2023年口腔設備安全管理制度(5篇)

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2023年口腔設備安全管理制度(5篇)
時間:2023-03-23 10:13:44     小編:zdfb

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口腔設備安全管理制度篇一

二、參與大型設備可行性調(diào)查和論證,寫出論證報告。

三、負責醫(yī)療設備器械的驗收、維修、使用管理、報廢、鑒定及其財產(chǎn)帳目、檔案資料收集。

四、了解各科室設備配置情況,合理調(diào)配。

五、對儀器使用科室進行考核,每月給出評分。

六、負責全院計量工作。

七、負責維修考察等有關(guān)對外聯(lián)系和院領(lǐng)導安排的其它臨時性工作。

八、負責儀器設備的信息收集、提供、反饋工作,為醫(yī)院儀器、設備的裝備當好參謀。

口腔設備安全管理制度篇二

一、努力學習業(yè)務知識,掌握各類物品、器械的各項質(zhì)量標準及要求,在科長領(lǐng)導下,負責全院醫(yī)療器械保管發(fā)送工作。

二、對庫房物資,要按規(guī)定輸入微機帳目,定期盤點,做到帳物相符,保持庫房清潔、整齊、干燥、新舊器械分類管理,每月對庫房查帳做到四清(帳清、手續(xù)清、情況清、物資清)。

三、凡購入、調(diào)入、發(fā)出、退庫的醫(yī)療器械、修配零件,一律憑入、出庫驗收合格、票物相符方能出入庫。報廢儀器、設備必須收舊入廢品庫房,按月列表上報。報廢的設備器械力爭修復或拆件使用,可使用者,應建帳下發(fā),在填寫出、入庫單時應特別注名原因。

四、庫房物品應定位管理,并標記清楚,以便易取易換。

五、負責管理各種分類帳目的微機上下帳,月底出、入庫單交主辦會計做財務帳和核算各科室支出。

六、根據(jù)各科報來的物品數(shù)量,規(guī)格,查出金額,編造購置計劃,經(jīng)領(lǐng)導批準后由采購辦執(zhí)行,未經(jīng)批準和不合格產(chǎn)品一律不得入庫。

口腔設備安全管理制度篇三

一、大型醫(yī)用設備的范圍:應以國家相關(guān)部門頒布的甲類乙類大型醫(yī)用設備目錄為基準。

二、大型醫(yī)用設備的申請應按照國家和省市規(guī)定的程序辦理,獲得批準后,應通過嚴格的采購招標,在獲得《大型醫(yī)用設備配置許可證》后方能投入運行。

三、大型醫(yī)用設備使用人員實行技術(shù)考核、上崗資格認證制度。

四、大型醫(yī)用設備投入使用后,使用科室應責成專人負責日常管理。

五、要充分發(fā)揮大型醫(yī)療設備的作用,提高利用率,在使用中積極開展功能開發(fā)工作。

六、醫(yī)學裝備科技術(shù)人員應積極配合和監(jiān)督廠方維修工程師做好設備的定期保養(yǎng)、定期校正,保證儀器設備處于良好的運行狀態(tài)。

口腔設備安全管理制度篇四

一、凡屬醫(yī)院計劃購置的儀器、器械、元件、材料,都必須按標準驗收。驗收后分別進行建帳,入庫、存檔。使用單位辦理領(lǐng)用手續(xù)后方可使用。

二、凡計劃購置或經(jīng)領(lǐng)導簽字直接購置的儀器設備,由設備科負責組織技術(shù)人員與使用部門和使用人員共同驗收,金額萬元以上的貴重儀器應有院領(lǐng)導主持或參加驗收。

三、購置元件、器械、材料由設備科指定技術(shù)人員與購買人、保管人共同驗收。

四、入庫的儀器、設備、器械的發(fā)放或調(diào)動應進行交接驗收。此項驗收工作由設備科指定專人匯同交接雙方共同驗收。

五、驗收方式:

(1)開箱驗收;

(2)性能測試驗收。驗收儀器、元器件、材料均在驗收單上或驗收證明書上,按規(guī)定項目正規(guī)書寫清楚,并簽字。

六、驗收精密貴重儀器設備,對購置合同、裝箱單,儀器設備使用說明書,產(chǎn)品合格證、注冊證、產(chǎn)品檢定證、準銷證、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)原理圖紙,進口設備的報關(guān)單、商檢證、本口岸商檢證等,都必須詳細清點,記錄和驗收,上述資料是唯一的.驗收憑據(jù),任何人無權(quán)涂改資料內(nèi)容。資料不全,購置合同、裝箱單等與實物不符,驗收人可拒絕驗收。資料原件全部存檔,復印件(二級檔案)交使用科室保管。

七、精密貴重儀器應在使用現(xiàn)場進行驗收,驗收工作開始時,先熟悉儀器工作場地,環(huán)境是否適合,不具備驗收條件應推遲驗收。合同規(guī)定供方到使用現(xiàn)場交貨驗收,供需方不得單方開箱驗收。包裝箱損壞嚴重,購方拒絕驗收。

口腔設備安全管理制度篇五

1、設備科應根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務的性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需要,按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。

2、購置醫(yī)療設備前,必須查驗供應商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復印件,必須加蓋經(jīng)銷單位公章,并核實證件的真實性和有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品,嚴格把好質(zhì)量關(guān)。

3、醫(yī)療設備采購以zz市政府采購辦批準的方式進行。屬于政府采購目錄或集中招標范圍的醫(yī)療設備,按規(guī)定委托招標采購。對于自行招標的,應做到公開、公正、公正。

4、對于急需和因特殊情況不適合招標采購的設備,可采用詢價或定向單一來源采購,但應報單位領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的應報zz市政府采購部門批準。

5、采購部門應及時掌握采購計劃的進度,對臨床急需的設備先行采購,以保障臨床需要。

6、使用科室不得擅自采購或以先使用后付款的方式采購醫(yī)療設備。

7、對違反規(guī)定造成的后果,將追查有關(guān)人員的責任。

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