通過總結(jié)心得體會，我們可以發(fā)現(xiàn)自己的不足與成長，并提出改進和提升的方向。寫心得體會時，要注重邏輯性和連貫性，使文章通順、條理清晰。以下是一篇總結(jié)性的文章，可以給你帶來一些思考和啟發(fā)。
驗收崗位的心得體會篇一
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序；學(xué)校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退；每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收崗位的心得體會篇二
驗收是一項重要的工作，無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實踐。在這篇文章中，我將分享我在進行驗收工作中的心得體會。
第二段：編制驗收計劃。
制定驗收計劃是進行驗收工作的第一步。在制定計劃的時候，我們需要確定一些具體的事項，如驗收的時間、地點、內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)等。在這個過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗收的順利進行。
第三段：進行驗收測試。
驗收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結(jié)果。
在測試完成后，我們需要對測試結(jié)果進行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個過程中，我們需要對測試結(jié)果進行仔細(xì)的分析和評估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗收工作是一個較為復(fù)雜的過程，不同的時間點和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中，我們需要時刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗收的順利進行。同時，我們還需要在驗收過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗，總結(jié)教訓(xùn)，為后續(xù)的驗收工作提供有力的支撐。
總結(jié)：通過對驗收工作的一些具體事項進行總結(jié)和分析，我深刻認(rèn)識到了驗收工作的必要性和重要性。只有總結(jié)經(jīng)驗、總結(jié)教訓(xùn)并在實踐中加以運用，我們才能扎實有效地執(zhí)行驗收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實惠。
驗收崗位的心得體會篇三
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收崗位的心得體會篇四
驗收員是一個重要的角色，在質(zhì)量控制中起著至關(guān)重要的作用。一個合格的驗收員，在驗收過程中應(yīng)該有著很高的標(biāo)準(zhǔn)，并且能夠?qū)Ξa(chǎn)品進行全面的檢查，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和符合標(biāo)準(zhǔn)。作為一名驗收員，我深刻認(rèn)識到這一點，并且在實踐中積累了一定的經(jīng)驗和體會。
第二段：驗收員的職責(zé)。
一名驗收員是一家公司的守護者，他們負(fù)責(zé)檢查，測試和審核所有的產(chǎn)品與材料，以確保它們符合公司的標(biāo)準(zhǔn)和客戶的要求。驗收員必須精通相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和要求，能夠識別缺陷和問題，并成功消除它們。這些職責(zé)必須要與公司其他部門有效地協(xié)作和溝通，以確保生產(chǎn)的質(zhì)量和順暢。
第三段：掌握細(xì)節(jié)。
作為一名驗收員，對細(xì)節(jié)的把握非常重要。我經(jīng)常會在生產(chǎn)線上巡視，查看每個環(huán)節(jié)，確保每個步驟都沒有出現(xiàn)異常。我們也會對產(chǎn)品進行各種測試，以檢查它們是否符合要求，并且一旦發(fā)現(xiàn)任何異常情況，要及時向相關(guān)部門反饋。
第四段：溝通與總結(jié)。
除了在生產(chǎn)線上檢查產(chǎn)品外，與同事的合作和溝通非常重要。在我們的團隊中，我們會經(jīng)常開會，商討任何問題和建議。這有助于我們及時解決任何工作中遇到的問題，并促進團隊緊密合作。在驗收過程中，我會記錄下每一步的細(xì)節(jié)和問題，并定期做出總結(jié)和反饋，以幫助我們改善后續(xù)生產(chǎn)流程。
第五段：總結(jié)。
作為一名驗收員，我覺得我的工作最大的挑戰(zhàn)就是保持警惕性，細(xì)致的檢查每一個產(chǎn)品，每一個材料。然而，當(dāng)你看到所有的努力都從生產(chǎn)中的高品質(zhì)產(chǎn)品體現(xiàn)出來時，這是一份非常值得的工作。仔細(xì)檢查、及時的反饋和合作，都是驗收員需要具備的素質(zhì)。隨著人們對產(chǎn)品的要求不斷提高，作為驗收員，我要不斷進步和學(xué)習(xí)，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和公司的競爭力。
驗收崗位的心得體會篇五
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理；
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容；
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管；
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
驗收崗位的心得體會篇六
1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時間、數(shù)量、價格、品種。
2.對食品的色、香、味、形進行驗收，合格食品入庫儲存，不合格食品退回。
3.對商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識等進行驗收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗收記錄妥善保存，以備查驗。
驗收崗位的心得體會篇七
作為一項工業(yè)工程師，驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗收工作是非常重要和嚴(yán)格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗收工作中細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，以細(xì)致入微的態(tài)度對待每一個細(xì)節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認(rèn)證。
第三段：思維方式。
驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識，還需要采用科學(xué)的實驗方法，精細(xì)的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當(dāng)出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，進行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準(zhǔn)確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
驗收崗位的心得體會篇八
4、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;。
8、規(guī)范填寫驗收記錄，做到內(nèi)容真實、項目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;。
9、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;。
驗收崗位的心得體會篇九
4、指導(dǎo)供應(yīng)商以正確的方驗收員崗位職責(zé)式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;
6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;
8、負(fù)責(zé)收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標(biāo)準(zhǔn);
9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作； 主要工作:
1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導(dǎo)和幫助供應(yīng)商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴(yán)格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;
4、檢查磅秤是否準(zhǔn)確;
5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行;
6、負(fù)責(zé)收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準(zhǔn)確無誤;
8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負(fù)責(zé)送貨到樓面相應(yīng)的位置，負(fù)責(zé)整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
驗收崗位的心得體會篇十
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的.經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
1、對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、 對驗收記錄的真實性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。
3、對驗收工作的及時性負(fù)責(zé)。
4、 對驗收操作是否規(guī)范，是否符合gsp要求負(fù)責(zé)。
驗收崗位的心得體會篇十一
3、負(fù)責(zé)日常費用記錄；
5、認(rèn)真做好驗收記錄，做到字跡清楚，便于質(zhì)量跟蹤；
6、對入庫不合格產(chǎn)品應(yīng)暫停操作，并采取有效的控制措施，報質(zhì)檢經(jīng)理進行質(zhì)量復(fù)查；
7、將驗收無誤的'產(chǎn)品移交收發(fā)貨組進行上架；
8、按時完成上級主管交辦的其他工作。
1、中專及以上學(xué)歷，檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上倉儲管理經(jīng)驗，有醫(yī)療器械、藥品、檢驗相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、良好的溝通、分析能力、書面表達能力及團隊合作精神，工作認(rèn)真，責(zé)任心強。
驗收崗位的心得體會篇十二
在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識。
二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細(xì)則。
三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。
九、驗收記錄妥善保存以備查考。
十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。
驗收崗位的心得體會篇十三
1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。
2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。
5、負(fù)責(zé)對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
驗收崗位的心得體會篇十四
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;
1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關(guān)政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關(guān)部門及時整改。
3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。
4、協(xié)助有關(guān)部門進行安全技術(shù)培訓(xùn)，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關(guān)單位和個人，限期進行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。
8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。
1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。
2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。
4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。
6、結(jié)合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。
驗收崗位的心得體會篇十五
6、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。
9、每批藥品均應(yīng)有同批號的藥品出廠檢驗報告書；
10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢；
11、驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗收崗位的心得體會篇十六
品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和c藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標(biāo)志、危險物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號按實際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫x年x月x日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗收崗位的心得體會篇十七
一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠史、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應(yīng)的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)。
六、食品采購人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購的'食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。
七、食品驗收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須先派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對每樣食品的驗收都要在采購登記記錄上簽明意見和驗收人的名字及日期。
驗收崗位的心得體會篇十八
藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫內(nèi)待驗。
藥品驗收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
驗收進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。
驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。
對銷后退回的藥品，驗收人員應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應(yīng)抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。
藥品驗收應(yīng)在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。
經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。
對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。
做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收崗位的心得體會篇十九
第1條 在機電部長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全礦的用電管理、設(shè)備管理 、電纜管理、設(shè)備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設(shè)備的技術(shù)性能和技術(shù)要求，按照有關(guān)規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施，并監(jiān)督實施。
第3條 加強對機電設(shè)備的檢查驗收深入現(xiàn)場檢查設(shè)備使用情況。并熟悉井下所有的設(shè)備的分布使用狀況，發(fā)現(xiàn)問題要及時采取措施進行處理。
第4條 嚴(yán)格設(shè)備入井制度，認(rèn)真做好設(shè)備入井前的防爆檢查，達不到標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)禁下井使用，做好設(shè)備入井簽發(fā)證制度。
第5條 對全礦所有設(shè)備電纜一月一次統(tǒng)計，并上報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強對設(shè)備損壞的鑒定，分清責(zé)任進行考核并加強對設(shè)備租賃材料的管理考核。加強用電管理，嚴(yán)格設(shè)備報廢管理制度。加強學(xué)習(xí)提高素質(zhì)，遵守各項規(guī)章制度。
第7條 機電設(shè)備驗收員對以下工作負(fù)主要責(zé)任：
（一）對設(shè)備檢查驗收不認(rèn)真造成機械設(shè)備損壞的。
（二）因設(shè)備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
（三）因設(shè)備計劃編制不及時，設(shè)備電纜統(tǒng)計不準(zhǔn)確，給企業(yè)造成經(jīng)濟損失的。
（四）對各種設(shè)備檢查不力，而造成失爆帶來不安全因素的。
（五）若因工作失誤，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責(zé)任。
驗收崗位的心得體會篇二十
九、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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