心得體會的總結(jié)應該客觀真實，并帶有一定的自我評價。寫心得體會時，我們可以適當運用一些引語或者典故，增加文章的文化內(nèi)涵和深度。以下是筆者整理的心得體會范文，供大家參考學習。
特殊藥品心得體會篇一
特殊藥品是一類對人體具有嚴重潛在危害的藥品，往往用于治療罕見疾病或臨床試驗。為了保障安全合理使用，特殊藥品的生產(chǎn)、銷售和使用都有嚴格的管理規(guī)定。特殊藥品培訓的目的是向醫(yī)生、藥師等醫(yī)療人員傳授相關(guān)的科學知識和管理方法，提高他們在特殊藥品領(lǐng)域的專業(yè)素養(yǎng)。我近期參加了一次特殊藥品培訓，收獲頗豐。
這次特殊藥品培訓內(nèi)容豐富，主題鮮明，組織得當。培訓以理論知識為主，通過講座、案例分析、小組討論等形式，使我們更直觀地了解了特殊藥品的臨床應用、劑型選擇、使用限制以及不良反應的處理等方面的重要知識。與此同時，還進行了模擬操作，讓我們更加熟悉特殊藥品的標準操作步驟。培訓的組織者還邀請了多位知名專家進行講座，他們的經(jīng)驗分享對我們的學習十分有益。
通過特殊藥品培訓，我深刻認識到了特殊藥品的高風險性和特殊性。特殊藥品往往存在著不確定性，可能對患者造成嚴重的副作用，使用時必須謹慎。因此，作為醫(yī)療人員，我們需要牢記藥品的適應癥和禁忌，仔細調(diào)查患者的過敏史和病史，合理評估患者的治療效果和不良反應，及時調(diào)整劑量，積極應對可能出現(xiàn)的不良事件。同時，培訓還讓我深刻體會到了團隊合作的重要性，特殊藥品的管理需要醫(yī)療團隊的共同努力，只有人人盡職，才能保障患者的安全。
特殊藥品培訓不僅增加了我在特殊藥品領(lǐng)域的專業(yè)知識，更重要的是提高了我在工作中的綜合素質(zhì)。在培訓中，我學會了如何高效地獲取和應用知識，如何認真負責地解決問題，以及如何與團隊成員協(xié)調(diào)合作。這些能力對我未來的職業(yè)發(fā)展都是至關(guān)重要的。此外，特殊藥品培訓還開闊了我的眼界，讓我了解到了前沿的醫(yī)療技術(shù)和研究方向，這對我的職業(yè)規(guī)劃有著積極的推動作用。
特殊藥品培訓是一次具有重要意義的學習經(jīng)歷。通過培訓，我不僅豐富了自己的專業(yè)知識，也增長了很多寶貴的經(jīng)驗。我將用這次特殊藥品培訓積累的知識和技能，更好地服務(wù)于患者，保護患者的權(quán)益和安全。我相信，只要我們不斷學習和進步，就能在特殊藥品領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用，為社會健康事業(yè)貢獻自己的力量。
特殊藥品心得體會篇二
在現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)日新月異的時代，研制出越來越多的特殊藥品，為醫(yī)治一些嚴重疾病提供了強有力的支持，這些藥品雖然對疾病的治療有著很好的效果，但使用也應當引起足夠的關(guān)注，避免不良事件發(fā)生。我在參加特殊藥品管理實訓中，對特殊藥品的管理有了更深入的了解，讓自己更加意識到特殊藥品的重要性和安全性的管理措施。
在特殊藥品管理實訓中，我們學習了各種特殊藥品的分類、使用和副作用，更深入地了解了藥物管理的重要性和安全性的措施。通過與專業(yè)人員的交流、教學和實物演示，我逐漸認清了特殊藥物的重要性和管理的緊迫性，也讓我清晰地了解了特殊藥品管理的諸多關(guān)鍵性要素。
特殊藥品是指具有特殊適應癥、臨床使用范圍較窄且頗具風險的藥品。在特殊藥品的管理中，不同的特殊藥品有不同的管理須知，因此需要進行分類管理。同時，根據(jù)患者病情的不同，臨床醫(yī)生需根據(jù)臨床特點、藥理特點和安全性的特點來合理處方。在特殊藥品的管理和使用上，需注意嚴格的管理制度，及時進行所需的檢測、評估以保證藥品的安全合理使用。
在特殊藥品的管理中，嚴格執(zhí)行管理制度是保證藥品安全使用的關(guān)鍵。這一過程需要各方面的參與，包括醫(yī)護人員、患者及其家屬等等，特別是藥品的質(zhì)量檢測、藥品合理使用和不良反應的監(jiān)測和報告都起著至關(guān)重要的作用。管理制度的完善、標準化和科學化，是保證特殊藥物質(zhì)量、使用合理和安全有效的必要條件。
第五段：結(jié)語。
特殊藥品管理的實訓，讓我增強了藥品使用的重視和安全性的監(jiān)管意識，同時也讓我更加清晰了解特殊藥品管理的重要性和必要性。在以后的工作中，我會認真學習相關(guān)規(guī)定，提高自身的管理水平和工作能力，為保障患者身體健康貢獻出自己的一份力量。
特殊藥品心得體會篇三
第一段：引言（200字）。
特殊藥品對于病患們而言具有重要的意義，它們不僅能夠治療一些罕見的疾病，而且對于一些常見疾病的治療也起到了關(guān)鍵作用。在過去的一段時間里，我通過研究特殊藥品的使用，有了一些關(guān)于特殊藥品的心得體會。本文將從治療效果、副作用、社會影響、使用限制以及價格等方面談?wù)勎业捏w會。
第二段：治療效果（200字）。
特殊藥品在治療方面通常具有顯著的效果。經(jīng)過臨床試驗和科學驗證，這些藥物被證明可以有效地治愈一些罕見病癥和疾病。例如，罕見疾病如遺傳性肺動脈高壓等，過去幾乎沒有有效的治療方法，而現(xiàn)在通過特殊藥品的應用，可以顯著改善患者的生活質(zhì)量。同時，一些經(jīng)典病癥，如高血壓、高血脂等，在傳統(tǒng)治療方法無效的情況下，特殊藥品也提供了新的希望。
第三段：副作用與安全性（200字）。
特殊藥品在治療效果上取得了顯著成就，但是我們也不能忽視存在的副作用。特殊藥品通常具有較高的風險，并且可能會引發(fā)一些嚴重的副作用。因此，在使用這些藥物時需要嚴格遵循醫(yī)生的指導，定期檢查并控制藥物的劑量。而且，患者需要時刻關(guān)注藥品生產(chǎn)商和醫(yī)學界對于副作用的研究和評估，以便及時調(diào)整使用方法或?qū)ふ姨鎿Q藥物。
第四段：社會影響（200字）。
特殊藥品在社會上引起了廣泛的討論和關(guān)注。一方面，特殊藥品的出現(xiàn)改變了疾病的治療方式，為患者帶來了福音。另一方面，在特殊藥品的價格居高不下時，也引起了社會的質(zhì)疑和爭議。特殊藥品的高價格使得很多患者無法承擔，導致了公眾對于藥品價格的不滿和對于醫(yī)療資源分配的質(zhì)疑。因此，特殊藥品的發(fā)展還需要醫(yī)藥界、政府和社會各方共同努力，以合理的價格保證患者的獲得。
第五段：使用限制與改進（200字）。
特殊藥品的使用受到多方面的限制。首先，由于特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本較高，因此價格高昂，很多患者難以負擔。其次，特殊藥品的使用范圍通常較為狹窄，只適用于特定疾病或病情嚴重的患者。此外，特殊藥品的供應也面臨一定的困難，因為藥品生產(chǎn)商需要滿足一系列的法規(guī)和審批程序。為了解決這些問題，我們需要進一步改進特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)方式，加強醫(yī)藥領(lǐng)域的合作與交流，降低藥品的價格，同時也需要政府的政策支持以及社會各界的參與。
結(jié)論（100字）。
特殊藥品作為一種重要的治療方法，在改善患者生活質(zhì)量方面發(fā)揮了巨大的作用。然而，并不能忽視特殊藥品的副作用，以及其在社會上引起的爭議與限制。因此，我們需要在保證藥品安全性的同時，加強合作與改進，以便更好地滿足患者的需求，讓特殊藥品成為治愈疾病、改善生活質(zhì)量的法寶。
特殊藥品心得體會篇四
【導言】特殊藥品的管理涉及到患者的生命健康，是醫(yī)療領(lǐng)域的重頭戲。這次特殊藥品管理實訓，我學到了許多實用的知識和技能。在此，我想分享一下我的心得體會。
【第一段】建立合理使用的概念。
參加特殊藥品管理實訓，我首先了解到了應當建立合理使用的概念。合理使用的藥品才能真正發(fā)揮它的功效。特殊藥品更是這樣，醫(yī)生在開處方前也要注意病人的身體狀況和病情的嚴重程度等因素。同時，在實踐中，我們也學到了特殊藥品在使用前需要填寫管理表格、做好記錄等措施，以保證病人的用藥安全。
熟悉特殊藥品管理的流程是特殊藥品管理實訓中最重要的一個環(huán)節(jié)。在實踐過程中，我們認真學習了特殊藥品管理流程的每一個步驟，如開具處方、病人認真按照處方購買、醫(yī)師審核處方、藥師審核等。同時，我們也了解到了造成特殊藥品浪費和盜用的風險，從而明白了管理的關(guān)鍵性。
【第三段】加強規(guī)范管理。
在特殊藥品管理實訓中，我們看到了管理的規(guī)范性要求是非常高的，特別是在特殊藥品單位中，必須要嚴格執(zhí)行規(guī)章制度，管理制度的出臺要做到科學規(guī)范和融入實際。加強規(guī)范管理方面，我們還要樹立安全意識，勤勉努力，時刻防范人為和自然風險，讓管理更加合理、完美。
【第四段】加強團隊合作。
隨著課程的深入，我們在實訓中不斷地學習和交流，互相幫助解決問題。這顯然需要我們在實踐中不斷強化團隊合作意識。特別是在模擬操作中，由于精度要求很高，如果沒有團隊合作精神，那么結(jié)果就是失敗的。要想做好特殊藥品管理的工作，就需要把個人主觀力量轉(zhuǎn)化為團隊協(xié)作力量。
【結(jié)語】綜上所述，特殊藥品的管理要求高的技術(shù)能力、管理能力和協(xié)作能力。在特殊藥品管理實訓中，我們通過實踐學習、互相交流，不斷提升這些能力。經(jīng)過此次實訓，我深感自己還需要在很多方面努力進取，才能更加熟練地掌握特殊藥品管理的知識與技巧。
特殊藥品心得體會篇五
第一段：引言（200字）。
在現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展的進程中，特殊藥品扮演著非常重要的角色。特殊藥品是一類用于治療疾病的藥物，通常是應對疾病的最后一批藥物，也是一些罕見疾病患者的唯一希望。在接觸和使用特殊藥品的過程中，我深切感受到了其的重要性和特殊性，并對其產(chǎn)生了深刻的體會和思考。
第二段：有效性和安全性（200字）。
特殊藥品往往是經(jīng)過長時間研發(fā)和臨床試驗才得以上市的，因此其有效性和安全性都經(jīng)過了嚴格的評估和驗證。在使用特殊藥品之前，醫(yī)生會仔細評估病情，確保該藥物是真正適用于患者，并且了解患者的過敏史和其他用藥情況，以減少副作用的發(fā)生。在我接觸到的一些特殊藥品中，盡管效果顯著，但一些患者也可能會出現(xiàn)嚴重的副作用，因此在使用特殊藥品時一定要遵循醫(yī)囑，并在使用過程中密切觀察和監(jiān)測。同時，特殊藥品的使用也需要注意藥物的儲存和使用條件，以確保其安全性。
第三段：價格和可及性（200字）。
特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本通常較高，因此其價格也普遍較高。這使得特殊藥品對一些患者而言變得難以負擔。此外，由于一些特殊藥品的研發(fā)較為復雜，數(shù)量有限，導致其供應不足。這給那些急需特殊藥品的患者帶來了極大的困擾。價格和可及性是特殊藥品領(lǐng)域亟待解決的問題，需要政府、醫(yī)療機構(gòu)和制藥公司共同努力，以確保患者能夠及時獲得所需的特殊藥品。
第四段：患者心理和社會支持（200字）。
需要特殊藥品治療的患者往往身處病痛之中，他們和身邊的人常常面臨著巨大的心理壓力。對于這些患者來說，心理和社會支持是不可或缺的。作為一名醫(yī)生或護士，我們需要更關(guān)注患者的心理需求，并提供相應的心理支持服務(wù)。同時，社會也應該加強對特殊藥品患者的關(guān)懷和支持，幫助他們渡過難關(guān)。
第五段：創(chuàng)新和合作（200字）。
特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)需要醫(yī)學界和制藥界的緊密合作。當前，隨著科技的不斷進步，新的特殊藥品正在不斷涌現(xiàn)。創(chuàng)新研發(fā)是提高特殊藥品治療效果和降低成本的關(guān)鍵。醫(yī)學界和制藥界可以加強合作，共享資源和經(jīng)驗，加速特殊藥品的研發(fā)和上市，以滿足更多患者的需要。我們相信，在創(chuàng)新和合作的引領(lǐng)下，特殊藥品將會在未來發(fā)揮更為重要的作用，為人類健康事業(yè)做出更大貢獻。
結(jié)尾（100字）：
特殊藥品的研發(fā)和使用是現(xiàn)代醫(yī)學進步的產(chǎn)物，其有效性和安全性得到越來越多的認可。然而，特殊藥品的價格和可及性、患者的心理需求以及創(chuàng)新和合作等問題仍然需要我們共同努力去解決。希望通過不斷的探索和實踐，特殊藥品可以更好地為患者服務(wù)，為人類健康事業(yè)貢獻更多力量。
特殊藥品心得體會篇六
在我職業(yè)生涯的某個階段，我有機會參加了一次特殊藥品培訓。這次培訓讓我對特殊藥品有了更深入的了解，并給我留下了深刻的印象。以下是我通過這次培訓所獲得的心得體會。
首先，這次培訓給我提供了關(guān)于特殊藥品的全面知識。在培訓中，我們學習了特殊藥品的定義、屬性和功效等基本知識。通過理論學習和實際案例分析，我們了解了常見的特殊藥品及其適應癥，以及在實際應用中的注意事項和禁忌。這對于我日后的臨床工作具有非常重要的指導意義。在過去，我對于特殊藥品只是有一些常識性的了解，但通過這次培訓，我對于特殊藥品的認識得到了進一步的拓展和深化。
其次，培訓中的案例分析讓我對特殊藥品的應用有了更具體的認識。我們通過分析一系列真實的病例，深入了解了特殊藥品在臨床中的使用情況。這些案例涵蓋了不同病種的患者，以及不同特殊藥品的應用方式。通過仔細閱讀和討論這些案例，我學會了如何根據(jù)患者的具體情況選擇合適的特殊藥品，并正確地掌握其使用方法和劑量。這為我將來在實際工作中的決策提供了很多幫助。
同時，這次培訓還加強了我對特殊藥品的質(zhì)量控制意識。在培訓中，我們學習了特殊藥品的質(zhì)量標準和生產(chǎn)工藝。了解了如何從質(zhì)量角度評估和選擇特殊藥品，如何監(jiān)測和保證特殊藥品的質(zhì)量。這讓我認識到特殊藥品的質(zhì)量對于療效的重要性，也提醒我在工作中要加強對特殊藥品質(zhì)量的重視，并不斷學習和更新知識，以提高自己的專業(yè)素質(zhì)和水平。
此外，這次培訓還培養(yǎng)了我在特殊藥品使用方面的安全意識。特殊藥品使用時往往需要特殊的設(shè)備和技術(shù)，因此在培訓中我們重點學習了特殊藥品的安全使用和管理。我們學習了特殊藥品的存儲條件和使用規(guī)范，以及應急處理和副作用監(jiān)控等方面的知識。這讓我明白了特殊藥品使用的風險和挑戰(zhàn)，也教會了我如何預防和應對潛在的安全風險。在特殊藥品使用中，安全始終是最重要的原則。
最后，這次培訓讓我認識到特殊藥品是一項需要不斷學習和更新的領(lǐng)域。特殊藥品的研發(fā)和應用技術(shù)都在不斷進步，因此行業(yè)的專業(yè)知識也需要隨之更新。培訓開拓了我的視野，讓我對特殊藥品有了更全面、深入的了解，同時也讓我認識到自己還有很多需要學習的地方。我要不斷學習和研究最新的特殊藥品知識，以提高自己的專業(yè)能力和水平，更好地為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。
總之，這次特殊藥品培訓給我?guī)砹撕芏嗍斋@和認識。我學到了關(guān)于特殊藥品的全面知識，通過案例分析和討論加深了對特殊藥品的理解，提高了質(zhì)量控制和安全意識。同時，培訓也讓我認識到特殊藥品是一個需要不斷學習和更新的領(lǐng)域。我相信通過不斷努力學習，我會在特殊藥品的應用和管理方面取得更好的成績，為患者的健康貢獻自己的力量。
特殊藥品心得體會篇七
特殊藥品是指那些針對特定疾病、罕見病或臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者所需要的藥品。這類藥品通常在研發(fā)和生產(chǎn)過程中經(jīng)歷了對藥理、毒理以及臨床試驗的嚴格審查，因此藥物的上市審批時間長、研發(fā)成本高。然而，這些特殊藥品對患者來說卻是一種希望，為他們提供了減輕病痛、延長生命甚至是拯救生命的機會。通過這段時間對特殊藥品的學習和探索，我對這些藥品有了更多的了解，并從中獲得了一些心得體會。
特殊藥品對于特定疾病或罕見病患者來說具有重要意義。與常規(guī)藥品相比，特殊藥品更加專業(yè)化、精準化，能夠針對患者的具體病情進行治療。例如，對于某些罕見病患者來說，特殊藥品可能是他們唯一的治療選擇，能夠顯著改善他們的生活質(zhì)量。此外，特殊藥品還對一些臨床需求不高但病患卻缺乏藥物選擇的患者起到了重要作用。這類病患往往被忽視，因為市場上沒有足夠的利潤來開發(fā)新的治療方法。特殊藥品的出現(xiàn)填補了這一缺口，為這些患者提供了更多治療的可能性。
第三段：特殊藥品的研發(fā)和審批。
特殊藥品的研發(fā)和上市審批過程常常十分復雜和艱難。由于這類藥品在應用范圍和目標群體上的局限性，其研發(fā)成本較高，且市場利潤較低。此外，特殊藥品的上市審批時間往往較長，主要是因為需要保證其安全性和有效性。這就需要藥企在研發(fā)和臨床試驗階段進行大量的實驗和數(shù)據(jù)收集，以滿足監(jiān)管機構(gòu)的需求。雖然特殊藥品的研發(fā)和審批過程面臨種種困難，但這正是保證藥品的質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)。
特殊藥品在患者的治療和生活中扮演了至關(guān)重要的角色。對于一些重癥患者來說，特殊藥品可能是他們最后的希望，能夠延長他們的生命；對一些疑難雜癥患者來說，特殊藥品能夠為他們提供更具針對性的治療方法，從而改善病情；同時，特殊藥品還能大大提升患者的生活質(zhì)量，減輕病痛和不適。特殊藥品對患者來說不僅僅是一種藥物，更是一種希望和支持。
第五段：結(jié)尾。
總結(jié)而言，特殊藥品的研發(fā)和上市審批雖然困難重重，但這些藥品對特定疾病、罕見病或臨床需求不高患者來說，具有重要的治療意義。它們填補了常規(guī)藥品無法滿足的空缺，為患者提供了更多的治療選擇，幫助他們恢復健康，延長生命，并提高了生活質(zhì)量。特殊藥品的發(fā)展促進了醫(yī)療進步和患者的福祉，為醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。
特殊藥品心得體會篇八
最近，我參加了一次特殊藥品管理培訓，這場培訓給我留下了深刻的印象，我從中學到了很多關(guān)于藥品管理的知識和技能。本篇文章主要介紹我在這次培訓中的一些心得體會，希望能夠?qū)ψx者有所啟示。
特殊藥品是指在使用和銷售過程中需要特殊管理和控制的藥品，它們具有較高的風險和危害性，需要經(jīng)過專業(yè)人員的監(jiān)管和管理。在特殊藥品的管理方面，我們需要遵循一系列的規(guī)定和標準，例如國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《藥品管理法》和《藥品管理條例》，以及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標準。除此之外，我們還需要建立完善的管理制度和流程，確保特殊藥品的安全和有效性。
在特殊藥品管理的實踐中，我們面臨著各種各樣的挑戰(zhàn)，例如藥品的質(zhì)量不穩(wěn)定、管理的難度大、監(jiān)管力度不足等。為了解決這些問題，我們需要采取一系列的措施，例如建立健全的質(zhì)量控制體系、加強對藥品銷售渠道的監(jiān)管、加大對特殊藥品管理的宣傳和培訓力度等。同時，我們還需要注重加強各方面的協(xié)調(diào)和合作，形成一體化的特殊藥品管理網(wǎng)絡(luò)，共同維護公共衛(wèi)生和人民健康。
第四段：提高藥品安全管理的意識。
在特殊藥品管理中，提高藥品安全管理的意識是非常重要的。我們需要從多個方面加強自身的素質(zhì)和技能，例如加強法規(guī)和政策的學習、提高風險防范和應對能力、加強團隊協(xié)作和溝通能力等。此外，我們還需要宣傳和普及藥品安全管理的知識和技能，讓更多的人了解和認識藥品的危險性和管理的必要性，共同營造一個安全、穩(wěn)定、健康的社會環(huán)境。
第五段：結(jié)論。
總之，特殊藥品管理是一個充滿挑戰(zhàn)的領(lǐng)域，需要我們不斷學習和提升自身的素質(zhì)和技能，建立起一套完整的管理制度和流程，共同維護人民的健康和安全。我相信，在未來的特殊藥品管理中，我們將會不斷取得更多的成果和進步。
特殊藥品心得體會篇九
“特殊藥品管理實訓”是一門值得我們學習的課程，在這門課程中，我們學習了藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)，掌握了藥品的存儲管理技巧。通過實際操作和學習，我對藥品管理有了更深刻的認識，以下是我的心得體會。
二段：方法和技巧的學習。
在這門課程中，我們深入學習了藥品管理方面的法律法規(guī)。在實訓中，老師為我們詳細介紹了藥品分類、儲存和使用等方面的知識，讓我們了解了特殊藥品的特點和管理要求，如：防疫類藥品、毒性藥品和麻醉藥品等。在操作實踐中，我們也學會了對藥品進行分類儲存，并且進行了記錄和管理，避免藥品浪費和隨意使用。
三段：提升實際操作能力。
在實踐中，我們親身體驗了特殊藥品管理的重要性。在保證藥品品質(zhì)的前提下，我們更加注重工作規(guī)范和技術(shù)細節(jié)。在藥品入庫前，我們按序號綁定藥品的操作方法，記錄每批藥品的數(shù)量和生產(chǎn)日期，避免藥品過期和損壞。在藥品出庫操作中，我們嚴格按照配藥原則配制藥品，防止藥品誤配和交叉污染，從而使藥品在運輸過程中不受損壞。
四段：加強團隊溝通與協(xié)作。
在實訓過程中，我們還需要進行一些團隊合作，通過合作改善團隊的管理能力和開展流程。比如，我們需要眾志成城，共同完成日常衛(wèi)生消毒工作，每周做好藥品質(zhì)量檢測工作。并且，我們還開展了規(guī)范的申領(lǐng)流程，提高申領(lǐng)藥品的效率，保障病人用藥需求。
五段：總結(jié)。
通過這門課程的學習，我們掌握了最基本、最核心的藥品管理知識，提高了我們對藥品儲存、使用和管理方面的認識。在實訓和團隊合作中，我們也學習到了如何優(yōu)化衛(wèi)生、管理各項工作任務(wù)和藥品管理流程。在未來的工作中，我們一定會遵守相關(guān)法規(guī)、遵循藥品管理規(guī)范，提高藥品管理的質(zhì)量和水平。同時，我們也會注重溝通和團隊合作，不斷提升自己的衛(wèi)生管理水平，為人民的健康和幸福做出貢獻。
特殊藥品心得體會篇十
近日，本人參與了一次特殊藥品管理培訓。這是一次相當重要的培訓，在藥品管理人員的職業(yè)生涯中扮演著至關(guān)重要的角色。在本文中，作者將分享培訓中的所見所聞和個人體驗，以及的一些重要的體會。
第一段：開篇介紹。
特殊藥品管理是醫(yī)藥行業(yè)中非常重要而且具有挑戰(zhàn)性的職責。鑒于這一事實，面對許多醫(yī)藥品牌試圖創(chuàng)建“通路模式”，以開發(fā)特殊藥品需求的用戶群體。因此，為了更好地了解和掌握特殊藥品管理的相關(guān)知識，聘請了一些高水平的專家團隊來為我們進行培訓。
第二段：理論部分。
在培訓的第一天，參訓人員先進行了理論方面的學習。培訓內(nèi)容覆蓋了大多數(shù)特殊藥品管理的基本概念和技能。通過在課堂中的討論和思考，我們考慮了如何發(fā)展出更好的管理策略。在這一過程中，我們學習了如何對特殊藥品進行分類并采用最佳實踐方法進行管理，以為患者提供更好的服務(wù)。同時，我們還學習了一些特殊藥品營銷的策略和流程，以更好地傳達信息和滿足客戶需求。
第三段：實踐操作。
在第二天的培訓中，我們采取了更加實踐性的教學方法。我們進行了相關(guān)的實踐操作，以更好地理解藥品的分類和管理。其中包括從供應商處進行特殊藥品的采購，以及利用我們組內(nèi)的數(shù)據(jù)資源進行存儲和管理特殊藥品的信息。實踐操作使我們可以更好地了解學習的理論知識，以及如何在實際情況下實施和操作。
第四段：策略分析。
在第三天的培訓中，我們的焦點是特殊藥品管理與策略。我們學會了分析困難的藥品并采取相應的販售策略。我們分享了一些經(jīng)驗，以及如何制定和實施更好的藥品管理策略，使患者獲得更高質(zhì)量的藥品和服務(wù)并提高品牌的信譽。
第五段：總結(jié)歸納。
在培訓中我學到了很多新的知識，同時也鞏固了那些曾經(jīng)學過的知識。我也清楚地認識到，在特殊藥品管理的過程中，每個人都必須嚴格遵守和遵循合法的程序，以確?；颊叩睦娴玫骄S護和保護。課程培訓使我更加了解并深刻認識到如何管理、采購和分發(fā)特殊藥品，并從中汲取經(jīng)驗，提高管理能力和應對各種藥品管理情況的處理能力。
總之，這次培訓是一次非常有收獲和愉快的經(jīng)歷，我感到非常慶幸能參加其中。通過這次培訓，我獲得了更加詳細和實用的信息和技能，同時也深刻認識到了在特殊藥品管理中的必要性和挑戰(zhàn)性。
特殊藥品心得體會篇十一
一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。
特殊藥品心得體會篇十二
一、實驗儀器設(shè)備是進行實驗，提高教學質(zhì)量的基本保障，是學校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實驗室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設(shè)備要定期維護保養(yǎng)，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數(shù)量和品種的動態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實驗室工作人員如有調(diào)動，必須辦理移交手續(xù)。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關(guān)規(guī)定處理。
特殊藥品心得體會篇十三
護理是一項需要關(guān)懷、細致、專業(yè)知識和人際交往能力的工作。作為一名護士，我有幸能夠接觸到許多特殊護理的案例，這些經(jīng)歷讓我深刻體會到了特殊護理的重要性。在這篇文章中，我將分享我在特殊護理中的體會和心得，并探討如何改進特殊護理以提供更好的病患關(guān)懷。
首先，我想談?wù)勌厥庾o理對患者的重要性。特殊護理是指那些需要額外關(guān)注和特殊處理的患者，比如病情較為嚴重、身體殘疾或精神疾病的人群。這些人通常需要更多的關(guān)注和照顧，因為他們的生活質(zhì)量和健康狀況可能更易受到影響。在我的經(jīng)驗中，我曾經(jīng)接觸過一個身體殘疾的患者，她需要長期的依賴性照料，包括飲食、洗漱和日常生活中的各種活動。通過與這個患者的接觸，我深刻感受到她對我們關(guān)懷的依賴，并明白了特殊護理在改善患者生活質(zhì)量和康復中的重要性。
其次，我認為特殊護理需要的是更多的專業(yè)知識和技能。與普通護理相比，特殊護理需要護士了解并運用特殊處理和護理技巧。例如，在精神疾病的護理中，護士需要了解各種癥狀和治療方法，并能夠適當?shù)靥幚砗驼疹櫥颊摺Ｔ谖宜温毜尼t(yī)院，我們?yōu)樽o士提供了針對特殊護理的培訓和教育課程，以提高護士們的專業(yè)能力。通過這些培訓，我學到了如何與精神病患者進行有效的溝通和理解，以及如何應對他們可能出現(xiàn)的攻擊和暴力行為。這些專業(yè)知識和技能將幫助我們更好地照料和理解不同種類的特殊患者。
此外，特殊護理還需要我們具備良好的人際交往能力和情緒管理能力。與其他患者相比，特殊護理的患者通常處于更脆弱的狀態(tài)，可能表現(xiàn)出情緒不穩(wěn)定、易怒或抑郁等情緒問題。作為護士，我們需要學會如何與這些患者建立信任和良好的溝通，以幫助他們緩解情緒壓力。我曾經(jīng)與一個心理創(chuàng)傷的患者工作過，她由于遭受人身傷害而出現(xiàn)嚴重的心理創(chuàng)傷癥狀。我意識到，只有通過耐心傾聽和理解，我才能幫助她渡過困難時期，并幫助她恢復正常生活。在特殊護理中，我們需要關(guān)注患者的心理健康，并學會應對各種情緒問題，以提供更好的病患關(guān)懷。
最后，我認為特殊護理應該不斷改進，以提供更有效的照顧。隨著醫(yī)療技術(shù)和研究的不斷進步，我們可以采用更先進的方法和治療手段來改善特殊護理的效果。例如，在殘疾人護理中，現(xiàn)在已經(jīng)有了許多輔助性設(shè)備和技術(shù)，可以幫助患者更好地完成各種生活活動。與此同時，我們也應該不斷學習和更新自己的知識，以適應不斷變化和不同類型的特殊護理需要。在我自己的例子中，我在特殊護理中不斷學習和提高自己的技能，以應對不同類型的特殊患者。這種持續(xù)改進和學習的態(tài)度將使我們更好地滿足患者的需求，提供更好的照顧。
總之，特殊護理是一項需要關(guān)懷、細致、專業(yè)知識和人際交往能力的工作。通過我的經(jīng)歷和觀察，我確信特殊護理對患者的重要性，需要更多的專業(yè)知識和技能，以及良好的人際交往能力和情緒管理能力。同時，特殊護理也應該不斷改進和學習，以提供更好的病患關(guān)懷。作為護士，我將繼續(xù)努力學習和提高自己的能力，以為特殊患者提供更好的護理和關(guān)懷。
特殊藥品心得體會篇十四
特殊時期的特殊對待是當前許多國家在災難、疫情等嚴峻挑戰(zhàn)面前所采取的一種措施。這種對待是建立在規(guī)范和保障人民的健康和安全的基礎(chǔ)上的，目的是為了團結(jié)一致，共同抵御危機，從而為社會帶來更加積極的影響。在特殊時期特殊對待的過程中，我有幸親身經(jīng)歷并深深體會到其中的意義和價值。
第二段：巧妙的調(diào)整心態(tài)和生活習慣。
特殊時期的特殊對待首先要求個人能夠巧妙地調(diào)整心態(tài)和生活習慣。面對突如其來的疫情，人們不能悲觀失望，而是要保持積極樂觀的態(tài)度。此外，特殊時期要求我們主動改變某些生活習慣，如勤洗手、佩戴口罩、保持社交距離等，以此來降低傳染風險。通過適應并遵守這些新的規(guī)則，我發(fā)現(xiàn)自己的生活更加安全和健康。
第三段：理解他人的困難與需要。
特殊時期的特殊對待還要求人們對他人的困難和需求持有理解和寬容的態(tài)度。在疫情期間，許多人可能受到了健康、經(jīng)濟等多方面的影響，因此，我們需要學會關(guān)愛和幫助那些需要幫助的人。比如，在疫情期間，許多留學生在海外無法回國，我和一些朋友積極組織線上交流和支援，幫助他們排解孤獨感，并提供必要的生活援助。這種互助和支持是特殊時期特殊對待的核心。
第四段：通過創(chuàng)新應對困難。
特殊時期特殊對待要求我們尋找創(chuàng)新的應對方式。在疫情爆發(fā)初期，許多企業(yè)和學校都面臨開展線上教學的問題。然而，好在科技的發(fā)展為我們提供了新的解決辦法。通過網(wǎng)絡(luò)會議和在線教育平臺，我們可以遠程學習和工作，保持社交聯(lián)系。我個人也通過在線課程提升自己的技能和知識。正是這種創(chuàng)新的應對方式，使得特殊時期的特殊對待更加有效。
第五段：積極參與社區(qū)合作。
特殊時期的特殊對待離不開社區(qū)的合作和參與。在疫情期間，我積極參與社區(qū)的防控工作，在志愿者的組織下，協(xié)助分發(fā)物資、宣傳預防知識、勸導市民遵守規(guī)則等。通過參與社區(qū)合作，我感受到團結(jié)和信任的力量，也深刻體會到一個人的力量是有限的，只有齊心協(xié)力才能戰(zhàn)勝困難。
結(jié)尾：
特殊時期特殊對待的經(jīng)歷和體會，讓我明白了攜手共進，眾志成城的力量。在面對困難時，如果我們能夠調(diào)整心態(tài)，關(guān)注他人，尋找創(chuàng)新的應對方式，并積極參與社區(qū)合作，那么我們就能夠更好地度過特殊時期，并從中獲得成長和收獲。我深信，只要我們堅持特殊對待的原則，努力奮斗，我們一定能夠戰(zhàn)勝困難，創(chuàng)造更加美好的未來。
特殊藥品心得體會篇十五
在特殊時期特殊對待，是我們對待突發(fā)事件的一種必要方式。這種時刻下，我們需要以一種全新的態(tài)度去面對和處理事物，這是我在過去經(jīng)歷的特殊時期中得到的寶貴體會。本文將從處理困難與挑戰(zhàn)、提高應對能力、注重心理健康、倡導團結(jié)合作、保持樂觀積極等五個方面，闡述我的個人體會。
首先，特殊時期需要我們學會處理困難與挑戰(zhàn)。特殊時期下面臨的各種問題和困難，要比平時多得多，這就需要我們具備不同以往的處理能力。我們應該學會以一種積極的心態(tài)去面對和解決問題，采取靈活變通的方法應對各種挑戰(zhàn)。例如，當我在特殊時期面對無法去學校上課的問題時，我通過網(wǎng)絡(luò)學習和自主學習的方式克服困難，取得了不錯的成績。
其次，特殊時期促使我提高了應對能力。在特殊時期，我們經(jīng)常需要面對一些緊急突發(fā)的事件，這要求我們具備較強的應急處理能力。比如，在特殊時期，我和我的同學組織了一次在線線上義賣活動，以募集捐款購買口罩和必需品，幫助那些需要幫助的人。這讓我在學會如何組織籌備活動的同時，也培養(yǎng)了我在特殊情況下靈活應變的能力。
其次，特殊時期注重心理健康。在特殊時期，人們面臨著巨大的壓力和焦慮。我們需要及時調(diào)整自己的心態(tài)，保持良好的心理健康。我積極參與體育鍛煉和讀書，通過運動和閱讀來調(diào)節(jié)情緒，保持心理的平衡。我還鼓勵自己和身邊的人堅持積極向上的思維方式，這有助于提高我們應對特殊時期的能力。
再次，特殊時期促使我們倡導團結(jié)合作。在特殊時期，我們面臨著共同的困境和挑戰(zhàn)，只有團結(jié)起來，共同合作，才能更好地克服困難。我與我的同學們組織了線上的互助小組，幫助彼此解決學習難題，共同進步。這種團隊合作的經(jīng)歷讓我感受到：團結(jié)是力量的源泉，只有團結(jié)一致，我們才能戰(zhàn)勝困難。
最后，特殊時期我們要保持樂觀積極。在特殊時期面對困難和挫折，我們不能氣餒，而要堅持樂觀積極的態(tài)度。正如烏云后面會有陽光一樣，特殊時期也會有好轉(zhuǎn)和解決方案。我在特殊時期積極參與各種線上娛樂活動，讓自己感受到生活的美好，并與家人朋友開展交流，互相幫助，共同渡過難關(guān)。
總之，特殊時期特殊對待需要我們學會處理困難和挑戰(zhàn)，提高應對能力，注重心理健康，倡導團結(jié)合作，并保持樂觀積極的態(tài)度。通過這樣的方式，我們可以更好地應對特殊時期的挑戰(zhàn)，努力克服困難，共同創(chuàng)造更好的未來。
特殊藥品心得體會篇十六
2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖。
4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度。
6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
7、麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度。
8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓制度。
11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度。
12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責。
15、第二類精神藥品報損銷毀制度。
16、實行三級管理和五專管理的工作制度與程序。
17、關(guān)于特殊管理藥品標識的管理規(guī)定。
19、藥品類易制毒化學品管理制度20、高危藥品管理制度。
麻醉藥品、精神藥品使用管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、藥學部負責麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。
四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或為本人開具麻醉藥品和精神藥品處方。
五、處方醫(yī)師應根據(jù)臨床應用指導原則使用麻醉藥品和精神藥品，對確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。
六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。
七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥。
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3日常用量；控緩釋制劑不得超過15日常用量，其他劑型處方不得超過7日常用量。
八、非長期應用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7日常用量。
九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當逐日開具不超過1日常用量。
十、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。
十一、第二類精神藥品處方不得超過7日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當延長。
十二、使用我院統(tǒng)一編號的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實行計數(shù)管理。
十三、開具處方當日有效，特殊情況需延長由處方醫(yī)師簽字。
注明，最長不得超過72小時。
十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。
十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個月復診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。
十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項目填寫要完整、清晰，不得空項和涂改。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、護理部、藥學部負責麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護理單元向藥學部提交報告及待報損藥品。
三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請。
五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復并在其監(jiān)督下進行銷毀處理。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進行。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程。
圖
麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。
一、由分管院長、醫(yī)務(wù)部、護理部、藥學部、保衛(wèi)部門負責麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。
二、藥品庫在有防盜措施和報警裝置的房屋和保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
三、各調(diào)劑室在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
四、臨床科室和護理單元在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)有指定雙人負責，明確并承擔各自責任。
六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。
七、臨床科室和護理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。
八、對購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行全程品種及批號管理和追蹤。
九、保衛(wèi)科組織對重點部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時進行防范處理。
麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度。
一、在儲存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時，第一時間報告所在科室負責人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場保護。
二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時間報告所在科室負責人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭取協(xié)助留住人證。
三、科室負責人得到報告后應及時趕往現(xiàn)場并同時上報醫(yī)院分管領(lǐng)導。
四、科室負責人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。
五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報告。
六、各相關(guān)部門及時總結(jié)教訓，查找原因，加強防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。
麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。
一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學部負責麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。
二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進行統(tǒng)一編號，實行處方計數(shù)管理。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。
五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負責保管。
六、空白處方須退回或銷毀時，應寫出書面報告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。
七、再次請領(lǐng)時應依舊編號核對收回處方數(shù)量，遺失處方應寫出書面報告注明原因。
八、已開具發(fā)出的處方由藥學部負責保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3年，第二類精神藥品處方保留2年。
九、處方保留期滿后藥學部門寫出書面報告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導批準并登記備案，做銷毀處理。
麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度。
一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會下設(shè)麻、精藥品管理小組負責組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。
二、每月檢查藥學部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標準依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。
三、每月檢查臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精。
神藥品的管理情況，檢查標準依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。
四、每半年進行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應用情況的專項檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及應用情況。
五、檢查情況報醫(yī)院綜合目標管理部門，作為相關(guān)科室目標責任制考核內(nèi)容。
六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會匯報全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報。
麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定。
一、藥學部負責確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，一般不超過一個月的出庫量。
二、藥學部負責各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，一般不超過一個月的用量。
三、藥學部負責各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當調(diào)整，不超過一周用量。
四、臨床科、護理部、藥學部負責臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當調(diào)整，一般不超過定點覆蓋范圍的一天用量。
五、麻醉科、藥學部負責手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。
六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進行，保證工作正常運行和安全需求。
麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。
一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。
二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護理單元凡更換值班人員時，均需進行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。
三、交接班需當面進行藥品品種、數(shù)量核對，確認帳物相符。
四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓制。
度
一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學、醫(yī)護人員進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育、培訓和考核。
二、院內(nèi)培訓和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學部門負責統(tǒng)一組織。
三、院外培訓根據(jù)上級部門要求執(zhí)行。
四、培訓和考核內(nèi)容包括：
（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；
（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；
（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；
（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應的防治。
五、培訓方式采用集中授課、資料學習和網(wǎng)絡(luò)學習等方式。
六、培訓結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。
七、對于在培訓和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其。
處方開具、處方調(diào)劑資格。
麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理。
二、購入時，指定的雙人驗收藥師需仔細驗收批號和有效期等內(nèi)容，驗收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊，賬冊中包含藥品批號和有效期。
三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊進行原始記錄，記錄中含藥品批號和有效期。
四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進行專冊登記，登記中含藥品批號和有效期。
五、調(diào)劑室對麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進行處方專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。
六、臨床科室和護理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，需進行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。
七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時需核查批號，登記留存。
八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號管理情況進行檢查。
麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。
一、麻醉藥品和第一類精神藥品應放在保險柜中存放，專人負責，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點、使用登記本，班班交接，認真記錄，簽全名。
三、麻醉藥品和第一類精神藥品應嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24小時內(nèi)補充。
五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標簽模糊等及時報藥學部處理。
六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時須經(jīng)2人核對，并做好記錄，雙人簽署姓名。
麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責。
一、指定專人負責本臨床科室或護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。
二、麻醉藥品和第一類精神藥品應放在保險柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
三、管理人員按配備基數(shù)清點藥品品種、數(shù)量、批號、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認。
四、麻醉和第一類精神藥品嚴格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24小時內(nèi)補充。
六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時間，將其存放到專用安全柜中。
七、建立清點、使用登記本，班班交接，認真清點實物并記錄，簽全名。
八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標簽模糊等及時報藥學部處理。
九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2人核對后棄去，并做好記錄，簽全名。
十、負責管理人員調(diào)換工作崗位時，應進行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。
十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時，應及時報告部門負責人，防止流入到社會和在本醫(yī)療機構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實施。
一、由藥學部負責第二類精神藥品的采購。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。
三、處方醫(yī)師應根據(jù)臨床應用指導原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。
四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應簽署姓名。
五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對第二類精神藥品處方進行審核。對不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復核、發(fā)藥藥師應當拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。
六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2年備查。
七、第二類精神藥品應嚴加管理，專用區(qū)域，定點存放。
八、第二類精神藥品做到定期盤點、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報告上級主管部門，以便及時查處。
九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。
第二類精神藥品報損銷毀制度。
一、藥學部負責第二類精神藥品過期、損壞等管理。
二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護理單元向藥學部提交報告及待報損藥品。
三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學部審核，確認無誤后，并監(jiān)督進行銷毀處理。
五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進行。
第二類精神藥品報損銷毀流程。
實行三級管理和五專管理的工作制度與程。
序
為加強和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對麻醉藥品和第一類精神藥品實行三級管理和五專管理。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品實行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級管理。
（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。
（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。
（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當調(diào)整，一般不超過該科室（或儲備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。
（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。
二、麻精藥品、第一類精神藥品實行：專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記五專管理。
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負責，明確責任，按崗位工作職責要求承擔管理。
（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲存各環(huán)節(jié)配備保險柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進行管理。
（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊，按要求進行登記，專用賬冊至少保存10年。
（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。
（五）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，登記項目符合要求。三、三級管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
關(guān)于特殊管理藥品標識的管理規(guī)定。
一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標簽必須印有規(guī)定的標識。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標識。
1.麻醉藥品標識：
2.精神藥品標識：
3.放射性藥品標識：
4.醫(yī)療用毒性藥品標識：
二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品等特殊藥品應設(shè)專柜、定點貯存。
三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標注“特殊管理藥品專柜”字樣。
四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品等特殊藥品在儲存期間，應保留原包裝完整可識別。
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。
三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜。
四、醫(yī)師應當根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項開具處方。
五、藥學部供應和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應準確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2日極量。
六、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強核對，審查劑量，對不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴禁估計發(fā)藥。
七、調(diào)配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。
八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴防混藥。
九、建立專門的收支帳目，每日盤點，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時，必須迅速追查，并報主管部門。
十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標志。
十一、需報損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準交上級主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等，必要時拍照。
一、毒性中藥品種。
二、西藥毒藥品種。
去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫溴酸后馬托品三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的年、亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑。
藥品類易制毒化學品管理制度。
為加強藥品類易制毒化學品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學品管理條例》__（國務(wù)院令第445號）、《藥品類易制毒化學品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72號）制定本制度。
一、國家對易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。
二、易制毒化學品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要。
原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學配劑。
三、藥品類易制毒化學品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。
（二）藥品類易制毒化學品包括原料藥及其單方制劑。
四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素。
五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學品，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行交易。專人管理、專用保險柜、專用標識、專用賬冊，專用賬冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于2年。應當在易制毒化學品倉儲等重點區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報警裝置并與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
六、藥品類易制毒化學品入庫應當雙人驗收，出庫應當雙人復核，做到賬物相符。
七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>
八、發(fā)生藥品類易制毒化學品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應當立即報告濟南市公安局、并同時報告濟南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。
九、對過期、損壞的藥品類易制毒化學品應當?shù)怯浽靸?，并向醫(yī)療衛(wèi)生行政管理濟南市衛(wèi)生主管部門申請銷毀。
十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學、科研和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實加強高危藥品管理，特制定高危藥品分級管理制度及高危藥品目錄。
一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當或發(fā)生用藥錯誤會對患者造成嚴重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。
二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。
三、對高危藥品實行分級管理，將其分為a級、b級、c級。
四、高危藥品應在專區(qū)定點存放，由專人管理。
五、建立高危藥品專用標識，全院范圍在a級高危藥品儲存。
處粘貼高危藥品警示標識。
六、b級和c級高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標識或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標識。
七、醫(yī)生開具高危藥品處方時，應認真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴格按照說明書用法用量執(zhí)行。
八、藥學人員應在調(diào)劑高危藥品時，認真審核、準確調(diào)配、嚴格復核、發(fā)藥時向患者進行用藥交代，保證患者安全用藥。
九、護理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時，應嚴格執(zhí)行操作規(guī)程并應加強使用過程中觀察。
十、加強對高危藥品的不良反應監(jiān)測，發(fā)生可疑事件及時通報。
十一、新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
為加強高危藥品臨床應用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管。
和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。
一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。
二、高危藥品的危害在于因使用錯誤，可能對病人造成嚴重傷害，雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見，但其后果嚴重。
三、高危藥品實施全院統(tǒng)一的警示標志（見附后標示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。
四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?/p>
五、高危藥品實行專人管理。藥學部門各工作室指定專人負責上架高危藥品的養(yǎng)護、清點等工作。
六、護理單元特殊需要備存高危藥品時，由護理部審核同意，藥學部配發(fā)實行固定數(shù)量，護士長負責本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對，確保用藥安全。
七、藥學各工作室、各護理單元需加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。
八、應用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
任職資格，并經(jīng)過相應的專業(yè)培訓，了解高危藥品的特點，掌握規(guī)范的應用方法。
十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學委員會組織醫(yī)學、藥學及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。
十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實際使用情況，保證臨床供應。特殊情況可啟用臨時采購程序，須保留完整記錄。
十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復核后，嚴格按照“四查十對”進行核對，確認無誤方可發(fā)放或配置。
十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進行調(diào)配或在有防護設(shè)施的條件下進行配置。
十四、護理單元需嚴格限定使用人員資格，不具備獨立值班能力的護士不得獨立進行該類藥品的配制與使用。
十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對患者信息、藥品信息等確認無誤，并仔細檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。
十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應密切加強對患者的監(jiān)護，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴格按要求控制，保障用藥安全。
十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲存的品種，應在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。
十八、應高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應，加強安全性監(jiān)測，一旦發(fā)生應立即對癥處理，對其不良反應（事件）按照“可疑即報”的原則按要求程序上報，并在病歷中有記錄。
十九、高危藥品臨床應用評價執(zhí)行高危藥品專項點評制度。
二十、藥學部定期對高危藥品目錄進行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時向全院通告。
二十一、藥學部、護理部定期對各工作室及護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時分析、反饋和整改。
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