總結(jié)自己的心得體會，有助于我們更好地理解和掌握學(xué)科或工作領(lǐng)域的要點和核心。寫心得體會時，我們可以通過寫作工具和技巧，提高文章的表達(dá)和感染力。這些心得體會范文包含了對學(xué)習(xí)、工作、生活等方面的深刻思考和總結(jié)。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇一
藥品質(zhì)量一直被視為關(guān)乎人們生命健康的重要問題。在過去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強，藥品質(zhì)量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來的藥品質(zhì)量情況，分享我對這一問題的體會和思考。
首先，藥品質(zhì)量回顧著重強調(diào)了監(jiān)管的重要性。過去幾年中，我國出現(xiàn)了一些藥品質(zhì)量問題，如假藥案件和多種不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品投訴。這些事件引起了社會的廣泛關(guān)注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進(jìn)一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強對藥品生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量的可控可靠。
其次，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于藥品的正確使用。一些藥品質(zhì)量問題的根源在于消費者的用藥不當(dāng)，如自行購買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機構(gòu)和藥店應(yīng)該加強對患者和消費者的教育，提高其對藥品安全和正確使用的認(rèn)識。同時，媒體也應(yīng)該承擔(dān)起責(zé)任，提供準(zhǔn)確的藥品信息，告知消費者如何合理使用藥品，以避免不必要的風(fēng)險。
第三，藥品質(zhì)量回顧涉及到了藥品生產(chǎn)質(zhì)量的問題。近年來，我國不斷加大對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量。然而，仍有部分企業(yè)在生產(chǎn)過程中存在不合規(guī)行為，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。在此背景下，相關(guān)管理部門需要采取更加嚴(yán)格的措施，對生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量可控。
第四，藥品質(zhì)量回顧凸顯了科學(xué)技術(shù)的重要作用。藥品質(zhì)量問題的解決需要依賴于科學(xué)技術(shù)的支持。近年來，我國的科學(xué)技術(shù)水平有了巨大的提升，如大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用等。這些技術(shù)的發(fā)展使得藥品質(zhì)量的監(jiān)測和檢驗變得更加智能化和高效化，為藥品質(zhì)量回顧工作提供了有力的支持和保障。
最后，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于風(fēng)險防范的意識。藥品質(zhì)量問題的發(fā)生往往伴隨著一定的風(fēng)險，這需要人們保持警惕和謹(jǐn)慎。在購買和使用藥品時，消費者應(yīng)當(dāng)選擇正規(guī)的醫(yī)療機構(gòu)和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時關(guān)注藥品質(zhì)量方面的信息公告。此外，相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)加大對藥品市場的監(jiān)測力度，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問題，確保公眾的用藥安全。
總之，藥品質(zhì)量回顧是一個復(fù)雜而重要的議題。通過對近年來的情況回顧，我們發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題的解決需要各方的共同努力。政府應(yīng)當(dāng)加強監(jiān)管，醫(yī)療機構(gòu)和藥店應(yīng)當(dāng)加強宣傳和教育，科學(xué)技術(shù)應(yīng)當(dāng)?shù)玫礁玫膽?yīng)用，公眾應(yīng)當(dāng)提高風(fēng)險防范意識。只有共同努力，才能夠保障藥品質(zhì)量的可靠性，確保人們的健康和安全。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇二
藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的安全和可靠性直接關(guān)系到人們的生命和健康。為了提高藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質(zhì)量查詢規(guī)程。在實踐中，我深切體會到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過對藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的學(xué)習(xí)和實踐，我認(rèn)識到藥品質(zhì)量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對于確保藥品安全和提高患者就診體驗有著重要的作用。
首先，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識和管理水平。在醫(yī)院內(nèi)部，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定標(biāo)準(zhǔn)和操作流程是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)模梢源_保藥品質(zhì)量查詢的準(zhǔn)確性和及時性。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產(chǎn)企業(yè)、注冊證號、批準(zhǔn)文號等相關(guān)信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過這一規(guī)程，醫(yī)務(wù)人員能夠更好地了解藥品的質(zhì)量和風(fēng)險，從而提高對藥品安全的管理和控制。
其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員在經(jīng)過初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時上報給相關(guān)部門，以便相關(guān)部門能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行更深入的調(diào)查和監(jiān)管。同時，在實踐過程中，我們也發(fā)現(xiàn)規(guī)程對于不同類型的查詢，都有相應(yīng)的操作指南和流程。這使得醫(yī)務(wù)人員在查詢藥品質(zhì)量時能夠更加高效地進(jìn)行操作，減少了人力和時間的浪費，提高了工作效率。
此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施促進(jìn)了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過藥品質(zhì)量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊證號、批準(zhǔn)文號等相關(guān)信息，同時也能及時發(fā)現(xiàn)和排查一些假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售行為。只有通過加強藥品質(zhì)量的監(jiān)管，才能提高藥品質(zhì)量和可靠性，給患者帶來更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴(yán)格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。
最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實踐帶來的收獲和體會不僅僅是對規(guī)程本身的認(rèn)識和理解，更是對我個人工作的反思和提升。通過參與藥品質(zhì)量查詢工作，我意識到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動地學(xué)習(xí)藥品知識和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時，不斷參與查詢工作也讓我在實踐中掌握了更多的實際操作技巧和經(jīng)驗，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。
綜上所述，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定和實施對于保障藥品質(zhì)量和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性。通過實踐參與，我體會到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并對自己的工作能力和素質(zhì)有了新的認(rèn)識和提升。我相信，在規(guī)程的指導(dǎo)下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質(zhì)量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇三
藥品質(zhì)量管理是藥學(xué)專業(yè)中重要的一門課程，通過學(xué)習(xí)這門課程，我深刻理解到藥品質(zhì)量與人民群眾的生命安全和健康息息相關(guān)。下面我將分享一下我在學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理課程中的一些心得體會。
首先，藥品質(zhì)量管理需要強調(diào)安全意識。假冒偽劣藥品對人民群眾的健康和生命安全造成極大威脅。因此，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我們必須牢記自己的責(zé)任。在學(xué)習(xí)過程中，我學(xué)會了如何通過各種手段鑒別藥品的真?zhèn)?，包括觀察包裝是否完好、查看藥品包裝上的標(biāo)簽和說明等。只有確保藥品的安全性，才能更好地保障人民群眾的健康與安全。
其次，藥品質(zhì)量管理需要注重規(guī)范。藥品是特殊的商品，具有特殊的性質(zhì)和用途。因此，藥品的生產(chǎn)、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)需要高標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范管理。在學(xué)習(xí)中，我了解了藥品生產(chǎn)中的GMP規(guī)范以及藥品管理中的GLP規(guī)范等。這些規(guī)范的制定和執(zhí)行，可以有效地保證藥品的質(zhì)量和安全。因此，在日后工作中，我一定會遵循規(guī)范化操作，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
再次，藥品質(zhì)量管理需要強調(diào)科學(xué)性。藥品質(zhì)量的確保需要依靠科學(xué)的手段和方法。在藥學(xué)專業(yè)中，我們學(xué)習(xí)了很多科學(xué)原理和方法，包括藥品質(zhì)量檢測的各種分析方法、藥理學(xué)的基本原理等。這些知識對于準(zhǔn)確判斷藥品質(zhì)量的好壞起到了重要的作用。因此，在學(xué)習(xí)中，我不僅要加強對科學(xué)知識的掌握，還要提高認(rèn)識，不斷更新自己的知識儲備和業(yè)務(wù)水平。
此外，藥品質(zhì)量管理需要強調(diào)團隊合作。藥品質(zhì)量的保證是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要各個環(huán)節(jié)的人員共同努力。在藥學(xué)專業(yè)中，我們要學(xué)會與其他專業(yè)人員進(jìn)行協(xié)作，包括與生產(chǎn)工人、質(zhì)量檢驗員等進(jìn)行溝通和合作。通過團隊合作，可以更好地發(fā)揮各自的優(yōu)勢，共同完成好藥品質(zhì)量管理任務(wù)。在學(xué)習(xí)中，我也主動與同學(xué)進(jìn)行討論，互相學(xué)習(xí)和交流，這不僅提高了自身的能力，也加深了與團隊成員之間的相互了解和信任。
最后，藥品質(zhì)量管理需要不斷學(xué)習(xí)和提升。藥品質(zhì)量管理是一個不斷發(fā)展和變化的領(lǐng)域，新的藥品和新的藥品質(zhì)量管理技術(shù)不斷出現(xiàn)。因此，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我們需要具備不斷學(xué)習(xí)和提升的意識。通過學(xué)習(xí)最新的知識和技術(shù)，我們可以更好地應(yīng)對藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域的挑戰(zhàn)，為人民群眾提供更好的藥品和醫(yī)療服務(wù)。
總之，通過學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理課程，我深刻理解到藥品質(zhì)量管理的重要性和責(zé)任。我會始終保持對藥品質(zhì)量的高度重視，以人民群眾的生命安全和健康為出發(fā)點，不斷提升自身的知識水平和業(yè)務(wù)能力，為保障藥品質(zhì)量做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇四
藥品質(zhì)量是保障人民健康的重要因素，而藥品質(zhì)量回顧則是對過去一段時間藥品質(zhì)量問題的總結(jié)和反思。通過對藥品質(zhì)量回顧的深入思考和體會，我們可以進(jìn)一步認(rèn)識藥品質(zhì)量問題的根源和特點，以及解決藥品質(zhì)量問題的方法和策略。以下是我對藥品質(zhì)量回顧的心得體會。
第一段：對藥品質(zhì)量回顧的重要性的認(rèn)識
回首過去一段時間的藥品質(zhì)量問題，我們不難發(fā)現(xiàn)，藥品質(zhì)量問題既頻發(fā)又嚴(yán)重。藥品質(zhì)量問題不僅直接威脅患者的安全和生命健康，還會對整個醫(yī)藥行業(yè)的形象和信譽造成嚴(yán)重?fù)p害。藥品質(zhì)量回顧的目的在于總結(jié)過去的經(jīng)驗教訓(xùn)，查找問題的根源，為今后的藥品質(zhì)量工作提供有益的參考和指導(dǎo)。只有通過對過去的反思和總結(jié)，才能不斷改進(jìn)和提高藥品質(zhì)量管理的水平，確保真正做到“以人為本，以質(zhì)為先”。
第二段：對藥品質(zhì)量問題的原因的思考與分析
回顧藥品質(zhì)量問題，我們不得不思考藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的原因是什么。其中一個重要原因在于藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的不規(guī)范。一些不法生產(chǎn)企業(yè)為了追求利潤最大化，采取了低成本、低門檻的生產(chǎn)方式，導(dǎo)致藥品質(zhì)量無法得到有效保障。此外，藥品監(jiān)管的不到位、監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一也是導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題頻發(fā)的原因之一。因此，加強藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的規(guī)范管理，建立完善的藥品監(jiān)管機制，是解決藥品質(zhì)量問題的重要途徑。
第三段：對藥品質(zhì)量回顧中的經(jīng)驗教訓(xùn)的總結(jié)
藥品質(zhì)量回顧不僅需要對問題進(jìn)行剖析，更需要總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，為今后的工作提供借鑒。在藥品質(zhì)量回顧中，我們發(fā)現(xiàn)，加強法律法規(guī)建設(shè)，嚴(yán)格執(zhí)行藥品監(jiān)管相關(guān)政策，是解決藥品質(zhì)量問題的關(guān)鍵。同時，加強對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管，加大對不法生產(chǎn)企業(yè)的打擊力度，也是保障藥品質(zhì)量的重要措施。此外，藥品質(zhì)量教育的普及和提升也是提高藥品質(zhì)量的有效途徑。
第四段：對藥品質(zhì)量工作的期望和建議的表達(dá)
回顧藥品質(zhì)量問題的過程中，我們深切體會到，解決藥品質(zhì)量問題需要全社會的共同努力。政府應(yīng)該加大力度，加大對藥品監(jiān)管工作的投入，加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督和檢查，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣藥品的行為。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該加強自身的責(zé)任意識，提高藥品質(zhì)量安全的管理水平。同時，培養(yǎng)公眾的藥品質(zhì)量意識，加強對藥品質(zhì)量知識的普及也是非常重要的。只有全社會的共同努力，才能夠真正保障人民的健康和生命安全。
第五段：藥品質(zhì)量回顧給我們帶來的啟示和啟發(fā)
藥品質(zhì)量回顧不僅僅是對過去的總結(jié)和反思，更是對未來的展望和規(guī)劃。通過藥品質(zhì)量回顧，我們認(rèn)識到藥品質(zhì)量問題是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，需要全社會的共同參與和努力。同時，我們也意識到，藥品質(zhì)量問題的解決不僅僅需要政府的有力監(jiān)管，更需要藥品生產(chǎn)企業(yè)的自身管理的不斷完善和提高。只有真正做到全民參與，各方共同努力，才能夠最終解決藥品質(zhì)量問題，保障人民的健康和生命安全。
通過藥品質(zhì)量回顧的過程，我們不僅可以總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，查找問題的根源，還可以提出改進(jìn)的方法和策略。只有持續(xù)地進(jìn)行藥品質(zhì)量回顧，不斷地總結(jié)和反思，我們才能夠不斷改進(jìn)和提高藥品質(zhì)量管理的水平，保障人民的健康和生命安全。藥品質(zhì)量回顧是一個艱巨而又必要的任務(wù)，我們應(yīng)該共同努力，為改善藥品質(zhì)量、保障人民健康做出自己的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇五
藥品質(zhì)量監(jiān)控作為保證人們用藥安全和有效的重要環(huán)節(jié)，對于保障公眾健康具有重要的意義。作為一名藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員，深切體會到了藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性和困難之處。在這段工作中，我獲得了許多寶貴的心得體會。以下是我對藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的總結(jié)與思考。
第一段：明確藥品質(zhì)量監(jiān)控的意義和目標(biāo)
藥品質(zhì)量監(jiān)控的目標(biāo)是為了確保生產(chǎn)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證其安全、有效、合理使用。首先，明確藥品質(zhì)量監(jiān)控的意義是為了保障公眾的用藥安全，防止藥品質(zhì)量問題對人們的健康造成傷害。其次，藥品質(zhì)量監(jiān)控是為了維護(hù)藥品市場的秩序，防止假冒偽劣藥品的流入，維護(hù)藥品行業(yè)的良好形象。因此，作為藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員，必須時刻牢記這一目標(biāo)，將保障公眾健康放在首位。
第二段：加強對藥品質(zhì)量監(jiān)控的技術(shù)支持
藥品質(zhì)量監(jiān)控工作需要借助現(xiàn)代科技手段來進(jìn)行，這對我們的技術(shù)能力提出了更高的要求。加強對藥品質(zhì)量監(jiān)控的技術(shù)支持，可以提高監(jiān)控工作的有效性和準(zhǔn)確性。比如，使用高效液相色譜、氣相色譜、質(zhì)譜等先進(jìn)儀器設(shè)備，可以快速、準(zhǔn)確地檢測和分析藥品中的成分和雜質(zhì)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。同時，結(jié)合互聯(lián)網(wǎng)和大數(shù)據(jù)技術(shù)，搭建起藥品質(zhì)量監(jiān)控信息平臺，可以及時收集、分析和共享相關(guān)數(shù)據(jù)，提升藥品質(zhì)量監(jiān)控的時效性和全面性。
第三段：建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)控體系
建立健全的藥品質(zhì)量監(jiān)控體系對于保障監(jiān)控工作的順利開展和結(jié)果的準(zhǔn)確有效具有重要意義。首先，完善法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系，明確藥品質(zhì)量監(jiān)控的要求和程序。其次，加強監(jiān)管部門的組織和管理，提升監(jiān)管效能。此外，還需要加強與藥品生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)的溝通與合作，建立健全藥品質(zhì)量追溯體系，形成藥品質(zhì)量監(jiān)控的閉環(huán)。只有建立了健全的藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，才能有效提高藥品質(zhì)量監(jiān)控的水平和能力。
第四段：加強藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的宣傳與教育
藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的宣傳與教育，是提高公眾對藥品質(zhì)量問題的認(rèn)知度和監(jiān)控意識的重要途徑。通過加大宣傳力度，向公眾普及藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的意義和重要性，告訴大家如何分辨真假藥品，激發(fā)公眾的藥品質(zhì)量監(jiān)督意識。同時，加強對從業(yè)人員的培訓(xùn)與教育，提高他們的專業(yè)知識和技能水平，增強他們的執(zhí)業(yè)能力和監(jiān)管能力。
第五段：繼續(xù)提升藥品質(zhì)量監(jiān)控工作水平
藥品質(zhì)量監(jiān)控工作是一項長期的、系統(tǒng)的工作，需要持之以恒地不斷投入精力、加強研究和學(xué)習(xí)。作為從業(yè)人員，應(yīng)積極關(guān)注行業(yè)動態(tài)和技術(shù)發(fā)展，持續(xù)學(xué)習(xí)和更新知識，不斷提升自身的專業(yè)能力和監(jiān)控水平。同時，要積極參與行業(yè)交流和合作，借鑒其他地區(qū)和企業(yè)的經(jīng)驗和做法，不斷完善和創(chuàng)新工作方法和手段，提高藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的科學(xué)性和有效性。
總結(jié)起來，藥品質(zhì)量監(jiān)控工作是一項充滿挑戰(zhàn)但又極其重要的任務(wù)。通過加強技術(shù)支持、建立健全體系、宣傳與教育和自我提升，我相信藥品質(zhì)量監(jiān)控工作會越來越完善，為公眾健康保駕護(hù)航。在今后的工作中，我將繼續(xù)不斷學(xué)習(xí)和進(jìn)步，為藥品質(zhì)量監(jiān)控事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇六
近年來，隨著藥品市場的不斷擴大和人們對健康的關(guān)注度的提高，藥品質(zhì)量查詢成為了廣大消費者購買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質(zhì)量查詢規(guī)程則成為了指導(dǎo)我們進(jìn)行合理藥品選擇的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過實踐和摸索，我深刻認(rèn)識到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會。
首先，我深刻認(rèn)識到藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對保障個人用藥安全的重要性。通過查詢藥品的生產(chǎn)廠家、批號、生產(chǎn)日期等信息，我們可以準(zhǔn)確了解到藥品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量監(jiān)控等關(guān)鍵信息。根據(jù)藥監(jiān)部門發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問題或被召回的情況。這些信息的準(zhǔn)確性和完整性，直接關(guān)系到是否能購買到安全、有效的藥品。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據(jù)，也保護(hù)了我們的用藥權(quán)益。
其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對保護(hù)消費者權(quán)益起到了積極的推動作用。在過去，消費者購買藥品時常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施，消費者可以更加從容地選擇藥品，并通過查詢結(jié)果對商家進(jìn)行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機制，讓商家在生產(chǎn)和銷售過程中更加注重質(zhì)量控制，也引導(dǎo)了消費者正確維護(hù)自己的權(quán)益。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的推行，實現(xiàn)了消費者和商家之間的良性互動，推動了整個藥品市場的秩序和健康發(fā)展。
此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施也極大地提升了我個人對藥品的認(rèn)知和了解。在查詢過程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應(yīng)癥、副作用、禁忌癥等相關(guān)信息。這使我在購買藥品時能夠更加理性和科學(xué)地選擇，避免了盲目性和誤導(dǎo)性的選擇。同時，由于查詢結(jié)果是公開的和權(quán)威的，我們也可以通過藥品質(zhì)量查詢規(guī)程來學(xué)習(xí)更多與藥品相關(guān)的知識，提高自己的健康素養(yǎng)，增強自我保健能力。
最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負(fù)責(zé)地履行職責(zé)。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)控和管理，并進(jìn)行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時了解到藥品生產(chǎn)和銷售過程中的問題，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行整改和管理。同時，對存在質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。
總之，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實施在保障個人用藥安全、保護(hù)消費者權(quán)益、提升個人藥品認(rèn)知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過參與和實踐，我深刻認(rèn)識到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會和心得。希望在未來的發(fā)展中，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務(wù)。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇七
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，藥品質(zhì)量的重要性日益凸顯。為了保障人民群眾的生命安全和身體健康，各級藥監(jiān)部門每年都會進(jìn)行藥品質(zhì)量年度回顧。在這個過程中，不僅可以總結(jié)過去一年的工作成果，還能夠發(fā)現(xiàn)問題并加以整改，提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的水平。以下將對參與藥品質(zhì)量年度回顧的一些主要體會進(jìn)行整理。
首先，藥品質(zhì)量年度回顧使我們認(rèn)識到當(dāng)今藥品質(zhì)量問題的嚴(yán)重性?；仡欉^去一年所查處的違法違規(guī)藥品案件數(shù)量以及涉及人數(shù)的增長，令人大為震驚。從劣質(zhì)藥品給人民群眾的健康造成的危害以及藥品市場失范所引發(fā)的社會影響等方面來看，這些問題對我們的生命安全和社會穩(wěn)定具有巨大的威脅。藥品質(zhì)量年度回顧讓我們深刻認(rèn)識到，保障藥品質(zhì)量是一項緊迫且重要的任務(wù)。
其次，藥品質(zhì)量年度回顧強調(diào)了加強監(jiān)管的重要性。藥品監(jiān)管部門在過去一年中通過抽樣檢查、追溯調(diào)查等方式，發(fā)現(xiàn)了大量質(zhì)量問題藥品，并采取了相應(yīng)的措施進(jìn)行處罰和整改。這些行動不僅起到了震懾和警示作用，還提高了藥品市場的準(zhǔn)入門檻，增加了違法違規(guī)藥品進(jìn)入市場的難度。藥品質(zhì)量年度回顧的結(jié)果顯示，加強監(jiān)管是提高藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。
第三，藥品質(zhì)量年度回顧需要強化源頭管理?；仡欀邪l(fā)現(xiàn)，一些違法違規(guī)藥品是從生產(chǎn)源頭開始產(chǎn)生的，存在質(zhì)量問題的原材料和生產(chǎn)過程進(jìn)入市場后再經(jīng)過包裝和銷售。因此，藥品監(jiān)管部門需要加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，提升企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量控制能力，確保生產(chǎn)出來的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。只有從源頭抓起，才能有效地保障藥品質(zhì)量。
此外，藥品質(zhì)量年度回顧提醒了我們加強信息共享與合作的重要性。回顧中發(fā)現(xiàn)，一些地區(qū)在藥品質(zhì)量監(jiān)管方面存在著信息共享不暢、合作不夠緊密的問題。這就導(dǎo)致了一些問題藥品在不同地區(qū)頻繁流通，對藥品質(zhì)量監(jiān)管造成了極大的困擾。藥品質(zhì)量年度回顧結(jié)果顯示，加強信息共享和合作機制的建設(shè)，可以更好地加強藥品質(zhì)量監(jiān)管的連續(xù)性和一致性。
最后，藥品質(zhì)量年度回顧需要引起廣泛關(guān)注。通過回顧過去一年的藥品質(zhì)量情況，我們得知了各地區(qū)在藥品質(zhì)量監(jiān)管方面的工作成效和存在的問題。這不僅為各級藥監(jiān)部門的改進(jìn)提供了參考，也使公眾對藥品質(zhì)量有了更加清晰的認(rèn)識。藥品質(zhì)量年度回顧的結(jié)果需要及時向公眾進(jìn)行通報和解釋，引起公眾對藥品質(zhì)量問題的重視，營造全社會共同關(guān)注藥品質(zhì)量的氛圍。
綜上所述，藥品質(zhì)量年度回顧是加強藥品質(zhì)量監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)。通過對過去一年的藥品質(zhì)量情況進(jìn)行回顧，我們認(rèn)識到了藥品質(zhì)量問題的嚴(yán)重性，強調(diào)了加強監(jiān)管和源頭管理的重要性，提醒了我們加強信息共享與合作，也需要引起廣泛關(guān)注。只有通過持續(xù)的努力和各方的合力，才能夠確保人民群眾的用藥安全和健康。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇八
(一)設(shè)立藥品質(zhì)量管理組織，明確有關(guān)人員職能。(見附表1)
(二)建立藥品質(zhì)量管理制度
(一)藥品的購進(jìn)：
采購藥品選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》，gmp或gsp認(rèn)證書及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，藥劑科主任每月制定藥品采購計劃上報采購部門，再報醫(yī)院總經(jīng)理審批方可進(jìn)藥。
(二)藥品的驗收：
1.貨到一個工作曰內(nèi)驗收人員進(jìn)行驗收，冷藏藥品貨到半小時內(nèi)驗收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負(fù)責(zé)人員雙人驗收。核對實物與貨單的藥品名，規(guī)格，數(shù)量，批準(zhǔn)文號，產(chǎn)品批號，生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)日期，有效期，質(zhì)量狀況等。對近效期藥品，質(zhì)量有問題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由庫管人員和采購人員聯(lián)系退貨處理。對驗收合格藥品貨單交由庫管人員錄入電腦并出庫到藥房。
2.藥品的儲存和養(yǎng)護(hù)，按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固、無倒置現(xiàn)象。中西藥房各自配置有空調(diào),溫濕度計。根據(jù)藥品的性能及要求將藥品分別存放于常溫處、陰涼處、泳柜。藥品按照批號及其效期遠(yuǎn)近依序存放。每天上下午各一次觀察登記溫濕度，做好溫濕度的調(diào)控工作，確保藥品儲存安全。藥房藥品實行分類管理?？诜?，外用藥，拆零藥品分類存放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。不合格藥品設(shè)有專柜存放，近效期藥品有專人負(fù)責(zé)每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。
3.近效期藥品，破損藥品，不合格藥品的報損，銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負(fù)責(zé)。具體操作是每月制定需要報損藥品的單據(jù)并簽名，然后把單據(jù)同不合格藥放置不合格藥品專柜，待財務(wù)人員核對后效毀，并做好記錄。
4.特殊藥品的管理：實行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊登記。麻藥、精神藥品處方審核：麻藥、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量：第二類精神藥品處方不得超過7日用量。對特別需要加強管制的鹽酸喊替唆處方為一次用量，旦該藥品僅限于本醫(yī)院內(nèi)使用。
5.藥品的庫房管理
我院設(shè)有中藥庫，西藥庫，藥庫藥品存放實行色標(biāo)管理，待驗區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。藥庫正確選擇倉位，合理使用倉容。“五距”適當(dāng)分類管理標(biāo)色清楚堆碼規(guī)范，合理，整齊，清潔，牢固，無倒置現(xiàn)象，做好藥庫防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好藥庫的溫度登記工作確保藥品儲存安全。
6.藥品調(diào)配、發(fā)放
嚴(yán)格執(zhí)行”四查十對"制度，查處方：對科別、姓名、年齡。查藥品:對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。查用藥合理性，對臨床診斷、對藥物禁忌、配伍禁忌。對超劑量的處方，不合格處方及時跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生修改后才發(fā)藥。發(fā)藥時交代病人藥品的用法，用量及注意事項。拆零藥品：—拆零藥品的記錄，設(shè)立專門的拆零柜臺，配備必要的`拆零工具。
7.人員培訓(xùn)和教育
藥房主任負(fù)責(zé)制定年度工作人員藥事法律法規(guī)及藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)計劃并合理安排時間培訓(xùn)。教育培訓(xùn)方式以定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔，藥學(xué)專業(yè)人員每年接受繼續(xù)教育的時間不得少于3小時。
8.藥品不良反應(yīng)報告
按照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)上報工作。
9.衛(wèi)生和人員健康
嚴(yán)禁把生活用品和其他物品帶入藥房，放入貨架，個人生活用品統(tǒng)一集中存放專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺中。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗收和養(yǎng)護(hù)人員增加視力和色覺檢査項目，并建立個人健康檢查檔案。
我院沒有開展制劑項目
抽查藥品檢驗都合格，沒有質(zhì)量問題
(一)、醫(yī)院設(shè)立以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織，認(rèn)真貫徹和遵守國家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理的方針、政策、法律及有關(guān)規(guī)定。
(二)、建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度
(一)、醫(yī)療器械庫按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨存放，精密器械分開存放等，設(shè)置醒目目標(biāo)。對不同季節(jié)、氣候變化，做好庫房濕溫度管理工作。
(二)、醫(yī)療器械庫均實行色標(biāo)管理，待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。
(三)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購、收貨、驗收的規(guī)定，建立驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)臺賬，做好各種記錄手續(xù)。
(四)、為保證購進(jìn)的醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，我院對購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。
(五)、做好日常保管工作。
(六)、為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。
(七)、為加強不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院嚴(yán)格按照醫(yī)療器械不良反應(yīng)上報的制度，如有醫(yī)療器械不良反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)査清事發(fā)地點、時間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并作好記錄和上報。通過此次的自査,基本上能達(dá)到藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)定的要求，望上級領(lǐng)導(dǎo)對我院的工作提出寶貴的意見。在以后的工作中一定再接再厲，把我院的藥品與醫(yī)療器械管理質(zhì)量做得更好。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇九
20xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過xxx醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
4、購進(jìn)的麻醉按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的.醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時報告。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇十
近年來，藥品質(zhì)量監(jiān)管工作備受關(guān)注，因為藥品事關(guān)人民的生命健康，必須確保藥品的質(zhì)量安全。作為一名藥店工作人員，我深切體會到了藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性。通過長時間的工作實踐，我積累了一些心得和體會，希望能與大家分享。
首先，規(guī)范操作流程是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。在藥店中，藥品的儲存、配送、銷售等環(huán)節(jié)都需要經(jīng)過嚴(yán)格的操作流程，且要遵循相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。我們每個藥店都應(yīng)制定完善的操作規(guī)程和制度，明確每個環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。同時，還要加強對員工的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保他們能夠準(zhǔn)確無誤地操作藥品，確保質(zhì)量的可靠性。
其次，藥品質(zhì)量監(jiān)控需要建立有效的信息系統(tǒng)。嚴(yán)密的質(zhì)量管理離不開信息的支持。傳統(tǒng)的手工記錄已無法滿足藥品質(zhì)檢部門的需求，因此建立起一套完善的藥品質(zhì)量監(jiān)控信息系統(tǒng)勢在必行。這個系統(tǒng)應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)全過程的數(shù)據(jù)采集、分析和監(jiān)控，及時發(fā)現(xiàn)和解決潛在的質(zhì)量問題，從而保證每一批次的藥品質(zhì)量安全可靠。
第三，加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗是保護(hù)消費者權(quán)益的根本途徑。作為醫(yī)藥市場的監(jiān)管者，政府部門應(yīng)該加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和流通。同時，消費者也應(yīng)當(dāng)增強自我保護(hù)意識，不要貪圖小便宜而購買來源不明的藥品。對于存在質(zhì)量問題的藥品，消費者應(yīng)該及時向有關(guān)部門進(jìn)行舉報，共同維護(hù)自身合法權(quán)益。
第四，加強國際合作是提升藥品質(zhì)量監(jiān)控能力的必由之路。藥品質(zhì)量監(jiān)控問題是全球性的，各國之間應(yīng)該加強合作，共同應(yīng)對藥品質(zhì)量安全挑戰(zhàn)。通過合作，可以分享科技和資源，提高監(jiān)控能力，共同解決問題。同時，各國監(jiān)管部門還應(yīng)當(dāng)加強信息共享，提升對進(jìn)口藥品的監(jiān)控和檢驗，保障國內(nèi)消費者的安全。
最后，培育藥品質(zhì)量監(jiān)控的法治意識是重要的保障。法律是維護(hù)社會公平與正義的重要保障，對于藥品質(zhì)量監(jiān)管來說也不例外。各級政府應(yīng)該加強對法規(guī)政策的宣傳和培訓(xùn)，提高藥店從業(yè)人員的法律意識和法規(guī)遵循。同時，對于違法行為應(yīng)當(dāng)依法從嚴(yán)處罰，提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的有效性。
總之，藥品質(zhì)量監(jiān)控是保障人民安全用藥的一項重要工作，也是社會公平與正義的維護(hù)者。在日常工作中，我們要嚴(yán)格執(zhí)行操作流程，建立信息系統(tǒng)，加強監(jiān)督檢驗，加強國際合作，培育法治意識，共同推動藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的不斷發(fā)展，保障人民的身體健康。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇十一
根據(jù)沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對2014年診所藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下：
一、高度重視，管理組織健全
我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥。
二、加強管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度。
建立了《藥品采購管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過制度的建設(shè)，診所對藥品質(zhì)量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。
三、
加強業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。診所每季度都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識，進(jìn)一步提高了醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理工作，注重藥品質(zhì)量。
錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購進(jìn)驗收記錄。實行藥品效期儲存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。
沈陽于洪王寶山口腔診所
2014年12月6日篇二：2013年度藥品質(zhì)量管理自查報告
2013年度藥品質(zhì)量管理自查報告
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對2013年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下：
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
院領(lǐng)導(dǎo)高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品的采購、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責(zé)并認(rèn)真執(zhí)行。
二、加強管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。
醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對制度》、《藥品采購管理制度》、《藥品養(yǎng)護(hù)工作制度》、《藥劑人員崗位職責(zé)》等一批管理制度，通過制度的建設(shè)，醫(yī)院對藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。
三、加強業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。
醫(yī)院每月都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識，并進(jìn)行相關(guān)的考核測試，并建立培訓(xùn)檔案，進(jìn)一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識。
四、加強藥品的管理 工作，注重藥品質(zhì)量。
格的企業(yè)采購合格藥品。我院嚴(yán)格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經(jīng)營資格的企業(yè)中標(biāo)藥品經(jīng)營企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購購進(jìn)藥械。備案了藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證 》、《gsp認(rèn)證證書 》、銷售人員的授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件，簽訂了藥品質(zhì)量保證合同。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。購進(jìn)的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫存放，設(shè)有防盜、監(jiān)控設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購進(jìn)的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細(xì)清單，清單上載明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號、規(guī)格、數(shù)量、價格等內(nèi)容，執(zhí)行進(jìn)貨驗收制度，購進(jìn)藥品雙人驗收，并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購進(jìn)驗收記錄，領(lǐng)用記錄完整，發(fā)放人、領(lǐng)用人雙簽名負(fù)責(zé)，記錄在案可查。實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報各使用科室進(jìn)行促用。藥房、藥庫每日對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，每月進(jìn)行一次藥品、藥械的過期報損、霉壞變質(zhì)報損工作，辦理好報損報批手續(xù)和銷毀報批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報損過期藥品11批次。藥房、藥庫都安裝了空調(diào)設(shè)備進(jìn)行溫濕度調(diào)控、有冰箱貯藏相關(guān)藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。
五、加強藥房的管理 工作。
改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。
六、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。
xxx 2013年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過xxx醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
4、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)
有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培
訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時報告。
xxx xxx年xxx月xxx日篇四：2013年藥品質(zhì)量管理自查報告
福海縣人民醫(yī)院藥劑科
2013年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機構(gòu)藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2009年7月通過新疆醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上集中采購平臺采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農(nóng)牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。
4、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。
5、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
2、建立建全了醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄。
3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
四：藥房的管理
1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。
3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥
以及安全用藥指導(dǎo)。
4、調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時報告。
2013福?？h人民醫(yī)院 藥劑科 年9月17日篇五：2012年藥品質(zhì)量管理自查報告
新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科
2012年度藥品質(zhì)量管理自查報告
總?cè)缦拢?/p>
一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全
我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)科
學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)
人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立
健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。
二、藥品的管理
1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購藥品，藥
管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。
2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資
質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實
際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)
護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆
零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥
品不良反應(yīng)報告制度等。
4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫，庫房
衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進(jìn)行分庫儲存，配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
柜、危險品柜，按照藥品的儲存要求將藥品進(jìn)行分庫分柜進(jìn)行儲 存。
6、購進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防
盜設(shè)施并安裝了報警裝置，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物
相符。
7、按照藥品的儲存要求分別儲存于相應(yīng)的庫中，保證了藥
品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為0-30℃、各庫房的相對濕度保持在45%-75%之間。
8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺賬。
9、在庫藥品按照批號遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻
壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛
間有一定距離。
10、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌
警示并按月填報效期報表。報各使用科室進(jìn)行促用。
施。
三：醫(yī)療器械的管理
1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購進(jìn)醫(yī)療器械，建
立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從
有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。
產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人員等。記錄保存
到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。
3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊證。
4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫，按照類別分類儲存并標(biāo)識清楚。
5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄
6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)
行養(yǎng)護(hù)和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與
養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取
調(diào)控措施。
四：藥房的管理
柜、地墊、溫濕度計、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。
2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作
區(qū)、藥品存放區(qū)分開。
3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。
4、按照要求藥房每日對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記
錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)
定范圍，及時采取調(diào)控措施。
5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及
安全用藥指導(dǎo)。
配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配
人員均應(yīng)在處方上簽字。
7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特
殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有
效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處
方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。
8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處
方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。
9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋
并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名
稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。
10、對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康
檔案。
11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報告工作。
藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將
以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥
安全，確保醫(yī)療安全。
2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行
藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。
5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審
6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)
一 思想，提高認(rèn)識，落實好藥品不良反應(yīng)報告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時報告。
藥品質(zhì)量心得體會報告篇十二
省局中藥辦——楊智海毛省俠張宏斌
8月中下旬，省政協(xié)副主席馮月菊帶領(lǐng)部分省政協(xié)委員，會同省
食品藥品監(jiān)督管理局、省中醫(yī)藥管理局，就我省基層中醫(yī)藥服務(wù)能力建設(shè)情況先后深入略陽、城固、佛坪、漢濱、紫陽、白河等6縣(區(qū))，實地查看了市縣中醫(yī)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村衛(wèi)生室、中藥產(chǎn)業(yè)基地、中成藥制藥企業(yè)等20余家單位，召開了3次座談會。
我局中藥辦、市場處在楊智海副巡視員的帶領(lǐng)下，積極參與、協(xié)助政協(xié)完成了調(diào)研任務(wù)，并借此機會，對我省中藥材種植養(yǎng)殖、產(chǎn)地初加工和流通、使用環(huán)節(jié)的現(xiàn)狀和存在問題進(jìn)行了初步調(diào)研。現(xiàn)就有關(guān)中藥材產(chǎn)業(yè)初步調(diào)研情況報告如下：
(一)中藥材資源分布和gap種植情況
我省野生中藥材資源豐富，全國364個重點中藥材品種中，我省涵蓋283種，成商品規(guī)模的優(yōu)勢中藥材品種約60種。尤其位于長江、黃河兩大水系之間的秦嶺、巴山山區(qū)，被譽為“地球同一緯度生態(tài)環(huán)境最好的區(qū)域”，形成植物南北共生的特點和生物種群的多樣性，素有“生物資源寶庫”、“天然物種基因庫”之稱。據(jù)統(tǒng)計，我省的天麻、杜仲、山茱萸、葛根、丹參、柴胡、黃芩、黃芪、延胡索、甘草、沙苑子、連翹、西洋參、金銀花等品種無論在數(shù)量上還是在品質(zhì)上都在全國處于優(yōu)勢地位，出產(chǎn)的柴胡、沙苑子、延胡索、天麻、杜仲等藥材市場占有率達(dá)50%～80%。
范化種植(gap)認(rèn)證。(全國通過中藥材認(rèn)證的品種有20多個)
中藥材銷售是中藥材產(chǎn)業(yè)的下游產(chǎn)業(yè)，是中藥材產(chǎn)業(yè)價值的最終體現(xiàn)。這一環(huán)節(jié)由批發(fā)和零售部門進(jìn)行，實現(xiàn)最終消費。這其中還包括流通和進(jìn)出口等方面。
西安萬壽路
中藥材市場是全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場之一，是西北地區(qū)最大的中藥材集散地，共有經(jīng)營戶600余家，經(jīng)營中藥材品種500余種，市場年經(jīng)營額過2億元，主要銷往省內(nèi)及周邊地區(qū)。萬壽路中藥材市場在全國十七個中藥材專業(yè)批發(fā)市場中屬于規(guī)模較小的。
截止到20xx年7月，我省共有藥品生產(chǎn)企業(yè)218家，其中中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)33家(中成藥生產(chǎn)企業(yè)集團內(nèi)部5家，經(jīng)營批發(fā)企業(yè)集團內(nèi)部4家)。我省年銷售額超過5000萬元的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)有3家，超過2000萬元的有8家，超過1000萬元的有6家，1000萬元以下的有8家。我省中藥飲片的平均利潤率大約在7.8%，低于2010年全國“八大工業(yè)支柱產(chǎn)業(yè)”平均利潤率(13.2%)5.4個百分點。
33家企業(yè)主要地區(qū)分布為西安7家、咸陽4家、寶雞5家、商洛4家、渭南3家、漢中6家、安康2家、延安1家、榆林1家;其中有5家已取得新版gmp證書。
中藥行業(yè)是盈利能力較強的行業(yè)，產(chǎn)品利潤率高。中藥作為我國的'民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，長期以來都是我國醫(yī)藥政策扶持的重要領(lǐng)域。隨著多年來我國經(jīng)濟的高速發(fā)展，中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)保持了良好的發(fā)展勢頭。中藥因為藥食同源的基礎(chǔ)和臨床功效，具有很大市場潛力和開發(fā)空間，隨著回歸自然思潮影響，市場需求還會不斷增長。中藥除了治療藥品，還可以開發(fā)保健品、食品、飲料、化妝品、中藥獸藥、中藥飼料添加劑等等，將會帶來更大經(jīng)濟和社會效益。預(yù)計到2015年，包括中藥工業(yè)、中藥農(nóng)業(yè)、中藥商業(yè)、中藥保健品、中藥食品以及中藥加工裝備制造業(yè)等在內(nèi)的大中藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)值將達(dá)到1萬億元。
2013年上半年，受益于政府出臺的鼓勵使用中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，我國中藥行業(yè)保持穩(wěn)步增長。當(dāng)前，政府仍在積極加強各層級醫(yī)療機構(gòu)的中醫(yī)藥服務(wù)能力，并鼓勵中醫(yī)及中藥產(chǎn)品在疾病治療中的使用比例，同時，在中成藥產(chǎn)品的招標(biāo)、定價等各個環(huán)節(jié)均給予政策扶持。陜西省政府也出臺了各種支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策，但目前仍存在一些問題需要進(jìn)一步完善：
藥品質(zhì)量心得體會報告篇十三
第一段：引言（120字）
藥品質(zhì)量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對于發(fā)現(xiàn)問題、總結(jié)經(jīng)驗、改進(jìn)措施至關(guān)重要。本文將對藥品質(zhì)量年度回顧心得體會進(jìn)行探討。通過回顧，我們能夠更深入地了解藥品質(zhì)量問題的癥結(jié)所在，為今后的工作提供寶貴的經(jīng)驗與啟示。
第二段：回顧問題（240字）
藥品質(zhì)量年度回顧是對過去一年藥品質(zhì)量工作的全面盤點。這一年來，我們在回顧中發(fā)現(xiàn)了一些普遍存在的問題。首先，一些地區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)管力度不足，導(dǎo)致一些不合格藥品流入市場。其次，部分藥品企業(yè)不嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求，存在生產(chǎn)環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質(zhì)量把關(guān)不嚴(yán)格等問題。此外，一些醫(yī)療機構(gòu)個別人員存在藥品購進(jìn)渠道不規(guī)范、庫房管理不完善等問題。這些問題嚴(yán)重影響了藥品質(zhì)量，也威脅了人民的健康安全。
第三段：總結(jié)經(jīng)驗（240字）
藥品質(zhì)量年度回顧是為了總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，指導(dǎo)今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現(xiàn)，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)管體系是重中之重。只有強化監(jiān)管，及時發(fā)現(xiàn)問題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)堅守質(zhì)量底線，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求。要加強原材料采購和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量把關(guān)，確保每一批藥品的質(zhì)量可控可追溯。此外，醫(yī)療機構(gòu)也應(yīng)加強內(nèi)部管理，完善藥品采購和庫房管理制度，避免藥品流失或過期。
第四段：改進(jìn)措施（240字）
回顧中我們還總結(jié)了一些改進(jìn)措施，以期提升藥品質(zhì)量。首先，要加強各級藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場準(zhǔn)入門檻，嚴(yán)防不合格藥品流入市場。同時，要建立完善的藥品質(zhì)量監(jiān)管體系，加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，確保企業(yè)具備良好的生產(chǎn)技術(shù)和管理水平。另外，也需要加強對醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購和庫房管理，加強內(nèi)部審計，發(fā)現(xiàn)和解決問題，確保藥品安全。
第五段：結(jié)語（360字）
藥品質(zhì)量是關(guān)乎人民健康的重大問題，年度回顧是發(fā)現(xiàn)問題、總結(jié)經(jīng)驗、提出改進(jìn)措施的重要途徑。通過回顧，我們認(rèn)識到藥品質(zhì)量問題的存在和復(fù)雜性，也增加了我們保障人民健康的責(zé)任感和緊迫感。同時，總結(jié)經(jīng)驗和提出改進(jìn)措施，有助于未來的工作更加有針對性和有效性。我們要堅持問題導(dǎo)向，持續(xù)加強藥品質(zhì)量監(jiān)管，加強各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進(jìn)社會的健康發(fā)展。
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