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醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇一
二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，均應嚴格遵守本準入管理制度。
三、新醫(yī)療技術分為以下三類。
1、探索使用技術，指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的在國內尚未使用的新技術。
2、限制度使用技術（高難、高新技術），指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術難度大、技術要求高的醫(yī)療技術。
3、一般診療技術，指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項目，具體是指在國內已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術。
四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術，鼓勵引進國內外先進醫(yī)療技術；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術。
五、嚴格規(guī)范醫(yī)療新技術的臨床準入管理制度，凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，首先須由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上，本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐，同時要具備相應的技術條件、人員和設施，經科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術、新項目申請表”交醫(yī)務科審核和集體評估。
科室新開展一般診療技術項目只需填寫“申請表”向醫(yī)務科申請，在本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍內的，由醫(yī)務科組織審核和集體評估；新項目為本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的，由醫(yī)務科向上級衛(wèi)生行政部門申報核實。
六、醫(yī)院醫(yī)務科職責。
1、醫(yī)院醫(yī)務科負責組織管理全院醫(yī)療技術準入工作，制定有關醫(yī)療技術準入政策、規(guī)劃，協(xié)調并監(jiān)督本制度的實施。
2、按《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》等法規(guī)要求，組織審核新技術項目是否超范圍執(zhí)業(yè)，如屬于超范圍執(zhí)業(yè)，由醫(yī)務科向上級衛(wèi)生行政部門申報。
3、醫(yī)院醫(yī)務科負責實施全院醫(yī)療技術準入的日常監(jiān)督管理，包括對已申報和開展的醫(yī)療新技術進行跟蹤，了解其進展、協(xié)助培訓相關人員、邀請院外專家指導，解決進展中的問題和困難等。
織各類型的學術交流，及時總結和提高。
八、在實施新技術、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。
九、申報醫(yī)療新技術成果獎。
1、申報科室于年底將所開展的新技術、新項目進行總結，填寫新技術、新項目評選申請表，上報醫(yī)務科參加醫(yī)院評比。申報材料要求完整、準確和實事求是，包括技術完成情況及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料（臨床效果及必要的對照）、國內外及省內應用現(xiàn)狀、論文發(fā)表情況和相關查新報告以及該領域全國知名專家的意見說明等。
2、醫(yī)務科每年底對已經開展并取得成果的醫(yī)療新技術，組織醫(yī)院新技術管理委員會專家采用高效、公正的程序進行評審，對其中非常有價值的項目授予獎勵并向上級部門推介。
3、醫(yī)務處每年底對以往已開展或已評獎的醫(yī)療新技術，組織醫(yī)院新技術管理委員會專家進行回顧性總結和社會效益及經濟效益的評估，對已失去實用價值或停止的醫(yī)療技術做出相應結論。
十、違反本辦法規(guī)定，未經準入管理批準而擅自開展的醫(yī)療技術項目，按照《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構管理條例實施細則》等相關法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。
十一、違反本辦法規(guī)定的醫(yī)師，按《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。
十二、本制度如出現(xiàn)與國家行政管理部門相關醫(yī)療技術準入管理制度相沖突的情況，按國家行政管理部門相關醫(yī)療技術準入管理制度執(zhí)行。
十三、國家行政管理部門另有規(guī)定的醫(yī)療技術準入項目或實驗醫(yī)療項目，按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇二
1醫(yī)院設備管理機構是以主管設備的院長為首，以藥械科為主體，包括財務科及各使用科室在內的設備管理體系。
2醫(yī)院設備歸口管理部門為藥械科。設備的使用、日常保養(yǎng)、現(xiàn)場管理為各使用科室。3財務科、檔案室、信息中心配合設備科搞好設備管理工作。
二藥械科設備管理職責。
1藥械科是醫(yī)院設備管理的專業(yè)部門。是在分管院長的領導下，根據(jù)國家和上級有關設備管理方面的方針、政策法規(guī)條例中的規(guī)定，結合醫(yī)院的實際情況，實施醫(yī)院的設備管理。2參加醫(yī)院設備的全過程管理，設備的規(guī)劃調研、立項審查、設備選型、購置驗收、安裝調試和投入使用等前期工作。
3負責醫(yī)院范圍內設備的業(yè)務管理。組織各使用科室建立建全設備臺帳及設備維修保養(yǎng)記錄。
4負責編制落實設備的維修計劃并組織實施。
5負責組織設備調撥、報廢的鑒定及報批工作。
6負責組織編制、審查上報設備的購置、更新計劃。積極推廣應用設備狀態(tài)檢測和故障診斷技術，不斷學習先進的管理經驗和科學的管理方法。
7必須定期下科室巡回檢查設備的使用及完好情況。
8分類建立健全設備臺帳明細，建立設備管理數(shù)據(jù)庫。實現(xiàn)運用網(wǎng)絡對設備進行動態(tài)和靜態(tài)管理。
9按規(guī)定上報統(tǒng)計報表資料，做好年度大型醫(yī)療設備的效益分析工作。發(fā)現(xiàn)問題及時解決，努力提高設備的使用率。充分發(fā)揮設備的效益。
三使用科室反饋職責。
1及時向藥械科反饋設備維修進展情況及維修后運行效果及存在的問題。
2認真做好醫(yī)療設備的效益分析工作，1萬元以上醫(yī)療設備每半年次月10日前7月10日前和1月10日前報送藥械科;每月25日前報送設備完好及使用狀態(tài)報表。
3愛護設備，認真作好設備的日常維護保養(yǎng)工作，嚴格執(zhí)行各項規(guī)程制度。保證設備的平穩(wěn)運行。
4認真填寫設備運轉維修保養(yǎng)記錄。做到內容詳實準確。
5充分利用好設備使之產生效益，對利用率低、日常保養(yǎng)差的設備和科室，經有關部門審核后酌情處理。
四設備的購置計劃。
1各使用科室本著“經濟、需要、先進、實用”的原則由科室負責人于本年度末編制購置計劃。其內容為：設備名稱、性能、數(shù)量、配套設備名稱、生產廠家、金額、論證報告。2藥械科綜合科室計劃會同有關部門對所購設備的可行性、先進性、可維修性、適用性、經濟性等方面進行研究和論證。編制下年度設備購置計劃上報院討論，由院長審定后藥械科組織實施。
3藥械科根據(jù)院批計劃，在資金到位的情況下，進行設備購置前的市場調查、可行性分析及考察工作。
6凡新購設備在藥械科與供應商簽訂合同的同時，必須填寫由使用部門、設備科、財務科、分管院長會簽的包括：設備名稱、規(guī)格型號、生產廠家、金額等在內的《固定資產購置審批表》，才可實施購置。
7一切設備的采購程序由紀檢、審計參與監(jiān)督。
五設備驗收、安裝、調試。
1首先設備管理人員、工程技術人員和設備操作人員要認真閱讀相關技術文獻、熟悉設備的技術原理、技術性能和技術標準，根據(jù)合同及附件、技術要求等擬定驗收方案，制定驗收計劃。
2設備到達前根據(jù)設備的工作環(huán)境、條件、要求，準備好防光、防潮、放射線輻射、特殊接地線等要求，準備好所需的水、電、氣系統(tǒng)設施。
3現(xiàn)場點貨由設備管理人員、工程技術人員、檔案人員、操作人員、供貨方共同啟封驗貨。
4檢驗設備的品名、數(shù)量、外包裝和設備外觀的完好狀況，核對配件、備件、出廠合格證、中外文說明書、裝箱單以及其它專用技術資料是否齊全，一切無誤后再接收設備。并由檔案室進行歸檔保管。
5根據(jù)驗收計劃進行技術參數(shù)的鑒定及安裝、調試驗收，并對結果作出詳細記錄。6設備經安裝調試驗收合格后由藥械科、使用科室共同填寫《設備驗收單》。
7設備管理人員及時建帳建卡，并列入維修保養(yǎng)計劃，同時協(xié)助使用科室建卡、建立設備運行維修保養(yǎng)記錄本。做到帳卡物一致。
六設備的維護保養(yǎng)。
1設備的維護保養(yǎng)工作實行日常維護保養(yǎng)與計劃檢修相結合，專業(yè)管理與群眾管理相結合。
2設備的維修保養(yǎng)應按照制定的設備維修保養(yǎng)計劃并參照隨機附帶的設備維修手冊進行。
3設備日常管理與保養(yǎng)由使用科室負責，日常保養(yǎng)在每次使用設備后進行，保養(yǎng)內容：清潔、調整、緊固等，配套設施擺放整齊。保養(yǎng)后加蓋防塵罩等。
4設備拆機保養(yǎng)由設備維修人員按計劃定期進行。
5設備在使用中出現(xiàn)故障或損壞，使用科室要及時通知設備維修人員，維修人員到現(xiàn)場維修調試。如維修人員也無法解決的問題，由藥械科負責與供方聯(lián)系解決。
6特殊設備價值在10萬元以上，醫(yī)院無維修能力的如：ct、彩超、mect等，由設備科負責與廠方簽定年度維修保養(yǎng)合同。
7設備維修人員必須做好每次的維修保養(yǎng)記錄。
七設備的調撥、租賃、轉讓與報廢。
1設備調出、調入必須經分管設備的院長審批后進行。
2院內設備調撥，必須由雙方使用科室填寫《院內設備調撥單》并由分管院長、藥械科、財務科簽字后才可調撥，同時調整卡片。
3設備外借、轉讓、租賃必須嚴格按照設備分級管理權限審批后處理，任何科室和個人都不允許將院屬設備外借轉租。
4加強停用、閑置設備管理，不得隨意拆卸，帳、卡、物相符，建立資產庫集中管理。5根據(jù)設備技術狀況和報廢條件，對需報廢的設備按有關審批程序進行。已批準報廢設備，應按有關規(guī)定妥善處理，嚴禁擅自處理報廢設備。
6報廢條件。
1)已達到使用年限，設備老化、性能落后、無使用價值;。
2)嚴重影響安全，且不宜修復的設備。
3)無修復價值，修理成本過高，且嚴重浪費能源的設備。
八設備技術檔案，統(tǒng)計資料管理。
1主要專業(yè)設備使用說明書、維修手冊;。
2設備出廠合格證、裝箱單、驗收單;。
3固定資產購置審批表、合同、付款通知單，使用記錄檢修報告;。
4各種臺帳、卡片、主要設備技術狀況、維修計劃完成情況;。
5大型設備的效益分析、利用率、完好率統(tǒng)計。
九設備的事故處理。
1事故及責任的劃分。
1)小事故因操作保管不當損壞設備配件或造成設備丟失的，損失金額在1千元以內的。
3)重大事故違反操作規(guī)程造成設備損壞且無法修復，設備凈值達1萬元以上的;可修復，修復資金達設備凈值50%以上的。
4)特大事故嚴重違反操作規(guī)程造成設備損壞且無法修復，設備凈值達5萬元以上的;可修復，修復資金達設備凈值60%以上的。
2對事故責任人的處罰。
1)事故責任人應分為：負全部責任者、負主要責任者、負同等責任者、負次要和一定責任者。分別按造成直接經濟損失100%、70%、50%、30%、10%罰款。
2)根據(jù)事故、責任人的劃分，按一定比例賠償直接經濟損失，事故情節(jié)和事故性質嚴重的可并處警告、記過、記大過或解除勞動合同。
3)隱瞞事故和事故情節(jié)的科室領導及有關人員，處以經濟處罰，情節(jié)和性質嚴重的可并處警告、記過處分。事故的調查和處理必須堅持實事求是、尊重科學的原則，對事故有關責任人的處罰應遵守教育為主、處罰為輔的原則;人人平等的原則;事故責任和處罰相當?shù)脑瓌t;按規(guī)定處罰，避免處罰過重或過輕;行政處罰和經濟處罰相結合的原則。對于處罰金額可根據(jù)醫(yī)院有關規(guī)定執(zhí)行，對設備人為損壞，造成重大、特大事故的責任人，應視情節(jié)輕重，追究其法律責任。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇三
二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目,均應嚴格遵守本準入管理制度。
1、探索使用技術,指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的在國內尚未使用的新技術。
2、限制度使用技術(高難、高新技術),指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術難度大、技術要求高的醫(yī)療技術。
3、一般診療技術,指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項目,具體是指在國內已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術。
四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術,鼓勵引進國內外先進醫(yī)療技術;禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術。
五、醫(yī)院由醫(yī)務處牽頭成立醫(yī)院新技術管理委員會(由醫(yī)院主要專家組成)及科室醫(yī)療新技術管理小組(由科室主任及專家3-5人組成),全面負責新技術項目的理論和技術論證,并提供權威性的評價。包括:提出醫(yī)療技術準入政策建議;提出限制度使用技術項目的建議及相關的技術規(guī)范和準入標準;負責探索和限制度使用技木項目技術評估,并出具評估報告;對重大技術準入項目實施效果和社會影響評估,以及其他與技術準入有關的咨詢工作。
六、嚴格規(guī)范醫(yī)療新技術的臨床準入管理制度,凡引進本院尚未開展的`新技術、新項目,首先須由所在科室進行可行性研究,在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上,本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐,同時要具備相應的技術條件、人員和設施,經科室集中討論和科主任同意后,填寫'新技術、新項目申請表'交醫(yī)務處審核和集體評估。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇四
按照衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》的相關規(guī)定，為切實落實文件精神，做好醫(yī)療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作，特制定本規(guī)定。
第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，醫(yī)院通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。
第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，需向江西省衛(wèi)生廳申報審批的醫(yī)療技術。
第三類醫(yī)療技術是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術：
1、涉及重倫理問題;。
2、高風險;。
3、安全性、有效性尚需規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證;。
4、需要使用稀缺資源;。
5、衛(wèi)生部規(guī)定的其它需要特殊管理的醫(yī)療技術。
衛(wèi)生部負責制定公布第三類醫(yī)療技術目錄;省衛(wèi)生廳負責制定公布第二類醫(yī)療技術目錄并報衛(wèi)生部備案;第一類醫(yī)療技術臨床應用由醫(yī)院根據(jù)功能、任務、技術能力實施嚴格管理。
醫(yī)院醫(yī)學倫理員會和學術員會負責醫(yī)療技術臨床應用的院內審核工作，醫(yī)務科負責醫(yī)療技術臨床應用的組織實施和管理。第一類醫(yī)療技術臨床應用前必須向醫(yī)務科提交《南昌市中西醫(yī)結合醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用審核申請書》，第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術臨床應用前必須向醫(yī)務科提交《江西省醫(yī)療技術臨床應用審核申請書》。審核內容包括：
(一)醫(yī)院名稱、級別、類別、相應診療科目登記情況、相應科室設置情況;。
(二)開展該項醫(yī)療技術的目的、意義和實施方案;。
(五)醫(yī)院醫(yī)學倫理審查報告;。
(六)其他需要說明的問題。
醫(yī)務科將上述材料提交醫(yī)院醫(yī)學倫理員會和學術員會討論，論證通過后，將第一類醫(yī)療技術報南昌市衛(wèi)生局備案，第二類、第三類醫(yī)療技術報省衛(wèi)生廳進行第三方醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核。
各科室應當自準予開展新的醫(yī)療技術之日起2年內，每年填寫《南昌市中西醫(yī)結合醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用情況報告》，向醫(yī)務科書面匯報臨床應用情況，包括診療病例數(shù)、適應征掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良應、隨數(shù)等，醫(yī)務科建立醫(yī)療技術檔案，定期對醫(yī)療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估，醫(yī)務科定期向省衛(wèi)生廳報告第二類、第三類醫(yī)療技術臨床應用情況。
三、各臨床科室在醫(yī)療技術臨床應用過程中出現(xiàn)下列情形之一的，應當立即停止該項醫(yī)療技術的臨床應用，并向醫(yī)務科報告：
1、該項醫(yī)療技術被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;。
3、發(fā)生與該項醫(yī)療技術直接相關的嚴重不良后果;。
4、該項醫(yī)療技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患;。
6、該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切;。
7、省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其它情形。
四、各臨床科室在出現(xiàn)下列情形之一的，應當報請醫(yī)務科批準是否需要重新進行醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核：
2、該項醫(yī)療技術墳鍵環(huán)節(jié)發(fā)生改變的;。
3、準予該項醫(yī)療技術診療科目登記后1年內未在臨床應用的;。
4、該項醫(yī)療技術中止1年以上擬重新開展的。
五、醫(yī)院開展的臨床檢驗項目必須是衛(wèi)生部公布的準予開展的臨床檢驗項目。
六、醫(yī)務人員開展第一類醫(yī)療技術臨床應用的能力技術審核，由醫(yī)務科組織實施。
七、未經醫(yī)院批準，醫(yī)務人員擅自臨床應用醫(yī)療技術的，由醫(yī)務人員承擔相應的法律和經濟賠償責任。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇五
一、檢驗科必須把檢驗質量放在工作首位,普及提高質量管理和質量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的`要求,依據(jù)《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術質量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織,適當安排兼職人員負責技術質量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。
三、加強分析前的質量控制,確保標本質量,制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本,應按要求妥善保管。
四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程,使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。
五、檢驗科各專業(yè)實驗室應建立實驗室內部質量控制程序并嚴格執(zhí)行,如實記錄室內質量控制各項數(shù)據(jù),定期分析小結。出現(xiàn)質量失控現(xiàn)象時,應當及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質量評價活動,努力提高質量水平。
六、重視分析后的質量控制,實驗室有專人負責檢驗結果的審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗結果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質量和技術記錄。
八、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉。
九、有計劃地組織開展人員培訓,建立人員技術檔案,不斷提高技術人員的業(yè)務素質。
十、制訂技術質量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、定期檢查。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇六
（一）各臨床醫(yī)技科室提供的醫(yī)療技術服務，應當是核準的執(zhí)業(yè)診療科目內的成熟醫(yī)療技術，并且具有相應的專業(yè)技術人員支持系統(tǒng)，能確保技術應用的安全、有效。
（二）不得使用未經衛(wèi)生行政部門批準或安全性和有效性未經臨床證明的技術；
（三）各科不得使用在臨床應用衛(wèi)生行政部門廢除或禁止使用的醫(yī)療技術。
（四）對須經衛(wèi)生行政部門特許批準范圍的特殊醫(yī)療技術項目，必須遵循醫(yī)學倫理與職業(yè)道德，嚴格遵守相關衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章、診療規(guī)范和常規(guī)，醫(yī)院與醫(yī)師應按照法規(guī)要求報批，未經批準的醫(yī)院與醫(yī)師嚴禁開展此類技術服務。
（五）進行的醫(yī)療技術科研項目，必需符合倫理道德規(guī)范，按規(guī)定批準。在科研過程中，充分尊重患者的知情權和選擇權，并注意保護患者安全。
（六）各科建立完善的'醫(yī)療技術風險預警機制與醫(yī)療技術損害處置預案，并組織實施。
二、各科擬開展的新技術、新業(yè)務須報醫(yī)院學術委員會審批后方能實施開展，要求：
（一）擬開展的新技術、新業(yè)務須與我院的等級、功能任務、核準的診療科目相適應；
（二）有相適應的專業(yè)技術能力、設備與設施及確保病人安全的方案；
（三）當技術力量、設備和設施發(fā)生改變，可能會影響到醫(yī)療技術的安全和質量時，應當中止此項技術。按規(guī)定進行評估后，符合規(guī)定的，方可重新開展。
（二）建立新開展的醫(yī)療技術檔案，以備查。建立診療規(guī)范及質量考核標準新技術、新業(yè)務在臨床正式應用后，醫(yī)院及時制定發(fā)布臨床診療規(guī)范、操作常規(guī)及質量考評標準，并列入質量考核范疇。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇七
醫(yī)療技術風險管理納入醫(yī)療質量管理體系,實行醫(yī)院醫(yī)療質量與安全管理委員會及科室質量與安全管理小組兩級管理。醫(yī)務科負責醫(yī)療技術風險上報統(tǒng)計、組織專家討論、反饋整改意見等具體工作。
(二)醫(yī)務人員個人因素:新技術應用經驗不足、技術能力不足等;。
(三)設備因素:設備和設施發(fā)生改變,不能正常運轉等;。
(一)執(zhí)行技術操作的.經治醫(yī)師負責監(jiān)測技術風險,發(fā)現(xiàn)有潛在風險或已經造成損害時,應立即現(xiàn)場采取處理措施。現(xiàn)場經治醫(yī)師采取措施后仍難以處理時,應立即向上級醫(yī)師報告直至科主任,必要時報告醫(yī)務科或分管院領導。參照《醫(yī)療安全(不良)事件報告制度》和《醫(yī)療糾紛(事故)防范、預警與處理規(guī)定》進行上報。
(二)醫(yī)務科根據(jù)《醫(yī)療技術管理制度》相關規(guī)定,必要時組織醫(yī)院質量與安全管理委員會專家進行分析討論,指導相關人員做出正確處理。
(三)如需繼續(xù)應用該技術,主管醫(yī)師應向患者或家屬告知情況,征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書后施行。
(四)經治醫(yī)師對緊急意外情況后出現(xiàn)的病情變化、診療方案、上級醫(yī)師意見及診療情況應及時記錄,同時必須堅守崗位,不得擅自離開,至患者病情穩(wěn)定為止。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇八
二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，均應嚴格遵守本準入管理制度，醫(yī)療技術準入管理制度。
三、新醫(yī)療技術分為以下三類。
1、探索使用技術，指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的在國內尚未使用的新技術。
2、限制度使用技術（高難、高新技術），指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術難度大、技術要求高的醫(yī)療技術。
3、一般診療技術，指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項目，具體是指在國內已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術。
四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術，鼓勵引進國內外先進醫(yī)療技術；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術，管理制度《醫(yī)療技術準入管理制度》。
五、醫(yī)院由醫(yī)務處牽頭成立醫(yī)院新技術管理委員會（由醫(yī)院主要專家組成）及科室醫(yī)療新技術管理小組（由科室主任及專家3-5人組成），全面負責新技術項目的理論和技術論證，并提供權威性的評價。包括：提出醫(yī)療技術準入政策建議；提出限制度使用技術項目的建議及相關的技術規(guī)范和準入標準；負責探索和限制度使用技木項目技術評估，并出具評估報告；對重大技術準入項目實施效果和社會影響評估，以及其他與技術準入有關的咨詢工作。
六、嚴格規(guī)范醫(yī)療新技術的臨床準入管理制度，凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，首先須由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上，本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐，同時要具備相應的技術條件、人員和設施，經科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術、新項目申請表”交醫(yī)務處審核和集體評估。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇九
第一條為加強醫(yī)療技術臨床應用管理，建立醫(yī)療技術準入和管理制度，促進醫(yī)學科學發(fā)展和醫(yī)療技術進步，提高醫(yī)療質量，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》、《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》等有關法律、法規(guī)和規(guī)章，制定本制度。
第二條本制度所稱醫(yī)療技術，是指醫(yī)務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的診斷、治療措施。
第三條醫(yī)務人員開展醫(yī)療技術臨床應用應當遵守本制度。
第四條醫(yī)療技術臨床應用應當遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經濟、符合倫理的原則。
第五條建立醫(yī)療技術臨床應用準入和管理制度，對醫(yī)療技術實行分類、分級管理。衛(wèi)生部負責第三類醫(yī)療技術的臨床應用管理工作；北京市衛(wèi)生行政部門負責第二類醫(yī)療技術臨床應用管理工作；醫(yī)院負責第一類醫(yī)療技術臨床應用管理工作。
第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機構通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。
第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，衛(wèi)生行政部門應當加以控制管理的醫(yī)療技術。
第三類醫(yī)療技術是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術：
（一）涉及重大倫理問題。
（二）高風險。
（三）安全性、有效性尚需經規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證。
（四）需要使用稀缺資源。
（五）衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術。
第七條醫(yī)政處應當依法執(zhí)行準予醫(yī)務人員實施與其專業(yè)能力相適應的醫(yī)療技術。
第八條開展的臨床檢驗項目必須是衛(wèi)生部公布的準予開展的臨床檢驗項目。
第九條不得在臨床應用衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的醫(yī)療技術。
第十條屬于第三類的醫(yī)療技術首次應用于臨床前，必須經過衛(wèi)生部組織的安全性、有效性臨床試驗研究、論證及倫理審查。
第十一條第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術臨床應用前實行第三方技術審核制度。
對醫(yī)務人員開展第一類醫(yī)療技術臨床應用的能力技術審核，應由本院組織實施。專家?guī)斐蓡T參加技術審核工作實行回避制度和責任追究制度。
第十二條開展第二類醫(yī)療技術或者第三類醫(yī)療技術前，應當向相應的技術審核機構申請醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核。符合下列條件的可以向技術審核機構提出醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核申請：
（一）該項醫(yī)療技術符合相應衛(wèi)生行政部門的規(guī)劃。
（二）有衛(wèi)生行政部門批準的相應診療科目。
（三）有在本機構注冊的、能夠勝任該項醫(yī)療技術臨床應用的主要專業(yè)技術人員。
（四）有與開展該項醫(yī)療技術相適應的設備、設施和其他輔助條件。
（五）該項醫(yī)療技術通過本機構醫(yī)學倫理審查。
（六）完成相應的臨床試驗研究，有安全、有效的結果。
（七）近3年相關業(yè)務無不良記錄。
（九）衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。
第十三條申請醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核時，應當提交醫(yī)療技術臨床應用可行性研究報告，內容包括：
（一）醫(yī)療機構名稱、級別、類別、相應診療科目登記情況、相應科室設置情況。
（二）開展該項醫(yī)療技術的目的、意義和實施方案。
（三）該項醫(yī)療技術的基本概況，包括國內外應用情況、適應證、禁忌證、不良反應、技術路線、質量控制措施、療效判定標準、評估方法，與其他醫(yī)療技術診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等。
（四）開展該項醫(yī)療技術具備的條件，包括主要技術人員的執(zhí)業(yè)注冊情況、資質、相關履歷，醫(yī)療機構的設備、設施、其他輔助條件、風險評估及應急預案。
（五）醫(yī)學倫理審查報告。
（六）其他需要說明的問題。
第十四條有下列情形之一的，不得向技術審核機構提出醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核申請：
（一）申請的醫(yī)療技術是衛(wèi)生部廢除或者禁止使用的。
（二）申請的醫(yī)療技術未列入相應目錄的。
（三）申請的醫(yī)療技術距上次同一醫(yī)療技術未通過臨床應用能力技術審核時間未滿12個月的。
（四）衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。
第十五條未通過審核的醫(yī)療技術，不得在12個月內向其他技術審核機構申請同一醫(yī)療技術臨床應用能力再審核。
第十六條醫(yī)政處負責醫(yī)療技術臨床應用管理和第一類醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核工作。
第十七條建立醫(yī)療技術分級管理制度和保障醫(yī)療技術臨床應用質量、安全的規(guī)章制度，建立醫(yī)療技術檔案，對醫(yī)療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估。
第十八條建立手術分級管理制度。根據(jù)風險性和難易程度不同，手術分為四級：
一級手術是指風險較低、過程簡單、技術難度低的普通手術。
二級手術是指有一定風險、過程復雜程度一般、有一定技術難度的手術。
三級手術是指風險較高、過程較復雜、難度較大的手術。
四級手術是指風險高、過程復雜、難度大的重大手術。
第十九條對具有不同專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師開展不同級別的手術進行限定，并對其專業(yè)能力進行審核后授予相應的手術權限。
第二十條自準予開展第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術之日起2年內，每年科室向醫(yī)政處匯報臨床應用情況，包括診療病例數(shù)、適應證掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良反應、隨訪情況等。醫(yī)政處向批準該項醫(yī)療技術臨床應用的衛(wèi)生行政部門報告我院臨床應用情況。
第二十一條在醫(yī)療技術臨床應用過程中出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)政處應當立即停止該項醫(yī)療技術的臨床應用，并向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門報告：
（一）該項醫(yī)療技術被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用。
（二）從事該項醫(yī)療技術主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應用。
（三）發(fā)生與該項醫(yī)療技術直接相關的嚴重不良后果。
（四）該項醫(yī)療技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患。
（六）該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切。
（七）衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。
第二十二條出現(xiàn)下列情形之一的，應當報請批準其臨床應用該項醫(yī)療技術的衛(wèi)生行政部門決定是否需要重新進行醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核：
（一）與該項醫(yī)療技術有關的專業(yè)技術人員或者設備、設施、輔助條件發(fā)生變化，可能會對醫(yī)療技術臨床應用帶來不確定后果的。
（二）該項醫(yī)療技術非關鍵環(huán)節(jié)發(fā)生改變的。
（三）準予該項醫(yī)療技術診療科目登記后1年內未在臨床應用的。
（四）該項醫(yī)療技術中止1年以上擬重新開展的。
第二十三條未經批準醫(yī)務人員擅自臨床應用醫(yī)療技術的，由醫(yī)務人員承擔相應的法律和經濟賠償責任。
第二十四條異種干細胞治療技術、異種基因治療技術、人類體細胞克隆技術等醫(yī)療技術暫不得應用于臨床。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十
按照《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》的相關規(guī)定，為切實落實文件精神，做好醫(yī)療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作，結合本院實際，特制定鐵峰鄉(xiāng)衛(wèi)生院醫(yī)療技術臨床應用管理制度。
1、組織領導。
成立廣豐縣人民醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用管理領導小組。院長為組長，醫(yī)務科科長為副組長，職能科室負責人及相關科室主任為成員，主要負責醫(yī)療技術臨床應用管理領導工作。醫(yī)院專家委員會為本院醫(yī)療技術臨床應用審批評價機構。醫(yī)務科檢查監(jiān)督本院醫(yī)療技術臨床應用情況。
2、審批流程。
第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機構通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。
第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，衛(wèi)生行政部門應當加以控制管理的醫(yī)療技術。
第三類醫(yī)療技術是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術：
（一）涉及重大倫理問題；
（二）高風險；
（三）安全性、有效性尚需經規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證；
（四）需要使用稀缺資源；
（五）衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術。
由各科室提出（擬)開展符合第一類類醫(yī)療技術要求的目錄及臨床應用情況，由我院專家委員會審批評價，通過后報我院醫(yī)療技術臨床應用管理領導小組批準實施。我院(擬）開展第二、三類醫(yī)療技術目錄所規(guī)定的項目時，將申報材料按相關要求準備齊全后，由院專家委員會初審，合格后報送上級衛(wèi)生行政主管部門審批。
3、檢查監(jiān)督。
醫(yī)務科對本院開展的臨床醫(yī)療技術安全性、有效性及合理性檢查監(jiān)督，并建立醫(yī)療技術檔案，記錄醫(yī)療技術臨床應用情況。
4、臨床應用。
我院醫(yī)療技術臨床應用嚴格按照衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》執(zhí)行。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十一
第一條為加強醫(yī)療技術臨床應用管理，促進醫(yī)學科學發(fā)展和醫(yī)療技術進步，保障醫(yī)療質量和患者安全，維護人民群眾健康權益，根據(jù)有關法律法規(guī)，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫(yī)療技術，是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的醫(yī)學專業(yè)手段和措施。
本辦法所稱醫(yī)療技術臨床應用，是指將經過臨床研究論證且安全性、有效性確切的醫(yī)療技術應用于臨床，用以診斷或者治療疾病的過程。
第三條醫(yī)療機構和醫(yī)務人員開展醫(yī)療技術臨床應用應當遵守本辦法。
第四條醫(yī)療技術臨床應用應當遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經濟、符合倫理的原則。
安全性、有效性不確切的醫(yī)療技術，醫(yī)療機構不得開展臨床應用。
第五條國家建立醫(yī)療技術臨床應用負面清單管理制度，對禁止臨床應用的醫(yī)療技術實施負面清單管理，對部分需要嚴格監(jiān)管的醫(yī)療技術進行重點管理。其他臨床應用的醫(yī)療技術由決定使用該類技術的醫(yī)療機構自我管理。
第六條醫(yī)療機構對本機構醫(yī)療技術臨床應用和管理承擔主體責任。醫(yī)療機構開展醫(yī)療技術服務應當與其技術能力相適應。
醫(yī)療機構主要負責人是本機構醫(yī)療技術臨床應用管理的第一責任人。
第七條國家衛(wèi)生健康委負責全國醫(yī)療技術臨床應用管理工作。
縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療技術臨床應用監(jiān)督管理工作。
第八條鼓勵衛(wèi)生行業(yè)組織參與醫(yī)療技術臨床應用質量控制、規(guī)范化培訓和技術評估工作，各級衛(wèi)生行政部門應當為衛(wèi)生行業(yè)組織參與醫(yī)療技術臨床應用管理創(chuàng)造條件。
第九條醫(yī)療技術具有下列情形之一的，禁止應用于臨床（以下簡稱禁止類技術）：
（一）臨床應用安全性、有效性不確切；
（二）存在重大倫理問題；
（三）該技術已經被臨床淘汰；
（四）未經臨床研究論證的醫(yī)療新技術。
禁止類技術目錄由國家衛(wèi)生健康委制定發(fā)布或者委托專業(yè)組織制定發(fā)布，并根據(jù)情況適時予以調整。
第十條禁止類技術目錄以外并具有下列情形之一的，作為需要重點加強管理的醫(yī)療技術（以下簡稱限制類技術），由省級以上衛(wèi)生行政部門嚴格管理：
（二）需要消耗稀缺資源的；
（三）涉及重大倫理風險的；
（四）存在不合理臨床應用，需要重點管理的。
國家限制類技術目錄及其臨床應用管理規(guī)范由國家衛(wèi)生健康委制定發(fā)布或者委托專業(yè)組織制定發(fā)布，并根據(jù)臨床應用實際情況予以調整。
省級衛(wèi)生行政部門可以結合本行政區(qū)域實際情況，在國家限制類技術目錄基礎上增補省級限制類技術相關項目，制定發(fā)布相關技術臨床應用管理規(guī)范，并報國家衛(wèi)生健康委備案。
第十一條對限制類技術實施備案管理。醫(yī)療機構擬開展限制類技術臨床應用的，應當按照相關醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范進行自我評估，符合條件的可以開展臨床應用，并于開展首例臨床應用之日起15個工作日內，向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。備案材料應當包括以下內容：
（一）開展臨床應用的限制類技術名稱和所具備的`條件及有關評估材料；
（二）本機構醫(yī)療技術臨床應用管理專門組織和倫理委員會論證材料；
（三）技術負責人（限于在本機構注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師）資質證明材料。
備案部門應當自收到完整備案材料之日起15個工作日內完成備案，在該醫(yī)療機構的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本備注欄予以注明，并逐級上報至省級衛(wèi)生行政部門。
第十二條未納入禁止類技術和限制類技術目錄的醫(yī)療技術，醫(yī)療機構可以根據(jù)自身功能、任務、技術能力等自行決定開展臨床應用，并應當對開展的醫(yī)療技術臨床應用實施嚴格管理。
第十三條醫(yī)療機構擬開展存在重大倫理風險的醫(yī)療技術，應當提請本機構倫理委員會審議，必要時可以咨詢省級和國家醫(yī)學倫理專家委員會。未經本機構倫理委員會審查通過的醫(yī)療技術，特別是限制類醫(yī)療技術，不得應用于臨床。
第十四條國家建立醫(yī)療技術臨床應用質量管理與控制制度，充分發(fā)揮各級、各專業(yè)醫(yī)療質量控制組織的作用，以“限制類技術”為主加強醫(yī)療技術臨床應用質量控制，對醫(yī)療技術臨床應用情況進行日常監(jiān)測與定期評估，及時向醫(yī)療機構反饋質控和評估結果，持續(xù)改進醫(yī)療技術臨床應用質量。
第十五條二級以上的醫(yī)院、婦幼保健院及?？萍膊》乐螜C構醫(yī)療質量管理委員會應當下設醫(yī)療技術臨床應用管理的專門組織，由醫(yī)務、質量管理、藥學、護理、院感、設備等部門負責人和具有高級技術職務任職資格的臨床、管理、倫理等相關專業(yè)人員組成。該專門組織的負責人由醫(yī)療機構主要負責人擔任，由醫(yī)務部門負責日常管理工作，主要職責是：
（四）定期檢查本機構醫(yī)療技術臨床應用管理各項制度執(zhí)行情況，并提出改進措施和要求；
（五）省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他職責。
其他醫(yī)療機構應當設立醫(yī)療技術臨床應用管理工作小組，并指定專(兼)職人員負責本機構醫(yī)療技術臨床應用管理工作。
第十六條醫(yī)療機構應當建立本機構醫(yī)療技術臨床應用管理制度，包括目錄管理、手術分級、醫(yī)師授權、質量控制、檔案管理、動態(tài)評估等制度，保障醫(yī)療技術臨床應用質量和安全。
第十七條醫(yī)療機構開展醫(yī)療技術臨床應用應當具有符合要求的診療科目、專業(yè)技術人員、相應的設備、設施和質量控制體系，并遵守相關技術臨床應用管理規(guī)范。
第十八條醫(yī)療機構應當制定本機構醫(yī)療技術臨床應用管理目錄并及時調整，對目錄內的手術進行分級管理。
第十九條醫(yī)療機構應當依法準予醫(yī)務人員實施與其專業(yè)能力相適應的醫(yī)療技術，并為醫(yī)務人員建立醫(yī)療技術臨床應用管理檔案，納入個人專業(yè)技術檔案管理。
第二十條醫(yī)療機構應當建立醫(yī)師手術授權與動態(tài)管理制度，根據(jù)醫(yī)師的專業(yè)能力和培訓情況，授予或者取消相應的手術級別和具體手術權限。
第二十一條醫(yī)療機構應當建立醫(yī)療技術臨床應用論證制度。對已證明安全有效，但屬本機構首次應用的醫(yī)療技術，應當組織開展本機構技術能力和安全保障能力論證，通過論證的方可開展醫(yī)療技術臨床應用。
第二十二條醫(yī)療機構應當建立醫(yī)療技術臨床應用評估制度，對限制類技術的質量安全和技術保證能力進行重點評估，并根據(jù)評估結果及時調整本機構醫(yī)療技術臨床應用管理目錄和有關管理要求。對存在嚴重質量安全問題或者不再符合有關技術管理要求的，要立即停止該項技術的臨床應用。
醫(yī)療機構應當根據(jù)評估結果，及時調整本機構醫(yī)師相關技術臨床應用權限。
第二十三條醫(yī)療機構應當為醫(yī)務人員參加醫(yī)療技術臨床應用規(guī)范化培訓創(chuàng)造條件，加強醫(yī)療技術臨床應用管理人才隊伍的建設和培養(yǎng)。
醫(yī)療機構應當加強首次在本醫(yī)療機構臨床應用的醫(yī)療技術的規(guī)范化培訓工作。
第二十四條醫(yī)療機構開展的限制類技術目錄、手術分級管理目錄和限制類技術臨床應用情況應當納入本機構院務公開范圍，主動向社會公開，接受社會監(jiān)督。
第二十五條醫(yī)療機構在醫(yī)療技術臨床應用過程中出現(xiàn)下列情形之一的，應當立即停止該項醫(yī)療技術的臨床應用：
（一）該醫(yī)療技術被國家衛(wèi)生健康委列為“禁止類技術”；
（四）發(fā)現(xiàn)該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切，或者存在重大質量、安全或者倫理缺陷。
醫(yī)療機構出現(xiàn)第一款第二項、第三項情形，屬于限制類技術的，應當立即將有關情況向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門報告。衛(wèi)生行政部門應當及時取消該醫(yī)療機構相應醫(yī)療技術臨床應用備案，在該機構《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》副本備注欄予以注明，并逐級向省級衛(wèi)生行政部門報告。
醫(yī)療機構出現(xiàn)第一款第四項情形的，應當立即將有關情況向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門和省級衛(wèi)生行政部門報告。省級衛(wèi)生行政部門應當立即組織對該項醫(yī)療技術臨床應用情況進行核查，確屬醫(yī)療技術本身存在問題的，可以暫停該項醫(yī)療技術在本地區(qū)的臨床應用，并向國家衛(wèi)生健康委報告。國家衛(wèi)生健康委收到報告后，組織專家進行評估，決定需要采取的進一步管理措施。
第二十六條國家建立醫(yī)療技術臨床應用規(guī)范化培訓制度。擬開展限制類技術的醫(yī)師應當按照相關技術臨床應用管理規(guī)范要求接受規(guī)范化培訓。
國家衛(wèi)生健康委統(tǒng)一組織制定國家限制類技術的培訓標準和考核要求，并向社會公布。
第二十七條省級增補的限制類技術以及省級衛(wèi)生行政部門認為其他需要重點加強培訓的醫(yī)療技術，由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一組織制訂培訓標準，對培訓基地管理和參加培訓醫(yī)師（以下簡稱參培醫(yī)師）的培訓和考核提出統(tǒng)一要求，并向社會公布。
第二十八條對限制類技術臨床應用規(guī)范化培訓基地實施備案管理。醫(yī)療機構擬承擔限制類技術臨床應用規(guī)范化培訓工作的，應當達到國家和省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的條件，制定培訓方案并向社會公開。
第二十九條醫(yī)療機構擬承擔限制類技術臨床應用規(guī)范化培訓工作的，應當于首次發(fā)布招生公告之日起3個工作日內，向省級衛(wèi)生行政部門備案。備案材料應當包括：
（一）開展相關限制類技術臨床應用的備案證明材料；
（二）開展相關限制類技術培訓工作所具備的軟、硬件條件的自我評估材料；
（三）近3年開展相關限制類技術臨床應用的醫(yī)療質量和醫(yī)療安全情況；
（四）培訓方案、培訓師資、課程設置、考核方案等材料。
第三十條省級衛(wèi)生行政部門應當及時向社會公布經備案擬承擔限制性技術臨床應用規(guī)范化培訓工作的醫(yī)療機構名單。
省級衛(wèi)生行政部門應當加強對限制類技術臨床應用規(guī)范化培訓基地的考核和評估，對不符合培訓基地條件或者未按照要求開展培訓、考核的，應當責令其停止培訓工作，并向社會公布。
第三十一條培訓基地應當建立健全規(guī)章制度及流程，明確崗位職責和管理要求，加強對培訓導師的管理。嚴格按照統(tǒng)一的培訓大綱和教材制定培訓方案與計劃，建立醫(yī)師培訓檔案，確保培訓質量和效果。
第三十二條申請參加培訓的醫(yī)師應當符合相關醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范要求。培訓基地應當按照公開公平、擇優(yōu)錄取、雙向選擇的原則決定是否接收參培醫(yī)師。
第三十三條參培醫(yī)師完成培訓后應當接受考核。考核包括過程考核和結業(yè)考核。
考核應當由所在培訓基地或者省級衛(wèi)生行政部門委托的第三方組織實施。
第三十四條對國家和省級衛(wèi)生行政部門作出統(tǒng)一培訓要求以外的醫(yī)療技術，醫(yī)療機構應當自行進行規(guī)范化培訓。
第三十五條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當加強對本行政區(qū)域內醫(yī)療機構醫(yī)療技術臨床應用的監(jiān)督管理。
第三十六條國家衛(wèi)生健康委負責建立全國醫(yī)療技術臨床應用信息化管理平臺，對國家限制類技術臨床應用相關信息進行收集、分析和反饋。
省級衛(wèi)生行政部門負責建立省級醫(yī)療技術臨床應用信息化管理平臺，對本行政區(qū)域內國家和省級限制類技術臨床應用情況實施監(jiān)督管理。
第三十七條醫(yī)療機構應當按照要求，及時、準確、完整地向全國和省級醫(yī)療技術臨床應用信息化管理平臺逐例報送限制類技術開展情況數(shù)據(jù)信息。
各級、各專業(yè)醫(yī)療質量控制組織應當充分利用醫(yī)療技術臨床應用信息化管理平臺，加大數(shù)據(jù)信息分析和反饋力度，指導醫(yī)療機構提高醫(yī)療技術臨床應用質量安全。
第三十八條國家建立醫(yī)療技術臨床應用評估制度。對醫(yī)療技術的安全性、有效性、經濟適宜性及倫理問題等進行評估，作為調整國家醫(yī)療技術臨床應用管理政策的決策依據(jù)之一。
第三十九條國家建立醫(yī)療機構醫(yī)療技術臨床應用情況信譽評分制度，與醫(yī)療機構、醫(yī)務人員信用記錄掛鉤，納入衛(wèi)生健康行業(yè)社會信用體系管理，接入國家信用信息共享平臺，并將信譽評分結果應用于醫(yī)院評審、評優(yōu)、臨床重點?？圃u估等工作。
第四十條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當將本行政區(qū)域內經備案開展限制類技術臨床應用的醫(yī)療機構名單及相關信息及時向社會公布，接受社會監(jiān)督。
第四十一條醫(yī)療機構違反本辦法規(guī)定，有下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期改正；逾期不改的，暫?；蛘咄Ｖ瓜嚓P醫(yī)療技術臨床應用，給予警告，并處以三千元以下罰款；造成嚴重后果的，處以三千元以上三萬元以下罰款，并對醫(yī)療機構主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分：
（三）醫(yī)療技術臨床應用管理混亂，存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患的；
（四）未按照要求向衛(wèi)生行政部門進行醫(yī)療技術臨床應用備案的；
（五）未按照要求報告或者報告不實信息的；
（六）未按照要求向國家和省級醫(yī)療技術臨床應用信息化管理平臺報送相關信息的；
（七）未將相關信息納入院務公開范圍向社會公開的；
（八）未按要求保障醫(yī)務人員接受醫(yī)療技術臨床應用規(guī)范化培訓權益的。
第四十二條承擔限制類技術臨床應用規(guī)范化培訓的醫(yī)療機構，有下列情形之一的，由省級衛(wèi)生行政部門責令其停止醫(yī)療技術臨床應用規(guī)范化培訓，并向社會公布；造成嚴重后果的，對醫(yī)療機構主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分：
（一）未按照要求向省級衛(wèi)生行政部門備案的；
（二）提供不實備案材料或者弄虛作假的；
（三）未按照要求開展培訓、考核的；
（四）管理混亂導致培訓造成嚴重不良后果，并產生重大社會影響的。
第四十三條醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門依據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》第四十七條的規(guī)定進行處理；情節(jié)嚴重的，還應當對醫(yī)療機構主要負責人和其他直接責任人員依法給予處分：
（一）開展相關醫(yī)療技術與登記的診療科目不相符的；
（二）開展禁止類技術臨床應用的；
（三）不符合醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范要求擅自開展相關醫(yī)療技術的。
第四十四條醫(yī)療機構管理混亂導致醫(yī)療技術臨床應用造成嚴重不良后果，并產生重大社會影響的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門責令限期整改，并給予警告；逾期不改的，給予三萬元以下罰款，并對醫(yī)療機構主要負責人、負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分。
第四十五條醫(yī)務人員有下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生行政部門按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《護士條例》《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》等法律法規(guī)的有關規(guī)定進行處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任：
（一）違反醫(yī)療技術管理相關規(guī)章制度或者醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范的；
（二）開展禁止類技術臨床應用的；
（三）在醫(yī)療技術臨床應用過程中，未按照要求履行知情同意程序的；
（四）泄露患者隱私，造成嚴重后果的。
第四十六條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責，造成嚴重后果的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予記大過、降級、撤職、開除等行政處分。
第四十七條人體的器官移植技術、人類輔助生殖技術、細胞治療技術的監(jiān)督管理不適用本辦法。
第四十八條省級衛(wèi)生行政部門可以根據(jù)本辦法，結合地方實際制定具體實施辦法。
第四十九條本辦法公布前，已經開展相關限制類技術臨床應用的醫(yī)療機構，應當自本辦法公布之日起按照本辦法及相關醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范進行自我評估。符合臨床應用條件的，應當自本辦法施行之日起3個月內按照要求向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案；不符合要求或者不按照規(guī)定備案的，不得再開展該項醫(yī)療技術臨床應用。
第五十條中醫(yī)醫(yī)療機構的醫(yī)療技術臨床應用管理由中醫(yī)藥主管部門負責。
第五十一條本辦法自20xx年11月1日起施行。
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醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十二
制度齊全，貯存合理、充足，搞好供應服務工作，保證醫(yī)院醫(yī)療、科研、教學、預防工作的正常運作。
醫(yī)療器材倉庫采購、貯存過程控制。
1、設備科主任負責領導醫(yī)療器材采購、貯存、供應和管理工作。
2、采購員負責醫(yī)療器材采購工作。
3、倉庫管理員負責醫(yī)療器材驗收、入庫、保管、出庫、登記工作。
4、物資財產會計醫(yī)療器材入賬、開出庫單、出賬和金額統(tǒng)計工作。
1、科主任工作內容。
（1）按《醫(yī)院管理工作管理規(guī)范》的庫區(qū)設施要求策劃及配置庫房所需設施，提高庫房工作質量及管理水平。
（2）組織有關人員根據(jù)醫(yī)療器材供應消耗數(shù)據(jù)，制訂采購計劃；
（3）搜集醫(yī)療器材信息，向臨床推薦質優(yōu)價廉的產品；
（4）報主管領導審批采購計劃，督促檢查各崗位工作人員執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。
（1）根據(jù)臨床使用、消耗情況及庫存量，適時執(zhí)行采購計劃；
（2）隨時掌握市場價格和供貨信息，實行招標采購。采購專業(yè)性強的`醫(yī)療器械應與有關人員外出考察選購。
（3）對不合格器械、數(shù)量短缺或破損品種，應及時與經營單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
（4）熟悉了解臨床醫(yī)療器械使用情況，做好向臨床科室推薦新醫(yī)療器械的工作，把市場供應與臨床使用有機地結合起來。
（1）驗收。驗收項目：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、質量包裝、價格等。
（2）驗收時做到物、憑證、規(guī)格、數(shù)量、質量五對口；簽名并開具驗收單一式三份：一份倉庫登記入卡、一份交采購員會同發(fā)票報銷、一份交物資財產會計入賬。
（3）器材驗收后及時放入固定庫位。
（1）按醫(yī)療器械保管要求分類整齊存放，同時建立隨貨卡；定期盤點，務必賬、卡、物相符。
（2）有有效期的器材，將有效期公布于醒目處；經常巡回檢查器材質量，過期失效、淘汰、霉爛、變質的器材分開存放并做好標記，及時辦理報廢手續(xù)。
（3）易燃、易爆物品分開貯存，注意防火、防爆、防盜；下班前進行安全檢查，關好電源及門窗；保持庫房清潔、整齊，不存放私人物品。
（1）醫(yī)療器材發(fā)放應本著“發(fā)陳儲新”的原則。
（2）庫管人員根據(jù)物資會計開具的調撥單發(fā)放器材，調撥單一式三份，倉庫、會計和領用部門各一份。發(fā)出的器材應當面詳細清點并雙方簽名。
（3）器材出庫后及時登記減數(shù)，登記統(tǒng)計數(shù)字一律用阿拉伯字碼、藍黑墨水，書寫字跡清晰，修改時填寫人要簽名。
（4）庫內一切賬目、表冊和單據(jù)按規(guī)定保存2年。
（5）調撥單內容：品名、規(guī)格、數(shù)量、價格、發(fā)放日期、發(fā)放人、經領人。
6、醫(yī)療器材入賬、出賬及金額統(tǒng)計。
（1）根據(jù)管物不管賬的原則，庫房設物資會計，用賬本或計算機管理器材賬目，每月統(tǒng)計出庫、入庫、庫存總金額以及各科室的器材領用金額。
（2）根據(jù)保管員簽收的驗收單和廠商提供的發(fā)票入賬。
（3）根據(jù)科室領用計劃開具器材出庫調撥單、出賬。
（4）登記統(tǒng)計數(shù)字一律用阿拉伯字碼、藍黑墨水，書寫字跡清晰，修改時填寫人要簽名；所有賬冊、單據(jù)保存2年備查。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十三
醫(yī)療器械是用于人體疾病診斷、治療中不可缺少的工具或材料，特別是高風險醫(yī)療器械更是用于支持、維持生命的，在使用中對人體存在著潛在危險性，為了確保醫(yī)療器械使用中的安全、有效，特訂以下制度：
1、醫(yī)療器械產品注冊證；
2、醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證或醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證；
3、工商營業(yè)執(zhí)照；
4、商檢證、商檢標志及商檢報告（心臟起搏器等進口產品）；
5、3c認證證書；
6、制造計量器具許可證（計量器具）；
7、產品合格證；
8、所有提供的證件復印件均要加蓋單位紅章。
1、包裝應當完好。
若小包裝已破損、標識不清的無菌器械，應立即停止使用、封存，并及時與生產廠家聯(lián)系，予以更換，情況嚴重的應報藥監(jiān)部門備案。
若外包裝破損，確認此破損不會影響產品質量，并經設備科長簽字后方可驗收入庫。
2、包裝標識應包括：產品注冊證號、生產企業(yè)許可證號、執(zhí)行標準編號、制造計量器具許可證號（計量器具）、生產企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系電話、生產批號、滅菌批號（無菌產品）等。
3、進口產品的外包裝應有中文標識。
4、包裝標識的有關證件編號應與實物相符。
1、對購進的醫(yī)療器械產品應做好驗收記錄。
2、驗收記錄應包括：產品名稱、型號規(guī)格、產品批號（生產日期）、產品合格證、生產廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論。驗收人員簽字等內容。有滅菌批號和有效期的，應當記錄滅菌批號、有效期；有商檢報告要求的，要查驗商檢報告；有編號的植入器械還應記錄產品編號，按照記錄能追溯到每批器械的進貨來源。
3、驗收記錄保存期：驗收記錄以及相關證件至少保存三年，有產品有效期的'應當保存至產品有效期滿后一年，無有效期的，應保存至不少于醫(yī)療器械終止使用后一年。
手術后必須及時填寫植入性醫(yī)療器械使用登記表（即驗收及跟蹤單）一式兩份，一份存病歷檔案，一份與進貨發(fā)票一起作為驗收入庫的憑據(jù)。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十四
1、凡屬醫(yī)療、教學、科研所需的儀器設備，均由器械科（組）統(tǒng)一負責采購、調配、供應、管理和維修。
2、根據(jù)各科請購計劃和儲備情況編制采購計劃，報院長批準執(zhí)行。
3、一般醫(yī)療器械，按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行采購。貴重儀器應會同有關科室人員進行采購。
4、凡購入的器械、衛(wèi)生材料等，必須履行嚴格的出入庫手續(xù)。
5、購入或調入的國內、外貴重儀器，應由院領導和有關人員參加驗收；然后入庫上帳立卡，建立儀器技術檔案，與有關科室制定領取、使用和管理制度。如發(fā)現(xiàn)問題要及時向有關部門聯(lián)系，按規(guī)定進行處理（包括辦理索賠）。
6、器械庫要按照器械的性質分類保管，要求帳物相符。要注意通風防潮，保持整潔，防止損壞丟失。
7、各種醫(yī)療器械的請領和保管，須由專人負責，貴重儀器應指定專人使用，定期維護保養(yǎng)。
8、失去效能的`各種器械，要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉讓或無價調撥，由科室填寫申請單，經本科審核后送院領導或上級主管部門批準。
9、各科需要維修的儀器，應填寫修理申請書，送交醫(yī)療器械科，由維修人員組織維修。維修人員平時應經常深入科室進行檢修。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十五
第二條凡在中華人民共和國國境內銷售、使用的醫(yī)療器械，應當按照本規(guī)定要求附有說明書和標簽。
第三條醫(yī)療器械說明書是指由醫(yī)療器械注冊人或者備案人制作，隨產品提供給用戶，涵蓋該產品安全有效的基本信息，用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。
醫(yī)療器械標簽是指在醫(yī)療器械或者其包裝上附有的用于識別產品特征和標明安全警示等信息的文字說明及圖形、符號。
第四條醫(yī)療器械說明書和標簽的內容應當科學、真實、完整、準確，并與產品特性相一致。
醫(yī)療器械說明書和標簽的內容應當與經注冊或者備案的相關內容一致。
醫(yī)療器械標簽的內容應當與說明書有關內容相符合。
第五條醫(yī)療器械說明書和標簽對疾病名稱、專業(yè)名詞、診斷治療過程和結果的表述，應當采用國家統(tǒng)一發(fā)布或者規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應當符合國家相關標準的規(guī)定。
第六條醫(yī)療器械說明書和標簽中使用的符號或者識別顏色應當符合國家相關標準的規(guī)定；無相關標準規(guī)定的，該符號及識別顏色應當在說明書中描述。
第七條醫(yī)療器械最小銷售單元應當附有說明書。
醫(yī)療器械的使用者應當按照說明書使用醫(yī)療器械。
第八條醫(yī)療器械的產品名稱應當使用通用名稱，通用名稱應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的醫(yī)療器械命名規(guī)則。第二類、第三類醫(yī)療器械的產品名稱應當與醫(yī)療器械注冊證中的產品名稱一致。
產品名稱應當清晰地標明在說明書和標簽的顯著位置。
第九條醫(yī)療器械說明書和標簽文字內容應當使用中文，中文的使用應當符合國家通用的語言文字規(guī)范。醫(yī)療器械說明書和標簽可以附加其他文種，但應當以中文表述為準。
醫(yī)療器械說明書和標簽中的文字、符號、表格、數(shù)字、圖形等應當準確、清晰、規(guī)范。
第十條醫(yī)療器械說明書一般應當包括以下內容：
（一）產品名稱、型號、規(guī)格；
（四）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；
（五）產品技術要求的編號；
（六）產品性能、主要結構組成或者成分、適用范圍；
（七）禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內容；
（九）產品維護和保養(yǎng)方法，特殊儲存、運輸條件、方法；
（十）生產日期，使用期限或者失效日期；
（十一）配件清單，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說明等；
（十二）醫(yī)療器械標簽所用的.圖形、符號、縮寫等內容的解釋；
（十三）說明書的編制或者修訂日期；
（十四）其他應當標注的內容。
第十一條醫(yī)療器械說明書中有關注意事項、警示以及提示性內容主要包括：
（一）產品使用的對象；
（二）潛在的安全危害及使用限制；
（四）必要的監(jiān)測、評估、控制手段；
（七）在使用過程中，與其他產品可能產生的相互干擾及其可能出現(xiàn)的危害；
（十）根據(jù)產品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。
第十二條重復使用的醫(yī)療器械應當在說明書中明確重復使用的處理過程，包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復使用的次數(shù)或者其他限制。
第十三條醫(yī)療器械標簽一般應當包括以下內容：
（一）產品名稱、型號、規(guī)格；
（三）醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號；
（五）生產日期，使用期限或者失效日期；
（六）電源連接條件、輸入功率；
（七）根據(jù)產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容；
（八）必要的警示、注意事項；
（九）特殊儲存、操作條件或者說明；
（十一）帶放射或者輻射的醫(yī)療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說明。
醫(yī)療器械標簽因位置或者大小受限而無法全部標明上述內容的，至少應當標注產品名稱、型號、規(guī)格、生產日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內容詳見說明書”。
第十四條醫(yī)療器械說明書和標簽不得有下列內容：
（二）含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的；
（三）說明治愈率或者有效率的；
（四）與其他企業(yè)產品的功效和安全性相比較的；
（五）含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的；
（六）利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的；
（八）法律、法規(guī)規(guī)定禁止的其他內容。
第十五條醫(yī)療器械說明書應當由注冊申請人或者備案人在醫(yī)療器械注冊或者備案時，提交食品藥品監(jiān)督管理部門審查或者備案，提交的說明書內容應當與其他注冊或者備案資料相符合。
第十六條經食品藥品監(jiān)督管理部門注冊審查的醫(yī)療器械說明書的內容不得擅自更改。
已注冊的醫(yī)療器械發(fā)生注冊變更的，申請人應當在取得變更文件后，依據(jù)變更文件自行修改說明書和標簽。
說明書的其他內容發(fā)生變化的，應當向醫(yī)療器械注冊的審批部門書面告知，并提交說明書更改情況對比說明等相關文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內未發(fā)出不予同意通知件的，說明書更改生效。
第十七條已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內容、備案產品技術要求以及說明書其他內容發(fā)生變化的，備案人自行修改說明書和標簽的相關內容。
第十八條說明書和標簽不符合本規(guī)定要求的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十七條的規(guī)定予以處罰。
第十九條本規(guī)定自20xx年10月1日起施行。20xx年7月8日公布的《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》（原國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號）同時廢止。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十六
1、成立管理小組,相關專人(兼職)人員負責收集和處理在醫(yī)療、預防、保健以及其他活動中產生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。
2、相關科室建立醫(yī)療廢物管理情況登記表。登記核對來源、種類、重量或數(shù)量、交接時間、處置方法、最終去向以及經辦人簽名等項目。登記資料至少保存三年。
3、一次性衛(wèi)生醫(yī)療用品使用后立即毀形。
4、一次性使用醫(yī)療用品經消毒后統(tǒng)一由石家莊市焚化站回收進行無害化處理,在運送、貯存、處置過程中應當符合相關規(guī)定。
5、除一次性使用醫(yī)療用品的醫(yī)療廢物外,能夠焚燒的及時焚燒,不能焚燒的消毒后集中填埋。
6、醫(yī)療廢物收集、貯存和運送的專用工具、容器要防滲漏、防遺撒、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預防兒童接觸等安全措施,容器有警示標識。 7、從事醫(yī)療廢物收集、運送、貯存、處置等工作人員和管理人員,應采取有效的職業(yè)衛(wèi)生防護措施。
8、醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險物,在處置前應當就地消毒。
9、產生的.污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物,應當按照國家規(guī)定嚴格消毒;達到國家規(guī)定的排放標準后,方可排入污水處理系統(tǒng)。實驗室的廢物處置按《實驗室廢物處理操作規(guī)程》執(zhí)行。醫(yī)療廢物收集、轉運、暫存管理制度。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十七
一、注意儀容儀表，上班不配戴手飾、不穿拖鞋、響底鞋、高跟鞋。
二、交接班要準時，并且要交接清楚，點清備用物品。
三、中夜班要打掃治療室、護士站。
四、每周一、四換床單；周一大掃除，治療室內窗子、紫外線燈必須擦干凈。
五、晨間護理、要換床單、消毒靈浸泡桶及操作臺衛(wèi)生，并隨時保持床鋪整潔。
六、濕化瓶按時消毒保存，餾水每15天更換一次（長期吸氧者每日更換，備用15天換一次）。
七、一次性醫(yī)療廢物使用后按規(guī)定處理，不能亂扔，必須按要求毀形。
八、注意處方用藥，不能配錯針水或將針水送錯。
九、嚴格執(zhí)行無菌操作管理規(guī)程，在進行護理操作中要戴口罩。
十、不得在護士站及治療室吃零食、大聲喧嘩、嬉戲打鬧。
十一、不得脫崗、串崗，上班時間服從上級領導分配，不得推脫責任。
十二、準時上班，不遲到、早退、曠工。
十三、每周用95%酒精擦紫外線燈管，并做好記錄。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十八
（一）、醫(yī)療費享受對象：
醫(yī)療費享受對象為：xx系統(tǒng)內離休干部、退休人員、在職干部職工，辦理提前離崗退養(yǎng)人員。
醫(yī)療費管理總的原則是：參照國家醫(yī)療規(guī)定，結合本局實際實行門診費用核定基數(shù)，包干使用，逐月發(fā)放，節(jié)余歸已，超支不補；住院費用確定限額，比例報銷；重大病癥，特殊處理。醫(yī)院是指鎮(zhèn)醫(yī)院、縣醫(yī)院、縣中醫(yī)院。因公外出和法定假期在外地急診住院的必須電告單位，經批準的可以比照在縣住院的辦法報銷住院醫(yī)療費。
1、門診費用：
門診是指定的醫(yī)院門診。核定基數(shù)標準：離休人員據(jù)實報銷；退休人員和在職干部職工（包括提前離崗退養(yǎng)人員）按工齡核定基數(shù)，工齡在31年以上的，年人平定補420元，月平定補35元；26年至30年的，年人平定補360元，月平定補30元；21年至25年的，年人平定補300元，月平定補25元；16年至20年的'，年人平定補240元，月平定補20元；11年至15年的，年人平定補180元，月平定補15元；10年（含10年）以下的，年人平定補120元，月平定補10元。門診費由各單位按月隨工資發(fā)放。
2、一般性住院費用：
一般性住院費用實行限額比例報銷。其標準為：離休干部單位據(jù)實報銷；退休人員單位報銷75；在職干部職工（包括提前離崗退養(yǎng)人員）按工齡實行限額、比例報銷。即：工齡在10年（含10年）以下的，按45比例報銷，最高限額為每年500元；工齡在11至15年的，按50比例報銷，最高報銷限額為每年1000元；工齡在16至20年的，按55比例報銷，最高報銷限額為每年20xx元；工齡在21至25年的，按60比例報銷，最高報銷限額為每年3000元；工齡在26年至30年的，按65比例報銷，最高報銷限額為每年4000元；工齡在31年以上的，按70比例報銷，最高限額為每年5000元。
3、重大疾病住院費：
重大疾病是指經縣以上醫(yī)院確診為癌癥、器官移植、腦管意外導致神志不清、肢體功能障礙等重大疑難病癥。離休干部據(jù)實報銷。其它人員，住院費超限額部分經縣局醫(yī)療費管理領導小組審定后單位報銷75，個人負擔25。
（三）、具體辦法：
1、xxx局成立醫(yī)療費管理領導小組，負責對全局醫(yī)療費實行管理。其組成人員由分管機關的局領導為組長，分管計財工作的局領導、分管人教局領導副組長，計財、人教、黨辦、辦公室、征收、管理、稽查等股室（局）負責人為成員。
2、凡需住院治病的離、退休干部職工、在職干部職工（含提前離崗退養(yǎng)人員），必須先提出住院治療申請，經xxx局醫(yī)療管理領導小組領導批準，并在指定醫(yī)院住院治療。不經批準，不予報銷醫(yī)療費。凡住院者，應先由個人墊付醫(yī)療費，病愈后憑住院病歷和住院醫(yī)療費收據(jù)報銷醫(yī)療費。重大疾病可先借款，出院后結算。
3、一般性住院，如需做費用較高的病情檢查（如做ct、核磁共振檢查等），必須經xxx局醫(yī)療費管理領導小組批準后方可檢查，否則，其檢查費用不予報銷。
4、凡生病住院的干部職工，如需價值較高、或進口高檔的滋補藥品，必須經縣局醫(yī)療費管理領導小組批準后方可開藥，否則，其滋補藥費不予報銷。
5、經xxx局醫(yī)療費管理領導小組認定為公傷者，其醫(yī)療費用全部由單位報銷。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇十九
一、信息技術教室是學校重要的教學設施，是現(xiàn)代化教學的重要場所，要有專人負責管理。管理人員必須具有基本的計算機操作和保養(yǎng)能力，非計算機專業(yè)畢業(yè)的，要經過上級主管部門培訓，持證上崗。
二、信息技術教室要有必要的防火、防潮、防盜、防高低溫、防強光、防塵、防靜電設施。應備有必要的計算機維修保養(yǎng)工具和軟件。
三、計算機及其輔助設備和設施，要分類編號定位，逐一登記入帳。文件、教學資料、軟件和財產檔案要及時整理歸檔。要嚴格驗貨、損壞賠償、報廢審批手續(xù)，做到賬據(jù)齊全、賬物相符。
四、要建立工作日志或周志，記載每天的信息技術教室的溫度、濕度、日常工作情況。要建立計算機檔案，記載每臺計算機的使用、保養(yǎng)、故障維修等情況。學期初有工作計劃，學期末有工作總結。
五、要做好系統(tǒng)維護和設備保養(yǎng)工作。雨季和假期要定時開機;要嚴控外來磁盤和光盤使用，定期進行病毒檢測和殺毒;重要文件和軟件要有備份;要通過專業(yè)人員進行機箱內除塵。
六、按要求做好課前準備，學生入室前要穿拖鞋;要督促學生保持室內安靜和清潔衛(wèi)生，要求學生按《上機操作規(guī)程》操作。學生離室時，要檢查設備，填寫使用記錄。學生離室后，要做好設備和資料的整理工作。
七、信息技術教室嚴禁無關人員進入，一般教師須經學校同意后按要求使用計算機;管理人員不得擅自拆卸計算機。下班時，要關好門窗，檢查設備電源、電燈、窗簾，做好安全防范工作。
八、對因未按規(guī)定要求造成計算機及設備損壞的，要查明原因，追究責任，照價賠償。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇二十
為進一步加強我校專兼職結合的教師隊伍建設，構建“雙師型”素質教學團隊，規(guī)范兼職教師的管理，結合我校實際，特制定本辦法。
1、熱愛黨的教育事業(yè)，遵紀守法，具有良好的職業(yè)道德和團結協(xié)作精神，為人師表，教書育人。
2、具有與承擔課程相關的專業(yè)技術職務。
3、具有良好的教學能力和相關實踐經歷，熟悉所擔任的課程內容，有較豐富的教學經驗。
1、積極學習教學理論，按照教學要求及時調整教學思路。能夠遵守學校的教學紀律，服從教學安排，忠實履行教學職責，保質保量地完成教學任務。
2、注重研究教學方法，講究教學效果，充分調動學生學習的積極性，運用各種教學方法和手段使學生學有成效。
3、主動加強師生溝通，平等對待每個學生，保證教育的公正性。
4、保證日常教學各環(huán)節(jié)（包括備課、授課、輔導、學生成績評價等）到位，并保證總體教學效果。
5、及時向教研組反饋教學情況。
1、兼職教師要按教學要求認真填寫教學計劃和進度表，并于開學第一周交教務處。
2、兼職教師要認真編寫教案，教務處不定期抽查教案，不定期聽課。
3、兼職教師要按課程表上課，不曠課、不遲到、不早退。遲到一次教務處提出批評，遲到兩次教務處扣除一課時的課時費，遲到三次將對外聘教師予以解聘。
4、兼職教師不得私自調課，確有事需要請假者，需提前一天向教務處提出申請，經教務處主任審批后方可生效。
5、兼職教師應認真組織教學，教書育人，不得在課堂上講與教學無關的內容，上課要布置適量的作業(yè)，根據(jù)教學實際情況對作業(yè)要進行全部批改和部分批改。
6、兼職教師上課應認真考勤，學生有違紀現(xiàn)象要提出批評。
7、教學中發(fā)現(xiàn)問題，應及時與教務處反映，并盡快處理解決，不斷提高教學水平。
8、學期結束時，兼職教師應按要求完成命題、批改試卷、登分、填寫試卷分析等工作。
9、兼職教師如發(fā)生教學事故，將視情況扣發(fā)當月課酬直至解聘。
10、本辦法自發(fā)文之日起執(zhí)行，由教務處負責解釋。
醫(yī)療技術管理制度醫(yī)療技術管理制度篇二十一
1.各科室醫(yī)療廢物的收集桶,應使用有蓋容器,并按分類貼有標識。如:“感染性廢物”、“損傷性廢物”。
2.醫(yī)療廢物應按感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物分類收集,不能混合收集。
3.住院部病房由護士長負責,門診、輔助科室應指定科室專人負責醫(yī)療廢物的管理工作。
4.損傷性廢物應直接放入利器收集盒;其它醫(yī)療廢物放入黃色垃圾袋。
5.在盛裝醫(yī)療廢物前,應認真檢查黃色垃圾袋或者容器,確保無破損。
6.盛裝的醫(yī)療廢物達到黃色垃圾袋或者容器的'3/4時,應當使用有效的封口方式,使黃色垃圾袋或者容器的封口緊實、嚴密。
7.運出科室的醫(yī)療廢物應按照規(guī)定進行檢查,發(fā)現(xiàn)密封不嚴、容器破損等情況應立即重新封裝并做相應的消毒處理。
8.嚴禁使用沒有醫(yī)療廢物標識的包裝容器。黃色垃圾袋、利器盒外表面應有標識,標識的內容應當包括:醫(yī)療廢物產生單位、產生日期、類別及需要的特別說明等。
9.醫(yī)療廢物儲存時間不得超過48小時。嚴禁將醫(yī)療廢物與生活垃圾混放。
10.放入黃色垃圾袋或者利器盒內的醫(yī)療廢物不得取出。
11.不得將破損的醫(yī)療廢物包裝容器作為普通生活垃圾遺棄。破損后的包裝容器應與醫(yī)療廢物一同處置。
12.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物,應當首先在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理,然后按感染性廢物收集處理。
14.醫(yī)療廢物的收集桶應每日清掃,定期消毒,保持環(huán)境整齊。
15.醫(yī)療廢物每日收集并存儲在存儲間。
16.醫(yī)療廢物每日存儲要有登記,記錄內容包括產生醫(yī)療廢物的科室、種類、重量或數(shù)量、交接時間以及交接雙方簽字。記錄應保留三年。
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