每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養(yǎng)人的觀察、聯想、想象、思維和記憶的重要手段。相信許多人會覺得范文很難寫？以下是我為大家搜集的優(yōu)質范文，僅供參考，一起來看看吧
ge醫(yī)療器械公司簡介篇一
產品包裝和標志應符合有關規(guī)定； 2、采購員負責編制采購計劃，審核供貨企業(yè)資格，簽訂購貨合同；
6、供應產品的審核包括以下幾個方面： ① 審核產品的合法性和質量可靠性；
② 審核產品法定質量標準、注冊證書號、產品包裝、標簽、說明書； ③ 審核產品質量檢測報告書；
④ 進口醫(yī)療器械：審核進口產品相關批件； 7、供貨單位銷售人員應具備以下條件 ① 具有法人委托書原件；
② 委托授權規(guī)定的授權范圍與供應的品種相一致； ③ 審核銷售人員身份證；
購進記錄保存至效期后一年，并不得少于二年。
3、對一次性使用的無菌醫(yī)療器械，還要登記滅菌批號；
定期作好庫存盤點工作，做到數量準確，帳目清楚，帳、貨相符； 2、產品應按貯藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫、常溫庫或冷庫內；應依據產品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管；
產品垛與垛的間距不小于10cm；產品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm；產品垛與散熱器或供暖管道、電線的間距不小于30cm；產品與地面的間距不小于10cm；庫房內主要通道寬度不小于200cm；
怕壓產品應控制堆放高度，并定期翻垛； 8、倉儲保管人員應接受養(yǎng)護員有關儲存方面的指導，與養(yǎng)護員共同做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存產品。
1、產品出庫應遵循“先產先出”、“近期先出”、和按批號發(fā)貨的原則； 2、產品出庫必須進行復核和質量檢查；倉庫保管員和復核人應按出庫票等發(fā)貨憑證對實物進行檢查和數量、項目的逐一核對，核對無誤后應在出庫票上簽字或蓋章，方可發(fā)貨；同時業(yè)務人員應核對出庫商品是否與出庫單一致并簽字； 3、整件產品出庫時，應檢查包裝是否完好；零頭產品要仔細包裝或拼箱，并詳細注明產品名稱、規(guī)格型號、生產企業(yè)、產品批號與數量，做到準確無誤； 4、出庫復核與檢查中，如發(fā)現以下問題應停止發(fā)貨，并報告質量管理部門：產品包裝內有異常響動和液體滲漏；外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；包裝標識模糊不清或脫落；產品已超出有效期；
產品運輸裝卸搬運時，應輕拿輕放，按包裝圖示要求正確裝運，并采取必要的防雨、防曬、防震、防污染及防凍、冷藏等措施，以保證產品安全與包裝整潔。
銷售記錄必須保存到產品有效期滿后2年； 2、質量管理部門負責建立醫(yī)療器械質量檔案，研究處理醫(yī)療器械質量問題，質量檔案應包括以下內容：產品名稱、規(guī)格型號、生產企業(yè)、產品注冊證、質量標準、使用方法、養(yǎng)護檢查情況、使用效果反饋、供貨單位聯系方式等； 3、對三類植入醫(yī)療器械應保證產品的可追溯性，業(yè)務部門應詳細記錄最終用戶及相關聯系人的聯系方式；
如屬產品質量問題，應立即停止銷售，并做好質量查詢工作。
質量管理部門對首營產品相關的資料進行審核，批準后轉回業(yè)務部門實施，未經批準的產品不得購進； 2、審核內容：
①企業(yè)法定資格及質量信譽證明材料，包括：《醫(yī)療器械生產（經營）企業(yè)許可證》《營業(yè)執(zhí)照》復印件、質量保證協議書；
②產品批準生產證明文件，包括：醫(yī)療器械產品注冊證、相關技術標準及檢驗方法，以上資料需加蓋供貨單位的原印章；
2、效期產品須嚴格按計劃購進并及時銷售；
6、對過期失效的產品，保管員應及時上報質量管理部門，質量管理部門應按照不合格產品進行處理；
8、屬于報損的，質量管理部門要及時通知有關部門辦理手續(xù)并監(jiān)督銷毀，要做好銷毀記錄。
2、企業(yè)應配備與所經營品種相適應的檢驗設備和儀器，企業(yè)技術人員應有相應的安裝、調試、維修能力或手段；企業(yè)經營主導產品必須與生產廠家有售后服務維修協議；
8、大型器械售出后，一定要建立用戶聯系檔案，并派業(yè)務員經常走訪，同時也要把生產企業(yè)和用戶聯系到一起，以保證用戶使用儀器的安全有效。
①產品進貨質量檢查驗收環(huán)節(jié)發(fā)現不合格產品，應立即通知質量管理部門進行復查確認，必要時可抽樣送醫(yī)療器械檢驗機構進行檢驗，若檢驗結果任意一項不符合有關規(guī)定，或檢驗結論為“不符合規(guī)定”，均可確認該批號進貨產品為不合格產品；
②不合格產品一經確認，應及時通知業(yè)務部門與供貨單位聯系退貨處理事宜； ③不合格產品不得以任何理由降低標準、放寬驗收或降價收購，不得辦理入庫手續(xù)，不得銷售流入市場；
④不合格產品應暫存于不合格品區(qū)，并懸掛紅色不合格標志牌； 3、在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現的不合格產品質量確認與處理規(guī)定：
①在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現產品質量問題，應立即懸掛黃色待驗標志牌，暫停銷售，并填寫質量復檢通知單，及時通知質量管理部門進行復查確認，必要時可抽樣送醫(yī)療器械檢驗機構進行檢驗： ②檢驗結果符合標準規(guī)定，方可摘除黃色待驗標志牌，恢復出庫銷售；若檢驗結果任意一項不符合有關規(guī)定，或檢驗結論為“不符合規(guī)定”，均可確認該批產品為不合格產品。
③在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現并經復查確認的不合格產品，應立即改掛紅色不合格品標志牌，停止銷售，并移放于不合格品庫(區(qū))，等待處理；
④對在庫養(yǎng)護中發(fā)現并經復查確認的不合格產品同一生產批號的已售出產品，應立即通知購貨單位停止銷售使用，盡快追回，等待處理；
⑤在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現不合格產品，質量管理部門應組織采購進貨、質量檢查驗收、倉儲保管、產品養(yǎng)護等有關人員進行質量分析，查明原因，分清責任，采取有效措施，以杜絕類似情況再度發(fā)生；
⑥對在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現的不合格產品，經質量分析，若屬產品供貨單位在產品生產環(huán)節(jié)或儲運環(huán)節(jié)的質量隱患而導致的產品質量不合格，則應由質量管理部門配合業(yè)務部門向供貨單位進行質量查詢聯系，商洽退換貨或報廢銷毀等處理辦法；銷毀時，必須有供貨單位法人代表授權委托的監(jiān)銷人員參與，質量管理部門負責人應親臨現場監(jiān)督，并負責做好銷毀記錄，銷毀執(zhí)行人員與監(jiān)銷人員均應簽字，存檔備查；
⑦對在庫養(yǎng)護環(huán)節(jié)發(fā)現的不合格產品，經質量分析，若非因供貨單位在產品生產環(huán)節(jié)或儲運環(huán)節(jié)的質量隱患所致，而純屬本公司儲存保管與養(yǎng)護不善而導致的質量不合格，則必須認真總結，吸取教訓，分清責任，并采取有效措施，以杜絕類似情況再度發(fā)生，避免不必要的經濟損失；
②業(yè)務部門通知對方將樣品寄回，或本公司派人前去復查，必要時可抽樣送醫(yī)療器械檢驗機構檢驗，盡快進行質量確認；
③若經復查核實后確認該醫(yī)療器械質量合格，應在質量確認后24小時內通知對方恢復銷售、使用；
④若經復查核實后，確認該產品存在質量問題，且該批號產品仍在有效期內的，則及時通知對方進行退貨或換貨處理；
⑤若質量投訴的產品已超過有效期，亦超過了原合同約定的本公司質量責任期限，則不再受理該批號產品的質量查詢與投訴，而應由對方按規(guī)定進行報廢處理。 ⑥接到使用單位的質量投訴時，若因醫(yī)療器械質量問題已危及使用者人身健康安全，或已造成醫(yī)療事故，則應在處理質量投訴的同時，進行醫(yī)療器械不良事件的報告；
②接到投訴后，應及時通知質量管理部門，并根據出庫發(fā)貨的質量跟蹤記錄，核實產品名稱、規(guī)格型號、產品批號、生產企業(yè)、發(fā)貨日期、收貨單位等項目是否與投訴的產品及其批號等相符；
③核實后，質量管理部門應盡快與投訴人聯系，約定時間進行詳細調查了解； ④詳細調查清楚后，若未發(fā)現特殊或嚴重異常反應，產品質量亦未查出不符合規(guī)定的情況，則該批號產品可繼續(xù)銷售、使用；若投訴人使用方法正確，不存在禁忌等情況時，可建議該投訴人應進一步咨詢臨床醫(yī)師，以確定是否屬個體差異而不宜使用該類產品； ⑤若調查了解后發(fā)現屬于產品不良事件的情況，則應按規(guī)定進行產品不良事件的報告；
⑥若經調查了解與質量確認后，證實該產品與本公司原發(fā)貨銷出的同批號產品不符，存在假劣仿冒等質量可疑情況時，則應及時報告當地藥品監(jiān)督管理部門，并協助查核落實，以弄清事實真相。
2、全體在職員工均要參加年度繼續(xù)教育培訓，新員工上崗前和員工調換崗位前均要進行崗前培訓。 3、組織機構：
(1)培訓工作領導小組：總經理任組長，質量負責人任副組長，各部門負責人任組員。
(2)培訓小組：成員為企業(yè)內部業(yè)務骨干及有一定授課經驗的人員，具體人員由培訓工作領導小組指定。 4、職責劃分：
(1)培訓工作領導小組作為培訓工作領導機構，應切實履行如下職責： ①審批年度培訓計劃；
②對培訓過程中存在的問題進行處理； ③對培訓效果進行評估；
(2)培訓小組是企業(yè)培訓工作的主控部門，負責下列具體事務： ①根據培訓需求編制培訓計劃，報培訓工作領導小組審批； ②組織培訓，協調培訓工作的各項事宜； ③實施培訓效果考核及獎懲制度的落實； ④建立健全培訓檔案； 5、培訓內容：
(1)《藥品管理法》、《藥品管理法實施細則》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、本公司質量管理制度及職業(yè)道德為全員培訓的內容； (2)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《保健食品管理辦法》及特殊藥品相關法規(guī)等只對相關人員進行培訓；
(3)崗位操作技能培訓要分崗位進行培訓； (4)國家新公布的法律法規(guī)文件隨時進行培訓； (5)藥監(jiān)部門統(tǒng)一組織的培訓按要求參加； 6、培訓紀律：
(1)參訓人員必須提前到達培訓地點，依次簽到，不能代簽，無故不參加培訓的，罰款50元。
(2)內部培訓原則上要求必須參加，因出差、生病、特殊緊急事情不能參加的，應提前向培訓小組負責人請假，經批準后方可缺席。
(3)培訓期間，手機保持關機或靜音，不能有聲響，不可遲到早退。 (4)培訓期間認真聽講，做好培訓筆記，人力資源部將對培訓記錄本進行不定期檢查。
2、定期對各職能部門進行制度執(zhí)行情況的檢查考核，并填寫考核表。 3、負責公司質量信息管理工作，向各部門傳達傳遞各種質量信息，收集有關質量管理工作的意見，組織督促信息反饋。
8、負責收集和上報產品不良反應。
3.收集質量信息，分類歸檔，下發(fā)各相關部門貫徹落實；
5.建立藥品質量檔案；
7.負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作； 8.參加gsp自查工作；
(重點驗收標識、外觀質量和包裝質量)、對銷貨退回、特殊、效期、進口等產品應做重點驗收。 3、對驗收的產品應填寫驗收記錄，合格品與倉庫保管員辦理交接手續(xù)，并在入庫單上簽字；不合格品報質量管理部門審核后通知業(yè)務部門。
5、不斷學習業(yè)務知識，提高驗收水平。
6、定期進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索庫存條件對產品儲存質量影響變化的規(guī)律，每季度上報養(yǎng)護分析報告；
l、按照產品和貯存條件分類分區(qū)儲存，對因儲存不當發(fā)生的質量問題負責。 2、按照安全、方便、節(jié)約的原則，整齊牢固堆碼，合理利用倉容，并按規(guī)定做好貨位編號、色標明顯。
4、對照出庫憑證的有關項目，對出庫藥品實物進行逐項復查核對，做到數量準確，項目齊全，內容無誤，質量完好，包裝牢固，標志清晰。交接手續(xù)完備，把好藥品出庫質量關。
做好倉庫溫濕度管理工作，每日上、下午定時檢測兩次，如超過規(guī)定溫濕度標準要及時采取相應措施。
3、簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質量條款。
5、注意收集報告對方可能影響我方經營活動的各種信息。
2.負責藥品基礎信息的核實及錄入工作。
ge醫(yī)療器械公司簡介篇二
第二醫(yī)院醫(yī)療器械庫房管理制度
醫(yī)療器械庫房負責醫(yī)療儀器設備、醫(yī)用器材的購置、驗收、保管、領用、調劑、報損(廢)等工作。
(一)庫房的人員結構及庫房環(huán)境
1.醫(yī)療器械庫房的崗位:采購、庫房會計、庫房保管等。
2.醫(yī)療器械庫房的物資存放地點按有關規(guī)定劃分為待驗區(qū)、合格區(qū)和不合格區(qū)和退貨區(qū)并分別以黃色劃線、綠色劃線、紅色劃線和白劃線進行分區(qū)。黃色區(qū)域內存放待驗物品,綠色區(qū)域內存放驗收合格的物品,紅色區(qū)域內存放不合格的物品、白色線區(qū)存放退貨的物品。
(二)采購:按醫(yī)療設備和醫(yī)療器材的采購制度辦事。
(三)驗收:醫(yī)療設備按醫(yī)療設備驗收管理制度進行,醫(yī)用器械按醫(yī)療器械驗收管理制度進行;驗收合格后,對購入的醫(yī)療器械設備分固定資產、衛(wèi)生材料、低值易耗品相關類別進行分類財務入庫。
(四)入庫原則
1.醫(yī)療設備、醫(yī)療器械的入庫操作必須以產品驗收合格為前提。
2.醫(yī)療器械(除必須跟臺手術的植入性材料外)必須堅持先入庫后出庫的原則。
3.醫(yī)療設備經驗收合格后,無論實物是否進入庫房存放或直接進入使用科室,均需進行入庫處理。
4.必須跟臺手術的植入性材料,需憑進貨發(fā)票以及植入性器械使用驗收登記表,辦理入庫手續(xù)。
(五)出庫原則
1.醫(yī)療器械設備的出庫必須遵循先進先出的會計核算原則。
2.固定資產出庫后,按財務要求開始計提大修基金。
3.無形資產出庫后,按財務要求計提攤銷。
(六)賬務
1.庫房應建立明細分類賬,分固定資產、無形資產、低值易耗品及衛(wèi)生材料等四大類,且固定資產還應建立臺賬。
2.對庫存物資要定期盤點,做到賬賬相符,賬物相符。
3.對固定資產、無形資產要定期盤點做到賬賬相符,帳物相符。
4.對盤盈盤虧物資按財務有關規(guī)定處理。
5.每月向醫(yī)院提供各類醫(yī)療器械設備的財務報表。
(七)倉庫管理
1.醫(yī)療器械的儲存養(yǎng)護制度
(1)醫(yī)療器械庫房應確保存放物品的安全,做好防火、防盜、防潮、防小動物的工作。
(2)醫(yī)療器械庫房的存儲環(huán)境:包括溫度、濕度等方面應滿足醫(yī)療設備和醫(yī)療器械存儲的要求。
(3)每天應對環(huán)境狀態(tài)數據作好記錄。
(4)定時對空調、除濕機等環(huán)境設備作好維護。
(5)醫(yī)療器械庫房環(huán)境應保持清潔、整齊,對庫存物品應按醫(yī)療器械的分類要求分類存放、保管,有效期的產品應按效期先后存放,堆放整齊。
(6)醫(yī)療器械產品的貯存堆放應離地面大于20
ge醫(yī)療器械公司簡介篇三
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醫(yī)療器械實習報告
醫(yī)療器械實習報告 醫(yī)療器械實習報告（一） 一實習目的
通過本次實習使我能夠從理論高度上升到實踐高度，更好的實現理論和實踐的整合，為我以后的工作和學習奠定初步的知識，使我能夠親身感受到由一個學生轉變到一個職業(yè)人的過程。此外本次實習對我完成實習報告起到很重要的作用。 二實習單位及崗位介紹
張家港市新榮醫(yī)療器械公司(原張家港市永新公司）。本公司集研究，開發(fā)、生產和銷售為一體，主要生產產品有病房護理及洗滌設備等五十多個規(guī)格與品種。本公司有多年生產醫(yī)用設備的經驗及完善的售后服務體系，產品遍布全國各醫(yī)療單位。
我在公司財務部實習擔任出納統(tǒng)計員，主要輔助公司財務人員分析財務結構，編制會計報告、報表，向管理層提供財務信息；制定業(yè)務計劃、財務預算、監(jiān)督計劃；核簽、編制會計憑證，整理保管財務會計檔案；登記保管各種明細賬、總分類賬；定期對賬，如發(fā)現差異，查明差異原因，處理結賬時有關的賬務的調整事宜；具體執(zhí)行資金預算及控制預算內的經費支出等等。 三實習內容及過程
我實習時間從20**年8月—20**年5月，進行了為期九個月的實習工作。我們會計部門的核算主要分為三個步驟：記賬、復核與出納。由于我是出納，所以主要是辦理支票業(yè)務。對于辦理支票業(yè)務，首先是要審核，看大小寫金額是否一致，出票金額、出票日期、收款人要素等有無涂改，支票是否已經超過提示付款期限，支票是否透支。值得注意的是大寫金額記到元的應在后面加”整”字，到分的則不能加”整”。支票核對后，我需要到銀行填寫支款憑證及銀行進賬單，并把相應聯帶回給會計作為登記入賬的原始憑證。
主要實習了：會計基礎技能（會計書寫，翻頁匯總）等；原始、記賬等憑證的規(guī)范審核、填制、更改、裝訂、歸檔；建賬：新成立企業(yè)建賬或已成立企業(yè)建賬，會計工作交接；建立會計科目體系、核算流程
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和會計賬簿設置；實際業(yè)務處理，月末會計匯總結帳程序；結合業(yè)務處理，了解會計報表的編制辦法和納稅處理；一般納稅人、小規(guī)模企業(yè)的具體帳務處理和納稅處理；登記會計賬簿；制作財務會計報表，利潤表、資產負債表等。我們會計部門的核算主要分為三個步驟：記賬、復核與出納。由于我是出納，所以主要是辦理支票業(yè)務。對于辦理支票業(yè)務，首先是要審核，看大小寫金額是否一致，出票金額、出票日期、收款人要素等有無涂改，支票是否已經超過提示付款期限，支票是否透支。值得注意的是大寫金額記到元的應在后面加”整”字，到分的則不能加”整”。支票核對后，我需要到銀行填寫支款憑證及銀行進賬單，并把相應聯帶回給會計作為登記入賬的原始憑證。 實習的一開始首先是對公司的財務情況以及人員設置進行了解，以及還了解了公司的財務規(guī)程以及財務制度，并熟悉會計憑證的編制；然后慢慢熟悉會計賬簿是如何登記的，并很好的熟練掌握了現金日記賬和銀行日記賬；之后就到生產單位了解產品的生產流程，了解產品生產的主要原材料及輔助材料，了解產品的成本構成等；最后就對產品的生產材料核算進行模擬實踐，對產品的成本核算也進行了模擬實踐，并輔助公司的會計人員進行工資核算，編制會計報表和編制生產月報表及銷售量月報表。
作為一名出納統(tǒng)計員我認為必須重視對公司財務的管理，做到“資金預控”。做出納統(tǒng)計最最重要、也最最關鍵的是責任心和細心，我剛接觸出納統(tǒng)計時就要求日日對帳，做到日清月結，尤其是我在進行現金收支業(yè)務較多時更要細心，還有銀行帳，因為有往來傳票所以也不能出錯。當然還有對現金和各種有價證券，我也要確保其安全和完整無缺。我還得保管公司的印章，并簽發(fā)支票的各種印章。審查銷售業(yè)務的有關憑證，并嚴格按照銷售合同和銀行結算制度，及時辦理銷售款項的結算，催收銷售貨款。并進行對公司的現金結算，主要是結算公司與內部核算單位和職工之間的款項結算；公司與外部單位不能辦理轉賬手續(xù)和個人之間的款項結算；低于結算起點的小額款項結算等。審核工資單據，發(fā)放工人工資等等
在實習過程中我不僅學會了出納統(tǒng)計的相關知識，還學到了會計上的登賬過程：首先要根據業(yè)務的發(fā)生，取得原始憑證，將其登記記帳憑
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證。然后，根據記帳憑證，登記其明細賬。期末，填寫科目匯總表以及試算平衡表，最后才把它登記入總賬。結轉其成本后，根據總賬合計，填制資產負債表、利潤表、損益表等等年度報表。這就是會計操作的一般順序和基本流程、
還學懂了收付職能。出納的最基本職能是收付職能。企業(yè)經營活動少不了貨物價款的收付、往來款項的收付，也少不了各種有價證券以及金融業(yè)務往來的辦理，這些業(yè)務往來的現金、票據和金融證券的收取和辦理，以及銀行存款收付業(yè)務的辦理，都必須經過出納人員之手；反映職能。出納的第二個主要職能就是反映職能。出納要利用統(tǒng)一的貨幣計量單位，通過其特有的現金與銀行存款日記賬、有價證券的各種明細分類賬，對本單位的貨幣資金和有價證券進行詳細地記錄與核算，以便為經濟管理和投資決策提供所需的完整、系統(tǒng)的經濟信息；監(jiān)督職能。出納不僅要對本單位的貨幣資金和有價證券進行詳細地記錄與核算，為經濟管理和投資決策提供所需的完整、系統(tǒng)的經濟信息，還要對企業(yè)的各種經濟業(yè)務，特別是貨幣資金收付業(yè)務的合法性、合理性和有效性進行全過程的監(jiān)督；管理職能。出納還有一個重要的職能是管理職能。對貨幣資金與有價證券進行保管，對銀行存款和各種票據進行管理，對企業(yè)資金使用效益進行分析研究，為企業(yè)投資決策提供金融信息，甚至直接參與企業(yè)的方案評估、投資效益預測分析等也是出納的職責所在。
日記賬處理分為：1、登記日記賬時要先分清賬戶，避免張冠李戴。、每日結出各賬戶存款余額，以便總經理及財務會計了解公司資金運作情況，以調度資金。3、保管好各種空白支票，不得隨意亂放。 四實習總結與體會
時間過的真快，轉眼間，在張家港市新榮醫(yī)療器械公司的實習馬上已經滿半年了。在這半年多的時間，我學到了很多東西，不僅有學習方面的，更學到了很多做人的道理，對我來說受益非淺。做為一個剛踏入社會的年輕人來說，什么都不懂，沒有任何社會經驗。不過，在領導和同事的幫助下，我很快融入了這個新的環(huán)境，這對我今后踏入新的工作崗位是非常有益的。除此以外，我還學會了如何更好地與別人溝通，如何更好地去陳述自己的觀點，如何說服別人認同自己的觀點。
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相信這些寶貴的經驗會成為我今后成功的最重要的基石。實習是每一個大學畢業(yè)生必須擁有的一段經歷，它使我們在實踐中了解社會，讓我們學到了很多在課堂上根本就學不到的知識，也打開了視野，增長了見識，為我們以后更好地服務社會打下了堅實的基
畢業(yè)實習是學生大學學習完成全部課程后的最重要的實踐環(huán)節(jié)。通過這次的實習，我對自己的專業(yè)有了更為詳盡而深刻的了解，也是對這幾年大學里所學知識的鞏固與運用。從這次實習中，我體會到了實際的工作與書本上的知識是有一定距離的，并且需要進一步的再學習。由于會計行業(yè)的特殊性我只能參加財務部門中較為簡單的工作，如出納及幫助會計進行帳目的核對等工作，但是，這幫助我更深層次地理解現在的企業(yè)會計，并且我對會計分錄、記帳、會計報表的應用也有了進步的掌握。不在局限于書本，而是有了一個比較全面的了解。實踐暴露了我許多知識上的不足，也是對理論知識的一種補足。 會計工作中的每一個步驟都是十分重要的，只要有一個部分出差錯，那么就會牽連到其他的部分，所以會計真的不是簡單的算算記記，這是一項十分嚴謹的管理活動，工作前先做好個人工作計劃，有條不紊地進行。此外，我還結交了許多朋友、老師，我們在一起相互交流，相互促進。因為我知道只有和他們深入接觸你才會更加了解會計工作的實質、經驗、方法。為我們以后進一步走向社會打下堅實的基礎。 在這次的社會實踐中，讓我學到了很多在課堂上根本就學不到的知識,打開了視野，增長了見識，也改掉了很多毛病。知道掙錢的不容易，工作的辛苦，與社會的復雜多變。而為了適應社會，我們要不斷的學習，不斷的提高自己，在實踐中鍛煉自己，使自己在激烈的競爭中立于不敗之地！ 致謝
首先感謝實習單位及實習單位的老師給我提供這次實習機會，在這里我充分理解實踐與理論知識結合的重要性。我在公司指導老師的熱心指導下，積極參與公司日常管理相關工作，注意把書本上學到的財務管理理論知識對照實際工作中去，在大學期間我學到的知識是朦朧的，從親身體驗，通過九個多月的實習使我身心得到鍛煉，在職場我們要拿出百分之百的精神氣，全身心投入工作，我會在職場道路上一直不
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斷的努力走下去，創(chuàng)造一個美好的明天，再次感謝實習單位領導老師們對我的栽培。
在此實習報告撰寫過程中，也要特別感謝我的導師汪淵的指導與督促，同時感謝他的諒解與包容。沒有汪老師的幫助也就沒有今天的這篇實習報告。求學歷程是艱苦的，但又是快樂的。感謝我的班主任吳加權老師，謝謝他在這兩年中為我們全班所做的一切，他不求回報，無私奉獻的精神很讓我感動，再次向他表示由衷的感謝。在這兩年的學期中結識的各位生活和學習上的摯友讓我得到了人生最大的一筆財富。在此，也對他們表示衷心感謝。 醫(yī)療器械實習報告（二） 一、實踐目的
在為期15天的實踐中，起初的兩天時間我在公司有關人員的帶領下對整個公司進行了參觀，通過他們的介紹對公司的生產情況以及經營狀況有了初步的了解。同時，我通過在生產車間的觀察以及學習，初
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步掌握其生產流程，有時候還會動手操作一下，做一些簡單的操作。公司的員工都很熱情，在我有疑惑的時候都很親切地為我解釋，讓我學到了不少東西。 2、手工勞動
在對公司的生產有了一定了解之后，接下來的3天，我還親自投入到了生產中。但是由于對醫(yī)療器械的專業(yè)知識還是不了解的，所以只能做一些簡單、技術含量低的工作。起初是幫忙做些檢驗工作，這是一項對細心和耐心要求都很高的工作，剛開始做起來的時候非常不習慣，常常是沒做多久就堅持不住，長時間不停地檢查一樣東西讓我覺得很無趣，可是漸漸地，看看其他一些員工一直一絲不茍地認真工作，讓我覺得很慚愧，然后自己慢慢也就投入到工作中了。做了兩天的檢驗工作之后我還實踐了一天的產品包裝工作。由于公司是生產醫(yī)療器械產品的，所以對衛(wèi)生要求非常高，任何東西都需要消毒，保證絕對無塵。當我穿好工作服，帶上手套、口罩等東西走進車間幫助包裝時心里有些小小的緊張，不過在其他員工的幫助下，我還是順利地完成了一天的產品包裝工作，這3天的車間工作實習讓我學到了很多東西。 3、營銷部工作
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作，簡言之訂單完成后致電客戶詢問一些服務滿意度以及接聽客戶咨詢電話等等。這些都要求我對公司產品非常了解，其次要求我有耐心和好的態(tài)度回答客戶的各種疑問，對待客戶對我們公司提出的建議等也要及時采納并反饋至公司相關部門，使問題能夠及時解決，最好還要對這些問題進行存檔。偶爾一兩次我還做了一些簡單的文件翻譯工作，成功將自己的專業(yè)只是運用在了社會實踐之中。 三、實踐結果
8月15日，我順利完成了這次的暑期社會實踐活動。我學到了一些醫(yī)療器械生產方面的知識，會做一些簡單的手工操作，并且對很多醫(yī)療器械產品有了了解；在營銷部的工作更是讓我受益匪淺，不僅增長了自己營銷方面的知識，還收獲了很多工作上經驗和技巧：比如對相關的電腦操作更加熟悉，運用起來更加得心應手，比如學會了快速正確地整理文件等等；最值得開心的是，豐富了我的社會交際經歷，和營銷部的同事們建立了良好的友誼；我的暑假也因此特別充實、有意義。 四、實踐體會 1、收獲
（1）凡事從小事做起，重視細節(jié)，踏踏實實走好每一步。
在公司實習的這對日子讓我明白了事無巨細，一切從點滴做起的道理。剛開始進公司，相關工作人員帶我參觀生產間時，我發(fā)現從生產到包裝，處處重視細節(jié)，整個過程不容許出一點差錯，工人們工作也都十分認真，這樣才使得公司的產品廣受好評，也使得整個公司在整個市場中的競爭力和發(fā)張前途有了保證；再拿我后期整理資料的工作來說，原本認為整理資料這種小事很容易，實際上這項工作是需要耐心和毅力的。堆疊成山的各種資料和密密麻麻的文字的確讓人頭疼，但這也是分重要的工作。按時間和內容分類整理的資料，能為領導者以及其他的員工提供詳細的分析資料，方便大家查閱，能為每個階段的生產提供周密的計劃，進而提升全公司的生產能力和企業(yè)效率；另外，在接受相關部門檢查和兄弟公司的參觀時，齊全整齊的資料可以使管理特透明化，吸取更多優(yōu)秀的經驗。一個大公司能夠一切從小事做起，點點滴滴絕沒有半點馬虎，這點是值得我學習的，在今后的生活和學
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習中，我也要學習他們的這種良好習慣，重視細節(jié)，一步一個腳印，要知道，細節(jié)決定成敗。
記得我在整理電腦資料的時候遇到過一些麻煩，比如有的資料是需要修改的，但是還需要在電腦中重新輸入，由于有時間限制，當時特別著急。還好公司的其他員工幫我的忙，大家一起齊心協力，積極配合，才能按時完成任務。在整個工作中，我看到了xx醫(yī)療器械有限公司職工的工作態(tài)度，他們積極認真，一絲不茍，更可貴的是團結合作，這些當然也要歸功與公司的良好人際關系和科學的管理制度，一個公司，一個團隊，只要大家同心協力，為了共同的目標奮斗，相信不管有多大的困難都能克服。在今后的生活中，我也要學會處理好人際關系，學會團隊合作，只有這樣，才能更好地面對將來各種各樣的挑戰(zhàn)。 （3）心存耐心，遇事切忌急躁，心平氣和地對待一切。
在這次的實踐中，我還學到了一條任何工作都應當切記的規(guī)則，那就是不論做什么事都要有耐心。這要感謝后期的客戶后期滿意度追蹤以及客戶投訴接線方面的工作，這份工作讓我有機會每天接觸很多人，他們有的是電話詢問公司產品的，這就需要我熟知公司的各個產品，并要耐心詳細地為他們介紹，有時候也要做一些推薦；有的是購買產品之后存在疑問的客戶來電，其中不乏想要換貨的，甚至不問青紅皂白就在電話里就大吵大鬧的人，要做好這些接線工作就需要極大的耐心和良好的交談技巧，首先我要讓他們先平靜下來，然后再聯系相關負責人來處理……面對不同的情況，首先最重要的還是認真傾聽，弄明白他們致電的目的后，針對不同的情況或是贊同或是勸阻或是介紹或是推薦等等，爭取為每位客人提供最好的服務。在與人交流的過程中，我學會了很多技巧和方法，使自己人際交流方面得到了很好的鍛煉。
（4）用積極的態(tài)度和極大的熱情對待工作。
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在車間手工勞動的時候，在負責外貿訂單的時候，在做接線工作的時候，面對疲憊，公司的員工總是面帶微笑的，他們總是積極熱情地面對。這種精神很讓我感動，相信不論做何種工作，積極的態(tài)度都是很重要的，只有先從心里喜歡一份工作，從精神上重視一份工作，才有可能做好工作。在今后我大學學習和生活中，我會以他們?yōu)榘駱?，積極對待一切，保持上進。 2、不足
這次的社會實踐開闊了我的視野，提高了我的實踐動手能力，理論聯系實際，為我今后更好地融入社會奠定了基礎。在這次的暑期社會實踐中，我學到了很多書本上沒有的知識，也使我發(fā)現了自己的長處，鍛煉我各方面的能力，同時也讓我深刻意識到了團隊合作的重要性，這些對我今后的生活和學習將產生積極影響。當然，我在這次的實踐過程中，也發(fā)現了很多不足之處，總結如下： （1）責任心不夠，做事不夠認真。
在負責外貿訂單的過程中，由于我的馬虎，而犯了一些笑錯誤，值得慶幸的是，因為有同事的指導提早發(fā)現了這些錯誤并及時得到糾正，從而沒有釀成大禍。我會牢記這些教訓，今后不論做什么事，都要認真負責，踏踏實實做好每件事。 （2）耐心不足，缺少定性。
在做一些翻譯文件工作時，因為專業(yè)知識不足，做起來還是有些吃力的，在遇到一些小困難的時候我甚至想過放棄，最終在朋友的鼓勵下，我堅持到了最后，完成了翻譯任務。在以后的學習里，我一方面要培養(yǎng)自己的耐心，學會堅持；另一方面，我也要加強專業(yè)知識的學習，這樣在今后的工作中才會更加順利。 （3）缺少社會經驗，有時處理問題不當。
社會經驗對于一個大學生來說很重要，這次暑期社會實踐讓我積累了不少經驗，不夠還是遠遠不夠的，因此提醒我在勁來想學習和工作中要注重積累經驗，尋找更恰當的處理問題的方式，這樣才能使我的能力不斷提升。
時間總是在不經意間流逝，回顧我半個月的社會實踐歷程，我感到很幸運，很感謝xx醫(yī)療器械有限公司給了我這么一個鍛煉自己的機會，
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讓我能夠增長了不少的社會經驗。盡管實踐的過程比想象的更累更苦，但正是這種苦這種累才能夠磨練一個人一直，提高一個人的能力。一個人的成長不會一帆風順，我們都必須要在一次一次的歷練中才能成長，才能開拓出屬于自己的一番天地。作為一名大學生，是要學習的還有很多，在今后的學習和生活中，我必須發(fā)揚這種吃苦耐勞的精神，保持一顆積極向上的心，勇敢地面對一切挑戰(zhàn)，讓自己的大學生涯更有意義。
醫(yī)療器械實習報告（三） 1）公司及實習崗位情況
在重慶這一塊，小有名氣。到公司以后，因某些原因，我先后在辦公室，生產車間呆過，最終以銷售tdp治療儀結束。 2）實習成果及感想
時間飛逝中，實習快速到來，又快速結束。
僅僅一個月的時間，如果要說對人生產生多大的影響，那倒是不至于的。可是，初入社會，總還是學到了其他的事。從一開始的辦公室，到車間，再到銷售部，生產、發(fā)貨、簽章、還有很多小事，心理和身體都經歷了些磨難，或者說是鍛煉。
車間的每道程序我都摸了一遍，實際上看上去簡單得不需要腦力的東西，偏偏就做不對。記憶最深刻的便是做某種護圈，我試了幾下，弄一個斷一個，再也不敢動手了。最后甚至還做了包裝搬箱子，第二天腰酸背痛，連胳膊都抬不起來。這時候才猛然想起，為養(yǎng)大一個孩子，父母做的事到底有多辛苦。
相比身體折磨而言，心理落差大概更傷人吧。每天打電話接電話，詢盤、回盤，重復同樣的事情，直到看見電話就想吐。后來就是一種習慣，重復重復，獲取新信息或者一無所得?？偸怯行┎辉概浜系念櫩?。
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拒絕交談的理由也是千奇百怪，直接掛機啦，明明用座機在接卻說自己在外面啦，種種。這個時候大家表面上和顏悅色，牽起一抹假笑，恐怕都腹誹著什么臟話吧，恨不得對方立馬從世上消失。慢慢的，一切矜持反感都變成了浮云。前輩們說得對，銷售這件事做完以后，你自己也就不再在乎那后腦勺的前半部分叫做臉了。此時，你內心里咆哮著的，就是業(yè)績和money了。
人真是奇怪的動物，時間也是奇怪的東西，這些明明很討厭的，也在不知不覺中慢慢適應。
慶幸的是，在公司里遇到了一群不錯的人。還記得車間的阿姨請我吃的飯，也記得另一個女孩幫我做的事。這段時間里，很是感謝帶我的姐姐。上到公司流程，下到材料簽章，她都事無巨細的告訴我，做事的時候更是親自教我跟上。老總也帶我們參加了一次員工聚餐、一次業(yè)界交流展會，見到了許許多多業(yè)界老總精英，還接到傳聞中的名片，見識到了許多新鮮事。實際上，對于我這菜鳥，大家都相當照顧，即使犯了錯也不忍苛責。自是感激。
實習結束后，更沒想到的是，居然還收到客戶的要貨電話，而那些人，當時毫無意向，嚴詞拒絕。把客戶交給姐姐后，姐姐說你看，現在你體會到了絕望后的希望了么，要不要考慮以后繼續(xù)來公司上班。說實話，沒上班之前，老總讓我畢業(yè)以后直接來公司，我還是很high的，可是，對于銷售這份工作，我并沒有多少好感。畢竟，一入銷售深似海，從此真誠是路人。為了飯碗，不得不說些夸大其辭的話，我不知道其他人怎么想，可是每個人有自己的原則，不能接受就是不能接受。 時常想，不是社會黑暗，只是世界總不會是對每個人都公平。俗話怎么說來的，你努力不一定能得到什么，但你不努力肯定是什么也得不到。我不覺得這是殘酷，只是現實。生活，不容易，不是一個人不容易，是大家。沒有人就應該生來擁有什么、就應該放棄什么。我們也沒有理由指責任何人。所有傲骨嶙峋在現實面前都敗下陣來。所以，大多數時候，我們的忍讓不是為了低聲下氣獲得名利，只僅僅是在茫茫塵世中相互理解而已。生活如此，上班如此。
所以，如果有得選的話，我倒希望一些環(huán)境簡單的工作，技術性的也好，不用擔心那些復雜的人際關系。
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3）公司之我見
哪怕公司已經經過了二十年風雨的洗禮，卻還是有些顯而易見的弊病。 首先，整個公司沒有生機，不知道是工作勞累，還是人心疲憊。當你習慣了大學校園里嬉笑怒罵的樂趣，初見這樣，是會吃不消的。不管怎樣，我愿見的，是熱血青年的狀態(tài)。大概，這根公司高層有關，一路走來，當年的關鍵人物們依舊活躍在管理工作上?？墒羌夹g在進步，管理方式也在進步，有些人仍秉持以往的觀念。上層建筑老化嚴重，勢必就影響到底下的工作?？墒菣嗬ゾ昧耍茈y有大換血的念頭。 其次，作為一個集體，公司人員并不團結。短短幾天的時間，就見到了某些部門間有或大或小的矛盾。更可怕的是，各部門領導對這矛盾的存在心知肚明，卻要么選擇睜一只眼閉一只眼，要么自己也加入同仇敵愾的陣營，唯獨沒有協商解決。不知道是人性自私，還是本該如此，在小家大家面前，很多人果斷選擇了前者。
再者，正因為公司較老，很多制度完全沒有人性。記憶最深的，是董事長的媽媽說不喜歡某些穿著不喜歡某些發(fā)型。也就他自己不知道，公司許多人，特別是年輕人，很是有意見。有些事情，并不是遵不遵守的問題，只是會影響積極性而已。
還有很多很多的問題阻礙公司的前進，不然早就躋身龍頭企業(yè)，而這些大家都看得到，有些人不想改變，有些人改變不了。
與我而言，最悲哀的是，明明知道有什么不對，可卻無能為力。在學校時，有些東西不愿學，有些學不好，有些則是自負聰明。而現在，我的所見所學所得，都不足以使情況改觀，無論是哪一方面，都做不好。所以，努力才有資格擁有改變的機會。 希望本文醫(yī)療器械實習報告能幫到你。 精品文案資料范文分享
ge醫(yī)療器械公司簡介篇四
醫(yī)療器械使用管理的整改報告
食品藥品監(jiān)督管理局：
根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定:食品藥品監(jiān)督管理局檢查組，對我院醫(yī)療器械使用管理進行了認真細致檢查，并將檢查結果進行了現場反饋，對我院醫(yī)療器械管理、制度建全、人員培訓、使用保養(yǎng)、設備維護中存在問題進行了點評。并要求限期整改。根據檢查組提出的存在問題，我院及時召開了相關科室負責人會議，逐條落實整改責任人和時間表。確保整改落實到位。現將整改情況報告如下：
由醫(yī)務科負責制定醫(yī)器械采購、使用、管理等規(guī)章制度，并組織實施。使我院醫(yī)療器械管理規(guī)范、使用安全，保證設備在良好狀態(tài)下運行。
實行貨到驗收，做好驗收登記，并將供貨方“三證”、產品說明書、保修單、合格征等相關資料交醫(yī)務科存檔保管（總公司下撥的醫(yī)療器械要保存復印件資料，說明與原件一致，加蓋總公司公章）。
對負責采購和所有使用醫(yī)療器械的操作人員進行培訓，使工作人員掌握設備器械性能和保養(yǎng)知識，培訓結束進行考試，保證培訓效果。將培訓課件、參訓人員簽到，現場照片和考試試卷存檔備查。
重大，任重道遠。我院將會按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關規(guī)定，建立建全規(guī)章制度，加強維護保養(yǎng)管理，確保我院醫(yī)療器械產品合格，參數準確，使用安全。 附:整改時間和責任人表格
二o一五年十一月十七日
ge醫(yī)療器械公司簡介篇五
療器械企業(yè)利潤總額排名
來源:中國醫(yī)藥報
排名 企業(yè)名稱
1 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子有限公司
2 北京京精醫(yī)療設備有限公司
3 泰爾茂醫(yī)療用品（杭州）有限公司
4 微創(chuàng)醫(yī)療器械(上海)有限公司
5 山東淄博山川醫(yī)用器材有限公司
6 蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司
7 瑞聲達聽力技術（中國）有限公司
8 航衛(wèi)通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)有限公司
9 上海德爾格醫(yī)療器械有限公司
10 歐姆龍（大連）有限公司
11 優(yōu)利康聽力技術(蘇州)有限公司
12 沈陽東軟數字醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司
13 浙江大學醫(yī)學儀器有限公司
14 鴻邦電子（深圳）有限公司
15 雙鴿集團有限公司
16 廣州駿豐醫(yī)療器械有限公司
17 通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)（中國）有限公司
18 克林尼科醫(yī)療器械（南昌）有限公司
19 深圳邁迪特儀器有限公司
20 秦皇島康泰醫(yī)學系統(tǒng)有限公司
21 上海阿洛卡醫(yī)用儀器有限公司
22 山東新華醫(yī)療器械集團
23 浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司
24 杭州市桐廬醫(yī)療光學儀器總廠
25 北京萬東醫(yī)療設備股份有限公司
26 福建梅生醫(yī)療科技股份有限公司
27 挪度醫(yī)療器械（蘇州）有限公司
28 上海醫(yī)療器械（集團）有限公司手術器械廠
29 上海西門子醫(yī)療器械有限公司
30 深圳市匹基生物工程股份有限公司
31 無錫祥生醫(yī)學影像有限責任公司
32 北京撥暉創(chuàng)新光電技術服務有限公司
33 上海美華醫(yī)療器具股份有限公司
34 北京伏爾特醫(yī)療器材科技有限公司
35 力斯頓聽力技術(蘇州)有限公司
36 北京周林頻譜科技有限公司
37 大連庫利艾特醫(yī)療制品有限公司
38 上海醫(yī)療器械廠有限公司
39 汕頭超聲儀器研究所
40 深圳市雷杜生命科學股份有限公司
41 天津哈娜好醫(yī)材有限公司
42 北京蒙太因醫(yī)療器械有限公司
43 武漢康橋醫(yī)學新技術有限公司
44 西安西京醫(yī)療用品有限公司
45 上海安亭科學儀器廠
46 戴維醫(yī)療器械有限公司
47 深圳市威爾德電子有限公司
48 天津東華醫(yī)療系統(tǒng)有限公司
49 河北路德醫(yī)療器械有限公司
50 珠海市和佳醫(yī)療設備有限公司
ge醫(yī)療器械公司簡介篇六
我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于施行醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的公告（20xx年第58號）文件精神，組織相關人員重點就我公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
公司成立了以總經理為主要領導核心、各部門經理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質量責任意識。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關管理制度：醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，以制度來保障公司經營活動的安全順利開展。
公司從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范制定相應管理制度，對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量，認真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械安全使用。
企業(yè)質量負責人負責醫(yī)療器械質量管理工作，具有獨立裁決權，主要組織制訂質量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進 ，及時收集與醫(yī)療器械經營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理 。針對不合格醫(yī)療器械的確認，不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督 ，定期組織或者協助開展質量管理培訓 。 公司已經按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級，安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制，并建立有相關記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存。
我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術人員擔任，并定期進行相關法律法規(guī)及相關制度的培訓，確保工作的順利進行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查，并建有健康檔案。
公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設施設備，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質量管理，有專管人員做好器械的日常維護工作。防止不合格醫(yī)療器械進入市場，并制訂不良事故報告制度。
我公司始終堅持“質量第一，客戶至上”的質量方針，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。
ge醫(yī)療器械公司簡介篇七
醫(yī)療器械的整改報告！ 1、0605：企業(yè)質量管理機構建立企業(yè)所經營藥品的質量標準的質量檔案未包括質量標準。
責任人員：質量管理部負責人***，采購部負責人***。
整改措施：
（1）、重新學習藥品經營質量管理規(guī)范中有關藥品質量檔案所包含內容加深認識。
（2）、對公司所有藥品質量檔案進行自查，按相關規(guī)定檢查是否還有相同問題。
（3）、責成采購部負責人***聯系生產廠家要求其提供產品的質量標準。 2、3502：驗收藥品時未能對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。
責任人員：驗收員** 整改措施：
（1）、認真學習了gsp檢查標準對驗收的要求，對藥品驗收的內容和要求有了新的認識和提高；
（2）、教育驗收人員在以后藥品驗收過程中，嚴格按標準要求，對藥品外觀性狀；藥品的包裝、標簽和說明書以及有關要求的證明或文件等內容進行檢查，切實進行驗收檢查；
（3）、驗收人員聲明在以后藥品的驗收工作中認真按gsp要求認真執(zhí)行。 3、3510：驗收首營品種乙型肝炎病毒標志物檢測試劑盒（膠體法）時無該批號藥品質量檢驗報告書。
責任人員：質量管理部負責人***。
整改措施：
（1）、責成質量管理機構全體人員從新學習藥品管理法律法規(guī)、藥品經營質量管理規(guī)范提高認識。
（2）、責成采購部負責人***聯系生產廠家要求其再提供乙型肝炎病毒標志物檢測試劑盒（膠體法）的藥品質量檢驗報告書。 4、4102：存放于冷庫的藥品未實行色標管理。
責任人員：倉管員：**。
整改措施：
（1）、認真學習了gsp檢查標準對色標管理的要求，對藥品的色標管理有新的認識和提高；
（2）、對冷庫中已有的區(qū)域按gsp檢查標準對色標管理的要求進行劃分。 5、4105：常溫庫的藥品大便隱血（fob）檢測試劑盒（膠體金法）（批號200901109/3、200901106/3）規(guī)格：50人份、生產廠家：艾康生物技術（杭州）有限公司，未按批號集中堆放。
責任人員：倉管員：**。
整改措施：
（1）、認真學習公司制定的診斷試劑儲存管理制度和診斷試劑儲存控制程序提高認識和責任心。
（2）倉管員檢查庫存診斷試劑是否還有未按批號集中堆放現象。
（3）、倉管員承諾在以后藥品的儲存工作中認真按gsp要求認真執(zhí)行。 6、4207：藥品養(yǎng)護人員對溫濕度檢測和監(jiān)控儀器的管理工作不到位。
責任人員：養(yǎng)護員：**。
（1）、認真學習了gsp檢查標準對養(yǎng)護的要求和公司制定的相關制度、程序，對藥品養(yǎng)護的內容和要求有了新的認識和提高；
（2）、教育養(yǎng)護人員在以后藥品養(yǎng)護過程中，嚴格按gsp標準要求，加強對庫區(qū)溫濕度的監(jiān)控和監(jiān)控儀器的管理，提高責任心。
（3）、養(yǎng)護員承諾在以后藥品的養(yǎng)護工作中認真按gsp要求認真執(zhí)行。 0603：質量管理部對質量管理制度指導、督促執(zhí)行力度不夠；
整改措施：質量管理部加大力度對質量管理制度進行指導并督促執(zhí)行。 0604：個別首營企業(yè)、首營品種資質過期；
整改措施：按gsp要求及時索要資質。 0608：質量管理機構人員對保管、養(yǎng)護人員工作指導不力；
整改措施：質量管理機構人員加強對保管、養(yǎng)護人員工的作指導。 0610：質量管理機構對質量信息未做分析；
整改措施：質量管理機構按要求對質量信息進行分析。 2705：企業(yè)個別購貨合同未按質量條款執(zhí)行；
整改措施：采購部加強對購貨合同的管理，嚴格按質量條款執(zhí)行。 4105：個別藥品未按批號要求集中堆放；
整改措施：現場指導保管員按批號要求集中堆放藥品 4201：藥品養(yǎng)護人員對保管人員工作指導不力。
整改措施：藥品養(yǎng)護人員加強對保管人員工作指導。
整改結果確認： 1、針對0603、0608、4201缺陷項目，我公司組織各相關崗位人員再次學習各相應的質量管理制度，加強對各崗位人員的工作指導。 2、針對0604缺陷項目，再次全面檢查并索要過期資質，以于2009年7月4日索要齊全。 3、針對0610缺陷項目，質量管理部對質量信息按要求進行分析，并于2009年7月4日完成。4、針對2705缺陷項目，采購部加強對購貨合同中質量條款的管理，質量條款經質量管理部審核，總經理批準后執(zhí)行。 5、針對4105缺陷項目，現場指導保管員按批號要求集中堆放藥品，并在以后加強指導。篇2：醫(yī)療器械整改報告
質管字2009 22 換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
現場檢查整改報告
呼和浩特市食品藥品監(jiān)督管理局：
二〇〇九年十一月二日貴局對我公司進行了換發(fā)《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》現場檢查，根據《呼和浩特市醫(yī)療器械兼營企業(yè)現場檢查驗收標準》，審查組對我公司存在的問題提出了如下整改意見：
2、完善記錄并健全記錄；
根據審查組提出的整改意見，我公司及時組織相關人員進行了整改工作，現將整改措施和整改后情況匯報如下； 1、我公司已經組織相關人員，對《醫(yī)療器械質量管理體系文件匯編》，進行了修訂充實，現已重新整理裝訂成冊，下發(fā)到各個部門。 2、根據要求醫(yī)療器械的質量記錄與藥品質量記錄進行了分離，醫(yī)療器
械經營過程中各項記錄做到了單獨填寫、單獨保存歸檔。 3、我公司質量管理部已經組織公司全體員工，結合實際情況對醫(yī)療器
械相關法律、法規(guī)進行了學習，并做好了學習記錄。
以上是我公司根據審查組提出的問題所做的整改工作，有貴局對我們 經營管理工作的大力支持，一定會把醫(yī)療器械經營質量管理工作做得更好。
呼和浩特市福瑞藥業(yè)有限責任公司
二○○九年十一月四日
關于醫(yī)療器械經營企業(yè)許可驗收現場檢查缺陷項目
整改情況的報告
天津市食品藥品監(jiān)督管理局： 2012年5月29日，天津市食品藥品監(jiān)督管理局現場檢查組對我公司醫(yī)療器械經營許可進行了全面的檢查。經檢查組綜合評定，檢查結果為合格，一般缺陷項目3項。
針對檢查組提出的缺陷項目，我公司非常重視，于2012年5月29日召開“醫(yī)療器械經營企業(yè)許可驗收現場檢查報告及缺陷項目整改會議”，對存在的缺陷項目進行整改工作安排，由質量管理部提出整改方案及整改措施，落實到各部門及責任人，做到層層落實，措施到位，責任到人，限時完成。
經過全體員工的努力，我公司根據整改現已整改到位（具體整改情況請見附表）。
特此報告！
天津***有限公司
二o一二年六月一日
附表：醫(yī)療器械經營企業(yè)許可驗收檢查缺陷項目整改報告表。
附表： 醫(yī)療器械經營企業(yè)許可驗收現場檢查缺陷項目整改報告表
天津***有限公司 2012年6月1日篇4：關于醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證現場檢查整改的報告
；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；上海沁鑠醫(yī)療器械有限公司文件
上海沁鑠字[2010]第008號
關于體外診斷試劑經營企業(yè)許可驗收現場檢查缺陷項目
整改情況的報告
上海市食品藥品監(jiān)督管理局： 2010年9月3日，上海市食品藥品監(jiān)督管理局金山分局現場檢查組對我公司體外診斷試劑經營許可進行了全面的檢查。檢查項目29條，經檢查組綜合評定，檢查結果為合格，一般缺陷項目3項。
針對檢查組提出的缺陷項目，我公司非常重視，于2010年9月3日召開“體外診斷試劑經營企業(yè)許可驗收現場檢查報告及缺陷項目整改會議”，對存在的缺陷項目進行整改工作安排，由質量管理部提出整改方案及整改措施，落實到各部門及責任人，做到層層落實，措施到位，責任到人，限時完成。
經過全體員工的努力，我公司根據整改現已整改到位（具體整改情況請見附表）。
特此報告！
上海沁鑠醫(yī)療求器械有限公司
二o一o年九月五日
附表：體外診斷試劑經營企業(yè)許可驗收檢查缺陷項目整改報告表。
ge醫(yī)療器械公司簡介篇八
我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于施行醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的公告（第58號）文件精神，組織相關人員重點就我公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
公司成立了以總經理為主要領導核心、部門經理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強領導、強化責任，增強質量責任意識。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關管理制度：醫(yī)療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，以制度來保障公司經營活動的安全順利開展。
公司從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范制定相應管理制度，對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量，認真執(zhí)行出入庫制度，確保醫(yī)療器械安全使用。
企業(yè)質量負責人負責醫(yī)療器械質量管理工作，具有獨立裁決權，主要組織制訂質量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進，及時收集與醫(yī)療器械經營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理。針對不合格醫(yī)療器械的確認，不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督，定期組織或者協助開展質量管理培訓。公司已經按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級，安裝醫(yī)療器械專業(yè)軟件系統(tǒng)，該軟件得到多地監(jiān)管部門的認可、推薦，能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制，并建立有相關記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存。
我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術人員擔任，并定期進行相關法律法規(guī)及相關制度的培訓，確保工作的順利進行；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查，并建有健康檔案。
公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設施設備，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放、器械和非器械分開存放，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質量管理，有專管人員做好器械的日常維護工作。防止不合格醫(yī)療器械進入市場，并制訂不良事故報告制度。
我公司始終堅持“質量第一，品質至上”的質量方針，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行。
ge醫(yī)療器械公司簡介篇九
一、積極主動工作，全力服務于臨床第一線
1、20__年共采購醫(yī)用耗材億元(含液氧)，為臨床和醫(yī)技科室購置、安裝、驗收醫(yī)療設備300多臺套，資金總額4700多萬元，改善了臨床科室設備配置水平。
輸血室的申請報告，庫管人員合理編制采購計劃，制定月采購總計劃、分計劃，按規(guī)定審批并積極組織采購;新產品采購由使用科室申請，按《設備科新產品申購規(guī)定》操作;進一步完善設備科各種物品采購的程序，使采購工作更加規(guī)范化、程序化，向更科學、公平、透明的模式改進。
2、成立醫(yī)院醫(yī)學裝備委員會，起草了裝備委工作制度，召開第一次會議，討論通過20__年度設備采購計劃。
3、完善了非招標物品的使用申請程序，保證臨床治療順利安全進行。
4、嚴格植入人體醫(yī)療器械產品使用信息登記，建立使用追溯制度，使質量追溯系統(tǒng)覆蓋所有植入器械，保障患者用械安全。
5、加強醫(yī)療器械不良事件上報工作，保證醫(yī)療器械使用安全，促進產品技術進步。
6、開展了醫(yī)療器械使用情況調查工作，及時了解使用部門對醫(yī)療器械產品的質量評價，按臨床需要調整產品采購方向和采購內容，為臨床診療提供質量好效用高的產品。
二、依據國家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范開展業(yè)務管理
1、按照《招投標法》、《政府采購法》、《計量法》、《醫(yī)療器械管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》、《醫(yī)學裝備管理辦法》、《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》等以及衛(wèi)生監(jiān)監(jiān)、環(huán)保、質檢、海關等要求開展我院醫(yī)療器械使用管理工作，嚴格審核供應商資質、產品資質及其內容的真實性、合法性、有效性和一致性。
2、積極配合市技術監(jiān)督局及計量檢驗所作好設備計量工作，完成20__年醫(yī)院計量器具送檢和強制檢定計量器具的年檢工作。
3、完成醫(yī)院醫(yī)用設備中有關壓力管道、壓力容器等特種設備及放射源、輻射裝置的安全自查工作;接受省環(huán)保局、市衛(wèi)生監(jiān)督局對我院放射源使用、輻射裝置和放射防護情況的安全檢查;參加市質監(jiān)局舉辦的壓力容器上崗培訓。
4、按照衛(wèi)生廳要求積極開展醫(yī)療設備使用安全防范和質量控制工作，組織參加華東醫(yī)療設備維修技能大賽。
5、加強設備安全運用宣傳，制定醫(yī)療設備儀器操作規(guī)范，開展安全使用培訓。
6、按省藥監(jiān)局要求開展醫(yī)療器械不良事件登記報告工作宣傳和總結分析，參加相關培訓和經驗交流。
7、參加依序工程全國年會、省年會及省級繼教班多次次，發(fā)表論文4篇，提高了工程師的保障水平。
三、醫(yī)療設備保障服務管理
通過全體工程技術人員的共同努力，及時高效地完成了設備的維修及保養(yǎng)維護工作，保證了臨床、教學、科研工作的順利開展。20__年完成的維修任務主要如下：
1、對ct、加速器、dsa、核磁、病區(qū)供氧管道故障的多次應急修理
2、對全院動態(tài)殺菌機、監(jiān)護儀病床等全面檢修保養(yǎng)
3、對工程師實施個人績效考核工作
4、通過黨員示范崗作為機關片窗口帶動全科服務水平提高
5、協助國資科清理各科室淘汰的廢舊設備，會同紀委、監(jiān)察、審計和財務等部門將仍有使用價值的閑置設備及時作價處理，減少了場地的占用和設備殘值的損失。
ge醫(yī)療器械公司簡介篇十
醫(yī)療器械注冊產品標準編寫規(guī)范
1 范圍
本規(guī)范規(guī)定了醫(yī)療器械注冊產品標準編寫規(guī)范。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本規(guī)范的引用而成為本規(guī)范的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后
所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本規(guī)范，然而，鼓勵根據本規(guī)范達成協
議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本
規(guī)范。
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例
醫(yī)療器械注冊管理辦法
醫(yī)療器械標準管理辦法
gb/t 標準化工作導則 第1部分：標準的結構和編寫規(guī)則
3 要求
注冊產品標準一般應包括下列基本內容：
注冊產品標準名稱
注冊產品標準名稱應與注冊產品名稱一致，并應避免采用商品名確定注冊產品名稱。
前言
注冊產品標準應有前言，主要給出下列信息：
說明與對應的國家標準、行業(yè)標準或國際標準的一致性程度；
說明本標準與其它標準或前版標準的關系（如有）；
必要時，說明本標準中的附錄的性質
范圍
明確陳述本標準規(guī)范的對象和所涉及的各個方面，指明適用的界限。
規(guī)范性引用文件
應包括引導語和規(guī)范性引用文件的一覽表。一覽表中引用文件的排列順序為：國家標準、行
業(yè)標準、國際標準及規(guī)范性文件等。
分類和分類標記
為符合標準要求的產品（系列）建立一個分類、型號、產品代碼或產品標記，可以包括規(guī)格、
尺寸、基本參數等。
安全性及有效性要求
安全性及有效性要求的編寫應考慮要求的合理性、有效性、安全性、適用性、導領性、完整
性和協調性。
安全性能要求
應注意選擇適用下列標準：
gb 9706醫(yī)用電氣設備通用安全要求系列標準；
gb/t 16886醫(yī)療器械生物學評價系列標準；
yy/t口腔材料生物學評價系列標準；
及其它安全要求。
有效性能要求
應包括重要性能和一般性能指標。有國家標準、行業(yè)標準的產品，其性能應符合上述標準的
要求。沒有國家標準、行業(yè)標準的產品，其性能應由產品制造商根據產品預期應用情況確定，并
保持性能要求與說明書中明示的技術指標一致。
試驗方法
試驗方法應與要求相對應。試驗方法一般應采用已頒布的標準試驗方法。如果沒有現行的試
驗方法可采用時，規(guī)定的試驗方法應具有可操作性和可再現性。試驗中使用的測試儀器、設備、
工具及標準樣品等一般應有規(guī)定的精度等級。
檢驗規(guī)則（如有）
標志、標簽（如有）
應根據產品特點、使用要求、相關標準及法律法規(guī)等的要求規(guī)定標志、標簽。
包裝、運輸、儲存（如有）
應根據產品的特點及相關標準規(guī)定產品的包裝要求、運輸儲存要求。隨機文件是產品的一部
分，應對隨機文件作出規(guī)定。
附錄（如有）
應在標準附錄中列出標準正文附
ge醫(yī)療器械公司簡介篇十一
1醫(yī)療器械公司簡介
醫(yī)療器械公司簡介范文 河北漢魏醫(yī)療器械有限公司成立于2016年11月1日～注冊資金2000萬元～公司下轄漢魏生物科技有限公司、漢魏房地產開發(fā)有限公司～是一家高起點、高標準、高品質的中高端醫(yī)療器械生產企業(yè)。公司位于國內三大醫(yī)療器械生產基地之一的衡水市濱湖新區(qū)魏家屯鎮(zhèn)～“漢魏”即取“古漢今風、文化魏屯”之意(據考證～魏家屯鎮(zhèn)為西漢時信都郡治所所在地～是古冀州文化的發(fā)源地～具有悠久的歷史文化內涵)。
公司產品種類豐富～質量上乘～現有退熱貼、頸椎牽引器、醫(yī)用腰圍固定帶、頸椎健康枕、各種病床、按摩床、床墊、床頭柜、病床餐桌、輸液架、暖貼等40余個產品。公司生產的好閨女家庭護理系列產品好閨女腰護士(醫(yī)用腰圍固定帶)、好閨女頸護士(頸椎牽引器)、好閨女健康枕、好閨女暖貼等產品一上市就贏得了消費者的認可～其中醫(yī)用腰圍固定帶的充氣加壓氣囊等幾項技術還榮獲國家專利。
漢魏醫(yī)療立足于魏家屯鎮(zhèn)醫(yī)療器械的行業(yè)基礎～扎根1 / 4
文化沃土～整合優(yōu)勢資源～以傳承為奠基之石～以創(chuàng)新為發(fā)展之源～以科技為制勝之本～力爭為消費者提供更專業(yè)、更先進、更安全的醫(yī)療器械產品。
河北漢魏醫(yī)療器械有限公司將以“傳承創(chuàng)新 科技制勝”為宗旨～秉承“自強不息、大氣謙和、傳承創(chuàng)新、敢為人先”的企業(yè)文化～努力打造中國北方第一醫(yī)療器械基地～鑄就家庭護理領導品牌。
醫(yī)療器械公司簡介范文 山東兗州華諾醫(yī)療器械有限公司是一家專業(yè)生產手術無影燈、電動手術床、醫(yī)用吊塔、吊橋、空氣消毒機、醫(yī)用床、醫(yī)用車～醫(yī)用柜等護理、手術通用器械的公司。
經過多年的不懈努力～山東兗州華諾醫(yī)療器械有限公司現已成為全國一流的醫(yī)療、醫(yī)護設備制造商。兗州華諾醫(yī)療器械有限公司始終堅持“精心設計、精心制作、熱情服務、爭創(chuàng)一流、以科技促發(fā)展、靠質量求生存”的質量方針～始終奉行“人誠企信、主客雙贏”的經營理念～視質量為企業(yè)生命～將用戶當衣食父母～用物優(yōu)價廉、高品質的產品回報社會!回報用戶!我公司非常希望與各企業(yè)取得真誠的合作～為合作伙伴提供優(yōu)良的服務。
生產技術方面～從機械加工、注塑、沖壓、鈑金、焊接到總裝、試驗～都具有一套完事的工藝流程。擁有國內一流的數控設備、注塑設備和檢測設備～具有較強的加工制造2 / 4
能力。
在產品服務上～設有專門的售后服務隊伍～解除客戶的后顧之憂。
在今后的發(fā)展道路上～公司秉承:為顧客提供最好的護理手術設備的宗旨～完善自己的產品、服務～回報廣大新老客戶。
醫(yī)療器械公司簡介范文 深圳市科曼醫(yī)療設備有限公司成立于2002年～成立十年多以來～攜手國內外研究機構和高等學府～通過產學研的緊密結合～科曼集中資源～在電生理監(jiān)護、心電診斷、超聲母嬰監(jiān)護、呼吸麻醉、嬰兒保育、手術室設備等六大領域～深入研究～不斷取得技術突破。擁有齊全、完整的監(jiān)護產品線以及嚴格的質量管理控制體系.
科曼產品廣泛應用于各級醫(yī)療機構、醫(yī)用教育機構、醫(yī)學科研機構和社會服務保障機構。已初步形成心電圖機系列、全院監(jiān)護解決方案、手術室綜合解決方案及nicu綜合解決方案。
科曼研發(fā)制造出了全球第一款新生兒專用監(jiān)護儀、心血管專用監(jiān)護儀。產品監(jiān)測數據的準確性、填補了國內及世界?？茖Ｓ梅矫娴目瞻住?/p>
科曼采用標準導聯(willson導聯)測量心電向量～能達到麻醉機潮氣量低至15ml～截止至今～國內發(fā)明專利1033 / 4
件～國際發(fā)明專利6件。 4 / 4
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