寫(xiě)心得體會(huì)的過(guò)程是對(duì)我們思維和表達(dá)能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練。寫(xiě)心得體會(huì)時(shí)，要注意語(yǔ)言的簡(jiǎn)潔明了，避免冗長(zhǎng)和啰嗦的句子。接下來(lái)是一些成功人士的心得體會(huì)，希望能夠?qū)δ男牡皿w會(huì)寫(xiě)作有所幫助。
特殊藥品心得體會(huì)篇一
特殊藥品是指治療罕見(jiàn)疾病、稀有病種或用于特定患者群體的藥物。由于這類(lèi)藥品的特殊性，其使用和管理需要專(zhuān)業(yè)的知識(shí)和技能。因此，進(jìn)行特殊藥品培訓(xùn)對(duì)于醫(yī)護(hù)人員來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的。在我參加的特殊藥品培訓(xùn)中，我充分認(rèn)識(shí)到了特殊藥品培訓(xùn)的重要性和必要性。
特殊藥品培訓(xùn)的內(nèi)容涵蓋了特殊藥品的認(rèn)識(shí)和了解、使用技巧、不良反應(yīng)的識(shí)別和處理、監(jiān)測(cè)等方面的知識(shí)。培訓(xùn)方式多種多樣，包括講座、實(shí)際操作和案例討論等，以提高學(xué)員的學(xué)習(xí)效果和應(yīng)用能力。此外，特殊藥品培訓(xùn)還應(yīng)注重與相關(guān)專(zhuān)家和藥企的合作，以加強(qiáng)與產(chǎn)業(yè)界的聯(lián)系，及時(shí)了解特殊藥品的最新信息。
通過(guò)特殊藥品培訓(xùn)，我學(xué)到了許多重要的知識(shí)和技能。首先，我更深入地了解了各類(lèi)特殊藥品的作用原理、適應(yīng)癥和禁忌癥等基本信息。這對(duì)于正確判斷患者的病情并進(jìn)行合理的藥物選擇非常重要。其次，我學(xué)會(huì)了正確的使用特殊藥品，并掌握了一些特殊藥品的特殊使用技巧，例如使用復(fù)雜的注射裝置和藥劑配制等。這些技能的掌握不僅可以提高治療效果，還可以減少患者的不適和危險(xiǎn)。此外，我還學(xué)會(huì)了如何識(shí)別和處理特殊藥品的不良反應(yīng)。這對(duì)于患者的安全和藥物的合理使用都非常重要。
特殊藥品培訓(xùn)的價(jià)值在于提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)特殊藥品的認(rèn)知和掌握相關(guān)的使用技能。特殊藥品的使用與普通藥品有很大的差異，如果沒(méi)有相關(guān)的培訓(xùn)，醫(yī)護(hù)人員難以應(yīng)對(duì)特殊情況，很容易出現(xiàn)誤用藥物、不良反應(yīng)無(wú)法處理等問(wèn)題。因此，特殊藥品培訓(xùn)的必要性和價(jià)值是顯而易見(jiàn)的，它可以提高醫(yī)護(hù)人員處理特殊藥品的能力，保障患者的安全和療效。
特殊藥品培訓(xùn)的未來(lái)發(fā)展?jié)摿Ψ浅４?。隨著特殊藥品的研發(fā)和應(yīng)用不斷增加，醫(yī)護(hù)人員對(duì)特殊藥品的需求也在不斷增加。因此，需要進(jìn)一步完善特殊藥品培訓(xùn)的內(nèi)容和方式，更加精細(xì)化和個(gè)性化地滿(mǎn)足不同醫(yī)護(hù)人員的需求。此外，特殊藥品培訓(xùn)應(yīng)與產(chǎn)業(yè)界和學(xué)術(shù)界的合作更加緊密，提高培訓(xùn)的質(zhì)量和效果。通過(guò)這樣的合作，可以加快特殊藥品的研發(fā)和應(yīng)用進(jìn)程，為患者提供更好的治療選擇。
總結(jié)：特殊藥品培訓(xùn)的重要性不可忽視，通過(guò)培訓(xùn)可以提高醫(yī)護(hù)人員對(duì)特殊藥品的認(rèn)知和應(yīng)用能力。未來(lái)，我們應(yīng)進(jìn)一步完善特殊藥品培訓(xùn)的內(nèi)容和方式，推動(dòng)特殊藥品的研發(fā)和應(yīng)用，為患者提供更好的治療效果和選擇。
特殊藥品心得體會(huì)篇二
第一段：引言（200字）。
特殊藥品對(duì)于病患們而言具有重要的意義，它們不僅能夠治療一些罕見(jiàn)的疾病，而且對(duì)于一些常見(jiàn)疾病的治療也起到了關(guān)鍵作用。在過(guò)去的一段時(shí)間里，我通過(guò)研究特殊藥品的使用，有了一些關(guān)于特殊藥品的心得體會(huì)。本文將從治療效果、副作用、社會(huì)影響、使用限制以及價(jià)格等方面談?wù)勎业捏w會(huì)。
第二段：治療效果（200字）。
特殊藥品在治療方面通常具有顯著的效果。經(jīng)過(guò)臨床試驗(yàn)和科學(xué)驗(yàn)證，這些藥物被證明可以有效地治愈一些罕見(jiàn)病癥和疾病。例如，罕見(jiàn)疾病如遺傳性肺動(dòng)脈高壓等，過(guò)去幾乎沒(méi)有有效的治療方法，而現(xiàn)在通過(guò)特殊藥品的應(yīng)用，可以顯著改善患者的生活質(zhì)量。同時(shí)，一些經(jīng)典病癥，如高血壓、高血脂等，在傳統(tǒng)治療方法無(wú)效的情況下，特殊藥品也提供了新的希望。
第三段：副作用與安全性（200字）。
特殊藥品在治療效果上取得了顯著成就，但是我們也不能忽視存在的副作用。特殊藥品通常具有較高的風(fēng)險(xiǎn)，并且可能會(huì)引發(fā)一些嚴(yán)重的副作用。因此，在使用這些藥物時(shí)需要嚴(yán)格遵循醫(yī)生的指導(dǎo)，定期檢查并控制藥物的劑量。而且，患者需要時(shí)刻關(guān)注藥品生產(chǎn)商和醫(yī)學(xué)界對(duì)于副作用的研究和評(píng)估，以便及時(shí)調(diào)整使用方法或?qū)ふ姨鎿Q藥物。
第四段：社會(huì)影響（200字）。
特殊藥品在社會(huì)上引起了廣泛的討論和關(guān)注。一方面，特殊藥品的出現(xiàn)改變了疾病的治療方式，為患者帶來(lái)了福音。另一方面，在特殊藥品的價(jià)格居高不下時(shí)，也引起了社會(huì)的質(zhì)疑和爭(zhēng)議。特殊藥品的高價(jià)格使得很多患者無(wú)法承擔(dān)，導(dǎo)致了公眾對(duì)于藥品價(jià)格的不滿(mǎn)和對(duì)于醫(yī)療資源分配的質(zhì)疑。因此，特殊藥品的發(fā)展還需要醫(yī)藥界、政府和社會(huì)各方共同努力，以合理的價(jià)格保證患者的獲得。
第五段：使用限制與改進(jìn)（200字）。
特殊藥品的使用受到多方面的限制。首先，由于特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本較高，因此價(jià)格高昂，很多患者難以負(fù)擔(dān)。其次，特殊藥品的使用范圍通常較為狹窄，只適用于特定疾病或病情嚴(yán)重的患者。此外，特殊藥品的供應(yīng)也面臨一定的困難，因?yàn)樗幤飞a(chǎn)商需要滿(mǎn)足一系列的法規(guī)和審批程序。為了解決這些問(wèn)題，我們需要進(jìn)一步改進(jìn)特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)方式，加強(qiáng)醫(yī)藥領(lǐng)域的合作與交流，降低藥品的價(jià)格，同時(shí)也需要政府的政策支持以及社會(huì)各界的參與。
結(jié)論（100字）。
特殊藥品作為一種重要的治療方法，在改善患者生活質(zhì)量方面發(fā)揮了巨大的作用。然而，并不能忽視特殊藥品的副作用，以及其在社會(huì)上引起的爭(zhēng)議與限制。因此，我們需要在保證藥品安全性的同時(shí)，加強(qiáng)合作與改進(jìn)，以便更好地滿(mǎn)足患者的需求，讓特殊藥品成為治愈疾病、改善生活質(zhì)量的法寶。
特殊藥品心得體會(huì)篇三
【導(dǎo)言】特殊藥品的管理涉及到患者的生命健康，是醫(yī)療領(lǐng)域的重頭戲。這次特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)，我學(xué)到了許多實(shí)用的知識(shí)和技能。在此，我想分享一下我的心得體會(huì)。
【第一段】建立合理使用的概念。
參加特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)，我首先了解到了應(yīng)當(dāng)建立合理使用的概念。合理使用的藥品才能真正發(fā)揮它的功效。特殊藥品更是這樣，醫(yī)生在開(kāi)處方前也要注意病人的身體狀況和病情的嚴(yán)重程度等因素。同時(shí)，在實(shí)踐中，我們也學(xué)到了特殊藥品在使用前需要填寫(xiě)管理表格、做好記錄等措施，以保證病人的用藥安全。
熟悉特殊藥品管理的流程是特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。在實(shí)踐過(guò)程中，我們認(rèn)真學(xué)習(xí)了特殊藥品管理流程的每一個(gè)步驟，如開(kāi)具處方、病人認(rèn)真按照處方購(gòu)買(mǎi)、醫(yī)師審核處方、藥師審核等。同時(shí)，我們也了解到了造成特殊藥品浪費(fèi)和盜用的風(fēng)險(xiǎn)，從而明白了管理的關(guān)鍵性。
【第三段】加強(qiáng)規(guī)范管理。
在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中，我們看到了管理的規(guī)范性要求是非常高的，特別是在特殊藥品單位中，必須要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，管理制度的出臺(tái)要做到科學(xué)規(guī)范和融入實(shí)際。加強(qiáng)規(guī)范管理方面，我們還要樹(shù)立安全意識(shí)，勤勉努力，時(shí)刻防范人為和自然風(fēng)險(xiǎn)，讓管理更加合理、完美。
【第四段】加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)合作。
隨著課程的深入，我們?cè)趯?shí)訓(xùn)中不斷地學(xué)習(xí)和交流，互相幫助解決問(wèn)題。這顯然需要我們?cè)趯?shí)踐中不斷強(qiáng)化團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。特別是在模擬操作中，由于精度要求很高，如果沒(méi)有團(tuán)隊(duì)合作精神，那么結(jié)果就是失敗的。要想做好特殊藥品管理的工作，就需要把個(gè)人主觀(guān)力量轉(zhuǎn)化為團(tuán)隊(duì)協(xié)作力量。
【結(jié)語(yǔ)】綜上所述，特殊藥品的管理要求高的技術(shù)能力、管理能力和協(xié)作能力。在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中，我們通過(guò)實(shí)踐學(xué)習(xí)、互相交流，不斷提升這些能力。經(jīng)過(guò)此次實(shí)訓(xùn)，我深感自己還需要在很多方面努力進(jìn)取，才能更加熟練地掌握特殊藥品管理的知識(shí)與技巧。
特殊藥品心得體會(huì)篇四
特殊藥品是指那些針對(duì)特定疾病、罕見(jiàn)病或臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者所需要的藥品。這類(lèi)藥品通常在研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中經(jīng)歷了對(duì)藥理、毒理以及臨床試驗(yàn)的嚴(yán)格審查，因此藥物的上市審批時(shí)間長(zhǎng)、研發(fā)成本高。然而，這些特殊藥品對(duì)患者來(lái)說(shuō)卻是一種希望，為他們提供了減輕病痛、延長(zhǎng)生命甚至是拯救生命的機(jī)會(huì)。通過(guò)這段時(shí)間對(duì)特殊藥品的學(xué)習(xí)和探索，我對(duì)這些藥品有了更多的了解，并從中獲得了一些心得體會(huì)。
特殊藥品對(duì)于特定疾病或罕見(jiàn)病患者來(lái)說(shuō)具有重要意義。與常規(guī)藥品相比，特殊藥品更加專(zhuān)業(yè)化、精準(zhǔn)化，能夠針對(duì)患者的具體病情進(jìn)行治療。例如，對(duì)于某些罕見(jiàn)病患者來(lái)說(shuō)，特殊藥品可能是他們唯一的治療選擇，能夠顯著改善他們的生活質(zhì)量。此外，特殊藥品還對(duì)一些臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者起到了重要作用。這類(lèi)病患往往被忽視，因?yàn)槭袌?chǎng)上沒(méi)有足夠的利潤(rùn)來(lái)開(kāi)發(fā)新的治療方法。特殊藥品的出現(xiàn)填補(bǔ)了這一缺口，為這些患者提供了更多治療的可能性。
第三段：特殊藥品的研發(fā)和審批。
特殊藥品的研發(fā)和上市審批過(guò)程常常十分復(fù)雜和艱難。由于這類(lèi)藥品在應(yīng)用范圍和目標(biāo)群體上的局限性，其研發(fā)成本較高，且市場(chǎng)利潤(rùn)較低。此外，特殊藥品的上市審批時(shí)間往往較長(zhǎng)，主要是因?yàn)樾枰ＷC其安全性和有效性。這就需要藥企在研發(fā)和臨床試驗(yàn)階段進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)收集，以滿(mǎn)足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的需求。雖然特殊藥品的研發(fā)和審批過(guò)程面臨種種困難，但這正是保證藥品的質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。
特殊藥品在患者的治療和生活中扮演了至關(guān)重要的角色。對(duì)于一些重癥患者來(lái)說(shuō)，特殊藥品可能是他們最后的希望，能夠延長(zhǎng)他們的生命；對(duì)一些疑難雜癥患者來(lái)說(shuō)，特殊藥品能夠?yàn)樗麄兲峁└哚槍?duì)性的治療方法，從而改善病情；同時(shí)，特殊藥品還能大大提升患者的生活質(zhì)量，減輕病痛和不適。特殊藥品對(duì)患者來(lái)說(shuō)不僅僅是一種藥物，更是一種希望和支持。
第五段：結(jié)尾。
總結(jié)而言，特殊藥品的研發(fā)和上市審批雖然困難重重，但這些藥品對(duì)特定疾病、罕見(jiàn)病或臨床需求不高患者來(lái)說(shuō)，具有重要的治療意義。它們填補(bǔ)了常規(guī)藥品無(wú)法滿(mǎn)足的空缺，為患者提供了更多的治療選擇，幫助他們恢復(fù)健康，延長(zhǎng)生命，并提高了生活質(zhì)量。特殊藥品的發(fā)展促進(jìn)了醫(yī)療進(jìn)步和患者的福祉，為醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。
特殊藥品心得體會(huì)篇五
最近，我參加了一次特殊藥品管理培訓(xùn)，這場(chǎng)培訓(xùn)給我留下了深刻的印象，我從中學(xué)到了很多關(guān)于藥品管理的知識(shí)和技能。本篇文章主要介紹我在這次培訓(xùn)中的一些心得體會(huì)，希望能夠?qū)ψx者有所啟示。
特殊藥品是指在使用和銷(xiāo)售過(guò)程中需要特殊管理和控制的藥品，它們具有較高的風(fēng)險(xiǎn)和危害性，需要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)人員的監(jiān)管和管理。在特殊藥品的管理方面，我們需要遵循一系列的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，例如國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品管理法》和《藥品管理?xiàng)l例》，以及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。除此之外，我們還需要建立完善的管理制度和流程，確保特殊藥品的安全和有效性。
在特殊藥品管理的實(shí)踐中，我們面臨著各種各樣的挑戰(zhàn)，例如藥品的質(zhì)量不穩(wěn)定、管理的難度大、監(jiān)管力度不足等。為了解決這些問(wèn)題，我們需要采取一系列的措施，例如建立健全的質(zhì)量控制體系、加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售渠道的監(jiān)管、加大對(duì)特殊藥品管理的宣傳和培訓(xùn)力度等。同時(shí)，我們還需要注重加強(qiáng)各方面的協(xié)調(diào)和合作，形成一體化的特殊藥品管理網(wǎng)絡(luò)，共同維護(hù)公共衛(wèi)生和人民健康。
第四段：提高藥品安全管理的意識(shí)。
在特殊藥品管理中，提高藥品安全管理的意識(shí)是非常重要的。我們需要從多個(gè)方面加強(qiáng)自身的素質(zhì)和技能，例如加強(qiáng)法規(guī)和政策的學(xué)習(xí)、提高風(fēng)險(xiǎn)防范和應(yīng)對(duì)能力、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力等。此外，我們還需要宣傳和普及藥品安全管理的知識(shí)和技能，讓更多的人了解和認(rèn)識(shí)藥品的危險(xiǎn)性和管理的必要性，共同營(yíng)造一個(gè)安全、穩(wěn)定、健康的社會(huì)環(huán)境。
第五段：結(jié)論。
總之，特殊藥品管理是一個(gè)充滿(mǎn)挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，需要我們不斷學(xué)習(xí)和提升自身的素質(zhì)和技能，建立起一套完整的管理制度和流程，共同維護(hù)人民的健康和安全。我相信，在未來(lái)的特殊藥品管理中，我們將會(huì)不斷取得更多的成果和進(jìn)步。
特殊藥品心得體會(huì)篇六
特殊藥品是一類(lèi)對(duì)人體具有嚴(yán)重潛在危害的藥品，往往用于治療罕見(jiàn)疾病或臨床試驗(yàn)。為了保障安全合理使用，特殊藥品的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用都有嚴(yán)格的管理規(guī)定。特殊藥品培訓(xùn)的目的是向醫(yī)生、藥師等醫(yī)療人員傳授相關(guān)的科學(xué)知識(shí)和管理方法，提高他們?cè)谔厥馑幤奉I(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。我近期參加了一次特殊藥品培訓(xùn)，收獲頗豐。
這次特殊藥品培訓(xùn)內(nèi)容豐富，主題鮮明，組織得當(dāng)。培訓(xùn)以理論知識(shí)為主，通過(guò)講座、案例分析、小組討論等形式，使我們更直觀(guān)地了解了特殊藥品的臨床應(yīng)用、劑型選擇、使用限制以及不良反應(yīng)的處理等方面的重要知識(shí)。與此同時(shí)，還進(jìn)行了模擬操作，讓我們更加熟悉特殊藥品的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟。培訓(xùn)的組織者還邀請(qǐng)了多位知名專(zhuān)家進(jìn)行講座，他們的經(jīng)驗(yàn)分享對(duì)我們的學(xué)習(xí)十分有益。
通過(guò)特殊藥品培訓(xùn)，我深刻認(rèn)識(shí)到了特殊藥品的高風(fēng)險(xiǎn)性和特殊性。特殊藥品往往存在著不確定性，可能對(duì)患者造成嚴(yán)重的副作用，使用時(shí)必須謹(jǐn)慎。因此，作為醫(yī)療人員，我們需要牢記藥品的適應(yīng)癥和禁忌，仔細(xì)調(diào)查患者的過(guò)敏史和病史，合理評(píng)估患者的治療效果和不良反應(yīng)，及時(shí)調(diào)整劑量，積極應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的不良事件。同時(shí)，培訓(xùn)還讓我深刻體會(huì)到了團(tuán)隊(duì)合作的重要性，特殊藥品的管理需要醫(yī)療團(tuán)隊(duì)的共同努力，只有人人盡職，才能保障患者的安全。
特殊藥品培訓(xùn)不僅增加了我在特殊藥品領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，更重要的是提高了我在工作中的綜合素質(zhì)。在培訓(xùn)中，我學(xué)會(huì)了如何高效地獲取和應(yīng)用知識(shí)，如何認(rèn)真負(fù)責(zé)地解決問(wèn)題，以及如何與團(tuán)隊(duì)成員協(xié)調(diào)合作。這些能力對(duì)我未來(lái)的職業(yè)發(fā)展都是至關(guān)重要的。此外，特殊藥品培訓(xùn)還開(kāi)闊了我的眼界，讓我了解到了前沿的醫(yī)療技術(shù)和研究方向，這對(duì)我的職業(yè)規(guī)劃有著積極的推動(dòng)作用。
特殊藥品培訓(xùn)是一次具有重要意義的學(xué)習(xí)經(jīng)歷。通過(guò)培訓(xùn)，我不僅豐富了自己的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，也增長(zhǎng)了很多寶貴的經(jīng)驗(yàn)。我將用這次特殊藥品培訓(xùn)積累的知識(shí)和技能，更好地服務(wù)于患者，保護(hù)患者的權(quán)益和安全。我相信，只要我們不斷學(xué)習(xí)和進(jìn)步，就能在特殊藥品領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用，為社會(huì)健康事業(yè)貢獻(xiàn)自己的力量。
特殊藥品心得體會(huì)篇七
在現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)日新月異的時(shí)代，研制出越來(lái)越多的特殊藥品，為醫(yī)治一些嚴(yán)重疾病提供了強(qiáng)有力的支持，這些藥品雖然對(duì)疾病的治療有著很好的效果，但使用也應(yīng)當(dāng)引起足夠的關(guān)注，避免不良事件發(fā)生。我在參加特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中，對(duì)特殊藥品的管理有了更深入的了解，讓自己更加意識(shí)到特殊藥品的重要性和安全性的管理措施。
在特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)中，我們學(xué)習(xí)了各種特殊藥品的分類(lèi)、使用和副作用，更深入地了解了藥物管理的重要性和安全性的措施。通過(guò)與專(zhuān)業(yè)人員的交流、教學(xué)和實(shí)物演示，我逐漸認(rèn)清了特殊藥物的重要性和管理的緊迫性，也讓我清晰地了解了特殊藥品管理的諸多關(guān)鍵性要素。
特殊藥品是指具有特殊適應(yīng)癥、臨床使用范圍較窄且頗具風(fēng)險(xiǎn)的藥品。在特殊藥品的管理中，不同的特殊藥品有不同的管理須知，因此需要進(jìn)行分類(lèi)管理。同時(shí)，根據(jù)患者病情的不同，臨床醫(yī)生需根據(jù)臨床特點(diǎn)、藥理特點(diǎn)和安全性的特點(diǎn)來(lái)合理處方。在特殊藥品的管理和使用上，需注意嚴(yán)格的管理制度，及時(shí)進(jìn)行所需的檢測(cè)、評(píng)估以保證藥品的安全合理使用。
在特殊藥品的管理中，嚴(yán)格執(zhí)行管理制度是保證藥品安全使用的關(guān)鍵。這一過(guò)程需要各方面的參與，包括醫(yī)護(hù)人員、患者及其家屬等等，特別是藥品的質(zhì)量檢測(cè)、藥品合理使用和不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告都起著至關(guān)重要的作用。管理制度的完善、標(biāo)準(zhǔn)化和科學(xué)化，是保證特殊藥物質(zhì)量、使用合理和安全有效的必要條件。
第五段：結(jié)語(yǔ)。
特殊藥品管理的實(shí)訓(xùn)，讓我增強(qiáng)了藥品使用的重視和安全性的監(jiān)管意識(shí)，同時(shí)也讓我更加清晰了解特殊藥品管理的重要性和必要性。在以后的工作中，我會(huì)認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)規(guī)定，提高自身的管理水平和工作能力，為保障患者身體健康貢獻(xiàn)出自己的一份力量。
特殊藥品心得體會(huì)篇八
第一段：引言（200字）。
在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的進(jìn)程中，特殊藥品扮演著非常重要的角色。特殊藥品是一類(lèi)用于治療疾病的藥物，通常是應(yīng)對(duì)疾病的最后一批藥物，也是一些罕見(jiàn)疾病患者的唯一希望。在接觸和使用特殊藥品的過(guò)程中，我深切感受到了其的重要性和特殊性，并對(duì)其產(chǎn)生了深刻的體會(huì)和思考。
第二段：有效性和安全性（200字）。
特殊藥品往往是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間研發(fā)和臨床試驗(yàn)才得以上市的，因此其有效性和安全性都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的評(píng)估和驗(yàn)證。在使用特殊藥品之前，醫(yī)生會(huì)仔細(xì)評(píng)估病情，確保該藥物是真正適用于患者，并且了解患者的過(guò)敏史和其他用藥情況，以減少副作用的發(fā)生。在我接觸到的一些特殊藥品中，盡管效果顯著，但一些患者也可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用，因此在使用特殊藥品時(shí)一定要遵循醫(yī)囑，并在使用過(guò)程中密切觀(guān)察和監(jiān)測(cè)。同時(shí)，特殊藥品的使用也需要注意藥物的儲(chǔ)存和使用條件，以確保其安全性。
第三段：價(jià)格和可及性（200字）。
特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本通常較高，因此其價(jià)格也普遍較高。這使得特殊藥品對(duì)一些患者而言變得難以負(fù)擔(dān)。此外，由于一些特殊藥品的研發(fā)較為復(fù)雜，數(shù)量有限，導(dǎo)致其供應(yīng)不足。這給那些急需特殊藥品的患者帶來(lái)了極大的困擾。價(jià)格和可及性是特殊藥品領(lǐng)域亟待解決的問(wèn)題，需要政府、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和制藥公司共同努力，以確保患者能夠及時(shí)獲得所需的特殊藥品。
第四段：患者心理和社會(huì)支持（200字）。
需要特殊藥品治療的患者往往身處病痛之中，他們和身邊的人常常面臨著巨大的心理壓力。對(duì)于這些患者來(lái)說(shuō)，心理和社會(huì)支持是不可或缺的。作為一名醫(yī)生或護(hù)士，我們需要更關(guān)注患者的心理需求，并提供相應(yīng)的心理支持服務(wù)。同時(shí)，社會(huì)也應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)特殊藥品患者的關(guān)懷和支持，幫助他們渡過(guò)難關(guān)。
第五段：創(chuàng)新和合作（200字）。
特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)需要醫(yī)學(xué)界和制藥界的緊密合作。當(dāng)前，隨著科技的不斷進(jìn)步，新的特殊藥品正在不斷涌現(xiàn)。創(chuàng)新研發(fā)是提高特殊藥品治療效果和降低成本的關(guān)鍵。醫(yī)學(xué)界和制藥界可以加強(qiáng)合作，共享資源和經(jīng)驗(yàn)，加速特殊藥品的研發(fā)和上市，以滿(mǎn)足更多患者的需要。我們相信，在創(chuàng)新和合作的引領(lǐng)下，特殊藥品將會(huì)在未來(lái)發(fā)揮更為重要的作用，為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大貢獻(xiàn)。
結(jié)尾（100字）：
特殊藥品的研發(fā)和使用是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)進(jìn)步的產(chǎn)物，其有效性和安全性得到越來(lái)越多的認(rèn)可。然而，特殊藥品的價(jià)格和可及性、患者的心理需求以及創(chuàng)新和合作等問(wèn)題仍然需要我們共同努力去解決。希望通過(guò)不斷的探索和實(shí)踐，特殊藥品可以更好地為患者服務(wù)，為人類(lèi)健康事業(yè)貢獻(xiàn)更多力量。
特殊藥品心得體會(huì)篇九
首段：引言（約200字）。
近年來(lái)，隨著藥品研制技術(shù)和醫(yī)療水平的不斷提高，特殊藥品已漸漸成為了治療極端疾病和罕見(jiàn)病的重要手段。然而，由于特殊藥品的種類(lèi)繁多、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格、審批程序復(fù)雜以及價(jià)格昂貴等問(wèn)題，其管理難度相對(duì)較高，也需要專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行有效、科學(xué)的管理。本人于近期參加了一場(chǎng)特殊藥品管理培訓(xùn)，從中學(xué)到了許多珍貴的東西?，F(xiàn)就自己的心得體會(huì)，與大家分享。
本次特殊藥品管理培訓(xùn)是由一些行業(yè)知名專(zhuān)家和管理人員主持的。他們通過(guò)理論講解、案例分析和經(jīng)驗(yàn)分享等方式，為我們深入淺出地講解了有關(guān)特殊藥品審批、入庫(kù)、配送、銷(xiāo)售和監(jiān)管等各個(gè)環(huán)節(jié)的知識(shí)和技能。他們注重實(shí)際操作，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)模擬、討論和答疑等方式，讓我們?cè)趯?shí)踐中逐步掌握這些重要的知識(shí)和技能。培訓(xùn)的過(guò)程非常充實(shí)、有意義，令我受益匪淺。
三段：學(xué)到的經(jīng)驗(yàn)與技能（約400字）。
在本次培訓(xùn)中，我學(xué)到了許多管理特殊藥品的精髓，其中最重要的是：規(guī)范化和信息化。關(guān)于規(guī)范化，我們需要注意控制好特殊藥品的每一個(gè)細(xì)節(jié)，特別是在審批、配送、銷(xiāo)售和監(jiān)管等重要環(huán)節(jié)。信息化方面，則是通過(guò)建立完善的信息系統(tǒng)和追蹤平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)對(duì)特殊藥品全生命周期的有效管理。此外，對(duì)于銷(xiāo)售環(huán)節(jié)和對(duì)價(jià)格敏感的病人群體，我們還需要考慮如何提供合理的售后服務(wù)，并制定合理的價(jià)格政策，以保證特殊藥品的質(zhì)量和有效性，同時(shí)也滿(mǎn)足患者的需求。
四段：對(duì)未來(lái)特殊藥品管理的思考（約300字）。
特殊藥品作為一項(xiàng)重要的醫(yī)療資源，其管理將成為醫(yī)療行業(yè)中一個(gè)非常重要的領(lǐng)域。但由于其困難程度比較高，如何實(shí)現(xiàn)規(guī)范化和信息化管理，也將是一個(gè)重要的探討方向。發(fā)展行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和制度、開(kāi)展更廣泛的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)、推動(dòng)信息技術(shù)和數(shù)據(jù)管理手段的應(yīng)用等等，都將是剩下的一些考慮。在未來(lái)，我們還需要更多的努力和創(chuàng)新，以確保特殊藥品能夠被更廣泛地運(yùn)用和服務(wù)于更多的患者。
五段：總結(jié)（約200字）。
通過(guò)這次特殊藥品管理培訓(xùn)，我不僅學(xué)到了有關(guān)管理和應(yīng)用特殊藥品的重要知識(shí)和技能，同時(shí)也進(jìn)一步了解了整個(gè)醫(yī)療行業(yè)中的趨勢(shì)和方向。我相信，只要我們不斷學(xué)習(xí)和拓展自己的視野，我們一定能夠更好地為人類(lèi)的健康事業(yè)作出自己的貢獻(xiàn)。
特殊藥品心得體會(huì)篇十
“特殊藥品管理實(shí)訓(xùn)”是一門(mén)值得我們學(xué)習(xí)的課程，在這門(mén)課程中，我們學(xué)習(xí)了藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)，掌握了藥品的存儲(chǔ)管理技巧。通過(guò)實(shí)際操作和學(xué)習(xí)，我對(duì)藥品管理有了更深刻的認(rèn)識(shí)，以下是我的心得體會(huì)。
二段：方法和技巧的學(xué)習(xí)。
在這門(mén)課程中，我們深入學(xué)習(xí)了藥品管理方面的法律法規(guī)。在實(shí)訓(xùn)中，老師為我們?cè)敿?xì)介紹了藥品分類(lèi)、儲(chǔ)存和使用等方面的知識(shí)，讓我們了解了特殊藥品的特點(diǎn)和管理要求，如：防疫類(lèi)藥品、毒性藥品和麻醉藥品等。在操作實(shí)踐中，我們也學(xué)會(huì)了對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存，并且進(jìn)行了記錄和管理，避免藥品浪費(fèi)和隨意使用。
三段：提升實(shí)際操作能力。
在實(shí)踐中，我們親身體驗(yàn)了特殊藥品管理的重要性。在保證藥品品質(zhì)的前提下，我們更加注重工作規(guī)范和技術(shù)細(xì)節(jié)。在藥品入庫(kù)前，我們按序號(hào)綁定藥品的操作方法，記錄每批藥品的數(shù)量和生產(chǎn)日期，避免藥品過(guò)期和損壞。在藥品出庫(kù)操作中，我們嚴(yán)格按照配藥原則配制藥品，防止藥品誤配和交叉污染，從而使藥品在運(yùn)輸過(guò)程中不受損壞。
四段：加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)溝通與協(xié)作。
在實(shí)訓(xùn)過(guò)程中，我們還需要進(jìn)行一些團(tuán)隊(duì)合作，通過(guò)合作改善團(tuán)隊(duì)的管理能力和開(kāi)展流程。比如，我們需要眾志成城，共同完成日常衛(wèi)生消毒工作，每周做好藥品質(zhì)量檢測(cè)工作。并且，我們還開(kāi)展了規(guī)范的申領(lǐng)流程，提高申領(lǐng)藥品的效率，保障病人用藥需求。
五段：總結(jié)。
通過(guò)這門(mén)課程的學(xué)習(xí)，我們掌握了最基本、最核心的藥品管理知識(shí)，提高了我們對(duì)藥品儲(chǔ)存、使用和管理方面的認(rèn)識(shí)。在實(shí)訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)合作中，我們也學(xué)習(xí)到了如何優(yōu)化衛(wèi)生、管理各項(xiàng)工作任務(wù)和藥品管理流程。在未來(lái)的工作中，我們一定會(huì)遵守相關(guān)法規(guī)、遵循藥品管理規(guī)范，提高藥品管理的質(zhì)量和水平。同時(shí)，我們也會(huì)注重溝通和團(tuán)隊(duì)合作，不斷提升自己的衛(wèi)生管理水平，為人民的健康和幸福做出貢獻(xiàn)。
特殊藥品心得體會(huì)篇十一
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓(xùn)。這是一次相當(dāng)重要的培訓(xùn)，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關(guān)重要的角色。在本文中，作者將分享培訓(xùn)中的所見(jiàn)所聞和個(gè)人體驗(yàn)，以及的一些重要的體會(huì)。
第一段：開(kāi)篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責(zé)。鑒于這一事實(shí)，面對(duì)許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開(kāi)發(fā)特殊藥品需求的用戶(hù)群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關(guān)知識(shí)，聘請(qǐng)了一些高水平的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)來(lái)為我們進(jìn)行培訓(xùn)。
第二段：理論部分。
在培訓(xùn)的第一天，參訓(xùn)人員先進(jìn)行了理論方面的學(xué)習(xí)。培訓(xùn)內(nèi)容覆蓋了大多數(shù)特殊藥品管理的基本概念和技能。通過(guò)在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過(guò)程中，我們學(xué)習(xí)了如何對(duì)特殊藥品進(jìn)行分類(lèi)并采用最佳實(shí)踐方法進(jìn)行管理，以為患者提供更好的服務(wù)。同時(shí)，我們還學(xué)習(xí)了一些特殊藥品營(yíng)銷(xiāo)的策略和流程，以更好地傳達(dá)信息和滿(mǎn)足客戶(hù)需求。
第三段：實(shí)踐操作。
在第二天的培訓(xùn)中，我們采取了更加實(shí)踐性的教學(xué)方法。我們進(jìn)行了相關(guān)的實(shí)踐操作，以更好地理解藥品的分類(lèi)和管理。其中包括從供應(yīng)商處進(jìn)行特殊藥品的采購(gòu)，以及利用我們組內(nèi)的數(shù)據(jù)資源進(jìn)行存儲(chǔ)和管理特殊藥品的信息。實(shí)踐操作使我們可以更好地了解學(xué)習(xí)的理論知識(shí)，以及如何在實(shí)際情況下實(shí)施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓(xùn)中，我們的焦點(diǎn)是特殊藥品管理與策略。我們學(xué)會(huì)了分析困難的藥品并采取相應(yīng)的販?zhǔn)鄄呗?。我們分享了一些?jīng)驗(yàn)，以及如何制定和實(shí)施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質(zhì)量的藥品和服務(wù)并提高品牌的信譽(yù)。
第五段：總結(jié)歸納。
在培訓(xùn)中我學(xué)到了很多新的知識(shí)，同時(shí)也鞏固了那些曾經(jīng)學(xué)過(guò)的知識(shí)。我也清楚地認(rèn)識(shí)到，在特殊藥品管理的過(guò)程中，每個(gè)人都必須嚴(yán)格遵守和遵循合法的程序，以確?；颊叩睦娴玫骄S護(hù)和保護(hù)。課程培訓(xùn)使我更加了解并深刻認(rèn)識(shí)到如何管理、采購(gòu)和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經(jīng)驗(yàn)，提高管理能力和應(yīng)對(duì)各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓(xùn)是一次非常有收獲和愉快的經(jīng)歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過(guò)這次培訓(xùn)，我獲得了更加詳細(xì)和實(shí)用的信息和技能，同時(shí)也深刻認(rèn)識(shí)到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品心得體會(huì)篇十二
在我職業(yè)生涯的某個(gè)階段，我有機(jī)會(huì)參加了一次特殊藥品培訓(xùn)。這次培訓(xùn)讓我對(duì)特殊藥品有了更深入的了解，并給我留下了深刻的印象。以下是我通過(guò)這次培訓(xùn)所獲得的心得體會(huì)。
首先，這次培訓(xùn)給我提供了關(guān)于特殊藥品的全面知識(shí)。在培訓(xùn)中，我們學(xué)習(xí)了特殊藥品的定義、屬性和功效等基本知識(shí)。通過(guò)理論學(xué)習(xí)和實(shí)際案例分析，我們了解了常見(jiàn)的特殊藥品及其適應(yīng)癥，以及在實(shí)際應(yīng)用中的注意事項(xiàng)和禁忌。這對(duì)于我日后的臨床工作具有非常重要的指導(dǎo)意義。在過(guò)去，我對(duì)于特殊藥品只是有一些常識(shí)性的了解，但通過(guò)這次培訓(xùn)，我對(duì)于特殊藥品的認(rèn)識(shí)得到了進(jìn)一步的拓展和深化。
其次，培訓(xùn)中的案例分析讓我對(duì)特殊藥品的應(yīng)用有了更具體的認(rèn)識(shí)。我們通過(guò)分析一系列真實(shí)的病例，深入了解了特殊藥品在臨床中的使用情況。這些案例涵蓋了不同病種的患者，以及不同特殊藥品的應(yīng)用方式。通過(guò)仔細(xì)閱讀和討論這些案例，我學(xué)會(huì)了如何根據(jù)患者的具體情況選擇合適的特殊藥品，并正確地掌握其使用方法和劑量。這為我將來(lái)在實(shí)際工作中的決策提供了很多幫助。
同時(shí)，這次培訓(xùn)還加強(qiáng)了我對(duì)特殊藥品的質(zhì)量控制意識(shí)。在培訓(xùn)中，我們學(xué)習(xí)了特殊藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝。了解了如何從質(zhì)量角度評(píng)估和選擇特殊藥品，如何監(jiān)測(cè)和保證特殊藥品的質(zhì)量。這讓我認(rèn)識(shí)到特殊藥品的質(zhì)量對(duì)于療效的重要性，也提醒我在工作中要加強(qiáng)對(duì)特殊藥品質(zhì)量的重視，并不斷學(xué)習(xí)和更新知識(shí)，以提高自己的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)和水平。
此外，這次培訓(xùn)還培養(yǎng)了我在特殊藥品使用方面的安全意識(shí)。特殊藥品使用時(shí)往往需要特殊的設(shè)備和技術(shù)，因此在培訓(xùn)中我們重點(diǎn)學(xué)習(xí)了特殊藥品的安全使用和管理。我們學(xué)習(xí)了特殊藥品的存儲(chǔ)條件和使用規(guī)范，以及應(yīng)急處理和副作用監(jiān)控等方面的知識(shí)。這讓我明白了特殊藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)，也教會(huì)了我如何預(yù)防和應(yīng)對(duì)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)。在特殊藥品使用中，安全始終是最重要的原則。
最后，這次培訓(xùn)讓我認(rèn)識(shí)到特殊藥品是一項(xiàng)需要不斷學(xué)習(xí)和更新的領(lǐng)域。特殊藥品的研發(fā)和應(yīng)用技術(shù)都在不斷進(jìn)步，因此行業(yè)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)也需要隨之更新。培訓(xùn)開(kāi)拓了我的視野，讓我對(duì)特殊藥品有了更全面、深入的了解，同時(shí)也讓我認(rèn)識(shí)到自己還有很多需要學(xué)習(xí)的地方。我要不斷學(xué)習(xí)和研究最新的特殊藥品知識(shí)，以提高自己的專(zhuān)業(yè)能力和水平，更好地為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
總之，這次特殊藥品培訓(xùn)給我?guī)?lái)了很多收獲和認(rèn)識(shí)。我學(xué)到了關(guān)于特殊藥品的全面知識(shí)，通過(guò)案例分析和討論加深了對(duì)特殊藥品的理解，提高了質(zhì)量控制和安全意識(shí)。同時(shí)，培訓(xùn)也讓我認(rèn)識(shí)到特殊藥品是一個(gè)需要不斷學(xué)習(xí)和更新的領(lǐng)域。我相信通過(guò)不斷努力學(xué)習(xí)，我會(huì)在特殊藥品的應(yīng)用和管理方面取得更好的成績(jī)，為患者的健康貢獻(xiàn)自己的力量。
特殊藥品心得體會(huì)篇十三
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫(kù)由專(zhuān)人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，保持相應(yīng)庫(kù)存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。
六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。
九、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門(mén)匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
特殊藥品心得體會(huì)篇十四
一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強(qiáng)管理，愛(ài)護(hù)使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類(lèi)、編號(hào)、入帳，建立總帳、分類(lèi)帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類(lèi)帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類(lèi)科學(xué)、取用方便、整齊美觀(guān)。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理。
七、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù)。按帳點(diǎn)物，逐件交接，遇有帳物不符時(shí)，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。
特殊藥品心得體會(huì)篇十五
護(hù)理是一項(xiàng)需要關(guān)懷、細(xì)致、專(zhuān)業(yè)知識(shí)和人際交往能力的工作。作為一名護(hù)士，我有幸能夠接觸到許多特殊護(hù)理的案例，這些經(jīng)歷讓我深刻體會(huì)到了特殊護(hù)理的重要性。在這篇文章中，我將分享我在特殊護(hù)理中的體會(huì)和心得，并探討如何改進(jìn)特殊護(hù)理以提供更好的病患關(guān)懷。
首先，我想談?wù)勌厥庾o(hù)理對(duì)患者的重要性。特殊護(hù)理是指那些需要額外關(guān)注和特殊處理的患者，比如病情較為嚴(yán)重、身體殘疾或精神疾病的人群。這些人通常需要更多的關(guān)注和照顧，因?yàn)樗麄兊纳钯|(zhì)量和健康狀況可能更易受到影響。在我的經(jīng)驗(yàn)中，我曾經(jīng)接觸過(guò)一個(gè)身體殘疾的患者，她需要長(zhǎng)期的依賴(lài)性照料，包括飲食、洗漱和日常生活中的各種活動(dòng)。通過(guò)與這個(gè)患者的接觸，我深刻感受到她對(duì)我們關(guān)懷的依賴(lài)，并明白了特殊護(hù)理在改善患者生活質(zhì)量和康復(fù)中的重要性。
其次，我認(rèn)為特殊護(hù)理需要的是更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能。與普通護(hù)理相比，特殊護(hù)理需要護(hù)士了解并運(yùn)用特殊處理和護(hù)理技巧。例如，在精神疾病的護(hù)理中，護(hù)士需要了解各種癥狀和治療方法，并能夠適當(dāng)?shù)靥幚砗驼疹櫥颊?。在我所任職的醫(yī)院，我們?yōu)樽o(hù)士提供了針對(duì)特殊護(hù)理的培訓(xùn)和教育課程，以提高護(hù)士們的專(zhuān)業(yè)能力。通過(guò)這些培訓(xùn)，我學(xué)到了如何與精神病患者進(jìn)行有效的溝通和理解，以及如何應(yīng)對(duì)他們可能出現(xiàn)的攻擊和暴力行為。這些專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能將幫助我們更好地照料和理解不同種類(lèi)的特殊患者。
此外，特殊護(hù)理還需要我們具備良好的人際交往能力和情緒管理能力。與其他患者相比，特殊護(hù)理的患者通常處于更脆弱的狀態(tài)，可能表現(xiàn)出情緒不穩(wěn)定、易怒或抑郁等情緒問(wèn)題。作為護(hù)士，我們需要學(xué)會(huì)如何與這些患者建立信任和良好的溝通，以幫助他們緩解情緒壓力。我曾經(jīng)與一個(gè)心理創(chuàng)傷的患者工作過(guò)，她由于遭受人身傷害而出現(xiàn)嚴(yán)重的心理創(chuàng)傷癥狀。我意識(shí)到，只有通過(guò)耐心傾聽(tīng)和理解，我才能幫助她渡過(guò)困難時(shí)期，并幫助她恢復(fù)正常生活。在特殊護(hù)理中，我們需要關(guān)注患者的心理健康，并學(xué)會(huì)應(yīng)對(duì)各種情緒問(wèn)題，以提供更好的病患關(guān)懷。
最后，我認(rèn)為特殊護(hù)理應(yīng)該不斷改進(jìn)，以提供更有效的照顧。隨著醫(yī)療技術(shù)和研究的不斷進(jìn)步，我們可以采用更先進(jìn)的方法和治療手段來(lái)改善特殊護(hù)理的效果。例如，在殘疾人護(hù)理中，現(xiàn)在已經(jīng)有了許多輔助性設(shè)備和技術(shù)，可以幫助患者更好地完成各種生活活動(dòng)。與此同時(shí)，我們也應(yīng)該不斷學(xué)習(xí)和更新自己的知識(shí)，以適應(yīng)不斷變化和不同類(lèi)型的特殊護(hù)理需要。在我自己的例子中，我在特殊護(hù)理中不斷學(xué)習(xí)和提高自己的技能，以應(yīng)對(duì)不同類(lèi)型的特殊患者。這種持續(xù)改進(jìn)和學(xué)習(xí)的態(tài)度將使我們更好地滿(mǎn)足患者的需求，提供更好的照顧。
總之，特殊護(hù)理是一項(xiàng)需要關(guān)懷、細(xì)致、專(zhuān)業(yè)知識(shí)和人際交往能力的工作。通過(guò)我的經(jīng)歷和觀(guān)察，我確信特殊護(hù)理對(duì)患者的重要性，需要更多的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，以及良好的人際交往能力和情緒管理能力。同時(shí)，特殊護(hù)理也應(yīng)該不斷改進(jìn)和學(xué)習(xí)，以提供更好的病患關(guān)懷。作為護(hù)士，我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和提高自己的能力，以為特殊患者提供更好的護(hù)理和關(guān)懷。
特殊藥品心得體會(huì)篇十六
兒童孤獨(dú)癥又稱(chēng)自閉癥，是一種廣泛性發(fā)育障礙，其特點(diǎn)是個(gè)體社會(huì)人際交往和溝通模式的質(zhì)的異常，包括在各種場(chǎng)合的多種功能活動(dòng)，如社會(huì)交往、言語(yǔ)表達(dá)障礙、狹窄的興趣范圍、刻板等行為方式。
1、社會(huì)交往障礙
社會(huì)交往缺陷是孤獨(dú)癥的核心。有的患兒在嬰兒期就表現(xiàn)出避免與他人目光接觸，也缺少面部表情。當(dāng)別人要抱他起來(lái)時(shí)，往往不會(huì)像正常兒童那樣伸出雙手表現(xiàn)出期待別人抱起的姿勢(shì)。拒絕別人的擁抱，當(dāng)與父母離別時(shí)無(wú)明顯的依戀表情，見(jiàn)到父母時(shí)又無(wú)愉快的表示，見(jiàn)陌生人也類(lèi)同見(jiàn)到父母的表情，有時(shí)呼喚其名字，也時(shí)常不理會(huì)，無(wú)反應(yīng)，以致使人懷疑其是否有聽(tīng)力問(wèn)題。言語(yǔ)發(fā)育障礙言語(yǔ)障礙十分常見(jiàn)，亦較嚴(yán)重。
2、患者沉默不語(yǔ)或較少使用語(yǔ)言
傾向于用手勢(shì)或其他形式來(lái)表達(dá)他們的愿望和要求。言語(yǔ)運(yùn)用能力很差，不會(huì)主動(dòng)與人交談，常會(huì)自顧自地說(shuō)話(huà)，且話(huà)語(yǔ)常用代詞，或?yàn)榭贪逯貜?fù)的言語(yǔ)和模仿言語(yǔ)。言語(yǔ)音調(diào)、節(jié)奏的障礙表現(xiàn)為自我刺激地使用言語(yǔ)，常會(huì)尖叫，哼哼或發(fā)出別人不能聽(tīng)清或不可理解的"話(huà)"，或者自言自語(yǔ)，也稱(chēng)為"自我中心語(yǔ)言"。非語(yǔ)言__流損害是常用手勢(shì)或姿勢(shì)語(yǔ)言，或用點(diǎn)頭、搖頭或其他面部表情來(lái)表達(dá)某種需求。
3、興趣范圍狹窄
以及刻板、僵硬的行為方式對(duì)環(huán)境，傾向于要求固定不變或不正常反應(yīng)，好刻板固定生活行為方式。不尋常的興趣和非同一般的游戲方式，即常會(huì)對(duì)某些物件或活動(dòng)的特殊迷戀，對(duì)迷戀物件會(huì)終日拿著，數(shù)十天如此。刻板、重復(fù)的行為和特殊的動(dòng)作姿勢(shì)，常獨(dú)自來(lái)回踱步、自身旋轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)圈走、重復(fù)地蹦跳，最常見(jiàn)的姿勢(shì)是將手置于胸前凝視，常會(huì)出現(xiàn)自傷、自殘性質(zhì)的動(dòng)作。還會(huì)反復(fù)角摸光滑物體，常會(huì)將物品先在鼻前嗅一下，甚而對(duì)常見(jiàn)物也要先嗅一下。感覺(jué)和知覺(jué)的異常表現(xiàn)為感覺(jué)和知覺(jué)過(guò)弱，過(guò)強(qiáng)或不尋常，有的患兒對(duì)疼痛刺激反應(yīng)遲鈍。智力和認(rèn)知缺陷約有3/4的患兒智力落后，有些孤獨(dú)癥有某些特殊能力，如對(duì)路線(xiàn)、數(shù)字、地名、人名的不尋常記憶力和對(duì)日期推算和速算的能力。
4、孩子性格孤僻，怕見(jiàn)人
總是不開(kāi)心，對(duì)一切事情都冷漠，或是動(dòng)不動(dòng)就要發(fā)脾氣，做事情不專(zhuān)心，堅(jiān)持性差，就要注意了。對(duì)于這樣的情況，很多家長(zhǎng)認(rèn)為是孩子的性格特點(diǎn)，不太在意。其實(shí)，這些孩子是得了“高樓孤獨(dú)癥”，這是一種新的兒童心理疾病。
5、也有些患“高樓孤獨(dú)癥”的孩子厭食
總是感到疲倦，臉色總是蒼白無(wú)光，愛(ài)生病。對(duì)這些表現(xiàn)，很多家長(zhǎng)認(rèn)為是孩子體質(zhì)差，想盡了辦法讓孩子增強(qiáng)體質(zhì)，可是，效果總不太好。
現(xiàn)在，家庭結(jié)構(gòu)越來(lái)越小，可是房子卻越來(lái)越大，越來(lái)越高，不少人家甚至住進(jìn)了高層。這樣家庭的孩子們很難享受在門(mén)前屋后奔跑的樂(lè)趣，與小朋友做游戲的快樂(lè)，也很少有與陽(yáng)光、花草、土地、昆蟲(chóng)接觸的機(jī)會(huì)。
住在高樓里的孩子，特別是還沒(méi)有上幼兒園的孩子，多是一整天都跟著保姆或是家里的老人索然無(wú)味地在空曠的大房子里玩兒各種“益智玩具”，久而久之心理便出現(xiàn)了變化，有了高樓孤獨(dú)癥的表現(xiàn)。兒童心理專(zhuān)家說(shuō)，這種心理上的疾病同時(shí)影響身體健康和智力發(fā)展。
為了避免孩子得這種疾病，最好的方法就是讓孩子多與外界接觸，多和小伙伴在自然界玩耍，多和性格開(kāi)朗的人交往。
讓孩子每天都有在戶(hù)外活動(dòng)的時(shí)間，不要把孩子一個(gè)人放在一堆玩具里，家長(zhǎng)就不管了。
有的家長(zhǎng)因?yàn)槭覂?nèi)裝修得漂亮，就限制孩子的活動(dòng)，這也不讓碰，那里也不讓摸?？墒?，孩子往往會(huì)對(duì)家里的一些擺設(shè)、用品發(fā)生興趣，這種興趣要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)對(duì)玩具興趣。大人的呵斥也會(huì)損害孩子的心理。家長(zhǎng)應(yīng)該盡量地滿(mǎn)足孩子的好奇心，一些比較安全的東西可以讓孩子玩兒，不能玩兒的也不要用恐嚇、訓(xùn)斥的態(tài)度去制止。孩子生活的空間也不要有太多的障礙物，要讓孩子在家里能充分地活動(dòng)。這些措施可以激發(fā)孩子的活力，使他們形成健康、積極的心態(tài)。
孤獨(dú)癥的主要治療方法是教育，重點(diǎn)應(yīng)該教會(huì)患兒有用的社會(huì)技能，如日常生活的自助能力，與人交往方式和技巧，與周?chē)h(huán)境協(xié)調(diào)配合及行為規(guī)范，對(duì)公共設(shè)施的利用等最基本的生存技能。教育訓(xùn)練應(yīng)以父母為主，通過(guò)訓(xùn)練首先對(duì)父母與人感興趣，并且學(xué)會(huì)交往技能和技巧。教育需堅(jiān)持與長(zhǎng)期性，因?yàn)樾枰尰純赫莆找环N基本技能和習(xí)慣，需要半年或更長(zhǎng)時(shí)間，尤其早期接受教育對(duì)患兒是相當(dāng)重要的。
特殊藥品心得體會(huì)篇十七
第一段：引言（約200字）。
特殊加工是現(xiàn)代制造業(yè)中的一種重要工藝，廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域，包括航空航天、汽車(chē)、電子等。作為一名機(jī)械工程師，我在工作中接觸到了特殊加工，并積累了一些經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。本文將針對(duì)特殊加工進(jìn)行探討，分享自己的心得體會(huì)。
第二段：了解特殊加工（約300字）。
特殊加工是一種高度復(fù)雜的工藝，需要使用特殊的設(shè)備和加工工具。典型的特殊加工方式包括CNC加工、電火花加工、激光切割等。在進(jìn)行特殊加工之前，我首先會(huì)詳細(xì)了解加工對(duì)象的材質(zhì)、形狀和尺寸要求，以選擇合適的加工方法和設(shè)備。同時(shí)，我還會(huì)分析加工過(guò)程中可能遇到的問(wèn)題，制定相應(yīng)的解決方案，確保加工的順利進(jìn)行。
第三段：技術(shù)要點(diǎn)和注意事項(xiàng)（約400字）。
特殊加工的成功與否往往取決于技術(shù)要點(diǎn)的掌握和注意事項(xiàng)的遵守。在進(jìn)行CNC加工時(shí)，我會(huì)注意選擇合適的刀具和切削參數(shù)，以確保加工速度和質(zhì)量的平衡。而在電火花加工中，我會(huì)注重電極材料的選取和加工工藝的優(yōu)化，以提高加工精度和效率。另外，特殊加工過(guò)程中還需要定期進(jìn)行設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)，確保設(shè)備的穩(wěn)定性和壽命。
第四段：挑戰(zhàn)與成長(zhǎng)（約200字）。
特殊加工是一項(xiàng)技術(shù)含量較高的工作，其中充滿(mǎn)了挑戰(zhàn)和困惑。在實(shí)際工作中，我遇到了很多難題，例如加工精度不高、加工過(guò)程中產(chǎn)生的熱變形等。然而，正是通過(guò)面對(duì)這些挑戰(zhàn)，我不斷地學(xué)習(xí)、調(diào)整和優(yōu)化，逐漸提升了自己的技術(shù)水平。同時(shí)，我還加強(qiáng)了與同行的交流和合作，通過(guò)互相學(xué)習(xí)和分享經(jīng)驗(yàn)，取得了更好的加工效果。
第五段：總結(jié)與展望（約300字）。
通過(guò)對(duì)特殊加工的實(shí)踐和探索，我深刻認(rèn)識(shí)到了技術(shù)的重要性和不斷學(xué)習(xí)的必要性。特殊加工不僅需要豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，還需要?jiǎng)?chuàng)新的思維和靈活的應(yīng)變能力。未來(lái)，我將繼續(xù)努力提升自己的技術(shù)水平，不斷掌握新的加工方法和技術(shù)，為企業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。同時(shí)，我也愿意積極參與行業(yè)交流和合作，與同行一起共同進(jìn)步，共同應(yīng)對(duì)機(jī)遇和挑戰(zhàn)。
在特殊加工的實(shí)踐中，我不斷獲得新的經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。通過(guò)理解特殊加工的技術(shù)要點(diǎn)和注意事項(xiàng)，我能夠更好地應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)，提高工作效率和加工質(zhì)量。同時(shí)，我也意識(shí)到自身在特殊加工中的不足，并將持續(xù)努力提升自己的技術(shù)水平，為行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
特殊藥品心得體會(huì)篇十八
首先，從孩子的思維出發(fā)，找到切入點(diǎn)，讓孩子先接納你，然后孩子才能接受你的意見(jiàn)。如孩子迷戀網(wǎng)絡(luò)不顧學(xué)習(xí)，家長(zhǎng)先適著心平氣和的和孩子談?wù)劇W(wǎng)絡(luò)確實(shí)很迷人，網(wǎng)上有很多讓大家喜歡的'東西，任何人很難一下子拒絕（先給孩子一種理解和接愛(ài)）。但是，你現(xiàn)在只有在學(xué)校里學(xué)到更多的東西，才能開(kāi)發(fā)更多大家都喜歡玩的軟件，和大家一起分享，你能做這樣的事，才是你最開(kāi)心對(duì)嗎？現(xiàn)在你長(zhǎng)時(shí)間的上網(wǎng)會(huì)影響你的學(xué)習(xí)，讓你很難實(shí)現(xiàn)自己的想法。身體也會(huì)受不了的。（提醒孩子這樣做是錯(cuò)的）。我們不妨試著給自己規(guī)定合適的時(shí)間去玩電腦，讓學(xué)習(xí)和玩電腦兩不誤，你說(shuō)怎么樣？或許你有更好的辦法也可以（給孩子一個(gè)建議和選擇的機(jī)會(huì)）。這樣孩子在被理解的基礎(chǔ)上比較容易接受你的意建和建議。
孩子在接受到影響自己的大人意見(jiàn)和命令時(shí)，總是會(huì)產(chǎn)生一種不樂(lè)意的想法。而且孩子有時(shí)還會(huì)產(chǎn)生一種逆反的心理和大人對(duì)著干，讓家長(zhǎng)哭笑不得，這時(shí)我們做家長(zhǎng)的不妨運(yùn)用點(diǎn)小技巧給孩子一個(gè)換位思考的機(jī)會(huì)，如前面提到的孩子把玩具擺滿(mǎn)地時(shí)，通常家長(zhǎng)會(huì)說(shuō)：“家里亂死了，快點(diǎn)把玩具收起來(lái)吧”?？墒牵议L(zhǎng)運(yùn)用這種語(yǔ)氣的效果并不會(huì)很好，如果家長(zhǎng)進(jìn)來(lái)時(shí)看到玩具，就故做沒(méi)有看到的樣子，一會(huì)碰了這個(gè)玩具，一會(huì)又碰了那個(gè)玩具，并對(duì)孩子說(shuō)，這玩具怎么總是擋著我的路呀，如果這些玩具被送玩具箱的話(huà)，那我的路就不會(huì)被擋了，（讓孩子知道這樣做已經(jīng)妨礙別人了，這樣做是錯(cuò)的。）接下來(lái)再和孩子討論怎樣玩玩具不妨礙別人，如在什么地方玩，什么時(shí)間玩，玩完之后，把玩具放到什么地方家里很漂亮。等問(wèn)題。這樣你或許會(huì)達(dá)到預(yù)期的目的。改變孩子的一些任性習(xí)慣。
如果孩子運(yùn)用上面的方法都不起做用，那么我們就要分析孩子的格性，有針對(duì)性的進(jìn)行教育，可以事前提醒孩子，和孩子約法三章，運(yùn)用孩子比較喜歡和關(guān)心的東西轉(zhuǎn)移孩子注意力，或者運(yùn)用冷處理的方法，大家都不去關(guān)注他，讓他自覺(jué)那樣做沒(méi)趣，他慢慢就會(huì)改悼任性的習(xí)慣。
特殊藥品心得體會(huì)篇十九
為加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度特殊管理藥品，是指國(guó)家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營(yíng)的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類(lèi)精神藥品。
2特殊管理的藥品必須從省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)，并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)。
4購(gòu)入的特殊管理藥品必須由兩人進(jìn)行驗(yàn)收并逐件驗(yàn)收至最小包裝。5特殊管理藥品應(yīng)在到貨后5小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。
6特殊管理藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上必須標(biāo)注有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)、警示語(yǔ)或警示說(shuō)明。
明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話(huà)；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)二日極量；不得單獨(dú)配方；調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進(jìn)行調(diào)配；處方保存二年備查。
13不合格特殊管理藥品的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和記錄。銷(xiāo)毀不合格特殊管理的藥品，應(yīng)報(bào)永新縣藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并由永新縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀工作應(yīng)有記錄。
黑龍江省牡丹江農(nóng)墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責(zé)任公司。
加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴(yán)格執(zhí)行“按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)，質(zhì)量第一”的原則購(gòu)進(jìn)藥品；嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購(gòu)進(jìn)程序》，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。如購(gòu)貨合同不是以書(shū)面形式確立時(shí)，應(yīng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)，協(xié)議書(shū)應(yīng)明確有效期限。嚴(yán)格執(zhí)行《首營(yíng)醫(yī)院藥房和首營(yíng)品種審核制度》，做好首營(yíng)醫(yī)院藥房和首營(yíng)品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、物價(jià)批文等資料，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購(gòu)進(jìn)記錄和購(gòu)進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)包括：購(gòu)貨日期、藥品通用名稱(chēng)（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠(chǎng)家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、有效期、批號(hào)、購(gòu)進(jìn)人員、備注等內(nèi)容。
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為了把好購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準(zhǔn)確，外觀(guān)性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進(jìn)入本醫(yī)院制定本制度。藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》，由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購(gòu)進(jìn)憑證等，對(duì)所購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對(duì)藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及專(zhuān)有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容的檢查。驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)。驗(yàn)收藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。驗(yàn)收員對(duì)購(gòu)進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗(yàn)收入庫(kù)。驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)予以拒收，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。驗(yàn)收工作結(jié)束后，驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將藥品臵于相應(yīng)的庫(kù)（區(qū)），并做好記錄。
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確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫(kù)發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。藥品儲(chǔ)存的原則是：安全儲(chǔ)存，收發(fā)迅速準(zhǔn)確。2在庫(kù)藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。藥品保管人員應(yīng)依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論將藥品移入相適應(yīng)的庫(kù)（區(qū)）。藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)（區(qū)）中，其中常溫庫(kù)0－30℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、冷庫(kù)2－10℃，各庫(kù)（區(qū)）相對(duì)濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開(kāi)存放。在庫(kù)藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）、退貨藥品庫(kù)（區(qū)）為黃色；合格藥品庫(kù)（區(qū)）、發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫(kù)（區(qū)）為紅色。庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫(kù)房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運(yùn)和堆放應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺(tái)前應(yīng)做好交接，并進(jìn)行質(zhì)量檢查。對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問(wèn)題的藥品不得上柜臺(tái)銷(xiāo)售，并及時(shí)通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查：
（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。
（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。（3）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。
（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。
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為確保醫(yī)院藥房經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。2陳列的藥品必須是經(jīng)過(guò)本醫(yī)院驗(yàn)收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類(lèi)整齊陳列，類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放臵準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對(duì)應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應(yīng)分開(kāi)擺放，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。4處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。拆零藥品必須存放于拆零專(zhuān)柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷(xiāo)售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝。
7陳列藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射，需避光、密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列；8中藥飲片應(yīng)一味一斗，不得錯(cuò)斗、串斗、混斗；裝斗前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫(xiě)正名正字。對(duì)陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量管理人員復(fù)查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。
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為確保所陳列和儲(chǔ)存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題制定本制度。藥品養(yǎng)護(hù)工作的職責(zé)是：安全儲(chǔ)存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲(chǔ)存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的或儲(chǔ)存日久的品種，應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。3做好溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器，倉(cāng)庫(kù)用計(jì)量?jī)x器及器具等的養(yǎng)護(hù)管理。對(duì)儲(chǔ)存的藥品應(yīng)每季度檢查一次，一般第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％；對(duì)陳列的藥品應(yīng)每個(gè)月檢查一次。在藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)懸掛明顯標(biāo)志或馬上撤下柜臺(tái)并暫停上柜臺(tái)，盡快通知質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期對(duì)藥房的溫濕度、藥品的儲(chǔ)存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查。
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為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定本制度藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。距失效期不到12個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫(kù)。有效期不到一年的藥品，每月應(yīng)填報(bào)《近效期藥品催售表》，上報(bào)質(zhì)量管理人員。藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆放，不同批號(hào)的藥品不得混垛。4對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷(xiāo)。
5對(duì)有效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及銷(xiāo)售控制。7及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴(yán)格杜絕過(guò)期失效藥品售出。8嚴(yán)格執(zhí)行先進(jìn)先出，近期銷(xiāo)出，易變先出的原則。
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對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理，防止購(gòu)進(jìn)不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指；《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷(xiāo)售和使用的藥品。批號(hào)、有效期不符合規(guī)定的藥品。2對(duì)于不合格藥品，不得購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售。對(duì)藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時(shí)，應(yīng)抽樣送事吉安市藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。
4在藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員應(yīng)在驗(yàn)收記錄中說(shuō)明，并報(bào)質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)拒收。在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復(fù)核確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標(biāo)志的不合格品庫(kù)（區(qū)），并通知將該批號(hào)藥品撤離柜臺(tái)，不得繼續(xù)銷(xiāo)售。
6對(duì)于售后使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見(jiàn)及具體情況協(xié)商處理。
7對(duì)于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售，就地封存，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
8不合格藥品的報(bào)損應(yīng)按照審批權(quán)限辦理審批手續(xù)，有關(guān)記錄保存三年。一般不合格藥品的銷(xiāo)毀經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷(xiāo)毀；假劣藥品應(yīng)就地封存，并報(bào)送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷(xiāo)毀工作應(yīng)有記錄，銷(xiāo)毀的地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅等。特殊管理藥品應(yīng)在指定的地點(diǎn)進(jìn)行銷(xiāo)毀。銷(xiāo)毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10質(zhì)量管理人員對(duì)不合格藥品的處理情況應(yīng)定期進(jìn)行匯總，記錄資料歸檔。
11不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
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藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。
加強(qiáng)對(duì)本醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴(yán)格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及報(bào)告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務(wù)人員為醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告的負(fù)責(zé)人員。報(bào)告范圍：上市五年以?xún)?nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)。對(duì)藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)均應(yīng)實(shí)施監(jiān)測(cè)；嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的和新的不良反應(yīng)需上報(bào)江西省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。4報(bào)告程序和要求：醫(yī)院對(duì)所使用的藥品的不良反應(yīng)情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，醫(yī)務(wù)人員配合做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，加強(qiáng)對(duì)本醫(yī)院所使用藥品不良反應(yīng)情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院負(fù)責(zé)人報(bào)告。應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查確認(rèn)后，填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
6如發(fā)現(xiàn)藥品說(shuō)明書(shū)未載明的可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)病例，必須以快速有效方式報(bào)告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的其他可疑藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)每季度向永新縣藥品監(jiān)督管理局集中報(bào)告。
8發(fā)現(xiàn)非本醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品引起的可疑藥品不良反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
9處理措施：對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理人員應(yīng)立即通知保管員和營(yíng)業(yè)員停止該批號(hào)藥品銷(xiāo)售，就地封存，并報(bào)告永新縣藥品監(jiān)督管理局。
10本醫(yī)院對(duì)發(fā)現(xiàn)可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的，或未按規(guī)定報(bào)送及隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的人員分別予以批評(píng)、警告，并責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，依法承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。11定義：藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)?？梢伤幤凡涣挤磻?yīng)：是指懷疑而未確定的藥品不良反應(yīng)。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機(jī)能不全的；導(dǎo)致先天異常或分娩缺陷的。
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為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的經(jīng)營(yíng)環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營(yíng)業(yè)無(wú)關(guān)的物品，無(wú)污染物。藥房門(mén)窗、玻璃柜明亮清潔，地面無(wú)臟跡，貨架無(wú)灰塵、污漬。藥房墻壁無(wú)塵、無(wú)霉斑、無(wú)滲漏、無(wú)不清潔的死角。藥品包裝應(yīng)無(wú)塵，清潔衛(wèi)生；資料樣品等陳列整齊、合理；禁煙標(biāo)志的場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。2倉(cāng)庫(kù)的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應(yīng)與儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對(duì)儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫(kù)房?jī)?nèi)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應(yīng)光滑、無(wú)縫隙，門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，并采取防蟲(chóng)、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施，保證藥品不受損害。庫(kù)房、倉(cāng)間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查，詳細(xì)記錄，獎(jiǎng)懲落實(shí)。
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人員健康管理制度。
為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個(gè)良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。對(duì)從事直接接觸藥品的工作人員實(shí)行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管員，應(yīng)每年定期到永新縣二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康檢查。3健康檢查除一般身體健康檢查外，應(yīng)重點(diǎn)檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)崗位人員還應(yīng)增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應(yīng)不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項(xiàng)目的檢查。健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離原工作崗位。對(duì)新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時(shí)，應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)調(diào)換工作崗位，及時(shí)治療，爭(zhēng)取早日康復(fù)。7質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進(jìn)行健康檢查，建立個(gè)人的健康檔案。
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人員教育培訓(xùn)制度。
1、規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓(xùn)工作，提高藥學(xué)員工的質(zhì)量管理意識(shí)與能力。醫(yī)院藥房每年應(yīng)依據(jù)上級(jí)有關(guān)要求及醫(yī)院藥房的實(shí)際情況制定教育培訓(xùn)計(jì)劃。質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)教育培訓(xùn)計(jì)劃的制定、實(shí)施、監(jiān)督與考核。3質(zhì)量管理人員每年對(duì)全員進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專(zhuān)業(yè)知識(shí)、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達(dá)到100％。醫(yī)院藥房藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的“專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。醫(yī)院藥房中質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、購(gòu)進(jìn)、調(diào)劑等崗位的人員必須按縣藥品監(jiān)督管理部門(mén)的要求，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，考試合格后持證上崗。國(guó)家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員，應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn)，取得執(zhí)業(yè)資格證書(shū)后，方可上崗。質(zhì)量管理人員應(yīng)建立個(gè)人培訓(xùn)教育檔案，內(nèi)容包括：姓名、職位、職稱(chēng)、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)題目、培訓(xùn)地點(diǎn)及培訓(xùn)師、課時(shí)、考核結(jié)果等。8質(zhì)量管理人員每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn)，內(nèi)容要求：培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對(duì)象、授課者等。每次培訓(xùn)后應(yīng)做好考核工作，驗(yàn)證培訓(xùn)的效果。
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