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中藥藥劑員崗位職責(zé)篇一

1、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問(wèn)題。

2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會(huì)議；及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。

3、指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí)．應(yīng)主動(dòng)配合臨床。

4、及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫(kù)房編造中藥預(yù)算采購(gòu)及計(jì)劃。主動(dòng)向臨床科提供藥物信息，及時(shí)處理積壓藥品。

5、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。

6、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。

7、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實(shí)際開(kāi)展科研工作。

8、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。(二)中藥房配方人員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、中藥處方調(diào)配：一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行，一人配方，一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行，加強(qiáng)自我校對(duì)，嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

審方：接到中藥處方后，應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱(chēng)、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無(wú)禁忌。如有疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物，藥劑人員不得自行更改處方。

配方：配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度，配方時(shí)要全神貫注，不得直接用手估量抓藥調(diào)配；毒性中藥、貴重藥物要用天平稱(chēng)量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求；包煎的藥物應(yīng)裝入布袋；須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝，大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。

核方：處方配好后，應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì)，并在處方上簽名，交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查，進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量)，核對(duì)無(wú)誤后在藥袋上寫(xiě)明煎法及服法，將中藥交病人或煎藥室，核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因，立即糾正。毒性中藥的調(diào)配，要嚴(yán)格審查處方，內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別，稱(chēng)量準(zhǔn)確，單獨(dú)分包，交待使用方法。

3、發(fā)藥：在門(mén)診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。

(三)中藥房煎藥人員崗位職責(zé)

本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等；熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。

3、根據(jù)氣溫和藥性，一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上，然后煎煮并掌握好火候(開(kāi)始武火，沸騰后用文火維持)，不斷攪拌翻動(dòng)。

4、煎藥時(shí)間：一般藥材20～30min；解表藥及質(zhì)輕的中藥15～20min；滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的中藥30～60min。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持藥性。煎藥次數(shù)一般2次，最好兩次煎藥量共250ml_為宜；藥液過(guò)多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。

5、煎藥采用二聯(lián)單，藥罐、藥瓶標(biāo)記相一致，避免差錯(cuò)。盛藥瓶每次用過(guò)后要清洗干凈、消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應(yīng)留樣8h(待病人服藥后)再傾倒。

6、建立“煎藥、送藥登記”。每天做好煎藥前后的登記核對(duì)工作。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)士驗(yàn)收并簽字，便于查對(duì)．防止差錯(cuò)。登記內(nèi)容為：科別、床號(hào)、病人姓名、服藥起止日期、醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護(hù)士等。

7、煎藥室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水、擦拭臺(tái)面、處理好藥渣，檢查水、電、氣開(kāi)關(guān)，做到安全。(四)中藥房保管員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、中藥房除應(yīng)符合庫(kù)房的一般要求外，應(yīng)特別重視防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn)，如易生蟲(chóng)、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況，采取適當(dāng)?shù)拇胧龊帽９莛B(yǎng)護(hù)工作。

3、中藥的入庫(kù)驗(yàn)收，除對(duì)規(guī)格、真?zhèn)?、?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外，還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲(chóng)蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風(fēng)化、有無(wú)滲漏水漬、包裝有無(wú)破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。

4、中藥材入庫(kù)后，可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應(yīng)做到賬物相符。

5、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火、會(huì)客、存放私物。庫(kù)內(nèi)人員離開(kāi)時(shí)，必須關(guān)好門(mén)、窗、水、電等。篇2：中藥藥房工作職責(zé)

中藥房工作職責(zé)

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、分類(lèi)、保管

及保銷(xiāo)、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。

三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過(guò)限量時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法、用量。

四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑

數(shù)，向患者說(shuō)明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無(wú)雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示。

五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收

藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類(lèi)歸位。

六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無(wú)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。

七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤(pán)點(diǎn)

工作，保證帳物相符。

八、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺(jué)遵守規(guī)章

制度，堅(jiān)守工作崗位。

九、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房?jī)?nèi)非

工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入，工作場(chǎng)所禁止吸煙。篇3：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

云南云潤(rùn)醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

一、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)。

二、范圍：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)

三、責(zé)任：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員

四、內(nèi)容：

1、養(yǎng)護(hù)員要具備必要的中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，熟悉有關(guān)法律法規(guī)，按照公司的相關(guān)規(guī)章制度負(fù)責(zé)開(kāi)展中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作，養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原則，對(duì)中藥材、中藥飲片進(jìn)行合理儲(chǔ)存，并做好倉(cāng)庫(kù)溫濕度的調(diào)控管理工作。

2、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉庫(kù)存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護(hù)要求，并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護(hù)措施。應(yīng)熟悉常用養(yǎng)護(hù)器具的使用方法，并做好養(yǎng)護(hù)用器具的管理工作。

3、養(yǎng)護(hù)員對(duì)中藥材、中藥飲片定期進(jìn)行循環(huán)檢查，具體按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；效期品種、易變質(zhì)品種、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)品種酌情增加檢查次數(shù)，加大檢查力度，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作，并做好記錄。

4、發(fā)現(xiàn)相關(guān)品種質(zhì)量有異常時(shí)，藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時(shí)阻止藥品的銷(xiāo)售，并報(bào)送質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)，由質(zhì)量管理部決定其處理措施。

5、負(fù)責(zé)做好養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的工作記錄，并積極開(kāi)展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)活動(dòng)，提高自己的養(yǎng)護(hù)技能。

6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)時(shí)時(shí)關(guān)注中藥材及中藥飲片的儲(chǔ)存條件，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)調(diào)控工作，每日應(yīng)上午9：00及下午16：00定時(shí)對(duì)倉(cāng)庫(kù)的溫濕度進(jìn)行記錄。

7、任職資格：

從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)

職稱(chēng)；篇4：中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé)

門(mén)店中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé) 篇5：藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)

藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、報(bào)銷(xiāo)、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。

3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確?；颊哂盟幍陌踩?、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

4、參與藥品的養(yǎng)護(hù)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；防止霉?fàn)€、變質(zhì)、過(guò)期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好。

5、主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

第2篇：制劑室主任崗位職責(zé)1.負(fù)責(zé)制劑研究工作的開(kāi)展、分配及進(jìn)度掌控、質(zhì)量控制。2.負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝交接，協(xié)助新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程制定，協(xié)助生產(chǎn)部門(mén)解決大生產(chǎn)中的技術(shù)難題，負(fù)責(zé)制劑品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)、工藝攻關(guān)等工作。

中藥藥劑員崗位職責(zé)篇二

洗衣崗位職責(zé)

一、目的：建立洗衣間清洗規(guī)程，確保清潔間的清洗規(guī)范化、程序化。

二、適用范圍：適用于洗衣間管理。

三、責(zé) 任者：生產(chǎn)、清潔、清洗人員。

四、內(nèi) 容：

1、職務(wù)：洗衣工應(yīng)認(rèn)真、全面地履行以下各項(xiàng)職務(wù)

1.1 在人事部主管的領(lǐng)導(dǎo)和副主管的直接指揮下開(kāi)展工作。嚴(yán)格遵守、認(rèn)真貫徹落實(shí)公司的方針政策和各項(xiàng)規(guī)章制度。

1.2 負(fù)責(zé)衣物的洗滌、烘干、整理、收發(fā)等項(xiàng)工作，和上級(jí)交給的其他任務(wù)。1.3 嚴(yán)格按照洗滌、烘干機(jī)械操作規(guī)程作業(yè)，隨時(shí)注意設(shè)備運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異?；螂U(xiǎn)情立即關(guān)機(jī)并馬上通知維修部，同時(shí)向主管匯報(bào)。1.4 衣物洗滌前應(yīng)先檢查，清除包裹在里面的雜物。在檢查時(shí)如清理出個(gè)人物品，應(yīng)交給主管處理，不得據(jù)為己有。如有較重污漬應(yīng)先作處理方可投入洗滌。

1.5 嚴(yán)格按照《洗衣房作業(yè)方法指導(dǎo)》的規(guī)定進(jìn)行作業(yè)，保證洗滌、消毒質(zhì)量符合規(guī)定（衣物消毒時(shí)間不得少于30分鐘）。衣物進(jìn)行烘干經(jīng)檢查符合要求后，分類(lèi)折疊、存放。1.6 衣物回收、發(fā)送必須按規(guī)定進(jìn)行，確保生產(chǎn)所需。

1.7 潔凈的工衣須分規(guī)格、毛巾分花色整理折疊、存放和發(fā)送，不可混淆。1.8 認(rèn)真填寫(xiě)《洗衣房作業(yè)日記》、《衣物收發(fā)確認(rèn)卡》各項(xiàng)內(nèi)容并簽名（后者要求車(chē)間簽名）確認(rèn)，于次月3日前上交直屬上級(jí)處。

1.9 出現(xiàn)洗滌、烘干事故，須及時(shí)向主管如實(shí)報(bào)告，不得隱瞞事實(shí)或擅自處理。

1.10 搞好洗衣房所屬區(qū)域的衛(wèi)生，隨時(shí)保持設(shè)備、設(shè)施、工具的整潔。1.11 自覺(jué)接受培訓(xùn)，主動(dòng)鉆研技術(shù)，不斷提高工作技能。

2、職權(quán)

2.1 要求車(chē)間按時(shí)并按要求將應(yīng)清洗的衣物整理準(zhǔn)備妥當(dāng)。2.2 要求車(chē)間對(duì)收到衣物的名稱(chēng)、數(shù)量等進(jìn)行簽名確認(rèn)。

2.3 對(duì)損壞（損壞、在上面寫(xiě)畫(huà)等）工衣、工鞋的情況進(jìn)行如實(shí)登記并上報(bào)。2.4 改進(jìn)本職工作相關(guān)的管理、作業(yè)規(guī)程的建議權(quán)。2.5 有權(quán)制止無(wú)關(guān)人員進(jìn)入洗衣房。

3、責(zé)任：本人若有下列過(guò)失，應(yīng)承擔(dān)其責(zé)任并依相關(guān)規(guī)章接受處理 3.1 違規(guī)操作機(jī)器設(shè)備。

3.2 未按時(shí)完成洗滌、整理和送達(dá)任務(wù)而影響生產(chǎn)使用。

3.3 洗滌不徹底，衣物上有明顯可以清洗掉的污臟。干燥消毒不嚴(yán)格，檢測(cè)不合格或有潮濕現(xiàn)象。

3.4 未按要求對(duì)衣物、工具等進(jìn)行分類(lèi)、存放、發(fā)放、折疊、堆放。

3.5 洗衣房區(qū)域有違反安全及其他規(guī)章制度的行為及現(xiàn)象。

3.6 未按要求填寫(xiě)、上報(bào)相關(guān)表單。

3.7 出現(xiàn)事故上報(bào)不及時(shí)甚至隱瞞不報(bào)。

3.8 其他過(guò)失、失職及違規(guī)違紀(jì)。

中藥藥劑員崗位職責(zé)篇三

固體制劑車(chē)間各崗位職責(zé)書(shū)

1車(chē)間主任崗位職責(zé)

⑴車(chē)間工作計(jì)劃制訂及組織實(shí)施：根據(jù)公司下達(dá)的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計(jì)劃；

⑵生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩(wěn)定與提高：對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監(jiān)控，督促技術(shù)員、班長(zhǎng)定期召開(kāi)技術(shù)分析會(huì)及質(zhì)量分析會(huì)；指導(dǎo)技術(shù)員進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)；指導(dǎo)技術(shù)員工作；

⑶人員培訓(xùn)及人才培養(yǎng)：負(fù)責(zé)并組織實(shí)施對(duì)車(chē)間員工工作標(biāo)準(zhǔn)、專(zhuān)業(yè)技能、員工心態(tài)等相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)全車(chē)間人員有關(guān)制度條例及企業(yè)文化的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)對(duì)對(duì)全車(chē)間人員傳達(dá)公司及廠部的精神；

⑷成本核算與控制：指導(dǎo)車(chē)間物料員的工作；定期檢查車(chē)間物料、動(dòng)力統(tǒng)計(jì)；每月就生產(chǎn)物資、動(dòng)力、工資與物料員進(jìn)行成本分析，材料上報(bào)廠部留檔；

⑸員工管理與協(xié)調(diào)：根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)對(duì)車(chē)間人員崗位進(jìn)行合理調(diào)配；

2技術(shù)員崗位職責(zé)

⑴質(zhì)量管理與控制：對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全面質(zhì)量監(jiān)督與控制，對(duì)產(chǎn)品請(qǐng)驗(yàn)與分析；

⑵生產(chǎn)技術(shù)研究改進(jìn)：提高車(chē)間現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量，改善現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝條件，對(duì)車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)； ⑶發(fā)布指令：根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃及工藝要求會(huì)同生產(chǎn)部計(jì)劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；

⑷生產(chǎn)工藝技術(shù)、技能培訓(xùn)：對(duì)車(chē)間員工進(jìn)行生產(chǎn)工藝、gmp、sop等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)及考核；

⑸生產(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時(shí)交到質(zhì)保部歸檔。3物料員崗位職責(zé)

⑴物資領(lǐng)取、發(fā)放：及時(shí)供應(yīng)生產(chǎn)物料，掌握本車(chē)間物資儲(chǔ)備及產(chǎn)成品儲(chǔ)備情況；

⑵成本控制：每天對(duì)生產(chǎn)消耗進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，對(duì)物料異常損耗進(jìn)行分析作出處意見(jiàn)并及時(shí)上報(bào)車(chē)間主任；

⑶成本核算：每月對(duì)生產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統(tǒng)計(jì)與成本分析，并報(bào)生產(chǎn)部生產(chǎn)計(jì)劃小組。4設(shè)備員崗位職責(zé) ⑴設(shè)備維修、保養(yǎng)：做好巡回檢查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，對(duì)有故障的機(jī)械設(shè)備進(jìn)行檢修，認(rèn)真作好設(shè)備的維修記錄，記錄設(shè)備所增加的零件；

⑵硬件設(shè)施改造：車(chē)間設(shè)備、設(shè)施一般性改造；

⑶員工設(shè)備技能培訓(xùn)：對(duì)員進(jìn)行設(shè)備使用、安全、維護(hù)保養(yǎng)等專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；

⑷動(dòng)力消耗管理：配合物料員對(duì)動(dòng)力消耗、設(shè)備配件消耗進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與控制。

5填充崗位職責(zé)

⑴將各種原料藥的顆粒或藥粉按要求充填成膠囊粒。

⑵將已充填的各品種膠囊粒拋光后交下工序使用。

6鋁塑泡罩崗位職責(zé)

⑴將上工序交給的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。

⑵將已泡罩的板材進(jìn)行篩選。

7選板崗位職責(zé)

對(duì)上工序交給的已泡罩板材進(jìn)行二次篩選后交包裝工序。

8包裝崗位職責(zé)

將上工序交給的已選合格板材按品種規(guī)格要求進(jìn)行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫(kù)。

中藥藥劑員崗位職責(zé)篇四

制劑室主任崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章和各項(xiàng)決議、決定。依據(jù)院長(zhǎng)分工，圓滿(mǎn)完成各項(xiàng)工作任務(wù)。

負(fù)責(zé)分管制劑室內(nèi)部生產(chǎn)、設(shè)備管理，深入調(diào)查研究，聯(lián)系醫(yī)院實(shí)際，提出和制定適合醫(yī)院發(fā)展的科學(xué)合理的各項(xiàng)策劃及管理方案，并組織實(shí)施。分管制劑室的生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備管理工作。

組織調(diào)研、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品立項(xiàng)和科研革新立項(xiàng)及撰寫(xiě)立項(xiàng)的可行性報(bào)告。

指導(dǎo)、幫助、檢查各生產(chǎn)車(chē)間、動(dòng)力維修、技術(shù)部門(mén)的生產(chǎn)活動(dòng)和科研分析活動(dòng)。保證本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所有產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)。

認(rèn)真和深入細(xì)致的做好職工思想教育工作，建立一支高素質(zhì)的職工隊(duì)伍。

質(zhì)量部部門(mén)職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配置出的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的管理，負(fù)責(zé)組織制定和修訂本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室產(chǎn)品內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和出制劑室產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程并進(jìn)行實(shí)施。

負(fù)責(zé)按內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所屬成品進(jìn)行檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)組織貫徹gpp中有關(guān)質(zhì)量監(jiān)督、檢查的工作。根據(jù)生產(chǎn)要求編制質(zhì)量管理所承擔(dān)的檢驗(yàn)工作。

負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料及成品的抽樣與檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)純化水系統(tǒng)、飲用水系統(tǒng)、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)負(fù)責(zé).負(fù)責(zé)新檢驗(yàn)方法的實(shí)驗(yàn)組織、驗(yàn)證，并組織推廣。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品發(fā)放及管理工作。

負(fù)責(zé)對(duì)不合格品進(jìn)行追蹤分析，負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行管理。

負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期，藥品有效期提供數(shù)據(jù)。負(fù)責(zé)年、季、月質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)工作，組織編制質(zhì)量月報(bào)，在技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)上分析。負(fù)責(zé)制定取樣管理制度和留樣制度。負(fù)責(zé)化驗(yàn)室工作。

負(fù)責(zé)委托檢驗(yàn)工作，并出具委托書(shū)以及保存、保管、整理被委托方的檢驗(yàn)報(bào)告。負(fù)責(zé)原材料、輔料、包裝材料的日常檢驗(yàn)工作。負(fù)責(zé)審核不合格品處理程序。

負(fù)責(zé)審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放。負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過(guò)程中的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)查工作。

負(fù)責(zé)批記錄的審核及保存，并及時(shí)簽發(fā)放行單。定期組織質(zhì)量分析會(huì)。

在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中，負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量，如出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，有權(quán)監(jiān)督和采取制止、處理措施。

質(zhì)量部部門(mén)職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

有權(quán)對(duì)藥品生產(chǎn)工序進(jìn)行抽樣、取樣，對(duì)違反gpp規(guī)定的質(zhì)量問(wèn)題有權(quán)監(jiān)督和報(bào)告。根據(jù)質(zhì)量追蹤需要，有權(quán)在常規(guī)抽樣之外增加抽樣次數(shù)和數(shù)量。有權(quán)對(duì)質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)，有權(quán)就產(chǎn)品質(zhì)量方面的問(wèn)題越級(jí)向上級(jí)主管部門(mén)或部門(mén)報(bào)告。有權(quán)對(duì)中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量問(wèn)題檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告。有權(quán)決定物料和中間產(chǎn)品的使用。在生產(chǎn)環(huán)境不合格的情況下，有權(quán)制止開(kāi)工生產(chǎn)。

有權(quán)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚⒌味ㄒ旱鹊墓芾碇贫取?/p>

參與有關(guān)提高產(chǎn)品質(zhì)量的技術(shù)改造，技術(shù)引進(jìn)項(xiàng)目的認(rèn)證和審定。

參與新產(chǎn)品鑒定、報(bào)批、試生產(chǎn)等有關(guān)工作，參與產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽的設(shè)計(jì)工作。協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部進(jìn)行工藝規(guī)程有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面內(nèi)容的審定。配合有關(guān)部門(mén)組織化驗(yàn)員的技術(shù)培訓(xùn)。

參與本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室gpp實(shí)施工作的檢查與指導(dǎo)。參與醫(yī)院有關(guān)部門(mén)組織的用戶(hù)走訪活動(dòng)和用戶(hù)座談會(huì)。參與對(duì)質(zhì)量計(jì)劃和質(zhì)量攻關(guān)計(jì)劃完成情況進(jìn)行考核。參與對(duì)物料供應(yīng)商質(zhì)量保證體系的評(píng)估、審計(jì)。參與用戶(hù)投訴與不良反應(yīng)投訴的處理工作。

質(zhì)量部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)對(duì)物料供應(yīng)廠家質(zhì)量保證體系的審核及包裝材料的批準(zhǔn)。

負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的制訂和修訂。

負(fù)責(zé)對(duì)物料、半成品、成品的取樣、檢驗(yàn)、留樣、穩(wěn)定性考查制定相應(yīng)的制度，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

負(fù)責(zé)藥品放行前對(duì)有關(guān)記錄的審核工作，決定藥品是否放行。

負(fù)責(zé)制定對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室定期進(jìn)行g(shù)pp檢查的計(jì)劃并實(shí)施，必要時(shí)組織召開(kāi)會(huì)議討論制訂改進(jìn)措施。

負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚┑裙芾磙k法。定期組織質(zhì)量分析會(huì)。

負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)。負(fù)責(zé)審核不合格品處理程序。

負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)，為確定物料貯存期提供數(shù)據(jù)。

質(zhì)量檢查員（qa）崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

不定時(shí)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝、設(shè)備、操作、物料，保證符合gpp文件規(guī)定，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定之處，馬上制止或糾正。嚴(yán)重事故口頭或書(shū)面上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)。

參加生產(chǎn)質(zhì)量分析會(huì)，向質(zhì)量部長(zhǎng)提供直接、正確的實(shí)際資料。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督結(jié)果，在生產(chǎn)記錄單上簽署結(jié)論。

有權(quán)制止不合格原料、輔料、半成品投料和制止違反規(guī)程的操作。生產(chǎn)前檢查生產(chǎn)區(qū)是否已清場(chǎng)合格，設(shè)備是否有合格的狀態(tài)標(biāo)記，生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境是否符合工藝衛(wèi)生要求，如符合要求，應(yīng)簽字準(zhǔn)許車(chē)間生產(chǎn)。檢查生產(chǎn)人員的個(gè)人衛(wèi)生、著裝是否符合要求。核對(duì)生產(chǎn)指令與配料單是否一致，檢查物料的編號(hào)、批號(hào)是否正確，如果不符，應(yīng)及時(shí)向生產(chǎn)部門(mén)和上級(jí)主管部門(mén)報(bào)告。

檢查生產(chǎn)人員執(zhí)行崗位sop的情況。

檢查生產(chǎn)崗位操作記錄填寫(xiě)是否符合要求，數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確，保存是否完整無(wú)缺。檢查成品庫(kù)及原料庫(kù)儲(chǔ)存條件是否符合要求，待驗(yàn)品、合格品或不合格品是否存放在指定區(qū)域。

生產(chǎn)結(jié)束時(shí)檢查清場(chǎng)是否合格。檢查完畢要在相關(guān)記錄上簽字。

取樣員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室所配制的產(chǎn)品及進(jìn)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室原料、輔料及包裝材料的取樣工作。

取樣前先檢查品名、批號(hào)、規(guī)格、產(chǎn)地（供貨單位）、數(shù)量及包裝情況等無(wú)誤后方可取樣，取樣件數(shù)按規(guī)定執(zhí)行，取樣量不少于檢驗(yàn)用量3倍，保證所取樣品及時(shí)并具有代表性。憑請(qǐng)驗(yàn)單到倉(cāng)庫(kù)指定地點(diǎn)取樣，并做好標(biāo)記，取樣結(jié)束后封好已打開(kāi)的樣品包件，加貼封口標(biāo)記、取樣證。

取樣時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)向本部門(mén)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。負(fù)責(zé)將樣品及請(qǐng)驗(yàn)單交予留樣室和檢驗(yàn)室。

認(rèn)真作好取樣記錄，如需重新取樣時(shí)，仍按取樣方法處理。

留樣管理員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

留樣員負(fù)責(zé)留足樣品，貼上留樣標(biāo)簽，放在指定位置，并做好留樣記錄。樣品保存期按規(guī)定執(zhí)行，一般藥品留樣品保存到有效期后一年，未規(guī)定有效期的保存三年，藥品中間體保留期為售后一年。

負(fù)責(zé)定期對(duì)留樣品進(jìn)行觀察和復(fù)檢，并做好記錄。

留樣品在留樣觀察和復(fù)檢時(shí)發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)上報(bào)本部門(mén)負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)留樣總結(jié)工作，每半年總結(jié)一次，以書(shū)面形式上報(bào)部門(mén)負(fù)責(zé)人。負(fù)責(zé)保留期滿(mǎn)藥品的處理工作。

化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

保證儀器室、理化分析實(shí)驗(yàn)室、及留樣觀察室等工作環(huán)境干凈整潔，衛(wèi)生狀況良好，符合gpp要求。

保證各種分析檢測(cè)儀器隨時(shí)處于良好狀態(tài)，按要求對(duì)每種儀器定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，對(duì)不經(jīng)常使用的儀器要每周通電一次，以便除濕防銹，對(duì)需定期進(jìn)行校正的儀器要按時(shí)校正，使用時(shí)注意觀察儀器性能情況，填寫(xiě)儀器使用記錄，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。

保證各種用具、器皿潔凈整齊，排放有序，保證各種試劑藥品按規(guī)定的條件貯存。保證化驗(yàn)室化驗(yàn)人員科學(xué)合理的使用試劑藥品，避免損失和浪費(fèi)。可回收的試劑要全部回收，不能回收的及時(shí)處理。

科學(xué)合理的安排檢驗(yàn)工作，充分利用化驗(yàn)室的人力物力，保證所有檢驗(yàn)工作及時(shí)完成，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

保證各種檢驗(yàn)記錄及儀器使用記錄等完整無(wú)缺、存放整齊、便于查閱，保證各種檢驗(yàn)報(bào)告單及時(shí)分發(fā)到有關(guān)部門(mén)并存檔備查。

保證所有的檢驗(yàn)工作完全按標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行。

化驗(yàn)員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

了解掌握質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法以及檢驗(yàn)技術(shù)原理，操作時(shí)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。

認(rèn)真做好記錄，正確填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單，妥善保管全部原始記錄，便于以后查閱。

接到請(qǐng)驗(yàn)單后，及時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)，按時(shí)出具檢驗(yàn)結(jié)果，并將檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告相關(guān)部門(mén)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果及檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

使用儀器時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行，用后做好使用記錄，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用試劑、對(duì)照品溶液的配制標(biāo)定及貯存工作。

所用器械用具等，用后及時(shí)清洗、干燥，及時(shí)歸位，排放整齊。

微生物限度檢查員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國(guó)藥典》2010版附錄xij和附錄xii標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定，嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

2、在工作質(zhì)量上精益求精，必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告。

3、進(jìn)行微生物限期度檢查后，應(yīng)對(duì)室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。

4、應(yīng)對(duì)用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

5、進(jìn)入微生物限度檢查室前，應(yīng)按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒，放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用，否則重新消毒方可使用。

6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品，必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗，嚴(yán)禁污染下水道。

7、定期對(duì)微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

生產(chǎn)技術(shù)部部門(mén)職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

負(fù)責(zé)組織編制、修訂工藝衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)管理的總則、通則等管理文件。

負(fù)責(zé)組織對(duì)工序能力的調(diào)查，工序控制點(diǎn)的建立和管理。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)工序進(jìn)行指導(dǎo)和檢查。協(xié)助驗(yàn)證小組實(shí)施產(chǎn)品工藝和設(shè)備的驗(yàn)證。負(fù)責(zé)制定原料、輔料、包裝材料及其它易耗品的消耗定額并進(jìn)行考核與管理。

協(xié)同組織召開(kāi)技術(shù)質(zhì)量分析會(huì)，負(fù)責(zé)組織提高技術(shù)指標(biāo)與解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的技術(shù)攻關(guān)。負(fù)責(zé)工藝技術(shù)管理的指導(dǎo)、檢查和總結(jié)，負(fù)責(zé)組織工藝紀(jì)律的檢查和考核。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)科研成果的審查、初評(píng)和推薦。負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃情況的檢查。

負(fù)責(zé)制定（年、季、月）生產(chǎn)計(jì)劃，需求計(jì)劃。

根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，作好與生產(chǎn)有關(guān)的各部門(mén)（或工段）的協(xié)調(diào)工作，確保生產(chǎn)計(jì)劃順利執(zhí)行。負(fù)責(zé)及時(shí)組織有關(guān)部門(mén)解決生產(chǎn)中發(fā)生的問(wèn)題，確保優(yōu)質(zhì)、低耗、安全、均衡生產(chǎn)。負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的管理,組織生產(chǎn)事故的調(diào)查、分析并提出處理意見(jiàn)。監(jiān)督職工正確使用勞動(dòng)防護(hù)用品。

負(fù)責(zé)組織制定或修訂安全生產(chǎn)管理文件，檢查安全技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況。

負(fù)責(zé)對(duì)電器設(shè)備、受壓容器、危險(xiǎn)品等管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，提出安全生產(chǎn)建議與要求。負(fù)責(zé)組織對(duì)職工進(jìn)行經(jīng)常性的安全教育，督促對(duì)特種作業(yè)人員的培訓(xùn)考核和監(jiān)督檢查。

生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在主制劑室主任的領(lǐng)導(dǎo)下，全面管理生產(chǎn)技術(shù)部的日常事務(wù)。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理方面的技術(shù)工作。有權(quán)在保證產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，對(duì)生產(chǎn)工藝提出改進(jìn)意見(jiàn)。協(xié)調(diào)與生產(chǎn)有關(guān)的各部門(mén)工作，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行。保證本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室產(chǎn)品配制的全過(guò)程符合gpp的要求。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的一切人和事進(jìn)行指導(dǎo)、改進(jìn)和阻止。負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令和包裝指令的下達(dá)、監(jiān)督執(zhí)行和保管。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)所用物料的全面管理，有權(quán)對(duì)倉(cāng)庫(kù)管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和督促改進(jìn)工作。負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的各種技術(shù)和質(zhì)量問(wèn)題。

負(fù)責(zé)工藝規(guī)程、生產(chǎn)計(jì)劃、批生產(chǎn)記錄等生產(chǎn)管理文件的制定和執(zhí)行。

負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)操作程序（sop）的編制、修訂、審核、廢除工作，同時(shí)參與質(zhì)量管理文件的討論，制定工作。

負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)各部門(mén)人員培訓(xùn)的參與和實(shí)施工作。

有權(quán)對(duì)本部門(mén)及生產(chǎn)方面的人員提出獎(jiǎng)懲，調(diào)動(dòng)、任職與辭退的意見(jiàn)。

積極開(kāi)展gpp自檢和互檢，并將其結(jié)果向制劑室主任做書(shū)面報(bào)告，必要時(shí)組織召開(kāi)會(huì)議討論制訂改進(jìn)措施。

對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)有領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

生產(chǎn)技術(shù)部工藝員崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分工范圍內(nèi)的工作。

負(fù)責(zé)生產(chǎn)指令的下達(dá)和生產(chǎn)中物料平衡的計(jì)算，并報(bào)部長(zhǎng)審核。負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中工藝執(zhí)行情況巡回檢查，并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題加以解決，對(duì)有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作或因素，要及時(shí)報(bào)告生技部部長(zhǎng)。負(fù)責(zé)工藝紀(jì)律的檢查工作。

負(fù)責(zé)通知部長(zhǎng)批準(zhǔn)的生產(chǎn)調(diào)度計(jì)劃。

負(fù)責(zé)在生產(chǎn)技術(shù)部建立物料和成品管理臺(tái)帳，與倉(cāng)庫(kù)部門(mén)密切配合，管理好物料，并按時(shí)向部長(zhǎng)匯報(bào)物料和成品庫(kù)存情況。

負(fù)責(zé)根據(jù)營(yíng)銷(xiāo)部門(mén)提供的產(chǎn)品預(yù)測(cè)和需求計(jì)劃，制定生產(chǎn)計(jì)劃和物料需求計(jì)劃，并報(bào)部長(zhǎng)審核同意后，經(jīng)制劑室主任批準(zhǔn)后交營(yíng)銷(xiāo)部執(zhí)行。負(fù)責(zé)經(jīng)理安排的其他工作。

提取操作工崗位職責(zé)標(biāo)準(zhǔn)

在生產(chǎn)車(chē)間主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)分工范圍內(nèi)的工作。

嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程和本崗位操作規(guī)程，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高成品率。按生產(chǎn)指令領(lǐng)取規(guī)定數(shù)量的物料。

核對(duì)藥材品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地，提取至規(guī)定程度。

投料前檢查所用提取設(shè)備、容器具符合清潔要求，有清場(chǎng)合格標(biāo)志。需用的設(shè)備設(shè)施完好，有狀態(tài)標(biāo)志。水、電、汽及閥門(mén)是否靈活正常,是否處于關(guān)閉狀態(tài)。嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生的有關(guān)規(guī)定。保持室內(nèi)通風(fēng)，防止粉塵污染。

完成操作后，認(rèn)真清潔，物料、清潔工具執(zhí)行定置管理。嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，安全生產(chǎn)。