在日常的學習、工作、生活中，肯定對各類范文都很熟悉吧。相信許多人會覺得范文很難寫？接下來小編就給大家介紹一下優(yōu)秀的范文該怎么寫，我們一起來看一看吧。
技術研發(fā)崗位職責篇一
2、根據(jù)國家發(fā)布的新標準，對現(xiàn)有產(chǎn)品進行技術改進;
3、負責完成產(chǎn)品試驗方案的.制定和實施;
4、負責組織和指導設計過程中材料的選擇與確認工作;
5、為產(chǎn)品設計推薦合適的結構、材料、加工及工藝，并開展工藝研究與試制;
6、參與產(chǎn)品生產(chǎn)故障、電路部分故障分析解決質(zhì)量問題、技術問題研究分析并提出處理意見;
7、根據(jù)客戶和市場需求，提高產(chǎn)品材料質(zhì)量和整體產(chǎn)品質(zhì)量，滿足客戶的要求。
技術研發(fā)崗位職責篇二
負責組建技術團隊,制定階段性研發(fā)工作計劃,協(xié)調(diào)部門內(nèi)部工作,對本部門員工進行培訓與績效考核;
負責主導新產(chǎn)品設計和研發(fā)工作,全面負責項目開發(fā)計劃、方案制定和實施工作,組織技術論證和項目評審;
負責新產(chǎn)品轉產(chǎn),工藝改造,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量;
醫(yī)療器械、機電(自動化專業(yè)),高分子材料專業(yè),碩士及以上學歷;英語6級或相當水平;
熟悉產(chǎn)品設計開發(fā),3-5年以上醫(yī)療器械介入產(chǎn)品設計經(jīng)驗,能熟練使用solidworks或proe,autocad等工程制圖軟件;
熟悉產(chǎn)品的研發(fā)技術和管理工作;合理安排新產(chǎn)品轉產(chǎn),工藝改造以及提高生產(chǎn)效率的'各項工作;
有神經(jīng)外科或腦科介入醫(yī)療研究的優(yōu)先;能熟練使用doe方法進行設計和工藝優(yōu)化者優(yōu)先。
技術研發(fā)崗位職責篇三
1、根據(jù)公司研發(fā)目標，協(xié)助編制新產(chǎn)品研發(fā)計劃書，并組織研發(fā)項目進行，控制研發(fā)進展，完成體外診斷試劑產(chǎn)品(ngs平臺)的研發(fā)全流程工作;
2、指導撰寫產(chǎn)品注冊相關的研發(fā)輸入、輸出材料，如新產(chǎn)品設計開發(fā)資料、技術工藝文件、產(chǎn)品質(zhì)量標準等;
3、跟蹤行業(yè)市場的產(chǎn)品性能標準、測試技術及測試標準等信息，為產(chǎn)品研發(fā)決策和產(chǎn)品改進方案提供信息支持;
4、參與完成新產(chǎn)品的臨床試驗及臨床考核工作;
5、協(xié)助完善產(chǎn)品的質(zhì)量體系考核工作;
6、負責產(chǎn)品技術工藝培訓，對生產(chǎn)線進行技術指導并持續(xù)提供技術支持;
7、部門內(nèi)部人員的培訓、帶教及下屬人員的日常管理。
1、本科及以上學歷，醫(yī)學、檢驗學、生物學、分子生物學、遺傳學等相關專業(yè)，其他專業(yè)酌情考慮;
2、cet-4以上，能熟練閱讀、翻譯專業(yè)英文文獻;
3、兩年以上工作經(jīng)驗，具有體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)、分子診斷試劑研發(fā)或ngs研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
4、具有分子生物學相關實驗經(jīng)驗，具有較強的實驗設計能力和實驗操作能力者優(yōu)先考慮;
5、有較強的.思考分析能力，敬業(yè)踏實，工作主動性強，易溝通，并有團隊合作意識;
6、有較強的責任心和工作熱情，勇于接受挑戰(zhàn)，能夠獨立思考解決工作中碰到的難題。
技術研發(fā)崗位職責篇四
1、負責接收產(chǎn)品研發(fā)項目任務，組織協(xié)調(diào)設計、模具、生產(chǎn)及質(zhì)量等職能部門開展工作，為批量化生產(chǎn)提供技術支持。
2、協(xié)助市場部門，對新產(chǎn)品的快速上市提供相關培訓及技術支持。
3、負責與體系法規(guī)部溝通協(xié)調(diào)，完成開發(fā)產(chǎn)品注冊工作。
4、制定產(chǎn)品線新產(chǎn)品研發(fā)所需技術規(guī)劃。
5、負責產(chǎn)品線的'專業(yè)技術開發(fā)和技術成果的產(chǎn)品化。
1、本科及以上學歷;
2、醫(yī)學、材料學、生物、電子、軟件等理工類相關專業(yè)優(yōu)先。
3、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力。
4、善于總結，針對日常及突然事件可以有準確的判斷能力。
5、整體統(tǒng)籌規(guī)劃能力、責任心強、富有團隊協(xié)作意識。
技術研發(fā)崗位職責篇五
1、負責產(chǎn)品設計和開發(fā)項目,組織實施設計開發(fā)的輸入、輸出、評審、驗證、確認等各階段的工作,以及產(chǎn)品的風險分析,并采取有效措施消除或降低風險;
2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術的引進和開發(fā)設計工作;
3、負責組織并跟進新產(chǎn)品的試制、樣品的性能測試等工作;
4、負責編制產(chǎn)品的技術規(guī)范、產(chǎn)品驗收標準、產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術要求;
5、負責工藝驗證工作,編制合理的'工藝規(guī)程及作業(yè)指導書,力求能正確指導生產(chǎn);
6、負責現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的改進;
7、協(xié)助產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品宣傳資料的編寫;
8、協(xié)助產(chǎn)品注冊工作中的相關技術支持;
9、定期匯報工作進展,協(xié)助領導開展其他工作。
1、熟悉光學或眼?？漆t(yī)學專業(yè)知識,有醫(yī)療器械研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、熟悉設計和開發(fā)控制程序;
3、有良好的溝通和團隊協(xié)作能力,有較強的動手能力;
4、歡迎優(yōu)秀應屆生應聘。
技術研發(fā)崗位職責篇六
1、參與制定公司新品研發(fā)規(guī)劃;
2、負責公司研發(fā)中心的關鍵技術人員團隊建設及運營管理;
3、負責公司的`研發(fā),包括研發(fā)項目的研究立項、申報、監(jiān)督實施和驗收總結;
4、負責開展新品選題、評估、立項工作,以及相關費用的核算管理,具有一定的成本意識;
5、負責解決公司產(chǎn)品研發(fā)過程中疑難問題,與國家政府部門技術攻關、協(xié)調(diào)和與同行業(yè)間技術交流等;
6、負責聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位,引進合作項目,并跟蹤、指導項目的實施。
1、熟悉新藥、醫(yī)療器械等相關法律法規(guī)。
2、具有5年及以上相關崗位工作經(jīng)歷,能帶領團隊完成研發(fā)任務。
3、熟悉gcp相關法律法規(guī)。
技術研發(fā)崗位職責篇七
1、把控市場趨勢，為公司產(chǎn)品研發(fā)提供方向；
2、識別和評估關于產(chǎn)品研發(fā)的新技術；
3、提供復雜設計問題的解決方案；
4、設計和開發(fā)為國內(nèi)和國際應用的新產(chǎn)品；
5、管理小到中等規(guī)模的`產(chǎn)品開發(fā)項目；
6、協(xié)調(diào)樣品制作和批準設計圖紙；
7、為初級工程師提供技術和發(fā)展指導；
8、為營銷部門的市場計劃提供技術支持；
9、完善研發(fā)團隊的內(nèi)部和外部工作流程。
技術研發(fā)崗位職責篇八
1、負責醫(yī)療器械的新品研發(fā)；
2、負責新品研發(fā)產(chǎn)品技術資料的收集；
3、負責新品研發(fā)的技術設計；
4、負責新產(chǎn)品的工藝開發(fā)；
5、負責新產(chǎn)品的檢測分析方法的建立；
6、負責新產(chǎn)品的`技術文件準備、整理；
7、負責醫(yī)療器械等相關新產(chǎn)品的注冊。
技術研發(fā)崗位職責篇九
1、了解國內(nèi)外診斷試劑的發(fā)展動態(tài)，對產(chǎn)品和技術的引進開發(fā)提出可行性建議；
2、制定并實施研發(fā)項目進度計劃，負責開發(fā)項目的文獻查閱、微店確定、引物設計及實驗體系配合試生產(chǎn)、產(chǎn)品申報相關工作；
3、制定項目技術標準及相關工作流程、操作標準；
4、為其他項目提供相關的支持與配合。
1、分子生物學、生物化學、微生物學、醫(yī)學檢驗類等相關專業(yè)，碩士及以上學歷；
2、具有獨立開發(fā)與合作開發(fā)能力，三年以上分子生物學或相關行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗；
3、能熟練查找和閱讀中英文專業(yè)文獻，能熟練使用ncbi相關數(shù)據(jù)庫查詢工具；
4、具有較好的分子生物學理論基礎，良好的分子生物學實驗技能；并能熟練使用常用的各種引物設計軟件；
5、具有較強良好的.學習能力和獨立工作能力，具有上進心和責任心；
6、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力和較好的團隊精神。
技術研發(fā)崗位職責篇十
1、全面統(tǒng)籌部門的工作，帶領團隊完成公司產(chǎn)品開發(fā)計劃。
2、控制產(chǎn)品開發(fā)進度，調(diào)整計劃;控制項目需求變更，支持項目實施的順利進行。
3、承擔項目工藝改進，確保對于生產(chǎn)部的工藝指導過程。
4、統(tǒng)籌編制新產(chǎn)品相關的技術、工藝文件及檢驗標準; 統(tǒng)籌收集國內(nèi)外技術資料，關注產(chǎn)品動向;
5、參與產(chǎn)品申報及認證工作，包括申報材料準備、試生產(chǎn)及迎接藥監(jiān)局專家現(xiàn)場體系考核工作，協(xié)助注冊人員取得醫(yī)療器械注冊證書。
6、組建優(yōu)秀的產(chǎn)品研發(fā)團隊，審核及培訓考核有關技術人員。
7、負責部門的日常管理工作和部門建設，制訂并監(jiān)督執(zhí)行部門工作計劃。
1、本科及以上學歷，生物、醫(yī)學或高分子材料專業(yè)背景;
2、必須要有三類植入醫(yī)療器械工作經(jīng)驗八年以上;
3、在結構設計、新型高分子材料的開發(fā)等方面需擁有一至二項資深經(jīng)驗。
4、必須有整體統(tǒng)籌及協(xié)調(diào)經(jīng)驗，思維敏捷，有良好的領導能力和溝通能力以及團隊協(xié)作能力， 有較強的.合作意識，能與其他部門做很好的溝通，準確向生產(chǎn)或工藝人員傳達自己的理念;
5、充分了解前沿醫(yī)療科技，對新興技術有敏銳額洞察力;具備基本的外語聽說讀寫能力。
6、自我驅(qū)動，具備很強的領導力和執(zhí)行力，嚴謹、踏實，為人誠實、守信。
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