人的記憶力會隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，大家一起來看看吧。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇一
2、財務(wù)預(yù)算、決算、審核、監(jiān)督工作，按照公司及政府有關(guān)部門要求及時編制各種財務(wù)報表并報送相關(guān)部門;
3、負(fù)責(zé)員工報銷費(fèi)用的審核、憑證的編制和登帳;
4、對已審核的原始憑證及時填制記帳;
5 、熟悉稅法，依據(jù)專業(yè)知識，與客戶供應(yīng)商有效溝通;
6、編制成本管理計劃，提供成本資料，提出降低成本的控制措施和建議;
7、統(tǒng)計、核對和分析來自各部門成本相關(guān)的數(shù)據(jù)，進(jìn)行成本核算。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇二
負(fù)責(zé)藥品研發(fā)工作，根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標(biāo)，制定研發(fā)部年工作計劃，經(jīng)董事長批準(zhǔn)、實(shí)施。
負(fù)責(zé)藥品注冊工作，關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況，學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策、法律法規(guī)。
負(fù)責(zé)藥品專利申報工作。負(fù)責(zé)商標(biāo)注冊及延展工作。
負(fù)責(zé)與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系，及時掌握市場動態(tài)。
直接上級供應(yīng)副總經(jīng)理直接下屬
本職工作藥品研發(fā)藥品注冊藥品專利申報商標(biāo)注冊掌握國家政策崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)根據(jù)公司整體戰(zhàn)略目標(biāo)，制定研發(fā)部年度工作計劃。
負(fù)責(zé)選題立項，做好市場評估，選擇合作單位，負(fù)責(zé)新藥工藝技術(shù)的移植工作。
負(fù)責(zé)分解年內(nèi)任務(wù)目標(biāo),配合生產(chǎn)、質(zhì)量、化驗部門做好各項試驗，逐步實(shí)施產(chǎn)品大生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。
負(fù)責(zé)根據(jù)新產(chǎn)品技術(shù)移植結(jié)果，做好生產(chǎn)前申報工作，并根據(jù)國家局要求開展臨床試驗的相關(guān)工作。
負(fù)責(zé)配合國家局、省市局做好新品種生產(chǎn)前現(xiàn)場核查工作。
負(fù)責(zé)根據(jù)公司需要，開展如變更藥品有效期、變更藥品內(nèi)包材、增加藥品包裝規(guī)格等工作。
負(fù)責(zé)關(guān)注國家局、藥品審評中心、藥典會政策導(dǎo)向、藥品信息發(fā)布情況，學(xué)習(xí)并掌握國家局最新政策，法律法規(guī)。
負(fù)責(zé)根據(jù)國家局政策的變化及各類專項工作，及時調(diào)整相關(guān)工作，做好補(bǔ)充申請注冊工作。負(fù)責(zé)跟蹤已申報注冊工作的進(jìn)度，動態(tài)掌握審評進(jìn)程，做好相應(yīng)工作。負(fù)責(zé)依據(jù)藥品注冊批件標(biāo)注內(nèi)容，開展試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正工作、完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作等。
負(fù)責(zé)根據(jù)藥品注冊管理法要求及時開展藥品再注冊工作及相應(yīng)的藥品文號核查、藥品不良反應(yīng)等工作。
負(fù)責(zé)中藥保護(hù)及恢復(fù)已中止文號工作。負(fù)責(zé)otc轉(zhuǎn)換工作。
負(fù)責(zé)藥品專利、商標(biāo)注冊及管理工作。
負(fù)責(zé)保持與國家局、省局及藥品檢驗所各相關(guān)部門協(xié)調(diào)關(guān)系，及時掌握市場動態(tài)。
公司其他部門需要研發(fā)部配合協(xié)同完成的工作。完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
對技術(shù)研發(fā)部的全部工作負(fù)責(zé)。對藥品研發(fā)工作負(fù)責(zé)。
藥品注冊工作、商標(biāo)注冊及延展工作負(fù)責(zé)。對直接下屬的遵章守紀(jì)、工作質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。對公司對外協(xié)調(diào)工作負(fù)責(zé)。主要權(quán)力對藥品研發(fā)工作具有建議權(quán)。
對下屬人員的管理、聘用、解聘、和獎懲有建議權(quán)。對下屬的工作有監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和考核權(quán)。對藥品注冊、商標(biāo)注冊延展等工作有建議權(quán)。管轄范圍負(fù)責(zé)公司涉及技術(shù)研發(fā)工作的全部區(qū)域。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇三
1、全程負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械植入物的生物學(xué)評價、注冊檢驗、動物實(shí)驗、創(chuàng)新產(chǎn)品申報、臨床試驗和注冊申報工作;
2、主導(dǎo)進(jìn)行產(chǎn)品注冊相關(guān)工作，按照相關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的要求，起草產(chǎn)品技術(shù)要求，編寫匯總產(chǎn)品申報注冊技術(shù)文檔;
3、與國家主管部門聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進(jìn)行，實(shí)時跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)程，協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊過程中內(nèi)外部事項;
4、與檢驗、測試、認(rèn)證機(jī)構(gòu)保持密切聯(lián)系，建立良好關(guān)系，接待陪同審核員開展相關(guān)工作，確保產(chǎn)品的注冊檢驗順利進(jìn)行;
5、實(shí)時掌握研究國家相關(guān)法律法規(guī)、產(chǎn)品認(rèn)證注冊的法律法規(guī)，翻譯相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)資料，為新產(chǎn)品注冊或認(rèn)證策略提供建議，對公司內(nèi)部進(jìn)行法規(guī)類的培訓(xùn);
6、主導(dǎo)動物實(shí)驗工作、外部溝通、實(shí)驗方案確定等;
7、主導(dǎo)臨床試驗項目設(shè)計和管理，與醫(yī)院的溝通;
8、參與產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程的評審、風(fēng)險管理工作。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇四
1.項目的需求調(diào)研、收集、整理、項目方案的制定；
2.設(shè)計合理的實(shí)施方案，引領(lǐng)客戶需求；
3.完成面向客戶的方案展示與產(chǎn)品培訓(xùn)、上線、運(yùn)維、驗收；
4.負(fù)責(zé)項目過程文檔管理與確認(rèn)工作。
1.有erp或hrp實(shí)施經(jīng)驗，有nc或u8實(shí)施經(jīng)驗優(yōu)先；
2.了解醫(yī)院管理業(yè)務(wù)，具備財務(wù)和物流相關(guān)知識背景；
3.能夠獨(dú)立實(shí)施財務(wù)、人力或供應(yīng)鏈模塊；
4.具備出色的溝通和方案能力；
5.具備良好的學(xué)習(xí)能力和積極的工作態(tài)度，愿意在所轄區(qū)域內(nèi)出差（湖北省內(nèi)出差）。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇五
1、負(fù)責(zé)華北區(qū)醫(yī)療的覆蓋與項目落地,建立銷售漏斗,完成業(yè)績指標(biāo)。
2、行業(yè)銷售團(tuán)隊建設(shè)和管理
1、本科,五年以上醫(yī)療行業(yè)it銷售工作經(jīng)驗;
2、大型央企行業(yè)良好的客戶關(guān)系;
3、良好的過往業(yè)績證明;
4、獨(dú)立思考規(guī)劃市場、善于溝通;
5、信息安全行業(yè)工作經(jīng)驗或安全技術(shù)背景為佳。
默安科技由前阿里信息安全總監(jiān)聶萬泉,前阿里云盾負(fù)責(zé)人云舒,前阿里安全應(yīng)急響應(yīng)中心負(fù)責(zé)人汪利輝共同創(chuàng)立,公司成立之初有極強(qiáng)的技術(shù)背景和行業(yè)沉淀,所開發(fā)的安全產(chǎn)品線較好的填補(bǔ)了安全市場的空白,獲得大批金融運(yùn)營商大型互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的青睞。獲得騰訊css future power最終30強(qiáng),iscxxxx年最終10強(qiáng),是最被資本市場看好的新興安全公司之一。目前正在高速發(fā)展,全國建立分支機(jī)構(gòu)。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇六
負(fù)責(zé)醫(yī)療產(chǎn)品的項目交付落地管理工作；
負(fù)責(zé)全流程交付管理，確保項目順利按時交付和驗收；
負(fù)責(zé)項目計劃的制定、跟蹤和維護(hù)，負(fù)責(zé)目標(biāo)管理、過程管理、風(fēng)險管理，確保項目按計劃完成；
負(fù)責(zé)客戶關(guān)系維護(hù)，負(fù)責(zé)需求和產(chǎn)品交付計劃的溝通、服務(wù)等；
負(fù)責(zé)項目資源的協(xié)調(diào)與組織，負(fù)責(zé)相關(guān)干系人管理維護(hù)；
負(fù)責(zé)相關(guān)的流程規(guī)范建設(shè)，推動流程及系統(tǒng)建設(shè)，推動效率和質(zhì)量持續(xù)提升。
1、本科以上學(xué)歷；
2、至少3年以上項目管理經(jīng)驗，有tob交付項目管理經(jīng)驗優(yōu)先；
3、至少成功主導(dǎo)完成過一個全流程和交付全部環(huán)節(jié)的'項目；
4、具有豐富的與人溝通、交流和組織能力，出色的團(tuán)隊合作精神；
5、具有良好的執(zhí)行力和責(zé)任心，能推動項目團(tuán)隊朝目標(biāo)前進(jìn)；
6、有較強(qiáng)的文檔撰寫能力，邏輯性強(qiáng)；
7、有醫(yī)療產(chǎn)品研發(fā)和管理經(jīng)驗優(yōu)先。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇七
1、熟悉三類植入醫(yī)療器械注冊流程，有5年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗，并成功注冊產(chǎn)品
2、熟悉iso13485標(biāo)準(zhǔn)及gmp體系，接受過相關(guān)醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)培訓(xùn);
3、熟悉醫(yī)療器械行業(yè)，尤其是三類植入醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域，了解行業(yè)相關(guān)重點(diǎn)企業(yè)情況;
4、熟悉國家有關(guān)醫(yī)療器械的各項法律、法規(guī)及國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
5、辦公軟件應(yīng)用熟練，英語水平良好，能獨(dú)立查閱國外文獻(xiàn);
6、工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任感和良好的團(tuán)隊合作精神。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇八
1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷,護(hù)理、醫(yī)藥、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、 1年及以上工作經(jīng)驗;
3、產(chǎn)品知識,護(hù)理、醫(yī)藥等相關(guān)行業(yè)知識;
4、銷售技巧及演講技巧;
5、良好的客戶服務(wù)意識;
6、良好的溝通能力與責(zé)任心;
7、良好的極強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力與團(tuán)隊合作意識;
8、熟練使用辦公軟件;
9、認(rèn)同公司企業(yè)文化,遵守各類規(guī)章制度
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇九
1、負(fù)責(zé)指定行業(yè)需求分析和市場開發(fā)(包括直接用戶和渠道合作);
2、制定并督導(dǎo)執(zhí)行公司針對指定行業(yè)的營銷策略,達(dá)成行業(yè)入圍選型和銷售業(yè)績的目標(biāo)。
3、負(fù)責(zé)本行業(yè)銷售團(tuán)隊建設(shè)和管理,制定具體銷售計劃和銷售預(yù)算,對銷售費(fèi)用進(jìn)行控制和管理;
4、根據(jù)行業(yè)情況,進(jìn)行客戶管理,建立良好的客戶關(guān)系;
5、負(fù)責(zé)及時收集客戶需求和市場信息,為公司高層提供決策支持,協(xié)助公司制定行業(yè)營銷戰(zhàn)略規(guī)劃
6、完成上級分配的其他工作
1、熟悉云計算、虛擬化、超融合等主流it技術(shù);
2、具有較好的軍工行業(yè)客戶關(guān)系資源,至少有十年以上的軍工行業(yè)銷售經(jīng)驗,以及5年以上的軍工行業(yè)全國性銷售負(fù)責(zé)人的經(jīng)驗;
3、有較好的軍工行業(yè)渠道資源,和軍工行業(yè)重要的合作伙伴者優(yōu)先;
1、負(fù)責(zé)指定行業(yè)需求分析和市場開發(fā)(包括直接用戶和渠道合作);
2、制定并督導(dǎo)執(zhí)行公司針對指定行業(yè)的營銷策略,達(dá)成行業(yè)入圍選型和銷售業(yè)績的目標(biāo)。
3、負(fù)責(zé)本行業(yè)銷售團(tuán)隊建設(shè)和管理,制定具體銷售計劃和銷售預(yù)算,對銷售費(fèi)用進(jìn)行控制和管理;
4、根據(jù)行業(yè)情況,進(jìn)行客戶管理,建立良好的客戶關(guān)系;
5、負(fù)責(zé)及時收集客戶需求和市場信息,為公司高層提供決策支持,協(xié)助公司制定行業(yè)營銷戰(zhàn)略規(guī)劃
6、完成上級分配的其他工作
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇十
1.負(fù)責(zé)新供應(yīng)商質(zhì)量審核和老供應(yīng)商年審工作。
2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理檔案維護(hù)工作。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)、交期和服務(wù)等售后管理工作。
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的各項國際和國內(nèi)認(rèn)證項目,維護(hù)及更新fda,歐盟ce,加拿大醫(yī)療機(jī)械銷售證中的產(chǎn)品認(rèn)證工作。
5. 整理產(chǎn)品的測試標(biāo)準(zhǔn),維護(hù)、完成產(chǎn)品各項技術(shù)文檔工作。
6.按照驗貨標(biāo)準(zhǔn),負(fù)責(zé)完成驗貨報告或第三方機(jī)構(gòu)驗貨,及時反饋或現(xiàn)場解決驗貨中出現(xiàn)的各類狀況。
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)的其他事務(wù)。
醫(yī)療行業(yè)的工作崗位篇十一
1、嚴(yán)格遵守公司各項規(guī)章制度，服從公司指揮，認(rèn)真執(zhí)行各項工作指令。
2、建立并完善產(chǎn)品設(shè)計、新產(chǎn)品試制、標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)規(guī)程、技術(shù)信息管理制度，組織編制新產(chǎn)品開發(fā)計劃，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計和論證工作。
3、根據(jù)產(chǎn)品要求編制先進(jìn)、合理的產(chǎn)品工藝方案、工藝文件，設(shè)計工藝裝備和工序?qū)Ｓ玫墓ぞ摺A具、量具、檢具。
4、解決產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)難題的研究、分析和解決工作。
5、對現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行銷售跟蹤，根據(jù)市場反饋的情報資料，及時在設(shè)計上進(jìn)行改良。
6、負(fù)責(zé)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作。
7、負(fù)責(zé)編制技術(shù)培訓(xùn)計劃，并組織實(shí)施，不斷提高操作人員的業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。
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