總結(jié)是對(duì)過往經(jīng)驗(yàn)的寶貴總結(jié)，能夠引領(lǐng)我們更加明確未來的方向。在寫總結(jié)時(shí)，可以借鑒一些范文，但也要保持自己的獨(dú)立思考。以下是一些常見問題和解決方法，供大家參考。
醫(yī)院制劑室心得篇一
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個(gè)新的臺(tái)階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，堅(jiān)持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務(wù)，使整個(gè)制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌。總結(jié)是為了提高，總結(jié)是為了更好地規(guī)劃，總結(jié)是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計(jì)劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進(jìn)行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
要求每位工作人員嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，做到準(zhǔn)時(shí)上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會(huì)，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團(tuán)隊(duì)意識(shí)。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個(gè)別人員在特別情況下仍有時(shí)會(huì)發(fā)生。此項(xiàng)工作需長期進(jìn)行。
每周一“早會(huì)”是搬院以來制劑中心工作的一個(gè)新亮點(diǎn)。通過早會(huì)，一者可以統(tǒng)一整個(gè)制劑團(tuán)隊(duì)的思想，二者可以及時(shí)總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時(shí)的解決，使每一位制劑人員對(duì)本周的工作能夠有一個(gè)全面了解，工作起來更加有序。
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時(shí)間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個(gè)品種進(jìn)行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對(duì)落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計(jì)出一些相對(duì)好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的包裝，不但能讓病人肯定，而且會(huì)有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計(jì)的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評(píng)。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進(jìn)行改良。屆時(shí)，所有制劑品種的包裝將邁入一個(gè)新的臺(tái)階。
結(jié)合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗(yàn)方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復(fù)方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復(fù)方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個(gè)新品種中，部分已進(jìn)行生產(chǎn)，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進(jìn)行試生產(chǎn)。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴(kuò)充新品種的工作將會(huì)繼續(xù)進(jìn)行，主要會(huì)放在體現(xiàn)中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關(guān)的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對(duì)醫(yī)院的所有制劑品種有個(gè)全面的認(rèn)識(shí)。另外，及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎(chǔ)，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負(fù)責(zé)人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項(xiàng)的需要進(jìn)行變更。這項(xiàng)工作比較復(fù)雜，涉及到現(xiàn)場的驗(yàn)收等方面。目前這項(xiàng)工作仍在進(jìn)行，爭取年前將換證工作完成。
制劑中心的最基本工作就是“保質(zhì)量、保臨床、保運(yùn)轉(zhuǎn)”。自醫(yī)院落實(shí)自制藥品新的使用方案后，臨床用藥量呈現(xiàn)出良好的勢頭。隨著用藥量的增大，生產(chǎn)的工作量大大提高。為保證臨床的用藥需求，制劑人員基本每周都滿負(fù)荷工作，基本上滿足了臨床，臨床缺藥的情況至今沒有發(fā)生。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，自制藥品從x月份生產(chǎn)入庫量分別約為：x萬，每月的生產(chǎn)利潤約在x%；自新的使用方案以來，x月份使用量分別為：x元。按目前使用情況，20xx年銷售額將能達(dá)x萬左右，在提價(jià)的基礎(chǔ)上，20xx年將會(huì)有突破x萬的可能。自制藥品呈現(xiàn)出發(fā)展的勢頭。
1、20xx年：
???（1）在“保質(zhì)量、保臨床、保運(yùn)轉(zhuǎn)”的基礎(chǔ)上，完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，爭取將“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時(shí)間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個(gè)新的層次。????（2）爭取完成制劑許可證換證驗(yàn)收工作。爭取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r（包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等）在元旦晚會(huì)上以“公益廣告”形式，通過ppt展示給全院所有職工的機(jī)會(huì)。
醫(yī)院制劑室心得篇二
醫(yī)院制劑是指在醫(yī)院藥劑科、制劑中心等單位，根據(jù)醫(yī)師處方或臨床需要，按照藥典或配方要求制備的藥物劑型，其特點(diǎn)是可以滿足不同患者對(duì)于藥物品質(zhì)和劑型的需求。作為一名制劑員，我在這個(gè)崗位上已經(jīng)工作了多年，通過這些年的實(shí)踐和積累，對(duì)于醫(yī)院制劑有了更深刻的認(rèn)識(shí)和理解，也積累了一定的心得體會(huì)。
第二段：醫(yī)院制劑的優(yōu)勢
醫(yī)院制劑具有藥物劑型個(gè)性化、藥物品質(zhì)控制、藥物相互作用控制等特點(diǎn)。制劑員可以根據(jù)醫(yī)生開具的處方或者患者特殊要求，制備出個(gè)性化的藥劑，從而更好地滿足患者的治療需求。同時(shí)，在制劑過程中，制劑員可以根據(jù)工藝要求進(jìn)行品質(zhì)控制，保證配方的準(zhǔn)確性、藥品品質(zhì)的穩(wěn)定性和藥品的安全性。另外，由于制劑員對(duì)于藥物的藥代動(dòng)力學(xué)及藥理學(xué)有一定的認(rèn)識(shí)，因此可以進(jìn)行藥物相互作用控制，保證患者用藥的安全性。
第三段：醫(yī)院制劑工作的難點(diǎn)和挑戰(zhàn)
醫(yī)院制劑工作中，面臨著復(fù)雜的處方制備要求，對(duì)于工藝流程、配方調(diào)整等方面需要細(xì)致認(rèn)真，保證每一劑藥劑的合理性和穩(wěn)定性。另外，醫(yī)院制劑工作還涉及到較高的安全性要求，尤其對(duì)于毒性大、劑量限制嚴(yán)格或易爆炸、易氧化等特殊藥品，需要制劑員加倍審慎。此外，醫(yī)院制劑的制劑工藝也在不斷更新?lián)Q代，需要制劑員積極學(xué)習(xí)新的技術(shù)和理論知識(shí)，保持工藝技能的更新和升級(jí)。
第四段：醫(yī)院制劑工作的技能要求
醫(yī)院制劑工作的技能要求主要包括藥物知識(shí)、制劑工藝技能、安全措施及質(zhì)控知識(shí)等方面。首先，制劑員應(yīng)該具備扎實(shí)的藥物理論和實(shí)踐知識(shí)，以便程序的選擇、制劑中的計(jì)量以及測試和分析藥物品質(zhì)等。其次，制劑員需要熟悉制劑儀器的操作，熟練掌握操作技能，能夠?qū)χ苿┕に囘M(jìn)行正確的判斷和調(diào)整。第三，安全措施是醫(yī)院制劑工作中極為重要的環(huán)節(jié)，制劑員需要嚴(yán)格遵守有關(guān)安全操作規(guī)程，減少危險(xiǎn)物品的接觸和操作人員的傷害，確保制劑工作的正常進(jìn)行。最后，質(zhì)量控制是醫(yī)院制劑成功的重要因素之一，制劑員需要細(xì)致認(rèn)真，對(duì)每一批藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)和控制，以保證藥品的品質(zhì)和使用效果。
第五段：結(jié)論
醫(yī)院制劑工作是一項(xiàng)需要扎實(shí)的藥理學(xué)及藥師技術(shù)基礎(chǔ)、精細(xì)的實(shí)驗(yàn)操作技巧和安全意識(shí)、質(zhì)控知識(shí)等多方面綜合能力的工作。在醫(yī)院中，制劑員是醫(yī)生治療的重要協(xié)助者之一，確保了患者用藥安全、有效。在工作中，我們要不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)，積極探索新的制劑方法和藥品種類，不斷提高自身制劑技能水平和專業(yè)素養(yǎng)，為實(shí)現(xiàn)“制劑人無庸醫(yī)之職”的目標(biāo)而努力奮斗。
醫(yī)院制劑室心得篇三
一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。
二、適用范圍：適用于洗衣間管理。
三、責(zé)任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。
四、內(nèi)容：
1、職務(wù)：洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項(xiàng)職務(wù)。
1.1在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實(shí)公司的方針政策和各項(xiàng)規(guī)章制度。
1.2負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項(xiàng)工作，和上級(jí)交給的其他任務(wù)。1.3嚴(yán)格按照洗滌、烘干機(jī)械操作規(guī)程作業(yè)，隨時(shí)注意設(shè)備運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U(xiǎn)情立即關(guān)機(jī)并馬上通知維修部，同時(shí)向主管匯報(bào)。1.4衣物洗滌前應(yīng)先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時(shí)如清理出個(gè)人物品，應(yīng)交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。
1.5嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進(jìn)行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時(shí)間不得少于30分鐘）。衣物進(jìn)行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類折疊、存放。1.6衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進(jìn)行，確保生產(chǎn)所需。
1.7潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8認(rèn)真填寫《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項(xiàng)內(nèi)容并簽名（后者要求車間簽名）確認(rèn)，于次月3日前上交直屬上級(jí)處。
1.9出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時(shí)向主管如實(shí)報(bào)告，不得隱瞞事實(shí)或擅自處理。
1.10搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時(shí)保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。1.11自覺接受培訓(xùn)，主動(dòng)鉆研技術(shù)，不斷提高工作技能。
2、職權(quán)。
2.1要求車間按時(shí)并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。2.2要求車間對(duì)收到衣物的名稱、數(shù)量等進(jìn)行簽名確認(rèn)。
2.3對(duì)損壞（損壞、在上面寫畫等）工衣、工鞋的情況進(jìn)行如實(shí)登記并上報(bào)。2.4改進(jìn)本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。2.5有權(quán)制止無關(guān)人員進(jìn)入洗衣房。
3、責(zé)任：本人若有下列過失，應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理3.1違規(guī)操作機(jī)器設(shè)備。
3.2未按時(shí)完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。
3.3洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格，檢測不合格或有潮濕現(xiàn)象。
3.4未按要求對(duì)衣物、工具等進(jìn)行分類、存放、發(fā)放、折疊、堆放。
3.5洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。
3.6未按要求填寫、上報(bào)相關(guān)表單。
3.7出現(xiàn)事故上報(bào)不及時(shí)甚至隱瞞不報(bào)。
3.8其他過失、失職及違規(guī)違紀(jì)。
醫(yī)院制劑室心得篇四
20xx年上半年度在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、分管院長及藥劑科主任的帶領(lǐng)下，制劑室所有人員大力支持和配合下開展的，堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念，為我制劑室下半年的工作進(jìn)展奠定了基礎(chǔ)，現(xiàn)將上半年的工作作如下總結(jié)：
1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞增，今年上半年我制劑室，累計(jì)半年銷售金額萬元。
2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對(duì)我制劑室的檢查，對(duì)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)提出的問題，我們積極做出整改，努力完善自己的不足。
制劑車間老舊，個(gè)別房間存在漏雨情況，經(jīng)修補(bǔ)也效果不佳;在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對(duì)環(huán)境衛(wèi)生的清潔和保持意識(shí)不足。
1、堅(jiān)持狠抓制劑配制的質(zhì)量關(guān)，在產(chǎn)量增長的情況下也要保證質(zhì)量，站在患者的角度來看問題，堅(jiān)持醫(yī)院“三好一滿意”的理念。
2、提高科室人員對(duì)制劑車間的'保潔意識(shí)，實(shí)行責(zé)任到個(gè)人，各自對(duì)自己的區(qū)域進(jìn)行保潔。
總之，在上半年的基礎(chǔ)上下功夫，總結(jié)存在的問題，為下半年的工作開展找出方向和目標(biāo)，為能更好的完成各項(xiàng)工作而努力。
醫(yī)院制劑室心得篇五
實(shí)習(xí)與就業(yè)之間高度的相關(guān)性，使藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生的實(shí)習(xí)與就業(yè)聯(lián)系更加緊密,以實(shí)習(xí)帶動(dòng)就業(yè),實(shí)現(xiàn)實(shí)習(xí)與就業(yè)之間的緊密結(jié)合。下面本站小編為大家整理了藥學(xué)醫(yī)院制劑室。
實(shí)習(xí)總結(jié)。
歡迎參考。
本人自藥房實(shí)習(xí)以來，在領(lǐng)導(dǎo)和同事的關(guān)懷下，通過自身的努力和經(jīng)驗(yàn)的積累，知識(shí)不斷拓寬，職業(yè)素質(zhì)有了很大提高。在實(shí)習(xí)期間內(nèi)，本人把專業(yè)課本《藥事管理學(xué)》、《中醫(yī)藥學(xué)概論》等課本帶在身邊，理論聯(lián)系實(shí)際，更好的作用于自己的工作中。把全心全意為人名服務(wù)牢記心中，以禮待人，熱情服務(wù)，耐心解答問題，為患者提供一些用藥的保健知識(shí)，在不斷的實(shí)踐中提高自身素質(zhì)和工作水準(zhǔn)，讓患者能夠用到安全有效、穩(wěn)定的藥品而不斷努力。
當(dāng)患者取藥時(shí)，我們應(yīng)以禮貌熱心的態(tài)度接受患者咨詢，了解患者的身體狀況，同時(shí)向患者詳細(xì)講解藥物的性味、功效、用途、用法用量、注意事項(xiàng)及副作用，以便患者能夠放心使用。在配藥過程中，不能依據(jù)個(gè)人主見隨意更改用藥劑量，有些要含有重金屬，如長期使用會(huì)留下后遺癥和不良反應(yīng)，要保證患者用藥和身體安全。
在西藥房實(shí)習(xí)期間內(nèi)，我在領(lǐng)導(dǎo)和幾位老師的帶領(lǐng)下，從片劑方面開始實(shí)習(xí)，之后是針劑、精麻藥一一實(shí)習(xí)，剛進(jìn)去的時(shí)候因?yàn)椴皇煜?，?huì)有不知所措之感，時(shí)間一長就輕車熟路了，檢查藥方，估價(jià)，取藥。審藥，發(fā)藥，每個(gè)步驟都能一絲不茍的進(jìn)行，堅(jiān)決拒絕出現(xiàn)錯(cuò)誤，得到了領(lǐng)導(dǎo)和帶教老師的一致好評(píng)。
在西藥房實(shí)習(xí)之后，我又來到了中藥房，和西藥房的感覺一樣，剛開始很生疏，熟悉后就不會(huì)了。在中藥方實(shí)習(xí)期間，主要是掌握中藥材的性能和鑒別方法，以便于取藥的準(zhǔn)確性高。常用的鑒別方法有基源鑒別法，性狀，顯微鏡和理論鑒別法，有經(jīng)驗(yàn)鑒別法比較簡便易行(眼看、手摸、鼻聞、品嘗和水試、火試)一種藥性狀鑒別法為例，如何鑒別莖木類中藥：包括藥用木本植物的莖火僅用其木材部分已極少數(shù)草本植物的莖藤。其中，莖累中藥藥用部位為木本植物莖藤的，如鬼見羽;藥用為莖髓部的，如燈山草，通草等。
木類中藥藥用部位木本植物莖形成層以內(nèi)各部分，如蘇木、沉香、樹脂、揮發(fā)油等。鑒別根莖的橫斷面是區(qū)分雙子葉植物根莖和單子葉植物根莖的重點(diǎn)，雙子葉植物根莖外表常有木栓層、維管束環(huán)狀排列，幕布有明顯的放射狀紋理，中央有明顯的髓部，如蒼術(shù)、白術(shù)等。單子葉植物外表無木栓層或僅具較薄的栓化組織，通?？梢妰?nèi)皮層環(huán)紋，皮層及中柱均有維管束小點(diǎn)散步，無髓部，如黃精、玉竹等。另外還有皮類中藥，葉類中藥，花類中藥，果實(shí)及種子中藥，全草類中藥，澡菌地依類中藥，樹脂類中藥和礦物，動(dòng)物類中藥的性狀鑒別。
再者就是中藥的炮制加工等技術(shù)。例如：通過炮制可增強(qiáng)藥療效，改變和緩解藥物的性能，降低或消除藥物的毒性或副作用，改變或增強(qiáng)藥物作用的部位和趨向，便于調(diào)劑和制劑，增強(qiáng)藥物療效。改變可緩解藥物的性能：不同的藥物各有不同的性能，其寒、熱、溫、涼的性味偏盛的藥物在臨床上應(yīng)用會(huì)有副作用，有的藥物療效較好，但有太大的毒性和副作用，臨床上應(yīng)用不安全，如果通過炮制便能降低毒性或副作用，如草烏，川烏，附子用浸、漂、蒸，煮加輔料等方法可降低毒性;商陸，相思子用炮制可降低毒性;相子仁用于寧心安神是如沒通過去油制霜便會(huì)產(chǎn)生滑腸通便止瀉的作用。
中醫(yī)藥學(xué)具有數(shù)千年的歷史，使人民長期同疾病作斗爭的極為豐富的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，是我國優(yōu)秀民族文化遺產(chǎn)的重要組成部分，對(duì)于中華民族的繁衍昌盛做出了巨大貢獻(xiàn)，，其又是世界醫(yī)學(xué)的重要組成部分，對(duì)于世界醫(yī)學(xué)的發(fā)展產(chǎn)生了很大影響;迄今仍為人類的醫(yī)療保健事業(yè)發(fā)揮著重要作用，我本人更是感同身受。
從小體弱多病的我，醫(yī)院幾乎成了我每周必進(jìn)的地方，感冒發(fā)燒事小，又一次竟流鼻血不止，怎么看都不行，最后卻是幾幅中藥給吃好了，從那時(shí)起我就特別佩服中藥，也想以后再中藥學(xué)方面有所建樹，實(shí)習(xí)期間在中藥房的時(shí)間也比較長，更是覺得中藥必西藥甚是有趣。
首先是中藥的分類比較繁多，很多東西都可入藥，例如明代的李時(shí)珍編《本草綱目》一書，分類方法始有重大的發(fā)展，他采用了根據(jù)以前本草的分類方法略加修改，把藥物分為水、火、土、石，草。谷、菜、果、木、器、蟲、鱗、介。禽、獸、人等十六部外，又把各部的藥物按照其生態(tài)及性質(zhì)分為六十類。例如草部分為山草、芳草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、雜草等。而且他還往往把親緣想進(jìn)或相同科屬的植物排在一起，例如草部之四，隰草類中的53種藥物中，有21種屬于菊科，而且其中10種是排在一起的。這種分類方法有助于藥材原植物(或動(dòng)物)的辨認(rèn)于采收，對(duì)于澄清當(dāng)時(shí)許多藥材的混亂情況起來很大作用?，F(xiàn)在記載中草藥的教科書所采用的分類方法，根據(jù)其目的與重點(diǎn)有所不同，主要有以下四種：1安藥物功能分類——如解毒藥、理氣藥、活血化瘀藥等。按藥用部分分類——如根類、葉類、花類、皮類等。3按有效成分分類——如含生物堿的中草藥、含揮發(fā)油的中草藥等。4按自然屬性和親緣關(guān)系分類——先把中草藥分成植物藥，動(dòng)物藥和礦物藥。如麻黃科，木蘭科，毛良科等等。
上述各種分類方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，究竟以采用哪種分類方法比較適宜，主要取決于我們的目的與要求。
總而言之，在藥房實(shí)習(xí)的這段期間，我以認(rèn)真的工作態(tài)度、熱情的服務(wù)態(tài)度，得到了領(lǐng)導(dǎo)和帶教老師的一致好評(píng)。在以后的工作中，本人會(huì)更加努力，遵守職業(yè)道德，以更加飽滿的熱情投入工作當(dāng)中，為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻(xiàn)自己的一份微薄之力。
作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)員，只學(xué)習(xí)書本知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識(shí)帶給人們，所以，我深入基層在醫(yī)院藥房接受鍛煉。初到藥房工作，老同事向我說明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對(duì)藥品認(rèn)識(shí)較少的非專業(yè)人員，所以，銷售人員在對(duì)顧客銷售藥品時(shí)，要盡可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對(duì)每一個(gè)顧客負(fù)責(zé)，我所在的藥房經(jīng)營的有中成藥、西藥、非藥品及一部分醫(yī)療器械，現(xiàn)將實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)情況作一個(gè)總結(jié)報(bào)告。
一、嚴(yán)守勞動(dòng)紀(jì)律，以員工的標(biāo)準(zhǔn)要求自己。
在實(shí)習(xí)期間，我嚴(yán)格遵守該院的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度，自覺以學(xué)生規(guī)范嚴(yán)格要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，基本做到了無差錯(cuò)事故，并在上下班之余主動(dòng)為到醫(yī)院就診的患者義務(wù)解答關(guān)于科室位置就診步驟等方面的問答，積極維護(hù)了醫(yī)院的良好形象;并且理論聯(lián)系實(shí)際，不怕出錯(cuò)、虛心請教，同帶教老師共同商量處方方面的問題，進(jìn)行處方分析，大大擴(kuò)展了自己的知識(shí)面，豐富了思維方法，切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義;不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實(shí)習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實(shí)習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點(diǎn)點(diǎn)心得，由于我的主動(dòng)積極，勤快認(rèn)真以及良好的醫(yī)患溝通能力，各科室給予的好評(píng)。
此處可以加上藥事管理與法規(guī)部分內(nèi)容和綜合知識(shí)與技能部分內(nèi)容。
“師傅領(lǐng)進(jìn)門，修行在個(gè)人”，雖然無緣與于老師繼續(xù)學(xué)習(xí)轉(zhuǎn)自：下去因?yàn)閷?shí)習(xí)即將結(jié)束，但是于老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實(shí)踐中成長為一名優(yōu)秀的藥學(xué)工作者。
在醫(yī)院藥房工作還能學(xué)習(xí)一些課堂外的東西，比如過橋就是黃連，因?yàn)辄S連根莖的中段細(xì)瘦，狀如莖桿，形如小橋，所以稱為過橋。當(dāng)然還有針哏就是半夏，砂哏就是銀柴胡等等一些中藥的別名，這些都是在醫(yī)生開具的中藥處方上學(xué)到的知識(shí)。
二、如何做好藥品銷售服務(wù)工作。
在銷售部是最煅練與人處事、說話的，我的工作主要是接待顧客、打印住院藥房領(lǐng)藥單并發(fā)藥，然后由帶教老師核對(duì)后再發(fā)給住院部護(hù)士。在藥房接待患者時(shí)，由于很多患者購買所需藥品時(shí)候不認(rèn)識(shí)想咨詢，所以，向患者介紹藥品時(shí)，我首先要了解藥品本身的基本情況，然后做簡單的介紹，以提高顧客對(duì)醫(yī)院藥房的信任度。
接聽電話時(shí)要語氣平和有禮貌。遇到不懂的地方認(rèn)真詢問，不可以馬虎大意，有時(shí)候醫(yī)院的采購說話并非普通話帶有口音，尤其是南方口音，那時(shí)一定要注意力集中，防止聽錯(cuò)或漏聽。
在這里我不知不覺地容入了整個(gè)團(tuán)隊(duì)。當(dāng)自己的工作干完時(shí)主動(dòng)幫助他人，同時(shí)我也得到了別人的好評(píng)和關(guān)心。
在藥劑科實(shí)習(xí)期間我學(xué)會(huì)了用辦公自動(dòng)化設(shè)備，如傳真機(jī)、復(fù)印機(jī)等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的office軟件在這里也得到使用并有所提高，一個(gè)人的工作能力是各方面綜合知識(shí)表現(xiàn)，當(dāng)今社會(huì)競爭越來越激烈，一個(gè)人的知識(shí)要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場的激烈競爭。
通過實(shí)習(xí)，我對(duì)中西藥房及藥劑科的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)，進(jìn)一步了解了藥庫和制劑室的工作任務(wù)，在實(shí)習(xí)過程中我們以踏實(shí)的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評(píng)。
實(shí)習(xí)是步入社會(huì)前的預(yù)演，實(shí)習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了。今后將步入社會(huì)參加工作，從北京中醫(yī)藥大學(xué)走出的我將牢記“勤求博采，厚德濟(jì)生”的校訓(xùn)，肩負(fù)起藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對(duì)得起職業(yè)，做事對(duì)得起國家。
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醫(yī)院制劑室心得篇六
醫(yī)院制劑，顧名思義，是指在醫(yī)院內(nèi)制作的藥物劑型。它的出現(xiàn)大大滿足了患者們所需的個(gè)性化治療藥物，減少了不必要的副作用，提高了治療效果。作為藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我也有幸經(jīng)歷了在醫(yī)院制劑實(shí)習(xí)的經(jīng)歷。在這段時(shí)間里，我收獲了不少體驗(yàn)和心得，下面就將與大家分享。
第二段：認(rèn)識(shí)醫(yī)院制劑
醫(yī)院制劑是一種藥物個(gè)性化定制的方式，是一種能夠?yàn)椴∪颂峁└茂熜?、更少副作用、更具?yōu)勢的治療手段。經(jīng)過精密計(jì)算，藥師可以知道每個(gè)病人所需藥物的種類、劑量、規(guī)格等，保證了藥物的專一性，也能有效的避免過敏、誤用等不必要的藥物問題。
第三段：掌握醫(yī)院制劑的方法
制劑技術(shù)是整個(gè)醫(yī)院制劑技術(shù)過程的中心，藥師需要具備扎實(shí)的制劑理論和顯微制劑技術(shù)的實(shí)用技能。通常我們需要按照熱熔方式和溶解方式進(jìn)行。對(duì)于固體藥物的濃度，需要考慮相應(yīng)因素進(jìn)行調(diào)整，包括藥物稀釋、配藥液的過濾和連接等。
第四段：優(yōu)勢與不足
醫(yī)院制劑制作的藥物具有很多的優(yōu)勢，首先是藥物調(diào)配方便、患者服用方便，大大降低了醫(yī)療工作人員的工作繁忙程度。其次是高質(zhì)量和藥敏性、通透性和生物相容性，解決了一些傳統(tǒng)劑型無法解決的問題。但是也不能忽視它的一些缺點(diǎn)，如存在預(yù)處理設(shè)計(jì)不科學(xué)、與需要其他分析物技術(shù)的藥物和治療方案的相互作用等情況。此外，部分醫(yī)院制劑制品具有很強(qiáng)的波動(dòng)性，依賴于生產(chǎn)濃度，需要逐一調(diào)整。
第五段：結(jié)語
綜上所述，制劑技術(shù)要求藥師具備扎實(shí)的理論和實(shí)踐技術(shù)。醫(yī)院制劑依然存在一些不足，但是它還是一個(gè)獨(dú)特和有效的工具，更多的技術(shù)推廣和應(yīng)用將極大地促進(jìn)它的發(fā)展。作為醫(yī)學(xué)工作者，我們應(yīng)該更多地關(guān)注它的前沿研究和應(yīng)用，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
醫(yī)院制劑室心得篇七
20xx年已經(jīng)過去，回顧過去的一年，是中醫(yī)院大發(fā)展的一年.也是制劑室飛速前進(jìn)的一年。在院領(lǐng)導(dǎo)班子和藥劑科領(lǐng)導(dǎo)的正確指引和帶領(lǐng)下，與時(shí)俱進(jìn)，奮力拼搏共同為年初制定的實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展目標(biāo)而努力。制劑室全體職工群策群力，積極實(shí)干，超額完成年初制定的年收入目標(biāo)。
1、制劑室現(xiàn)有人員x人，在編職工x人、人事代理x人、臨時(shí)工x人、退休返聘x人。制劑室現(xiàn)有房屋面積x余平米，凈化面積x平米；制劑室現(xiàn)有制劑品種x個(gè)，申報(bào)未批品種x個(gè)；制劑品種分為x個(gè)劑型，分別為膠囊劑、丸劑、散劑、合劑、膏藥。
2、制劑室20xx年貫徹醫(yī)院精神加強(qiáng)內(nèi)部管理，向管理要效益，20x年制劑室完成業(yè)務(wù)收入x萬元，比去年同期x萬元增長x萬元。同比增長x%。其中中成藥房收入x萬元、中藥房收入x萬元、西藥房收入x萬元、中藥加工收入x元、膏方收入x元。
3、制劑室全體職工認(rèn)真學(xué)習(xí)，積極開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的學(xué)習(xí)與探討應(yīng)用到工作中去。制劑室20xx年申報(bào)科研課題x項(xiàng)由任連堂、任學(xué)明主要負(fù)責(zé)。發(fā)表論文x篇。x人赴x省中醫(yī)院進(jìn)修學(xué)習(xí)。一年來工作中，制劑室工作未發(fā)生任何差錯(cuò)事故。
5、開展醫(yī)院管理年活動(dòng)，建章立制，加大管理力度。今年春季，在金書記的帶領(lǐng)下赴泰安市、濰坊市中醫(yī)院參觀學(xué)習(xí)，為開展醫(yī)院管理年活動(dòng)，奠定良好的基礎(chǔ)，把學(xué)習(xí)來的好經(jīng)驗(yàn)結(jié)合自己的實(shí)際工作，建章立制，加大了管理力度，制定了一系列的工作制度，績效獎(jiǎng)金，體現(xiàn)多勞多得，獎(jiǎng)勤罰懶，按勞取酬，充分調(diào)動(dòng)了同志們的積極性，把要他干變成我要干，提高了思想認(rèn)識(shí)，改變了思想觀念。從我做起，自覺遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，從一點(diǎn)一滴一言一行做起，按規(guī)范落實(shí)制劑管理規(guī)范。
6、制劑室20xx年上報(bào)x個(gè)品種，材料現(xiàn)已到省藥監(jiān)局注冊處審評(píng)，爭取陰歷年前評(píng)審過關(guān)。下半年各專家共推選了八個(gè)品種，經(jīng)制劑室的全員努力，現(xiàn)已報(bào)藥檢所制定標(biāo)準(zhǔn)，爭取年后報(bào)省藥監(jiān)局。
7、制劑室今年走上了發(fā)展的快車道，制約制劑室發(fā)展的因素主要有：
（1）制劑室面積不足，制劑室可用面積太小，很多設(shè)備都無法安裝。
（2）設(shè)備老化、不足；制劑室現(xiàn)在缺少不少設(shè)備；合劑缺少高壓滅菌柜，丸劑缺少篩粉機(jī)、篩丸機(jī)。另外很多設(shè)備老化，除了一套膠囊設(shè)備外，大部分設(shè)備都過了報(bào)廢期，有些設(shè)備已經(jīng)無法買到配件。
（3）制劑室要發(fā)展人才是關(guān)鍵，制劑室發(fā)展到現(xiàn)階段需要高學(xué)歷、高素質(zhì)人才；為了制劑室下一步高速發(fā)展，制劑室需要x名最好是學(xué)中藥制劑的研究生。
20xx年工作思路：
1、院科領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和帶領(lǐng)下，加大管理力度，豐富服務(wù)內(nèi)容，培養(yǎng)良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，樹立起藥劑人員的形象，提高醫(yī)院的信譽(yù)確保制劑齊全，確保制劑質(zhì)量，繼續(xù)開發(fā)市場，向市場要效益，使利潤最大化.
2、創(chuàng)造制劑品牌，建立健全質(zhì)控機(jī)制.20xx年制劑室把打造制劑品牌列為工作的重中之重，加強(qiáng)制劑驗(yàn)收把關(guān)人員的責(zé)任心責(zé)任感樹立＂生命至上質(zhì)量第一”的制劑理念，誠信服務(wù)于百姓，誠信服務(wù)于臨床一線.
3、加快制劑申報(bào)步伐，盡快申報(bào)批準(zhǔn)文號(hào)，擴(kuò)大再生產(chǎn)，培植新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)，20xx年新制劑申報(bào)了x個(gè)品種，其中x個(gè)品種已報(bào)省藥監(jiān)局，20xx年盡快把剩余品種申報(bào)到藥監(jiān)局，爭取評(píng)審?fù)ㄟ^。
醫(yī)院制劑室心得篇八
新院的整體搬遷，我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁，步入一個(gè)新的臺(tái)階。20xx年即將過去，回顧x月份搬院以來，制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下，堅(jiān)持“以藥品質(zhì)量為中心，以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作，鉆研業(yè)務(wù)，使整個(gè)制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌?？偨Y(jié)是為了提高，總結(jié)是為了更好地規(guī)劃，總結(jié)是為了取得更大的成績，現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計(jì)劃如下：
擬定出一套符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范》的管理制度、規(guī)程。在人員、車間衛(wèi)生、設(shè)備使用、原輔料及成品庫存等方面上都有了相應(yīng)的管理辦法，從而改變了以前制劑管理不規(guī)范，制度、規(guī)范不全的狀態(tài)。制劑工作能夠按照管理辦法有序進(jìn)行，從而保證自制藥品質(zhì)量。
要求每位工作人員嚴(yán)格遵守工作紀(jì)律，做到準(zhǔn)時(shí)上下班，杜絕在科室吃早餐。主要通過每周早會(huì)，信息溫馨提示等方式，旨在不斷地統(tǒng)一思想，形成團(tuán)隊(duì)意識(shí)。到目前為止，工作作風(fēng)得到較好效果，除極個(gè)別人員在特別情況下仍有時(shí)會(huì)發(fā)生。此項(xiàng)工作需長期進(jìn)行。
每周一“早會(huì)”是搬院以來制劑中心工作的一個(gè)新亮點(diǎn)。通過早會(huì)，一者可以統(tǒng)一整個(gè)制劑團(tuán)隊(duì)的思想，二者可以及時(shí)總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時(shí)的解決，使每一位制劑人員對(duì)本周的工作能夠有一個(gè)全面了解，工作起來更加有序。
在內(nèi)控質(zhì)量上，根據(jù)自制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不斷地研究、摸索新的工藝，提高藥品的內(nèi)控質(zhì)量，增加藥品的療效。為改變口感、延長保存時(shí)間，摸索出了薄膜包衣的方法，目前已有十子益腎片、扶陰透骨片等幾個(gè)品種進(jìn)行包衣。在包裝質(zhì)量上，不斷創(chuàng)新，改良一些用起來不方便、看起來相對(duì)落后的包裝，以最低的成本，大膽創(chuàng)新地設(shè)計(jì)出一些相對(duì)好看且使用方便的包裝，能夠從整體上提高我院制劑品種的水平。優(yōu)質(zhì)的'包裝，不但能讓病人肯定，而且會(huì)有讓病人感覺療效倍增的可能。經(jīng)制劑人共同設(shè)計(jì)的金杏感冒止咳顆粒，在臨床上得到一致好評(píng)。目前即將推出的就是“兩貼膏”九味雙柏膏和復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝，還有“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏將陸續(xù)進(jìn)行改良。屆時(shí)，所有制劑品種的包裝將邁入一個(gè)新的臺(tái)階。
結(jié)合醫(yī)院的發(fā)展自制藥品的發(fā)展思路，常與臨床醫(yī)生保持溝通，將一些療效確切的臨床驗(yàn)方發(fā)展成醫(yī)院制劑，目前新的品種主要有：十子益腎片、復(fù)方川黃膏、消痤片、瘀通止痛片、復(fù)方山桃液洗劑、三龍通栓片，國醫(yī)香囊等，這幾個(gè)新品種中，部分已進(jìn)行生產(chǎn)，投入了臨床使用，其余也陸續(xù)進(jìn)行試生產(chǎn)。為豐富醫(yī)院制劑的品種，提高醫(yī)院制劑的效益，擴(kuò)充新品種的工作將會(huì)繼續(xù)進(jìn)行，主要會(huì)放在體現(xiàn)中醫(yī)特色的劑型上。
積極配合醫(yī)院自制藥品新的使用方案，制劑中心也提出相關(guān)的配合政策，通過印發(fā)自制藥品目錄，下發(fā)到各臨床醫(yī)生手上，使臨床醫(yī)生對(duì)醫(yī)院的所有制劑品種有個(gè)全面的認(rèn)識(shí)。另外，及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通，宣傳自制藥品。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)院制劑成立的基礎(chǔ)，制劑中心從老院到新院，配制地址發(fā)生改變，法人代表以及制劑室負(fù)責(zé)人等亦發(fā)生改變，制劑許可證登記事項(xiàng)的需要進(jìn)行變更。這項(xiàng)工作比較復(fù)雜，涉及到現(xiàn)場的驗(yàn)收等方面。目前這項(xiàng)工作仍在進(jìn)行，爭取年前將換證工作完成。
醫(yī)院制劑室心得篇九
一、目的：為了使設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)者按規(guī)定程序維護(hù)保養(yǎng)好設(shè)備，使設(shè)備的操作者按程序正確使用設(shè)備，特制定本管理制度。
二、適用范圍：工藝用設(shè)備、通用設(shè)備。
三、責(zé)任者：設(shè)備科長、維修員、技術(shù)工人。
四、內(nèi)容：
1.熟悉供水、供電、消防系統(tǒng)、管線路和公共設(shè)施位置，機(jī)電設(shè)備的性能和使用狀況。熟練操作水、電設(shè)備系統(tǒng)及消防設(shè)備，能及時(shí)排除故障。
2.負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維修保養(yǎng)。熟練掌握并嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，遵守制定的水電公共設(shè)施運(yùn)行保養(yǎng)，每周保養(yǎng)一次，小修不過夜，大修一周內(nèi)處理完畢。會(huì)判斷和處理一般的故障及處理故障的應(yīng)急措施。
3.按規(guī)矩巡查設(shè)備、儀表運(yùn)行情況，認(rèn)真做好各種運(yùn)行記錄，發(fā)現(xiàn)問題或業(yè)主投訴要及時(shí)處理。
5.發(fā)生停電、停水、火警或其它事故，應(yīng)立即到位，并迅速查明原因，采取應(yīng)急措施處理。
6．應(yīng)對(duì)所有設(shè)備、儀器、衡器登記造冊。固定資產(chǎn)建立臺(tái)帳、卡片。逐臺(tái)建立設(shè)備管理臺(tái)帳。
7．設(shè)備要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，正在運(yùn)行生產(chǎn)的設(shè)備在狀態(tài)標(biāo)志上要標(biāo)明產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、批量等；等待維修的設(shè)備要有待修狀態(tài)標(biāo)志；停用的設(shè)備要有停用狀態(tài)標(biāo)志；長期停用的設(shè)備要移出生產(chǎn)區(qū)。
8．堅(jiān)持經(jīng)常檢查設(shè)備運(yùn)行狀況，發(fā)現(xiàn)故障，及時(shí)排除，禁止設(shè)備帶病工作。9．設(shè)備的易損配件倉庫應(yīng)有一定的庫存，如果使用完，倉庫應(yīng)根據(jù)機(jī)修提供的規(guī)程、型號(hào)提前15天報(bào)采購計(jì)劃。
10．遵守設(shè)備操作程序，違章操作造成的設(shè)備損壞，直接損失在500元以內(nèi)，按損失金額對(duì)違者或違章指揮者罰損失金額10%的款。500元以上者，經(jīng)現(xiàn)場分析原因，屬違規(guī)或未按規(guī)定操作或因閑談失誤造成的責(zé)任事故自負(fù)；有故障未排除帶病工作或未按安全操作規(guī)程進(jìn)行，導(dǎo)致的責(zé)任事故自負(fù)；造成設(shè)備損失，經(jīng)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)研究后作出全部處罰或按責(zé)任大小處罰。11．安全儀表裝置齊全、靈敏、可靠，按規(guī)定及時(shí)檢察校驗(yàn)，有記錄可查。12．冬季應(yīng)做好，設(shè)備、管道防寒、防凍的保溫工作。
13．每臺(tái)設(shè)備均須按規(guī)定的清潔規(guī)程和清潔周期進(jìn)行清潔，關(guān)鍵設(shè)備的清潔效果要進(jìn)行驗(yàn)證。
14.冬季要搞好生產(chǎn)區(qū)水管的保溫工作。15.定期檢修設(shè)備線路。
16.對(duì)裝修施工用戶現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督，確保施工不影響設(shè)備正常運(yùn)行。
17.堅(jiān)守崗位，按時(shí)上下班，做好各種記錄，下班前要做好交接工作，保管好資料、圖表及工具。
醫(yī)院制劑室心得篇十
2015年工作即將結(jié)束，這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進(jìn)效益的一年，更是落實(shí)以病人為中心，以“推進(jìn)文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在各兄弟科室的大力支持下，全科同志團(tuán)結(jié)協(xié)作，奮力拼搏，上下一心，較好的完成了本年度工作，并且工作模式上有了新突破，工作方式有了較大的改變，現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下：
（一）認(rèn)真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)
3、組織藥物與治療學(xué)委員會(huì)成員審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施，優(yōu)化藥物治療方案。
（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求
5、加強(qiáng)麻、精藥品的管理工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻、精藥品“三級(jí)五專”規(guī)定，確保使用安全。管理精麻人員每月核對(duì)麻、精藥品使用管理情況，對(duì)存在安全隱患及不合理使用情況及時(shí)登記，上報(bào)給科主任并且提出持續(xù)改進(jìn)意見，反饋給相關(guān)科室，要求整改。
（三）大力宣傳文化建設(shè)年主題活動(dòng)內(nèi)涵，積極開展活動(dòng)
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下，藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動(dòng)的號(hào)召，組織學(xué)習(xí)我院主題活動(dòng)內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績；在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽，選出優(yōu)秀的作者進(jìn)行演講；主動(dòng)參與院培訓(xùn)；現(xiàn)已召開科室例會(huì)10次，學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識(shí)各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動(dòng)方案，主動(dòng)參與醫(yī)院各項(xiàng)活動(dòng)，扎實(shí)落實(shí)日常工作，實(shí)現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進(jìn)。同時(shí)隨著醫(yī)改的深入，將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項(xiàng)重點(diǎn)檢查之中，與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項(xiàng)整治”等工作有機(jī)結(jié)合起來，互相促進(jìn)、相得益彰。
2、為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品的合理化管理，方便患者取藥，實(shí)行了中草藥和西藥進(jìn)行分類管理。同時(shí)在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù)，引進(jìn)了中草藥煎藥機(jī)，對(duì)于有需求的患者進(jìn)行煎藥，方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富，極大地滿足了病人的需求。這是對(duì)傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進(jìn)一步傳承與發(fā)揚(yáng)，也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)。
積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn)，提高服務(wù)的能力和水平。積極爭取醫(yī)院對(duì)藥劑工作的支持和幫助，鼓勵(lì)科室人員各種會(huì)議學(xué)習(xí)交流，推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距，合理設(shè)置工作崗位，同時(shí)充實(shí)各崗位人員處理業(yè)務(wù)時(shí)應(yīng)具備的知識(shí)。藥劑科每個(gè)人都深切體會(huì)到醫(yī)院對(duì)社會(huì)所負(fù)的使命，都自覺充實(shí)自己，不斷向上。
（一）窗口服務(wù)
2、對(duì)住院藥房配送藥品進(jìn)行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多，給工作上帶來諸多問題，今年新進(jìn)兩名工作人員分擔(dān)部分配送臨床科室的藥品，得到了醫(yī)生和患者的認(rèn)可。
（二）臨床藥學(xué)服務(wù)
2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作，進(jìn)一步明確了三名臨床藥師職責(zé)，積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識(shí)，雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離，但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟(jì)、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴(yán)格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況，嚴(yán)格實(shí)施抗菌藥物分級(jí)管理，對(duì)于我院特殊使用的抗菌藥物必須會(huì)診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期，每月進(jìn)行門診處方點(diǎn)評(píng)100份，住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄，參與臨床會(huì)診1次。由處方點(diǎn)評(píng)工作小組每月對(duì)門急診處方進(jìn)行的處方分析和評(píng)價(jià)積極上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會(huì)談，糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
2、加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，完善藥品不良反應(yīng)管理制度，積極鼓勵(lì)臨床上報(bào)，較好完成了我院不良反應(yīng)上報(bào)情況。在日常工作中，主動(dòng)到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報(bào)”的原則，督促臨床主動(dòng)填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告，發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時(shí)更換廠家，以保證臨床用藥安全。事后我科及時(shí)做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報(bào)工作，本年度共上報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告70例，與上一年相比同期增長11.1%。
（三）合理用藥方面
醫(yī)院制劑室心得篇十一
(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作，制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊，取得制劑編號(hào)方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度，配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)他人核對(duì)無誤后，方可投料。
配制含有麻醉性藥物、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進(jìn)出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗(yàn)記錄，檢驗(yàn)報(bào)告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對(duì)制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇十二
在醫(yī)院中，制劑是非常重要的一環(huán)。它們是由專業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)生的處方進(jìn)行配制的藥品，準(zhǔn)確度和有效性是至關(guān)重要的。工作多年以來，我總結(jié)出了一些制劑方面的心得體會(huì)，今天想分享給大家。
第一段：制劑環(huán)境的重要性
在制劑的過程中，環(huán)境是非常重要的一環(huán)。無論是制劑室的溫度、濕度，還是滅菌設(shè)備和其他工具的消毒，都至關(guān)重要。一旦環(huán)境出了問題，就可能導(dǎo)致產(chǎn)生不良品。因此，我們必須要非常注重環(huán)境的維護(hù)，確保制劑的質(zhì)量符合要求。
第二段：在制劑中精確計(jì)量很重要
藥品是直接關(guān)乎到患者的生命和健康的，因此，在制劑的過程中，精確計(jì)量是必不可少的。藥劑師必須小心處理每一步，遵循藥品配方并確保測量精度，以保證藥品的質(zhì)量和效果。對(duì)于需要混合的藥品，藥劑師需要非常小心地計(jì)算混合比例，保證藥品在混合后的質(zhì)量符合要求。
第三段：藥品的品質(zhì)控制很重要
制劑的全過程必須執(zhí)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，并進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量檢查。在制劑前，我們會(huì)對(duì)原料藥品和生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行檢查和驗(yàn)證，確保原材料符合特定要求。制劑后，我們會(huì)對(duì)制劑進(jìn)行嚴(yán)格的測試，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。如果發(fā)現(xiàn)了任何問題，我們會(huì)追溯到根源，修復(fù)問題，確保再次制劑出的藥品質(zhì)量符合要求。
第四段：安全性和操作規(guī)范很重要
制劑環(huán)節(jié)屬于醫(yī)護(hù)邏輯中比較急性的過程，安全性和操作規(guī)范非常重要。藥劑師必須遵循一系列安全操作流程，如戴手套、口罩等，以防止藥品污染和交叉感染。關(guān)注損傷和利用傷達(dá)到安全操作，避免流程中產(chǎn)生醫(yī)療事故。
第五段：團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的
制劑的環(huán)節(jié)涵蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的不同環(huán)節(jié)，包括醫(yī)生、藥劑師和護(hù)士等。因此，團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的。藥劑師必須與其他醫(yī)療團(tuán)隊(duì)保持緊密聯(lián)系，確保藥品的用途和劑量正確，以防止錯(cuò)誤或多余的藥品浪費(fèi)，保證整個(gè)醫(yī)護(hù)過程的高效和安全性。
最后，制劑是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中非常重要的一環(huán)，藥劑師需要扮演一個(gè)嚴(yán)格的“制劑師”的角色。遵循操作規(guī)范、確保安全性，質(zhì)量控制更是核心，保障藥品的效果和質(zhì)量，保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體醫(yī)療團(tuán)隊(duì)協(xié)作和高效運(yùn)作。
醫(yī)院制劑室心得篇十三
（一）中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度，配制制劑及合劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對(duì)無誤后方可投料，配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對(duì)，稱時(shí)及核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后，方可分裝。分裝時(shí)應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)。
（七）要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊編號(hào)、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對(duì)發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十四）制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇十四
制劑廠是一個(gè)注重生產(chǎn)藥物制劑的工廠，為人們的健康提供了重要的支持。在此期間，我有幸在一家制劑廠實(shí)習(xí)并積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。在這篇文章中，我將分享我在制劑廠的心得體會(huì)。
第二段：工作環(huán)境與團(tuán)隊(duì)合作。
制劑廠的工作環(huán)境是嚴(yán)謹(jǐn)而高效的，因?yàn)樯婕暗剿幤返纳a(chǎn)和質(zhì)量控制。工作場所必須保持整潔、無塵和溫濕度適宜。團(tuán)隊(duì)合作是非常重要的，因?yàn)槊總€(gè)崗位在生產(chǎn)過程中都起著關(guān)鍵的作用。我學(xué)到了如何與不同職能部門（如研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制）合作，以確保整個(gè)生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。
第三段：嚴(yán)格的質(zhì)量控制與監(jiān)督。
制劑廠在生產(chǎn)過程中非常注重質(zhì)量控制和監(jiān)督。我學(xué)到了如何進(jìn)行原輔料的質(zhì)檢，以及如何驗(yàn)證生產(chǎn)設(shè)備的可靠性和準(zhǔn)確性。在制劑過程中，我還學(xué)到了如何正確操作和監(jiān)控各種設(shè)備，以確保產(chǎn)品質(zhì)量。此外，我還學(xué)到了如何處理和記錄質(zhì)量異常，以防止不合格產(chǎn)品進(jìn)入市場。
第四段：工藝優(yōu)化與技術(shù)創(chuàng)新。
在制劑廠實(shí)習(xí)期間，我有機(jī)會(huì)參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的工作。我學(xué)到了如何進(jìn)行工藝優(yōu)化，以提高產(chǎn)品的效率和質(zhì)量。通過與工程師和科學(xué)家的合作，我了解到了新技術(shù)的應(yīng)用和研發(fā)過程。這些經(jīng)驗(yàn)激發(fā)了我的創(chuàng)造力，并對(duì)我今后從事制劑研發(fā)的職業(yè)生涯產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響。
第五段：專業(yè)素養(yǎng)的提高。
在制劑廠的實(shí)習(xí)中，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識(shí)和技術(shù)，還提高了我的專業(yè)素養(yǎng)。我學(xué)會(huì)了嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)操作程序以及藥品安全和環(huán)境保護(hù)的重要性。我逐漸培養(yǎng)了責(zé)任感、細(xì)心和耐心，并學(xué)會(huì)了在高壓環(huán)境下保持冷靜和專注。這些品質(zhì)對(duì)我今后在工作中的發(fā)展起到了重要的推動(dòng)作用。
結(jié)尾：
通過實(shí)習(xí)經(jīng)歷，我對(duì)制劑廠有了更深入的了解。這個(gè)行業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要求極高，但也給我提供了鍛煉和成長的機(jī)會(huì)。我在制劑廠的實(shí)習(xí)中學(xué)到了許多，不僅積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)，也提升了我的專業(yè)素養(yǎng)。這將對(duì)我未來的職業(yè)發(fā)展起到積極的推動(dòng)作用。我將永遠(yuǎn)感激這段實(shí)習(xí)經(jīng)歷帶給我的一切。
醫(yī)院制劑室心得篇十五
制劑是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要組成部分，其涉及到藥物的配方、制備和檢驗(yàn)等方面。在制劑工作中，人們必須認(rèn)真、仔細(xì)地制定合理的實(shí)驗(yàn)方案，仔細(xì)檢查實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，最終獲得滿意的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在制劑的過程中，我得到了許多有益的經(jīng)驗(yàn)和體驗(yàn)，本文就我的一些心得體會(huì)進(jìn)行了積累總結(jié)。
第二段：制劑的基本要求。
制劑的成功與否取決于以下幾個(gè)主要因素：正確的藥材選擇、制劑配方的合理性、低溫均化處理以及嚴(yán)格的質(zhì)量檢查。為達(dá)到以上所述因素，在制劑過程中需要遵循一定的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)化操作。
第三段：制劑的操作技巧。
在制劑的操作過程中，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和靈敏的手速是必須的。特別是對(duì)于劑量較小的藥材，操作者必須在熟練的基礎(chǔ)上謹(jǐn)慎操作，防止浪費(fèi)。另外，應(yīng)特別注意控制溫度的變化，以保證藥劑的制備正確。
第四段：制劑的質(zhì)量監(jiān)測。
藥品的質(zhì)量通過多種檢驗(yàn)方法來判定。在制劑工作中，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)各種情況的分析和判定，定期對(duì)樣品進(jìn)行檢測，以制定合理的生產(chǎn)計(jì)劃和調(diào)整配方。
通過這次制劑工作，我初步切身體會(huì)到精心制劑對(duì)于藥品質(zhì)量的重要性，以及制劑的精髓在于任務(wù)的完成。另外，制劑的操作要求我們保持謹(jǐn)慎細(xì)心的態(tài)度，嚴(yán)格操作標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行認(rèn)真仔細(xì)的檢查和總結(jié)，并慢慢積累自己的經(jīng)驗(yàn)。隨著實(shí)踐的深入，我深深體會(huì)到不斷學(xué)習(xí)、不斷實(shí)踐、不斷改進(jìn)，方能減少失誤，提升工作效率。
結(jié)論：
制劑工作的重要性不容小視，通過這次工作的實(shí)踐與總結(jié)，我對(duì)制劑的要求和實(shí)際操作技巧都有了更深入的了解與認(rèn)識(shí)。我相信在今后的工作中，我會(huì)更加嚴(yán)格、細(xì)心地操作、更加努力地掌握制劑的精髓和規(guī)律，為制劑工作者中的一員，促進(jìn)人類的健康事業(yè)發(fā)展。
醫(yī)院制劑室心得篇十六
（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。
（二）調(diào)劑要人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。
（三）收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查七對(duì)”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。
（四）配方時(shí)，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字。
（五）發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。
（六）對(duì)發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時(shí)，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的.片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。
（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時(shí)，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細(xì)復(fù)核、登記、簽字。
（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。
（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補(bǔ)充藥品時(shí)，必須經(jīng)另一人核對(duì)方可裝瓶。
（十）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。
（十一）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計(jì)量法規(guī)定，進(jìn)行定期檢查確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十二）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事離開時(shí)，應(yīng)請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。
（十三）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。
醫(yī)院制劑室心得篇十七
制劑室是學(xué)習(xí)藥學(xué)的學(xué)生們進(jìn)行實(shí)踐的地方，也是藥物制劑的核心環(huán)節(jié)。在這個(gè)環(huán)境中，我收獲了許多寶貴的經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)，對(duì)制劑工作有了更深的理解。下面我將分五個(gè)方面，分享我的制劑室心得體會(huì)。
首先，制劑室的環(huán)境要求非常嚴(yán)格。在進(jìn)入制劑室之前，我們需要穿戴好防護(hù)服和手套，并要經(jīng)過潔凈的通道。這是為了保證制劑過程的純凈度和藥物的質(zhì)量。在制劑室內(nèi)，設(shè)備和儀器擺放整齊，并且保持干凈，以防交叉污染。在這樣的環(huán)境下工作，培養(yǎng)了我的細(xì)心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，讓我對(duì)實(shí)驗(yàn)中的細(xì)節(jié)更加關(guān)注。
其次，我學(xué)習(xí)到了許多制劑的基本操作技巧。例如，溶液的制備過程中，要掌握攪拌的速度、時(shí)間和溫度等因素的影響，以確保藥物充分溶解。在固體制劑的制備過程中，需要注意藥粉的篩選和混合等操作，以保證藥物的均一性。同時(shí)，我也了解到一些特殊的技術(shù)，如乳化、包衣和滴定等，這些技術(shù)在制劑過程中起到了重要的作用。通過實(shí)際操作，我提升了自己的實(shí)驗(yàn)技能，并深入了解了制劑工作的復(fù)雜性和巧妙之處。
第三，制劑室讓我更加了解藥物的特性和藥理學(xué)原理。在制劑過程中，我需要根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)娜軇┗蜉o料，并了解它們的相容性和安全性。例如，有些藥物在制劑過程中容易分解，需要采用特殊的保存方式或添加抗氧化劑。同時(shí)，在制劑過程中，我們還要了解藥物的遞送原理和藥效學(xué)特點(diǎn)，以便調(diào)整劑型的制備方法和劑量。通過制劑室的學(xué)習(xí)，我對(duì)藥物的性質(zhì)和用途有了更加深入的理解。
第四，制劑室的學(xué)習(xí)讓我感受到了團(tuán)隊(duì)合作的重要性。在制劑室中，我不僅要和同學(xué)們合作完成實(shí)驗(yàn)任務(wù)，還需要與其他實(shí)驗(yàn)室的同學(xué)和導(dǎo)師進(jìn)行溝通交流。每個(gè)人在實(shí)驗(yàn)過程中都扮演著不同的角色，因此要保持良好的協(xié)作和溝通。只有加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，才能提高工作效率，同時(shí)也能更好地解決問題。在這個(gè)過程中，我學(xué)會(huì)了傾聽他人的意見、積極合作和解決問題的能力。
最后，制劑室的學(xué)習(xí)不僅是實(shí)踐操作，還是理論和知識(shí)的學(xué)習(xí)。通過實(shí)驗(yàn)中的觀察和分析，我對(duì)藥物的制劑原理和工藝流程有了更深入的了解。制劑室的實(shí)踐也激發(fā)了我對(duì)藥物制劑領(lǐng)域的興趣，讓我產(chǎn)生了進(jìn)一步深造的想法。我希望在未來的學(xué)習(xí)中能夠繼續(xù)深入研究制劑技術(shù)，為制劑工作做出更多的貢獻(xiàn)。
總之，制劑室是一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)、復(fù)雜而又充滿挑戰(zhàn)的工作環(huán)境。通過在制劑室中的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我獲得了寶貴的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，并培養(yǎng)了細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)和團(tuán)隊(duì)合作的精神。制劑室的學(xué)習(xí)讓我更加了解藥物的制劑和應(yīng)用，也增強(qiáng)了我對(duì)藥學(xué)領(lǐng)域的熱情。我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)，為藥物的研制和制劑工作貢獻(xiàn)自己的力量。
醫(yī)院制劑室心得篇十八
近期我有幸實(shí)習(xí)于一家制劑廠進(jìn)行為期一個(gè)月的工作。在這段時(shí)間里，我深刻體會(huì)到了制劑廠這個(gè)特殊行業(yè)的魅力和挑戰(zhàn)。通過與同事和領(lǐng)導(dǎo)的交流，我對(duì)制劑廠的操作流程、質(zhì)量控制以及團(tuán)隊(duì)合作有了更深入的了解。在這篇文章中，我將分享我對(duì)制劑廠的心得體會(huì)。
首先，制劑廠的操作流程十分繁雜而嚴(yán)謹(jǐn)。在制劑廠的車間內(nèi)，我親眼目睹了從原料采購到產(chǎn)品包裝的全過程。每個(gè)環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的操作規(guī)范和驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。例如，在藥品配制環(huán)節(jié)，操作人員必須仔細(xì)按照處方給藥，確保每一種原料的比例和混合方式都正確無誤。然后，產(chǎn)品還要經(jīng)過注射液滅菌、藥品包裝等環(huán)節(jié)，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。這些復(fù)雜而準(zhǔn)確的操作流程，讓我深深意識(shí)到制劑廠的業(yè)務(wù)不容忽視。
其次，制劑廠的質(zhì)量控制是制藥行業(yè)最重要的一環(huán)。在制劑廠實(shí)習(xí)期間，我學(xué)到了嚴(yán)格的質(zhì)量管理要求以及實(shí)施細(xì)則。首先是原料和成品的檢測。我們必須通過各種儀器進(jìn)行物性分析和性能測試，確保藥品的純度和有效性，并排除任何有害物質(zhì)。其次是生產(chǎn)過程的監(jiān)控。我們利用先進(jìn)的自動(dòng)化設(shè)備和實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，對(duì)流程進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測和控制，以確保每一個(gè)環(huán)節(jié)都符合標(biāo)準(zhǔn)。不合格品的處理和記錄也是質(zhì)量控制的重要部分。這些嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施體現(xiàn)了制劑廠對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和用戶安全的高度敬重，也讓我深感行業(yè)的責(zé)任與使命。
再次，在制劑廠的工作中，團(tuán)隊(duì)合作至關(guān)重要。制劑廠的生產(chǎn)過程十分復(fù)雜，多個(gè)部門之間緊密協(xié)作才能保證生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量。在我實(shí)習(xí)期間，我親身體驗(yàn)到了團(tuán)隊(duì)的力量。例如，在一次突發(fā)事件中，由于設(shè)備故障導(dǎo)致生產(chǎn)線中斷，我所在的團(tuán)隊(duì)緊急行動(dòng)，迅速調(diào)整計(jì)劃，協(xié)調(diào)各部門配合。大家齊心協(xié)力，最終成功解決了問題，保證了生產(chǎn)進(jìn)度。這次經(jīng)歷讓我明白了團(tuán)隊(duì)合作的重要性，也對(duì)我的未來職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生了積極的影響。
此外，制劑廠也面臨著日益嚴(yán)峻的競爭挑戰(zhàn)。在與同行企業(yè)的交流中，我了解到了行業(yè)內(nèi)的競爭態(tài)勢。為了保持市場競爭力，我們必須不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本和提高效率。對(duì)此，我所在的制劑廠注重技術(shù)創(chuàng)新和工藝改進(jìn)。他們積極引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)設(shè)備，不斷優(yōu)化生產(chǎn)流程，探索新的產(chǎn)品研發(fā)方向。這種積極向上的態(tài)度令我深受鼓舞，也在我實(shí)習(xí)期間激發(fā)了我把對(duì)制劑廠的思考和努力付諸于實(shí)踐的動(dòng)力。
總結(jié)起來，通過這段時(shí)間的實(shí)習(xí)，我對(duì)制劑廠行業(yè)有了更深入的了解。深入體會(huì)了制劑廠的操作流程的繁雜與嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)識(shí)到了質(zhì)量控制的重要性，體驗(yàn)到了團(tuán)隊(duì)合作的力量，也意識(shí)到了行業(yè)的競爭挑戰(zhàn)。這些心得體會(huì)將會(huì)對(duì)我的職業(yè)規(guī)劃產(chǎn)生積極的影響，并激勵(lì)我在未來投身制劑廠行業(yè)中做出更大的貢獻(xiàn)。
醫(yī)院制劑室心得篇十九
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
(三)所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度，配制制劑及合劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對(duì)無誤后方可投料，配制含品、、毒性藥品的.制劑，應(yīng)兩人核對(duì)，稱時(shí)及核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后，方可分裝。分裝時(shí)應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)。
(七)要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊編號(hào)、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
(九)要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對(duì)發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
(十)制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益。
(十一)制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
(十二)在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。
(十三)制劑室所用的衡器具，必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
(十四)制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇二十
作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，在學(xué)習(xí)中有許多實(shí)踐環(huán)節(jié)，其中制劑實(shí)驗(yàn)是其中之一。這一環(huán)節(jié)旨在讓我們學(xué)會(huì)制備不同種類的制劑，并逐步掌握制劑制備的技巧和要點(diǎn)。本文將分享我的制劑心得體會(huì)，從理論與實(shí)踐兩個(gè)方面討論制劑制備的關(guān)鍵點(diǎn)與技巧以及實(shí)踐中的注意事項(xiàng)。
理論方面。
首先，掌握制劑制備的基本原理非常重要。制劑制備有許多不同的方法，需要根據(jù)不同藥物的特性與制劑需求進(jìn)行判斷。在制劑制備過程中，我們需要掌握藥物性質(zhì)的基本知識(shí)，如酸堿性、水溶性、油溶性等，以此為基礎(chǔ)，選擇合適的配方和制劑方法。例如，對(duì)于水溶性藥物，我們可以采用水溶性制劑的方法；對(duì)于口服片劑，則可以選擇直接壓片或滾壓法。
其次，藥物的穩(wěn)定性也是制劑制備中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)。某些藥物分子結(jié)構(gòu)較為脆弱，易受熱、光、氧等因素影響而發(fā)生分解或變性。因此，在制劑制備過程中要注意藥物分子的穩(wěn)定性，選擇合適的制劑方法和較為穩(wěn)定的輔料，以確保藥物的有效性和安全性。
實(shí)踐方面。
制劑制備在實(shí)踐環(huán)節(jié)中更能體現(xiàn)出其難度與挑戰(zhàn)，需要我們加倍小心和謹(jǐn)慎。以下是我在實(shí)踐中總結(jié)出的幾個(gè)注意事項(xiàng)：
首先，正確使用儀器與設(shè)備是制劑制備的關(guān)鍵。在顆粒和粉末的制備過程中，如不注意振動(dòng)力度和時(shí)間，甚至?xí)?dǎo)致顆粒不均勻或粉末不細(xì)致。在多次實(shí)踐中，我發(fā)現(xiàn)反復(fù)進(jìn)行設(shè)備的調(diào)整，根據(jù)不同藥物的特性設(shè)置不同的參數(shù)能夠有效提高制劑的質(zhì)量。例如，在溶劑沉淀法制備納米顆粒時(shí)，我調(diào)整了超聲震蕩時(shí)間和超聲振幅，顆粒顏色的深淺就完全不同，只有調(diào)整到最佳時(shí)，才能得到穩(wěn)定納米顆粒。
其次，注意劑量和混合比例。制劑制備過程中，往往需要在不同溶劑中溶解不同藥物，最終按照一定的比例混合，這里涉及到對(duì)劑量和混合溶液的精確計(jì)算。特別是對(duì)于具有毒副作用的藥物，在混合比例上要非常謹(jǐn)慎，不能出現(xiàn)失誤，以免對(duì)實(shí)驗(yàn)人員和動(dòng)物造成傷害。
最后，制劑制備要有耐心和細(xì)心。一些方法可能需要反復(fù)嘗試才能得到最佳效果，常常需要反復(fù)實(shí)驗(yàn)、改變配方、嘗試不同藥劑師反復(fù)組合。這時(shí)，我們必須保持耐心和細(xì)心，不斷完善制劑配方，終于獲得令人滿意的結(jié)果。
總結(jié)：制劑制備是藥學(xué)專業(yè)學(xué)生必須修學(xué)的一門實(shí)踐課程，同時(shí)也是一門綜合性很強(qiáng)的學(xué)科。理論知識(shí)和實(shí)踐技巧同等重要，只有不斷鍛煉和實(shí)踐，才能掌握制劑制備的要領(lǐng)，為將來從事制劑相關(guān)工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
醫(yī)院制劑室心得篇二十一
中藥制劑室工作制度世紀(jì)考試網(wǎng)，帶你進(jìn)入公務(wù)員的世界！
（一）中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品。
管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度，配制制劑及合劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單，稱量必須準(zhǔn)確，經(jīng)核對(duì)無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對(duì)，稱時(shí)及核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度，制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后，方可分裝。分裝時(shí)應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)。
（七）要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊編號(hào)、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對(duì)發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟(jì)效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。
（十四）制劑室要有防護(hù)措施，注意安全生產(chǎn)。
醫(yī)院制劑室心得篇二十二
中醫(yī)離不開中藥，中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)臨床特色的體現(xiàn)和支撐，?？茖２〗ㄔO(shè)更不能沒有特色制劑，為進(jìn)一步發(fā)展醫(yī)院重點(diǎn)?？铺厣ㄔO(shè)，醫(yī)院要求每個(gè)重點(diǎn)?？?，按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》建立新藥研制計(jì)劃，根據(jù)臨床需要，力爭每個(gè)重點(diǎn)?？圃诒疚迥暌?guī)劃周期內(nèi)，研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質(zhì)量，及計(jì)劃的順利推進(jìn)，現(xiàn)制定制劑研制計(jì)劃如下：
一、研制目標(biāo)。
到2014年底，力爭每個(gè)重點(diǎn)專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫(yī)藥特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。
三、
研制計(jì)劃與措施。
1、重視制劑人才隊(duì)伍建設(shè)。
醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，選派制劑技術(shù)人員到上級(jí)中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學(xué)習(xí)，積極培養(yǎng)引進(jìn)人才，加強(qiáng)我院制劑室技術(shù)力量。
醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設(shè)施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動(dòng)口服液灌裝機(jī)、顆粒制粒機(jī)、制丸機(jī)、包衣機(jī)，爭取建設(shè)口服液制劑生產(chǎn)線、顆粒制劑生產(chǎn)線、外用制劑生產(chǎn)線。
3、大力開展申報(bào)注冊，滿足?？茖２〗ㄔO(shè)需要。
隨著我院業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，?？茖２〗ㄔO(shè)不斷加強(qiáng)，特別是中風(fēng)病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復(fù)，糖尿病的防治等，在縣域內(nèi)優(yōu)勢明顯，目前醫(yī)院院內(nèi)制劑，已不能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展的需要。因此，醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報(bào)注冊，力爭實(shí)現(xiàn)我院“院有?？?，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴(yán)格的質(zhì)控措施。
院內(nèi)制劑僅限本院使用，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》、《山東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊工作細(xì)則》等國家相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范要求，制定全面的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，確保制劑質(zhì)量和安全。
5、充分調(diào)動(dòng)臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床，多年的臨床實(shí)踐是對(duì)中藥方劑的最好篩選，很多經(jīng)典名方之所以久用，是因?yàn)榘踩行?。醫(yī)院鼓勵(lì)各重點(diǎn)?？萍芭R床科室，積極發(fā)掘精典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，擴(kuò)大用藥途徑，認(rèn)真做好臨床觀察，重點(diǎn)收集臨床療效確切的經(jīng)典驗(yàn)方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方的臨床資料。有計(jì)劃地開展有較好的工作基礎(chǔ)，應(yīng)用三年以上，經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，進(jìn)行院內(nèi)制劑的開發(fā)研究?？剖也欢ㄆ诘貙⒅苿┑难芯窟M(jìn)程上報(bào)醫(yī)院。
6、各相關(guān)科室充分協(xié)作。
對(duì)經(jīng)臨床驗(yàn)證安全有效、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗(yàn)方，醫(yī)院組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進(jìn)一步驗(yàn)證、研究，制訂制劑的工藝流程、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)、藥物毒理試驗(yàn)等工序。方案設(shè)計(jì)和研究要求應(yīng)符合制劑開發(fā)的要求和標(biāo)準(zhǔn)。
7、做好藥物的備案工作。
醫(yī)院積極積累有關(guān)資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質(zhì)量，
總結(jié)。
臨床療效，進(jìn)一步改進(jìn)工藝技術(shù)，積極準(zhǔn)備有關(guān)為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報(bào)材料，要求科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)完整，力爭取得制劑批文。
8、醫(yī)院根據(jù)新藥制劑所產(chǎn)生的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益，對(duì)相關(guān)人員給以獎(jiǎng)勵(lì)。
2010年1月10日。
醫(yī)院制劑室心得篇二十三
物價(jià)局：
我院制劑，主治功能性消化不良等疾病。2012年經(jīng)市物價(jià)局批復(fù)暫定零售價(jià)格為每瓶40元，試銷一年期滿，社會(huì)反響良好。生產(chǎn)99999瓶，銷售111111瓶，綜合市場同類產(chǎn)品價(jià)格和使用患者的反饋意見，定價(jià)偏低，但為了更好地服務(wù)廣大消化病患者，建議繼續(xù)執(zhí)行此價(jià)。
我院制劑，主治冠心病、心肌病、心衰等疾病。該制劑是由我院心血管科研制的，經(jīng)多年的臨床和科研研究證實(shí)，療效顯著，獲得了省科技成果和獎(jiǎng)勵(lì)。
該制劑經(jīng)貴局成本核算原材料每袋3.6元，然而實(shí)際代加工費(fèi)每袋25元，由于加工費(fèi)高，去年未報(bào)請批復(fù)。今年與加工商重簽協(xié)議，加工成本降為每袋6元，總成本為每袋8元，擬申請零售價(jià)格為每袋10元。
為了更好地挖掘中醫(yī)藥精華，服務(wù)廣大患者，我院再次報(bào)請審批這兩種制劑零售價(jià)。
2014年6月12日。
醫(yī)院制劑室心得篇二十四
作為一名制劑室實(shí)習(xí)生，我在這個(gè)獨(dú)特的環(huán)境中度過了一段難忘的時(shí)光。這段經(jīng)歷讓我深切體會(huì)到了制劑室的重要性，也讓我學(xué)到了許多專業(yè)知識(shí)和技能。在這里，我不僅獲得了學(xué)院課堂上沒有的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，還收獲了豐富的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。下面我將從室內(nèi)環(huán)境、工作流程、職責(zé)分工、人際關(guān)系以及個(gè)人成長等方面分享我的制劑室心得。
首先，制劑室內(nèi)環(huán)境對(duì)于產(chǎn)出高質(zhì)量制劑產(chǎn)品起著至關(guān)重要的作用。由于制劑室氛圍一般都要保持干凈、整潔和有條理，所以我們必須時(shí)刻保持工作區(qū)域的清潔，避免出現(xiàn)污染和交叉感染的情況。在制劑室工作時(shí)，即使只是做一些小小的實(shí)驗(yàn)，我們也要注意佩戴手套、口罩和實(shí)驗(yàn)衣，以確保產(chǎn)品的純度和安全性。這些細(xì)節(jié)的關(guān)注和內(nèi)外環(huán)境的協(xié)調(diào)對(duì)保證制劑室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)至關(guān)重要。
其次，制劑室的工作流程需要高效且規(guī)范，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。在這里，我們必須按照嚴(yán)格的操作規(guī)程完成每個(gè)步驟，并且在需求和時(shí)間的約束下迅速完成制劑任務(wù)。而且，我們還需要對(duì)各種儀器設(shè)備和制劑材料有著充分的了解與熟悉，以便更好地控制生產(chǎn)過程和確保產(chǎn)品的質(zhì)量。這就需要我們在實(shí)踐中不斷提高專業(yè)技能和加強(qiáng)學(xué)習(xí)與研究，以應(yīng)對(duì)工作中的各種挑戰(zhàn)和問題。
職責(zé)分工是制劑室團(tuán)隊(duì)順利運(yùn)行的重要組成部分。在制劑室，每個(gè)人都有明確的職責(zé)和任務(wù)，我們需要相互配合，在工作中形成緊密的合作關(guān)系。例如，制劑師需要負(fù)責(zé)處方制劑和各種制劑方法的研究和開發(fā)；實(shí)習(xí)生需要協(xié)助制劑師完成一些簡單的實(shí)驗(yàn)和記錄工作；助理人員則負(fù)責(zé)材料和儀器設(shè)備的準(zhǔn)備與維護(hù)。每個(gè)人的工作都相互關(guān)聯(lián)，只有通過團(tuán)隊(duì)合作才能完成好整個(gè)制劑過程，確保產(chǎn)品的高質(zhì)量和順利交付。
在制劑室，良好的人際關(guān)系是關(guān)鍵。制劑師和實(shí)習(xí)生之間需要建立良好的溝通與合作機(jī)制，相互交流和學(xué)習(xí)，以提高工作效率和制劑技能。當(dāng)然，與其他部門的人員的合作也非常重要，例如藥學(xué)部門和臨床試驗(yàn)部門等，他們之間的溝通與協(xié)調(diào)關(guān)系直接影響到制劑產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用實(shí)踐。因此，我們必須積極主動(dòng)地與他們進(jìn)行溝通和合作，以確保我們的制劑工作與整個(gè)醫(yī)療服務(wù)的協(xié)同性，提升患者的療效和滿意度。
最后，個(gè)人成長是在制劑室中最重要的收獲之一。在這個(gè)特殊的實(shí)習(xí)環(huán)境中，我不僅學(xué)到了專業(yè)知識(shí)和技能，更加深刻地了解到自己的優(yōu)勢和不足之處。例如，我發(fā)現(xiàn)自己在團(tuán)隊(duì)合作和溝通方面還有待加強(qiáng)，于是我主動(dòng)與同事們交流，聽取他們的意見和建議，以提高自己的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。此外，我還通過獨(dú)立研究和實(shí)踐不斷探索和創(chuàng)新，提升自己在制劑研發(fā)方面的能力和競爭力。制劑室的經(jīng)歷讓我在個(gè)人成長上取得了很大的突破，也為我今后的醫(yī)藥研究和職業(yè)發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
綜上所述，制劑室是一個(gè)充滿挑戰(zhàn)和機(jī)遇的專業(yè)實(shí)踐平臺(tái)。在這里，我們需要注重室內(nèi)環(huán)境的協(xié)調(diào)和整潔，遵循高效和規(guī)范的工作流程，合理分工并加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作，建立良好的人際關(guān)系，并且不斷提高自己的專業(yè)知識(shí)和個(gè)人技能。只有這樣，我們才能在制劑室這個(gè)大舞臺(tái)上發(fā)光發(fā)熱，并為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和人類的健康貢獻(xiàn)自己的力量。
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