2023年工作報告小標簽圖片(匯總8篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-09-01 12:27:00
2023年工作報告小標簽圖片(匯總8篇)
時間:2023-09-01 12:27:00     小編:MJ筆神

報告是一種常見的書面形式,用于傳達信息、分析問題和提出建議。它在各個領域都有廣泛的應用,包括學術研究、商業(yè)管理、政府機構等。報告對于我們的幫助很大,所以我們要好好寫一篇報告。下面是小編帶來的優(yōu)秀報告范文,希望大家能夠喜歡!

工作報告小標簽圖片篇一

本次“文明禮儀在校園”班會活動中,全班上下都很重視,我在課堂上專門作了動員,提出了教育活動的目的、方法、內(nèi)容以及具體要求。同學們表現(xiàn)出了較高的積極性,大家認為:我們中華民族素有“禮儀之邦、文明古國”的美譽,當前我們的祖國正積極建設文明國家、構建和諧社會,繼承和發(fā)揚中華民族優(yōu)良的傳統(tǒng),是每一位同學的責任。

“文明禮儀在校園”主題教育活動期間,我班開展了一系列內(nèi)容豐富的實踐活動。

1、引導同學們發(fā)揮主動性,自己動手收集文明禮儀教育活動資料。涌現(xiàn)了一批文明禮儀學習宣傳積極分子,如王玥瑤,賀偉棟,王天琪等,他們利用家里的電腦上網(wǎng)搜索并打印了不少相關的文明禮儀資料,在活動時上講臺讀出來,供全班同學學習。

2、開展了“文明禮儀在校園”主題教育班會。全班同學在課堂上集體學習了有關文明禮儀的知識。對照文明禮儀的要求,同學們明確了努力方向。

3、加強了教育活動的宣傳。我班在黑板上設計了“文明禮儀”宣傳板報。營造了良好的宣傳氛圍。

同學們不光將教育活動停留在學習上,而是積極將文明禮儀的要求體現(xiàn)到我們平時的言行中。從我們的走路、著裝、語言、路隊以及課堂秩序等等方面,都有意識地按文明禮儀的要求做,進一步規(guī)范了同學們的文明言行,逐步使同學們的言行舉止自然得體,落落大方,又文明、又規(guī)范。使我班的風氣有了進一步提高充分肯定成績的同時,我們也看到,亂扔雜物、粗言野語、亂摘花草等現(xiàn)象仍時有發(fā)生。文明禮儀行為的養(yǎng)成需要一個長期的過程。希望我班以這次文明禮儀活動為契機,進一步增強講究文明禮貌的思想意識,并不斷把文明禮儀意識轉(zhuǎn)化為日常學習和生活中的自覺行動,形成人人講文明話、做文明事、當文明人的良好風尚,讓文明禮儀之花香飄校園。

工作報告小標簽圖片篇二

動型兩種。主動型的工作報告是老板看完能從這份報告中發(fā)現(xiàn)問題,并且找到答案,這是老板喜歡看見的工作積極的優(yōu)秀員工的報告;而被動型的則是只是簡單陳述自己完成了老板交待的工作,而不主動思考問題,或者發(fā)現(xiàn)了問題也提出來了,但并不提出解決辦法的。

1.工作報告內(nèi)容物理的真實性:寫工作報告之前,您必須充分的了解您所匯報或者總結的工作的前因后果和整個內(nèi)容,如果不了解,那請做好調(diào)查或者向同事了解,老板或者客人最煩的就是有錯誤的數(shù)據(jù)存在里面,這樣會引導他們有一個錯誤的總結,做一個錯誤的判斷,最后影響了整個項目的進展。所以物理的錯誤是絕對不允許發(fā)生的。

2.工作報告不夾雜個人觀點:大多數(shù)情況下,工作報告盡量陳述一個事實,一般反對在陳述事實的時候夾雜個人觀點,我們不否認作者個人的思想是對的,但每個人的思想都是片面的,而且您也不能判斷看這份報告的人是否和您是一樣的思路或者想法,那最好請不要在工作報告里夾雜自己的想法。如果您一定想表明自己的想法,那就請注明,這是您個人的想法。

大力氣去求證一件事情,而花同樣的力氣去把整個過程寫下來,我可以明確告訴您,即使您寫下來,讀者了不會同情您,他只需要一個結果,這就是您應該去做的。

4.有解決問題的辦法:一份優(yōu)秀的工作報告除了有主題,有內(nèi)容,一定有解決問題的辦法,如果您只告訴老板前面有一個大坑,但不告訴他拿這個大坑怎么辦,那就是您的問題了。您也許會說可以修橋,可以填坑等,要看老板預算多少,我決定不了,那您就錯了,您需要做的是把可以填坑或者修橋的辦法寫在報告里,并且最好附上各自的預算,這樣您的老板一定會給您的工作加分。

5.有必要的抄送:這種情況多數(shù)出現(xiàn)在項目進程匯報里,如果您是一個項目經(jīng)理,當您在向老板匯報項目進展的時候,最好抄送給項目組相關的人一份,因為抄送以后,大家會對您對項目的認識有一個認同感,如果描述有出入,也會第一時間通知您,這樣您也有準備面對老板的問話。

很多人都覺得寫工作報告是一件痛苦的事,這大多數(shù)只有兩種原因,一是您對您所要報告的工作或者項目本身不了解,二是您沒有工作的主動性或者缺乏熱情。寫工作報告的時候也是老板或者客人看您對工作或者項目有多少了解和分析的時候,如果您寫不出來,最大的可能性是您對這件事情本身不了解。

如果您說因為不了解,所以您寫不出來,不寫,那我想下一個開掉的對象可能就是您,因為您缺乏工作的主動性和熱情,不了解就去問,問技術這個產(chǎn)品是怎么實現(xiàn)的,問客服最近客人都投訴什么樣的問題,問市場最近都有些什么宣傳手段,這些您都了解嗎?還是您一貫的坐在那里等別人來向您匯報?再一次提醒您,您不是老板,不是等人來匯報,而是需要主動向別人匯報的。

所以學習寫好工作報告,也是幫助您審核您自己的重要因素。

工作報告小標簽圖片篇三

實習是我們每個大學的必修課,也是一門十分重要的人生必修課。它使我們在實踐中打開視野,增長見識,為我們以后走向社會打下堅實的基礎,是我們走向崗位的墊腳石。今年我們從7月23日至7月28日在東軟集團進行了五天實習,此次實習的主要目的是學習一些關于軟件方面的知識,在老師的帶領下做一些有意義的游戲。為期一周的實習就這樣匆匆的落下帷幕了,光陰似箭,在這短短的實習期間我收獲頗多。以下是我們實習的具體內(nèi)容。

2、感受與體會

在高中時就聽過東軟,只是當時認識的局限不知道東軟究竟是做什么的,更不知道這個企業(yè)的文化和業(yè)界的影響力。幸運的是這學期院里組織我們?nèi)|軟進行了為期一周的實習。給了我們一次了解東軟,提高個人能力,增強自我認識,增加知識的機會。

通過介紹,我了解到東軟是由東北大學發(fā)起的一家軟件公司,在多年的發(fā)展進步中東軟已經(jīng)成為了軟件領域的一個佼佼者,東軟以它獨特的工作風格培育了一代又一代的東軟人,他們對自己所經(jīng)手的項目兢兢業(yè)業(yè),一絲不茍。東軟用他ost的管理風格回報著每一個東軟人。

前三天時間,為我們安排了能力拓展,一些專業(yè)知識,時間管理,以及高效能人士應具備的七個習慣等課程活動,給了我們一個發(fā)現(xiàn)自我,挖掘自我,提高自我的方法和途徑。在這三天的培訓中給我感觸最深的安老師給我們放嚴重殘疾的外國人麥克不因自己的殘疾而悲觀失落,而是勇敢的面對一切,去挑戰(zhàn)自己,將自己的樂觀心態(tài)與大家分享,激勵那些已經(jīng)擁有很多的人正視自己,學會感恩。與以往我們看這樣的錄像的方式不同的是安老師采取的是分段播放,然后讓我們上臺發(fā)表自己的意見。讓我們通過看錄像學習一種精神,學一種態(tài)度,分享自己的心得,分享我們的經(jīng)歷,加深了同學的 了解,同時也鍛煉了我們一種能力,在眾人面前敢于展現(xiàn)自己,能夠展現(xiàn)自己的能力。

實訓的第四天給我們安排了一場最有趣,最有意義的“游戲”,將我們來自三所不同高校的同學分成八組,每組選出“隊長”,“隊秘”,“安全員”來各負其職,每個人都對這次充滿趣味的活動十分期待,大家都積極地編口號,畫隊徽,信心滿載,準備迎接這次挑戰(zhàn)。下午的或外活動真正的體現(xiàn)出了團隊合作的宗旨,如果這些游戲中有一個人掉隊,那么就會失敗。最終每個人都發(fā)揚了團隊合作的精神。

晚上回去,我的感觸很深,認識也很深,不但今天的我們是一個團隊,社會也是一個團隊。我們的國家如何能有競爭力?有一句老話:幫人即幫己,也就是利人又利己。

最后一天我們學習了嵌入式技術的發(fā)展與應用,這也是我們在東軟的最后一堂課。我們在以前的學習中沒有聽說過這方面的知識,所以我聽得很認真。隨著信息化、智能化、網(wǎng)絡化的發(fā)展,嵌入式技術將全方面展開,目前嵌入式已成為通信和消費類產(chǎn)品的一起發(fā)展方向??傮w來說,嵌入式系統(tǒng)分別在硬件和軟件(主要是嵌入式操作系統(tǒng))方面獲得發(fā)展。嵌入式技術就是"專用"計算機技術,這個專用,是指針對某個特定的應用,如針對網(wǎng)絡、針對通信、針對音頻、針對視頻,針對工業(yè)控制等,從學術的角度,嵌入式系統(tǒng)是以應用為中心,以計算機技術為基礎,并且軟硬件可裁剪,適用于應用系統(tǒng)對功能、可 靠性、成本、體積、功耗有嚴格要求的專用計算機系統(tǒng),它一般由嵌入式微處理器、外圍硬件設備、嵌入 式操作系統(tǒng)以及用戶的應用程序等四個部分組成。

經(jīng)過這五天的實習,走的時候我有一種感覺就是很乏,我知道這是我在東軟的實習的七天里學到東西,帶走東西的最好憑證??赡苡械臅r候我們把這種實習看做是一種體驗,能夠感受一把就是收獲。可是我們既然有這么好的機會來學習我們就應該全力以赴,盡可能多的去學習一些東西,畢竟這樣的機會不多。我相信在東軟的這一周實習中我們所學到的不僅僅就是學到一些職場技能,我們更多的是感受到了一些職場氣氛,一種進入職場的心態(tài),一種做人的態(tài)度。不是有人說態(tài)度決定高度么?我相信我們今天所學到的在我們即將步入的領域中都會有用的。

3、總結

這些都是我們這些即將面臨就業(yè)的大三學生所應該學習的,希望有機會能多學習一些這樣的知識。

工作報告小標簽圖片篇四

在學生掌握商品流通學基本理論基礎上,培養(yǎng)學生的實際業(yè)務操作能力,為學生今后從事相關工作奠定技能基礎。

二、實訓要求

要求學生了解商品流通的全過程。在訓練過程中,進行師生互動,要努力提高學生的分析問題和解決問題的能力。針對實踐調(diào)查要求學生能提出自己的想法,將所學的知識運用到具體的實踐中,培養(yǎng)學生團結協(xié)作的能力。

三、實訓時間

17周周一至周五,為期一周。

四、實訓地點

石橋鋪人人樂超市和經(jīng)管大樓

五、實訓內(nèi)容

1.分組準備:學生自由組合3-4人一組,相互分工。

2.調(diào)查準備:學生對即將去調(diào)查的企業(yè)進行相關資料收集。

3.商品流通認知調(diào)查:前往流通企業(yè)進行調(diào)查??疾槠渖痰赀x址、店堂布置、商品擺設、顧客服務等。

4.總結評估:對活動寫出心得體會,并撰寫報告。

人樂連鎖商業(yè)集團股份有限公司前身為深圳市人人樂連鎖商業(yè)有限公司,成立于1996年4月。公司主營業(yè)務為大賣場、綜合超市和百貨的連鎖經(jīng)營。截止20年1月31日,人人樂已在全國開設門店108家,網(wǎng)點遍布數(shù)十個大中城市,總營業(yè)面積超過150萬平方米,20年銷售收入超過100億元,位居中國連鎖百強企業(yè)第39位和中國快速消費品連鎖百強企業(yè)第17位。20xx年開始入駐重慶,它首選石橋鋪扎寨,是因為當?shù)赜幸?guī)模、上檔次的商家不多,而位于高新區(qū)中心的區(qū)位優(yōu)勢又決定了它的消費力較強,有資料顯示,先期進入的新世紀已經(jīng)嘗到了甜頭,提前進入盈利期,因此人人樂對安家石橋鋪的信心十足。

1)超市的選址

2)商品價格

3)經(jīng)營模式

4)商品的陳列情況

5)自主品牌

6)商品種類。

1)超市簡介

2)超市的選址

3)經(jīng)營規(guī)模商品陳列情況:暢銷的商品都放在最顯眼的地方

4)倉庫管理

5)商品種類

6)自有品牌

7)實訓小結。

六、實訓總結

我們結合著自身的購物體驗,以及在人人樂超市實地調(diào)研的基礎上,我們這一小組針對人人樂超市提出了相應的建議和意見。

1.比如購物的時候,特別是節(jié)假日人流較多時,超市會顯得很擁擠,而一些老年人或者殘疾人購物就會很不方便。我們就建議在超市內(nèi)增添老弱病殘等特殊人群的專用通路,并安排人員對著這一特殊人群進行商品介紹、導購等服務。給他們一種溫馨的購物環(huán)境。

2.在超市內(nèi)完善服務實施,導購牌,安全、廁所指向牌等等。

3.人人樂超市里面沒有設置商品價格查詢機,有時價標太多擠在一塊,上面的價格等信息又有些模糊,旁邊又沒有銷售人員,就不能確定其具體價格是多少,就會導致流失購買此商品的顧客或 在結帳時產(chǎn)生爭議。 所以我們建議在商品種類繁多的地方配置商品查詢機。以滿足顧客需求。

4.在客流量高峰期,選購物品繁多與少件的顧客都在一起排隊結帳,導致選購少件物品的顧客等待很久才能結帳,會導致購買少件商品的顧客因要排很久的隊從而放棄所購買的商品,既流失了部分顧客,也加大了工作人員的工作力度。而我們根據(jù)這一弊端,建議開設少件物品結帳專用通道,提高購買少件商品的顧客的結帳效率。

七、實訓體會

轉(zhuǎn)眼,一周的實訓就結束了,我很感謝學校安排實訓這樣的實訓,以及老師的細心指導。實訓把我們這一學期學習的內(nèi)容集中的進行訓練,提高了我們的專業(yè)水平,積累了實踐經(jīng)驗。老師耐心指導,我們不會的問題,即使是講過幾次,老師還是會再次更詳細地解說,提示我們一些重要的方法及技巧。對我們做的調(diào)研內(nèi)容進行評析,指出不足,也讓我們了解到學習的重點內(nèi)容。通過這次實訓,我感受到了做任何事都應該提前做好準備工作。我們了解到實踐得真知,一切學習的知識是要建立在實踐的基礎上。實訓還讓我學到了書本上學不到的東西,感受到了團隊合作,增加我們的閱歷,累積了實踐經(jīng)驗提高了我們的實際操作能力和應變能力。在以后的學習中我們更知道我們應該學習和掌握的知識,并對以后工作有一定的知道作用。

工作報告小標簽圖片篇五

為加強中藥飲片管理,體現(xiàn)中藥治病特色,發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規(guī),特制定本制度。

(一)、采購制度

1、采購中藥飲片,由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃申請,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后,從合法的供應單位購買。

2、應當驗證中藥飲片的供應單位的《藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證》《法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書,身份證(復印件)、等有效證件,并存檔備查。

3、購買國家實行批準文號管理的中藥飲劑,還應當驗證注冊證書并存檔備查。

4、醫(yī)院應當與中藥飲片供應單位簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

5、醫(yī)院應當定期對供應單位進行飲片質(zhì)量評估,并根據(jù)評估結果及時調(diào)整供應和供應方案。

(二)、驗收入庫制度

1、醫(yī)院中藥庫管理員對所購的中藥飲片,要按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范以及合同規(guī)定的質(zhì)量條款進行驗收,驗收不合格的不得入庫。

2.對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的,應當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。

3.運用《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法對所購飲片進行外觀檢查。

4.驗收購進中藥飲片時,中藥庫管理員對中藥飲片的包裝、標簽、品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。

5.購進國家實行批準文號管理的中藥飲片,還應當檢查核對批準文號。

6.發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片,應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

7.驗收應按規(guī)定做好驗收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員等項內(nèi)容。8.驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少二年。

(三)、中藥飲片保管和養(yǎng)護制度

1、為保證對中藥飲片倉庫實行科學、規(guī)范管理和正確、合理 儲存,保證中藥飲片儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》制定本制度。

2、藥庫要按照安全、方便、節(jié)約的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品存放應有地墊距地面距離不得少于10cm;距離頂棚、燈具、墻大于30cm;堆碼合理、整齊、牢固。根據(jù)中藥飲片的保存要求,藥品存放應保持通風,干燥,溫度不高于30攝氏度,庫房相對濕度控制在45%-75%之間。

3、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度管理工作,每日一次 觀測并做好溫濕度記錄,并根據(jù)具體情況及時調(diào)節(jié),確保藥品儲存安全。

4、藥品存放實行色標管理。退貨藥品區(qū)---黃色,合格藥品區(qū)---綠色,不合格藥品區(qū)---紅色;待驗區(qū)---黃色。

5、按照藥品性能,性能相近的放在一起,容易串味的藥品分區(qū)存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

6、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進行掃除和消毒,做好防盜、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。

7、根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況,按季度進行藥品質(zhì)量養(yǎng)護檢查,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應超過有效期一年,但不得少于二年。

7、每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄,記錄保存二年。

(四)、中藥飲片的調(diào)劑管理制度

等相關法律法規(guī),特制定本制度。

2、藥品名稱應當符合《廣西壯族自治區(qū)中藥飲片處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》規(guī)定的規(guī)范名稱。中藥飲片裝斗時要清斗,認真核對,裝量適當,不得錯斗串斗。

3、中藥房調(diào)劑使用的計量器具必須按照質(zhì)量技術監(jiān)督部門的規(guī)定期校驗,不合格的不得使用。

4、調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,要按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調(diào)配。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用量等可能引起用藥安全總是問題的處方,應當由醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。

5、調(diào)配時要細心準確,不得估計取藥,稱量誤差不得超過5%;毒性藥要每劑分開稱量;凡先煎、后下、烊化、沖服、包煎的藥材就單包,并在包裝上注明煎藥方法和患者姓名。

6、嚴格執(zhí)行復核制度:調(diào)配人員將調(diào)配好的藥品和簽字的處方一同交復核人員審核發(fā)藥。復核人員對照處方逐味核對有無錯漏,特別是貴重、毒劇藥用量有無稱多稱少,杜絕差錯事故發(fā)生;核對無誤后,方可簽字發(fā)出。

7、將藥品交給患者時,要注意檢查藥品質(zhì)量,決不能將霉爛、變質(zhì)的藥品發(fā)給患者。同時要主動熱情向患者交待煎、服方法,耐心解答患者的提問。

8、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的,應給付炮制品。如在審方時處方有疑問,必須經(jīng)醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配,處方保存兩年備查。

9、罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量,為每天3—6克。處方保存三年備查。

10、非中藥房工作人員不得隨意進入。

中藥飲片監(jiān)督管理機制

1、加強中藥飲片監(jiān)管重要性的認識

中藥飲片是國家基本藥物品種,質(zhì)量優(yōu)劣直接關系到中醫(yī)醫(yī)療效果,因此加強中藥飲片監(jiān)管事關我院中醫(yī)藥的健康發(fā)展。務必高度重視,充分認識加強中藥飲片監(jiān)管的重要意義,高度關注中藥飲片安全隱患,履行職責,落實責任、加強中藥飲片的購、銷、存各環(huán)節(jié)管理,切實保證中藥飲片質(zhì)量,保障患用者用藥安全。

2、采購監(jiān)督管理

必須從持有《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》證書的生產(chǎn)企業(yè)的藥品批發(fā)企業(yè)采購中藥飲片,并索取合法票據(jù)。嚴格按照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的有關規(guī)定進行驗收,做好有關記錄。加強中藥飲片存儲、養(yǎng)護管理,發(fā)現(xiàn)有蟲蛀、發(fā)霉或?qū)|(zhì)量存在安全隱患的品種按有關規(guī)定進行退貨,杜絕假劣中藥飲片。

3、使用監(jiān)督管理

為進一步規(guī)范中藥飲片管理工作。必須從有中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)采購,按要求索取供貨方的資質(zhì)證明文件及所購產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗報告書。按規(guī)定使用中藥飲片,保證在儲存、調(diào)劑過程中的中藥飲片質(zhì)量。按《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》有關規(guī)定完善購進記錄、驗收、儲存、調(diào)劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施,做好相關記錄,嚴禁從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人,違法采購中藥飲片。

監(jiān)督重點主要是購進渠道是否合法,使用特殊管理的中藥飲片是否按有關規(guī)定管理,是否按有關規(guī)定進行驗收,票賬貨是否相符、是否按規(guī)定貯存養(yǎng)護等方面。

中藥飲片驗收操作規(guī)程

1、目 的:為加強中藥飲片經(jīng)營的質(zhì)量管理,規(guī)范中藥飲片驗收流程,確保驗收中藥飲片符合法定標準和有關規(guī)定,特制定驗收的操作規(guī)程。

2、范 圍:適用于門店購進中藥飲片的驗收工作。

3、職 責:驗收人員對本規(guī)程的實施負責。

4、操作規(guī)程:

4.1對每次到貨中藥飲片進行逐批驗收,對于不符合驗收標準的不得驗收入庫。4.2根據(jù)中藥飲片配送記錄及總部的中藥飲片配送單進行查驗,無配送單或無配送記錄的要拒收。

4.2.1檢查中藥飲片外包裝的完整性,有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變、以及有無破損及污染情況。

4.2.2中藥飲片的包裝或容器要與中藥飲片性 質(zhì)相適應及符合中藥飲片質(zhì)量要求。中藥飲片的標簽要注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期;整件包裝上要有品名、產(chǎn)地、日期等,并附有質(zhì)量合格的標志。實施批準文號管理的中藥飲片,還需注明批準文號。

4.2.3驗收進口中藥飲片要有《進口中藥飲片注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口中藥飲片檢驗報告書》或注明“已抽樣”字樣的《進口中藥飲片通關單》。

4.2.4檢查中藥飲片包裝有破損、污染、標識不清、異常情況及以上拒收情況的,通知門店質(zhì)量管理員處理。

4.2.5在驗收過程中出現(xiàn)的不符合檢查標準及疑為假劣中藥飲片的情況,上報質(zhì)量管理員處理。

4.3驗收人員要對照配送單核對到貨中藥飲片的品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、配送門店名稱等內(nèi)容,與配送記錄內(nèi)容不符的,要拒收。

4.4對于數(shù)量不符的,要與連鎖總部核實確認后,方可收貨;如連鎖總部不能確認的,要通知門店質(zhì)量管理員處理。

4.5中藥飲片到貨后,要在一小時內(nèi)驗收完畢。

4.6驗收中藥飲片后,要及時在計算機系統(tǒng)做中藥飲片驗收記錄。

4.6.1驗收記錄要包括中藥飲片的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、數(shù)量、到貨日期、驗收結果等內(nèi)容;驗收人員要在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。4.7驗收中發(fā)現(xiàn)的問題要盡快處理防止對中藥飲片質(zhì)量造成影響。4.8驗收不合格的還要注明不合格事項及處置措施。

5、記錄

5.1在計算機系統(tǒng)中生成中藥飲片驗收記錄。5.2記錄保存在計算機系統(tǒng)中并按日備份。5.3記錄按規(guī)定保存5年。

中藥飲片保管和養(yǎng)護制度

1、為保證對中藥飲片倉庫實行科學、規(guī)范管理和正確、合理 儲存,保證中藥飲片儲存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》制定本制度。

2、藥庫要按照安全、方便、節(jié)約的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品存放應有地墊距地面距離不得少于10cm;距離頂棚、燈具、墻大于30cm;堆碼合理、整齊、牢固。根據(jù)中藥飲片的保存要求,藥品存放應保持通風,干燥,溫度不高于30攝氏度,庫房相對濕度控制在45%-75%之間。

3、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度管理工作,每日一次 觀測并做好溫濕度記錄,并根據(jù)具體情況及時調(diào)節(jié),確保藥品儲存安全。

4、藥品存放實行色標管理。退貨藥品區(qū)---黃色,合格藥品區(qū)---綠色,不合格藥品區(qū)---紅色;待驗區(qū)---黃色。

5、按照藥品性能,性能相近的放在一起,容易串味的藥品分區(qū)存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

6、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進行掃除和消毒,做好防盜、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。

7、根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況,按季度進行藥品質(zhì)量養(yǎng)護檢查,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應超過有效期一年,但不得少于二年。

8、每月對各類養(yǎng)護設備定期檢查并記錄,記錄保存二年。

毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的

中藥飲片管理制度

毒性中藥飲片指毒性劇烈,治療劑量和中毒劑量相近,使用不當會使人中毒或死亡的藥材。毒性中藥管理的品種為:砒石、紅砒、白砒、砒霜、雄黃、水銀、紅粉、輕粉、白降丹、生馬錢子、生草烏、雪上一枝蒿、生川烏、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子、洋金花、鬧羊花、斑蝥、青娘子、紅娘子、蟾酥等28種。按麻醉藥品管理的中藥飲片為罌粟殼。這些飲片必須限定劑量或限定方法使用,用法用量不當或使用未經(jīng)炮制的生品,極易導致中毒甚至危及生命,使用時必須按規(guī)定嚴格管理。

1、按中華人民共和國藥品管理法、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法執(zhí)行。

2.毒性飲片專柜專賬專人管理,逐方銷存,定期檢查賬物相符情況,做到日清月結。

3.含有毒性飲片的處方單獨存放,保存2年備查。

4、毒性藥材設專庫儲存,雙人雙鎖保管,并有良好的防盜設施。毒性藥材庫要有明顯的標志,無關人員嚴禁入內(nèi)。庫房應符合國家消防安全規(guī)定,并經(jīng)有關部門驗收。

6、定期組織庫保管員及有關人員學習關于毒性藥材的貯存、管理及人員操作防護知識,確保萬無一失。合格入庫后,按不同類別、不同品種、不同產(chǎn)地、不同規(guī)格、不同批號分類分區(qū)定置碼放于潔凈的墊板上。需陰涼保存的揮發(fā)性物料存放于陰涼庫,溫度不得超過20℃,濕度不得過75%,作好庫房的溫濕度觀察和記錄工作和定期養(yǎng)護工作。

中藥飲片調(diào)劑操作規(guī)程

中藥飲片調(diào)劑常規(guī)是近多年實踐逐步形成的,是中藥調(diào)劑工作的準則,中藥飲片調(diào)劑常規(guī)一般分為審方、計價、調(diào)配、復核、發(fā)藥5個程序。

一、審方

1、審查科別、姓名、性別、年齡、婚否、住址或工作單位、病歷號、日期、醫(yī)師簽名等。處方日期,對超過三日的處方不予調(diào)配。審閱處方的性別、年齡、婚否、病歷號、等,如系老人、小孩、,注意劑量是否超量;如系孕婦,應注意有無妊娠禁忌藥。

2、審查藥名,要注意藥名的一字之差。

(1)品種不同。如破故紙(補骨脂)與洋故紙(木蝴蝶),忍冬花(金銀花)與冬花(款冬花),吳茱萸與山茱萸,懷牛膝與川牛膝,大胡麻與小胡麻等。

(2)同一品種炮制方法不同。如干姜、炮姜、煨姜;制南星、膽南星等。

(3)同一植物入藥部位不同。如桑葉、桑枝、桑椹、桑白皮;橘核、橘絡;扁豆衣、扁豆花等。

3、審查劑量、劑數(shù)書寫是否清楚,有無重開、錯開、超量、藥量遺漏或模糊不清,除重開、劑數(shù)可與患者商量酌情修改外,應請醫(yī)師修正后方可調(diào)配,切忌主觀猜測臆斷,以防差錯。

審查處方中有無毒性中藥,如有毒性中藥,必須按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》進行調(diào)配。

5、審查有無短缺藥,如有按“先救急、后一般”,“先兒童、后成人”,“先重病、后輕病”,“先住院、后門診”等原則酌情處理。對緊缺藥品,藥劑人員有責任介紹推薦療效相似的品種,但未經(jīng)處方醫(yī)生改方,藥劑人員無權更換處方藥品,不得隨意用替代品。

6、審查處方有無臨方炮制加工,處方若需要臨方炮制加工,按要求炮制完成入藥,處方中需自備藥引的應向患者說明并交代清楚。

二、計價

應按國家規(guī)定的價格計價,不得隨意估價和改價,藥價的尾數(shù)按“四舍五入”執(zhí)行準確無誤。

調(diào)配是中藥房完成醫(yī)師對病人辨證論治,正確用藥的重要環(huán)節(jié)。調(diào)配時應注意以下幾點:對戥、持戥、調(diào)配、分劑量。復核應由責任心強、業(yè)務水平高、經(jīng)驗豐富的中藥師負責,以確保調(diào)配處方的質(zhì)量。發(fā)藥是中藥調(diào)劑工作的最后一個環(huán)節(jié)。發(fā)藥時要核對患者姓名、取藥憑證號碼以及藥的劑數(shù),注意區(qū)分姓名相同相似者,防止錯發(fā)現(xiàn)象。

三、調(diào)配

(1)調(diào)劑人員接到計價收款后的處方,應先進行審方,審查有無相反、相畏的藥物,毒性藥物等,還要對藥物的別名、并開藥名、處方腳注和有無需臨時炮制加工的藥物等進行審核,審核無誤后方可調(diào)配。

(2)對戥。使用經(jīng)檢驗合格的戥稱。調(diào)配前先檢查定盤星的平衡度是否準確。再根據(jù)處方藥物的不同體積和重量,選用適當?shù)年?,一般用克戥,稱取貴重藥品或毒性中藥,克以下的要使用毫克戥,才能保證劑量準確。

(3)持戥,左手持戥,右手取藥,(具體操作如圖)隨右手關斗。檢查戥量指數(shù)和所稱藥物是否平衡,要舉到眉齊,以戥稱平衡為準確。

(4)為了便于核對,要按處方藥味所列順序進行調(diào)配,間隔平放,不可混放一堆,對體積松泡的品種如通草、夏枯草、淫羊藿、茵陳等應先稱,以免覆蓋前藥。對粘度大的藥物如瓜蔞、熟地黃、龍眼肉等可后調(diào)配,放于其他藥味之上,以免沾染包裝用紙。配發(fā)飲片時應注意點排方法:“所配飲片間隔放,色白塊片壓四角,子實粉末中間擱,花葉全草放里面,質(zhì)地重實內(nèi)層數(shù),另包藥物稱一邊,逐一查對無差錯,裝藥袋上寫姓名,注明煎法和服法,講清醫(yī)囑再發(fā)藥”。

(5)根據(jù)醫(yī)師處方要求、處方應付常規(guī)要求和傳統(tǒng)調(diào)配習慣進行調(diào)配。不準生熟不分,以生代炙,若發(fā)現(xiàn)偽劣藥品、炮制不合格藥品、發(fā)霉變質(zhì)藥品等,應向有關責任者提出更換合格品后,再行調(diào)配。

(6)處方中有需特殊處理的藥品,如先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要單包并注明用法。(7)處方中有礦物類、動物貝殼類、果實種子類等質(zhì)地堅硬的藥品,需要用搗藥桶(銅沖)臨時搗碎,以利于煎出有效成分。在使用銅沖時,須先視銅沖內(nèi)是否干凈,不得有殘渣或粉末。凡搗碎毒性中藥后,應及時洗刷干凈,以免影響其他方劑,臨時搗碎以適度為宜。

中藥飲片調(diào)劑操作規(guī)范

一、收方、審方

1、審核處方上姓名、性別、年齡、科別、診斷、日期、藥價、醫(yī)師簽字等,審閱藥品名稱、劑量、劑數(shù),以及處方書寫是否清楚,嚴格按照《處方管理辦法》的“四查十對”制度等要求逐一進行審核。項目不全或不清楚的須請?zhí)幏结t(yī)師補充。

2、審查處方中如有相反、相畏及禁忌藥物,毒劇藥物超過規(guī)定使用劑量或改動時,需醫(yī)師再次簽字。

3、審閱處方中,如有短缺品種,應及時通知處方醫(yī)師,藥劑師無權隨意將相似療效品種互為代用。

二、配方

1、除詳細審查處方中相反、相畏、禁忌和毒劇藥物及劑數(shù)外還需核對藥品別名、腳注等,審核無誤后,方可調(diào)配。

2、調(diào)配小包裝中藥飲片需依據(jù)處方顯示的規(guī)格調(diào)配。

3、調(diào)配散裝飲片時,選擇合適的戥子,并確保稱量準確,按處方藥味順序調(diào)配,間隔擺放,不可混成一堆。

4、調(diào)配的各種飲片,應保證潔凈、沒有雜質(zhì),無發(fā)霉、變質(zhì)、蟲蛀、不合格藥品。

5、處方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、沖服等品種,均應按照煎藥常規(guī)單包并注明。

6、處方中礦物藥、動物貝殼類、果實、種子等堅硬藥品,遵照處方中“打碎”、“搗碎”、“劈”等腳注說明搗碎方可入藥。

7、分戥時,三戥一平,處方中并開藥品,應分別稱量。凡細料藥品或毒性藥品,可用遞減分戥法,每味藥應逐劑進行復戥,并按劑分包。

8、稱量檢查時,每劑誤差不得超過士5%。

9、調(diào)配完畢,詳細查對無誤后,調(diào)劑者簽名或蓋章。

三、復核及包裝

1、首先核對調(diào)配的藥品是否符合處方所開的藥味劑量和劑數(shù),確保無多配、漏配、錯配或摻混異物的現(xiàn)象。

2、無相反、相畏、禁忌和超劑量等。

3、藥品質(zhì)量無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),無以生代制、生制不分、整藥、籽藥未搗等現(xiàn)象。

4、將先煎、后下、布包煎、烊化、另煎、沖服、兌服和特殊要求以及同服的成藥等進行另包并注明用法。

5、復核合格后即可簽字或蓋章包裝。

四、發(fā)藥

1、首先根據(jù)處方核對號牌姓名,核對劑數(shù),注意相同或相似姓名等以防發(fā)錯造成事故。

2、無論內(nèi)服或外用藥都必須向取藥者詳細說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、布包煎等給以提示。

3、耐心地解答患者有關藥品功能、主治、用法、用量等問題的詢問。

4、核對正確后,在處方上簽字或蓋章。

為了提高中醫(yī)藥在急診疾病中治療水平和體現(xiàn)中醫(yī)藥特色,依據(jù) ? 中藥煎藥室管理規(guī)范?,結合本院實際情況,建立中藥急煎制度。

一、中藥急煎制度

1.新入院和急危重病人的中藥,應即領、即煎、即送,不得延誤時間。

2.急煎的處方或住院醫(yī)囑單在右上角注明“急煎”字樣。

3.煎藥人員在領取急煎藥品后,要及時安排。

4.急煎中藥應在 2 小時內(nèi)完成。

5.應規(guī)范急煎記錄:記錄內(nèi)容包括患者姓名、病區(qū)、床號、住院號、中藥劑數(shù)、處方醫(yī)生姓名、領藥時間、送藥時間、領藥人員簽名、患者或家屬收藥簽名。

6.其他應遵守《中藥煎藥室工作制度》和《中藥煎藥室煎藥操作規(guī)程》

二、中藥急煎方法必須遵循:

1、中藥煎藥室管理規(guī)范;

2、《中藥煎藥室工作制度》

3、《中藥煎藥室煎藥操作規(guī)程》

4、標準中藥煎藥流程

中藥飲片處方專項點評制度

行)》和《中藥處方格式及書寫規(guī)范》有關要求,特制定本制度。

二、中藥飲片處方(包括門急診飲片處方和住院飲片處方)點評是對中藥飲片處方書寫的規(guī)范性、藥物使用的適宜性(辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等)、每劑味數(shù)和費用進行評價,發(fā)現(xiàn)實際存在或者潛在的用藥問題,制定并實施干預和改進措施,促進中藥飲片合理應用。

三、醫(yī)院應當加強中藥飲片處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理,確切落實藥師對醫(yī)師處方審核和發(fā)藥核對與用藥交待規(guī)定;定期對醫(yī)務人員進行中藥飲片合理用藥知識培訓;制定并落實考核和持續(xù)質(zhì)量改進措施。

四、中藥飲片處方點評工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會領導下,由醫(yī)務科和藥械科共同組織實施。處方點評工作小組負責中藥飲片處方點評的具體工作,處方點評專家組為中藥飲片處方點評工作提供技術支持。

五、被點評處方通過隨機抽樣方式選擇。每月抽取100張門急診中藥飲片處方和50份住院中藥飲片處方,使用《處方評價表》進行點評。住院中藥飲片處方的點評應當以患者住院病歷為依據(jù),實施綜合點評。

六、處方點評工作應堅持科學、公正、務實的原則,有完整、準確的書面記錄,并通報臨床科室和當事人。

七、醫(yī)師開具中藥處方時,應當以中醫(yī)藥理論為指導,體現(xiàn)辨證論治和配伍原則,并遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。

八、中藥飲片處方的書寫,應當遵循以下要求:

(三)應當體現(xiàn)“君、臣、佐、使”的特點要求;

(七)對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之前寫明;

(十)中藥飲片劑數(shù)應當以“劑”為單位;

(十三)醫(yī)師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期;

(十四)藥品金額,審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。

九、處方點評結果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

(一)有下列情況之一的,應當判定為不規(guī)范處方:

1、處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的;

2、醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;

4、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;

5、開具處方未寫中醫(yī)診斷或未寫中醫(yī)證型的;

7、未使用飲片規(guī)范名稱開具處方的;

8、中藥飲片或處方的用法用量等書寫不規(guī)范或不清楚的;

11、開具毒麻藥品管理的中藥飲片未執(zhí)行國家有關規(guī)定的。

(二)有下列情況之一的,應當判定為用藥不適宜處方:

1、辨證與用藥不符的;

2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的;

3、有配伍禁忌或者不良相互作用的;

4、其它用藥不適宜情況的。

(三)有下列情況之一的,應當判定為超常處方:

1、無正當理由開具高價藥的;

2、每劑味數(shù)過大的處方;

3、每劑費用過大的處方。

十、藥械科會同醫(yī)務科對處方點評小組提交的點評結果進行審核,定期公布處方點評結果,通報不合理處方;根據(jù)處方點評結果,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進建議,并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會報告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應當及時采取措施,防止損害發(fā)生。

十一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會應當根據(jù)藥械科會同醫(yī)務科提交的質(zhì)量改進建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進措施,并責成相關部門和科室落實質(zhì)量改進措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。

工作報告小標簽圖片篇六

(××年×月×日)

一、政治素質(zhì)過硬,大局觀念強。該同志思想覺悟高,黨性修養(yǎng)好,始終與中央、省、市黨委政府保持高度一致,堅定不移地貫徹執(zhí)行上級指示精神,始終把地區(qū)發(fā)展事業(yè)擺在第一位,把黨和人民的利益看得高于一切,始終按照“為官一任,造福一方”要求,胸懷大局,服務大局,維護大局,緊緊圍繞發(fā)展大局開展工作。他勤于學習,謙虛謹慎,事業(yè)心強,從不計較個人的進退得失,為事業(yè)發(fā)展敢冒風險,敢擔擔子,敢負責任。

拆遷安臵、體制改革等上訪問題,他都是直接面對群眾,親自協(xié)調(diào)矛盾,化解了許多歷史遺留問題和信訪難題,獲得了群眾的廣泛好評。

三、開拓意識很強,決策水平高。該同志開拓創(chuàng)新的意識很強,敢于突破常規(guī),勇于通過體制改革來化解矛盾,善于在機制創(chuàng)新中激發(fā)活力?!ㄅe事例)。該同志思維層次高,決策能力強,在××發(fā)展的關鍵階段,都制定實施了科學的改革舉措和發(fā)展思路,使××在全區(qū)高速高效發(fā)展中搶占了先機,贏得了主動。他平時注重民主決策,善于把區(qū)委決策轉(zhuǎn)化為推動實施的具體措施,形成干部群眾的共識,從而使各項工作都得到很好的貫徹落實。對于看準的事,他大膽決策,敢于決斷,堅定不移,一抓到底,各項工作都抓出了實效。在他的組織指揮下,………。他積極推進…………,加快了×××的崛起。

四、工作作風扎實,個人品格優(yōu)。該同志作風端正,勤政務實,關心同志,心系群眾,對事業(yè)負責任,對人民有感情,有廣泛的群眾基礎。在×××工作期間,他嚴于律己,為政清廉,高度重視黨風廉政建設,認真落實一崗雙責,從不利用手中權力為自己或親朋好友謀取私利,并嚴格要求身邊的工作人員。他牽頭制訂了×××等系列工作制度,堅持嚴格按制度和程序辦事,與班子共同營造出了一個求真務實、風清氣正的政治環(huán)境。該同志為人處事公道正派,坦蕩磊落,敢做敢為,平時與人為善,在原則問題上不怕得罪人,在干部群眾中擁有良好的口碑。

××同志具備一個優(yōu)秀領導干部所應有的思想品格、理論

素養(yǎng)、決策水平和實踐能力,他團結和帶領一班人與領導一道,通力協(xié)作,奮力攻堅,實現(xiàn)了建成經(jīng)濟強×的目標,取得了構建和諧社會的顯著成果,聚集了高速高效發(fā)展的強大勢能,拉開了××事業(yè)的恢宏篇章。

該同志的不足是:×××。

工作報告小標簽圖片篇七

第一章

總則

第一條

為加強農(nóng)藥監(jiān)督管理,規(guī)范農(nóng)藥標簽內(nèi)容和標簽的印制活動,保障使用者安全、科學、有效使用農(nóng)藥,根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥管理條例實施辦法》,制定本辦法。

第二條

農(nóng)藥標簽是指緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝容器上或附于農(nóng)藥包裝容器的,以文字、圖形、符號介紹農(nóng)藥內(nèi)容的說明物。

第三條

生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的各類農(nóng)藥包裝必須貼有或印有農(nóng)藥標簽。

第四條

農(nóng)藥標簽實行審批制度。

在我國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的農(nóng)藥產(chǎn)品的標簽應當經(jīng)農(nóng)業(yè)部審定。

第五條

農(nóng)藥標簽的內(nèi)容必須真實、準確;標簽語言應當規(guī)范、簡練,易于用戶理解和掌握該產(chǎn)品的正確使用。

農(nóng)藥標簽必須使用規(guī)范化漢字;需要增加民族文字對照的,翻譯應準確。

第二章

標簽內(nèi)容

第六條

農(nóng)藥標簽應當注明農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、產(chǎn)品特性、使用范圍和施用方法、注意事項、毒性分級及標志、中毒急救措施、貯存和運輸方法、生產(chǎn)日期及批號、質(zhì)量保證期、凈含量、企業(yè)名稱及地址、農(nóng)藥類別、象形圖及其他經(jīng)農(nóng)業(yè)部審定應標注的內(nèi)容。

第七條

農(nóng)藥產(chǎn)品名稱是指農(nóng)藥產(chǎn)品的通用名稱或商品名稱。

第八條

產(chǎn)品特性包括產(chǎn)品的基本性質(zhì)、作用機理、作用特點等內(nèi)容。

第九條

使用范圍和施用方法包括適用作物(或范圍)、防治對象(或用途)、施用時期、施用劑量、施用次數(shù)和施藥方法等。

為了方便用戶使用,在規(guī)定的施用劑量后,還應當使用畝用制劑量、稀釋倍數(shù)或藥種比等科學易懂的表述方式。

第十條

根據(jù)需要,注意事項應當標注以下內(nèi)容:

(一)大田用農(nóng)藥

1、安全間隔期及每季最多施藥次數(shù)。

2、對后茬作物有影響的,應當明確標注對后茬作物的影響、后茬可以種植的作物和間隔時間。

3、容易產(chǎn)生藥害事故的,應當明確標注容易產(chǎn)生藥害的原因及避免藥害事故的預防措施。

4、對有益生物(如蜜蜂、鳥、蠶、蚯蚓、天敵及魚、水蚤等水生生物)和環(huán)境容易產(chǎn)生影響的,應當進行說明并標注使用時的預防措施。

5、使用農(nóng)藥時應當采取的安全防護措施。

6、對容器開啟要求、廢舊容器的處置方法。

7、施藥器械的清洗方法、殘剩藥劑的處理方法。

8、有關抗性治理方面的要求等。

9、其他。

(二)衛(wèi)生用農(nóng)藥

1、產(chǎn)品對人畜、環(huán)境易產(chǎn)生危害的,應當進行說明并標注使用時的預防措施。

2、安全合理使用農(nóng)藥的事項。

3、其他。

第十一條

農(nóng)藥毒性分為劇毒、高毒、中等毒、低毒、微毒五個級別。分別用“

”標識和“劇毒”

字樣、“

”標識和“高毒”字樣、“

”標識和“中等毒”字樣、“

”標識、“微毒”字樣表示,描述文字一律為紅色。

由劇毒、高毒農(nóng)藥原藥加工的制劑產(chǎn)品,當產(chǎn)品的毒性級別與其使用的原藥的最高毒性級別不一致時,應當用括號標明其所使用的原藥的最高毒性級別。

第十二條

中毒急救措施包括中毒癥狀及誤食、吸入、眼睛濺入、皮膚沾附農(nóng)藥后的急救和治療措施等內(nèi)容。

有專用解毒劑的,應明確標注,并給出對醫(yī)生的建議。必要時應當提供中毒急救咨詢電話。

第十三條

農(nóng)藥產(chǎn)品標簽上生產(chǎn)日期按照年、月、日的順序標注,年份用四位數(shù)字表示,月、日分別用兩位數(shù)表示。

產(chǎn)品批號能反映生產(chǎn)日期的,可用產(chǎn)品批號代替生產(chǎn)日期。

第十四條

農(nóng)藥標簽上標注的產(chǎn)品質(zhì)量保證期應當和農(nóng)藥登記資料中規(guī)定的質(zhì)量保證期一致。

第十五條

貯存和運輸方法包括貯存農(nóng)藥時的光照、溫度、濕度、通風等環(huán)境要求及安全運輸、裝卸農(nóng)藥時的要求。

農(nóng)藥標簽應注明“遠離兒童”、“不能與食品、飲料、糧食、飼料等混合貯存”等警示內(nèi)容。

第十六條

固體農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量,采用質(zhì)量表示;液體農(nóng)藥產(chǎn)品的凈含量,采用質(zhì)量或體積表示;特殊農(nóng)藥產(chǎn)品,可根據(jù)產(chǎn)品特性標明凈含量。產(chǎn)品凈含量的單位須用漢字表示。

第十七條

農(nóng)藥標簽應標注農(nóng)藥登記企業(yè)的名稱、詳細地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。

進口產(chǎn)品應用中文注明其原產(chǎn)國名(或地區(qū)名)、生產(chǎn)者名稱以及在我國的代表機構名稱和詳細地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。

第十八條

農(nóng)藥分裝產(chǎn)品的標簽應與原產(chǎn)品標簽一致,分裝產(chǎn)品應加注分裝企業(yè)的名稱、詳細地址、郵政編碼、聯(lián)系電話等。分裝產(chǎn)品應當同時標注生產(chǎn)日期和分裝日期。分裝產(chǎn)品質(zhì)量保證期從原包裝生產(chǎn)日期起計算。

第十九條

農(nóng)藥類別分別采用文字和特征顏色標志帶表示。

各類農(nóng)藥采用在標簽底部加一條與底邊平行的、不褪色的農(nóng)藥類別特征顏色標志帶,以表示不同類別的農(nóng)藥(衛(wèi)生用農(nóng)藥除外)。

除草劑用“除草劑”字樣和綠色帶表示;殺蟲(螨、軟體動物)劑用“殺蟲(螨、軟體動物)”字樣和紅色帶表示;殺菌(線蟲)劑用“殺菌(線蟲)”字樣和黑色帶表示;植物生長調(diào)節(jié)劑用“植物生長調(diào)節(jié)劑”字樣和深黃色帶表示;殺鼠劑用“殺鼠劑”字樣和藍色帶表示;殺蟲/殺菌劑用“殺蟲/殺菌劑”字樣、紅色和黑色帶表示。

第二十條

象形圖應根據(jù)產(chǎn)品安全使用措施的需要而選擇,但不能代替標簽中必要的文字說明。

象形圖應用黑白兩種顏色印刷,通常位于標簽的底部,象形圖的尺寸應與標簽的尺寸相協(xié)調(diào)。

象形圖應根據(jù)產(chǎn)品實際使用的操作要求和順序排列。對同一類別的象形圖,包括貯存象形圖、操作象形圖、忠告象形圖、警告象形圖,應排列在一起,并用方框圈在一起。

第二十一條

殺鼠劑產(chǎn)品除符合第六條規(guī)定外,還應當印有規(guī)定的殺鼠劑圖案。

第二十二條

原藥產(chǎn)品標簽除不需要標注使用范圍和施用方法外,其他內(nèi)容同第六條規(guī)定。

第二十三條

衛(wèi)生用農(nóng)藥除不需標注顏色標志帶、象形圖外,其他內(nèi)容同第六條規(guī)定。

第二十四條

農(nóng)藥包裝過小,產(chǎn)品標簽不能標注全部內(nèi)容的,應當附上與小包裝數(shù)量相同的說明書。但標簽上至少應當標注產(chǎn)品名稱、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、凈含量、企業(yè)名稱、毒性分級及標志、生產(chǎn)日期及批號、質(zhì)量保證期等主要內(nèi)容,并注明“詳見說明書”字樣。說明書內(nèi)容和格式應與農(nóng)藥登記審定的標簽一致。

第三章

標簽格式及印制基本要求

第二十五條

標簽版面應清晰,不帶有過分的裝飾性和奇特性。農(nóng)藥標簽分為一欄標簽、二欄標簽、三欄標簽三種格式(衛(wèi)生用農(nóng)藥除外)。

第二十六條

使用的印刷字碼大小應以易讀、清楚為準,盡可能使用大的字號,標簽最小字號應大于漢字六號。

第二十七條

字體顏色應當與相應的背景形成強烈反差。

第二十八條

農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、通用名稱及含量、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、使用范圍和施用方法、毒性標志、注意事項、中毒急救、企業(yè)名稱等重要內(nèi)容應標注在標簽主要位置上,其字號應大于漢字小五號。

第二十九條

(一)必須在所在欄上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出;

第四章

標簽審批

第三十條

農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責農(nóng)藥標簽審批的具體工作。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥標簽初審工作。

第三十一條

企業(yè)在申請農(nóng)藥登記時,應根據(jù)農(nóng)藥登記試驗結果及本辦法的要求制作標簽樣張,并隨農(nóng)藥登記資料提交標簽樣張。

相關資料顯示產(chǎn)品在某方面存在一定風險及危害的,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當通過標簽讓使用者知情并標注相關預防措施。

第三十二條

經(jīng)審定的標簽應當標注批準日期,加蓋“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記審批專用章”。

審定通過的標簽由農(nóng)業(yè)部予以公布。

第三十三條

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)需要對已經(jīng)審定的農(nóng)藥標簽進行修改的,應當及時向農(nóng)業(yè)部提出申請,并交回原審定的標簽。

根據(jù)農(nóng)藥使用情況監(jiān)測、再評價結果等信息,農(nóng)業(yè)部可以要求農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)修改農(nóng)藥標簽。

第五章

其他規(guī)定

第三十四條

農(nóng)藥產(chǎn)品包裝上的標簽必須抗損、不易發(fā)生變質(zhì);不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象;不得以粘貼、剪切、涂改等方式進行修改或者補充。

第三十五條

農(nóng)藥標簽經(jīng)審定后,不得擅自增加、減少標簽內(nèi)容,不得擅自改變標簽中農(nóng)藥產(chǎn)品名稱、通用名稱與含量、農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號、使用范圍和施用方法、毒性標志、注意事項、中毒急救、貯存運輸、企業(yè)名稱等重要內(nèi)容的位置。

第三十六條

不得隨農(nóng)藥包裝夾帶經(jīng)審定標簽內(nèi)容以外的任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。

第三十七條

不同包裝規(guī)格的同一農(nóng)藥產(chǎn)品,除凈含量外,其標簽內(nèi)容和格式應當一致。

第三十八條

農(nóng)藥標簽上不得標注非農(nóng)藥登記企業(yè)名稱(進口農(nóng)藥產(chǎn)品除外)。

第三十九條

農(nóng)藥產(chǎn)品標簽不得印有任何帶有宣傳、廣告色彩的文字、圖案和標識;企業(yè)獲得的獎項、榮譽不得在標簽上標注。

第六章

第四十條生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標簽或附具的說明書具備以下情形之一的,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告,沒收違法所得,可以并處違法所得___倍以上,___倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處___萬元以上,___萬元以下的罰款。

(一)未使用標簽;

(二)擴大使用范圍和施用方法;

(三)使用未經(jīng)審定的商品名;

(四)未標注或改變農(nóng)藥通用名稱及含量;

(五)未標注毒性標志或改變毒性級別及標志;

(六)未注明或者擅自更改生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號;

(七)未注明或者擅自更改質(zhì)量保證期;

(八)標注非農(nóng)藥登記企業(yè)名稱;

(九)國外產(chǎn)品未標注國內(nèi)法定代表機構及聯(lián)系方式;

(十)應標注安全間隔期及每季最多使用次數(shù)而未標注的。

第四十一條

生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標簽或附具的說明書具備以下情形之一的,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告,沒收違法所得,可以并處違法所得___倍以上,___倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處___萬元以上,___萬元以下的罰款。

(一)擅自改變農(nóng)藥產(chǎn)品名稱或農(nóng)藥通用名稱及含量的位置或大小;

(二)擅自改變商標的位置或大小;

(三)擅自修改產(chǎn)品特性說明;

(四)擅自修改注意事項;

(五)擅自改變中毒急救措施的;

(六)擅自改變貯存和運輸事項;

第四十二條

生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標簽或附具的說明書具備以下情形之一的,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告,沒收違法所得,可以并處違法所得___倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處___萬元以下的罰款。

(一)改變標簽重要內(nèi)容的位置;

(二)未標注安全合理使用象形圖;

(三)未標注顏色標志帶;

(四)標簽印字太小,導致無法辨認;

(五)標簽標注企業(yè)獲得的獎項、榮譽;

(六)標簽擅自標注未經(jīng)批準的圖案、標識;

第四十三條生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥產(chǎn)品的標簽或附具的說明書具備以下情形之一的,由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告,沒收違法所得,可以并處違法所得___倍以下的罰款;沒有違法所得的,可以并處___萬元以下的罰款。

(一)標簽污染、變質(zhì)、損毀,導致標簽內(nèi)容不完整;

(二)標簽印字脫落或模糊不清;

(三)標簽通過粘貼、剪切、涂改等方式進行修改;

(五)未標注經(jīng)____農(nóng)業(yè)行政主管部門審定應標注的其他內(nèi)容。

第四十四條

農(nóng)藥標簽管理工作人員濫用職權、玩忽職守、循私舞弊、索賄受賄,構成犯罪的,依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的,依法給予行政處分。

第七章

附則

第四十五條

本辦法由農(nóng)業(yè)部負責解釋。

第四十六條

本辦法自發(fā)布之日起施行。凡與《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥管理條例實施辦法》和本《辦法》相抵觸的規(guī)定,一律以《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥管理條例實施辦法》和本《辦法》為準。

工作報告小標簽圖片篇八

早上好!

非常榮幸能參加這次面試,我是×××號考生,報考的職位是×××,希望通過這次面試能向各位老師學到更多東西。

我來自美麗的南平城市××,今年20歲,是××技?!痢翑?shù)控專業(yè)的應屆畢業(yè)生。政和的山水哺育我長大,我的血液里流淌著政和人特有活潑開朗的性格和愛拼才會贏的打拼精神。帶著這種精神,在校期間我刻苦學習,不負眾望,用實際努力報答父母和師長的養(yǎng)育之恩。

除了學習之外,我還積極參加各種社會實踐活動。這些活動以及和活動中和成員的相處讓我學到了很多東西,對培養(yǎng)自己的能力和人際關系的處理有很大的好處,為我更快的走向社會提供了良好的平臺。

回顧自己在校的工作學習生活,感觸很深,但覺的收獲還是頗豐的。掌握了專業(yè)知識,培養(yǎng)了自己各方面的能力,這些對今后的工作都將產(chǎn)生重要的幫助。除此之外,也應該看到我的一些缺點,如有時候做事情比較急于求成,在工作中實際經(jīng)驗不足等等。但“金無足赤,人無完人”每個人都不可避免的存在他的缺點,有缺點并不可怕,關鍵的是如何看待自己的缺點,只有正視它的存在,通過不斷的努力學習才能改正自己的缺點。今后我將更嚴格要求自己,努力工作,刻苦學習,發(fā)揚優(yōu)點,改正缺點,開拓前進。

這次我選擇這個職位除了專業(yè)對口以外,我覺的我也十分喜歡這個職位,相信它能讓我充分實現(xiàn)我的社會理想和體現(xiàn)自身的價值。我認為我有能力也有信心做好這份工作希望大家能夠認可我,給我這個機會!

以上是我最真誠的求職面試自我介紹,謝謝各位老師!

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