當(dāng)工作或?qū)W習(xí)進(jìn)行到一定階段或告一段落時，需要回過頭來對所做的工作認(rèn)真地分析研究一下，肯定成績，找出問題，歸納出經(jīng)驗教訓(xùn)，提高認(rèn)識，明確方向，以便進(jìn)一步做好工作，并把這些用文字表述出來，就叫做總結(jié)。那關(guān)于總結(jié)格式是怎樣的呢？而個人總結(jié)又該怎么寫呢？以下我給大家整理了一些優(yōu)質(zhì)的總結(jié)范文，希望對大家能夠有所幫助。
質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇一
質(zhì)量監(jiān)督小組由科主任直接領(lǐng)導(dǎo)，組長組織設(shè)施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業(yè)技術(shù)人員組成。
組 長：蔡昌林
副組長：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
1、 質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《gsp藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質(zhì)量管理及流程進(jìn)行監(jiān)督反饋及分析總結(jié)。
2、 落實科室各項管理規(guī)章制度的執(zhí)行情況，客觀公正地評價質(zhì)量管理制度的實施狀況，提高藥品質(zhì)量管理水平；
3、 督查各級藥師及責(zé)任藥師在各自崗位的工作執(zhí)行情況及規(guī)章制度的執(zhí)行情況。
4、 對科室領(lǐng)導(dǎo)反饋的藥品質(zhì)量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質(zhì)量管理水平。
質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇二
藥品質(zhì)量管理員的職責(zé) 藥品質(zhì)量管理員職責(zé):
一：擔(dān)負(fù)對藥品訂貨的質(zhì)量初審；
二：擔(dān)負(fù)對入庫藥品的質(zhì)量核對與登記；
三：擔(dān)負(fù)對藥品在有效期內(nèi)使用；
四：擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五：為藥品科學(xué)訂購提供建議；
六：對藥品問題進(jìn)行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的.責(zé)任。
質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇三
1.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。
8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。
1.負(fù)責(zé)對倉庫保管員進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)對在庫的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號或可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時系統(tǒng)中對該批號或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷售。
1.負(fù)責(zé)對來貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開箱驗收，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負(fù)責(zé)對來貨產(chǎn)品報告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗收，并在系統(tǒng)中審核。
質(zhì)管員的崗位職責(zé) 質(zhì)管員崗位職責(zé)總結(jié)篇四
1、物料放行；
2、偏差調(diào)查；
3、日常gmp執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴(yán)格按照sop執(zhí)行；
4、執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理，組織供應(yīng)商評估和審計；
5、起草年度質(zhì)量管理計劃和報告、校驗計劃和報告；
6、審核、更新管理范圍涉及的sop；
7、負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。
1、gmp藥廠1年以上qc實驗經(jīng)驗或質(zhì)保部qa經(jīng)驗2年以上；
2、熟悉cgmp的相關(guān)要求（cfda等）；
3、參加過fda或gmp認(rèn)證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗者更佳；
4、具有較強的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達(dá)和溝通能力；愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。
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