總結(jié)是對(duì)過(guò)去經(jīng)歷的回顧，也是未來(lái)規(guī)劃的基礎(chǔ)。在寫(xiě)作總結(jié)時(shí)要注重條理性和邏輯性，使文章結(jié)構(gòu)清晰明了。范文中提出的建議和經(jīng)驗(yàn)對(duì)我們撰寫(xiě)總結(jié)有一定的指導(dǎo)意義。
易制毒藥品的管理制度篇一
（2005年8月26日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第445號(hào)發(fā)布根據(jù)2014年7月29日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第一次修訂根據(jù)2016年2月6日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第二次修訂）。
第一條。
為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口行為，防止易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序，制定本條例。
第二條。
易制毒化學(xué)品分為三類(lèi)。第一類(lèi)是可以用于制毒的主要原料，第二類(lèi)、第三類(lèi)是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的具體分類(lèi)和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和品種需要調(diào)整的，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府認(rèn)為有必要在本行政區(qū)域內(nèi)調(diào)整分類(lèi)或者增加本條例規(guī)定以外的品種的，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)提出，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
第三條。
國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)、海關(guān)總署、價(jià)格主管部門(mén)、鐵路主管部門(mén)、交通主管部門(mén)、工商行政管理部門(mén)、環(huán)境保護(hù)主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)全國(guó)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作；縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府有關(guān)行政主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作。
縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)易制毒化學(xué)品管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，及時(shí)協(xié)調(diào)解決易制毒化學(xué)品管理工作中的問(wèn)題。
第四條。
易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱(chēng)（含學(xué)名和通用名）、化學(xué)分子式和成分。
第五條。
易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口，除應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定外，屬于藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)對(duì)藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的有關(guān)規(guī)定。
禁止走私或者非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品。
禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。但是，個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑和第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的除外。
生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理制度。
第六條。
國(guó)家鼓勵(lì)向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門(mén)舉報(bào)涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。接到舉報(bào)的部門(mén)應(yīng)當(dāng)為舉報(bào)者保密。對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的，縣級(jí)以上人民政府及有關(guān)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。
第七條。
申請(qǐng)生產(chǎn)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)本條例第八條規(guī)定的行政主管部門(mén)審批，取得生產(chǎn)許可證后，方可進(jìn)行生產(chǎn):。
（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)；
（二）有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和污染物處理設(shè)施；
（三）有嚴(yán)格的安全生產(chǎn)管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案；
（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。
申請(qǐng)生產(chǎn)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當(dāng)在倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置。
第八條。
申請(qǐng)生產(chǎn)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批；申請(qǐng)生產(chǎn)第一類(lèi)中的非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)審批。
前款規(guī)定的行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給生產(chǎn)許可證，或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)生產(chǎn)許可證件上標(biāo)注；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
審查第一類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查和專(zhuān)家評(píng)審。
（相關(guān)資料：修訂沿革）。
第九條。
申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)本條例第十條規(guī)定的行政主管部門(mén)審批，取得經(jīng)營(yíng)許可證后，方可進(jìn)行經(jīng)營(yíng):。
（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
（四）企業(yè)法定代表人和銷(xiāo)售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí)，無(wú)毒品犯罪記錄；
（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。
第十條。
申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批；申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)中的非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)審批。
前款規(guī)定的行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給經(jīng)營(yíng)許可證，或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)經(jīng)營(yíng)許可證件上標(biāo)注；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
審查第一類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第十一條。
取得第一類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可或者依照本條例第十三條第一款規(guī)定已經(jīng)履行第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品備案手續(xù)的生產(chǎn)企業(yè)，可以經(jīng)銷(xiāo)自產(chǎn)的易制毒化學(xué)品。但是，在廠外設(shè)立銷(xiāo)售網(wǎng)點(diǎn)經(jīng)銷(xiāo)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定取得經(jīng)營(yíng)許可。
第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品單方制劑，由麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷(xiāo)，且不得零售。
第十二條。
取得第一類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)憑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證到工商行政管理部門(mén)辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更登記。未經(jīng)變更登記，不得進(jìn)行第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)。
第一類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證被依法吊銷(xiāo)的，行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自作出吊銷(xiāo)決定之日起5日內(nèi)通知工商行政管理部門(mén)；被吊銷(xiāo)許可證的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)到工商行政管理部門(mén)辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更或者企業(yè)注銷(xiāo)登記。
第十三條。
生產(chǎn)第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)備案。
經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起30日內(nèi)，將經(jīng)營(yíng)的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)備案；經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起30日內(nèi)，將經(jīng)營(yíng)的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的縣級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)備案。
前兩款規(guī)定的行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。
第十四條。
申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列證件，經(jīng)本條例第十五條規(guī)定的行政主管部門(mén)審批，取得購(gòu)買(mǎi)許可證:。
（一）經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明；
（二)其他組織提交登記證書(shū)(成立批準(zhǔn)文件）和合法使用需要證明。
第十五條。
申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批；申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、前款規(guī)定的行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料和證件進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給購(gòu)買(mǎi)許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
審查第一類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第十六條。
持有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)買(mǎi)印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，無(wú)須申請(qǐng)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)許可證。
個(gè)人不得購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)、第二類(lèi)易制毒化學(xué)品。
第十七條。
購(gòu)買(mǎi)第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在購(gòu)買(mǎi)前將所需購(gòu)買(mǎi)的品種、數(shù)量，向所在地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。個(gè)人自用購(gòu)買(mǎi)少量高錳酸鉀的，無(wú)須備案。
第十八條。
經(jīng)營(yíng)單位銷(xiāo)售第一類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)許可證和經(jīng)辦人的身份證明。對(duì)委托代購(gòu)的，還應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)人持有的委托文書(shū)。
經(jīng)營(yíng)單位在查驗(yàn)無(wú)誤、留存上述證明材料的復(fù)印件后，方可出售第一類(lèi)易制毒化學(xué)品；發(fā)現(xiàn)可疑情況的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告。
第十九條。
經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷(xiāo)售臺(tái)賬，如實(shí)記錄銷(xiāo)售的品種、數(shù)量、日期、購(gòu)買(mǎi)方等情況。銷(xiāo)售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。
第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的銷(xiāo)售情況，應(yīng)當(dāng)自銷(xiāo)售之日起5日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案；第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的使用單位，應(yīng)當(dāng)建立使用臺(tái)賬，并保存2年備查。
第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的銷(xiāo)售情況，應(yīng)當(dāng)自銷(xiāo)售之日起30日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案。
第二十條。
跨設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域（直轄市為跨市界）或者在國(guó)務(wù)院公安部門(mén)確定的禁毒形勢(shì)嚴(yán)峻的重點(diǎn)地區(qū)跨縣級(jí)行政區(qū)域運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)易制毒化學(xué)品的，由運(yùn)出地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)審批；運(yùn)輸?shù)诙?lèi)易制毒化學(xué)品的，由運(yùn)出地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)審批。經(jīng)審批取得易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證后，方可運(yùn)輸。
運(yùn)輸?shù)谌?lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在運(yùn)輸前向運(yùn)出地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。
第二十一條。
申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可，應(yīng)當(dāng)提交易制毒化學(xué)品的購(gòu)銷(xiāo)合同，貨主是企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照；貨主是其他組織的，應(yīng)當(dāng)提交登記證書(shū)（成立批準(zhǔn)文件）；貨主是個(gè)人的，應(yīng)當(dāng)提交其個(gè)人身份證明。經(jīng)辦人還應(yīng)當(dāng)提交本人的身份證明。
公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類(lèi)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起10日內(nèi)，收到第二類(lèi)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起3日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給運(yùn)輸許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
審查第一類(lèi)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第二十二條。
對(duì)許可運(yùn)輸?shù)谝活?lèi)易制毒化學(xué)品的，發(fā)給一次有效的運(yùn)輸許可證。
對(duì)許可運(yùn)輸?shù)诙?lèi)易制毒化學(xué)品的，發(fā)給3個(gè)月有效的運(yùn)輸許可證；6個(gè)月內(nèi)運(yùn)輸安全狀況良好的，發(fā)給12個(gè)月有效的運(yùn)輸許可證。
易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證應(yīng)當(dāng)載明擬運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品的品種、數(shù)量、運(yùn)入地、貨主及收貨人、承運(yùn)人情況以及運(yùn)輸許可證種類(lèi)。
第二十三條。
運(yùn)輸供教學(xué)、科研使用的100克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻黃素片劑6萬(wàn)片以下、注射劑l.5萬(wàn)支以下，貨主或者承運(yùn)人持有依法取得的購(gòu)買(mǎi)許可證明或者麻醉藥品調(diào)撥單的，無(wú)須申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可。
第二十四條。
接受貨主委托運(yùn)輸?shù)模羞\(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)貨主提供的運(yùn)輸許可證或者備案證明，并查驗(yàn)所運(yùn)貨物與運(yùn)輸許可證或者備案證明載明的易制毒化學(xué)品品種等情況是否相符；不相符的，不得承運(yùn)。
運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，運(yùn)輸人員應(yīng)當(dāng)自啟運(yùn)起全程攜帶運(yùn)輸許可證或者備案證明。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品的運(yùn)輸過(guò)程中進(jìn)行檢查。
第二十五條。
因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)和本人的身份證明，可以隨身攜帶第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過(guò)醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>
醫(yī)用單張?zhí)幏阶畲髣┝?，由?guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定、公布。
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易制毒藥品的管理制度篇二
1、部門(mén)及個(gè)人應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)易制毒化學(xué)品的知識(shí)，掌握危險(xiǎn)物品的安全防護(hù)知識(shí)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)安全生產(chǎn)制度和安全操作規(guī)程。
2、應(yīng)根據(jù)需要，規(guī)定危險(xiǎn)品的存放的時(shí)間、地點(diǎn)和最高允許存放量。性質(zhì)相抵觸的生產(chǎn)備料不得放在同一區(qū)域，必須隔離清楚。
3、盛裝腐蝕性物品的容器應(yīng)認(rèn)真選擇，具有氧化性、酸性類(lèi)物品不能與易燃液體、易燃固體、自燃物品和遇濕燃燒物品裝，酸類(lèi)物品嚴(yán)禁與氰化物相遇。
4、使用劇毒物品場(chǎng)所及其操作人員，必須加強(qiáng)安全技術(shù)措施和個(gè)人防護(hù)措施。個(gè)人防護(hù)措施有：
a、配備專(zhuān)用的勞動(dòng)防護(hù)用具和器具，專(zhuān)人保管，定期檢修，保持完好。
b、嚴(yán)禁直接接觸劇毒物品，不準(zhǔn)在、使用劇毒物品的場(chǎng)所飲食。c、正確穿戴勞動(dòng)防護(hù)用品，工作結(jié)束后必須更換工作服，清洗后方可離開(kāi)作業(yè)場(chǎng)所。
5、盛裝易制毒化學(xué)品的容器，使用前后，必須進(jìn)行檢查，消險(xiǎn)隱患，防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
6、配備必須要的醫(yī)藥箱，店鋪辦公室設(shè)有保健員，發(fā)生意外可做簡(jiǎn)單處理，嚴(yán)重者立即送醫(yī)院治療。
4
7、化學(xué)危險(xiǎn)物品的包裝與標(biāo)志必須符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，包裝必須堅(jiān)固、完整、嚴(yán)密不漏，外表面清潔，不粘附有害的危險(xiǎn)品。危險(xiǎn)品的標(biāo)志清晰。
1、危險(xiǎn)品的裝卸人員，應(yīng)按裝運(yùn)危險(xiǎn)品的性質(zhì)，佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品，裝卸時(shí)必須輕裝輕卸，堆放穩(wěn)妥，嚴(yán)禁摔拖、重壓和摩擦，防止包裝破損。
2、運(yùn)輸化學(xué)危險(xiǎn)物品，必須按照國(guó)家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定，對(duì)不符合規(guī)定的，不得運(yùn)輸。
3、裝運(yùn)爆炸、劇毒、放射性、易燃液體、可燃?xì)怏w等物品，必須使用符合安全要求的運(yùn)輸工人。
4、禁止無(wú)關(guān)人員搭乘裝運(yùn)易制毒化學(xué)品的車(chē)(船)。
5、運(yùn)輸危險(xiǎn)品的車(chē)輛，必須保持安全車(chē)速，保持車(chē)距，嚴(yán)禁超車(chē)、超速和強(qiáng)行會(huì)車(chē)。
6、運(yùn)輸易燃、易爆物品的機(jī)動(dòng)車(chē)，其排氣管應(yīng)裝置阻火器，并懸掛“危險(xiǎn)品”標(biāo)志。
1、管理易制毒化學(xué)品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)培訓(xùn)考核，熟知危險(xiǎn)物品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識(shí)。
5滅火、防曬、消除靜電等安全設(shè)施。
4、易制毒化學(xué)品的貯存要求嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)品的配裝規(guī)定，對(duì)不可配裝的危險(xiǎn)品必須嚴(yán)格隔離。
a、放射性物品，劇毒物品不能與其它危險(xiǎn)品同存一庫(kù)。b、氧化劑或具有氧化性的酸不能與易燃物品同存一庫(kù)。c、盛裝性質(zhì)相抵觸氣體的氣瓶不可同存一庫(kù)。d、危險(xiǎn)物品與普通物品同存一庫(kù)應(yīng)保持安全距離。
e、遇水燃燒、易燒、自燃液化氣體等危險(xiǎn)物品不可在低洼倉(cāng)庫(kù)或露天場(chǎng)地堆放。
5、化學(xué)危險(xiǎn)物品入庫(kù)前，必須進(jìn)行檢查登記，入庫(kù)后應(yīng)當(dāng)定期檢查。物品的發(fā)放，應(yīng)嚴(yán)格履行發(fā)放手續(xù)，認(rèn)真核實(shí)。
6、貯存易制毒化學(xué)品的場(chǎng)所，應(yīng)根據(jù)消防條例，配備消防力量和滅火設(shè)施，以及通訊、報(bào)警裝置，管理人員應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)物品的性質(zhì)，配備必要的防護(hù)用具器具。
1、易制毒化學(xué)品的廢棄處理，必須制訂周密的安全保障措施，并經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可處理。
2、使用過(guò)程中產(chǎn)生的易制毒化學(xué)品，如廢水、廢氣、廢渣等必須經(jīng)處理，符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定后方可排放，凡能互相互起化學(xué)反應(yīng)成新的危害的廢物不能混在一起排放。
3、劇毒物品用后的包裝箱、紙、袋、瓶、桶等必須嚴(yán)加管理，由企業(yè)有關(guān)部門(mén)統(tǒng)一回收處理本廠。
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4、凡拆除的容器、設(shè)備和管道內(nèi)帶有危險(xiǎn)品的，必須清洗干凈，驗(yàn)收合格后方可報(bào)廢。
5、企業(yè)根據(jù)《中華人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》處置固體廢物。
東營(yíng)恒利公司本公司是經(jīng)營(yíng)過(guò)程中使用到丙酮等屬于非藥品第二類(lèi)易制毒化學(xué)品、硫酸等屬于非藥品第三類(lèi)易制毒化學(xué)品，具有指......
***有限公司（修訂稿）我公司是危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)，其輔助原材料和產(chǎn)品中的硫酸、鹽酸、稀硫酸為易制毒化學(xué)品。為了加強(qiáng)公司對(duì)上述易制毒化學(xué)品的管理，......
第一章總則第一條為了加強(qiáng)公司易制毒化學(xué)品安全管理工作，規(guī)范公司易制毒化學(xué)品在采購(gòu)、運(yùn)輸與裝卸、領(lǐng)用、儲(chǔ)存、廢棄等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《中華人民......
易制毒藥品的管理制度篇三
第一條為進(jìn)一步加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理，預(yù)防和減少事故發(fā)生，保障師生員工生命財(cái)產(chǎn)安全，保護(hù)環(huán)境，保證教學(xué)科研的正常進(jìn)行，根據(jù)國(guó)務(wù)院《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《四川大學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)保管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)及規(guī)章制度，結(jié)合我校實(shí)際情況，制定本管理辦法。
第二條本辦法所稱(chēng)危險(xiǎn)化學(xué)品，是指由國(guó)務(wù)院安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院工業(yè)和信息化、公安、環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生、質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫、交通運(yùn)輸、鐵路、民用航空、農(nóng)業(yè)主管部門(mén)，根據(jù)化學(xué)品危險(xiǎn)特性的鑒別和分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)確定、公布的《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》所列具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。
第三條本辦法適用于學(xué)校教學(xué)、科研等工作中危險(xiǎn)化學(xué)品的購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用、管理和處置等過(guò)程。
第四條屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的.劇毒類(lèi)化學(xué)品和易制毒化學(xué)品除遵守本辦法規(guī)定外，還應(yīng)遵守《四川大學(xué)易制毒化學(xué)品管理辦法》、《四川大學(xué)劇毒類(lèi)化學(xué)品領(lǐng)取及發(fā)放管理辦法》及其他法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定。
第二章管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)。
第五條學(xué)校保衛(wèi)處負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品采購(gòu)、使用、處置等過(guò)程的監(jiān)督備案。
第六條學(xué)校實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備管理處（簡(jiǎn)稱(chēng)設(shè)備處）負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品相關(guān)制度建設(shè)，辦理危險(xiǎn)化學(xué)品的許可、申報(bào)、購(gòu)買(mǎi)等手續(xù)，同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品購(gòu)置、儲(chǔ)存、使用、處置等進(jìn)行監(jiān)督檢查，組織實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品廢棄物、廢水等的定期回收處置。
第七條各學(xué)院（所、中心）等相關(guān)單位（簡(jiǎn)稱(chēng)各相關(guān)單位）負(fù)責(zé)本單位危險(xiǎn)化學(xué)品相關(guān)制度建設(shè)并對(duì)本單位危險(xiǎn)化學(xué)品的申請(qǐng)、儲(chǔ)存、使用、處置等進(jìn)行監(jiān)管。
第八條涉及危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)驗(yàn)室應(yīng)結(jié)合本單位所使用危險(xiǎn)化學(xué)品的特性，建立健全危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理制度，并負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督制度執(zhí)行情況。涉及危險(xiǎn)化學(xué)品的實(shí)驗(yàn)室的主要負(fù)責(zé)人對(duì)本實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理工作負(fù)直接責(zé)任。
第九條凡涉及危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)驗(yàn)室應(yīng)加強(qiáng)危險(xiǎn)化學(xué)品臺(tái)賬管理，建立危險(xiǎn)化學(xué)品管理臺(tái)賬制度，對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品購(gòu)置、領(lǐng)取、使用、儲(chǔ)存、銷(xiāo)毀進(jìn)行登記備案。
第十條各相關(guān)單位在新建、改建、擴(kuò)建教學(xué)、科研場(chǎng)所或設(shè)施時(shí)，凡涉及危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)預(yù)先向保衛(wèi)處、設(shè)備處、國(guó)資處、規(guī)建處等單位提供關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品安全要求及防范措施等資料，經(jīng)安全條件論證、審批后方可實(shí)施。項(xiàng)目建成后，須經(jīng)安全驗(yàn)收后，方可投入使用。
第三章申購(gòu)和轉(zhuǎn)運(yùn)。
第十一條設(shè)備處負(fù)責(zé)學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)品的統(tǒng)一采購(gòu)（包括購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)運(yùn)、供應(yīng)等工作），各相關(guān)單位不得自行采購(gòu)。
第十二條校內(nèi)各相關(guān)單位按需向設(shè)備處提交“四川大學(xué)危險(xiǎn)化學(xué)品購(gòu)置申請(qǐng)表”，劇毒類(lèi)化學(xué)試劑書(shū)面提交“四川大學(xué)劇毒化學(xué)品購(gòu)置申請(qǐng)表”，易制毒化學(xué)品提交“四川大學(xué)易制毒化學(xué)品購(gòu)置申請(qǐng)表”，經(jīng)設(shè)備處審核通過(guò)，保衛(wèi)處備案，由設(shè)備處技術(shù)物資供應(yīng)科按核準(zhǔn)數(shù)量采購(gòu)、發(fā)放。
第十三條危險(xiǎn)化學(xué)品轉(zhuǎn)運(yùn)需按相關(guān)法律、法規(guī)執(zhí)行，遵守專(zhuān)車(chē)專(zhuān)用、專(zhuān)人隨車(chē)負(fù)責(zé)的原則，運(yùn)達(dá)立即履行移交、檢驗(yàn)、入庫(kù)手續(xù)。運(yùn)輸危險(xiǎn)化學(xué)品的車(chē)輛及容器，用后必須進(jìn)行徹底清理、消毒等處理。
第四章領(lǐng)取和使用。
第十四條危險(xiǎn)化學(xué)品必須由兩個(gè)或兩個(gè)以上領(lǐng)用人憑已通過(guò)審核的“購(gòu)置申請(qǐng)表”到設(shè)備處技術(shù)物資供應(yīng)科共同領(lǐng)取，并在領(lǐng)料單上簽字。危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)“按需領(lǐng)取”，不得多領(lǐng)。不具備保管條件的使用單位有未使用完的劇毒類(lèi)危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)交回技術(shù)物資供應(yīng)科，并做好移交登記，嚴(yán)禁私自存放。
第十五條使用危險(xiǎn)化學(xué)品的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)具備法律、行政法規(guī)規(guī)定和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的安全條件，其使用條件（包括工藝）應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，并根據(jù)所使用的危險(xiǎn)化學(xué)品的種類(lèi)、危險(xiǎn)特性以及使用量和使用方式，建立健全相應(yīng)的安全管理規(guī)章制度和安全操作規(guī)程，保證危險(xiǎn)化學(xué)品的安全使用。
第十六條使用危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的教師、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員、學(xué)生等進(jìn)行安全教育、法制教育和崗位技術(shù)培訓(xùn)，考核合格后方能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作等相關(guān)活動(dòng)；對(duì)有資格要求的崗位，應(yīng)當(dāng)配備依法取得相應(yīng)資格的人員。
第五章儲(chǔ)存和保管。
第十七條危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存、保管方式方法以及儲(chǔ)存、保管數(shù)量應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者國(guó)家有關(guān)規(guī)定。
第十八條危險(xiǎn)化學(xué)品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在專(zhuān)用儲(chǔ)存室內(nèi)，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理；劇毒化學(xué)品以及儲(chǔ)存數(shù)量構(gòu)成重大危險(xiǎn)源的其他危險(xiǎn)化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放，并實(shí)行雙人保管、雙人領(lǐng)取、雙人使用、雙人雙鎖、雙本賬的“五雙”制度，精確計(jì)量、記錄，防止被盜、丟失、誤領(lǐng)、誤用。
第十九條儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品的單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)其生產(chǎn)、儲(chǔ)存的危險(xiǎn)化學(xué)品的種類(lèi)和危險(xiǎn)特性，設(shè)置相應(yīng)的監(jiān)測(cè)、監(jiān)控、通風(fēng)、防曬、調(diào)溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防泄漏以及防護(hù)圍堤或者隔離操作等安全設(shè)施、設(shè)備，并按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)安全設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行經(jīng)常性維護(hù)、保養(yǎng)，保證安全設(shè)施、設(shè)備的正常使用。
第二十條儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品的場(chǎng)所及設(shè)施，應(yīng)當(dāng)設(shè)置明顯的安全警示標(biāo)志、通信和報(bào)警裝置，并保證有效可用。
第二十一條危險(xiǎn)化學(xué)品使用實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將所使用危險(xiǎn)化學(xué)品的相關(guān)信息張貼在醒目位置。
危險(xiǎn)化學(xué)品張貼必須有下列內(nèi)容：
（一）分類(lèi)和標(biāo)簽信息；
（二）物理、化學(xué)性質(zhì)；
（三）主要用途；
（四）危險(xiǎn)特性；
（五）儲(chǔ)存、使用、運(yùn)輸?shù)陌踩螅?/p>
（六）出現(xiàn)危險(xiǎn)情況的應(yīng)急處置措施。
第六章廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品處置。
第二十二條廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品不得任意丟棄、掩埋、水沖，廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品的回收、處置應(yīng)按照《四川大學(xué)實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢棄物管理辦法》執(zhí)行，設(shè)備處負(fù)責(zé)定期委托有相應(yīng)資質(zhì)的單位進(jìn)行回收處置。
第二十三條危險(xiǎn)化學(xué)品使用過(guò)程中產(chǎn)生的廢氣、廢液、廢渣、粉塵等應(yīng)盡可能回收利用。各使用單位須指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)收集、處理、存放、監(jiān)督，檢查有毒、有害廢棄物的管理工作。
第七章危險(xiǎn)化學(xué)品隱患、事故的應(yīng)急處置。
第二十四條凡涉及危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將危險(xiǎn)化學(xué)品可能導(dǎo)致的事故應(yīng)急預(yù)案張貼在醒目位置，并定期進(jìn)行安全事故演練。
第二十五條保衛(wèi)處、設(shè)備處，尤其是各相關(guān)單位，應(yīng)定期對(duì)涉及危險(xiǎn)化學(xué)品實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢查，如發(fā)現(xiàn)有危險(xiǎn)化學(xué)品事故隱患，應(yīng)責(zé)令立即消除或者限期消除；對(duì)不符合法律、行政法規(guī)、規(guī)章制度或者國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的設(shè)施、設(shè)備、裝置、器材、運(yùn)輸工具，責(zé)令立即停止使用。
第二十六條發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品事故，事故單位主要負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在第一時(shí)間按照應(yīng)急預(yù)案采取有效措施，減少事故損失，防止事故蔓延、擴(kuò)大，并及時(shí)向?qū)W校主管部門(mén)和當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)報(bào)告。
第二十七條對(duì)于違反危險(xiǎn)化學(xué)品管理規(guī)定、存在重大安全隱患不及時(shí)整改、發(fā)生安全事故、對(duì)安全事故處置不力與不及時(shí)上報(bào)等情況，學(xué)校將依照有關(guān)規(guī)定給予相應(yīng)處理；構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。
第八章附則。
第二十八條本辦法自發(fā)布之日起執(zhí)行，由實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備管理處負(fù)責(zé)解釋。原《四川大學(xué)關(guān)于危險(xiǎn)物品管理的規(guī)定》（川大辦〔20xx〕65號(hào)）同時(shí)廢止。
易制毒藥品的管理制度篇四
1.倉(cāng)儲(chǔ)管理必須遵守國(guó)家的法律、法規(guī)和其他有關(guān)的規(guī)定。危險(xiǎn)化學(xué)品的保管和使用，采取誰(shuí)保管誰(shuí)負(fù)責(zé)，誰(shuí)使用誰(shuí)負(fù)責(zé)的管理制度。
2.倉(cāng)庫(kù)配備足夠的與危險(xiǎn)化學(xué)品性質(zhì)相適應(yīng)的消防器材，并安排由專(zhuān)人維護(hù)和保養(yǎng)。
3.危險(xiǎn)化學(xué)品必須分類(lèi)、分垛儲(chǔ)存，化學(xué)危險(xiǎn)物品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)只能貯存同一類(lèi)化學(xué)危險(xiǎn)物品，不同品種要分堆存放，不能超量貯存，并應(yīng)有一定的安全距離，保證通道通暢。
4.學(xué)院保衛(wèi)處根據(jù)物品的危險(xiǎn)性，為保管員配備必要的防護(hù)用品、器具。
5.倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品儲(chǔ)存管理制度，熟悉儲(chǔ)存物品的性質(zhì)，保管業(yè)務(wù)知識(shí)和有關(guān)消防安全規(guī)定。
6.危險(xiǎn)化學(xué)品入庫(kù)時(shí)，保管員應(yīng)按入庫(kù)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查、驗(yàn)收、登記，嚴(yán)格核對(duì)和檢驗(yàn)物品的名稱(chēng)、規(guī)格、案例標(biāo)簽、質(zhì)量、數(shù)量、包裝。物品經(jīng)檢驗(yàn)合格方可入庫(kù)。無(wú)產(chǎn)地、品牌、安全標(biāo)簽和產(chǎn)品合格證的物品不得入庫(kù)。
7.倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行危險(xiǎn)化學(xué)品的出入庫(kù)手續(xù)，對(duì)所保管的危險(xiǎn)化學(xué)品必須做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳物相符。
8.倉(cāng)庫(kù)保管員負(fù)責(zé)按消防要求對(duì)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的消防器材進(jìn)行管理、定期檢查、定期更換。
9、倉(cāng)庫(kù)保管員負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房進(jìn)行定時(shí)通風(fēng)，通風(fēng)時(shí)不得遠(yuǎn)離倉(cāng)庫(kù)。做到防潮、防火、防腐、防盜。
10.儲(chǔ)存易燃和可燃物品的倉(cāng)庫(kù)附近，嚴(yán)禁動(dòng)火作業(yè)。
11.領(lǐng)取危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí)，謹(jǐn)防火花產(chǎn)生，做到輕裝、輕取。嚴(yán)禁摔、碰、撞、擊、拖拉、傾倒和滾動(dòng)。
12.倉(cāng)庫(kù)保管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)及其周?chē)男l(wèi)生，定期進(jìn)行清掃。
易制毒藥品的管理制度篇五
為規(guī)范學(xué)校易制毒化學(xué)品出入庫(kù)管理，防止易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序，特制定本制度。
二、范圍
適用于學(xué)校實(shí)驗(yàn)所涉及的所有易制毒化學(xué)品出入庫(kù)管理工作。
三、職責(zé)
2、藥品保管員負(fù)責(zé)易制毒化學(xué)品的出入庫(kù)管理工作；
3、使用班級(jí)負(fù)責(zé)本班級(jí)易制毒化學(xué)品使用安全管理工作。
四、內(nèi)容
1、易制毒化學(xué)品由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”制度（雙人、雙鎖、雙人收發(fā)、雙人運(yùn)輸、雙人使用）。
2、易制毒化學(xué)品到庫(kù)后，應(yīng)及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，在待卸貨期間，應(yīng)指定專(zhuān)人看管,雙人驗(yàn)收。
3、易制毒化學(xué)品入庫(kù)時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、貨、卡相符。如資料與送貨單據(jù)不一致時(shí)，拒收貨物，并立即通知學(xué)校保衛(wèi)科作出相關(guān)處理。
4、檢查包裝是否殘破、泄漏、封閉不嚴(yán)、包裝不牢等，如出現(xiàn)上述情況，應(yīng)拒收貨物并立即通知學(xué)校保衛(wèi)科作出相關(guān)處理。
5、檢查儲(chǔ)存量，根據(jù)庫(kù)房面積、高度、貨堆安全間距計(jì)算允許存放的數(shù)量，不得超量?jī)?chǔ)存。
6、使用易制毒化學(xué)品根據(jù)使用班級(jí)的使用計(jì)劃憑出庫(kù)單出庫(kù)，采取“雙人發(fā)放，雙人復(fù)核，雙人領(lǐng)用”。
7、藥品保管員要建立易制毒化學(xué)品臺(tái)賬，及時(shí)登記出入庫(kù)情況，管理臺(tái)賬要求完整、清晰，購(gòu)買(mǎi)量、用量、庫(kù)存量必須一致，做好盤(pán)存工作，確保賬實(shí)相符，及時(shí)向公安局緝毒大隊(duì)報(bào)送有關(guān)資料和報(bào)表。
8、使用班級(jí)要按需要領(lǐng)用易制毒化學(xué)品，確保按合法用途使用易制毒化學(xué)品，保證在任何情況下都不用于非法產(chǎn)品，不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個(gè)人。
9、嚴(yán)禁借用和贈(zèng)送易制毒化學(xué)品。
10、逐日檢查由藥品保管員自查，遇有問(wèn)題及時(shí)上報(bào)，檢查要有記錄。
12、易制毒化學(xué)品的出入庫(kù)按照《易制毒化學(xué)品安全管理制度》進(jìn)行。
易制毒藥品的管理制度篇六
第十六條 國(guó)家對(duì)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買(mǎi)許可制度。購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《購(gòu)用證明》），但本辦法第二十一條規(guī)定的情形除外。
《購(gòu)用證明》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制（樣式見(jiàn)附件5），有效期為3個(gè)月。
第十七條 《購(gòu)用證明》申請(qǐng)范圍：
（一）經(jīng)批準(zhǔn)使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品用于藥品生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)；
（二）使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的教學(xué)、科研單位；
（三）具有藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
（四）取得藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品出口許可的外貿(mào)出口企業(yè)；
（五）經(jīng)農(nóng)業(yè)部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下達(dá)獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)計(jì)劃的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)自用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥用于藥品生產(chǎn)的，也應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定辦理《購(gòu)用證明》。
第十八條 購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)符合《條例》第十四條規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定并公布的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，填報(bào)購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品申請(qǐng)表（見(jiàn)附件6），提交相應(yīng)資料（見(jiàn)附件7）。
第十九條 設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理的，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，5日內(nèi)將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)送省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)完成審查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《購(gòu)用證明》；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接受理的，應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)完成審查和必要的現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《購(gòu)用證明》；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在批準(zhǔn)發(fā)給《購(gòu)用證明》之前，應(yīng)當(dāng)請(qǐng)公安機(jī)關(guān)協(xié)助核查相關(guān)內(nèi)容；公安機(jī)關(guān)核查所用的時(shí)間不計(jì)算在上述期限之內(nèi)。
第二十條 《購(gòu)用證明》只能在有效期內(nèi)一次使用?！顿?gòu)用證明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí)必須使用《購(gòu)用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件。
第二十一條 符合以下情形之一的，豁免辦理《購(gòu)用證明》：
（三）按規(guī)定購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的；
（四）藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)憑藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品出口許可自營(yíng)出口藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的。
易制毒藥品的管理制度篇七
1.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存易制毒化學(xué)品的單位和個(gè)人，應(yīng)設(shè)定易制毒化學(xué)品專(zhuān)庫(kù)存放，確保專(zhuān)人保管，建立專(zhuān)門(mén)臺(tái)帳，指定專(zhuān)人登記。
2.建立安全管理制度，明確易制毒化學(xué)品聯(lián)絡(luò)監(jiān)督員，保衛(wèi)人員，做到責(zé)任到崗，責(zé)任到人，職責(zé)明確。
3.對(duì)選用的易制毒化學(xué)品聯(lián)絡(luò)監(jiān)督員，倉(cāng)庫(kù)保管員，保衛(wèi)人員，要進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，保證責(zé)任心強(qiáng)，政治可靠。對(duì)選用的保管，保衛(wèi)人員，要開(kāi)展經(jīng)常性培訓(xùn)教育，宣傳禁毒知識(shí)及有關(guān)法律法規(guī)。
4.儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)標(biāo)志明顯，并安裝好防盜門(mén)窗，防盜報(bào)警裝置及通風(fēng)設(shè)施。
5.開(kāi)展經(jīng)常性倉(cāng)庫(kù)檢查，并有記錄，儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)24小時(shí)值守，認(rèn)真建立臺(tái)帳，記錄入出庫(kù)，領(lǐng)用人員情況，嚴(yán)格交接班記錄。
6.易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶的，發(fā)案單位應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓笝C(jī)關(guān)報(bào)告。
易制毒藥品的管理制度篇八
第四十七條 申請(qǐng)單位按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)行政許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)對(duì)提交資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，提供資料為復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)加蓋申請(qǐng)單位的公章。
第四十八條 本辦法所稱(chēng)小包裝麻黃素是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
第四十九條 對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)用鹽酸麻黃素原料藥以及獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等監(jiān)督管理，按照農(nóng)業(yè)部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定執(zhí)行。
第五十條 本辦法自2010年5月1日起施行。原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局1999年6月26日發(fā)布的《麻黃素管理辦法》（試行）同時(shí)廢止。
易制毒藥品的管理制度篇九
第一條為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口行為，防止易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序，制定本條例。
第二條國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類(lèi)管理和許可制度。
易制毒化學(xué)品分為三類(lèi)。第一類(lèi)是可以用于制毒的主要原料，第二類(lèi)、第三類(lèi)是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的具體分類(lèi)和品種，由本條例附表列示。
易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和品種需要調(diào)整的，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府認(rèn)為有必要在本行政區(qū)域內(nèi)調(diào)整分類(lèi)或者增加本條例規(guī)定以外的品種的，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)提出，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
第三條國(guó)務(wù)院公安部門(mén)、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)、海關(guān)總署、價(jià)格主管部門(mén)、鐵路主管部門(mén)、交通主管部門(mén)、工商行政管理部門(mén)、環(huán)境保護(hù)主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)全國(guó)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作；縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府有關(guān)行政主管部門(mén)在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作。
縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)易制毒化學(xué)品管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，及時(shí)協(xié)調(diào)解決易制毒化學(xué)品管理工作中的問(wèn)題。
第四條易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說(shuō)明書(shū)，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱(chēng)（含學(xué)名和通用名）、化學(xué)分子式和成分。
第五條易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口，除應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定外，屬于藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)對(duì)藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的有關(guān)規(guī)定。
禁止走私或者非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、轉(zhuǎn)讓、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品。
禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。但是，個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品藥品制劑和第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的除外。
生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理制度。
第六條國(guó)家鼓勵(lì)向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門(mén)舉報(bào)涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。接到舉報(bào)的部門(mén)應(yīng)當(dāng)為舉報(bào)者保密。對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的，縣級(jí)以上人民政府及有關(guān)行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。
易制毒藥品的管理制度篇十
第十六條 國(guó)家對(duì)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買(mǎi)許可制度。購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《購(gòu)用證明》），但本辦法第二十一條規(guī)定的情形除外。
《購(gòu)用證明》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制（樣式見(jiàn)附件5），有效期為3個(gè)月。
第十七條 《購(gòu)用證明》申請(qǐng)范圍：
（五）經(jīng)農(nóng)業(yè)部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下達(dá)獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)計(jì)劃的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)自用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥用于藥品生產(chǎn)的，也應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定辦理《購(gòu)用證明》。
第十八條 購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)符合《條例》第十四條規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定并公布的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，填報(bào)購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品申請(qǐng)表（見(jiàn)附件6），提交相應(yīng)資料（見(jiàn)附件7）。
第十九條 設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理的，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，5日內(nèi)將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)送省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)完成審查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《購(gòu)用證明》；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接受理的，應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)完成審查和必要的現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《購(gòu)用證明》；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在批準(zhǔn)發(fā)給《購(gòu)用證明》之前，應(yīng)當(dāng)請(qǐng)公安機(jī)關(guān)協(xié)助核查相關(guān)內(nèi)容；公安機(jī)關(guān)核查所用的時(shí)間不計(jì)算在上述期限之內(nèi)。
第二十條 《購(gòu)用證明》只能在有效期內(nèi)一次使用?！顿?gòu)用證明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí)必須使用《購(gòu)用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件。
第二十一條 符合以下情形之一的，豁免辦理《購(gòu)用證明》：
（四）藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)憑藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品出口許可自營(yíng)出口藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的。
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易制毒藥品的管理制度篇十一
第二十二條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥銷(xiāo)售給取得《購(gòu)用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)。
第二十三條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥銷(xiāo)售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購(gòu)用證明》的單位。藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間不得購(gòu)銷(xiāo)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥。
第二十四條 教學(xué)科研單位只能憑《購(gòu)用證明》從麻醉物品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品。
第二十五條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素銷(xiāo)售給麻醉物品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)。麻醉物品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《麻醉物品和精神物品管理?xiàng)l例》第三章規(guī)定的渠道銷(xiāo)售藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。麻醉物品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷(xiāo)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。
麻醉物品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
第二十六條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行交易。
第二十七條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)逐一建立購(gòu)買(mǎi)方檔案。
購(gòu)買(mǎi)方為非醫(yī)療機(jī)構(gòu)的'，檔案內(nèi)容至少包括：
（三）法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及采購(gòu)人員身份證明文件復(fù)印件；
（四）《購(gòu)用證明》或者麻醉物品調(diào)撥單原件；
（五）銷(xiāo)售記錄及核查情況記錄。
購(gòu)買(mǎi)方為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的，檔案應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉物品、第一類(lèi)精神物品購(gòu)用印鑒卡復(fù)印件和銷(xiāo)售記錄。
第二十八條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核查采購(gòu)人員身份證明和相關(guān)購(gòu)買(mǎi)許可證明，無(wú)誤后方可銷(xiāo)售，并保存核查記錄。
發(fā)貨應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行出庫(kù)復(fù)核制度，認(rèn)真核對(duì)實(shí)物與藥品銷(xiāo)售出庫(kù)單是否相符，并確保將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品送達(dá)購(gòu)買(mǎi)方《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》所載明的地址，或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥庫(kù)。
在核查、發(fā)貨、送貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)可疑情況的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷(xiāo)售，并向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。
第二十九條 除藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)外，購(gòu)用單位應(yīng)當(dāng)按照《購(gòu)用證明》載明的用途使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，不得轉(zhuǎn)售；外貿(mào)出口企業(yè)購(gòu)買(mǎi)的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品不得內(nèi)銷(xiāo)。
購(gòu)用單位需要將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品退回原供貨單位的，應(yīng)當(dāng)分別報(bào)其所在地和原供貨單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。原供貨單位收到退貨后，應(yīng)當(dāng)分別向其所在地和原購(gòu)用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。
易制毒藥品的管理制度篇十二
易制毒化學(xué)品是國(guó)家規(guī)定管制的，容易用于制造毒品的原料和配劑，《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》中詳細(xì)規(guī)定了易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和目錄。由于易制毒化學(xué)品的雙重性質(zhì)，它既是工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和群眾生活必須的重要物質(zhì)，同時(shí)也是制造毒品的原料和配劑，需要嚴(yán)格加強(qiáng)管理，在儲(chǔ)存上須采取的安全措施主要有以下方面：
第一類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)儲(chǔ)存于特殊藥品庫(kù)，第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品必須儲(chǔ)存在危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，儲(chǔ)存場(chǎng)地應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)安全、消防要求，并設(shè)置明顯標(biāo)志，儲(chǔ)存設(shè)備和安全設(shè)施應(yīng)當(dāng)定期檢測(cè)，未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得隨意進(jìn)入特殊藥品庫(kù)與危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)。
分類(lèi)存放：庫(kù)房?jī)?nèi)物品應(yīng)保持一定的間距，分類(lèi)存放；易制毒化學(xué)物品必須根據(jù)其不同特性專(zhuān)庫(kù)專(zhuān)儲(chǔ)，尤其是第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)物品，應(yīng)按腐蝕性、易燃性等分類(lèi)存放；凡用玻璃容器盛裝的易制毒化學(xué)危險(xiǎn)品，嚴(yán)防撞擊、振動(dòng)、摩擦、重壓和傾斜。
易制毒化學(xué)品到庫(kù)后，應(yīng)必須由聯(lián)絡(luò)員在場(chǎng)監(jiān)視卸貨、入庫(kù)，數(shù)量核對(duì)無(wú)誤后及時(shí)卸貨，輕手輕放，嚴(yán)禁撞擊，在待卸貨期間，應(yīng)指定專(zhuān)人看管，雙人驗(yàn)收；驗(yàn)收人員應(yīng)校對(duì)物品名稱(chēng)、數(shù)量、規(guī)格、標(biāo)志、生產(chǎn)廠家等資料，檢查包裝是否殘破、泄漏、封閉不嚴(yán)、包裝不牢等。
易制毒化學(xué)品按生產(chǎn)指令限額雙人發(fā)放，雙人復(fù)核，雙人領(lǐng)用，做好出、入庫(kù)登記工作。未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得隨意進(jìn)入特殊藥品庫(kù)與危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)。
日常檢查的方法，分為逐日檢查、定期檢查和臨時(shí)檢查三種，查出隱患要及時(shí)整改和上報(bào)。
檢查的內(nèi)容包括：火的管理情況，庫(kù)房嚴(yán)禁動(dòng)用明火，特殊情況下須進(jìn)行申請(qǐng)；電源管理情況，電器設(shè)備的安裝必須符合國(guó)家規(guī)定的防火防爆要求，庫(kù)房?jī)?nèi)不準(zhǔn)使用電爐、電烙鐵等設(shè)備；貨物包裝是否破損變形，物品有無(wú)潮解風(fēng)化；堆垛是否穩(wěn)固，貨物堆垛一般不得超過(guò)兩個(gè)包裝件，如各種酸、堿的存放；庫(kù)房是否漏水，溫度、濕度是否達(dá)標(biāo)；消防設(shè)施器材是否失靈等。一旦發(fā)現(xiàn)不安全的緊急情況，應(yīng)先停止工作，再報(bào)有關(guān)部門(mén)。
易制毒藥品的管理制度篇十三
第三十條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學(xué)科研單位，應(yīng)當(dāng)配備保障藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品安全管理的設(shè)施，建立層層落實(shí)責(zé)任制的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理制度。
第三十一條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)庫(kù)或者在藥品倉(cāng)庫(kù)中設(shè)立獨(dú)立的專(zhuān)庫(kù)(柜)儲(chǔ)存藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品。
麻醉物品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可在其麻醉物品和第一類(lèi)精神物品專(zhuān)庫(kù)中設(shè)專(zhuān)區(qū)存放藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品。
專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施，專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜；專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其關(guān)鍵生產(chǎn)崗位、儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
第三十二條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品專(zhuān)用賬冊(cè)。專(zhuān)用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)自營(yíng)出口藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，必須在專(zhuān)用賬冊(cè)中載明，并留存出口許可及相應(yīng)證明材料備查。
第三十三條發(fā)生藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。接到報(bào)案的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)逐級(jí)上報(bào)，并配合公安機(jī)關(guān)查處。
易制毒藥品的管理制度篇十四
第十六條國(guó)家對(duì)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品實(shí)行購(gòu)買(mǎi)許可制度。購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)辦理《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《購(gòu)用證明》），但本辦法第二十一條規(guī)定的情形除外。
《購(gòu)用證明》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制（樣式見(jiàn)附件5），有效期為3個(gè)月。
第十七條《購(gòu)用證明》申請(qǐng)范圍：
（五）經(jīng)農(nóng)業(yè)部會(huì)同國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下達(dá)獸用鹽酸麻黃素注射液生產(chǎn)計(jì)劃的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)自用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥用于藥品生產(chǎn)的，也應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定辦理《購(gòu)用證明》。
第十八條購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)符合《條例》第十四條規(guī)定，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定并公布的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，填報(bào)購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品申請(qǐng)表（見(jiàn)附件6），提交相應(yīng)資料（見(jiàn)附件7）。
第十九條設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理的，必要時(shí)組織現(xiàn)場(chǎng)檢查，5日內(nèi)將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)送省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。省、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在5日內(nèi)完成審查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《購(gòu)用證明》；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接受理的，應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)完成審查和必要的現(xiàn)場(chǎng)檢查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《購(gòu)用證明》；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)在批準(zhǔn)發(fā)給《購(gòu)用證明》之前，應(yīng)當(dāng)請(qǐng)公安機(jī)關(guān)協(xié)助核查相關(guān)內(nèi)容；公安機(jī)關(guān)核查所用的時(shí)間不計(jì)算在上述期限之內(nèi)。
第二十條《購(gòu)用證明》只能在有效期內(nèi)一次使用。《購(gòu)用證明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓。購(gòu)買(mǎi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí)必須使用《購(gòu)用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件。
第二十一條符合以下情形之一的，豁免辦理《購(gòu)用證明》：
（四）藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)憑藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品出口許可自營(yíng)出口藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的。
易制毒藥品的管理制度篇十五
第五條生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)依照《條例》和本辦法的規(guī)定取得藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可。
第六條藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)生產(chǎn)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)符合《條例》第七條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，報(bào)送以下資料：
（二）《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)和企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
（六）重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施的說(shuō)明以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警的證明；
（八）企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無(wú)毒品犯罪記錄的證明；
（九）申請(qǐng)生產(chǎn)僅能作為藥品中間體使用的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)提供合法用途說(shuō)明等其他相應(yīng)資料。
第七條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)檢查，將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報(bào)資料報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成實(shí)質(zhì)性審查，對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可批件》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《生產(chǎn)許可批件》，見(jiàn)附件3），注明許可生產(chǎn)的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品名稱(chēng)；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
第八條藥品生產(chǎn)企業(yè)收到《生產(chǎn)許可批件》后，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出變更《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍的申請(qǐng)。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《生產(chǎn)許可批件》，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本的生產(chǎn)范圍中標(biāo)注“藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品”；在副本的生產(chǎn)范圍中標(biāo)注“藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品”后，括弧內(nèi)標(biāo)注藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品名稱(chēng)。
第九條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)除按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》審查外，還應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)條件和安全管理情況進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，在換發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》中繼續(xù)標(biāo)注藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)范圍和品種名稱(chēng)；對(duì)不符合規(guī)定的，報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局收到省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告后，對(duì)不符合規(guī)定的企業(yè)注銷(xiāo)其《生產(chǎn)許可批件》，并通知企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)注銷(xiāo)該企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)范圍。
第十條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在停止生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)后3個(gè)月內(nèi)辦理注銷(xiāo)相關(guān)許可手續(xù)。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)1年未生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)；需要恢復(fù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)條件和安全管理情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。
第十一條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、品種范圍的，應(yīng)當(dāng)重新申辦《生產(chǎn)許可批件》。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更手續(xù)，報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案。
第十二條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品以及含有藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的制劑不得委托生產(chǎn)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受境外廠商委托加工藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品以及含有藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品；特殊情況需要委托加工的，須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第十三條藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)許可，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉物品銷(xiāo)售渠道經(jīng)營(yíng)，僅能由麻醉物品全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷(xiāo)，不得零售。
未實(shí)行藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理的品種，納入藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥渠道經(jīng)營(yíng)。
第十四條藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥，應(yīng)當(dāng)符合《條例》第九條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，報(bào)送以下資料：
（六）重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施的說(shuō)明以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警的證明；
（八）企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無(wú)毒品犯罪記錄的證明。
第十五條省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，決定是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)檢查和實(shí)質(zhì)性審查，對(duì)符合規(guī)定的，在《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)范圍中標(biāo)注“藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品”，并報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
易制毒藥品的管理制度篇十六
第一條 為加強(qiáng)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理，防止流入非法渠道，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》），制定本辦法。
第二條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麻黃素等物質(zhì)，品種目錄見(jiàn)本辦法附件1。
國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)調(diào)整易制毒化學(xué)品分類(lèi)和品種，涉及藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整并予公布。
第四條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)等方面的監(jiān)督管理工作。
縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)等方面的監(jiān)督管理工作。
易制毒藥品的管理制度篇十七
第十四條申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列證件，經(jīng)本條例第十五條規(guī)定的行政主管部門(mén)審批，取得購(gòu)買(mǎi)許可證：
（一）經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明；
（二)其他組織提交登記證書(shū)(成立批準(zhǔn)文件）和合法使用需要證明。
第十五條申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批；申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的非藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)審批。
前款規(guī)定的行政主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料和證件進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給購(gòu)買(mǎi)許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明理由。
審查第一類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第十六條持有麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)買(mǎi)印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)第一類(lèi)中的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的，無(wú)須申請(qǐng)第一類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)買(mǎi)許可證。
第十七條購(gòu)買(mǎi)第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在購(gòu)買(mǎi)前將所需購(gòu)買(mǎi)的品種、數(shù)量，向所在地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。個(gè)人自用購(gòu)買(mǎi)少量高錳酸鉀的，無(wú)須備案。
第十八條經(jīng)營(yíng)單位銷(xiāo)售第一類(lèi)易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)許可證和經(jīng)辦人的身份證明。對(duì)委托代購(gòu)的，還應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)人持有的委托文書(shū)。
經(jīng)營(yíng)單位在查驗(yàn)無(wú)誤、留存上述證明材料的復(fù)印件后，方可出售第一類(lèi)易制毒化學(xué)品；發(fā)現(xiàn)可疑情況的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告。
第十九條經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷(xiāo)售臺(tái)賬，如實(shí)記錄銷(xiāo)售的品種、數(shù)量、日期、購(gòu)買(mǎi)方等情況。銷(xiāo)售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。
第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的銷(xiāo)售情況，應(yīng)當(dāng)自銷(xiāo)售之日起5日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案；第一類(lèi)易制毒化學(xué)品的使用單位，應(yīng)當(dāng)建立使用臺(tái)賬，并保存2年備查。
第二類(lèi)、第三類(lèi)易制毒化學(xué)品的銷(xiāo)售情況，應(yīng)當(dāng)自銷(xiāo)售之日起30日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案。
易制毒藥品的管理制度篇十八
第三十四條 縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學(xué)科研單位的監(jiān)督檢查。
第三十五條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)企業(yè)的監(jiān)督檢查制度和監(jiān)督檢查檔案。監(jiān)督檢查至少應(yīng)當(dāng)包括藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的安全管理狀況、銷(xiāo)售流向、使用情況等內(nèi)容；對(duì)企業(yè)的監(jiān)督檢查檔案應(yīng)當(dāng)全面詳實(shí)，應(yīng)當(dāng)有現(xiàn)場(chǎng)檢查等情況的記錄。每次檢查后應(yīng)當(dāng)將檢查結(jié)果以書(shū)面形式告知被檢查單位；需要整改的應(yīng)當(dāng)提出整改內(nèi)容及整改期限，并實(shí)施跟蹤檢查。
第三十六條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，可以依法查看現(xiàn)場(chǎng)、查閱和復(fù)制有關(guān)資料、記錄有關(guān)情況、扣押相關(guān)的證據(jù)材料和違法物品；必要時(shí)，可以臨時(shí)查封有關(guān)場(chǎng)所。
被檢查單位及其工作人員應(yīng)當(dāng)配合食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查，如實(shí)提供有關(guān)情況和材料、物品，不得拒絕或者隱匿。
第三十七條 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品許可、依法吊銷(xiāo)或者注銷(xiāo)許可的情況及時(shí)通報(bào)有關(guān)公安機(jī)關(guān)和工商行政管理部門(mén)。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到工商行政管理部門(mén)關(guān)于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者注銷(xiāo)登記的情況通報(bào)后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)注銷(xiāo)相應(yīng)的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品許可。
第三十八條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每月10日前，向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)及中國(guó)麻醉物品協(xié)會(huì)報(bào)送上月藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和庫(kù)存情況；每年3月31日前向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、公安機(jī)關(guān)及中國(guó)麻醉物品協(xié)會(huì)報(bào)送上年度藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和庫(kù)存情況。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)將匯總情況及時(shí)報(bào)告上一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的藥品電子監(jiān)管實(shí)施要求，及時(shí)聯(lián)入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)報(bào)送藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和庫(kù)存情況。
第三十九條 藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和教學(xué)科研單位，對(duì)過(guò)期、損壞的藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷(xiāo)毀。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀。
第四十條 有《行政許可法》第六十九條第一款、第二款所列情形的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)根據(jù)本辦法作出的有關(guān)許可。
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