2023年應急藥品協議書大全(18篇)

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2023年應急藥品協議書大全(18篇)
時間:2023-11-02 02:06:48     小編:雁落霞

通過總結,我們可以把握住自己的節(jié)奏和方向,更好地規(guī)劃未來的發(fā)展。多讀名著是提升語文能力的有效途徑之一。通過閱讀總結范文,我們可以了解到不同領域的總結方式和技巧。

應急藥品協議書篇一

乙方:____________

為了更好地拓展甲方產品在市場銷售,甲、乙雙方根據《中華人民共和國民法典》,本著平等互利、共同協商之原則,經雙方確認,乙方為甲方在該地區(qū)的經銷商,負責甲方所生產約定產品的銷售工作,就此簽訂協議如下。

第一條協議期限

本協議自________年________月________日至________年________月________日止,協議到期后雙方重新協商簽訂協議。

第二條相互關系

乙方為甲方在的普藥代理經銷商,乙雙方之間系購銷合作關系,除甲、乙雙方已訂約定,否則任何一方不得以其他關系為理由,不履行本協議,或要求對方承擔額外的義務和責任。

第三條協議區(qū)域

乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店,如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協議商定。

第四條產品價格及質量

一、甲乙雙方協議產品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下:

(甲方提供的產品應具有物價部門核準的物價單)

序號產品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價

注:此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產品原材料價格和生產成本上漲,供貨價按甲方調整后價格執(zhí)行。調整后價格以甲方價格調整通知單為準。并作為協議附件生效。

二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票,對其高開部分金額乙方按:

應急藥品協議書篇二

發(fā)包管理方(以下簡稱甲方):

承包管理方(以下簡稱乙方):

甲、乙雙方經平等、自愿協商,甲方將位于***個門面(***)交給乙方實行管理承包經營,特制定本協議書,需甲、乙雙方共同遵守以下條款:

一、甲方投資范圍

1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);

2、玻柜(折合人民幣),嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元),收銀臺一個(折合人民幣)、超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元),總資產折合人民幣萬元,以上資產的所有權為甲方所有,乙方在本合同規(guī)定的期限內,有權無償使用,期滿歸還甲方。如續(xù)租,享有續(xù)用權。

二、承包管理責任期

承包管理責任期限暫定十年,如房東續(xù)租,乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止,若由于甲方未能與房東達成租賃協議,導致乙方實際經營不足十年,由甲方向乙方承擔違約金元。

三、承包管理費及保證金

1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。

2、從年起,每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%,遞增時間從20xx年開始計算。

3、乙方應當在簽訂本協議書的同時,向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時,如乙方無違約行為,保證金由甲方全額歸還乙方。

四、乙方承包責任收益

在承包責任經營期內,乙方向甲方交納全部承包管理費后,自負盈虧。

五、權利、義務

(一)甲方權利、義務

l、在約定時間收取乙方的承包管理費;

2、監(jiān)督乙方藥品經營,使用甲方資產的情況:

3、保證資產所有權的真實性,向乙方提供承包經營的`寬松環(huán)境

4、許可乙方使用甲方品牌、商標,配合乙方辦理相關證照;

5、承擔本承包協議書生效之前所產生的債權債務;

6、向乙方配送合格的藥品,并給予藥品價格優(yōu)惠;

7、不得隨意終止、解除本承包協議。

(二)乙方權利、義務

1、享有經營收益,承擔經營虧損,且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權,效期藥品除外:

2、定期向甲方交納管理費;

3、合法從事藥品經營,嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī):

4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。

6、合理使用甲方資產,保護甲方資產不受損害。

7、制定具體經營措施,保證藥品經營安全;

8、在經營過程中,在同等條件下,優(yōu)先向甲方購進藥品,購進藥品貨款必須當月結清;

9、不得隨意終止,解除本承包協議書。

10、在經營期內,負責店內外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故,若有發(fā)生,承擔全部刑事、民事責任,房屋建造因素除外。

六、違約責任

任何一方違約,應當向對方承擔違約金,并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。

七、合同解除、續(xù)包

本協議書經甲乙雙方協商同意,可以解除。

本協議書期滿后無條件終止,但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協商,同意必須以書面方式延長承包期限,也可以另行簽訂協議書。

八、爭議解決

在履行本承包協議書產生爭議,甲乙雙方應先行協商,協商不成的,任何一方向人民法院提起訴訟。

本承包管理協議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效,本協議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

應急藥品協議書篇三

發(fā)包管理方(以下簡稱甲方):

承包管理方(以下簡稱乙方):

甲、乙雙方經平等、自愿協商,甲方將位于*個門面()交給乙方實行管理承包經營,特制定本協議書,需甲、乙雙方共同遵守以下條款:

1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);

2、玻柜(折合人民幣),嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元),收銀臺一個(折合人民幣)超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元),總資產折合人民幣萬元,以上資產的所有權為甲方所有,乙方在本合同規(guī)定的期限內,有權無償使用,期滿歸還甲方。如續(xù)租,享有續(xù)用權。

承包管理責任期限暫定十年,如房東續(xù)租,乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止,若由于甲方未能與房東達成租賃協議,導致乙方實際經營不足十年,由甲方向乙方承擔違約金元。

1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。

2、從年起,每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%,遞增時間從20xx年開始計算。

3、乙方應當在簽訂本協議書的同時,向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時,如乙方無違約行為,保證金由甲方全額歸還乙方。

在承包責任經營期內,乙方向甲方交納全部承包管理費后,自負盈虧。

(一)甲方權利、義務

l、在約定時間收取乙方的承包管理費;

2、監(jiān)督乙方藥品經營,使用甲方資產的情況:

3、保證資產所有權的真實性,向乙方提供承包經營的寬松環(huán)境

4、許可乙方使用甲方品牌、商標,配合乙方辦理相關證照;

5、承擔本承包協議書生效之前所產生的債權債務;

6、向乙方配送合格的藥品,并給予藥品價格優(yōu)惠;

7、不得隨意終止、解除本承包協議。

(二)乙方權利、義務

1、享有經營收益,承擔經營虧損,且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權,效期藥品除外:

2、定期向甲方交納管理費;

3、合法從事藥品經營,嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī):

4、承擔經營中產生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產維修、更新、與經營直接相關等其它費用。

6、合理使用甲方資產,保護甲方資產不受損害。

7、制定具體經營措施,保證藥品經營安全;

8、在經營過程中,在同等條件下,優(yōu)先向甲方購進藥品,購進藥品貨款必須當月結清;

9、不得隨意終止,解除本承包協議書。

10、在經營期內,負責店內外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故,若有發(fā)生,承擔全部刑事、民事責任,房屋建造因素除外。

任何一方違約,應當向對方承擔違約金,并按照實際產生的經濟損失要求對方賠償。

本協議書經甲乙雙方協商同意,可以解除。

本協議書期滿后無條件終止,但乙方享有續(xù)租權。若經甲乙雙方協商,同意必須以書面方式延長承包期限,也可以另行簽訂協議書。

在履行本承包協議書產生爭議,甲乙雙方應先行協商,協商不成的,任何一方向人民法院提起訴訟。

本承包管理協議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效,本協議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份,簽字生效。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

應急藥品協議書篇四

甲方(供貨方):

乙方:(購買方):

為加強藥品經營質量管理,保證藥品質量,保障人民用藥安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求,雙方本著平等互利、協商一致,明確雙方質量責任,簽訂以下條款,共同遵守:

1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經營企業(yè),甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件,并保證所提供的資料的真實有效。

2、甲方提供的藥品應當符合下列要求:

(1)符合法定的質量標準和其他質量要求;

(2)應有法定的批準文號和生產批件(國家另有規(guī)定的除處);

(3)包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定;

(4)整件包裝中有產品合格證;

(6)應保證藥品在運輸過程中的質量安全,對藥品運輸途中發(fā)生的質量問題承擔責任;

(7)按國家規(guī)定開具發(fā)票:

3、甲方對所提供的藥品質量負責。

1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格,并保證所提供的資料真實有效。

2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后,及時組織驗收。有質量異議的,應當在到貨七日內以書面形式向甲方提出;逾期未提出質量異議的,視為驗收合格。

3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品,因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。

4、甲方提供的藥品如質量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,但應暫時代為保管并及時通知甲方,協助處理后續(xù)工作。

特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品,應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。

本協議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,本協議未盡事宜,甲、乙雙方協商解決。

本協議自簽訂之日起生效,有效期為一年。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

應急藥品協議書篇五

甲方(采購方):日喀則市人民醫(yī)院 乙 方(供貨方):國藥西藏醫(yī)藥公司

為了解決甲方在突然停電狀況下冷藏藥品暫存問題,由于雙方為多年合作伙伴,本著自愿、誠實、信用的原則,經雙方友好的協商達成協議如下:

一、甲方必須在停電后第一時間通知乙方做好暫存冷藏藥品的準備。

二、乙方在接受甲方擬暫存冷藏藥品前,認真核對當時儲存狀況。

三、乙方在接到甲方電話后15分鐘內感到現場,根據冷藏藥品運輸要求運輸至乙方儲藏地。

三、乙方要保障暫存藥品的質量,并做好溫度監(jiān)測記錄。

四、乙方要在來電的第一時間內取回暫存的冷藏藥品,以免影響臨床治療。

三、協議的期限及續(xù)約:

本次協議自2017年1月1日起生效,有效期兩年,如需要終止協議的,務必在協議結束前壹個月以書面形式告知對方。

本協議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。本協議中未盡事宜,雙方協商解決。并另行簽定補充協議。

甲方(日喀則市人民醫(yī)院)

乙方(供應方)

****年**月**日

****年**月**日

應急藥品協議書篇六

甲方:

乙方:

為確保藥品供應質量,保障廣大人民群眾用藥安全有效,本著平等互利的原則,經雙方協商一致,達成如下配送協議:

一、乙方嚴格按照國家有關法律法規(guī)的規(guī)定,對甲方所需的藥品進行配送。

二、乙方將藥品配送給甲方時,應當向甲方提供與藥品相關所需要的資料,甲方應當向乙方提供自己經營、使用單位資質的證明資料。

三、甲方根據自己經營和使用的需求情況可以以電話、傳真等方式向乙方提出供貨要求。

四、乙方應按甲方的供貨要求將所需藥品及時直接配送到甲方,在配送藥品時甲方應當附上隨貨清單,清單上應標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、有效期、價格等內容。乙方應該安排專門的人員對所配送的藥品進行配送。

五、乙方提供的藥品質量應當符合國家標準,包裝等應當規(guī)范并符合運輸要求,整件藥品應符合格證,配送進口藥品及生物制品時應當附上相關證明文件及資料,儲運冷藏藥品時需冷鏈運輸,確保藥品質量。甲方對不符合國家藥品標準的`藥品、包裝破損、進口藥品及生物制品缺少相關證明資料的、未按冷鏈運輸的藥品可以拒收。

六、乙方應對所配送的藥品質量負責,因藥品質量原因,乙方應同意甲方退貨,并承擔相應的質量責任,但因甲方未按規(guī)定條件儲運而導致的質量問題,乙方不負責任。非因質量問題,甲方不得隨意退貨,如若退貨所形成的費用由甲方負擔,但所配送藥品非甲方所訂購的除外。

七、配送藥品的品種、數量、價格、付款方式等項目有甲乙雙方協商確定。

八、乙方應保證藥品品種的供應,以滿足甲方使用需要。對于甲方提出供貨要求,乙方應在最快的時限內將藥品配送到甲方。

甲方:

乙方:

年月日

應急藥品協議書篇七

甲方:(供貨方)

乙方:(購貨方)

為了加強藥品質量管理,保障人民群眾用藥安全有效,甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利,符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上,根據《藥品管理法》《藥品經營質量管理規(guī)范》(gsp)及《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》(gsp實施細則)的要求,簽訂以下質量保證協議:

一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章,同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經營許可證”“藥品生產許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。

二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經營范圍和方式購銷藥品。

三、甲方供給乙方的產品必須是甲方所經營的,有合法審批手續(xù)并符合法定質量標準的產品。

四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。

五、甲方所提供的整件藥品必須有產品合格證,藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。

六、甲方所提供的進口藥品,應提供加蓋甲方質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》,如系生物、血液制品,還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前,不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質量問題不得退貨。

七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定,承擔所提供藥品的質量責任。

八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現的.甲方不合格藥品,按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。

九、乙方應按《藥品經營質量管理規(guī)范》及《藥品經營質量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品,甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫,若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。

十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽,同時承擔所提供資料合法性的法津責任。

十一、本協議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經雙方確認,蓋章后生效,甲、乙雙方必須共同遵守。

十二、本協議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)

甲方代表:(簽字)乙方代表:(簽字)

年月日年月日

應急藥品協議書篇八

甲方:(供貨方):

乙方:(購買方):

為加強藥品經營質量管理,保證藥品質量以保障人民用藥安全、有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求,雙方本著平等互利、協商一致的原則,簽訂以下條款,以資共同遵守:

一、甲乙雙方應向對方提供符合規(guī)定的資格證明文件,并對其真實性和有效性負責

二、甲方保證所提供的藥品,符合《藥品管理法》規(guī)定,具有法定的質量標準和質量要求,以及批準文號、批號和有效期等,藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定,整件包裝中附產品合格證。

三、甲方保證,所經營的進口藥品,符合進口藥品管理規(guī)定,進口藥品供應方應提供符合規(guī)定的證書和文件(加蓋了供貨單位質量檢驗機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件),包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求。

四、甲方對經營的藥品質量負責,凡屬藥品質量問題,雙方應積極配合,及時妥當處理。如雙方對藥品質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關質量問題由甲方負責,藥品在運輸途中短缺、破損,乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書面申請,否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養(yǎng)護不當或超過有效期,所造成的損失由乙方負責。

六、甲方應按國家規(guī)定開具發(fā)票。

七、本協議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,經雙方確認并加蓋公章后方能生效,甲乙雙方必須共同遵守。

八、本協議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質量管理的前提下協商解決。

九、本協議自簽訂之日起有效期為壹年。

甲方(公章):_________乙方(公章):_________

法定代表人(簽字):_________法定代表人(簽字):_________

_________年____月____日_________年____月____日

應急藥品協議書篇九

甲方:

乙方:

甲乙雙方本著誠實信用原則,根據相關法律、法規(guī)規(guī)定,經友好協商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協議,供雙方遵照執(zhí)行。

一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。

二、甲方權利與義務

1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。

2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因對乙方或其他第三方造成的所有損失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。

3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協調工作。

三、乙方權利與義務

1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。

2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。

四、配送費分配

甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內,按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。

五、協議生效條件

本協議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。

六、保密

甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:

(1)法律要求;

(2)社會公眾利益要求;

(3)對方事先以書面形式同意。

七、其他

1、因履行本合同產生的爭議,雙方應通過友好協商的方式解決,如協商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。

2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。

甲方(簽章):

乙方(簽字):

簽署時間:年月日

簽訂地點:

應急藥品協議書篇十

為完善齊云山鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急預案體系,提高應對突發(fā)食品藥品安全事件能力,依法規(guī)范、科學有序、及時有效地處置突發(fā)食品藥品安全事件,最大限度地減少突發(fā)食品安全事件造成的危害,保障人民群眾的身心健康與生命安全,依據相關法律法規(guī)和《休寧縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案》及有關規(guī)定制定本預案。

應急處置堅持政府主導,群專結合;以人為本,突出重點;快速反應,先期處置;預防為主,科學防控的工作原則。

本鎮(zhèn)突然發(fā)生,造成或者可能造成群眾身心健康嚴重損害的食品中毒和藥品中毒,達到下列條件的,啟動本預案:

1、一天內,同一學校(幼兒園)、自然村等聚集生活或學習區(qū)域中發(fā)現3例及以上感染性腹瀉病例。

2、一周內,同一學校(幼兒園)、自然村等聚集生活或學習區(qū)域中發(fā)現20例及以上感染性腹瀉病例。

3、一次食物中毒人數30人及以上,學校(幼兒園)或重要活動期間發(fā)生一次中毒人數5人以上。

4、發(fā)生急性藥品中毒,或出現其他急性中毒病例3例及以上。

5、以上事件出現異常急性死亡病例。

6、自然災害、事故災難或突發(fā)社會安全事件等嚴重影響群體性身心健康,或導致食品生產環(huán)境嚴重改變、可能引發(fā)群體性健康明顯危害,或出現3人及以上死傷的。

16、上級人民政府認定需要啟動應急的突發(fā)食品藥品安全事件。

未達到突發(fā)食品藥品安全事件等級,但社會影響較大、可能進一步發(fā)展、以及具有明確警示作用的事件,作為突發(fā)食品藥品安全預警事件,參照預案進行應急處置,并向上級報告。

1、監(jiān)測

齊云山中心衛(wèi)生院作為鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生服務機構,按照有關規(guī)范加強就診病例被動監(jiān)測和可疑病例的主動搜索。疫病可能發(fā)生、流行期間,開展相應的腸道、皮疹、發(fā)熱等門診監(jiān)測。

村衛(wèi)生室、個體診所認真做好就診病例登記、篩查,及時發(fā)現和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息。

2、報告

鎮(zhèn)政府、村委會負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的行政序列報告,鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村各類醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的業(yè)務序列報告。執(zhí)行職務的各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療衛(wèi)生人員、個體開業(yè)醫(yī)生均為突發(fā)食品藥品安全事件的責任報告人。

齊云山中心衛(wèi)生院發(fā)現和接收突發(fā)食品藥品安全事件報告后,應當組織核實。在組織開展相應的應急處理工作的同時,2小時內盡快向縣衛(wèi)生局和鎮(zhèn)政府報告。情況緊急時,先用電話報告,再進行書面上報。有規(guī)定實行網絡報告的,還應實行網絡報告。突發(fā)食品藥品安全事件相關信息存在變化時,采取邊調查、邊處理、邊搶救、邊核實的方式進行續(xù)報,確保迅速、有效地控制突發(fā)食品藥品安全事件。

初報(首次報告):說明信息來源、危害范圍、事件性質和采取措施。緊急情況下,可先簡要報告時間、地點、首發(fā)病例情況、發(fā)病人數、發(fā)病主要癥狀、死亡情況等。

續(xù)報(進程報告):應根據事件類型、性質、發(fā)生、發(fā)展情況,采取每小時、每天、每周或不定時的方式連續(xù)報告事件進展。

終報(結案報告):事件基本終止,配合縣藥監(jiān)局、衛(wèi)生局做出結案報告。

突發(fā)食品藥品安全事件報告必須真實及時,任何人不得隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報。任何單位和個人都有權向各級人民政府及有關部門報告突發(fā)食品藥品安全事件及其隱患,也有權向上級政府部門舉報不履行或者不按照規(guī)定履行突發(fā)食品藥品安全事件應急處理職責的部門、單位及個人。

3、通報

根據上級授權或應急處置需要,鎮(zhèn)政府及相關單位可通過電話、廣播、公告欄、會議、走訪、喊話、敲鑼等手段,及時向本鄉(xiāng)群眾通報突發(fā)食品藥品安全事件的預警信息和應對措施,以及向有關部門和相鄰鄉(xiāng)通報事件信息,保障各項應急工作順利開展。

根據有關信息通報、預警提示或監(jiān)測結果,突發(fā)食品藥品安全事件可能波及本鎮(zhèn),應做好以下應急準備工作:

1、與上級突發(fā)食品藥品安全事件應急指揮機構保持聯系,密切關注相鄰地區(qū)事件發(fā)生的相關信息。

2、組織好本鎮(zhèn)應急處理所需的人員和物資準備。

3、開展重點單位、重點人群、重點場所和重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查,及時發(fā)現并處理食品藥品安全安全隱患。

4、配合專業(yè)防治機構,開展疾病及相關因素的監(jiān)測和預防控制工作,加強突發(fā)食品藥品安全事件相關信息管理報告工作。

5、根據事件發(fā)生地區(qū)的突發(fā)食品藥品安全事件的特點,做好相關法律法規(guī)的宣傳貫徹和解釋工作;開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。

1、鎮(zhèn)人民政府視應急處置需要履行職責,在本鎮(zhèn)范圍內開展先期處置,及時向上級報告,做好群眾的組織動員工作,協調、指揮各單位開展預防控制工作。具體可采取以下措施:

(1)負責本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急工作的指揮。組織、動員本鎮(zhèn)各有關單位、群眾組織、社會團體參加事件的先期應急處置,協調、調度本鎮(zhèn)人員、物資、交通工具、相關設施和設備,配合上級職能部門做好突發(fā)食品藥品安全事件的應急處置。

(2)負責組織建立和啟用隔離場所、避難場所。對需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察;組織、協助有關部門做好疫區(qū)的封鎖工作及管理;組織開展公共區(qū)域的消毒、殺蟲、滅鼠等工作;保障避難場所(臨時安置點)的基本生活秩序,包括食宿、飲水、廁所、就醫(yī)等內容。

(3)配合專業(yè)防治機構,對本鎮(zhèn)發(fā)生的突發(fā)食品藥品安全事件開展流行病學調查提供相關協助;協助衛(wèi)生部門做好病人的隔離、醫(yī)學觀察工作;協助做好應急接種、預防性服藥等防控措施的組織與落實。配合農業(yè)部門做好動物疫病的防治工作。對本鎮(zhèn)肉禽畜和野生動物等異常病死情況,及時報告,并采取保護現場、監(jiān)督深埋和勸阻食用等措施。

(4)本鎮(zhèn)發(fā)生疑似食物或藥品中毒時,及時向上級政府和相關部門報告,并協助藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、質監(jiān)及其他相關部門做好中毒樣品的采集及其他各項食品藥品安全措施的落實工作;及時通知急救中心對中毒病人實施搶救,配合做好現場保護工作,組織群眾疏散;必要時通知公安部門,協助專業(yè)機構開展中毒原因調查。

(5)根據政府發(fā)布的信息和宣傳要求,在本鎮(zhèn)做好宣傳貫徹和解釋工作,組織相關單位和個人開展健康教育和應急知識、技能的培訓工作。

(6)組織開展基層組織應急處置的培訓;采購、接收、分配突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的相關設備、器械、防護用品。

(7)配合民政部門做好受災群眾的緊急轉移、安置工作,對特團群眾進行生活救助和醫(yī)療救助,協助做好死亡人員的火化和其他善后工作;配合勞動保障部門,落實參與突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作人員的工(公)傷待遇。

(8)監(jiān)督檢查本鎮(zhèn)各部門、各單位、各村在突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作中履行職責情況。

為保證以上措施有效實施,鎮(zhèn)人民政府成立突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組,視應急處置需要設立各類工作組,如綜合協調組、應對防治組、宣傳動員組、后勤保障組等。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組由鎮(zhèn)人民政府主要領導任組長,分管領導任副組長,成員由相關職能部門、村委會、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、派出所、駐鄉(xiāng)鎮(zhèn)相關單位及其他民間組織等負責人組成,日常管理機構設在鎮(zhèn)政府辦。具體組成人員名單另行公布。鎮(zhèn)人民政府領導設立ab崗,相應領導不在崗位時,對應領導承擔組織協調職責。上級領導未到現場前,現場職位最高的行政領導負責組織現場應急處置工作。

2、村民委員會

村民委員會視應急處置需要履行職責,在本村范圍內開展先期處置,及時向上級報告,做好群眾的組織動員工作,配合專業(yè)機構落實群眾性預防控制措施。具體可采取以下措施:

(1)對病人、疑似病人及密切接觸者進行登記造冊,為專業(yè)防治機構提供相關信息。對外來人員、外出返回人員進行登記和及時報告。

(2)配合專業(yè)防治機構在本村開展醫(yī)學調查,落實現場消毒、應急接種、預防性服藥等措施的組織、配合工作。配合做好現場保護工作,組織群眾疏散、轉運,及時通知衛(wèi)生、公安部門,協助專業(yè)機構開展中毒原因調查。

(3)對本村需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察,做好本村封鎖、隔離期間的生活保障工作。

(4)接收、分配和使用突發(fā)食品藥品安全事件應急處理所需的相關設備、器械、防護用品。

(5)按照專業(yè)防治機構的要求,動員群眾開展公共區(qū)域和家庭內的消毒、殺蟲、滅鼠工作和環(huán)境衛(wèi)生整治工作。

(6)組織群眾參加健康教育和個人防護知識培訓,做好相應的宣傳貫徹和解釋工作。

3、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院是鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急處理的技術機構,應按照衛(wèi)生行政部門和專業(yè)防控機構要求,認真履行職責,落實各項應急處置措施。

(1)認真開展病人初診、救治和轉診工作。

(2)指定專人負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的報告與管理工作,按照相關法律法規(guī)規(guī)定的報告程序,對各類突發(fā)食品藥品安全事件及時報告。

(3)配合專業(yè)防治機構開展現場流行病學調查;設立傳染病隔離留觀室,對傳染病病人、疑似病人采取隔離、醫(yī)學觀察等措施,對密切接觸者根據情況采取集中或居家醫(yī)學觀察,對隔離者進行定期隨訪;協助相關部門做好轄區(qū)內疫點、疫區(qū)的封鎖售理;指導病人家庭消毒。

(4)按要求對病人、疑似病人、密切接觸者及其家庭成員進行造冊登記,為專業(yè)防控機構提供基本信息。

(5)做好醫(yī)療機構內現場控制、消毒隔離、個人防護、醫(yī)療垃圾和污水的處理工作。

(6)開設咨詢熱線,解答相關問題,為集中避難的群眾提供基本醫(yī)療衛(wèi)生服務。

(7)在專業(yè)防治機構的指導下,具體實施應急接種、預防性服藥、現場消毒、殺蟲、滅鼠等項工作;分配發(fā)放應急藥品和防護用品,并指導居民正確使用。

(8)開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。

(9)指導村衛(wèi)生室、個體診所落實突發(fā)食品藥品安全事件防控措施,協助做好防控工作的監(jiān)督、檢查。

4、村衛(wèi)生室、個體診所

開展病人初診、救治和轉診工作,及時篩查、發(fā)現和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息;承擔衛(wèi)生行政部門、專業(yè)防治機構、鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組交辦的具體應急工作任務;配合鄉(xiāng)衛(wèi)生院落實上述各項應急處置措施。

5、學校

發(fā)生校園突發(fā)食品藥品安全事件時,事發(fā)學校應按照要求,采取邊調查搶救、邊核實報告的萬式,以有效措施控制事態(tài)發(fā)展。

(2)與中毒或患病學生及家長進行聯系,通報情況,做好思想工作,穩(wěn)定其情緒;

(4)配合公安部門進行現場取樣,開展偵破工作;

(5)穩(wěn)定師生員工情緒,并開展相應的衛(wèi)生宣傳教育,提高師生員工的預防與自我保護意識。

6、公安派出所

依法查處、打擊影響突發(fā)食品藥品安全事件防控、處置的各種違法活動,保證衛(wèi)生等部門執(zhí)行公務,加強流動人口管理,維護社會穩(wěn)定。

(1)在實施疫區(qū)、疫點封鎖及人員隔離措施時,對不服從管理的單位和個人依法強制執(zhí)行。

(2)保護并配合專業(yè)防治機構人員進入現場,協助開展采樣、技術分析和檢驗等現場防控工作。

(3)協助相關部門依法實施人員、車輛的衛(wèi)生檢查,對拒絕檢查者依法強制執(zhí)行。

(4)與衛(wèi)生部門密切合作,加強流動人口管理,發(fā)現可疑情況及時報告。

(5)對可疑涉及犯罪的突發(fā)食品藥品安全事件及時展開先期調查處置,并及時向上級報告。

7、駐鎮(zhèn)工業(yè)企業(yè)。

針對企業(yè)自身危害因素制定突發(fā)事故和污染事件應急預案,組織和培訓搶險救援隊伍,配備應急處置物資裝備,完善安全防護警示標志。事件發(fā)生時,及時采取措施控制事態(tài)發(fā)展,避免或減少人員傷亡,并立即向鎮(zhèn)政府和相關部門報告,配合醫(yī)療衛(wèi)生機構做好傷員的搶救工作,配合相關專業(yè)部門落實搶險救援相應措施和開展事故調查。

8、工商所。

按照工商有關應急預案規(guī)定,做好市場監(jiān)督管理,落實市場監(jiān)管應急處置措施。

9、畜牧獸醫(yī)站。

按照畜牧獸醫(yī)有關應急預案規(guī)定,及時通報動物疫情監(jiān)測信息,落實動物疫情應急處置措施

10、鎮(zhèn)武裝部。

組織民兵應急分隊參加救災搶險、排查危害因素、維持社會秩序等。加強動物防疫及疏散群眾、轉運病人、維持社會秩序等。

11、其他相關機構。

鎮(zhèn)工會、共青團和婦聯等社會團體及志愿者組織,發(fā)揮自身的資源優(yōu)勢,組織開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識與技能培訓,積極配合有關部門做好突發(fā)食品藥品安全事件應急處理相關工作。駐鎮(zhèn)單位在按照各自職能做好各項防控措施落實工作的同時,配合鎮(zhèn)人民政府及各職能部門落實應急處置措施。

1、應急終止。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組,根據上級政府做出的終止決定,結合本地實際情況和處置需要,確定本鎮(zhèn)應急反應的終止。

2、應急評估。突發(fā)食品藥品安全事件結束后,鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組配合上級部門,對突發(fā)食品藥品安全事件的處理情況進行評估,同時對本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件進行自我評估。主要包括:事件概況、現場調查處理概況、病人救治情況、處理措施效果評價、鎮(zhèn)資源的動員與組織情況、鎮(zhèn)各相關組織的協調與配合情況、對上級職能機構開展現場處理工作的配合情況、物資及經費使用情況、應急處理過程中存在的'問題和取得的經驗及改進建議。評估報告報上級人民政府和衛(wèi)生行政部門。

3、恢復與重建。動員各界力量,充分發(fā)揮村委會作用,調動各類資源,開展自助和互助,加快恢復和重建。

4、獎勵與懲罰。根據上級要求,提出獎勵的建議名單并報有關部門。對參加突發(fā)食品藥品安全事件應急處理做出貢獻的先進集體和個人進行表彰,并對其事跡和精神進行宣傳。對在突發(fā)食品藥品安全事件的預防、報告和處理過程中,有玩忽職守、失職、瀆職等行為的,依據相關法律法規(guī)的規(guī)定追究當事人的責任。

5、撫恤和補助。按照國家有關規(guī)定,配合有關部門做好以下工作:對參加應急處理一線工作的專業(yè)技術人員給予補助;對因參與應急處理工作致病、致殘、死亡的人員,落實有關待遇。

6、征用物資、勞務的補償。按照國家有關規(guī)定,突發(fā)食品藥品安全事件應急工作結束后,鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組負責或協助有關部門對應急處理期間緊急調集、征用有關單位、企業(yè)、個人的物資和勞務進行合理評估,給予補償。

1、信息系統(tǒng)。鎮(zhèn)人民政府及村委會、鎮(zhèn)各單位完善電話、廣播、公告欄等基礎設施,收集整理并及時更新鄉(xiāng)各主要單位、重要崗位、主要成員通訊錄,準確掌握鄉(xiāng)居民基本信息。

2、專業(yè)隊伍。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院承擔基本醫(yī)療衛(wèi)生服務工作,并按照食品藥品安全建設的有關規(guī)定,設置隔離和留觀病床,完善傳染病監(jiān)測門診,加強醫(yī)療衛(wèi)生服務人員培訓,開展預防接種和疾病控制宣傳。針對各類突發(fā)食品藥品安全事件的特點,加強應急處置的組織、指揮能力培訓演練。

3、經費和物資保障。配合相關部門落實突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的財政補助政策,做好相應的應急物資儲備工作,建立和完善鎮(zhèn)應急物資儲備庫。

4、宣傳教育。鎮(zhèn)人民政府負責并協調組織駐鎮(zhèn)各單位、群眾組織和民間團體,開展廣泛的衛(wèi)生宣傳。充分動員社會和群眾的力量,利用廣播、電視、報刊、互聯網、宣傳材料等多種形式對群眾廣泛開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識的普及教育,宣傳衛(wèi)生科普知識,指導群眾依法、科學應對突發(fā)食品藥品安全事件。

5、密切與各類社會單位的聯系。摸清本鎮(zhèn)各相關部門單位及人員的分布情況,與教育、安監(jiān)、公安、工商、農業(yè)、畜牧、交通、建設、經貿、通信、新聞、檢驗檢疫等部門保持密切聯系,建互溝通協調機制。

《預案》自發(fā)布之日起實施。

應急藥品協議書篇十一

甲方:

乙方:

為了保證經營藥品的質量,確保人民用藥安全有效,依照《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法規(guī),明確雙方質量責任,經協商一致,甲乙雙方達成如下協議:

1.甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件,并加蓋企業(yè)原印章。

2.甲方提供的藥品必須符合法定的質量標準;

3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額等;不能全部列明的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

4.甲方供貨時,應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質量管理或質量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的,由甲方承擔相關損失。

5.甲方提供進口藥品時,應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件,并加蓋供貨單位質量機構原印章。

6.甲方供貨時,原則上是一個品規(guī)每件內一個批號,10件以內不超過二個批號,并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、數量(每批次對應的數量)、有效期、國藥準字等內容。整件藥品應有合格證。

7.甲方提供的藥品,以交貨日計算:有效期二年以上(含二年)的藥品生產日期在六個月內;有效期二年以內的藥品,生產日期在三個月內。

8.甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。

9.甲方應當按藥品質量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品,在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程,并采取有效措施保證運輸過中的藥品質量與安全。

(1)甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,在約定時限內將藥品送達約定地點。

(2)甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具,并嚴格按照外包裝標示的`要求搬運、裝卸藥品,以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。

(3)甲方應當根據藥品的溫度控制要求,在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。

(4)甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄,并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品,甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸的或者不符合溫度要求的,乙方有權拒收。

(5)甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時,應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè),以保證藥品質量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤,給乙方造成損失的,乙方將依法提出索賠。

(6)甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現象,乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。

10.甲方對下列情況作出承諾:

(1)藥品在有效期內因質量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。

(2)甲方接到乙方查詢時,以函(電)到達日起5天內應向乙方作出明確答復,逾期造成的后果由甲方負責。

(3)甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性,如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。

11.甲方必須強化知識產權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現因甲方產品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經濟賠償由甲方全部承擔,并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。

1.乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。

2.乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品,儲存不當造成的質量事故由乙方負責。

3.乙方有義務向甲方反饋藥品質量信息,配合甲方對發(fā)生質量問題的藥品的處理工作。

1、甲乙雙方若因履行本協議發(fā)生爭議,雙方協商解決;協商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。

2、其它協議關于爭議的解決方式與本協議不一致的,均以本協議為準。

1.甲乙雙方共同協作、搞好市場調研、開發(fā)、維護知識產權和藥品質量管理工作。

2.甲乙雙方應各自履行各自的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

3.上述條款中未盡事宜,由雙方協商解決。

4.本協議已由甲、乙雙方經過充分協商,雙方對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

本協議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方:

乙方:

代表人:

代表人:

年月日

年月日

應急藥品協議書篇十二

藥品應急是指在遇到緊急情況時,及時應對并使用合適的藥品來保障個人健康和安全的行為。藥品應急對于所有人來說都非常重要,因為每個人都可能面臨生活中突發(fā)事件的挑戰(zhàn)。在這篇文章中,我們將分享五個關于藥品應急的心得體會。

第一,了解藥品的常識。在緊急情況下選擇正確的藥品是非常重要的。因此,我們需要了解藥品的基本知識,例如藥物的名稱和作用,用藥的方法和劑量,藥品的儲存方法以及藥品的過期日期等等。我們需要時常更新自己的藥品知識,以便在遇到緊急情況時做出明智的選擇。

第二,備齊藥品的急救箱。我們應該根據個人的需求購買基本的藥品,例如感冒藥、止痛藥、繃帶等等,并將它們儲存在方便攜帶的急救箱中。急救箱應該放在家里容易拿到的地方,以便在發(fā)生緊急事件時能夠迅速拿到。

第三,避免自我診斷和治療。有些人在遇到健康問題時會自我診斷并使用藥品進行治療。然而,這種行為可能會導致更嚴重的問題,并引發(fā)不必要的副作用。因此,在使用藥品前,我們應該先咨詢醫(yī)生或藥劑師的建議,以確保選擇正確的藥品和劑量。

第四,清楚藥品的副作用。使用藥品時,我們需要清楚地了解藥品的副作用并注意藥品可能帶來的風險。部分藥品可能會引發(fā)過敏反應,或者會與其他藥品進行副作用。因此,使用藥品前,我們需要詳細地閱讀藥品說明書,并咨詢專業(yè)人士的意見。同時,我們也需要了解藥品后期可能帶來的副作用,如果發(fā)現異常情況,應該立刻停止使用藥品并向醫(yī)生尋求幫助。

第五,正確儲存藥品。儲存藥品的方式很重要,可以有效延長其保質期。大部分藥品都需要儲存在干燥避光的地方,并確保兒童無法接觸。藥品在使用后也需要正確地處理,例如棄用過期藥品等。

總之,藥品應急是一項需要我們用心去掌握的技能。為了保障自己和家人的安全和健康,我們需要學習更多的藥品知識,并遵循正確的藥品使用方式。在遇到緊急情況時,我們必須冷靜處理,并及時采取正確的措施,以保障早日恢復健康。

應急藥品協議書篇十三

為有效防控疫情,保障城區(qū)居民疫情靜默管控期間藥品供應,結合當前疫情形勢,制定本預案。

按照“統(tǒng)一封閉、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理、保障需求”的原則,在疫情靜默管理狀態(tài)下,有序及時開展居民用藥配送工作,落實各項工作措施,有效保障靜默管理期間居民的基本用藥需求,維護群眾健康和安全穩(wěn)定。

為確保靜默管控期間居民用藥保障供應的各項措施有效落實,市場局設立“靜默管控期間居民用藥保障工作領導小組”,負責協調和處置保供工作中出現的問題,確保居民的用藥需求。

組長:于濤

成員:藥械股、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)所負責人

聯絡員:趙樹鵬,136047xxxxx。

(一)履行本部門在物資保障工作中的職責。按《內蒙古自治區(qū)新冠肺炎疫情防控工作實戰(zhàn)手冊(2.0版)》,配合發(fā)改部門建立防疫藥品物資儲備機制,依托國有、批發(fā)及連鎖的貨源和配送優(yōu)勢,流動儲備充足的防疫藥品物資,保障突發(fā)事件應急需要。

(二)建立暢通的供應渠道。配合相關部門,采取有效措施,切實保障靜默管控期間居民藥品供應渠道的暢通,完善配送體系,依托國有和連鎖企業(yè)貨源和配送優(yōu)勢,建立就近、及時、齊全的藥品配送渠道,做到有需求就有供應。

(三)落實專人負責。針對靜默管控期間,已封閉小區(qū)人員不能外出從事藥品供應工作的情況,市場局指定專人負責協調管控人員和社區(qū)、小區(qū)的對接,確保藥品保供人員上崗工作。

(四)風險監(jiān)測。對于提出用藥需要的居民有發(fā)熱、咳嗽等與新冠關聯癥狀的,藥品保供人員要立即報告聯絡員,由聯絡員向疫情防控指揮部報告,確認無疫情風險后,再配送藥品。

(一)保障供應藥店

配合發(fā)改部門,確定保障供應藥店(以下簡稱保供藥店)。按照分布合理,就近選取的原則,綜合零售藥店人員配備和配送運輸能力,確定在靜默管理期間能為居民供應藥品及防疫產品的零售藥店,并向發(fā)改部門提供藥店名單、地址及聯系方式,按防指的要求進行信息公示。

(二)配送方式

靜默管控期間居民有用藥需求的,按照就近選擇的原則,通過電話、微信等方式與保供藥店聯系,藥店對藥品的品名、規(guī)格、數量、金額、處方進行核對后,出具銷售憑證,并負責將藥品配送到小區(qū)管控人員,再轉交用藥人,全程做到無接觸。

1.保供藥店從業(yè)人員應按“應檢盡檢”要求,進行核酸檢測,結果陰性方可上崗。

2.藥品配送人員、社區(qū)管控人員務必加強做好個人防護,收付款均采用電子支付方式,避免現金等直接接觸,以免造成疫情傳播。

3.購買“退熱、止咳、抗菌、抗病毒”(以下簡稱“四類藥”)藥品的,保供藥店要核實購藥人行程和接觸史,確認無疫情風險后方可配送,如購藥人出現發(fā)熱、咳嗽等與新冠關聯癥狀的,要立即報告聯絡員,由聯絡員向疫情防控指揮部報告,確認無疫情風險后,再配送藥品。銷售“退熱、止咳、抗菌、抗病毒”藥品要及時在“內蒙古自治區(qū)零售藥店常態(tài)化疫情監(jiān)測預警系統(tǒng)”網報。

5.配送冷鏈藥品要使用符合要求的設備;

6.保供藥店沒有正當理由不得拒絕、拖延訂單。

應急藥品協議書篇十四

作為現代社會中的一員,我們難免會遇到突發(fā)情況,特別是生病或受傷等情況。在這些時刻,我們需要進行應急處理,而藥品的使用就是其中重要的一環(huán)。本文將分享我在使用藥品應急過程中的心得和體會。

第一段,認知事實并準備用藥

在遇到應急情況時,我們首先要認知到病情的嚴重程度。在這個時候,我們需要有意識地準備和攜帶必要的藥品。 我們應該明確掌握自己的體質情況和疾病史,以便在需要時購買或攜帶適合的藥品。例如,如果你經常有情緒波動,你可以準備一些鎮(zhèn)靜劑,這可以幫助緩解你的情緒波動。

第二段,使用藥品前需要詳細了解說明書

買藥回來后,我們需要仔細閱讀說明書。藥品的使用應該遵循醫(yī)生建議或患者的個人情況,不要自行增減劑量或時間。特別是一些需要經常使用的慢性藥物,不要輕易停藥,若有必要,要咨詢醫(yī)生。

第三段,儲存藥品

藥品的儲存對藥品的質量很重要。藥品應放在干燥、陰涼、通風的地方。防曬的藥品要放在陰涼處。特別是帶有氧化劑成分的藥品,如維生素C,需要遠離光線。有些藥品在高溫環(huán)境下會失去療效,因此儲存時要注意溫度。隨身攜帶藥品應該避免把瓶子摔落或碰撞,以避免瓶子破裂或藥品泄漏。

第四段,快速響應應急情況

當發(fā)生急病應急情況時,我們需要快速反應。要記住該怎么做,并及時使用藥品。當需要立即處理時,我們需要準確地掌握使用藥品的用法和劑量。 如果不確定,應當立即撥打急救電話或咨詢醫(yī)生。

第五段,妥善廢棄藥品

藥品有過期的風險。因此需要妥善處置過期藥品。逾期藥品不應丟在普通垃圾箱里。最好帶到藥店或醫(yī)療機構,讓藥店或醫(yī)療機構回收藥品或協助處理。

本文提供了對藥品使用心得和體會的建議。在日常生活中,應該養(yǎng)成良好的管理藥品的習慣。我們應該保留藥品購買證明、藥品病史記錄和藥品維護記錄,以便于以后的參考。以此提高我們應急處理的水平。

應急藥品協議書篇十五

簽訂時間:12月19日購貨單位:南平新力量藥品經營公司(以下簡稱甲方):供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(以下簡稱乙方):甲乙雙方本著平等、誠實信用的原則,根據《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則,經雙方協商一致,就有關事項達成如下具體協議。

一、藥品名稱、數量、價格、金額、規(guī)格

二、質量標準

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準,并與供應時的承諾相一致,附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證,以備驗收檢查。

三、藥品有效期

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月。

四、包裝標準

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝,每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件,箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件,并加蓋配送企業(yè)公章。

五、配送服務

配送由乙方提供,送到南平市長興路6號,乙方在發(fā)貨1天前通知甲方,在12月25日前完成交易。

六、伴隨服務

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務:

(一)藥品的現場搬運或入庫;

(二)提供藥品開箱或分裝的用具;

(四)在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。

七、雙方的權利義務

(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外,甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

(二)甲方須在合同規(guī)定的時間內,按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨、票驗收后3日以銀行轉賬結清貨款。

(三)甲方在接收藥品時,應于當日對藥品進行驗收入庫,對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數量、質量要求的部分,甲方有權拒絕接受。

(四)甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時,可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱、價格、數量清單或另行采購替代藥品的協議,乙方必須按照合同約定的藥品品種、數量、質量要求和期限,配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

(五)乙方應保證甲方在使用成交藥品時,不存在該藥品專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議,如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

(六)乙方供應藥品在顧客使用過程中,因受舉報、抽檢等檢查出現質量問題,屬于生產經營企業(yè)責任的,被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果,由乙方負責。

八、違約責任

(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質量、期限等要求,給甲方造成損失的,乙方應當賠償損失。

(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同,甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日,履約保證金為遲交藥品貨款的5%,直至交貨或提供服務為止;乙方在支付履約保證金后,甲方要求繼續(xù)履行合同義務的,還應當履行應盡義務。履約保證金不足以彌補甲方損失的,乙方應另行賠償損失。

(三)除本合同第七條第四項約定的原因外,甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補乙方損失的,甲方應另行賠償損失。

(四)甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款的,乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日,履約保證金為未支付貨款金額的5%,直至甲方支付應付貨款為止,但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當甲方未支付貨款金額達到本合同約定金額的50%時,乙方可以書面形式通知甲方終止合同。

九、合同生效及合同有效期

本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。

十、合同爭議解決方式

本合同在履行過程中發(fā)生爭議,由雙方協商解決;也可以向工商行政管理部門合同調解組織申請調解。協商或調解不成的,當事人可依照有關法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會仲裁,或向人民法院起訴。

十一、其他約定事項:

(一)成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間,遇國家或省價格主管部門下調后的零售價格低于采購臨時最高零售價時,對未供貨部分,甲方與乙方協商調整成交供貨價格。

(二)乙方的供應,以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準。

(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨,且無其他成交候選品種可替代時,應按規(guī)定程序申請備案采購。

十二、附則

(一)本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。

(二)對故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為,當事人應及時向工商行政管理部門書面報告。

購銷單位:南平新力量藥品供貨單位:福州閩藥經濟開發(fā)公司(蓋經營公司(蓋章)章)

地址:南平市長興路6號地址:福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山

法定代表人:(章)

電話:134xxxxxxxx

開戶銀行:招商銀行

帳號:3541xxxxxxxxxxx

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應急藥品協議書篇十六

藥品應急是指在緊急情況下,應用藥品進行救治和預防的行為。藥品應急是一項比較重要的任務,一般需要經過專門的訓練才能投入應急工作中。本文將從個人經驗出發(fā),介紹一些藥品應急心得體會。

第二段:了解藥品

首先,在藥品應急中,了解重要的藥品是非常必要的。這包括對基本抗生素、止痛藥和解熱藥的了解。同時,還需要了解藥品的不良反應,以便快速應對突發(fā)的應急事件并做出合理的判斷。

第三段:合理存儲藥品

其次,在藥品應急中,合理存儲藥品也是非常重要的。保持藥品的質量和純度,盡可能減少對藥品的損壞和過期等情況,對于及時救治患者至關重要。因此,一定要根據藥品的特點、使用范圍和使用率等因素進行合理存儲,盡可能避免藥品的損壞和過期。

第四段:通知家人

另外,在藥品應急工作中,應及時通知家人或親屬等密切關心自己健康的人,告知自己服用的藥品種類、劑量以及每日服用次數等重要信息。這對于藥品應急的救治過程非常必要,不僅可以避免患者的遺漏和錯誤用藥,而且還可以讓家人清楚了解患者的情況,給予患者更好的精神支持和幫助。

第五段:后續(xù)處理

最后,在完成藥品應急救治后,還需要對患者進行后續(xù)處理。此時,需要及時對藥品的副作用、過敏反應、不良反應等進行觀察和處理,及時糾正處理不當的情況,預防再次發(fā)生。

結論:

總之,藥品應急工作是非常重要的,它不僅涉及到藥品的應急處理,而且還涉及到人們的生命健康和財產安全。因此,我們應該重視藥品應急工作,提高應急處理能力,做好藥品應急心得體會,以便在緊急時刻能夠做到穩(wěn)妥、快速地應對突發(fā)事件并取得最好的效果。

應急藥品協議書篇十七

委托方 _________(以下簡稱甲方)

受托方 _________(以下簡稱乙方)

甲方就委托乙方代為采購藥品事宜,在雙方友好協商,平等互利的基礎上達成如下協議:

第一條:藥品的名稱、規(guī)格、單價、原產地(藥品詳情見合同附件)。

第二條:合同金額: 整。

第四條:交貨地點:由乙方負責送到甲方指定地點內,有關運輸費用由 支付。

第五條:交貨日期:第一筆貨款入賬后 內發(fā)貨。

第六條:甲乙雙方的責任與義務:

(一) 甲方的責任與義務

3、 合同藥品到達甲方后,甲方有義務驗收提貨,如發(fā)現包裝殘缺,藥品不符合合同的相關要求,甲方應立即通知乙方,以便乙方與供貨商協商相關賠償事宜。

(二) 乙方的責任與義務

1、負責簽訂相關購貨合同,并保證合同的相關內容符合國家法律法規(guī)的相關規(guī)定;

2、貨物叫甲方驗收后,及時與甲方辦理相關財務結算手續(xù)

第七條:違約責任:

(一) 乙方違約責任:乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質量、技

術不符合本合同相關約定的,甲方有權要求退貨,收回已付貨款,并由乙方向甲方支付相當于合同價款總額的 作為違約金;無特殊原因乙方逾期為交付藥品的,乙方向甲方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

(二) 甲方違約責任:甲方無正當理由拒收藥品,乙方向甲方收

取合同價款總額的 作為違約金;甲方逾期支付藥品款,甲方向乙方每日償付合同價款總額的千分之一作為違約金。

第八條:索賠:

乙方應負責代理甲方向供貨方進行索賠,

第九條:合同爭議的解決方式:

本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭議,有甲乙雙方協商解決,協商不成的由被告所在地法院解決。

第十條:其他;

一、 本合同自簽字蓋章后生效;

二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力;

三、 本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。

甲方:_________

乙方:_________

_________年____月____日

應急藥品協議書篇十八

本文目錄

2019藥品協議書

區(qū)域藥品監(jiān)督稽查合作協議書

藥品招標合同協議書

甲方(招標方):

乙方(投標方):

雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經商定,簽訂如下協議:

一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質優(yōu)價優(yōu)先、同質優(yōu)價優(yōu)先、同質同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產品。

二、乙方按有關法規(guī)規(guī)定,如實提供完整的相關合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負責。

三、乙方保證在投標過程中,遵守有關法律、法規(guī),不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。

四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。

五、乙方對中標所供藥品的質量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。

六、乙方中標產品必須按中標的生產廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產廠家與規(guī)格,否則按撤標處理。生物制品、直銷產品、進口藥品必須同時提供該批號的質檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。

七、乙方中標產品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內,省內三天內,省外五天內(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內9小時,省外24小時)送貨到甲方成員單位藥庫。運輸費用由乙方承擔,甲方成員單位必須做好計劃按月采購,確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔責任。

八、甲方成員單位在藥品驗收入庫時或在使用過程中發(fā)現藥品質量問題提出退貨的,乙方必須予以接受,并及時將合格產品送至甲方調換,不得影響甲方臨床正常用藥。

九、甲方成員單位在藥品驗收入庫或使用期間,非甲方原因造成的破損、短少,乙方應按實、及時調換、補足。

十、乙方提供的所有藥品有效期在六個月內的,送貨時必須告知甲方成員單位藥庫,雙方應協商藥品退貨辦法后,甲方才可入庫。對以入庫藥品,甲方如要求退貨應在有效期三個月前向乙方提出,乙方應予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定,必須標明有效期限,否則甲方不予接受。

十一、乙方產品在甲方成員單位存貨在二個月以上或余量較大及合同到期尚存余量的,甲方提出退貨,乙方應予接受。

十二、甲、乙雙方應嚴格遵守藥品購銷活動的有關法律和法規(guī),甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方,甲方或甲方人員違紀、違規(guī)、違約的,乙方應向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關部門舉報。乙方不得搞任何形式的不正當藥品促銷,乙方違約的甲方有權終止合同并取消其三年內的投標資格。

十三、 開標后甲方辦公室將中標品種分別通知甲方成員單位和乙方,在十五天內分別與甲方二十四家成員單位聯系,一個月內分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。

十四、甲方成員單位收到中標品種后,不得突擊進庫,但甲方成員單位的老庫存必須用完,乙方應予理解,或雙方協商解決。(自中標結果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價和中標價。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標價處理,乙方應予理解,或雙方協商解決。)

十五、付款方式:中標藥品的貨款,使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國家稅務發(fā)票)驗收入庫滿三個月予以付款,乙方要求提前付款的,經雙方協商解決。

十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價格發(fā)生重大變化時),雙方另行協商解決。

十七、參與投標的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協議簽訂或雙方另行協商簽約,協議生效后雙方應切實履行。

十八、市藥品招標監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協議,對不履行協議方作出相應處罰措施。

本協議共三份,甲乙雙方各執(zhí)一份,報備招標監(jiān)督辦一份,自簽約之日起半年內有效。

甲方(蓋章)乙方(蓋章)

代表簽名: 代表簽名:

簽約時間:年月日

2019藥品協議書(2) |

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為落實《_________》,加強_________區(qū)域內藥品監(jiān)督稽查工作的協查聯動,加大對跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動的打擊力度,促進_________區(qū)域醫(yī)藥經濟持續(xù)健康發(fā)展,經各方協商一致,決定本著區(qū)域合作、協查聯動、信息共享、共同提高的宗旨,開展_________藥品監(jiān)督稽查合作,并就有關事項達成本協議。

第一條在本協議框架內,_________各級食品藥品監(jiān)管稽查機構都是合作的參與者和執(zhí)行者,都有落實本協議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯席會議決定的有關事項的義務和權利。

第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機構共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會(以下簡稱委員會),由_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人輪流擔任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動成為值勤省區(qū)。

確定主任委員原則上與承辦當年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯席會議的?。▍^(qū))同步,其余_________省區(qū)的省級食品藥品監(jiān)管稽查機構負責人為副主任委員,_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機構負責人為委員會成員。

第三條建立委員會聯絡員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機構分別指定1名總聯絡員并組成總聯絡員辦公室,日常工作依托委員會主任委員所在的省(區(qū))食品藥品監(jiān)管局。各?。▍^(qū))市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機構負責人自動成為聯絡員并實行本轄區(qū)負責制,由總聯絡員負責_________?。▍^(qū))聯絡員的日常管理。

第四條省區(qū)之間的日常聯絡工作由總聯絡員負責,主要包括:及時通報聯絡員人事變動等信息;及時通報本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況;及時協調跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作;完成委員會交辦的有關事項等。為提高區(qū)域稽查合作的效能,除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū))的總聯絡員局面?zhèn)浒竿?,各省區(qū)聯絡員之間可以直接溝通交流,及時核查通報有關情況。

第五條建立_________省區(qū)案件協查聯動機制。_________省區(qū)實行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉辦制度,對于_________省區(qū)內發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件,舉報人可以就近向其中一個省級食品藥品監(jiān)管稽查機構舉報。受理舉報的單位無權處理的,應當及時把案件轉交給有關省區(qū)處理。對跨省區(qū)的案件協查,無論電函委托或直接派員調查等方式,有關省區(qū)均應給予密切配合、優(yōu)先安排,協查結果各自送上級總聯絡員書面?zhèn)浒浮?/p>

(一)對電函委托協查的,應當在7個工作日內給予回復;

(三)對需要當地公安機關配合的,協查方應當積極聯系并給予支持;

(四)對鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法,在緊急情況下,可以越界追蹤并要求當選聯絡員聯動協查;但查處案件后應及時將有關情況一并向雙方總聯絡員書面?zhèn)浒浮?/p>

(五)合作區(qū)域內的縣級以上食品藥品監(jiān)管稽查機構之間相關文件文書的送達工作,被委托方必須按委托方要求及時送達,并按時將回執(zhí)和結果反饋給委托方。

第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯動機制。對在_________區(qū)域內涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴重危害或重大影響,需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件,應當立即啟動大案要案查處聯動機制。首發(fā)省區(qū)應當及時知會涉案省區(qū)的總聯絡員,涉案省區(qū)的總聯絡員應當立即通知各自的聯絡員展開調查,并應當及時將調查處理情況在區(qū)域內予以通報。

第七條建立_________省區(qū)信息溝通機制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數據庫,形成區(qū)域內協調、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲存系統(tǒng),及時溝通、交流、共享以下信息:

(一)各省區(qū)出臺的有關政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件;

(二)各省區(qū)稽查動態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關情況;

(三)藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗工作情況和質量公告等;

(四)其他有關信息。

第八條委員會每年第四季度召開一次全體會議,由接任主任委員的單位負責召集、接待和主持。會議的主要內容是:總結當年藥品監(jiān)督稽查合作的情況;交流各自轄區(qū)的有關工作情況,研究分析工作動向;協調解決區(qū)域合作中出現的新情況、新問題;擬定下年度合作計劃、專項行動

工作計劃

及實施細節(jié)等。

每年召開全體會議前,接任主任委員的單位的總聯絡員應當召集各省區(qū)總聯絡員,提前商討和確定全體會議的主題及相關事項,協調組織籌備和接待工作。

委員會首次全體會議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機構承辦。

第九條全體會議及日常工作有關的經費安排,按《_________》確定的原則執(zhí)行。

第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內,本協議如需修改或增加內容,由各省區(qū)總聯絡員收集意見、綜合協調并提交所在單位審核后,送全體會議討論決定。

第十一條本協議_________年_________月_________日于_________簽署。協議一式_________份,簽署各方各執(zhí)一份。

第十二條各方代表簽_________。

2019藥品協議書(3) |

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招標編號:___________

本合同于_____年_____月_____日,由_________(醫(yī)療機構名稱)為甲方,_________(投標企業(yè)名稱)為乙方,雙方根據______年______月______日_________醫(yī)療機構藥品集中招標結果,依據_________市______年醫(yī)療機構藥品集中招標采購《招標議價文件》要求,經甲、乙雙方協商,于______年______月______日,按以下條款和條件簽署,簽訂此項藥品

購銷合同

一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價:見附件(中標成交藥品目錄)

二、合同金額: 以實際發(fā)生金額結算。

三、技術資料:乙方應向甲方提供中標藥品品種的有關技術資料。

四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式:

采購范圍:甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業(yè)提交采購訂單。

采購方式:甲方必須通過_________招采平臺采購。

交貨期:乙方通過_________招采平臺接到甲方采購訂單后,在自己承諾的供貨時間內交付藥品。

交貨地點:______________________________________________________。

交貨方式:現場驗收、網上記錄。

五、付款方式

藥品到貨經雙方驗收合格后,由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。

六、質量保證

乙方應按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質量發(fā)生問題的,乙方應負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者,經雙方協商,可按以下辦法處理:

(1)更換:由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。

(2)貶值處理:由甲乙雙方協議定價。

(3)退貨處理:乙方應退還甲方支付的貨物款,同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。

如在使用過程中發(fā)生質量問題,乙方在接到甲方通知后_________小時內到達甲方現??br 在質保期內,乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收

乙方交貨前應按出廠規(guī)定的檢驗方法,對產品做出檢驗。其記錄附在質量

證明書

內,作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規(guī)格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨藥品交甲方。

八、違約責任

甲方無正當理由拒收貨物的,甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收,或逾期支付貨物款的,甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。

乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術參數、質量不符合合同的規(guī)定標準的,甲方有權拒收貨物。

乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時,乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。

九、不可抗力事件處理

在執(zhí)行合同期限內,任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同,則合同履行期間可延長,其延長期與不可抗力影響期相同。

不可抗力事件發(fā)生后,應立即通知對方及金藥商務網絡有限責任公司,并寄送有關權威機構出具的證明。

不可抗力事件延續(xù)_________天以上的,雙方應通過友好協商,并通過監(jiān)督領導小組的審核后,確定是否繼續(xù)履行合同。

十、仲裁

雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議,應通過協商解決,如協商不成;按合同事先約定條款,向招標經辦方和監(jiān)督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。

十一、合同生效及其它

合同經雙方授權代表簽并加蓋單位公章后生效。

乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分,如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符,以本合同的條款為主。

合同執(zhí)行中,如需修改和補充合同內容,由雙方協商,并在監(jiān)督領導小組同意下,另簽署書面修改補充協議作為主合同不可分割的一部分。

本合同有效期為_____年(_____個月,合同_________未滿的藥品除外),從_____年____月____日至_____年_____月_____日。

本合同一式三份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,_________招采平臺一份。

法人代表(簽):_________ 法人代表(簽):__________

委托代理人(簽):_______ 委托代理人(簽):________

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