心得體會是對一段時間內(nèi)經(jīng)歷、感悟和收獲的總結(jié)和歸納。寫一篇較為完美的心得體會需要首先仔細(xì)回顧和分析自己的學(xué)習(xí)或工作經(jīng)歷。以下是為大家精選的一些心得體會范文，希望對您有所啟示和幫助。
藥品調(diào)研的心得體會篇一
調(diào)研是市場營銷學(xué)中非常重要的一環(huán)，藥品行業(yè)更是如此。藥品調(diào)研可以幫助企業(yè)了解市場需求和競爭狀況，發(fā)掘銷售機(jī)會和提升產(chǎn)品質(zhì)量，因此對藥企來說，調(diào)研工作是非常重要的。
2. 調(diào)研目的
藥品調(diào)研的目的是為了解決藥企面臨的問題，探尋市場需求、了解對手情況和建立更好的合作關(guān)系等，通過調(diào)研，可以獲得以下信息：
（1）市場需求：了解市場需求，為企業(yè)研發(fā)更適合市場需求的產(chǎn)品提供依據(jù)；
（4）銷售渠道：了解銷售渠道的運(yùn)作情況、合作商的評價，幫助企業(yè)制定更合適的渠道發(fā)展策略。
3. 調(diào)研方法和步驟
調(diào)研方法和步驟非常重要，正確的方法和步驟能夠保證調(diào)研結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。藥品調(diào)研可以通過問卷調(diào)查、深度訪談、市場觀察等多種手段開展，以下是常見的調(diào)研步驟：
（1）確定調(diào)研目標(biāo)和問題；
（2）選擇調(diào)研方法和工具；
（3）制定調(diào)研計(jì)劃和調(diào)研指南；
（4）開展實(shí)地調(diào)研，并收集數(shù)據(jù)；
（5）分析數(shù)據(jù)和總結(jié)結(jié)論；
（6）提出合理的對應(yīng)策略。
4. 調(diào)研實(shí)戰(zhàn)
在實(shí)際的調(diào)研過程中，我們要做好以下幾個方面的工作：
（4）及時總結(jié)和輸出：調(diào)研工作完成后，及時匯總數(shù)據(jù)并輸出報告，及時跟進(jìn)推進(jìn)策略的落實(shí)。
5. 總結(jié)
藥品調(diào)研是非常重要的環(huán)節(jié)，可以為企業(yè)提供更多實(shí)用的信息和數(shù)據(jù)。但是，調(diào)研工作需要我們嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)、耐心、負(fù)責(zé)的態(tài)度，只有這樣才能提供高質(zhì)量的服務(wù)和實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用。通過不斷地實(shí)踐和提高，我們相信自己一定可以做出更好的成果。
藥品調(diào)研的心得體會篇二
跑藥品已經(jīng)成為了現(xiàn)代社會日常生活的一部分，無論是出于生病需要還是健康保健，人們都需要跑藥品。作為一個跑藥品的常客，我認(rèn)為跑藥品除了滿足個人需求之外，還能讓人們收獲到許多體會和心得。
第二段：跑藥品是必須的
首先，我們需要認(rèn)識到的是，跑藥品是必須的。無論是生病需要用藥治療，還是日常健康保健，我們都需要跑藥品。正如人們需要吃飯、睡覺一樣，跑藥品也成為了我們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡囊徊糠?。雖然有些人認(rèn)為藥品會有一些副作用，但我們不能因?yàn)檫@些放棄跑藥品。如果我們生病不用藥物治療，那么生命可能會受到威脅。因此，跑藥品是必須的。
第三段：跑藥品要謹(jǐn)慎
雖然跑藥品是必須的，但我們也需要謹(jǐn)慎。市面上有許多藥品，但并非所有藥品都是適用于每個人的。從這個角度來說，我們需要謹(jǐn)慎選擇藥品，并在購買藥品時咨詢一位專業(yè)醫(yī)生的意見。另外，在購買藥品時，我們也需要注意藥品的保質(zhì)期和適用范圍。一些過期藥品或非適用范圍內(nèi)的藥品，是不能夠使用的。因此，在跑藥品時，我們需要謹(jǐn)慎。
第四段：跑藥品需要時間管理
我們都知道，日常跑藥品需要花費(fèi)時間。當(dāng)我們生病需要用藥時，我們需要去醫(yī)院或藥店購買藥物。而如果我們?nèi)粘Ｐ枰＝。敲次覀冃枰ㄆ谫徺I保健品。因此，在跑藥品時，我們需要做好時間管理。我們可以合理分配好時間，改變一些不必要的行程，提高購藥的效率，這樣就可以更好地管理我們的時間。
第五段：跑藥品的體會和心得
跑藥品不僅幫助我們滿足了生病治療和日常保健的需求，同時也讓我們收獲到許多體會和心得。跑藥品需要我們謹(jǐn)慎選擇和管理時間，這些都是我們?nèi)粘Ｉ钪行枰⒁獾膯栴}。此外，還有一些人在跑藥品時，會遇到一些困難和問題，例如等待時間過長、藥品價格不透明等。這些問題讓我們更加了解購藥的難題，也提醒我們需要增強(qiáng)對于藥品的信任和安全保障感?？傊?，跑藥品是一個不可避免的過程，我們應(yīng)該合理管理時間，謹(jǐn)慎選擇藥品，同時又能夠從中收獲到不少體會和心得。
結(jié)語：
總的來說，跑藥品在現(xiàn)代社會已經(jīng)成為了人們?nèi)粘Ｉ畹囊徊糠帧Ｎ覀冃枰J(rèn)識到，跑藥品是必須的，同時也需要謹(jǐn)慎選擇和管理時間。跑藥品需要我們了解購藥的難題，也需要我們增強(qiáng)對于藥品的信任和安全保障感。跑藥品不僅讓我們滿足了需求還讓我們收獲了許多良好的體會和心得。
藥品調(diào)研的心得體會篇三
隨著科技的進(jìn)步和醫(yī)療水平的提高，藥品也越來越多樣化，而我們?nèi)ニ幏炕蜥t(yī)院時，在眾多的選擇中，如何選擇適合自己的藥品呢？為了更好地了解藥品的效果和使用方法，我參加了一次藥品調(diào)研活動，并從中收獲了很多。
第二段：了解藥品
在參加藥品調(diào)研活動時，我們首先了解到了調(diào)研對象的分類和用途，對不同藥品的劑型、作用機(jī)理、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)進(jìn)行了比較詳細(xì)的介紹，還詳細(xì)了解了藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等內(nèi)容，這些內(nèi)容讓我對自己曾使用過的藥品也有了更深刻的了解。
第三段：實(shí)際操作藥品
參加調(diào)研活動后的第二個環(huán)節(jié)是實(shí)際操作藥品。我們從老師的指導(dǎo)下進(jìn)行了一系列必要的實(shí)驗(yàn)，如如何使用藥品器具、如何儲存藥品、如何計(jì)算藥物劑量等等。通過實(shí)踐，我們深入理解了藥品的使用方法和正確取用藥品的注意事項(xiàng)。
第四段：討論交流
在實(shí)際操作后的第三個環(huán)節(jié)是參加討論交流環(huán)節(jié)。我們和老師討論了藥品的優(yōu)缺點(diǎn)、使用方法和治療效果等相關(guān)話題。老師不僅詳細(xì)解答了我們的提問，而且還引導(dǎo)我們從更多的方面考慮藥品的使用問題，比如與其他治療方案的比較等等。同時，大家還分享了自己在生活中使用藥品的經(jīng)驗(yàn)，并就藥品使用時遇到的疑問進(jìn)行了討論。
第五段：總結(jié)
通過這次藥品調(diào)研活動，我收獲頗豐。我認(rèn)識到藥品使用時的許多細(xì)節(jié)問題，比如藥品的合理存儲、正確使用藥品器具、計(jì)算藥物劑量等等。在這個過程中，我還學(xué)到了更多的藥物知識。一次成功的藥品調(diào)研活動不僅為我打開了知識的大門，也讓我進(jìn)一步了解藥品調(diào)查的重要性。我相信，在今后的學(xué)習(xí)中，我會更加深入的學(xué)習(xí)藥品相關(guān)的學(xué)識，提高自己的學(xué)術(shù)研究水平，并為我們的醫(yī)療事業(yè)做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
藥品調(diào)研的心得體會篇四
20xx年已經(jīng)逐漸遠(yuǎn)去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準(zhǔn)備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認(rèn)真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進(jìn)的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實(shí)了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實(shí)踐作好了預(yù)備。
招商工作就是招商部的首要任務(wù)工作。招商工作雖無突飛猛進(jìn)的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實(shí)中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費(fèi)和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴(kuò)展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認(rèn)真的完成。對于公司交待下來的每一項(xiàng)任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點(diǎn)：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實(shí)踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進(jìn)行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，此時認(rèn)真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實(shí)踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細(xì)和實(shí)，沒到達(dá)自己心中的目標(biāo)。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進(jìn)的工作思想，對工作的用心性不高，達(dá)不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀(jì)的這天，作為公司新的補(bǔ)充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品調(diào)研的心得體會篇五
近年來，藥品價格持續(xù)走高，引發(fā)了社會各界的廣泛關(guān)注和討論。為了了解藥品價格形成的原因以及對藥品市場進(jìn)行合理調(diào)控的方式，我積極參與了一次藥品價格市場調(diào)研活動。通過調(diào)研，我對藥品價格市場有了更深入的理解，并得出了一些心得體會。
首先，藥品價格的過高主要源于壟斷現(xiàn)象的存在。在我參與的調(diào)研過程中，我發(fā)現(xiàn)一些藥品的價格遠(yuǎn)高于同類藥品，這是因?yàn)樯贁?shù)廠商或藥店掌握了相對壟斷的市場份額。壟斷市場給藥品價格定價權(quán)帶來了濫用的風(fēng)險，使得一些企業(yè)可以任意抬高藥價獲取巨大利潤。要解決藥品價格過高問題，必須打破壟斷市場，引入競爭機(jī)制，增加市場交易的透明度和公平性。監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)該加強(qiáng)對市場壟斷行為的調(diào)查和懲罰力度，對不合理的藥品價格進(jìn)行制止。
其次，藥品價格的波動也與供求關(guān)系緊密相關(guān)。藥品市場需求量的劇烈變化會直接影響藥品的價格。例如，在某種熱銷的治療癌癥的藥物上市后，短時間內(nèi)供不應(yīng)求，價格水漲船高。而一旦市場上出現(xiàn)大量同類藥物，或者新療法出現(xiàn)，藥價往往會有所下降。因此，在藥品價格市場的調(diào)控中，應(yīng)該加強(qiáng)對供給和需求的預(yù)測和調(diào)控，以防止市場供需失衡導(dǎo)致價格的劇烈波動。
另外，藥品價格還與醫(yī)保政策的制定和執(zhí)行密切相關(guān)。醫(yī)保制度是保障人民健康的重要組成部分，對于控制藥品價格起著至關(guān)重要的作用。在我的調(diào)研過程中，我了解到醫(yī)保支付方式存在不完善以及政策執(zhí)行實(shí)際問題，導(dǎo)致患者的醫(yī)保報銷率低，不少藥品的價格遠(yuǎn)超過患者負(fù)擔(dān)能力。因此，完善醫(yī)保支付方式及優(yōu)化醫(yī)保政策執(zhí)行，降低患者的藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)，對于控制藥品價格是必不可少的。
另外，藥品價格問題也與研發(fā)創(chuàng)新以及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)有關(guān)。在藥品市場調(diào)研中，我了解到藥品研發(fā)周期長、成本高，并且存在著研發(fā)不對稱的問題，這導(dǎo)致了藥品研發(fā)企業(yè)在藥品價格定價方面存在較大的自由度。因此，為了鼓勵藥品研發(fā)創(chuàng)新，保障企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)，政府應(yīng)該積極加大對藥品研發(fā)的投入力度，同時加強(qiáng)知識產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，以保證藥品市場的創(chuàng)新和發(fā)展。
綜上所述，藥品價格市場調(diào)研讓我對藥品價格形成的原因以及市場調(diào)控有了更深入的了解，也使我認(rèn)識到了藥品價格問題的復(fù)雜性和重要性。只有通過打破壟斷、加強(qiáng)供需預(yù)測與調(diào)控、完善醫(yī)保制度、保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)等多方面的努力，才能夠?qū)崿F(xiàn)藥品價格的合理和穩(wěn)定，為廣大患者提供可負(fù)擔(dān)的藥品。
藥品調(diào)研的心得體會篇六
藥品是一種科技含量較高的特殊商品，藥品稽查是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的工作。隨著藥品監(jiān)督管理工作的不斷加強(qiáng)和農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的開展，一些簡單的藥品行為違法案件已大幅減少，而技術(shù)含量高的案子越來越多，給我們稽查工作帶來了新的挑戰(zhàn)。單靠行政稽查已遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了新時期稽查工作需要，必須開拓新思路，研究新方法，稽查工作必須逐步實(shí)現(xiàn)以行政手段為主向以技術(shù)手段為主的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)移。下面我們就如何在稽查工作中發(fā)揮技術(shù)支撐作用談?wù)勔恍┛捶ā?/p>
市場上暢銷的知名品牌藥品往往是造假的熱門對象。熟悉這些藥品的包裝、標(biāo)識、說明書可以快速發(fā)現(xiàn)假藥。假冒藥品包裝盒一般紙質(zhì)較差、粘合不牢，易開盒，上面印字不清，如假嗎叮啉、假新康泰克。有些知名藥品包裝印有激光圖案，如三九皮炎平軟膏，其激光標(biāo)識在光線下轉(zhuǎn)動有收放狀圖案，且有“999”字樣，而假三九皮炎平軟膏外包裝激先圖案無收放狀。有些知名藥品的說明書紙質(zhì)和折疊形式有特色，如西安揚(yáng)森的藥品說明書紙質(zhì)薄而柔軟，機(jī)器折疊，折痕深有七道折痕。而他們的假冒產(chǎn)品說明書紙質(zhì)厚偏黃，手工折疊，折痕淺，折疊形式不一。平常在工作中注意收集這方面的資料并把這些暢銷知名品牌藥品包裝、標(biāo)識、說明書與他們的偽品制成對照彩圖，并配合文字描述對查獲假藥會有很大的幫助。
運(yùn)用藥品快檢箱是發(fā)現(xiàn)假藥經(jīng)濟(jì)、方便、快捷的手段，藥品快檢箱的使用簡單易學(xué)，操作簡便，檢驗(yàn)快捷，對基層藥品稽查工作較適用。20xx年我局運(yùn)用化學(xué)快檢箱發(fā)現(xiàn)假嗎叮啉3個批次，并挖出一專門銷售假藥的不法分子。有人在基層藥品抽驗(yàn)中曾做過這樣的對比，快檢后再抽樣和直接抽樣各200批次，然后，送藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，結(jié)果顯示，快檢后再抽樣的藥品檢出不合格率明顯高于直接抽驗(yàn)的藥品檢出不合格率。這表明，快檢箱對提高不合格藥品檢出率，實(shí)現(xiàn)鞭向抽驗(yàn)具有較大的作用。盡管這樣，快檢箱有很大的局限性，一是快檢箱檢測屬于定性檢驗(yàn)，只能發(fā)現(xiàn)假藥，不能檢出劣藥及摻了部分活性化學(xué)成分的假藥；二是快檢箱配備的試劑不全，許多藥品無法檢驗(yàn)；薄層箱檢測需要對照品，而基層沒有購買對照品的經(jīng)費(fèi)。因此，快檢箱還待于改進(jìn)和完善。
由于藥品快檢箱有局限性，不能檢出劣藥和摻了少量化學(xué)活性成分的假藥，因此有必要在基層建藥品快檢室?？梢栽诳鞕z室做一些較簡單的項(xiàng)目的檢驗(yàn)，如藥品的鑒別、重量差異、裝量差異、崩解時限、水份、溶液顏色、澄明度、ph等。經(jīng)檢驗(yàn)疑為不合格的藥品再正式抽驗(yàn)送藥檢所檢驗(yàn)。建快檢室不需要很多的投入，只需購置一些簡單較便宜的儀器設(shè)備，如ph計(jì)、崩解儀、烤箱、干燥器等。這些儀器的操作使用也較簡單，經(jīng)短期培訓(xùn)，便能掌握。20xx年2月至6月，寧都縣食品藥品監(jiān)督管理局通過快檢室初篩確定為不合格的藥品就達(dá)14件，貨值金額15376元。依據(jù)檢驗(yàn)報告書查處的案件占總案件的比率有較大幅度的提高。
我們已經(jīng)進(jìn)入信息時代，應(yīng)充分把信息技術(shù)應(yīng)用于藥品稽查工作。首先應(yīng)當(dāng)把全國各地藥檢部門檢測出的不合格藥品匯成藥品不良記錄軟件，把常出現(xiàn)的假藥與真藥制成對照彩圖，并配合文字描述鑒別要點(diǎn)，制成藥品外觀識別手冊或軟件。此外，應(yīng)把各級藥品監(jiān)管部門查處各類假劣藥品的公告、通知等文件和常用藥品法律、法規(guī)制成檢索軟件。將上述資料組成大型數(shù)據(jù)庫。通過簡單的查詢操作，即可查出藥品的不良記錄，中藥保護(hù)品種及違反法律法規(guī)的條款。將這套信息與掌上電腦結(jié)合使用，適合現(xiàn)場稽查和抽驗(yàn)。目前，由江蘇徐州市藥檢所開發(fā)的“藥品稽查寶典”就是這類軟件，經(jīng)試用取得了較滿意的效果。
藥品調(diào)研的心得體會篇七
醫(yī)藥行業(yè)是一個高度專業(yè)化的行業(yè)，任何一款藥品面世，都是經(jīng)過多年的研發(fā)以及嚴(yán)格的監(jiān)管程序后才能上市銷售。因此，在藥品銷售過程中，藥品調(diào)研成為了極其重要的一環(huán)。在藥品調(diào)研中，不僅需要了解消費(fèi)者的需求，更需要充分了解競爭對手的情況，本文就筆者在藥品調(diào)研中的體會進(jìn)行總結(jié)。
一、問卷調(diào)查
問卷調(diào)查是開展藥品調(diào)研的第一步，通過對潛在客戶進(jìn)行有針對性的問卷調(diào)查，能夠更好地了解消費(fèi)者的需求和心理，從而針對性地推出新產(chǎn)品。在問卷調(diào)查中，我們可以發(fā)現(xiàn)，市場的熱點(diǎn)和趨勢以及患者的需求和疑慮等信息。更重要的是，在問卷調(diào)查中，我們可以發(fā)現(xiàn)很多意想不到的答案。比如，可能會發(fā)現(xiàn)消費(fèi)者并不關(guān)注疾病本身，而是更關(guān)注于治愈后的生活質(zhì)量。
二、市場調(diào)研
市場調(diào)研是藥品調(diào)研中的另一個重要環(huán)節(jié)，市場調(diào)研不僅可以了解市場趨勢，更可以了解各個競爭對手的情況。例如，我們可以在市場調(diào)研中了解到各個藥品的銷售情況、品質(zhì)、代表患者、顧客反饋等等。通過了解對手的情況，我們可以更快地創(chuàng)新和升級我們的產(chǎn)品，為我們的客戶提供更好的服務(wù)和更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
三、產(chǎn)品研發(fā)
在了解消費(fèi)者的需求和市場趨勢后，研發(fā)新產(chǎn)品是很自然的一步。然而，不同的市場和不同的消費(fèi)者對產(chǎn)品的需求是不同的，如何在符合藥品安全法規(guī)的情況下，能夠滿足不同消費(fèi)者的不同需求，是一個必須要思考和解決的問題。在這個環(huán)節(jié)中，公司需要投入大量的人力、物力和財力，才有可能開發(fā)出新產(chǎn)品來。產(chǎn)品的研發(fā)需要耗費(fèi)很長的時間，并且需要面對著不確定性，卻是至關(guān)重要的一步。
四、投入市場
在產(chǎn)品研發(fā)完成后，投入市場是關(guān)鍵的一步。有效的投入市場能夠推動公司充分利用之前的市場調(diào)研和問卷調(diào)查，從而讓公司更好地了解消費(fèi)者和市場的需求。這一步也是開源節(jié)流的重要操作，市場的投入要根據(jù)不同的市場需求、精確定位以及有效的使用市場推廣方式等等。同時，為了加強(qiáng)市場競爭力，注重開發(fā)與潛在客戶的關(guān)系，進(jìn)一步增強(qiáng)客戶的忠誠度。
五、學(xué)習(xí)總結(jié)
藥品調(diào)研是一個持續(xù)學(xué)習(xí)的過程，對于開展藥品調(diào)研的公司來說，需要充分地學(xué)習(xí)和總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，及時地調(diào)整和優(yōu)化工作硬。公司還需要經(jīng)常開會，進(jìn)行交流，及時反饋客戶需求，明確闡明公司目標(biāo)，養(yǎng)成總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、優(yōu)化工作的習(xí)慣，不斷提升研究調(diào)研人員的技能和素質(zhì)。
綜上所述，藥品調(diào)研不僅是藥品行業(yè)中重要的一環(huán)，也是推動藥品行業(yè)發(fā)展的重要一環(huán)。在開展藥品調(diào)研過程中，公司需要不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，優(yōu)化工作，才能更好地為患者提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和產(chǎn)品。本場筆者通過藥品調(diào)研工作所涉及到的各個環(huán)節(jié)的體會和心得，對藥品調(diào)研的流程和實(shí)踐等方面進(jìn)行了探討，并且希望能為讀者提供一點(diǎn)幫助。
藥品調(diào)研的心得體會篇八
近年來，藥品價格一直是社會關(guān)注的焦點(diǎn)之一。為了更好地了解藥品價格市場的狀況，我參加了一次調(diào)研活動，并從中獲得了諸多心得體會。以下是我對藥品價格市場調(diào)研的一些認(rèn)識和觀察。
首先，當(dāng)前藥品價格市場存在的問題仍然較為突出。通過對市場調(diào)研的觀察，我發(fā)現(xiàn)一些常用藥品的價格相對較高，并且在短期內(nèi)沒有明顯的下降趨勢。造成這一現(xiàn)象的原因可以有很多，例如壟斷經(jīng)營、不合理的成本結(jié)構(gòu)以及暗箱操作等。針對這些問題，我們需要加強(qiáng)監(jiān)管力度，打破壟斷，促進(jìn)市場競爭，以降低藥品價格，讓人民群眾能夠用得起好藥。
其次，藥品價格市場調(diào)研不僅是一次深入了解市場情況的機(jī)會，也是一次發(fā)現(xiàn)新問題、解決問題的機(jī)會。在實(shí)地調(diào)研的過程中，我發(fā)現(xiàn)一些地方醫(yī)院采購藥品時存在著不規(guī)范的行為，例如擅自變更藥品規(guī)格、不按標(biāo)準(zhǔn)程序選取供應(yīng)商等。這些行為不僅影響了藥品價格的合理性，也影響了人民群眾的用藥權(quán)益。因此，我們需要加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，規(guī)范采購行為，確保藥品價格正常、合理，并保障人民群眾的用藥權(quán)益。
第三，藥品價格市場調(diào)研的過程需要有一定的專業(yè)知識和技能。在調(diào)研活動中，我了解到藥品價格不僅與生產(chǎn)成本相關(guān)，還與研發(fā)創(chuàng)新、注冊和審批等環(huán)節(jié)有著密切的關(guān)系。這些都需要我們具備一定的專業(yè)知識和技能，才能夠準(zhǔn)確地了解和評估藥品價格的合理性。因此，我們需要加強(qiáng)自身的學(xué)習(xí)和提升，提高自己對藥品價格問題的認(rèn)知水平，以更好地參與相關(guān)調(diào)研工作。
第四，藥品價格市場調(diào)研需要充分利用各方資源，形成合力。通過參與調(diào)研活動，我認(rèn)識到藥品價格市場調(diào)研是一項(xiàng)系統(tǒng)性工作，需要多方共同參與，充分發(fā)揮各方的資源優(yōu)勢。政府部門、醫(yī)藥企業(yè)、衛(wèi)生管理部門等各方都應(yīng)該發(fā)揮自身的作用，形成合力，共同推動藥品價格市場調(diào)研工作的開展。只有通過各方合作，才能夠更全面、客觀地了解藥品價格市場的實(shí)際情況。
最后，藥品價格市場調(diào)研是一個長期而復(fù)雜的過程，需要持之以恒的努力。通過這次調(diào)研活動，我深刻認(rèn)識到藥品價格市場調(diào)研工作是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，需要長期而持續(xù)地進(jìn)行。藥品價格的問題既涉及到經(jīng)濟(jì)因素，也涉及到政策和法律因素，需要我們從多個角度進(jìn)行考量和分析。同時，藥品價格市場調(diào)研也需要我們持續(xù)關(guān)注市場動態(tài)，跟蹤價格變化，以及及時發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題。
綜上所述，藥品價格市場調(diào)研是一項(xiàng)重要的工作，通過這次調(diào)研活動，我獲得了許多寶貴的心得體會。在今后的工作中，我們應(yīng)該進(jìn)一步加強(qiáng)藥品價格監(jiān)管，打破市場壟斷，規(guī)范采購行為，促進(jìn)市場競爭，降低藥品價格，保障人民群眾的用藥權(quán)益。同時，我們還應(yīng)該不斷提高自身的專業(yè)知識和技能，加強(qiáng)各方合作，形成合力，共同推動藥品價格市場調(diào)研工作的開展。只有這樣，才能夠更好地解決藥品價格問題，提供高質(zhì)量、合理價格的藥品給人民群眾使用。
藥品調(diào)研的心得體會篇九
作為一名醫(yī)療工作者，我曾經(jīng)參與過不少的藥品跑展活動，這些活動不僅可以讓我更好地了解市場前沿，還可以讓我直接與患者溝通，提高臨床技能。閑話少說，下面讓我來談一談我在跑藥品活動中的心得體會。
第二段：跑展前的準(zhǔn)備
每一次藥品跑展活動前，我會認(rèn)真地準(zhǔn)備自己的工作。首先，我需要精確了解自己的產(chǎn)品性質(zhì)、優(yōu)劣勢及市場銷售狀況，這樣才能更好地向患者介紹、推廣產(chǎn)品。其次，我需要根據(jù)不同的患者，準(zhǔn)備針對性的宣傳資料，比如針對年輕人的宣傳冊和針對老年人的宣傳手冊。最后，我要提前預(yù)約好活動時間和地點(diǎn)，并與醫(yī)院管理方保持緊密聯(lián)系，確?；顒拥捻樌M(jìn)行。
第三段：跑展中的交流和溝通
在藥品跑展活動中，我最喜歡的部分就是和患者的交流和溝通。我會用輕松愉快的語言向他們介紹產(chǎn)品，了解他們的病情和需求，有針對性地為他們提供解決方案。在和患者交流時，我會關(guān)注他們的表情、眼神和表現(xiàn)，根據(jù)這些信號及時調(diào)整自己的宣傳策略，讓他們更好地了解、接受產(chǎn)品。
第四段：跑展后的總結(jié)和反思
每次藥品跑展活動結(jié)束后，我都會認(rèn)真總結(jié)和反思自己的工作表現(xiàn)，找出優(yōu)劣勢，進(jìn)一步完善自己的工作。比如，在宣傳和推廣方面需要更加具體、精準(zhǔn)，需要關(guān)注患者的真實(shí)需求，向他們提供更實(shí)際、可靠、貼心的產(chǎn)品信息和服務(wù)。
第五段：結(jié)論
藥品跑展活動不僅是企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品營銷的有效手段，也是醫(yī)療工作者提高專業(yè)水平和實(shí)踐創(chuàng)新的重要途徑。通過跑展活動，醫(yī)療工作者可以更好地了解市場需求，推動臨床技能和業(yè)務(wù)水平的提升，結(jié)合市場需求量身打造產(chǎn)品和服務(wù)，切實(shí)服務(wù)于患者。希望更多的醫(yī)療工作者能夠參與到藥品跑展活動中來，共同推動醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。
藥品調(diào)研的心得體會篇十
藥品是人類生存和健康的重要保障，它們可以治療疾病、緩解疼痛、提高身體免疫力。我深深體會到了藥品對于人類的重要性。在我生活中的一個親密家人患上嚴(yán)重的冠心病時，藥品成了他的救命稻草。醫(yī)生給他開了一些降壓藥、降脂藥和擴(kuò)血管藥，通過藥物的治療，他的心臟狀況得到了顯著改善。這讓我深刻認(rèn)識到，對于一些疾病來說，藥品是改變病情和恢復(fù)健康的關(guān)鍵。
第二段：正確用藥的重要性
然而，藥品必須正確使用，否則可能會帶來反效果甚至危害身體健康。我曾經(jīng)有一次感冒咳嗽，購買了一種感冒藥，但我沒有按照說明書上的劑量用藥，結(jié)果患上了藥物過敏。這讓我明白了藥品的正確用法和劑量的重要性。現(xiàn)如今，我會更加注重閱讀藥品說明書，并且在用藥之前咨詢醫(yī)生。
第三段：藥品的副作用
藥品的可信度和功效是值得期待的，但同樣不能忽視藥品的副作用。我曾經(jīng)長期服用一種安眠藥，雖然它幫助我入睡，但同時也帶來了依賴性和明顯的記憶力下降。這讓我認(rèn)識到，藥品的治療效果并不是沒有代價的，我們需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行權(quán)衡，選擇合適的藥品，以最小化副作用的發(fā)生。
第四段：藥品市場的亂象
雖然藥品在保障人類健康方面發(fā)揮著重要作用，但藥品市場也存在一些亂象。有些不良商家為了追求利潤，銷售假藥或者過期藥，給消費(fèi)者的身體健康帶來了巨大風(fēng)險。我曾經(jīng)購買過一種抑制食欲的保健品，后來得知它含有禁用成分，可能會對心臟造成損害。這讓我深感對于藥品市場的監(jiān)管和消費(fèi)者自身的責(zé)任都至關(guān)重要，我們需要選擇信譽(yù)良好的藥店和品牌，不盲目相信所謂的神效廣告，保護(hù)好自己的身體健康。
第五段：合理用藥的重要性
在探索了藥品的正確用法、藥品的副作用和市場亂象后，我深刻認(rèn)識到合理用藥的重要性。在選擇藥品時，我們需要謹(jǐn)慎選擇，不盲目追求療效，而是根據(jù)醫(yī)生的建議和個人情況綜合考慮。同時，我們需要養(yǎng)成良好的用藥習(xí)慣，按照說明書正確用藥，并且遵守醫(yī)囑。只有這樣，藥品才能發(fā)揮最大的效用，確保人類的健康和生命質(zhì)量。
總結(jié)：
藥品作為保障人類健康的重要工具，對于每個人來說都有著重要意義。然而，我們同時也應(yīng)該注意正確用藥，了解藥品的副作用，警惕藥品市場的亂象，并且進(jìn)行合理用藥。只有這樣，我們才能真正享受到藥品帶來的好處，并且維護(hù)好自己的身體健康。
藥品調(diào)研的心得體會篇十一
__市食品藥品監(jiān)督管理局自成立以來，始終堅(jiān)持一手抓整治，一手抓規(guī)范，認(rèn)真貫徹“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的藥品監(jiān)督工作方針，通過三年多的努力，藥品市場由原先無序經(jīng)營逐步轉(zhuǎn)向有序經(jīng)營，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位質(zhì)量管理體系日趨規(guī)范，群眾的用藥安全有效越來越有保障。但仍然存在許多不足和薄弱環(huán)節(jié)，面臨著許多困難。
（一）群眾藥品法律意識和用藥安全意識淡薄。藥監(jiān)局成立以后，采取新聞媒體報道、街頭法律咨詢和“送法下鄉(xiāng)”等多種形式，大力開展藥品法律法規(guī)宣傳，但群眾對藥品法律知識和用藥安全知識仍掌握不多，識別假劣藥能力和自我保護(hù)意識仍然薄弱。如今年3月在礦山新村菜場搗毀非法銷售藥品的案例中，就有人為無證銷售假藥，這些假藥都是一些研碎的藥粉，用黃、白紙簡陋包裝，外包裝沒有任何標(biāo)識，對藥物成分一無所知，他們根本不知道這是假藥，也不知道自己在違法。多數(shù)服用后無效，也不舉報而自認(rèn)倒霉，不予追究。還有多數(shù)群眾對無證經(jīng)營藥品的危害性認(rèn)識不足，由于涉及面廣，經(jīng)營隱蔽，數(shù)量又少，查處起來非常困難，即使查到也只能依法給予2-5倍的罰款，打擊力度不足，部分群眾不明真相，藥品執(zhí)法人員有時甚至遭到圍攻，威脅到人身安全。
（二）從非正規(guī)渠道采購藥品現(xiàn)象屢禁不止。日常檢查中，經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一些生產(chǎn)廠家銷售代表直接上門推銷藥品，由于廠家和銷售公司只管推銷產(chǎn)品，對銷售代表的管理較松，導(dǎo)致銷售代表隊(duì)伍魚龍混雜。其蓋有生產(chǎn)廠家紅章和法定代表人簽章的空白委托書、空白合同書和送貨單往往發(fā)到各銷售代表手中，任其填寫，讓不法分子有機(jī)可趁。這些不法分子借著廠家授權(quán)的合法身份，將假冒生產(chǎn)加工的偽劣藥品以串貨、換貨等方式銷售謀取暴利，干擾了正常的藥品流通市場秩序。少數(shù)藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)受利益驅(qū)動，只求價格低而不認(rèn)真查驗(yàn)銷售代表的手續(xù)真假，一旦被藥監(jiān)部門查到，再讓銷售代表補(bǔ)辦各種手續(xù)，企圖蒙混過關(guān)。由于藥品法律法規(guī)的不健全，給這些不法分子有空子可鉆，也給藥監(jiān)執(zhí)法者造成一定的監(jiān)管難度。如常見的從非法渠道購入藥品案件中，案件當(dāng)事人通常無法當(dāng)場提供購入憑證，藥監(jiān)執(zhí)法人員對嫌疑藥品采取了查封扣押強(qiáng)制措施，而由于法律沒有對舉證期限作出相關(guān)規(guī)定，案件當(dāng)事人在任何時間補(bǔ)交的購入憑證，只要是有效的憑證，藥監(jiān)部門就要依法解除查封扣押和撤案。即便當(dāng)事人未能在案件處理期間提交憑證，而在行政訴訟時再行提交相關(guān)憑證，如果憑證有效，藥監(jiān)部門還要承擔(dān)敗訴風(fēng)險。
（三）農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理仍然隱患不少。我市農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量眾多，農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)在管理上普遍存在著重醫(yī)輕藥的傾向，藥品管理在醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理中沒有得到應(yīng)有的重視，安全用藥隱患不少。對此，我局從20__年起推行農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房達(dá)標(biāo)工程，使農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品管理上有了很大程度的改觀，但由于農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)比較薄弱，醫(yī)療條件和技術(shù)素質(zhì)參差不齊，規(guī)范化驗(yàn)收合格后又出現(xiàn)了反彈回潮的跡象。藥械從業(yè)人員整體素質(zhì)不高，設(shè)施條件不能保證藥品在貯存期間的質(zhì)量。當(dāng)前，藥品經(jīng)營企業(yè)都在積極實(shí)施gsp認(rèn)證，認(rèn)證的各項(xiàng)要求達(dá)143條，而醫(yī)療機(jī)構(gòu)只須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》就有了藥品配用的市場準(zhǔn)入資格，藥房的藥品質(zhì)量管理規(guī)范沒有出臺，監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的規(guī)范管理問題只能進(jìn)行教育整改，沒有處罰條款，監(jiān)管乏力。
（四）農(nóng)村藥品監(jiān)督管理網(wǎng)絡(luò)監(jiān)督作用沒有得到充分發(fā)揮。農(nóng)村藥品市場是藥品流通不可缺少的重要組成部分，加強(qiáng)農(nóng)村藥品監(jiān)督網(wǎng)、供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，是解決農(nóng)民用藥安全問題的治本之舉。20__年我局強(qiáng)化農(nóng)村“兩網(wǎng)”建設(shè)，構(gòu)建了市、縣、鄉(xiāng)、村四級食品藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)，建立了以副鄉(xiāng)鎮(zhèn)長為組長的藥品協(xié)管網(wǎng)絡(luò)，經(jīng)過幾年的努力，農(nóng)村藥品監(jiān)督和供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)已建成，農(nóng)村地區(qū)藥品規(guī)范化管理逐步走向成熟。但由于協(xié)管人員的藥品監(jiān)管知識缺乏，而且這支隊(duì)伍量大面廣，藥監(jiān)部門要進(jìn)行培訓(xùn)提高其知識水平面臨著經(jīng)費(fèi)等困難，難以真正發(fā)揮其全方位、廣覆蓋的監(jiān)督作用。而且除了舉報查實(shí)案件獲得的一點(diǎn)點(diǎn)獎勵外，農(nóng)村協(xié)管人員沒有其他待遇，缺乏主動參與工作的積極性。
（五）藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告宣傳違規(guī)現(xiàn)象比較嚴(yán)重。我國目前的藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告監(jiān)督體制中監(jiān)管主體多，方式和渠道多，導(dǎo)致監(jiān)管效能弱化。對于專業(yè)性、技術(shù)性較強(qiáng)的藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告，作為廣告管理機(jī)關(guān)的工商部門缺少相應(yīng)的專業(yè)人員，對違法藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告不易及時辨別發(fā)現(xiàn)，無法及時制止，而藥監(jiān)部門發(fā)現(xiàn)違法廣告要移送到工商部門處理，沒有主動權(quán)，監(jiān)管不能到位。加上新聞單位廣告部往往是承包經(jīng)營，只求經(jīng)濟(jì)效益而忽視了廣告的合法性審查，來者不拒，助長了違法廣告蔓準(zhǔn)就刊播，有的雖經(jīng)批準(zhǔn)但未按核定內(nèi)容刊播，故意夸大療效和作用。更有甚者，一些保健食品推銷員往往選擇一些年齡較大，身患風(fēng)濕、高血壓、高血脂等慢性病的群體，先贈送后購買，故意虛假夸大保健食品的治療功效，說得天花亂墜，神乎其神，誤導(dǎo)消費(fèi)者上當(dāng)受騙。由于法律法規(guī)的不健全，這些推銷者為規(guī)避法律，冒充藥品進(jìn)行廣告宣傳僅停留在口頭，藥監(jiān)部門很難按《藥品管理法》的“非藥品冒充藥品”進(jìn)行查處，使制假者有機(jī)可乘。
（六）人員、經(jīng)費(fèi)、裝備不能滿足藥品監(jiān)管需求。一是專業(yè)知識亟需提高。藥品監(jiān)管涉及藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、流通等眾多環(huán)節(jié)，應(yīng)用的法律法規(guī)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)門類廣泛。我市藥品行政執(zhí)法干部的專業(yè)知識結(jié)構(gòu)，離法律法規(guī)賦予的監(jiān)管職責(zé)，還有一定的差距，需要加強(qiáng)培訓(xùn)和鍛煉提高。二是藥品監(jiān)督管理經(jīng)費(fèi)不足。財政經(jīng)費(fèi)保障有限，財政預(yù)算除人頭經(jīng)費(fèi)以外，幾乎無錢購置技術(shù)裝備。三是裝備適應(yīng)不了執(zhí)法需求。基礎(chǔ)設(shè)施較為簡陋，技術(shù)裝備落后，交通工具不足，難以滿足實(shí)施全方位的藥品監(jiān)管需要。
（一）加強(qiáng)宣傳的廣度，努力增強(qiáng)農(nóng)民用藥安全意識。采取多種行之有效的方法加大宣傳力度，不僅要宣傳藥品法律、法規(guī)知識，更要宣傳假、劣藥產(chǎn)生的途徑、危害及識別方法，宣傳藥監(jiān)部門的職能；不僅要加強(qiáng)在城區(qū)的宣傳，更要加強(qiáng)在農(nóng)村的宣傳，不斷提高農(nóng)民群眾認(rèn)知違法行為和自我防范意識，使假劣藥品在農(nóng)村如“過街老鼠人人喊打”。通過新聞媒介及時將各種假劣藥信息公告大眾，使社會各界及時了解藥監(jiān)動態(tài)，使老百姓自覺拒絕假劣藥品，由被動消費(fèi)變?yōu)橹鲃酉M(fèi)，同時向全社會公布舉報獎勵制度，充分發(fā)揮社會監(jiān)督作用，從而減少假冒偽劣藥品和非法行為生存的空間。
（二）建立健全藥品法律法規(guī)，不給不法分子留有空隙。建議盡早出臺新的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，把《藥品管理法》與《藥品管理法實(shí)施條例》中沒有規(guī)定和明確的內(nèi)容，尤其是對控制質(zhì)量，防止假冒偽劣藥品產(chǎn)生和侵入有關(guān)內(nèi)容在《藥品流通監(jiān)督管理辦法》中予以明確。比如藥品銷售代理人的法律地位、行為性質(zhì)、借合法單位從事無證經(jīng)營問題，沒有有效隨貨票據(jù)問題，有效票據(jù)舉證期限問題，向無證個人采購藥品問題等。對這些問題不僅要明確禁止義務(wù)，而且還要增加法律責(zé)任，尤其要把藥品銷售代理隊(duì)伍納入藥監(jiān)部門的監(jiān)督管理范圍，使制售假冒偽劣藥品者無滋生土壤。
（三）政府及相關(guān)部門要重視、支持藥監(jiān)工作，保障群眾用藥安全。當(dāng)涂縣政府對食品藥品監(jiān)管非常重視，將藥品監(jiān)管網(wǎng)和食品監(jiān)管網(wǎng)并舉，但如何把食品藥品協(xié)管工作列入基層鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府的重點(diǎn)工作中是關(guān)鍵，可在簽訂食品監(jiān)管責(zé)任狀的同時，把藥品協(xié)管內(nèi)容納入其中，牢固樹立“食品藥品安全無小事”的觀念，提高對假劣藥品危害性的認(rèn)識，使得鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府把加強(qiáng)農(nóng)村藥品監(jiān)管作為份內(nèi)事來抓。同時，建立配套的協(xié)管員培訓(xùn)及考評激勵機(jī)制，在經(jīng)費(fèi)上給予適度傾斜，齊抓共管，做好農(nóng)村藥品的日常監(jiān)管工作，才能保證農(nóng)村依法管藥落到實(shí)處。在部門協(xié)作上，市食品藥品監(jiān)督管理部門特別要加強(qiáng)與工商、公安、衛(wèi)生、郵政等部門協(xié)作，與工商部門及時溝通和移送藥品違法廣告，工商部門查處后及時反饋給藥監(jiān)部門，并向社會曝光，形成“左右配合，上下聯(lián)動”的監(jiān)管合力；與衛(wèi)生部門加強(qiáng)對農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品監(jiān)管；與郵政部門共同打擊郵購假劣藥品的違法行為；等等，充分發(fā)揮各部門的職能作用，進(jìn)一步保障人民群眾的身體健康和用藥安全有效。
（四）創(chuàng)新藥品稽查手段，加大打擊力度。藥品市場量大面廣，監(jiān)管與反監(jiān)管的斗爭勢必長期存在，藥品違法分子越來越狡猾，手段越來越隱蔽。藥監(jiān)部門要強(qiáng)化法律法規(guī)學(xué)習(xí)，不僅要學(xué)懂、學(xué)通，而且還要學(xué)精，著力提高發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力，要擅于研究當(dāng)前出現(xiàn)的藥品、醫(yī)療器械違法犯罪活動新動向新特點(diǎn)，創(chuàng)新藥品稽查手段，借助公安部門的偵查手段，加大對藥品違法犯罪行為的打擊力度，積極開展以“藥品打假在農(nóng)村”等各種專項(xiàng)整治,保證藥品監(jiān)管檢查的廣度和密度，對藥品質(zhì)量進(jìn)行有效監(jiān)管。
藥品調(diào)研的心得體會篇十二
1、人民群眾藥品法律意識和用藥安全意識比較淡薄，亟須進(jìn)一步進(jìn)步。
2、從非正規(guī)渠道采購藥品現(xiàn)象屢禁不止。
日常檢查中，我們經(jīng)常會發(fā)現(xiàn)一些生產(chǎn)廠家銷售代表直接上門傾銷藥品，由于廠家和銷售公司只管傾銷產(chǎn)品，對銷售代表的治理較松，導(dǎo)致銷售代表隊(duì)伍魚龍混雜。其蓋有生產(chǎn)廠家紅章和法定代表人簽章的空缺委托書、空缺合同書和送貨單往往發(fā)到各銷售代表手中，任其填寫，讓不法分子有機(jī)可趁。這些不法分子借著廠家授權(quán)的正當(dāng)身份，將假冒生產(chǎn)加工的偽劣藥品以串貨、換貨等方式銷售謀取暴利，干擾了正常的藥品流通市場秩序。少數(shù)藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)受利益驅(qū)動，認(rèn)真查驗(yàn)銷售代表的手續(xù)真假，只要價格低，就向他們購藥，一旦被藥監(jiān)查到，再讓銷售代表補(bǔ)辦各種手續(xù)，企圖蒙混過關(guān)。由于藥品法律法規(guī)的不健全，給這些不法分子有空子可鉆，也給藥監(jiān)執(zhí)法者造成一定的監(jiān)管難度。如常見的從非法渠道購進(jìn)藥品案件中，案件當(dāng)事人通常無法當(dāng)場提供購進(jìn)憑證，藥監(jiān)執(zhí)法職員對嫌疑藥品采取了查封扣押強(qiáng)制措施，而由于法律沒有對舉證期限做出相關(guān)規(guī)定，也就是說案件當(dāng)事人在任何時間補(bǔ)交的購進(jìn)憑證，只要是有效的憑證，藥監(jiān)部分就要依法解除查封扣押和撤案。即便當(dāng)事人未能在案件處理期間提交憑證，而在行政訴訟時再行提交相關(guān)憑證，假如憑證有效，藥監(jiān)部分還要承擔(dān)敗訴風(fēng)險。
3、農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量治理仍然隱患不少。
我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)目眾多，安全用藥隱患不少，尤其是一些農(nóng)村社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站，大部分由原村衛(wèi)生室改制而成。針對這一情況，我局從20xx年起就著手農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品規(guī)范化治理，使農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品治理上有了很大程度的改觀，但由于農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)比較薄弱，醫(yī)療條件和技術(shù)素質(zhì)參差不齊，規(guī)范化驗(yàn)收合格后又出現(xiàn)了反彈回潮的跡象。藥劑隊(duì)伍整體素質(zhì)不高，設(shè)施條件不能保證藥品在貯存期間的質(zhì)量。當(dāng)前，藥品經(jīng)營企業(yè)都在積極實(shí)施gsp（《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》）認(rèn)證，認(rèn)證的各項(xiàng)要求達(dá)143條，而醫(yī)療機(jī)構(gòu)只須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》就獲得了藥品配用的市場準(zhǔn)進(jìn)資格，藥房的藥品質(zhì)量治理規(guī)范沒有出臺，監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的規(guī)范治理題目只能進(jìn)行教育整改，無法用法條來處罰，監(jiān)管乏力。正是由于這樣，使得一些農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的涉藥職員在治理上普遍存在著重醫(yī)輕藥的傾向，藥品治理在醫(yī)療機(jī)構(gòu)治理中沒有得到應(yīng)有的重視，農(nóng)民用藥安全不能從根本上得到保障。
4、農(nóng)村藥品監(jiān)視治理網(wǎng)絡(luò)監(jiān)視作用沒有得到充分發(fā)揮。
農(nóng)村藥品市場是藥品流通不可缺少的重要組成部分，加強(qiáng)農(nóng)村藥品監(jiān)視、供給網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，是解決農(nóng)民用藥安全題目的治本之舉。20xx年我局聘請了鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)人為藥品協(xié)管員，20xx年在市政府的重視下，我們又完善以鄉(xiāng)鎮(zhèn)副鎮(zhèn)長為組長的藥品協(xié)管網(wǎng)絡(luò)，經(jīng)過幾年的努力，我市農(nóng)村藥品監(jiān)視和供給網(wǎng)絡(luò)已初步建成，農(nóng)村地區(qū)藥品規(guī)范化治理逐步走向成熟。但由于協(xié)管職員的藥品監(jiān)管知識缺乏，而且這支隊(duì)伍量大面廣，藥監(jiān)部分要進(jìn)行培訓(xùn)進(jìn)步其知識水平面臨著經(jīng)費(fèi)等困難，難以真正發(fā)揮其全方位、廣覆蓋的監(jiān)視作用。而且除了舉報查實(shí)案件獲得的一點(diǎn)點(diǎn)獎勵外，農(nóng)村協(xié)管職員沒有其他待遇，缺乏主動參與工作的積極性。
5、藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告宣傳違規(guī)現(xiàn)象比較嚴(yán)重。
我國目前的藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告監(jiān)視體制中監(jiān)管主體多，方式和渠道多，表面看是好事，但是，從實(shí)際效果看，反而導(dǎo)致監(jiān)管效能弱化。對于專業(yè)性、技術(shù)性較強(qiáng)的藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告，作為廣告治理機(jī)關(guān)的工商部分缺少相應(yīng)的專業(yè)職員，對違法藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告不易及時辨別發(fā)現(xiàn)，無法及時制止，而藥監(jiān)部分發(fā)現(xiàn)違法廣告要移送到工商部分處理，沒有主動權(quán)，監(jiān)管不能到位。加上新聞單位廣告部往往是承包經(jīng)營，只求經(jīng)濟(jì)效益而忽視了廣告的正當(dāng)性審查，來者不拒，助長了違法廣告蔓延。我局在檢查中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)，有的廣告未經(jīng)批準(zhǔn)就刊播，有的雖經(jīng)批準(zhǔn)但未按核定內(nèi)容刊播，故意夸大療效和作用。更有甚者，一些保健食品傾銷員為傾銷自己的產(chǎn)品，往往選擇一些年齡較大，身患風(fēng)濕、高血壓、高血脂等慢性病的群體，先贈予后購買，故意虛假夸大保健食品的治療功效，說得天花亂墜，神乎其神，誤導(dǎo)消費(fèi)者上當(dāng)受騙。由于法律法規(guī)的不健全，這些傾銷者為規(guī)避法律，冒充藥品進(jìn)行廣告宣傳僅停留在口頭，使得藥監(jiān)部分很難按《藥品治理法》的“非藥品冒充藥品”進(jìn)行查處，使制假者有機(jī)可乘。
6、職員、經(jīng)費(fèi)、裝備不能滿足藥品監(jiān)管需求。
一是專業(yè)知識亟需進(jìn)步。藥品監(jiān)管涉及藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、流通等眾多環(huán)節(jié)，應(yīng)用的法律法規(guī)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)門類廣泛。我市藥品行政執(zhí)法干部的專業(yè)知識結(jié)構(gòu)，離法律法規(guī)賦予的監(jiān)管職責(zé)，還有一定的差距，需要加強(qiáng)培訓(xùn)和鍛煉進(jìn)步。二是藥品監(jiān)視治理經(jīng)費(fèi)不足。財政經(jīng)費(fèi)保障有限，財政預(yù)算除人頭經(jīng)費(fèi)以外，幾乎無錢購置技術(shù)裝備。三是裝備適應(yīng)不了執(zhí)法需求。基礎(chǔ)設(shè)施較為簡陋，技術(shù)裝備落后，交通工具不足，難以滿足實(shí)施全方位的藥品監(jiān)管需要。
1、加強(qiáng)宣傳的廣度，努力增強(qiáng)農(nóng)民用藥安全意識。
不僅要加強(qiáng)在城區(qū)的宣傳，更要加強(qiáng)在農(nóng)村的宣傳，不斷進(jìn)步農(nóng)民群眾認(rèn)知違法行為和自我防范意識，使假劣藥品在農(nóng)村如“過街老鼠人人喊打”。通過新聞媒介及時將各種假劣藥信息公告大眾，使社會各界及時了解藥監(jiān)動態(tài)，使老百姓自覺拒盡假劣藥品，由被動消費(fèi)變?yōu)橹鲃酉M(fèi)，同時向全社會公布舉報獎勵制度，充分發(fā)揮社會監(jiān)視作用，從而減少假冒偽劣藥品和非法行為生存的空間。
2、建立健全藥品法律法規(guī)，不給不法分子留有空隙。
盡早出臺新修訂的《藥品流通監(jiān)視治理辦法》，把《藥品治理法》與《藥品治理法實(shí)施條例》中沒有規(guī)定和明確的內(nèi)容，尤其是對控制質(zhì)量，防止假冒偽劣藥品產(chǎn)生和侵進(jìn)有關(guān)內(nèi)容在《藥品流通監(jiān)視治理辦法》中予以明確。比如藥品銷售代理人的法律地位、行為性質(zhì)、借正當(dāng)單位從事無證經(jīng)營題目，沒有有效隨貨票據(jù)題目，有效票據(jù)舉證期限題目，向無證個人采購藥品題目等。對這些題目不僅要明確禁止義務(wù)，而且還要增加法律責(zé)任，尤其要把藥品銷售代理隊(duì)伍納進(jìn)藥監(jiān)部分的監(jiān)視治理范圍，使制售假冒偽劣藥品者無滋生土壤。
3、市政府及相關(guān)部分要重視、支持藥監(jiān)工作，保障群眾用藥安全。
我市藥品監(jiān)管網(wǎng)和食品監(jiān)管網(wǎng)并舉，市政府對食品藥品監(jiān)管非常重視，如何把藥品協(xié)管工作列進(jìn)基層鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府的重點(diǎn)工作中才是關(guān)鍵，可以在簽訂食品監(jiān)管責(zé)任狀的同時，把藥品協(xié)管內(nèi)容納進(jìn)其中，牢固樹立“食品藥品安全無小事”的觀念，進(jìn)步對假劣藥品食品危害性的熟悉，使得鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府把加強(qiáng)農(nóng)村藥品監(jiān)管作為份內(nèi)的事來抓。同時建立配套的協(xié)管員培訓(xùn)及考評激勵機(jī)制，在經(jīng)費(fèi)上給予適度傾斜，齊抓共管，做好農(nóng)村藥品的日常監(jiān)管工作，才能保證農(nóng)村依法管藥落到實(shí)處。在部分協(xié)作上，藥監(jiān)部分特別要加強(qiáng)與工商、公安、衛(wèi)生、郵政等部分協(xié)作，與工商部分及時溝通和移送藥品違法廣告，工商部分查處后及時反饋給藥監(jiān)部分，并向社會曝光，形成“左右配合，上下聯(lián)動“的監(jiān)管協(xié)力；與衛(wèi)生部分加強(qiáng)對農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品監(jiān)管；與郵政部分共同打擊郵購假劣藥品的違法行為；等等，充分發(fā)揮各部分的職能作用，進(jìn)一步保障人民群眾的身體健康和用藥安全有效。
4、創(chuàng)新藥品稽查手段，加大打擊力度。
我市藥品市場量大面廣，監(jiān)管與反監(jiān)管的斗爭勢必長期存在，藥品違法分子越來越狡猾，手段越來越隱蔽。藥監(jiān)部分要強(qiáng)化法律法規(guī)學(xué)習(xí)，不僅要學(xué)懂、學(xué)通，而且還要學(xué)精，著力進(jìn)步發(fā)現(xiàn)題目、解決題目的能力，要擅于研究當(dāng)前出現(xiàn)的藥品、醫(yī)療器械違法犯罪活動新動向新特點(diǎn)，創(chuàng)新藥品稽查手段，學(xué)會公安部分的偵查本領(lǐng)，加大對藥品違法犯罪行為的打擊力度，積極開展以“藥品打假在農(nóng)村”為主題的各種專項(xiàng)整治,保證藥品監(jiān)管檢查的廣度和密度，對藥品質(zhì)量進(jìn)行有效監(jiān)管。
藥品調(diào)研的心得體會篇十三
藥品是人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡囊徊糠?。它們可以幫助我們治療疾病、緩解病痛，并提高我們的生活質(zhì)量。然而，不正確、濫用藥品的行為可能會給我們的身體健康帶來嚴(yán)重的風(fēng)險。為了保護(hù)自己和家人的健康，我們需要學(xué)習(xí)如何正確使用和防范藥品。以下是我在與藥品相關(guān)的生活中積累的一些心得體會。
首先，正確使用藥品至關(guān)重要。在使用藥品之前，我們應(yīng)該仔細(xì)閱讀藥品說明書，并按照說明的劑量和頻率使用藥物。同時，我們也應(yīng)該咨詢醫(yī)生或藥師的意見，了解藥品的功效和副作用，以確保安全使用。此外，當(dāng)使用藥品時，我們應(yīng)該注意遵循正確的用藥方法，如服藥前要飯后服用、藥品應(yīng)儲存在避光、干燥、涼爽的地方等。只有正確使用藥品，我們才能發(fā)揮藥物的最大效果，同時降低不良反應(yīng)的風(fēng)險。
其次，我們需要避免濫用藥品。濫用藥品不僅會增加藥物的不良反應(yīng)的風(fēng)險，還可能導(dǎo)致我們對藥物產(chǎn)生依賴。因此，我們不應(yīng)該自行買藥，更不能未經(jīng)醫(yī)生許可改變藥物劑量或頻率。此外，我們也要注意避免多種藥物的混合使用。有些藥物在一起使用可能產(chǎn)生不相容的反應(yīng)，因此，我們需要咨詢醫(yī)生或藥師的建議。最重要的是，我們應(yīng)該明白藥品并不能解決所有問題，我們需要優(yōu)先考慮健康生活方式的改變，而不是依賴藥物。
除了正確使用和避免濫用藥品外，我們還需要注意藥品的存儲和處理。一些藥品對于兒童和寵物來說是有毒的，因此，我們應(yīng)該將藥品放置在兒童和寵物無法接觸到的地方。藥品過期后也應(yīng)立即處理，不可將其直接倒入下水道或垃圾桶中。一些藥品可能會對環(huán)境產(chǎn)生負(fù)面影響，因此正確的處理方式應(yīng)該是將藥品包裝好，交由指定的回收機(jī)構(gòu)處理。這樣做不僅有助于保護(hù)環(huán)境，也能確保藥品不會被誤用。
最后，我們需要不斷學(xué)習(xí)和提高防范藥品的意識。隨著科技的發(fā)展，新藥品的問世和廣告的推廣早已充斥在我們的生活中。因此，我們需要關(guān)注相關(guān)的健康知識和信息，以便正確理解藥品的作用和副作用。此外，我們也需要增強(qiáng)抵制虛假或夸大藥品功效的誘惑，提高辨別藥品廣告的能力。只有不斷學(xué)習(xí)和增強(qiáng)防范藥品的意識，我們才能更好地保護(hù)自己和家人的健康。
總之，正確使用和防范藥品是保護(hù)我們健康的重要一環(huán)。通過正確使用藥品、避免濫用藥品、注意藥品的存儲和處理，并不斷學(xué)習(xí)和提高防范藥品的意識，我們能夠最大限度地利用藥品的優(yōu)勢，減少藥物的不良反應(yīng)，同時保障自己和家人的身體健康。讓我們共同努力，學(xué)會正確使用和防范藥品，過上更健康、更幸福的生活。
藥品調(diào)研的心得體會篇十四
GMP，即Good Manufacturing Practice，是指制藥行業(yè)中相對于藥品生產(chǎn)的一種品質(zhì)管理規(guī)范。作為制藥人員，我在參與了一段時間的GMP培訓(xùn)后，不禁深深地感受到GMP對于藥品生產(chǎn)的重要性。以下將從五個方面，對GMP的學(xué)習(xí)心得進(jìn)行總結(jié)和體會。
首先，GMP意識的培養(yǎng)是保障藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)。在GMP培訓(xùn)中，我們深入了解了GMP要求下的各類制度和規(guī)定，并通過案例分析了一些不合格藥品的事件。這使我意識到，藥品GMP不僅是一項(xiàng)規(guī)范，更為重要的是一種習(xí)慣和自覺。只有將GMP要素融入工作流程中，始終保持高度警惕，才能有效預(yù)防和解決藥品生產(chǎn)中可能出現(xiàn)的問題，確保藥品的質(zhì)量和安全性。
其次，在GMP過程中，嚴(yán)格的設(shè)備管理和生產(chǎn)操作步驟是不可或缺的。藥品生產(chǎn)過程中的每個細(xì)節(jié)都需要嚴(yán)格依照操作規(guī)程進(jìn)行，確保完整記錄和溯源能力。在培訓(xùn)中，我們學(xué)習(xí)了合格設(shè)備的選用、維護(hù)和校驗(yàn)，了解到設(shè)備的合理使用與管理對質(zhì)量的直接影響。同時，操作步驟的規(guī)范性也非常重要，包括藥品生產(chǎn)中的稱量、混合、包裝等各個環(huán)節(jié)的操作要求。只有在這些標(biāo)準(zhǔn)操作的指導(dǎo)下，才能保證藥品的一致性和穩(wěn)定性。
此外，GMP還要求從供應(yīng)商選擇到原材料采購，保證每個環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量控制要求。供應(yīng)商的選擇和評估是初級質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。培訓(xùn)中談到了供應(yīng)商審核的重要性，以及藥品生產(chǎn)過程中的原材料質(zhì)量控制。只有選擇和使用高質(zhì)量的原材料，才能確保最終產(chǎn)品的綜合質(zhì)量。因此，在作為制藥人員，我們應(yīng)該牢記采購原材料的重要性，并進(jìn)行詳盡的記錄和追溯，以便核查和溯源。
還有一點(diǎn)，GMP要求對藥品的環(huán)境條件進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保生產(chǎn)過程中的潔凈度和溫濕度符合標(biāo)準(zhǔn)。培訓(xùn)中，我們學(xué)習(xí)了潔凈室的建設(shè)和維護(hù)，了解到灰塵和微生物對藥品質(zhì)量的危害。確保潔凈室的合格度，是維持藥品生產(chǎn)環(huán)境穩(wěn)定和高效的前提。同時，溫濕度的調(diào)控也是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，我們需要對生產(chǎn)車間做好溫濕度監(jiān)測，確保在合適的條件下進(jìn)行藥品生產(chǎn)，以保障藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
最后，GMP培訓(xùn)中，我們也深入了解了藥品質(zhì)量風(fēng)險管理體系。藥品生產(chǎn)與質(zhì)量控制的過程中，任何瑕疵都有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題。因此，我們需要建立起完整的質(zhì)量風(fēng)險管理流程，從預(yù)防、評估、監(jiān)控、控制到反饋，全面管理藥品生產(chǎn)中可能發(fā)生的質(zhì)量風(fēng)險。只有循序漸進(jìn)地引入質(zhì)量風(fēng)險管理，才能不斷提高藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可信度。
總結(jié)而言，在GMP的學(xué)習(xí)過程中，我深刻認(rèn)識到GMP對于保障藥品質(zhì)量和安全性不可或缺。要培養(yǎng)GMP意識，確保設(shè)備管理和操作的規(guī)范性，同時注重供應(yīng)商選擇和原材料采購，嚴(yán)格控制藥品生產(chǎn)環(huán)境條件，建立起完善的質(zhì)量風(fēng)險管理流程。只有以高度負(fù)責(zé)的態(tài)度推動GMP的實(shí)施，才能不斷提高藥品的質(zhì)量水平，為人民群眾提供安全有效的藥品。
藥品調(diào)研的心得體會篇十五
1、同類中西醫(yī)治療藥物治療分析
2、市場狀況規(guī)模
3、市場定位分析
4、市場競爭品牌的分析
項(xiàng)目名稱:劑型：
適應(yīng)癥：
用法用量：
1、化學(xué)研究：
有效成分：
來源：
化學(xué)結(jié)構(gòu)：
處方：
2、藥學(xué)研究情況：
生藥量：
原料（藥材）產(chǎn)地、廠家生產(chǎn)、研發(fā)概況：
產(chǎn)量：
市場價格：純度：
藥材有效成分含量：
供求情況：
工藝研究資料：涉及何種工業(yè)設(shè)備
有無有害溶劑：
質(zhì)量研究資料：
標(biāo)準(zhǔn)品使用的大型分析儀器：
3、生產(chǎn)成本：
4、目前研究進(jìn)度：
基礎(chǔ)研究階段臨床前研究階段
臨床批文階段，獲臨床批文時間：
臨床研究階段獲得新藥證書
1、專利申請?zhí)柤皩＠Q：
2、專利保護(hù)范圍、有效期：
3、國內(nèi)還是國際專利：
4、目前處于專利實(shí)施的什么階段：
5、國內(nèi)外那些相關(guān)專利已經(jīng)公布：
6、是否存在專利侵權(quán)行為：
7、行政保護(hù)或中藥品種保護(hù)情況：
1、同類藥品注冊受理情況；
2、同類藥品已經(jīng)獲得臨床批文、新藥證書的情況；
3、國家審批該類藥品審批難度。
1、藥效學(xué)(動物模型、陽性對照藥及其劑量、劑量、實(shí)驗(yàn)結(jié)果，具體數(shù)據(jù))：
6、制備工藝：
7、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
8、中試研究：
9、穩(wěn)定性結(jié)果：
10、臨床研究結(jié)果或前期臨床基礎(chǔ)：
1、研發(fā)成本分析
2、產(chǎn)業(yè)化成本預(yù)算
3、產(chǎn)業(yè)化效益預(yù)測
調(diào)研人：xxx
20xx年xx月xx日
藥品調(diào)研的心得體會篇十六
隨著我國水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的快速發(fā)展，養(yǎng)殖用藥量迅速增加。由于長期以來管理滯后，養(yǎng)殖過程中濫用藥物的現(xiàn)象比較普遍。雖然水產(chǎn)品的藥物殘留量較低，但是通過食物鏈的長期富集，對人類健康卻具有很大的危害。近年來，隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大和集約化程度的提高，養(yǎng)殖產(chǎn)量的不斷增多，藥物殘留問題日益突出。尤其在中國加入wto后，養(yǎng)殖產(chǎn)品的質(zhì)量直接關(guān)系到水產(chǎn)品的國際市場競爭力，水產(chǎn)動物的藥物殘留已成為水產(chǎn)品出口創(chuàng)匯的主要瓶頸。因此，為了人類的健康和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，我們應(yīng)充分認(rèn)識到藥物殘留的危害性，并積極做好藥物殘留的監(jiān)控。
（一）、耐藥性反應(yīng)：在水產(chǎn)養(yǎng)殖飼料中長期添加促生長抗菌素或生產(chǎn)中濫用藥物會導(dǎo)致水生動物體內(nèi)的細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。耐藥性產(chǎn)生使得生產(chǎn)上用藥量越來越大，藥效越來越差，既增加了成本，又增加了防治難度。耐藥性的產(chǎn)生同時也對人類的公共衛(wèi)生構(gòu)成了威脅。
（二）、變態(tài)反應(yīng)：水產(chǎn)養(yǎng)殖中經(jīng)常使用的磺胺類、四環(huán)素類及某些氨基糖甙類抗生素是極易引起變態(tài)反應(yīng)的品種。變態(tài)反應(yīng)的癥狀多種多樣，輕者表現(xiàn)為紅癥，嚴(yán)重者甚至發(fā)生危及生命的綜合癥，如磺胺類藥物能引起人類的皮炎、白細(xì)胞減少、溶血性貧血和藥熱等疾病。
（三）、中毒反應(yīng)：根據(jù)衛(wèi)生研究及臨床資料，人們食用被藥物污染和殘留的水產(chǎn)品后容易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。例如，鏈霉素等氨基甙類抗生素易損傷聽神經(jīng)及腎功能；四環(huán)素類抗生素易抑制幼兒牙齒發(fā)育和骨骼的生長；氯霉素能引起再生障礙性貧血和顆粒性細(xì)胞缺乏癥；敵百蟲在一定條件下會形成具有強(qiáng)毒性的敵敵畏。
（四）、“三致”作用：某些藥物或天然物的殘留極易對人類和動物產(chǎn)生致癌、致突變及致畸作用。孔雀石綠是水產(chǎn)養(yǎng)殖中經(jīng)常使用的化學(xué)藥品，但卻是一種強(qiáng)致癌物；經(jīng)常使用的呋喃類藥物如呋喃西林、痢特靈以及在飼料中添加的部分生長促進(jìn)劑如乙烯雌酚類也具有較強(qiáng)的致癌作用。
（五）、其它：在漁用飼料中常含有一些激素類藥物，這些藥物在人體內(nèi)蓄積后會使人的正常生理功能發(fā)生紊亂，更嚴(yán)重的是某些激素類藥物會影響兒童的正常生長發(fā)育。另外，某些藥物降解后易產(chǎn)生有害的分解產(chǎn)物，如水產(chǎn)消毒劑二氯異氰尿酸及三氯異氰尿酸的分解產(chǎn)物中含有氰化合物，其在水生動物體內(nèi)產(chǎn)生殘留后危害極大。
（一）養(yǎng)殖單位應(yīng)增強(qiáng)自身的抗殘能力
1、預(yù)防為主、治療為輔：藥物是水生動物疾病發(fā)生后的情況下不得以才使用的，如果預(yù)防措施到位，疾病是可以控制的，而且同樣會達(dá)到高產(chǎn)、豐收的目的。生產(chǎn)上應(yīng)更多地從健康養(yǎng)殖角度來考慮預(yù)防疾病的發(fā)生，盡量少用或不用藥物。
2、少用抗生素或其它化合物，多用綠色生物藥物：生產(chǎn)上如有無拮抗、無殘留、無毒性的綠色生物漁用藥物，如魚用疫苗、抗菌肽制劑、免疫促進(jìn)劑等，在不影響治療效果的情況下，應(yīng)盡量少用抗生素或化學(xué)藥物，多用綠色生物藥物。
4、嚴(yán)格遵守休藥期制度：藥品在水生動物機(jī)體內(nèi)代謝排泄有一定的時間。因此，在捕撈上市前的休藥期內(nèi)應(yīng)停止使用藥物，不可因市場供求或其它原因?qū)偸褂眠^藥物的水產(chǎn)品上市銷售，以保證藥物殘留量降到規(guī)定的指標(biāo)內(nèi)，避免藥物殘留危害人體健康。
5、健全和完善水產(chǎn)養(yǎng)殖的操作規(guī)程、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，使水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)走上規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的軌道，將水產(chǎn)品控制在無公害生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化以內(nèi)。
（二）、政府職能部門要加強(qiáng)宏觀控制
1、健全和完善水產(chǎn)品食用安全保障體系：上世紀(jì)90年代以來，我國對藥物殘留工作極為重視，相繼出臺了《動物防疫法》、《獸藥管理?xiàng)l例》、《中華人民共和國動物與動物源性食品殘留物質(zhì)監(jiān)控計(jì)劃》和《漁用藥物使用準(zhǔn)則》等相關(guān)的法律法規(guī)。但是，由于藥物殘留的.監(jiān)控是一項(xiàng)長期而艱巨的任務(wù)，與國外發(fā)達(dá)國家相比仍有較大的距離，應(yīng)不斷地完善水產(chǎn)品食用安全保障體系，并在此基礎(chǔ)上對水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)進(jìn)行科學(xué)、公正的藥物殘留的監(jiān)督管理。
2、加強(qiáng)宣傳教育和培訓(xùn)工作：針對水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)千家萬戶分散生產(chǎn)，且漁民安全用藥意識淡薄、缺乏安全用藥知識的現(xiàn)狀，要采取多種形式，開展廣泛的宣傳和科普教育，組織專業(yè)技術(shù)人員對養(yǎng)殖生產(chǎn)者進(jìn)行普遍的培訓(xùn)，以提高養(yǎng)殖生產(chǎn)者的科學(xué)知識水平和質(zhì)量安全意識。
3、加大執(zhí)法力度，依法查處違規(guī)用藥：一是各級漁業(yè)行政執(zhí)法部門要按照漁藥管理和水生動物防疫檢疫的有關(guān)條例規(guī)定，切實(shí)履行對水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥的監(jiān)督檢查和處罰職責(zé)；二是各地要對養(yǎng)殖用藥進(jìn)行經(jīng)常性的檢查，自覺抵制藥物殘留超標(biāo)和有違禁藥物的水產(chǎn)品；三是進(jìn)一步加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè)，重視水生動物病害防治員的培訓(xùn)、考核、發(fā)證工作，積極發(fā)揮其在水產(chǎn)養(yǎng)殖用藥管理中作用。
（三）、水產(chǎn)技術(shù)推廣和科研部門應(yīng)大力推廣健康養(yǎng)殖，確保養(yǎng)殖產(chǎn)品食用安全
，加強(qiáng)他們的法制意識和職業(yè)道德觀念，使養(yǎng)殖戶自覺地科學(xué)用藥。
2、加強(qiáng)對水產(chǎn)養(yǎng)殖生產(chǎn)過程用藥的指導(dǎo)和監(jiān)督：要動員和組織科技人員深入到養(yǎng)殖場和養(yǎng)殖戶，對生產(chǎn)過程中的用藥進(jìn)行具體指導(dǎo)，督促他們按照水產(chǎn)養(yǎng)殖安全用藥的有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)用藥。
3、不斷研究、開發(fā)和推廣高效、優(yōu)質(zhì)、對環(huán)境無污染、對魚體無殘毒的藥物：要多開發(fā)中草藥和生物型漁藥，替代有較高殘留量的抗生素或化學(xué)合成藥物，以改善水產(chǎn)動物體內(nèi)外環(huán)境，提高水產(chǎn)動物自身免疫力。
4、大力推廣健康養(yǎng)殖新模式：積極推廣使用無公害水產(chǎn)養(yǎng)殖技術(shù)規(guī)程及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，加快水產(chǎn)養(yǎng)殖標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)示范區(qū)及無公害水產(chǎn)品生產(chǎn)基地建設(shè)。
藥品調(diào)研的心得體會篇十七
藥品在我們的日常生活中扮演著重要的角色，它們可以治療疾病、緩解痛苦、改善生活質(zhì)量。然而，藥品使用不當(dāng)或者濫用的風(fēng)險也是不容忽視的。在使用藥品時，一定要注意正確的使用方法和劑量。今天，我將分享一些我在使用藥品過程中的心得體會。
第二段：正確的使用方法和劑量
在使用藥品時，正確的使用方法和劑量非常重要。首先，要仔細(xì)閱讀藥品說明書，了解藥品的用途、劑量和注意事項(xiàng)。如果有什么不清楚的地方，一定要咨詢醫(yī)生或者藥師。其次，嚴(yán)格按照醫(yī)生或者藥師的指示使用藥品，不要自行增加或者減少劑量，不能隨意更換藥品。最后，藥品使用的時間也是需要注意的，一定要按照規(guī)定的時間和周期使用藥品。
第三段：避免濫用藥品
濫用藥品是一個嚴(yán)重的問題，它可能導(dǎo)致藥物依賴、耐藥性甚至危及生命。避免濫用藥品的關(guān)鍵是明確藥品的用途和限制。首先，不要輕易相信廣告中夸大的治療效果，要理性判斷藥品的真實(shí)可靠性。其次，避免過度依賴藥品，合理調(diào)節(jié)飲食和生活習(xí)慣是預(yù)防和治療疾病的重要方法。最后，在使用藥品時，要保持良好的心態(tài)，正確對待藥品的治療作用，不要盲目追求快速效果。
第四段：合理儲存藥品
藥品的儲存方式直接影響其有效性和安全性。首先，要選擇干燥、陰涼的儲存地點(diǎn)，遠(yuǎn)離陽光和高溫。其次，要注意避免藥品與濕氣、油煙等物質(zhì)接觸，以免藥品發(fā)生變質(zhì)。此外，藥品應(yīng)放在兒童無法接觸到的地方，避免誤食。最后，過期的藥品應(yīng)及時丟棄，不要繼續(xù)使用。
第五段：合理選購藥品
在選購藥品時，要選擇具備資質(zhì)的正規(guī)藥店購買，不要購買過期或者無效的藥品。首先，藥品包裝上應(yīng)有明確的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，要仔細(xì)查看并核實(shí)。其次，要注意藥品的生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號，確保藥品的質(zhì)量可靠。此外，購買藥品時可以多咨詢醫(yī)生或者藥師，聽取專業(yè)意見，以選擇適合自己的藥品。最后，要注意價格的合理性，不要盲目追求便宜藥品，而忽視了質(zhì)量和安全問題。
總結(jié)：正確使用藥品，避免濫用，合理儲存和選購藥品是我們在藥品使用中應(yīng)該重視的方面。只有正確對待藥品，我們才能更好地享受到藥品帶來的好處，并避免可能產(chǎn)生的風(fēng)險。希望通過本文的分享，能夠提高大家對藥品的認(rèn)識，使用藥品更加科學(xué)和合理。
藥品調(diào)研的心得體會篇十八
藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施gsp問題調(diào)研報告為了解和掌握藥品經(jīng)營企業(yè)通過gsp認(rèn)證后，在實(shí)施gsp過程中存在的問題，成因并確定有效的監(jiān)管對策，筆者在一年來工作實(shí)踐中，對全市藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施gsp現(xiàn)狀進(jìn)行了全面調(diào)查，調(diào)查覆蓋率達(dá)76.9%，調(diào)查情況如下：
1、處方審核員不在職在崗問題普遍，在對藥品零售企業(yè)抽查中發(fā)現(xiàn)，有40%的處方審核員不能堅(jiān)持在崗，20%的處方審核員只是掛名，處方審核員工作形同虛設(shè)，更談不上有效開展患者合理用藥咨詢。
2、藥品養(yǎng)護(hù)行為不符合要求。一些藥品經(jīng)營企業(yè)在對庫存藥品的管理中，未記錄藥品養(yǎng)護(hù)的內(nèi)容和過程，藥品養(yǎng)護(hù)情況無法追蹤查詢：通過gsp認(rèn)證時庫房設(shè)置的空調(diào)、除濕、冷庫或冷藏箱等溫度調(diào)節(jié)設(shè)備不能堅(jiān)持正常使用，溫濕度記錄不真實(shí)。
3、藥品拆零銷售不規(guī)范，80%的藥品零售企業(yè)拆零銷售行為不規(guī)范，缺少拆零設(shè)備，未建立拆零記錄。
4、藥品分類管理工作還有待進(jìn)一步加強(qiáng)。一是處方藥不憑處方銷售或暗中銷售問題突出，個別藥店采取不按規(guī)定對購進(jìn)的處方藥進(jìn)行記錄，暗中銷售或私造虛假處方，規(guī)避檢查。二是一些藥店處方藥和非處方藥未按規(guī)定陳列、擺放、標(biāo)示不醒目。三是對處方的審核不嚴(yán)格，流于形式，特別是經(jīng)營中藥飲片的處方，不對調(diào)劑飲片進(jìn)行審驗(yàn)，只是在處方上簽字，就向患者發(fā)藥。
5、藥品庫房形成虛設(shè)，部分藥店認(rèn)證后，藥品庫房另作他用，存在的庫房也沒有按gsp要求進(jìn)行管理，gsp規(guī)定的各項(xiàng)管理制度沒有嚴(yán)格的執(zhí)行或執(zhí)行無記錄記載。
藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施gsp過程中存在的問題：其原因大致有四個方面，一是由于我市地理位置偏遠(yuǎn)，經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)，生活水平不高，多數(shù)零售藥店規(guī)模較小，經(jīng)濟(jì)效益不好，致使一些藥店認(rèn)證通過后，辭退了駐店藥師，形成有名無實(shí)的情況，不能做到在職在崗。二是由于經(jīng)營規(guī)模小，品種單一，藥品供貨方便，多數(shù)藥店的庫房基本空閑，基本是零庫存，gsp要求得有關(guān)庫房的管理制度基本不能執(zhí)行。三是由于處方無來源，零售藥店銷售處方藥受到制約，影響經(jīng)濟(jì)效益，一些藥店采取了進(jìn)貨不做購進(jìn)記錄，不憑處方暗中銷售的情況。四是經(jīng)營中藥飲片人員業(yè)務(wù)素質(zhì)不高，缺乏對飲片真?zhèn)蔚蔫b別能力，不能勝任飲片處方審核工作，處方審核流于形式。
1、強(qiáng)化宣傳培訓(xùn)，提高從業(yè)人員素質(zhì)，重點(diǎn)抓好《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的普及和對藥品經(jīng)營企業(yè)從事這類管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售人員的繼續(xù)教育工作，提高從業(yè)人員知法、懂法、守法能力，增強(qiáng)質(zhì)量觀念和誠信自律意識。
2、以gsp為契機(jī)，規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)行為，加大對企業(yè)實(shí)施gsp的監(jiān)管力度，督促其不斷改造硬件設(shè)施，完善軟件管理，加大gsp跟蹤檢查力度，重點(diǎn)檢查通過認(rèn)證企業(yè)的質(zhì)量體系運(yùn)行情況及購、銷存等環(huán)節(jié)的規(guī)范程度，對存在問題較多的企業(yè)，采取限期整改和不予通過跟蹤檢查方式，強(qiáng)化其規(guī)范管理。
3、鼓勵零售連鎖向農(nóng)村發(fā)展。以連鎖經(jīng)營為主要模式，促進(jìn)農(nóng)村供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)發(fā)展，調(diào)查顯示，在農(nóng)村零售藥店管理狀況好于村衛(wèi)生所和個體診所，而連鎖門店則好于零售藥店。因此，藥監(jiān)部門應(yīng)促進(jìn)農(nóng)村零售連鎖門店、乙類非處方藥柜的大力發(fā)展。同時，通過競爭促進(jìn)農(nóng)村藥品管理水平的提高。
4、積極推動藥品經(jīng)營企業(yè)信用建設(shè)。藥監(jiān)部門應(yīng)制定藥品經(jīng)營企業(yè)信用管理辦法，探索信用分類管理的有效方法和途徑，通過建立信用檔案，評定信用等級，實(shí)施分類管理，曝光不良行為等方式開展誠信監(jiān)管。
藥品調(diào)研的心得體會篇十九
20__年我局成立以來，對縣城內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展了藥品安全信用建設(shè)工作，經(jīng)過3年來的規(guī)范和督促，縣城內(nèi)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品安全信用建設(shè)初見成效。為促進(jìn)我縣農(nóng)村藥品安全信用體系建設(shè)，我局近期組織人員對寒蔥溝鎮(zhèn)、濃橋鎮(zhèn)、抓吉鎮(zhèn)、別拉洪鄉(xiāng)、前鋒農(nóng)場、前哨農(nóng)場等九個鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府、3個農(nóng)場場部，66個村委會、26個農(nóng)場連隊(duì)及350位農(nóng)民，開展了全縣農(nóng)村藥品安全信用狀況的問卷調(diào)查。根據(jù)調(diào)查，我縣農(nóng)村藥品安全信用現(xiàn)狀、存在的問題及原因如下：
經(jīng)營管理理念相對落后。我縣農(nóng)村現(xiàn)有藥品經(jīng)營企業(yè)25家，各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)102家，真正具有現(xiàn)代經(jīng)營理念、掌握現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)和管理經(jīng)驗(yàn)、體制完善的藥品企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)寥寥無幾。眾多的農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)模偏小，經(jīng)濟(jì)實(shí)力有限，這些導(dǎo)致了整個農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)綜合實(shí)力較弱。在市場競爭日益激烈的情況下，為了生存與發(fā)展，一些藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)“揠苗助長”，少數(shù)藥品經(jīng)營企業(yè)和村級醫(yī)療機(jī)構(gòu)甚至“飲鴆止渴”，時而會做出一些如經(jīng)營使用假冒偽劣藥品、隱瞞欺詐等不講信用、不計(jì)后果的行為，以獲得經(jīng)濟(jì)上的利益，從而影響了自身的信用建設(shè)。
藥品安全信用水平偏低。一是農(nóng)民對農(nóng)村藥品安全信用狀況評價總體較低。在本次抽樣調(diào)查的350位農(nóng)民中，對農(nóng)村藥品安全信用狀況予以評價的有326人，其中，認(rèn)為農(nóng)村藥品安全信用狀況良好的43人，占總體的13.2%；認(rèn)為農(nóng)村藥品安全信用狀況一般的81人，占總體24.8%；認(rèn)為農(nóng)村藥品安全信用較差的202人，占總體62%。二是鄉(xiāng)鎮(zhèn)、農(nóng)場機(jī)關(guān)及村委會對農(nóng)村藥品安全信用認(rèn)可度較低。在104個鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村委會、農(nóng)場機(jī)關(guān)及農(nóng)場連隊(duì)的調(diào)查中，認(rèn)為農(nóng)村藥品安全信用良好的有16家，認(rèn)為農(nóng)村藥品安全信用一般的有33家，認(rèn)為農(nóng)村藥品安全信用較差的有55家，分別占總體15.4%、31.7%和52.9%。
藥品安全信息渠道不暢通。我縣區(qū)域面積6262.48平方公里，分布著五鄉(xiāng)四鎮(zhèn)，三個國營農(nóng)場，128個自然村、屯、農(nóng)場連隊(duì)，全縣總?cè)丝?.2萬人，其中農(nóng)村人口6.6萬人，占全縣人口的80%，是國家級貧困縣。由于村屯偏遠(yuǎn)，經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)，所以信息網(wǎng)絡(luò)建設(shè)不完善，對外界的信息較閉塞。農(nóng)民獲取的信息微乎其微，對經(jīng)營者個人信譽(yù)信息更是所知甚少，農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的不良行為也未見披露，未形成足夠的影響力,特別是藥品安全方面的信息，就調(diào)查的326人當(dāng)中，了解農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)有無失信行為的人員幾乎為零。
農(nóng)村藥品安全中出現(xiàn)誠信缺失的現(xiàn)象，概括起來，主要是以下幾個方面的原因
追求利益最大化是農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)誠信缺失產(chǎn)生的主要原因。有些原本就是劣質(zhì)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，思想動機(jī)不純，獲取最大利潤是其唯一目標(biāo)，蒙騙欺詐農(nóng)民患者是他們慣用的卑劣手段。另外一些農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由于同行業(yè)間的激烈競爭，再加上有些低價的假冒偽劣藥品充斥于市，企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)無正常利潤可得，以至虧損時，一些企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)就往往會做出一些失信的行為。
農(nóng)村藥品經(jīng)營和醫(yī)療市場規(guī)則不健全也是農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)誠信缺失產(chǎn)生的另一因素。雖然醫(yī)療機(jī)構(gòu)誠信缺失具有很大的危害性，然而就地方政府和相關(guān)職能部門而言，它不但不能給地方政府和相關(guān)職能部門帶來經(jīng)濟(jì)效益，增加財政收入，相反建立誠信體系和處理誠信缺失還要支付成本，增加行政費(fèi)用，這無疑對地方政府和相關(guān)職能部門是沒什么眼前利益可言的，由此，一些地方政府和相關(guān)職能部門在誠信體系建設(shè)上的積極性不高。
藥品安全信用意識普遍淡薄。信用觀念、信用意識在大多數(shù)農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的頭腦中還沒有真正建立起來。一是大多數(shù)農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人不夠重視提高自己企業(yè)的信用水平。二是多數(shù)農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對自身的發(fā)展前景感到非常渺茫，抱著干一天算一天的態(tài)度。
經(jīng)營者的職業(yè)道德素質(zhì)影響農(nóng)村藥品安全信用建設(shè)。經(jīng)營者既是普通公民，又是企業(yè)的核心力量，是企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。他們的職業(yè)道德水準(zhǔn)是左右企業(yè)信用水平的重要因素，尤其是在個人說了算的私營藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，往往起著決定性作用。我縣農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)絕大多數(shù)是個體經(jīng)營，經(jīng)營者均沒有經(jīng)過嚴(yán)格、規(guī)范的職業(yè)道德教育，缺乏職業(yè)道德意識，法制意識也比較淡薄，因此在藥品經(jīng)營和醫(yī)療服務(wù)中不講職業(yè)道德的行為時有發(fā)生，使用假冒偽劣過期失效藥品等現(xiàn)象在農(nóng)村時有所見。就我局20__――20__年查辦的86起藥品違法案件中，有50起發(fā)生在農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，占案件總數(shù)的58.12%，從非法渠道采購假冒藥品的案件占總數(shù)的75%，個別批發(fā)企業(yè)向農(nóng)村藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售假冒偽劣藥品的案件占25%。另外，在20__――20__年全縣抽驗(yàn)的107批不合格藥品中,有78批來自于農(nóng)村藥品經(jīng)營使用單位，占不合格藥品總數(shù)的72.9%。 因此，假冒偽劣藥品的頻繁發(fā)生，直接影響了農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信譽(yù)。
個人信用制度建設(shè)不健全，導(dǎo)致農(nóng)村藥品安全信用低下。由于政府的個人誠信體系不健全，缺乏藥品質(zhì)量安全個人公共信息，相關(guān)職能部門在辦理業(yè)務(wù)工作中無據(jù)可查，不利于約束從業(yè)人員的公共行為，致使個別農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)營地址不固定，失信案件時有發(fā)生，據(jù)統(tǒng)計(jì)，20__――20__年有12家具有不良行為的農(nóng)村藥品使用單位頻繁變更注冊地址。
生活中存在較為普遍的現(xiàn)象，已經(jīng)成為損害農(nóng)村經(jīng)濟(jì)環(huán)境、影響農(nóng)村藥品安全的毒瘤。
加強(qiáng)農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用體系建設(shè)的對策建議
奠定企業(yè)信用建設(shè)的經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)。調(diào)查資料表明，社會對實(shí)力強(qiáng)的大型企業(yè)和大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用評價普遍較高，這提示我們要把發(fā)展經(jīng)濟(jì)、增強(qiáng)企業(yè)實(shí)力作為企業(yè)信用建設(shè)的第一要務(wù)。我縣正在實(shí)行“加快發(fā)展，富民強(qiáng)邊”戰(zhàn)略，把發(fā)展經(jīng)濟(jì)作為全縣人民的首要任務(wù)，在經(jīng)濟(jì)建設(shè)過程中，幫助企業(yè)做大做強(qiáng)，在尊重市場經(jīng)濟(jì)規(guī)律、尊重企業(yè)意愿的前提下，運(yùn)用市場機(jī)制促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展壯大，從而促進(jìn)企業(yè)信用水平的提高。
營造誠實(shí)守信的社會環(huán)境。進(jìn)行社會動員，加強(qiáng)投入，著力構(gòu)筑社會誠信體系，大力營造社會誠信氛圍，培育社會誠信意識；營造、整治企業(yè)誠信環(huán)境；充分發(fā)揮政策、法規(guī)、制度的監(jiān)督約束作用，強(qiáng)化綜合治理；藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、質(zhì)檢、稅務(wù)等部門要通力協(xié)作，形成合力，整合誠信資源，搞好誠信服務(wù)。
加強(qiáng)法制教育，推進(jìn)法制建設(shè)。以法律手段規(guī)范市場經(jīng)濟(jì)秩序，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣藥品行為，抑制惡性競爭，大力提倡誠實(shí)守信、打擊不守信行為。要突出對企業(yè)經(jīng)營者的教育，切實(shí)提高他們的綜合素質(zhì)，增強(qiáng)他們的法制觀念、道德觀念、信用觀念，為誠信經(jīng)營提供思想意識保障。鼓勵企業(yè)自覺地講誠信、重商德，推動和引導(dǎo)企業(yè)重視信用建設(shè)，夯實(shí)社會經(jīng)濟(jì)活動正常運(yùn)行的信用基礎(chǔ)，形成一個企業(yè)互相監(jiān)督、自覺守法、公平競爭的社會環(huán)境。
建立健全農(nóng)村藥品安全信息渠道。在法律允許的范圍內(nèi)，通過開通藥品質(zhì)量安全信息網(wǎng)站、編發(fā)藥品安全信息簡報和在村屯張貼違法違規(guī)行為公告等形式，以方便迅捷的途徑向社會公開藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全信譽(yù)信息，讓廣大農(nóng)民知情，這對于保障農(nóng)村患者權(quán)利和促進(jìn)農(nóng)村藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)信譽(yù)建設(shè)，將起到積極作用。另外，通報藥品安全信譽(yù)信息，暢通農(nóng)村藥品安全信息渠道，也是保證農(nóng)村用藥安全、提高農(nóng)村藥品安全信用體系建設(shè)的一個有效措施。
建立和完善企業(yè)和個人的資信信息系統(tǒng)。一是建立和完善企業(yè)信用服務(wù)系統(tǒng)。由政府部門組織牽頭,食藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督等各職能部門共同參與，建立全縣藥品質(zhì)量安全信用公共登記系統(tǒng)，搭建以政府為主的“誠信”信息平臺，相互聯(lián)網(wǎng)，匯集各方信息，數(shù)據(jù)開放,實(shí)現(xiàn)區(qū)域性誠信數(shù)據(jù)網(wǎng)絡(luò)互連互通,信息共享，并以網(wǎng)絡(luò)技術(shù)為依托，建立全縣藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用發(fā)布查詢平臺，向社會公開發(fā)布藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信用記錄，這有助于職能部門在辦理相關(guān)業(yè)務(wù)工作時有據(jù)可查和約束從業(yè)人員的公共行為。二是建立和完善個人信用制度。個人信用制度是指在經(jīng)濟(jì)生活中管理、監(jiān)督和保障個人信用活動的一整套規(guī)則、政策和法律的總和，其主要目的是為證明、解釋和查驗(yàn)自然人信用情況提供依據(jù)，并通過一系列法規(guī)、制度來規(guī)范個人信用活動當(dāng)事人的信用行為，提高守信意識，為建立良好的市場經(jīng)濟(jì)運(yùn)行秩序提供制度保障。個人信用制度的建立，有助于加強(qiáng)各職能部門間的溝通，保證藥品經(jīng)營、使用隊(duì)伍的純潔性。三建立和完善個人資信檔案登記機(jī)制。個人資信檔案登記是開展個人信用活動的基礎(chǔ)，建立和完善藥品經(jīng)營、使用個人信用檔案和個人信用信息庫，記錄經(jīng)營者的不良行為，在辦理行政許可業(yè)務(wù)中，資信檔案將隨個人申辦材料一起交付相關(guān)職能部門，對于申辦藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的情況進(jìn)行后續(xù)記錄。這有助于對藥品經(jīng)營使用人員的個人信用信息進(jìn)行積累,供相關(guān)職能部門參考，相關(guān)職能部門依據(jù)個人信用記錄的相關(guān)內(nèi)容辦理藥品經(jīng)營、使用許可。
建立和強(qiáng)化企業(yè)自身誠信制度建設(shè)，積極打造企業(yè)誠信品牌。提高企業(yè)信用水平，加強(qiáng)企業(yè)信用建設(shè)，必須從企業(yè)內(nèi)部著手，進(jìn)行治理，企業(yè)主要經(jīng)營者應(yīng)率先垂范，確立牢固的誠信觀念且身體力行。必須具有正確的經(jīng)營目的，運(yùn)用合法的競爭手段，致力于倡導(dǎo)、組織企業(yè)員工全力打造企業(yè)誠信品牌，維護(hù)企業(yè)形象。必須具備取之于社會、回報社會的胸襟、品質(zhì)，要圍繞承諾構(gòu)筑企業(yè)內(nèi)部誠信機(jī)制，政府要有嚴(yán)格的監(jiān)督、約束、獎懲措施。
采取積極措施，充分發(fā)揮市場調(diào)節(jié)功能，推動藥品安全誠信建設(shè)。充分發(fā)揮大型藥品經(jīng)營企業(yè)和大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的人才、管理優(yōu)勢。建立大型醫(yī)藥企業(yè)和大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)向農(nóng)村延伸的連鎖企業(yè)和連鎖醫(yī)療機(jī)構(gòu)，大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)是醫(yī)療行業(yè)的人才所在，他們業(yè)務(wù)精湛，懂管理。充分發(fā)揮他們的優(yōu)勢，加強(qiáng)農(nóng)村藥品零售企業(yè)和農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理，建立現(xiàn)代管理制度，實(shí)現(xiàn)農(nóng)村藥品零售企業(yè)和農(nóng)村衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)的所有制結(jié)構(gòu)由傳統(tǒng)的單一個人獨(dú)資經(jīng)營向多元化、股份化方向轉(zhuǎn)變；農(nóng)村小型藥品零售企業(yè)和農(nóng)村衛(wèi)生所的規(guī)模結(jié)構(gòu)由“多、小、散、亂”向集約化、規(guī)模化方向轉(zhuǎn)變，促使醫(yī)藥資源向優(yōu)勢企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中，文秘站－您的專屬秘書！完善市場經(jīng)濟(jì)運(yùn)行的規(guī)則，提高農(nóng)村藥品質(zhì)量安全信譽(yù)。
只要全社會和廣大人民群眾真正重視藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用建設(shè)，政府積極引導(dǎo)，經(jīng)營、使用者認(rèn)真自律，社會加強(qiáng)監(jiān)督，宣傳教育、法制建設(shè)、道德建設(shè)互相配合，我縣農(nóng)村的藥品質(zhì)量安全信用建設(shè)一定會得到加快發(fā)展，農(nóng)民用藥安全也得到有利的保障，并在“富民強(qiáng)邊”經(jīng)濟(jì)建設(shè)中發(fā)揮積極作用。
藥品調(diào)研的心得體會篇二十
藥品是防病治病的特殊商品，而藥品消費(fèi)是被動的，人民群眾一般不能自我選擇。食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品的生產(chǎn)、流通、使用等進(jìn)行了有效的行政、技術(shù)監(jiān)督，但是仍然存在市場發(fā)育不完善、監(jiān)督管理不規(guī)范的問題，給人民群眾的身體健康和生命安全構(gòu)成了較大威脅。
（一）采購渠道難以完全正規(guī)。縣現(xiàn)有藥品經(jīng)營企業(yè)45家，醫(yī)療機(jī)構(gòu)229家，涉藥單位較多，且大部分分布在農(nóng)村，對藥品采購的監(jiān)督難度很大。邊遠(yuǎn)藥店、私人診所的藥品采購渠道的正規(guī)化難以確保；個體藥販走鄉(xiāng)串戶、廠家代理上門推銷、無證單位違規(guī)售藥等現(xiàn)象在短期內(nèi)難以杜絕；少數(shù)用藥單位未建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄，未按規(guī)定索取、保存票據(jù)，藥品采購檔案不全，未執(zhí)行進(jìn)貨檢查、驗(yàn)收和出庫登記制度。
（二）養(yǎng)護(hù)設(shè)施難以全面達(dá)標(biāo)?？h涉藥單位藥品養(yǎng)護(hù)條件可以用“簡陋”二字來形容。一是藥庫藥房條件差。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房無隔熱裝置、空調(diào)，無換氣扇、窗簾、地腳架等基本設(shè)施，藥品直接與地面或墻壁接觸。村衛(wèi)生所和個體診所情況更糟，藥品隨意擺放。二是冷藏設(shè)備不齊全。一些需要冷藏的藥品在常溫下存放，有冰箱的也是和家庭混用。三是溫、濕度計(jì)配備不全。溫、濕度超過規(guī)定范圍時，也不采取任何措施調(diào)節(jié)。四是藥品出庫不按先進(jìn)后出的原則操作，隨意性大。
（三）經(jīng)營使用不夠規(guī)范?？h現(xiàn)有45家藥品經(jīng)營企業(yè)中，目前只有。醫(yī)藥有限公司（批發(fā)）及。。。等26家藥品零售企業(yè)順利通過g認(rèn)證；醫(yī)療機(jī)構(gòu)229家，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的有211家，還有18家為無證行醫(yī)。藥品在這些未通過認(rèn)證、未取得執(zhí)業(yè)許可證的企業(yè)和機(jī)構(gòu)流通，規(guī)范性更差，超范圍經(jīng)營、使用藥品，處方藥與非處方藥一樣隨便銷售。
（四）監(jiān)督管理不夠完善。按照藥品管理法的規(guī)定，食品藥品監(jiān)督部門除了對藥品質(zhì)量有完整的監(jiān)督手段外，對藥品市場價格、藥品廣告、醫(yī)藥事故等事務(wù)卻無權(quán)涉及，使藥品在流通過程中出現(xiàn)管理真空。
（一）藥監(jiān)部門監(jiān)管力量不足。。。?？h食品藥品監(jiān)督管理局成立時間短、人員少、資金不足、裝備落后，降低了藥品監(jiān)管覆蓋面和監(jiān)管頻次，藥品在流通環(huán)節(jié)得不到全方位、全過程監(jiān)管。
（二）涉藥單位對藥品養(yǎng)護(hù)重視不夠。藥品經(jīng)營企業(yè)出于降低運(yùn)營成本的考慮，不愿意在藥品養(yǎng)護(hù)方面投入資金。醫(yī)療機(jī)構(gòu)歷來只注重醫(yī)療設(shè)備的更新?lián)Q代和醫(yī)療技術(shù)的提高，對藥品管理抱應(yīng)付態(tài)度，把藥劑科看作是輔助科室，投入明顯不足。
（三）從業(yè)人員用藥不規(guī)范。。。?？h藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的從業(yè)人員大多沒有經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)，尤其是基層涉藥單位的從業(yè)人員，藥品專業(yè)知識和合理用藥知識相當(dāng)缺乏。不僅如此，許多農(nóng)村涉藥單位負(fù)責(zé)人不重視藥品的使用、管理，未建立藥品購進(jìn)驗(yàn)收制度，購進(jìn)、驗(yàn)收記錄普遍不完整，有些單位甚至以財務(wù)賬代替購進(jìn)記錄，為假劣藥品的跟蹤追查帶來不便。
（一）健全藥品監(jiān)督管理體系。進(jìn)一步完善由藥監(jiān)行政專業(yè)隊(duì)伍、鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥品監(jiān)督協(xié)管員、村級藥品監(jiān)督信息員組成的覆蓋全縣的三級監(jiān)督體系。積極創(chuàng)造條件，改善基層藥品監(jiān)管裝備條件，擴(kuò)大農(nóng)村用藥監(jiān)督檢查和抽驗(yàn)的覆蓋面。
（二）加大藥品監(jiān)督管理力度。加大對假劣藥品的查處力度，對售假案件要從重、從嚴(yán)、從快查處，構(gòu)成犯罪的要追究刑事責(zé)任。規(guī)范基層涉藥單位藥品管理行為，幫助涉藥單位建立健全保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，監(jiān)督其認(rèn)真落實(shí)，力爭全縣涉藥單位年內(nèi)全部順利通過g認(rèn)證。做好藥品分類管理工作，嚴(yán)格監(jiān)督藥店必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售處方藥，違者堅(jiān)決查處。規(guī)范藥品廣告行為，藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、公安、廣電等部門緊密配合，嚴(yán)格執(zhí)行藥品廣告的審批手續(xù)，杜絕非法廣告的制作、傳播。
（三）積極建立部門協(xié)作的管理網(wǎng)絡(luò)。藥監(jiān)部門要與公安、工商、衛(wèi)生、質(zhì)監(jiān)、物價等部門建立協(xié)作關(guān)系，形成一種互通信息、相互協(xié)作的工作機(jī)制，聯(lián)手打擊藥品領(lǐng)域的違法犯罪活動。
目前，我縣正在全面推行鄉(xiāng)村衛(wèi)生一體化，藥品將主要在配送制的平臺上流通，這將對我縣藥品市場的健康發(fā)育產(chǎn)生積極而深遠(yuǎn)的影響；但是，利益的因素、管理的因素、條件的因素等等，依然會給我縣藥品流通帶來各種各樣的矛盾和困難，黨委和政府應(yīng)該高度重視藥品工作，真正實(shí)現(xiàn)好、維護(hù)好、發(fā)展好最廣大人民群眾的切身利益。
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