質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)匯總(四篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-03-27 13:00:25
質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)匯總(四篇)
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當(dāng)工作或?qū)W習(xí)進(jìn)行到一定階段或告一段落時,需要回過頭來對所做的工作認(rèn)真地分析研究一下,肯定成績,找出問題,歸納出經(jīng)驗教訓(xùn),提高認(rèn)識,明確方向,以便進(jìn)一步做好工作,并把這些用文字表述出來,就叫做總結(jié)。那關(guān)于總結(jié)格式是怎樣的呢?而個人總結(jié)又該怎么寫呢?以下我給大家整理了一些優(yōu)質(zhì)的總結(jié)范文,希望對大家能夠有所幫助。

質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇一

質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo),組長組織設(shè)施小組活動,組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術(shù)人員組成。

組 長:蔡昌林

副組長:溫啟敏 鄭橋斌

組 員:凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌

1、 質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《gsp藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。

2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況,客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的實施狀況,提高藥品質(zhì)量管理水平;

3、 督查各級藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

4、 對科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問題及時分析整改,提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。

質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇二

藥品質(zhì)量管理員的職責(zé) 藥品質(zhì)量管理員職責(zé):

一:擔(dān)負(fù)對藥品訂貨的質(zhì)量初審;

二:擔(dān)負(fù)對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記;

三:擔(dān)負(fù)對藥品在有效期內(nèi)使用;

四:擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報告;

五:為藥品科學(xué)訂購提供建議;

六:對藥品問題進(jìn)行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的.責(zé)任。

質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇三

1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核,并將資料編號歸檔保存。

2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。

3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新,并歸檔保存。

4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。

5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。

6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作,并做好記錄歸檔保存。

7.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo),并作好記錄歸檔保存。

8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞,并作好記錄歸檔保存。

9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。

1.負(fù)責(zé)對倉庫保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo),并做好記錄歸檔保存。

2.負(fù)責(zé)對在庫的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好記錄。

3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時,應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人,必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控,暫停銷售。

1.負(fù)責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開箱驗收,做好開箱標(biāo)示,并在系統(tǒng)中審核。

2.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。

3.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng),并編號歸檔保存。

4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗收,并在系統(tǒng)中審核。

質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇四

1、物料放行;

2、偏差調(diào)查;

3、日常gmp執(zhí)行檢查,確保所有操作嚴(yán)格按照sop執(zhí)行;

4、執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理,組織供應(yīng)商評估和審計;

5、起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;

6、審核、更新管理范圍涉及的sop;

7、負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。

1、gmp藥廠1年以上qc實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部qa經(jīng)驗2年以上;

2、熟悉cgmp的相關(guān)要求(cfda等);

3、參加過fda或gmp認(rèn)證者優(yōu)先,具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗者更佳;

4、具有較強的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力,良好的表達(dá)和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn),具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。

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