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安全監(jiān)測報告篇一
1.醫(yī)療器械風險管理體系應有醫(yī)院管理人員、醫(yī)護人員、醫(yī)學工程人員組成，建立相關組織機構，應對重點在用醫(yī)療器械舉行平安風險分析、評估、控制，定期監(jiān)測和建檔，以保證醫(yī)療設備應用的平安、有效。
2.從事醫(yī)療器械相關工作的技術人員，應該具備相應的專業(yè)學歷、技術職稱。對醫(yī)療器械臨床使用技術人員和醫(yī)學工程技術人員建立培訓、考核制度。組織開展新產品、新技術應用前規(guī)范化培訓。開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質量控制、操作規(guī)程等相關培訓，建立培訓檔案，定期檢查評選。
3.臨床使用部門應嚴格遵照產品使用說明書、技術操作規(guī)范和規(guī)程使用產品，對產品的禁忌癥注重事項及存放環(huán)境要求應嚴格遵守，需向患者說明的事項應照實告訴:一次性使用的醫(yī)療器械按相關法律規(guī)定不得重復使用，按規(guī)定可以重復使用的醫(yī)療器械，應嚴格按要求清洗、消毒或者滅菌，并舉行效果監(jiān)測。
4.設備管理部門應按照各類醫(yī)療器械在使用過程中可能浮現(xiàn)的平安風險因素舉行評估分析，制定相應措施，對生命支持的醫(yī)療器械應定期巡檢，并按照反饋的狀況，準時整改。設備管理部門配備專職，負責收集、保存并匯總醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，常常與臨床使用科室交流聯(lián)系，定期巡查并記錄。
5.醫(yī)療器械使用科室應配備專職人員擔當醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測工作，收集、建立并保存醫(yī)療器械平安大事監(jiān)測記錄，發(fā)生的平安大事時舉行初步評價并準時報告相關設備管理部門。
6.主管職能部門對于發(fā)生的.醫(yī)療器械平安大事要準時上報衛(wèi)生行政部門和相應監(jiān)督管理部門，大事發(fā)生緣由未查清前，對發(fā)生平安大事的該批同規(guī)格型號庫存產品暫緩使用。設備管理部門幫助主管職能部門，開展調查，并對相關產品舉行封存記下，迎候上級部門處置。
7.醫(yī)院鼓舞醫(yī)學裝備使用科室上報醫(yī)學裝備平安大事的監(jiān)測報告，并把此項工作納入科室及職工的年終考核。
安全監(jiān)測報告篇二
為了加強醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理程序，研究藥品不良反應與藥害事件的因果關系和誘發(fā)因素，保障臨床用藥的安全性，同時也為評價淘汰藥品提供服務和依據，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》（衛(wèi)生部令第81號）的相關規(guī)定，醫(yī)院實行藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理制度。
（一）定義。
1．藥品不良反應（adr）：是指合格藥品在正常用法下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應。adr主要包括副作用、毒性作用、后遺效應、變態(tài)反應、繼發(fā)反應、特異性遺傳素質反應、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等。
2．藥品不良事件（ade）：是指藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件，但該事件并非一定與用藥有因果關系。為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，對有重要意義的ade也要進行監(jiān)測。
3.藥品群體不良事件：是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區(qū)域內，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。
4.藥害事件：泛指由藥品使用導致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應以及其他一切非預期藥物作用導致的意外事件。相對于藥品不良反應，藥害事件概念的內涵和外延都被擴大。藥害既包括非人為過失的不良反應，也包括人為過失導致的其他負面藥物作用。藥害事件主要有三種類型：
一是由于藥品質量缺陷(假藥、劣藥)導致?lián)p害的事件；
二是由于合格藥品使用過錯(超劑量中毒、用錯藥和不合理用藥等)導致?lián)p害的事件；
三是合格藥品在按說明書正常使用的情況下發(fā)生的不良反應損害，即藥品不良反應事件。
5.藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告：是指藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。
6.藥品重點監(jiān)測：是指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反應發(fā)生情況，研究不良反應的發(fā)生特征、嚴重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測活動。
7.同一藥品：指同一生產企業(yè)生產的同一藥品名稱、同一劑型、同一規(guī)格的藥品。
（二）機構設置和職責。
機構：醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測管理機構由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會領導的醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組、藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室及臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網組成，其主要任務是負責全院藥品不良反應與藥害事件報告的收集、核實、評價、上報、反饋及其相關工作。從事藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理的工作人員應當具有醫(yī)學、藥學、流行病學或者統(tǒng)計學等相關專業(yè)知識，具備科學分析評價藥品不良反應與藥害事件的能力。
1．醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組：由主管行政領導、醫(yī)學、藥學、流行病學、統(tǒng)計學等相關的專家組成。職責如下：
1.1根據國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，在所在地藥監(jiān)局和國家adr監(jiān)測中心的領導下，制定醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告的管理辦法，并監(jiān)督實施。
1.2全面指導醫(yī)院開展藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作，從法規(guī)及業(yè)務上協(xié)助并督促監(jiān)測工作的落實。
1.3對醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測提供咨詢和指導，如對新的、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應與藥害事件的調查、分析、評價和確認提供具體的技術指導，對特殊或疑難病例給予評判；對全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測的熱點、難點問題進行討論。
1.4審核醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件工作情況；了解、督促、檢查各項工作執(zhí)行、進度和完成情況。
1.5負責協(xié)調全院藥品不良反應與藥害事件報告信息平臺的建設、運轉和維護。
1.6開展藥品不良反應與藥害事件宣傳、培訓、咨詢工作。組織開展藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測方法的研究工作。
1.7起草或提請修訂相關工作制度，技術規(guī)范和應急預案。
1.8提請審議藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測委員會的改組；提請審議相關的獎勵和處罰事項。
1.9承擔國家及所在地藥物不良反應監(jiān)測中心委托的工作、配合嚴重藥品不良反應與藥害事件和群體不良事件相關調查工作。
2.藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室：藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室為醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件工作的核心機構，設在藥劑科。職責如下：
2.1藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室承辦全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測技術工作，在醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組及藥劑科的領導下工作。
2.2擬定藥品不良反應與藥害事件年度工作計劃；掌握各項工作的執(zhí)行、進度和完成情況，及時向醫(yī)院藥物安全性監(jiān)測管理組匯報。
2.3擬定具體執(zhí)行和落實全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作計劃的實施方案，安排日常工作。
2.4負責全院藥品不良反應與藥害事件資料的收集、評價、上報和信息反饋；組織對疑難、復雜的藥品不良反應與藥害事件病例進行調查、確認和處理；參加藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作，了解和掌握全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測總體情況，及時進行調研。
2.5組織全院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作的宣傳、教育、培訓，并負責建立、保存藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理檔案。
2.6對收集到的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測報告管理資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應與藥害事件的重復發(fā)生。2.7負責醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件報告信息平臺的建設及維護工作。
3．臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網：醫(yī)院臨床科室的各級醫(yī)、藥、護、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門診部）均設立兩名兼職監(jiān)測員（老總或科秘書及護士長），藥劑科下屬部門各設立一名兼職監(jiān)測員（組長），與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網。職責如下：
3.1各網點監(jiān)測員會同各科室或部門主管，按照本管理制度對本部門區(qū)域內的藥品不良反應與藥害事件報告及管理工作進行宣傳、教育并實施。
3.2負責本區(qū)域內發(fā)生的藥品不良反應與藥害事件的收集、整理、初步分析評價及上報工作。
3.3對本區(qū)域內發(fā)生的藥品嚴重不良事件組織調查、確認和處理。
3.4及時向原報告人反饋有關信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。
3.5負責指導和培養(yǎng)本部門人員的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測意識，不斷提高監(jiān)測工作水平。
3.6參加藥品不良反應與藥害事件工作會議，學術會議、學習和培訓，參加藥品不良反應與藥害事件宣傳與教育工作。
（三）藥品不良反應與藥害事件報告程序及要求。
1報表：按照我國《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的要求，如發(fā)現(xiàn)adr/ade，應先填寫《藥品不良反應/事件報告表》/《藥品群體不良反應/事件報告表》，再由藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告。報告內容應當真實、完整、準確。
2報告程序及要求：
2.1在本院范圍內發(fā)生的adr/ade逐級、定期報告，必要時可以越級報告。
2.2醫(yī)師、藥師、護士及其他醫(yī)護人員相互配合對患者用藥情況進行監(jiān)測，重點監(jiān)測非預期（新發(fā)現(xiàn)）的、嚴重的藥品不良反應。有原始記錄。發(fā)生嚴重不良反應或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關藥品、物品的留樣，并對事件進行積極地調查、分析。
2.3各級醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的adr/ade需詳細記錄，及時匯報給本科室的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測員。各科室的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測員調查、分析和初步評價adr/ade后，協(xié)助發(fā)現(xiàn)adr/ade的有關人員立即填寫《藥品不良反應/事件報告表》，如發(fā)生群體不良反應/事件，則需填寫《藥品群體不良反應/事件報告表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，及時上報醫(yī)院的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室。
2.4藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室對收集的報表進行必要的調查、分析、評價、處理，每月通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告。
2.5對新的、嚴重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應與藥害事件，積極救治患者的同時應立即上報本院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室，并由辦公室迅速提交藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測委員會，組織有關專家迅速開展臨床調查，分析事件發(fā)生的原因，必要時可采取暫停藥品的.使用等緊急措施。核實后應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測機構，必要時可以越級報告。
2.6所在地藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測中心對各醫(yī)院上報的adr/ade報表的填寫質量、報告內容及歸因分析進行評價，并向報告單位反饋評價內容，同時定期將所在地藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測中心的整體情況反饋到醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室。
2.7藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室及時向部門監(jiān)測員或原報告人反饋有關信息，提醒用藥者注意藥品不良反應與藥害事件的危害性，向醫(yī)師和患者提供藥品安全性方面的資料及用藥注意事項。
2.8藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室還將密切跟蹤國家藥品不良反應與藥害事件通報的有關信息，對已通報需重點監(jiān)測的藥品，通知有關部門及監(jiān)測員，密切跟蹤監(jiān)測，并協(xié)同有關部門采取如暫停或停止藥品購入等相應措施，防止或減少藥品不良反應與藥害事件的重復發(fā)生。
3報告范圍和報告時限：為了最大限度的降低人群的用藥風險，本著“可疑即報”的原則，各科室部門需報告發(fā)現(xiàn)的所有藥品的不良反應及可疑不良反應，藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室按以下原則對院內收集的報告進行篩選、歸類后，按要求上報。
3.1新藥監(jiān)測期內的國產藥品應當報告該藥品的所有不良反應/事件；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應/事件。
3.2進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應/事件；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應/事件。
3.3新的或嚴重的藥品不良反應/事件應于發(fā)現(xiàn)或者獲知之日起15日內報告，其中死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應/事件30日內報告。有隨訪信息的，應當及時報告。
（四）獎勵和處罰辦法。
為推動醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測工作的發(fā)展，提高藥品不良反應與藥害事件報告的質量和數(shù)量，調動全院各部門和人員參與藥品不良反應與藥害事件報告的積極性，真正落實藥品管理法和藥品不良反應與藥害事件報告制度，根據國家《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》第一章總則第五條“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應”，特制定本辦法。獎勵辦法：
1.各級醫(yī)護人員向監(jiān)測辦公室提供藥品不良反應與藥害事件報表一經審核采納，根據報告質量予以獎勵。
2.如提供特別有價值的藥品不良反應與藥害事件報告（包括提供嚴重、罕見的藥品不良反應與藥害事件報告或藥品說明書上未收載的新的不良反應的報告），予以特別獎勵。
處罰辦法：在藥品不良反應與藥害事件工作中存在以下行為之一者，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，情節(jié)嚴重并造成不良后果的，按照有關法律法規(guī)的規(guī)定進行處罰。
1.無兼職人員負責本科室部門藥品不良反應與藥害事件工作的。
2.未按要求報告藥品不良反應與藥害事件者。
3.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應與藥害事件匿而不報者。
4.隱藏藥品不良反應與藥害事件資料者。
5.醫(yī)院藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室及其有關人員在藥品不良反應與藥害事件管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應與藥害事件重復發(fā)生并造成嚴重后果的。依照有關規(guī)定給予行政處分。
安全監(jiān)測報告篇三
我省“安全生產月”活動已經結束了，回顧近一個月時間的“安全生產月”活動，我們在處領導的正確領導和全站職工的共同努力下，認真貫徹執(zhí)行“安全生產月”活動通知精神，全站職工從上到下都能按照安全生產的要求，把安全管理新機制落實到各自的具體工作中，并且通過一系列的活動，提高了職工對安全工作重要性的認識，提高了安全知識，掌握了一定的消防技能，確保了本月安全生產無大小事故，并且通過“安全生產月”活動提高了對安全生產重要性的認真，收到了預定的效果。
在今年的“安全生產月”活動中，我們向全站各班組部門下發(fā)了關于開展“安全生產月”活動通知15份，召開安全生產例會一次，安全活動一次，召開班組安全動員發(fā)動會議10次，安全檢查2次，張掛安全工作警示橫幅二條，出刊安全簡報一期。于月初部署開展消防安全、安全作電、安全法規(guī)、收費站應急預案等內容的知識競賽及進行消防安全田徑比賽、收費車道應急演練活動，并于6月19日順利實施。本月四輛車安全行駛近2萬公里無事故，人員、設施均無發(fā)生較大的安全事故。通過“安全生產月”活動全職工的安全意識、安全知識都得到了不同程度的提高，有力的促進了全站的安全工作，取得了比較好的.效果。
在本次“安全生產月”活動中主要結合百日隱患大檢查活動及我站安全工作的具體特點，重點加強了以下幾方面的工作：一是加強領導健全網絡，形成了站長主管，分管領導具體抓，各部門、班組負責人分頭抓的格局，保證了“安全生產月”活動有效開展。二是以杜絕重大行車事故，杜絕工傷事故，杜絕千元火災、爆炸事故和盜竊事故，減少一般事故，堅持“以人為本，安全第一，預防為主”為活動總目標。以“治理陷患，防范事故”。
為主題，全面實施《安全生產法》、《消防法》和處制定的《安全管理新機制》，牢固樹立“以人為本，安全第一”的思想，深入細致地全面開展安全生產百日大檢查活動，狠抓事故隱患和整改工作，做好防訊、防雷、防臺等工作，堅決杜絕和防止重大安全責任事故發(fā)生，用實際行動支持奧運，支持四川地震災區(qū)的建設，為全面實現(xiàn)安全生產目標和全年征收工作目標打基礎為總體要求。三是廣泛宣傳發(fā)動，我們先后多次召開各種形式的會議，使“安全生產月”活動精神及時傳達到每一個職工，并張掛大條幅宣傳標語，出刊安全?？?，營造活動月氛圍。四是抓重點部位，我們根據收費站安全工作的特點，對重點部門、重點崗位進行重點防范，如收費車道、車輛行駛、食堂、配電間、監(jiān)控室、金庫。五是檢查主重實效，我們在安全檢查上實行定期檢查和不定期抽查相結合，發(fā)現(xiàn)問題及時提出整改要求并責成有關部門及時落實。六是以活動促進安全生產，按照月初的工作部署，我站各科室、班組共組成12隊24人參加了安全知識的閉卷考試和必答題口答，平均成績達到了85分。由12隊24人參加了男女消防滅火田徑比賽，都順利地撲滅了烈火。在收費6車道進行的消防滅火應急演練中，收費三班用3分鐘就順利的完成了任務。
通過“安全生產月”活動，有力地促進了我站的安全工作，使我們在安全工作管理上有了新的提高，為收費工作提供了有力的保障。
我們感到要做好安全工作。
一是必須加強對安全工作的領導，健全安全工作的網絡。
二是必須有健全的安全工作制度，做到安全工作日?；?/p>
三是必須充分宣傳發(fā)動廣大職工都積極參予到安全工作中去，才能使安全工作不流于形式。
四是不要把安全工作簡單化和僵化，要盡量把安全工作融入日常工作，采用各種形式來豐富安全活動，讓安全工作不單調，調動職工參予的積極性。
安全監(jiān)測報告篇四
第一條為加強上市藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理，保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。
第二條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應。
第三條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作，省、自治區(qū)、直轄市人民政府（食品）藥品監(jiān)督管理局主管本行政區(qū)域內的藥品不良反應監(jiān)測工作，各級衛(wèi)生主管部門負責醫(yī)療衛(wèi)生機構中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作。
第四條本辦法適用于中華人民共和國境內的藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構，
藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構，（食品）藥品監(jiān)督管理部門和其它有關主管部門。
第五條國家鼓勵有關單位和個人報告藥品不良反應。
第二章職責
第六條國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作，并履行以下主要職責：
（一）會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實施；
（二）通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況；
（三）組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情
況，并會同衛(wèi)生部組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況；
（四）對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理；
（五）對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。
第七條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局負責本行政區(qū)域內藥品不良反應監(jiān)測管理工作，并履行以下主要職責：
（四）對本行政區(qū)域內發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調查、確認和處理；
（五）對在本行政區(qū)域內已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定。
第八條國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門在職責范圍內，依法對已確認的藥品不良反應采取相關的緊急措施。
第九條國家藥品不良反應監(jiān)測中心承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作，在國家食品藥品監(jiān)督管理局的領導下履行以下主要職責：
（一）承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作；
（二）對省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心進行技術指導；
（三）承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網絡的建設及維護工作；
（四）組織藥品不良反應宣傳、教育、培訓和藥品不良反應信息刊物的編輯、出版工作；
（五）參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流；
（六）組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究。
第十條省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心在省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局的領導下承辦本行政區(qū)域內藥品不良反應報告資料的收集、核實、評價、反饋、上報及其它有關工作。
第十一條藥品不良反應監(jiān)測中心的人員應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力。
第三章報告
第十二條藥品不良反應實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告。
第十三條藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構必須指定專（兼）職人員負責本單位生產、經營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告，死亡病例須及時報告。
第十四條《藥品不良反應/事件報告表》的填報內容應真實、完整、準確。
第十五條新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應。
藥品生產企業(yè)除按第十三條規(guī)定報告外，還應以《藥品不良反應/事件定期匯總表》的形式進行年度匯總后，向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告。對新藥監(jiān)測期內的藥品，每年匯總報告一次； 對新藥監(jiān)測期已滿的藥品， 在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。
第十六條進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿5年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。此外，對進口藥品發(fā)生的不良反應還應進行年度匯總報告，進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，每年匯總報告一次；滿5年的，每5年匯總報告一次。
進口藥品在其它國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應于不良反應發(fā)現(xiàn)之日起一個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心。
第十七條藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應，應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局應立即會同同級衛(wèi)生廳（局）組織調查核實，并向國家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部和國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
第十八條個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴重的不良反應，可直接向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心或（食品）藥品監(jiān)督管理局報告。
第十九條省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心，應每季度向國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告所收集的一般不良反應報告；對新的或嚴重的不良反應報告應當進行核實，并于接到報告之日起3日內報告，同時抄報本省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳（局）；每年向國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告所收集的定期匯總報告。
第二十條國家藥品不良反應監(jiān)測中心應每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料，其中新的或嚴重的不良反應報告和群體不良反應報告資料應分析評價后及時報告。
第二十一條藥品不良反應監(jiān)測中心應對報告藥品不良反應的單位或個人反饋相關信息。
第四章評價與控制
第二十二條藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構應經常對本單位生產、經營、使用的.藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價，并應采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。
第二十三條省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心應及時對藥品不良反應報告進行核實，作出客觀、科學、全面的分析，提出關聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心，由國家藥品不良反應監(jiān)測中心作進一步的分析評價。
第二十四條根據分析評價結果，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產、銷售和使用的措施；對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布。
已被撤銷批準證明文件的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用；已經生產或者進口的，由當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第二十五條對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，依照《藥品管理法》第七十一條的有關規(guī)定進行處理。
第二十六條國家食品藥品監(jiān)督管理局定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況。
第五章處罰
第二十七條省級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產、經營企業(yè)和除醫(yī)療機構外的藥品使用單位有下列情形之一的，視情節(jié)嚴重程度，予以責令改正、通報批評或警告，并可處以一千元以上三萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，按照有關法律法規(guī)的規(guī)定進行處罰。
（一）無專職或兼職人員負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的；
（二）未按要求報告藥品不良反應的；
（三）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應匿而不報的；
（四）未按要求修訂藥品說明書的；
（五）隱瞞藥品不良反應資料。
醫(yī)療衛(wèi)生機構有以上行為之一的，由（食品）藥品監(jiān)督管理部門移交同級衛(wèi)生主管部門進行處理。
第二十八條（食品）藥品監(jiān)督管理部門及其有關工作人員在藥品不良反應監(jiān)測管理工作中違反規(guī)定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依照有關規(guī)定給予行政處分。
第六章附則
第二十九條本辦法下列用語的含義是：
（一）藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
（二）藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。
（三）新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。
（四）藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：
1．引起死亡；
2．致癌、致畸、致出生缺陷；
3．對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘；
4．對器官功能產生永久損傷；
5．導致住院或住院時間延長。
第三十條藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料是加強藥品監(jiān)督管理、指導合理用藥的依據，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質量事故的依據。
第三十一條中國人民解放軍的藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法根據本辦法制定具體實施辦法。
第三十二條本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部進行解釋。
為加強我校傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測報告管理工作，及時有效預防與控制傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的危害，保障全校師生身體健康與生命安全，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》等法律法規(guī)，制定本制度。
一、傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測報告，堅持依法管理，分級負責，快速準確，安全高效的原則。
二、學校衛(wèi)生工作領導小組對校內傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件監(jiān)測報告實施統(tǒng)一監(jiān)督管理。
三、學校在傳染病和突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生時，應加強晨檢。并按規(guī)定填寫報告卡和登記簿，記錄患者名單、發(fā)病日期、班級分布、主要癥狀、目前狀況、接觸史等。
四、建立報告第一責任，指在第一時間內第一發(fā)現(xiàn)傳染病及公共衛(wèi)生突發(fā)事件的人，應在第一時間內向學校衛(wèi)生工作領導小組人員或者校長報告信息。
五、學校發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，應當在2小時內向市人民政府衛(wèi)生行政部門等報告。
六、任何人不得任意將傳染病病人及其家屬的姓名、住址和個人病史以任何形式向社會公開。
七、所有人必須按照規(guī)定及時如實報告?zhèn)魅静∫咔榕c突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息，不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報。
八、必要時在電話報告后1小時內呈上書面報告。書面報告發(fā)映事故發(fā)生全程概況，人數(shù)病情狀況等，并經學校責任人簽名和學校蓋章。
安全監(jiān)測報告篇五
20xx年的安全工作在街道黨工委、辦事處的領導重視下，在上級有關部門的大力支持配合下，圍繞年度安全工作目標，認真貫徹落實《安全生產法》和省《安全生產條例》等法律法規(guī)，圍繞安全目標工作要求，狠抓工作落實，全面完成和實現(xiàn)了區(qū)政府下達的各項安全管理目標，現(xiàn)就xx年全街道的安全工作情況總結如下：
為確保全街道安全工作的貫徹落實，杜絕重特大安全事故的發(fā)生，街道黨工委、辦事處年初結合與區(qū)政府簽訂的安全目標責任書，下發(fā)了xx年安全工作的布署安排意見，并與各社區(qū)、各企事業(yè)單位簽訂了安全生產(消防)管理《目標責任書》，明確了全年安全工作的重點，分解了安全(消防)控制目標，從而保證了安全生產(消防)工作的積極推進。在xx年的安全(消防)工作中各社區(qū)、各企事業(yè)單位都能按照工作目標要求狠抓落實。
xx年xx街道辦始終將安全及消防管理工作納入了街道工作的議事日程，圍繞目標要求堅持“安全第一，預防為主，綜合治理”的方針，常抓不懈，警鐘長鳴，取得了明顯成效。
（一）控制目標完成情況。
1、通過扎實有效的工作，狠抓安全法規(guī)宣傳，開展安全檢查、安全隱患整改等工作的落實，全年未發(fā)生重特大安全事故。但一般事故特別是意外事故發(fā)生較上年有所增加，xx年企業(yè)工傷事故一起，即xx年xx月xx日xx機磚廠半成品車間主任xx因機修操作不當觸電身亡。xx一建筑工地xx月xx日xx時，51歲的外地工人不慎高外墜落身亡。尤其值得關注的是xx年全年共發(fā)生各類大人小孩溺水事故6起死亡7人。從事故的發(fā)生情況來看企業(yè)發(fā)生的2起死亡事故主要是企業(yè)的安全教育監(jiān)督管理不到位，死者的自己安全保護意識差所致。6起大人小孩溺水事故主要是死者無水性安全自己保護意識和小孩監(jiān)護不力所致。由于處置得當沒有造成不穩(wěn)定的影響。
2、認真做好特種作業(yè)設備及人員監(jiān)管工作。
（1）全街道擁有鍋爐、壓力容器、起重機械等特種設備的單位及企業(yè)都能按照要求進行年檢，年檢率在95%以上。
（2）經檢查各單位及企業(yè)的特種作業(yè)人員都做到了持證上崗，持證上崗率95%以上。
（3）堅持對特種作業(yè)人員進行崗前培訓，使用中提高。
3、重點企業(yè)及項目的新、改、擴建工程均按照三同時要求，向區(qū)安監(jiān)及相關部門辦理了審查驗收手續(xù)。
4、認真做好危險化學品經營企業(yè)的監(jiān)管工作，全街道辦經營儲存?；返钠髽I(yè)均是許可持證經營，安全管理基本符合達標要求。
5、xx年完成了xx有限公司和xx社區(qū)規(guī)范化安全管理示范企業(yè)、示范社區(qū)的創(chuàng)建工作，并接受了市區(qū)安監(jiān)部門的驗收，收到積極的效果，起到了以點帶面的應有作用。
（二）消防安全情況。
xx年xx街道共計發(fā)生火災二起，xx和xx小區(qū)相繼發(fā)生因未正確使用電器而發(fā)生火災，所幸無人員傷亡，所造成損失也不大，發(fā)生火災次數(shù)比去年少了一起，但火災損失比去年少。同時低于控制損失指標。
1、xx年認真開展了消防安全防火墻工程工作，強化了消防安全培訓，演練消防工作覆蓋了社區(qū)、街道、機關、學校、公民的消防安全意識明顯提高。
2、對重點消防企業(yè)開展經常性消防安全檢查，為提高街道企業(yè)干部職工的消防應急處置能力全年開展了三次消防安全知識培訓和二次消防應急演練活動，由于宣傳教育培訓落實，工作措施到位，全街道辦所屬企事業(yè)單位繼續(xù)實現(xiàn)了火災事故為零的`目標。
（三）交通農機及農村用電安全情況。
1、xx年xx街道辦以道路交通治理年為契機，強化了道路交通安全監(jiān)管，并投入了專項資金xx萬元，配置完善了道路交通安全標語標牌，治理交通安全隱患，避免了重大交通事故的發(fā)生，并實現(xiàn)了年內所屬內部車輛交通傷亡事故的零目標。
2、由于農機部門的工作落實到位，全年三河未發(fā)生農機上的重大傷亡的安全事故。
3、xx年農村用電安全工作通過電管部門的積極努力，監(jiān)管全街辦各社區(qū)的通力配合，發(fā)現(xiàn)隱患及時整改，全年未發(fā)生農電用電重大安全事故，取得了明顯效果。
1、認真抓好基層基礎安全工作，推動安全規(guī)范化建設，使安全工作做到全覆蓋，xx年xx月省市安監(jiān)部對xx的基層基礎安全工作調研后給予了充分肯定，重點表現(xiàn)在認真抓好安全隊伍建設，健全機構，確保安全工作有人抓、有人管，根據區(qū)政府統(tǒng)一要求，逐步完善了安全協(xié)管員制度，全街辦各社區(qū)安全協(xié)管員都能認真履職盡責認真開展平時的安全巡查，按時完成交辦的各項工作，使全街辦安全生產(消防)工作不斷深入開展，做到了為經濟社會的快速發(fā)展發(fā)揮了積極作用。
2、抓檢查，促整改。街道辦把經常性的各項安全檢查作為重點來抓，堅持重大節(jié)假日前的大檢與平時檢查相結合，全年共組織各類安全檢查十一次，其中街辦主要領導參加檢查有4次，查出各類安全隱患90余處，均得到了有效整改，整改率在95%以上。
3、認真抓好各階段性的安全工作落實，并及時上報工作開展的情況。按時上報各種安全報表和有關情況。
4、街道黨政領導非常重視安全工作。經常對安全工作作出安排和布署，主要領導參加了每季度的安全活動，做到了親自參加與主持。為安全工作所辦的實事主要有：一是為各項安全工作的有效開展保證了經費，全年因安全工作的各項開支x萬元;二是在交通安全管理上，用于街道鎮(zhèn)管公路維護投入專項資金xx萬余元，開展xx轄區(qū)內道路安全建設。
5、按照打造安全和諧年的統(tǒng)一要求認真開展了以“貫徹條例、查隱患、壓事故、保安全”為活動主題的“百日安全”活動。各企事業(yè)單位按照要求認真開展了系列的安全隱患排查，推動了安全管理工作的深入。
6、深入開展打擊非法制售煙花爆竹活動，xx街道各社區(qū)按街道的統(tǒng)一布署，發(fā)放宣傳資料5000余份，對本轄區(qū)的煙花爆竹制售經營農村閑置房屋情況進行了排查登記，并與各社區(qū)簽訂了《打擊非法制售煙花爆竹目標責任書》，加大打擊力度，杜絕了煙花爆竹生產，規(guī)范了煙花爆竹的經營。
7、為增強全民安全意識，深入開展安全教育培訓，xx年街辦共集中開展教育培訓3次，接受教育培訓的有1000余人次，不少重點企業(yè)也結合自身實際開展了經常性的安全教育培訓，結合安全生產月活動等年內給農村、城鎮(zhèn)居民發(fā)放安全使用液化氣、天然氣宣傳資料、安全用電知識資料2100份。
安全監(jiān)測報告篇六
20xx年6月是全國安全生產月，紫金港收費站以“落實安全責任，推動安全發(fā)展”的安全生產管理方針為指導思想并宣貫好各班組，以點帶面抓好安全教育，做好安全檢查，重點治理、消除各類安全隱患，以確保安全生產。本班為了落實好本次安全生產月的工作結合所部安全流程認真進行了實施，通過切實貫徹落實安全生產管理方針，確保下半年度安全事故發(fā)生率為零，實現(xiàn)了全年的安全生產責任目標?，F(xiàn)將安全工作總結下：
1、利用碎片時間集中全體職工進行安全學習、討論，學習崗位上的安全操作規(guī)程。下發(fā)學習材料，及時傳達、貫徹上級文件精神及要求，分析討論各類事故案例，結合我站實際情況查找問題并制定防范措施，提高了員工的綜合素質和安全管理能力。另外根據季節(jié)性特點，并結合本站實際情況及存在問題等，對須注意事項進行全面部署和演練，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。
2、針對我站具體情況制定了各種安全制度，下發(fā)到每個職工。特別是新進的新工，更是狠抓安全教育，并利用各種形式組織學習，普及了安全知識，提高了防護意識。
安全巡查巡檢工作是搞好安全生產的重要手段，其基本任務就是：發(fā)現(xiàn)和查明各種危險和隱患，上報整改；監(jiān)督各項安全規(guī)章制度的實施。對于安全檢查主要是從以下幾個方面來做的：
（1）加強日常安全檢查。
每天進行日常巡檢，著重查看關鍵設施和重點部位。如在檢查過程中發(fā)現(xiàn)問題，馬上上報對現(xiàn)場進行整改，發(fā)現(xiàn)收費員存在安全問題的，立即批評、教育。
（2）持續(xù)組織開展安全自查安全工作如果光靠一個人進行而沒有全體職工的參與將會落空。
一些隱患和事故苗頭，不管多么細小、隱蔽，往往逃不掉收費員的眼睛，所以必須規(guī)范組織全站開展安全自查活動。
只有充分認識到安全標準化工作的重要意義，加強領導，落實責任，才能真正做到“防患于未然”。堅持嚴格按照所部安全標準化的要求開展工作，一定能收到良好的效果。
對崗亭外和各個重要設施如ups機房、配電房、食堂等的滅火器的位置要牢記，并且對其安全合格日期和狀態(tài)要了然于胸，最主要的是班組每個人都要有滅火能力及熟練掌握消防器材的知識。
入口勸返不合規(guī)車輛時一定要配到好頭盔，注意后方車輛，嚴禁站在司機倒車盲區(qū)；嚴禁站在輪胎處。如遇到沖卡車、摩托車嚴禁用身體去攔截只需要記下車輛信息即可隨后再上報，3個嚴禁2個注意嚴格落實貫徹班組。
20xx年xxx收費站通過宣傳教育和扎實的`工作，安全工作雖然得到了一定程度的提高，但還很多不足之處。
安全培訓教育工作不夠細致，有些職工的安全知識、安全技能仍很缺乏，這都體現(xiàn)出安全教育、安全管理不到位。
在20xx年，收費站要更加努力提高思想教育及各項規(guī)章制度的學習，改正工作中的不足，提升職工的綜合素質與安全理念。
安全監(jiān)測報告篇七
1、社區(qū)衛(wèi)生服務中心要開展誕生缺陷監(jiān)測工作，填寫《圍產兒狀況調查表》、《誕生缺陷兒記下卡》。
案外引產。若雙胎或多胎均為缺陷兒，則需每例各填一張《誕生缺陷兒記下卡》。
3、以上年10月1日-當年9月30日為一個統(tǒng)計年度。
4、填報單位每月5日前將上月的《圍產兒狀況調查表》、《誕生缺陷兒記下卡》報所在轄市婦幼保健所。
5、參與相關的工作例會和培訓;負責對基層婦幼保健人員舉行業(yè)務培訓和技術指導。
6、加強誕生缺陷監(jiān)測的質控管理，做到有記錄可查。
安全監(jiān)測報告篇八
1、本院各科室臨床醫(yī)生，每季度召開一次死因監(jiān)測工作會議，主要內容為討論死亡信息的收集、報告及《死亡醫(yī)學證明書》的填寫等，并對發(fā)現(xiàn)的問題及時提出、及時解決。
2、醫(yī)院每半年組織召開死亡報告討論會，對存在的問題要及時解決，使《死亡醫(yī)學證明書》的.填寫得到不斷的完善。
3、公共衛(wèi)生科相關人員要參加死因監(jiān)測工作會議，了解存在的問題并給予技術上的指導和協(xié)調。
1、建立健全死因登記報告管理制度，完善填報流程。
2、將此項工作納入各級醫(yī)院綜合考核內容。
3、明確相關科室職責，由專人負責全院的《死亡醫(yī)學證明書》的收集、整理、核查、蓋章及編碼工作，并進行臺帳登記，建立死亡登記冊。
1、公共衛(wèi)生科工作人員安排專門人員及時審核醫(yī)院上報的《死亡醫(yī)學證明書》。
2、對無法編碼的《死亡醫(yī)學證明書》進行復查，住院死亡以醫(yī)院病歷為依據；急診死亡及來院時已死亡、無診療記錄或病史不詳?shù)膫€案，要進行入戶調查。
1、建立死亡信息（包括原始記錄、死亡登記冊、各種報表和計算機數(shù)據庫）管理制度。
2、安排專人對資料進行管理。
3、原始資料須長期保存，錄入后的數(shù)據應使用有效方式備份保存。
1、每年對全院院醫(yī)生有針對性地進行業(yè)務知識培訓，培訓內容應側重于出生死亡信息的收集和根本死因的確定。
2、每年對院內相關人員和新上崗人員進行培訓。
3、醫(yī)務人員必須參加“關于正確填寫死亡醫(yī)學證明書”課程的培訓，每年至少一次，并將此納入醫(yī)院對醫(yī)務人員的考核。
1、公共衛(wèi)生科專職人員定期對醫(yī)生開具《死亡醫(yī)學證明書》的死亡登記報告工作進行督導、檢查，記錄檢查情況，定期進行通報，完善獎懲機制。
2、公共衛(wèi)生科專職人員定期組織開展死亡報告工作考核，每個月進行漏報調查，并將調查結果納入單位考核內容，完善獎懲機制。
安全監(jiān)測報告篇九
姓名：
xxx。
專業(yè)：交通工程。
學號：
實習地點：中國﹒西安。
一.實習目的。
城市軌道交通系統(tǒng)認知實習。
1．城市軌道交通控制系統(tǒng)工作原理。
2．城市軌道交通車輛及運用。
3．城市軌道交通車站設計及交通組織管理。
三．實習形式。
現(xiàn)場參觀和講解。
西安地下鐵道跟站實習。
在去年這個時候看到學長學姐前往西安地鐵實習，便非常向往本學期9、10周的這次地鐵認識實習。在實習之前我做了詳盡的準備，主要包括以下幾點。
在平時的生活中乘坐地鐵時，留心地鐵的場站設計、與周邊交通銜接，比較地鐵與其他交通方式出行的優(yōu)劣。觀察市民乘坐地鐵時遇到的問題，總結自己和朋友出行時遇到的問題，帶著問題去實習。
積極了解軌道交通的相關知識：國鐵的相關信息，高鐵的建設，城市軌道交通在中國的發(fā)展、西安城市軌道交通的相關情況。了解和比較各類軌道交通的發(fā)展。
認真學習本學期相關課程，特別是機電設備、城市軌道交通規(guī)劃與設計等專業(yè)課程，在學習中發(fā)現(xiàn)問題，帶著問題去實習。
準備實習需要的相關硬軟件：相機、筆記本、錄音筆、小組分工、安裝相關軟件。
準備在實習中更好的接地氣，學習城市軌道相關的職業(yè)精神，培養(yǎng)職業(yè)素養(yǎng)，為就業(yè)做更多準備。
4.2實習過程描述與內容總結。
全面系統(tǒng)論述西安地鐵二號線控制中心、車輛段及二號線各車站的實習認知，并分析個人對西安地鐵二號線車站布局設計、運營組織管理及其與周邊區(qū)域交通銜接方面的看法等。
4.2.1西安地鐵概況。
西安地鐵標識。
西安地鐵，全稱為“西安市城市軌道交通系統(tǒng)”，是中國陜西省西安市的城市軌道交通系統(tǒng)，首條線路于20xx年投入運營，是中國西北地區(qū)首個、中國大陸繼北京、天津、上海、廣州、深圳、南京、沈陽、成都、重慶后第十個運營大運量軌道交通系統(tǒng)的城市，是繼北京、天津、上海、廣州、深圳、南京、沈陽、成都后中國大陸第九個實現(xiàn)多線路換乘組網的大運量軌道交通系統(tǒng)。目前營運里程45.9公里，是世界四大古都里程最長的大運量城市軌道交通系統(tǒng)。
作為世界歷史文化名城，西安擁有眾多不可再生的古長安城建筑、遺址、地下文物。
穿行其間的`西安地鐵的建設和運營，為古城如何協(xié)調保護和發(fā)展的難題提供了范例。
西安地鐵于20xx年09月29日開工建設，20xx年09月16日投入運營。目前運營2條線路、全長約46公里，設36座地下車站。西安地鐵運營線路目前覆蓋西安市六個市轄區(qū)，連通古城、東、西、南、北五大城區(qū)，串起了西安市東西中軸線上的三橋、土門、五路口、康復路、紡織城，南北中軸線上的龍首原、鐘樓、小寨等商圈，使得市區(qū)緊密聯(lián)系在1小時經濟圈內。
西安地鐵運營線路車站及其標識。
西安地鐵是全國第一家采用“一站一標”的城市軌道系統(tǒng)，每一座車站都有一個符合自身特征的站標，充分體現(xiàn)了西安地鐵濃郁的文化氣息。
西安地鐵車輛。
安全監(jiān)測報告篇十
1.為增進合理用藥，提升藥品質量和藥物治療水平，按照《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應監(jiān)測管理方法》等有關法律規(guī)矩，特制定本規(guī)定。
2.藥品不良反應主要指合格藥品在正常用法用量下浮現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等。
3.藥品不良反應采取逐級、定期報告制度。嚴峻或罕見的藥品不良反應必需隨時報告，須要時可以越級報告。
4.藥品不良反應的報告范圍。上市五年以內的藥品和列為國家重點。
監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的全部可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴峻、罕見或新的不良反應。
5.醫(yī)院設立藥品不良反應監(jiān)測小組，負責全院藥品不良反應監(jiān)測和藥品不良反應報告的收集。
6.門診發(fā)覺可疑不良反應，需舉行具體記錄、調查，按要求填寫報告并報送門診藥房。
7.各臨床科室有指定的.醫(yī)師擔任科室adr監(jiān)測員。臨床科室adr監(jiān)測員在科主任的領導下從事工作，要求責任心強，作風嚴謹，對adr工作制度認識，準時仔細地填寫并上報adr報告表。保持與藥劑科的密切聯(lián)系。
8.藥劑科詳細承辦對臨床上報的adr報告表的收集的收集收拾、分析鑒別，向臨床醫(yī)師提供adr的處理建議、負責匯總本院adr資料并上報及轉發(fā)上級adr監(jiān)察機構下發(fā)的adr信息材料。填報的adr表由藥劑科專人負責存檔、上報。
9.醫(yī)院組織對全院醫(yī)、藥、護人員舉行adr監(jiān)察工作的詢問指導，組織對臨床adr監(jiān)測工作中的問題舉行研究、解答。對某些藥物在使用中可能浮現(xiàn)重大的adr的信息準時提供應臨床藥師，以引起醫(yī)師的注重并做好防范措施。
安全監(jiān)測報告篇十一
為促進我診所合理用藥品(醫(yī)療器械)，提高藥品(醫(yī)療器械)質量和藥械治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監(jiān)測管理辦法》、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等有關法律法規(guī)，特制定本制度。
三、藥品不良反應主要包括藥品已知和未知作用引起的副作用、毒性反應及過敏反應等；
七、應定期匯總、分析藥械不良反應信息，指導合理用藥。
安全監(jiān)測報告篇十二
20xx年，本人在局領導和站長的正確指導下，在全體同志的幫助支持下，服從領導、團結同志、認真學習、扎實工作，堅持高標準、嚴要求，認真地完成了全年各項監(jiān)測工作任務。自身的政治素養(yǎng)、業(yè)務水平和綜合能力也有了很大提高?，F(xiàn)具體匯報如下：
一、以身作則，加強學習，努力提高全站人員的業(yè)務知識水平。
為提高自身修養(yǎng)，本人不斷加強自身學習，用理論武裝頭腦、用知識拓寬視野，通過學習汲取營養(yǎng)。重點學習了三個代表重要思想、科學發(fā)展觀等政治理論知識和環(huán)境保護法律法規(guī)、環(huán)境監(jiān)測條例、《水和廢水監(jiān)測分析方法》、《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》等環(huán)境業(yè)務知識，自身的政治修養(yǎng)和業(yè)務素養(yǎng)在學習中有了明顯提高。同時，在加強自身業(yè)務素質學習的基礎上，把“學習強素質”做為全站工作的重中之重來抓，要求分管的實驗室全體人員進一步增強學習的主動性和自覺性，積極帶領和督促全室人員進行學習，目前周五集中學、平時自己學的業(yè)務知識學習氛圍在全站基本形成。
二、精益求精，嚴把監(jiān)測技術關，全力加強監(jiān)測能力建設。
在分管的監(jiān)測站技術負責工作中，每次監(jiān)測任務都認真對待、細致安排，從采樣、分析方法、質量控制和質量保證方面嚴格把關;對監(jiān)測分析中出現(xiàn)的技術性問題能夠深入分析和探討，查找原因，現(xiàn)場指導，及時解決。一是對國家頒布的相關污染物排放標準和監(jiān)測技術規(guī)范，自己首先研讀和吸收并及時安排全站技術人員學習、討論和落實，為監(jiān)測站順利完成各項監(jiān)測任務打下了堅實的理論基礎。二是重點在全站實施“傳幫帶”和“老帶新”工程，讓技術強者帶技術弱者，讓工作時間長有經驗的老同志帶新參加工作年輕同志。目前新進人員都已基本適應監(jiān)測工作，能夠獨立進行一項或兩項實驗操作。三是配合站長完成環(huán)境監(jiān)測站標準化建設驗收達標工作。在站長的領導下，本人周密布置，精心準備，做好儀器設備的保養(yǎng)維護、建立健全各種記錄表格等基本工全，使得我縣環(huán)境監(jiān)測站順利通過標準化驗收，使我站環(huán)境監(jiān)測服務環(huán)境管理的能力上了一個新的臺階。
三、恪盡職守，嚴格履行職責，著力高標準全面完成監(jiān)測工作。
安全監(jiān)測報告篇十三
隨著人民生活水平不斷提高，飲食結構正在發(fā)生深刻的變化，人們更傾向于健康飲食，從而對蔬菜產品的質量安全要求也越來越高。河北省是蔬菜生產銷售大省, 2015年河北省蔬菜播種面積約124萬hm2，總產量約7560萬t，銷售輻射的范圍遍及全國27個省市區(qū)，出口俄羅斯、日本、韓國等10多個國家和地區(qū)。但是由于蔬菜生產環(huán)節(jié)缺乏有效的安全監(jiān)控體系，蔬菜農藥殘留過高，以致2015年河北永年的毒蒜事件震驚全國，同時也暴露出蔬菜生產質量安全方面的信任危機。2015年9月河北省啟動了蔬菜產業(yè)示范縣建設，10月啟動了環(huán)首都經濟圈蔬菜基地建設，在河北省向蔬菜強省邁進的同時，質量安全控制成為至關重要的基礎問題。
1河北省蔬菜生產質量安全控制現(xiàn)狀
根據農業(yè)部發(fā)布的2015年第4次全年質量安全例檢監(jiān)測結果通報，2015年對全國87個大中城市77種蔬菜、13921個樣品檢測抽樣合格率為93%，河北省的抽樣合格率為97.7%，居全國第一位。河北省采取的具體措施如下。
1.1積極推進無公害蔬菜生產基地建設
河北省蔬菜管理部門針對原有的蔬菜基地嚴格按照《無公害蔬菜生產環(huán)境》的要求改造，并按《無公害蔬菜生產技術規(guī)程》的要求規(guī)范生產，嚴格控制生產過程中各種污染源。經過不懈的努力，河北省蔬菜基地建設日見成效，形成了張承、環(huán)京津、冀東、冀中、滄衡、冀南6大主產區(qū)。在各蔬菜基地開展了標準化農村建設，以合同約定的形式對各村無公害蔬菜產品進行質量責任制，承諾拒絕使用禁用、限用投入品，以村民小組為單位建立質量聯(lián)保監(jiān)督制度，確保無公害蔬菜產品質量合格。
無公害蔬菜生產管理部門，嚴格開展以下工作：產地環(huán)評、認定、產品認證、產地（產品）復查換證和獲證產地（產品）的監(jiān)督管理等。1999~2015年河北省獲證產地有666個，面積54.36萬hm2，年產量703.351萬t。先后撤銷了81個不合格無公害農產品產地，對證書到期的180個無公害農產品產地和18個無公害農產品進行了復查換證，并建立了認定基地的動態(tài)管理機制。
1.2確保農業(yè)投入品源頭“凈化”
河北省按照國家有關農業(yè)投入品的一系列禁用、限用規(guī)定，切實加強對農業(yè)投入品的管理。一方面各縣（市、區(qū)）組織專門力量，對轄區(qū)內農資市場集中開展拉網式檢查，推行建立農業(yè)投入品購銷臺帳制度和農業(yè)投入品使用臺帳制度，重點檢查周邊接壤地區(qū)和蔬菜集中產區(qū)的農藥經營單位和非法游商，查處各類禁用、限用農藥。另一方面，嚴格查處蔬菜生產過程中違規(guī)使用高毒、高殘留農藥的行為，加大對禁用、限用高毒農藥，特別是在中低毒農藥中摻雜使用高毒農藥行為的監(jiān)管力度，確保"源頭"凈化。
1.3加強蔬菜監(jiān)督檢測
首先，對無公害蔬菜的產地環(huán)境、產品質量以及標志規(guī)范使用等情況進行監(jiān)管，做到“四查”：一查是否有農業(yè)投入品安全使用制度或生產技術規(guī)程；二查蔬菜生產企業(yè)和農民合作社是否有生產記錄；三查是否有蔬菜投入品使用推薦名錄和禁、限用投入品名錄，是否有禁限用農業(yè)投入品使用情況等；四查是否開展了蔬菜質量安全自檢或委托檢測。
其次，按照《河北省蔬菜質量監(jiān)測抽樣工作暫行規(guī)定》，取消產地代為抽樣、送樣，由市、縣技術人員現(xiàn)場抽樣，逐步實現(xiàn)gps定位抽樣。對抽檢不合格的蔬菜生產基地進行通報，限期整改，情節(jié)嚴重的，將報請河北省無公害管理辦公室對其發(fā)黃牌警告或摘牌處理。
最后，根據《河北省農產品質量檢驗檢測工作實施方案》要求，河北省充分發(fā)揮2個農產品質量監(jiān)督檢測中心和18個縣級質量檢測站的職能，每年3、6、9、12月定期對蔬菜批發(fā)市場、超市及無公害生產基地進行產品檢測，同時在重大節(jié)日和蔬菜銷售高峰期間，對轄區(qū)內的無公害基地、批發(fā)市場、超市及自立市場生產或銷售的蔬菜產品進行不定期抽檢。
轉載自 XUEFen.COM.Cn
2河北省蔬菜生產環(huán)節(jié)存在的問題
筆者通過對保定市定州、滄州青縣的蔬菜種植散戶和青縣司馬莊無公害綠色蔬菜高科技示范基地的調研，仍然發(fā)現(xiàn)在蔬菜生產環(huán)節(jié)存在以下問題。
2.1蔬菜種植散戶的質量安全責任感差
蔬菜種植散戶在蔬菜種植方面主要依靠種植經驗，缺乏標準化生產技術規(guī)程。他們在施加農藥和化肥的過程中，不太關注蔬菜的質量安全問題，其關注的焦點在于農藥、化肥的價格和使用效果，生產出來的蔬菜品相如何。因此在種植過程中，用藥隨意性大、施藥水平低，盲目增加用藥量和使用次數(shù)等不合理用藥現(xiàn)象時有發(fā)生。
與此形成強烈反差的是無公害蔬菜種植基地十分重視蔬菜質量安全，生產設施比較先進，有嚴格的生產技術規(guī)程。他們將“無公害”作為一個賣點，靠品質增加蔬菜的附加值。
2.2蔬菜收購者對蔬菜質量沒有具體要求
蔬菜種植散戶生產出來的蔬菜都有固定的收購者，而這些收購者通常只針對蔬菜的外形和蔬菜的口感對蔬菜進行驗收，或者基于長期的合作關系對蔬菜根本不進行驗收，當然更談不上進行農殘檢測。
2.3無公害蔬菜生產基地對外來蔬菜把關不嚴
無公害蔬菜生產基地的蔬菜目前銷路較好，在供不應求的情況下，基地一般會將根莖類蔬菜交給散戶種植，再由基地回收，在回收的過程中，部分基地沒有進行農殘檢測，直接就以無公害蔬菜的名義銷售使用。
2.4蔬菜安檢設備少儀器差
河北省多數(shù)村鎮(zhèn)在蔬菜生產結束進入流通之前，缺乏必要的安全檢測。在蔬菜檢測方面運用最多的是農藥殘留速測儀，但村多儀器少，不能保證每村每天生產的蔬菜都能得到檢測。此外，部分配備了安檢設備的生產基地，由于檢測設備落后，使用過時的舊儀器和藥水，也很難準確檢測農藥的殘留情況。
3河北省蔬菜生產質量安全控制對策
3.1建立蔬菜市場準入制度
無公害蔬菜是按照相應生產技術標準生產的、符合通用衛(wèi)生標準并經有關部門認定的安全蔬菜。嚴格來講，無公害是蔬菜的一種基本要求，普通蔬菜都應達到這一要求，因此無公害是蔬菜入市的最低標準。在蔬菜的整個供應鏈中，批發(fā)市場是連接生產者和消費者的一個重要節(jié)點，河北省通過批發(fā)市場進行蔬菜銷售的比例占總上市量的50%以上。如果能夠做到在批發(fā)市場進行蔬菜抽檢，將不符合無公害標準的蔬菜予以銷毀，或者禁止銷售。不但可以從蔬菜進入市場的源頭對質量安全把關。而且這一市場準入制度，勢必會引導蔬菜生產者關注自己所生產的`蔬菜的質量是否達標，蔬菜收購者在收購蔬菜時也會對蔬菜嚴格檢測，以免給自己帶來損失。
蔬菜批發(fā)市場需要通過對菜農或菜販收取一定費用來維持自身的運行。菜農擁有選擇批發(fā)市場的空間，蔬菜批發(fā)市場盡管已設置檢測部門，但是，當批發(fā)市場檢驗過于嚴格時，將失去客戶源。在利益的博弈下，蔬菜批發(fā)市場的質檢形同虛設。因此為了保障這一制度的實施效果，不但要加強行政監(jiān)督、處罰力度而且要同建立蔬菜質量安全追溯體系相配合（徐金海，2015）。
3.2建立蔬菜質量安全追溯體系
蔬菜質量安全追溯體系，是一種沿著蔬菜供應鏈，對涉及質量安全隱患的各關鍵環(huán)節(jié)的信息進行正確的識別、如實記錄、有效傳遞和監(jiān)控管理，來實現(xiàn)追蹤、追溯和預警，預防和減少問題的出現(xiàn)，并在問題出現(xiàn)后可以迅速追溯至源頭，回收存在危害的尚未被消費的蔬菜，切斷源頭，消除危害，減少損失的風險管理安全保障體系。這一體系的建立可以明確生產者的生產責任，增強消費者對產品質量的信任度，提高企業(yè)蔬菜品牌的美譽度（楊信廷等，2015）。
2011年4月財政部、商務部聯(lián)合下發(fā)通知，正式確定石家莊等10個城市為第二批肉類蔬菜流通追溯體系建設試點城市。河北省以無公害蔬菜為突破口正在進行積極準備：一是對轄區(qū)內無公害蔬菜產地的范圍、企業(yè)所在位置進行gps全球定位；整理無公害蔬菜產地編碼、產地法人名稱、產地證書編號、面積、品種、產量、上市時間、銷售方向、聯(lián)系方式等管理信息和蔬菜質量例行監(jiān)測的檢測單位、產地名稱、采樣時間、品種、檢測結果、數(shù)據分析、安全預警等蔬菜質量安全信息；統(tǒng)計轄區(qū)內無公害蔬菜產地的環(huán)境監(jiān)測機構、產地的水質、土壤大氣檢測結果、環(huán)境評價、趨勢分析等資料。以上信息均錄入無公害蔬菜信息管理系統(tǒng)。二是積極推行產地編碼制度，爭取所有無公害蔬菜產地逐步實現(xiàn)生產記錄可存儲、產品流向可追蹤、儲運信息可查詢的蔬菜質量追溯制度。配合市場準入制度，推行無公害蔬菜編碼上市、產地編碼網上查詢，使消費者能夠通過產地編碼迅速查詢到蔬菜的相關生產信息。
3.3加強蔬菜品牌的培育和建設
據不完全統(tǒng)計，截至2015年上半年，河北省有涉農商標17387件，與浙江的40355件、山東的38416件比相距甚遠。2015年河北蔬菜品牌達199個，但知名度高、市場占有率高的不多。北京京客隆、家樂福等大型超市的生鮮蔬菜柜臺前，很難找到河北品牌菜的蹤跡。其實，這些大超市的部分蔬菜實質上是來自河北的，卻被打上了北京的品牌標簽。忽視了品牌建設的蔬菜銷售價格上不去，菜農的整體收益不高，作為蔬菜的經銷商也會忽視對所經銷蔬菜的品質管理。
加強蔬菜品牌的培育和建設，一方面可以增強經銷商嚴格檢測蔬菜質量的責任感，使品牌凝聚品質信譽；另一方面可以通過名牌效應增加蔬菜的附加值，提高菜農、經銷商的利潤空間，進一步提升蔬菜的質量（楊璀，2015）。
3.4組建蔬菜安全義工隊
蔬菜的質量安全問題僅僅依靠各地的農業(yè)部門、工商管理部門等相關行政職能部門去實施管理，不但在人力資源上是遠遠不夠的，而且也很難拉近和消費者的距離。組建蔬菜安全義工隊就是由農檢站牽頭，吸收社會各界的人員參加，利用閑暇時間從事義務勞動。義工隊圍繞“宣傳、服務、監(jiān)督”的宗旨，在農檢站的組織下，向社會推出一系列具體活動，向市民宣傳有關食品安全的法律法規(guī)，以提高其風險識別與防范能力；市農檢站提供農藥殘留速測儀，義工由站內專家親自進行現(xiàn)場培訓，隨時為市民免費提供蔬菜的農藥殘留、重金屬污染等有毒有害物質的咨詢與檢測服務；并義務對超市、商場等銷售的蔬菜進行監(jiān)督，對其不良行為進行舉報并向市民公告，增強商家的服務與自律意識。
3.5制定詳細的蔬菜標準化生產技術
作為“中國蔬菜之鄉(xiāng)”，近年來，山東省壽光市認真貫徹落實《農產品質量安全法》，通過完善制度、健全體系，構建蔬菜質量安全監(jiān)管長效機制。
一是完善投入品監(jiān)管制度。制定了《農業(yè)投入品管理責任制及考核獎懲責任追究辦法》，實行鎮(zhèn)包村、干部包農資門市部農資質量的責任制。對農資銷售建立了定點經營和購銷登記制度，對經營戶全部建立排查檔案，每年組織開展春、秋兩季農資打假護農專項治理等行動，進行拉網式執(zhí)法檢查。同時，市政府每年設立10萬元專項舉報獎金，對生產、銷售和使用違禁農藥的行為實行有獎舉報。
二是完善檢測制度。建立了以田間檢測為主、市場檢測為補充的藥殘檢測制度。市農產品質量檢測中心負責對全市基地和市場的蔬菜進行抽檢，各鎮(zhèn)（街道）負責對轄區(qū)內的基地和市場不定期進行抽檢，村頭地邊市場對進入市場銷售的蔬菜全部進行普檢，確保入市蔬菜質量安全。出臺了《蔬菜質量定向定位檢測實施方案》，不定期抽簽選擇兩個鎮(zhèn)的兩個村，對基地和市場進行普檢。農業(yè)部門定期發(fā)布蔬菜農藥殘留監(jiān)測信息，建立檢測結果通報和追究制度，及時追根溯源，跟蹤執(zhí)法。
三是完善基地準出制度。農業(yè)部門設立基地認定前置條件，對達不到標準的基地，堅決不予申報。蔬菜生產者嚴格執(zhí)行基地準出制度，建立農產品質量安全追溯系統(tǒng)，持質量檢測合格證明辦理產地證明后，方可上市銷售。對銷售不合格蔬菜的，由農業(yè)部門責令停止銷售，并進行無害化處理或監(jiān)督銷毀。
四是完善市場準入制度。蔬菜批發(fā)市場、超市、農貿市場、村頭地邊市場等市場和蔬菜銷售組織、個體購銷者等經營者嚴格執(zhí)行進貨檢查驗收制度，凡無質量合格證明的不得入市銷售。對進場銷售的蔬菜質量安全狀況進行抽樣檢測，經檢測不合格的蔬菜，由工商部門責令停止銷售，并追回已經銷售的蔬菜，進行無害化處理或者監(jiān)督銷毀。
五是健全執(zhí)法監(jiān)管體系。市政府成立了由任組長的農產品質量安全領導小組，建立了部門聯(lián)席會議制度。各鎮(zhèn)（街道）相應成立了農產品質量安全監(jiān)督管理辦公室和農業(yè)行政執(zhí)法中隊，配備了工作人員。村一級建立了村委負責制，村兩委成員是農產品質量安全監(jiān)管員。市、鎮(zhèn)、村三級全部落實屬地管理責任制，形成了一級抓一級的責任監(jiān)管體系。
六是健全完善蔬菜標準體系。制定《壽光市農業(yè)標準化生產操作規(guī)程匯編》和《壽光市農產品生產技術操作規(guī)程使用手冊》，將蔬菜生產全部納入標準化體系。加大標準化生產推廣力度，先后推廣了35項農業(yè)技術標準，全市14萬戶菜農以及40萬個蔬菜大棚都建立了電子或紙質檔案。
七是健全蔬菜質量檢測體系。投資1000多萬元建設了市農產品質量檢測中心，全市14個鎮(zhèn)（街道）、576處批發(fā)市場全部設置了蔬菜質量檢測室，形成了檢測網絡。市、鎮(zhèn)（街道）、企業(yè)、市場共同投資504萬元建設農產品質量安全視頻監(jiān)控與信息管理平臺，將全市613處檢測室全部納入視頻監(jiān)控和檢測信息采集范圍，進行實時監(jiān)控、分析和預警。
八是健全農民合作組織體系。鼓勵和引導農業(yè)龍頭企業(yè)、農村種養(yǎng)大戶、農業(yè)技術人員等牽頭，創(chuàng)辦各種形式的農民專業(yè)合作經濟組織，在各個環(huán)節(jié)提供全方位服務。
九是健全科技服務推廣體系。建設壽光農業(yè)信息網，設立農村信息網絡服務站，通過網絡視頻服務等形式，向農戶提供生產技術指導。以市農技培訓中心、鎮(zhèn)街道農技服務中心和村綜合服務大院作為培訓基地，開展30萬農民科技大輪訓工程。市政府與科研單位建立協(xié)作關系，大力引進和推廣新技術。
安全監(jiān)測報告篇十四
運用計算機軟件結合數(shù)據庫技術,實現(xiàn)在局域網中可通過任意具有權限的計算機終端實現(xiàn)大壩安全監(jiān)測數(shù)據的'監(jiān)測.該方法可降低工程投資,并具有較強的可行性.已經大伙房水庫大壩安全監(jiān)測系統(tǒng)驗證,顯著增強大壩安全監(jiān)測采集系統(tǒng)的衛(wèi)作效率.
作者：田作佳龐毅趙琳王嵩馮琳作者單位：田作佳,龐毅,王嵩(遼寧省水利水電科學研究院,遼寧沈陽,110003)。
趙琳(遼寧省水利水電科學研究院,遼寧沈陽,110003;大連理工大學)。
馮琳(沈陽農業(yè)大學)。
刊名：現(xiàn)代農業(yè)科技英文刊名：xiandainongyekeji年，卷(期)：“”(9)分類號：x8關鍵詞：大壩安全監(jiān)測數(shù)據庫采集共享大伙房水庫
安全監(jiān)測報告篇十五
安全是每個人的基本需求，而安全監(jiān)測則是確保社會的穩(wěn)定和人民的生命財產安全的重要舉措。我作為一名安全監(jiān)測人員，經過多年的工作，積累了一些心得體會。下面將從工作態(tài)度、技能技巧、責任意識、團隊協(xié)作和社會影響五個方面展開論述，分享我對安全監(jiān)測的思考和理解。
首先，對待工作態(tài)度是做好安全監(jiān)測的前提。作為安全監(jiān)測人員，必須時刻保持警覺，做到隨時備戰(zhàn)。對待每一個工作任務都要積極認真、一絲不茍。在工作中，我始終堅持保持良好的工作質量，客觀公正地進行監(jiān)測，確保監(jiān)測數(shù)據的準確性。同時，我也時刻關注最新的技術和研究成果，保持自己的專業(yè)知識水平，以更好地應對新情況、新問題。
其次，技能技巧的掌握對于安全監(jiān)測人員至關重要。安全監(jiān)測是一項復雜而專業(yè)的工作，需要具備扎實的技能基礎和靈活運用的技巧。我不僅要熟悉安全監(jiān)測設備的使用和操作，還要掌握各種監(jiān)測指標的意義和測量方法。在實際工作中，我經常會遇到各種各樣的復雜情況，通過靈活運用技能和技巧，能夠更好地應對和解決問題，保證監(jiān)測工作的順利進行。
第三，責任意識是安全監(jiān)測人員必備的素質。在安全監(jiān)測工作中，一絲不茍地履行自己的職責是保障公眾利益和社會穩(wěn)定的關鍵。作為安全監(jiān)測人員，我要時刻保持責任感，做好自己的本職工作，確保監(jiān)測的全面性和準確性。我還要主動參與問題調查和解決，及時上報風險情況，并提出完善措施。只有擔當起責任，才能更好地服務社會、保障人民的安全。
此外，團隊協(xié)作在安全監(jiān)測中也起著重要作用。安全監(jiān)測工作需要多個部門和人員的密切合作，只有形成緊密的團隊協(xié)作，才能更好地完成任務。在實際工作中，我始終注重與團隊成員的溝通和合作，充分利用各自的專業(yè)優(yōu)勢，形成合力解決問題。每當遇到困難和挑戰(zhàn)時，我們會相互支持、相互幫助，共同攻克難關。通過團隊協(xié)作，我們不僅提升了工作效率，還加強了安全監(jiān)測工作的全面性和準確性。
最后，安全監(jiān)測工作的重要性不僅僅體現(xiàn)在保障個人安全，也對整個社會穩(wěn)定和發(fā)展具有重要意義。安全監(jiān)測人員具有較高的社會影響力。我深知自己的工作直接關系到公眾的安全感和生活質量，所以我時刻保持警覺，精益求精。在我看來，安全監(jiān)測既是一項職責，更是一份使命。只有保持警覺、積極行動，我們才能真正發(fā)揮我們的作用，保障社會的和諧穩(wěn)定。
總結起來，安全監(jiān)測是一項綜合性、專業(yè)性很強的工作，需要我們在工作態(tài)度、技能技巧、責任意識、團隊協(xié)作和社會影響等方面全面發(fā)力。我將始終堅持高標準、高質量的工作要求，不斷提升自己的專業(yè)素養(yǎng)和工作能力，為社會的安全穩(wěn)定貢獻自己的力量。同時，我也希望更多的人能夠重視安全監(jiān)測工作，共同努力，共同建設更加安全、穩(wěn)定的社會。
安全監(jiān)測報告篇十六
第一條 為加強農產品質量安全管理，規(guī)范農產品質量安全監(jiān)測工作，根據《中華人民共和國農產品質量安全法》、《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國食品安全法實施條例》，制定本辦法。
第二條 縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門開展農產品質量安全監(jiān)測工作，應當遵守本辦法。
第三條 農產品質量安全監(jiān)測，包括農產品質量安全風險監(jiān)測和農產品質量安全監(jiān)督抽查。
農產品質量安全風險監(jiān)測，是指為了掌握農產品質量安全狀況和開展農產品質量安全風險評估，系統(tǒng)和持續(xù)地對影響農產品質量安全的有害因素進行檢驗、分析和評價的活動，包括農產品質量安全例行監(jiān)測、普查和專項監(jiān)測等內容。
農產品質量安全監(jiān)督抽查，是指為了監(jiān)督農產品質量安全，依法對生產中或市場上銷售的農產品進行抽樣檢測的活動。
第四條 農業(yè)部根據農產品質量安全風險評估、農產品質量安全監(jiān)督管理等工作需要，制定全國農產品質量安全監(jiān)測計劃并組織實施。
縣級以上地方人民政府農業(yè)行政主管部門應當根據全國農產品質量安全監(jiān)測計劃和本行政區(qū)域的實際情況，制定本級農產品質量安全監(jiān)測計劃并組織實施。
第五條 農產品質量安全檢測工作,由符合《中華人民共和國農產品質量安全法》第三十五條規(guī)定條件的檢測機構承擔。
縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當加強農產品質量安全檢測機構建設，提升其檢測能力。
第六條 農業(yè)部統(tǒng)一管理全國農產品質量安全監(jiān)測數(shù)據和信息，并指定機構建立國家農產品質量安全監(jiān)測數(shù)據庫和信息管理平臺，承擔全國農產品質量安全監(jiān)測數(shù)據和信息的采集、整理、綜合分析、結果上報等工作。
縣級以上地方人民政府農業(yè)行政主管部門負責管理本行政區(qū)域內的農產品質量安全監(jiān)測數(shù)據和信息。鼓勵縣級以上地方人民政府農業(yè)行政主管部門建立本行政區(qū)域的農產品質量安全監(jiān)測數(shù)據庫。
第七條 縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當將農產品質量安全監(jiān)測工作經費列入本部門財政預算，保證監(jiān)測工作的正常開展。
第二章 風險監(jiān)測
第八條 農產品質量安全風險監(jiān)測應當定期開展。根據農產品質量安全監(jiān)管需要，可以隨時開展專項風險監(jiān)測。
第九條 省級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當根據農產品質量安全風險監(jiān)測工作的需要，制定并實施農產品質量安全風險監(jiān)測網絡建設規(guī)劃，建立健全農產品質量安全風險監(jiān)測網絡。
第十條 縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門根據監(jiān)測計劃向承擔農產品質量安全監(jiān)測工作的機構下達工作任務。接受任務的機構應當根據農產品質量安全監(jiān)測計劃編制工作方案，并報下達監(jiān)測任務的農業(yè)行政主管部門備案。
工作方案應當包括下列內容：
（一）監(jiān)測任務分工，明確具體承擔抽樣、檢測、結果匯總等的機構；
（二）各機構承擔的具體監(jiān)測內容，包括樣品種類、來源、數(shù)量、檢測項目等；
（三）樣品的封裝、傳遞及保存條件；
（四）任務下達部門指定的抽樣方法、檢測方法及判定依據；
（五）監(jiān)測完成時間及結果報送日期。
第十一條 縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當根據農產品質量安全風險隱患分布及變化情況，適時調整監(jiān)測品種、監(jiān)測區(qū)域、監(jiān)測參數(shù)和監(jiān)測頻率。
第十二條 農產品質量安全風險監(jiān)測抽樣應當采取符合統(tǒng)計學要求的抽樣方法，確保樣品的代表性。
第十三條 農產品質量安全風險監(jiān)測應當按照公布的標準方法檢測。沒有標準方法的可以采用非標準方法，但應當遵循先進技術手段與成熟技術相結合的原則，并經方法學研究確認和專家組認定。
第十四條 承擔農產品質量安全監(jiān)測任務的機構應當按要求向下達任務的農業(yè)行政主管部門報送監(jiān)測數(shù)據和分析結果。
第十五條 省級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當建立風險監(jiān)測形勢會商制度，對風險監(jiān)測結果進行會商分析，查找問題原因，研究監(jiān)管措施。
第十六條 縣級以上地方人民政府農業(yè)行政主管部門應當及時向上級農業(yè)行政主管部門報送監(jiān)測數(shù)據和分析結果，并向同級食品安全委員會辦公室、衛(wèi)生行政、質量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理等有關部門通報。
農業(yè)部及時向國務院食品安全委員會辦公室和衛(wèi)生行政、質量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理等有關部門及各省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市人民政府農業(yè)行政主管部門通報監(jiān)測結果。
第十七條 縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當按照法定權限和程序發(fā)布農產品質量安全監(jiān)測結果及相關信息。
第十八條 風險監(jiān)測工作的抽樣程序、檢測方法等符合本辦法第三章規(guī)定的，監(jiān)測結果可以作為執(zhí)法依據。
第三章 監(jiān)督抽查
第十九條 縣級以上人民政府農業(yè)行政主管部門應當重點針對農產品質量安全風險監(jiān)測結果和農產品質量安全監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的突出問題，及時開展農產品質量安全監(jiān)督抽查工作。
第二十條 監(jiān)督抽查按照抽樣機構和檢測機構分離的原則實施。抽樣工作由當?shù)剞r業(yè)行政主管部門或其執(zhí)法機構負責，檢測工作由農產品質量安全檢測機構負責。檢測機構根據需要可以協(xié)助實施抽樣和樣品預處理等工作。
采用快速檢測方法實施監(jiān)督抽查的，不受前款規(guī)定的限制。
第二十一條 抽樣人員在抽樣前應當向被抽查人出示執(zhí)法證件或工作證件。具有執(zhí)法證件的抽樣人員不得少于兩名。
抽樣人員應當準確、客觀、完整地填寫抽樣單。抽樣單應當加蓋抽樣單位印章，并由抽樣人員和被抽查人簽字或捺印；被抽查人為單位的，應當加蓋被抽查人印章或者由其工作人員簽字或捺印。
抽樣單一式四份，分別留存抽樣單位、被抽查人、檢測單位和下達任務的農業(yè)行政主管部門。
抽取的樣品應當經抽樣人員和被抽查人簽字或捺印確認后現(xiàn)場封樣。
第二十二條 有下列情形之一的，被抽查人可以拒絕抽樣：
（一）具有執(zhí)法證件的抽樣人員少于兩名的；（二）抽樣人員未出示執(zhí)法證件或工作證件的。
第二十三條 被抽查人無正當理由拒絕抽樣的，抽樣人員應當告知拒絕抽樣的`后果和處理措施。被抽查人仍拒絕抽樣的，抽樣人員應當現(xiàn)場填寫監(jiān)督抽查拒檢確認文書，由抽樣人員和見證人共同簽字，并及時向當?shù)剞r業(yè)行政主管部門報告情況，對被抽查農產品以不合格論處。
第二十四條 上級農業(yè)行政主管部門監(jiān)督抽查的同一批次農產品，下級農業(yè)行政主管部門不得重復抽查。
第二十五條 檢測機構接收樣品，應當檢查、記錄樣品的外觀、狀態(tài)、封條有無破損及其他可能對檢測結果或者綜合判定產生影響的情況，并確認樣品與抽樣單的記錄是否相符，對檢測和備份樣品分別加貼相應標識后入庫。必要時，在不影響樣品檢測結果的情況下，可以對檢測樣品分裝或者重新包裝編號。
第二十六條 檢測機構應當按照任務下達部門指定的方法和判定依據進行檢測與判定。
采用快速檢測方法檢測的，應當遵守相關操作規(guī)范。
檢測過程中遇有樣品失效或者其他情況致使檢測無法進行時，檢測機構應當如實記錄，并出具書面證明。
第二十七條 檢測機構不得將監(jiān)督抽查檢測任務委托其他檢測機構承擔。
第二十八條 檢測機構應當將檢測結果及時報送下達任務的農業(yè)行政主管部門。檢測結果不合格的，應當在確認后二十四小時內將檢測報告報送下達任務的農業(yè)行政主管部門和抽查地農業(yè)行政主管部門，抽查地農業(yè)行政主管部門應當及時書面通知被抽查人。
第二十九條 被抽查人對檢測結果有異議的，可以自收到檢測結果之日起五日內，向下達任務的農業(yè)行政主管部門或者其上級農業(yè)行政主管部門書面申請復檢。
采用快速檢測方法進行監(jiān)督抽查檢測，被抽查人對檢測結果有異議的，可以自收到檢測結果時起四小時內書面申請復檢。
第三十條 復檢由農業(yè)行政主管部門指定具有資質的檢測機構承擔。
復檢不得采用快速檢測方法。
復檢結論與原檢測結論一致的，復檢費用由申請人承擔；不一致的，復檢費用由原檢測機構承擔。
第三十一條 縣級以上地方人民政府農業(yè)行政主管部門對抽檢不合格的農產品，應當及時依法查處，或依法移交工商行政管理等有關部門查處。
第四章 工作紀律
第三十二條 農產品質量安全監(jiān)測不得向被抽查人收取費用，監(jiān)測樣品由抽樣單位向被抽查人購買。
第三十三條 參與監(jiān)測工作的人員應當秉公守法、廉潔公正，不得弄虛作假、以權謀私。
被抽查人或者與其有利害關系的人員不得參與抽樣、檢測工作。
第三十四條 抽樣應當嚴格按照工作方案進行，不得擅自改變。
抽樣人員不得事先通知被抽查人，不得接受被抽查人的饋贈，不得利用抽樣之便牟取非法利益。
第三十五條 檢測機構應當對檢測結果的真實性負責，不得瞞報、謊報、遲報檢測數(shù)據和分析結果。
檢測機構不得利用檢測結果參與有償活動。
第三十六條 監(jiān)測任務承擔單位和參與監(jiān)測工作的人員應當對監(jiān)測工作方案和檢測結果保密，未經任務下達部門同意，不得向任何單位和個人透露。
第三十七條 任何單位和個人對農產品質量安全監(jiān)測工作中的違法行為，有權向農業(yè)行政主管部門舉報，接到舉報的部門應當及時調查處理。
第三十八條 對違反抽樣和檢測工作紀律的工作人員，由任務承擔單位作出相應處理，并報上級主管部門備案。
違反監(jiān)測數(shù)據保密規(guī)定的，由上級主管部門對任務承擔單位的負責人通報批評，對直接責任人員依法予以處分、處罰。
第三十九條 檢測機構無正當理由未按時間要求上報數(shù)據結果的，由上級主管部門通報批評并責令改正；情節(jié)嚴重的，取消其承擔檢測任務的資格。
檢測機構偽造檢測結果或者出具檢測結果不實的，依照《中華人民共和國農產品質量安全法》第四十四條規(guī)定處罰。
第四十條 違反本辦法規(guī)定，構成犯罪的，依法移送司法機關追究刑事責任。
第五章 附則
第四十一條 本規(guī)定自2012年10月1日起施行。
第一章 總 則
第一條 為了加強起重機械安全監(jiān)察工作，防止和減少起重機械事故，保障人身和財產安全，根據《特種設備安全監(jiān)察條例》，制定本規(guī)定。
第二條 起重機械的制造、安裝、改造、維修、使用、檢驗檢測及其監(jiān)督檢查，應當遵守本規(guī)定。
房屋建筑工地和市政工程工地用起重機械的安裝、使用的監(jiān)督管理按照有關法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。
第三條 國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局（以下簡稱國家質檢總局）負責全國起重機械安全監(jiān)察工作，縣以上地方質量技術監(jiān)督部門負責本行政區(qū)域內起重機械的安全監(jiān)察工作。
第二章 起重機械制造
第四條 制造單位應當依法取得起重機械制造許可，方可從事相應的制造活動。
起重機械制造許可實施分級管理，制造單位取得制造許可應當具備相應條件，具體要求按照有關安全技術規(guī)范等規(guī)定執(zhí)行。
第五條 起重機械制造許可證有效期為4年。
制造單位應當在許可證有效期屆滿6個月前提出書面換證申請；經審查后，許可部門應當在有效期滿前做出準予許可或者不予許可的決定。
起重機械制造許可證有效期屆滿而未換證的，不得繼續(xù)從事起重機械制造活動。
第六條 制造單位應當采用符合安全技術規(guī)范要求的起重機械設計文件。
第七條 按照安全技術規(guī)范的要求，應當進行型式試驗的起重機械產品、部件或者試制起重機械新產品、新部件，必須進行整機或者部件的型式試驗。
第八條 起重機械制造過程應當按照安全技術規(guī)范等規(guī)定的范圍、項目和要求，由制造所在地的檢驗檢測機構進行監(jiān)督檢驗。
第九條 制造單位應當在被許可的場所內制造起重機械；但結構不可拆分且運輸超限的，可以在使用現(xiàn)場制造，由制造現(xiàn)場所在地的檢驗檢測機構按照安全技術規(guī)范等要求進行監(jiān)督檢驗。
第十條 制造單位不得將主要受力結構件（主梁、主副吊臂、主支撐腿、標準節(jié)，下同）全部委托加工或者購買并用于起重機械制造。
主要受力結構件需要部分委托加工或者購買的，制造單位應當委托取得相應起重機械類型和級別資質的制造單位加工或者購買其加工的主要受力結構件并用于起重機械制造。
第十一條 起重機械出廠時，應當附有設計文件（包括總圖、主要受力結構件圖、機械傳動圖和電氣、液壓系統(tǒng)原理圖）、產品質量合格證明、安裝及使用維修說明、監(jiān)督檢驗證明、有關型式試驗合格證明等文件。
第三章 起重機械安裝改造維修
第十二條 起重機械安裝、改造、維修單位應當依法取得安裝、改造、維修許可，方可從事相應的活動。
起重機械安裝、改造、維修許可實施分級管理，安裝、改造、維修單位取得安裝、改造、維修許可應當具備相應條件，具體要求按照有關安全技術規(guī)范等規(guī)定執(zhí)行。
從事起重機械改造活動，應當具有相應類型和級別的起重機械制造能力。
第十三條 起重機械安裝、改造、維修許可證有效期為4年。
安裝、改造、維修單位應當在許可證有效期屆滿6個月前提出書面換證申請；經審查后，許可部門應當在有效期滿前做出準予許可或者不予許可的決定。
起重機械安裝、改造、維修許可證有效期屆滿而未換證的，不得繼續(xù)從事起重機械安裝、改造、維修活動。
第十四條 從事安裝、改造、維修的單位應當按照規(guī)定向質量技術監(jiān)督部門告知，告知后方可施工。
對流動作業(yè)并需要重新安裝的起重機械，異地安裝時，應當按照規(guī)定向施工所在地的質量技術監(jiān)督部門辦理安裝告知后方可施工。
施工前告知應當采用書面形式，告知內容包括：單位名稱、許可證書號及聯(lián)系方式，使用單位名稱及聯(lián)系方式，施工項目、擬施工的起重機械、監(jiān)督檢驗證書號、型式試驗證書號、施工地點、施工方案、施工日期，持證作業(yè)人員名單等。
第十五條 從事安裝、改造、重大維修的單位應當在施工前向施工所在地的檢驗檢測機構申請監(jiān)督檢驗。
檢驗檢測機構應當?shù)绞┕がF(xiàn)場實施監(jiān)督檢驗，監(jiān)督檢驗按照相應安全技術規(guī)范等要求執(zhí)行。
第十六條 安裝、改造、維修單位應當在施工驗收后30日內，將安裝、改造、維修的技術資料移交使用單位。
第四章 起重機械使用
第十七條 起重機械在投入使用前或者投入使用后30日內，使用單位應當按照規(guī)定到登記部門辦理使用登記。
流動作業(yè)的起重機械，使用單位應當?shù)疆a權單位所在地的登記部門辦理使用登記。
第十九條 起重機械報廢的，使用單位應當?shù)降怯洸块T辦理使用登記注銷。
第二十條 起重機械使用單位應當履行下列義務：
（一）使用具有相應許可資質的單位制造并經監(jiān)督檢驗合格的起重機械；
（二）建立健全相應的起重機械使用安全管理制度；
（七）制定起重機械事故應急救援預案，根據需要建立應急救援隊伍，并且定期演練。
第二十一條 使用單位應當建立起重機械安全技術檔案。起重機械安全技術檔案應當包括以下內容：
（二）安全保護裝置的型式試驗合格證明；
（三）定期檢驗報告和定期自行檢查的記錄；
（四）日常使用狀況記錄；
（五）日常維護保養(yǎng)記錄;
（六）運行故障和事故記錄；
（七）使用登記證明。
第二十二條 起重機械定期檢驗周期最長不超過2年，不同類別的起重機械檢驗周期按照相應安全技術規(guī)范執(zhí)行。
使用單位應當在定期檢驗有效期屆滿1個月前，向檢驗檢測機構提出定期檢驗申請。
流動作業(yè)的起重機械異地使用的，使用單位應當按照檢驗周期等要求向使用所在地檢驗檢測機構申請定期檢驗，使用單位應當將檢驗結果報登記部門。
第二十三條 舊起重機械應當符合下列要求，使用單位方可投入使用：
（一）具有原使用單位的使用登記注銷證明；
（二）具有新使用單位的使用登記證明；
（三）具有完整的安全技術檔案；
（四）監(jiān)督檢驗和定期檢驗合格。
第二十四條 起重機械承租使用單位應當按照本規(guī)定第二十條第（五）項規(guī)定，在承租使用期間對起重機械進行日常維護保養(yǎng)并記錄，對承租起重機械的使用安全負責。
禁止承租使用下列起重機械：
（一）沒有在登記部門進行使用登記的；
（二）沒有完整安全技術檔案的；
（三）監(jiān)督檢驗或者定期檢驗不合格的。
第二十五條 起重機械的拆卸應當由具有相應安裝許可資質的單位實施。
起重機械拆卸施工前，應當制定周密的拆卸作業(yè)指導書，按照拆卸作業(yè)指導書的要求進行施工，保證起重機械拆卸過程的安全。
第二十六條 起重機械具有下列情形之一的，使用單位應當及時予以報廢并采取解體等銷毀措施：
（一）存在嚴重事故隱患，無改造、維修價值的；
（二）達到安全技術規(guī)范等規(guī)定的設計使用年限或者報廢條件的。
第二十七條 起重機械出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況，使用單位應當停止使用，對其全面檢查，消除故障和事故隱患后，方可重新投入使用。
第二十八條 發(fā)生起重機械事故，使用單位必須按照有關規(guī)定要求，及時向所在地的質量技術監(jiān)督部門和相關部門報告。
第五章 監(jiān)督檢查
第二十九條 質量技術監(jiān)督部門依照《特種設備安全監(jiān)察條例》和本規(guī)定等有關要求，對起重機械的制造、安裝、改造、維修、使用、檢驗檢測實施安全監(jiān)察。
第三十條 質量技術監(jiān)督部門的安全監(jiān)察人員等行政執(zhí)法人員從事安全監(jiān)察活動，應當忠于職守、堅持原則、秉公執(zhí)法、依法執(zhí)法。
第三十一條 質量技術監(jiān)督部門在安全監(jiān)察工作中，需要當?shù)厝嗣裾陀嘘P部門支持和配合處理起重機械事故隱患或違法行為的，應當及時報告或者通知當?shù)厝嗣裾陀嘘P部門。
第三十二條 起重機械安全事故的調查處理，按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
第六章 法律責任
第三十三條 違反本規(guī)定第六條規(guī)定的，責令改正，處以2萬元以上3萬元以下罰款。
第三十四條 制造單位違反本規(guī)定第九條規(guī)定，未在被許可的場所內制造起重機械的，責令改正，處以2萬元以上3萬元以下罰款。
第三十五條 違反本規(guī)定第十條第一款或者第二款規(guī)定的，責令改正，處以1萬元以上3萬元以下罰款。
第三十六條 起重機械使用單位發(fā)生變更，原使用單位違反本規(guī)定第十八條規(guī)定，未在變更后30日內到原登記部門辦理使用登記注銷的，責令改正，處以2千元以上2萬元以下罰款。
第三十七條 使用不符合本規(guī)定第二十三條第（一）項規(guī)定要求的起重機械的，責令改正，處以2千元以上2萬元以下罰款。
第三十八條 違反本規(guī)定第二十四條第二款規(guī)定的，責令改正，處以2千元以上2萬元以下罰款。
第三十九條 違反本規(guī)定第二十五條第二款規(guī)定的，責令改正，處以1萬元以下罰款。
第四十條 違反本規(guī)定其他要求，構成《特種設備安全監(jiān)察條例》等規(guī)定的違法行為的，按照其規(guī)定實施處罰。
第四十一條 起重機械安全監(jiān)察人員等行政執(zhí)法人員在工作中濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的，依法追究法律責任。
第七章 附 則
第四十二條 本規(guī)定所稱起重機械，是指《特種設備安全監(jiān)察條例》第八十八條所規(guī)定的起重機械，包括其附屬的安全附件和安全保護裝置。
起重機械的具體類別（類型）、品種（型式）按照國務院批準的目錄執(zhí)行。
第四十三條 本規(guī)定下列用語的含義是：
改造，是指改變原起重機械主要受力結構件、主要材料、主要配置、控制系統(tǒng)，致使原性能參數(shù)與技術指標發(fā)生改變的活動。
維修，是指拆卸或更換原有主要零部件、調整控制系統(tǒng)、更換安全附件和安全保護裝置，但不改變起重機械的原性能參數(shù)與技術指標的修理活動。
重大維修，是指拆卸或者更換原有主要受力結構件、主要配置、控制系統(tǒng)，但不改變起重機械的原性能參數(shù)與技術指標的維修活動。
第四十四條 起重機械作業(yè)人員、檢驗檢測機構及檢驗檢測人員的監(jiān)督管理，按照有關規(guī)定執(zhí)行。
第四十五條 本規(guī)定由國家質檢總局負責解釋。
第四十六條 本規(guī)定自2015年6月1日起實施。
安全監(jiān)測報告篇十七
在負責的實驗室工作中，始終本著質量第一的原則，嚴格按照《環(huán)境檢測管理條例》、《環(huán)境技術規(guī)范》、《水和廢水檢測分析方法》、《空氣和廢氣檢測分析方法》的要求。一年來無一例實驗安全事故、實驗技術事故發(fā)生，較好的完成了環(huán)境現(xiàn)狀排污許可證建設項目竣工驗收等委托監(jiān)測、污染源監(jiān)督監(jiān)測、信訪仲裁監(jiān)測、地表水監(jiān)測、環(huán)境質量周報降水降塵監(jiān)測、區(qū)域環(huán)境噪聲和道路交通噪聲監(jiān)測等多項監(jiān)測任務。本人還承擔著水質揮發(fā)酚、大氣的二氧化硫等項目的化驗工作，全年共提供揮發(fā)酚、二氧化硫等有效監(jiān)測數(shù)據10122個，所分管實驗室全年累計提供水、氣、聲三大類20余項監(jiān)測項目有效監(jiān)測數(shù)據22397個，數(shù)據全部真實有效。
四、存在不足及今后努力方向。
本人在工作中取得了一些成績，但距領導和同志們的要求還有很大的差距：主要是對政治理論和法律的學習抓得還不夠緊，學習的系統(tǒng)性和深度還不夠;工作創(chuàng)新意識不強，創(chuàng)造性開展性不夠。
在進后的工作中，本人將發(fā)揚成績，克服不足，以對工作、對事業(yè)高度負責的精神，腳踏實地，盡職盡責地做好各項工作讓領導放心、讓同志們滿意。
一年來，本人在局領導和站長的正確指導下，在全體同志的幫助支持下，服從領導、團結同志、認真學習、扎實工作，堅持高標準、嚴要求，認真地完成了全年各項監(jiān)測工作任務。自身的政治素養(yǎng)、業(yè)務水平和綜合能力也有了很大提高?，F(xiàn)具體匯報如下：
一、為提高自身修養(yǎng)，本人不斷加強自身學習，用理論武裝頭腦、用知識拓寬視野，通過學習汲取營養(yǎng)。重點學習了三個代表重要思想、科學發(fā)展觀等政治理論知識和環(huán)境保護法律法規(guī)、環(huán)境監(jiān)測條例、《水和廢水監(jiān)測分析方法》、《空氣和廢氣監(jiān)測分析方法》等環(huán)境業(yè)務知識，自身的政治修養(yǎng)和業(yè)務素養(yǎng)在學習中有了明顯提高。
二、每次監(jiān)測任務都認真對待、細致安排，從采樣、分析方法、質量控制和質量保證方面嚴格把關;對監(jiān)測分析中出現(xiàn)的技術性問題能夠深入分析和探討，查找原因，及時解決。
四、本人在工作中取得了一些成績，但距領導和同志們的要求還有很大的差距：主要是對政治理論和法律的學習抓得還不夠緊，學習的系統(tǒng)性和深度還不夠;工作創(chuàng)新意識不強，創(chuàng)造性開展性不夠。
在進后的工作中，本人將發(fā)揚成績，克服不足，以對工作、對事業(yè)高度負責的精神，腳踏實地，盡職盡責地做好各項工作讓領導放心、讓同志們滿意。
安全監(jiān)測報告篇十八
第一條為規(guī)范食品安全風險評估工作，根據《中華人民共和國食品安全法》和《中華人民共和國食品安全法實施條例》的有關規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條本規(guī)定適用于國務院衛(wèi)生行政部門依照食品安全法有關規(guī)定組織的食品安全風險評估工作。
第三條衛(wèi)生部負責組織食品安全風險評估工作，成立國家食品安全風險評估專家委員會，并及時將食品安全風險評估結果通報國務院有關部門。
國務院有關部門按照有關法律法規(guī)和本規(guī)定的要求提出食品安全風險評估的建議，并提供有關信息和資料。
地方人民政府有關部門應當按照風險所在的環(huán)節(jié)協(xié)助國務院有關部門收集食品安全風險評估有關的信息和資料。
第四條國家食品安全風險評估專家委員會依據國家食品安全風險評估專家委員會章程組建。
衛(wèi)生部確定的食品安全風險評估技術機構負責承擔食品安全風險評估相關科學數(shù)據、技術信息、檢驗結果的收集、處理、分析等任務。食品安全風險評估技術機構開展與風險評估相關工作接受國家食品安全風險評估專家委員會的委托和指導。
第五條食品安全風險評估以食品安全風險監(jiān)測和監(jiān)督管理信息、科學數(shù)據以及其他有關信息為基礎，遵循科學、透明和個案處理的原則進行。
第六條國家食品安全風險評估專家委員會依據本規(guī)定及國家食品安全風險評估專家委員會章程獨立進行風險評估，保證風險評估結果的科學、客觀和公正。
任何部門不得干預國家食品安全風險評估專家委員會和食品安全風險評估技術機構承擔的風險評估相關工作。
第七條有下列情形之一的，由衛(wèi)生部審核同意后向國家食品安全風險評估專家委員會下達食品安全風險評估任務：
（一）為制訂或修訂食品安全國家標準提供科學依據需要進行風險評估的；
（四）衛(wèi)生部根據法律法規(guī)的規(guī)定認為需要進行風險評估的其他情形。
第八條國務院有關部門提交《風險評估項目建議書》時，應當向衛(wèi)生部提供下列信息和資料：
（一）風險的來源和性質；
（二）相關檢驗數(shù)據和結論；
（三）風險涉及范圍；
（四）其他有關信息和資料。
衛(wèi)生部根據食品安全風險評估的需要組織收集有關信息和資料，國務院有關部門和縣級以上地方農業(yè)行政、質量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理等有關部門應當協(xié)助收集前款規(guī)定的食品安全風險評估信息和資料。
第九條對于下列情形之一的，衛(wèi)生部可以做出不予評估的決定：
（一）通過現(xiàn)有的監(jiān)督管理措施可以解決的；
（二）通過檢驗和產品安全性評估可以得出結論的；
（三）國際政府組織有明確資料對風險進行了科學描述且適于我國膳食暴露模式的。
對做出不予評估決定和因缺乏數(shù)據信息難以做出評估結論的，衛(wèi)生部應當向有關方面說明原因和依據；如果國際組織已有評估結論的，應一并通報相關部門。
第十條衛(wèi)生部根據本規(guī)定第七條的規(guī)定和國家食品安全風險評估專家委員會的建議，確定國家食品安全風險評估計劃和優(yōu)先評估項目。
第十一條衛(wèi)生部以《風險評估任務書》（見附表2）的形式向國家食品安全風險評估專家委員會下達風險評估任務。《風險評估任務書》應當包括風險評估的目的、需要解決的問題和結果產出形式等內容。
第十二條國家食品安全風險評估專家委員會應當根據評估任務提出風險評估實施方案，報衛(wèi)生部備案。
對于需要進一步補充信息的，可向衛(wèi)生部提出數(shù)據和信息采集方案的建議。
第十三條國家食品安全風險評估專家委員會按照風險評估實施方案，遵循危害識別、危害特征描述、暴露評估和風險特征描述的結構化程序開展風險評估。
第十四條受委托的有關技術機構應當在國家食品安全風險評估專家委員會要求的時限內提交風險評估相關科學數(shù)據、技術信息、檢驗結果的收集、處理和分析的結果。
第十五條國家食品安全風險評估專家委員會進行風險評估,對風險評估的結果和報告負責，并及時將結果、報告上報衛(wèi)生部。
第十六條發(fā)生下列情形之一的，衛(wèi)生部可以要求國家食品安全風險評估專家委員會立即研究分析，對需要開展風險評估的事項，國家食品安全風險評估專家委員會應當立即成立臨時工作組，制訂應急評估方案。
（一）處理重大食品安全事故需要的；
（二）公眾高度關注的食品安全問題需要盡快解答的；
（三）國務院有關部門監(jiān)督管理工作需要并提出應急評估建議的；
（四）處理與食品安全相關的國際貿易爭端需要的。
第十七條需要開展應急評估時，國家食品安全風險評估專家委員會按照應急評估方案進行風險評估，及時向衛(wèi)生部提交風險評估結果報告。
第十八條衛(wèi)生部應當依法向社會公布食品安全風險評估結果。
風險評估結果由國家食品安全風險評估專家委員會負責解釋。
第十九條本規(guī)定用語定義如下：
危害：指食品中所含有的對健康有潛在不良影響的生物、化學、物理因素或食品存在狀況。
危害識別：根據流行病學、動物試驗、體外試驗、結構-活性關系等科學數(shù)據和文獻信息確定人體暴露于某種危害后是否會對健康造成不良影響、造成不良影響的可能性，以及可能處于風險之中的人群和范圍。
危害特征描述：對與危害相關的不良健康作用進行定性或定量描述。可以利用動物試驗、臨床研究以及流行病學研究確定危害與各種不良健康作用之間的劑量-反應關系、作用機制等。如果可能，對于毒性作用有閾值的危害應建立人體安全攝入量水平。
暴露評估：描述危害進入人體的途徑，估算不同人群攝入危害的水平。根據危害在膳食中的水平和人群膳食消費量，初步估算危害的膳食總攝入量，同時考慮其他非膳食進入人體的途徑，估算人體總攝入量并與安全攝入量進行比較。
風險特征描述：在危害識別、危害特征描述和暴露評估的基礎上，綜合分析危害對人群健康產生不良作用的風險及其程度，同時應當描述和解釋風險評估過程中的不確定性。
第二十條食品安全風險評估技術機構的認定和資格管理規(guī)定由衛(wèi)生部另行制訂。
第二十一條本辦法由衛(wèi)生部負責解釋，自發(fā)布之日起實施。
安全監(jiān)測報告篇十九
為貫徹《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例，根據衛(wèi)生部等六部門聯(lián)合印發(fā)的《國家食品安全風險監(jiān)測計劃》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔〕146號）的要求，結合我區(qū)實際情況，特制定本方案。
一、目的。
全面掌握和分析廣西食品中主要污染物及有害因素的污染水平和趨勢，確定危害因素的分布和可能來源，及時發(fā)現(xiàn)食品安全隱患，為風險預警提供依據。同時，評價食品生產經營各環(huán)節(jié)的污染控制水平與食品安全標準的執(zhí)行情況和效力，為開展食品安全風險評估、制定食品安全標準和采取有針對性的控制措施提供科學依據。
（一）了解廣西食品中主要污染物及有害因素的`污染水平和趨勢，確定危害因素的分布和可能來源，分析廣西的食品安全狀況，及時發(fā)現(xiàn)廣西的食品安全隱患。
（二）評價食品生產經營企業(yè)的污染控制水平與食品安全標準的執(zhí)行情況，為開展食品安全風險評估、風險預警、食品安全標準制（修）訂和采取有針對性的預防控制措施提供科學依據。
（三）通過疑似食源性異常病例/異常健康事件監(jiān)測、食源性疾病(包括食物中毒)報告和食源性疾病主動監(jiān)測,了解廣西食源性疾病的發(fā)病與流行趨勢,提高食源性疾病的預警與控制能力。
二、監(jiān)測內容。
各地監(jiān)測數(shù)量原則上不少于本計劃安排的任務數(shù)量。
（一）食品化學性污染物和有害因素監(jiān)測。
該項監(jiān)測包括常規(guī)監(jiān)測和專項監(jiān)測，共涉及蔬菜、大米及其制品、肉及肉制品、水產品、嬰幼兒食品、膨化食品、植物類海產品、食用油、飲料、熟制堅果與籽類、茶葉、豆及豆制品、面制品、果凍和調味品等15類食品，約55個檢測項目。
1．常規(guī)監(jiān)測：對15類食品進行55個項目的監(jiān)測，監(jiān)測項目包括有害元素7項、有機污染物5項、真菌毒素4項、農藥殘留24項、食品添加劑15種。監(jiān)測樣品具體種類和項目見附件1。
2、專項監(jiān)測：對8類食品進行21個項目的監(jiān)測，監(jiān)測項目包括禁用藥物14項、違法添加的非食用物質7項。監(jiān)測樣品具體種類、監(jiān)測項目和數(shù)量見附件1。
3、放射性物質監(jiān)測：對8類食品進行13個項目的放射性物質監(jiān)測。監(jiān)測樣品具體種類、監(jiān)測項目和數(shù)量見附件4。
（二）食源性致病菌監(jiān)測。
對肉制品、生食動物性水產品、焙烤食品、熟制米面制品、果蔬、嬰幼兒食品等6類食品進行微生物和肝吸蟲等13個項目的常規(guī)監(jiān)測。監(jiān)測樣品具體種類、監(jiān)測項目和數(shù)量見附件2。
（三）食源性疾病監(jiān)測。
監(jiān)測內容包括疑似食源性異常病例/異常健康事件監(jiān)測、食源性疾?。òㄊ澄镏卸荆﹫蟾婧褪吃葱约膊≈鲃颖O(jiān)測。具體監(jiān)測內容見附件3。
三、監(jiān)測方法。
食品中化學污染物和有害因素監(jiān)測方法見《食品中化學污染物和有害因素監(jiān)測工作手冊》（以下簡稱《理化工作手冊》）；食源性致病菌監(jiān)測方法見《食源性致病菌工作手冊》（以下簡稱《致病菌工作手冊》）；食源性疾病主動監(jiān)測方法見《2011～20食源性疾病主動監(jiān)測工作手冊（試用版）》；疑似食源性異常病例/異常健康事件監(jiān)測和食源性疾病（包括食物中毒）報告方法和要求見本方案附件3；食品中放射性物質監(jiān)測方法參照衛(wèi)生部《核設施周圍居民健康與衛(wèi)生監(jiān)測工作指南》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔〕142號）和《年食品中放射性物質監(jiān)測工作手冊》?！独砘ぷ魇謨浴?、《致病菌工作手冊》和《2012年食品中放射性物質監(jiān)測工作手冊》另行下發(fā)。
四、監(jiān)測任務分工。
（一）在自治區(qū)本級、14個市、75個縣（市）和12個城區(qū)（南寧市6個城區(qū)、貴港市3個城區(qū)、河池市金城江區(qū)、欽州市欽南區(qū)和欽北區(qū)）設監(jiān)測工作站，共計102個監(jiān)測站，監(jiān)測站所在地疾病預防控制中心（以下簡稱cdc）為食品安全風險監(jiān)測檢測技術機構，承擔食品安全風險監(jiān)測具體工作。其中，自治區(qū)本級、14個市和賓陽、橫縣、大新、鹿寨、武宣、全州、岑溪、富川、博白、桂平、金城江、南丹、田陽、平果、德保、合浦、靈山、東興18個縣（市、區(qū)）計33個監(jiān)測站的cdc為國家級食品安全風險監(jiān)測檢測技術機構；其余69個監(jiān)測站的cdc為自治區(qū)級食品安全風險監(jiān)測檢測技術機構，其中9個城區(qū)（南寧市6個，貴港市3個）cdc僅負責本監(jiān)測區(qū)域食品采樣并送所屬市級cdc或自治區(qū)cdc檢測。
（二）食品中放射性物質監(jiān)測和諾如病毒檢測由自治區(qū)cdc承擔。
（三）承擔疑似食源性異常病例/異常健康事件監(jiān)測、自治區(qū)級腹瀉病哨點醫(yī)院監(jiān)測、國家食源性疾病主動監(jiān)測的醫(yī)療機構名單見附件5。
五、監(jiān)測結果報告。
（一）遵照《食品安全法》及其實施條例、《食品安全風險監(jiān)測管理規(guī)定（試行）》相關規(guī)定報送和管理監(jiān)測結果。
（二）各監(jiān)測機構cdc要按規(guī)定向自治區(qū)cdc報送監(jiān)測數(shù)據，并定期向轄區(qū)衛(wèi)生局報告。自治區(qū)cdc負責匯總全區(qū)監(jiān)測數(shù)據，每月向自治區(qū)衛(wèi)生廳報告。
如發(fā)現(xiàn)問題或重要情況應隨時報告。
（三）自治區(qū)cdc應及時向國家食品安全風險評估中心報送監(jiān)測數(shù)據。除按照計劃中規(guī)定的時間完成任務并上報監(jiān)測數(shù)據外，原則上應當在完成樣品檢測后的20日之內報送監(jiān)測數(shù)據和分析結果。1月15日前分別將全年監(jiān)測結果、監(jiān)測工作總結報送國家食品安全風險評估中心和自治區(qū)衛(wèi)生廳。
（四）承擔疑似食源性異常病例/異常健康事件報告的醫(yī)療機構，在發(fā)現(xiàn)符合定義的疑似食源性異常病例/異常健康事件后，應當及時填寫報告卡，組織院內會診，并報告當?shù)豤dc，由當?shù)豤dc協(xié)助所在地衛(wèi)生行政部門組織專家會診，確認后在網絡報告，同時將結果反饋醫(yī)療機構。
（五）各級cdc應在當?shù)匦l(wèi)生行政部門完成食源性疾?。òㄊ澄镏卸荆﹫蟾媸录恼{查處置后，及時進行網絡填報。
（六）自治區(qū)cdc（自治區(qū)食品安全風險監(jiān)測與評估中心）應及時向自治區(qū)衛(wèi)生廳報送疑似食源性異常病例/異常健康事件和食源性疾?。òㄊ澄镏卸荆┦录畔?，并在每季度最后一個月月底前報送季度匯總分析報告。
（七）承擔食源性疾病主動監(jiān)測的哨點醫(yī)院應當向當?shù)豤dc報送監(jiān)測信息和待測標本（或檢測結果）；各相關cdc應按時向自治區(qū)cdc報送調查結果、檢驗數(shù)據和食源性致病菌分離株，自治區(qū)cdc應按時將疾病負擔調查數(shù)據由epidata數(shù)據庫報送國家食品安全風險評估中心。
（八）食品中放射性物質監(jiān)測結果報告參見《2012年食品中放射性監(jiān)測工作手冊》相關規(guī)定。
六、質量控制。
為確保監(jiān)測工作質量和檢驗數(shù)據準確、可靠，各監(jiān)測點實驗室必須進行實驗室內和實驗室間的質量控制，包括人員、儀器、試劑要求等，具體按有關工作手冊規(guī)定執(zhí)行。同時遵循以下原則：
（一）理化檢驗。
1.有標準物質的目標物檢測首選帶標檢測，無標準物質的檢測項目應采用加標回收進行質量控制，原則上頻率不低于10％。
2.單一樣品的檢測必須做平行樣，取均值報告結果。成批相同基體樣品可取10－20％做平行測定，可參考工作手冊中平行雙樣相對允差規(guī)定執(zhí)行。
3.加強實驗室內外質量控制，定期進行盲樣測定、方法比對、重復測定或留樣再測以及人員比對，積極參加中國cdc營養(yǎng)與食品安全所、中國食品安全風險評估中心、中國合格評定國家認可委員會和自治區(qū)cdc等機構組織的相關能力驗證或比對活動，發(fā)現(xiàn)異?；蚱x結果要及時分析原因，采取糾正措施，并及時將結果報自治區(qū)cdc。
4.經檢測為陽性或超標的檢驗樣品，應盡量進行確證和復測，必要時將有關樣品送自治區(qū)cdc理化檢驗所做進一步確證，同時妥善保存留樣以備復檢。
（二）食源性致病菌檢測。
1.檢驗方法與評價：各監(jiān)測點實驗室接收樣品后，按工作手冊規(guī)定的檢驗方法檢測，并對檢出菌株進行鑒定，保存好食源性致病菌分離株，填寫分離菌株信息登記表，及時上送自治區(qū)cdc微生物檢驗科復核，用于后續(xù)的食源性致病菌耐藥監(jiān)測和溯源分型分析。按照國家或國際相應食品安全限量標準進行評價。
2.檢測試劑要求：食源性致病菌監(jiān)測實驗室統(tǒng)一使用指定的培養(yǎng)基和診斷試劑，由各cdc按下表1、表2的要求自行采購。
（三）自治區(qū)衛(wèi)生廳適時對各地監(jiān)測工作開展情況進行督導檢查。
（四）自治區(qū)cdc負責全區(qū)監(jiān)測工作的技術指導。
自治區(qū)cdc食品營養(yǎng)安全與學校衛(wèi)生所聯(lián)系人：xx，xxx，電話：xxxx；
自治區(qū)cdc理化檢驗所聯(lián)系人：xxx，電話：xxxx；
自治區(qū)cdc微生物科聯(lián)系人：xxxx，電話：xxxx；
自治區(qū)cdc放射衛(wèi)生所聯(lián)系人：xxx，電話：xxx。
附件：
1.2012年廣西食品化學性污染物和有害因素監(jiān)測計劃。
2.2012年廣西食源性致病菌監(jiān)測計劃。
3.2012年廣西食源性疾病監(jiān)測計劃。
4.2012年廣西食品中放射性物質監(jiān)測計劃。
5.2012年廣西開展食源性疾病監(jiān)測的醫(yī)院名單。
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