合同可以是口頭協(xié)議，但書面合同更容易證明和執(zhí)行。合同應包含明確的交付和支付條件，確保交易流程的順利進行。小編為大家整理的合同范文，涵蓋了常見的商業(yè)領域，希望可以為雙方提供一些啟示和借鑒。
藥品委托生產合同篇一
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關事宜達成如下協(xié)議：
一、合作內容：
1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產品）指定灌裝廠家，即將產品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。
3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿后經甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。
三、甲方權利和義務
證（ ）天內準時發(fā)貨。
2、甲方需提供商標注冊的有關工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。
3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關。
4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規(guī)定內容。
5、成品出廠以后，出現(xiàn)產品破損由甲方承擔。
四、乙方的權利和義務
1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內保證貨源供應。
2、乙方需要提供相關公司及產品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織結構代碼、生產許可證、產品檢驗報告等）確保甲方的產品銷售工作能順利進行。
3、乙方確保所灌裝加工產品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關制定指標，對產品質量負責。生產的成品酒出現(xiàn)質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經銷商，并且在未經甲方書面授權情況下不得生產與甲方品牌、包裝、產品設計理念類似的產品。如有發(fā)現(xiàn)經查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應向甲方提供委托生產產品的光譜分析配比參數(shù)或調勾兌酒的配方。
6、如有酒質與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。
8、乙方有義務協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產灌裝產品的所有信息保密，如因泄漏產品信息產生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。
五、產品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。
六、銷售任務及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
藥品委托生產合同篇二
根據(jù)國家有關流動人員人事行政關系、檔案管理的政策規(guī)定，甲乙雙方本著自愿的原則，就委托人事代理事宜達成如下協(xié)議：
甲方的責任：
甲方為乙方提供下列_________項服務：
1.代管人事行政關系、人事檔案;。
4.辦理轉正定級、專業(yè)技術資格的認定和考評申報事宜;。
5.辦理出國(境)政審，申辦出國(境)證照的有關手續(xù);。
6.出具婚姻、生育狀況、公證等各種以檔案為依據(jù)的有關證明材料;。
7.代辦繳納社會保險費用事宜及退休的相關手續(xù);。
8.代管黨組織關系;。
9.辦理人事調動并負責人事檔案的查閱、轉遞工作;。
10.接受各種培訓申請，進行就業(yè)指導、提供人才素質測評;。
11.單純保管人事檔案。
乙方的責任：
1.遵守現(xiàn)行人事政策有關規(guī)定，配合甲方做好管理工作。
2.按_________政府_________號文規(guī)定，向甲方交付人事代理費。標準按_________元/月。需一次性繳納本協(xié)議有限期內人事代理服務費。逾期不繳費的，甲方有權停止一切人事代理服務。
3.本協(xié)議期滿應及時辦理續(xù)期或轉出手續(xù)。逾期半年(從合同期滿第_________個月算起)，甲方將乙方檔案封存，不再辦理任何手續(xù)，此協(xié)議失效。
4.繳納社會保險費并簽訂《代辦社會保險繳費協(xié)議書》。
5.自覺遵守《_________省計劃生育條例》，并與甲方簽訂《計劃生育合同書》。非_________戶口的乙方個人(指借調人員，不含應屆高校畢業(yè)生)其戶籍不變，協(xié)議期滿，將人事檔案轉回原單位(或戶口所在地的人才交流服務機構)。
本協(xié)議簽定期限最短一年。協(xié)議期內提前解約的，所繳人事代理服務費不予退還。
本協(xié)議有效期_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期滿可續(xù)簽。
本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份，具同等效力，雙方簽字蓋章后生效。
藥品委托生產合同篇三
甲方（委托方）：
乙方（受托方）：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產，為規(guī)范生產過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。
一、 委托生產的藥品名稱、質量標準：
復方丹參片（丹參的提?。?/p>
《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶
感冒靈顆粒浸膏
《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》
二、 委托生產時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。
三、 甲方責任
1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。
2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。
3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。
5、 甲方根據(jù)制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。
6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、 甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。
8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途，并負責最終生產的產品（成品）的質量和銷售。
四、 乙方責任
1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。
2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。
4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。
5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準，并經乙方質量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查；當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。
8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的.產品。
五、 違約責任
1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。
2、 乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。
六、 附則
1、 本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。
2、 委托費用另行文規(guī)定。
3、 未盡事宜，雙方協(xié)商解決。
4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。
甲方（公章）：xxxxxxxxx 乙方（公章）：xxxxxxxxx
藥品委托生產合同篇四
為認真貫徹《^v^安全生產法》，做好本單位的安全生產工作，現(xiàn)委任同志(職務：)為我單位的安全生產主要負責人。
安全生產主要負責人對單位安全生產管理負責，實施和組織落實下列安全生產主要工作：
(一)建立、健全本單位安全生產責任制。
(二)組織制定本單位安全生產規(guī)章制度和操作規(guī)程。
(三)保證本單位安全生產投入的有效實施。
(四)督促、檢查本單位的安全生產工作，及時消除生產安全事故隱患。
(五)組織制定并實施本單位的生產安全事故應急救援。
(六)及時、如實報告生產安全事故。
(七)單位法人委托的其他安全生產主要負責工作。
(八)安全生產主要負責人應當定期向單位法人報告安全生產工作情況，對涉及安全生產的重大問題應及時報告。
委托人簽名：(蓋章)。
安全生產主要負責人簽名：
20xx年x月x日。
藥品委托生產合同篇五
甲方：
乙方：
甲乙雙方共同遵守。
第一條委托加工內容
1.1各種規(guī)格的塑料背心袋、手提袋，具體規(guī)格及價格見附件1。
1.2乙方保證送到甲方的塑料背心袋、手提袋均用裝紙箱包裝。
第二條交付方式及付款方式
2.1乙方根據(jù)甲方需求隨時進行配送，并與甲方接收人員履行相關手續(xù)。
2.2每月10日之前按乙方實際配送量據(jù)實結算上一個月的費用，乙方向甲方提供
普通發(fā)票。
第三條產品的交付時間、地點
3、1甲方必須在12日之前向乙方提出制作要求和數(shù)量，乙方將貨物送到
甲方指定地點，運輸費用由乙方承擔。
第四條驗收依據(jù)及標準
4、1產品質量按gbx0153510-3驗收，外觀按雙方封存的樣品驗收。
第五條保密條款
5、1甲方擁有所有規(guī)格的背心袋、手提袋設計版權，乙方不得向甲方以外的任
何第三方提供采用甲方設計內容制作的相關產品。
5、2此保密條款在本合同終止后60個月內仍然有效。
第六條違約責任
6、1乙方在書面通知甲方兩個月內，不得停止向甲方供貸，否則每終止一日，甲方將從乙方上月的結款中扣除甲方所需貨物全款的1%作為違約金。
6、2甲6方有權隨時終止本合同，但終止合同前應將乙方所存庫存進行收購，收購數(shù)量按各種規(guī)格的背心袋總量不超過10萬個，手提袋不超過5萬個。
第七條有關本合同的任何爭議，雙方應首先協(xié)商解決，若協(xié)商未果，則甲、
乙雙方任何一方可將爭議交由市管轄的人民法院處理。
第八條本合同未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商，另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與
本合同具有同等法律效力。
第九條本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)兩份，具有同等法律效力。
第九條本合同自甲、乙雙方法定代表人或其授權代表人簽字并加蓋公章之日
起生效。
附件：
1、包裝袋價格表
2、營業(yè)執(zhí)照副本
3、稅務登記證（國稅、地稅）
4、市衛(wèi)生防疫站檢驗報告
甲方單位：
乙方單位：
地址：
地址：
代表人：
代表人：
聯(lián)系電話：
聯(lián)系電話：
日期：
日期：
藥品委托生產合同篇六
鑒于：
甲乙雙方均為經過工商行政主管部門合法登記注冊并有效存續(xù)的、從事鋁合金經營和加工的企業(yè)。
甲方已經獲得了 產品的專利權人的特別授權，并與專利權人簽訂了《專利實施許可合同》，該合同已在國家知識產權局辦理了備案，備案號為 ，專利權人持有的專利證書號為： 。
專利權人已經在國家商標局申請了***商標并獲得注冊。商標持有人與甲方簽訂了《商標授權使用合同》，授權甲方在該專利產品上使用該商標。
乙方已為甲方實施該專利產品提供了良好的技術支持和生產條件。 甲乙雙方為實現(xiàn)產業(yè)優(yōu)勢互補，共同做大做強，在誠實信用、平等自愿、互利共贏基礎上，經友好協(xié)商確立戰(zhàn)略合作伙伴關系，就甲方在被授權的許可范圍內委托乙方生產該專利產品 達成協(xié)議，特簽訂本合同以資雙方共同遵守。
一、專利產品的知識產權
1、甲方被專利權人授權對專利產品進行專利實施。
2、甲方被商標持有人授權在該專利產品上使用該商標。
3、專利技術由專利持有人負責改進，改進成果歸專利持有人。
4、不經權利人授權，甲乙雙方對專利技術不得向任何第三方泄密。
二、產品的委托加工流程
1、甲方以訂單形式委托乙方對該產品進行加工，訂單約定產品規(guī)格、型號、技術參數(shù)、商標包裝、質量標準和交貨期。
2、乙方負責嚴格按照甲方訂單按期進行產品加工過程，達到雙方約定的質量標準。(質量標準另附)
3、產成品暫存放在乙方倉庫，由乙方負責保管和定期盤庫。等甲方條件成熟后成品需存放在甲方指定倉庫，由甲方保管。
4、甲方擁有對該專利產品的絕對銷售權，乙方不得銷售。
三、產品價格和結算方式
1、產品價格：雙方約定訂單產品的結算單價由該產品所用鋁材在上海長江有色金屬網在甲方下達訂單當日(如遇節(jié)假日按照節(jié)日前一天)公布價格的均價 另加該產品的工廠加工價(詳見本合同附件：《鋁材加工價格表》)為甲方與乙方的結算價格，該價格為含稅價格。
2、結算處理：甲方在下單之日付給乙方該單產品總價的 %作為預付貨款，乙方提貨前1日內需付清剩余貨款。
3、甲方需向乙方指定的銀行賬戶進行匯款，或以現(xiàn)金、承兌匯票方式向乙方指定的人員進行結算。
4、乙方向甲方提供有效的增值稅票。
四、甲方的義務和權利
1、甲方向乙方提供該產品的生產授權委托手續(xù)、技術支持服務、商標標識包裝印刷品模板。
2、甲方提供加工產品所需模具，乙方無償配合模具試驗至產品合格。
3、甲方根據(jù)市場銷售情況，以傳真、電子郵件或書面形式給乙方下達生產訂單。明確訂單的產品名稱、規(guī)格、型號、質量標準、數(shù)量、單價、商標、防偽標示、包裝樣式和供貨期限等。
4、甲方可視具體情況對訂單進行相應調整，調整計劃需在原訂單完成日前 天向乙方以書面形式提出，調整量不得超過原訂單總量的 %。若超過 %，雙方另行協(xié)商。
5、甲方需按期提貨，并在約定期限內付款。
6、貨物的出廠運輸由甲方自行負擔。
7、甲方根據(jù)市場需要可對產品進行改善并向乙方下達新品試制要求。
五、乙方的權利和義務
1、乙方應積極組織生產，按期完成甲方下達的訂單計劃。
2、如遇無法完成訂單的，需在訂單約定的完成期限前 天書面形式通知甲方，并注明原因。
3、甲方提供新產品技術圖紙，乙方可承攬該新品的模具制造，制造費用由甲方承擔。
4、凡屬乙方承攬制造的模具，在加工合格產品 噸后，乙方返還甲方對該套模具支出的所有費用。
5、凡屬乙方承攬制造的模具，在使用過程均由乙方無償保質保量補償模具。
6、乙方應確保入庫產品均符合訂單所約定的質量標準的合格品。
7、乙方承諾訂單產品可暫時存放在乙方倉庫，并由乙方負責保管。
8、甲方提供商標標識包裝品，乙方對產品進行商標標識包裝。
9、乙方以甲方名義申請產品質量檢驗報告，費用由乙方承擔。
10、乙方承諾在廠區(qū)辦公樓內，為甲方提供一層面積約 平方米的展廳和二層辦公室面積約 平方米。
六、特別約定
1、未經專利、商標權利人和甲方允許，乙方不得將本合同所述之條款、對方商業(yè)秘密向任何第三方泄露。一經發(fā)現(xiàn)由泄密方賠償對方所造成的全部損失。
2、乙方交付的產品在使用過程中，因質量問題導致甲方利益受損時，經雙方鑒定或經權威部門鑒定屬乙方責任的，乙方賠償甲方由此造成的所有損失。
3、若屬甲方運輸不當或出廠后保管不當造成的質量瑕疵，乙方不承擔責任。
4、甲方產品的商標、標識和外包裝設計圖案及其組合，乙方不得在甲方產品以外的任何場所使用或許可他人使用。
5、乙方根據(jù)甲方訂單所生產的產品，不得使用其他商標標識包裝。
6、乙方不得銷售甲方產品。
七、違約責任
任何一方違背上述約定，應賠償對方造成的損失(包括可得利益損失)。
八、合同終止和解除
1、本合同到期后可自行終止。
2、本合同因合法解除而終止。
3、本合同因一方違反了禁止條款而終止。
4、本合同因任何一方破產、注銷或被吊銷營業(yè)執(zhí)照而終止。
5、本合同因不可抗力導致無法履行而終止。
6、本合同因法律法規(guī)規(guī)定的原因而終止。
九、合同期限：雙方約定合同期限自 年 月 日至 年 月 日止。
本合同一式兩份，雙方各持一份，簽字或蓋章生效。
甲方單位： 乙方單位：
甲方代表： 乙方代表：
電話： 電話：
手機： 手機：
開戶行： 開戶行：
帳號： 帳號：
地址： 地址：
日期： 年 月 日 日期： 年 月 日
藥品委托生產合同篇七
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
本合同是根據(jù)甲乙雙方之前簽訂的《委托生產協(xié)議書》而簽訂的有關委托生產的具體實施細則，甲乙雙方本著友好協(xié)商、互惠互利、共同發(fā)展的原則簽訂本合同。合同的具體條款如下：
一、加工的范圍
1、加工僅限于甲方的產品 顆粒(批準文號為國藥準字z201000 )。
2、加工的工藝范圍僅限于該產品整個生產工藝中的提取物濃縮浸膏部分。
3、乙方交付甲方的加工產品定名為“ 顆粒中藥提取物浸膏”，以下簡稱“提取物浸膏。
二、提取物浸膏的質量要求
1、提取物浸膏的質量要求以甲方提供給乙方的《 顆粒中藥提取物浸膏》要求為準，詳見《附件一》。
2、乙方根據(jù)甲方提供的生產工藝生產，生產工藝詳見《附件二》，乙方必須交付符合《附件一》質量要求的提取物浸膏給甲方。
3、乙方生產時應通知甲方，甲方可派人指導乙方生產，直到生產結束。
三、提取物浸膏的包裝要求
1、提取物浸膏內包裝采用雙層塑料袋扎口包裝。
2、提取物浸膏的外包裝采用不銹鋼桶(由甲方提供)包裝。
四、價格
加工費用按照加工時的工資狀況、能源及溶劑價格單獨測算，藥材加工從提取到提取物浸膏的加工費以每公斤生藥材 壹拾陸元五角 人民幣計算。本次加工藥材 kg，合計 元人民幣。
五、付款方式
1、甲方采購藥材到乙方，乙方將在收到甲方的檢驗合格的藥材后組織生產。
2、乙方生產結束后通知甲方取樣，甲方對提取物浸膏進行檢驗，合格后將所有加工費付給乙方同時提貨。
六、交貨期限
1、乙方將在收到甲方通知后的30—45天之內完成甲方提取物浸膏的生產。
2、甲方在下定單時可以標明期望的交貨日期，乙方在生產允許的情況下盡快安排生產，以滿足甲方的需求。
3、乙方將在完成甲方提取物浸膏的生產后由甲方自行提貨。甲方收到乙方交付的提取物浸膏和發(fā)票后，應對提取物浸膏品名、數(shù)量和發(fā)票金額進行核對并簽字認可。
七、違約責任
1、甲方收到乙方交付的提取物浸膏、并且對乙方出具驗收合格的報告后，甲方將對整個提取物浸膏的質量負責。
2、甲方采購并檢驗藥材，乙方只負責生產。如果乙方按照甲方提供的工藝生產的提取物浸膏未能達到甲方要求的質量標準，原則上甲方對提取物浸膏質量負主要責任，但乙方有責任協(xié)助甲方進行處理，直到提取物浸膏合格。若乙方生產過程嚴格執(zhí)行甲方監(jiān)督人員要求進行，甲方須支付乙方全額的加工費;若乙方生產過程未嚴格按照甲方監(jiān)督人員要求操作，甲方可以拒付乙方加工費。
3、若由于乙方未能按時交貨而造成甲方經濟損失的，可以要求乙方作出一定的賠償作為補償。
4、若甲方未能按照合同按時付款，無特殊原因，乙方可以要求甲方支付一定的滯納金。
八、解決合同糾紛的方式
在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時，應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向南通市仲裁委員會申請仲裁。
九、本合同一式四份，雙方各執(zhí)二份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
甲方： 乙方：
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品委托生產合同篇八
委托方：有限責任公司(以下簡稱甲方)。
受委托方：x有限公司(以下簡稱乙方)。
根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎上甲方委托乙方生產產品，達成協(xié)議如下：
第一條：雙方正式友好協(xié)商并經雙方同意。合同書明確規(guī)定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合醫(yī)療器械生產許可和醫(yī)療器械注冊的有關要求。
產品名稱：
型號：
第三條：乙方責任：
1.乙方負責原材料的購買和加工;設備(包括附件)生產、檢驗、包裝和運輸;維修備件生產、檢驗和包裝和運輸。
2.乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。提供委托生產產品的生產工藝、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。
3.委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称丰t(yī)療器械監(jiān)督管理局醫(yī)療器械安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。
4.乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。
5.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。
6.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
7.乙方應當按照本企業(yè)的《質量手冊》《控制程序》等要求進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。
8.乙方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。
9.乙方保存質量記錄不少于產品壽命期后1年，并不少于兩年，以備甲方檢查。
第四條：甲方責任：
1.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
2.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。
3.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合質量體系的要求。
4.委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。
5.甲方質管部門應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產。
6.按照采購控制程序，對委托生產的產品進行有效的控制。
第五條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第六條：乙方有義務接受醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現(xiàn)場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料，出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。
第七條：服務條款及價格。
另行約定。
第八條：違約責任。
1.乙方提供產品必須符合國家和行業(yè)質量標準，否則甲方有權拒付加工費、要求賠償損失、主張乙方出資繼續(xù)履行協(xié)議或解除協(xié)議。
2.甲方因乙方加工不合格產品造成第三人損失承擔責任的，有權要求乙方承擔全部責任。
3.乙方有挪用濫用甲方出資、轉賣甲方產品、延期交貨、交貨不足數(shù)量或其他違約行為的，甲方有權要求解除協(xié)議或繼續(xù)履行，乙方應承擔違約責任，違約金為違約事項所涉金額的30%，所涉金額無法確定的，按照甲方總出資的10%計算。
4.無論協(xié)議履行期內或協(xié)議終止后，乙方未經甲方書面同意使用甲方的商標、商號或泄露甲方提供的產品生產技術或協(xié)議終止后，乙方未經甲方書面同意繼續(xù)使用甲方提供的產品生產技術均須向甲方支付違約金100萬元。
5.乙方違約行為造成的甲方損失高于違約金的，甲方可同時主張損失賠償。
6.甲方無正當理由拒絕付款，乙方有權要求解除協(xié)議或繼續(xù)履行，甲方應承擔違約責任，違約金為違約事項所涉金額的30%，所涉金額無法確定的，按照甲方總出資的10%計算。
7.甲方違約行為造成的乙方損失高于違約金的，乙方可同時主張損失賠償。
第九條：保密責任。
甲乙雙方對本協(xié)議與本協(xié)議有關的一切信息負有保密義務。未經另一方事先書面同意，任何一方不得將該信息的任何部分向任何第三方或社會公眾披露。如政府部門要求任一方提供保密信息時，該方應將此要求及時通知另一方。
第十條：合同有效期為__4__年，協(xié)議期滿前六個月內雙方無書面異議，則自動續(xù)約1年，以此類推，直至雙方協(xié)商并書面終止協(xié)議為止。
第十一條：未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。
第十二條：本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
甲方：責任公司乙方：x有限公司。
授權代表(簽字蓋章)：授權代表(簽字蓋章)：
年月日年月日。
藥品委托生產合同篇九
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、委托生產的原因以及委托單位的確定。
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的gmp證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版gmp要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行gmp認證。
二、委托項目。
三、雙方職責：
(一)、甲方責任。
1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。
2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。
3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。
4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。
(二)、乙方責任。
1、乙方必須按照gmp的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。
2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產期間嚴格按gmp要求填寫生產記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產品的`貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產品在生產過程內出現(xiàn)批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。
以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定。
1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。
3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現(xiàn)場情況進行核查或質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。
七、違約責任。
1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理。
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：____________。
代表人(簽字)：____________。
乙方：____________。
代表人(簽字)：____________。
簽訂時間：_____年___月____日。
藥品委托生產合同篇十
當前，藥品生產企業(yè)接受委托或委托加工藥品，利用普通物流企業(yè)儲存運輸藥品，對有效利用資源、降低生產經營成本發(fā)揮了明顯作用。藥品委托運輸。
合同。
怎么寫呢?以下是在本站小編為大家整理的藥品委托運輸合同范文，感謝您的閱讀。
甲方(托運方)：
乙方(承運方)：
為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范gps管理，確保藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：
1、乙方按照甲方要求，自甲方倉庫提取藥品，在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內容，以發(fā)運前甲方填寫的《托運明細》為準，甲方要求托運后，除自然災害等不可抗拒因素外乙方不得以任何理由拒絕、拖延承運工作。
2、甲方填寫《托運明細》交乙方之后，乙方應在甲方委托當日后一日內，按《托運明細》赴甲方倉庫提貨，除自然災害等不可抗拒因素外，如因延時提貨而為甲方帶來經濟損失的，甲方視情節(jié)嚴重程度向乙方提出相應經濟索賠;如延時提貨5日以上的，甲方有權隨時解除本合同，終止乙方承運資格。并扣除保證金。
3、提貨時，甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方提供的藥品價值票據(jù)為準。
4、提貨后，乙方應嚴格按照藥品外包裝箱上圖示方法進行存儲、運輸，確保藥品安全送達。其中要求陰涼的藥品應在整個存儲、運輸途中保持20攝氏度以下的溫度、運輸裝卸過程中均不得將藥品置于陽光下暴曬;要求冷藏存儲的藥品除了滿足上述要求之外，還應使用有資質的冷藏設施的運輸車輛，在整個存儲、運輸途中保持2-10攝氏度的溫度。如因運輸不當導致客戶拒收藥品，或藥品損壞、丟失等情況，乙方應按照該批藥品價值向甲方支付損害賠償金;如因運輸不當導致行政部門對甲方進行處罰，或甲方因此喪失各種經營資質、代理資格，甲方有權解除合同，取消乙方承運資格，并向乙方追償所受到的損失。
5、提貨后，乙方應及時將貨物發(fā)往甲方指定地點，根據(jù)收貨地區(qū)路途差異，乙方應在附件約定天數(shù)(此天數(shù)以工作日計，國定假日不計)內送達貨物。
6、藥品送達客戶后，乙方應取得有客戶真實有效簽章的《送貨回單》，并在送達貨物日起30日內將上述回單的第一聯(lián)交回甲方。
7、甲方托運的貨物僅限于附件所列地區(qū)，超出上述區(qū)域的，乙方可拒絕承運，未經甲方同意，不得以任何理由將貨物發(fā)往其他地域。運輸價格(包括提貨市內運輸費、保險費及其他各種費用)詳見附件。
8、由于運輸原因而造成收貨單位拒收的貨物，乙方應根據(jù)甲方要求將收貨單位需要退回甲方的藥品及時運送至甲方指定的地點，本項產生的費用由乙方承擔。
9、乙方完成每次運輸業(yè)務后應將運輸費發(fā)票與送貨回單(出庫跟蹤記錄復核表，第一。
10、為確保運輸質量，自本協(xié)議簽訂起10日內，乙方應向甲方支付______萬元保證金，此保證金甲方應在雙方終止合作后三個月內退還乙方。
11、本合同自20xx年06月01日至20xx年12月31日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同，本協(xié)議相關附件應并加蓋雙方騎縫章。
12、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
甲方(委托方)：乙方(承運方)：
為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范gps管理，確保藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，制訂以下藥品運輸條款，以便雙方共同遵守：
1、甲方委托乙方將藥品在一定期限內送至甲方指定客戶的所在地。
2、甲方委托運輸藥品，須提供《托運明細》，寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格及運輸目的地等。
3、甲方須保證藥品包裝完整，符合運輸包裝規(guī)定，提貨時，甲乙雙方應盡共同檢查藥品外觀的義務，確保甲方托運的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如客戶收貨后提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方含稅開票價格為準。
4、乙方應提供加蓋公司原印章的營業(yè)執(zhí)照、《組織機構代碼證》、《道路運輸許可證許可證》、《稅務登記證》、提貨人身份證的復印件以及加蓋公司印章或法定代表人印章的授權。
委托書。
駕駛員的駕駛證行駛證等,供甲方備案。
5、乙方應在甲方委托后2日內，按《托運明細》赴甲方倉庫提貨，除自然災害等不可抗拒因素外，如因延時提貨而為甲方帶來經濟損失的，甲方視情節(jié)嚴重程度向乙方提出相應經濟索賠。
藥品委托生產合同篇十一
甲方(委托方)：
乙方(受托方)：
甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。
復方丹參片(丹參的提取)。
《復方丹參片丹參浸膏粉內控質量標準》。
液體藥用塑料桶或不銹鋼桶。
感冒靈顆粒浸膏。
《感冒靈顆粒浸膏內控質量標準》。
二、委托生產時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。
三、甲方責任。
1、甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。
2、甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。
3、甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。
4、甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。
5、甲方根據(jù)制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。
6、甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。
7、甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。
8、甲方應確保委托生產產品用于預定用途，并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。
四、乙方責任。
1、乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。
2、乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。
3、乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。
4、乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。
5、乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準，并經乙方質量負責人批準放行。
6、乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。
7、乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。
8、乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。
五、違約責任。
1、甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。
2、乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。
六、附則。
1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。
2、委托費用另行文規(guī)定。
3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。
4、本合同經雙方簽字、蓋章后生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品委托生產合同篇十二
委托人 ：
承運人 ：
依據(jù)20xx年1月1日簽訂的買賣合同，第3 條第1款 要求，現(xiàn)委托 承運人 為本合同的承運方，將 貨物名稱 一批運往 目的地 ，收貨單位 名稱 ，由 承運人 承運此業(yè)務并開具運輸業(yè)專用發(fā)票給收貨單位。
附件：1. 買賣合同 一份
委托人 ： 法定代表人：
聯(lián)系電話： 簽署日期： 年 月 日
承運人： 法定代表人：
聯(lián)系電話： 簽署日期： 年 月 日
委托方(甲方)： 法定代表人： 住所： 電話/傳真： 郵政編碼： 受托方(乙方)： 法定代表人： 住所： 電話/傳真： 郵政編碼： 藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病的特殊商品。
為了確保藥品物流配送業(yè)務合同的順利開展，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國合同法》及其他相關法律、法規(guī)，甲乙雙方本著平等、自愿、互惠互利的原則達成下列合同條款，共同遵守。
第一條合同標的內容： 甲方委托乙方在甲方經營項目許可范圍內進行 地區(qū)及周邊地區(qū)(按照乙方為“圓心”的半徑為 公里距離劃分)的產品的第三方物流配送，乙方負責產品的驗收入庫、養(yǎng)護保管、分揀配送，乙方實行有償服務。
甲方委托乙方配送的范圍： 甲方公司所經營品種。
第二條甲、乙雙方應具備的條件：
2.1甲方應具備的條件：
2.1.1必須具備合法的經營(生產)資質，持有“兩證一照”，即藥品經營(生產)許可證、gsp(gmp)認證證書，經營企業(yè)法人執(zhí)照。
在本合同簽訂之時，甲方應當將前述“兩證一照”復印件和質量保證協(xié)議書提交給乙方，作為本合同之附件。
2.1.2所經營(生產)的產品必須符合國家相關標準,經營進口藥品要按規(guī)定提供相關法律文檔。
2.1.3有履行合同資信能力，無經營(生產)假劣藥品記錄。
2.1.4有保證整體效益良好的客戶群。
2.2乙方應具備的條件：
2.2.1具有轄地藥監(jiān)部門批準的藥品第三方物流許可文件。
2.2.2具有獨立的法人營業(yè)執(zhí)照，并能獨立承擔法律責任。
2.2.3具有與藥品物流配送標準規(guī)范相適應的硬件條件，包括設施、場地、功能、環(huán)境等。
2.2.4具備與藥品物流配送標準規(guī)定的計算機網絡系統(tǒng)，符合現(xiàn)代化物流的標準 2.2.5具有保證藥品物流配送環(huán)節(jié)中的質量管理體系，包括：質量管理機構和質量管理制度，并能保證質量管理機構獨立行使職權。
2.2.6具有與藥品物流配送相適應，并能達到行業(yè)規(guī)范標準的從業(yè)人員隊伍。
2.2.7具有多年積累醫(yī)藥行業(yè)藥品配送及經營的經驗和藥品物流配送流程。
第三條管理機構：
3.1為保證雙方的權益及本合同的順利執(zhí)行，在本合同簽訂之當日，甲乙雙方應當共同成立“物流配送協(xié)調組”(以下簡稱“協(xié)調組”)。
3.2協(xié)調組由甲乙雙方各指定一名法人授權的協(xié)調人員，成員由雙方以書面方式指派，協(xié)調組成員。
協(xié)調人員代表各自雙方協(xié)調處理配送過程中所有事項，協(xié)調組成員有權代表委派方簽署與本合同有關的各種文件，代表委派方履行本合同。
3.3協(xié)調組隨時溝通。
3.4協(xié)調組的職責：
3.4.1協(xié)調及溝通雙方關系。
3.4.2有關商品損失責任的認定和劃分。
第四條 配送方式：
4.1配送距離： 內，半徑范圍在 公里以內(以乙方所在地作為計算距離的起點)。
4.1.1配送形式：以公路汽車運輸為主。
4.1.2特殊商品的配送(如：危險品、精神的藥品、生物制品)用符合質量管理要求的運輸工具運輸。
4.2 配送距離超過上饒地區(qū)范圍，半徑范圍在 公里以外(以乙方所在地作為計算距離的起點)。
4.2.1 配送形式：以物流運輸為主。
4.2.2 特殊商品的配送(如：危險品、精神的藥品、生物制品)由專人用符合質量管理要求的運輸工具運輸。
4.3配送承諾： 乙方按照甲方的書面要求對貨物進行配送(以雙方認可的配送單為準)，雙方一致同意貨物的配送應當在原則上符合下列要求： a、配送要求按甲方給予配送表實施配送;從接收到甲方計劃內出庫指令開始，乙方做到一般需求的普通配送商品在工作時間 小時內送達客戶;(遠郊區(qū)縣) b、遇有特殊情況(急救)隨時配送。
c、按客戶以書面方式(或電子指令)要求的配送地點、位置卸車搬運到位。
d、按甲方書面方式(或電子指令)代取退貨。
第五條配送收費、結算形式：(具體待商議)
5.1甲方現(xiàn)自有托盤 個，每年需租用乙方 平方米的庫房，如有變化應提前一個月與乙方協(xié)商，并書面確認庫房面積。
5.2 甲方每月按以下項目向乙方交納物流配送費用：
序號 項 目 報價(元) 1 存儲費用(元/平方米/月) 2 冷庫存儲費用(元m平方米/月) 3 整件入庫費用(件/次) 4 整件出庫費用(件/次) 5 零件入庫費用(件/筆) 6 零件出庫費用(件/筆，含包裝費) 7 本市運輸費(含退貨運輸)(件) 8 管理費(1-6項合計，每年) 9 網絡信息費(每年) 10 訂單處理費(筆) 11 卸車收貨(筆) 12 質量檢驗(筆) 13 報表盤點(件/次/季) 5.3 上饒地區(qū)以外的發(fā)貨費用，乙方以實際發(fā)生物流費與甲方結算。
5.4中藥飲片、配方顆粒倉儲及配送費用另行協(xié)商后再計。
5.5結算時間：乙方應在每月 日前將物流費清單送甲方確認，甲方應當于每月 日前將上月所結算的物流費用全部支付給乙方，支票、現(xiàn)金均可，乙方開據(jù)正式發(fā)票給甲方。
第六條雙方的權利、義務與責任：
6.1甲方的權利、義務：
6.1.1甲方的全體工作人員應遵守乙方的各項規(guī)章管理制度。
6.1.2有向違約方索賠損失的權利。
6.1.3有向乙方提供藥品驗收環(huán)節(jié)中的相關真實的資質、標準，各種文字材料的義務。
6.1.4有向乙方提供藥監(jiān)部門抽檢樣品的義務。
6.1.5有按時向乙方支付物流費用的義務。
6.1.6有為乙方保守商業(yè)秘密的義務和及時反饋配送信息、客戶意見等信息的義務。
6.2 甲方的責任 出現(xiàn)下列情形之一，由甲方承擔相應的責任及損失： 6.2.1甲方違規(guī)經營至使屬于《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條、四十九條規(guī)定的假、劣藥品進入乙方物流體系，由此造成的一切違法責任，經濟損失由甲方負責。
6.2.2甲方未能提供或不能完全提供配送商品合法資質造成驗收入庫延誤或退廠的責任，由甲方負責。
6.2.3由于商品滯銷造成積壓致使藥品過期失效造成的經濟損失由甲方承擔。
6.2.4在庫商品出現(xiàn)原箱商品短少，殘損、批號混裝而未標識等問題由乙方提供證據(jù)，甲方確認后，由甲方負責查詢解決。
6.2.5藥品養(yǎng)護中非因貯存方的責任發(fā)現(xiàn)的藥品質量的問題，由甲方負責與生產廠協(xié)調解決，造成的損失由甲方負責。
6.2.6由于甲方客戶資質不全或資質不合法，造成的配送過程中的經濟損失、違規(guī)責任由甲方負責。
6.2.7由于甲方進貨、退貨而引發(fā)商品損失由甲方負責。
6.2.8由于甲方因商品的質量、品種、價格等原因造成客戶投訴及商品損失的由甲方負責。
6.2.9因甲方超范圍經營引發(fā)的責任事故，產品損失由甲方負責承擔，乙方不負連帶責任。
6.3乙方的權利義務：
6.3.1在乙方為甲方進行物流配送過程中發(fā)生下列情況乙方有拒收、拒配，并保留向藥監(jiān)部門反饋的權利：
a、屬于《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條、四十九規(guī)定的假藥、劣藥的有權拒收。
b、商品資質不全的有權拒收。
c、藥品內外包裝不相符、包裝不規(guī)范、外觀不合格的有權拒收。
d、在配送過程中，對甲方在庫商品遇有客戶投訴商品質量問題或各種媒體信息披露為不能出售的品種，乙方有停止或暫停配送的權利，并及時反饋給甲方盡快落實解決。
6.3.2有按合同規(guī)定收取甲方物流費的'權利。
6.3.3有主動配合甲方解決在物流配送各環(huán)節(jié)中的問題的義務。
6.3.4有為甲方保守商業(yè)秘密，及時向甲方反饋其物流信息、商品信息、客戶信息的義務。
6.4乙方的責任：
6.4.1在物流配送服務中因乙方沒有按照規(guī)定的驗收程序驗收至使給甲方造成的損失由乙方負責。
6.4.2正常情況下商品驗收入庫流程超過4小時，(節(jié)假日除外)商品未能及時入庫，影響甲方業(yè)務的進程，由此造成的責任由乙方承擔。
6.4.3正常情況下乙方延誤配送商品送達甲方指定客戶,影響甲方的業(yè)務, 由此造成的責任損失由乙方承擔。
6.4.4經乙方驗收合格入庫商品，因乙方儲存、養(yǎng)護、保管不當?shù)仍蛟斐缮唐肥艹薄⒚棺?、包裝損壞、蟲蛀鼠咬等損失，由乙方承擔。
6.4.5在物流配送、理貨上架、分揀包裝、運輸裝卸過程中發(fā)生因乙方人為因素的商品殘損、丟失及差錯等責任事故造成的經濟損失，由乙方負責賠償。
6.4.6未經甲方書面通知對庫存合格商品隨意拒配，隨意退廠，未經同意拉回客戶退貨，由此造成的經濟損失，由乙方負責。
6.4.7由于乙方責任造成客戶因送貨超出時效、發(fā)錯商品、送錯地點、服務糾紛等服務態(tài)度及質量方面投訴造成責任損失，由乙方負責解決。
第七條合同違約責任：
7.1由于一方違法經營被取消經營資格或停產整頓，致使合同無法執(zhí)行或中斷執(zhí)行應由違約方向守約方賠償由此造成的經濟損失，按當年(或上年)物流費向守約方支付合同期內因違約造成的經濟損失，如一方不能支付上述經濟損失，守約方有以對方資產作抵押或訴訟法律解決的權利。
7.2如果發(fā)生以下情況，可以視為合同的自然解除或終止雙方不得再追究其它法律責任，但必須提前90天以書面形式通知對方。
7.2.1一方被判為破產或其它原因資不抵債。
7.2.2雙方共同同意提前解除合同。
7.3如果一方遇到人力不可抗拒事件，包括水災、地震、臺風、自然災害以及其它雙方不能預見，不可避免的情形致使合同無法正常履行，一方應立即以書面形式通知另一方，雙方進行協(xié)商，根據(jù)不可抗力的影響程度，決定繼續(xù)履行本合同，解除本合同、修改本合同。
7.4甲方不能按時向乙方交付物流費，每逾期一天甲方向乙方支付欠款數(shù)額千分之五的違約金，超過30天不能交付物流費用，乙方有權解除合同并追究違約責任，并有權變賣甲方的庫存商品先行沖抵物流費。
7.5乙方不能按時彌補甲方損失，乙方應向甲方支付所欠款數(shù)額千分之五的違約金，甲方有權在支付乙方的物流費中扣除。
第八條 合作期限 本合同有效期限暫定為 年，自 年 月 日至 年 月 日止，物流配送收費項目不變，單價費用在每個自然年重新簽訂物流配送協(xié)議是約定，(如市場原因造成價格發(fā)生較大變化時雙方另行協(xié)商費用并起草補充協(xié)議)，對未盡事宜另行約定。
本合同期滿前九十日，甲、乙雙方應當就是否需延長合作期限進行協(xié)商，如甲乙雙方一致同意延長合作期限，應當另行簽署新的書面協(xié)議。
第九條 會議及通知
9.1 任何與本合同有關的由合同雙方當事人發(fā)出的通知均應采用書面形式，并可以以直接傳遞、信件、傳真或電子郵件(e-mail)方式發(fā)送至本合同文首所列甲、乙雙方地址。
通知如果是以直接傳遞方式發(fā)出的，以送達通知地址并得到簽收后為送達日;以信件方式發(fā)出的，投郵后48小時視為送達;以傳真或電子郵件方式發(fā)出的，成功發(fā)送的當日為送達日。
若一方上述地址有所變更，應在變更的前10日以書面方式通知對方。
對于通知中要求受送達方答復的事項，受送達方應當在受送達后兩個工作日內做出書面答復。
第十條 不可抗力 由于地震、臺風、水災、戰(zhàn)爭及其他不能預見并且其發(fā)生和后果不能防止或者避免的不可抗力事故，致使直接影響本合同的履行或者不能按約定的條件履行時，遭遇上述不可抗力的一方，應立即將事故情況用書面形式通知對方，并于30天內提供事故的詳情及合同不能履行、或者部分不能履行、或者需要延期履行理由的有效證明文件。
雙方應當根據(jù)事故對履行合同影響的程度，共同協(xié)商是否解除合同，或部分免除履行合同的責任，或者延期履行合同。
不可抗力發(fā)生后，各方均應采取一切必要的措施減少不可抗力事件所造成的損失。
第十一條 適用法律及爭議的解決 本合同的訂立、效力、解釋及履行，均受中華人民共和國法律的管轄。
因簽署、履行本合同過程所發(fā)生的或與本合同有關的一切爭議或糾紛，雙方應通過友好協(xié)商解決。
協(xié)商自一方向對方發(fā)出旨在說明爭議所在及協(xié)商解決爭議的愿望的通知之日起開始。
如在協(xié)商開始后十日內雙方仍不能解決該爭議，則任何一方均有權將該爭議或糾紛提交南京仲裁委員會，依該會仲裁規(guī)則進行仲裁。
仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。
仲裁費、律師費等由敗訴方承擔。
仲裁過程中，本合同未受影響的部分應繼續(xù)執(zhí)行。
第十二條 合同的生效及其他 本合同自甲、乙雙方法定代表人或其授權代表簽字并加蓋雙方公章之日生效。
若本合同書的任何條款因不符合有關法律之要求而被視為無效，該等無效條款不影響其他條款的有效性。
締約雙方應當根據(jù)本合同確認的原則及宗旨起草并簽署新的、符合法律規(guī)定的條款，且該等新條款應當在最大程度上符合或接近原條款的規(guī)定。
本合同附件構成本合同不可分割的組成部分，與本合同正文具有同等法律效力。
本合同所有標題僅為提示之用，應以本合同正文內容確定各方之間的權利和義務關系。
本合同條款取代甲、乙雙方此前就本合同主題所達成的任何書面或口頭的合同、協(xié)議、承諾、聲明等。
本合同生效后，雙方在本合同生效前所簽署的其他所有文件與本合同內容相矛盾的，應以本合同為準。
本合同正本一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)二份。
本合同由以下雙方簽署，以昭信守： 甲方：江西太和春醫(yī)藥連鎖有限公司 乙方：江西省鄱陽縣醫(yī)藥公司 有權簽字人： 有權簽字人： 簽字日期： 簽字日期：
藥品委托生產合同篇十三
受托方提供原材料生產的產品，或者受托方先將原材料賣給委托方，然后再接受加工的產品，以及由受托方以委托方名義購進原材料生產的產品，不論在財務上是否作銷售處理，都不得作為委托加工產品，而應當按照銷售自制產品征收增值稅。以下是本站小編整理的藥品委托加工。
合同。
歡迎參考閱讀。
委托方(甲方)：*有限公司。
受托方(乙方)：*有限公司。
1、加工僅限于甲方的產品顆粒(批準文號為國藥準字z20xx00)。
2、加工的工藝范圍僅限于該產品整個生產工藝中的提取物濃縮浸膏部分。
3、乙方交付甲方的加工產品定名為“顆粒中藥提取物浸膏”，以下簡稱“提取物浸膏。
二：提取物浸膏的質量要求。
1、提取物浸膏的質量要求以甲方提供給乙方的《顆粒中藥提取物浸膏》要求為準，詳見《附件一》。
2、乙方根據(jù)甲方提供的生產工藝生產，生產工藝詳見《附件二》，乙方必須交付符合《附件一》質量要求的提取物浸膏給甲方。
1、提取物浸膏內包裝采用雙層塑料袋扎口包裝。
2、提取物浸膏的外包裝采用不銹鋼桶(由甲方提供)包裝。
四：價格。
加工費用按照加工時的工資狀況、能源及溶劑價格單獨測算，藥材加工從提取到提取物浸膏的加工費以每公斤生藥材壹拾陸元五角人民幣計算。
本次加工藥材kg，合計元人民幣。五：付款方式。
1、甲方采購藥材到乙方，乙方將在收到甲方的檢驗合格的藥材后組織生產。
2、乙方生產結束后通知甲方取樣，甲方對提取物浸膏進行檢驗，合格后將所有加工費付給乙方同時提貨。
六：交貨期限。
1、乙方將在收到甲方通知后的30—45天之內完成甲方提取物浸膏的生產。
2、甲方在下定單時可以標明期望的交貨日期，乙方在生產允許的情況下盡快安排生產，以滿足甲方的需求。
3、乙方將在完成甲方提取物浸膏的生產后由甲方自行提貨。甲方收到乙方交付的提取物浸膏和發(fā)票后，應對提取物浸膏品名、數(shù)量和發(fā)票金額進行核對并簽字認可。
七：違約責任。
1、甲方收到乙方交付的提取物浸膏、并且對乙方出具驗收合格的報告后，甲方將對整個提取物浸膏的質量負責。
2、甲方采購并檢驗藥材，乙方只負責生產。如果乙方按照甲方提供的工藝生產的提取物浸膏未能達到甲方要求的質量標準，原則上甲方對提取物浸膏質量負主要責任，但乙方有責任協(xié)助甲方進行處理，直到提取物浸膏合格。若乙方生產過程嚴格執(zhí)行甲方監(jiān)督人員要求進行，甲方須支付乙方全額的加工費;若乙方生產過程未嚴格按照甲方監(jiān)督人員要求操作，甲方可以拒付乙方加工費。
3、若由于乙方未能按時交貨而造成甲方經濟損失的，可以要求乙方作出一定的賠償作為補償。
4、若甲方未能按照合同按時付款，無特殊原因，乙方可以要求甲方支付一定的滯納金。
八：解決合同糾紛的方式。
在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時，應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向南通市仲裁委員會申請仲裁。
九：本合同一式四份，雙方各執(zhí)二份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
甲方：*有限公司乙方：*有限公司。
代表人：代表人：
年月日年月日。
委托方(甲方):制藥有限公司。
受托方(乙方):藥業(yè)集團股份有限公司。
甲方自主開發(fā)的中藥小柴胡顆粒(規(guī)格：每袋裝10g。因甲方生產中藥提取能力、規(guī)模較小，乙方具備中藥提取生產設備、規(guī)模較大。為了有效的利用生產資源，實現(xiàn)企業(yè)間優(yōu)勢互補，經友好協(xié)商，就甲方委托乙方加工小柴胡顆粒提取物等(以下簡稱提取物)達成以下協(xié)議：
一、甲方的權利和義務。
1、負責提取物的質量、承擔該產品質量的法律責任，提取物供生產小柴胡顆粒藥品使用，年委托加工藥材50噸左右。
2、向乙方提供提取物的生產工藝和質量標準等技術文件;提供《藥品生產許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件。并派出質量技術人員，負責生產全過程的質量監(jiān)控和技術指導，確保提取物的質量，保留提取批生產記錄原件以便追溯。
3、按合同規(guī)定(另訂)支付委托加工費用。
4、提前向受托方提供生產計劃和原藥材，原藥材由甲方檢驗并出具檢驗報告，確保各味原料質量符合規(guī)定，并按計劃及時到位。
5、提取物由甲方檢驗，檢驗合格的提取物由甲方到乙方提貨。
6、甲方負責最終產品的銷售，承擔該產品的經濟責任，對產成品的質量負責。
二、乙方的權利和義務。
1、提供《藥品生產許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件和中藥提取車間gmp認證證書復印件。
2、按委托方提供的原料標準驗收原料，按委托方提供的生產工藝和質量標準組織生產。
3、在生產過程中應按委托方技術人員的要求，嚴格執(zhí)行生產工藝，確保產品質量達到委托方要求，生產批記錄原件交委托方保存。
4、按委托方生產計劃組織生產，按時交貨。
5、不得向外泄露委托方提供的工藝和質量標準等技術秘密，不得將加工業(yè)務轉交第三方。
三、結算方式和委托期限。
1、結算方式：按市場能源，人工成本變動等情況另行簽訂階段性合同執(zhí)行。
2、委托期限：自20xx年12月31日——20xx年12月31日，為期二年，期滿后可續(xù)訂合同。
四、違約責任。
1、受托方因生產原因導致質量問題及收率未達到工藝規(guī)定，應承擔經濟賠償責任，按該批損失藥材全額賠償，同時委托方不予支付該批加工費用。
2、委托方下達生產計劃后對生產的產品承擔經濟責任，若因市場原因或其它原因無法使用計劃生產的提取物，委托方應承擔計劃量提取物的加工費用。
3、委托方在收到提取物后應于15個工作日內書面通知受托方驗收情況，若逾期則視作驗收合格，并應按合同規(guī)定支付加工費用。
五、解決合同糾紛方式。
在合同履行過程中雙方發(fā)生爭議時，應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，向仲裁委員會申請仲裁。
六、合同一式八份，甲方執(zhí)七份，乙方執(zhí)一份。未盡事宜，雙方另行協(xié)商。
甲方：制藥有限公司乙方：藥業(yè)集團股份有限公司。
代表人簽字：代表人簽字：
20xx年12月31日20xx年12月31日。
甲方：(以下簡稱甲方)。
乙方：(以下簡稱乙方)。
甲方委托乙方加工產品，產品型號款式_________________,數(shù)量為________個，單價______元/個，合計_______,為維護甲乙雙方的利益，經雙方協(xié)商，就有關代加工事宜達成如下協(xié)議，以供雙方共同遵守。
第一條代加工內容。
甲方委托乙方為其加工系列產品，加工數(shù)量、款式、圖紙或樣品、標準、質量要求由甲方提供，價格由雙方協(xié)商確定，另在訂單上詳述。
第二條甲方責任。
1、按計劃分批次委托乙方為其加工甲方產品。
2、向乙方提供加工產品款式、數(shù)量、技術要求、交貨時間等。
3、甲方提供的加工毛坯必須符合質量要求并標示清晰。
3、甲方有權對乙方的生產標準、產品質量進行檢查監(jiān)督，并提出意見和建議。
4、甲方按照甲乙雙方確定的樣板和標準進行驗收貨品。
第三條乙方責任。
1、嚴格按照甲方的委托內容及要求從事代加工活動。
2、按甲方確定的款式、數(shù)量、質量及生產期限等標準進行生產，不得以任何形式和理由拖欠數(shù)量和品種。
3、嚴格管理甲方提供的毛坯、圖紙和資料及樣品，不得將甲方的樣品、技術資料、圖紙等泄漏給第三方，更不得提供給甲方的同行業(yè)，否則，應承擔相應法律責任。
4、乙方必須加強質量保證能力，確保加工、運輸過程的質量控制，保證所加工的產品符合質量標準。
第四條付款方式及交提貨地點。
每月八號為對帳日，乙方安排財務人員到甲方財務部進行對賬，雙方確認無誤后，甲方列入應付款科目，每季度第一個月的15日付清上季度加工款。交提貨地點為甲方庫房。
第五條驗收標準。
甲方在乙方送貨到指定地點之日起3日內必須對產品進行驗收，如發(fā)現(xiàn)質量有異，甲方應在收到貨物之日起15日內書面通知甲方處理。驗收標準依據(jù)樣品或甲方檢驗標準。
第六條違約責任。
1、如乙方未按照雙方約定的時間和數(shù)量交貨，每拖延一天，罰款500元。
2、質量與合同約定不符，導致產品報廢的，應賠償甲方此批貨款總價200%違約金。且因此而發(fā)生的費用如檢驗、運輸、補貨費用、保險、倉儲、裝卸等直接損失應由乙方負擔。
3、如合格率指標達不到約定要求，甲方有權要求乙方及時安排人員全檢，或由甲方安排專人全檢，由此產生的相關費用由乙方負責。
2、如甲方未按約定時間支付加工款，每推遲一天，罰款500元。
3、如乙方經常不能滿足甲方質量要求和交期要求，除追究違約責任外，甲方有權終止本合同。
4、如一方因故需要終止本合同，必須提前一個月通知甲方，否則，甲方將未結算之加工款作為一方的違約金沒收。
第七條合同有效期限。
本委托加工合同期限為，自年月日至年月日止，生產期限以甲方計劃通知單確定為準。
第八條不可抗力。
在本合同期內，如因不可抗力因素導致合同無法繼續(xù)履行，本合同自然終止，雙方互不承擔責任。如因國家政策和政府規(guī)定的調整變化使本合同無法繼續(xù)履行，本合同亦自然終止，雙方互不追究對方責任。
第九條爭議解決辦法。
甲乙雙方如因履行本合同發(fā)生爭議，應協(xié)商解決。
第十條其他。
1、本合同一式二份，甲乙雙方各一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。
2、如有其他未盡事宜，甲乙雙方可另行簽訂合同附件(或補充協(xié)議)，附件(或補充協(xié)議)與本合同具有同等法律效力。
甲方：乙方：地址：地址：負責人簽字：
日期：
負責人簽字：日期：
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