總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績，更重要的是為了研究經(jīng)驗，發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律，也可以找出工作失誤的教訓(xùn)。這些經(jīng)驗教訓(xùn)是非常寶貴的，對工作有很好的借鑒與指導(dǎo)作用，在今后工作中可以改進(jìn)提高，趨利避害，避免失誤。總結(jié)怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家?guī)淼目偨Y(jié)書優(yōu)秀范文，希望大家可以喜歡。
燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇一
時間在不知不覺中一年過去了，實(shí)習(xí)已經(jīng)接近尾聲了。在這一年的實(shí)習(xí)學(xué)習(xí)中我明白很多，學(xué)會很多。記得剛到公司時，公司把我安排到外包燈檢崗位。整個實(shí)習(xí)過程全在燈檢崗位。
我所在的外包的崗位包括：機(jī)臺長，燈檢，抓瓶，貼簽，裝箱，打包。而我的崗位是燈檢。開始我并沒有認(rèn)為這是一件不容易干的工作。但是當(dāng)我?guī)仔r一直在強(qiáng)光下重復(fù)著單調(diào)的動作時，我開始變得頭昏腦脹，有種想吐的沖動。隨著時間的深入我適應(yīng)了這一切，當(dāng)我把這一切做好時我知道了自己的進(jìn)步。燈檢的主要職責(zé)就是檢查軋蓋的質(zhì)量問題，看鋁蓋的包口是否緊密、邊緣是否平貼、是否有裙邊和松蓋（軋蓋后的半成品以拇指、中指、食指垂直順時針擰蓋不松動為合格品，如有松動，需調(diào)整軋蓋機(jī)扎頭，合格后方可正式生產(chǎn)）、是否有
鋁塑面破損或斑點(diǎn)等現(xiàn)象并隨時挑揀出這些不合格品，當(dāng)做廢品處理。如果不合格品較多時應(yīng)及時通知上道工序停機(jī)檢查并進(jìn)行調(diào)整。有時別人會和我換班燈檢我便去抓瓶子或貼盒簽，工作不是太難，只要用心就會做得好。只是時間一長就會很累，這些工作大家都會換著做，大家也都能得到休息。
在粉針車間的整個流程崗位中，外包往往被認(rèn)為是比較自由的崗位，其實(shí)在外包上有很多標(biāo)準(zhǔn)，要求和無菌區(qū)一樣。
包裝有很多要求：
1、生產(chǎn)前的檢查和準(zhǔn)備：
（1）操作人員穿戴分體式工作服，進(jìn)入工作崗位，檢查崗位操作間、設(shè)備、工器具是否有已清潔狀態(tài)標(biāo)志，且在有效期內(nèi)，檢查崗位應(yīng)無上批產(chǎn)品遺留物。
（2）崗位班長或質(zhì)量員根據(jù)包裝指令更改生產(chǎn)標(biāo)志牌，填寫生產(chǎn)品種、批號、日期、數(shù)量等內(nèi)容。核對領(lǐng)到的各種包裝材料，其品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與包裝指令一致，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣張核對所領(lǐng)取的各種包裝材料的裁切、印刷質(zhì)量，如有印刷錯誤及時與倉庫人員溝通并向車間主管報告。
2、字頭裝配與復(fù)核：
（1）貼標(biāo)機(jī)字頭的裝配與復(fù)核
（2）批號打印機(jī)的字頭裝配與復(fù)核。
3、燈檢操作
（1）燈檢人員在燈檢過程中，撿出破瓶、次瓶、污瓶、異物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏軋蓋瓶、壓蓋不合格瓶、污蓋瓶。燈檢質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：瓶內(nèi)無異物，無空瓶、無明顯高低量瓶、軋蓋無缺口。
（2）燈檢人員裸眼視力不得低于0、9，矯正視力不得低于
1、0，連續(xù)燈檢時間不超過4小時。
4、包裝生產(chǎn)操作：
（1）折說明書（2）貼標(biāo)簽（3）合格證、紙盒、箱簽的打印機(jī)封箱（4）裝盒、放說明書（5）裝箱、封箱及打包（6）包裝質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，瓶簽貼正、無褶皺、歪斜度小于或等于3毫米、裝盒數(shù)量準(zhǔn)確，盒簽端正，裝箱牢固，盒數(shù)準(zhǔn)確，箱簽端正。
5、工作結(jié)束的操作：
燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇二
水針車間燈檢、包裝崗位培訓(xùn)題
1、無色注射液的檢查：光照度應(yīng)為？ 答：1000~1500lx。
2、有色溶液注射液的檢查：光照度應(yīng)為？ 答：2000~3000lx。
3、根據(jù)批生產(chǎn)指令更換現(xiàn)場狀態(tài)標(biāo)識牌，標(biāo)明的內(nèi)容有？ 答：標(biāo)明的內(nèi)容有品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)崗位、生產(chǎn)日期。4、每批產(chǎn)品燈檢前應(yīng)該核對？
答：核對產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號、柜次（亞批）、數(shù)量。5、檢查人員條件：遠(yuǎn)距離和近距離視力測驗，均應(yīng)在？
答：為或以上（矯正后視力應(yīng)為或以上），應(yīng)無色盲。6、可見異物檢查法的簡述？
答：取待檢驗半成品，擦凈安瓿外壁，輕輕旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿使藥液中存在的可見異物懸?。ㄗ⒁獠皇顾幰寒a(chǎn)生氣泡）；將安瓿放于澄明度檢測儀遮光板邊緣處，在明視距離（指供試品至人眼的距離，通常為25cm），分別在黑色和白色背景下，手持（或用夾子夾?。┌碴愁i部使藥液輕輕翻轉(zhuǎn)，用目檢視。7、氣泡的定義？
答：旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿時藥液中產(chǎn)生的透明或白色的球形點(diǎn)、泡或霧狀懸浮物，靜置時上浮，至液面時浮于液面或破裂消失的異物。8、玻璃屑的定義？
答：旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿時向下跌落的透明有棱角的不規(guī)則點(diǎn)、片、塊或棒等形狀異物。9、金屬屑的定義：
答：旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿時向下跌落的呈現(xiàn)金屬光澤的不規(guī)則點(diǎn)、塊或線等形狀異物。10、點(diǎn)的定義？
答：是指不能辨清平面或棱角的白色或其他顏色物體按點(diǎn)計，在旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿后靜置時下落或懸浮在藥液中的異物。11、塊的定義？
答：是指能辨清平面或棱角的白色或其他顏色的片狀或塊狀物體，在旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)安瓿后靜置時下落或懸浮在藥液中的異物； 12、纖毛的定義：
答：是指長度約2mm以上的纖維。13、炭化（焦頭）的定義？
答：拉絲封口時由于瓶口沾有藥液，遇高溫炭化而附于安瓿瓶口和頸部的黑色物質(zhì)。14、漏氣的定義？
答：安瓿拉絲封口不嚴(yán)密、瓶口破損造成漏氣，滅菌檢漏時安瓿已充有色水，與藥液顏色明顯不一致。15、檢查后的半成品應(yīng)注明的內(nèi)容？ 答：品名、規(guī)格、批號、燈檢者。16、燈檢崗位操作人員體檢時間？ 答：每年至少體檢一次。
17、從事燈檢崗位生產(chǎn)操作的人員應(yīng)具備的條件？
答：應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，并通過注射劑生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)后上崗，具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)際操作技能。18、怎樣領(lǐng)取包材？
答：按生產(chǎn)指令或生產(chǎn)定額領(lǐng)取包裝材料，領(lǐng)料時應(yīng)認(rèn)真核對品名、規(guī)格、數(shù)量等要求，核對無誤后方可領(lǐng)料進(jìn)行生產(chǎn)。
19、印字、包裝操作前應(yīng)核對的內(nèi)容？
答：半成品的名稱、規(guī)格、批號及數(shù)量，應(yīng)與領(lǐng)用的包裝材料、說明書、標(biāo)簽全部相符。20、生產(chǎn)全過程必須嚴(yán)格執(zhí)行的規(guī)程？ 答：工藝規(guī)程、崗位操作法或標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。21、印字、包裝中隨時檢查的項目？
答：產(chǎn)品規(guī)格、批號、說明書、有效期、生產(chǎn)日期及各包裝物是否相符。22、生產(chǎn)記錄填寫應(yīng)？ 答：及時、清晰、真實(shí)、完整。
23、為預(yù)防藥品生產(chǎn)中不同批號、品種、規(guī)格之間污染和交叉污染，各生產(chǎn)工序在生產(chǎn)結(jié)束更換品種批號及規(guī)格時，應(yīng)采取的措施？
答：徹底清理作業(yè)場所，并由專人檢查，填寫清場記錄。核對無誤后方可領(lǐng)料進(jìn)行生產(chǎn)。24、包裝結(jié)束后對標(biāo)簽的處理？
答：準(zhǔn)確統(tǒng)計標(biāo)簽的領(lǐng)用數(shù)、實(shí)用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)。25、車間里印有批號的剩余標(biāo)簽或其它包裝品的處理？
答：不得退回倉庫，必須經(jīng)過qa監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄并簽字。26、包裝結(jié)束后成品的入庫？
答：包裝結(jié)束后入待驗品庫（區(qū)），檢驗合格后入成品庫（區(qū)）。
27、在更換生產(chǎn)批號前對作業(yè)場所應(yīng)進(jìn)行清場，未取得什么不得進(jìn)行下一批次的生產(chǎn)？ 答：清場合格證。
28、在批記錄中進(jìn)行物料平衡計算的目的是？ 答：檢查潛在的質(zhì)量事故。29、清場記錄的內(nèi)容包括？
答：工序、品名、生產(chǎn)批號、清場日期、檢查項目及結(jié)果、清場負(fù)責(zé)人及直接領(lǐng)導(dǎo)。30、印有與標(biāo)簽內(nèi)容相同的藥品包裝物，應(yīng)按什么管理？ 答：標(biāo)簽。
31、藥品零頭的合箱處理？
答：只限兩個批號為一個合箱，合箱外應(yīng)標(biāo)明全部批號并建立合箱記錄。32、藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容？ 答：藥品通用名稱、或者適應(yīng)癥功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、有效期、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。33、成品的定義？
答：已完成生產(chǎn)所有操作步驟并已包裝在最終容器中的藥物產(chǎn)品。34、批生產(chǎn)記錄的書寫要求是什么？
答：應(yīng)字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整，并由操作人及復(fù)核人簽名。記錄應(yīng)保持整潔，不得撕毀和任意涂改；更改時，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn) 35、注射劑的特點(diǎn)
答：藥效迅速、作用可靠可用于不宜口服給藥的患者、可用于不宜口服的藥物、發(fā)揮局部定位作用、注射給藥不方便且注射時疼痛、制造過程復(fù)雜、生產(chǎn)費(fèi)用較大、價格較高。36、批包裝記錄應(yīng)包括哪些內(nèi)容？
答：批包裝記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、規(guī)格，印有批號的標(biāo)簽和使用說明書以及產(chǎn)品合格證，待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)用數(shù)量及發(fā)放人，領(lǐng)用人、核對人簽名，已包裝產(chǎn)品數(shù)量，前次包裝操作的清場記錄（副本）及本次包裝清場記錄（正本），本次包裝操作完成后的檢驗核對結(jié)果、核對人簽名，生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽名。37、藥品外包裝應(yīng)當(dāng)注明哪些內(nèi)容？
藥品的通用名稱、成份、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣。如果僅標(biāo)出主要內(nèi)容會引起誤會，可注明“詳見說明書”字樣。
38、鹽酸氨溴索注射液規(guī)格為？ 答：2ml：15mg和4ml：30mg。39、鹽酸法舒地爾注射液規(guī)格為？ 答：2ml：30mg 40、依達(dá)拉奉注射液規(guī)格為？
答：5ml：10mg、10ml：15mg、20ml：30mg 41、布洛芬注射液規(guī)格為？ 答：4ml： g、8ml： 42、鹽酸雷莫司瓊注射液規(guī)格為？ 答：2ml： 43、偏差處理原則？
答：確認(rèn)不能影響最終產(chǎn)品質(zhì)量，符合規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，安全、有效。
44、標(biāo)簽領(lǐng)回車間后應(yīng)怎么操做？
答：填寫車間標(biāo)簽驗收記錄，然后按標(biāo)簽的品種、規(guī)格、批號等分類置專柜內(nèi)存放并上鎖，由領(lǐng)料員負(fù)責(zé)保管，同時做好發(fā)放記錄及結(jié)存賬卡。
45、不同品種規(guī)格同一品種不同規(guī)格或同一品種同一規(guī)格不同批號的產(chǎn)品的包裝操作，可以在同一室內(nèi)進(jìn)行嗎？為什么？ 答：不可以。應(yīng)有有效的隔離設(shè)施，以免混藥或交叉污染。46、生產(chǎn)設(shè)備的標(biāo)識內(nèi)容？
答：生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識，標(biāo)明設(shè)備編號和內(nèi)容物（如名稱、規(guī)格、批號）；沒有內(nèi)容物的應(yīng)當(dāng)標(biāo)明清潔狀態(tài)。
47、包裝材料為什么要由專人發(fā)放？
答：包裝材料應(yīng)當(dāng)由專人按照操作規(guī)程發(fā)放，并采取措施避免混淆和差錯，確保用于藥品生產(chǎn)的包裝材料正確無誤。
48、確認(rèn)和驗證是一次性行為嗎？
答：確認(rèn)和驗證不是一次性的行為。首次確認(rèn)或驗證后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析情況進(jìn)行再確認(rèn)或再驗證。關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝和操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行再驗證，確保其能夠達(dá)到預(yù)期結(jié)果。49、批記錄由哪個部門負(fù)責(zé)管理及保存的期限？
答：批記錄應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)管理，至少保存至藥品有效期后一年。50、包裝操作場所或包裝生產(chǎn)線的標(biāo)識內(nèi)容？ 答？每一包裝操作場所或包裝生產(chǎn)線，應(yīng)當(dāng)有標(biāo)識標(biāo)明包裝中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號和批量的生產(chǎn)狀態(tài)。
燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇三
實(shí)習(xí)這一年期間，我拓寬了視野，增長了見識，體驗到社會競爭的殘酷，而更多的是希望自己在工作中積累各方面的經(jīng)驗，為將來自己就業(yè)之路做準(zhǔn)備。千淘萬漉雖辛苦，但也要摩拳擦掌，做好再一次投身熔爐的準(zhǔn)備。從實(shí)習(xí)工作中的細(xì)微之處發(fā)現(xiàn)人生中的光芒。光輝與夢想是每個人所追求的港灣，而這個旅程卻包含了多少風(fēng)浪，與暗礁。實(shí)習(xí)，僅僅是我們所邁出的第一步，實(shí)習(xí)中細(xì)枝末節(jié)地感動影響著我們一生，而實(shí)習(xí)中的成功的經(jīng)驗與失敗的教訓(xùn)卻如同啟明星，為我們今后的工作照亮了前方正確的道路?？目呐雠霰緛砭褪侨松赂业奶ь^，海浪過后，烏云散去，才是美麗的彩虹。
我所在的外包的崗位包括：機(jī)臺長，燈檢，抓瓶，貼簽，裝箱，打包。而我的崗位是燈檢。開始我并沒有認(rèn)為這是一件不容易干的工作。但是當(dāng)我?guī)仔r一直在強(qiáng)光下重復(fù)著單調(diào)的動作時，我開始變得頭昏腦脹，有種想吐的沖動。隨著時間的深入我適應(yīng)了這一切，當(dāng)我把這一切做好時我知道了自己的進(jìn)步。燈檢的主要職責(zé)就是檢查軋蓋的質(zhì)量問題，看鋁蓋的包口是否緊密、邊緣是否平貼、是否有裙邊和松蓋（軋蓋后的半成品以拇指、中指、食指垂直順時針擰蓋不松動為合格品，如有松動，需調(diào)整軋蓋機(jī)扎頭，合格后方可正式生產(chǎn)）、是否有
鋁塑面破損或斑點(diǎn)等現(xiàn)象并隨時挑揀出這些不合格品，當(dāng)做廢品處理。如果不合格品較多時應(yīng)及時通知上道工序停機(jī)檢查并進(jìn)行調(diào)整。有時別人會和我換班燈檢我便去抓瓶子或貼盒簽，工作不是太難，只要用心就會做得好。只是時間一長就會很累，這些工作大家都會換著做，大家也都能得到休息。
在粉針車間的整個流程崗位中，外包往往被認(rèn)為是比較自由的崗位，其實(shí)在外包上有很多標(biāo)準(zhǔn)，要求和無菌區(qū)一樣。
包裝有很多要求：
1、生產(chǎn)前的檢查和準(zhǔn)備：
（1）操作人員穿戴分體式工作服，進(jìn)入工作崗位，檢查崗位操作間、設(shè)備、工器具是否有已清潔狀態(tài)標(biāo)志，且在有效期內(nèi)，檢查崗位應(yīng)無上批產(chǎn)品遺留物。
（2）崗位班長或質(zhì)量員根據(jù)包裝指令更改生產(chǎn)標(biāo)志牌，填寫生產(chǎn)品種、批號、日期、數(shù)量等內(nèi)容。核對領(lǐng)到的各種包裝，其品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與包裝指令一致，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣張核對所領(lǐng)取的各種包裝的裁切、印刷質(zhì)量，如有印刷錯誤及時與倉庫人員溝通并向車間主管。
2、字頭裝配與復(fù)核：
（1）批號打印機(jī)的字頭裝配與復(fù)核。
（2）貼標(biāo)機(jī)字頭的裝配與復(fù)核。
3、燈檢操作
（1）燈檢人員在燈檢過程中，撿出破瓶、次瓶、污瓶、異物瓶、空瓶、少量瓶、多量瓶、漏軋蓋瓶、壓蓋不合格瓶、污蓋瓶。燈檢質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：瓶內(nèi)無異物，無空瓶、無明顯高低量瓶、軋蓋無缺口。
（2）燈檢人員裸眼視力不得低于0、9，矯正視力不得低于1、0，連續(xù)燈檢時間不超過4小時。
4、包裝生產(chǎn)操作：
（1）折說明書
（2）貼標(biāo)簽
（3）裝盒、放說明書
（4）裝箱、封箱及打包
（5）合格證、紙盒、箱簽的打印機(jī)封箱
（6）包裝質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，瓶簽貼正、無褶皺、歪斜度小于或等于3毫米、裝盒數(shù)量準(zhǔn)確，盒簽端正，裝箱牢固，盒數(shù)準(zhǔn)確，箱簽端正。
5、工作結(jié)束的操作：
燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇四
燈檢相關(guān)管理制度與規(guī)程試題
一、選擇題（共6題，每題3分，共18分）
1.小容量注射劑車間中間產(chǎn)品流轉(zhuǎn)時，灌封好的半成品必須做好狀態(tài)標(biāo)志，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、規(guī)格等 生產(chǎn)線經(jīng)緩沖間傳到滅菌間；
通過緩沖間輸送帶直接傳到滅菌間劃盤作標(biāo)識。
，4號；1，2號 ，3號；2，4號 ，2號；3，4號 2.當(dāng)產(chǎn)品為無色安瓿燈檢時要求燈檢光照度為 ；當(dāng)產(chǎn)品為棕色安瓿燈檢時，要求燈檢光照度為
；因燈光無法調(diào)整，應(yīng)控制 標(biāo)準(zhǔn)?！?000lx ；1000～1500lx；2000～3000lx ～1500lx；2000～3000lx ；2000～3000lx ～1500lx；2000～3000lx ；1000～1500lx； 3．燈檢崗位人員的職責(zé)對燈檢完畢的產(chǎn)品的 負(fù)責(zé)。a.可見異物 b.不可見異物 c.可見、不可見異物 4.燈檢人員應(yīng)嚴(yán)格挑選工作責(zé)任心強(qiáng)，工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)的員工，同時要求人員視力檢查在 以上；每年至少檢查 視力，并做好視力檢查記錄。 ；一次 ；兩次 ；一次 ；兩次 5.滅菌后的半成品一般情況在 內(nèi)燈檢、包裝、寄庫。天 天 天
6.同一操作間不能同時生產(chǎn)、的產(chǎn)品。 a.不同規(guī)格 b.不同批號 c.不同規(guī)格、不同批號
二、填空題（共12題，每空2分，共44分）
1.燈檢人員連續(xù)工作每 小時安排休息 分鐘，以恢復(fù)視力，避免疲勞。同時給每位燈檢操作人員配備眼藥水緩解視覺疲勞。及時做好。
2.燈檢后合格的中間產(chǎn)品應(yīng)放在包裝間 ，做好 狀態(tài)標(biāo)志，并用綠繩子圈起待包裝。
3.用燈檢夾夾取安瓿，靠于傘棚架下，先檢查裝量，挑出淺量、滿量等不合格品，再輕輕翻動安瓶，分別在黑白背景下雙目檢視各 ，檢查時限每夾約。燈檢時供試品至人眼距離為。
4.從包裝間周轉(zhuǎn)到燈檢使用的鋁盤，應(yīng)檢查盤周邊 ，確認(rèn)無誤后使用。
5.燈檢人員崗位職責(zé)，其中對外觀不潔凈的半成品應(yīng) 并做好標(biāo)志后進(jìn)入燈檢專用烘房，烘干后再燈檢負(fù)責(zé)。
6.滅菌間的半成品，應(yīng)做好明顯狀態(tài)標(biāo)志標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、規(guī)格，未滅菌的半成品應(yīng)掛 標(biāo)志牌放在未滅菌區(qū)，已滅菌的半成品應(yīng)掛“已滅菌”標(biāo)志牌放在已滅菌區(qū)。
7.同一包裝間不同生產(chǎn)線同時生產(chǎn)不同規(guī)格，不同批號的產(chǎn)品時，應(yīng) ，防止混淆。
8.滅菌好的半成品進(jìn)入烘房，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號，一個烘房只能放同一種產(chǎn)品同一批號的產(chǎn)品，如有二個批號，應(yīng)用 。在烘房時間較長時，應(yīng)及時，打開門降溫。
9.檢出的燈檢不良品放入專用盤中寫明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等，燈檢結(jié)束，在車間qa的監(jiān)督下____ ______。
10.燈檢合格品放在專用的墊白底的鋁盤內(nèi)，每盤裝滿后，再檢查一遍，挑出 等不合格品，確認(rèn)此盤合格后放回標(biāo)明工號的盤簽，標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期及操作員工號。
11.燈檢過程中發(fā)現(xiàn)安瓿外表面不清潔，重復(fù)清潔后標(biāo)明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、規(guī)格等烘干時絕對不能放在 ，應(yīng)放在 中烘干，但必須確認(rèn)無其他批號的 的產(chǎn)品同時存在。同規(guī)格不同批號的產(chǎn)品可以，防混淆。
燈檢工作總結(jié)結(jié)尾篇五
包裝車間燈檢工序控制管理規(guī)定
一、目的保證產(chǎn)品質(zhì)量，杜絕異物酒流放市場，提升產(chǎn)品質(zhì)量信譽(yù)度。二、范圍
適應(yīng)于空瓶燈檢和成品燈檢。三、職責(zé)
1、空瓶燈檢工負(fù)責(zé)對洗后的瓶子，按工藝、質(zhì)量、要求做好檢驗控制工作。
2、成品燈檢工負(fù)責(zé)對灌裝、殺菌后的酒按工藝、質(zhì)量、要求做好檢驗控制工作。 3、生產(chǎn)班長負(fù)責(zé)燈檢工的工作態(tài)度、檢驗質(zhì)量、操作過程進(jìn)行監(jiān)督、檢查、糾正。四、過程控制 1、空瓶燈檢
⑴空瓶燈檢工分為兩組，每組2人；
⑵每30分鐘倒班一次，記錄一次，并做出好交接記錄，時間精確到分。
2、成品燈檢
⑴成品燈檢工分為三組，每組2人；
⑵每30分鐘倒班一次，記錄一次，并做出好交接記錄，同時以噴碼時間為準(zhǔn)，記錄時間精確到分；
⑶成品燈檢工按規(guī)定輪流倒班上崗，未上崗人員負(fù)責(zé)容量不足酒的檢出（現(xiàn)場負(fù)責(zé)不少于兩人）。
3、凡是上崗檢驗人員要集精會神、全神貫注地對每一個瓶，每一瓶酒仔細(xì)檢驗，發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的瓶和酒應(yīng)及時檢出，分類放置分類記錄，同時在記錄上簽名。
4、未上崗的檢驗人員應(yīng)及時做好相關(guān)的輔助工作（負(fù)責(zé)卡瓶、倒酒的排除，保持過程衛(wèi)生，瓶、酒、箱的運(yùn)轉(zhuǎn)、碼放等）確保上崗檢驗人員集中注意力，不分神地對瓶、酒進(jìn)行檢驗，保證檢驗效果。 5、成品燈檢工對驗出的異物酒嚴(yán)格隔離保存，同時做好記錄，不準(zhǔn)隨意銷毀，應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)班長或車間負(fù)責(zé)人認(rèn)可統(tǒng)計后方可銷毀。
6、生產(chǎn)班長對燈檢工的上崗情況，精神狀態(tài)監(jiān)督檢查，督促提醒。
五、考核辦法
1、空瓶燈檢工
⑴杜絕破口瓶、異物瓶進(jìn)入下道工序。
a.在灌裝工序發(fā)現(xiàn)破口瓶（指已斷瓶嘴的瓶子），按5元/個考核空瓶燈檢工；
b.在成品燈檢處發(fā)現(xiàn)異物酒，對空瓶燈檢工提出警示，超出瓶/噸酒，對上崗燈檢工考核5元/瓶·人，同時以成品檢驗處記錄時間往前追溯一小時，落實(shí)到人。
c.異物酒的判定：酒瓶內(nèi)成片狀、塊狀、顆粒狀和用肉眼觀察出有明顯的其它雜物或粉沫狀物。
d．懸浮物酒的判定：酒瓶內(nèi)有比較細(xì)小的飄浮纖維物和飄浮纖絲狀等物質(zhì)。
⑵嚴(yán)格控制缺口瓶，缺口瓶應(yīng)控制在2個/噸以內(nèi)（以成品酒計算）在成品檢驗處驗出數(shù)作依據(jù)，超出部分考核如下： a.﹤10mm的缺口瓶按1元/個考核； b.≥10mm的缺口瓶按2元/個考核；
c.缺口瓶以成品燈檢驗出的數(shù)量和記錄時間為依據(jù)，記錄時間往前追溯一小時考核到人或車間對漏汽酒進(jìn)行抽查，確定責(zé)任界限進(jìn)行考核。
2、成品燈檢工
⑴杜絕異物酒、半瓶酒、空酒瓶流入下道工序或銷售市場，并考核如下：
a.流入市場返回的異物酒按50元/瓶·人考核或按公司有關(guān)職能部門的處罰金額考核，同時按噴碼時間追溯，落實(shí)到人； b.市場返回的空酒瓶、半瓶酒與異物酒同等考核；
c.在下道工序或倉庫發(fā)現(xiàn)空酒瓶、半瓶酒按同上辦法考核責(zé)任人，同時按20元/瓶·人處罰到人。
⑵對漏汽酒、懸浮物酒和其它不符合質(zhì)量要求的酒要嚴(yán)格控制，嚴(yán)格把關(guān)，出現(xiàn)以下情況的考核如下： a.出現(xiàn)漏汽酒、懸浮物酒應(yīng)及時檢出，不得隨意停機(jī)，否則一次處罰5元。
b.出現(xiàn)批量懸浮物酒可停機(jī)檢出，同時報告分類隔離，否則一次處罰100元。
c.因卡瓶倒酒無人處理（或不及時處理）至使停機(jī)，一次處罰現(xiàn)場負(fù)責(zé)人10元。
d.在下道工序發(fā)現(xiàn)漏汽酒、懸浮物酒和其它不符合質(zhì)量要求的酒按5元/瓶處罰責(zé)任人。
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