中藥制劑室工作總結(jié)(精選18篇)

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中藥制劑室工作總結(jié)(精選18篇)
時(shí)間:2023-11-08 09:58:21     小編:QJ墨客

在寫總結(jié)之前,我們需要對(duì)所涉及的內(nèi)容進(jìn)行充分的了解和準(zhǔn)備。在寫總結(jié)時(shí),要注意避免內(nèi)容的重復(fù)和無關(guān)緊要的廢話。在這里,小編為大家收集了一些總結(jié)范文,希望能夠給大家?guī)硪恍﹩l(fā)和思考。

中藥制劑室工作總結(jié)篇一

(一)滅菌制劑室負(fù)責(zé)本院滅菌制劑的配制工作,制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用,不得流入市場(chǎng)。

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證,并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊(cè)管理辦法》規(guī)定品種進(jìn)行注冊(cè),取得制劑編號(hào)方可配制制劑。

(三)配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊(cè)批準(zhǔn)的處方及工藝規(guī)程,所配制制劑必須按注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可使用。

(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標(biāo)準(zhǔn)。包裝材料應(yīng)無毒,不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng),不污染藥品,并能達(dá)到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件,能保證藥品質(zhì)量。

(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度,配制滅菌制劑應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄,稱量必須準(zhǔn)確,經(jīng)他人核對(duì)無誤后,方可投料。配制含有xxx品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行,稱量、核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。

(六)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度,半成品檢驗(yàn)合格后方可灌裝。

(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后,不得隨意進(jìn)出。

(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生,所用物品存放有序。

(九)做好批生產(chǎn)記錄,檢驗(yàn)記錄,檢驗(yàn)報(bào)告書的填寫和保管工作,一般保存二年。

(十)工作人員建立健康檔案,每年體檢一次,如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對(duì)制劑有可能感染者,不得從事直接的制劑工作,應(yīng)另行安排適當(dāng)?shù)墓ぷ鳌?/p>

(十一)維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備,配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。

(十二)工作結(jié)束后,離崗前,認(rèn)真檢查水、電汽的閘門以及門、窗,清除不安全的隱患。

(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴(yán)禁入內(nèi)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇二

為提高服務(wù)質(zhì)量,改善服務(wù)態(tài)度,更好的配合臨床,科研教學(xué)需要,特訂中藥加工炮制室制度如下:

(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土,需做制劑的藥材快水沖洗,涼(烘)干備用。

(四)需炒制的藥材,根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的`溫度、按規(guī)范進(jìn)行操作。

(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化,操作過程中應(yīng)用清水噴滅火星,防止復(fù)燃,至24小時(shí)后涼透驗(yàn)收入庫。

(六)需加輔料炮制的藥材,必須保證輔料的純凈度,按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。

(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤(rùn)濕,按標(biāo)準(zhǔn)厚度切制、涼干。

(八)根據(jù)門診需要,做到加工有計(jì)劃、認(rèn)真填寫出入庫單據(jù)和工作量報(bào)表,

(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開,加工設(shè)備應(yīng)放在干燥通風(fēng)房間,并備有通風(fēng)、降濕除塵、防火設(shè)施,對(duì)于加工設(shè)備做到定期檢修。

(十)需加工藥材,內(nèi)服和外用器皿一定要分開,用后沖洗干凈。

(十一)工作人員每年做一次體檢,炮制工作人員必須是專職人員,對(duì)于加工好的藥材必須經(jīng)二人復(fù)核、簽字登記方可用于臨床。

(十二)以上制度,請(qǐng)給予監(jiān)督指導(dǎo),非工作事宜請(qǐng)勿入內(nèi)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇三

本學(xué)期第十二周是我們制劑1103班藥物商品認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)周,全班十個(gè)小組的同學(xué)順利完成了資料搜集,調(diào)查實(shí)踐,資料總結(jié)匯報(bào)的工作。

20xx年11月19日,我們懷著高度的熱情參加了由邊虹錚老師、陳晶老師組織的藥物調(diào)查認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)動(dòng)員大會(huì)。依然還記得那天同學(xué)們都很認(rèn)真的聽老師講我們這次認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)的目的和任務(wù),會(huì)上老師的講解讓我們知道了我們?cè)谕耆佑|、學(xué)習(xí)、專業(yè)課之前認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)的重要性和必要性。會(huì)后同學(xué)們帶著激情做了自己小組的分工,以順利、圓滿、認(rèn)真的完成這次認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)。

短暫的認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)周就這樣結(jié)束了,時(shí)間的確很短,可是我們收獲的確實(shí)很多。這次實(shí)習(xí)不僅培養(yǎng)了我們的學(xué)習(xí)興趣,同時(shí)也拓展了我們的知識(shí)面,接觸了好多新的藥品名稱及其相關(guān)知識(shí),也為我們正在進(jìn)行的專業(yè)課程的學(xué)習(xí)提供了很大幫助。

我們遵循理論聯(lián)系實(shí)際的.原則,使學(xué)生通過認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí),增強(qiáng)對(duì)本專業(yè)知識(shí)的感性認(rèn)識(shí),提高專業(yè)興趣,開闊視野,培養(yǎng)學(xué)生觀察問題的能力,學(xué)生通過社會(huì)實(shí)踐可以增強(qiáng)組織紀(jì)律性和交流溝通的能力,增強(qiáng)勞動(dòng)觀念。認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)是我們制劑專業(yè)所必須的學(xué)習(xí)環(huán)節(jié),通過這次認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)我學(xué)到了很多,也對(duì)本專業(yè)有了更深的了解。

調(diào)查認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)結(jié)束后,我們班的十個(gè)小組以ppt的方式一一做了實(shí)習(xí)工作匯報(bào),并且評(píng)出了四個(gè)優(yōu)秀小組。最后做總結(jié)性的發(fā)言,各個(gè)組派出代表發(fā)表了這一周的實(shí)習(xí)心得??偟膩碇v,大家都認(rèn)真的去調(diào)查了,雖然外面的藥房一再阻止我們學(xué)生進(jìn)行調(diào)查,在這種困難的基礎(chǔ)上,大家都想盡一切辦法去走進(jìn)各個(gè)藥房,與銷售員進(jìn)行更多的交流,去接觸學(xué)習(xí)更多的藥物商品知識(shí)。

到了周四,每個(gè)組都要進(jìn)行資料分類總結(jié),將前兩天調(diào)查認(rèn)識(shí)到得藥物商品一一歸類、分析、總結(jié),最后做成ppt形式的匯報(bào)材料。大家做的也很認(rèn)真,周五的匯報(bào)工作進(jìn)行的非常順利。這充分體現(xiàn)了學(xué)生的積極性和合作精神。

本周的藥物商品認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)圓滿結(jié)束,大家的收獲頗豐,我們所了解的知識(shí)不僅僅局限在書本中。實(shí)踐過程不僅開闊了我們的視野,豐富了我們的知識(shí),更重要的是,我們的溝通能力得到了很好的鍛煉,這為我們以后進(jìn)入社會(huì)奠定了基礎(chǔ)。其次,這些實(shí)踐活動(dòng)培養(yǎng)了我們的團(tuán)隊(duì)合作精神,這鬼我們來說都是很大的提高與進(jìn)步。

實(shí)踐是檢驗(yàn)真理的唯一標(biāo)準(zhǔn),我們希望在今后的更多實(shí)踐中去了解掌握更多的知識(shí),爭(zhēng)取得到更進(jìn)一步的提高!

制劑。

1103班。

20xx年11月24日。

中藥制劑室工作總結(jié)篇四

時(shí)光如水,歲月如梭,有如雁過無痕一般,斗轉(zhuǎn)星移,轉(zhuǎn)眼實(shí)習(xí)已近半年了。想想曾經(jīng)在學(xué)校的那兩年時(shí)間,在這兩年時(shí)間內(nèi),我通過不斷地學(xué)習(xí),認(rèn)識(shí)了正確的人生觀、世界觀、價(jià)值觀,除此之外我還收獲了很多很多??時(shí)間就是這么無情頭也不回的向前走著,而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。

是的,誰都不想被時(shí)間丟下,而我們也隨著時(shí)間的流逝一點(diǎn)一點(diǎn)的成長(zhǎng),曾經(jīng)美好的純真隨著風(fēng)雨的磨滅化成了成熟,或許這正是成長(zhǎng)的代價(jià)?;叵胱约哼€是學(xué)生的那段日子,顯得是那么的遙遠(yuǎn)。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜;在思索中了解了醞釀已久的真理;在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情,但是仔細(xì)琢磨后又不盡然??原來過去所見所識(shí)都是那么的偏見而又膚淺,以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑,我想誰又不是這樣的呢?或許在以后也會(huì)嘲笑現(xiàn)在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路:

20xx年7月5號(hào),是下實(shí)習(xí)的第一天。記得那天早上,太陽很不近人情的掛在天空,散發(fā)出了他所有的熱量,我和室友趕到浙一醫(yī)院的時(shí)候,身上的衣服已被汗水浸濕了。然后,實(shí)習(xí)小組長(zhǎng)帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣蠋熌抢飯?bào)到。李老師簡(jiǎn)單的介紹了幾句后,就領(lǐng)著我們一群人去各個(gè)科室逛了一圈,然后實(shí)習(xí)組長(zhǎng)安排了每個(gè)人的去處,一切結(jié)束了之后,我們就去被分配好的地方報(bào)到,我實(shí)習(xí)的第一站——臨床藥學(xué)。

在臨床藥學(xué)只有短短的三周時(shí)間,剛?cè)サ臅r(shí)候,因?yàn)楸容^陌生,話都不敢說,只能坐著等老師給我們布置任務(wù)。可是這畢竟不是在學(xué)校,很多時(shí)候要自己主動(dòng),因?yàn)槔蠋焸兌己苊Γ豢赡軙r(shí)時(shí)刻刻都監(jiān)督著我們。當(dāng)初我們有三個(gè)人一起在臨床藥學(xué),第一天因?yàn)闆]有布置任務(wù)再加上自己的不主動(dòng),所以就空了一天。等到第二天的時(shí)候,陳老師讓我們編管子,說是實(shí)驗(yàn)的時(shí)候要用,于是我們?nèi)秃苷J(rèn)真的開始編。

畢竟是剛出學(xué)校,無論做什么事請(qǐng)都異常的專心,盡管編管子是一件再簡(jiǎn)單不過的事情了。以后的日子,也就是編編管子了。不過日子久了,實(shí)驗(yàn)室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了,臨床藥學(xué)基本上每星期都會(huì)有臨床試驗(yàn),會(huì)有很多志愿者過來,等他們吃完藥,然后采血、血液處理,幾個(gè)星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線,從而來判斷這個(gè)藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中,我們要做的就只有血液處理那一步,因?yàn)檫@一步最簡(jiǎn)單。像采血的話,需要技術(shù)含量和膽量這兩個(gè)條件都滿足,而我們是藥學(xué)專業(yè)的,雖然平時(shí)在學(xué)校的時(shí)候也上過基礎(chǔ)的課,知道肘靜脈在哪,不過畢竟沒有實(shí)踐過,也確實(shí)是沒這個(gè)膽量操作。采血結(jié)束后,我們要對(duì)血液進(jìn)行處理,根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì),有些要避光,有些需要離心之后,取上清液。

就是血漿部分于離心管中,然后才能放到冰柜里面,冰柜的溫度也要足夠低,不然血漿就會(huì)變壞。其實(shí)臨床藥學(xué)這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個(gè)課題,很費(fèi)腦子的活。胡老師是一個(gè)很負(fù)責(zé)任的老師,他會(huì)在他有空的時(shí)候給我們講解很多知識(shí),比如說高效液相的工作原理,盡管我不是很懂,不過還是很感謝胡老師的認(rèn)真。

我的第二站是制劑室,制劑室是一個(gè)很有規(guī)律的地方,每天的任務(wù)都是在前一周就定下來了的。進(jìn)入制劑室是要穿無菌服的,還要帶好口罩和手套,這一層還是很嚴(yán)格的。我在制劑室的第一周是做膠囊,很機(jī)械的動(dòng)作,用一個(gè)刷子把膠囊殼排到機(jī)器上,然后在板上倒上藥粉,再蓋上膠囊殼,在天平秤上平衡每粒膠囊的重量,然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡(jiǎn)單,卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的,鄭老師跟胡老師一樣,會(huì)把自己知道的都講解給我們聽。每次進(jìn)入制劑室后,在開始配制溶液前,她都會(huì)把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對(duì)不起鄭老師,當(dāng)我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點(diǎn)點(diǎn)滴滴的時(shí)候,鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學(xué)會(huì)的東西還是挺多的,比如說溶液的灌裝,原料藥要怎么稱,分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室,在外包裝間的時(shí)候會(huì)貼貼標(biāo)簽之類的',跟老師聊聊天,兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的,每一個(gè)角落都需要,必須達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)才能進(jìn)行藥物的配制。接下來的兩周時(shí)間,我去了快檢室??鞕z室的主要工作是對(duì)制劑室制出來的藥物進(jìn)行藥物檢驗(yàn),檢驗(yàn)藥物含量、ph是否合格。

接下來,我去了門診西藥房——實(shí)習(xí)科室中最忙的一個(gè)地方。只能用忙來形容,我去的第一天,由于是個(gè)新人,根本就沒有人會(huì)有空理你,而你,只能對(duì)著一些藥品,看說明書,熟悉藥品的擺放位置。有時(shí)候人多的時(shí)候,還會(huì)覺得自己在這里簡(jiǎn)直是礙手礙腳。后來,小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置,然后讓我跟著小高老師加藥,加快熟悉藥品的分類擺放,有時(shí)候會(huì)給我一些簡(jiǎn)單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡(jiǎn)單的藥,我也要找上老半天。很多時(shí)候我想自己慢慢找,可是又怕病人等急了,最后只能麻煩老師,問清該藥品放在哪個(gè)柜,然后再去尋找。也有時(shí)候就是知道了該藥品在哪一個(gè)柜,卻還是找不到,又要去請(qǐng)教老師。那個(gè)時(shí)候想想自己還真是笨死了,這么簡(jiǎn)單的一個(gè)藥,卻要麻煩老師好多次。

中藥制劑室工作總結(jié)篇五

從7月29號(hào)進(jìn)入制劑室工作到現(xiàn)在已經(jīng)17周了,時(shí)間過的很快,收獲也很多。

首先是心態(tài)的改變。這段時(shí)間使我漸漸適應(yīng)了從學(xué)生到工人,從學(xué)校到社會(huì)的轉(zhuǎn)變。

其次是工作技能的掌握。在這三個(gè)多月的時(shí)間里,我學(xué)到了好多書本上沒有的知識(shí),也掌握一定的中藥丸劑的制備方法。特別是最近一段時(shí)間的崗位輪換,給了我很多動(dòng)手操作的機(jī)會(huì),從熬蜂蜜、炒藥、粉碎、篩藥、制藥、烤藥到包裝,都能在同事的幫助下完成,為今后的工作打下了基礎(chǔ)。當(dāng)然,我還有很多不足的地方,一是我中藥理論知識(shí)掌握的不好,還有就是做藥丸的操作還不夠熟練,這就要求在以后的工作中要不斷努力,在鞏固理論知識(shí)的同時(shí)還要不斷動(dòng)手實(shí)踐,為制劑室的貢獻(xiàn)出自己更多的力量。

最后是生活上的收獲。我是個(gè)熱愛運(yùn)動(dòng)的人,自從來到**后就很少運(yùn)動(dòng)了,每天步行十多公里去制劑室?guī)缀醭闪宋椅ㄒ坏倪\(yùn)動(dòng)方式,下班后聽著音樂在馬路上漫步也是一種不錯(cuò)的鍛煉方式。制劑室也給了我一個(gè)不錯(cuò)的工作環(huán)境,從領(lǐng)導(dǎo)到同事都對(duì)我特別照顧,工作上為我答疑解惑,手把手的教我做藥,生活上也是關(guān)心備至。真的很幸運(yùn)能和這些叔叔阿姨大哥大姐們一起工作,真的很感謝他們。

雖然現(xiàn)在制劑室的廠房簡(jiǎn)陋,設(shè)備陳舊,也缺乏必要的質(zhì)量檢測(cè)儀器,但是,我相信隨著新制劑樓的落成,這些都會(huì)解決。到那時(shí),在領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下,我們制劑室一定會(huì)發(fā)展的越來越好,為醫(yī)院帶來更多的效益。

中藥制劑室工作總結(jié)篇六

20xx年臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下,通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力,開展并完成了多項(xiàng)工作,匯報(bào)如下:

制定臨床藥學(xué)室工作制度、臨床藥師崗位職責(zé)、臨床藥學(xué)會(huì)診制度等相關(guān)工作制度,并完善抗菌藥物各項(xiàng)管理制度。

二、處方點(diǎn)評(píng)工作。

(一)門診處方點(diǎn)評(píng)。

1.按照我院處方點(diǎn)評(píng)制度要求,每月隨機(jī)抽取門診處方100張進(jìn)行點(diǎn)評(píng),完成處方評(píng)價(jià)表,全年共完成1200張?zhí)幏近c(diǎn)評(píng),處方評(píng)價(jià)表上報(bào)質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。

2.處方專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),全年共完成3702張?zhí)幏近c(diǎn)評(píng),將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。

(二)抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)。

1.門診抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)。

每個(gè)月對(duì)25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),每名醫(yī)師不少于50份處方,不足50份處方的全部點(diǎn)評(píng)。全年共點(diǎn)評(píng)21591張抗菌藥物處方,對(duì)點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),將點(diǎn)評(píng)結(jié)果上報(bào)質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。

2.抗菌藥物醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)。

每個(gè)月對(duì)25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的.醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng),每名醫(yī)師不少于20份病歷,不足20份病歷的全部點(diǎn)評(píng)。全年共點(diǎn)評(píng)5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑,對(duì)點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),將點(diǎn)評(píng)結(jié)果上報(bào)質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。

3.清潔手術(shù)病歷點(diǎn)評(píng)。

每月點(diǎn)評(píng)全院清潔手術(shù)病歷,對(duì)圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物的合理性進(jìn)行點(diǎn)評(píng),點(diǎn)評(píng)要點(diǎn)為有無預(yù)防用藥指征、預(yù)防用藥時(shí)間、預(yù)防選擇的品種、預(yù)防用藥療程是否合理,全年共點(diǎn)評(píng)清潔手術(shù)病歷1402份。

三、每月完成對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。

2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;。

3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度;。

5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級(jí)抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級(jí)抗菌藥物的微生物送檢率。

6.制定抗菌藥物相關(guān)報(bào)表,協(xié)助計(jì)算機(jī)中心開發(fā)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)。

四、信息報(bào)送工作。

1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報(bào)送病案室統(tǒng)計(jì)員。

2.根據(jù)國(guó)衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護(hù)便函[20xx]381號(hào),完成國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報(bào)系統(tǒng)20xx年的數(shù)據(jù)上報(bào)工作。

五、不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作。

1.完善我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度,20xx年共收集上報(bào)55例藥品不良反應(yīng)。

2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國(guó)家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》,上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。

六、撰寫《醫(yī)院藥訊》。

每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》,內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果、國(guó)家藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。

七、參與臨床藥物治療工作。

1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護(hù)、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護(hù)和臨床醫(yī)生一起參與查房,并完成查房記錄及重點(diǎn)病例的藥歷書寫工作。

2.應(yīng)臨床科室邀請(qǐng),全年共完成104例疑難重癥病例的會(huì)診工作。

3.負(fù)責(zé)臨床科室醫(yī)護(hù)人員的用藥咨詢工作。

4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識(shí)的學(xué)習(xí)。

5.給臨床科室講課一次。

八、質(zhì)檢工作。

負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗(yàn)工作,全年共完成醫(yī)院制劑檢驗(yàn)17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測(cè)8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測(cè)12例次。

九、參與藥品質(zhì)控。

每月參與對(duì)藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。

十一、臨床藥學(xué)工作中存在的不足。

盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績(jī)和進(jìn)步,但仍有一些項(xiàng)目未能開展運(yùn)行起來,與三級(jí)甲等醫(yī)院評(píng)審要求及國(guó)家重點(diǎn)學(xué)科要求還有很大差距,仍需要進(jìn)一步完善工作內(nèi)容。

中藥制劑室工作總結(jié)篇七

(一)中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作,制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主,并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場(chǎng)。

(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。

(三)所配制制劑必須按注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可使用。

(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度,配制制劑及合劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單,稱量必須準(zhǔn)確,經(jīng)核對(duì)無誤后方可投料,配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑,應(yīng)兩人核對(duì),稱時(shí)及核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。

(六)應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度,制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后,方可分裝。分裝時(shí)應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)。

(七)要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括:制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊(cè)編號(hào)、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

(八)中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程,并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。

(九)要搞好技術(shù)資料檔案管理,制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對(duì)發(fā)生的制劑質(zhì)量事件,應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。

(十)制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理,搞好成本核算努力降低消耗,提高經(jīng)濟(jì)效益。

(十一)制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔,室內(nèi)物品陳列有序,經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。

(十二)在制劑、合劑配制過程中,無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。

(十三)制劑室所用的衡器具,必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn),確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。

(十四)制劑室要有防護(hù)措施,注意安全生產(chǎn)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇八

短短一周的實(shí)訓(xùn)雖然過去了,但是這一周讓我學(xué)習(xí)了更多,感覺自己就像是一個(gè)真真正正的藥物制劑工!這一周我學(xué)到了制丸、制粒、壓片、硬膠囊填充和水針劑的制備工藝及其設(shè)備的工作原理!

今天是實(shí)訓(xùn)的第一天,實(shí)訓(xùn)輔導(dǎo)老師在我班開了實(shí)訓(xùn)動(dòng)員大會(huì),并且為我們班分成了兩大組和說明了進(jìn)入車間的注意事項(xiàng)及其程序。接著我們就去實(shí)訓(xùn)車間了,班上的同學(xué)個(gè)個(gè)精神飽滿,神采飛揚(yáng)。

而我們也都按照老師說的程序進(jìn)入了實(shí)訓(xùn)車間,首先每位同學(xué)拿到一雙鞋套,按照老師說的具體步驟一一進(jìn)入車間,絲毫不敢馬虎。在這里,我看到了許多生產(chǎn)設(shè)備,老師也一一為我們解說各自的具體操作原理及其注意事項(xiàng)。同時(shí)我也很好奇,總喜歡把設(shè)備能拆開的都把它拆開來看一下,這樣讓我了解到更多,關(guān)于它們是如何運(yùn)行的也都明白了。

我們參觀完了整個(gè)車間之后,到了下午,我認(rèn)真的預(yù)習(xí)接下來要實(shí)訓(xùn)的各個(gè)內(nèi)容,做到實(shí)訓(xùn)時(shí)能夠明白自己所要做的內(nèi)容,清楚各個(gè)設(shè)備的注意事項(xiàng),提高自己的安全意識(shí)。

第二天,上午,我做的是制丸,要制柴胡丸,制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動(dòng)速控中藥制丸機(jī),全自動(dòng)制丸機(jī)主要由攪拌器、制條輪、伺服機(jī)、測(cè)速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成,其工作原理是將藥粉置于混合機(jī)中,加入適量的潤(rùn)濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材,即丸塊,丸塊通過制條機(jī)制成藥條,藥條通過伺服機(jī)進(jìn)入有槽刀輪切割,搓圓成丸。首先,老師一邊解說一邊操作給我們看,講解操作過程中要注意的問題有:1、要把伺服機(jī)與制條機(jī)的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致,否則藥條易斷。2、混合機(jī)上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機(jī)上時(shí)要注意刀輪,以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細(xì)的講解及我認(rèn)真聽講的情況下,我操作得還是蠻順利的,制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑,基本上算是成功的了。下午,我要做的是制粒了,制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機(jī)、k160搖擺式顆粒機(jī)、gfg40a型沸騰干燥機(jī),其中快速混合制粒機(jī)的工作原理是由氣動(dòng)系統(tǒng)關(guān)閉出料閥,加入物料后,在封閉的容器內(nèi),依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進(jìn)和拋散作用,使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達(dá)到充分混合,粘合劑或潤(rùn)濕劑從蓋頂部加料口加入,同時(shí),利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機(jī)工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi),沸騰器與干燥器連接好密閉后,空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入,通過分部器進(jìn)入干燥室,使物料沸騰起來進(jìn)行干燥,干燥后廢氣中的細(xì)粉由旋風(fēng)分離器回收。

第三天,上午我做的是壓片,所壓的片也就是用前一天做的顆粒,今天接著來做壓片。壓片的設(shè)備是zp8旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī),它是八沖的壓片機(jī),主要部件有上沖,下沖、中摸和月型柵式回流加速器等。安裝的順序?yàn)橹忻?、上沖、下沖。其利用的是上下沖之間的上下軌道的壓力力把顆粒壓成片的。老師說得很清晰,制片劑要注意它的脆碎度、硬度、崩解度和重量差異,各個(gè)要點(diǎn)都需要一一檢查通過,否則是不允許流通市場(chǎng)的。一批產(chǎn)品只要檢查出一件不過的話,那么所有的產(chǎn)品都無法流通市場(chǎng),也就是說要損失慘重。所以說制片劑時(shí)要注意控制各個(gè)要點(diǎn),做好質(zhì)檢的工作是至關(guān)重要的。下午,我們只是了解一些設(shè)備而已,并沒有親手操作。我們了解了軟膠囊機(jī)、滴丸機(jī)和包衣機(jī)的設(shè)備和工作原理及其注意事項(xiàng)。

第四天上午,我們做硬膠囊填充,其設(shè)備是半自動(dòng)膠囊填充機(jī),主要部件有播囊器、填充器和鎖緊器等組成。工作原理是裝在囊斗的空心膠囊通過播囊器完成空心膠囊的排囊、調(diào)頭和分離工作。填充器完成藥料的填充工作。鎖緊器完成了囊體和囊帽和為一體的工作。經(jīng)過老師的一番講解和操作,我基本上懂了許多。接著每位同學(xué)都自己親手操作了硬膠囊填充。在輪到我的時(shí)候,我特別興奮,既然之前經(jīng)常吃的膠囊,今天我就要來做它了,原來膠囊是這樣做出來的。在操作過程中幾乎每位同學(xué)都有點(diǎn)差錯(cuò),我覺得我是做得比較好的了。這個(gè)維持五天的藥物制劑實(shí)訓(xùn),讓我大開眼界,了解不少制藥方面的知識(shí)!讓我知道藥物安全的重要性!讓我知道中國(guó)具有如此先進(jìn)的制藥技術(shù)!也讓我覺得在醫(yī)藥方面的發(fā)展是一片光明的!在此之前就聽說這次實(shí)訓(xùn)是自己動(dòng)手制藥的,我們都好興奮,終于自己可以制藥了!

第一天的上午,首先是去班里開實(shí)訓(xùn)的動(dòng)員大會(huì),在大會(huì)上,老師給我們講解了好多在實(shí)訓(xùn)車間的要求,也講這次實(shí)訓(xùn)的考核內(nèi)容,后來我們就去了實(shí)訓(xùn)車間參觀,老師叮囑我們一定要穿白大褂,去到實(shí)訓(xùn)車間,老師就叫我們看那個(gè)正確的進(jìn)入車間的程序,為了保持車間的潔凈度,為了養(yǎng)成習(xí)慣,都是按照gmp的要求啦規(guī)定!脫去自用鞋,放入鞋柜內(nèi),轉(zhuǎn)身,穿上潔凈工作鞋,進(jìn)入一更衣室,脫去外衣,洗手并烘干,進(jìn)入二次更衣室,帶上工作帽,要遮蓋頭發(fā)和耳朵,戴上口罩,要遮蓋口鼻,穿上潔凈服,拉好拉鏈,穿上潔凈褲,褲腰末在上衣外,側(cè)面,這樣就能進(jìn)入生產(chǎn)車間了,一進(jìn)入更衣室,發(fā)現(xiàn)里面的設(shè)計(jì)好特別,地面鋪了還氧樹脂,都是圓角,說是以防微生物的生長(zhǎng),連空氣也是過濾的,而且人流和物流是分開的,而反向,我們看了各種制劑的制備機(jī)器,老師也給我們講解一下,我們平時(shí)吃的藥都是又這些機(jī)器制造出來的,讓我們大飽眼福。下午也是回到班里討論,老師深入講解了制藥知識(shí),講解了考證的內(nèi)容,讓我們做好準(zhǔn)備,后來就是看書,了解下機(jī)器的操作!

第二天,照安排是壓片,個(gè)個(gè)好興奮,精神飽滿,去到實(shí)訓(xùn)車間,就積極的交實(shí)驗(yàn)報(bào)告,做好準(zhǔn)備就進(jìn)去壓片車間等老師的到來,據(jù)了解首先要看看機(jī)器上的清單,是否在三天內(nèi)曾用過,上面是否掛了“合格”“已清潔”的牌子,老師首先是給我們講解了幾時(shí)的運(yùn)作原理!然后老師就教我們裝零部件,我們自己一件一件的裝上去了,先裝中模,接著裝上沖,然后裝下沖,組裝好,老師就給我們講解下機(jī)器的危險(xiǎn)性,讓我們首先要做到安全第一,接著就把顆粒倒進(jìn)料斗,然后就開機(jī),調(diào)好厚度,壓力等等的設(shè)置,就開始?jí)毫?,我親眼的看著一個(gè)個(gè)藥片出來,我此時(shí)此刻的心情是很澎湃的,很激動(dòng),很有成就感!開始的那些片是不要的,怕機(jī)器的油污污染了,接著就取一定數(shù)量的取做質(zhì)檢,測(cè)脆碎度,硬度,崩解度片重首先看看片的表面是不是有斑,稱量片重看片重是否在維持在誤差范圍內(nèi),若偏重則減小填充厚度,若偏輕則調(diào)大填充厚度,再進(jìn)行片的硬度,若硬度過大則壓力調(diào)小一點(diǎn),若硬過小則將壓力調(diào)大,然后進(jìn)行正常的壓片。下午是做中藥制丸,去到老師給我們介紹機(jī)器的零部件,哪個(gè)是螺旋推動(dòng)器,哪個(gè)又是減速器、測(cè)速器,伺服輪、制丸刀輪等等,組裝好機(jī)器,我們對(duì)這些也很好奇,到底是怎樣能夠制出一個(gè)個(gè)小小的藥丸,老師講解后也說了哪個(gè)地方危險(xiǎn),叫我們不要放手到攪拌槳里,然后就開動(dòng)機(jī)器,看看一條條的藥條出來,經(jīng)過制丸刀輪就變了一個(gè)個(gè)圓圓的小丸,在此之前也要開酒精,是用來潤(rùn)濕藥丸的!我們每人來操作熟練下,此時(shí)覺得好自豪,可以用自己的雙手來做的!

中藥制劑室工作總結(jié)篇九

我是制劑車間設(shè)備員,今天就我們制劑車間的設(shè)備管理工作做了一個(gè)總結(jié)報(bào)告,希望各位領(lǐng)導(dǎo)對(duì)以后的工作提出指導(dǎo)性意見。一:設(shè)備員的主要工作內(nèi)容1.

建立和完善每臺(tái)設(shè)備的基礎(chǔ)資料和各種記錄設(shè)備的基礎(chǔ)資料和維修記錄是對(duì)每臺(tái)設(shè)備“管好”“用好”“修好”的關(guān)鍵資料,對(duì)每臺(tái)設(shè)備運(yùn)行狀況和維修記錄的了解是制定每臺(tái)設(shè)備以后檢修方案的依據(jù)。

2.備品備件的管理2.1.建立建全每臺(tái)設(shè)備的備品備件的管理臺(tái)賬,保證設(shè)備備品備件的質(zhì)量,仔細(xì)分類,合理放置,妥善保管。

2.2.對(duì)備品備件入庫前必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,領(lǐng)用時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查,保證備品備件的完好性,對(duì)備品備件在使用過程中達(dá)不到預(yù)期的使用功能和壽命進(jìn)行調(diào)查、分析,總結(jié)出原因,避免以后出現(xiàn)類似的情況造成不必要的的損失。

3.設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)3.1每天主動(dòng)和操作工與機(jī)修人員溝通,了解設(shè)備的運(yùn)行狀況,包括設(shè)備的潤(rùn)滑系統(tǒng)是否加油、電控系統(tǒng)是否積塵、機(jī)械傳動(dòng)系統(tǒng)是否有異常聲響等,解答操作工提出的各種問題,指導(dǎo)操作工正確的操作和保養(yǎng)方法3.2及時(shí)認(rèn)真的填寫設(shè)備維修保養(yǎng)的各項(xiàng)記錄。

3.3積極協(xié)助設(shè)備廠家進(jìn)行設(shè)備的調(diào)試與安裝,接受廠家的培訓(xùn),及時(shí)的收集整理新進(jìn)設(shè)備的各項(xiàng)資料。

4.制定設(shè)備的檢修工作計(jì)劃?rùn)z修的目的是防患于未然,通過檢修排除一般性故障,防止故障的進(jìn)一步擴(kuò)大,提高設(shè)備的穩(wěn)定性,降低了設(shè)備的維修率,對(duì)每次檢修發(fā)現(xiàn)的情況應(yīng)分析原因,查找解決的方案及時(shí)的排除故障并做好記錄,保證設(shè)備的正常運(yùn)行。

1.1總混崗位方錐混料機(jī)有異常聲響1.2總混崗位搖擺整粒機(jī)前軸承座磨損嚴(yán)重1.3崩解儀老舊損壞嚴(yán)重,達(dá)不到工藝要求的精度,不能繼續(xù)使用。

1.4空氣壓縮機(jī)運(yùn)行h的維護(hù)與保養(yǎng)1.5外包鋁塑板裝盒機(jī)plc內(nèi)置電源需更換2.員工的培訓(xùn)方面2.1新進(jìn)員工在設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)方面的知識(shí)掌握不夠2.2老員工對(duì)設(shè)備的日常潤(rùn)滑和保養(yǎng)不重視,麻痹大意使設(shè)備帶病運(yùn)行,造成設(shè)備安全隱患3.備品備件方面由于我們車間有許多設(shè)備是新安裝和運(yùn)行的,在備品備件方面有許多的不了解,可能因?yàn)閭淦穫浼牟蛔阍斐稍O(shè)備的停機(jī)。

4.設(shè)備的資料及記錄方面由于我們有許多設(shè)備是舊的設(shè)備,部分設(shè)備的基礎(chǔ)資料缺失,維修與保養(yǎng)記錄不完整。三:下階段的工作重點(diǎn)1.設(shè)備保養(yǎng)和維護(hù)設(shè)備保養(yǎng)需要將存在的死角和重點(diǎn)部位專門拿出來進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn),指導(dǎo)大家定期保養(yǎng),由生產(chǎn)主管和設(shè)備主管定期檢查,并納入績(jī)效考核的范圍。

2.新進(jìn)員工的三級(jí)安全培訓(xùn)首先由公司進(jìn)行入廠的一級(jí)培訓(xùn),然后進(jìn)行車間的二級(jí)培訓(xùn),到之后的由班組長(zhǎng)和設(shè)備管理員進(jìn)行的設(shè)備操作保養(yǎng)的三級(jí)培訓(xùn),合格后方可上崗。

3.5s的培訓(xùn)首先需要加強(qiáng)對(duì)所有員工進(jìn)行5管理方面的培訓(xùn),然后制定出標(biāo)準(zhǔn)要求大家執(zhí)行,5s不是打掃衛(wèi)生,素養(yǎng)才是關(guān)鍵的。

4.提高員工的工作積極性工作之間加強(qiáng)和員工的交流與溝通,組織小范圍的團(tuán)隊(duì)活動(dòng),以增強(qiáng)團(tuán)隊(duì)的凝聚力和工作熱情。四.心得與體會(huì)設(shè)備的安全和穩(wěn)定運(yùn)行是完成生產(chǎn)任務(wù)的保證,做為維修人員都應(yīng)該明白,要不斷地提高自己的技術(shù),熟練掌握設(shè)備故障的處理方法,我相信只要認(rèn)真、努力,不斷的進(jìn)取就一定能夠把自己的工作做好,把設(shè)備管理好,圓滿的完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十

自踏入醫(yī)學(xué)殿堂的那一刻起,我便深刻的認(rèn)識(shí)到,“精醫(yī)術(shù),懂人文,有理想,能創(chuàng)新”是新時(shí)期下的醫(yī)生所應(yīng)具備的素質(zhì)。理論學(xué)習(xí)中,我克己求嚴(yán),勤奮認(rèn)真,順利完成了必修課程。在良師益友的指導(dǎo)幫忙下,系統(tǒng)掌握了醫(yī)學(xué)知識(shí),為日后進(jìn)入臨床打下了扎實(shí)基礎(chǔ)。

作為一名藥學(xué)員,我深知藥學(xué)專業(yè)是一個(gè)實(shí)踐性強(qiáng),動(dòng)手潛力要求高的專業(yè)。本專業(yè)是培養(yǎng)具有化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的基本理論知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技能,從事藥物及其制劑的設(shè)計(jì)、制備和分析檢驗(yàn)、新藥開發(fā)及藥品注冊(cè)、合理用藥、藥品營(yíng)銷等工作的實(shí)用型藥學(xué)人才。該專業(yè)涉及資料廣泛、理論性強(qiáng)、需要掌握的資料較多,所以學(xué)生負(fù)擔(dān)較重,學(xué)習(xí)時(shí)光較緊張,學(xué)習(xí)效果不夠理想。因此,只學(xué)習(xí)書本知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,是不能學(xué)以致用的,理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識(shí)帶給人們。如果淡化學(xué)科意識(shí),從增強(qiáng)崗位潛力著眼和著手,強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)用性,可大大減輕學(xué)生的學(xué)習(xí)負(fù)擔(dān)。所以透過調(diào)查,統(tǒng)計(jì)近幾屆藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生的就業(yè)渠道,主要從事藥品營(yíng)銷和醫(yī)院藥房工作。于是,雖然只是大一學(xué)員,我們?nèi)岳斫鈱W(xué)校推薦,在短暫的大一暑假中,我用心參加了社會(huì)實(shí)踐活動(dòng),深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習(xí)中我增長(zhǎng)了不少社會(huì)見識(shí),提高了自身的社會(huì)實(shí)踐潛力,為日后的工作打下了良好的基礎(chǔ)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十一

中藥制劑室工作制度世紀(jì)考試網(wǎng),帶你進(jìn)入公務(wù)員的世界!

(一)中藥制劑室負(fù)責(zé)本院中藥制劑及合劑的制配工作,制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主,并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑,自制制劑只限本院自用,不得流入市場(chǎng)。

(二)制劑室必須按《藥品。

管理法》規(guī)定取得許可證。

(三)所配制制劑必須按注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后,方可使用。

(五)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行核對(duì)制度,配制制劑及合劑時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫制劑單,稱量必須準(zhǔn)確,經(jīng)核對(duì)無誤后方可投料,配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑,應(yīng)兩人核對(duì),稱時(shí)及核對(duì)人員均應(yīng)在制劑單上簽字。

(六)應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗(yàn)制度,制劑及合劑半成品及檢驗(yàn)合格后,方可分裝。分裝時(shí)應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)。

(七)要加強(qiáng)制劑與合劑的標(biāo)簽管理。制劑標(biāo)簽內(nèi)容包括:制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項(xiàng)、注冊(cè)編號(hào)、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。

(八)中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細(xì)的技術(shù)操作規(guī)程,并健全崗位責(zé)任制、確保制劑質(zhì)量。

(九)要搞好技術(shù)資料檔案管理,制劑配制單及檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)保存三年以上。對(duì)發(fā)生的制劑質(zhì)量事件,應(yīng)有詳細(xì)的檔案材料備查。

(十)制劑室應(yīng)加強(qiáng)經(jīng)濟(jì)管理,搞好成本核算努力降低消耗,提高經(jīng)濟(jì)效益。

(十一)制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔,室內(nèi)物品陳列有序,經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。

(十二)在制劑、合劑配制過程中,無關(guān)人員不得進(jìn)入制劑室。

(十三)制劑室所用的衡器具,必須按照《計(jì)量法》規(guī)定進(jìn)行定期檢驗(yàn),確保計(jì)量準(zhǔn)確可靠。

(十四)制劑室要有防護(hù)措施,注意安全生產(chǎn)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十二

九個(gè)月的實(shí)習(xí)結(jié)束了,原本迷茫與無知,現(xiàn)如今滿載而歸,我告別了我的藥廠實(shí)習(xí)生活,也永遠(yuǎn)告別了我的學(xué)生時(shí)代,在這段時(shí)間里我收獲了許多,收獲了知識(shí)、技術(shù)、經(jīng)驗(yàn)。在入廠時(shí)遵紀(jì)守法,愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn),樂于助人,人際關(guān)系融洽,并積極參加公司開展的各種培訓(xùn)活動(dòng),在培訓(xùn)中積極發(fā)表自己的看法。

二、自身要求嚴(yán)格,樹立良好形象在工作中,我更是積極要求上進(jìn),跟著師傅從最基本的做起,從清掃地面、墻壁到清洗機(jī)器,努力工作,記得從小事做起,從身邊做起,車間里的衛(wèi)生查差了,不是自己當(dāng)值也拿掃帚掃掃,哪個(gè)房間的燈開著沒人就隨手把燈關(guān)了,在車間里親自實(shí)踐“6s”,明白了“6s”的重要性;幫師傅剔除牛初乳鈣片上的黑點(diǎn),體會(huì)到了余世維老師說的職業(yè)化工作態(tài)度:

力求完美,用心把事情做好。

附送:

藥廠化驗(yàn)員實(shí)習(xí)報(bào)告。

藥廠化驗(yàn)員實(shí)習(xí)報(bào)告。

藥廠的實(shí)習(xí)報(bào)告201x年3月3號(hào)我進(jìn)入江西省金藥鑰藥業(yè)有限公司,在質(zhì)檢中心擔(dān)任化驗(yàn)員的職位,三個(gè)月的實(shí)習(xí)期轉(zhuǎn)眼間就過去了,在實(shí)習(xí)過程中我以積極的心態(tài)迎接每一天的工作,在剛剛結(jié)束的實(shí)習(xí)期里,我嚴(yán)格遵守質(zhì)檢中心的勞動(dòng)紀(jì)律和一切工作管理制度,以質(zhì)檢者的身份嚴(yán)格要求約束自己,認(rèn)真工作,盡量做到無差錯(cuò)事故,并且理論聯(lián)系實(shí)際,不怕出錯(cuò)、虛心請(qǐng)教共事的阿姨,切實(shí)體會(huì)到了實(shí)習(xí)的真正意義;不僅如此,我更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實(shí)驗(yàn)課中學(xué)到的操作方法和流程,積極同共事阿姨相配合,盡量完善日常實(shí)習(xí)工作。實(shí)習(xí)內(nèi)容如下:

1、使用電子天平稱量藥品:

例如稱定維d2磷酸氫鈣片的片重,并計(jì)算出平均片重和重量差異。(開啟電源,調(diào)整天平零點(diǎn),并把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片,精密稱定。依次取出1片,分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內(nèi)取出,關(guān)好天平門,恢復(fù)到零點(diǎn)。關(guān)閉電源,清理垃圾并計(jì)算)。

2、使用紫外分光光度計(jì)測(cè)定藥物吸收度:

例如,測(cè)定小兒氨酶黃那敏顆粒對(duì)乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物、混勻、攆成粉末、精密稱取左右置250ml容量瓶中溶解······照分光光度法在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度)。

3、測(cè)定藥品的干燥失重:

稱取1g藥置于稱量瓶中在105干燥至恒重,減失重量不得超過10%。

4、使用溶出度測(cè)試儀測(cè)定藥品的溶出度:

例如測(cè)定定利福平膠囊的溶出度(取樣品,照溶出度測(cè)定法《附錄xc(5)、用濕熱滅菌法處理有菌培養(yǎng)物。通過這次實(shí)踐,我發(fā)現(xiàn),畢業(yè)的大學(xué)生與合格的企業(yè)員工相差甚遠(yuǎn)。從學(xué)校走向社會(huì),從教室走向工作崗位,由學(xué)生變成員工,無論生活方式,還是生活環(huán)境;無論是思維方式,還是思考方法,都要發(fā)生很大的變化才能更好的適應(yīng)企業(yè)。我堅(jiān)信在以后學(xué)習(xí)的日子里我會(huì)再接再厲,以更加飽滿的熱情和更加踏實(shí)的態(tài)度對(duì)待每天工作,決不辜負(fù)公司各領(lǐng)導(dǎo)前輩對(duì)我的教導(dǎo)和期望。

崗位職責(zé)制劑車間。

固體制劑車間制粒崗位職責(zé)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十三

一、前言概述 我國(guó)制藥行業(yè)隨著生物和化學(xué)合成技術(shù)的不斷發(fā)展,對(duì)生物電工藝技術(shù)和設(shè)備提出了更新更高的要求。 因此,很多大學(xué)院校為了讓學(xué)生注重理論與實(shí)踐相結(jié)合,增強(qiáng)學(xué)生的動(dòng)腦動(dòng)手能力,讓學(xué)生走上社會(huì)有一個(gè)良好過度,于是通常把學(xué)生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)

實(shí)習(xí)

進(jìn)行培訓(xùn) 我們學(xué)院也不例外,大三這一年我們都在藥廠或藥店實(shí)習(xí)。我在瑞藥制藥有限公司實(shí)習(xí)。實(shí)習(xí)的目標(biāo)是通過參觀和培訓(xùn)過程,使我們對(duì)藥物和生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學(xué)的理論知識(shí),提高分析解決問題的能力,另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德、嚴(yán)格認(rèn)真、實(shí)事求是的嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)態(tài)度和工作作風(fēng),為以后的工作打下良好的基礎(chǔ)。實(shí)習(xí)是在校大學(xué)生接觸工廠的機(jī)會(huì),是學(xué)生走上社會(huì)的良好過渡。因此,全校學(xué)生對(duì)這次實(shí)習(xí)熱情都很高,下決心要好好利用這次機(jī)會(huì)充實(shí)自己。

二、實(shí)習(xí)單位簡(jiǎn)介 xx制藥有限公司(原山東xx新華制藥廠)位于淄博市沂源縣城。公司創(chuàng)建于1966年,是山東省第一家粉針劑生產(chǎn)企業(yè)。2015年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來,xx制藥有限公司秉承“xx制藥,造福四方”的經(jīng)營(yíng)宗旨,堅(jiān)持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強(qiáng)管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營(yíng)策略,“忠誠(chéng)守信,堅(jiān)韌不拔,吃苦耐勞,創(chuàng)新進(jìn)取”,從一個(gè)備戰(zhàn)備荒的三線企業(yè),成長(zhǎng)為中國(guó)醫(yī)藥五十強(qiáng)企業(yè),成為沂源縣的支柱企業(yè)之一。公司先后被認(rèn)定為國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家863成果產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)、全國(guó)守合同重信用企業(yè)。xx商標(biāo)被認(rèn)定為中國(guó)馳名商標(biāo)。

公司占地面積36萬平方米,員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個(gè)生產(chǎn)車間且全部通過國(guó)家藥品gmp認(rèn)證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國(guó)際質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康

安全

管理體系認(rèn)證。能夠生產(chǎn)原料藥、制劑類產(chǎn)品等350余個(gè)品種規(guī)格,年產(chǎn)粉針(凍干)劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。

公司注重技術(shù)創(chuàng)新,設(shè)有省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心、頭孢類原料藥工程技術(shù)研究中心和國(guó)家博士后科研工作站,與山東大學(xué)聯(lián)合成立了“xx藥物研究所(濟(jì)南)”、在上海設(shè)立了“xx藥物研究所(上海)”,先后獲得40余項(xiàng)專利、60多個(gè)新藥證書。公司建有嚴(yán)密的質(zhì)保體系,負(fù)責(zé)起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個(gè)新藥產(chǎn)品的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。在歷年國(guó)家、省、市各級(jí)藥監(jiān)(檢)部門的質(zhì)量檢查中,各類產(chǎn)品抽檢一次合格率均達(dá)到100%。公司銷售網(wǎng)絡(luò)完善,產(chǎn)品覆蓋全國(guó)29個(gè)省市,并遠(yuǎn)銷德國(guó)、土耳其、尼日利亞等20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

自2015年起公司經(jīng)濟(jì)效益位列中國(guó)制藥工業(yè)企業(yè)50強(qiáng)制藥粉針生產(chǎn)規(guī)模全國(guó)前五;每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)能力,是全國(guó)最大的頭孢類原料藥生產(chǎn)基地之一;擁有全國(guó)最大的單車間粉針和凍干粉針生產(chǎn)線;擁有三項(xiàng)專利的粉針分裝設(shè)備和全國(guó)第一位的粉針分裝效率主導(dǎo)產(chǎn)品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占有率均位居首位。2015年,公司被認(rèn)定為“建國(guó)60周年山東省醫(yī)藥行業(yè)功勛企業(yè)”、“新中國(guó)60年山東百家領(lǐng)袖品牌”,位列醫(yī)藥板塊第一位。 “xx制藥,造福四方”是xx人始終追求的目標(biāo)。xx制藥將一如既往地堅(jiān)持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強(qiáng)管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營(yíng)理念,順國(guó)家大勢(shì)而為,精心打造xx品牌,實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量的成長(zhǎng)。

三.所在實(shí)習(xí)車間概況

我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2015年3月并投產(chǎn),建筑面積4064平方米,下設(shè)四個(gè)工段,共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產(chǎn)粉針劑,即將無菌原料藥物在無菌條件下經(jīng)分裝機(jī)直接分裝成各種規(guī)格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產(chǎn)線,其中主要包括有超聲波洗瓶機(jī)、遠(yuǎn)紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機(jī)、刀式自動(dòng)軋蓋機(jī)、不干膠貼標(biāo)機(jī)。

該生產(chǎn)線能生產(chǎn)7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規(guī)格的產(chǎn)品,擁有各類輔助生產(chǎn)設(shè)備200多臺(tái)套,包括全自動(dòng)濕法超聲波膠塞清洗機(jī)、多功能鋁蓋清洗機(jī)、脈動(dòng)真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機(jī)、列管式純蒸汽發(fā)生器等設(shè)備。年生產(chǎn)粉針劑4億瓶。

車間的設(shè)計(jì)和施工均按照gmp要求進(jìn)行。生產(chǎn)區(qū)地面全部經(jīng)自流坪處理,地面平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒,墻壁和地面的交界處成弧形,以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設(shè)置有緩沖設(shè)施,人、物流走向合理??諝鈨艋到y(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度等級(jí)并達(dá)到要求。

生產(chǎn)工藝流程主要包括進(jìn)入生產(chǎn)崗位的物料處理程序,以及各個(gè)環(huán)境區(qū)域的潔凈級(jí)別。

四、實(shí)習(xí)目的

1、通過頂崗實(shí)習(xí),使我們能夠把基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能綜合運(yùn)用到生產(chǎn)崗位中。

2、了解制藥企業(yè)各部門的設(shè)置及整體運(yùn)作模式。

3、熟悉gmp對(duì)制藥生產(chǎn)設(shè)備的要求。

4、熟悉各種藥物的經(jīng)營(yíng)管理環(huán)節(jié)及倉(cāng)庫檢驗(yàn)等必須工作程序。

5、掌握藥物的生產(chǎn)工藝、設(shè)備安裝調(diào)試和維修的程序,能夠提供基本的藥學(xué)服務(wù)。

6、通過實(shí)習(xí),讓我們開闊視野、豐富我們的知識(shí)結(jié)構(gòu),培養(yǎng)良好的職業(yè)素質(zhì)與團(tuán)隊(duì)精神,使我們進(jìn)一步提高分析問題和解決問題的能力。

7、通過實(shí)習(xí),在真實(shí)的生產(chǎn)環(huán)境下,使我們?cè)谒幤飞a(chǎn)、工藝規(guī)程、崗位操作、質(zhì)量控制、設(shè)備維護(hù)、故障排除、營(yíng)銷、藥學(xué)服務(wù)等不同崗位上,接受規(guī)范的訓(xùn)練,培養(yǎng)制藥

專業(yè)

實(shí)踐能力,積累工作經(jīng)驗(yàn),畢業(yè)后能迅速地適應(yīng)相關(guān)的工作。

五、實(shí)習(xí)時(shí)間及崗位

201*/09/16—201*/10/15軍訓(xùn)、培訓(xùn)

201*/10/16—201*/10/23

學(xué)習(xí)

企業(yè)的三級(jí)安全教育(廠級(jí)、車間級(jí)、崗位級(jí))

201*/10/24—至今包裝崗位

六、公司培訓(xùn)內(nèi)容

公司簡(jiǎn)介

(1)、百年xx: 以嚴(yán)密的制度為基礎(chǔ),以創(chuàng)新為發(fā)展動(dòng)力,以管理重心下潛為突破口,以完善的考核機(jī)制為激勵(lì),以學(xué)習(xí)和培訓(xùn)為手段,以 “百年xx”為奮斗目標(biāo),以“xx制藥、造福四方”為理念,以作風(fēng)嚴(yán)、細(xì)、實(shí)的干部隊(duì)伍作保障,建成一個(gè)高效、務(wù)實(shí)能打硬仗的xx團(tuán)隊(duì)。樹百年xx品牌,創(chuàng)國(guó)內(nèi)一流企業(yè)。

(2)、xx的理念:

經(jīng)營(yíng)理念:以高質(zhì)量的產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì)

企業(yè)精神:學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、嚴(yán)細(xì)、敬業(yè)

企業(yè)宗旨:xx制藥、造福四方

(3)、商標(biāo)寓意:“xx”,寓意為吉祥的陽光普照人間,送給人類健康、

幸福

和安寧;引意為“xx制藥,造福四方”的企業(yè)宗旨。

1.xx員工職業(yè)道德規(guī)范

2、通過視頻學(xué)習(xí)《弟-子規(guī)》

3、安全生產(chǎn)資料

(1)、為

什么

要進(jìn)行安全基本教育

(2)、安全生產(chǎn)基本概念

(3)、安全生產(chǎn)法律法規(guī)

(4)、安全生產(chǎn)職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)

(5)、勞動(dòng)防護(hù)用品的使用

(6)、消防安全知識(shí)

5、職業(yè)生涯

(1)、反思篇(2)、目標(biāo)篇(3)、奮斗篇

6、設(shè)備管理

(1)、生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡(jiǎn)介

(2)、制取工藝設(shè)備

(3)、 輔助系統(tǒng)設(shè)備

(4)、水處理設(shè)備

七、工藝流程

包裝崗位工藝過程 員工按以下規(guī)定程序進(jìn)入工作間:更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設(shè)備衛(wèi)生。檢查各設(shè)備電器設(shè)施及傳動(dòng)部位是否完好,班組長(zhǎng)進(jìn)行復(fù)核。 根據(jù)包裝指令到包裝檢查崗位領(lǐng)取標(biāo)簽和使用說明書,核對(duì)無誤后簽字,并做記錄。 對(duì)軋蓋傳入的半成品進(jìn)行貼簽,經(jīng)檢查合格后手工裝盒,放入說明書、質(zhì)量檢查證,封盒,最后裝箱。 生產(chǎn)結(jié)束后及更換批次時(shí),破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時(shí),嚴(yán)格按清場(chǎng)制度清場(chǎng)。清場(chǎng)完畢,由班組質(zhì)檢員檢查合格,填寫清查工作記錄,并由車間質(zhì)檢員復(fù)查合格后,簽發(fā)清場(chǎng)合格證,方可進(jìn)行下一批次的生產(chǎn)。 及時(shí)填寫記錄。 每天生產(chǎn)結(jié)束,進(jìn)行衛(wèi)生清潔。

1包裝崗位工藝條件

1.包裝崗位為一般生產(chǎn)區(qū)。

2.保持地面 、臺(tái)面、設(shè)備的整齊與清潔。

3.各類包裝 、 成品 、半成品必須分類專區(qū)存放,并掛有醒目標(biāo)志,防止混淆。

4.領(lǐng)取各類包裝材料由專人領(lǐng)取、 嚴(yán)格執(zhí)行操作復(fù)核制度,檢查合格后方可使用。

5.更換批次時(shí),已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質(zhì)檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。

2.生產(chǎn)前本崗位的準(zhǔn)備工作

1.檢查工作

a)檢查崗位現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生清潔情況。

b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。

c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。

3.包裝材料的準(zhǔn)備

根據(jù)包裝指令領(lǐng)取標(biāo)簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱,嚴(yán)格復(fù)核所領(lǐng)包材的品名 、有效期至 、規(guī)格并檢查其質(zhì)量 、數(shù)量,根據(jù)理論產(chǎn)量領(lǐng)取產(chǎn)品合格證,檢查無誤后,在領(lǐng)用記錄上簽字,領(lǐng)取后要定置存放并掛好狀態(tài)標(biāo)志。

4.空載試車

各機(jī)長(zhǎng)打開各自設(shè)備上的電源開關(guān),懸掛狀態(tài)標(biāo)志牌,空車運(yùn)行,檢查各傳送部位運(yùn)行情況,若無異常準(zhǔn)備生產(chǎn)。

5.包材利用率的計(jì)算

包材利用率=(實(shí)際產(chǎn)量/實(shí)際使用量)100%

八、不干膠貼標(biāo)機(jī)的操作程序

1.檢查設(shè)備的電器線路及接地情況,各控制開關(guān)是否靈敏。

2.打開電源,做自動(dòng)檢測(cè),調(diào)整出標(biāo)長(zhǎng)度(1-5mm)調(diào)整貼標(biāo)位置如不合適,可通過觸控?zé)赡蛔鬟m當(dāng)調(diào)整。

3.開啟總電源,印字機(jī)電源,給印字頭預(yù)熱約60秒,調(diào)整軌道,安裝標(biāo)簽和色帶,在標(biāo)簽電眼處扯掉一張標(biāo)簽,各部分高低及鎖緊部位必須到位。

4.調(diào)整完畢,壓緊側(cè)貼海綿,貼1~2個(gè)瓶子,觀察貼標(biāo)效果,如達(dá)不到所需生產(chǎn)速度,可將輸送帶適當(dāng)加速,進(jìn)入工作狀態(tài)。

5.如果認(rèn)為這套參數(shù)是自己要保留的,可存入(1~50組)任何一單元,以便日后調(diào)用。

6.工作結(jié)束后,關(guān)閉設(shè)備電源。

九、全自動(dòng)捆軋機(jī)的操作程序及注意事項(xiàng)

1.操作程序

1.1檢查設(shè)備的.電器線路及接地情況,檢查各控制開關(guān)是否靈敏。連接電源,打開主電源開關(guān),檢查電動(dòng)機(jī)的轉(zhuǎn)向。

1.2關(guān)機(jī),將pp帶去圈安裝上帶盤,檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標(biāo)示的箭頭方向一致。

1.3將pp帶穿過帶調(diào)節(jié)器,通過進(jìn)帶導(dǎo)帶滾輪時(shí),pp帶的內(nèi)表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進(jìn)入進(jìn)帶上下滾輪之間。

1.4開機(jī),儲(chǔ)帶箱進(jìn)帶電動(dòng)機(jī)將自動(dòng)運(yùn)行進(jìn)帶。

1.5按進(jìn)帶開關(guān),直到pp帶端通過弓架及帶道達(dá)到工作臺(tái)中間的粘合點(diǎn)。

1.6把捆扎的物件放在粘合點(diǎn)上,等候約30秒,直到加熱器加到正常的工作溫度。

1.7調(diào)整緊力調(diào)整盤使其至合適的捆扎緊度。

1.8按啟動(dòng)按鈕進(jìn)行捆扎。

1.9工作結(jié)束后,關(guān)閉設(shè)備電源。

2、注意事項(xiàng)

2.1要改變電源插座或電線插頭時(shí),必須檢查電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)向。

2.2裝pp帶圈時(shí),必須切斷主電源開關(guān)。pp帶裝入帶盤,必須按順時(shí)針方向。當(dāng)pp帶穿入儲(chǔ)帶箱導(dǎo)帶滾輪時(shí),帶的內(nèi)側(cè)表面必須朝機(jī)器的外面。

在xx實(shí)習(xí)已經(jīng)一年了,剛來時(shí)進(jìn)行了一個(gè)月的軍訓(xùn),晚上進(jìn)行培訓(xùn)。從第二個(gè)月開始進(jìn)入車間投入生產(chǎn)中,雖然每天都感覺累,但過得很充實(shí),也學(xué)到了很多東西。

轉(zhuǎn)眼間,實(shí)習(xí)期快到了,我學(xué)到了很多課本上學(xué)不到的知識(shí),令人難忘。踏上工作崗位,才知道,時(shí)間是這樣過的,

生活

是這樣過的。

我覺得實(shí)習(xí)對(duì)應(yīng)屆畢業(yè)生來說是一個(gè)非常重要的經(jīng)歷,實(shí)習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會(huì)的一個(gè)平臺(tái),最真實(shí)地感受社會(huì)的一個(gè)窗口。在xx制藥有限公司一年的實(shí)習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西,對(duì)我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力,提前體驗(yàn)上班族生活。在實(shí)習(xí)過程中,豐富了自己的專業(yè)知識(shí),積累了工作經(jīng)驗(yàn),為以后走上工作崗位打基礎(chǔ),還找到自身的不足之處,早日彌補(bǔ),增強(qiáng)了自己適應(yīng)社會(huì)的能力。

這次實(shí)習(xí)讓我更深刻的了解社會(huì),更便捷的融入社會(huì),它不僅使我在理論上對(duì)制藥技術(shù)這個(gè)領(lǐng)域有了全新的熟悉,而且在實(shí)踐能力上也得到了提高,真正地做到了學(xué)以致用,讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西,有效的鍛煉了自己 。 實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識(shí)應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試,是我們邁向社會(huì)的第一步,通過這次實(shí)習(xí),我發(fā)現(xiàn)了不少問題, 讓我知道自己所學(xué)的知識(shí)太膚淺,專業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏。讓我更加明白我需要學(xué)習(xí)的太多,使我了解到必須讓自己懂得更多,才能在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的社會(huì)中擁有一席之地。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十四

20xx年:

(1)在“保質(zhì)量、保臨床、保運(yùn)轉(zhuǎn)”的基礎(chǔ)上,完成“兩貼膏”九味雙柏膏、復(fù)方紅花駁骨膏的新包裝,爭(zhēng)取將“三軟膏”解毒生肌膏、復(fù)方川黃膏、化毒膏的新包裝也在這段時(shí)間完成。將自制藥品整體質(zhì)量提高到一個(gè)新的層次。

(2)爭(zhēng)取完成制劑許可證換證驗(yàn)收工作。爭(zhēng)取能夠?qū)⒅苿┲行牡那闆r(包括制劑室歷史、現(xiàn)在的制藥環(huán)境、制劑品種等)在元旦晚會(huì)上以“公益廣告”形式,通過ppt展示給全院所有職工的機(jī)會(huì)。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十五

每周一“早會(huì)”是搬院以來制劑中心工作的一個(gè)新亮點(diǎn)。通過早會(huì),一者可以統(tǒng)一整個(gè)制劑團(tuán)隊(duì)的思想,二者可以及時(shí)總結(jié)上周的工作情況以及布署本周的工作安排。使不良的工作情況能夠得到及時(shí)的解決,使每一位制劑人員對(duì)本周的工作能夠有一個(gè)全面了解,工作起來更加有序。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十六

2015年工作即將結(jié)束,這一年是我院不斷深化改革,加快發(fā)展,增進(jìn)效益的一年,更是落實(shí)以病人為中心,以“推進(jìn)文化建設(shè)、提升醫(yī)院內(nèi)涵”為主題的文化建設(shè)年。藥劑科在院班子重視和主管院長(zhǎng)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,在各兄弟科室的大力支持下,全科同志團(tuán)結(jié)協(xié)作,奮力拼搏,上下一心,較好的完成了本年度工作,并且工作模式上有了新突破,工作方式有了較大的改變,現(xiàn)將全年工作總結(jié)如下:

(一)認(rèn)真履行藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)。

3、組織藥物與治療學(xué)委員會(huì)成員審核我院擬購(gòu)入藥品的合理性;分析我院藥品使用情況,對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施,優(yōu)化藥物治療方案。

(二)做好藥品管理工作,確保臨床用藥的安全與需求。

5、加強(qiáng)麻、精藥品的管理工作,嚴(yán)格執(zhí)行麻、精藥品“三級(jí)五?!币?guī)定,確保使用安全。管理精麻人員每月核對(duì)麻、精藥品使用管理情況,對(duì)存在安全隱患及不合理使用情況及時(shí)登記,上報(bào)給科主任并且提出持續(xù)改進(jìn)意見,反饋給相關(guān)科室,要求整改。

(三)大力宣傳文化建設(shè)年主題活動(dòng)內(nèi)涵,積極開展活動(dòng)。

在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和指導(dǎo)下,藥劑科積極響應(yīng)我院文化建設(shè)年主題活動(dòng)的號(hào)召,組織學(xué)習(xí)我院主題活動(dòng)內(nèi)涵。本年度積極參與拔河比賽并取得第三名的好成績(jī);在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下參加“我心中的醫(yī)院”的征文比賽,選出優(yōu)秀的作者進(jìn)行演講;主動(dòng)參與院培訓(xùn);現(xiàn)已召開科室例會(huì)10次,學(xué)習(xí)《醫(yī)務(wù)禮儀》、專業(yè)知識(shí)各類書籍7次。我科有效結(jié)合醫(yī)院活動(dòng)方案,主動(dòng)參與醫(yī)院各項(xiàng)活動(dòng),扎實(shí)落實(shí)日常工作,實(shí)現(xiàn)文化建設(shè)與日常工作相互促進(jìn)。同時(shí)隨著醫(yī)改的深入,將醫(yī)院文化的內(nèi)容和要求融入各項(xiàng)重點(diǎn)檢查之中,與“履職盡責(zé)”、“公立醫(yī)院巡查”“三好一滿意”、“抗菌藥物專項(xiàng)整治”等工作有機(jī)結(jié)合起來,互相促進(jìn)、相得益彰。

2、為了進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥品的合理化管理,方便患者取藥,實(shí)行了中草藥和西藥進(jìn)行分類管理。同時(shí)在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的支持下開展新業(yè)務(wù),引進(jìn)了中草藥煎藥機(jī),對(duì)于有需求的患者進(jìn)行煎藥,方便患者攜帶和飲用。中藥房中草藥的品種也日趨豐富,極大地滿足了病人的需求。這是對(duì)傳統(tǒng)中醫(yī)藥的進(jìn)一步傳承與發(fā)揚(yáng),也可為醫(yī)院創(chuàng)造新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。

積極參加醫(yī)院舉辦的各類學(xué)習(xí)培訓(xùn),提高服務(wù)的能力和水平。積極爭(zhēng)取醫(yī)院對(duì)藥劑工作的支持和幫助,鼓勵(lì)科室人員各種會(huì)議學(xué)習(xí)交流,推進(jìn)全體科室人員業(yè)務(wù)素質(zhì)有新的提高。并且分析現(xiàn)有人員在工作中的主要差距,合理設(shè)置工作崗位,同時(shí)充實(shí)各崗位人員處理業(yè)務(wù)時(shí)應(yīng)具備的知識(shí)。藥劑科每個(gè)人都深切體會(huì)到醫(yī)院對(duì)社會(huì)所負(fù)的使命,都自覺充實(shí)自己,不斷向上。

(一)窗口服務(wù)。

2、對(duì)住院藥房配送藥品進(jìn)行了合理化分流。就住院藥房病區(qū)取藥多、處方多,給工作上帶來諸多問題,今年新進(jìn)兩名工作人員分擔(dān)部分配送臨床科室的藥品,得到了醫(yī)生和患者的認(rèn)可。

(二)臨床藥學(xué)服務(wù)。

2、全方面的展開了臨床藥學(xué)工作,進(jìn)一步明確了三名臨床藥師職責(zé),積極為臨床醫(yī)生提供更新、更快的藥學(xué)知識(shí),雖離真正做到藥學(xué)為臨床服務(wù)還有一段距離,但為指導(dǎo)臨床醫(yī)生真正做到安全、經(jīng)濟(jì)、有效的合理用藥作了一定的努力。并嚴(yán)格監(jiān)管、分析我院抗菌藥物的臨床應(yīng)用情況,嚴(yán)格實(shí)施抗菌藥物分級(jí)管理,對(duì)于我院特殊使用的抗菌藥物必須會(huì)診才能使用。本年度現(xiàn)已編制我院藥訊3期,每月進(jìn)行門診處方點(diǎn)評(píng)100份,住院醫(yī)囑30份。每周參與3—4次臨床科室早查房寫查房記錄,參與臨床會(huì)診1次。由處方點(diǎn)評(píng)工作小組每月對(duì)門急診處方進(jìn)行的處方分析和評(píng)價(jià)積極上報(bào)醫(yī)務(wù)科,并聯(lián)合醫(yī)務(wù)科與醫(yī)生會(huì)談,糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。

2、加強(qiáng)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,完善藥品不良反應(yīng)管理制度,積極鼓勵(lì)臨床上報(bào),較好完成了我院不良反應(yīng)上報(bào)情況。在日常工作中,主動(dòng)到臨床收集藥品使用后的信息反饋,并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)“可疑必報(bào)”的原則,督促臨床主動(dòng)填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告,發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時(shí),協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因,如與藥品質(zhì)量有關(guān)的,及時(shí)更換廠家,以保證臨床用藥安全。事后我科及時(shí)做好藥品不良反應(yīng)/事件的網(wǎng)報(bào)工作,本年度共上報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告70例,與上一年相比同期增長(zhǎng)11.1%。

(三)合理用藥方面。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十七

第二天,上午,我做的是制丸,要制柴胡丸,制丸用的設(shè)備是yuj16a全自動(dòng)速控中藥制丸機(jī),全自動(dòng)制丸機(jī)主要由攪拌器、制條輪、伺服機(jī)、測(cè)速器、軋丸和搓丸等部件構(gòu)成,其工作原理是將藥粉置于混合機(jī)中,加入適量的潤(rùn)濕劑或粘合劑混合均勻制成軟材,即丸塊,丸塊通過制條機(jī)制成藥條,藥條通過伺服機(jī)進(jìn)入有槽刀輪切割,搓圓成丸。首先,老師一邊解說一邊操作給我們看,講解操作過程中要注意的問題有:1、要把伺服機(jī)與制條機(jī)的轉(zhuǎn)速協(xié)調(diào)一致,否則藥條易斷。2、混合機(jī)上的進(jìn)料口的攪拌器要注意不要被夾傷。3、拿藥條放到伺服機(jī)上時(shí)要注意刀輪,以免手指被刀輪割傷、切斷。通過老師詳細(xì)的講解及我認(rèn)真聽講的情況下,我操作得還是蠻順利的,制出來的柴胡丸看起來又圓又光滑,基本上算是成功的了。下午,我要做的是制粒了,制粒的步驟有制軟材、干燥、制粒。制粒的設(shè)備有快速混合制粒機(jī)、k160搖擺式顆粒機(jī)、gfg40a型沸騰干燥機(jī),其中快速混合制粒機(jī)的工作原理是由氣動(dòng)系統(tǒng)關(guān)閉出料閥,加入物料后,在封閉的容器內(nèi),依靠水平的攪拌漿的旋轉(zhuǎn)、推進(jìn)和拋散作用,使容器內(nèi)容物迅速翻轉(zhuǎn)達(dá)到充分混合,粘合劑或潤(rùn)濕劑從蓋頂部加料口加入,同時(shí),利用垂直且高速旋轉(zhuǎn)前緣鋒利的制粒刀將其迅速切割成均勻的顆粒。制得的顆粒由出料口放出。沸騰干燥機(jī)工作原理是將制備好的濕顆粒置于沸騰器內(nèi),沸騰器與干燥器連接好密閉后,空氣經(jīng)凈化加熱后從干燥室下方進(jìn)入,通過分部器進(jìn)入干燥室,使物料沸騰起來進(jìn)行干燥,干燥后廢氣中的細(xì)粉由旋風(fēng)分離器回收。

k160搖擺式顆粒機(jī)為擠壓式的過篩裝置,它利用裝在機(jī)轉(zhuǎn)軸上棱柱的往復(fù)轉(zhuǎn)動(dòng)作用,將藥物軟材從篩網(wǎng)中擠壓成顆粒,可用于制顆粒和整粒。我們第一次制出的軟材以失敗告終,制成的軟材太濕了,原因有兩個(gè)可能:1、物料稱重失誤,2、加入的潤(rùn)滑劑或粘合劑過多。在此過程中,我明白了如何操作此設(shè)備,并了解了應(yīng)注意的問題,切勿把潤(rùn)濕劑或粘合劑加入過多,并且要趁熱加入,否則制成的濕顆粒很難用“握之成團(tuán),輕壓即散”來形容,也就是說制成不好的軟材。接著再做了一次,制得了很好的軟材,然后就拿到沸騰干燥器去干燥。沸騰干燥器要注意開機(jī)的順序,要先開通風(fēng),要是先開了加熱就會(huì)燒壞看了設(shè)備的器件。干燥了四十多分鐘后就拿到k160搖擺式顆粒機(jī)制成了顆粒。搖擺式顆粒機(jī)要注意手不要放到轉(zhuǎn)輪上以防被夾斷。

中藥制劑室工作總結(jié)篇十八

新院的整體搬遷,我院的發(fā)展翻開嶄新的一頁,步入一個(gè)新的臺(tái)階。20xx年即將過去,回顧x月份搬院以來,制劑中心在院、科室領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下,堅(jiān)持“以藥品質(zhì)量為中心,以提高醫(yī)院效益為目的”的方針。努力工作,鉆研業(yè)務(wù),使整個(gè)制劑中心呈現(xiàn)出一翻新面貌??偨Y(jié)是為了提高,總結(jié)是為了更好地規(guī)劃,總結(jié)是為了取得更大的成績(jī),現(xiàn)將制劑中心搬院以來的工作總結(jié)與計(jì)劃如下:

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