臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)(優(yōu)質(zhì)15篇)

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臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)(優(yōu)質(zhì)15篇)
時間:2023-11-08 16:45:05     小編:BW筆俠

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臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇一

上半年,在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下,在兄弟科室的配合、支持下,臨床藥學(xué)工作得到了逐漸開展,對于促進我院臨床合理用藥起到了一定的作用,同時配合質(zhì)控科、醫(yī)務(wù)部參與制訂抗菌藥物專項整治方案,以加強抗菌藥物的應(yīng)用管理?,F(xiàn)將上半年的工作總結(jié)如下:

1.制定了臨床藥學(xué)每月工作計劃及工作流程,組織了5次專項培訓(xùn),完善、規(guī)范了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告等環(huán)節(jié)。

2.加強了臨床用藥信息的收集、整理、反饋及上報工作,上半年共編輯《藥與臨床》二期,發(fā)放200余份,從藥訊快遞、藥與臨床、合理用藥、不良反應(yīng)、藥物警戒、用藥監(jiān)測、處方點評等方面為臨床安全、合理用藥提供了信息支持。

3.繼續(xù)加強處方點評工作,上半年共點評處方(包括門診、急診處方,基本藥物處方,門診、急診抗菌藥物處方,血液制品病歷,激素類藥品病歷以及抗菌藥物圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用醫(yī)囑點評)1648張,所有點評信息均通過內(nèi)網(wǎng)或《藥與臨床》等方式向臨床進行反饋,督促臨床自查整改,通過開展處方病歷點評工作,不斷提升了臨床安全合理用藥水平,門診處方合理率從60%左右提升到80%左右。

從73ddds左右降至55ddds左右。

5.加強藥品不良反應(yīng)信息上報工作,通過邀請藥監(jiān)局專家來我院指導(dǎo)、培訓(xùn)以及藥劑科內(nèi)部組織的培訓(xùn),實現(xiàn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告由數(shù)量向質(zhì)量轉(zhuǎn)變,上半年共上報藥品不良反應(yīng)101例,上報質(zhì)量明顯提高。

20上半年臨床藥學(xué)工作在取得一定成效的同時,也存在諸多不足:

1.由于人員的限制,處方點評工作不夠深入、不夠普遍,缺乏針對性和知識性,特別是抗菌藥物醫(yī)囑點評缺乏專業(yè)知識支撐,其它各類專項處方點評也存在技術(shù)、知識貧乏等難題。

2.對臨床科室藥品使用情況管理、督導(dǎo)不夠細(xì)致,對不合格處方不能及時進行有效干預(yù)。

3.臨床藥學(xué)其它一些工作開展不到位、不規(guī)范,缺乏科學(xué)性、系統(tǒng)性。

1.依照臨床藥學(xué)每月工作計劃及工作流程,繼續(xù)完善、做好日常工作。

2.腳踏實地,開始為迎接三級醫(yī)院評審工作做準(zhǔn)備,結(jié)合二甲復(fù)審存在的問題,認(rèn)真整改,從制度制定、執(zhí)行、檢查、督導(dǎo)、改進等環(huán)節(jié)進行全面梳理,為三級醫(yī)院評審做好基礎(chǔ)性工作。

3.加強《藥與臨床》的編輯工作,做到更及時、更規(guī)范、更貼合實際、更有指導(dǎo)意義、更有針對性。

4.強化處方點評,擴大處方點評的數(shù)量和范圍,尤其是加強抗菌藥物、血液制品、激素類藥物和住院患者醫(yī)囑點評,促進臨床合理用藥,提高處方合理率。

5.加強藥品不良反應(yīng)的上報工作,提高不良反應(yīng)上報的數(shù)量和質(zhì)量。

6.制定初步計劃,開展抗菌藥物網(wǎng)絡(luò)上報工作。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇二

20xx年臨床藥學(xué)室在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下,通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力,圓滿完成年初制定的各項工作任務(wù)?,F(xiàn)將主要成績、不足與明年工作計劃向院領(lǐng)導(dǎo)做如下匯報。

年初制定了xx市中心人民醫(yī)院臨床藥學(xué)室20xx年度工作計劃、工作目標(biāo),實行月工作小結(jié),使之做到工作制度化、運行程序化、職責(zé)明確化。

堅持下臨床科室服務(wù)制度化,為醫(yī)生、護士及患者提供用藥咨詢。實行每日臨床科室查房制,每周院內(nèi)科室大查房,每月處方點評用藥分析,每季臨床藥訊編輯出版,做到各項工作形成程序化、條理化、制度化。

年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,制定了20xx年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)管理細(xì)則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時通報。全年臨床藥學(xué)室上報國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)200多例,其中嚴(yán)重不良反應(yīng)30余例,新的不良反應(yīng)5例。使我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上比往年大幅提高,而且在上報質(zhì)量上有所提升,獲省市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)好評。同時制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)急處理預(yù)案,對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時提出警戒,做出分析。提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并通告各臨床科室,藥品使用時加強監(jiān)護,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的再次發(fā)生。

20xx年通過下臨床科室,對重點科室、危重、疑難病人不合理用藥在院內(nèi)進行點評,分析指出用藥中存在問題及改進措施。個別爭議問題單獨與科主任、臨床醫(yī)師私下交流、溝通,達(dá)到大家意見統(tǒng)一,求得相互理解,互相促進,共同發(fā)展。全年來共書寫了呼吸內(nèi)一科、呼吸內(nèi)二科、心內(nèi)科、普外一科、普外二科、普外三科、兒一科、兒二科、兒三科、兒外科、icu、感染科、泌尿外科、燒傷整形科、手足外科、耳鼻喉科、眼科等科室查房記錄及藥歷,并對存在問題以藥訊形式公告至全院。

臨床藥學(xué)室每月抽查住院病歷100份及門診處方300張,對我院醫(yī)囑、處方進行處方點評與不合理用藥分析,每月點評一次,均以幻燈形式與醫(yī)務(wù)科、感染辦及有關(guān)臨床科室專家共同點評。同時制定了《xx市中心人民醫(yī)院處方點評制度》、《xx市中心人民醫(yī)院關(guān)于臨床合理用藥管理規(guī)定》,對處方書寫不規(guī)范、配伍禁忌用藥、超劑量用藥、無適應(yīng)證用藥及抗菌藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)象在院周會上予以通報。其旨在確保醫(yī)療質(zhì)量安全,提高臨床療效,促進藥物的合理規(guī)范使用。

根據(jù)衛(wèi)生部的部署和要求,我們開展了抗菌藥物的專項整治的工作,首先我們編輯了《抗菌藥物管理文件匯編》、《抗菌藥物和糖皮質(zhì)激素類藥物臨床使用指導(dǎo)原則》、《xx市中心人民醫(yī)院基本用藥目錄》,制定了抗菌藥物整治相關(guān)文件,對全院護士、臨床醫(yī)師及藥師進行了3次培訓(xùn),并進行了抗菌藥物臨床應(yīng)用培訓(xùn)考試,并對抗菌藥物進行了專項點評,對不合理處方進行公示。在微機中心的協(xié)助下每月對全院用量前十名的抗菌藥物及非抗菌藥物注射劑及口服劑分別按數(shù)量和金額排名,每月對抗生素使用率、使用強度、藥占比、基本藥物使用金額比例、抗菌藥物占藥費比例在院周會公示。

定期、按時向山東省抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)上報我院調(diào)查及統(tǒng)計數(shù)據(jù)。年終上報醫(yī)院年度藥品消耗情況調(diào)查表,每季度上報手術(shù)、非手術(shù)病人、甲狀腺手術(shù)、乳腺手術(shù)、腹外疝手術(shù)及門診處方抗菌藥物使用情況調(diào)查表。

臨床藥學(xué)室一直注重加強業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)和提高,虛心向老專家老教授學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù),努力打造和營造學(xué)術(shù)氛圍,創(chuàng)建學(xué)習(xí)型科室。本年度共發(fā)表論文2篇,編寫醫(yī)院處方集及藥品目錄,每季度定期出版xx市中心人民醫(yī)院藥訊。

盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績與進步,但仍處于初級階段,許多項目未能開展運行起來,與全省、全國先進水平比較存在相當(dāng)大的差距。具體表現(xiàn)在:

(1)臨床藥學(xué)工作模式仍處于探索、摸索階段,各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化,臨床藥師制度有待進一步完善。

(2)臨床藥師知識水平有限,缺乏臨床實踐工作經(jīng)驗和能力,對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。

(3)臨床藥學(xué)人才奇缺,醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學(xué)人員的培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作。

(4)希望領(lǐng)導(dǎo)能盡快考慮建立臨床藥學(xué)資料室及臨床藥學(xué)實驗室,以便開展血藥濃度和尿藥濃度監(jiān)測,為臨床提供科學(xué)合理的數(shù)據(jù),使臨床治療更準(zhǔn)確及時,減少藥物資源浪費,減輕病人負(fù)擔(dān),提高治療效果。

以上是我的報告,不妥之處,請各位領(lǐng)導(dǎo)及同仁予以批評指正。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇三

20xx年臨床藥學(xué)室在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下,通過臨床藥學(xué)工作人員的.不懈努力,基本完成年初制定的各項工作任務(wù)?,F(xiàn)將主要成績、不足做如下匯報。

堅持下臨床科室服務(wù)制度化,為醫(yī)生、護士及患者提供用藥咨詢。實行每日臨床科室交班查房制,每月處方點評、用藥分析、抗菌藥物使用情況信息反饋及臨床藥訊編輯出版。做到各項工作形成程序化、條理化、制度化。

每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時通報。及時向國家藥品不良反應(yīng)中心上報藥品不良反應(yīng),使我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量及上報質(zhì)量上有所提升。同時制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案,對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時提出警戒,做出分析。提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并通告各臨床科室。

保醫(yī)療質(zhì)量安全,提高臨床療效,促進藥物的合理規(guī)范使用。

盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績與進步,但仍處于初級階段,許多項目未能開展運行起來,與全省、全國先進水平比較存在相當(dāng)大的差距。具體表現(xiàn)在:

(1)臨床藥學(xué)工作模式仍處于探索、摸索之中,各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化,臨床藥師制有待進一步完善。

(2)臨床藥師知識水平有限,缺乏臨床實踐工作經(jīng)驗和能力,對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。

(3)臨床藥學(xué)人才奇缺,醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學(xué)人員的培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作。

(4)臨床藥學(xué)室資料室、必備的基本建設(shè)有待醫(yī)院解決。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇四

一、制定了工作制度及年度工作目標(biāo)年初制定了__市中心人民醫(yī)院臨床藥學(xué)室20__年度工作計劃、工作目標(biāo),實行月工作小結(jié),使之做到工作制度化、運行程序化、職責(zé)明確化。

二、堅持下臨床科室制度化堅持下臨床科室服務(wù)制度化,為醫(yī)生、護士及患者提供用藥咨詢。實行每日臨床科室查房制,每周院內(nèi)科室大查房,每月處方點評用藥分析,每季臨床藥訊編輯出版,做到各項工作形成程序化、條理化、制度化。

三、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理,制定了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)管理細(xì)則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時通報。全年臨床藥學(xué)室上報國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)200多例,其中嚴(yán)重不良反應(yīng)30余例,新的不良反應(yīng)5例。使我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上比往年大幅提高,而且在上報質(zhì)量上有所提升,獲省市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)好評。同時制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)應(yīng)急處理預(yù)案,對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時提出警戒,做出分析。提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并通告各臨床科室,藥品使用時加強監(jiān)護,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的再次發(fā)生。

四、做好院內(nèi)大查房記錄20通過下臨床科室,對重點科室、危重、疑難病人不合理用藥在院內(nèi)進行點評,分析指出用藥中存在問題及改進措施。個別爭議問題單獨與科主任、臨床醫(yī)師私下交流、溝通,達(dá)到大家意見統(tǒng)一,求得相互理解,互相促進,共同發(fā)展。全年來共書寫了呼吸內(nèi)一科、呼吸內(nèi)二科、心內(nèi)科、普外一科、普外二科、普外三科、兒一科、兒二科、兒三科、兒外科、icu、感染科、泌尿外科、燒傷整形科、手足外科、耳鼻喉科、眼科等科室查房記錄及藥歷,并對存在問題以藥訊形式公告至全院。

五、加強處方點評及不合理用藥處罰力度臨床藥學(xué)室每月抽查住院病歷100份及門診處方300張,對我院醫(yī)囑、處方進行處方點評與不合理用藥分析,每月點評一次,均以幻燈形式與醫(yī)務(wù)科、感染辦及有關(guān)臨床科室專家共同點評。同時制定了《__市中心人民醫(yī)院處方點評制度》、《__市中心人民醫(yī)院關(guān)于臨床合理用藥管理規(guī)定》,對處方書寫不規(guī)范、配伍禁忌用藥、超劑量用藥、無適應(yīng)證用藥及抗菌藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)象在院周會上予以通報。其旨在確保醫(yī)療質(zhì)量安全,提高臨床療效,促進藥物的合理規(guī)范使用。

六、開展抗菌藥物專項整治工作根據(jù)衛(wèi)生部的部署和要求,我們開展了抗菌藥物的專項整治的工作,首先我們編輯了《抗菌藥物管理文件匯編》、《抗菌藥物和糖皮質(zhì)激素類藥物臨床使用指導(dǎo)原則》、《__市中心人民醫(yī)院基本用藥目錄》,制定了抗菌藥物整治相關(guān)文件,對全院護士、臨床醫(yī)師及藥師進行了3次培訓(xùn),并進行了抗菌藥物臨床應(yīng)用培訓(xùn)考試,并對抗菌藥物進行了專項點評,對不合理處方進行公示。在微機中心的協(xié)助下每月對全院用量前十名的抗菌藥物及非抗菌藥物注射劑及口服劑分別按數(shù)量和金額排名,每月對抗生素使用率、使用強度、藥占比、基本藥物使用金額比例、抗菌藥物占藥費比例在院周會公示。

七、上報數(shù)據(jù)方面定期、按時向山東省抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)上報我院調(diào)查及統(tǒng)計數(shù)據(jù)。年終上報醫(yī)院年度藥品消耗情況調(diào)查表,每季度上報手術(shù)、非手術(shù)病人、甲狀腺手術(shù)、乳腺手術(shù)、腹外疝手術(shù)及門診處方抗菌藥物使用情況調(diào)查表。

八、努力打造和營造學(xué)術(shù)氛圍臨床藥學(xué)室一直注重加強業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)和提高,虛心向老專家老教授學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù),努力打造和營造學(xué)術(shù)氛圍,創(chuàng)建學(xué)習(xí)型科室。本年度共發(fā)表論文2篇,編寫醫(yī)院處方集及藥品目錄,每季度定期出版__市中心人民醫(yī)院藥訊。

九、存在問題與新一年的計劃盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績與進步,但仍處于初級階段,許多項目未能開展運行起來,與全省、全國先進水平比較存在相當(dāng)大的差距。具體表現(xiàn)在:(1)臨床藥學(xué)工作模式仍處于探索、摸索階段,各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化,臨床藥師制度有待進一步完善。(2)臨床藥師知識水平有限,缺乏臨床實踐工作經(jīng)驗和能力,對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。(3)臨床藥學(xué)人才奇缺,醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學(xué)人員的培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作。(4)希望領(lǐng)導(dǎo)能盡快考慮建立臨床藥學(xué)資料室及臨床藥學(xué)實驗室,以便開展血藥濃度和尿藥濃度監(jiān)測,為臨床提供科學(xué)合理的數(shù)據(jù),使臨床治療更準(zhǔn)確及時,減少藥物資源浪費,減輕病人負(fù)擔(dān),提高治療效果。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇五

在科主任帶領(lǐng)下,臨床藥學(xué)室全體人員共同努力,積極開展各項工作,本年度主要完成以下工作內(nèi)容,總結(jié)如下:

1、完成本院《處方集》ii(中成藥及制劑部分)的編輯出版工作。定時保質(zhì)出版院內(nèi)專業(yè)刊物《藥學(xué)通訊》,進行合理用藥宣傳,每季度1期,全年共完成4期。

2、開展對病房在用藥品的質(zhì)量檢查工作。定期到病房對臨床小藥柜和搶救車的藥品進行檢查,逐一登記各種藥品的質(zhì)量檢查情況,并及時與護士長及治療護士進行溝通,協(xié)助護士做好藥品的清領(lǐng)儲存工作,確保安全、有效、質(zhì)量可靠的藥品用于臨床。到11月x日共139次深入病房,共抽查17個病房10274批次藥品。

3、堅持深入臨床一線開展藥學(xué)服務(wù),參與臨床查房,了解用藥動態(tài),分析用藥得失,及時溝通藥品信息,并提出給藥建議。

4、對圍手術(shù)期抗生素的使用情況進行監(jiān)測:配合醫(yī)院質(zhì)量管理工作,每月隨機抽查手術(shù)科室住院患兒i類手術(shù)現(xiàn)崗病例60例,到11月共抽查660例,對圍手術(shù)期用藥情況進行跟蹤監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題及時與科室主任聯(lián)系,月底進行統(tǒng)計分析并寫出書面報告,上交藥劑科和醫(yī)務(wù)科。

5、門診處方分析工作:分為抗菌藥物處方專項點評及普通處方分析兩部分,每月由醫(yī)務(wù)科隨機提供醫(yī)師名單,抽取一定數(shù)量的處方,按照衛(wèi)生部統(tǒng)一的分析表格,針對指征明確、選藥恰當(dāng)、聯(lián)合用藥合理、符合使用權(quán)限等四方面進行評價,共抽查17884張。

另外還協(xié)助醫(yī)務(wù)科對臨床現(xiàn)崗病例及出院病例醫(yī)囑抗菌藥物的使用實施專項點評等工作,為我院做好抗菌藥物合理使用管理工作提供專業(yè)支持。

6、用藥咨詢:積極開展用藥咨詢工作,為臨床及門診患者提供準(zhǔn)確、快捷的藥學(xué)服務(wù),全年提供各種藥學(xué)咨詢服務(wù)共463人次。

8、其它:開展主動式藥學(xué)服務(wù),如開展深入臨床科室征求其對藥學(xué)服務(wù)的意見,開展門診服務(wù)滿意度問卷調(diào)查及藥房藥品效期抽查等工作。另外協(xié)助臨床規(guī)范抗菌藥物的皮試液配制,增加對門診藥房藥品效期的定期抽查等。

9、編制印制宣傳彩頁進行科普宣傳工作,為患兒提供便捷的藥學(xué)服務(wù)。

10、開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)及全國合理用藥監(jiān)測網(wǎng)工作。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇六

20xx年臨床藥學(xué)室在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下,通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力,圓滿完成年初制定的各項工作任務(wù)?,F(xiàn)將主要成績、不足與明年工作計劃向院領(lǐng)導(dǎo)做如下匯報。

年初制定了《xxxx醫(yī)院臨床藥學(xué)室各項工作職責(zé)與制度》并裝訂成書,同時制定了20xx年年度工作計劃、工作目標(biāo),實行月工作小結(jié)。使之做到工作制度化、運作程序化、職責(zé)明確化。

堅持下臨床科室服務(wù)制度化,為醫(yī)生、護士及患者提供用藥咨詢。實行每日臨床科室交班查房制,每周院內(nèi)科室大查房,每月處方點評用藥分析,每季臨床藥訊編輯出版。做到各項工作形成程序化、條理化、制度化。

年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,制定了20xx年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)管理細(xì)則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時通報。7月份邀請市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心王志主任來我院做了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測學(xué)術(shù)報告講座,收到了很好的臨床效果。全年臨床藥學(xué)室上報國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)50例,其中嚴(yán)重不良反應(yīng)4例,新的不良反應(yīng)7例。使我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上圓滿完成,而且在上報質(zhì)量上有所提升,獲市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)好評。同時制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案,對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時提出警戒,做出分析。提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并通告各臨床科室,使用低分子右旋糖酐前應(yīng)做皮試,同時避免同復(fù)方丹參等中藥注射劑聯(lián)合使用,使用時加強監(jiān)護,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的再次發(fā)生。

20xx年通過下臨床科室,對科室重點、危重、疑難病人不合理用藥在院內(nèi)大查房時進行點評,分析指出用藥中存在問題及改進措施。個別爭議問題單獨與科主任、臨床醫(yī)師私下交流、溝通,達(dá)到大家意見統(tǒng)一,求得相互理解,互相促進,共同發(fā)展。全年來書寫了內(nèi)一科、內(nèi)二科、腫瘤科、普外科、骨外科、針灸科、婦兒科、肛腸科查房記錄,并以藥訊形式發(fā)放至各臨床科室。

臨床藥學(xué)室每月抽查住院病歷30份及門診、住院處方各600張,對我院醫(yī)囑、處方進行處方點評與不合理用藥分析,每月點評一次,均以藥訊形式發(fā)放至各臨床科室。同時制定了《xxxx醫(yī)院處方點評制度》、《xxxx醫(yī)院關(guān)于臨床合理用藥管理規(guī)定》,對不嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)行處方的正確書寫、配伍禁忌用藥、超劑量用藥、無適應(yīng)證用藥及抗菌藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)象在院周會上予以通報,并予以一定經(jīng)濟處罰,處罰到個人。其旨在確保醫(yī)療質(zhì)量安全,提高臨床療效,促進藥物的合理規(guī)范使用。

臨床藥學(xué)室針對不同時期,不同科室,臨床用藥的`不規(guī)范,對重點突出問題開展了專題、專科用藥分析。20xx年1、2月份開展了《抗感染藥物不合理應(yīng)用實例分析》,20xx年3月份匯總了《消化系統(tǒng)疾病臨床不合理用藥實例分析》,20xx年4月份進行了《抗高血壓藥物治療中不合理處方用藥分析》,20xx年5、6月份針對普外科不合理用藥進行了《普外科不合理用藥分析點評》工作,7月份就臨床常見藥物配伍禁忌與不合理聯(lián)用進行了剖析,8月份就消化內(nèi)科常見不合理用藥再次進行了實例分析,9月份對我院慢性心力衰竭藥物治療進行了調(diào)查與分析,10月份針對甲流做了如何選擇中藥治流感,11月份就肺心病用藥有講究寫了心得體會,12月份針對痛風(fēng)患者怎樣合理選用藥物做了分析。以上從臨床突出問題、??朴盟巻栴}、用藥細(xì)節(jié)問題入手,以處方實例分析形式進行剖析。從藥物治療指南、藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)進行詳實的分析,極大地促進和規(guī)范了臨床合理用藥,受到臨床醫(yī)師的好評。

臨床藥學(xué)室一直注重加強業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)和提高,虛心向老專家教授學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù),努力打造和營造學(xué)術(shù)氛圍,創(chuàng)建學(xué)習(xí)型科室。作為主編撰寫了28萬余字的《臨床藥理學(xué)》教材書,20xx年8月份由天津科技翻譯出版社出版發(fā)行。全年科室在國家級期刊《中國藥物警戒》、《中國執(zhí)業(yè)藥師》、《中國社區(qū)醫(yī)師》雜志上發(fā)表論文8篇,在國家級專業(yè)報刊《中國醫(yī)藥報》藥學(xué)周刊·藥師談藥欄目上發(fā)表專業(yè)文章15篇。

盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績與進步,但仍處于初級階段,許多項目未能開展運行起來,與全省、全國先進水平比較存在相當(dāng)大的差距。具體表現(xiàn)在:

(1)、臨床藥學(xué)工作模式仍處于探索、摸索之中,各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化,臨床藥師制有待進一步完善。

(2)、臨床藥師知識水平有限,缺乏臨床實踐工作經(jīng)驗和能力,對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。

(3)、臨床藥學(xué)人才奇缺,醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學(xué)人員的培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作。

(4)、臨床藥學(xué)室資料室、儀器室必備的基本建設(shè)有待醫(yī)院解決。

按照衛(wèi)生部臨床藥學(xué)崗位配置要求:二級甲等醫(yī)院至少配備三名以上專職臨床藥師,三級醫(yī)院至少配備不少于5人的專職臨床藥師。而目前我院僅一人參與,與醫(yī)院等級規(guī)模、業(yè)務(wù)發(fā)展極不匹配,這就要求明年醫(yī)院加強對臨床藥學(xué)人才的引進,增加臨床藥學(xué)本科生1名,碩士研究生1名,進一步充實和加強臨床藥學(xué)隊伍建設(shè)。

臨床藥學(xué)是一項專業(yè)性極強,與臨床緊密結(jié)合的藥學(xué)實踐工作。要求每個臨床藥學(xué)工作者必須有扎實的藥學(xué)理念知識,同時又必須具有豐富的臨床實踐經(jīng)驗,掌握臨床藥物治療的最新進展。加強臨床業(yè)務(wù)知識的學(xué)習(xí),深入病房參與查房、會診是明年的工作重點。同時醫(yī)院和科室要注重和加大對臨床藥學(xué)人員的在職培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作,強調(diào)臨床實踐技能的培養(yǎng)和臨床思維、臨床路徑的`建立,努力打造和營造醫(yī)院學(xué)習(xí)型科室。

臨床藥學(xué)資料室、儀器室是臨床藥學(xué)最基本的基礎(chǔ)建設(shè)。臨床藥學(xué)室必備的工具書、參考書、期刊、儀器、設(shè)備的投入,明年爭取得到醫(yī)院的支持和投入,盡快完善臨床藥學(xué)基本建設(shè)。

(4)、參與合理用藥監(jiān)測工作。

20xx年衛(wèi)生部要求二級醫(yī)院必須參與全國合理用藥監(jiān)測,成為網(wǎng)絡(luò)醫(yī)院。這要求藥劑科、醫(yī)院信息中心盡快做好前期準(zhǔn)備工作,積極配合,講究效率,使我院網(wǎng)絡(luò)上報工作能盡快順利實現(xiàn)。

臨床藥學(xué)信息化建設(shè)是醫(yī)院信息化建設(shè)的重要組成部分。合理用藥軟件的安裝、臨床藥學(xué)工作站的建立等,是現(xiàn)代醫(yī)院發(fā)展所必需,需醫(yī)院支持和加大這一方面的投入。爭取早日完成臨床藥學(xué)信息化建設(shè),使臨床藥學(xué)工作不斷發(fā)展塣大起來,更好地服務(wù)于臨床,服務(wù)于患者。

以上是我的報告,不妥之處,請各位領(lǐng)導(dǎo)予以批評指正。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇七

20xx年臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下開展并完成了多項工作,匯報如下:

通過參觀、交流及學(xué)習(xí)其它醫(yī)院臨床藥學(xué)工作的開展情況,結(jié)合我院現(xiàn)狀,制定了《xxx住院病人病案用藥合理性評分細(xì)則》、《xxx門診用藥合理性評分細(xì)則》和《xxx合理使用抗菌藥物責(zé)任書》等文件,同時也根據(jù)衛(wèi)生部及我省抗菌藥物專項整治活動制定了相關(guān)制度及文件,使工作制度化、運作程序化、職責(zé)明確化。

臨床藥學(xué)室每月、每季度對我院用藥情況進行統(tǒng)計、排名。統(tǒng)計我院門診、住院及各臨床科室抗菌藥物用藥量及用藥金額比例,對抗菌藥物、非抗菌藥物的使用量及金額情況進行排名,每季度均以《醫(yī)院藥訊》形式發(fā)放各臨床科室,使用藥情況掌握動態(tài)化。

臨床藥學(xué)室每月抽查我院xxx門診處方、xxx門診處方各100張,對處方進行點評與不合理用藥分析,每季對不嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)行處方的正確書寫、配伍禁忌用藥、超劑量用藥、無適應(yīng)證用藥及抗菌藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)象等進行點評,均以《醫(yī)院藥訊》形式發(fā)放。

定期參與了臨床科室查房和院內(nèi)病案討論,對科室重點、危重、疑難病人不合理用藥在及時進行點評,分析指出用藥中存在問題及改進措施,突出問題均以《醫(yī)院藥訊》形式發(fā)放各臨床科室,促進臨床療效及藥物的`合理規(guī)范使用。

通過定期下臨床科室,抽查了重點科室部分在院病歷,對重點病案進行詳細(xì)點評及分析,個別爭議問題單獨與科主任、臨床醫(yī)師私下交流、溝通,達(dá)到大家意見統(tǒng)一,求得相互理解,互相促進,共同發(fā)展。

臨床藥學(xué)室每月抽查我院各臨床科室出院病人病歷共140份,對病歷中抗菌藥物及其他藥物使用合理性進行點評、分析及評分,每月對抗菌藥物使用率、使用強度、使用比例及合理性等進行分析并通報各臨床科室評分,每季度將集中存在的問題以《醫(yī)院藥訊》形式發(fā)放各臨床科室,確保醫(yī)療質(zhì)量安全,提高臨床療效,并促進合理規(guī)范性的臨床用藥。

臨床藥學(xué)室針對衛(wèi)生部及我省抗菌藥物專項整治活動,編輯出版了《醫(yī)院藥訊》之抗菌藥物???,現(xiàn)已從宏觀使用抗菌藥物角度編輯出版了第一期,接下來將針對各科室??朴盟巻栴}、用藥細(xì)節(jié)問題入手,從微觀角度剖析并編輯,為更好促進和規(guī)范臨床合理用藥提供幫助。

臨床藥學(xué)室積極地定期收集各科室藥品不良反應(yīng),及時上報區(qū)藥品不良反應(yīng)中心。每季度在《醫(yī)院藥訊》通報各科室現(xiàn)階段報告情況,同時報告我國現(xiàn)階段嚴(yán)重不良反應(yīng)并及時提出警戒,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生。截止目前我院已上報130例。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇八

在科主任帶領(lǐng)下,臨床藥學(xué)室全體人員共同努力,積極開展各項工作,本年度主要完成以下工作內(nèi)容,總結(jié)如下:

1、完成本院《處方集》ii(中成藥及制劑部分)的編輯出版工作。定時保質(zhì)出版院內(nèi)專業(yè)刊物《藥學(xué)通訊》,進行合理用藥宣傳,每季度1期,全年共完成4期。

2、開展對病房在用藥品的質(zhì)量檢查工作。定期到病房對臨床小藥柜和搶救車的藥品進行檢查,逐一登記各種藥品的質(zhì)量檢查情況,并及時與護士長及治療護士進行溝通,協(xié)助護士做好藥品的清領(lǐng)儲存工作,確保安全、有效、質(zhì)量可靠的藥品用于臨床。到11月20日共139次深入病房,共抽查17個病房10274批次藥品。

3、堅持深入臨床一線開展藥學(xué)服務(wù),參與臨床查房,了解用藥動態(tài),分析用藥得失,及時溝通藥品信息,并提出給藥建議。

4、對圍手術(shù)期抗生素的使用情況進行監(jiān)測:配合醫(yī)院質(zhì)量管理工作,每月隨機抽查手術(shù)科室住院患兒i類手術(shù)現(xiàn)崗病例60例,到11月共抽查660例,對圍手術(shù)期用藥情況進行跟蹤監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題及時與科室主任聯(lián)系,月底進行統(tǒng)計分析并寫出書面報告,上交藥劑科和醫(yī)務(wù)科。

5、門診處方分析工作:分為抗菌藥物處方專項點評及普通處方分析兩部分,每月由醫(yī)務(wù)科隨機提供醫(yī)師名單,抽取一定數(shù)量的處方,按照衛(wèi)生部統(tǒng)一的分析表格,針對指征明確、選藥恰當(dāng)、聯(lián)合用藥合理、符合使用權(quán)限等四方面進行評價,共抽查17884張。

另外還協(xié)助醫(yī)務(wù)科對臨床現(xiàn)崗病例及出院病例醫(yī)囑抗菌藥物的使用實施專項點評等工作,為我院做好抗菌藥物合理使用管理工作提供專業(yè)支持。

6、用藥咨詢:積極開展用藥咨詢工作,為臨床及門診患者提供準(zhǔn)確、快捷的藥學(xué)服務(wù),全年提供各種藥學(xué)咨詢服務(wù)共463人次。

8、其它:開展主動式藥學(xué)服務(wù),如開展深入臨床科室征求其對藥學(xué)服務(wù)的意見,開展門診服務(wù)滿意度問卷調(diào)查及藥房藥品效期抽查等工作。另外協(xié)助臨床規(guī)范抗菌藥物的皮試液配制,增加對門診藥房藥品效期的定期抽查等。

9、編制印制宣傳彩頁進行科普宣傳工作,為患兒提供便捷的藥學(xué)服務(wù)。

10、開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)及全國合理用藥監(jiān)測網(wǎng)工作。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇九

為提高我院醫(yī)務(wù)人員的業(yè)務(wù)水平,提升醫(yī)務(wù)人員國家基本藥物臨床應(yīng)用水平,使我院基本藥物制度實施工作順利開展,滿足廣大人民群眾對藥物治療的合理需求,根據(jù)“安徽省20xx年國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作方案”要求和醫(yī)院的部署,我院成立了基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組,具體總結(jié)如下:

組長:xxx組員:xxx、xxx。

負(fù)責(zé)制定基本藥物臨床應(yīng)用指南和處方集培訓(xùn)工作實施方案,確定培訓(xùn)計劃,準(zhǔn)備培訓(xùn)課件,組織全院醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)、考核。

本次培訓(xùn)采取集中培訓(xùn)和科室學(xué)習(xí)相結(jié)合的方式,培訓(xùn)內(nèi)容參考培訓(xùn)大綱及基本藥物臨床應(yīng)用指南的多媒體視頻專題講座。主要包括:

1、解讀國家基本藥物制度和相關(guān)配套政策法規(guī),使參訓(xùn)人員了解國家建立基本藥物制度的重要意義和主要內(nèi)容。

2、依照《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》,結(jié)合衛(wèi)計委下發(fā)的《基本藥物培訓(xùn)參考大綱》,分系統(tǒng)進行培訓(xùn)。內(nèi)容包括國家基本藥物的臨床應(yīng)用、藥理作用、適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)及注意事項,促進基本藥物的合理使用。

以科室為單位,分系統(tǒng)負(fù)責(zé),注重實效的原則組織學(xué)習(xí)、培訓(xùn)。

1、接到衛(wèi)生局下發(fā)的培訓(xùn)通知后,分管院長立即組織相關(guān)人員開會,布置任務(wù);科教科布置培訓(xùn)場地,做好前期準(zhǔn)備。

2、領(lǐng)導(dǎo)小組立即召開會議制定培訓(xùn)方案、計劃和措施,小組成員認(rèn)真準(zhǔn)備培訓(xùn)課件及考試卷。

3、院內(nèi)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)參加率達(dá)到了100%,大家認(rèn)真聽講,基本上都掌握了培訓(xùn)內(nèi)容,考核合格。

通過這次系統(tǒng)培訓(xùn),提高了全院醫(yī)務(wù)人員對實施基本藥物制度的工作責(zé)任心,使醫(yī)務(wù)人員系統(tǒng)掌握了臨床各系統(tǒng)疾病的基本藥物應(yīng)用知識及我院各系統(tǒng)疾病的常用藥物,為今后的臨床藥物應(yīng)用打下了堅實的基礎(chǔ)。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇十

為了配合公立醫(yī)院醫(yī)改和十項便民措施的落實,提高醫(yī)療質(zhì)量,保證醫(yī)療安全,加強以病例為單元的醫(yī)療質(zhì)量管理,控制和降低臨床常見病醫(yī)藥費用,減輕患者負(fù)擔(dān),根據(jù)衛(wèi)生部《臨床路徑管理指導(dǎo)原則》和上級衛(wèi)生行政部門的要求,結(jié)合我院實際,醫(yī)院采取了一系列措施,確保了臨床路徑管理工作的順利實施。

1、制定《臨床路徑實施方案》,成立了領(lǐng)導(dǎo)小組。

醫(yī)院頒發(fā)了《臨床路徑實施方案》,成立了以院長文大志為組長的臨床路徑管理領(lǐng)導(dǎo)小組,領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)制定醫(yī)院臨床路徑的開發(fā)與實施的規(guī)劃和相關(guān)制度,審核臨床路徑評價效果與改進措施,負(fù)責(zé)相關(guān)的培訓(xùn)工作和實施過程的協(xié)調(diào)工作。

成立了以業(yè)務(wù)副院長為組長的臨床路徑指導(dǎo)評價小組,評價小組負(fù)責(zé)對臨床路徑的開發(fā)進行技術(shù)指導(dǎo),制定臨床路徑的評價指導(dǎo)和評價程序,對實施效果進行綜合評價和分析,提出改進措施。

成立了各實施科室主任為組長的臨床路徑實施小組,實施小組負(fù)責(zé)相關(guān)資料的收集、記錄和整理,負(fù)責(zé)科室臨床路徑文本的制定和具體實施,參與臨床路徑實施效果評價與分析。

2、召開動員會,加強培訓(xùn)工作。

為了進一步統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識,醫(yī)院多次召開臨床路徑管理工作動員會,強化了醫(yī)院臨床路徑工作實施的必要性和緊迫性,醫(yī)院兩次組織全體醫(yī)務(wù)人員進行臨床路徑知識的培訓(xùn),為臨床路徑的順利實施打下了堅實的理論基礎(chǔ)。

3、臨床路徑順利實施,監(jiān)管工作落實到位。

產(chǎn)科的自然陰道分娩、計劃性剖宮產(chǎn),泌尿外科的精索睪丸鞘膜積液、輸尿管結(jié)石,骨科的股骨頸骨折(髖關(guān)節(jié)置換術(shù))。每月由業(yè)務(wù)副院長牽頭,醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對實施臨床路徑的病例進行環(huán)節(jié)質(zhì)控和終末質(zhì)控,對發(fā)現(xiàn)的問題及時反饋,并公布在每月的《醫(yī)療信息》中。在效益工資發(fā)放時,按照《寧鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院臨床路徑實施方案》給予相應(yīng)的獎罰。在每季度的醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全分析上,由業(yè)務(wù)副院長對臨床路徑的實施情況進行點評。不斷強化臨床路徑管理制度的落實。

4、臨床路徑管理日趨完善,醫(yī)療護理質(zhì)量進一步提高。

20xx年1—10月各臨床路徑病種實施情況。

截止到20xx年10月,醫(yī)院共收治第一診斷符合臨床路徑管理的病例3767例,其中實施路徑管理3679例,入徑率97.7%,入徑率、合理率均較去年有明顯提高,入徑病例的平均住院日均少于路徑表規(guī)定的住院天數(shù),負(fù)變異率控制在3%以下。截止目前,沒有發(fā)生一起因?qū)嵤┞窂焦芾矶鴮?dǎo)致的醫(yī)療投訴、糾紛,醫(yī)護質(zhì)量進一步提高,患者的住院天數(shù)進一步縮短,醫(yī)療費用進一步下降,患者的滿意度進一步提升。

1、各科室對臨床路徑工作的認(rèn)識水平參差不齊,實施的質(zhì)量好壞不一,須進一步加強思想動員和培訓(xùn)工作。

2、“一頭熱”現(xiàn)象。醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)層、醫(yī)務(wù)科、質(zhì)控科、護理部十分重視臨床路徑管理工作,職能管理部門每月抽出大量的人力和時間對所有實施路徑管理的病歷進行質(zhì)控、分析、總結(jié)、獎罰。但是相關(guān)實施科室的個案管理員(或主任)可能是業(yè)務(wù)工作太忙,或者是思想上不夠重視,科室路徑實施工作中的入徑管理、質(zhì)量控制、分析總結(jié)等工作差強人意,沒有在環(huán)節(jié)和終末質(zhì)量控制中把好關(guān),影響了整個醫(yī)院臨床路徑管理工作的質(zhì)量。

3、部分科室選擇的病種需要調(diào)整。個別科室選擇的病種每月只有幾例,不能達(dá)到常見病、多發(fā)病的要求,下一步須重新選擇病種,擴大入徑病例數(shù)。

4、進一步修改目前已實施病種的文本,把上級衛(wèi)生行政部門的相關(guān)要求(如:抗菌藥物的合理使用)貫徹到具體病種的實施過程中去。

5、醫(yī)院信息系統(tǒng)支持不夠。目前醫(yī)院還沒有上臨床路徑管理系統(tǒng),很多項目的數(shù)據(jù)無法提供,統(tǒng)計工作還處于手工操作階段,工作量大,極大的影響了相關(guān)數(shù)據(jù)整理、分析評估和監(jiān)管工作。

6、進一步調(diào)整獎罰方案。其中的重點是要進一步強化科室個案管理員的責(zé)、權(quán)、利,把個案管理員的工作質(zhì)量進行量化,并與其個人的獎罰掛鉤,充分調(diào)動個案管理員的工作積極性,把質(zhì)量控制的關(guān)口前移到科室一線。把科室醫(yī)生的處方權(quán)與路徑質(zhì)量聯(lián)動起來,必要時可以停醫(yī)生的處方權(quán)1—2月。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇十一

時光荏苒,我來到xx工作已經(jīng)一年有余,過去的一年,在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和各科室主任、同事們的幫助支持下,我順利的完成了上級交辦的各項工作,下面我將就一年來的工作、思想、學(xué)習(xí)以及生活等方面的情況總結(jié)如下:

在日常工作方面,我一貫樹立敬業(yè)精神,遵守職業(yè)道德,履行職責(zé),全面貫徹執(zhí)行各級領(lǐng)導(dǎo)安排和布置的各項工作和任務(wù),做到了作為一名行政后勤人員的應(yīng)盡的崗位職責(zé)?!皭蹗従礃I(yè)、一絲不茍”是我的座右銘,也是我的日常行為規(guī)范,在工作中我盡最大可能的完成自己的任務(wù),堅持“精益求精、兢兢業(yè)業(yè)”的原則,堅持業(yè)務(wù)、學(xué)習(xí)不放松,努力鉆研、更新知識,提高專業(yè)技術(shù)。

在政治思想方面,我堅決擁護中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo),始終堅持黨的路線、方針、政策不動搖,始終堅持全心全意為人民服務(wù)的主導(dǎo)思想,堅持改革、發(fā)展和進步,不斷提高自己的政治理論水平,遵守各項法律、法規(guī)、規(guī)章和制度,具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。積極參加醫(yī)院組織的各種活動,堅持不懈地加強黨性修養(yǎng)。

在學(xué)習(xí)及生活方面,我堅持每天不定時學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)面涉及管理、醫(yī)藥、文學(xué)以及其他相關(guān)知識,從而強化自身的專業(yè)技術(shù)能力,為完成自己的業(yè)務(wù)工作打下夯實的基礎(chǔ)。失敗不是成功之母,失敗之后的總結(jié)才是成功之母。一年來,我注重從以下三個方面加強自身建設(shè)。一是重細(xì)節(jié)講規(guī)矩。要做好服務(wù)工作必須具有嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作作風(fēng)。因此,在每一項工作當(dāng)中,我始終堅持一絲不茍,嚴(yán)肅認(rèn)真的工作作風(fēng),嚴(yán)格按照規(guī)章制度完成各項工作,盡最大努力能把工作做的完美,保證工作質(zhì)量。二是重大局講服務(wù)。我作為醫(yī)院行政職能科室的一分子,有責(zé)任維護醫(yī)院的良好形象。所以,我始終把維護好機關(guān)的形象作為完成好本職工作的前提,通過細(xì)致周到的.服務(wù),體現(xiàn)良好形象,從而醫(yī)院樹立良好的形象。三是重團結(jié)講業(yè)績。在日常工作中,只有用心去做每一件事,才能得到領(lǐng)導(dǎo)和同事們的認(rèn)同,而積極主動的融入到集體當(dāng)中,也是出色完成工作的一個必要條件。

在今后的工作中,我會進一步完善自己的專業(yè)知識,做到“術(shù)業(yè)有專攻”,努力提升自我修養(yǎng),從而為單位貢獻出自己的一份微薄之力,同時也體現(xiàn)自我價值。逝去的時光已成為歷史,屬于我們的只有今天,我們能把握的也只有今天!我們要學(xué)會在順境中感恩和體會幸福,在逆境中成熟和堅強!學(xué)會用激情創(chuàng)造燦爛,使我們的生命更加精彩。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇十二

本人在校期間學(xué)習(xí)刻苦,成績優(yōu)秀,扎實掌握醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識和臨床基本技能、熟練的操作技術(shù)及較強的自學(xué)能力,臨床藥學(xué)自我鑒定。四年大學(xué)的臨床理論學(xué)習(xí)形成了我嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)習(xí)態(tài)度、嚴(yán)密的思維方式,培養(yǎng)了良好的學(xué)習(xí)習(xí)慣,一年的臨床見習(xí)令我充分認(rèn)識到臨床的實踐工作需要漫長的磨和時間,一年的臨床實習(xí)工作經(jīng)歷更提高了我分析問題及解決問題的能力。尤其是在實習(xí)過程中實習(xí)醫(yī)院給我提供了許多動手實踐機會,使我對臨床各科室的常見病能夠做出正確的診斷和最佳的處理。強烈的責(zé)任感、濃厚的學(xué)習(xí)興趣,動手能力強、接受能力快,并且能夠出色的完成各項工作任務(wù),使我贏得了上級醫(yī)師的一致好評,更使我信心百倍,成為我今后工作生活中的“資本”。本人誠信開朗,勤奮務(wù)實,有一定的組織管理能力,有較強的適應(yīng)能力和開拓精神,有良好的職業(yè)形象和素養(yǎng),責(zé)任感強,熱愛集體,能恪守以大局為重的原則,愿意服從集體利益的需要,具備奉獻精神,不為問題的表面現(xiàn)象所惑而匆匆作出膚淺的決策,在解決問題的過程中避免所有可能的不利因素以求得短期和長期的利益。

我的理念是:在年輕的季節(jié)我甘愿吃苦受累,只愿通過自己富有激-情、積極主動的努力實現(xiàn)自身價值并在工作中做出最大的貢獻:

作為初學(xué)者,我具備出色的學(xué)習(xí)能力并且樂于學(xué)習(xí)、敢于創(chuàng)新,不斷追求卓越,有很強的忍耐力、意志力和吃苦耐勞的品質(zhì),對工作認(rèn)真負(fù)責(zé),積極進取,個性樂觀執(zhí)著,敢于面對困難與挑戰(zhàn),自我鑒定《臨床藥學(xué)自我鑒定》。

2.本人在校期間,熱愛祖國,擁護中國共-產(chǎn)-黨,堅持黨的四項基本原則,堅決擁護中國共-產(chǎn)-黨及其方針、路線和政策,政治思想覺悟高,積極參加各項思想政治學(xué)習(xí)活動,并參加了學(xué)院黨委舉辦的黨員培養(yǎng)發(fā)展的對象。嚴(yán)格遵守國家法規(guī)及學(xué)院各項規(guī)章制度。在“立志立德、求真求精”八字校風(fēng)的鞭策下,我努力學(xué)習(xí),刻苦鉆研、勇于進娶努力將自己培養(yǎng)成為具有較高綜合素質(zhì)的醫(yī)學(xué)畢業(yè)生。我尊敬老師,團結(jié)同學(xué),以“熱情、求實、盡職”的作風(fēng),積極完成學(xué)校和年級的各項任務(wù),在臨床實習(xí)期間,持著主動求學(xué)的學(xué)習(xí)態(tài)度,積極向臨床上級醫(yī)生學(xué)習(xí),秉著“健康所系性命相托”的信念,孜孜不倦地吸收醫(yī)學(xué)知識為日后的學(xué)習(xí)、工作打下堅實的基矗不斷追求,不斷學(xué)習(xí),不斷創(chuàng)新,努力發(fā)展自我,完善自我,超越自我是我崇尚的理念。盡力做好每一件事是我個人的基本原則。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇十三

20xx年臨床藥學(xué)室在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下,通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力,圓滿完成年初制定的各項工作任務(wù)?,F(xiàn)將主要成績、不足與明年工作計劃向院領(lǐng)導(dǎo)做如下匯報。

年初制定了《xxxx醫(yī)院臨床藥學(xué)室各項工作職責(zé)與制度》并裝訂成書,同時制定了xxxx年年度工作計劃、工作目標(biāo),實行月工作小結(jié)。使之做到工作制度化、運作程序化、職責(zé)明確化。

年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組,制定了xxxx年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標(biāo)管理細(xì)則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時通報。7月份邀請市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心王志主任來我院做了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測學(xué)術(shù)報告講座,收到了很好的臨床效果。全年臨床藥學(xué)室上報國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)50例,其中嚴(yán)重不良反應(yīng)4例,新的不良反應(yīng)7例。使我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上圓滿完成,而且在上報質(zhì)量上有所提升,獲市藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)好評。同時制定了醫(yī)院嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案,對發(fā)生于我院的嚴(yán)重不良反應(yīng)及時提出警戒,做出分析。提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,并通告各臨床科室,使用低分子右旋糖酐前應(yīng)做皮試,同時避免同復(fù)方丹參等中藥注射劑聯(lián)合使用,使用時加強監(jiān)護,防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的再次發(fā)生。

20xx年通過下臨床科室,對科室重點、危重、疑難病人不合理用藥在院內(nèi)大查房時進行點評,分析指出用藥中存在問題及改進措施。個別爭議問題單獨與科主任、臨床醫(yī)師私下交流、溝通,達(dá)到大家意見統(tǒng)一,求得相互理解,互相促進,共同發(fā)展。全年來書寫了內(nèi)一科、內(nèi)二科、腫瘤科、普外科、骨外科、針灸科、婦兒科、肛腸科查房記錄,并以藥訊形式發(fā)放至各臨床科室。

臨床藥學(xué)室每月抽查住院病歷30份及門診、住院處方各600張,對我院醫(yī)囑、處方進行處方點評與不合理用藥分析,每月點評一次,均以藥訊形式發(fā)放至各臨床科室。同時制定了《xxxx醫(yī)院處方點評制度》、《xxxx醫(yī)院關(guān)于臨床合理用藥管理規(guī)定》,對不嚴(yán)格規(guī)范執(zhí)行處方的正確書寫、配伍禁忌用藥、超劑量用藥、無適應(yīng)證用藥及抗菌藥物的不合理應(yīng)用現(xiàn)象在院周會上予以通報,并予以一定經(jīng)濟處罰,處罰到個人。其旨在確保醫(yī)療質(zhì)量安全,提高臨床療效,促進藥物的合理規(guī)范使用。

臨床藥學(xué)室針對不同時期,不同科室,臨床用藥的不規(guī)范,對重點突出問題開展了專題、??朴盟幏治觥xxx年1、2月份開展了《抗感染藥物不合理應(yīng)用實例分析》,xxxx年3月份匯總了《消化系統(tǒng)疾病臨床不合理用藥實例分析》,xxxx年4月份進行了《抗高血壓藥物治療中不合理處方用藥分析》,xxxx年5、6月份針對普外科不合理用藥進行了《普外科不合理用藥分析點評》工作,7月份就臨床常見藥物配伍禁忌與不合理聯(lián)用進行了剖析,8月份就消化內(nèi)科常見不合理用藥再次進行了實例分析,9月份對我院慢性心力衰竭藥物治療進行了調(diào)查與分析,10月份針對甲流做了如何選擇中藥治流感,11月份就肺心病用藥有講究寫了心得體會,12月份針對痛風(fēng)患者怎樣合理選用藥物做了分析。以上從臨床突出問題、??朴盟巻栴}、用藥細(xì)節(jié)問題入手,以處方實例分析形式進行剖析。從藥物治療指南、藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)進行詳實的分析,極大地促進和規(guī)范了臨床合理用藥,受到臨床醫(yī)師的好評。

臨床藥學(xué)室一直注重加強業(yè)務(wù)素質(zhì)的培訓(xùn)和提高,虛心向老專家教授學(xué)習(xí),刻苦鉆研業(yè)務(wù),努力打造和營造學(xué)術(shù)氛圍,創(chuàng)建學(xué)習(xí)型科室。作為主編撰寫了28萬余字的《臨床藥理學(xué)》教材書,xx年8月份由天津科技翻譯出版社出版發(fā)行。全年科室在國家級期刊《中國藥物警戒》、《中國執(zhí)業(yè)藥師》、《中國社區(qū)醫(yī)師》雜志上發(fā)表論文8篇,在國家級專業(yè)報刊《中國醫(yī)藥報》藥學(xué)周刊·藥師談藥欄目上發(fā)表專業(yè)文章15篇。

盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績與進步,但仍處于初級階段,許多項目未能開展運行起來,與全省、全國先進水平比較存在相當(dāng)大的差距。具體表現(xiàn)在:(1)、臨床藥學(xué)工作模式仍處于探索、摸索之中,各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化,臨床藥師制有待進一步完善。(2)、臨床藥師知識水平有限,缺乏臨床實踐工作經(jīng)驗和能力,對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。(3)、臨床藥學(xué)人才奇缺,醫(yī)院要加強這方面人才的'引進和加大對在職臨床藥學(xué)人員的培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作。(4)、臨床藥學(xué)室資料室、儀器室必備的基本建設(shè)有待醫(yī)院解決。

(1)、加快臨床藥學(xué)隊伍建設(shè)。

按照xxx臨床藥學(xué)崗位配置要求:二級甲等醫(yī)院至少配備三名以上專職臨床藥師,三級醫(yī)院至少配備不少于5人的專職臨床藥師。而目前我院僅一人參與,與醫(yī)院等級規(guī)模、業(yè)務(wù)發(fā)展極不匹配,這就要求明年醫(yī)院加強對臨床藥學(xué)人才的引進,增加臨床藥學(xué)本科生1名,碩士研究生1名,進一步充實和加強臨床藥學(xué)隊伍建設(shè)。

(2)、加強臨床藥學(xué)素質(zhì)教育。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇十四

3、臨床合理用藥監(jiān)督管理細(xì)則(試行)。

5、臨床藥師制度(試行)(要改)。

8、藥物咨詢制度。

9、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度。

1、藥物臨床應(yīng)用是使用藥物進行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時須遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。醫(yī)師應(yīng)尊重患者對應(yīng)用藥物進行預(yù)防、診斷和治療的知情權(quán)。

2、臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計;對重點患者實施治療藥物監(jiān)測,指導(dǎo)合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng),提供用藥咨詢服務(wù)。

和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實施辦法》有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。其主要職責(zé)是:

(1)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況,對藥物臨床應(yīng)用提出改進意見;

(2)參與查房和會診,參加危重患者的救治和病案討論,對藥物治療提出建議;

(3)進行治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案;

(4)指導(dǎo)護士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作:

(5)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察,收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;

(6)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù),宣傳合理用藥知識;

(7)結(jié)合臨床用藥,開展藥物評價和藥物利用研究。

4、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),在做好觀察與記錄的同時,應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門,并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。

5、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則,應(yīng)拒絕調(diào)配;發(fā)現(xiàn)濫用藥物或藥物濫用者應(yīng)及時報告本機構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門,并按規(guī)定上報衛(wèi)生行政部門或其他有關(guān)部門。

6、醫(yī)療機構(gòu)開展新藥臨床研究必須嚴(yán)格執(zhí)行國家衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門的有關(guān)規(guī)定。未經(jīng)批準(zhǔn),任何醫(yī)療機構(gòu)和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規(guī)定者,將依法嚴(yán)肅處理,所獲數(shù)據(jù)不得作為新藥審批和申報科技成果依據(jù)。

1、本室根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要,配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員、設(shè)備、圖書等,積極開展工作。

2、臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)驗豐富,業(yè)務(wù)水平高的藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任。

3、臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度,努力學(xué)習(xí),不斷提高業(yè)務(wù)知識水平和專業(yè)技術(shù)水平。

4、本室應(yīng)結(jié)合實際,積極開展處方病歷分析、上市后的新藥再評價、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測以及血藥濃度監(jiān)測等工作。

5、臨床藥學(xué)技術(shù)人員參加查房、會診、疑難病歷討論,對臨床用藥提出科學(xué)合理的建議。

6、為配合臨床治療需要,積極開展治療藥物監(jiān)測,為臨床個體化給藥提供方案。

7、積極開展用藥咨詢,建立相應(yīng)的記錄。

8、根據(jù)臨床用藥實際情況,積極開展科研工作。

五、藥師臨床工作規(guī)范(試行)。

1、臨床藥師工作成績獲得承認(rèn)的三個指標(biāo)。

(1)對醫(yī)療質(zhì)量的提高;

(2)對降低醫(yī)療費用的影響;

(3)受臨床醫(yī)師采納、支持及好評的程度。

2、深入臨床實踐選定定點科室,參加每周主任查房、病歷分析討論、教學(xué)等專業(yè)活動,每年參加臨床實踐工作時間不得少于26~40周,平均每周在臨床參與臨床用藥相關(guān)工作的實踐時間不得少于50~80%工作日;閱讀病歷、對典型病例書寫“藥師臨床查房、會診記錄”,查閱服藥與治療用藥醫(yī)囑記錄,完成藥歷不少于36份/年?人;進行??朴盟幷{(diào)查分析,收集與反饋有關(guān)藥物信息,學(xué)習(xí)專科疾病的特點與用藥規(guī)律,并積極配合臨床,做好臨床和藥劑科之間的協(xié)調(diào)工作。

3、服務(wù)非定點科室,非定點科室需要臨床藥師參與工作時做到及時到位外,應(yīng)完成每周一次的非定點科室尋訪,進行用藥調(diào)查,查閱藥物治療與醫(yī)囑記錄,閱讀重點病歷,了解危重病人的用藥情況。

4、節(jié)假日前臨床藥師應(yīng)有計劃重點深入科室,對監(jiān)護病人的治療用藥進行尋查,必要時向醫(yī)生提出調(diào)整治療方案的建議,協(xié)調(diào)做好急救藥品的準(zhǔn)備。

5、參與臨床搶救會診。臨床藥師接到醫(yī)務(wù)科或?qū)?铺岢龅臅\通知后,全院會診按時(通知)到位,急救會診10分鐘內(nèi)到位,一般會診當(dāng)日完成。臨床藥師應(yīng)邀到院外會診,應(yīng)先經(jīng)本院醫(yī)務(wù)處同意并通知后,于當(dāng)日或次日完成。藥師提供搶救治療用藥方案,經(jīng)會診組討論通過后方可執(zhí)行。

6、制訂個體化給藥方案。通過參加查房、會診、體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測等,依據(jù)病情、病理生理學(xué)、藥理藥效學(xué)、病原學(xué)以及生化檢驗資料數(shù)據(jù)等,參與典型病例個體化給藥方案的制訂,并協(xié)助方案的執(zhí)行、修改與評價。

時提出修正用藥方案建議,直至病情穩(wěn)定、個體化治療方案結(jié)束并轉(zhuǎn)入??瞥R?guī)治療后方可結(jié)束重點藥學(xué)監(jiān)護。

8、體內(nèi)治療藥物濃度監(jiān)測結(jié)果解釋與應(yīng)用(tdm)。臨床藥師對實驗室體內(nèi)治療藥物濃度監(jiān)測結(jié)果,一般應(yīng)于當(dāng)日發(fā)出報告。對重點病例藥師應(yīng)深入臨床進行數(shù)據(jù)解釋,需進行用藥方案調(diào)整的病例,應(yīng)在認(rèn)真查閱病歷與觀察病情后,協(xié)同主管醫(yī)師重新修訂給藥方案。

9、藥品不良反應(yīng)(adr)監(jiān)測。臨床藥師每周深入臨床了解與收集有關(guān)adr情況,協(xié)助臨床預(yù)防嚴(yán)重adr病例的發(fā)生,參與adr救治處置。負(fù)責(zé)adr報告因果評定分析,整理統(tǒng)計入檔后按時向省adr監(jiān)察中心報告,并及時向臨床反饋adr的有關(guān)信息。

10、參與新藥臨床觀察,對本院新進的藥物品種和接受進行臨床觀察任務(wù)的品種,藥師應(yīng)深入臨床重點觀察其療效與不良反應(yīng)情況,確保臨床用藥安全,并將收集的資料反饋有關(guān)部門。

11、深入臨床,承擔(dān)醫(yī)師、護士、病人提出的用藥咨詢服務(wù)。急救用藥咨詢應(yīng)盡快做出解答,一般用藥咨詢于1~3日做出解答。并定期組織有關(guān)合理用藥的座談會或講座,提高臨床合理用藥水平。

為貫徹落實衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,根據(jù)四川省衛(wèi)生廳醫(yī)院等級評審實施細(xì)則及我院質(zhì)量管理年活動的有關(guān)規(guī)定及要求,建立適合我院實際情況的醫(yī)、藥、護互相協(xié)作,提高醫(yī)療質(zhì)量的工作方式,規(guī)范臨床藥師工作模式,特制定本制度。

1、資格:參與會診的藥師由副高職稱或臨床藥師擔(dān)任。

2、臨床藥師接到會診通知后,按時(通知)到位,急救會診10分鐘內(nèi)到位。藥師提供搶救治療用藥方案的建議,經(jīng)會診組討論通過后方可執(zhí)行。

3、仔細(xì)閱讀病歷,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)剡M行用藥分析。

4、對會診后的病人,進行跟蹤查房,對其給藥方案的有效性和安全性進行觀察,協(xié)助醫(yī)生制定合理給藥方案。

為貫徹落實衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,根據(jù)四川省衛(wèi)生廳醫(yī)院。

等級評審實施細(xì)則及我院質(zhì)量管理年活動的有關(guān)規(guī)定及要求,建立適合我院實際情況的醫(yī)、藥、護互相協(xié)作,提高醫(yī)療質(zhì)量的工作方式,規(guī)范臨床藥師工作模式,特制定本制度。

1、臨床藥師深入臨床參與查房,規(guī)范執(zhí)業(yè)。

2、堅持每天到病房巡視病人,了解病人病情和用藥情況。

3、參加醫(yī)師查房,在查房討論中提出科學(xué)合理的用藥建議。

4、對病人用藥進行指導(dǎo),詢問和觀察用藥后的情況,了解藥物相互作用,藥物和食物相互作用,保證安全用藥,記入藥師查房記錄。

5、對病人用藥后是否需要進行血藥濃度監(jiān)測提出意見,并對血藥濃度監(jiān)測結(jié)果進行分析,根據(jù)參數(shù)制定和調(diào)整給藥方案。

6、對特殊病人的用藥進行指導(dǎo)。

7、參與危重病人的搶救。

8、向醫(yī)生、護士以及病人提供藥物咨詢。

七、藥物咨詢制度。

為加強與病人溝通,解決病人用藥疑惑,體現(xiàn)“以病人為中心,促進臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理”的藥學(xué)服務(wù)理念,特制定本制度。

1、藥物咨詢?nèi)藛T由知識豐富、業(yè)務(wù)水平高的藥學(xué)專家擔(dān)任。

2、藥物咨詢?nèi)藛T負(fù)責(zé)解答患者提出的有關(guān)藥品名稱、劑型、劑量、使用方法、適應(yīng)癥、禁忌癥、慎用癥、特殊人群(孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者)用藥注意事項、藥品不良反應(yīng)、藥物間的相互作用、藥品的貯存及有效期等與藥學(xué)有關(guān)的問題。

3、負(fù)責(zé)解答其他相關(guān)的藥學(xué)保健問題,必要時應(yīng)向臨床醫(yī)師咨詢或查找資料后再做答復(fù)。

4、記錄咨詢內(nèi)容,注明解決的問題,若屬藥物不良反應(yīng)要及時登記、報告。

5、定期匯總藥物咨詢內(nèi)容,歸納典型案例向其他藥師反饋交流,并適時在全科報告。

6、門診藥房設(shè)立藥物咨詢窗口,其他未設(shè)咨詢窗口的部門按“藥劑科首問負(fù)責(zé)制”要求開展藥物咨詢工作。

7、若門診咨詢藥師不在時,其他藥師實行“首問負(fù)責(zé)制”,行使咨詢藥師職責(zé)。

8、??婆R床藥師為所在病區(qū)的住院患者用藥咨詢指導(dǎo),向醫(yī)生提供咨詢,向護士提供服務(wù),為社會提供藥學(xué)服務(wù),做好記錄,臨床隨訪。

1.在分管臨床藥學(xué)工作的主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2.做好用藥咨詢、抽查處方合格率的工作,并結(jié)合臨床做好合理用藥分析。

3.應(yīng)定期深入臨床一線,參加查房及疑難病歷討論、危重病人搶救工作,負(fù)責(zé)監(jiān)督臨床的合理用藥。

4.組織檢查藥品不良反應(yīng)登記報告制度執(zhí)行情況,及時匯總藥物不良反應(yīng),上報不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

5.積極開展處方,病歷分析、血藥濃度監(jiān)測工作,結(jié)合臨床制定個體化給藥方案,圍繞合理用藥開展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度檢測藥物在體內(nèi)的作用。

6.定期出版《藥訊》。

7.做好本室儀器的維修、保養(yǎng)、使用登記,保持衛(wèi)生。

臨床藥學(xué)室的工作總結(jié)篇十五

xxxx年xx月xx日國家藥監(jiān)局專家專家對我院藥物臨床試驗機構(gòu)xx專業(yè)資格認(rèn)定進行了現(xiàn)場檢查,對我院的工作給予充分的肯定,并給出了綜合評定意見,認(rèn)為我院:專業(yè)技術(shù)力量較強,醫(yī)療設(shè)備齊全,專業(yè)病原病種充足,能滿足藥物臨床試驗的需要,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)重視藥物臨床試驗機構(gòu)的建設(shè),成立了管理機構(gòu)并制定了相關(guān)的管理制度、設(shè)計規(guī)范和sop,機構(gòu)人員接受過不同層次的gcp和藥物臨床試驗技術(shù)培訓(xùn),基本具備開展藥物臨床試驗的條件。

但sfda藥品認(rèn)證管理中心專家組也指出了檢查中我們尚存在的一些問題。針對這些問題,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)組織有關(guān)人員進行了認(rèn)真的討論和研究,并做出如下整改:

1.機構(gòu)選派部分研究和管理人員到xx臨床試驗基地進行進修學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)結(jié)束后,重新制定和完善了部分管理制度、技術(shù)設(shè)計規(guī)范和sop,使其符合本專業(yè)的特點及gcp要求并具有可操作性。

2.機構(gòu)和專業(yè)分別選派具有相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱,參見過gcp培訓(xùn),并有參加過藥物臨床試驗的經(jīng)歷并掌握臨床試驗相關(guān)技術(shù)的及相關(guān)法律的人員,設(shè)專業(yè)質(zhì)控員和機構(gòu)辦公室質(zhì)控員,分別從專業(yè)和實驗全過程對藥物臨床實驗進行監(jiān)督檢查,實現(xiàn)并強化藥物臨床實驗的三級質(zhì)控,完善藥物臨床試驗質(zhì)量保證體系與制度,確保我院承擔(dān)的國家藥物臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果真實可靠,保證受試者和申辦單位的合法權(quán)益。

4.進一步完善了藥物臨床試驗資料保存條件,設(shè)立專職人員負(fù)責(zé)藥物臨床試驗資料的保存和管理,添置資料保存柜,更換較大的適合藥物臨床試驗資料保存的資料保存室。

xxxx醫(yī)院。

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