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化驗(yàn)室管理制度論文 化驗(yàn)室管理制度及流程篇一
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般化驗(yàn)分析原始記錄保留一年,對(duì)原始記錄要求:
1、在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明。
4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái),必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
一)目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識(shí),要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。
一)目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1、檢驗(yàn)程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識(shí)。
1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識(shí)。
1.4檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.5檢測(cè)過(guò)程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好化驗(yàn)記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無(wú)誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后,立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊(cè),做好標(biāo)識(shí),歸檔保管。
3、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
4、化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄在保存過(guò)程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。
5、對(duì)于沒(méi)有工作單及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗(yàn),一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1、化驗(yàn)室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測(cè)定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六)化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。
2、化驗(yàn)次數(shù):原則上每份樣品至少化驗(yàn)兩次,特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
4、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊(cè)子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
5、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
6、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對(duì)象;
7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識(shí)清楚;
8、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名和日期;
9、化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)對(duì)自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識(shí),如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào);
10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗(yàn)室管理制度論文 化驗(yàn)室管理制度及流程篇二
煤炭化驗(yàn)室管理制度
1、非工作人員禁止進(jìn)入煤分析室,試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室必須穿工作服。
2、試驗(yàn)人員進(jìn)入煤分析室首先打開(kāi)空調(diào)進(jìn)行恒溫,室內(nèi)有試驗(yàn)產(chǎn)生的有毒氣體和其它易燃、有毒藥劑,嚴(yán)禁煙火,禁止吸煙。
3、禁止將飲食及其容器帶入煤分析室內(nèi),工作后要洗手。
4、煤分析室實(shí)行定置管理,不得隨意將室內(nèi)設(shè)施移動(dòng)或挪做他用、更換,試驗(yàn)用具應(yīng)放在指定的位置。
5、煤分析室應(yīng)整齊清潔,不準(zhǔn)存放其它與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的物質(zhì)。
6、非試驗(yàn)人員不得隨意觸動(dòng)儀器及化學(xué)藥品。
7、試驗(yàn)人員工作時(shí)要嚴(yán)格試驗(yàn)操作規(guī)程,藥品管理規(guī)定,化驗(yàn)工作一般注意事項(xiàng)的有關(guān)規(guī)定,防止儀器損壞。
8、試驗(yàn)人員應(yīng)熟悉煤分析室內(nèi)所有試驗(yàn)儀器、器皿的安全操作方法和試驗(yàn)藥品、樣品的特性。
9、煤分析儀器必須按照定期工作要求進(jìn)行對(duì)照和校驗(yàn),保證儀器準(zhǔn)確可靠。
10、試驗(yàn)人員不得送檢人員接觸,不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)事求是,反對(duì)弄虛作假。不準(zhǔn)送檢人員進(jìn)入煤分析室。
11、試驗(yàn)中不慎將藥劑灑落到儀器、桌面、地面上應(yīng)及時(shí)清理干凈,試驗(yàn)廢液禁止倒入下水道,有毒試驗(yàn)廢液應(yīng)經(jīng)過(guò)解毒處理合格后排放。
化驗(yàn)室管理制度論文 化驗(yàn)室管理制度及流程篇三
1目的
確保化驗(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3化驗(yàn)室工作職責(zé)
3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3.2檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4化驗(yàn)室環(huán)境要求
4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4.4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的。靈敏性和準(zhǔn)確性。
6檢驗(yàn)工作程序
6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。
6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6.5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。
6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。
有限公司
化驗(yàn)室管理制度
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化驗(yàn)室管理制度論文 化驗(yàn)室管理制度及流程篇四
確?;?yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、2檢驗(yàn)過(guò)程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4.4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。
6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6.5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存,保存期限不少于三個(gè)月。
6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度論文 化驗(yàn)室管理制度及流程篇五
1、試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測(cè)、檢定的工作場(chǎng)所,必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境,即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。
2、試驗(yàn)室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩,禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗(yàn)室。
3、試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄,并注明使用日期,做何種試驗(yàn)和使用人簽名。
4、試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度,每天有人打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次,檢測(cè)前要檢查設(shè)備是否正常,按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作,按儀器設(shè)備書定期進(jìn)行保養(yǎng),空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5、儀器設(shè)備的零件要妥善保管,連接線、常用工具應(yīng)排列整齊,說(shuō)明書、操作手冊(cè)和原始記錄表等應(yīng)保管好。
6、帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作,地面應(yīng)采取絕緣措施。
7、試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備,滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查,任何人不得擅自挪動(dòng)位臵,不得挪作他用。
8、試驗(yàn)檢測(cè)完畢的試件集中堆放,每一周進(jìn)行處理,處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所,并不得對(duì)周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗(yàn)室管理制度論文 化驗(yàn)室管理制度及流程篇六
為了提高化驗(yàn)室整體分析技能,做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能,加強(qiáng)安全管理,實(shí)現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化,特制定本制度。
1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時(shí)間,按時(shí)上下班,不得遲到早退;工作時(shí)間為上午:8:00-12:00,下午:13:00-17:00;上班時(shí)間后五分鐘算遲到,一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎(jiǎng)。超過(guò)半小時(shí),直接扣除全勤獎(jiǎng)。
2、如因特殊情況需要請(qǐng)假,應(yīng)按公司請(qǐng)假程序向上級(jí)主管申請(qǐng),得到批準(zhǔn)方可離開(kāi);如特殊原因無(wú)法當(dāng)面請(qǐng)假,必須以短信或電話形式請(qǐng)假,否則視為曠工;一般事假不超過(guò)一天/月,如連續(xù)兩個(gè)月事假超過(guò)兩天,將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟?jí)甲等及以上的醫(yī)院開(kāi)具的病假證明,辦理相關(guān)手續(xù);病假最長(zhǎng)不超過(guò)一周,如確因病須長(zhǎng)時(shí)間調(diào)養(yǎng),可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排,盡職盡責(zé)做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排,違者將嚴(yán)肅處理。
4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車間;更衣后當(dāng)班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。
5、人員上下班出入車間必須經(jīng)人流通道,禁止從物流通道出入;
6、不得攜帶任何與工作無(wú)關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區(qū)域;(例手機(jī)等)
7、在工作期間不得做與工作無(wú)關(guān)的事,例如吃東西,聊天,聽(tīng)歌,離崗等行為,工作期間不得無(wú)故出工作區(qū)域;
9、愛(ài)護(hù)公司財(cái)物,節(jié)約水電;所有設(shè)備、工具輕拿輕放,定期保養(yǎng);對(duì)惡意破壞公司財(cái)產(chǎn)的行為或盜竊行為,不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn),一律嚴(yán)厲處理;情節(jié)嚴(yán)重者,移交公安部門處理。
10、同事之間應(yīng)相互團(tuán)結(jié),不允許拉幫結(jié)派,不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆,如廠區(qū)內(nèi)有這樣的情況,發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開(kāi)除。
1、所有進(jìn)廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材,應(yīng)每批取樣檢驗(yàn),由化驗(yàn)室去倉(cāng)庫(kù)取樣,具體操作方法按照取樣管理程序操作;取樣量一般能供三次化驗(yàn)量(貴重藥材除外,例冬蟲夏草、西紅花等);
2、嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程操作,確認(rèn)檢驗(yàn)結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗(yàn)樣品都應(yīng)進(jìn)行來(lái)樣登記。所有檢驗(yàn)都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成,保證檢驗(yàn)的及時(shí)性;檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告要及時(shí)完成;檢驗(yàn)結(jié)果以書面的形式傳遞,不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。
3、檢驗(yàn)過(guò)程中,遇到不合格項(xiàng)目時(shí),要及時(shí)復(fù)核、復(fù)查;保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。
4、所有的檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具均需建卡、臺(tái)賬,并指定專人保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正事宜。(校正由國(guó)家相關(guān)規(guī)定送具至計(jì)量資質(zhì)部門檢定)
5、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、實(shí)驗(yàn)耗材及對(duì)照藥材、對(duì)照品,包括自己配制的試劑試液,均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識(shí),按貯藏條件貯藏,例如:溫度、濕度等;
6、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、以及對(duì)照藥品等實(shí)驗(yàn)耗材必須建立臺(tái)賬,有相關(guān)領(lǐng)用記錄,做到月底盤存,月初10號(hào)前向財(cái)務(wù)部門上交盤點(diǎn)表。
7、制定實(shí)驗(yàn)用的物品的采購(gòu)清單,及時(shí)反饋給采購(gòu)部門,避免影響實(shí)驗(yàn)的使用。
8、定期對(duì)分析儀器及化驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。 9嚴(yán)格按照gmp要求對(duì)檢驗(yàn)樣品進(jìn)行留樣
化驗(yàn)室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1、嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別,如需鑒別,應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子,以手輕輕煽動(dòng),稍聞即止。
2、處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機(jī)溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。
3、取用有腐蝕性和有毒藥品,如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等,盡可能戴上防護(hù)眼鏡和手套,操作后立即洗手。
4、使用過(guò)得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道,防止腐蝕管道。
5、電熱爐,干燥箱等高溫設(shè)備使用時(shí)需帶好石棉手套,防止高溫燙傷。
6、實(shí)驗(yàn)室大功率電器使用需要經(jīng)常查看,發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7、實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置,定期檢查,所有實(shí)驗(yàn)室人員均需學(xué)會(huì)使用。
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