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研發(fā)部崗位職責(zé)要求 研發(fā)部崗位職責(zé)及制度篇一
部門名稱:技術(shù)部
直接上級:副總經(jīng)理
部門性質(zhì):生產(chǎn)技術(shù)管理
部門職責(zé):
1.嚴格遵守公司各項規(guī)章制度,服從公司指揮,認真執(zhí)行各項工作指令。
2.建立并完善產(chǎn)品設(shè)計、新產(chǎn)品試制、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)規(guī)程、技術(shù)信息管理制度,組織編制新產(chǎn)品開發(fā)計劃,負責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計和論證工作。
3.根據(jù)產(chǎn)品要求編制先進、合理的產(chǎn)品工藝方案、工藝文件,設(shè)計工藝裝備和工序?qū)S玫墓ぞ?、夾具、量具、檢具。
4.解決產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,負責(zé)生產(chǎn)技術(shù)難題的研究、分析和解決工作。
5.對現(xiàn)有產(chǎn)品進行銷售跟蹤,根據(jù)市場反饋的情報資料,及時在設(shè)計上進行改良。
6.負責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作。
7.負責(zé)編制技術(shù)培訓(xùn)計劃,并組織實施,不斷提高操作人員的業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。
部門權(quán)限:
1有權(quán)對企業(yè)發(fā)展規(guī)劃提出建議。
2有權(quán)參與生產(chǎn)政策的制定。
3對年度、季度、月度生產(chǎn)計劃以及產(chǎn)品上市工作有建議權(quán)。
4對生產(chǎn)部的車間主任、班組長、車間操作工人的考核有參與權(quán)及建議權(quán)。
5有權(quán)對不遵守技術(shù)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的個人提請?zhí)幜P。
研發(fā)部崗位職責(zé)要求 研發(fā)部崗位職責(zé)及制度篇二
技術(shù)研發(fā)部崗位職責(zé)
1部門職能
1.1負責(zé)藥品研發(fā)工作,根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標(biāo),制定研發(fā)部年工作計劃,經(jīng)董事長批準(zhǔn)、實施。
1.2負責(zé)藥品注冊工作,關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況,學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策、法律法規(guī)。
1.3負責(zé)藥品專利申報工作。1.4負責(zé)商標(biāo)注冊及延展工作。
1.5負責(zé)與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系,及時掌握市場動態(tài)。
2技術(shù)研發(fā)部經(jīng)理
2.1直接上級供應(yīng)副總經(jīng)理2.2直接下屬
2.3本職工作藥品研發(fā)藥品注冊藥品專利申報商標(biāo)注冊掌握國家政策2.4崗位職責(zé)
2.4.1負責(zé)根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標(biāo),制定研發(fā)部年度工作計劃。
2.4.2負責(zé)選題立項,做好市場評估,選擇合作單位,負責(zé)新藥工藝技術(shù)的移植工作。
2.4.3負責(zé)分解年內(nèi)任務(wù)目標(biāo),配合生產(chǎn)、質(zhì)量、化驗部門做好各項試驗,逐步實施產(chǎn)品大生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。
2.4.4負責(zé)根據(jù)新產(chǎn)品技術(shù)移植結(jié)果,做好生產(chǎn)前申報工作,并根據(jù)國家局要求開展臨床試驗的相關(guān)工作。
2.4.5負責(zé)配合國家局、省市局做好新品種生產(chǎn)前現(xiàn)場核查工作。
2.4.6負責(zé)根據(jù)公司需要,開展如變更藥品有效期、變更藥品內(nèi)包材、增加藥品包裝規(guī)格等工作。
2.4.7負責(zé)關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況,學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策,法律法規(guī)。
2.4.8負責(zé)根據(jù)國家局政策的變化及各類專項工作,及時調(diào)整相關(guān)工作,做好補充申請注冊工作。2.4.9負責(zé)跟蹤已申報注冊工作的進度,動態(tài)掌握審評進程,做好相應(yīng)工作。2.4.10負責(zé)依據(jù)藥品注冊批件標(biāo)注內(nèi)容,開展試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正工作、完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作等。
2.4.11負責(zé)根據(jù)藥品注冊管理法要求及時開展藥品再注冊工作及相應(yīng)的藥品文號核查、藥品不良反應(yīng)等工作。
2.4.12負責(zé)中藥保護及恢復(fù)已中止文號工作。2.4.13負責(zé)otc轉(zhuǎn)換工作。
2.4.14負責(zé)藥品專利、商標(biāo)注冊及管理工作。
2.4.15負責(zé)保持與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系,及時掌握市場動態(tài)。
2.4.16公司其他部門需要研發(fā)部配合協(xié)同完成的工作。2.4.17完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
2.5領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
2.5.1對技術(shù)研發(fā)部的全部工作負責(zé)。2.5.2對藥品研發(fā)工作負責(zé)。
2.5.3藥品注冊工作、商標(biāo)注冊及延展工作負責(zé)。2.5.4對直接下屬的遵章守紀、工作質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。2.5.5對公司對外協(xié)調(diào)工作負責(zé)。2.6主要權(quán)力
2.6.1對藥品研發(fā)工作具有建議權(quán)。
2.6.2對下屬人員的管理、聘用、解聘、和獎懲有建議權(quán)。2.6.3對下屬的工作有監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和考核權(quán)。2.6.4對藥品注冊、商標(biāo)注冊延展等工作有建議權(quán)。2.7管轄范圍
負責(zé)公司涉及技術(shù)研發(fā)工作的全部區(qū)域。
研發(fā)部崗位職責(zé)要求 研發(fā)部崗位職責(zé)及制度篇三
技術(shù)研發(fā)部工作職責(zé)(一)
????1.負責(zé)組織開展國內(nèi)外學(xué)術(shù)、信息、技術(shù)交流,對新技術(shù)、新設(shè)備、新工藝、新經(jīng)驗進行深入調(diào)研,并在公司范圍內(nèi)積極推廣。
2.負責(zé)根據(jù)國家和地方的相關(guān)規(guī)范、規(guī)程、規(guī)定及標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合公司實際情況,起草和編制企業(yè)相關(guān)專業(yè)實施標(biāo)準(zhǔn),并在公司內(nèi)部進行培訓(xùn)。
3.結(jié)合公司實際開發(fā)的項目,提煉出相關(guān)課題,組織公司內(nèi)部有關(guān)專家進行研究,為將來開發(fā)的項目提供技術(shù)支撐。
4.參與公司相關(guān)技術(shù)專題研討會,提出相應(yīng)的解決方案。
5.負責(zé)公司有關(guān)技術(shù)數(shù)據(jù)庫的建立和維護。
6.負責(zé)與外部技術(shù)專家的協(xié)調(diào)工作。
技術(shù)研發(fā)部工作職責(zé)(二)?
1、負責(zé)培訓(xùn)中心新課程的研發(fā)工作,認證人員繼續(xù)教育課程的研發(fā)、組織、評審和聯(lián)系
2、對已有課程的修訂、更新和維護,負責(zé)培訓(xùn)題庫的建設(shè)、收集、篩選、錄入和分類和整理
3、負責(zé)對與培訓(xùn)相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、政策信息的跟蹤和獲取,
4、負責(zé)培訓(xùn)資質(zhì)的獲取和保持
5、對各分支機構(gòu)培訓(xùn)業(yè)務(wù)和教師的技術(shù)支持
6、負責(zé)部門管理體系的維護,包括文件制度的修訂和完善
7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項
技術(shù)研發(fā)部工作職責(zé)(三)1、擬定本部門年度、月度目標(biāo)、工作計劃及總結(jié);
2、負責(zé)本部門的成本控制工作以及本部門員工的績效考評及監(jiān)督、管理工作;
3、參與技術(shù)業(yè)務(wù)制定流程及與其他部門的協(xié)調(diào)工作;
4、領(lǐng)導(dǎo)技術(shù)團隊并組織實施年度工作計劃,完成年度任務(wù)目標(biāo);
5、負責(zé)管理公司的整體核心技術(shù),組織制定和實施重大技術(shù)決策和技術(shù)方案;
6、負責(zé)協(xié)調(diào)項目開發(fā)或?qū)嵤┑母鱾€環(huán)節(jié),把握項目的整體進度;
7、指導(dǎo)、審核項目總體技術(shù)方案,對各項目結(jié)果進行最終質(zhì)量評估;
8、會同項目經(jīng)理共同審核項目組內(nèi)部測試計劃,并組織項目組負責(zé)軟件項目的后期維護工作;
9、針對部門的發(fā)展計劃,向公司提供部門員工的培訓(xùn)要求,抓好部門員工的專業(yè)培訓(xùn)工作;
10、本部門的發(fā)展規(guī)劃,組織審定部門各項技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),編制、完善軟件開發(fā)流程;
11、負責(zé)與其他部門之間的溝通與協(xié)作,滿足和協(xié)調(diào)公司各相關(guān)部門提出的系統(tǒng)更新、新產(chǎn)品等技術(shù)需求;
12、關(guān)注國內(nèi)外軟件市場的發(fā)展動向、最新技術(shù)及信息,組織內(nèi)部技術(shù)交流。
13、配合市場部門開展工作,向市場部門提供必要的技術(shù)支持。
14、需求調(diào)研中,配合項目經(jīng)理進行需求調(diào)研工作,并對生成的需求調(diào)研報告進行審核評定。
15、明確文檔編寫種類及格式,對項目組需要生成的文檔進行質(zhì)量、數(shù)量和時間控制,并組織召開評審會;
研發(fā)部崗位職責(zé)要求 研發(fā)部崗位職責(zé)及制度篇四
一、崗位職責(zé)
1、參與實施產(chǎn)品開發(fā)、研制工作、制定開發(fā)計劃;
2、按研發(fā)計劃完成技術(shù)文件編制及圖紙設(shè)計工作及時記錄各種工作要素,編制完整的產(chǎn)品文件。
3、匯同產(chǎn)品生產(chǎn)部門完成試生產(chǎn),處理試生產(chǎn)中的設(shè)計問題。
4、總結(jié)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗,持續(xù)產(chǎn)品的改進,并根據(jù)客戶或公司有關(guān)部門的合理要求進行設(shè)計修改和設(shè)計改進,完成產(chǎn)品定型工作。
5、協(xié)助質(zhì)量、銷售部門解決客戶技術(shù)問題和搞好客戶服務(wù)。
6、為產(chǎn)品的投標(biāo)提供技術(shù)支持。
7、接受部門領(lǐng)導(dǎo)布置的專項任務(wù)和臨時性任務(wù)。
1、對產(chǎn)品試生產(chǎn)過程中的技術(shù)、工藝指導(dǎo)權(quán)。
2、對新產(chǎn)品開發(fā)、項目投資的建議、調(diào)查權(quán)。
3、對產(chǎn)品生產(chǎn)中的新技術(shù)引進、技術(shù)改造的建議、調(diào)查權(quán)。技術(shù)研發(fā)部技師崗位職責(zé)
1、參與產(chǎn)品開發(fā)、研制工作并協(xié)助設(shè)計人員完成任務(wù)。
2、根據(jù)設(shè)計圖紙或產(chǎn)品樣本、完成新產(chǎn)品試制任務(wù)。
3、負責(zé)制作新產(chǎn)品所需的工裝、模具。
4、及時反映產(chǎn)品試制過程中出現(xiàn)的問題并提出解決的方案。
5、接受部門領(lǐng)導(dǎo)布置的專項任務(wù)和臨時性任務(wù)。
:
1、對產(chǎn)品試生產(chǎn)中技術(shù)、工藝參與權(quán)。
2、對新產(chǎn)品開發(fā)、項目投資的建議權(quán)。
3、對與產(chǎn)品有關(guān)的工裝、模具有建議修改權(quán)。新員工入職培訓(xùn)流程
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