實用特殊藥品申請書（案例21篇）

懂得總結(jié)經(jīng)驗，才能讓自己不斷進步；寫作不僅僅是為了滿足自己，也可以與他人分享自己的觀點和感受。請大家注意，這些范文僅供參考，大家可以根據(jù)自己的需求和實際情況進行靈活運用。

特殊藥品申請書篇一

姓名性別檔案最先記載出生年月所從事特殊工種單位身份證號碼

參加工作時間

符合提前退休的檔案工種名稱

1、文件依據(jù)：

2、提前退休工種文件選編第

符合提前退休的文件依據(jù)檔案及有關(guān)情況摘錄

申報人簽字單位意見：(章)經(jīng)辦人簽字

單位主要負責(zé)人核準簽字區(qū)縣人社部門意見：審核意見：(章)

單位工會意見：(章)

審核人：

年月日

××單位:本人×××，生于××年××月××日，于××年××月××日將屆滿50歲，符合國發(fā)(1978)104號文件規(guī)定的退休年齡。

根據(jù)本市有關(guān)職工退休的相關(guān)規(guī)定，申請退休。

請單位依照相關(guān)規(guī)定及本人的實際情況，為本人辦理退休的相關(guān)手續(xù)。

在正式退休前，本人將繼續(xù)按照相關(guān)規(guī)定繳納養(yǎng)老保險，直至正式退休。

申請人:××申請日期:××年××月××日

附:本人基本情況:姓名:×××性別:女身份證號:×××出生日期:××××年××月××日參加工作日期:××××年××月××日本人醫(yī)療手冊(卡)編號:××家庭住址:×××郵政編碼:×××戶口所在地:×××派出所所屬街道:××街道辦事處通訊地址:×××郵政編碼:××聯(lián)系電話:×××附:戶口簿、身份證、醫(yī)療手冊(復(fù)印件)。

申請人:

年月日

特殊藥品申請書篇二

尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)：

機電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級41個，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應(yīng)急藥箱一個，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費，所以需申請經(jīng)費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）

請領(lǐng)導(dǎo)批準

機電工程系

20xx年9月30日

特殊藥品申請書篇三

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

我是xxx，于2011年4月6日進入公司，根據(jù)公司的需要，目前擔(dān)任銷售內(nèi)勤一職，負責(zé)銷售部的招投標和各省價格備案工作。本人工作認真、細心且具有較強的責(zé)任心和進取心，勤勉不懈，極富工作熱情；性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強的團隊協(xié)作能力；責(zé)任感強，確實完成領(lǐng)導(dǎo)交付的工作，與同事關(guān)系相處融洽而和睦，配合同事完成各項工作；積極學(xué)習(xí)新知識、技能，注重自身發(fā)展和進步。我自2007年8月工作以來，一直從事銷售內(nèi)勤的工作，雖然說現(xiàn)在的工作跟我之前所做的工作存在很大的差異，但對于公司這個崗位的工作我也能在很短的時間內(nèi)熟悉，了解公司以及有關(guān)工作的基本情況，馬上進入工作?，F(xiàn)將工作情況簡要

總結(jié)

1．每天瀏覽各省的招標網(wǎng)站，與各地區(qū)相關(guān)負責(zé)人保持聯(lián)系，和各大區(qū)經(jīng)理一起做好各地的招投標工作。

[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]平共處五項原則2． 關(guān)注各省價格備案情況，有需要備案的請及時準備資料進行備案。3． 認真接聽每個來電，作好電話記錄并傳達到相關(guān)同事那里，跟進事情處理結(jié)果。

在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領(lǐng)導(dǎo)和同事的認同。當然，在工作中我也出現(xiàn)了一些小的差錯和問題，部門領(lǐng)導(dǎo)也及時給我指出，促進了我工作的成熟性。

如果說剛來的那幾天僅僅是從同事口中了解公司，對公司的認識僅僅是皮毛的話，那么隨著時間的推移，我對公司也有了更為深刻的了解。公司寬松融洽的工作氛圍、團結(jié)向上的企業(yè)文化，以及同事的積極幫助下，讓我很快進入到了工作角色中來。在公司的領(lǐng)導(dǎo)下，我會更加嚴格要求自己，在作好本職工作的同時，積極團結(jié)同事，搞好大家之間的關(guān)系。在工作中，要不斷的學(xué)習(xí)與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。我相信我一定會做好工作，不辜負領(lǐng)導(dǎo)對我的期望。

總之，在這短短三個月的工作中，我深深體會到有一個和諧、共進的團隊是非常重要的，有一個積極向上、大氣磅礴的公司和領(lǐng)導(dǎo)是員工前進的動力。成都鶴鳴山制藥給了我這樣一個發(fā)揮的舞臺，我就要珍惜這次機會，為公司的發(fā)展竭盡全力。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，希望自己能成為公司的正式員工，能享受養(yǎng)老保險及醫(yī)療保險等公司的相關(guān)福利待遇，懇請領(lǐng)導(dǎo)予以批準。

[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]

申請人：xxx 2011年7月15日

特殊藥品申請書篇四

尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)和各位老師：

您好！

我是xxx是機械設(shè)計與制造二班的，我的家在甘肅武山縣的一個小村子里，地處偏遠交通不便，又地出多山地區(qū)，耕地較少畜牧業(yè)也不發(fā)達，加之自從上大學(xué)以來來華北地區(qū)連年干旱少雨農(nóng)牧業(yè)都受到了致命的打擊，家庭生活已經(jīng)十分貧困，本來我們這個國家級貧困縣的人均收入在200元以下，20xx年爺爺?shù)冒┌Y為了看病用光了家里所有的錢。到現(xiàn)在住的房子也破舊不堪。弟弟接著也考上了大學(xué)，妹妹在上中學(xué)。三個學(xué)生幾乎就難以生存，真的是榨干了父母的血。上學(xué)時候攥著眾多親友幫忙湊齊的.學(xué)費，才有機會來這里上學(xué)，接下來的兩年為了我的學(xué)費父母含辛茹苦拼命勞作可是仍然杯水車薪，只好再次四處求借，如今不富裕的親朋好友都已經(jīng)竭盡全力了。

敬禮

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇五

尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)：

由于12月份節(jié)前給客戶備貨，導(dǎo)致四季度發(fā)貨回款率下降；現(xiàn)申請12月25號給客戶白城市爾康藥業(yè)有限公司發(fā)的2件50粒阿莫西林膠囊，發(fā)票號：3700xxxx7000007673給客戶梨樹縣康平醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司發(fā)的10件注射用頭孢他啶，發(fā)票號：3700xxxx7000006131給客戶公主嶺市北方醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司發(fā)的10件0.25g/20粒阿莫西林膠囊，發(fā)票號：3700xxxx7000006132共計32204元納入一季度考核?？煞?？請領(lǐng)導(dǎo)批示。

吉林辦事處：謝玉豹

20xx年01月06日

特殊藥品申請書篇六

鞏義市醫(yī)藥公司：

我單位基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部本學(xué)期的實驗課，需要對實驗動物進行全麻后解剖進行

教學(xué)

2014/4/24

申購課題組需準備材料：書面申請報告；科研、教學(xué)購用特殊藥品（含對照品）申請表；加蓋公章的《事業(yè)單位法人證書》復(fù)印件（學(xué)校的資質(zhì)）

單位介紹信開我的名字

特殊藥品申請書篇七

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

首先感謝您給我到我們公司從事藥品化驗員工作的機會，對此，我感到無比的榮幸和激動。

我于xx年x月x日成為我們公司的試用員工。3個月試用期已滿，現(xiàn)申請轉(zhuǎn)為公司的正式員工。

現(xiàn)在到我們公司實習(xí)已有三個多月，在此期間，我學(xué)到很多實踐的東西。在學(xué)校我只知道理論，在這里我真正把學(xué)到的理論用到了藥品化驗員工作中，也讓我在原來的知識水平上有很大的提高。這段時間里我深深的意識到知識是要我們不斷去摸索，才能更深刻地理解。也只有不斷地學(xué)習(xí)，不斷提高自己，才能在工作中做的更好。在藥品化驗員工作中，由于我的工作經(jīng)驗不足，在藥品化驗員工作方面還有欠缺。但我會繼續(xù)努力，力爭把工作做的更好。進入我們公司以來，我得到了領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心，同時還有在同事的熱心幫助下，我才有今天的進步。他們不管是在工作方面還是在生活方面都很照顧我，對我這從學(xué)校剛出來的學(xué)生來說，這些點點滴滴都是一個個心靈安慰。我和同事在工作方面合作的也很默契，遇到困難他們也都幫忙解決。在這里上班我也覺得很開心，但有時覺得壓力也很大，害怕自己做的不夠好，所以每做一件事，我都很細心，直到自己覺得可以了，才敢放心地拿出去。這對我來說也是一個好的促進，也只有這樣才能不斷進步，在這里是我一個好的開始。

我們公司里有豐富的人力資源，還有一套完整的管理體制，這些都為公司的未來發(fā)展墊定了堅實的基礎(chǔ)。同時公司是以抱著做大做強的精神，在公司里為提高員工的計術(shù)水平，我們公司還要求不斷的學(xué)習(xí)，這些都是為了適應(yīng)市場發(fā)展的要求。因此我也希望自己真正成為公司的一名正式員工，和公司共同發(fā)展，共同進步，特此申請轉(zhuǎn)證，望公司領(lǐng)導(dǎo)批準。

此致

敬禮

申請人xxx

xx年x月x日

特殊藥品申請書篇八

承 諾 書

在《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品gsp認證證書》延續(xù)期間，我公司（藥店）鄭重作出如下承諾：

1.嚴格遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，嚴格按照新修訂gsp有關(guān)經(jīng)營行為規(guī)范要求，切實加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，誠實守信的開展藥品經(jīng)營活動。

2.嚴格按照公司（藥店）制定的新修訂gsp實施計劃，認真分步實施推進，在規(guī)定的時限內(nèi)完成改造。

3.于2014年6月30日前申請gsp檢查；在延續(xù)期滿后，我公司（藥店）未能通過新修訂gsp檢查的，將停止其藥品經(jīng)營活動。

4.在證書延續(xù)期間，公司（藥店）違反藥品監(jiān)督管理法規(guī)，發(fā)生銷售假劣藥品等違法行為的，我公司（藥店）無條件接受食品藥品監(jiān)管部門給予的行政處罰或處理。

5.提交的申請材料真實有效。

承諾單位：宜陽縣陽光大藥房

法定代表人（簽名）：

年月日

特殊藥品申請書篇九

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

我是xxx有限公司化驗員，我叫xxx，今天向您正式提出轉(zhuǎn)正申請。自從來到xxx有限公司后，我到品控研發(fā)部擔(dān)任化驗員工作，至今已滿三個月的試用期。這期間在上級正確領(lǐng)導(dǎo)和同事們的熱情幫助下，自覺進步很快，已經(jīng)基本熟悉了本職工作和業(yè)務(wù)內(nèi)容，各項指標均已通過公司的業(yè)務(wù)考量，完全有條件，也有能力成為一名合格的員工。我覺得這“合格”不僅體現(xiàn)在業(yè)務(wù)能力上，更體現(xiàn)在責(zé)任感上。

作為一名化驗人員，我深知藥品化驗員工作的重要性。分析化驗工作是生產(chǎn)的眼睛，我們做出的每一份數(shù)據(jù)對指導(dǎo)生產(chǎn)都具有至關(guān)重要的意義，稍有疏忽便會“失之毫厘，謬之千里”，甚至?xí)o生產(chǎn)造成重大責(zé)任事故，真可謂“一字千鈞”，沒有高度的責(zé)任感是做不來的?，F(xiàn)將我的試用工作情況、所負責(zé)的工作現(xiàn)階段存在的不足以及本人的工作計劃作如下匯總。

試用期的工作表現(xiàn)及業(yè)績

在化驗室工作期間，化驗工作精細瑣碎，但為了搞好工作，我不怕麻煩，向領(lǐng)導(dǎo)、同事學(xué)習(xí)，自己摸索實踐，認真學(xué)習(xí)相關(guān)的業(yè)務(wù)知識，不斷提高自己的理論水平和綜合素質(zhì)。提高了工作能力，在具體的工作中鍛煉成了一個熟練的化驗員，能夠圓滿地完成化驗工作，受到了領(lǐng)導(dǎo)職工的好評和歡迎。

在這三個月中，我本著“把工作做的更好”這樣一個目標，開拓創(chuàng)新意識，積極圓滿完成了以下本職工作：

（1）虛心學(xué)習(xí)，勤于實際操作，深刻學(xué)習(xí)國標，理論結(jié)合實踐，能熟練操作所有化驗項目并保證結(jié)果的準確性。

（2）協(xié)助孟廠長做好各類文件資料，并把原來沒有具體整理的文件按類別整理好，放入貼好標簽的文件夾內(nèi)，為大家查閱文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。

（3）協(xié)助廠長做好關(guān)于廠區(qū)qs認證的相關(guān)工作。

（4）熟練掌握了化驗方法，在化驗過程中發(fā)現(xiàn)問題，能夠正確的分析判斷，及時處理問題，確保實驗結(jié)果的真實、可靠性。對每批試生產(chǎn)的飲用水進行化驗分析，提供所需的技術(shù)數(shù)據(jù)，對瓶裝飲用水生產(chǎn)工藝品控點進行檢驗分析，驗證瓶裝飲用水生產(chǎn)工藝參數(shù)。

（5）認真、按時、高效率地做好各級領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項藥品化驗工作。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，希望自己能成為公司的正式員工，懇請領(lǐng)導(dǎo)予以批準。

此致

敬禮

申請人：xx

xx年x月x日

特殊藥品申請書篇十

尊敬的`院領(lǐng)導(dǎo)：

機電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級41個，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應(yīng)急藥箱一個，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費，所以需申請經(jīng)費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）

請領(lǐng)導(dǎo)批準

機電工程系

20xx年9月30日

特殊藥品申請書篇十一

本文目錄

特殊申請書

特殊獎學(xué)金申請書

xx縣(區(qū))社保局：

我叫，男，x年x月x日出生，x年x月參加工作,現(xiàn)為xx廠工人，連續(xù)工齡已達x年。x年x月至x年x月，本人在塑料制品車間擔(dān)任一線操作工x年。由于較長時間接觸有害氣體和物質(zhì)，對本人的身體健康產(chǎn)生一定的影響，身體多方面感到不適。根據(jù)國家有關(guān)勞保政策和對從事特殊工種給予照顧的規(guī)定，特要求提前辦理退休手續(xù)，請上級領(lǐng)導(dǎo)能按照有關(guān)規(guī)定給予辦理，本人不勝感激。

特此申請。

申請人：

申請日期：

從事特殊工種人員的退休，首先應(yīng)當明確職工從事的崗位是否屬于國家認可的特殊工種。這是解決從事特殊工種人員退休的首要問題。

1、特殊工種的范圍。從事哪些崗位工種的職工屬于特殊工種職工的范圍，根據(jù)國家現(xiàn)行規(guī)定，本市對從事井下、高空、高溫、特殊繁重體力勞動、其他有害身體健康工作的職工，屬于特殊工種的范圍，可依照國家有關(guān)從事特殊工種人員的退休條件和待遇，辦理退休手續(xù)。

2、特殊工種確認的原則。根據(jù)我國的習(xí)慣做法，特殊工種一般由勞動行政機關(guān)和行業(yè)主管部門批準。

3、特殊工種的確認程序。特殊工種的確認，一般按下列程序進行：一是確認的方法。市屬企業(yè)，包括中央在滬企業(yè)，按原勞動部或本行業(yè)主管部門于1992年底前已確定的，并經(jīng)原上海市勞動局或本行業(yè)主管局批準的特殊工種予以確認。這里要強調(diào)的是，行業(yè)特殊工種和適用范圍確認后，只能適用于本行業(yè)所屬的企業(yè)，其他行業(yè)和企業(yè)不能參照執(zhí)行。區(qū)縣屬企業(yè)，按原上海市勞動局批準并經(jīng)原市社會保險管理局認定的特殊工種予以確認;二是確認的申報和審核。凡符合設(shè)有特殊工種的企業(yè)，應(yīng)當按規(guī)定將本單位特殊工種名稱列出明細，提出申報。申報經(jīng)行業(yè)主管部門確認后，報市勞動和社會保障局審核。審定后，由區(qū)縣社保中心按規(guī)定負責(zé)辦理。

凡參加城鎮(zhèn)基本養(yǎng)老保險社會統(tǒng)籌的人員，按特殊工種辦理退休手續(xù)時，必須同時具備以下條件：

1、退休的年齡是：男年滿55周歲，女年滿45周歲;

2、繳費的年限是：1992年底前參加工作的連續(xù)工齡(含繳費年限)滿xx年，1993年以后參加工作的繳費年限滿xx年;個體工商戶及其幫工、自由職業(yè)人員連續(xù)工齡(含繳費年限)滿xx年，按本市城鎮(zhèn)養(yǎng)老、醫(yī)療辦法實際繳費年限滿5年(實際繳費滿5年是指1993年1月1日以后在本市城鎮(zhèn)單位繳費且記入個人帳戶的繳費年限與參加個體工商戶及其幫個工或自由職業(yè)養(yǎng)老、醫(yī)療保險后的繳費年限之和)。

3、從事特殊工種的年限：必須是從事高空和特別繁重體力勞動工作累計滿xx年;從事井下、高溫工作累計滿9年;從事其他有害身體健康工作累計滿8年。另外，職工從事多個特殊工種的，可將其從事特殊工種的實際工作年限相加計算，但是在決定退休條件時應(yīng)根據(jù)這幾個特殊工種要求從事工作年限最長的一種來確定。

從事特殊工種的職工可享受優(yōu)惠的退休年齡和待遇，所以，特殊工種職工退休一般實行更嚴格的審批程序：

1、用人單位制訂實施方案。根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定被確認有特殊工種的用人單位，在為從事特殊工種的職工申報辦理提前退休手續(xù)前，必須按照從嚴掌握的原則，根據(jù)具體條件和本單位的實際，制訂本單位的實施方案。實施方案應(yīng)當經(jīng)用人單位的主管部門審核后，報區(qū)縣社保中心同意后實施。

2、職工退休應(yīng)報有關(guān)部門審核批準。用人單位為符合特殊工種退休條件的職工辦理退休手續(xù)時，一般由用人單位填寫《職工從事特殊工種退休審批表》。然后，將審批表上報主管部門審核，經(jīng)所在區(qū)、縣社保中心復(fù)審后，最后報上海市勞動和社會保障局批準。批準后，從事特殊工種的職工按有關(guān)規(guī)定享受退休待遇。

3、特殊工種退休的責(zé)任。為制止少數(shù)用人單位弄虛作假的現(xiàn)象，對用人單位未如實申報職工從事特殊工種的年限，經(jīng)有關(guān)部門查實確有虛報行為的，區(qū)、縣社保中心有權(quán)將違反特殊工種退休條件辦理退休手續(xù)的職工退回原單位，由原用人單位按在職職工管理，并按規(guī)定追回已由養(yǎng)老保險基金支付的全部養(yǎng)老金。

特殊申請書（2） |

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尊敬的領(lǐng)導(dǎo)： ：

您好!

我是xx學(xué)院xx班的xx同學(xué)。我在上學(xué)年中通過不懈的努力學(xué)習(xí)，使我的學(xué)習(xí) 成績有很大提高，希望能夠通過參加特殊獎學(xué)金的評選，來激勵自己：我不是最優(yōu)秀的，但 是我一直在努力進取!

一、學(xué)習(xí)方面

我知道自己距優(yōu)秀學(xué)生的距離還很遠，很多方面還需要進一步完善。學(xué)生以 ： 學(xué)習(xí)為主， 所以， 為了不影響學(xué)習(xí)， 全身心投入到學(xué)習(xí)中， 向同學(xué)﹑師兄請教﹑討論﹑學(xué)習(xí)， 集思廣益﹑廣開思路， 經(jīng)過自己的努力學(xué)習(xí)成績較之以前有了長足的進步， 雖然沒有達到拔 尖的水平，但有些科目已達到了優(yōu)秀。

二、思想方面

本人于20xx年，我積極提交了

入黨申請書

我認真學(xué)習(xí)和貫徹“三個代表”和“八榮八恥”,時時以一名合格的大學(xué)生標準來要求 自己.我始終以“奉獻學(xué)院，服務(wù)同學(xué)”為宗旨，真正做到為同學(xué)服務(wù)，代表同學(xué)們行使合 法權(quán)益，為校園建設(shè)盡心盡力,工作中大膽創(chuàng)新，銳意進取，虛心向別人學(xué)習(xí)，做到有錯就 改，有好的意見就接受，同時堅持自己的原則;我堅持以學(xué)校、大多數(shù)同學(xué)的利益為重，決 不以公謀私。

三、生活方面

在生活中，本人樸素節(jié)儉﹑性格開朗，嚴以律己寬以待人。平時很善于和同 ： 學(xué)溝通， 也樂于幫助同學(xué)， 所以很多同學(xué)不管生活上還是思想方面有了困難也愿意來尋求我 的幫助。在生活中建立了很好的人際關(guān)系，獲得了大家的尊重和支持。

在這一學(xué)年中，我在各個方面都獲得了巨大的進步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高?，F(xiàn)將申請?zhí)厥猹剬W(xué)金，我要特別感謝系領(lǐng)導(dǎo)的大力培養(yǎng)和老師在專業(yè)方面的深入指導(dǎo)以及同學(xué)們 在工作和生活中給我的支持和幫助。 在此我要特別表示感謝! 今后我要更加嚴格的要求我自 己，以求有更好的表現(xiàn)。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領(lǐng)導(dǎo)加以評判審核!

此致

敬禮!

申請人：

xx年xx月xx日

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

我是x班的、在班級里我擔(dān)任一職。作為一名班干部我勤勤肯肯。組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學(xué)年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓(xùn)練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學(xué)生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。

在思想上,我不斷進步,始終高標準,嚴格要求自己。大一一進入校園我寫了入黨申請書。上一學(xué)年也被評委了“優(yōu)秀團員”。我認真的學(xué)習(xí)馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學(xué)習(xí)上，作為學(xué)生，我認為最重要的任務(wù)就是學(xué)習(xí)，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發(fā)展。還記得從正式開學(xué)的前一天起我就養(yǎng)成了為自己制定目標的好習(xí)慣，我會根據(jù)自己在不同時期的學(xué)習(xí)及生活情況及時制定和修改自己的目標，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學(xué)期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。

在生活上我樸素節(jié)儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經(jīng)做過電子產(chǎn)品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓(xùn)學(xué)校當暑期班主任，學(xué)會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。

在上一學(xué)年里，我在各方面都獲得了巨大的進步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。希望學(xué)校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學(xué)金”。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領(lǐng)導(dǎo)加以評判審核!

此致

敬禮!

申請人：

xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇十二

××單位： 本人×××，生于××年××月××日，于××年××月××日將屆滿 50 歲， 符合國發(fā)(1978)104 號 文件規(guī)定的退休年齡。

根據(jù)本市有關(guān)職工退休的相關(guān)規(guī)定，申請退休。

請單位依 照相關(guān)規(guī)定及本人的實 際情況，為本人辦理退休的相關(guān)手續(xù)。

在正式退休前，本人將繼續(xù)按照相關(guān)規(guī)定 繳納養(yǎng)老保險，直至正 式退休。

申請人：×× 申請日期：××年××月××日

附：本人基本情況： 姓名：×××性別：女 身份證號：××× 出生日期：××××年××月××日 參加工作日期：××××年××月××日 本人醫(yī)療手冊(卡)編號：×× 家庭住址：×××郵政編碼：××× 戶口所在地：××× 派出所所屬街道：××街道辦事處 通訊地址：××× 郵政編碼：×× 聯(lián)系電話：××× 附：戶口簿、身份證、醫(yī)療手冊(復(fù)印件)。

申請人:

年 月 日

xx縣(區(qū))社保局或:xx廠勞資科:

我叫xxx，男，xxxx年x月x日出生，xxxx年x月參加工作,現(xiàn)為xx廠工人，連續(xù)工齡已達x年。

xxxx年x月至xxxx年x月，本人在塑料制品車間擔(dān)任一線操作工x年。

由于較長時間接觸有害氣體和物質(zhì)，對本人的身體健康產(chǎn)生一定的影響，身體多方面感到不適。

根據(jù)國家有關(guān)勞保政策和對從事特殊工種給予照顧的規(guī)定，特要求提前辦理退休手續(xù)，請上級領(lǐng)導(dǎo)能按照有關(guān)規(guī)定給予辦理，本人不勝感激。

特此申請。

申請人:xxx

2008年x月x日

一、特殊工種的確認從事特殊工種人員的退休，首先應(yīng)當明確職工從事的崗位是否屬于國家認可的特殊工種。

這是解決從事特殊工種人員退休的首要問題。

1、特殊工種的范圍。

從事哪些崗位工種的.職工屬于特殊工種職工的范圍，根據(jù)國家現(xiàn)行規(guī)定，本市對從事井下、高空、高溫、特殊繁重體力勞動、其他有害身體健康工作的職工，屬于特殊工種的范圍，可依照國家有關(guān)從事特殊工種人員的退休條件和待遇，辦理退休手續(xù)。

2、特殊工種確認的原則。

根據(jù)我國的習(xí)慣做法，特殊工種一般由勞動行政機關(guān)和行業(yè)主管部門批準。

3、特殊工種的確認程序。

特殊工種的確認，一般按下列程序進行:一是確認的方法。

市屬企業(yè)，包括中央在滬企業(yè)，按原勞動部或本行業(yè)主管部門于1992年底前已確定的，并經(jīng)原上海市勞動局或本行業(yè)主管局批準的特殊工種予以確認。

這里要強調(diào)的是，行業(yè)特殊工種和適用范圍確認后，只能適用于本行業(yè)所屬的企業(yè)，其他行業(yè)和企業(yè)不能參照執(zhí)行。

區(qū)縣屬企業(yè)，按原上海市勞動局批準并經(jīng)原市社會保險管理局認定的特殊工種予以確認;二是確認的申報和審核。

凡符合設(shè)有特殊工種的企業(yè)，應(yīng)當按規(guī)定將本單位特殊工種名稱列出明細，提出申報。

申報經(jīng)行業(yè)主管部門確認后，報市勞動和社會保障局審核。

審定后，由區(qū)縣社保中心按規(guī)定負責(zé)辦理。

二、特殊工種的退休條件凡參加城鎮(zhèn)基本養(yǎng)老保險社會統(tǒng)籌的人員，按特殊工種辦理退休手續(xù)時，必須同時具備以下條件:

1、退休的年齡是:男年滿55周歲，女年滿45周歲;

2、繳費的年限是:1992年底前參加工作的連續(xù)工齡(含繳費年限)滿10年，1993年以后參加工作的繳費年限滿15年;個體工商戶及其幫工、自由職業(yè)人員連續(xù)工齡(含繳費年限)滿15年，按本市城鎮(zhèn)養(yǎng)老、醫(yī)療辦法實際繳費年限滿5年(實際繳費滿5年是指1993年1月1日以后在本市城鎮(zhèn)單位繳費且記入個人帳戶的繳費年限與參加個體工商戶及其幫個工或自由職業(yè)養(yǎng)老、醫(yī)療保險后的繳費年限之和)。

3、從事特殊工種的年限:必須是從事高空和特別繁重體力勞動工作累計滿10年;從事井下、高溫工作累計滿9年;從事其他有害身體健康工作累計滿8年。

另外，職工從事多個特殊工種的，可將其從事特殊工種的實際工作年限相加計算，但是在決定退休條件時應(yīng)根據(jù)這幾個特殊工種要求從事工作年限最長的一種來確定。

三、特殊工種退休的審批從事特殊工種的職工可享受優(yōu)惠的退休年齡和待遇，所以，特殊工種職工退休一般實行更嚴格的審批程序:

1、用人單位制訂實施方案。

根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定被確認有特殊工種的用人單位，在為從事特殊工種的職工申報辦理提前退休手續(xù)前，必須按照從嚴掌握的原則，根據(jù)具體條件和本單位的實際，制訂本單位的實施方案。

實施方案應(yīng)當經(jīng)用人單位的主管部門審核后，報區(qū)縣社保中心同意后實施。

2、職工退休應(yīng)報有關(guān)部門審核批準。

用人單位為符合特殊工種退休條件的職工辦理退休手續(xù)時，一般由用人單位填寫《職工從事特殊工種退休審批表》。

然后，將審批表上報主管部門審核，經(jīng)所在區(qū)、縣社保中心復(fù)審后，最后報上海市勞動和社會保障局批準。

批準后，從事特殊工種的職工按有關(guān)規(guī)定享受退休待遇。

3、特殊工種退休的責(zé)任。

為制止少數(shù)用人單位弄虛作假的現(xiàn)象，對用人單位未如實申報職工從事特殊工種的年限，經(jīng)有關(guān)部門查實確有虛報行為的，區(qū)、縣社保中心有權(quán)將違反特殊工種退休條件辦理退休手續(xù)的職工退回原單位，由原用人單位按在職職工管理，并按規(guī)定追回已由養(yǎng)老保險基金支付的全部養(yǎng)老金。

答案補充

認定企業(yè)退休人員資格和核準養(yǎng)老保險待遇(特殊工種提前退休)

受理條件:

1998年6月30日前參加工作，繳費年限滿10年;1998年7月1日以后參加工作，繳費年限滿15年，男年滿55周歲，女年滿45周歲，從事井下、高空、高溫、特別繁重體力勞動或其它有害身體健康的工作的人員。

特殊工種退休所需材料:

(1)職工檔案(檔案中需有歷年所從事有毒有害工種記載);

(2)勞動合同書;

(3)北京市勞動和社會保障局養(yǎng)老保險處批復(fù)的特殊工種批件;

(4)《職工提前退休工種崗位申報表》(一式三份);

(5)《提前退休工種崗位登記表》(一份)，表需加蓋單位及單位負責(zé)人印章。

(6)《公示通知單》(一份)(因檔案中記載從事特殊工種時間及相關(guān)材料有疑問時，發(fā)公示通知單，要求到從事特殊工種單位進行上墻公示一個月后，再申報)

特殊藥品申請書篇十三

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)、老師：

你們好！

我是來自網(wǎng)安1班的萬兆波，很高興能有機會申請單項獎學(xué)金。

在上學(xué)年中通過不懈的努力，使我的成績有很大提高。大學(xué)以來，我一直抱著對科學(xué)認真求是和堅持不懈、不怕困難的態(tài)度刻苦學(xué)習(xí)科學(xué)文化知識。在大一這一年中我努力學(xué)習(xí)各科文化知識，使平均學(xué)分績達到了優(yōu)秀。而且我還注重實踐和動手能力，積極參加學(xué)校的科學(xué)實踐活動，努力學(xué)習(xí)，尊敬老師，通過實踐使自己對知識的了解有了更大的.提高。

平時樂于助人，熱情服務(wù)同學(xué)，配合老師和班干做好班級工作，并積極發(fā)揮自己的作用。我喜歡和同學(xué)討論問題，遇到需要幫助的同學(xué)總是義不容辭。因此在班上是個很值得信任的同學(xué)們的好朋友。

在大學(xué)的期間里我嚴格遵守國家法律和學(xué)校各項規(guī)章制度，嚴于律己；積極發(fā)揮自己的作用；而且樂于助人，熱心服務(wù)同學(xué)；在學(xué)習(xí)中取得優(yōu)秀的成績，并積極參加各種科學(xué)創(chuàng)新動。所以，我申請南開大學(xué)單項獎學(xué)金，希望各級領(lǐng)導(dǎo)老師給予批準。

此致

敬禮！

申請人：

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇十四

第一段：引言（200字）

在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的進程中，特殊藥品扮演著非常重要的角色。特殊藥品是一類用于治療疾病的藥物，通常是應(yīng)對疾病的最后一批藥物，也是一些罕見疾病患者的唯一希望。在接觸和使用特殊藥品的過程中，我深切感受到了其的重要性和特殊性，并對其產(chǎn)生了深刻的體會和思考。

第二段：有效性和安全性（200字）

特殊藥品往往是經(jīng)過長時間研發(fā)和臨床試驗才得以上市的，因此其有效性和安全性都經(jīng)過了嚴格的評估和驗證。在使用特殊藥品之前，醫(yī)生會仔細評估病情，確保該藥物是真正適用于患者，并且了解患者的過敏史和其他用藥情況，以減少副作用的發(fā)生。在我接觸到的一些特殊藥品中，盡管效果顯著，但一些患者也可能會出現(xiàn)嚴重的副作用，因此在使用特殊藥品時一定要遵循醫(yī)囑，并在使用過程中密切觀察和監(jiān)測。同時，特殊藥品的使用也需要注意藥物的儲存和使用條件，以確保其安全性。

第三段：價格和可及性（200字）

特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本通常較高，因此其價格也普遍較高。這使得特殊藥品對一些患者而言變得難以負擔(dān)。此外，由于一些特殊藥品的研發(fā)較為復(fù)雜，數(shù)量有限，導(dǎo)致其供應(yīng)不足。這給那些急需特殊藥品的患者帶來了極大的困擾。價格和可及性是特殊藥品領(lǐng)域亟待解決的問題，需要政府、醫(yī)療機構(gòu)和制藥公司共同努力，以確保患者能夠及時獲得所需的特殊藥品。

第四段：患者心理和社會支持（200字）

需要特殊藥品治療的患者往往身處病痛之中，他們和身邊的人常常面臨著巨大的心理壓力。對于這些患者來說，心理和社會支持是不可或缺的。作為一名醫(yī)生或護士，我們需要更關(guān)注患者的心理需求，并提供相應(yīng)的心理支持服務(wù)。同時，社會也應(yīng)該加強對特殊藥品患者的關(guān)懷和支持，幫助他們渡過難關(guān)。

第五段：創(chuàng)新和合作（200字）

特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)需要醫(yī)學(xué)界和制藥界的緊密合作。當前，隨著科技的不斷進步，新的特殊藥品正在不斷涌現(xiàn)。創(chuàng)新研發(fā)是提高特殊藥品治療效果和降低成本的關(guān)鍵。醫(yī)學(xué)界和制藥界可以加強合作，共享資源和經(jīng)驗，加速特殊藥品的研發(fā)和上市，以滿足更多患者的需要。我們相信，在創(chuàng)新和合作的引領(lǐng)下，特殊藥品將會在未來發(fā)揮更為重要的作用，為人類健康事業(yè)做出更大貢獻。

結(jié)尾（100字）：

特殊藥品的研發(fā)和使用是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)進步的產(chǎn)物，其有效性和安全性得到越來越多的認可。然而，特殊藥品的價格和可及性、患者的心理需求以及創(chuàng)新和合作等問題仍然需要我們共同努力去解決。希望通過不斷的探索和實踐，特殊藥品可以更好地為患者服務(wù)，為人類健康事業(yè)貢獻更多力量。

特殊藥品申請書篇十五

二． 當前在特殊管理藥品管理中存在的問題：

6．有濫用麻醉藥品的情況和苗頭；

7．麻醉藥品空安瓿回收及專用卡病人剩余藥品回收不規(guī)范； 三． 特殊藥品的管理及有關(guān)規(guī)定：

（一）管理機構(gòu)和人員：

1． 建立麻精藥品管理機構(gòu)，由主管院長負責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護理、保衛(wèi)等部門參加，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻精藥品管理。日常工作由藥劑科承擔(dān)。

2． 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立并嚴格執(zhí)行麻精藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、退貨、報殘損、銷毀、安全管理、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。

3． 醫(yī)療機構(gòu)要把麻精藥品管理列入目標責(zé)任制考核，定期組織專項檢查，及時糾正存在的問題。

4． 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)配備工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)、醫(yī)護人員負責(zé)麻精藥品的采購運輸、儲存保管、調(diào)配使用等管理工作。

（二）、特殊藥品的采購： 1． 采購單位的資格

醫(yī)療用****、第二類精神藥品由合法醫(yī)療機構(gòu)使用； 第一類精神藥品、麻醉藥品：設(shè)有病床具備進行手術(shù)或一定醫(yī)療技術(shù)條件的醫(yī)療機構(gòu)向當?shù)乜h（含縣）以上藥品監(jiān)督管理部門提出申請，填報“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡申請表”，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡”方可使用麻醉藥品、一類精神藥品。

“印鑒卡”一式二份，申請的醫(yī)療機構(gòu)及麻醉藥品經(jīng)營單位各一份，醫(yī)療機構(gòu)憑“印鑒卡”購買麻醉藥品、精神藥品。“印鑒卡”有效期為三年。2． 采購計劃：

醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品注射液實行“計劃”制管理，購買麻醉藥品其它劑型實行“備案”制管理。醫(yī)療機構(gòu)購買一類精神藥品實行“備案”制管理。

醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品注射劑應(yīng)于每年10月底之前將下一的購用計劃表，報市藥監(jiān)局審批，經(jīng)批準后，到轄區(qū)內(nèi)或指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。

市藥監(jiān)局于每年1月底之前將批準的醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品注射劑購用計劃通知各醫(yī)療單位，同時抄送麻醉藥品經(jīng)營單位。醫(yī)療機構(gòu)因醫(yī)療需要追加或減少麻醉藥品注射劑購用計劃時，應(yīng)在當年5月底前報市藥監(jiān)局批準后，方可購用。

醫(yī)療機構(gòu)于每年1月底之前應(yīng)將上一購買的麻醉藥品、一類精神藥品品名、規(guī)格、數(shù)量報市藥監(jiān)局備案。3． 采購及運輸：

采購麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)隨帶《執(zhí)業(yè)許可證》、印鑒卡、填寫“麻醉藥品訂購單”，特別是印鑒卡（申購數(shù)、支出數(shù)、結(jié)存數(shù)）、訂購單中有關(guān)項目應(yīng)填寫規(guī)范、齊全。麻精藥品運輸必須有專人押運。運輸應(yīng)縮短在途時間，防止丟失、被盜。

（三）、特殊藥品的驗收：

1、驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精藥品應(yīng)雙人清點登記，報單位領(lǐng)導(dǎo)批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

2．驗收記錄：入庫驗收應(yīng)采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

（四）、特殊藥品的貯存： 1． 貯存的硬件要求：

****：****嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。****的包裝容器必須印有毒藥標志。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在庫房中設(shè)置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應(yīng)的防盜措施。

麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按裝報報警裝置與公安部門110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也應(yīng)安裝報警裝置。門診、急診、住院等藥房設(shè)麻精藥品周轉(zhuǎn)柜的，均應(yīng)配備保險柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻精藥品均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。2． 貯存管理要求：

****：使用****的單位必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)，要建立健全相關(guān)的規(guī)章制度，有關(guān)購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。麻醉藥品、第一類精神藥品：

復(fù)核內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)貨人、復(fù)核人、和領(lǐng)用人簽字。

急診觀察室、手術(shù)室、各病區(qū)、儲存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。麻精藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄。

對麻精藥品的調(diào)入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。必要時應(yīng)能及時查找或追回。

特殊藥品申請書篇十六

麻醉科是全院特殊藥品使用最多科室，科室特殊藥品種類多，數(shù)量大，必須按照相關(guān)的管理規(guī)定進行管理，保障患者與社會安全。

根據(jù)麻醉科藥品使用管理制度的相關(guān)要求，科室自檢自查和主管部門的檢查結(jié)果，我科在藥品使用管理過程中存在以下幾點問題：

1.毒麻藥品已實行專人管理，但專柜管理不到位；

2.毒麻藥品交接單已建立，但簽字不規(guī)范，有的字跡潦草；

3.開具麻醉處方，未注明身份證號，有的處方不規(guī)范；

4.毒麻藥品空安瓿回收不規(guī)范‘

科室根據(jù)以上問題，提出整改措施，在實際工作中嚴格要求，必須按要求操作：

1.向醫(yī)院申請購買保險柜，密碼、鑰匙分人管理；做到毒麻藥品的五專管理；

2.毒麻藥品交班、簽字及藥品數(shù)目必須字跡清楚

3.開具麻醉處方時必須按要求填寫清楚，并建立每個患者毒麻藥使用登記。

4.毒麻藥使用的空瓶必須按數(shù)目回收

科室組織全體醫(yī)師學(xué)習(xí)麻醉科藥品使用管理規(guī)定，熟悉其中的要求。在麻醉中嚴格要求：按照科室規(guī)定去做，已做毒麻藥五專管理，麻醉處方規(guī)范、毒麻藥的空瓶已按數(shù)目收回，取得良好的效果。

特殊藥品申請書篇十七

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

我是xxx班的xxx、在班級里我擔(dān)任xx一職。作為一名班干部我勤勤肯肯，組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學(xué)年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓(xùn)練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學(xué)生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。

在思想上，我不斷進步，始終高標準，嚴格要求自己。大一一進入校園我寫了入黨申請書。上一學(xué)年也被評委了“優(yōu)秀團員”。我認真的學(xué)習(xí)馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學(xué)習(xí)上，作為學(xué)生，我認為最重要的任務(wù)就是學(xué)習(xí)，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發(fā)展。還記得從正式開學(xué)的'前一天起我就養(yǎng)成了為自己制定目標的好習(xí)慣，我會根據(jù)自己在不同時期的學(xué)習(xí)及生活情況及時制定和修改自己的目標，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學(xué)期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。

在生活上我樸素節(jié)儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經(jīng)做過電子產(chǎn)品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓(xùn)學(xué)校當暑期班主任，學(xué)會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。

在上一學(xué)年里，我在各方面都獲得了巨大的進步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。希望學(xué)校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學(xué)金”。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領(lǐng)導(dǎo)加以評判審核！

此致

敬禮！

申請人：

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇十八

為了認真落實部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結(jié)合我校的實際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規(guī)定：

1、危險化學(xué)藥品的保管。

2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設(shè)備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃氣體濃度過大發(fā)生意外。

3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設(shè)有防盜門窗、報警器；由專人負責(zé)保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負責(zé)；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據(jù)各自性質(zhì)，嚴格按有關(guān)安全規(guī)定存入；還備有滅火器和沙桶。

4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品，均有詳細的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。

1、生物實驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時，必須經(jīng)主管校長簽字的證明（證明包括時間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。

2、生物實驗室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時、如數(shù)交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。

3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。

4、在開學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。

特殊藥品申請書篇十九

特殊藥品是指那些針對特定疾病、罕見病或臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者所需要的藥品。這類藥品通常在研發(fā)和生產(chǎn)過程中經(jīng)歷了對藥理、毒理以及臨床試驗的嚴格審查，因此藥物的上市審批時間長、研發(fā)成本高。然而，這些特殊藥品對患者來說卻是一種希望，為他們提供了減輕病痛、延長生命甚至是拯救生命的機會。通過這段時間對特殊藥品的學(xué)習(xí)和探索，我對這些藥品有了更多的了解，并從中獲得了一些心得體會。

第二段：特殊藥品的重要性

特殊藥品對于特定疾病或罕見病患者來說具有重要意義。與常規(guī)藥品相比，特殊藥品更加專業(yè)化、精準化，能夠針對患者的具體病情進行治療。例如，對于某些罕見病患者來說，特殊藥品可能是他們唯一的治療選擇，能夠顯著改善他們的生活質(zhì)量。此外，特殊藥品還對一些臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者起到了重要作用。這類病患往往被忽視，因為市場上沒有足夠的利潤來開發(fā)新的治療方法。特殊藥品的出現(xiàn)填補了這一缺口，為這些患者提供了更多治療的可能性。

第三段：特殊藥品的研發(fā)和審批

特殊藥品的研發(fā)和上市審批過程常常十分復(fù)雜和艱難。由于這類藥品在應(yīng)用范圍和目標群體上的局限性，其研發(fā)成本較高，且市場利潤較低。此外，特殊藥品的上市審批時間往往較長，主要是因為需要保證其安全性和有效性。這就需要藥企在研發(fā)和臨床試驗階段進行大量的實驗和數(shù)據(jù)收集，以滿足監(jiān)管機構(gòu)的需求。雖然特殊藥品的研發(fā)和審批過程面臨種種困難，但這正是保證藥品的質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。

第四段：特殊藥品對患者的意義

特殊藥品在患者的治療和生活中扮演了至關(guān)重要的角色。對于一些重癥患者來說，特殊藥品可能是他們最后的希望，能夠延長他們的生命；對一些疑難雜癥患者來說，特殊藥品能夠為他們提供更具針對性的治療方法，從而改善病情；同時，特殊藥品還能大大提升患者的生活質(zhì)量，減輕病痛和不適。特殊藥品對患者來說不僅僅是一種藥物，更是一種希望和支持。

第五段：結(jié)尾

總結(jié)而言，特殊藥品的研發(fā)和上市審批雖然困難重重，但這些藥品對特定疾病、罕見病或臨床需求不高患者來說，具有重要的治療意義。它們填補了常規(guī)藥品無法滿足的空缺，為患者提供了更多的治療選擇，幫助他們恢復(fù)健康，延長生命，并提高了生活質(zhì)量。特殊藥品的發(fā)展促進了醫(yī)療進步和患者的福祉，為醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。

特殊藥品申請書篇二十

眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級領(lǐng)導(dǎo)及愛心人士的`關(guān)懷下，患者劉光林三口在贛州醫(yī)院救治月余后，其子女已康復(fù)返校返園就讀，劉光林本人轉(zhuǎn)返上猶人民醫(yī)院康復(fù)治療4個多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護理，醫(yī)師說每天不能少于兩人監(jiān)理。

鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發(fā)到了入讀小學(xué)一年級的年齡，請關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準兩兒童就近上猶一小讀書學(xué)習(xí)（租住在和平大橋橋頭），特別申請！

致

禮！

東山鎮(zhèn)黃竹村申請人：

20xx年8月26日

特殊藥品申請書篇二十一

1、麻醉藥品、精神藥品使用管理制度

2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度

3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖

4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度

6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

7、麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度

8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定

9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度

11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度

12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度

13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)

14、第二類精神藥品管理制度

15、第二類精神藥品報損銷毀制度

16、實行三級管理和五專管理的工作制度與程序

17、關(guān)于特殊管理藥品標識的管理規(guī)定

18、醫(yī)療用毒性藥品管理制度

19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度 20、高危藥品管理制度

21、高危藥品臨床使用管理辦法

麻醉藥品、精神藥品使用管理制度

一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。

四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或為本人開具麻醉藥品和精神藥品處方。

五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。

六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。

七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥

疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3 日常用量；控緩釋制劑不得超過15 日常用量，其他劑型處方不得超過7 日常用量。

八、非長期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3 日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7 日常用量。

九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具不超過1 日常用量。

十、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。

十一、第二類精神藥品處方不得超過7 日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當延長。

十二、使用我院統(tǒng)一編號的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實行計數(shù)管理。

十三、開具處方當日有效，特殊情況需延長由處方醫(yī)師簽字

注明，最長不得超過72 小時。

十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。

十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。

十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項目填寫要完整、清晰，不得空項和涂改。

麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度

一、由醫(yī)務(wù)部、護理部、藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護理單元向藥學(xué)部提交報告及待報損藥品。

三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。

四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請。

五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進行銷毀處理。

六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12 月份集中進行。

麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程

圖

麻醉藥品、精神藥品安全管理制度

一、由分管院長、醫(yī)務(wù)部、護理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。

二、藥品庫在有防盜措施和報警裝置的房屋和保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。

三、各調(diào)劑室在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。

四、臨床科室和護理單元在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)有指定雙人負責(zé)，明確并承擔(dān)各自責(zé)任。

六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。

七、臨床科室和護理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。

八、對購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行全程品種及批號管理和追蹤。

九、保衛(wèi)科組織對重點部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。

十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時進行防范處理。

麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度

一、在儲存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時，第一時間報告所在科室負責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場保護。

二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時間報告所在科室負責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭取協(xié)助留住人證。

三、科室負責(zé)人得到報告后應(yīng)及時趕往現(xiàn)場并同時上報醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。

四、科室負責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。

五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報告。

六、各相關(guān)部門及時總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學(xué)部負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。

二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。

三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進行統(tǒng)一編號，實行處方計數(shù)管理。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。

五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負責(zé)保管。

六、空白處方須退回或銷毀時，應(yīng)寫出書面報告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。

七、再次請領(lǐng)時應(yīng)依舊編號核對收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫出書面報告注明原因。

八、已開具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3 年，第二類精神藥品處方保留2 年。

九、處方保留期滿后藥學(xué)部門寫出書面報告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準并登記備案，做銷毀處理。

麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度

一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)麻、精藥品管理小組負責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。

二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標準依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。

三、每月檢查臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精

神藥品的管理情況，檢查標準依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。

四、每半年進行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及?yīng)用情況。

五、檢查情況報醫(yī)院綜合目標管理部門，作為相關(guān)科室目標責(zé)任制考核內(nèi)容。

六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會匯報全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報。

麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定

一、藥學(xué)部負責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，一般不超過一個月的出庫量。

二、藥學(xué)部負責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，一般不超過一個月的用量。

三、藥學(xué)部負責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，不超過一周用量。

四、臨床科、護理部、藥學(xué)部負責(zé)臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當調(diào)整，一般不超過定點覆蓋范圍的一天用量。

五、麻醉科、藥學(xué)部負責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。

六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進行，保證工作正常運行和安全需求。

麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。

二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護理單元凡更換值班人員時，均需進行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。

三、交接班需當面進行藥品品種、數(shù)量核對，確認帳物相符。

四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制

度

一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。

二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負責(zé)統(tǒng)一組織。

三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級部門要求執(zhí)行。

四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。

六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

七、對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其

處方開具、處方調(diào)劑資格。

麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度

一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理。

二、購入時，指定的雙人驗收藥師需仔細驗收批號和有效期等內(nèi)容，驗收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊，賬冊中包含藥品批號和有效期。

三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊進行原始記錄，記錄中含藥品批號和有效期。

四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進行專冊登記，登記中含藥品批號和有效期。

五、調(diào)劑室對麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進行處方專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。

六、臨床科室和護理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，需進行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。

七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時需核查批號，登記留存。

八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號管理情況進行檢查。

麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度

一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險柜中存放，專人負責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。

二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點、使用登記本，班班交接，認真記錄，簽全名。

三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。

四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24 小時內(nèi)補充。

五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標簽?zāi)：燃皶r報藥學(xué)部處理。

六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時須經(jīng)2 人核對，并做好記錄，雙人簽署姓名。

麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)

一、指定專人負責(zé)本臨床科室或護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。

二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。

三、管理人員按配備基數(shù)清點藥品品種、數(shù)量、批號、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認。

四、麻醉和第一類精神藥品嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24 小時內(nèi)補充。

六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時間，將其存放到專用安全柜中。

七、建立清點、使用登記本，班班交接，認真清點實物并記錄，簽全名。

八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標簽?zāi)：燃皶r報藥學(xué)部處理。

九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2 人核對后棄去，并做好記錄，簽全名。

十、負責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時，應(yīng)進行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。

十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時，應(yīng)及時報告部門負責(zé)人，防止流入到社會和在本醫(yī)療機構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實施。

第二類精神藥品管理制度

一、由藥學(xué)部負責(zé)第二類精神藥品的采購。

二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。

三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。

四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。

五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對第二類精神藥品處方進行審核。對不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。

六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2 年備查。

七、第二類精神藥品應(yīng)嚴加管理，專用區(qū)域，定點存放。

八、第二類精神藥品做到定期盤點、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報告上級主管部門，以便及時查處。

九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。

第二類精神藥品報損銷毀制度

一、藥學(xué)部負責(zé)第二類精神藥品過期、損壞等管理。

二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護理單元向藥學(xué)部提交報告及待報損藥品。

三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。

四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認無誤后，并監(jiān)督進行銷毀處理。

五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12 月份集中進行。

第二類精神藥品報損銷毀流程

實行三級管理和五專管理的工作制度與程

序

為加強和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對麻醉藥品和第一類精神藥品實行三級管理和五專管理。

一、麻醉藥品、第一類精神藥品實行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級管理。

（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。

（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當調(diào)整，一般不超過該科室（或儲備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。

（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。

二、麻精藥品、第一類精神藥品實行：專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記五專管理。

（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。

（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲存各環(huán)節(jié)配備保險柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進行管理。

（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊，按要求進行登記，專用賬冊至少保存10 年。

（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3 年，第二類精神藥品處方至少保存2 年。

（五）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，登記項目符合要求。三、三級管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。

關(guān)于特殊管理藥品標識的管理規(guī)定

一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標簽必須印有規(guī)定的標識。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標識。

1.麻醉藥品標識：

2.精神藥品標識：

3.放射性藥品標識：

4.醫(yī)療用毒性藥品標識：

二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點貯存。

三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標注“特殊管理藥品專柜”字樣。

四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識別。

五、其他遵照特殊管理藥品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

醫(yī)療用毒性藥品管理制度

一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。

三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜。

四、醫(yī)師應(yīng)當根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項開具處方。

五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2 日極量。

六、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強核對，審查劑量，對不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴禁估計發(fā)藥。

七、調(diào)配處方時，必須認真負責(zé)，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2 年備查。

八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴防混藥。

九、建立專門的收支帳目，每日盤點，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時，必須迅速追查，并報主管部門。

十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標志。

十一、需報損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準交上級主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等，必要時拍照。

一、毒性中藥品種

二、西藥毒藥品種

去乙酰毛花甙丙 阿托品 洋地黃毒甙 氫溴酸后馬托品 三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的年、亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑。

藥品類易制毒化學(xué)品管理制度

為加強藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》__（國務(wù)院令第445 號）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72 號）制定本制度。

一、國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。

二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要

原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。

三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。

（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。

（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。

四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。

五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行交易。專人管理、專用保險柜、專用標識、專用賬冊，專用賬冊保存期限應(yīng)當自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2 年。應(yīng)當在易制毒化學(xué)品倉儲等重點區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報警裝置并與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)。

六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當雙人驗收，出庫應(yīng)當雙人復(fù)核，做到賬物相符。

七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>

八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當立即報告濟南市公安局、并同時報告濟南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。

九、對過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當?shù)怯浽靸?，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟南市衛(wèi)生主管部門申請銷毀。

十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。

高危藥品管理制度

為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實加強高危藥品管理，特制定高危藥品分級管理制度及高危藥品目錄。

一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當或發(fā)生用藥錯誤會對患者造成嚴重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。

二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。

三、對高危藥品實行分級管理，將其分為a 級、b 級、c 級。

四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點存放，由專人管理。

五、建立高危藥品專用標識，全院范圍在a 級高危藥品儲存

處粘貼高危藥品警示標識。

六、b 級和c 級高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標識或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標識。

七、醫(yī)生開具高危藥品處方時，應(yīng)認真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴格按照說明書用法用量執(zhí)行。

八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時，認真審核、準確調(diào)配、嚴格復(fù)核、發(fā)藥時向患者進行用藥交代，保證患者安全用藥。

九、護理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時，應(yīng)嚴格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強使用過程中觀察。

十、加強對高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，發(fā)生可疑事件及時通報。

十一、新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應(yīng)用。

高危藥品臨床使用管理辦法

為加強高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管

和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。

一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。

二、高危藥品的危害在于因使用錯誤，可能對病人造成嚴重傷害，雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見，但其后果嚴重。

三、高危藥品實施全院統(tǒng)一的警示標志（見附后標示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。

四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?/p>

五、高危藥品實行專人管理。藥學(xué)部門各工作室指定專人負責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作。

六、護理單元特殊需要備存高危藥品時，由護理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實行固定數(shù)量，護士長負責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對，確保用藥安全。

七、藥學(xué)各工作室、各護理單元需加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。

八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

任職資格，并經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。

十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。

十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時采購程序，須保留完整記錄。

十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴格按照“四查十對”進行核對，確認無誤方可發(fā)放或配置。

十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進行調(diào)配或在有防護設(shè)施的條件下進行配置。

十四、護理單元需嚴格限定使用人員資格，不具備獨立值班能力的護士不得獨立進行該類藥品的配制與使用。

十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對患者信息、藥品信息等確認無誤，并仔細檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。

十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應(yīng)密切加強對患者的監(jiān)護，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴格按要求控制，保障用藥安全。

十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。

十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強安全性監(jiān)測，一旦發(fā)生應(yīng)立即對癥處理，對其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報”的原則按要求程序上報，并在病歷中有記錄。

十九、高危藥品臨床應(yīng)用評價執(zhí)行高危藥品專項點評制度。

二十、藥學(xué)部定期對高危藥品目錄進行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時向全院通告。

二十一、藥學(xué)部、護理部定期對各工作室及護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時分析、反饋和整改。

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