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質(zhì)量體系專員崗位職責(zé) 質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇一
2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調(diào)查與處理
3、制定并編寫相關(guān)產(chǎn)品的檢驗文件
4。對檢驗數(shù)據(jù)進行確認、統(tǒng)計與分析
5、對新產(chǎn)品導(dǎo)入進行跟進
6、組織每周的質(zhì)量會議
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶投訴的分析
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)
質(zhì)量體系專員崗位職責(zé) 質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇二
負責(zé)公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監(jiān)督執(zhí)行。
按pdca模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴，每月跟進未結(jié)案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄，對記錄完整性、真實性和有效性進行評估，形成檢查報告。
定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結(jié)果進行匯總統(tǒng)計，形成客戶滿意度分析報告。
負責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作。
負責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行。
定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫、車輛、辦公室、食堂、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查，形成檢查報告，并跟蹤責(zé)任部門的整改進度和驗證改進效果。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
質(zhì)量體系專員崗位職責(zé) 質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇三
1、負責(zé)當(dāng)?shù)貍}的日常質(zhì)量管理工；
2、負責(zé)配合質(zhì)量負責(zé)人組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進；
3、負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理；
4、負責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章；
5、負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核；
6、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督；
7、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
8、負責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
9、負責(zé)組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告；
10、負責(zé)醫(yī)療器械召回的管理；
11、負責(zé)組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核；
12、負責(zé)組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)；
13、負責(zé)來貨的質(zhì)量驗收工作；
14、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量體系專員崗位職責(zé) 質(zhì)量專員崗位職責(zé) 篇四
1、檢查生產(chǎn)各工序質(zhì)控工作的執(zhí)行情況及現(xiàn)場的文件檢查，保證生產(chǎn)偏差及時處理及上報；
2、檢查員工操作是否符合要求，發(fā)現(xiàn)錯誤，提出糾正。負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計分析及反饋工作；
3、負責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測、記錄；
4、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；
5、負責(zé)對物料、半成品、成品進行取樣、檢測、留樣，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠；
6、協(xié)助上級進行質(zhì)量體系的認證，接受外審檢查，組織公司相關(guān)部門，落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作；
7、定期進行成品試劑盒質(zhì)控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質(zhì)量穩(wěn)定性；
8、進行包裝材料、說明書、標(biāo)簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經(jīng)部門主管審核確認再投入使用；
9、負責(zé)對純凈水及潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)的日常操作；
10、負責(zé)實驗室的日常管理，維護實驗器材的使用和保養(yǎng)；
11、負責(zé)退回或問題產(chǎn)品的檢驗、驗證工作；
12、檢驗類相關(guān)文件的修訂和更新；
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