在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？下面是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥學(xué)人員求職簡歷 制藥工程專業(yè)應(yīng)屆生簡歷篇一
?
姓名：
馮小姐
國籍：
中國
無照片
目前所在地：
廣州
民族：
漢族
戶口所在地：
湛江
身材：
161 cm? kg
婚姻狀況：
未婚
年齡：
26 歲
求職意向及工作經(jīng)歷
人才類型：
普通求職?
應(yīng)聘職位：
生物化工/制藥工程：醫(yī)藥技術(shù)科研人員、醫(yī)院/醫(yī)療/護理/美容保健類：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理（qa/qc）、醫(yī)院/醫(yī)療/護理/美容保健類：藥品注冊/新藥申報員
工作年限：
1
職稱：
無職稱
求職類型：
全職
可到職日期：
隨時
月薪要求：
2000--3500
希望工作地區(qū)：
廣州
個人工作經(jīng)歷：
公司名稱：
廣州正盈科技有限公司起止年月：2006-09 ～ 2009-07
公司性質(zhì)：
私營企業(yè)所屬行業(yè)：醫(yī)療，衛(wèi)生事業(yè)
擔(dān)任職務(wù)：
項目工程師?
工作描述：
?主要負(fù)責(zé)保健品、消毒產(chǎn)品、進口藥品申報工作，熟悉保健食品及相關(guān)產(chǎn)品申報的流程【從組方到拿批文】，能獨立完成項目，現(xiàn)已有申報下多個品種批件。參與過多個gmp，尤其對gmp中的生產(chǎn)工藝、批記錄、檢驗文件最為熟悉。同時還兼顧醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會保健品工作委員會的.工作，組織培訓(xùn)和相關(guān)活動。?
離職原因：
合同到期?
?
公司名稱：
北京瑞諾康醫(yī)藥開發(fā)有限公司起止年月：2004-05 ～ 2006-07
公司性質(zhì)：
外商獨資所屬行業(yè)：化學(xué)化工，生物制品
擔(dān)任職務(wù)：
科研人員?
工作描述：
?從事新藥研發(fā)工作，主要做中藥，西藥和中西復(fù)方制劑的改劑、仿制和六類新藥，包括全套新藥申報資料編寫，原始資料編寫及獨立完成質(zhì)量研究實驗。熟練操作電腦、紫外、高效液相等儀器，可以獨立完成薄層色譜和微生物等實驗。?
離職原因：
想回廣東發(fā)展?
?
教育背景
畢業(yè)院校：
北京醫(yī)科專修學(xué)院
最高學(xué)歷：
大專
畢業(yè)日期：
2004-07-01
所學(xué)專業(yè)一：
藥學(xué)
所學(xué)專業(yè)二：
?
受教育培訓(xùn)經(jīng)歷：
起始年月
終止年月
學(xué)校（機構(gòu)）
專業(yè)
獲得證書
證書編號
2002-09
2004-07
北京醫(yī)科專修學(xué)院
藥學(xué)
大專畢業(yè)證書
00000000
?
語言能力
外語：
英語一般
?
?
國語水平：
精通
粵語水平：
精通
?
工作能力及其他專長
?
從事新藥研發(fā)中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究建立及申報資料編寫,主要做中藥,西藥和中西藥復(fù)方制劑的改劑,仿制和六類ⅱ的新藥,包括全套申報資料編寫和原始資料編寫以及質(zhì)量研究實驗部分工作（包括6個中藥品種，3個中西復(fù)方制劑品種及1個西藥品種）。熟練操作電腦，紫外分光度計，高效液相等儀器，可以獨立摸索液相條件，熟練操作薄層鑒別，微生物實驗等。
?
詳細(xì)個人自傳
?
具有敬業(yè)精神，踏實勤快，領(lǐng)悟性強，性格開朗，善于交流，有良好的團隊精神。
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個人聯(lián)系方式
通訊地址：
?
聯(lián)系電話：
020-00000000?
家庭電話：
?
手機：
15988888888
ｑｑ號碼：
?
電子郵件：
?
個人主頁：
?
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