總結(jié)是對過去的努力和成果進行歸納和總結(jié)，以便更好地迎接新的挑戰(zhàn)。通過總結(jié)，我們可以發(fā)現(xiàn)自己的不足和問題，并找到解決的方法和路徑。下面是一些優(yōu)秀的總結(jié)范文，供大家參考學習，希望對大家有所幫助。
醫(yī)院制劑室心得篇一
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇二
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi)容：
1、職務(wù)：洗衣工應(yīng)認真、全面地履行以下各項職務(wù)。
1.1在人事部主管的領(lǐng)導和副主管的直接指揮下開展工作。嚴格遵守、認真貫徹落實公司的方針政策和各項規(guī)章制度。
1.2負責衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項工作，和上級交給的其他任務(wù)。1.3嚴格按照洗滌、烘干機械操作規(guī)程作業(yè)，隨時注意設(shè)備運行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U情立即關(guān)機并馬上通知維修部，同時向主管匯報。1.4衣物洗滌前應(yīng)先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時如清理出個人物品，應(yīng)交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴格按照《洗衣房作業(yè)方法指導》的規(guī)定進行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時間不得少于30分鐘）。衣物進行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進行，確保生產(chǎn)所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認卡》各項內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認，于次月3日前上交直屬上級處。
1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時向主管如實報告，不得隱瞞事實或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓，主動鉆研技術(shù)，不斷提高工作技能。
2、職權(quán)。
2.1要求車間按時并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準備妥當。2.2要求車間對收到衣物的名稱、數(shù)量等進行簽名確認。
2.3對損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進行如實登記并上報。2.4改進本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。2.5有權(quán)制止無關(guān)人員進入洗衣房。
3、責任：本人若有下列過失，應(yīng)承擔其責任并依相關(guān)規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機器設(shè)備。
3.2未按時完成洗滌、整理和送達任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。
3.4未按要求對衣物、工具等進行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
3.6未按要求填寫、上報相關(guān)表單。
3.7出現(xiàn)事故上報不及時甚至隱瞞不報。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀。
醫(yī)院制劑室心得篇三
20xx年上半年度在醫(yī)院領(lǐng)導、分管院長及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進展奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結(jié)：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級領(lǐng)導提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識不足。
1、堅持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對制劑車間的'保潔意識，實行責任到個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。
總之，在上半年的基礎(chǔ)上下功夫，總結(jié)存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇四
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進行配制的藥品，準確度和有效性是至關(guān)重要的。工作多年以來，我總結(jié)出了一些制劑方面的心得體會，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設(shè)備和其他工具的消毒，都至關(guān)重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導致產(chǎn)生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護，確保制劑的質(zhì)量符合要求。
第二段：在制劑中精確計量很重要
藥品是直接關(guān)乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測量精度，以保證藥品的質(zhì)量和效果。對于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計算混合比例，保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。
第三段：藥品的品質(zhì)控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴格的質(zhì)量控制，并進行相關(guān)的質(zhì)量檢查。在制劑前，我們會對原料藥品和生產(chǎn)設(shè)備進行檢查和驗證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會對制劑進行嚴格的測試，確保藥品符合質(zhì)量標準。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題，我們會追溯到根源，修復(fù)問題，確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關(guān)注損傷和利用傷達到安全操作，避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。
第五段：團隊合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機構(gòu)中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護士等。因此，團隊合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團隊保持緊密聯(lián)系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯誤或多余的藥品浪費，保證整個醫(yī)護過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機構(gòu)中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個嚴格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質(zhì)量控制更是核心，保障藥品的效果和質(zhì)量，保證醫(yī)療機構(gòu)全體醫(yī)療團隊協(xié)作和高效運作。
醫(yī)院制劑室心得篇五
20xx年已經(jīng)過去，回顧過去的一年，是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進的一年。在院領(lǐng)導班子和藥劑科領(lǐng)導的正確指引和帶領(lǐng)下，與時俱進，奮力拼搏共同為年初制定的實現(xiàn)跨越式發(fā)展目標而努力。制劑室全體職工群策群力，積極實干，超額完成年初制定的年收入目標。
1、制劑室現(xiàn)有人員x人，在編職工x人、人事代理x人、臨時工x人、退休返聘x人。制劑室現(xiàn)有房屋面積x余平米，凈化面積x平米；制劑室現(xiàn)有制劑品種x個，申報未批品種x個；制劑品種分為x個劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強內(nèi)部管理，向管理要效益，20x年制劑室完成業(yè)務(wù)收入x萬元，比去年同期x萬元增長x萬元。同比增長x%。其中中成藥房收入x萬元、中藥房收入x萬元、西藥房收入x萬元、中藥加工收入x元、膏方收入x元。
3、制劑室全體職工認真學習，積極開展新技術(shù)、新項目的學習與探討應(yīng)用到工作中去。制劑室20xx年申報科研課題x項由任連堂、任學明主要負責。發(fā)表論文x篇。x人赴x省中醫(yī)院進修學習。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯事故。
5、開展醫(yī)院管理年活動，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領(lǐng)下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學習，為開展醫(yī)院管理年活動，奠定良好的基礎(chǔ)，把學習來的好經(jīng)驗結(jié)合自己的實際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎金，體現(xiàn)多勞多得，獎勤罰懶，按勞取酬，充分調(diào)動了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認識，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項規(guī)章制度，從一點一滴一言一行做起，按規(guī)范落實制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報x個品種，材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評，爭取陰歷年前評審過關(guān)。下半年各專家共推選了八個品種，經(jīng)制劑室的全員努力，現(xiàn)已報藥檢所制定標準，爭取年后報省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有：
（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設(shè)備都無法安裝。
（2）設(shè)備老化、不足；制劑室現(xiàn)在缺少不少設(shè)備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機、篩丸機。另外很多設(shè)備老化，除了一套膠囊設(shè)備外，大部分設(shè)備都過了報廢期，有些設(shè)備已經(jīng)無法買到配件。
（3）制劑室要發(fā)展人才是關(guān)鍵，制劑室發(fā)展到現(xiàn)階段需要高學歷、高素質(zhì)人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要x名最好是學中藥制劑的研究生。
20xx年工作思路：
1、院科領(lǐng)導的大力支持和帶領(lǐng)下，加大管理力度，豐富服務(wù)內(nèi)容，培養(yǎng)良好的醫(yī)德醫(yī)風，樹立起藥劑人員的形象，提高醫(yī)院的信譽確保制劑齊全，確保制劑質(zhì)量，繼續(xù)開發(fā)市場，向市場要效益，使利潤最大化.
2、創(chuàng)造制劑品牌，建立健全質(zhì)控機制.20xx年制劑室把打造制劑品牌列為工作的重中之重，加強制劑驗收把關(guān)人員的責任心責任感樹立＂生命至上質(zhì)量第一”的制劑理念，誠信服務(wù)于百姓，誠信服務(wù)于臨床一線.
3、加快制劑申報步伐，盡快申報批準文號，擴大再生產(chǎn)，培植新的經(jīng)濟增長點，20xx年新制劑申報了x個品種，其中x個品種已報省藥監(jiān)局，20xx年盡快把剩余品種申報到藥監(jiān)局，爭取評審?fù)ㄟ^。
醫(yī)院制劑室心得篇六
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點是可以滿足不同患者對于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個崗位上已經(jīng)工作了多年，通過這些年的實踐和積累，對于醫(yī)院制劑有了更深刻的認識和理解，也積累了一定的心得體會。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時，在制劑過程中，制劑員可以根據(jù)工藝要求進行品質(zhì)控制，保證配方的準確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對于藥物的藥代動力學及藥理學有一定的認識，因此可以進行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復(fù)雜的處方制備要求，對于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細致認真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對于毒性大、劑量限制嚴格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代，需要制劑員積極學習新的技術(shù)和理論知識，保持工藝技能的更新和升級。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識等方面。首先，制劑員應(yīng)該具備扎實的藥物理論和實踐知識，以便程序的選擇、制劑中的計量以及測試和分析藥物品質(zhì)等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠?qū)χ苿┕に囘M行正確的判斷和調(diào)整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴格遵守有關(guān)安全操作規(guī)程，減少危險物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進行。最后，質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細致認真，對每一批藥品進行嚴格檢驗和控制，以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。
第五段：結(jié)論
醫(yī)院制劑工作是一項需要扎實的藥理學及藥師技術(shù)基礎(chǔ)、精細的實驗操作技巧和安全意識、質(zhì)控知識等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學習新知識，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇七
制劑廠是一個注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實習并積累了豐富的經(jīng)驗。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會。
第二段：工作環(huán)境與團隊合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴謹而高效的，因為涉及到藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團隊合作是非常重要的，因為每個崗位在生產(chǎn)過程中都起著關(guān)鍵的作用。我學到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制）合作，以確保整個生產(chǎn)過程的順利進行。
第三段：嚴格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學到了如何進行原輔料的質(zhì)檢，以及如何驗證生產(chǎn)設(shè)備的可靠性和準確性。在制劑過程中，我還學到了如何正確操作和監(jiān)控各種設(shè)備，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，我還學到了如何處理和記錄質(zhì)量異常，以防止不合格產(chǎn)品進入市場。
第四段：工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新。
在制劑廠實習期間，我有機會參與研發(fā)團隊的工作。我學到了如何進行工藝優(yōu)化，以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學家的合作，我了解到了新技術(shù)的應(yīng)用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實習中，我不僅學到了專業(yè)知識和技術(shù)，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學會了嚴格遵守標準操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責任感、細心和耐心，并學會了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動作用。
結(jié)尾：
通過實習經(jīng)歷，我對制劑廠有了更深入的了解。這個行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長的機會。我在制劑廠的實習中學到了許多，不僅積累了寶貴的經(jīng)驗，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動作用。我將永遠感激這段實習經(jīng)歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇八
作為一名藥學專業(yè)的學生，在學習中有許多實踐環(huán)節(jié)，其中制劑實驗是其中之一。這一環(huán)節(jié)旨在讓我們學會制備不同種類的制劑，并逐步掌握制劑制備的技巧和要點。本文將分享我的制劑心得體會，從理論與實踐兩個方面討論制劑制備的關(guān)鍵點與技巧以及實踐中的注意事項。
理論方面。
首先，掌握制劑制備的基本原理非常重要。制劑制備有許多不同的方法，需要根據(jù)不同藥物的特性與制劑需求進行判斷。在制劑制備過程中，我們需要掌握藥物性質(zhì)的基本知識，如酸堿性、水溶性、油溶性等，以此為基礎(chǔ)，選擇合適的配方和制劑方法。例如，對于水溶性藥物，我們可以采用水溶性制劑的方法；對于口服片劑，則可以選擇直接壓片或滾壓法。
其次，藥物的穩(wěn)定性也是制劑制備中需要注意的關(guān)鍵點。某些藥物分子結(jié)構(gòu)較為脆弱，易受熱、光、氧等因素影響而發(fā)生分解或變性。因此，在制劑制備過程中要注意藥物分子的穩(wěn)定性，選擇合適的制劑方法和較為穩(wěn)定的輔料，以確保藥物的有效性和安全性。
實踐方面。
制劑制備在實踐環(huán)節(jié)中更能體現(xiàn)出其難度與挑戰(zhàn)，需要我們加倍小心和謹慎。以下是我在實踐中總結(jié)出的幾個注意事項：
首先，正確使用儀器與設(shè)備是制劑制備的關(guān)鍵。在顆粒和粉末的制備過程中，如不注意振動力度和時間，甚至會導致顆粒不均勻或粉末不細致。在多次實踐中，我發(fā)現(xiàn)反復(fù)進行設(shè)備的調(diào)整，根據(jù)不同藥物的特性設(shè)置不同的參數(shù)能夠有效提高制劑的質(zhì)量。例如，在溶劑沉淀法制備納米顆粒時，我調(diào)整了超聲震蕩時間和超聲振幅，顆粒顏色的深淺就完全不同，只有調(diào)整到最佳時，才能得到穩(wěn)定納米顆粒。
其次，注意劑量和混合比例。制劑制備過程中，往往需要在不同溶劑中溶解不同藥物，最終按照一定的比例混合，這里涉及到對劑量和混合溶液的精確計算。特別是對于具有毒副作用的藥物，在混合比例上要非常謹慎，不能出現(xiàn)失誤，以免對實驗人員和動物造成傷害。
最后，制劑制備要有耐心和細心。一些方法可能需要反復(fù)嘗試才能得到最佳效果，常常需要反復(fù)實驗、改變配方、嘗試不同藥劑師反復(fù)組合。這時，我們必須保持耐心和細心，不斷完善制劑配方，終于獲得令人滿意的結(jié)果。
總結(jié)：制劑制備是藥學專業(yè)學生必須修學的一門實踐課程，同時也是一門綜合性很強的學科。理論知識和實踐技巧同等重要，只有不斷鍛煉和實踐，才能掌握制劑制備的要領(lǐng)，為將來從事制劑相關(guān)工作打下堅實的基礎(chǔ)。
醫(yī)院制劑室心得篇九
中醫(yī)離不開中藥，中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)臨床特色的體現(xiàn)和支撐，?？茖２〗ㄔO(shè)更不能沒有特色制劑，為進一步發(fā)展醫(yī)院重點?？铺厣ㄔO(shè)，醫(yī)院要求每個重點?？?，按《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》建立新藥研制計劃，根據(jù)臨床需要，力爭每個重點?？圃诒疚迥暌?guī)劃周期內(nèi)，研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質(zhì)量，及計劃的順利推進，現(xiàn)制定制劑研制計劃如下：
一、研制目標。
到2014年底，力爭每個重點?？蒲兄瞥?-4種特色明顯、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫(yī)藥特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。
三、
研制計劃與措施。
1、重視制劑人才隊伍建設(shè)。
醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進行業(yè)務(wù)學習和培訓，選派制劑技術(shù)人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學習，積極培養(yǎng)引進人才，加強我院制劑室技術(shù)力量。
醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設(shè)施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機、顆粒制粒機、制丸機、包衣機，爭取建設(shè)口服液制劑生產(chǎn)線、顆粒制劑生產(chǎn)線、外用制劑生產(chǎn)線。
3、大力開展申報注冊，滿足?？茖２〗ㄔO(shè)需要。
隨著我院業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，?？茖２〗ㄔO(shè)不斷加強，特別是中風病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復(fù)，糖尿病的防治等，在縣域內(nèi)優(yōu)勢明顯，目前醫(yī)院院內(nèi)制劑，已不能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展的需要。因此，醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報注冊，力爭實現(xiàn)我院“院有?？?，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴格的質(zhì)控措施。
院內(nèi)制劑僅限本院使用，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評審標準》、《山東省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊工作細則》等國家相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范要求，制定全面的質(zhì)控標準，確保制劑質(zhì)量和安全。
5、充分調(diào)動臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床，多年的臨床實踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經(jīng)典名方之所以久用，是因為安全有效。醫(yī)院鼓勵各重點?？萍芭R床科室，積極發(fā)掘精典驗方、協(xié)定方、經(jīng)驗方，擴大用藥途徑，認真做好臨床觀察，重點收集臨床療效確切的經(jīng)典驗方、協(xié)定方、經(jīng)驗方的臨床資料。有計劃地開展有較好的工作基礎(chǔ)，應(yīng)用三年以上，經(jīng)臨床驗證安全有效、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗方，進行院內(nèi)制劑的開發(fā)研究?？剖也欢ㄆ诘貙⒅苿┑难芯窟M程上報醫(yī)院。
6、各相關(guān)科室充分協(xié)作。
對經(jīng)臨床驗證安全有效、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗方，醫(yī)院組織臨床、藥學等相關(guān)專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進一步驗證、研究，制訂制劑的工藝流程、質(zhì)量控制標準、檢驗、藥物毒理試驗等工序。方案設(shè)計和研究要求應(yīng)符合制劑開發(fā)的要求和標準。
7、做好藥物的備案工作。
醫(yī)院積極積累有關(guān)資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質(zhì)量，
總結(jié)。
臨床療效，進一步改進工藝技術(shù)，積極準備有關(guān)為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報材料，要求科學規(guī)范、系統(tǒng)完整，力爭取得制劑批文。
8、醫(yī)院根據(jù)新藥制劑所產(chǎn)生的社會效益和經(jīng)濟效益，對相關(guān)人員給以獎勵。
2010年1月10日。
醫(yī)院制劑室心得篇十
作為一名制劑室實習生，我在這個獨特的環(huán)境中度過了一段難忘的時光。這段經(jīng)歷讓我深切體會到了制劑室的重要性，也讓我學到了許多專業(yè)知識和技能。在這里，我不僅獲得了學院課堂上沒有的實踐經(jīng)驗，還收獲了豐富的團隊合作和溝通能力。下面我將從室內(nèi)環(huán)境、工作流程、職責分工、人際關(guān)系以及個人成長等方面分享我的制劑室心得。
首先，制劑室內(nèi)環(huán)境對于產(chǎn)出高質(zhì)量制劑產(chǎn)品起著至關(guān)重要的作用。由于制劑室氛圍一般都要保持干凈、整潔和有條理，所以我們必須時刻保持工作區(qū)域的清潔，避免出現(xiàn)污染和交叉感染的情況。在制劑室工作時，即使只是做一些小小的實驗，我們也要注意佩戴手套、口罩和實驗衣，以確保產(chǎn)品的純度和安全性。這些細節(jié)的關(guān)注和內(nèi)外環(huán)境的協(xié)調(diào)對保證制劑室的正常運轉(zhuǎn)至關(guān)重要。
其次，制劑室的工作流程需要高效且規(guī)范，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和準確性。在這里，我們必須按照嚴格的操作規(guī)程完成每個步驟，并且在需求和時間的約束下迅速完成制劑任務(wù)。而且，我們還需要對各種儀器設(shè)備和制劑材料有著充分的了解與熟悉，以便更好地控制生產(chǎn)過程和確保產(chǎn)品的質(zhì)量。這就需要我們在實踐中不斷提高專業(yè)技能和加強學習與研究，以應(yīng)對工作中的各種挑戰(zhàn)和問題。
職責分工是制劑室團隊順利運行的重要組成部分。在制劑室，每個人都有明確的職責和任務(wù)，我們需要相互配合，在工作中形成緊密的合作關(guān)系。例如，制劑師需要負責處方制劑和各種制劑方法的研究和開發(fā)；實習生需要協(xié)助制劑師完成一些簡單的實驗和記錄工作；助理人員則負責材料和儀器設(shè)備的準備與維護。每個人的工作都相互關(guān)聯(lián)，只有通過團隊合作才能完成好整個制劑過程，確保產(chǎn)品的高質(zhì)量和順利交付。
在制劑室，良好的人際關(guān)系是關(guān)鍵。制劑師和實習生之間需要建立良好的溝通與合作機制，相互交流和學習，以提高工作效率和制劑技能。當然，與其他部門的人員的合作也非常重要，例如藥學部門和臨床試驗部門等，他們之間的溝通與協(xié)調(diào)關(guān)系直接影響到制劑產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用實踐。因此，我們必須積極主動地與他們進行溝通和合作，以確保我們的制劑工作與整個醫(yī)療服務(wù)的協(xié)同性，提升患者的療效和滿意度。
最后，個人成長是在制劑室中最重要的收獲之一。在這個特殊的實習環(huán)境中，我不僅學到了專業(yè)知識和技能，更加深刻地了解到自己的優(yōu)勢和不足之處。例如，我發(fā)現(xiàn)自己在團隊合作和溝通方面還有待加強，于是我主動與同事們交流，聽取他們的意見和建議，以提高自己的團隊合作和溝通能力。此外，我還通過獨立研究和實踐不斷探索和創(chuàng)新，提升自己在制劑研發(fā)方面的能力和競爭力。制劑室的經(jīng)歷讓我在個人成長上取得了很大的突破，也為我今后的醫(yī)藥研究和職業(yè)發(fā)展打下了堅實的基礎(chǔ)。
綜上所述，制劑室是一個充滿挑戰(zhàn)和機遇的專業(yè)實踐平臺。在這里，我們需要注重室內(nèi)環(huán)境的協(xié)調(diào)和整潔，遵循高效和規(guī)范的工作流程，合理分工并加強團隊合作，建立良好的人際關(guān)系，并且不斷提高自己的專業(yè)知識和個人技能。只有這樣，我們才能在制劑室這個大舞臺上發(fā)光發(fā)熱，并為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和人類的健康貢獻自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十一
制劑是制藥領(lǐng)域的重要部分，是將各種藥材以一定的配方和用藥技術(shù)制成合適的劑型，用于治療疾病或預(yù)防疾病的藥品。制劑的制備需要考慮諸多因素，如藥物穩(wěn)定性、生物可利用性、化學反應(yīng)性等，因此制劑的研發(fā)是一個需要耐心及實踐的過程。在學習制劑過程中，我積累了不少心得體會，本文將結(jié)合實踐經(jīng)驗，談?wù)勎覍χ苿┑睦斫馀c感受。
第二段：細心是制劑的關(guān)鍵。
在制劑的過程中，細心十分重要，因為一些小的漏洞可能導致整個制劑失敗。比如在制劑時，需時刻檢查溫度是否恰當、藥品是否正確配制、攪拌是否到位等等，任何一個細節(jié)的疏漏，都會造成不同程度的影響。因此，在制劑過程中，要特別注重細節(jié)問題，保證制劑的一貫性和高質(zhì)量。在實踐中，我深刻認識到制劑的成功離不開細心、耐心以及認真對待制劑每一個細節(jié)。
第三段：靈活應(yīng)對是制劑的必修課。
隨著科技的進步，制劑的技術(shù)也在不斷革新、創(chuàng)新，而新的制劑技術(shù)不斷涌現(xiàn)也帶來了新的挑戰(zhàn)。靈活應(yīng)對是制劑的必修課，因為有時需要將制劑技術(shù)靈活應(yīng)用到實際生產(chǎn)中。同時，在實踐應(yīng)用過程中，制劑師還要時刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展動態(tài)，學習新的制劑技術(shù)及工藝。在實踐中，我體會到了靈活應(yīng)對的重要性。只有積累了實踐經(jīng)驗并時刻關(guān)注新技術(shù)的發(fā)展，才能更好地應(yīng)對各種復(fù)雜情況。
第四段：團隊協(xié)作是制劑成功的關(guān)鍵。
制劑是一個團隊工作，它的成功需要每個人的配合。在制劑中，許多人扮演著不同的角色，如研究員、制劑師、實驗員、設(shè)備維護專家等，都是團隊成功的重要環(huán)節(jié)。團隊的協(xié)作不僅是彼此理解和信任，更是密切配合和緊密協(xié)作。在實踐中，我發(fā)現(xiàn)只有通過團隊的協(xié)作、合作和支持，才能真正保障制劑的進度、質(zhì)量和效果。
第五段：結(jié)論。
制劑是制藥領(lǐng)域最重要的環(huán)節(jié)之一，也是一門技藝。它需要制劑師們不懈地練習、創(chuàng)新和不斷探索，而且也需要具備耐心、細心、靈活應(yīng)對和協(xié)作等優(yōu)秀素質(zhì)。在學習與實踐過程中，我深刻認識到制劑是一項富有挑戰(zhàn)的事業(yè)，它需要我們不斷提高自我，探索和創(chuàng)新，才能在制劑領(lǐng)域里走出自己的路。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
自踏入江西護理職業(yè)技術(shù)學院的那一刻起。我便深刻的牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓。健康所系，性命相托的時刻提醒我刻苦學習，奮發(fā)向上。在理論學習中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程，在良師益友的指導幫助下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)藥學知識。為日后進入工作崗位打下扎實的基礎(chǔ)，作為一名藥學專業(yè)的學生，只學習書本知識遠遠不夠的，理論和實踐相結(jié)合，才能把我們所學的知識帶給人們，所以我到了新世紀醫(yī)院，開始了實習生涯，這是一所省內(nèi)一流的?？漆t(yī)院。
我先是在門診中藥房實習，剛來時主管王老師先教我如何分藥，打包，一些簡單的流程，耐心教導我認識各種中藥，學習中藥處方的識別，審查，和按方發(fā)藥。常見中藥飲片的鑒定，中藥管理(包括特殊藥品)，逐漸讓我上手配藥，在配藥的過程中，了解中藥的藥性，藥理藥味及其配伍和禁忌等。藥房的老師們還教我配藥的過程一定要非常認真且小心，否則會造成的嚴重的醫(yī)療事故。特別是主管王老師的話讓我記憶猶新：“小劉，心急吃不了熱豆腐，配藥不能急，動作一定要穩(wěn)住，心里再急，手上都不能亂?！边@句話我一直牢記在心。
逐漸的我能獨立完成一張?zhí)幏降呐渲屏?，動作也快了，我太感謝藥房所有老師的耐心教導和諄諄教誨。在中藥房是辛勤忙碌的，而后我又在西藥房實習，到西藥房，在主任和雙老師的精心指導下，讓我第一次認識了上百種西藥，了解了西藥的配伍，學習西藥在藥理(藥動學和藥效學)、適應(yīng)癥、不良反映和藥物禁忌等知識，而且還從主任的身上學習到，在工作中知識要扎實，態(tài)度要認真，發(fā)放藥品要一絲不茍，不能有一點的馬虎，遇到問題及時解決。弄清出錯的環(huán)節(jié)，懂得了調(diào)劑的流程和步驟后，逐漸上手自己配藥，學會審方，配方，核對和發(fā)藥的整個過程。而老師們在專業(yè)上精益求精的態(tài)度令我終身受益。
在藥房實習也讓我懂得，實習是步入社會前的預(yù)演，實習中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了，在以后工作中，本人會更加努力，遵守職業(yè)道德，以更加飽滿的熱情投入工作，為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻自己的一份微薄之力。
20xx年12月8日九江學院藥學開始了本學期的畢業(yè)實習，上午9：30我們5名同學來到了九江第一人民醫(yī)院開始我們?yōu)槠诎肽甑膶嵙暋?/p>
我認為作為一名藥學專業(yè)的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，是不能學以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學的知識學好。初到醫(yī)院工作，老師向我說明了醫(yī)院藥房經(jīng)營的有中藥、中成藥、西藥、非藥及一部分器械，讓我們對醫(yī)院的實習任務(wù)有了大概的了解和認識。
實習的第一天我們來到了中藥調(diào)劑室，張老師將我們交給任主任后，我的實習正式開始了。對著滿室的中藥讓我想起了古代的藥房，抽拉式的藥箱，稱藥的戥子，熟悉的藥材名，甚至不時的搗藥聲，一切都向我展示著中草藥的神秘，我想我喜歡這個地方。中藥房很小，成藥和草藥被一條走道隔在兩邊。通常草藥的調(diào)配要花費更長的時間，而且不面向患者。劃價，收費集中在前房。實習在記草藥名和位置的要求下開始。從老師抓一副藥而我稱出一味藥的無奈到單獨完成一張?zhí)幏降膹娜荩业玫搅颂鄸|西。沒有人體會到取錯藥的尷尬，而我有，車前子要布包另煎，而我頭次取藥卻與別的飲片混到一起，一次很大的麻煩。我想告訴人們其實調(diào)劑不是簡單的取藥，從劃價，繳費，到稱取，核對，發(fā)藥，這是一個系統(tǒng)，一個流程，交到患者手中的每付藥是整個中藥調(diào)劑室所有人共同勞動的結(jié)果。在這工作的兩周，我開始明白了團隊協(xié)作的優(yōu)勢和必要，學會與人配合，學會條理分明不慌不忙工作的態(tài)度，牢記并嚴格執(zhí)行流程的各個環(huán)節(jié)。也是在這，我受到了教育，開始關(guān)注細節(jié)，想干好并達到熟練必須發(fā)現(xiàn)細節(jié)，刻意練習，從拿戥子的手勢，姿態(tài)開始，到撐開藥袋并將藥倒入時兩手的配合，都需要認真用心去學。學會觀察，細心從容，這就是我學到的。
在實習期間，我嚴格遵守該院的勞動紀律和一切工作管理制度，自覺以醫(yī)學生規(guī)范嚴格要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，基本做到了無差錯事故，并在上下班之余主動為到醫(yī)院就診的患者義務(wù)解答關(guān)于科室位置就診步驟等方面的問答，積極維護了藥學院的良好形象;并且理論聯(lián)系實際，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量處方方面的問題，進行處方分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習的真正意義;不僅如此，我們更是認真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認真以及良好的醫(yī)患溝通能力，各科室給予的好評。
通過實習，我對中西藥房的工作有了進一步的認識，進一步了解了藥庫和制劑室的工作任務(wù)，在實習過程中我們以踏實的工作作風，勤奮好學的工作態(tài)度，虛心向上的學習精神得到了帶教老師的一致好評。
實習是步入社會前的預(yù)演，實習中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了。今后將步入社會參加工作，從九江學院走出的我將牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓，肩負起中藥學工作者的使命和責任。工作對得起職業(yè)，做事對得起國家。
作為一個醫(yī)學院的學生，在醫(yī)院實習半年的實習是學生實踐性教學環(huán)節(jié)中非常重要的一個組成部分。通過實習不僅可以使學生將所學基礎(chǔ)理論知識和專業(yè)知識與生產(chǎn)實際結(jié)合起來，而且更重要的是社會實習使大學生認識自我、完善自我與認識社會、服務(wù)社會之間的關(guān)系是密不可分的，也是相輔相成的。樹木要成材，不是在溫室，而是在肥沃的土壤上吸收天地日月精華，經(jīng)受風霜雨雪考驗。大學生要成才，不應(yīng)只是在大學這座象牙塔里“風聲，雨聲，讀書聲，聲聲入耳”，而應(yīng)在社會這個廣闊天地里自我歷練，作到“家事，國事，天下事，事事關(guān)心”，真正在認識自我、完善自我、認識社會、服務(wù)社會的社會實踐中成長為社會英才。
此外，作為一名藥學專業(yè)的學生，在參觀學習中，我深刻感覺到理論知識和具體的生產(chǎn)實踐之間還是有很大的差距。這就要求我們在將來的學習生活中要更加注意將書本內(nèi)容和實際應(yīng)用結(jié)合起來，為以后的就業(yè)做好真正的準備。
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醫(yī)院制劑室心得篇十三
近期我有幸實習于一家制劑廠進行為期一個月的工作。在這段時間里，我深刻體會到了制劑廠這個特殊行業(yè)的魅力和挑戰(zhàn)。通過與同事和領(lǐng)導的交流，我對制劑廠的操作流程、質(zhì)量控制以及團隊合作有了更深入的了解。在這篇文章中，我將分享我對制劑廠的心得體會。
首先，制劑廠的操作流程十分繁雜而嚴謹。在制劑廠的車間內(nèi)，我親眼目睹了從原料采購到產(chǎn)品包裝的全過程。每個環(huán)節(jié)都有嚴格的操作規(guī)范和驗收標準。例如，在藥品配制環(huán)節(jié)，操作人員必須仔細按照處方給藥，確保每一種原料的比例和混合方式都正確無誤。然后，產(chǎn)品還要經(jīng)過注射液滅菌、藥品包裝等環(huán)節(jié)，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。這些復(fù)雜而準確的操作流程，讓我深深意識到制劑廠的業(yè)務(wù)不容忽視。
其次，制劑廠的質(zhì)量控制是制藥行業(yè)最重要的一環(huán)。在制劑廠實習期間，我學到了嚴格的質(zhì)量管理要求以及實施細則。首先是原料和成品的檢測。我們必須通過各種儀器進行物性分析和性能測試，確保藥品的純度和有效性，并排除任何有害物質(zhì)。其次是生產(chǎn)過程的監(jiān)控。我們利用先進的自動化設(shè)備和實時數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，對流程進行實時監(jiān)測和控制，以確保每一個環(huán)節(jié)都符合標準。不合格品的處理和記錄也是質(zhì)量控制的重要部分。這些嚴格的質(zhì)量控制措施體現(xiàn)了制劑廠對產(chǎn)品質(zhì)量和用戶安全的高度敬重，也讓我深感行業(yè)的責任與使命。
再次，在制劑廠的工作中，團隊合作至關(guān)重要。制劑廠的生產(chǎn)過程十分復(fù)雜，多個部門之間緊密協(xié)作才能保證生產(chǎn)進度和質(zhì)量。在我實習期間，我親身體驗到了團隊的力量。例如，在一次突發(fā)事件中，由于設(shè)備故障導致生產(chǎn)線中斷，我所在的團隊緊急行動，迅速調(diào)整計劃，協(xié)調(diào)各部門配合。大家齊心協(xié)力，最終成功解決了問題，保證了生產(chǎn)進度。這次經(jīng)歷讓我明白了團隊合作的重要性，也對我的未來職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生了積極的影響。
此外，制劑廠也面臨著日益嚴峻的競爭挑戰(zhàn)。在與同行企業(yè)的交流中，我了解到了行業(yè)內(nèi)的競爭態(tài)勢。為了保持市場競爭力，我們必須不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本和提高效率。對此，我所在的制劑廠注重技術(shù)創(chuàng)新和工藝改進。他們積極引進先進技術(shù)設(shè)備，不斷優(yōu)化生產(chǎn)流程，探索新的產(chǎn)品研發(fā)方向。這種積極向上的態(tài)度令我深受鼓舞，也在我實習期間激發(fā)了我把對制劑廠的思考和努力付諸于實踐的動力。
總結(jié)起來，通過這段時間的實習，我對制劑廠行業(yè)有了更深入的了解。深入體會了制劑廠的操作流程的繁雜與嚴謹，認識到了質(zhì)量控制的重要性，體驗到了團隊合作的力量，也意識到了行業(yè)的競爭挑戰(zhàn)。這些心得體會將會對我的職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生積極的影響，并激勵我在未來投身制劑廠行業(yè)中做出更大的貢獻。
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