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安全科職能職責(zé) 安全科工作篇一
一、生化室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
生化室設(shè)崗位1，2。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，西斯美康生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取方面相互配合。
崗位2：負(fù)責(zé)生化肝功能檢查及其他相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)時(shí)，需配合崗位1對(duì)生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取工作，生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。
崗位
1、2：負(fù)責(zé)生化雜項(xiàng)檢驗(yàn)項(xiàng)目（血?dú)夥治?、g-6pd、血清膽堿脂酶）的檢驗(yàn)及生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取，填寫(xiě)血?dú)夥治龅牟僮?、日常、定期維護(hù)的相應(yīng)記錄。
二、免疫室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
免疫室設(shè)崗位
1、2。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)免疫室的病毒三項(xiàng)、乙肝肝炎二對(duì)半檢測(cè)、結(jié)核抗體檢驗(yàn)，及以上各項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控。負(fù)責(zé)酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，與生化崗1或是2相互審核記錄內(nèi)容。
崗位2：負(fù)責(zé)環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容，每日10點(diǎn)半之后配合生化崗位2，做好體檢標(biāo)本編號(hào)、離心。
三、血液臨檢室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
血液臨檢室設(shè)崗位1，2。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)臨檢室血常規(guī)（包含健康體檢）、血型鑒定的檢驗(yàn)工作，血球計(jì)數(shù)儀、血型鑒定儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。
崗位2：負(fù)責(zé)臨檢室尿液、大便、分泌物、血沉、血流變、凝血四項(xiàng)的檢驗(yàn)工作,血球計(jì)數(shù)儀、尿液分析儀、凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄及填寫(xiě)相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。
四、門(mén)診崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
門(mén)診設(shè)崗位1，2。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)門(mén)診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作、血球計(jì)數(shù)儀、尿儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。
崗位2：負(fù)責(zé)門(mén)診分泌物常規(guī)、血沉、精液常規(guī)的檢驗(yàn)工作，精液常規(guī)分析儀以及分泌物鏡檢的質(zhì)量控制及填寫(xiě)相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。
崗位
1、2：負(fù)責(zé)大便、尿液常規(guī)及沉渣分析，負(fù)責(zé)尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。
五、微生物室崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互配合。
崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置、病房空氣采樣檢驗(yàn)，與崗位1相互配合。
六、血庫(kù)崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
血庫(kù)室設(shè)崗位1，2。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)血庫(kù)的血制品的定購(gòu)、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作，血漿解凍機(jī)的操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄。
崗位2：配合崗位1的工作，對(duì)交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核。
七、主任崗位職責(zé)
1.崗位設(shè)定
主任崗位1（周一至周五）。
2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)科室排班、工作協(xié)調(diào)、行政管理等，
安全科職能職責(zé) 安全科工作篇二
藥劑科主任崗位職責(zé)
1、在醫(yī)院院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。
2、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作，制定科室工作計(jì)劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
3、擬定藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)或組織實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。
5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報(bào)資料，宣傳用藥知識(shí)，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證，臨床療效評(píng)價(jià)工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。
6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。
7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。
9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見(jiàn)。
門(mén)診藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、負(fù)責(zé)調(diào)劑室的一切工作。
3、負(fù)責(zé)組織好本調(diào)劑室的審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等管理工作。
4、負(fù)責(zé)對(duì)處方的管理工作。
5、負(fù)責(zé)開(kāi)展臨床藥學(xué)實(shí)踐工作。
6、負(fù)責(zé)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的管理工作。
門(mén)診藥房藥品調(diào)劑崗位職責(zé)
1、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過(guò)二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、規(guī)格、數(shù)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項(xiàng)等。
5、調(diào)配人員回答病人提出的問(wèn)題時(shí)應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。
藥庫(kù)保管人員崗位職責(zé)
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品保管供應(yīng)工作。
2、要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對(duì)毒、麻、精神藥品、貴重藥品要按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理，不斷提高專業(yè)知識(shí)和管理水平。
3、對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，及時(shí)入庫(kù)驗(yàn)收，并詳細(xì)填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收登記表，對(duì)不符合要求的藥品，有權(quán)拒絕入庫(kù)，入庫(kù)單簽字以示負(fù)責(zé)。
4、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放，保持庫(kù)內(nèi)通風(fēng)干燥，以確保藥品質(zhì)量。
5、做好藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄，定期或不定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)并按規(guī)定及時(shí)處置。
6、建立藥品有效期管理。對(duì)近效期藥品實(shí)行登記、告知，做到先進(jìn)先出，近效期先出。
藥品質(zhì)檢崗位職責(zé)
1、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購(gòu)進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。
2、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對(duì)每次購(gòu)進(jìn)的每個(gè)藥品，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的檢查，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收。凡質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)暫緩驗(yàn)收入庫(kù)，待檢驗(yàn)合格后方可驗(yàn)收入庫(kù)。
3、質(zhì)量驗(yàn)收員每次檢驗(yàn)完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。
藥品采購(gòu)崗位職責(zé)
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。
2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年度、本季、本月的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長(zhǎng)或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
3、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)、計(jì)劃用款，避免藥品積壓和浪費(fèi)。
4、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
5、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
6、建立缺藥登記簿，對(duì)搶救、急、需藥品，采購(gòu)人員應(yīng)立即組織采購(gòu)，以保證搶救治療的需要。
藥事委員會(huì)工作制度
1、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)是醫(yī)院藥事管理最高權(quán)力機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)全院科學(xué)管理藥品和合理用藥。
2、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名，副主任委員1名，其他成員按規(guī)定由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理專家組成。下設(shè)辦公室在藥劑科，日常工作由藥劑科具體負(fù)責(zé)。
3、主任委員負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開(kāi)會(huì)，研究各解決醫(yī)藥事管理的有關(guān)問(wèn)題。要認(rèn)真做好每次會(huì)議記錄，會(huì)議形成的決定由藥劑科會(huì)同相關(guān)科室負(fù)責(zé)落實(shí)實(shí)施。
4、藥事會(huì)議原則上每季召開(kāi)一次，總結(jié)和檢查工作，按排下一階段工作。遇特殊情況可由藥劑科提議，主任委員同意，召開(kāi)臨時(shí)會(huì)議。
5、新藥引進(jìn)先由臨床科室對(duì)擬進(jìn)入醫(yī)院的藥品作臨床觀察，根據(jù)臨床觀察結(jié)果或?qū)嶋H需要填寫(xiě)“新藥申請(qǐng)表”，經(jīng)科主任簽字后送藥劑科，藥事管理委員會(huì)采取學(xué)術(shù)討論、公開(kāi)投票的民主方式表決同意后方可批量購(gòu)進(jìn)。對(duì)首次購(gòu)進(jìn)臨床急需、病人轉(zhuǎn)診特殊需要按療程一次性購(gòu)進(jìn)少量藥品，藥劑科按日常工作程序報(bào)請(qǐng)主任或副主任批準(zhǔn)后實(shí)施。
調(diào)劑室工作管理制度
1、調(diào)劑人員須具醫(yī)風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)、高度負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)劑。
2、對(duì)待病人熱情周到、耐心細(xì)致、百問(wèn)不厭，嚴(yán)禁生冷、硬、頂。
3、確保用藥安全。做到“四不發(fā)”，即霉變藥品不發(fā)、污染藥品不發(fā)、過(guò)期失效藥品不發(fā)、“三無(wú)”藥品不發(fā)（即無(wú)批文、無(wú)批號(hào)、無(wú)廠牌）。
4、明確交待用法。發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人交待清楚用法、用量以及注意事項(xiàng)。
5、中藥配方要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥，凡需先煎、后下、烊化、沖服等應(yīng)向患者講明。
6、藥品存放分類定位、排列整齊、標(biāo)簽完整、字跡清晰、外包裝清潔、無(wú)霉，外用藥與內(nèi)服藥要分開(kāi)，口服藥與注射藥要分開(kāi)。
7、實(shí)行“數(shù)量、金額全面管理，實(shí)耗實(shí)消”，做到物相符，每季進(jìn)行一次盤(pán)點(diǎn)、報(bào)損藥品造冊(cè)登記。待院長(zhǎng)批準(zhǔn)后銷毀。
8、對(duì)發(fā)出的藥品，除霉變、短少等質(zhì)量原因外都不予退換，更不準(zhǔn)將藥品私自外借或自行調(diào)換。
9、所用衡器、量具要按照《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢查，確保計(jì)量準(zhǔn)確。
10、節(jié)約用水用電，各種表格、藥袋不得亂丟或作它用。
11、非本室工作人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。
處方審查和發(fā)藥核對(duì)制度
1、藥劑人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。
2、藥劑人員必須認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，審核員認(rèn)真審核處方中的各項(xiàng)內(nèi)容，然后將合格處方交調(diào)劑員進(jìn)行調(diào)配，最后由復(fù)核人對(duì)其處方與所配藥品是否相符進(jìn)行核對(duì)，無(wú)誤后方可發(fā)藥。流程為：審核員（收方、審方）、調(diào)劑員（再審方、調(diào)劑）核對(duì)人（復(fù)核、發(fā)藥）、完成后分別在處方上簽字。
3、發(fā)藥時(shí)，應(yīng)向患者交代服用方法，用量和其他注意事項(xiàng)。毒劇藥、麻醉藥、兒童、老人用藥尤為注意。
4、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院用藥規(guī)定，對(duì)不符合用藥規(guī)定或不合格的處方應(yīng)拒絕發(fā)藥。
5、發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或超劑量處方，首先應(yīng)拒絕調(diào)配，并與處方醫(yī)師取得聯(lián)系，由處方醫(yī)師更正簽字后方可調(diào)配。
6、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。
7、審方、調(diào)配、復(fù)核發(fā)藥必須嚴(yán)肅認(rèn)真、盡職盡責(zé)，方便病人。
8、非本院處方不得調(diào)配。
藥庫(kù)工作管理制度
1、藥庫(kù)工作人員必須具有一定的專業(yè)知識(shí)，同時(shí)應(yīng)具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心。
2、庫(kù)存藥品必須建帳，做到帳物相符，對(duì)藥品根據(jù)進(jìn)貨票據(jù)和出庫(kù)單據(jù)及時(shí)記帳。
3、庫(kù)存藥品的在庫(kù)保養(yǎng)、定期檢查，特別是在霉雨季節(jié)更要勤查、勤曬、勤記，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。
4、在庫(kù)藥品的存放應(yīng)科學(xué)合理，排放整齊有序，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生。
5、藥庫(kù)門(mén)窗應(yīng)注意開(kāi)關(guān)，庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，嚴(yán)防火災(zāi)，非工作人員不得入內(nèi)。
6、藥庫(kù)人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，變質(zhì)、過(guò)期、失效的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)。
7、做好庫(kù)內(nèi)各項(xiàng)記錄工作。
藥品采購(gòu)、計(jì)劃審核批準(zhǔn)制度
1、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院藥品采購(gòu)工作。
2、采購(gòu)藥品計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉(cāng)庫(kù)保管提出，經(jīng)科長(zhǎng)同意主管院長(zhǎng)審批后才由采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu)。新藥以及臨床科室需要的新品種，按新品種準(zhǔn)入程序執(zhí)行。
3、采購(gòu)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行政府招標(biāo)采購(gòu)，自覺(jué)遵行財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，堅(jiān)持節(jié)約、廉潔的原則，積極組織貨源，保證供應(yīng)，同時(shí)要避免積壓和浪費(fèi)。
4、禁止采購(gòu)無(wú)批文、無(wú)批號(hào)、無(wú)廠家的“三無(wú)”藥品，不得采購(gòu)與醫(yī)療無(wú)關(guān)的生活用品、化妝品、飲料等非藥品。
5、采購(gòu)藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購(gòu)進(jìn)，嚴(yán)禁從私人手下中或無(wú)證的非法經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。
6、購(gòu)回藥品在入庫(kù)前經(jīng)保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，不合格藥品不得入庫(kù)。做好票據(jù)收集報(bào)送工作。
藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度
1、藥品必須符合《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)。
2、入庫(kù)時(shí)要做到“三查三對(duì)”、“四不入庫(kù)”，即查數(shù)量、查質(zhì)量、查有效期，對(duì)藥品名稱、對(duì)規(guī)格、對(duì)價(jià)格。對(duì)數(shù)量，質(zhì)量、價(jià)格、規(guī)格不符藥品不得入庫(kù)。
3、進(jìn)口藥品必須有進(jìn)口藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品通關(guān)單、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。供貨單位蓋章，才能入庫(kù)。
4、生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證。
5、中藥材的入庫(kù)要檢查是否蟲(chóng)蛀、霉變、泛油、變色、摻假等。
6、認(rèn)真填寫(xiě)入庫(kù)驗(yàn)收記錄。
藥品出庫(kù)核對(duì)復(fù)查制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫(kù)領(lǐng)發(fā)制度，藥品出庫(kù)必須憑藥品會(huì)計(jì)開(kāi)出的微機(jī)出庫(kù)單，出庫(kù)單要逐月裝訂成冊(cè)。
2、藥品出庫(kù)經(jīng)領(lǐng)藥人、發(fā)藥人雙方核對(duì)無(wú)誤簽字后方能出庫(kù)，核對(duì)內(nèi)容按入庫(kù)驗(yàn)收制度的有關(guān)條款規(guī)定。
3、出庫(kù)藥品必須貫徹“先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，近效期先出”的原則。
4、藥庫(kù)實(shí)行數(shù)量帳物及金額帳物核清，嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù)、統(tǒng)計(jì)等有關(guān)規(guī)定，對(duì)帳物不符者及時(shí)查明原因，作出處理。
藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度
1、凡發(fā)現(xiàn)因藥物所致的不良反應(yīng)，藥劑人員應(yīng)協(xié)同醫(yī)護(hù)人員將藥品生產(chǎn)廠家、藥品批號(hào)、規(guī)格、不良反應(yīng)癥狀等詳細(xì)記入藥品不良反應(yīng)報(bào)告記錄上。對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或不良事件，應(yīng)及時(shí)上報(bào)并停用該批藥品，封存待查。同時(shí)與供貨單位（生產(chǎn)廠家）聯(lián)系處理。
2、要及時(shí)將不良反應(yīng)情況報(bào)告不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組。對(duì)反應(yīng)較嚴(yán)重的病人要報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)及藥監(jiān)部門(mén)。
3、定期進(jìn)行用藥質(zhì)量調(diào)研工作，分析總結(jié)臨床用藥的不良反應(yīng)和不良事件情況，并及時(shí)向醫(yī)藥人員發(fā)出通報(bào)，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
不合格藥品處理報(bào)告制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定，強(qiáng)化藥品質(zhì)量意識(shí)，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。購(gòu)進(jìn)藥品必須在二日內(nèi)驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢。
2、做好藥品質(zhì)量反饋工作是每個(gè)藥劑人員應(yīng)盡職責(zé)，注意收集病人，醫(yī)生所反映的意見(jiàn)，及時(shí)作出分析、評(píng)價(jià)總結(jié)
3、凡屬藥品監(jiān)督、衛(wèi)生行政部門(mén)查出的不合格藥品應(yīng)立即停用，就地封存或銷毀，并及時(shí)報(bào)告院藥事管理委員會(huì)。
4、建立報(bào)告制度，由藥劑科負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量反饋情況，每季一次向當(dāng)?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告，對(duì)重大藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。
5、藥庫(kù)保管員、藥房工作人員對(duì)檢查不合格的藥品、過(guò)期藥品，按規(guī)定集中銷毀，并做好登記。
藥品質(zhì)量檢查登記制度
1、保管員應(yīng)及時(shí)檢查在庫(kù)藥品的質(zhì)量情況，調(diào)劑員要每月對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行一次全面清查，特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品，如輸液、中藥注射液等，要經(jīng)常檢查，必要送驗(yàn)。
2、上級(jí)藥檢部門(mén)的抽檢報(bào)告單位保存，可作質(zhì)量考察依據(jù)。
3、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品，應(yīng)作好登記，提出處理意見(jiàn)，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。
4、保管員應(yīng)每季一次將藥品質(zhì)量情況寫(xiě)出書(shū)面材料報(bào)藥劑科辦公室，重大質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)上報(bào)給當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)。
差錯(cuò)缺陷登記制度
1、調(diào)配中的差錯(cuò)反饋并經(jīng)核實(shí)后，各部分負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)在差錯(cuò)記錄本上詳細(xì)記錄。
2、調(diào)配者對(duì)在工作中出現(xiàn)的差錯(cuò)要勇于承擔(dān)責(zé)任，不得推脫。
3、差錯(cuò)的范疇：門(mén)診病人相互拿錯(cuò)、藥品用法、用量寫(xiě)錯(cuò)、注射卡填錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)藥品、變質(zhì)過(guò)期藥品發(fā)出及其它差錯(cuò)等均需記錄。
4、藥劑科對(duì)差錯(cuò)事故要及時(shí)調(diào)查核實(shí)，做出處理，并組織講座總結(jié)教訓(xùn)。對(duì)造成人身死亡、性質(zhì)嚴(yán)劣影響極壞的應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)主管部門(mén)，待查清原因后再作出書(shū)面匯報(bào)。
5、若發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，相互隱瞞不報(bào)，不登記要追究有關(guān)人員責(zé)任。
處方統(tǒng)計(jì)、保管制度
1、每天處方應(yīng)進(jìn)行類別、張數(shù)、金額統(tǒng)計(jì)，裝訂成冊(cè)，不得遺失。
2、處方張數(shù)、金額應(yīng)填在統(tǒng)計(jì)表中。
3、每日要將處方匯總、裝箱，送藥劑科統(tǒng)一保管。
4、普通處方保留一年，特殊藥品處方按相關(guān)規(guī)定單獨(dú)存放保管。到期后報(bào)請(qǐng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)，才能銷毀。
安全衛(wèi)生與健康檢查制度
1、工作人員上班時(shí)應(yīng)穿著干凈整齊的工作衣、帽，掛牌上崗，保持儀表端正。
2、保持整潔的工作環(huán)境，室內(nèi)陳列有序、干凈衛(wèi)生，不準(zhǔn)在室內(nèi)吸咽、不隨時(shí)吐痰，不準(zhǔn)穿拖鞋，不得高聲談笑。
3、保持優(yōu)美的工作環(huán)境，每周進(jìn)行一次室外大掃除，養(yǎng)成“人人講衛(wèi)生”的良好風(fēng)氣。
4、建立工作人員健康檔案，每年進(jìn)行一次健康檢查，凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作。
特殊藥品管理制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《藥用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。
2、麻醉藥品嚴(yán)格按照“五?！惫芾?，即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，處方保存三年備查，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對(duì)違反規(guī)定應(yīng)及時(shí)報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)。
3、精神藥品、毒性藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖和專冊(cè)登記。
4、毒、麻、精神藥品的管理，要做到逐日統(tǒng)計(jì)、日清月結(jié)、帳物相符，嚴(yán)防丟失。
5、含麻醉、精神藥品的制劑，需報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)、注冊(cè)方可配制，并用納入特殊藥品管理。
臨床藥學(xué)工作制度
1、定期參與查房，分析病歷處方，寫(xiě)出詳細(xì)的書(shū)面報(bào)告，交由醫(yī)院藥事管理委員會(huì)討論，及時(shí)發(fā)現(xiàn)用藥問(wèn)題。
2、嚴(yán)格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測(cè)的各項(xiàng)操作規(guī)程。
3、保持實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，加強(qiáng)試劑管理，保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。
4、了解國(guó)內(nèi)外藥學(xué)進(jìn)展動(dòng)態(tài)，負(fù)責(zé)收集藥學(xué)情報(bào)資料，做好資料的分類、保管、借閱工作，并定期出刊“藥訊”。
5、做好“藥物不良反應(yīng)報(bào)告表”的發(fā)放、收集、登記整理以及上報(bào)工作。
6、定期提供醫(yī)院抗生素使用動(dòng)態(tài)，并寫(xiě)出分析報(bào)告。
抗生素合理使用制度
1、應(yīng)嚴(yán)格掌握抗生素的適應(yīng)癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌，根據(jù)藥物敏感實(shí)驗(yàn)，選擇敏感的、毒副作用小的抗生素。
2、嚴(yán)格掌握與控制預(yù)防性抗生素的使用，在使用時(shí)應(yīng)注意監(jiān)測(cè)其耐藥性的變化，密切觀察菌群失調(diào)的先兆。
3、盡量減少抗生素的使用當(dāng)和對(duì)其的依賴性。
4、已確定為病毒性疾病或疑為病毒性疾病，不使用抗生素。
5、發(fā)熱原因不明者，在弄清病原學(xué)診斷前，不用抗生素，以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出。
6、盡量避免皮膚、粘膜等局部應(yīng)用抗生素。局部應(yīng)用易造成耐藥株的產(chǎn)生，引起皮膚的過(guò)敏。
7、聯(lián)合使用抗生素，須有嚴(yán)格的指征，不可無(wú)根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥，特別是在起無(wú)關(guān)作用和拮抗作用。
8、選用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。
9、使用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。
10、定期統(tǒng)計(jì)抗生素的消耗量及使用類型。
11、嚴(yán)格控制抗生素的預(yù)防使用。
12、預(yù)防抗生素的過(guò)敏反應(yīng)，在使用β—內(nèi)酰胺類、青霉素類、頭孢菌素類等抗生素等，要詢問(wèn)過(guò)敏史，并做皮內(nèi)試驗(yàn)。
中心藥房擺藥制度
1、中心藥房必須由藥師進(jìn)行擺藥。
2、藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細(xì)檢查，與病區(qū)護(hù)士醫(yī)囑用藥單進(jìn)行核對(duì)，做到三查七對(duì)?！叭椤保簲[藥前查、擺藥中查、擺藥一查；“七對(duì)”：對(duì)日期、姓名、床號(hào)、藥名、規(guī)格、劑量、用法，準(zhǔn)確無(wú)誤后方能發(fā)出，并雙簽名，禁止護(hù)士不按操作程序私自拿藥。
3、配藥時(shí)應(yīng)使用藥匙，嚴(yán)禁直接用手抓藥，不得發(fā)出過(guò)期失效、潮解、霉變、污染的藥品。
4、定期檢查，做到帳物相符。
5、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。
崗前培訓(xùn)制度
1、凡新分配的藥劑人員、實(shí)習(xí)進(jìn)修人員，在上崗前進(jìn)行培訓(xùn)。
2、培訓(xùn)內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)知識(shí)、職業(yè)道德、醫(yī)德規(guī)范、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定、規(guī)章制度及要求、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等。
3、經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，并通過(guò)考核合格后方可上崗，考核成績(jī)存入個(gè)人技術(shù)檔案。
藥劑科質(zhì)量管理制度
1、藥劑科應(yīng)建立質(zhì)量管理小組，由科室負(fù)責(zé)人及相關(guān)部分的負(fù)責(zé)人組成，并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員，對(duì)全科質(zhì)量工作實(shí)施檢查和監(jiān)督，質(zhì)控小組定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議、討論和研究解決質(zhì)量問(wèn)題。
2、經(jīng)常對(duì)全科職工進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)教育，通過(guò)強(qiáng)化質(zhì)量管理，從而保證藥品質(zhì)量。
3、定期對(duì)質(zhì)量監(jiān)督人員進(jìn)行培訓(xùn)，明確工作范圍和職責(zé)，并定期通報(bào)藥品質(zhì)量情況和加強(qiáng)質(zhì)管管理的建議。
4、定期組織有關(guān)人員深入藥庫(kù)、藥房、病區(qū)，了解、檢查、收集、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況，并及時(shí)歸納分析，建立藥品質(zhì)量檔案。
5、藥庫(kù)、藥房等各個(gè)部門(mén)應(yīng)建立質(zhì)量管理記錄，對(duì)發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)反映并予以解決。
6、對(duì)未按照相關(guān)規(guī)定的要求，凡工作失職違反操作規(guī)程，造成藥品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題造成經(jīng)濟(jì)損失的，視情節(jié)和后果輕重進(jìn)行嚴(yán)肅處理，決不姑息。
藥物臨床應(yīng)用管理工作制度
一、院藥事管理委員會(huì)是醫(yī)院藥物臨床應(yīng)用管理的權(quán)力機(jī)構(gòu)，日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評(píng)價(jià)小組、醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)。
二、物臨床應(yīng)用必須以合理用藥為核心，做到有效、安全、方便、經(jīng)濟(jì)。
三、醫(yī)師在臨床治療用藥時(shí)，必須遵守以下幾點(diǎn)。
1、根椐病情需要合理制定給藥方案。
2、全面熟悉藥物知識(shí)，正確選擇治療藥物。
3、始終貫徹個(gè)體化原則。
4、選擇藥物時(shí)，參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥。
5、根據(jù)病情和病人的經(jīng)濟(jì)能力，正確處理新、老藥物的辯證關(guān)系，合理降低病人醫(yī)藥費(fèi)用。
6、聯(lián)合用藥時(shí)，注意藥物的相互作用，如作用拮抗、配伍禁忌、不良反應(yīng)等。
四、認(rèn)真落實(shí)單品種用藥總量監(jiān)控公示制度、科窒用藥監(jiān)控公示制度、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度、醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度。
五、藥劑科負(fù)責(zé)把每月單品種用藥金額前十名藥物報(bào)院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科和微機(jī)中心；微機(jī)中心負(fù)責(zé)把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報(bào)；核算科負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)上報(bào)各科窒用藥比例。
六、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組每月抽查15份住院病歷、100張門(mén)診處方，全面審查評(píng)定合理用藥，重點(diǎn)督查排名前十位的藥品合使用情況。書(shū)寫(xiě)合理用藥評(píng)價(jià)報(bào)告。結(jié)合前三項(xiàng)內(nèi)容，每季在院周會(huì)上通報(bào)并在門(mén)診大廳電子顯示屏上公示。
七、藥事管理委員會(huì)對(duì)臨床不合理用藥存在的問(wèn)題進(jìn)行研究處理；對(duì)連續(xù)三個(gè)月排名在前三位的藥品經(jīng)確認(rèn)為異常使用的，給予停藥或降價(jià)處理。并由藥劑科對(duì)異常使用的藥品的供應(yīng)企業(yè)的業(yè)務(wù)務(wù)員進(jìn)行警示談話。對(duì)嚴(yán)重不合理用藥的科窒及醫(yī)師，由院藥事管理委員會(huì)正、負(fù)主任或醫(yī)務(wù)科主任進(jìn)行警示談話。必要時(shí)進(jìn)行處罰并與績(jī)效工資掛靠。
藥品集中招標(biāo)采購(gòu)制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行九江市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)制度。
2、按規(guī)定要求及時(shí)如實(shí)填報(bào)每期招標(biāo)采購(gòu)總采購(gòu)量，并簽訂采購(gòu)合同。
3、藥品采購(gòu)員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量分期填報(bào)采購(gòu)計(jì)劃，逐級(jí)審批后實(shí)施。
4、藥品采購(gòu)員會(huì)同倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)按中標(biāo)藥品為生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、藥品實(shí)際質(zhì)量驗(yàn)收入庫(kù)。嚴(yán)禁在藥品購(gòu)銷中混淆質(zhì)量層次。
5、嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)價(jià)格。中標(biāo)藥品應(yīng)嚴(yán)格按照中標(biāo)藥品制定的差別、差率進(jìn)行作價(jià)銷售。嚴(yán)禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標(biāo)價(jià)格。
6、執(zhí)行招標(biāo)采購(gòu)中，諾存在問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)招標(biāo)辦請(qǐng)示處理。
近效期藥品管理制度
1、有效期在三個(gè)月以內(nèi)藥品為近效期藥品。
2、藥品采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，有效期低于三個(gè)月不得入庫(kù)。
3、倉(cāng)庫(kù)保管員、藥房負(fù)責(zé)人對(duì)近效期的藥品應(yīng)重點(diǎn)巡查并填寫(xiě)《近效期藥品警示記錄》。
4、對(duì)近效期，數(shù)量較大，予計(jì)在效期內(nèi)使用不完的藥品，保管員應(yīng)報(bào)告科主任處理。
5、藥品有效期一過(guò)，禁止發(fā)出。藥庫(kù)、藥房將過(guò)期藥品及時(shí)清理到不合格區(qū)集中處理。
藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度
1、根據(jù)臨床治療需要、醫(yī)院診療項(xiàng)目增加，本著藥品有效、安全、方便、經(jīng)濟(jì)原則，進(jìn)行新品種準(zhǔn)入篩查。
2、在新品種引進(jìn)前，藥學(xué)部門(mén)會(huì)同相關(guān)臨床科窒對(duì)擬準(zhǔn)入的藥品成分含量、適應(yīng)癥、劑量用法、禁忌癥、作用機(jī)理、半衰期、達(dá)峰時(shí)間、起效時(shí)間、蛋白結(jié)合率、代謝途徑、排瀉途徑、零售價(jià)格、藥物已知不良反應(yīng)、藥物相互作用等主要指標(biāo)進(jìn)行熟悉了解，并與醫(yī)院已有的同類品種相比較，主要指標(biāo)應(yīng)明顯優(yōu)于同類品種。
3、藥品新品種在準(zhǔn)入前申請(qǐng)科窒的主任對(duì)擬準(zhǔn)入的藥品應(yīng)作相關(guān)評(píng)估。評(píng)估內(nèi)容有：醫(yī)師有無(wú)用過(guò)該藥品的經(jīng)驗(yàn)，文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)對(duì)該藥品臨床應(yīng)用的評(píng)價(jià)，國(guó)內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗(yàn)報(bào)告或使用經(jīng)驗(yàn)，簡(jiǎn)要說(shuō)明申請(qǐng)?jiān)撍帪楸驹撼渌幤返睦碛桑缭隽性撍幤肥欠駪?yīng)刪除同類藥品。評(píng)估合格后提請(qǐng)藥事管理委員會(huì)。
4、藥事管理委員會(huì)辦公窒根據(jù)評(píng)估結(jié)果初審后報(bào)藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)即可準(zhǔn)入。
單品種用藥總量監(jiān)控公示制度
為貫徹執(zhí)行《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法》，解決群眾看病難、看病貴的問(wèn)題，進(jìn)一步規(guī)范我院臨床用藥的合理性，杜絕藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)，特制定本制度。
一、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進(jìn)行匯總排序，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、單價(jià)、使用數(shù)量、金額、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè)。
二、藥劑科將匯總的材料及時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科，由醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對(duì)排序前十位的藥品進(jìn)行綜合評(píng)定。
三、醫(yī)務(wù)科將綜合評(píng)定結(jié)果定期在院周會(huì)上通報(bào)。 綜合評(píng)定結(jié)果中，對(duì)認(rèn)定為用藥異常的品種，醫(yī)務(wù)科將分別對(duì)使用科窒及醫(yī)生執(zhí)行談話警告，藥劑科對(duì)經(jīng)銷商執(zhí)行談話警示。
醫(yī)師合理用藥評(píng)價(jià)通報(bào)制度
1、在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥管理辦法（暫行）》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《江西省抗菌藥物分線使用及分級(jí)管理辦法（試行）》等要求的規(guī)定，定期對(duì)全院醫(yī)師用藥情況進(jìn)行監(jiān)控評(píng)估。
2、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)門(mén)診處方進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。內(nèi)容包括處方各項(xiàng)內(nèi)容書(shū)寫(xiě)是否完整正確、處方的平均金額、用藥品種數(shù)、就診病人注射劑使用率、抗菌藥物使用率、不合理用藥等。評(píng)價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會(huì)上通報(bào)。
3、院感辦負(fù)責(zé)對(duì)住院病歷進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。內(nèi)容包括用藥適應(yīng)癥明確、預(yù)防、聯(lián)合用藥正確率，抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率、標(biāo)本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等。評(píng)價(jià)結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會(huì)上通報(bào)。
4、查處的問(wèn)題，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰并責(zé)令整改。
科室臨床用藥監(jiān)控公示制度
1、為了加強(qiáng)臨床用藥監(jiān)控，醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組協(xié)同醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科對(duì)全院科室用藥情況進(jìn)行監(jiān)控。
2、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組按科室專業(yè)特點(diǎn)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，合理確定各科室臨床用藥比例。
3、財(cái)務(wù)核算部門(mén)每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例，藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計(jì)上報(bào)到醫(yī)務(wù)科，在院周會(huì)上通報(bào)。
4、對(duì)用藥比例及抗菌藥物的使用比例不符合規(guī)定的科室，醫(yī)院將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度
1、為使醫(yī)師用藥更加合理，在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科負(fù)責(zé)對(duì)全院醫(yī)師用藥情況具體進(jìn)行監(jiān)控。
2、醫(yī)務(wù)科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況，經(jīng)綜合評(píng)估后為不合理用藥的，將對(duì)使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名、用藥數(shù)量及金額、不合理用藥比例等內(nèi)容進(jìn)行全院通報(bào)，并給予公示。
3、對(duì)不合理用藥情況嚴(yán)重的醫(yī)師，列入重點(diǎn)監(jiān)控范圍，必要時(shí)進(jìn)行警示談話，并作出相應(yīng)的處罰。對(duì)屢次違規(guī)者給予取消處方權(quán)、等崗學(xué)習(xí)的處罰。
4、醫(yī)師合理用藥情況作為年度考核和晉升評(píng)聘的重要內(nèi)容。
藥事管理委員會(huì)職責(zé)
1、真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。
2、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方集。
3、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品或新制劑配制、新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。
4、制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立新藥引進(jìn)準(zhǔn)入篩查評(píng)審專家?guī)?，?fù)責(zé)對(duì)新藥準(zhǔn)入評(píng)定工作。
5、定期召開(kāi)會(huì)議，討論分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的療效與安全性，決定淘汰藥品品種。
6、組織檢查特殊藥品的使用和管理情況。解決糾正存在的問(wèn)題。
7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床合理用藥。
藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組、工作小組工作制度
1、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)和不良事件的應(yīng)激處理和監(jiān)測(cè)上報(bào)工作。
2、藥物不良反應(yīng)工作小組，負(fù)責(zé)收集處理日常不良反應(yīng)、整理上報(bào)具體工作。
3、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期召開(kāi)會(huì)議，總結(jié)布置本機(jī)構(gòu)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作。
4、對(duì)出現(xiàn)嚴(yán)重的、群體性藥物不良反應(yīng)或不良事件，藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)緊急召開(kāi)會(huì)議，討論制定應(yīng)激處理措施，監(jiān)測(cè)上報(bào)。
5、對(duì)關(guān)聯(lián)性強(qiáng)的不良反應(yīng)可直接填報(bào)，對(duì)關(guān)聯(lián)性不強(qiáng)的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)工作小組應(yīng)開(kāi)會(huì)研究認(rèn)定，以保證上報(bào)的準(zhǔn)確性。
合理用藥管理制度
為了提高藥物臨床療效，減少藥物不良反應(yīng)，減輕病人的用藥費(fèi)用，做到合理用藥。特制定本制度。
一、醫(yī)師在臨床用藥中，必須遵循以下原則：
1、應(yīng)根據(jù)病因、病理、病癥正確選擇使用藥物。
2、始終貫徹個(gè)體化原則。充分考慮病人的年齡、性別、體重、生理狀況、環(huán)境因素、病情程度、病變范圍、病程階段、肝腎等解毒器官的功能狀況、合并癥的有無(wú)、既往治療反應(yīng)、對(duì)藥物的吸收代謝排泄率、免疫力以及病原微生物對(duì)抗菌藥物的耐受性、病人對(duì)藥物的反應(yīng)性大小等因素，選擇治療用藥的種類和劑量大小。
3、根據(jù)病情輕重緩急、藥物吸收狀況，選擇給藥途徑。
4、聯(lián)合用藥必須指征明確，合理選擇藥物。注意藥物的相互作用如配伍禁忌、不良反應(yīng)及毒性增加、藥物作用拮抗等因素，確保聯(lián)合用藥有效、安全。
5、合理、謹(jǐn)慎使用新藥，減輕病人負(fù)擔(dān)，保障用藥有效安全。
二、加強(qiáng)臨床合理用藥監(jiān)管。
1、堅(jiān)持落實(shí)臨床用監(jiān)控“四項(xiàng)通報(bào)制度”。
2、合理用藥監(jiān)督評(píng)價(jià)小組以及醫(yī)務(wù)科、院感辦、質(zhì)控辦、藥劑科應(yīng)加強(qiáng)臨床用藥情況督查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)干予。
3、對(duì)臨床不合理用藥嚴(yán)重的醫(yī)師進(jìn)行處罰。
生物制品管理制度
1、生物制品是指白介素、干擾素、靜脈用丙球、胸腺肽、人血白蛋白等。
2、使用生物制品必須有明確的適應(yīng)證，病情不需要不得使用。
3、使用生物制品事前必須向病人告知，并完善病人相關(guān)檢查。
4、使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出，經(jīng)三級(jí)醫(yī)師或科主任簽字同意，方可使用。
5、使用方式必須正，使用后要予以必要的觀察。
6、門(mén)診原則上不使用生物制品，特殊情況需使用，必須經(jīng)門(mén)診部主任同意。
7、建立生物制品使用登記、消耗制度。
8、對(duì)生物制品使用情況進(jìn)行定期檢查和抽查。
麻醉藥品、精神藥品管理制度
根據(jù)麻《醉藥品管理?xiàng)l例》和《精神藥品管理?xiàng)l例》制定本工作制度。
一、麻醉藥品、精神藥品的采購(gòu)
麻醉藥品、一類精神藥品憑印鑒卡，到藥監(jiān)部門(mén)指定供應(yīng)點(diǎn)采購(gòu)，二類精神藥品到具備經(jīng)營(yíng)二類精神資格醫(yī)藥公司采購(gòu)。采購(gòu)必須二人以上用專車運(yùn)輸，采購(gòu)人員必須當(dāng)天返回，不準(zhǔn)在外留宿。
二、麻醉藥品、精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收
麻醉藥品、精神藥品必須及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)，保管員、采購(gòu)員雙人當(dāng)面清點(diǎn)到支、片，確認(rèn)無(wú)誤后方可入庫(kù)，及時(shí)填寫(xiě)麻醉藥品、精神藥品入庫(kù)記錄。
三、麻醉藥品、精神藥品的保管、發(fā)放和使用
麻醉藥品、一類精神藥品必須用保險(xiǎn)柜專人加鎖保管，二類精神藥品用專柜加鎖保管。并使用專用賬冊(cè)，做到賬物相符。倉(cāng)庫(kù)發(fā)放麻藥品、精神藥品，應(yīng)憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放，并做發(fā)放記錄。藥房調(diào)配應(yīng)憑具麻醉藥品、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開(kāi)具的專用合格處方調(diào)配，并有及時(shí)做好專冊(cè)登記。麻醉藥品、精神藥品已經(jīng)發(fā)出不準(zhǔn)退回。對(duì)于中、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門(mén)銷毀后方可回收空安瓿。
麻醉藥品、精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定使用。麻醉藥品的每張?zhí)幏?，注射劑不得超過(guò)二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量，連續(xù)使用不得超過(guò)七天，緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。第一類精神藥品的處方，每張不超過(guò)三日常用量；第二類精神藥品的處方，每張不超過(guò)七日常用量。麻醉藥品處方保存三年備查，精神藥品處方保存二年備查。藥房專管員及臨床醫(yī)師，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中、重度慢性疼痛長(zhǎng)期使用麻醉藥品的病人管理，堅(jiān)持按規(guī)定回訪。對(duì)異常情況要及時(shí)報(bào)告，及時(shí)跟蹤檢查，發(fā)現(xiàn)流弊及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生行政管理部門(mén)、藥監(jiān)部門(mén)處理。
四、麻醉藥品報(bào)損余液及空安瓿回收銷毀
麻醉藥品的報(bào)損須經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門(mén)派人當(dāng)場(chǎng)核
實(shí)銷毀，并完備相關(guān)手續(xù)。麻醉藥品、一類精神藥品臨床未使用完的余液，須有二名以上執(zhí)行護(hù)士監(jiān)督銷毀，并填寫(xiě)余液銷毀登記表。麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù)、按批回收，并做好登記；藥劑科主任組織相關(guān)人員，核對(duì)監(jiān)督銷毀，并認(rèn)真填寫(xiě)記錄。
五、安全管理
加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品安全防盜工作。存貯點(diǎn)應(yīng)有
有效的防盜措施（防盜門(mén)、窗及安全防盜報(bào)警裝置和24小時(shí)值班制）。麻醉藥品被盜，應(yīng)及時(shí)報(bào)告公安、藥監(jiān)、衛(wèi)生行政等部門(mén)，不準(zhǔn)隱瞞或擅自處理。醫(yī)院保衛(wèi)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)等重要場(chǎng)所的巡查，確保安全。
安全科職能職責(zé) 安全科工作篇三
體檢科各崗位職責(zé)一、職業(yè)健康體檢辦公室主任職責(zé)
負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢的組織、協(xié)調(diào)工作，保證按照《職業(yè)健康體檢工作制度》實(shí)施職業(yè)健康檢查工作。二、主檢醫(yī)師職責(zé)
1、負(fù)責(zé)《職業(yè)健康檢查報(bào)告》的匯總、評(píng)價(jià)、編制和審核； 2、體檢結(jié)束后，對(duì)各科室的檢查結(jié)果進(jìn)行審核分析，對(duì)陽(yáng)性結(jié)果做出體檢處理意見(jiàn)，進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)并在檢驗(yàn)報(bào)告單上簽名；
3、掌握職業(yè)健康檢查相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉職業(yè)健康監(jiān)護(hù)工作程序； 4、組織疑難問(wèn)題討論會(huì)，對(duì)疑難問(wèn)題進(jìn)行分析，記錄討論結(jié)果； 5、負(fù)責(zé)出具各類職業(yè)健康體檢的結(jié)論和處理意見(jiàn)，體檢結(jié)論規(guī)范，處理意見(jiàn)準(zhǔn)確；
6、作好各類體檢結(jié)論的匯總統(tǒng)計(jì)工作；
7、熱情接受職業(yè)健康咨詢，體檢過(guò)程中對(duì)有疑問(wèn)的受檢者做好職業(yè)衛(wèi)生知識(shí)宣教工作。 三、體檢報(bào)告質(zhì)量審核人職責(zé)
1、負(fù)責(zé)《職業(yè)健康檢查報(bào)告》的質(zhì)量審核工作；
2、掌握職業(yè)健康檢查相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉職業(yè)健康監(jiān)護(hù)工作程序； 3、對(duì)職業(yè)健康檢查報(bào)告進(jìn)行核對(duì)，糾正錯(cuò)誤信息，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)告知主檢醫(yī)師。在職業(yè)健康檢查報(bào)告上簽全名； 4、參加疑難問(wèn)題討論會(huì)，對(duì)疑難問(wèn)題進(jìn)行分析討論。四、健康檢查受理崗位工作人員職責(zé) 1、負(fù)責(zé)體檢單位聯(lián)系，約定體檢時(shí)間； 2、組織、實(shí)施體檢；
3、協(xié)調(diào)受檢單位（人員）的具體要求； 4、協(xié)調(diào)臨床體格檢查及輔助檢查； 5、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢綜合評(píng)價(jià)和分析工作；
6、發(fā)現(xiàn)疑似職業(yè)病人向縣衛(wèi)生局報(bào)告，并通知用人單位和勞動(dòng)者本人；
7、發(fā)現(xiàn)健康損害或需要復(fù)查的勞動(dòng)者，及時(shí)通知用人單位和勞動(dòng)者本人；
8、對(duì)需要復(fù)查和醫(yī)學(xué)觀察的勞動(dòng)者，安排其復(fù)查和醫(yī)學(xué)觀察； 9、發(fā)現(xiàn)有職業(yè)禁忌的勞動(dòng)者，及時(shí)通知用人單位調(diào)離原工作崗位； 五、健康檢查資料分析工作人員職責(zé)
1、協(xié)助主檢醫(yī)師對(duì)受理的職業(yè)健康檢查資料進(jìn)行分析，對(duì)職業(yè)健康檢查結(jié)果進(jìn)行匯總，對(duì)陽(yáng)性結(jié)果和職業(yè)健康狀況做出詳細(xì)的分析報(bào)告；
2、填寫(xiě)復(fù)查通知和職業(yè)健康檢查總結(jié)報(bào)告。 六、健康檢查資料匯總、歸檔工作人員職責(zé)
負(fù)責(zé)將受理的職業(yè)健康檢查資料，包括用人單位提供的受檢人員名單一覽表、職業(yè)健康檢查協(xié)議書(shū)、影像資料、職業(yè)健康檢查報(bào)告和其他能證明勞動(dòng)者身體健康狀況的其它一切資料備份件（原件）按要求匯總整理好。暫放于職業(yè)健康檢查專柜中，三個(gè)月后交檔案室保管。七、特檢室工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢心電圖、b超、肺功能的檢查；
2、熟悉儀器性能，掌握儀器的操作規(guī)程，嚴(yán)格按操作規(guī)程開(kāi)展健康體檢工作。操作人員指導(dǎo)受檢者按要求配合好測(cè)試工作，告訴其除去身上可能影響檢查結(jié)果的物品。對(duì)檢查有不明之處及時(shí)與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系；
3、及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告心電圖、b超、肺功能檢查結(jié)果并詳細(xì)登記，報(bào)告簽全名。建立陽(yáng)性結(jié)果登記本，列出陽(yáng)性結(jié)果，報(bào)職業(yè)衛(wèi)生科； 4、心電圖、b超、肺功能等儀器由專人保管，注意安全，每次操作完成后清潔、消毒儀器，儀器定期保養(yǎng)、維護(hù)，并做好使用登記及維護(hù)記錄；
5、落實(shí)質(zhì)量控制責(zé)任制，認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度，儀器經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)和登記手續(xù)方能外借；
6、保持科室整潔，每天工作結(jié)束后，應(yīng)對(duì)室內(nèi)環(huán)境進(jìn)行清潔和消毒。工作日每日進(jìn)行紫外線消毒1次（1h/次），每日開(kāi)窗通風(fēng)2次； 7、堅(jiān)守工作崗位，主動(dòng)熱情，工作不推諉，樹(shù)立良好窗口形象。八、內(nèi)科檢查室工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢內(nèi)科檢查及問(wèn)診；
2、掌握內(nèi)科知識(shí)和檢查技術(shù)，熟悉職業(yè)健康監(jiān)護(hù)工作程序，詳細(xì)詢問(wèn)既往史、癥狀。陽(yáng)性癥狀用“+”表示，陰性癥狀用“–”表示，并簽全名。進(jìn)行一般項(xiàng)目和內(nèi)科項(xiàng)目的檢查，將結(jié)果填寫(xiě)在《職業(yè)健康檢查表》中的相應(yīng)檢查欄內(nèi)，并簽全名； 3、體檢醫(yī)師要嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行認(rèn)真仔細(xì)體檢，嚴(yán)防漏診、誤診及缺項(xiàng)。對(duì)疑難病例進(jìn)行分析，必要時(shí)請(qǐng)其他科室進(jìn)行會(huì)診； 4、建立陽(yáng)性結(jié)果登記本，列出陽(yáng)性結(jié)果，盡快報(bào)職業(yè)衛(wèi)生科； 5、遵守單位的各項(xiàng)規(guī)章制度，工作人員堅(jiān)守工作崗位，合理安排、有序開(kāi)展內(nèi)科體檢工作；
6、遵守文明服務(wù)公約，態(tài)度和藹，舉止端莊，認(rèn)真做好內(nèi)科各項(xiàng)檢查工作；
7、保持體檢室清潔，提供良好體檢環(huán)境，定期消毒。 九、外科/皮膚檢查室工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢外科、皮膚科的檢查；
2、掌握外科、皮膚科相關(guān)知識(shí)和檢查技術(shù)，熟悉職業(yè)健康監(jiān)護(hù)工作程序，仔細(xì)詢問(wèn)既往病史，進(jìn)行外科、皮膚科相關(guān)項(xiàng)目的檢查，將結(jié)果填寫(xiě)在《職業(yè)健康檢查表》中相應(yīng)檢查欄內(nèi)，并簽全名； 3、體檢醫(yī)師要嚴(yán)格按外科和皮膚科體檢操作規(guī)程逐項(xiàng)檢查，操作全面仔細(xì)，動(dòng)作輕柔。對(duì)疑難病例進(jìn)行分析，必要時(shí)請(qǐng)其他科室進(jìn)行會(huì)診；
4、對(duì)患有傳染性皮膚病者體檢后，體驗(yàn)醫(yī)師及時(shí)更換體檢用品和清洗消毒雙手；
5、男醫(yī)師給女性體檢者檢查和取材時(shí)，必須有女醫(yī)護(hù)人員在場(chǎng)； 6、建立陽(yáng)性結(jié)果登記本，列出陽(yáng)性結(jié)果，盡快報(bào)職業(yè)衛(wèi)生科； 7、遵守職業(yè)道德，廉潔自律，文明行醫(yī)。熱情接待體檢者，耐心解答問(wèn)題； 8、保持體檢室清潔，提供良好體檢環(huán)境，定期消毒。十、五官科工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢五官科檢查；
2、掌握五官科知識(shí)和檢查技術(shù)，熟悉職業(yè)健康監(jiān)護(hù)工作程序，詳細(xì)詢問(wèn)既往史，進(jìn)行五官科相關(guān)項(xiàng)目的檢查，將結(jié)果填寫(xiě)在《職業(yè)健康檢查表》中的相應(yīng)檢查欄內(nèi)，并簽全名；
3、建立陽(yáng)性結(jié)果登記本，列出陽(yáng)性結(jié)果，盡快報(bào)職業(yè)衛(wèi)生科； 4、嚴(yán)格遵守消毒隔離制度，儀器定期保養(yǎng)、維護(hù)、消毒，防止交叉感染。保持體檢室清潔，提供良好體檢環(huán)境；
5、積極做好用眼衛(wèi)生、牙病防治等健康教育和咨詢工作； 6、對(duì)待受檢者應(yīng)親切、耐心、仔細(xì)，服務(wù)應(yīng)主動(dòng)。十一、放射室工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢x射線檢查工作；
2、熟悉職業(yè)健康監(jiān)護(hù)工作程序，掌握x射線攝片技術(shù)，通曉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和方法，根據(jù)x線影像，結(jié)合體檢結(jié)果正確做出x線診斷。將結(jié)果填寫(xiě)在《職業(yè)健康檢查表》中胸部x線檢查欄內(nèi)，并簽全名；
3、詳細(xì)登記x射線檢查結(jié)果，建立陽(yáng)性結(jié)果登記本，列出陽(yáng)性結(jié)果，報(bào)職業(yè)衛(wèi)生科；
4、組織疑難問(wèn)題討論會(huì)，對(duì)疑難問(wèn)題進(jìn)行分析，記錄討論結(jié)果； 5、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，按規(guī)定的使用條件進(jìn)行工作。進(jìn)行x線攝影檢查前，應(yīng)遵守“三查七對(duì)”制度，嚴(yán)防錯(cuò)號(hào)、重號(hào)和病人重名重姓。告訴受檢者除去身上可能影響檢查結(jié)果的金屬、膏藥等物品。對(duì)檢查有不明之處及時(shí)與臨床醫(yī)師取得聯(lián)系；
6、負(fù)責(zé)機(jī)器日常維護(hù)，及時(shí)排除和報(bào)告故障，并記錄在案； 7、通曉放射防護(hù)、放射設(shè)備、暗室藥品、感光器材的安全管理理論和方法。加強(qiáng)防護(hù)意識(shí)，嚴(yán)防檢查操作不慎或機(jī)器故障而造成傷害； 8、保持機(jī)房?jī)?nèi)整潔，堅(jiān)守工作崗位，工作不推諉，主動(dòng)熱情，樹(shù)立良好窗口形象。十二、檢驗(yàn)科工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢生物材料樣本的采集、檢驗(yàn)工作；
2、掌握生物材料的采集和檢驗(yàn)技術(shù)，做好質(zhì)量控制工作，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。檢驗(yàn)報(bào)告單簽全名；
3、遵守實(shí)驗(yàn)室工作制度和操作規(guī)范，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全，防止污染； 4、儀器由專人保管，注意安全，每天操作完成后清潔儀器，儀器定期保養(yǎng)、維護(hù)，并做好使用登記；
5、認(rèn)真核對(duì)受檢者個(gè)人信息，避免檢驗(yàn)報(bào)告粘貼錯(cuò)誤，建立陽(yáng)性結(jié)果登記本，列出陽(yáng)性結(jié)果，及時(shí)報(bào)職業(yè)衛(wèi)生科；
6、堅(jiān)守工作崗位，主動(dòng)熱情，工作不推諉，樹(shù)立良好窗口形象。 十三、質(zhì)量管理崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)職業(yè)健康體檢的質(zhì)量管理工作； 2、制定和修改完善各項(xiàng)質(zhì)量管理制度；
3、對(duì)各崗位人員的工作質(zhì)量進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，及時(shí)糾正質(zhì)量管理工作中的隱患； 4、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向科主任匯報(bào)，協(xié)助科主任組織分析討論，減少和杜絕差錯(cuò)事故的發(fā)生。十一、檔案室職責(zé)
1、負(fù)責(zé)督促、指導(dǎo)和協(xié)助健康監(jiān)護(hù)資料的收集、整理； 2、負(fù)責(zé)職業(yè)健康監(jiān)護(hù)匯總材料的管理； 3、做好各類資料的分類歸檔工作； 4、做好各類資料的登記工作； 5、做好各類資料的借閱工作； 6、做好各類資料的管理和清潔工作。
安全科職能職責(zé) 安全科工作篇四
檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)
各個(gè)檢驗(yàn)小組遵守醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度及勞動(dòng)紀(jì)律，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，服從科室主任的領(lǐng)導(dǎo)，按科室要求參加科室周會(huì)和科室學(xué)習(xí)。服從科室排班，醫(yī)院和科室臨時(shí)活動(dòng)安排
一、生化室崗位職責(zé)
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
一、生化室設(shè)崗位1，2，1、崗位職責(zé)：做好生化室試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。
崗位1：負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)。貝克曼au680生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作
日常、定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄。記錄環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度及紫外線消毒記錄。相互審核記錄內(nèi)容。與崗位2在生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取方面相互配合崗位2：負(fù)責(zé)生化電解質(zhì)及雜項(xiàng)（如腦納肽等）檢驗(yàn)項(xiàng)目。需配合崗位1對(duì)生化常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本的編號(hào)、離心、標(biāo)本吸取工作。與崗位1配合做好生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。
二、免疫室崗位職責(zé)
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
免疫室設(shè)崗位1，2，3，周二和周五增加崗位4。2.崗位職責(zé)：做好免疫室試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。
崗位1：負(fù)責(zé)免疫室每天的乙肝時(shí)間分辨方法檢測(cè)及肺支、不孕癥的檢測(cè)。每日及定期維
護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，以及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度、紫外線、消毒記錄，與崗位2.3做好結(jié)果互審。
崗位2：負(fù)責(zé)酶免艾滋、梅毒檢驗(yàn)。做好酶免項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控、寶特elx800酶標(biāo)儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，每日9點(diǎn)半之后配合崗位1.3體檢標(biāo)本編號(hào)、離心。與崗位1.3相互審核記錄內(nèi)容。
崗位3：負(fù)責(zé)免疫室酶免乙肝兩對(duì)半及室內(nèi)質(zhì)控、做好呼吸道六聯(lián)撿、婚檢、教檢檢驗(yàn)及
登記，每日9點(diǎn)半之前配合崗位1.2做好標(biāo)本的編號(hào)、離心等，與崗位1.2.做好 結(jié)果互審。
崗位4：負(fù)責(zé)每周的優(yōu)生四項(xiàng)的檢測(cè)崗位及1，2，3之外的其它免疫常規(guī)雜項(xiàng)檢驗(yàn)，與崗
位1.2.3相互審核記錄內(nèi)容，三、化學(xué)放光及血凝崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配
化學(xué)放光及血凝設(shè)崗位1，2，如特殊情況設(shè)崗位3 2.崗位職責(zé)：做好放光、血凝試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。
崗位1：化學(xué)發(fā)光.負(fù)責(zé)化學(xué)放光所有項(xiàng)目檢驗(yàn)。做好室內(nèi)質(zhì)控、操作、雅培i2000每日及
定期維護(hù)，填寫(xiě)相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2血 凝相互審核記錄內(nèi)容。
崗位
2、做好血凝項(xiàng)目的檢驗(yàn)，做好室內(nèi)質(zhì)控、操作、希森200i和530每日及定期維護(hù)，填寫(xiě)相應(yīng)記錄及環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄。與崗位1化學(xué)發(fā)光相互 配合及結(jié)果互審。
崗位3：協(xié)助崗位1做好各項(xiàng)工作
四、門(mén)診臨檢室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
血液臨檢室設(shè)崗位1，2，備用3。
2.崗位職責(zé)：做好門(mén)診試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存
崗位1：負(fù)責(zé)病房血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作，做好邁瑞bc5800血球計(jì)數(shù)儀、血型鑒
定及儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，做好網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血沉、crp。做好紫外線記錄，與崗位2相互配合，審核記錄內(nèi)容。下午做好微量元素檢測(cè)
崗位2：負(fù)責(zé)臨門(mén)診血常規(guī)、血型鑒定的檢驗(yàn)工作，做好希森500i血球計(jì)數(shù)儀、血型鑒定
儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄.記錄環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度。做好crp、糖化血紅蛋白、維生素d的檢測(cè)。與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。必要時(shí)協(xié)助護(hù)士處理應(yīng)急刷卡工作。
: 崗位3：與崗位2相同
五、門(mén)診臨檢體液室崗位職責(zé) 服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
臨檢體液室設(shè)崗位1，2 2.崗位職責(zé)：做好體液室試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存
崗位1：負(fù)責(zé)尿液、分泌物檢測(cè)。做好愛(ài)威尿液干化學(xué)的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維
護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄及填寫(xiě)相應(yīng)記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時(shí)協(xié)助做好白帶的檢測(cè)
崗位2：負(fù)責(zé)大便、精液的檢測(cè)。做好大便蘭潔儀、偉力精液分析儀操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄。,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。教師體檢時(shí)協(xié)助做好 白帶的檢測(cè)
六、門(mén)診護(hù)士崗位職責(zé)
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配 1.崗位設(shè)定
門(mén)診護(hù)士設(shè)崗位1，2，3。
2.崗位職責(zé)：做好靜脈采血和末梢采血耗材計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存
崗位1：負(fù)責(zé)門(mén)診的靜脈采血和末梢采血，按醫(yī)院控感要求，做好科室一般醫(yī)用耗材和
辦公用品的計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)存。與崗位2.3相互配合。
崗位2：負(fù)責(zé)門(mén)診的靜脈采血和末梢采血，按醫(yī)院控感要求，做好消毒缸、止血帶消毒
與崗位1.3相互配合。
崗位3：負(fù)責(zé)門(mén)診刷卡。做好刷卡耗材的材計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。與崗位1.2相互配合七、微生物室崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定
服從科室主任領(lǐng)導(dǎo)及工作調(diào)配
微生物室設(shè)崗位1，周一增加崗位2。
2.崗位職責(zé)：做好細(xì)菌室試劑計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng)和儲(chǔ)存。
崗位1：負(fù)責(zé)微生物常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，本室儀器的室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及
填寫(xiě)相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度、消毒狀況檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄，與崗位2相互配合。
崗位2：負(fù)責(zé)微生物室培養(yǎng)基的配置、病房空氣采樣檢驗(yàn)，與崗位1相互配合。
七、血庫(kù)崗位職責(zé) 1.崗位設(shè)定
血庫(kù)室設(shè)崗位1，每周由倒班人員承擔(dān)。2.崗位職責(zé)：
崗位1：負(fù)責(zé)血庫(kù)的血制品的定購(gòu)、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作，血漿解凍機(jī)、專用離心
機(jī)的操作、每日及定期維護(hù)及填寫(xiě)相應(yīng)記錄，環(huán)境溫濕度檢測(cè)、冰箱溫度檢測(cè)的記錄。做好溶血三項(xiàng)的檢測(cè)
崗位2：由血液臨檢配合崗位1承擔(dān)，對(duì)交叉配血結(jié)果進(jìn)行審核。
安全科職能職責(zé) 安全科工作篇五
費(fèi)云高崗位職責(zé)
1、編制月度作業(yè)計(jì)劃。
2、負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)專業(yè)的工作要求。 3、輔助地測(cè)科進(jìn)行測(cè)量工作。4、參與編制作業(yè)規(guī)程。
5、負(fù)責(zé)采掘工程設(shè)計(jì)及施工現(xiàn)場(chǎng)具體指導(dǎo)。 6、技改工程九項(xiàng)驗(yàn)收。
7、協(xié)助孫亞杰同志做好安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化推進(jìn)工作。 8、其它臨時(shí)交辦的工作。
賈磊 生產(chǎn)科崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)編制工作面作業(yè)規(guī)程及安全技術(shù)措施，并經(jīng)常深入現(xiàn)場(chǎng)，條件變化時(shí)及時(shí)補(bǔ)充安全技術(shù)措施，并負(fù)責(zé)規(guī)程措施培訓(xùn)考試。
2、負(fù)責(zé)編制災(zāi)害預(yù)防和處理計(jì)劃、安全生產(chǎn)事礦應(yīng)急預(yù)案。 3、負(fù)責(zé)編制礦井采掘接替計(jì)劃、年度經(jīng)營(yíng)建議計(jì)劃。4、負(fù)責(zé)編制礦井采區(qū)設(shè)計(jì)、采掘工程設(shè)計(jì)，編制相關(guān)資料并繪制圖紙。
5、及時(shí)下發(fā)業(yè)務(wù)聯(lián)系通知單，編制作業(yè)規(guī)程前完成工作面風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告及會(huì)審。
6、負(fù)責(zé)采掘?qū)I(yè)的安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)工作。
7、制定工作面工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，每月三次組織工程質(zhì)量檢查，參與檢查、驗(yàn)收、評(píng)比工作。
8、制定頂管理各項(xiàng)制度，并現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。 9、負(fù)責(zé)礦壓觀測(cè)技術(shù)管理工作，存檔觀測(cè)資料，壓力變化較大時(shí)，并提出相應(yīng)的改進(jìn)方案和措施。
10、避災(zāi)牌版、及巷道標(biāo)識(shí)牌、及各工作面圖板制作懸掛。 10、負(fù)責(zé)上報(bào)上級(jí)部門(mén)及公司要求的各類生產(chǎn)技術(shù)資料。王建國(guó) 地質(zhì)防治水職責(zé)
1、及時(shí)收集礦井地質(zhì)、防治水相關(guān)資料，建立完善更新地質(zhì)、防治水各類圖紙臺(tái)賬。
2、及時(shí)對(duì)井下各工作面水情水害預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)、地質(zhì)及水文地質(zhì)預(yù)報(bào)，下發(fā)至施工單位及相關(guān)科室。
3、認(rèn)真做好每月三次的防治水隱患排查，負(fù)責(zé)監(jiān)督整改。 4、進(jìn)行旬、月度防治水安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，治定管控措施。5、及時(shí)進(jìn)行井巷地質(zhì)編錄、每條巷道的地質(zhì)素描，存檔備查。6、及時(shí)編制月度、年度防治水工作計(jì)劃，并及時(shí)總結(jié)計(jì)劃落實(shí)情況。
7、及時(shí)建立及填繪地質(zhì)、防治水各類圖紙，按規(guī)定進(jìn)行更新。 8、及時(shí)按規(guī)范編制工作面地質(zhì)說(shuō)明書(shū)。
9、負(fù)責(zé)礦井的儲(chǔ)量管理工作，建立儲(chǔ)量臺(tái)帳，并及時(shí)更新，按要求向國(guó)土資源部門(mén)報(bào)送相關(guān)資料。
11、負(fù)責(zé)地質(zhì)、防治水安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作。
12、編制探放水設(shè)計(jì)及施工安全技術(shù)措施，編制審查作業(yè)規(guī)程、預(yù)案和災(zāi)害處理計(jì)劃防治水部分，編制水災(zāi)應(yīng)急預(yù)案及現(xiàn)場(chǎng)處置方案的演練總結(jié)評(píng)估工作
13、完成地質(zhì)及防治水其它各項(xiàng)工作。
14、負(fù)責(zé)上級(jí)部門(mén)及公司要求上報(bào)的各類地質(zhì)及防治水圖件資料。 張洪兆 通風(fēng)科崗位職責(zé)
1、編制礦井“一通三防”年度、月度工作計(jì)劃、年度及中長(zhǎng)期瓦斯防治規(guī)劃和安全技術(shù)措施，編制“一通三防”年度、月度工作總結(jié)。
2、編制修訂“一通三防”管理制度、“一通三防”崗位操作規(guī)程、“一通三防”崗位責(zé)任制、年度綜合防塵、防止瓦斯和煤塵爆炸的安全技術(shù)措施。
2、負(fù)責(zé)通風(fēng)科日常管理，做好“一通三防”安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作。 3、進(jìn)行礦井年度、月底度、旬度“一通三防”專項(xiàng)安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，編寫(xiě)評(píng)估報(bào)告，并針對(duì)安全風(fēng)險(xiǎn)制定防控措施。
4、每月組織召開(kāi)“一通三防”例會(huì)。負(fù)責(zé)“一通三防”各項(xiàng)設(shè)施日常管理，每月進(jìn)行3次“一通三防”隱患排查。
5、每年編制反風(fēng)演習(xí)方案，并組織設(shè)施。負(fù)責(zé)礦井礦井主通風(fēng)機(jī)性能鑒定、通風(fēng)阻力測(cè)定、瓦斯等級(jí)鑒定、瓦斯參數(shù)測(cè)定及通能力核定。
6、編制礦井“一通三防”災(zāi)害事故災(zāi)害演練方案，評(píng)估演練效果和編制總結(jié)。
7、參與審查作業(yè)規(guī)程和和各項(xiàng)采掘設(shè)計(jì)“一通三防”部分內(nèi)容。 8、負(fù)責(zé)全礦通風(fēng)系統(tǒng)的管理，編制礦井配風(fēng)計(jì)劃，每旬進(jìn)行測(cè)風(fēng)，確保工作面通風(fēng)系統(tǒng)合理，風(fēng)量充足。
9、負(fù)責(zé)“一通三防”瓦斯排放等各項(xiàng)安全技術(shù)措施編制，貫徹學(xué)習(xí)，監(jiān)督落實(shí)。
10、負(fù)責(zé)全礦瓦斯管理工作，編制礦井瓦斯檢測(cè)點(diǎn)計(jì)劃及巡檢路線，隨時(shí)掌握礦井瓦斯的變化情況，對(duì)積聚和超限瓦斯的區(qū)域按措施要求排放和處理，發(fā)現(xiàn)安全隱患，及時(shí)向礦總工程師匯報(bào)，并負(fù)責(zé)及時(shí)進(jìn)行處理。
11、進(jìn)行安全監(jiān)測(cè)儀器的日常管理，儀器儀表臺(tái)賬，及進(jìn)調(diào)校送檢。 13、負(fù)責(zé)“一通三防”及圖紙的繪制及“一通三防”資料整理。14、加強(qiáng)防塵管理，編制粉塵監(jiān)測(cè)點(diǎn)計(jì)劃，按要求檢測(cè)粉塵濃度。15、加強(qiáng)安全監(jiān)控系統(tǒng)管理，傳感器定期調(diào)校，并測(cè)試斷電功能，確保監(jiān)控系統(tǒng)可靠運(yùn)行。
王金雷 測(cè)量崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)全礦井上下測(cè)量、放線及圖紙?zhí)罾L工作。
2、根據(jù)采掘工程設(shè)計(jì)要求，對(duì)工作面開(kāi)口位置及方位現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)定放線。
3、經(jīng)常深入井下，根據(jù)工程設(shè)計(jì)要求標(biāo)定工巷道中腰線，并定期延伸。
4、根據(jù)井下采掘工程情況，及時(shí)填繪采掘工程平面圖、井上下對(duì)照?qǐng)D等圖紙，確保圖紙資料內(nèi)容準(zhǔn)確齊全，電子版圖科和紙質(zhì)圖紙按要求定期更新存檔。
6、做好巷道貫通測(cè)量工作，確保誤差精度符合規(guī)程規(guī)定，編制貫通安全措施，及時(shí)下發(fā)，保證貫通安全。
5、探放水時(shí)，同探水負(fù)責(zé)人一起現(xiàn)場(chǎng)標(biāo)定鉆孔的傾角、方位等參數(shù)。
7、做好上級(jí)部門(mén)及公司采掘圖、井上下對(duì)照?qǐng)D及地形圖的圖紙上報(bào)工作。
8、做好地質(zhì)防治水安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)測(cè)量部分內(nèi)容。 9、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
安全科職能職責(zé) 安全科工作篇六
藥劑科主任職責(zé)
一、在分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。
二、制定本部門(mén)發(fā)展目標(biāo)、規(guī)劃、工作計(jì)劃和實(shí)施方案，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。
三、審批藥庫(kù)藥品采購(gòu)計(jì)劃。審核新藥引進(jìn)品種，經(jīng)藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)討論批準(zhǔn)后組織實(shí)施。
四、組織藥劑科人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，努力提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。
五、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開(kāi)展臨床藥學(xué)工作。
六、督促和檢查特殊管理藥品的使用、管理。領(lǐng)導(dǎo)本科室人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防并及時(shí)正確處理差錯(cuò)事故。
七、經(jīng)常深入科室，了解需求，征求意見(jiàn)，主動(dòng)供應(yīng)。得知有危重病人搶救時(shí)，組織人員積極參加，主動(dòng)配合。
八、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
九、確定本部門(mén)人員輪換和值班。 副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
主任（中、西）藥師崗位職責(zé)
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。
3、督促檢查毒、麻、貴重藥品及重點(diǎn)效期藥品的使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。
4、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn)，介紹新藥，必要時(shí)參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)診及病例討論。
5、開(kāi)展科學(xué)研究，配合臨床，開(kāi)發(fā)新劑型、開(kāi)展新技術(shù)。
6、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)；做好科內(nèi)各級(jí)人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作；副主任藥師按分工履行主任藥師職責(zé)的相應(yīng)部分。
主管（中、西）藥劑師職責(zé)
在科主任和主任（副主任）藥師指導(dǎo)下工作。
負(fù)責(zé)和指導(dǎo)本科技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑和藥材加工炮制工作。
負(fù)責(zé)和指導(dǎo)藥品檢驗(yàn)、鑒定工作，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
組織參加各項(xiàng)科研工作和技術(shù)革新，研制新藥，了解使用情況，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。
負(fù)責(zé)檢查和指導(dǎo)毒、麻、限劇、貴重藥品及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
負(fù)責(zé)和協(xié)助班組長(zhǎng)制定、檢查和執(zhí)行所在崗位的規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。
擔(dān)負(fù)教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
藥劑師（中、西）職責(zé)
在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
參加和指導(dǎo)藥品調(diào)配、制劑和藥材的加工炮制工作。嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床制作新藥及中藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向科室介紹新藥。
檢查毒、麻、限劇、精神藥品、貴重藥品及其他藥品使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。
擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教培訓(xùn)，組織和指導(dǎo)藥劑士、員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)提高。執(zhí)行主任委派的其他藥事工作。
住院藥房工作制度
一、嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度。
二、住院部藥房負(fù)責(zé)全院住院病人用藥、病人出院帶藥的醫(yī)囑調(diào)配發(fā)藥。
三、調(diào)配發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，嚴(yán)格遵守“四查十對(duì)”制度。
四、病人取藥時(shí)，發(fā)藥人員應(yīng)當(dāng)呼對(duì)姓名，并按藥品說(shuō)明書(shū)或醫(yī)囑用法，向患者交代藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。
五、藥房應(yīng)有計(jì)劃地請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)備藥品，防止積壓損失或缺藥。
六、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進(jìn)行分類定位存放保管，定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，急救藥品專位和集中存放，便于應(yīng)急取用。
七、麻醉藥品、精神藥品的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。
八、藥房負(fù)責(zé)人為藥品質(zhì)量的第一負(fù)責(zé)人，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量和效期（每月不得少于一次），定期抽查藥房工作人員調(diào)劑質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、勞動(dòng)紀(jì)律等，并有記錄。
九、對(duì)已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。如有退藥，嚴(yán)格按醫(yī)院《退藥管理制度》執(zhí)行。
十、按照差錯(cuò)事故登記制度建立差錯(cuò)事故專用登記本，凡發(fā)生差錯(cuò)事故應(yīng)如實(shí)記錄、報(bào)告，若有意隱瞞不記不報(bào)者，一
經(jīng)查實(shí)，視情節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。十
一、經(jīng)常與臨床科室溝通征求意見(jiàn)，了解藥品使用管理情況，保證臨床藥品的供應(yīng)。
十二、穿戴整齊、佩戴工作證，藥房?jī)?nèi)的設(shè)施設(shè)備、用具等應(yīng)保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度。
藥庫(kù)工作制度
1、工作人員上班時(shí)，應(yīng)衣帽整潔，態(tài)度和藹，熱情待人。
2、藥品擺放要符合國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，保持室內(nèi)清潔整齊，禁止在室內(nèi)吸煙。
3、工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。
4、藥品應(yīng)定期檢查，妥善保管。對(duì)有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。
5、做好防火防盜，夜里睡人看庫(kù)，以防被盜，熟練掌握滅火器的使用。
6、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度，認(rèn)真做好藥品采購(gòu)、入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配等各項(xiàng)工作。按五專規(guī)定做好麻醉藥的保管與使用；
7、定期做好藥品盤(pán)點(diǎn)，盤(pán)點(diǎn)時(shí)要寫(xiě)明藥品的批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地、失效期等項(xiàng)目，效期藥品在失效期前6個(gè)月向院長(zhǎng)出面匯報(bào)，不匯報(bào)造成人為失效，庫(kù)管人員要承擔(dān)經(jīng)濟(jì)責(zé)任。藥品不準(zhǔn)外借，發(fā)現(xiàn)有外借藥品或與購(gòu)進(jìn)、盤(pán)點(diǎn)時(shí)產(chǎn)地、批號(hào)、失效期不同，給以庫(kù)管人員10倍的罰款。
8、藥品采購(gòu)必須有計(jì)劃，按正規(guī)渠道購(gòu)藥，保證質(zhì)量，價(jià)格合理。杜絕購(gòu)買過(guò)期失效、假冒偽劣藥品。對(duì)不負(fù)責(zé)任采購(gòu)，造成損失，要追究當(dāng)事者的責(zé)任。
中（西）藥房調(diào)劑室工作制度
1、調(diào)劑室是為患者服務(wù)的重要窗口，是配制和發(fā)出藥劑的場(chǎng)所，配方人員必須忠于職守，堅(jiān)持救死扶傷、對(duì)患者高度負(fù)責(zé)的道德規(guī)范。
2、收方時(shí)，應(yīng)注意核查處方內(nèi)容，審查無(wú)誤后，方可劃價(jià)和調(diào)配。
3、配方時(shí)，應(yīng)遵守調(diào)配操作常規(guī)，稱量準(zhǔn)確，不能以眼、以手代稱；對(duì)毒劇藥品必須按藥典限量配發(fā)，貴細(xì)貨要填寫(xiě)注帳憑證。
4、配發(fā)的飲片和成藥應(yīng)保證質(zhì)量，凡三無(wú)藥品、霉壞變質(zhì)及標(biāo)簽?zāi)：卟坏檬褂谩?/p>
5、發(fā)藥前，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤，簽字后方可發(fā)出。并向患者詳細(xì)說(shuō)明服用方法和注意事項(xiàng)。
6、補(bǔ)充藥斗時(shí)，要核對(duì)飲片與藥斗名稱相符后，方可裝入；裝量不得過(guò)滿，以免串斗。
7、非急癥搶救等特殊情況，藥品不得外借，藥品非原裝或破損，應(yīng)及時(shí)登記，經(jīng)組長(zhǎng)驗(yàn)貨核實(shí)，會(huì)計(jì)造表報(bào)損(必要時(shí)經(jīng)主管主任簽字)允銷。
8、堅(jiān)守工作崗位，衣帽整齊，禁止吸煙、打鬧，保持肅靜。
9、下班前整理調(diào)劑臺(tái)面，關(guān)好藥斗，清掃地面，檢查水電門(mén)窗，確保調(diào)劑室的衛(wèi)生與安全。
煎藥室工作制度
l、煎藥室是制備湯劑的場(chǎng)所。要經(jīng)常打掃室內(nèi)外衛(wèi)生，煎藥用具和設(shè)備用畢應(yīng)及時(shí)洗刷，以保持其清潔衛(wèi)生。
2、煎藥前，應(yīng)將投藥瓶洗刷干凈，不得留有污跡、泥沙等。不得使用“盛裝他物”之廢舊瓶，以免影響療效和危害患者。
3、煎藥是湯劑的制備過(guò)程，必須遵守操作規(guī)程，嚴(yán)肅認(rèn)真，細(xì)心負(fù)責(zé)的操作。不得隨意簡(jiǎn)化手續(xù)，以保證煎藥質(zhì)量。
4、煎藥時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位，以免藥液大量自溢、熬干而損失藥效，或因汽壓過(guò)高而損壞設(shè)備等意外事故的發(fā)生。
5、煎藥人員應(yīng)具備一定文化素質(zhì)，熟知藥性和煎藥基本知識(shí)，除醫(yī)師特殊要求外，應(yīng)堅(jiān)持每劑兩煎。
6、煎藥者認(rèn)真填寫(xiě)瓶簽之患者姓名、病區(qū)、床號(hào)及日期，并登記人冊(cè)，煎藥、灌裝藥液和發(fā)藥時(shí)，要堅(jiān)持核對(duì)制度，杜絕差錯(cuò)事故。
7、下班前應(yīng)檢查并關(guān)好水、電、汽門(mén)及門(mén)窗，做好安全防范工作。
8、星期日或節(jié)假日，應(yīng)做好交接班工作，如服藥人員、存藥位置、煎藥設(shè)備情況及工作室鑰匙等。
安全科職能職責(zé) 安全科工作篇七
檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)
檢驗(yàn)科主任崗位職責(zé)
1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研及行政管理工作。
2、定期抽查科內(nèi)檢驗(yàn)質(zhì)量，親自參加檢驗(yàn)方法、試劑或儀器的考查、評(píng)價(jià)并提出改進(jìn)意見(jiàn)。
3、負(fù)責(zé)主持科內(nèi)疑難會(huì)檢、臨床咨詢并參加全院會(huì)診。
4、制定和組織實(shí)施本科室工作計(jì)劃，完成各項(xiàng)指標(biāo)、總結(jié)。
5、檢查督促本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
6、組織全科工作人員學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，開(kāi)展科研和新技術(shù)推廣工作。
7、主持本科人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)、考試、考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見(jiàn)。制定進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃。承擔(dān)臨床教學(xué)任務(wù)，經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，主動(dòng)征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
8、負(fù)責(zé)貴重儀器請(qǐng)購(gòu)、試劑、器材計(jì)劃的申報(bào)工作。 9、安排科內(nèi)人員輪換、值班、會(huì)診、出診和巡回醫(yī)療工作。
10、向院長(zhǎng)或主管院長(zhǎng)匯報(bào)工作。
副主任崗位職責(zé)
1、協(xié)助科主任完成本科檢驗(yàn)、科研及行政工作。
2、定期抽查科內(nèi)人員檢驗(yàn)質(zhì)量，親自參加檢驗(yàn)方法試劑或儀器的考查，評(píng)價(jià)和提出改進(jìn)意見(jiàn)。
3、主持科內(nèi)凝難會(huì)檢，負(fù)責(zé)臨床咨詢和參加全院會(huì)診。
4、參與制定和組織實(shí)施本科室工作計(jì)劃。5、監(jiān)督本科室工作人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。
6、組織全科工作人員學(xué)習(xí)運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)理論、開(kāi)展新技術(shù)、進(jìn)行科研工作。
7、領(lǐng)導(dǎo)本科室人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，主持技術(shù)考試、考核，制定進(jìn)修實(shí)習(xí)人員培訓(xùn)計(jì)劃，8、協(xié)助審批貴重儀器請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)置試劑，器材計(jì)劃申報(bào)工作。
9、參與決定科內(nèi)人員輪換、值班、會(huì)議、出診和巡回醫(yī)療。
10、科主任外出時(shí)主持課內(nèi)工作。
主管檢驗(yàn)技師（專業(yè)組長(zhǎng)）崗位職責(zé) 1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本組的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和管理工作。
2、開(kāi)展質(zhì)量控制工作，每月負(fù)責(zé)室內(nèi)、室間質(zhì)評(píng)工作統(tǒng)計(jì)分析總結(jié)并上報(bào)科里。
3、參加日常檢驗(yàn)工作、負(fù)責(zé)特殊項(xiàng)目的檢測(cè)和特殊試劑的配制，解決本專業(yè)組較復(fù)雜和疑難問(wèn)題，如不能解決應(yīng)及時(shí)上報(bào)。
4、校驗(yàn)儀器、試劑，檢查工作質(zhì)量，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決并向科主任匯報(bào)。
5、負(fù)責(zé)菌種、毒株、毒劇藥品和特殊標(biāo)本的保存和保管工作。
6、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作，儀器出現(xiàn)故障及時(shí)匯報(bào)科主任。
7、負(fù)責(zé)日常工作消耗備品及試劑請(qǐng)領(lǐng)和計(jì)劃申報(bào)工作。
8、負(fù)責(zé)、督促本專業(yè)各項(xiàng)記錄填寫(xiě)。
9、負(fù)責(zé)本專業(yè)的生物安全及院內(nèi)感染工作。
10、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
11、協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，組織本組人員學(xué)習(xí)、使用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，不斷更新檢驗(yàn)方法。并做好科內(nèi)各類人員的培養(yǎng)提高工作。
12、承擔(dān)臨床教學(xué)、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員工作。
13、負(fù)責(zé)安排值班、會(huì)檢、完成科主任交辦的其它工作。
14、制定本專業(yè)組sop，并負(fù)責(zé)實(shí)施修改。
檢驗(yàn)技師崗位職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)、主管檢驗(yàn)師指導(dǎo)下，完成本崗位所規(guī)定各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。
2、親自參加檢驗(yàn)并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，做好標(biāo)本驗(yàn)收、查對(duì)、結(jié)果 登記和發(fā)放工作，操作仔細(xì)認(rèn)真，化驗(yàn)單書(shū)寫(xiě)工整、準(zhǔn)確，化驗(yàn)器材用后要妥善處理。
3、負(fù)責(zé)特殊的檢驗(yàn)技術(shù)操作，負(fù)責(zé)器材試劑的請(qǐng)領(lǐng)、配制、標(biāo)定試劑、制備培養(yǎng)基及消毒隔離工作。
4、認(rèn)真做好質(zhì)量控制工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告上級(jí)技師，并協(xié)助查找原因加以糾正。
5、了解所用儀器的性能，做好儀器的校正，使用和維修保養(yǎng)工作。
6、學(xué)習(xí)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和新技術(shù)推廣工作。
7、參加值班、急診搶救、出診或巡回醫(yī)療工作，指導(dǎo)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員工作
北林區(qū)第一人民醫(yī)院
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