陜西科技大學610有機化學 陜西科技大學無機及分析化學八篇(優(yōu)質(zhì))

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陜西科技大學610有機化學 陜西科技大學無機及分析化學八篇(優(yōu)質(zhì))
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陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇一

芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名;苯的結(jié)構(gòu):價鍵理論,分子軌道理論,共振論對苯分子結(jié)構(gòu)的解釋;單環(huán)芳烴的物理性質(zhì);單環(huán)芳烴的化學性質(zhì):芳烴苯環(huán)上的取代反應(yīng)及其機理,加成反應(yīng),芳烴側(cè)鏈上的反應(yīng);苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則:兩類定位基,苯環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)則的理論解釋,二取代苯親電取代的定位,親電取代定位規(guī)則在有機合成上的應(yīng)用;芳香族親電取代反應(yīng)中的動力學和熱力學控制;稠環(huán)芳烴:萘:結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、萘環(huán)上二元取代反應(yīng)的定位規(guī)則,蒽,菲;芳香性:hückel規(guī)則,非苯芳烴,芳香性的判斷;多官能團化合物的命名。

本章重點:

① 苯環(huán)的結(jié)構(gòu)與其特殊穩(wěn)定性;

② 苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)(五化);

③ 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其理論解釋。

④ 萘的結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì),定位規(guī)律在萘及其衍生物中的應(yīng)用;

⑤ hückel規(guī)則與芳香性;

⑥ 多官能團化合物的命名。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇二

醛和酮的命名、結(jié)構(gòu);醛和酮的制法:醛和酮的工業(yè)合成,伯醇和仲醇的氧化,羧酸衍生物的還原,芳環(huán)的?;?棧和酮的物理性質(zhì);醛和酮的波譜性質(zhì);醛和酮的化學性質(zhì):羰基的反應(yīng)活性,羰基的親核加成,α-氫原子的反應(yīng),氧化和還原;α,β-不飽和醛、酮的特性:親電加成,親核加成,還原反應(yīng);乙烯酮 卡賓;醌的制法及化學性質(zhì)。

本章重點:

② 羥醛縮合反應(yīng)、碘仿反應(yīng)及cannizarro反應(yīng);

③ 醛與tollen’s及fehlling’s的反應(yīng);

④ 羰基還原為羥基的反應(yīng),羰基還原為亞甲基的反應(yīng);

⑤ 醛和酮的波譜性質(zhì);

⑥ 苯醌的化學性質(zhì)(無芳性,可加成、氧化)。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇三

鹵代烴的分類、命名;鹵代烴的制法:烴的鹵化,由不飽和烴制備,由醇制備,鹵原子交換,偕(連)二鹵代烷部分脫鹵化氫,氯甲基化,由重氮鹽制備;鹵代烴的物理性質(zhì);鹵代烷的化學性質(zhì):親核取代反應(yīng):水解、醇解、氰解、氨解、鹵離子交換反應(yīng)、與硝酸銀作用,消除反應(yīng):脫鹵化氫、脫鹵素,與金屬反應(yīng):與鎂反應(yīng)、與鋰反應(yīng),相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng);親核取代反應(yīng)機理:雙分子親核取代反應(yīng)(sn2)機理,單分子親核取代反應(yīng)(sn1)機理,分子內(nèi)親核取代反應(yīng)機理 鄰基效應(yīng);影響親核取代反應(yīng)的因素:烷基結(jié)構(gòu)的影響、鹵原子(離去基團)的影響、親核試劑的影響、溶劑的影響;消除反應(yīng)的機理:雙分子消除取代反應(yīng)(e2)機理,單分子消除取代反應(yīng)(e1)機理;消除反應(yīng)的取向;影響消除反應(yīng)的因素:烷基結(jié)構(gòu)的影響,鹵原子的影響,進攻試劑的影響,溶劑的影響;取代和消除反應(yīng)的競爭:烷基結(jié)構(gòu)的影響,進攻試劑的影響,溶劑的影響,反應(yīng)溫度的影響;鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質(zhì):雙鍵和苯環(huán)位置對鹵原子活性的影響,乙烯型和苯基型鹵代烴的化學性質(zhì),烯丙型和芐基型鹵代烴的化學性質(zhì)。

本章重點:

① 鹵代烴的制法(7種方法);

② 鹵烷的化學性質(zhì):親核取代,消除反應(yīng);

③ 鄰基參與效應(yīng);

⑤ 不飽和碳原子與鹵素原子的相對位置對三種不同鹵代烴的性質(zhì)的影響。

第八章 有機化合物的波譜分析

有機化合物的結(jié)構(gòu)和吸收光譜;紅外吸收光譜:分子振動和紅外光譜,有機化合物基團的特征頻率,紅外光譜解析;核磁共振譜:核磁共振的產(chǎn)生,化學位移:來源、表示方法、影響因素;自旋偶合與自旋裂分;核磁共振譜的解析;13c-nmr簡介。

本章重點:

② 核磁共振譜與有機分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系,化學位移及n+1規(guī)律,核磁共振氫譜的解析。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇四

醇和酚的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名;醇和酚的結(jié)構(gòu);醇和酚的制法:醇和酚的工業(yè)合成,鹵代烴或重氮鹽的水解,由grignard試劑制備,由烯烴制備,醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的還原;醇和酚的物理性質(zhì);醇和酚的波譜性質(zhì);醇和酚的化學性質(zhì)—醇和酚的共性:弱酸性,醚的生成,酯的生成,氧化反應(yīng),與三氯化鐵的顯色反應(yīng);醇羥基的反應(yīng)—醇的個性:弱堿性,與氫鹵酸的反應(yīng),α-鹵代醇與氫鹵酸的反應(yīng),鄰基效應(yīng),與鹵化磷的反應(yīng),與亞硫酰氯的反應(yīng),脫水反應(yīng);酚芳環(huán)上的反應(yīng)—酚的個性:鹵化,磺化,硝化和亞硝化,friedel-crafts反應(yīng),kolbe-schimitt反應(yīng),酚醛樹脂,雙酚a及環(huán)氧樹脂;還原反應(yīng)。

本章重點:

① 醇和酚的結(jié)構(gòu);

醇和酚的制法:

? 醇的制法:烯烴水合,硼氫化,鹵烴水解,從格氏試劑制備,醛、酮、酯還原。

? 酚的制法:異丙苯氧化、芳鹵衍生物水解、磺化堿熔。

③ 醇和酚的化學性質(zhì):

? 共性:弱酸性(酚的酸性大于醇),成醚,成酯(酚成酯用酰氯、酸酐),氧化。

? 醇的個性:弱堿性,與hx、px3、socl2反應(yīng)生成rx,分子內(nèi)或分子間脫水。

? 酚的個性:與fecl3顯色,芳環(huán)上親電取代反應(yīng),還原。

? 鄰二醇的特殊反應(yīng):高碘酸氧化、四乙酸鉛氧化、頻哪醇重排。

④ 醇和酚的紅外光譜特征吸收。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇五

羧酸衍生物的命名;羧酸衍生物物理性質(zhì)及波譜性質(zhì);羧酸衍生物的化學性質(zhì):?;系挠H核取代反應(yīng)及其機理,羧酸衍生物的相對反應(yīng)活性,還原反應(yīng),與有機金屬試劑的反應(yīng),酰胺氮原子上的反應(yīng)—酰胺的個性;碳酸衍生物:碳酰氯,碳酰胺。

本章重點:

① 重要的人名反應(yīng): rosenmund還原法(把酰氯還原為醛)、gabriel合成法(制伯胺)、hofmann降解(制少一個碳的伯胺)等。

② 羧酸衍生物的親核取代(加成-消除)反應(yīng):水解、醇解、氨解;

③ 羧酸、酯、酰胺和腈的還原(lialh4可還原羧酸及其衍生物,na+c2h5oh可還原酯)。

④ 羧酸衍生物與grignard試劑的反應(yīng);

⑤ 酸衍生物的制法。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇六

二烯烴的分類和命名;二烯烴的結(jié)構(gòu):丙二烯的結(jié)構(gòu),1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu);電子離域與共軛體系:π-π共軛,p-π共軛,超共軛;共振論:共振論的基本概念,書寫極限結(jié)構(gòu)式遵循的基本原則,共振論的應(yīng)用;共軛二烯烴的化學性質(zhì):1,4-加成反應(yīng),1,4-加成反應(yīng)的理論解釋,雙烯合成,聚合反應(yīng)與合成橡膠;重要共軛二烯烴的工業(yè)制法;環(huán)戊二烯:工業(yè)來源的法,化學性質(zhì)。

本章重點:

① 共軛二烯的結(jié)構(gòu),電子離域與共軛體系,π-π共軛,超共軛;

④ 離域體系的共振論表述法。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇七

雜環(huán)化合物的分類、命名和結(jié)構(gòu);結(jié)構(gòu)和芳香性;五元雜環(huán)化合物:化學性質(zhì),常見的五元雜環(huán)化合物:呋喃、噻吩、吡咯、糠醛;六元雜環(huán)化合物:吡啶、喹啉,skraup合成法。

本章重點:

②吡啶分子中有 ,且電負性nc,環(huán)上電子云密度小于苯,親電取代反應(yīng)活性小于苯,新引入基上β-位。

③吡咯化性似苯胺,堿性小于苯胺;吡啶化性似硝基苯,堿性大于苯胺;

④ 芳香性:苯吡啶噻吩吡咯呋喃;

⑤ 堿性:六氫吡啶環(huán)己基胺吡啶苯胺吡咯。

陜西科技大學有機化學陜西科技大學無機及分析化學篇八

烷烴和環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu);烷烴和環(huán)烷烴的命名;烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu):σ鍵的形成及其特性,環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性,烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象:乙烷、丁烷、環(huán)己烷、取代環(huán)己烷的構(gòu)象,烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì),烷烴和環(huán)烷烴的化學性質(zhì):自由基取代反應(yīng),氧化反應(yīng),異構(gòu)化反應(yīng),裂化反應(yīng),小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng),烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和制法。

本章重點:

① 烷烴和環(huán)烷烴的命名;

② 甲烷的結(jié)構(gòu),sp3雜化與四面體構(gòu)型;

③ 乙烷、丁烷、環(huán)己烷的構(gòu)象;

⑤小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng)。

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