總結(jié)是過去經(jīng)驗的總結(jié)、未來工作重點的確定和對自身提升的反思，具有重要意義。沉著冷靜的態(tài)度有助于在壓力下保持良好的表現(xiàn)?？偨Y(jié)是在一段時間內(nèi)對學習和工作生活等表現(xiàn)加以總結(jié)和概括的一種書面材料，它可以促使我們思考，我想我們需要寫一份總結(jié)了吧。那么我們該如何寫一篇較為完美的總結(jié)呢？以下是小編為大家收集的總結(jié)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥事管理論文篇一
d、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
e、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收參考答案：c，e。
4、規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關(guān)的公文、證件、印章的處罰是。
c、處十年以上有期徒刑d、無期徒刑。
e、處死刑參考答案：a。
c、國際非專利藥品名d、藥品拉丁名e、藥品通用名參考答案：c。
7、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是a、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責任。
9、擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應(yīng)a、由其所在單位給予行政處分。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責任。
c、按檢驗報告日期順序歸檔d、保存至藥品有效期后一年
e、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年參考答案：b，d，e。
11、醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方，騙取麻醉藥品，應(yīng)a、由其所在單位給予行政處分。
b、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰c、由司法機關(guān)追究刑事責任。
c、自種自采的地產(chǎn)中藥材d、診斷用藥e、中成藥。
參考答案：c。
b、符合安全要求的消防設(shè)施c、溫濕度測定儀d、適當材料做成的底墊e、通風排水設(shè)施。
參考答案：b，c，d，e。
b、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實施c、按地區(qū)組織實施。
d、按企業(yè)管理水平組織實施e、按品種、按劑型組織實施參考答案：e來源：考試大。
16、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要。
17、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的制定依據(jù)是。
a、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》b、《中華人民共和國藥品管理法》。
18、《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指。
c、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為2。
21、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須。
22、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)。
23、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須。
24、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須。
a、印有國家指定的非處方藥專有標記。
25、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須。
26、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)。
27、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須。
28、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須。
29、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)。
30、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于3。
e、執(zhí)業(yè)藥師或藥師參考答案：e。
e、地（市）級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督管理部門參考答案：b。
e、市級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督部門參考答案：a，b。
b、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為c、變相開辦保健品批發(fā)市場。
d、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為4。
e、無證照經(jīng)營的變相藥品市場參考答案：e。
a、處以罰款，并責令停業(yè)整頓。
e、沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處參考答案：e。
43、《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定，個體工商戶可以。
c、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。
d、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品。
e、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品gmp認證合格的企業(yè)采購藥品參考答案：d。
c、由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準d、由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整。
e、各地參照國家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%。
參考答案：d。
47、《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是。
a、衛(wèi)生部b、公安部。
c、國家藥品監(jiān)督管理局d、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會e、國家中醫(yī)藥管理局參考答案：c。
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藥事管理論文篇二
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、改革等問題進行理論分析，認為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
關(guān)鍵詞：
藥事管理論文篇三
藥學服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的。臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負擔，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
藥事管理論文篇四
4月9日下午，廣安區(qū)人民醫(yī)院召開了本年度第一次藥事管理與藥物治療學委員會會議。會議由院長王月成主持，醫(yī)院藥委會全體成員參加。
會上，藥劑科科長譚小碧總結(jié)匯報了藥事工作情況及藥事工作計劃。會議重點討論了“抗菌藥物遴選”、“重新修訂藥占比”、“完善藥事管理制度”等議題，并形成了相關(guān)決議。全體委員會成員通過投票表決的方式重新遴選出醫(yī)院抗菌藥物品種并簽訂抗菌藥物責任書。
為了更有效地控制藥占比，通過參考周邊醫(yī)院藥占比控制標準，結(jié)合醫(yī)院實際情況，制定出了醫(yī)院本年度藥占比為35%-36%的控制目標。同時對上季度銷量排名前20名的`藥品實行降價新規(guī)定，排名前1-5名降價8%;排名6-10名降價6%;排名11-15名降價4%;排名16-20名降價3%。這樣把藥商利益最大化讓給廣大患者(醫(yī)院于10月已實行藥品零利潤銷售)。
會議審議通過了新的處方點評管理辦法，將處方點評納入每月的常態(tài)化工作，重點針對抗菌藥物、激素類藥物、質(zhì)子泵抑制劑、中成藥等實行專項點評，并對每月排名前10名單品種實行不定期抽查點評，實行臨床用藥動態(tài)監(jiān)測與預(yù)警制度以及藥品購銷管理規(guī)定。
院長王月成指出，各臨床醫(yī)生要充分認識抗菌藥物合理使用的意義與重要性，要合理使用藥物、優(yōu)先使用基本藥物，切實降低病人的藥品費用，使病人得到實實在在的好處。
此次會議重點強調(diào)了杜絕商業(yè)賄賂，規(guī)范藥事管理行為，完善各項藥事管理制度，為醫(yī)院營造出健康、合理、有效的藥事管理環(huán)境。
藥事管理論文篇五
2017年3月1日下午，常州市衛(wèi)生計生委召開2017年全市藥事管理工作會議，市衛(wèi)計委副主任姚福建到會并講話。
姚主任從基礎(chǔ)工作扎實開展，重點工作全力推進，難點工作順利完成三個方面肯定了2016年我市藥事工作所取得的成績，指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢，明確方向，直面挑戰(zhàn)，充分認識建立完善現(xiàn)代藥品供應(yīng)保障體系在深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革中的重要性和緊迫性，進一步堅定改革信心，增強責任意識。
對2017年的重點工作，姚主任明確要求：一是要確保藥品耗材臨床供應(yīng)，保障群眾用藥需求;二是要加強合理用藥管理，減輕患者藥品費用負擔;三是要用好基本藥物，保障公眾基本用藥權(quán)益;四是要強化監(jiān)督考核，確保藥事工作規(guī)范有序;五是要加強隊伍建設(shè)，為提高工作水平提供人才支撐。
會上，藥事管理處處長陶科葉作了2016年全市藥事管理工作報告，部署了2017年的各項工作任務(wù)。分析通報了去年下半年各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購工作情況。各轄市(區(qū))衛(wèi)計局、二級以上醫(yī)院領(lǐng)取了2017年藥事管理重點工作目標責任書。
各轄市(區(qū))衛(wèi)生計生局、二級以上醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)和相關(guān)職能科室負責人等100余人參加會議。
藥事管理論文篇六
8月25日上午，常州市衛(wèi)生計生委在行政中心浩然廳召開全市藥事管理工作會議。市衛(wèi)生計生委黨委書記、主任王莉，省衛(wèi)生計生委藥物政策與基本藥物制度處處長束一平，市衛(wèi)生計生委副主任姚福建出席會議并講話，市衛(wèi)生計生委副主任汪曉東主持會議。各轄市、區(qū)衛(wèi)生計生局和二級以上醫(yī)院行政主要領(lǐng)導(dǎo)、分管領(lǐng)導(dǎo)和職能處室負責人120余人參加會議。
姚福建副主任簡要回顧了近幾年我市藥事管理工作的情況，對下階段我市健全藥品供應(yīng)保障體系作了具體部署：一是進一步鞏固擴大基本藥物制度成果;二是進一步做好藥品集中采購工作;三是進一步健全醫(yī)用耗材采購使用監(jiān)管;四是進一步完善短缺、急救藥品保障機制;五是進一步強化醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作;六是進一步加強學科建設(shè)和人員培訓(xùn)，為我市醫(yī)改工作順利推進作出應(yīng)有貢獻。
束一平處長就近期國家出臺的關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的文件精神進行了解讀，同時介紹了我省新一輪藥品集中采購的工作思路，并希望我市不斷創(chuàng)新探索藥事管理工作的新路子，創(chuàng)出具有常州特色的新經(jīng)驗。
王莉主任從基本藥物制度落地生根、藥品供應(yīng)保障平穩(wěn)有序、合理用藥監(jiān)管不斷加強三個方面肯定了我市藥事管理工作取得的成績。她指出，藥品供應(yīng)保障體系改革是深化醫(yī)改的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、是一項民生工程、面臨著嚴峻挑戰(zhàn)。她要求，各地各醫(yī)療機構(gòu)要認識到加快推進藥品供應(yīng)保障體系改革的重要性和緊迫性，始終保持清醒的認識，科學預(yù)判形勢變化，及時研究新情況，解決新問題，全面推進我市藥事管理工作再上新臺階，為深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革奠定堅實的基礎(chǔ)。重點抓好五項工作：一是鞏固完善基藥制度，積極探索實施基本藥物制度的有效方式和路徑，擴大基本藥物制度受益面;二是蹄疾步穩(wěn)推進改革，按照省衛(wèi)生計生委統(tǒng)一部署，積極參與藥品集中采購工作，合力推進藥品集中采購工作有序開展;三是從嚴從實監(jiān)督管理，不斷完善省市縣聯(lián)動、分級負責的藥品耗材采購監(jiān)管工作機制，確保采購各環(huán)節(jié)工作規(guī)范有序、陽光操作;四是切實加強內(nèi)涵建設(shè)，嚴格落實藥事管理工作制度，完善長效管理機制，加強藥師隊伍建設(shè)，不斷提高管理水平和服務(wù)能力;五是牢牢守住廉政紅線，加強廉潔從業(yè)教育，強化藥品耗材采購的內(nèi)部制約和外部監(jiān)督，確保藥品耗材規(guī)范采購、使用合理。
藥事管理論文篇七
為促進基本藥物合理應(yīng)用，規(guī)范鄉(xiāng)村醫(yī)生用藥行為，于2月19日上午舉辦藥事管理委員會。衛(wèi)生院醫(yī)技人員和村醫(yī)生參加了培訓(xùn)。
會上，支部副書記就基本藥物制度政策、基層常見消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的基本藥物合理使用、抗菌藥物的臨床使用及管理等內(nèi)容作了講解。
通過培訓(xùn)，所有參訓(xùn)人員加深了對國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集的了解，進一步掌握了基本藥物的使用知識，改變用藥習慣，促進合理用藥，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，更好地為廣大群眾健康保駕護航。
藥事管理論文篇八
1、處方限量。
（1）門（急）診一般患者開具麻醉藥品與第一類精神藥品；一次常用量（注射劑）、3日常用量（其他劑型）、7日常用量（緩、控釋制劑）。
門（急）診患者癌痛、慢性中重度患者開具麻醉藥品與第一類精神藥品：3日常用量（注射劑）、7日常用量（其他劑型）；15就常用量。
哌醋甲酯治療兒童多動癥：15日常用量。
住院患者麻醉藥品與第一類精神藥品：逐日開具，1日常用量。
鹽酸二氫埃托啡：一次用量（限二級以上醫(yī)院內(nèi)使用）；鹽酸哌替啶：一次用量（限醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用）。
（2）第二類精神藥品：7日常用量。
（3）毒性藥品：2日極量。
（4）一般處方：7就用量；急診處方：3日用量。
（5）罌粟殼：每張?zhí)幏讲坏贸^3日用量，連續(xù)使用不得超過7天，成人一次的常用量為每天3-6克。
2、處方保管。
1年（普通處方、急診處方、兒科處方）、2年（第二類精神藥品、毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素的處方）、2年以上（藥店的處方藥處方、外配處方）、3年（第一類精神藥品、麻醉藥品）。
3、各種記錄的保存年限（1）經(jīng)營企業(yè)。
（3）毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存5年。
醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品專用冊保存期限為3年。
4、有效期。
（4）2年---醫(yī)保藥品目錄原則上每2年調(diào)整一次（新藥增補每年進行一次）（5）1年---麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明，藥品廣告批準文號，社保經(jīng)辦機構(gòu)與定點藥店協(xié)議的有效期。
5、adr報告與監(jiān)測管理辦法中的adr報告時限與報告范圍15個工作日（嚴重、新的adr）、30天（其他adr），死亡病例立即報告（調(diào)查報告15日內(nèi)完成并報告）。
境外發(fā)生的嚴重adr；30日內(nèi)報送國家adr監(jiān)測中心；在境外因嚴重adr暫停銷售使用或撤市的24小時內(nèi)報國家食品藥品監(jiān)督管理部門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心定期安全性更新報告：設(shè)立新藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品，應(yīng)當自取得批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次；其他國產(chǎn)藥品，每5年報告一次。首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次。
6、藥品法及實施條例中（1）10年內(nèi)（76條一款）。
（2）30日前/內(nèi)（申請變更許可證的證可事項、登記事項）15個工作日內(nèi)（決定為更許可證）。
（3）6個月（申請換許可證、藥品再注冊）（4）新藥的監(jiān)測期---不超過5年。
7、行政復(fù)議期限---60日。
行政訴訟限期---15日（復(fù)議的），6個月（未復(fù)議的）。
8、刑法。
第141、142條；3年以下或者拘役，3年以上10年以下，10年以上、無期（死刑）。
9、藥品召回。
藥品生產(chǎn)企業(yè)向省藥監(jiān)局提交評估報告和召回計劃---1日內(nèi)（一級召回）、3日內(nèi)（二級召回）、7日內(nèi)（三級召回）。
藥品生產(chǎn)企業(yè)向省藥監(jiān)局報告進展情況---每日（一級召回）、每3日（二級召回）、每7日（三級召回）。
機構(gòu)及其職責。
1、發(fā)展與改革部門---宏觀經(jīng)濟管理、藥品價格管理。
2、人力資源和社會保障部門---基本醫(yī)療保險管理（審查定點醫(yī)院、藥店資格，醫(yī)保藥品目錄制定、給付標準）等。
社會保險經(jīng)辦機構(gòu)---負責具體工作，如：確定定點醫(yī)院、藥店，與定點藥店簽協(xié)議等。
3、工商行政管理部門---企業(yè)的工商登記注冊，廣告監(jiān)督查處，不正當競爭，損害消費者利益以及回扣等行為的監(jiān)督與處罰。
4、衛(wèi)生行政部門---負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策等。
5、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（國家食品藥品監(jiān)督管理總局，cfda）---主管全國藥品監(jiān)督管理工作（研制、生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)），如：藥品注冊（審批藥品臨床、藥品生產(chǎn)和進口、藥品標簽及說明書等），藥品國家檢驗（指定檢驗），執(zhí)業(yè)藥師注冊管理，全國性批發(fā)企業(yè)的審批，頒布國家藥品標準，otc目錄、標簽說明書及專用標識等等。（還監(jiān)督管理醫(yī)療器械、食品、保健品、化妝品等）。
6、省級藥品監(jiān)督管理部門---負責轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理工作。
8、國家藥典委員會---制定和修訂國家藥品標準。
9、cfda藥品審評中心（cde）。
10、cfda藥品評價中心（cdr）。
三、1、gsp中。
1、批發(fā)企業(yè)。
3、零售藥店：企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人---應(yīng)當具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核，指導(dǎo)合理用藥。
4、醫(yī)療機構(gòu)。
藥事管理與藥物治療學（組）委員---高級職稱（二級以上）、藥師醫(yī)師以上職稱（其他）藥學部門負責人---藥學或臨床藥學本科以上學歷、高級職稱（二級以上），?？埔陨匣蛑袑W歷、藥師以上職稱（其他醫(yī)療機構(gòu)）。
臨床藥師---藥學或臨床藥學本科以上學歷，規(guī)范化培訓(xùn)。
2015執(zhí)業(yè)藥師法律法規(guī)時間、有效期總結(jié)。
1、麻醉、一精、二精，專用賬冊保存超有效期5年。
2、藥品類易制毒化學品，專用賬冊保存超有效期2年。
5、藥品生產(chǎn)批準文號有效期5年。
6、醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期為3年。
7、特殊用途化妝品批準文號每4年重新審查一次。
8、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年，提前3個月申請換新證。
9、《進口藥材批件》多次使用批件的有效期為2年。
10、《進口藥材批件》一次使用批件的有效期為1年。
11、《藥品類易制毒化學品購用證明》有效期為3個月。
13、醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)調(diào)整周期原則上為2年，最短不少于1年。
14、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當是具有3年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術(shù)人員。
16、藥品生產(chǎn)許可證有效期5年。
17、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格有效期5年。
18、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期為5年。
19、醫(yī)療器械使用有關(guān)記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后5年。
20、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證有效期為5年。
21、新藥的監(jiān)測期——不超過5年。
22、藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少5年。
23、生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品及其制劑，生產(chǎn)記錄保存5年備查。處方2日極量，保存2年。
24、藥品批發(fā)企業(yè)委托運輸記錄，至少保存5年。
25、執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為3年；執(zhí)業(yè)藥師注冊證需在有效期滿前3個月重新注冊。
26、醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。
30、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需在有效期滿前3個月重新提出申請。
32、中藥保護品種需在保護期滿前6個月申報延長保護期。
33、醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期需在屆滿前3個月提出再注冊申請。
34、執(zhí)業(yè)藥師注冊證需在有效期滿前3個月重新注冊。
43、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，購進記錄必須保存至超過藥品有效期l年，但不得少于3年。
44、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
45、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應(yīng)當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，保存期不得少于3年。
47、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當是具有3年以上炮制經(jīng)驗的中藥學專業(yè)技術(shù)人員。
49、麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明、郵寄證明——有效期為1年。
54、藥一級保護品種的保護期限分別為30、20、10年，申請延長保護期限的，每次延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限。
55、中藥二級保護品種的保護期限為7年，保護期滿后可以申請延長7年。
56、藥品經(jīng)營許可證有效期5年醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證有效期5年進口藥品注冊證5年。
57、中藥材gap證書有效期5年。
58、藥品gmp認證證書有效期5年。
59、保健食品批準證書有效期為5年。
60、藥品gsp認證證書有效期5年。
藥事管理論文篇九
一、名詞解釋藥事是指與藥品的安全、有效和經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的藥品研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、交易中介、服務(wù)、使用等活動，包括與藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險有關(guān)的活動。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品分類：分為中藥與天然藥物，化學藥品、生物制品三大類處方藥指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。非處方藥指不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。新藥指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。醫(yī)療機構(gòu)制劑，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。不得將其在市場上銷售，未經(jīng)允許不得在醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑使用，不允許做相應(yīng)的廣告。仿制藥是指國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準上市的已有國家標準的藥品。進口藥是指境外生產(chǎn)的在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；
（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（三）變質(zhì)的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；
藥事管理論文篇十
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作；藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標落實到各科室。
藥事管理論文篇十一
本專業(yè)主要培養(yǎng)具有藥學、管理學、經(jīng)濟學、法學等相關(guān)的知識和技能，能在各類醫(yī)藥工商企業(yè)、藥品監(jiān)督管理及相關(guān)機構(gòu)從事醫(yī)藥社會問題分析、評估和研究，藥事與企業(yè)管理、分析、策劃以及教學、科研等方面的工作，探索藥學事業(yè)科學發(fā)展規(guī)律的復(fù)合型高級人才。
通過學習，將具備以下幾方面的能力：
1.具有堅實的醫(yī)藥學理論知識基礎(chǔ)，熟悉藥學基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作技能;。
2.掌握經(jīng)濟學、管理學和藥事管理與衛(wèi)生行政管理的基礎(chǔ)理論、基本知識和分析方法;。
3.掌握國內(nèi)外藥事管理的法律法規(guī)和相關(guān)行業(yè)的法規(guī)，熟悉醫(yī)藥商品銷售等相關(guān)工作;。
5.熟練運用藥學、管理學、藥事法規(guī)等知識從事醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)的組織管理、審批事項申報、認證事務(wù)及法律糾紛等工作。
工資待遇。
截止到2013年12月24日，129179位藥事管理專業(yè)畢業(yè)生的平均薪資為3711元，其中10年以上工資1000元，0-2年工資3164元，應(yīng)屆畢業(yè)生工資3897元，3-5年工資4315元，6-7年工資5793元，8-10年工資7956元。
招聘要求。
針對藥事管理專業(yè)，招聘企業(yè)給出的工資面議最多，占比100%;3-5年工作經(jīng)驗要求的最多，占比100%;大專學歷要求的最多，占比100%。
就業(yè)方向。
藥事管理專業(yè)學生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。
就業(yè)崗位。
招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
城市就業(yè)指數(shù)。
藥事管理專業(yè)就業(yè)崗位最多的地區(qū)是北京。薪酬最高的地區(qū)是銀川。
就業(yè)崗位比較多的城市有：北京[85個]、上海[25個]、廣州[12個]、深圳[9個]、南京[8個]、朝陽[8個]、青島[8個]、成都[6個]、長春[6個]、天津[5個]等。
就業(yè)薪酬比較高的城市有：銀川[12499元]、北京[4823元]、廈門[4017元]、成都[3797元]、紹興[3734元]、深圳[3603元]、煙臺[3595元]、無錫[3488元]、南京[3477元]、泉州[3475元]、大連[3422元]等。
同類專業(yè)排名。
藥事管理專業(yè)在專業(yè)學科中屬于醫(yī)學類中的藥學類，其中藥學類共10個專業(yè)，藥事管理專業(yè)在藥學類專業(yè)中排名第5，在整個醫(yī)學大類中排名第22位。
在藥學類專業(yè)中，就業(yè)前景比較好的專業(yè)有：藥學，中藥學，應(yīng)用藥學，藥物制劑，藥事管理，中藥資源與開發(fā)，藏藥學，海洋藥學，蒙藥學等。
藥事管理論文篇十二
為了加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，促進藥物合理應(yīng)用，，衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局和總后勤部衛(wèi)生部共同制定了《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，全文共七章四十六條，下面是規(guī)定的詳細內(nèi)容，希望對大家有幫助。
第一章總則。
第一條為加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，促進藥物合理應(yīng)用，保障公眾身體健康，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)定。
第二條本規(guī)定所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，是指醫(yī)療機構(gòu)以病人為中心，以臨床藥學為基礎(chǔ)，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。
軍隊衛(wèi)生行政部門負責軍隊醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥學工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本規(guī)定設(shè)置藥事管理組織和藥學部門。
第五條依法取得相應(yīng)資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第六條醫(yī)療機構(gòu)不得將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務(wù)人員或者部門、科室經(jīng)濟分配的依據(jù)。醫(yī)療機構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經(jīng)濟利益。
第二章組織機構(gòu)。
第七條二級以上醫(yī)院應(yīng)當設(shè)立藥事管理與藥物治療學委員會;其他醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當成立藥事管理與藥物治療學組。
二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。
成立醫(yī)療機構(gòu)藥事管理與藥物治療學組的醫(yī)療機構(gòu)由藥學、醫(yī)務(wù)、護理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫(yī)務(wù)部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。
第八條藥事管理與藥物治療學委員會(組)應(yīng)當建立健全相應(yīng)工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第九條藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責：
(二)制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;。
(四)分析、評估用藥風險和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo);。
(七)對醫(yī)務(wù)人員進行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識。
第十條醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務(wù)部門應(yīng)當指定專人，負責與醫(yī)療機構(gòu)藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。
第十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本機構(gòu)功能、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。
三級醫(yī)院設(shè)置藥學部，并可根據(jù)實際情況設(shè)置二級科室;二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科;其他醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置藥房。
第十二條藥學部門具體負責藥品管理、藥學專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
第十三條藥學部門應(yīng)當建立健全相應(yīng)的工作制度、操作規(guī)程和工作記錄，并組織實施。
第十四條二級以上醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)當具有高等學校藥學專業(yè)或者臨床藥學專業(yè)本科以上學歷，及本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格;除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應(yīng)當具有高等學校藥學專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W校藥學專業(yè)畢業(yè)學歷，及藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
第十五條藥物臨床應(yīng)用管理是對醫(yī)療機構(gòu)臨床診斷、預(yù)防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權(quán)和隱私權(quán)。
第十六條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依據(jù)國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，制定本機構(gòu)基本藥物臨床應(yīng)用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。
第十七條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。
第十八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當遵循有關(guān)藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物;對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適宜性進行審核。
第十九條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配備臨床藥師。臨床藥師應(yīng)當全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導(dǎo)患者安全用藥。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟性進行監(jiān)測、分析、評估，實施處方和用藥醫(yī)囑點評與干預(yù)。
第二十一條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。醫(yī)療機構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后，應(yīng)當積極救治患者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當結(jié)合臨床和藥物治療，開展臨床藥學和藥學研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應(yīng)管理制度，加強領(lǐng)導(dǎo)與管理。
第二十三條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》等制訂本機構(gòu)《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》，編制藥品采購計劃，按規(guī)定購入藥品。
第二十四條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制訂本機構(gòu)藥品采購工作流程;建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度;嚴格執(zhí)行藥品購入檢查、驗收制度;不得購入和使用不符合規(guī)定的藥品。
第二十五條醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)。經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會(組)審核同意，核醫(yī)學科可以購用、調(diào)劑本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調(diào)劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應(yīng)的藥品。
第二十六條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當制訂和執(zhí)行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應(yīng)當符合藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定。
第二十七條化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應(yīng)當另設(shè)倉庫單獨儲存，并設(shè)置必要的安全設(shè)施，制訂相關(guān)的工作制度和應(yīng)急預(yù)案。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定進行管理和監(jiān)督使用。
第二十八條藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時應(yīng)當告知患者用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者合理用藥。
為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院(病房)藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)。
腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當實行集中調(diào)配供應(yīng)。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)，實行集中調(diào)配供應(yīng)。靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當符合靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范，由所在地設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗收，合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥。在靜脈用藥調(diào)配中心(室)以外調(diào)配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行。
醫(yī)療機構(gòu)建立的靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)當報省級衛(wèi)生行政部門備案。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)制劑管理按照《藥品管理法》及其實施條例等有關(guān)法律、行政法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。
第五章藥學專業(yè)技術(shù)人員配置與管理。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員按照有關(guān)規(guī)定取得相應(yīng)的'藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的藥學人員，應(yīng)當每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)實際需要另行增加藥學專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。
第三十四條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。
臨床藥師應(yīng)當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應(yīng)當經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強對藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)、考核和管理，制訂培訓(xùn)計劃，組織藥學專業(yè)技術(shù)人員參加畢業(yè)后規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學教育，將完成培訓(xùn)及取得繼續(xù)醫(yī)學教育學分情況，作為藥學專業(yè)技術(shù)人員考核、晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格和專業(yè)崗位聘任的條件之一。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)藥師工作職責：
(四)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，實施處方點評與超常預(yù)警，促進藥物合理使用;。
(五)開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報告等工作;。
(八)其他與醫(yī)院藥學相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。
第六章監(jiān)督管理。
第三十七條縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應(yīng)當加強對醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督與管理。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)不得使用非藥學專業(yè)技術(shù)人員從事藥學專業(yè)技術(shù)工作或者聘其為藥學部門主任。
第三十九條醫(yī)療機構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責令改正、通報批評、給予警告;對于直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：
(四)非藥學部門從事藥品購用、調(diào)劑或制劑活動的;。
(六)違反本規(guī)定的其他規(guī)定并造成嚴重后果的。
第四十條醫(yī)療機構(gòu)違反藥品管理有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的，依據(jù)其情節(jié)由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門依法予以處理。
第四十一條縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應(yīng)當定期對醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作進行監(jiān)督檢查。
第四十二條衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作進行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當出示證件。被檢查的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章附則。
第四十三條本規(guī)定中下列用語的含義：
臨床藥學：是指藥學與臨床相結(jié)合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實踐臨床藥物治療，提高藥物治療水平的綜合性應(yīng)用學科。
臨床藥師：是指以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎(chǔ)，并具有一定醫(yī)學和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應(yīng)用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術(shù)人員。
危害藥品：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物。
藥品損害：是指由于藥品質(zhì)量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。
用藥錯誤：是指合格藥品在臨床使用全過程中出現(xiàn)的、任何可以防范的用藥不當。
第四十四條醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片的管理，按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。
第四十五條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織機構(gòu)和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務(wù)人員負責藥事工作。
中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設(shè)藥事管理組織機構(gòu)和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。
第四十六條本規(guī)定自3月1日起施行?！夺t(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔〕24號)同時廢止。
藥事管理論文篇十三
近日，市衛(wèi)生局組織召開了20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作會議，對基本藥物制度與藥事管理工作進行了總結(jié)部署。會議由局紀委史洪林書記主持，各區(qū)衛(wèi)生局分管局長、分管科長和藥品采購中心主任;直屬各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、市級機關(guān)醫(yī)院、明基、同仁、江北人民醫(yī)院的分管領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)、藥學、醫(yī)用耗材管理部門的負責人;市企事業(yè)單位、社會醫(yī)療機構(gòu)協(xié)會負責人;局藥事質(zhì)控委員會主要負責人;局機關(guān)相關(guān)處室負責人，共120余人參加了會議。
會上，傳達了全省藥政工作會議精神;通報了20xx年全市藥品及醫(yī)用耗材集中采購情況;彭宇竹副局長作了《鞏固完善基本藥物制度，全面提升藥政管理水平》的講話。彭局長在講話中，充分肯定了20xx年我市基本藥物制度與藥事管理工作取得的成績，客觀分析了存在的.問題和不足，并就準確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作，明確了具體要求。指出：20xx年要按照“協(xié)同創(chuàng)新、重點提升、夯實基礎(chǔ)、整合應(yīng)用”的工作思路，進一步鞏固完善基本藥物制度，全面加強藥品供應(yīng)保障體系建設(shè)，著力規(guī)范藥品、醫(yī)用耗材集中采購配送使用管理，強化推進藥品供應(yīng)綜合改革，有效保障群眾基本用藥權(quán)益。
紀委史洪林書記在作會議小結(jié)時，著重強調(diào)：一是要準確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理主要工作與要求;二是各區(qū)衛(wèi)生行政部門、各醫(yī)療機構(gòu)要嚴格執(zhí)行藥品、醫(yī)用耗材管理規(guī)定;三是要全面提升基本藥物、抗菌藥物的合理使用水平，提高風險防控意識;四是要認真落實藥品、醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購工作，堅決糾正醫(yī)藥購銷領(lǐng)域不正之風。
藥事管理論文篇十四
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學人員的職業(yè)道德教育及藥學人員藥學知識領(lǐng)域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務(wù)往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應(yīng)加強政策、法規(guī)的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
2、健全組織，完善職能建設(shè)。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導(dǎo)下成立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、藥學服務(wù)領(lǐng)導(dǎo)小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
4、開展藥學服務(wù)和合理用藥。
藥學服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的.、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負擔，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
5、藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測與上報。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作;藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標落實到各科室。
6、堅持以人為本。
重視藥學人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學、又熟悉醫(yī)學、學貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇十五
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學為基礎(chǔ)，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。(是否保留，再酌)。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床工作實際需要，應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設(shè)主任委員1名，副主任委員若干名。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療業(yè)務(wù)主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門。
第八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學部門。
第九條藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和本機構(gòu)管理的規(guī)章制度，具體負責本機構(gòu)的藥事管理工作，負責組織管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學技術(shù)服務(wù)。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。
第十一條三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應(yīng)由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任。
第十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備和提供與藥事工作部門承擔的任務(wù)相適應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。
第十三條藥學部門應(yīng)建立健全藥事工作相關(guān)的各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。
第十五條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應(yīng)尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。
第十六條臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預(yù)防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預(yù)防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;。
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
(三)進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;。
(四)指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;。
(五)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
(六)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;。
(七)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。
第十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則，應(yīng)拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。
第二十條醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。
第二十二條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品質(zhì)量進行抽檢。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第六章調(diào)劑管理。
第二十六條藥品調(diào)劑工作是藥學技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品。
第二十七條醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正并重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。
第七章臨床制劑管理。
第二十九條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具備能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)制定自配制劑質(zhì)量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理。
第三十四條有條件的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)支持藥學專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要按照有關(guān)規(guī)定開展藥學研究工作。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫(yī)務(wù)人員的職業(yè)道德水準。
第九章藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)負責對本單位藥學專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領(lǐng)域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大突破的;。
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則。
第四十條診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織和藥學部門，由機構(gòu)負責人指定醫(yī)務(wù)人員負責藥事管理工作。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設(shè)藥事管理組織和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十三條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理論文篇十六
藥事管理專業(yè)學生畢業(yè)后可在藥品監(jiān)督管理、衛(wèi)生行政管理、藥品價格管理、醫(yī)療保險、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)察、醫(yī)藥經(jīng)濟調(diào)控等部門和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)藥科研院所、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)等單位從事衛(wèi)生和藥政活動的監(jiān)督管理、醫(yī)藥資源調(diào)查研究、醫(yī)藥市場行為和特征分析、策劃及經(jīng)營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫(yī)療/護理/美容”、“教育/培訓(xùn)”、“咨詢/顧問”、“學術(shù)/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業(yè)/個體戶”、“事業(yè)單位”、“民營大中型企業(yè)”、“國有小型企業(yè)”、“國有大中型企業(yè)”。就業(yè)崗位：招商經(jīng)理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經(jīng)理、執(zhí)業(yè)藥師、車間主任等。
藥事管理論文篇十七
藥事管理是指國家對藥學事業(yè)的綜合管理，是藥學事業(yè)科學化、規(guī)范化、法制化管理的總稱。它涉及到藥學事業(yè)的各個方面以及藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、價格、廣告、使用等環(huán)節(jié)，形成了較為完整的體系，現(xiàn)已發(fā)展成為我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一個重要組成部分。本章對藥事管理的基本知識以及藥事管理工作中涉及到的現(xiàn)代管理學基礎(chǔ)和法學基本知識予以論述。
藥學事業(yè)泛指一切與藥有關(guān)的事業(yè)，簡稱為藥事。它是由藥學若干個部門（行業(yè)）構(gòu)成的一個完整的體系。在該體系中各個部門和行業(yè)既相對獨立，又密切聯(lián)系，互為條件，互相制約，互相促進。其目標與活動是為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品，增進人類健康。藥學事業(yè)包括藥學教育、藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗、藥品使用及藥品管理七大部分。
藥事管理是指對藥學事業(yè)的綜合管理。它包括宏觀管理和微觀管理兩個方面。宏觀的藥事管理是指國家對藥學事業(yè)的管理。國家通過制定、頒布法規(guī)、文件、管理辦法，要求各部門執(zhí)行；通過加強對藥品研制、生產(chǎn)、流通、價格、廣告及使用等環(huán)節(jié)的管理，嚴格質(zhì)量監(jiān)督，保證藥品安全有效；通過對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等部門監(jiān)督檢查，通報結(jié)果，對違法者進行處罰等手段來加強管理。微觀的藥事管理系指藥學事業(yè)中各部門內(nèi)部的管理，包括人員管理、財務(wù)管理、物資設(shè)備管理、藥品質(zhì)量管理、技術(shù)管理、藥學信息管理等工作。
藥事管理的宗旨藥事管理的宗旨是保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康。簡而言之，藥事管理就是保證人民用藥安全、有效、合理。
藥事管理在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位藥事管理的目的是創(chuàng)造出最佳的效益，為防病治病提供需要的藥品品種、足夠的數(shù)量，以及可靠的療效保證和安全保障，為提高醫(yī)療質(zhì)量、保護和增進人民健康做出貢獻。藥事管理工作在醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的地位是非常重要的。因為藥學事業(yè)和醫(yī)學事業(yè)是一個統(tǒng)一的整體，藥品是這個整體的物質(zhì)基礎(chǔ)，是醫(yī)生防病治病的精良武器，沒有足夠的藥品品種、數(shù)量，衛(wèi)生事業(yè)就失去了物質(zhì)基礎(chǔ)，醫(yī)生也沒有了武器，再好的醫(yī)術(shù)也難以發(fā)揮作用。因此，醫(yī)和藥的關(guān)系是唇齒相依、命運與共的關(guān)系，有醫(yī)無藥不治病，有藥無醫(yī)藥不靈；醫(yī)和藥的關(guān)系好似人的兩條腿、鳥的兩個翅膀、槍與彈的關(guān)系。只有二者緊密配合，才能促進衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，如果偏廢某一部分或使其發(fā)展受挫，那么衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展的全局將受到影響和挫折。同時，藥事管理也是醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)管理的一部分內(nèi)容，完善藥事管理，醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的管理也會發(fā)展和完善。
藥事管理的研究范圍包括藥事組織體制、藥品管理立法、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)院藥事管理、新藥審批管理、中藥管理、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護、特殊管理的藥品、藥學教育、藥學科技管理等，以及藥事單位內(nèi)部的人員、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、計劃、財務(wù)、物資設(shè)備管理等。
藥事管理的特點主要體現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實踐性。
1．專業(yè)性藥事管理是對藥學事業(yè)的管理，藥學事業(yè)的核心是“藥”，“藥”是防病治病、保障人民身體健康的物質(zhì)基礎(chǔ)和必要條件。要搞好藥事管理工作，首先必須熟悉“藥”的情況，掌握藥學的基礎(chǔ)理論、專業(yè)知識和技術(shù)方法，并能夠運用。同時，還要具備有關(guān)學科的知識理論和方法，如社會學、經(jīng)濟學、法學、管理學、行為科學、心理學的專業(yè)知識。因此，藥事管理的專業(yè)特點首先是藥學專業(yè)性，其次為管理學、社會學、法學、心理學、經(jīng)濟學等專業(yè)性。
2．政策性藥事管理是按照一定的國家法律、政府法令和行政規(guī)章，行使國家權(quán)力對藥學事業(yè)的管理。主管部門代表國家、政府對藥品進行管理，需與不同的藥事單位及管理相對人打交道，處事要有政策、法律依據(jù)，科學嚴謹，政策性強。
3．實踐性藥事管理離不開實踐活動，藥事管理的法規(guī)、管理辦法、行政規(guī)章的制定來自于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的實踐，經(jīng)過總結(jié)，升華而成。反過來用于指導(dǎo)實踐工作，并接受實踐的檢驗，對于不適應(yīng)的部分，適時予以修訂、完善，使藥事管理工作不斷改進、提高和發(fā)展。
藥事管理論文篇十八
第一條為科學、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理是指醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)以醫(yī)院藥學為基礎(chǔ)，以臨床藥學為核心，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。
第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門(含中醫(yī)藥行政管理部門)負責本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作。
第四條醫(yī)療機構(gòu)藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)實際工作需要，應(yīng)設(shè)立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。
第六條二級以上的醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學管理藥品和合理用藥。
三級醫(yī)院藥事管理委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成。二級醫(yī)院的藥事管理委員會，可以根據(jù)情況由具有中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。其他醫(yī)療機構(gòu)的藥事管理組，可以根據(jù)情況由具有初級以上技術(shù)職務(wù)任職資格的上述人員組成。
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會(組)應(yīng)建立健全相應(yīng)的工作制度。
第七條藥事管理委員會(組)由5～7人組成。其中設(shè)主任委員1名，副主任委員1名。機構(gòu)主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
藥事管理委員會(組)的日常工作由藥學部門負責。
(二)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊;。
(三)審核本機構(gòu)擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正;。
(七)組織藥學教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門。
第九條醫(yī)療機構(gòu)(診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外)應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，在保質(zhì)保量完成醫(yī)療機構(gòu)藥事工作的基礎(chǔ)上，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學部門。
第十條藥學部門在醫(yī)療機構(gòu)負責人領(lǐng)導(dǎo)下，負責本機構(gòu)藥事管理，按照《藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)監(jiān)督、管理本機構(gòu)臨床用藥和各項藥學服務(wù)。
第十一條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床藥物診斷、治療，提供藥學技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量。
經(jīng)藥事管理委員會審核批準，核醫(yī)學科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品。其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第十二條三級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任;二級醫(yī)院藥學部門負責人應(yīng)由具有藥學專業(yè)或藥學管理專業(yè)?？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任;一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)藥學部門負責人應(yīng)由具有藥學專業(yè)中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔任。
第十三條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)藥學工作實際需要配備與其任務(wù)相適應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)人員、儀器設(shè)備和工作條件。
第十四條藥學部門必須建立健全技術(shù)操作規(guī)程和相應(yīng)的工作制度。制定自配制劑質(zhì)量標準，負責自配制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗;抽檢購入、貯存和調(diào)配的藥品的質(zhì)量。
第十五條各項檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據(jù)、檢驗結(jié)論)必須完整，檢驗報告書寫清楚，并經(jīng)復(fù)核簽字后存檔。
第四章臨床藥學管理。
第十六條臨床藥學工作應(yīng)面向患者，在臨床診療活動中實行醫(yī)藥結(jié)合。臨床藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;建立重點患者藥歷，實施治療藥物監(jiān)測，開展合理用藥研究;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應(yīng)由具有藥學專業(yè)本科以上學歷并按《預(yù)防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學、預(yù)防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》(衛(wèi)人發(fā)[]164號)有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學專業(yè)技術(shù)資格的人員擔任。其主要職責是：
1.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;。
2.參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
3.進行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;。
4.協(xié)助并指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;。
5.協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
6.提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;。
7.結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。
第十九條醫(yī)師必須尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，必須按規(guī)定及時上報。
第二十條藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品無治療意義或可能對患者造成嚴重損害，應(yīng)提出質(zhì)疑或拒絕調(diào)配;對違反治療原則，濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)按規(guī)定及時報告。
第二十一條醫(yī)療機構(gòu)的新藥臨床研究必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準，任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者，將依法嚴肅處理，所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。
第二十二條藥學部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。
第二十三條醫(yī)療機構(gòu)藥品采購要實行公開招標采購或參加集中招標采購。藥學部門要參與藥品采購工作，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十四條藥學部門必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。
第二十五條化學藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。
第二十六條定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
第七章調(diào)劑管理。
第二十七條藥品調(diào)劑工作是藥學技術(shù)服務(wù)的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行藥學專業(yè)技術(shù)人員單劑量配發(fā)藥品。
第二十八條醫(yī)療機構(gòu)的藥學專業(yè)技術(shù)人員必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程和處方管理制度，認真審查和核對，確保發(fā)出藥品的準確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)拒絕調(diào)配。必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫(yī)方責任外，不得退換。
第二十九條根據(jù)臨床需要，可建立全腸道外營養(yǎng)和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應(yīng)。
第八章臨床制劑管理。
第三十條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門批準，取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。
第三十一條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種。
第三十二條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第三十三條醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗。合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，方可在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
第三十四條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合藥用標準。
第九章藥學研究管理。
第三十五條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)創(chuàng)造條件，支持藥學專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實際工作需要開展藥學研究工作。
第三十六條醫(yī)療機構(gòu)藥學研究工作的主要內(nèi)容是：
4.開展藥學倫理學教育，遵循職業(yè)道德，改善并不斷提高藥學研究質(zhì)量。
第三十七條藥學研究必須尊重受試者的隱私權(quán)和知情權(quán)，不得損害受試者利益。
第十章藥學專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理。
第三十八條按照國家有關(guān)規(guī)定取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員，方可在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事相應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)活動。
第三十九條醫(yī)療機構(gòu)負責對本單位藥學專業(yè)技術(shù)人員進行日常管理和考核。
第四十條各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構(gòu)要重視臨床藥師的培養(yǎng)和使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第四十一條醫(yī)療機構(gòu)要制定藥學專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)計劃，組織醫(yī)療機構(gòu)藥學專業(yè)技術(shù)人員，按規(guī)定參加規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)教育，并將完成培訓(xùn)計劃和取得規(guī)定的繼續(xù)教育學分，作為考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及聘任的條件之一。
第四十二條藥學專業(yè)技術(shù)人員有下列情形之一的，縣級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當給予表彰或者獎勵：
(一)在執(zhí)業(yè)活動中，醫(yī)德高尚，在醫(yī)院藥學領(lǐng)域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學學科的發(fā)展和藥學專業(yè)技術(shù)有重大突破的;。
(三)長期在邊遠貧困地區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定應(yīng)當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十一章附則。
第四十三條各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)可根據(jù)本辦法，結(jié)合當?shù)鼐唧w情況制定實施細則。
第四十四條本辦法由衛(wèi)生部解釋。
第四十五條本辦法自發(fā)布之日起施行。
藥事管理論文篇十九
為加強醫(yī)院藥品、醫(yī)用耗材使用管理，確保做到合理檢查、合理用藥，保障群眾用藥安全，降低醫(yī)療費用，真正保障群眾利益，2月27日上午，滕州市第二人民醫(yī)院藥事管委會召開藥事管理工作會議。
會議由藥事管委會副主任趙衛(wèi)國主持。會上，藥械科負責人對該院近年來藥品、耗材使用情況進行了分析，闡述存在的有關(guān)問題。會議對醫(yī)院使用的藥品、耗材重新進行了審定和認可，并對部分高價藥品、高額耗材決定停止使用。最后，藥管會主任重點強調(diào)，要求各臨床科室嚴格按照市局要求，控制住院次均費用，降低藥品使用比例，杜絕網(wǎng)下采購藥品以及各種不合理的用藥和檢查。防止濫用抗生素，保障醫(yī)院藥品采購和使用更加規(guī)范化、合理化，真正讓患者享受到醫(yī)改政策帶來的實惠。
藥事管理論文篇二十
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學改革等問題進行理論分析，認為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
長期以來，醫(yī)院重醫(yī)輕藥的觀念根深蒂固。醫(yī)院往往只著眼于藥劑科的經(jīng)濟效益，常常忽視藥學人員的職業(yè)道德教育及藥學人員藥學知識領(lǐng)域的拓展。如與經(jīng)濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務(wù)往往得不到重視。因此要規(guī)范醫(yī)院藥事管理工作，應(yīng)加強政策、法規(guī)的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫(yī)院藥事管理的重要性。
醫(yī)院成立藥事管理委員會，在該委員會指導(dǎo)下成立藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組、藥學服務(wù)領(lǐng)導(dǎo)小組等。健全各項規(guī)章制度、操作規(guī)程。
藥品質(zhì)量管理是現(xiàn)代化醫(yī)院藥事管理工作的重要內(nèi)容，藥品質(zhì)量管理事關(guān)人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫(yī)院成立了醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了藥品不良反應(yīng)報告監(jiān)測制度、藥品儲存管理制度、藥品養(yǎng)護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質(zhì)量事故管理制度、藥品質(zhì)量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫(yī)院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數(shù)量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執(zhí)行藥品金額、數(shù)量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現(xiàn)在本院的藥品管理已經(jīng)進入了良性軌道。
藥學服務(wù)不僅僅是圍繞在調(diào)劑工作的無差錯，窗口服務(wù)的滿意率上，更應(yīng)該是應(yīng)用藥學專業(yè)知識向醫(yī)護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關(guān)的服務(wù)，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性。藥學服務(wù)要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務(wù)。要從傳統(tǒng)的藥品保障型向知識服務(wù)型轉(zhuǎn)變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當?shù)闹委煂?dǎo)致增加患者的痛苦，重復(fù)用藥增加患者經(jīng)濟負擔，聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥導(dǎo)致患者菌群失調(diào)，隨意用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)時有發(fā)生，大大降低了醫(yī)療效率，在經(jīng)濟上導(dǎo)致醫(yī)藥資源的巨大浪費。為了更好地指導(dǎo)醫(yī)生和患者合理用藥，開展藥學保健服務(wù)有著重要意義。本院設(shè)立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內(nèi)臨床會診，指導(dǎo)合理用藥。臨床藥師參與醫(yī)師查房，書寫藥歷。發(fā)現(xiàn)不合理用藥現(xiàn)象，及時與醫(yī)生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
在醫(yī)療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應(yīng)證，也要熟悉藥物的不良反應(yīng)和禁忌證，以防止和減少不良反應(yīng)的發(fā)生，為此，在醫(yī)護人員中廣泛宣傳藥品不良反應(yīng)的知識，開展相關(guān)培訓(xùn)，引起重視，消除疑慮。醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作小組，制定藥品不良反應(yīng)報告制度。在臨床科室設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員，負責本科室的藥品不良反應(yīng)的收集工作;藥劑科設(shè)立藥品不良反應(yīng)信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應(yīng)資料。醫(yī)院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作納入管理考核內(nèi)容，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測指標落實到各科室。
重視藥學人才培養(yǎng)。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務(wù)就無從談起。要培養(yǎng)一支既精通藥學、又熟悉醫(yī)學、學貫醫(yī)藥的高素質(zhì)的藥師隊伍，這是提高藥學服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養(yǎng)，著力提高藥學人員的專業(yè)素質(zhì)。只有具備了高素質(zhì)的藥師隊伍，才能提升醫(yī)院的藥學服務(wù)水平，保障醫(yī)院合理用藥。
藥事管理論文篇二十一
摘要：
為提高藥事管理專業(yè)建設(shè)水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設(shè)、課程設(shè)置、教學改革等問題進行理論分析，認為應(yīng)確定合適的藥事管理專業(yè)名稱;提高藥事管理學科學術(shù)地位;加強藥事管理專業(yè)師資建設(shè);完善藥事管理專業(yè)課程設(shè)置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業(yè)實踐教學。
關(guān)鍵詞：
藥事管理論文篇二十二
藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專業(yè)知識的醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，目前生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。因此醫(yī)院是藥品使用的主要部門，醫(yī)院藥事管理是整個藥事管理中的重要環(huán)節(jié)。
醫(yī)院藥事管理，又稱醫(yī)療機構(gòu)藥事管理。傳統(tǒng)的醫(yī)院藥事管理主要是指采購、貯存、分發(fā)藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質(zhì)量管理和經(jīng)濟管理等，即對物的管理。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)院藥事管理的重心，也從對“物”的管理，逐步轉(zhuǎn)變?yōu)橹匾暋叭恕庇盟幍墓芾恚匆詫颊吆侠碛盟帪橹行牡南到y(tǒng)藥事管理。
和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營管理均須實施規(guī)范化一樣，國外也開始對藥品使用進行規(guī)范化管理。1993年，世界衛(wèi)生組織（who）在日本東京召開藥學國際會議，向世界各國政府推薦了“優(yōu)良藥房工作規(guī)范”（goodpharmacypractice，簡稱gpp）。在藥品使用各個環(huán)節(jié)上均要實施規(guī)范化管理，而且強調(diào)藥學要面向社會拓展服務(wù)內(nèi)容，是21世紀醫(yī)院藥事管理的努力方向。
醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容。
醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門管理和專業(yè)管理構(gòu)成的一個整體。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容主要包括：
1．組織管理醫(yī)院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類人員的職責等。
2．藥品供應(yīng)管理藥品采購、貯存、供應(yīng)等。
3．調(diào)劑業(yè)務(wù)管理藥品從醫(yī)院轉(zhuǎn)移給患者，是藥品使用的重要環(huán)節(jié)。
4．自配制劑管理按制劑有關(guān)規(guī)定進行嚴格管理。
5．藥品質(zhì)量和監(jiān)督管理包括藥品檢驗、合理用藥和特殊管理藥品作用的監(jiān)督管理。
6．臨床藥學業(yè)務(wù)管理藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理。
7．藥物信息管理為醫(yī)護人員和患者提供用藥咨詢。
8．其他科研管理、經(jīng)濟管理、各類人員培訓(xùn)和繼續(xù)教育管理等。
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