為保證事情或工作高起點、高質量、高水平開展，常常需要提前準備一份具體、詳細、針對性強的方案，方案是書面計劃，是具體行動實施辦法細則，步驟等。方案的格式和要求是什么樣的呢？下面是小編為大家收集的方案策劃范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
直播基地打造方案篇一
井口鎮(zhèn)20xx年全國科普日活動
圍繞全球氣候變化和促進低碳經濟發(fā)展的大背景，結合我鎮(zhèn)實際，利用我鎮(zhèn)教育、衛(wèi)生、經濟等方面的優(yōu)勢，密切聯(lián)系群眾生產生活的實際需要，深入實際、深入基層、深入群眾，創(chuàng)造性地開展活動，讓科技成果惠及廣大人民群眾，積極營造“講科學、愛科學、學科學、用科學”的良好社會氛圍，提高公眾素質，促進我鎮(zhèn)經濟社會發(fā)展。
節(jié)約能源資源、保護生態(tài)環(huán)境、保障安全健康
20xx年9月18日——24日（各村、社區(qū)也可根據實際情況微調，適當超前或滯后安排）
鎮(zhèn)涌泉廣場、主要公共場所、轄區(qū)學校等。
1、活動內容：全國科普活動開幕日
活動地點：涌泉廣場
主辦：井口鎮(zhèn)科協(xié)
2、活動內容：井口鎮(zhèn)第一屆蕊澤杯運動會
活動時間：7月30日——11月1日
活動地點：涌泉廣場
主辦單位：井口鎮(zhèn)人民政府
3、活動內容：世博知識搶答
活動時間：8月13日
活動地點：鎮(zhèn)六樓會議室
主辦單位：鎮(zhèn)科協(xié)、鎮(zhèn)文化服務中心、鎮(zhèn)團委
4、活動內容：安全知識講座
活動時間：9月20日
活動地點：鎮(zhèn)六樓會議室
主辦單位：鎮(zhèn)文化服務中心、鎮(zhèn)安穩(wěn)辦
5、活動內容：應急疏散演練
活動時間：9月21日
活動地點：鎮(zhèn)六樓會議室
主辦單位：鎮(zhèn)科協(xié)、鎮(zhèn)文化服務中心、鎮(zhèn)民政辦
6、活動內容：科普志愿者義務科普服務活動
活動時間：9月23日
活動地點：涌泉廣場
主辦單位：鎮(zhèn)科協(xié)
7、活動內容：健康知識講座
活動時間：9月24日
活動地點：鎮(zhèn)六樓會議室
主辦單位：鎮(zhèn)科協(xié)、鎮(zhèn)機關黨支部
8、活動內容：科普畫冊巡展，發(fā)放科普宣傳材料
活動時間：活動日期間
活動地點：各村、社區(qū)
主辦單位：井口鎮(zhèn)科協(xié)、各村、社區(qū)
1、參與單位要高度重視，加強領導，整合資源，精心策劃組織實施，保證活動順利開展并取得實效。
2、各村、社區(qū)分別負責所在轄區(qū)的活動實施組織與落實。
3、各村、社區(qū)活動結束后，認真把本次活動進行書面總結，于9月28日以前一并上報有關聲像資料和總結至鎮(zhèn)科協(xié)。
直播基地打造方案篇二
飲消費達到萬億元。以此速度推斷，20xx年將達到7萬億元，20xx年后將達到10萬億元。餐飲市場如此之大，而餐飲行業(yè)中，火鍋占一壁江山，獨樹一幟?？梢娀疱伿袌鲋?。也因此讓我們興起了這種念頭——創(chuàng)立火鍋店。我們創(chuàng)立的火鍋店以火鍋為主，同時提供燒烤，糕點，水果，冰激凌等，為吸引顧客，我們?yōu)槊孔揽腿颂峁┮坏烂赓M沙拉。待到后期，再針對經營情況，適當進行變化。
第二章 行業(yè)分析
行業(yè)持續(xù)穩(wěn)步發(fā)展，企業(yè)實力不斷增強
經營分類細化，特點各有所長
經過數(shù)十年的發(fā)展，火鍋的劃分更加細化，按照地域和風味流派來劃分，傳統(tǒng)火鍋可分為南派與北派兩大體系，南派以川渝麻辣火鍋為代表，北派以北京、內蒙古的清湯涮肉火鍋為代表，其他還有江浙的菊花火鍋、一品鍋，廣東的打邊爐、粥底火鍋，云貴的酸湯火鍋、菌類火鍋，以及新興的海鮮火鍋、豆撈火鍋等;按照經營模式劃分，又可分為傳統(tǒng)火鍋、時尚火鍋、休閑便捷火鍋、高檔精品火鍋;按照口味劃分，有麻辣火鍋、清湯火鍋、酸湯火鍋、鴛鴦(多味)火鍋;按涮料的商品學分類，有羊肉、肥牛、魚、雞、菌類火鍋等等;按照所用熱源劃分，有炭火鍋、電火鍋、燃氣鍋、電磁鍋等之分。隨著餐飲業(yè)交流借鑒的日趨廣泛，火鍋各流派之間的風味差別也逐漸淡化，適應面越來越廣?；疱伆l(fā)展到今天，已經遠遠超出了以往人們對火鍋的概念，可以滿足顧客不同的消費需求。隨著火鍋行業(yè)的發(fā)展，一些企業(yè)根據自身特色，不斷發(fā)展壯大品牌，從千萬火鍋大軍中脫穎而出，形成了*乃至世界知名的餐飲品牌。
連鎖經營盛行，直營成為行業(yè)新主導
火鍋連鎖經營一直是火鍋企業(yè)發(fā)展的重要方法，內蒙小肥羊、小尾羊、重慶德莊、秦媽等知名企業(yè)xx年之前加盟店的比例均為95%以上。不過，加盟經營推廣這種方式雖然給企業(yè)帶來了品牌迅速擴張和資金積累的好處，但由于加盟店的管理水*不一，菜品質量良莠不齊，再加上總部對加盟店的控制管理跟不上，致使品牌形象大打折扣。為了維持辛苦創(chuàng)立的品牌形象，以小肥羊為代表的各個品牌火鍋企業(yè)開始大幅減少加盟店的數(shù)量，增加直營店的數(shù)量，完成了由速度到高度的轉變。根據小肥羊xx年財報顯示，截至xx年12月31日，公司擁有的自營餐廳數(shù)目達161家，而特許經營餐廳的數(shù)目為293家。而近幾年發(fā)展起來的火鍋企業(yè)，如呷哺呷哺、海底撈、一尊皇牛等知名火鍋企業(yè)吸取了同行們的經驗和教訓，為了維護品牌形象和自身利益，企業(yè)專注直營連鎖店的發(fā)展，嚴格限制加盟店的要求，謝絕了許多的加盟請求。目前，呷哺呷哺全國116家店全部為直營店、海底撈全國40家店全部為直營店，一尊黃牛全國72家店，40家為直營店。
產業(yè)鏈初具規(guī)模，帶動地方經濟發(fā)展效果顯著
隨著火鍋行業(yè)的發(fā)展，火鍋產業(yè)鏈初具規(guī)模。
1. 建立供貨基地，確保品質，實現(xiàn)統(tǒng)一配送。完善的生產鏈不但保證了企業(yè)的品質，更降低了成本，創(chuàng)造了更多的利潤。
直播基地打造方案篇三
各位媒體記者，大家上午好。今天國家食品藥品監(jiān)管總局和xxxxxx聯(lián)合召開新聞發(fā)布會，今天的主題，主要是向大家介紹新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》起草的一些背景、修訂重點以及我們實施的要求，同時也針對大家關注的一些問題回答大家的提問。出席今天發(fā)布會的有國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品安全總監(jiān)焦紅同志，還有xxxxxx教科文衛(wèi)司司長王振江同志，另外出席的還有國家食品藥品監(jiān)管總局法制司司長徐景和同志，稽查局局長毛振賓同志，以及醫(yī)療器械注冊司副司長高國彪同志，和醫(yī)療器械監(jiān)管司司長童敏同志。我是國家食品藥品監(jiān)管總局新聞發(fā)言人顏江瑛。
下面先請國家食品藥品監(jiān)管總局、食品藥品安全總監(jiān)焦紅同志介紹新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》出臺的一些重要意義和實施的要求。
焦紅:
各位媒體朋友，大家上午好。2月12日，xxx常務會議審議并通過了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂草案，今天正式公布，將于6月1日起施行，這是我們食品藥品監(jiān)管領域的一件大事，對于規(guī)范醫(yī)療器械的研制、生產、經營、使用活動，強化醫(yī)療器械監(jiān)督管理，提高我國醫(yī)療器械質量和安全的整體水平具有重大意義。
醫(yī)療器械作為一種特殊的商品，在提高人民健康水平、改善人們生活質量方面，發(fā)揮著重要的不可替代的作用，醫(yī)療器械的安全有效，直接關系到人民群眾的身體健康和社會和諧穩(wěn)定，是重大的民生和公共安全問題。xxx、xxx對此一直高度重視。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自2000年實施以來，各級食品藥品監(jiān)管部門認真履行監(jiān)管職責，切實加強安全管理，深入開展專項整治，嚴厲懲處違法違規(guī)行為，為保障人民群眾的用械安全做出積極貢獻。
十年來，隨著我國經濟社會的發(fā)展和醫(yī)療器械產業(yè)的不斷壯大發(fā)展，《條例》在實行分類管理、強化企業(yè)責任、創(chuàng)新監(jiān)管手段、推進社會共治、嚴懲違法行為等方面已經不能完成新時期發(fā)展的需要，為此啟動了《條例》的修訂工作。經過反復研究、論證、修改，歷時六年，修訂后的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于今天正式頒布。
新修訂的《條例》共八章80條，貫徹了xxx、xxx關于建立最嚴格的覆蓋全過程的食品藥品監(jiān)管制度，加快政府職能轉變和深化行政審批制度改革的精神，體現(xiàn)了風險管理、全程治理、社會共治、責任治理、效能治理的基本原則，完善了分類管理、產品和生產經營企業(yè)注冊備案、使用環(huán)節(jié)監(jiān)管、上市后管理等制度，健全了有獎舉報、信息公開、部門協(xié)同等機制，對于進一步規(guī)范醫(yī)療器械的研制、生產、經營和使用活動，強化醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保證醫(yī)療器械的安全有效，保障公眾的身體健康和生命安全，具有重要的意義。
焦紅:
主要表現(xiàn)在以下三個方面：
一是提升了醫(yī)療器械的風險治理能力。按照分類管理的原則，將醫(yī)療器械由風險從低到高分為一、二、三類。根據風險程度的不同，合理制定和科學規(guī)范對產品和生產經營企業(yè)的備案和許可，完善對高風險的醫(yī)療器械的臨床試驗的審批和監(jiān)管，建立對高風險醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價和可追溯制度。同時，也通過調整中央和地方政府的審批備案事權劃分，進一步簡政放權，充分調動地方監(jiān)管部門積極性，發(fā)揮其監(jiān)管優(yōu)勢。
二是形成全過程無縫隙的監(jiān)管體系。將醫(yī)療器械的研制、生產、經營、使用四個環(huán)節(jié)統(tǒng)一納入到監(jiān)管范圍，通過規(guī)范許可，增設醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，以注冊醫(yī)療器械的再評價、醫(yī)療器械的召回等制度。強化經營企業(yè)進貨查驗銷售記錄和使用單位的維修保養(yǎng)、使用記錄等義務，健全管理制度，充實監(jiān)管手段，基本形成了嚴密的、全鏈條的監(jiān)管體系。
三是加大了對違法違規(guī)行為的懲處力度。新修訂的《條例》通過細化法律責任、調整處罰幅度、增加處罰種類，加大對違法違規(guī)行為的處罰力度，提高了法律的震懾力。通過公開行政許可備案、抽查檢驗、違法行為查處等日常監(jiān)管信息，增設企業(yè)誠信檔案、咨詢投訴、有獎舉報等制度，建立了對企業(yè)全方位、多角度的監(jiān)督措施。同時也規(guī)范監(jiān)管部門自身的執(zhí)法行為，對不依法履職、濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的，要依法追究責任。
新修訂《條例》的公布實行充分體現(xiàn)了xxx、xxx對食品安全的高度重視和加強食品藥品監(jiān)管工作的堅定決心，對未來醫(yī)療器械監(jiān)管工作指明了方向。各級食品藥品監(jiān)管部門將認真學習、深刻領會、嚴格貫徹執(zhí)行新條例，依法加強醫(yī)療器械的監(jiān)督管理。
焦紅:
一是要強化全程治理，落實企業(yè)責任。依法嚴格行政審批，加強對備案事項的監(jiān)督檢查，強化對生產經營企業(yè)與使用單位的日常監(jiān)管，督促其履行和落實主體責任，切實履行法定義務。
二是要轉變職能，依法強化監(jiān)管。在簡政放權、依法審批的前提下，突出高風險產品，建立可追溯制度和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、召回等上市后的監(jiān)管制度，加強事中、事后監(jiān)管。
三是要鼓勵技術創(chuàng)新，促進產業(yè)發(fā)展。積極探索和創(chuàng)新監(jiān)管機制方式，完善相關管理制度。落實給企業(yè)減壓松綁、鼓勵創(chuàng)新的各項要求，激發(fā)市場活力，積極推進醫(yī)療器械產品的創(chuàng)新和升級換代，促進醫(yī)療器械產業(yè)的健康發(fā)展。
四是要轉變監(jiān)管思路，推進社會共治。順應形勢變化，跳出傳統(tǒng)的思維模式，鼓勵和支持社會各方參與，變單一的政府主體監(jiān)管為多元主體共治，形成社會共治的良好格局。
五是要圍繞突出問題，深化專項整頓。以貫徹實施《條例》為重要契機，以重點產品、重點企業(yè)、重點案件線索為突破口，深入開展整治虛假注冊申報、違規(guī)生產、非法經營、夸大宣傳、使用無證產品等五種行為的專項整治工作，嚴厲懲處各類違法違規(guī)行為，切實保障公眾的用械安全。
各級食品藥品監(jiān)管部門將以貫徹實施新《條例》為契機，以切實維護廣大人民群眾根本利益出發(fā)，更新監(jiān)管理念，轉變監(jiān)管思路，完善監(jiān)管制度，切實加強監(jiān)管能力建設，不斷提高監(jiān)管效力，努力提升醫(yī)療器械的安全水平，提高人民群眾對用械安全的信心。
謝謝焦司長。下面請xxxxxx教科文衛(wèi)司司長王振江同志介紹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》起草修訂思路以及修改重點。
王振江:
謝謝主持人。尊敬的焦局長，各位領導，各位媒體朋友，上午好。3月7日，克強總理簽署650號xxx令，公布了新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。這個《條例》將于6月1日施行。今天我向大家介紹點情況，供在宣傳貫徹中參考。
一、修訂背景和過程
醫(yī)療器械對保障公眾身體健康和生命安全、改善人們的生活質量具有重要的作用。醫(yī)療器械種類繁多，跨度很大，涵蓋了小到壓舌板、大到核磁共振儀器等各種類型的診療設備；且產品風險差異大，既有直接影響生命安全的植入性器械，也有一些輔助性器械。這些特點決定了既然要求對其實施嚴格的管理，又不能搞“一刀切”，必須做到分類管理，寬嚴有別。
現(xiàn)行條例對規(guī)范醫(yī)療器械的監(jiān)管行為、保障醫(yī)療器械安全、促進產業(yè)發(fā)展起到了積極作用。但是隨著形勢的發(fā)展，也出現(xiàn)了一些不適應：一是分類管理制度需要完善，有些措施體現(xiàn)分類的差異性不夠充分，對于一些高風險產品監(jiān)管不夠，對一些低風險產品監(jiān)管該放的沒有完全放開，企業(yè)反映負擔較重。二是企業(yè)在生產經營方面的要求和責任還不夠具體，企業(yè)作為產品的第一責任人，產品責任需要進一步明確。三是監(jiān)管上存在著一定程度上的重審批、輕過程的情況，需要從制度上加大對過程的監(jiān)管力度。四是法律責任規(guī)定得不夠具體明確，對近些年出現(xiàn)的一些違法行為缺乏有效的打擊力度。
為了解決上述問題，原食品藥品xxx向xxx報送了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（修訂草案送審稿）》。收到此件后，xxx先后五次書面征求意見，并向社會公開征求意見，進行實地調研，走訪多家醫(yī)療器械生產經營企業(yè)，多次召開部門協(xié)調會?！稐l例》的修訂也受到了歐美等方面的關注，對他們的意見和訴求，我們也是敞開聽取。比如說2012年6月，我們會同原食藥局召開了國際研討會，聽取有關方面的意見。在此基礎上，我們會同原食品藥品xxx、xxx等部門進行反復研究修改，歷時五、六年。自2013年4月以來，根據新一屆政府機構改革、職能轉變的基本精神以及有關部門的“三定”方案，我們會同食品藥品監(jiān)管總局、衛(wèi)生計生委還有質檢總局等又對稿子進行反復研究協(xié)調修改，最后形成了報請審議的草案。
今年2月12日，xxx第39次常務會議審議通過了這個《條例》，之后我們又作了進一步的完善和修改，也就是現(xiàn)在大家看到的這個發(fā)布的《條例》。
二、修訂的總體思路
第一，以分類管理為基礎，確定醫(yī)療器械研制、生產、經營、使用各環(huán)節(jié)的具體制度，突出管理的科學性。
第二，以風險高低為依據，在保證產品安全有效的前提下，管放結合、寬嚴有別，給高風險產品生產經營企業(yè)“加壓”，給低風險產品生產經營企業(yè)“松綁”，促進醫(yī)療器械生產經營企業(yè)做大做強。
第三，遵循推進政府職能轉變和深化行政審批制度改革的精神和要求，適當減少事前許可，重點強化過程監(jiān)管和日常監(jiān)管，提高監(jiān)管的有效性。
三、修訂草案的主要內容
第一，完善分類管理制度。為提高分類的科學性，《條例》明確規(guī)定，對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，按風險從低到高將醫(yī)療器械相應分為一、二、三類，并根據醫(yī)療器械生產經營使用情況對產品分類目錄及時進行動態(tài)調整，而且要求制定調整目錄的時候，要充分聽取各方面的意見，參考國際醫(yī)療器械分類實踐。同時完善了分類監(jiān)管措施，遵循寬嚴有別的原則，重點監(jiān)管高風險產品。在產品管理方面，明確第一類醫(yī)療器械實行產品備案管理，第二類又省一級食品藥品監(jiān)管部門實施產品注冊管理，第三類由國家總局實施產品注冊管理。在經營方面，放開了第一類醫(yī)療器械的經營，既不許可，也不實施備案。對第二類醫(yī)療器械的經營實行備案管理，對第三類醫(yī)療器械的經營實行許可管理。
第二，適當減少事前許可。現(xiàn)行《條例》共規(guī)定了16項行政許可，此次修訂沒有新增審批許可，并結合審批經歷減掉了7項許可，包括：將國產和進口第一類醫(yī)療器械的產品注冊改為備案，將第二、三類醫(yī)療器械非實質性變化的變更注冊改為備案，將從事第二類醫(yī)療器械經營的許可改為備案，取消第二類醫(yī)療器械臨床試驗審批、縮減第三類醫(yī)療器械臨床試驗審批范圍，取消現(xiàn)行條例規(guī)定的醫(yī)療機構研制醫(yī)療器械審批、第三類醫(yī)療器械強制性安全認證等許可事項。
第三，加大生產經營企業(yè)和使用單位的責任。這次修訂一是加大了生產經營企業(yè)在產品質量方面的控制責任。要求企業(yè)針對所生產的醫(yī)療器械，建立健全包括產品設計開發(fā)、原材料采購、生產過程控制等方面的質量管理體系，并保證體系有效運行，定期向監(jiān)管部門提交自查報告。二是建立了經營和使用環(huán)節(jié)的進貨查驗及銷售記錄制度。要求醫(yī)療器械經營企業(yè)和使用單位查驗共貨者的資質和產品合格證明文件并予以記錄。第二類醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)級第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)建立銷售記錄。三是明確了使用單位的醫(yī)療器械安全管理義務，要求使用單位要加強對工作人員的培訓，按規(guī)定開展大型醫(yī)療器械的維護保養(yǎng)等工作。
第四，強化日常監(jiān)管，規(guī)范監(jiān)管行為。修訂后的《條例》對醫(yī)療器械的監(jiān)管作了補充和規(guī)范。一是健全管理制度，充實監(jiān)管手段。《條例》增設了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測制度、已注冊醫(yī)療器械的再評價、醫(yī)療器械召回等制度。二是強化日常監(jiān)管職責。明確要求監(jiān)管部門要把企業(yè)生產經營條件是否持續(xù)符合法定要求等事項作為檢查重點。對再產、再售、再用的醫(yī)療器械進行抽檢并發(fā)布質量公告，對有不良信用記錄的單位增加監(jiān)督檢查頻次。三是規(guī)范延續(xù)注冊、抽檢等監(jiān)管行為。明確規(guī)定除三種不予延續(xù)注冊的法定情形外，原則上都要準予延續(xù)注冊。抽檢不得收取任何費用，委托檢驗的應當支付相關費用。
第五，完善法律責任。新修訂的《條例》一方面細化了處罰，對應各章設定的義務，按照違法行為的輕重分條分項設立了法律責任。另一方面，調整了處罰幅度，增加了處罰種類，加大了對嚴重違法行為的處罰力度。比如對未經許可擅自生產經營醫(yī)療器械的行為，規(guī)定了最高為貨值金額20倍的罰款，五年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請等處罰。
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已經公布，將于6月1日起施行。法律制度的生命在于執(zhí)行，要有效執(zhí)行《條例》，首先必須準確理解《條例》的精神，掌握《條例》的內容，特別是此次修訂的各項主要制度。監(jiān)管部門、生產經營企業(yè)、行業(yè)協(xié)會等應當把學習《條例》作為一項重要工作，認真學習、全面理解和準確把握《條例》精神實質。其次要抓緊配套的制度建設?！稐l例》的實施還需要制定制定必要的部門規(guī)章和規(guī)范性文件，需要各地根據本地區(qū)的實際情況，制定必要的政府規(guī)章和規(guī)范性文件。同時，有關部門和地方對已也的醫(yī)療器械相關規(guī)章、文件也需要進行一次清理。對于《條例》規(guī)定不一致的內容，還需要做好廢止和修改的工作，確保醫(yī)療器械法律制度的一致性。這些工作做好了，加上規(guī)范的管理和執(zhí)法，《條例》規(guī)定的各項制度才能落地，才能得到切實有效的執(zhí)行。
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》為加強醫(yī)療器械監(jiān)管，保障用械安全，有效提供了重要的制度保障。我也希望媒體的各位朋友能加強對《條例》的宣傳，并加強輿論監(jiān)督。我相信，在國家食品藥品監(jiān)管總局和各方的共同努力下，《條例》規(guī)定的各項制度會得到全面落實，我國醫(yī)療器械的質量和監(jiān)管水平也會再上一個新的臺階。謝謝大家。
謝謝王司長，剛才焦紅局長和王振江司長分別介紹了今天公布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》出臺的實際意義、主要修訂思路以及修訂重點，還有下一步實施的要求，向大家作了一個簡單的介紹。接下來請媒體同志就你們關心的問題提問，提問前請通報一下你們所在的媒體單位。
科技日報記者:
徐景和:
剛才振江司長已經把這個問題作了基本的答復，我補充一下。
新《條例》主要從兩個方面體現(xiàn)了加快轉變政府職能、深化行政審批制度改革等。一是適當減少了行政許可。醫(yī)療器械監(jiān)督管理的一個很重要的基礎就是分類管理或者叫風險管理，新的《條例》實際上根據這個風險管理的要求，將原來條例當中16項行政許可現(xiàn)在已經減少到9項，在推進行政審批制度改革方面大大向前推進了一步。主要有3項取消，包括取消第二類醫(yī)療器械臨床試驗審批、取消醫(yī)療機構研制醫(yī)療器械審批、取消第三類醫(yī)療器械強制性安全認證，還有3項轉變，第一類醫(yī)療器械產品注冊改為備案，第二類和第三類醫(yī)療器械非實質性變化由變更注冊改為備案，第二類醫(yī)療器械的許可改為備案。還有縮減了第三類醫(yī)療器械臨床試驗的審批范圍。
二是進一步加強醫(yī)療器械的全程監(jiān)管。轉變政府職能應該包括兩個方面，該取消的取消，該下放的下放，同時該加強的也要進一步加強。新的《條例》在加強醫(yī)療器械全程監(jiān)管方面有很多創(chuàng)新，尤其是突出了醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管。當中，除用八個條款明確突出醫(yī)療器械使用單位主體責任以外，特別強調食品藥品監(jiān)管部門對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質量進行監(jiān)督管理，衛(wèi)生計生部門對醫(yī)療器械的使用行為進行監(jiān)督管理。此外，還進一步強化了醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測以及召回等制度，應該說體現(xiàn)在政府職能轉變和深化行政審批制度改革方面，應當說該取消的取消，該下放的下放，該整合的整合，該加強的加強，這樣一個總的要求。
我們理解，轉變政府職能、深化行政審批制度改革主要有三個方面：第一，進一步完善分類監(jiān)管制度。因為醫(yī)療器械種類多、跨度大、業(yè)態(tài)復雜，而分類管理又是整個管理制度的基礎，所以要進一步完善醫(yī)療器械的分類管理，做到寬嚴有別。第二，進一步強化主體責任的落實。特別強化了醫(yī)療器械的生產、經營、使用單位各方面責任的落實，比如生產企業(yè)應當建立質量管理體系，并保證始終處于有效運行狀態(tài)。經營企業(yè)應該建立進貨查驗記錄制度、銷售記錄制度等。
高國彪:
這個題目比較大。器械和藥品醫(yī)療技術共同支撐著醫(yī)療服務。我們國家對醫(yī)療器械實施依法監(jiān)管。2000年4月1日，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，我們開始對醫(yī)療器械產品實施上市前的許可制度，也就是說是實施注冊管理。其中一、二、三類都需要經過注冊，需要經過批準。同時，按照分類管理、分級審批的工作模式，這一、二、三類分別由社區(qū)的市級局、省級局和國家局審批的，這對于規(guī)范醫(yī)療器械生產，保障公眾用械的安全有效，起到了很好的作用。
剛才前面焦紅局長和幾位領導對新《條例》的詮釋都講得很清楚了，對于全面深化改革，體現(xiàn)推進政府職能的轉變、簡政放權，都體現(xiàn)了很多。在注冊管理環(huán)節(jié)上，剛才記者朋友問，我理解有這么幾個方面，一是以分類管理為基礎，以風險高低為依據，對上市前的監(jiān)管進行了部分改革。剛才提到的分類，應該說實施分類管理是國際慣例和國際通則，新《條例》更加明確了分類在整個醫(yī)療器械監(jiān)管全過程的基礎性作用。新《條例》規(guī)定，境內第一類醫(yī)療器械在社區(qū)的市局級備案，進口第一類器械是在國家總局備案，境內第二類醫(yī)療器械由省級局實施注冊管理，進口第二類、第三類和境內第三類都是由國家總局來實施注冊管理的。
剛才前面幾位領導都提到了，以風險為基礎，進一步加強分類管理，這對于未來來講，應該說是醫(yī)療器械規(guī)范有效監(jiān)管的重要基礎。下一步，總局將通過修訂分類規(guī)則，調整完善分類目錄，建立動態(tài)及時完整統(tǒng)一的分類目錄數(shù)據庫，指導規(guī)范監(jiān)管部門的注冊行為。新《條例》將第一類醫(yī)療器械由原條例設置的注冊管理改為備案。這樣一個改革，應該說對于完善醫(yī)療器械上市前的監(jiān)管是一項很重要的舉措。我國目前醫(yī)療器械注冊數(shù)量，境內有效注冊證有兩萬多張，其中占大整個境內醫(yī)療器械產品注冊總量的比重超過了40%。新《條例》實施后，一方面新增第一類醫(yī)療器械以及現(xiàn)有醫(yī)療器械注冊證到期，均不再需要申請注冊。當然我認為更重要的意義，是按產品風險高低實施不同的監(jiān)管措施，可以有效地節(jié)約監(jiān)管資源，將有限的行政和技術力量用于高風險產品的監(jiān)管上去。
第三，新《條例》改進了臨床試驗的監(jiān)管方式。借鑒國際上醫(yī)療器械監(jiān)管的成功經驗，新《條例》明確規(guī)定，第一類醫(yī)療器械備案不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊的，按照《條例》規(guī)定的三種情形，符合三種情形任何一種情形的，可以免于進行臨床試驗。第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗，對人體具有較高風險的，我們馬上有目錄會公開征求意見，是需要經國家總局批準。這樣，就使得醫(yī)療器械上市前注冊許可制度，對臨床試驗監(jiān)管的重點更加突出，也更加科學合理。
最后再講一點，我們還有一些變化，比如說新《條例》將醫(yī)療器械注冊證書的有效期由原來的四年延長到五年，同時將注冊證到期的重新注冊改為延續(xù)注冊。
剛才記者朋友還問到先注冊后許可的問題。按照原來的《條例》和配套規(guī)章規(guī)定，境內醫(yī)療器械生產企業(yè)應當先取得醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證，再進行注冊申請。而新《條例》是這樣規(guī)定的，境內新的申請人，在建立符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的質量管理體系，并加以實施保持有效運轉，同時確保產品設計研究過程中符合質量管理體系相關要求的，不需具備生產企業(yè)許可證，可以直接申請注冊，在醫(yī)療注冊證后再申請生產許可。這樣的規(guī)定，可以避免先辦理生產許可再申請注冊而導致的比如說生產車間設備空置造成資源和經濟上的浪費，同時也起到了鼓勵申請人開展醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新的作用。
我再補充一點。我在看新修訂的《醫(yī)療器械管理條例》當中也跟媒體在溝通，第一類醫(yī)療器械采取了備案是不是門檻降低了，剛才幾位領導介紹的，第一類醫(yī)療器械采取了備案，無論對注冊申請人還是備案人，都要對醫(yī)療器械建立相應的質量管理體系，并且要保持有效的正常運轉。對備案管理的方式，并沒有減低對備案人的任何要求，實際上更加強了對備案人遵守法規(guī)的自覺性和主動性，也就是體現(xiàn)了企業(yè)的主體責任。同時，還要加強對監(jiān)管的管理，不是說備案了，監(jiān)管就放松了，同樣監(jiān)管的管理一點都沒有放松，更體現(xiàn)出重監(jiān)管的思路，這一點在新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》當中都有所體現(xiàn)。
中央人民廣播電臺記者:
童敏:
這次新《條例》，一是在醫(yī)療器械產品注冊和生產許可的銜接方面有了重大調整。舊《條例》采用“先生產許可、后產品注冊”的模式，雖然在保障產品質量方面發(fā)揮了積極作用，但生產企業(yè)在取得生產許可到完成產品注冊這一過程中，容易造成企業(yè)人員、場地和設備的閑置，加大了企業(yè)負擔。部分科研機構因無法取得生產許可，限制了其對醫(yī)療器械創(chuàng)新研究的積極性。新《條例》中明確了對醫(yī)療器械“先產品注冊、后生產許可”的監(jiān)管模式，規(guī)定了生產企業(yè)在有醫(yī)療器械產品注冊證的情況下，可以申請醫(yī)療器械生產許可。這種監(jiān)管模式的改變，既進一步鼓勵企業(yè)創(chuàng)新，又將減少企業(yè)在產品獲得注冊前人財物的投入。
二是新《條例》體現(xiàn)了進一步簡政放權的要求。這次新修訂的《條例》中遵循推進政府職能轉變的措施和要求，以風險管理為核心，進一步落實政府職能調整和簡政放權的要求。將第一類醫(yī)療器械的生產，由原來向所在地省級食品藥品監(jiān)管部門備案，改為向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門備案。同時，新《條例》也將國產第一類醫(yī)療器械產品注冊改為由地市級食品藥品監(jiān)管部門備案，這樣就實現(xiàn)了醫(yī)療器械產品備案和生產備案監(jiān)管主體的統(tǒng)一，使監(jiān)管權責更加明晰。
法制晚報記者:
毛振賓:
新《條例》在行政執(zhí)法方面呈現(xiàn)4個特點：
一是法律責任更加細化，可操作性更強。義務設定與法律責任并重，相互對應，并根據違法行為的嚴重程度，分項分條設定了相應的法律責任，過去執(zhí)法中常遇到的難題，得到了較好的解決。比如：非法生產經營使用醫(yī)療器械違法所得計算問題，由于違法所得概念存在模糊性和不確定性，常常給執(zhí)法人員造成困惑，新《條例》引用貨值金額來確定違法額度，無需扣除成本，在執(zhí)行處罰中容易操作。
二是調整了處罰幅度。原《條例》對嚴重違法一般并處2-5倍罰款，而新《條例》并處5-10倍罰款，甚至10-20倍罰款，大幅度提高了違法成本，震懾作用顯著增強。
三是加大了處罰力度。對情節(jié)嚴重的違法行為除了罰款外，追加限制行業(yè)準入處罰。比如：對未經許可擅自生產經營醫(yī)療器械的行為實施重罰，貨值萬元以上的并處10到20倍的罰款，情節(jié)嚴重的5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。檢驗機構提供虛假報告的一律撤銷機構資格、10年內不受理資格認定申請。對受到開除處分的直接責任人員，10年內不得從事醫(yī)療器械檢驗工作。
四是盡可能避免執(zhí)法空白。如：在查處偽造、變造、買賣、出租、出借相關醫(yī)療器械許可證件違法案件中，對行為人實施了行政處罰，但對構不成犯罪而觸犯了治安管理處罰法的，新《條例》明確規(guī)定由公安機關進行治安處罰，填補了刑事處罰與行政處罰之間的空白，不給犯罪分子留有可乘之機，也強化了部門聯(lián)合執(zhí)法的打擊合力。
健康報記者:
剛才我們有幾位領導在講話中已經提到了這次新《條例》在醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價以及召回方面的內容，我個人感到這是新《條例》的一個亮點。這次新《條例》中，專門設立了“不良事件的處理及醫(yī)療器械的召回”一個章節(jié)，明確提出建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、召回等上市后監(jiān)管制度。這既是借鑒了國際上醫(yī)療器械監(jiān)管的先進經驗，也是基于我國醫(yī)療器械監(jiān)管的實踐。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、再評價、召回與醫(yī)療器械生產、經營、使用質量管理體系、監(jiān)督抽驗等監(jiān)管手段，共同形成了比較全面的、與國際醫(yī)療器械監(jiān)管接軌的產品上市后監(jiān)管體系，形成了產品上市前、上市后監(jiān)管聯(lián)動，實現(xiàn)了對醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)管。
直播基地打造方案篇四
以《教育部財政部關于“十二五”期間實施“高等學校本科教學質量與教學工程的意見”》（教高[2011]6號）和《教育部等部門關于進一步加強高校實踐育人工作的若干意見》（教思政[2012]1號）等文件為指導思想，以深化校企合作為主攻點，加強學校與企業(yè)之間相互交流探討，利用人才培養(yǎng)基地的各種有利條件和政策，打破原有的管理框架和模式，率先探索、嘗試一些改革措施，推動和深化教育教學改革，提高教學水平、教育質量和辦學效益，使基地真正成為學校具有品牌效應和示范、輻射作用的高級創(chuàng)新性人才培養(yǎng)基地，帶動相關學科的教學改革，促進學校各項工作的全面提高和發(fā)展。
遵循“立足湖南、貢獻地方，聯(lián)合培養(yǎng)、優(yōu)勢互補，形式多樣、注重實效，互惠互利、共同發(fā)展”建設原則，以專業(yè)核心能力培養(yǎng)為切入點，堅持以培養(yǎng)藥學行業(yè)高素質、高技能應用型人才為目標，以健全的制度體系和精簡的組織結構為基礎，以實踐教學改革為動力，以師資隊伍建設、生產性實習實訓教學體系建設、實訓中心建設、網絡建設為支撐，通過理論聯(lián)系實踐，強化大學生專業(yè)實踐能力和科研創(chuàng)新能力的培養(yǎng)，建設功能齊全、設施完備、運行靈活、資源共享，且相對穩(wěn)定的集教學、培訓、生產、技術服務于一體校企合作人才培養(yǎng)示范基地。
長沙醫(yī)學院抓住學院的專業(yè)辦學特點優(yōu)勢乃至長沙市經濟快速發(fā)展、省級示范性院校項目建設兩大機遇，進一步深化校企合作，通過體制和制度創(chuàng)新，搭建制度框架下的校企深度合作平臺。以此為基礎，建立教學質量標準和柔性化管理體系，適應工學結合人才培養(yǎng)模式的要求；建立在共建、共享、共贏基礎上的校企合作辦學模式和工學結合人才培養(yǎng)模式；通過改革創(chuàng)新，建設以應用型能力為基礎，以工作過程為導向的課程體系，校企共同打造品牌優(yōu)勢較強的重點專業(yè)及相關專業(yè)群。建設一支校企互通、專兼結合的結構“雙師”教學團隊；構建具有真實的企業(yè)生產環(huán)境，集生產實訓、虛擬仿真為一體的校內外實訓實習基地。
學校管理：健全校企合作組織機構，成立由校領導及各部門主要負責人（教務處、學生處、科研處、基建后勤處等）組成的“校企合作指導委員會”，全面指導協(xié)調我校校企合作各項工作。學校出臺相關政策和制度規(guī)范校企合作工作，明確各部門職責，指導示范基地的總體規(guī)劃、實施方案、管理辦法與規(guī)章制度的制定及實施監(jiān)督。
院系管理：校企合作項目由長沙醫(yī)學院藥學院負責管理，成立“校企合作項目管理中心”。管理中心由藥學院指定一名負責人負責組織、協(xié)調全面工作。配備1~2名專（兼）職校企合作聯(lián)絡員，分管校企合作工作，并負責校企合作工作的開展。主要負責基地的具體建設規(guī)劃及落實，抓隊伍建設，抓任務分解以及目標管理。下設教學管理人員1名、學生工作管理1名。主要負責校內外實踐教學活動的管理、執(zhí)行及學生的安全教育和思想工作教育。建立校企合作考核指標和獎懲措施。
基地管理：基地成立學生工作管理小組，由企業(yè)承擔相關教學管理職責，學校選派教師協(xié)助進行管理，為基地建設創(chuàng)造良好的工作、生活條件和環(huán)境。
以優(yōu)秀專業(yè)教學團隊建設為重點，以專業(yè)帶頭人和專業(yè)骨干教師隊伍建設為核心，通過校企深度融合的長效機制的建立和專業(yè)教學團隊管理體制和運行機制的完善，努力建設一支結構優(yōu)化、專兼結合、高素質的結構型“雙師”教學團隊。
1、根據重點專業(yè)及所帶動專業(yè)群建設的需要，引進專業(yè)帶頭人1~2人，培養(yǎng)專業(yè)帶頭人1~2人；引進骨干教師1~3人，培養(yǎng)骨干教師10余人；選派5~10名左右專業(yè)課青年教師到企業(yè)頂崗實踐或授課，提高師資隊伍整體素質。
2、加強師資隊伍的校企合作，互通有無。校企雙方創(chuàng)造條件，一方面學校為企業(yè)員工提供系統(tǒng)學習的機會，通過組織培訓等工作，提高主要崗位人員的理論與業(yè)務水平。同時，合理安排具有豐富生產經驗的教師參與企業(yè)的擴建與改建及相關技改工作。另一方面學校聘請來自企業(yè)的兼職教師，保證實踐技能課程有一定比例由來自企業(yè)的技術人員、能工巧匠講授和指導。
3、聘請國內的知名專家、學者、校長等專業(yè)人士來院講學，引導教師學習理解研究新的教育理論，明確努力方向，自覺實踐，不斷提升內在素質；選派學校專家、學者、骨干教師進行校企、校際間的交流合作。
4、繼續(xù)加強校企科研合作與交流。充分利用長沙醫(yī)學院高學歷專業(yè)技術人才和重點實驗室科研平臺，以及湖南九典制藥有限公司在藥物制劑研發(fā)的管理和生產經驗，不僅能實現(xiàn)資源的有效利用和整合，而且能達到培養(yǎng)師資人才隊伍，提升整體技術研發(fā)實力的目的。合作采取“校企合作聯(lián)合申報科研課題”，“企業(yè)委托學校研究開發(fā)”，學?？蒲谐晒M行“技術轉讓”或“聯(lián)合開發(fā)”等多種形式。本年度，將繼續(xù)推進正在合作開展的4項科研項目：“氯波必利生物黏附性緩釋片的應用基礎研究”、“膠體果膠鉍干混懸劑”、“克霉唑陰道片”、“吡喹酮長循環(huán)納米脂質體及其抗血吸蟲的應用基礎研究”。同時，擴展雙方在其他科研項目上的合作，實現(xiàn)互惠互利，優(yōu)勢互補。
由學校和企業(yè)共同研究培養(yǎng)人才培養(yǎng)方案和課程體系，共同研究開發(fā)培養(yǎng)人才的教材，共同選定培養(yǎng)人才的師資，共同實施培養(yǎng)人才的計劃，逐步實現(xiàn)課程設置與市場需求零距離、教學內容與培養(yǎng)目標零距離，提高校企合作培養(yǎng)人才的針對性和有效性。
1、構建新的藥學、藥物制劑、生物技術、市場營銷等專業(yè)實踐教學人才培養(yǎng)方案及課程體系框架。依據專業(yè)定位，校企雙方在明確專業(yè)人才培養(yǎng)定位的基礎上，合作開發(fā)出針對性強、適用性強的人才培養(yǎng)方案和課程體系，彰顯我校專業(yè)建設的特色。
2、初步構建實踐教學研究和實踐教學改革平臺框架。學校與企業(yè)共同開展市場調研，進行崗位技能需求、專業(yè)建設、專業(yè)設置、課程設置、教學計劃、教學模式等研究，努力實現(xiàn)培養(yǎng)目標與工作崗位無縫對接。
基礎上，總結成功經驗，逐步推進建設具有生產性質學生職業(yè)素質培養(yǎng)平臺。
4、加強實踐與理論的結合，強化基本技能訓練，注重實踐能力和創(chuàng)新能力的培養(yǎng)，逐步完善實踐教學體系。該實踐體系的構成由實驗教學（公共基礎課實驗、專業(yè)基礎課和專業(yè)課實驗）、見習、實習、課外實踐（社會實踐/調查、學生創(chuàng)新性實驗和研究性學習項目）等組成。前期、中期通過實驗教學培養(yǎng)學生基本實驗操作方法和技能，后期結合校企合作基地進行見習和實習、畢業(yè)論文和科學研究等，重點培養(yǎng)學生創(chuàng)新能力，分析問題、解決問題的能力。通過校企合作創(chuàng)新性實驗和研究性學習項目，讓學生提前接觸科研，培養(yǎng)學生創(chuàng)新能力。通過實習使學生從課堂走向社會，直接掌握服務于社會的知識，培養(yǎng)學生服務社會的崗位技能。充分利用寒暑假的時間，根據企業(yè)生產進度和要求，適當安排學生進行定崗實習。
加大軟硬件設施投入，建設具備先進教學條件設施的藥學專業(yè)人才培養(yǎng)實訓平臺。
1、組建一個集先進性、綜合性、生產性、虛擬仿真于一體的多功能實訓中心。其中，重新籌建校內2個實訓室，改造升級示范基地5個實訓室，使藥物制劑、藥學等實訓中心達到省內同類院校先進水平。購買一套虛擬仿真教學系統(tǒng)，搭建適合于學生自主學習、自由創(chuàng)新的實踐教學育人環(huán)境平臺。為提高學生基本技能和創(chuàng)新意識，提高學生勇于探索、敢于創(chuàng)新、積極實踐的學習氛圍創(chuàng)造條件。
2、建立網絡實踐教學資源庫。擬建立體現(xiàn)本基地特色的、開放式、多元性的教學資源庫。教學資源庫擬分為教師模塊和學生模塊。教師模塊提供教師在備課和制作課件時所需要的多種資源，如教學中用到的各類圖片、音頻、視頻等多種媒體素材，教學所需軟件、教案、教學案例等。學生模塊提供關于學生在課后自學和復習以及進行知識擴展方面的學習資源，包括題庫、電子教材、多媒體課件、教學錄像、教學單元知識以及與學科有關的網絡課程。本年度規(guī)劃建設好3門以上網絡課程。
在人才培養(yǎng)模式、實踐教學體系和實踐教學內容與方法等方面進行了改革，必然要求在教學制度、教學運行機制和教學管理上做出相應的調整和變更，優(yōu)化創(chuàng)新人才成長環(huán)境，使其能適應培養(yǎng)學生具有較強藥學知識應用能力和創(chuàng)新意識的`要求。各項制度包括《實訓基地管理制度》、《實訓教師管理制度》、《實訓學生管理制度》、《科研項目管理制度》、《實訓教學管理制度》、《實訓室管理制度》、《實訓基地考核制度》、《安全制度》等。
四、
1、基地硬件建設由公司根據自身生產與培訓需要，投入建設并管理。
2、基地制度建設共性部分由雙方共同制定，廠區(qū)實訓相關安全等管理制度由公司制定，學生日常管理由校方制定。
3、培養(yǎng)方案、實習大綱、計劃等由學校教學院系或專業(yè)教研室負責，企業(yè)組織相關人員參與制定。
4、師資隊伍建設方面采用互補的模式，企業(yè)實習指導教師由學校委派教師到企業(yè)通過理論授課、專題講座等方式，傳授相關理論基礎知識；學校指導教師則通過到企業(yè)進崗鍛煉的模式，以提高工程實踐能力。
5、資金運作與管理方面，遵循企業(yè)硬件企業(yè)負責，校內硬件校內負責，軟件建設與學生實習運行費用學校主體負責的原則。
1、建成一支以教學理念先進，結構合理、專兼結合、高素質的“雙師”教學團隊。
2、構建新的藥學、藥物制劑、生物技術、市場營銷專業(yè)實踐教學人才培養(yǎng)方案及課程體系，初步形成具有專業(yè)特色的實踐教學人才培養(yǎng)新模式，培養(yǎng)具有豐富實踐經驗，與工作崗位相銜接的高素質藥學類專業(yè)人才。
構建一個教學研究和教學改革平臺，學生職業(yè)素質培養(yǎng)平臺，組建一個集先進性、綜合性、生產性、虛擬仿真于一體的多功能實訓中心。
4、建立體現(xiàn)本基地特色的、開放式、多元性的網絡實踐教學資源庫。
5、建立產學研合作科研平臺。校企雙方將在產品研究開發(fā)、成果轉化、人才培養(yǎng)、對外開發(fā)和交流、社會效益等方面進行合作，并達到一定的目標。
6、通過教學方式方法改革，建立一套基地實踐教學管理與考核體系和有效的運行管理模式。
7、建設具備先進的教學條件設施，在深化實習實訓教學改革、提高實踐教學質量等方面可以起到示范輻射作用的產、學、研緊密結合的校企合作人才培養(yǎng)基地。
具體目標為：
1、構建示范基地的管理制度和組織機構。實現(xiàn)管理的科學化，形成先進的教育教學管理體制、管理辦法和運行機制，切實提高管理效果和教學質量。
3、構建先進的實踐教學條件和設施，初步形成科學、先進的教學內容、課程體系、教學方法和手段，，培養(yǎng)符合我省“四化兩型”建設需要的高素質、應用型藥學專門人才。
直播基地打造方案篇五
跳繩是我國傳統(tǒng)體育項目，這項運動在我國已有數(shù)千年的歷史，唐宋明清都有記載。跳繩作為中華民族傳統(tǒng)體育項目，歷史底蘊悠久深厚，源于自身簡便易行的獨特魅力和近乎完美的健身健心效果，它被全球人民接納并發(fā)展。
我校于20xx年九月份剛剛投入使用，目前還沒有一處達標的體育場地設施。要提高學生的身體素質，只能使孩子在有限的空間里跳起來。因此，我們考慮小跳繩作為我們的特色項目。從基本興趣漸漸發(fā)展到花樣跳繩。同時也是因為跳繩是深受小學生喜愛的一項運動。經常跳繩，能促進小學生運動器官的發(fā)育和內臟機能的發(fā)展。尤其對發(fā)展小學生的彈跳能力和提高靈敏、協(xié)調、速度、耐力等身體素質具有顯著效果。經過訓練，讓學生們真切地感受到，通過跳繩，跳出了健康、跳出了靈敏、跳出了堅強、跳出了自信、跳出了和諧，跳出了良好的身體素質。
為進一步深入推進我校新課程改革，在校領導和各班主任的大力支持下，我們組建了高新區(qū)鳳凰學?；犹K社團。目的是為了增強學生的身體素質，提高校園文化氛圍，豐富大家的課外娛樂生活，提升學生的生活品質，激發(fā)大家積極向上的生活熱情，為同學們創(chuàng)造更好地交流、學習和娛樂的平臺和自我展示的平臺。增強班級之間的聯(lián)系與交流。使廣大小學生在活動參與中受到潛移默化的影響，思想感情得到熏陶，精神生活得到充實，道德境界得到升華。創(chuàng)建校園精神文明和促進學生綜合素質全面發(fā)展，體現(xiàn)時代性、參與性、競爭性，活躍我校學生社團文化生活，推動我校社團的發(fā)展。
小學花樣小跳繩社團
每周星期三下午第三節(jié)課時間
組長：李宏偉副組長：王海英、曾凡芳
成員：王麗霞、聶岳倫、曲久遠、崔瑩
具體實施人：各班級體育老師
1——2年級每班三名
校園操場
（一）、活動前期（3月14日——4月9日）
1、制定社團活動方案。
2、做好活動的前期宣傳工作，學生報名。
3、準備活動物品。
4、對報名學生進行基本技能測試，確定學員名單。（3月28日進行）。
5、活動啟動儀式。
（二）、活動中期（4月11日——4月底）
1、組織學員進行各類跳繩訓練。
2、編排花樣跳繩。
3、花樣跳繩訓練。
（三）、活動匯報展示。（5月）
1、集體訓練。
2、帶領學員帶音樂節(jié)奏的排練。
3、展示。
（四）、活動后期（5月—6月底）。
1、社團活動進行正常訓練。
2、活動小結。八．注意事項
1、輔導老師負責每一次活動按時進行。
2、每一次活動嚴格考勤，并做好記錄。
3、要求每一位學員注意安全，避免不安全事故的發(fā)生。
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