總結(jié)可以幫助我們總結(jié)經(jīng)驗教訓，避免重復犯錯，提高工作效率和質(zhì)量。避免模棱兩可和泛泛而談，在總結(jié)中應該具體而有深度。掌握一些寫總結(jié)的技巧和方法，可以幫助我們更好地撰寫一篇高質(zhì)量的總結(jié)。
搶救藥品的管理制度篇一
1、搶救車放置地點：11號樓：治療室；6號樓：搶救室；外圍病區(qū)：治療室或搶救室。
2、新式搶救車上鎖，用塑料搭將要是固定在搶救車右側(cè)的扶手上，并懸掛剪刀。搶救車示意圖、藥品及物品有效期記錄表、清點封存記錄表、特護記錄單及口頭醫(yī)囑本放在搶救車桌面上。
3、老式搶救車除左側(cè)抽屜外，其他部位均封存管理，左側(cè)抽屜內(nèi)放搶救車示意圖、藥品及物品有效期記錄表、清點封存記錄表、特護記錄單、口頭醫(yī)囑本及美工剪刀；如搶救車只有一個抽屜，則允許該抽屜不封存。
4、每日上午由辦公班護士檢查搶救車的封存狀態(tài)是否完好，并簽名。
5、如發(fā)現(xiàn)物品竟是小氣應及時更換。
6、搶救車未使用，且無藥物近效期、無過期無菌物品可封存一個月，每月最后1日由主班護士打開搶救車，檢查有效期并清潔搶救車，經(jīng)雙人（其中一人須為護士長或辦公班）核查后重新封存。
7、開啟使用后必須在次日12：00前補足藥品和物品，經(jīng)雙人（其中一人須為護士長或辦公班）核查后重新封存。
8、如遇上級部門例行檢查，需打開搶救車備查后在按照制度封存。
9、搶救藥品管理做到“五定”：定人管理、定位放置、定量供應、定時查對、定期補充和消毒。
10、如備?？铺厣本人幤沸柙谧o理部及藥房備案（包括藥名、數(shù)量）。
11、各種急救設備需定期校驗。
搶救藥品的管理制度篇二
醫(yī)院對各病區(qū)搶救車雖有管理要求，但由于車型不同，缺乏較為規(guī)范的規(guī)定，為此醫(yī)院進行了一次有關(guān)“藥品數(shù)量”、“物品擺放”、“有效期”、“補充是否及時”、“是否上鎖”等信息的全院調(diào)查發(fā)現(xiàn)主要存在問題有：急救藥品、物品放置不統(tǒng)一，專科急救藥品欠缺；藥品批號不一，使用后予以補充的藥品批號各異，可能造成距失效時間長的藥品先用，距失效時間短的藥品未用現(xiàn)象；補充回來的拆零針劑無外包裝。
2、方法
2.1搶救車規(guī)范化設計
（1）繪制示意圖：護理部根據(jù)搶救車結(jié)構(gòu)繪制了急救藥品、物品放置示意圖。統(tǒng)一粘貼在搶救車門右側(cè)，便于清點藥品物品；各?？瓢凑兆o理部統(tǒng)一設計、印制下發(fā)的示意圖放置?？扑幤?、物品，并可根據(jù)?？朴盟幪攸c增加急救藥品。
（2）統(tǒng)一設立標識系統(tǒng)：根據(jù)各科需要保持一定藥品基數(shù)，標明藥品名稱、劑量。在每類安瓿的下方，使用不同顏色貼紙制作小標簽。小標簽上標明失效時間。有效期在3個月內(nèi)使用紅色標簽，6個月內(nèi)使用黃色標簽，1年以上使用藍色標簽。以便使用時第一時間提醒護士取用，按標簽顏色判斷藥品有效期。
（3）統(tǒng)一擺藥順序：全院統(tǒng)一要求將每種藥品的安瓿按照失效時間的先后從右到左排序，培養(yǎng)護士的思維定式，以防用藥時不熟悉情況而延誤搶救時機。
2.2交接與藥品補充流程要求班班交接，記錄時間準確，將責任落實到班、落實到交接雙方。已用藥品由用藥護士及時補充，按照失效日期的先后調(diào)整安瓿的位置，并更換小標簽。
2.3建立護士長監(jiān)督制護士長平時檢查急救車的交接班情況，每周抽查1次，每月大檢查1次。并及時通報結(jié)果，更換將要過期的藥品，避免失效藥品的出現(xiàn)。
3、體會
3.1急救藥品、物品統(tǒng)一放置，粘貼示意圖規(guī)范了搶救車管理繪制示意圖統(tǒng)一規(guī)范搶救車物品、藥品的放置，不僅便于接班護士查對，而且規(guī)范了全院護理管理模式，方便了在職護士的培訓，以達到盡快地熟悉工作環(huán)境適應搶救工作程序的目的，使護士在有效的規(guī)章制度和最簡捷的流程下完成工作。
3.2規(guī)范醒目的標簽貼紙便于藥品使用與管理使用不同顏色貼紙制作每類安瓿的小標簽，可使各班護士交接班時在最短時間內(nèi)全面了解藥物情況并培養(yǎng)護士有序進行準確性、針對性的查對，簡化了工作流程，節(jié)約了時間，提高了工作效率。對于近期失效的藥品，有研究采用失效期封口膠，采用不同顏色的貼紙作為標簽，既經(jīng)濟可行，又能使護士更有計劃地進行藥品使用與管理。
搶救藥品的管理制度篇三
(1)搶救室專為搶救患者設置，其它任何情況不得占用。
(2)一切搶救藥品、物品、器械、敷料等均須放在指定位置，確保完好無損，并有明顯標志，不得任意挪用或外借。
(3)藥品、器械用后均需及時清理、消毒，消耗部分應及時補充，放回原處，以備再用。對藥品還應經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)過期或變質(zhì)等情況要隨時報告并更換。
(4)每日班班交接時核對一次物品，做到帳物相符。
(5)無菌物品須注明滅菌日期，每周定期消毒滅菌，保證在有效期內(nèi)。
(6)搶救室嚴禁煙火，每日行紫外線照射消毒一次，每周須徹底清掃一次，保證整潔與安全。
(7)搶救時搶救人員按崗定位，遵照各種疾病的常規(guī)搶救程序進行工作，并做好記錄。
(8)每次搶救患者完畢后，及時清掃、消毒，并總結(jié)經(jīng)驗。
搶救藥品的管理制度篇四
1、手術(shù)室分污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)，各區(qū)域間標志明確，貼合功能流程。
2、進入手術(shù)室要換工作衣，戴帽子、口罩、換鞋，外出時必須更換外出衣及外出鞋。
3、手術(shù)器具及物品必須一用一滅菌，能壓力蒸氣滅菌的應使用高壓蒸汽滅菌；油、粉、膏等首選干熱滅菌；不耐熱物品如：各種導管、精密儀器、人工移植物等可選用低溫滅菌法。
4、麻醉用具應定期清潔、消，接觸病人的用品應一人一用一消；嚴格遵守一次性醫(yī)療用品的管理規(guī)定。
5、洗手刷應一用一滅菌。
6、醫(yī)務人員必須嚴格遵守消滅菌制度和無菌技術(shù)操作規(guī)程。
7、嚴格執(zhí)行衛(wèi)生、消制度，必須濕式清潔，每周固定衛(wèi)生日。
8、嚴格控制參觀人員，手術(shù)間盡量減少流動人員，減少手術(shù)間開關(guān)門的次數(shù)。
9、隔離病人手術(shù)通知單上注明感染情景，嚴格隔離管理，術(shù)后器械及物品雙消，標本按隔離要求處理，手術(shù)間嚴格終末消。
10、手術(shù)廢棄物品放入黃色垃圾袋內(nèi)，封閉運送，無害化處理。
搶救藥品的管理制度篇五
1、嚴格劃分潔凈區(qū)、清潔區(qū)、非潔凈區(qū)或限制區(qū)、半限制區(qū)、非限制區(qū)。手術(shù)室拖鞋與私人鞋、外出鞋分別存放。進入手術(shù)室的工作人員不得佩戴飾物，涂亮甲或戴假指甲，必須按規(guī)定穿戴手術(shù)室專用衣、褲、鞋帽，貼身內(nèi)衣不得外露。進入半限制區(qū)需戴好口罩。手術(shù)室衣、褲不得穿出室外，外出時應更換外出衣和鞋。手術(shù)患者入手術(shù)室前應更換清潔的衣、褲、戴好圓帽。
2、堅持一間一臺制，清潔切口與非清潔切口手術(shù)分開進行。在手術(shù)間不足的情景下，應先做清潔切口手術(shù)，再做非清潔切口手術(shù)；先做急癥手術(shù)再做擇期手術(shù)。
3、手術(shù)過程中必須嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作原則和操作規(guī)程，認真檢查各種無菌物品，實施標準預防。
4、嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范，配置外科手消設施，每月定期進行手衛(wèi)生質(zhì)量檢測。
5、嚴格控制手術(shù)室人員密度和流量。有嚴格的參觀制度，見習、參觀人員必須護士長同意，3人以上需報請醫(yī)務科批準。一般參觀人數(shù)控制在2人臺以下，參觀者必須在指定范圍內(nèi)走動，非當班人員不得擅自進入手術(shù)室。
6、傳染病活動期人員不得在手術(shù)室工作，咽拭子培養(yǎng)陽性及皮膚化膿感染者不得進入手術(shù)間。
7、感染手術(shù)應在感染手術(shù)間進行，術(shù)后及時進行清潔消。遇有特殊菌種如：破傷風、氣性壞疽、綠膿桿菌等感染手術(shù)時，應盡量縮小污染范圍，術(shù)后進行嚴格消處理。
8、嚴格執(zhí)行醫(yī)院感染管理規(guī)定及清潔衛(wèi)生制度。一切清潔工作均應濕式打掃。各手術(shù)間物體表面及地面明顯污染時清水擦拭；血液體液污染時，還應用消液擦拭，術(shù)后及時進行手術(shù)間清潔消。手術(shù)室的工作區(qū)域每日清潔、消一次，每周徹底清掃、消一次，并每月做細菌培養(yǎng)一次，包括空氣、物體表面和滅菌后的物品等。清凈手術(shù)間按規(guī)定要求更換過濾網(wǎng)裝置。實施連臺手術(shù)時，手術(shù)完畢及時進行清潔、消后才能再次使用。被血液、體液污染的區(qū)域要及時清潔、消；潔凈手術(shù)室須到達要求的潔凈度后方可連臺手術(shù)。
9、手術(shù)用物按清洗—消—滅菌的程序處理；特殊感染患者手術(shù)用過的物品則按消—清潔—滅菌程序處理。
10、所有滅菌物品必須每日檢查一次，按日期先后排序依次使用，確保滅菌物品在有效期內(nèi)使用。
搶救藥品的管理制度篇六
1、醫(yī)院搶救車統(tǒng)一歸醫(yī)院領(lǐng)導管理，并實行統(tǒng)一派車，無派車通知單，司機不得私自出車。
2、司機要嚴格履行崗位職責，接到通知立即出車，每次出車應填寫出車地點、時間、事由、里程數(shù)、耗油量，并由用車通知人簽字。
3、嚴守交通規(guī)則，嚴禁帶故障出車，酒后開車，無證行車和開英雄車，以防止發(fā)生各種事故。
4、對車輛要定期維修，保養(yǎng)，保證車輛正常運行。
5、由車管領(lǐng)導保管和發(fā)放油票，并按車輛的耗油量和派車的里程核算用油指標，要求每次出車耗油量不得超過標準的3%。
6、搶救車為搶救和運送病人的專用車輛，每次出車由司機按標準里程實行統(tǒng)一收費，回院后將所收的費用交付財務管理。
7、職工私人用車，要照章收費。
8、車輛停放地點，一般放在消防中隊，醫(yī)院后面。
搶救藥品的管理制度篇七
為了加強急救車管理，確保急救用物完好率100%，統(tǒng)一制定急救車管理規(guī)范如下：
1、急救車用物包括常用物品及藥品，所有用物保證質(zhì)量、功能齊全，處于應急狀態(tài)。
2、常用物品包括：輸液、輸血、靜脈注射所用物品；吸痰所需物品；吸氧所需物品；急救包；吸引器及所需配件，監(jiān)護電極片；血壓計，聽診器，手電筒，配電盤，手套等。
3、常用藥品：各病區(qū)根據(jù)專科要求及急救特點備急救藥品，藥品放置以規(guī)范并方便急救使用為原則。每種急救藥盒內(nèi)的'藥品應按使用有效期排列從左至右由遠至近，先用最右邊，補充時置于最左邊（左進右出）。
4、根據(jù)本病區(qū)急救車結(jié)構(gòu)制定：急救車平面圖、急救藥品應知應會、急救藥品一覽表。
5、急救車管理做到“五定”：定數(shù)量品種、定點放置、定專人管理、定期消毒滅菌、定期檢查維修。
6、急救車上不得放置任何雜物，保持清潔、無塵、用物齊全、規(guī)范。
7、“急救車管理制度”、“急救藥品、物品最近效期登記表”附于急救物品交接本首頁，護理人員必須人人熟悉。
8、各班依照急救車一覽表進行交接并規(guī)范填寫交接登記本，責任人每周檢查急救物品兩次并進行登記簽名，護士長每周檢查急救物品一次，紅筆簽名。（封車管理者見第九條）
9、急救車封車管理：各病區(qū)根據(jù)急救車使用頻率選擇是否實行封車管理，如果實行封車管理須做到：
（1）封車前雙人檢查，物品和藥品的有效期至少在一個月以上，并在封條上注明封車起止日期和檢查者（2人）。
（2）必須全封，封車時間為一個月。
（3）急救或檢查時方可打開急救車，一旦打開必須按上述要求重新檢查后再封車。
（4）急救車使用后實行誰使用誰負責，必須在本班內(nèi)及時整理、補充完整，重新封車，并在急救藥品物品登記本上記錄（時間使用后補充完整已封車）。
（5）護士長做到周周檢查，紅筆簽名。責任人每周檢查登記（填寫方式為：日期急救藥品物品完好封條狀態(tài)簽名）。護士長、責任人每月全面檢查急救車一次，進行登記簽名，登記時間必須與封條時間一致。
（6）班班交接檢查急救車封條情況并登記簽名。
搶救藥品的管理制度篇八
1、工作人員進入icu應換專用工作服，換鞋，戴帽子、口罩、洗手，患有感染性疾病者不得進入。
2、病人的安置應感染病人與非感染病人分開，特殊感染病人單獨安置，診療活動應采取相應的隔離措施，控制交叉感染。
3、堅持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每日用消液拖地兩次，對室內(nèi)空氣應定期進行消監(jiān)測。
4、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，認真洗手或手消，必要時帶手套。
5、注意病人各種留置管路的觀察，局部護理與消，加強醫(yī)院感染監(jiān)測。
6、加強抗感染物應用的管理，防止病人發(fā)生菌群失調(diào)，加強細菌耐性的監(jiān)測。
7、加強對各種監(jiān)護儀器設備，衛(wèi)生材料及病人用物的消與管理。
8、嚴格探視制度，限制探視人數(shù)；探視者應更衣、換鞋、戴帽子、口罩，與病人接觸前要洗手。
9、對特殊感染或高度耐菌感染的病人，嚴格消隔離措施。
搶救藥品的管理制度篇九
1、搶救車內(nèi)物資及藥品由護士長和辦公（總務、專業(yè)）護士負責管理。
2、建立搶救車物資及藥品交接班本，放于搶救車旁，并按要求認真核對填寫數(shù)量。
3、搶救物資及藥品必須完備，定人保管、定位放置、定量儲存、定時檢查，搶救藥品在失效前3個月到藥房更換。
4、搶救結(jié)束后，由當班護士對各種搶救藥品、器械進行及時清理，并填寫“搶救車物資及藥品交接班本”，再由護士長和總務護士補充、核對后貼封條并簽名。若未使用，則每月由護士長和總務護士補充，核對后貼封條并簽名。
5、護士長每月對病室護士進行搶救物資及搶救技能培訓一次，并進行抽查。每人必須熟記搶救藥品的位置、用途、劑量、用法等，熟練掌握各種搶救儀器的性能及使用方法。
6、搶救車封條需班班交接，并在“搶救車封條交班本”上簽名。
搶救藥品的管理制度篇十
1、各科室搶救物品、藥品要專人保管,定量定位放置,劇麻藥品加鎖,保證應急時使用。
2、搶救室、搶救車的物品、藥品、器械一律不得外借,并三班交班,要有記錄。
3、核對搶救藥品有效期,每周一次,有記錄。防止積壓變質(zhì),如有變色、沉淀、過期、標簽模糊等不得使用。
4、掌握各種物品的性能,及時消毒,注意保養(yǎng),防止生銹、霉爛、蟲蛀等現(xiàn)象,提高使用率。
5、有效期低于3個月的,要有警示標志,建立藥品、液體的'有效期警示本。
6、凡因不負責任造成丟失、損壞,應根據(jù)醫(yī)院賠償制度處理。
7、搶救結(jié)束后,應立即清查一切物品、藥品器械,并補充全以備急用。
8、護士長每個月要進行質(zhì)控檢查一次,并有詳細內(nèi)容記錄。
搶救藥品的管理制度篇十一
1、實行24值班制，按時交接班，上崗時做到衣帽整潔、佩帶胸卡。
2、為確保隨時投入搶救工作，做到搶救室設備齊全，專人管理。
3、危重病人搶救時，當班醫(yī)務人員應全力以赴，爭分奪秒。一般搶救由該科值班醫(yī)師及搶救護士負責，特殊搶救請示醫(yī)務處或院領(lǐng)導組織有關(guān)科室共同搶救，各級人員做到明確分工，密切合作。
4、一切物品實行四固定(定量、定位、定人、定期檢查)制度，搶救室物品不準任意挪用或外借。
5、搶救室工作人員必須熟練掌握各種搶救儀器的使用，遵守各種疾病搶救常規(guī)程序，嚴格 執(zhí)行查對制度，非參加搶救人員不得進入搶救室。
6、室內(nèi)用物，使用后及時清洗、整理、補充和消毒，每日由專人檢查。
7、患者經(jīng)搶救病情穩(wěn)定后，由醫(yī)務人員送至病房或手術(shù)室，因病情不宜搬動者，留急診科繼續(xù)觀察。
8、每次搶救工作結(jié)束后，由負責醫(yī)師及護士(長)做總結(jié)。
搶救藥品的管理制度篇十二
1、急、危、重患者病情突變,必須分秒必爭,全力以赴,以最快的速度實施搶救,任何人不得以任何理由延誤搶救。
2、搶救工作做到迅速、及時、有序,參加者必須服從指揮,分工明確,配合默契,由指揮者決定是否啟用“應急預案”。
3、醫(yī)師不能及時趕到搶救現(xiàn)場,接診護理人員必須做好職責允許范圍內(nèi)的應急處理,如吸氧、吸痰、開辟靜脈通道等,醫(yī)師趕到,立即密切配合搶救。
4、搶救中準確及時實施各項治療工作,嚴格執(zhí)行查對制度,因搶救需要執(zhí)行醫(yī)師口頭醫(yī)囑,護士必須復述,核對無誤,方可執(zhí)行。特殊藥物應酌情保留安瓿,事后提醒醫(yī)師補開醫(yī)囑。
5、參加搶救人員必須熟練掌握各種搶救技術(shù)操作流程和各種搶救儀器的使用方法,保證搶救工作順利進行。
6、密切觀察病情變化,準確、及時記錄搶救時間、用藥及病情變化及生命體征等,字跡清楚,項目完整。
7、嚴格執(zhí)行交接班制度,床邊交接做到病情、治療、護理措施、記錄等交代清楚。
8、及時與患者家屬聯(lián)系,告知患者病情及搶救治療等工作,取得患者家屬理解、支持及配合。
9、搶救完畢及時清潔、整理搶救現(xiàn)場,各類物品分類清潔、消毒,各類搶救儀器及時清潔保養(yǎng),各類藥品及時補充,搶救物品做到五定:定位放置、定量供應、定時清點(數(shù)量、質(zhì)量并簽名)、定人管保、定期消毒,保持良好的備用狀態(tài)。
10、危重患者如需轉(zhuǎn)院、轉(zhuǎn)科治療,應嚴格執(zhí)行危重患者轉(zhuǎn)交接制度。
搶救藥品的管理制度篇十三
一、為有效控制藥品經(jīng)營質(zhì)量，把好藥品進貨質(zhì)量關(guān)，明確質(zhì)量責任，特制定本制度。
二、藥店設置專門的質(zhì)量驗收人員，負責對總部配送藥品的質(zhì)量驗收工作。
三、質(zhì)量驗收人員應經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并由市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。
四、質(zhì)量驗收員必須依據(jù)送貨憑證，對進貨藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號等逐一進行核對，并對其包裝進行外觀檢查。
a、仔細點收大件，要求送貨憑證與到貨相符。
b、檢查藥品外觀、質(zhì)量是否符合規(guī)定，有無藥品破碎，短缺等問題。
五、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應拒絕收貨。
六、進口藥品除按規(guī)定驗收外，應加蓋供貨質(zhì)量管理部原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，進口藥品要有中文標簽。
七、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證的相應位置簽字，并留存相應憑證聯(lián)按購進記錄的要求保存，送貨憑證保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
搶救藥品的管理制度篇十四
1、必須由具有藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營企業(yè)》資質(zhì)證明。
2、購進藥品必須對藥品的內(nèi)外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45-75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。
4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色不合格標志。
5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。
6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調(diào)配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。
8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。
9、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內(nèi)容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區(qū)。
搶救藥品的管理制度篇十五
1、目的：對冷藏藥品的采購、儲存、銷售必須嚴格執(zhí)行國家有關(guān)冷鏈管理的管理規(guī)定。
2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)的法律法規(guī)。
3、適用范圍：門店有冷藏藥品管理。
4、責任：門店收貨、驗收、儲存、銷售人員。
5、內(nèi)容：
5.1、經(jīng)營冷藏藥品的，應有配套的調(diào)控和顯示溫濕度冷藏設備。冷藏設備應放置在干燥、通風、避免陽光直射、遠離熱源之處；電源線路與插座應專線專用。
5.2、冷藏藥品的收貨區(qū)應在陰涼或冷藏環(huán)境中，不得置于露天、陽光直射和其他可能改變周圍環(huán)境溫度的位置。收貨前，如能當場導出隨行的溫度記錄儀記錄數(shù)據(jù)，應查看并確認運輸全程溫度符合規(guī)定的要求后，方可接收貨物；如不能當場導出隨行的溫度記錄儀數(shù)據(jù)，應暫移入規(guī)定溫度的待檢區(qū)，待獲得運輸全程溫度數(shù)據(jù)并確認符合規(guī)定后，才能移入合格品區(qū)。冷藏藥品收貨時，應向供貨單位索取冷藏藥品運輸交接單，做好實時溫度記錄，并簽字確認。冷藏藥品的收貨、入店通常應在15分鐘內(nèi)完成。
5.3、冷藏藥品到貨時，應對其運輸方式、運輸設施或設備內(nèi)溫度、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，對不符合溫度要求運輸?shù)膽苁铡?/p>
5.4、冷藏藥品驗收記錄應記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容，同時包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號、收貨時間、入庫的時間等。
5.5、零售藥店已出售給消費者的冷藏藥品，退回后不得再次進行銷售。
5.6、藥品零售企業(yè)銷售冷藏藥品需為消費者提供服務，以保證藥品在適應的溫度下，便于攜帶。
搶救藥品的管理制度篇十六
1、藥房和庫房內(nèi)嚴禁吸煙，嚴禁帶火種，房外設置明顯的防火標志。
2、藥房的通道和出入口不準堵塞，要保持通暢。
3、藥房內(nèi)嚴禁存放易燃易爆化學物品，貴重物品要與一般物品分開存儲，墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規(guī)范。
4、未經(jīng)許可，無關(guān)人員禁止進藥房，如工作需要，要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。
5、藥房內(nèi)嚴禁使用電熱器具，禁止亂拉臨時電源和照明線。
6、藥房禁止存放易燃物品。
7、藥房內(nèi)嚴禁一切明火，如需動火作業(yè)，必須辦理動火手續(xù)，并經(jīng)批準方可動火，有專人看守。
8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查，切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。
9、定期進行安全檢查，維護保養(yǎng)消防器材。
搶救藥品的管理制度篇十七
規(guī)范中藥飲片配送管理工作，保證中藥飲片運輸及時，確保配送條件符合中藥飲片儲藏條件，最大程度減少配送過程對中藥飲片質(zhì)量的影響，保證配送到我公司門店的中藥飲片質(zhì)量。
適用于受委托為我公司配送中藥飲片的運輸、配送環(huán)節(jié)的所有崗位人員。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及國家有關(guān)藥品運輸?shù)挠嘘P(guān)規(guī)定，特制定本制度。
受委托企業(yè)、公司質(zhì)量管理部相關(guān)人員對此制度實施負責。
1、公司委托其他單位配送中藥飲片，應當對受委托方配送中藥飲片的質(zhì)量保障能力進行審計，索取運輸車輛的相關(guān)資料，符合20xx版gsp要求的運輸設施設備條件和要求的方可委托。
2、委托配送中藥飲片應與受委托方簽訂委托配送協(xié)議，明確藥品質(zhì)量責任、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限等內(nèi)容。
2.1《中藥飲片運輸服務協(xié)議》的關(guān)鍵內(nèi)容包括：運輸工具、運輸時限、提貨送達地點、操作人員、保證藥品質(zhì)量與安全的措施和責任等運輸質(zhì)量要求，并明確賠償責任和賠償金額。
2.2公司質(zhì)量管理部應要求并監(jiān)督受委托方嚴格履行委托配送協(xié)議，防止因在途時間過長影響藥品質(zhì)量。
3.1受托方運輸質(zhì)量保障能力除符合gsp運輸設施設備條件和要求外，還要符合公司相關(guān)的規(guī)章制度。
3.2運輸工具必須有有效的檢定合格證和驗證合格文件。
3.3對受托方審計的內(nèi)容應包括：
3.3.1相關(guān)資質(zhì)證照：（道路運輸經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務登記證等，運輸特殊管理藥品的應取得國家規(guī)定的相關(guān)運輸資質(zhì)證明）。
3.3.2質(zhì)量管理（組織機構(gòu)、管理制度、應急機制）。
3.3.3運輸設施設備（車輛數(shù)量、類型、車況、保險）。
3.3.4運輸人員（身份證、駕駛證、健康、培訓檔案）等。
3.3.5必要時，企業(yè)應實地考察受托方質(zhì)量保障能力。
4、配送人員管理。
4.1所有受委托配送人員必須應當接受相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識、相關(guān)制度和標準操作規(guī)程的培訓，經(jīng)考核合格后，方可上崗。并且有培訓檔案。
4.2所有受委托配送人員必須持有健康證，并且有健康檔案。
4.3所有受委托運輸人員都應有駕駛證。
5.1受委托方配送中藥飲片應有記錄，實現(xiàn)配送過程的質(zhì)量追溯。中藥飲片運輸記錄內(nèi)容至少應包括：發(fā)貨時間、發(fā)貨地址、送達時間、收貨單位、收貨地址、隨貨同行單（票）單號、中藥飲片名稱、規(guī)格、件數(shù)、運輸方式、委托經(jīng)辦人、受委托單位等。記錄應至少保存5年。
5.2以上記錄由受委托方填寫，填寫后交公司質(zhì)管部存檔。
搶救藥品的管理制度篇十八
（1）搶救車應備有搶救藥品、物品、器械以及用藥換算表等，應定量、定位放置。
（3）搶救車內(nèi)藥品每月檢查一次效期，定期更換；無菌物品、器械用后需立即清理、消毒，注明滅菌日期，消耗部分及時補充，超過有效期應重新滅菌。
（4）搶救車內(nèi)物品僅供搶救時使用。
（5）搶救車在開啟使用的情況下應做到每日核對，班班交接，藥、物對數(shù)。
（6）搶救車在不使用的情況下可封存，每月開封檢查一次藥品的'有效期并按要求記錄。
（7）封存的搶救車如有啟用應及時記錄并清點補充，經(jīng)雙人核對、無誤后方可封存，護士長每月抽查一次，并記錄。
（8）護士必須熟悉搶救車內(nèi)各種物品的擺放，搶救時做到快而準。
搶救藥品的管理制度篇十九
一、特殊藥品使用單位應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進印鑒卡》后，方可購買、使用麻醉藥品和一類精神藥品?！队¤b卡》應由非麻醉藥品采購員專人保管。
二、藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門批準取得《放射性藥品使用許可證》后，方可使用放射性藥品。
三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，必須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(quán)(麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品)及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購。
藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用，不得轉(zhuǎn)讓或出借。
四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應采用貨到即驗，雙人開箱驗收，驗收記錄雙人簽字。
五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應做好記錄，雙人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負責人批準，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。銷毀特殊藥品應在使用單位、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進行并做好記錄，記錄包括品名、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷毀方式、銷毀地點、銷毀時間、銷毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。
六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫應當設有防盜設施并安裝報警裝置，專柜應當使用保險柜。專庫和專柜應當實行雙人雙鎖管理，發(fā)生麻醉藥品、一類精神藥品丟失和被盜事件，必須立即向公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門報告。
七、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位，應當配備專人負責管理，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復核，做到帳物相符。
專用帳冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
八、嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。
禁止非法使用、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、精神藥品。麻醉藥品必須按“五專”(專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方)管理，精神藥品必須按“三專”(專人、專帳、專柜加鎖)管理。
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