工作計劃獸藥店 獸藥管理制度

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工作計劃獸藥店 獸藥管理制度
時間:2023-09-07 04:14:15     小編:JQ文豪

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工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇一

第一條:為加強固定資產(chǎn)的保管及使用管理,特制定本規(guī)定。

第二條:此固定資產(chǎn)指社團所擁有的除資金以外的一切能夠使用五年及五年以上且單價在5元以上的物品,特殊物品除外(例如單價低于5元,但可重復使用很多年的物品)

第三條:社團固定資產(chǎn)是指除耗材外,以社團經(jīng)費購買或一社團名義取得的能長期存在,給社團發(fā)展提供便利的形態(tài)穩(wěn)定的財產(chǎn)。(包括協(xié)會實驗室所有協(xié)會物品)

第四條:固定資產(chǎn)取得后,即歸管理部門管理,并會同會財務部依其類別予以分類編號并貼粘樣簽。

第五條: 社團固定資產(chǎn)社團為成員所共有,嚴厲禁止任何人以任何形式挪用、獨占、謀取私利。

第六條:社團固定資產(chǎn)統(tǒng)一由社團的財務部部長總負責,如有遺失或損壞,應有當事人照價賠償。

第七條:社團需變更固定資產(chǎn)的所有權時,需經(jīng)本社團成員講座一半人通過,并在學社聯(lián)的監(jiān)督下,方可實施。

第八條:社團換屆,社團財務和預算必須移交新一屆社團負責人,原社團負責人出具財務清單,先報校社聯(lián)財務部審核,再由新一屆社團負責人輸相應接受手續(xù)。

第九條:當協(xié)會發(fā)現(xiàn)社團固定資產(chǎn)流失或不明原因遺失時,社團監(jiān)察組或校社聯(lián)有權追究該社團主要負責人及財務負責人相關責任。

第十條:社團所屬的固定資產(chǎn),必須產(chǎn)權關系明確,校社聯(lián)配給的(低值易耗品除外)由校社聯(lián)所有,由校社聯(lián)拉取贊助的.物品由校社聯(lián)所有,社團自行購置或拉取贊助的物品由學生社團所有,任何組織、個人不得侵占。

第十一條:社團解散時,財務移交學社聯(lián)代管,原社團負責人出具財務清單。

第十二條;社團解散后,是本學期由本社團會員會費所購買的物品,在本社團會員有要求的情況下,可由校社聯(lián)代為分配給本社團會員;若無要求,物品將充公,作為校社聯(lián)活動資產(chǎn)。

第十三條:協(xié)會資金以及固定資產(chǎn)全有財務部統(tǒng)一管理,其他部門分管本部門的固定資產(chǎn),監(jiān)察組負責監(jiān)督。

第十四條:固定資產(chǎn)的領用,調(diào)動,借出,報廢,必須經(jīng)過分管部門以及主管部門或協(xié)會會長批準,未經(jīng)批準,不得擅自調(diào)動,報廢。更不能自行外借或變賣,否則追究刑事責任。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇二

從我國獸用疫苗下游消費結構來看,2020年我國獸用疫苗消費依舊以禽用疫苗和豬用疫苗為主。其中禽用疫苗銷售額為億元,占獸用疫苗銷售總額的;豬用疫苗銷售額為億元,占獸用疫苗銷售總額的。

2020年中國獸用疫苗按動物分類銷售占比情況

禽用疫苗的定義

禽流感疫苗的研究進展

中國禽流感疫苗市場分析

禽用疫苗的發(fā)展趨勢預測分析

狂犬病的定義

國外獸用狂犬病疫苗的研究進展

中國獸用狂犬病疫苗的研究進展

豬藍耳病疫情簡介

藍耳病疫苗市場競爭狀況分析

口蹄疫疫苗發(fā)展分析

口蹄疫疫苗的基本狀況分析

口蹄疫新型疫苗研究進展

口蹄疫合成肽疫苗研究進展

豬瘟疫苗發(fā)展分析

豬瘟疫苗研究進展

豬流感疫苗研究進展

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇三

一是成立了畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全工作領導小組,由局長xx任組長,副局長xx和總畜牧師xx-x任副組長,監(jiān)督員:xx為成員,并分工明確,責任到人。二是制定了《2017年畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)控實施方案》、《x縣畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治行動方案》、《動物防疫工作實施方案》,召開了各層次會議進行了工作部署和安排,由局領導帶隊,法規(guī)、飼料、藥政、防檢、畜牧等股室人員分成五個組進行項目實施。

二、加大農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全政策、法律法規(guī)的宣傳力度

三、強化兩個目標,落實工作責任

即瘦肉精檢出率為0和不發(fā)生重大動物疫情,圍繞這兩個目標,我局制定了領導包片,干部職工聯(lián)鄉(xiāng)(鎮(zhèn))的五包責任制,即包飼料、獸藥發(fā)證到戶100%,包應免禽畜注射率100%,包瘦肉精檢出率為0,包飼料、獸藥抽檢合格率100%,包上級驗收合格。年終進行考核評比、驗收合格的給予一定獎勵,否則給予一定的經(jīng)濟處罰,取消年終獎勵和評優(yōu)資格,并按照誰主管、誰負責,誰出問題就追究誰的原則追究個人責任。

四、強化行政執(zhí)法監(jiān)管,確保畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全

1.3萬只,占應免的86.7%,豬、牛、羊、禽的死亡率控制在1%、0.5%、1%和13%以內(nèi),確保了我縣畜禽健康發(fā)展,年內(nèi)沒有發(fā)生重大動物疫情和人員感染;二是強化了動物檢疫,提高了動物及其產(chǎn)品的受檢率:其一實行防檢相結合,對規(guī)模養(yǎng)殖

專業(yè)

場(戶)堅持派人到場、到戶檢疫,做到有出必檢,把疫情堵在流通前,對凝似疫情實行無害化處理。年內(nèi)無害化處理凝似豬10頭,有效地控制了疫情的發(fā)生。其二是加大了對牲豬定點屠宰場和鄉(xiāng)鎮(zhèn)市場檢疫力度。在縣城屠宰場我們派出兩名檢疫人員進行24小時值班,做到有宰必檢,隨到隨檢,在城鄰結合部也安排了兩名檢疫員與工商、經(jīng)貿(mào)等部門開展了稽查,確?;疾游锛爱a(chǎn)品不出場、不上市交易,在鄉(xiāng)鎮(zhèn)、市場委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)動物防疫員進行執(zhí)法檢疫,年內(nèi)共無害化處理病死肉噸余,有效地保證肉品的質(zhì)量。其三加大了流通環(huán)節(jié)監(jiān)管,我們在出入縣境口設了檢疫申報點,對出入境內(nèi)的動物和車輛24小時查驗三證一標,即:動物檢疫證、車輛消毒證、動物免疫證和免疫耳標,與此同時進行嚴格的檢疫和消毒,堵住疫病的傳入和流出,通過這樣一來,我縣產(chǎn)地檢疫、屠宰檢疫、市場檢疫及交通檢疫率均達到100%。

營戶則頒發(fā)《飼料、原料備案登記證》,對抽檢無問題的飼料、獸藥實行登記備案和市場準入。今年我們對飼料經(jīng)營戶及養(yǎng)殖戶的所有飼料按類別進行了備查登記,并簽訂獸藥、飼料生產(chǎn)、經(jīng)營、使用宣傳安全承諾書向社會公開承諾,年內(nèi)簽訂承諾書共100份,有效地保證了生產(chǎn)資料的安全和有效。三是對養(yǎng)殖專業(yè)大戶實行動物防疫和畜產(chǎn)品安全目標管理責任制,組織其與縣業(yè)務主管部門簽訂了《目標管理責任狀》,從制度上保障了飼料進口關。2、加大抽檢力度,確保畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全。一是加強了對飼料、獸藥的監(jiān)測和市場清理整頓,在畜禽水產(chǎn)品質(zhì)量安全專項整治期間,根據(jù)省、市有關文件精神,結合本縣實際,我們組織局法規(guī)、防檢、飼料、藥檢執(zhí)法力量,對全縣各飼料、獸藥經(jīng)營戶、規(guī)模養(yǎng)殖戶進行了兩次清理整治,共清理過期藥品約7件,霉變飼料1.5噸,飼料、獸藥貨值近萬元,并對其進行了全部銷毀處理,從源頭上確保了養(yǎng)殖業(yè)投入品的安全無公害;二是增加了飼料、獸藥、生豬尿樣抽檢頻率,完成了市局下達的飼料送檢樣品和15個水樣(漁)的樣品送檢,通過檢測樣品全部合格,抽送檢測動物血樣:豬200、牛(羊)50、禽1000份,結果合格,對全縣規(guī)模養(yǎng)殖戶的生豬及縣城屠宰場待宰豬進行了1625頭份尿樣檢測,通過檢測,所檢生豬全部合格,確保了我縣居民的`肉食安全。3、對全縣規(guī)模豬場推行無公害生豬飼料管理模式。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上加強監(jiān)控管理,其主要措施有:加強養(yǎng)殖業(yè)投入品的購入,使用登記,建立規(guī)模豬場養(yǎng)殖業(yè)投入品的使用臺帳,加大禁用、限用獸藥及添加劑的檢查,抽檢力度,做到隨槽抽樣;對養(yǎng)殖戶發(fā)放禁用、限用獸藥及添加劑目錄、名單、指導合理用藥;統(tǒng)一制度,規(guī)模豬場飼養(yǎng)、防疫管理規(guī)程,嚴格防疫驅(qū)蟲、衛(wèi)生及休藥期管理。4、對縣城兩大超市的畜禽水產(chǎn)品柜臺經(jīng)營進行了規(guī)范。兩超市向市民進行了公開承諾,建立了進出貨臺帳,保證了所售出的畜禽水產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

《獸藥飼料監(jiān)管總結》全文內(nèi)容當前網(wǎng)頁未完全顯示,剩余內(nèi)容請訪問下一頁查看。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇四

獸藥銷售總體原則:認真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等及有關法規(guī),依法經(jīng)營,安全合理銷售獸藥。

一、處方藥銷售規(guī)定

銷售處方藥時,應嚴格執(zhí)行下述規(guī)定:

1、處方藥要經(jīng)質(zhì)量負責人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。

2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。

3、處方的審核、銷售人員均應在處方上簽字或蓋章。

4、處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?,如不能保留原件,可留存復印件或登記備查?/p>

5、處方藥不采用開架自選的銷售方式。

6、零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。

7、無執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方,不得銷售處方藥。

8、在營業(yè)時間內(nèi)應有獸醫(yī)(獸藥)技術人員在營業(yè)現(xiàn)場,并佩帶標明姓名、技術職稱等內(nèi)容的胸卡。遇有顧客要求,獸醫(yī)(獸藥)技術人員應負責對獸藥的購買和使用進行指導。

9、認真填寫處方藥銷售記錄。

二、非處方藥銷售管理

1、陳列的獸藥分類擺放,清潔整齊。

2、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項,根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后,將獸藥交與顧客。

3、收集獸藥產(chǎn)品市場信息。對缺貨獸藥要認真登記,及時報告,貨到后及時通知客戶購買。

4、收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應信息,毒副作用信息,報告質(zhì)量管理人員。

5、做好相關記錄,字跡端正、準確、記錄及時,做到帳款、帳物、帳貨相符,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告質(zhì)量負責人;保存銷售記錄至該獸藥有效期后一年(無有效期保存三年)。

6、提供咨詢服務,為消費者提供用藥咨詢和指導,指導顧客安全、合理用藥。

為了加強對獸藥經(jīng)營管理,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《 獸藥管理條例 》、結合實際制定本制度。

一、本店所需獸藥必須從合法的供貨單位采購,所購獸藥必須是由通過gmp廠家認定生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品,進口獸藥應為國外企業(yè)在國內(nèi)設立的銷售機構或依法委托國內(nèi)銷售機構銷售的,并依法取得進口獸藥注冊證。

二、購進的獸藥不超越 《 獸藥經(jīng)營許可證 》 所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的獸藥產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

三、獸藥質(zhì)量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)技術員以上專業(yè)技術職標。質(zhì)量管理人員和直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營規(guī)模相適應,不得少于 2 人并至少有 1 名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

四、獸藥經(jīng)營人員要定期進行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術等教育或培訓。五、在營業(yè)時間,應有專業(yè)人員在崗,并佩戴標有姓名、職務等內(nèi)容的胸卡。

藥銷售登記,購貨登記保存至超過藥品有效期 1 年,并不得少于 2 年;銷售登記應保存至有效期后 1 年,無有效期至少保留 3 年。十、不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。十一、應向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項,不得虛假夸大和誤導用戶。十二、對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應,應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。十三、要有專人管理,出庫、入庫要有準確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。十四、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。十五、獸藥要分類保管,出庫遵循先產(chǎn)先出,近期先出的原則。

衛(wèi)生、防疫、消毒、無害化制度獸醫(yī)門診環(huán)境衛(wèi)生與一般工作場所不同,一定要做好衛(wèi)生打掃和消毒工作,確保人畜安全。任何病料都要嚴格按照重大疫病要求,嚴格消毒,杜絕污染源的發(fā)生。 1 、化驗室、辦公室、解剖室每天必須消毒處理,防止動物交叉感染、人畜傳染。 2 、對于公共場所每天清掃,不留死角。 3 、解剖后對病料要進行消毒處理,不能隨意丟棄,妥善保管,等等處理。 4 、動物診所獸醫(yī)人員要保持良好的工作作風和工作態(tài)度,為提供一個干凈、安全的工作環(huán)境而自覺工作。 5 、病料與生活垃圾分開存放,生活垃圾每天放到垃圾站。 6 、協(xié)助動物防疫機構做好禽、豬苗防疫登記制度。 7 、在垃圾回收之前,必須對垃圾進行分類并定點保存,對垃圾存放點必須有專人負責每天的消毒與保管工作,要保證垃圾存入點的整潔性與安全性,將我所的無害化工作做到最好。

畜牧獸醫(yī)行政管理部門明文規(guī)定禁止使用的獸藥)、獸醫(yī)器械和獸用材料。 3 、嚴格按照竺少物價的規(guī)定,明碼標價,不亂收費。 4 · 服叢少產(chǎn)畜牧獸醫(yī)行政管理 · 動物衛(wèi)生監(jiān)督部門的監(jiān)督管理,積極配合* * * *動物衛(wèi)生監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查等工作,按照當?shù)厝嗣裾蛘攉F醫(yī)主管部門要求參加動物疾病預防、控制和撲滅活動。 5 、按照規(guī)定,在店內(nèi)明顯處懸掛營業(yè)執(zhí)照、獸藥經(jīng)營許可證、獸用生物制品經(jīng)營許可證等營業(yè)資格證。 6 、不非法從事獸用生物制品、獸藥經(jīng)營或違法經(jīng)營假劣獸用生物制品、獸藥、飼料產(chǎn)品等。

盤點時必須兩人以上,對庫存藥品、材料的數(shù)量、有效期、保存情況做好詳細記錄。盤點結果同保管臺帳進行核對,發(fā)現(xiàn)結果不符的要報告主管獸醫(yī),待查明盤盈、盤虧的原因后按規(guī)定處理。 7 、如因管理不善造成藥品、‘材料的失效、報廢、毀損、短缺等,由庫房管理人員全部按價賠償。

人員管理制度 1 、全體員工必須嚴格遵守 《 獸藥管理條例 》 各項規(guī)章制度。 2 、提倡全體員工學習獸藥知識,努力提高員工的整體素質(zhì)和水平。 3 、員工必須維護各項紀律,對任何違反各項規(guī)章制度的行為,都要予以追究。 4 、對待客戶要熱情、周到,耐心解答顧客提出的問題。 5 、隨時保持工作環(huán)境整潔、干凈、安靜、隨時消毒。 6 、做好“獸藥購進售出”臺帳,要求字跡清楚,數(shù)據(jù)準確,內(nèi)容明了。 7 、全體員工要做到團結友愛,’積極進取,相互學習,互相尊敬的團隊精神,決不允許人為制造矛盾和問題的發(fā)生。

管理條例 》 第 29 條規(guī)定處 1 萬元以上 5 萬元以下罰款。若給他人造成損失的,要依法賠償,并追究相應責任。

理外,還將處 3 萬元以上 10 萬元以下罰款;構成犯罪的,依法追究刑事責任;給他人造成損失的,依法承擔賠償責任。 4 、使用獸藥要填寫處方,建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范,并保留三年以上。七、不準隨意接收外來流動商販送來的飼料、飼料添加劑和各種獸藥,一旦發(fā)現(xiàn)要及時舉報。

為了加強對獸藥經(jīng)營管理,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《獸藥管理條例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號》中規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法,結合實際制定本制度。

一、獸藥必須是由通過gmp企業(yè)認定生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

三、《獸藥經(jīng)營許可證》等相關證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

四、獸藥要分類陳列,類別標簽要準確,字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經(jīng)營獸用中藥材的,應標明產(chǎn)地。不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

五、建立獸藥經(jīng)營臺帳,購貨登記保存至超過藥品有效期1年,并不得少于2年;銷售登記應保存至有效期后1年,無有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。

六、向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項,不得虛假夸大和誤導用戶。銷售處方藥的,應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的職業(yè)獸醫(yī)開具。對已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應,應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。

七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管,出庫遵循先產(chǎn)先出,近期先出的原則。過期藥物登記造冊,分開存放,明確標識,不得混放。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇五

申訴人:男生于x年2月16日,原系xx市機械配件廠職工,住xx市小溝鎮(zhèn)喬莊。

申訴請求?

事實與理由

申訴人于x年3月11日到配件廠從事沖床工作,x年6月8日上午10時許,申訴人在從事沖床工作中被沖床沖傷左手三個半指頭,后被同事送往中醫(yī)院治療,出院后,向勞動局提出工傷認定申請,經(jīng)勞動局調(diào)查取證,同年9月14日勞動局對作出諸勞社工定字()38號工傷認定書,認定因工受傷,配件廠為事故單位。配件廠對此不服,遂訴至xx人民法院,經(jīng)法院審理后,維持了勞動局對作出的工傷認定書,后配件廠不服xx人民法院作出的)諸行初字第37號行政判決,又向××中級人民法院上訴,經(jīng)中院審理后,認為原審判決認定事實清楚,適用法律正確,駁回上訴,維持原判,現(xiàn)本判決為終審判決。這說明是因工受傷,一切費用應該有事故單位配件廠賠償。

為繳護合法權益,根據(jù)國家勞動法律、法規(guī)特向勞動爭議仲裁委員會提出仲裁申請,請求依法處理。

此致?

××市勞動爭議促裁委員會?

附:本申訴書副本××份

申訴人:×××?

××年××月××日?

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇六

本人自去年年底受聘于公司市場營銷部以來,在領導的正確領導下,積極展開了市場調(diào)查、中心開業(yè)及中心推廣一系列工作?;厥走@一年來的工作,盡管市場營銷部為公司的貢獻微薄,但總算邁出了發(fā)展的第一步。在公司工作一年來,完成了一些工作,積累了一些寶貴的經(jīng)驗從中取得了一些收獲,也清楚的認識到了自己在工作中的一些不足,以下是自己對一年來工作方面的總結。

一、市場調(diào)研

__行業(yè)市場信息主要通過網(wǎng)絡、媒體中展開收集,主要是通過__行業(yè)、__相關行業(yè)、__口碑等信息中搜集。渠道包括:__機構、金融機構、公報、物業(yè)行業(yè)新規(guī);物業(yè)協(xié)會、機關團體公布資料;物業(yè)行業(yè)研究機構提供的資料;廣告代理、媒體以及公共圖書館、物業(yè)行業(yè)市場方面相關資料。

項目信息包括擬建、在建工程項目,按照功能分類匯總,并對各個項目信息的建筑概況,開發(fā)商,使用者等進一步調(diào)查,以確認和完善各項信息,作為業(yè)務拓展的一手資料。此外,項目信息需要保證其準確性和時效性。對于市場調(diào)研收集到的已經(jīng)在業(yè)務拓展中涉及到的所有信息按照競爭對手、投資商、開發(fā)商、業(yè)主、各地行業(yè)主管部門、物業(yè)行業(yè)政策等幾方面進行分類匯總,整合存檔。

市場部應當建立自己的數(shù)據(jù)庫,通過對所收集信息的合理分類和系統(tǒng)整合,市場調(diào)研收集到的所有信息及時錄入,將為今后的工作提供便利。目前,__市場各方面信息量相對較少,而且不很全面,將在今后的工作中進一步完善。存在不足及改進措施:部分信息錯誤、過期,影響到推廣進程,今后的市場調(diào)研工作中應該加強信息的準確性和時效性。市場調(diào)研力度不夠,需加強,拓展更多的調(diào)研渠道,投入更多的精力于調(diào)研工作,以獲得更多、更全面的市場信息。信息未能系統(tǒng)整合,不便于查閱,需要建立完善的市場部信息庫。

二、中心開業(yè)

開業(yè)活動今年也做了不少了,開業(yè)活動花費費用高且效果不是特別好。我認為不如把開業(yè)活動的費用放在宣傳或者推廣上。存在不足及改進措施:開業(yè)活動盡量取消,或者以專家講座的形式出現(xiàn)。多情媒體,盡量盡可能的在短時間內(nèi)帶來患者。

三、中心推廣

1、軟文:軟文形式相對于其他宣傳方式在于把需要宣傳的內(nèi)容以一種具有閱讀性的方式進行傳播。相對容易取得良好的效果。不過由于線下軟文的載體只存在于報紙雜志等形式刊登,所以價格和宣傳次數(shù)受限制。所以在未來宣傳的選擇上盡量減少大城市或快節(jié)奏生活城市選擇該種宣傳方式,而在小城市或刊登費用低廉的地區(qū)可以采用這種方式。

2、滾動字幕:__廣告是今年在多個中小型城市中采用的宣傳手段,__宣傳價格低廉,宣傳面積廣泛,且因為通過各地方有線電視臺播放,所以在當?shù)鼐哂幸欢ㄊ找暤膹娭菩?,取得一定的效果。不過由于將來越來越嚴格的管理和限制,未來這種宣傳手段可能隨著管制的嚴格而漸漸取消。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇七

為加強對農(nóng)獸漁藥市場的監(jiān)督管理,從源頭上保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,保障全市人民身體健康和生命安全,根據(jù)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《農(nóng)藥管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定,制定本管理制度。

第一條凡在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥,其生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者應當將其生產(chǎn)和銷售的農(nóng)藥送到市農(nóng)業(yè)主管部門登記備案。

從事獸藥經(jīng)營的,由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理條例》等規(guī)定核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。

第二條各類農(nóng)獸漁藥必須做到產(chǎn)品來路清楚,標簽明確,內(nèi)容真實,成份達標,經(jīng)登記備案或許可后,方可在我市境內(nèi)銷售。

第三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者從事農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售活動,應填寫《市農(nóng)藥登記準入備案申請表》。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者在填寫《市農(nóng)藥準入登記備案申請表》時,應當由生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者主要負責人簽署產(chǎn)品質(zhì)量承諾聲明并加蓋印章。

第四條市農(nóng)業(yè)主管部門接到農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營者的申請和有關資料后,組織質(zhì)量評審組進行審核。

第五條市農(nóng)業(yè)主管部門組織評審時如果發(fā)現(xiàn)樣品中含有違禁成份和未在標簽上標明的成份,不得注冊備案。對評審不合格的,簽發(fā)評審不合格通知;對現(xiàn)場評審和樣品檢驗合格的,予以備案,發(fā)放《市農(nóng)藥準入備案通知書》,并予以公布。

第六條農(nóng)藥準入登記備案有效期為2年。

(一)產(chǎn)品原料、輔料和成品的質(zhì)量狀況及出廠檢驗等情況;

(三)產(chǎn)品原料、配方是否有變化。

(二)企業(yè)隱瞞產(chǎn)品安全質(zhì)量問題事實真相,造成嚴重后果的;

(三)借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《市農(nóng)藥準入備案通知書》或《獸藥經(jīng)營許可證》的。

被取消備案資格或經(jīng)營許可的農(nóng)獸藥產(chǎn)品,其生產(chǎn)或經(jīng)營者自收到取消通知書或經(jīng)營許可之日起1年內(nèi)不得重新提出申請。

第九條有下列情形之一的,農(nóng)藥產(chǎn)品備案資格自動失效:

(二)配方改變,沒有申請備案的;

(三)逾期未申請換證復查的。

第十條對無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥的,或者雖有獸藥經(jīng)營許可證,經(jīng)營假、劣獸藥及擅自改變獸藥產(chǎn)品標簽和說明書(包括改變規(guī)格、用法用量、夸大療效)等行為,由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理條例》等相關規(guī)定予以查處。

第十一條本管理制度實施中的具體問題由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門負責解釋。

第十二條本制度自年5月7日起施行,有效期至年5月6日。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇八

1、獸藥是用于防病治病的特殊商品,其質(zhì)量與人體的健康密切相關。為嚴格不合格獸藥的控制管理,嚴防不合格獸藥進入或流出本xx中心,確保消費者用藥安全,特制定本制度。

2、質(zhì)量管理部是xx中心負責對不合格獸藥實行有效控制管理的機構;

3.1定量檢測(即含量測定)結果不符合法定質(zhì)量標準有關規(guī)定的獸藥;

3.2定性檢測(即理化鑒別)結果不符合法定質(zhì)量標準有關規(guī)定的獸藥;

3.3細菌檢測(即微生物測定)結果不符合國家有關規(guī)定的獸藥;

3.4獸藥包裝、標簽及說明書不符合國家有關規(guī)定的獸藥。

4、在獸藥入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥,應存放于不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標志,報質(zhì)量管理部門,同時填寫有關單據(jù),通知財務部門拒付貨款,并及時通知供貨方,確定退貨或報廢銷毀等處理方法。

5、質(zhì)量管理部門在檢查獸藥的過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥,應出具獸藥質(zhì)量報告書或不合格獸藥停銷通知單,及時通知業(yè)務經(jīng)營部門立即停止出庫和銷售。同時,按銷售記錄追回已銷出的不合格品。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標志。

6、獸藥養(yǎng)護過程或出庫復核過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥,應立即停止銷售和發(fā)運。同時,按銷售記錄追回已銷出的不合格獸藥。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標志。

7、上級藥監(jiān)部門抽查、檢驗判定為不合格品時,或上級藥監(jiān)、藥檢部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格品時,xx中心應立即停止銷售。同時,按銷售記錄追回銷出的不合格品,并將不合格品移入不合格獸藥庫(區(qū)),掛紅牌標志,等待處理。

8、不合格品應按規(guī)定進行報廢和銷毀。

8.2不合格獸藥銷毀時,應在質(zhì)量管理部和其他相關部門的監(jiān)督下進行。并填寫“報損獸藥銷毀記錄”。

9、對質(zhì)量不合格的獸藥,應查明原因,分清責任,及時制定與采取糾正/預防措施。

10、明確為不合格獸藥仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的.,應按質(zhì)量責任制的規(guī)定予以處理;造成嚴重后果的,依法予以處罰。

11、xx中心驗收、養(yǎng)護、出庫復核員對不合格獸藥的情況,應按xx中心質(zhì)量信息反饋制定的規(guī)定按季向xx中心質(zhì)量管理部報告,重大不合格獸藥事件應隨時上報。

12、應按xx中心“質(zhì)量記錄控制程序”的規(guī)定,認真、及時、規(guī)范地做好不合格獸藥的處理、報損和銷毀記錄,記錄妥善保存三年。

13、不合格獸藥管理的具體程序按xx中心“不合格獸藥控制處理程序”的規(guī)定執(zhí)行。

工作計劃獸藥店 獸藥管理制度篇九

實施gsp自查報告

一、企業(yè)概況:

1、本店成立于**年**月,注冊地址為****。長期以來,本店以方便群眾用藥,為群眾提供優(yōu)質(zhì)服務為宗旨,規(guī)范經(jīng)營,**年**月首次取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。

2、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的有關要求,本店設有企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、采購員、驗收員、養(yǎng)護員、處方審核員、營業(yè)員等崗位,并保證企業(yè)負責人在職在崗。

3、本店營業(yè)面積約**m,配備了先進的計算機網(wǎng)絡管理系統(tǒng)及專業(yè)管理軟件,使經(jīng)營購進、驗收、銷售等管理資料系統(tǒng)化,能及時準確地掌握藥品購進、驗收、養(yǎng)護的完整資料。

4、本店經(jīng)營范圍為****。經(jīng)營品種約**個,年銷售額約**萬元。所經(jīng)營的每一個品種均是從合法渠道購進,從未經(jīng)營假劣藥品。

注重對員工的gsp等方面的培訓和繼續(xù)教育,并以法律、法規(guī)指導企業(yè)的各種經(jīng)營活動,領導和建立完善質(zhì)量管理體系。

二、實施gsp概況

(一)領導高度重視,建立和完善藥品質(zhì)量管理體系。

1、企業(yè)負責人對實施gsp的重要性、必要性、迫切性有深刻的認識,以慎密的思維,嚴謹?shù)淖黠L,嚴格按照gsp要求全方位開展工作。

2、依據(jù)藥品零售企業(yè)gsp標準制定了企業(yè)質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理工作程序、崗位人員職責、質(zhì)量管理記錄等,并認真貫徹實施。

(二)健全人員機構,保證人員在職在崗,加強繼續(xù)教育和日常培訓,提高從業(yè)人員整體素質(zhì)。

1、人員配備情況:根據(jù)gsp要求,**為企業(yè)負責人兼處方審核員、驗收員,**為質(zhì)量負責人;**為采購員兼營業(yè)員,**為養(yǎng)護員兼營業(yè)員,使質(zhì)量管理在人員上和技術上得到充分保證。企業(yè)對直接接觸藥品的人員每年進行健康檢查,并建立了健康檔案。

2、員工培訓情況:根據(jù)gsp要求,不斷強化質(zhì)量意識,通過崗位培訓、繼續(xù)教育培訓、上崗培訓等方式進行員工培訓教育,做到培訓有記錄、考核有結果,提高了員工整體業(yè)務技術素質(zhì)和職業(yè)道德素質(zhì)。

(三)完善經(jīng)營場所建設,增添設施、設備,保證陳列儲存藥品的質(zhì)量安全有效。

滿足gsp所要求達到的儲存設備設施。

(四)嚴格制定、執(zhí)行藥品購進程序,把好驗收關。

1、通過計劃采購把好質(zhì)量關:在整個藥品質(zhì)量管理過程中,藥品購進是直接決定整個企業(yè)藥品質(zhì)量的第一關。本店按照gsp的規(guī)定,建立藥品購進管理制度和藥品購進程序,執(zhí)行首營企業(yè)審核制度和審核程序,及時準確地做好藥品購進記錄等相關質(zhì)量記錄,規(guī)范藥品購進過程的質(zhì)量管理。

(1)實行有計劃采購藥品。購進藥品時根據(jù)企業(yè)經(jīng)營計劃和市場需求,以藥品質(zhì)量為前提制訂采購計劃。采購計劃由質(zhì)量負責人和采購員共同制訂。

(2)嚴格對首營企業(yè)進行審核,建立首營企業(yè)檔案、藥品質(zhì)量檔案。

(3)規(guī)范質(zhì)量保證協(xié)議書和購銷合同的簽訂。采購藥品前依法簽訂購銷合同,合同內(nèi)容除符合《中華人民共和國合同法》規(guī)定外,還按gsp要求詳細填寫有關質(zhì)量要求的各項條款,以明確責任,保證質(zhì)量,避免糾紛。此外,如果雙方另有質(zhì)量約定,需報質(zhì)量負責人確認后簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書并執(zhí)行。購銷合同和質(zhì)量保證協(xié)儀書納入供貨單位檔案中保存。

(4)購進藥品均要求有合法的票據(jù),做到購進記錄完善,票、帳、貨相符。

協(xié)議書規(guī)定的質(zhì)量條款進行逐種、逐批驗收,發(fā)現(xiàn)不合格藥品嚴格按照不合格藥品處理程序進行處理,確保購進藥品的質(zhì)量符合規(guī)定要求。

(五)嚴格執(zhí)行藥品分類管理制度,科學儲存養(yǎng)護。

1、實行藥品分類管理。藥品陳列嚴格按照處方藥、非處方藥、外用藥、內(nèi)服藥分類擺放。按劑型、儲存條件,分別儲存在相應的區(qū)域,進行科學的養(yǎng)護。通過控制、調(diào)節(jié)溫濕度,創(chuàng)造符合各類藥品儲存的條件,并嚴格按規(guī)范進行操作,確保銷售的藥品質(zhì)量完好。根據(jù)藥品陳列時間的實際情況,每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護。

2、遵循“先產(chǎn)先售”、“近期先售”的原則進行銷售,同時避免藥品陳列時間過長發(fā)生質(zhì)量變化,或超過有效期造成經(jīng)濟損失。

(六)依法經(jīng)營,保證服務質(zhì)量,提高企業(yè)信譽度,樹立良好形象。

1、企業(yè)嚴格執(zhí)照依法批準的經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式從事藥品經(jīng)營活動,有通過藥品監(jiān)督管理部門培訓、考核合格的質(zhì)量管理員,嚴格按要求將藥品分類擺放,規(guī)范各項質(zhì)量記錄并分類歸檔保存,養(yǎng)護人員按期檢查陳列藥品,以保證陳列藥品質(zhì)量。

2、企業(yè)在加強藥品質(zhì)量管理的同時,注重質(zhì)量的提高,公布服務公約,文明經(jīng)營、禮貌待客,介紹商品實事求是。以優(yōu)質(zhì)的服務滿足顧客的需求,讓顧客監(jiān)督我們,通過顧客的監(jiān)督,不斷優(yōu)化服務質(zhì)量,以保證人民群眾用藥安全有效。

3、加強售后服務和質(zhì)量查詢工作,設有顧客意見簿。對顧客的咨詢、投訴,認真對待、詳細紀錄、及時處理顧客反映的意見和投訴。

三、

自查

總結

自**年首次通過gsp認證以來,本店一直認真貫徹實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,常抓不懈,順利通過了gsp認證后跟蹤檢查。通過本次gsp再認證的自查工作,使我店全體員工的質(zhì)量意識和綜合素質(zhì)又有了進一步提高,企業(yè)營業(yè)場所和藥品分類更趨合理、規(guī)范。我們深刻地認識到,實施gsp并不是企業(yè)的一種負擔,而是企業(yè)生存發(fā)展的方向。強化企業(yè)科學管理,提升企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理水平的質(zhì)量信譽度,能有效促進企業(yè)健康、穩(wěn)定、持續(xù)、高效、快速地發(fā)展。

四、存在問題與整改措施

雖然在gsp認證實施過程中,我店投入大量人力、物力,在人員配備、計算機管理等方面做了大量的工作和投入,但在管理上還不是特別規(guī)范。下一步,我店將進一步完善藥品質(zhì)量管理體系,繼續(xù)加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作,以適應企業(yè)不斷發(fā)展的需要。

本店對照《藥品零售企業(yè)gsp認證檢查評定標準》進行自查自評,認為基本符合gsp管理要求。

文昌****藥店

負責人簽字:

年月日

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