通過總結(jié)，我們可以建立起一個完善的學(xué)習(xí)和工作體系。寫總結(jié)要注意語言的準(zhǔn)確性和表達的精煉性。有了一些總結(jié)范文作為參考，相信大家可以更好地規(guī)劃和安排自己的總結(jié)寫作。
藥品管理心得篇一
藥品品類管理是一項十分重要的工作，它涉及到藥品的分類、管理和監(jiān)控，直接關(guān)系到醫(yī)院的正常運轉(zhuǎn)和患者的用藥安全。經(jīng)過一段時間的工作，我對藥品品類管理有了一些心得體會。
首先，藥品品類分類要科學(xué)合理。藥品根據(jù)不同的作用和屬性可以分為抗生素、中草藥、營養(yǎng)藥品等多個品類。在藥品品類管理過程中，我們要根據(jù)藥物的成份、適應(yīng)癥和作用機制來分類，保證每個品類里的藥品有著相似的作用和用法，為患者用藥提供更多的選擇。同時，藥品品類的分類也要尊重患者的需求和權(quán)益，讓患者可以在不同品類中選擇適合自己的藥品。
其次，在藥品品類管理中重視藥品質(zhì)量。藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥效果和安全，所以藥品品類管理要求我們對每一種藥品的質(zhì)量進行嚴(yán)格把關(guān)。在采購藥品時，要選擇正規(guī)廠家和供應(yīng)商，確保藥品的生產(chǎn)和流通環(huán)節(jié)合規(guī)。在監(jiān)管過程中，要加強藥品的抽檢和定期復(fù)查，及時發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。此外，我們還要注重藥品信息的更新和分享，及時向患者和醫(yī)務(wù)人員提供藥品使用的相關(guān)信息，提高他們對藥品質(zhì)量的認知和辨別能力。
再次，藥品品類管理要保持公平和公正。醫(yī)院是患者用藥的重要渠道，所以藥品供應(yīng)和分配要公平公正，不能偏袒特定的藥品品類。我們應(yīng)該依據(jù)藥物的臨床價值和療效來選擇藥品，而不是僅僅考慮價格因素。同時，藥品品類管理也需要考慮到患者的經(jīng)濟能力和特殊需要，為他們提供可負擔(dān)的藥品選擇。這樣可以避免在用藥時因經(jīng)濟壓力而違規(guī)、藥物拒服或藥效不佳等問題的發(fā)生。
此外，藥品品類管理還需要加強信息化建設(shè)。隨著信息化的快速發(fā)展，藥品品類管理也不能滯后于時代。我們應(yīng)該通過建立藥品庫存管理系統(tǒng)、藥物信息共享平臺等工具，實現(xiàn)藥品品類的及時監(jiān)控和信息互通。這樣一來，我們可以隨時掌握藥品的進銷存情況，并及時調(diào)整藥品品類供應(yīng)，避免藥品短缺或積壓的情況發(fā)生。另外，信息化的推進還可以提高醫(yī)院內(nèi)部不同科室之間的溝通和協(xié)作，加快用藥決策的速度和準(zhǔn)確度。
最后，藥品品類管理要加強團隊合作。藥品品類管理是一個復(fù)雜的工作，需要多個部門和人員的密切配合。醫(yī)務(wù)人員、藥品采購員、庫房管理員等都是工作中的重要環(huán)節(jié)，他們要積極溝通、協(xié)調(diào)一致，共同解決問題，確保藥品品類管理的順利進行。此外，我們還要與藥品生產(chǎn)企業(yè)建立良好的合作關(guān)系，保證藥品的及時供應(yīng)、質(zhì)量控制和信息共享，為患者的用藥提供更好的保障。
綜上所述，藥品品類管理是一項復(fù)雜而重要的工作，在工作中我們應(yīng)該科學(xué)分類、關(guān)注質(zhì)量、保持公平、加強信息化和加強團隊合作，為患者提供更好的用藥保障。只有做到這些，我們才能更好地服務(wù)于患者的健康。
藥品管理心得篇二
藥品是保障人民健康的關(guān)鍵品種，藥品生產(chǎn)管理是一項重要的工作。在我國，近年來藥品監(jiān)管越來越嚴(yán)格，為了保障藥品的質(zhì)量和安全，企業(yè)必須具備嚴(yán)格規(guī)范和完善的管理系統(tǒng)。本文將就藥品生產(chǎn)管理心得體會進行闡述，包括生產(chǎn)環(huán)境的管理、人員素質(zhì)的提升、設(shè)備和工藝的改進、質(zhì)量監(jiān)控的加強以及科學(xué)的流程和標(biāo)準(zhǔn)化。
第一段：生產(chǎn)環(huán)境的管理
企業(yè)要想保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量和安全，必須重視生產(chǎn)環(huán)境的管理。首先是要搭建一個嚴(yán)格的生產(chǎn)環(huán)境管理體系，根據(jù)生產(chǎn)原料的特性和藥品生產(chǎn)的要求，對生產(chǎn)車間、工藝設(shè)備、人員進出及物品移動等環(huán)境要素進行全面管理，避免人為因素影響藥品質(zhì)量。
其次，環(huán)境空氣和水質(zhì)的質(zhì)量也是生產(chǎn)環(huán)境的重要考慮因素。企業(yè)應(yīng)建立嚴(yán)格的排污系統(tǒng)，對廢水、廢氣、廢渣等進行分類管理和處理。并加強環(huán)境空氣質(zhì)量和水質(zhì)的監(jiān)測和改進。徹底清除環(huán)境中有害氣體、垃圾等廢物，保障生產(chǎn)環(huán)境干凈、整潔，符合藥品生產(chǎn)的要求。
第二段：人員素質(zhì)的提升
人員素質(zhì)是影響藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的關(guān)鍵因素。企業(yè)應(yīng)該注重人員的培訓(xùn)和教育，包括各種藥品知識、操作規(guī)范、技能培訓(xùn)，提高員工對藥品生產(chǎn)和管理的認識。同時，還要建立完善的人員考核與獎懲機制，讓員工明確自己的職責(zé)和義務(wù)，切實做好藥品生產(chǎn)和管理工作。
此外，企業(yè)還應(yīng)加強員工的工作態(tài)度和職業(yè)道德要求，以提高員工的敬業(yè)精神和保密意識，理解和遵守國家法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守各種藥品生產(chǎn)和管理流程規(guī)范，防止違法行為損害公共安全和人民健康。
第三段：設(shè)備和工藝的改進
設(shè)備和工藝是藥品生產(chǎn)的重要支撐，也是保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基礎(chǔ)。企業(yè)應(yīng)注重設(shè)備和工藝的創(chuàng)新，引進新技術(shù)、新設(shè)備、新工藝，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本。通過設(shè)備和工藝的改進，降低人為操作因素帶來的影響，保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠。
此外，企業(yè)還應(yīng)加強設(shè)備和工藝的日常巡檢和維護保養(yǎng)，確保設(shè)備和工藝的正常、可靠、充分運行。對于發(fā)現(xiàn)設(shè)備和工藝上出現(xiàn)的問題及時進行排查和處理，防止設(shè)備或工藝的故障對生產(chǎn)造成單線或批量生產(chǎn)的影響。
第四段：質(zhì)量監(jiān)控的加強
質(zhì)量監(jiān)控是保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。企業(yè)應(yīng)建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題及時進行上報和排查，確保藥品的質(zhì)量符合國家及企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。
在生產(chǎn)過程中，企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格控制原材料、半成品和成品的進出、儲存等各個環(huán)節(jié)，保證原材料的質(zhì)量穩(wěn)定和純度，成品能夠符合國家及企業(yè)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。定期抽樣檢驗、復(fù)核檢查及定期檔案審查等多種方法用于進一步加強質(zhì)量監(jiān)控的實施，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和提高。
第五段：科學(xué)的流程和標(biāo)準(zhǔn)化
藥品生產(chǎn)是一項極其復(fù)雜的生產(chǎn)過程，需要按照流程和標(biāo)準(zhǔn)化的管理方式進行。企業(yè)應(yīng)按照國家藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、管理制度和藥品生產(chǎn)流程進行生產(chǎn)管理和控制。制定各種藥品生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書和規(guī)范操作流程，加強對流程的優(yōu)化和改進，規(guī)范藥品生產(chǎn)和管理的一系列環(huán)節(jié)，防止因操作失誤或規(guī)范性不足等原因影響生產(chǎn)質(zhì)量。
結(jié)論：
藥品是關(guān)乎人民健康的重要品種，藥品生產(chǎn)管理必須保證質(zhì)量穩(wěn)定和安全有效。企業(yè)應(yīng)注重管理，提高生產(chǎn)環(huán)境的管理、人員素質(zhì)、設(shè)備工藝的改進、質(zhì)量監(jiān)控的加強以及科學(xué)的流程和標(biāo)準(zhǔn)化等方面，加強藥品生產(chǎn)管理工作，從而保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量穩(wěn)定和可靠。
藥品管理心得篇三
藥品是人們生活中不可缺少的一部分，良好的藥品管理對于人們的健康至關(guān)重要。近年來，隨著醫(yī)療水平的提高和人們對健康的重視程度不斷增加，藥品管理的重要性也日益凸顯。 “藥品管理大掃除”活動不僅讓人們認識到了藥品管理的重要性，而且也取得了良好的效果。下面，我將就自己參與“藥品管理大掃除”活動的體會與感悟進行分享。
首先，在這次“藥品管理大掃除”活動中，我意識到了自己對于過期藥品的忽視和不重視。在清理家中過期藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)了很多已經(jīng)超過保質(zhì)期的藥品，其中還包括一些我曾經(jīng)使用過的藥品。這讓我深感自己對于藥品管理的粗心和不負責(zé)任。由于沒有及時處理過期藥品，不僅浪費了資源，而且還給家庭造成了潛在的安全隱患。因此，我深刻意識到藥品管理的重要性，決心從自己做起，加強對家庭藥品的管理。
其次，通過這次活動，我了解到了正確的藥品處理方法。在之前，我一直認為將過期藥品直接扔進垃圾桶就可以了，對于藥品的回收和處理并沒有太多的了解。然而，在參與“藥品管理大掃除”活動之后，我得知了過期藥品的處理方法。正確的處理方式是將藥品取出包裝，將藥片與膠囊隔離，倒入砂鍋中加熱燒毀，再將包裝和藥瓶進行分類回收。這樣可以確保藥品不會被濫用，同時也保護了環(huán)境。我會將這個方法傳達給家人和朋友，讓更多人了解正確的藥品處理方式。
另外，我發(fā)現(xiàn)平時的購買習(xí)慣和儲存習(xí)慣也需要改變。在清理家中藥品的過程中，我發(fā)現(xiàn)許多過期藥品都是因為存放在不適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中導(dǎo)致的。例如，在高溫潮濕的環(huán)境中儲存藥品，容易加速藥品的腐敗。因此，我決定從現(xiàn)在開始更加注意儲存藥品的環(huán)境，并盡量避免在高溫和潮濕的地方存放藥品。此外，我還會更加謹慎地購買藥品，根據(jù)自己的需求購買合適的藥品，并避免囤積大量藥品，以免造成浪費。
此外，在這次活動中，我還深刻認識到了藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。過期藥品的風(fēng)險不僅在于其可能產(chǎn)生無效甚至有害的效果，還在于可能導(dǎo)致藥品的濫用。由于許多人對過期藥品的危害并不了解，可能會使用過期藥品來應(yīng)對一些小病小痛，以為只要是藥物就會有治療效果。然而，過期藥品的有效成分可能已經(jīng)降解，甚至?xí)a(chǎn)生有害物質(zhì)，對身體健康造成危害。因此，加強對藥品管理的重視，不僅是為了家庭的安全，也是為了自身的健康。
總的來說，“藥品管理大掃除”活動讓我對藥品管理有了更深刻的認識。通過這次活動，我意識到了自己對過期藥品的忽視和不重視；學(xué)習(xí)了正確的藥品處理方法；調(diào)整了購買和儲存藥品的習(xí)慣；并且深刻認識到藥品管理與自身健康的緊密關(guān)聯(lián)。希望通過這次活動，更多的人能夠意識到藥品管理的重要性，從而促進整個社會對于藥品管理的重視程度提升。只有以正確的方式管理藥品，我們才能保障自己和家人的健康。
藥品管理心得篇四
近年來，隨著科技的不斷發(fā)展和醫(yī)學(xué)研究的進步，藥物的研究與開發(fā)變得越來越重要。作為研究者，我有幸參與了一項管理藥品實驗的研究項目。通過這次實驗，我深刻地體會到了管理藥品實驗的重要性和操作中需要注意的細節(jié)。本文將依次介紹實驗前的準(zhǔn)備工作、實驗過程的規(guī)范管理、數(shù)據(jù)收集與分析、安全與風(fēng)險控制以及總結(jié)與反思。
首先，實驗前的準(zhǔn)備工作是成功進行藥品實驗的關(guān)鍵。在進行實驗前，我們首先需要了解實驗?zāi)康暮鸵?，并明確實驗中需要使用的藥物種類和試驗方法。此外，我們還要準(zhǔn)備好實驗所需的儀器設(shè)備和試劑，以確保實驗的順利進行。在準(zhǔn)備藥品時，我們應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照藥物的使用說明和配方進行操作，以保證實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
其次，實驗過程的規(guī)范管理至關(guān)重要。在實驗過程中，我們必須遵守實驗室的操作規(guī)程和安全操作要求，確保實驗環(huán)境的清潔和衛(wèi)生。我們應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確地記錄實驗數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，并將其做好標(biāo)記和分類。此外，在實驗過程中，我們還需要認真對待每一個步驟和細節(jié)，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
然后，數(shù)據(jù)收集與分析是藥品實驗的核心環(huán)節(jié)。在數(shù)據(jù)收集過程中，我們需要及時記錄實驗數(shù)據(jù)，并將其保存在安全的環(huán)境中。同時，我們還應(yīng)使用專業(yè)的軟件和數(shù)據(jù)處理工具對實驗數(shù)據(jù)進行分析和處理，以獲得準(zhǔn)確的結(jié)果和結(jié)論。在數(shù)據(jù)分析過程中，我們還應(yīng)當(dāng)注重結(jié)果的可靠性和相關(guān)性，并盡可能消除可能的誤差和干擾。
安全與風(fēng)險控制也是管理藥品實驗中需要重視的方面。在進行藥品實驗時，我們需要嚴(yán)格遵守實驗室的安全操作規(guī)定，并佩戴好相應(yīng)的防護設(shè)備。如果實驗中涉及到有毒、危險的藥物，我們應(yīng)當(dāng)特別注意藥品的儲存和處理，以防止意外事故的發(fā)生。在實驗過程中，我們還應(yīng)當(dāng)及時處理實驗中出現(xiàn)的問題和不安全因素，確保實驗的順利進行和實驗人員的安全。
最后，總結(jié)與反思是每一次實驗過程后必不可少的一步。在實驗結(jié)束后，我們應(yīng)當(dāng)及時對實驗過程進行總結(jié)和反思，并從中汲取經(jīng)驗教訓(xùn)。我們可以回顧實驗的流程和操作，分析實驗結(jié)果和結(jié)論，進一步深入思考藥物研究的發(fā)展方向和方法。通過總結(jié)與反思，我們可以不斷提高實驗的質(zhì)量和效率，為藥物的研究和開發(fā)做出更大的貢獻。
綜上所述，管理藥品實驗需要充分的準(zhǔn)備工作、規(guī)范的實驗操作、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)收集與分析、安全的風(fēng)險控制以及總結(jié)的反思。只有合理管理好每個環(huán)節(jié)，才能確保實驗有效進行和結(jié)果的可靠性。管理藥品實驗是一項細致而復(fù)雜的工作，需要實驗者具有高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。相信在不斷的實踐和努力中，我們可以取得更多的突破和成果，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻。
藥品管理心得篇五
藥品管理法是保障我們身體健康不可或缺的一部分。在管理法方面的改革始終是醫(yī)者、患者和政府關(guān)注的重點。藥品管理法很好的規(guī)定了藥物管理的方針和管理標(biāo)準(zhǔn)，進一步規(guī)范了藥品市場和藥物生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)。
第二段：案例選取
今天我所選擇的案例是中國藥品監(jiān)督管理局日前原則通過，對鄭州穎泰貝克醫(yī)藥有限公司——以制藥為主，銷售為輔的醫(yī)藥企業(yè)進行了重罰。原因是該公司生產(chǎn)的醫(yī)保耗材基本無法為醫(yī)生有效診斷結(jié)果的提供支持，冷庫記錄也不全，且將過期物品流入市場銷售等問題。
第三段：案例思考
對于藥品管理法的實施，我認為是建立在醫(yī)療部門、醫(yī)生和藥品企業(yè)誠信合作的前提下，與良好的內(nèi)部管理制度相結(jié)合，保證藥品管理法的有序?qū)嵤?。作為一個醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，穎泰貝克醫(yī)藥公司應(yīng)該高度重視產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)環(huán)境以及銷售環(huán)節(jié)的銜接。
第四段：案例啟示
作為普通消費者，我們選擇藥品時應(yīng)該盡可能選擇規(guī)范、正規(guī)、符合國內(nèi)法律法規(guī)的產(chǎn)品。同時，購買藥品時要注意觀察包裝、標(biāo)簽、保質(zhì)期等信息的醒目程度、清晰程度，細節(jié)決定市場的成敗。如果發(fā)現(xiàn)問題，及時向藥品監(jiān)督管理部門反映。
第五段：總結(jié)
對于穎泰貝克醫(yī)藥公司被處罰的案例，以上內(nèi)容只是個人的一些思考和體會，關(guān)鍵還是要看企業(yè)對于法律法規(guī)執(zhí)行的重視程度，也希望此類案例能夠引起企業(yè)、醫(yī)生、消費者等相關(guān)人群的高度重視，為藥品管理法的執(zhí)行創(chuàng)造良好的環(huán)境。最后，我相信好的藥品管理法的實施將會帶來更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)，更加健康的身體，推動醫(yī)藥行業(yè)健康有序發(fā)展。
藥品管理心得篇六
時光飛逝，我進入英特儲運科工作有一年多了，在自己的努力和同事們的幫助下，已經(jīng)成為一名合格的藥品保管員，并初步掌握第三方物流的基本知識和要求。
記得xx年夏日炎炎的9月，剛從學(xué)校畢業(yè)的我，成為一名新員工進入英特，深感欣喜。剛來儲運科，被分配到第三方物流系統(tǒng)納入員的工作，接觸第三方物流這個新名詞十分生疏，腦子里出現(xiàn)好幾個疑問，什么是第三方、什么是物流、什么是第三方物流，在鄭師傅的帶領(lǐng)下，了解一些倉儲的管理和流程，知道第三方物流就是物流勞務(wù)的供方、需方之外的第三方去完成物流服務(wù)的物流運作方式。我的工作是系統(tǒng)納入員，就是要把進貨，銷售，進退，銷退都納入電腦的系統(tǒng)，接觸這個系統(tǒng)的時候，感覺這個流程的每一部操作都很煩瑣，但后來在信息部韋師傅耐心的指導(dǎo)下，對這個系統(tǒng)整個流程有了解，慢慢地也能獨立操作并認真做好每天的臺賬和每月的報表。那時，第三方物流剛剛建立，要進行g(shù)sm驗收，剛來的我，只是從書上了解藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的大致規(guī)范，并沒實際操作過。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理以及師傅們開會培訓(xùn)中，體會到每一個細小環(huán)節(jié)都要做到最好。最后在大家的努力下gsp順利通過。
xx年12月底，儲運二科保管員缺人，我服從領(lǐng)導(dǎo)安排接收中成藥保管員這個工作。開始，對每個藥品的規(guī)格、產(chǎn)地都不熟悉，還好有裝卸工小韓師傅在，一邊發(fā)貨一邊跟我講該藥品的規(guī)格和產(chǎn)地，在空余時間我也去倉庫走走看看，熟悉下藥品。漸漸地也熟悉我管的外用和針劑以及醫(yī)療器械的規(guī)格產(chǎn)地。每一票貨發(fā)好，都要進行系統(tǒng)點單，有時業(yè)務(wù)員開票批號沒有按照先近現(xiàn)出原則，就要在點單前選擇批號，在其他保管員的指導(dǎo)操作下，能夠獨立操作。
在xx年10月，我們保管員對新系統(tǒng)的做了數(shù)據(jù)采集，把采集來的數(shù)據(jù)整理后納入電腦。11月份倉庫的搬遷，在新特藥和中藥的同心協(xié)力下，短短2天內(nèi)，把九堡庫區(qū)所有的商品都搬到康橋，把每個商品整理地有條不紊，做好盤庫的工作，并能在第二天不影響業(yè)務(wù)的情況下正常工作。忙完倉庫搬遷的工作大家又在為xx年1月的gsp驗收做準(zhǔn)備規(guī)范地做好藥品不合格臺賬以及醫(yī)療器械的銷售退回臺賬和不合格臺賬整理并堆垛藥品。在質(zhì)檢科劉經(jīng)理的按照gsp的規(guī)范去執(zhí)行每一個細節(jié)在大家的努力下gsp也順利通過。
新環(huán)境新系統(tǒng)gsp認證過后雙修日大家都在為新系統(tǒng)的操作進行培訓(xùn)。春節(jié)期間，大家放棄了休息時間，進行系統(tǒng)切換，把現(xiàn)有庫存的藥品、數(shù)量、批號等納入電腦并做好盤庫工作。節(jié)后，新系統(tǒng)順利進行。大家對新系統(tǒng)、流程，都不是很熟練，難免會有差錯產(chǎn)生，但都及時地更正。
由于第三方物流人員有所調(diào)動，我又被分配到這個工作，由于這個工作已有一年多沒做，有所生疏，在空余時間請教項杰一些系統(tǒng)操作以及一些工作要求，做了每月的報表。最近，我加班加點，和同事完成了整個物流的流程冷鏈的流程，得到了領(lǐng)導(dǎo)的好評。
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藥品管理心得篇七
第一段：引言（200字）
藥品管理規(guī)定是為了保障人民群眾的生命安全和身體健康，保證藥品的質(zhì)量和療效，以及規(guī)范藥品市場秩序而制定的一系列法律法規(guī)。通過學(xué)習(xí)和了解藥品管理規(guī)定，我深刻體會到了其重要性和意義，也收獲了許多新的知識和經(jīng)驗。在這篇文章中，我將分享我對藥品管理規(guī)定的心得體會。
第二段：藥品質(zhì)量與療效的重要性（200字）
藥品質(zhì)量和療效關(guān)系著人民的生命和健康，任何一個環(huán)節(jié)的疏忽都可能給人們帶來嚴(yán)重的危害。藥品管理規(guī)定強調(diào)了藥品質(zhì)量和療效的重要性，并對藥品的生產(chǎn)、流通、銷售等方面進行了嚴(yán)格的監(jiān)管。通過規(guī)范藥品的生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制，可以保證藥品的質(zhì)量可靠，確保病人能夠獲得安全、有效的藥物治療。在藥品管理規(guī)定中，對藥品的注冊、審評、監(jiān)管等方面也做出了明確的規(guī)定，以確保藥品的療效符合標(biāo)準(zhǔn)，能夠幫助病人真正解決健康問題。
第三段：加強藥品監(jiān)管的重要性（200字）
藥品監(jiān)管是藥品管理規(guī)定的核心內(nèi)容之一。嚴(yán)格的監(jiān)管能夠減少藥品市場上的假冒偽劣藥品，保證人民群眾用藥的安全性和有效性。藥品管理規(guī)定對藥品的注冊、批準(zhǔn)、備案等方面提出了明確的要求，對藥店、醫(yī)院等單位進行了嚴(yán)格的審查和檢測，并建立了相關(guān)的監(jiān)管機構(gòu)和制度。同時，藥品管理規(guī)定還倡導(dǎo)加強公眾對藥品的監(jiān)督和主動權(quán)，通過舉報制度、消費者教育等方式，激發(fā)公眾對藥品市場的監(jiān)管和維權(quán)意識。
第四段：制訂和執(zhí)行藥品管理規(guī)定的挑戰(zhàn)（200字）
藥品管理規(guī)定的制訂和執(zhí)行面臨著一系列的挑戰(zhàn)。首先，藥品市場復(fù)雜多變，新藥不斷涌現(xiàn)，對監(jiān)管機構(gòu)的能力和監(jiān)管手段提出了更高的要求。其次，藥品廣告和銷售渠道也是藥品管理的難題，不法商家通過虛假宣傳和非法銷售方式，對藥品管理規(guī)定的落地實施提出了挑戰(zhàn)。最后，社會對藥品管理規(guī)定的理解和參與度不足，公眾對藥品質(zhì)量和療效的認知程度較低，需要加強宣傳和培訓(xùn)。
第五段：總結(jié)與展望（200字）
藥品管理規(guī)定的制定和實施是一個長期的過程，需要各級政府、監(jiān)管機構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)以及公眾的共同努力。作為一個普通公民，我們應(yīng)該增強對藥品管理規(guī)定的認知和了解，提高自身的藥品安全意識，摒棄盲目購買藥品的行為，加強對藥品市場的監(jiān)督和維權(quán)。同時，相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)加大對藥品管理規(guī)定的宣傳和培訓(xùn)力度，提高公眾對藥品質(zhì)量和療效的認知水平，為保障人民群眾的生命安全和身體健康提供堅實的保障。通過共同的努力，我們相信藥品管理規(guī)定的實施將會取得更好的效果，人民的用藥環(huán)境會更加安全和健康。
藥品管理心得篇八
護理管理藥品是護理工作中非常重要的一部分。藥品的管理不僅能夠影響到病人的康復(fù)效果和生命安全，同時也關(guān)系到醫(yī)療機構(gòu)的安全管理和風(fēng)險控制。自己所在醫(yī)院的護理管理藥品工作中，我深深感受到了藥品管理的重要性。在長期的實踐工作中，我有幸總結(jié)出了一些寶貴的經(jīng)驗和體會，下面將同大家分享。
第二段：提高藥品保質(zhì)期的方法
藥品在過期、受污染或者保存不當(dāng)?shù)那闆r下容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。由此，我們在管理藥品過程中需要特別注意藥品的保質(zhì)期和貯存條件。我們需要建立起完善的藥品庫房，通過加強藥品的管理，以提高藥品的質(zhì)量。在此基礎(chǔ)上，我們可以通過監(jiān)管檢查、遵循規(guī)定、保持庫房整潔、按時更替滅菌過濾器等一系列措施來確保藥品的安全保質(zhì)期。
第三段：合理應(yīng)用藥品的措施
就目前來說，許多疾病可以通過藥品來治愈或緩解，而我們需要對藥品的種類、劑量、配方等要求有清晰的了解和掌握，從而落實合理應(yīng)用藥品的措施。我們需要對于每一類藥品都熟知相關(guān)的知識，并在配合醫(yī)生的指示下掌握用藥的時機和劑量。通過查詢西藥和中藥相認的知識，我們可以減少藥品的濫用和誤用，確保藥物的療效。
第四段：加強使用藥物的技能
藥品是需要通過專業(yè)技術(shù)來實現(xiàn)的，因此我們需要在平時的實踐中注重提高技能，遵循相關(guān)規(guī)定和經(jīng)驗，為藥品的使用提供保障。對于注射、護士開藥、化驗等幾個方面，我們需要嚴(yán)格遵循相應(yīng)的程序和規(guī)定，盡量避免人為疏忽和失誤，并且要加強技能培訓(xùn)和操作練習(xí)，提高自身的技術(shù)水平。
第五段：從藥品管理中得到的啟示
目前，藥品管理已經(jīng)成為各個醫(yī)療機構(gòu)必須重視的工作。通過長期的實踐總結(jié)和探索，我們可以帶著對于藥品管理的理解走向更高的實踐階段。我們認為藥品管理需要加強質(zhì)量控制、熟知藥品的種類和效果、加強技能訓(xùn)練和操作實踐等措施，這樣才能實現(xiàn)藥品的有效使用和管理。此外，我們認為人們的健康和生活安全需要被明顯提升，而這離不開藥品管理工作的不斷完善。
結(jié)語：
藥品管理對于我們的工作和生活有著極為重要的作用。在未來的工作實踐中，我們將繼續(xù)加強藥品管理的工作，掌握和運用各種藥品管理相關(guān)的知識技能，從而為患者的康復(fù)和醫(yī)療機構(gòu)的管理發(fā)揮自己的力量。只有如此，我們才能給患者帶去更多康復(fù)的機會和幫助，同時保證社會的健康和未來的安全。
藥品管理心得篇九
近年來，藥品安全問題頻頻被曝光，引起了廣泛的社會關(guān)注。為了更加科學(xué)、規(guī)范地管理藥品市場，保障人民群眾的身體健康，我國制定了《藥品管理條例》。在這個過程中，我們理解到了藥品管理的重要性，并通過實施條例所獲得的經(jīng)驗也是值得總結(jié)和分享的。
首先，藥品管理條例明確了各方責(zé)任。藥品管理屬于一項戰(zhàn)略任務(wù)，條例明確了政府部門、藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售單位、醫(yī)療機構(gòu)和個體經(jīng)營者在保證藥品質(zhì)量和安全方面的責(zé)任。政府部門應(yīng)該建立健全藥品監(jiān)督管理體系，加大對生產(chǎn)企業(yè)和銷售單位的監(jiān)管力度，確保藥品質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，確保藥品質(zhì)量可控。同時，銷售單位和醫(yī)療機構(gòu)要加強對藥品庫存和使用情況的監(jiān)管，避免低價劣質(zhì)藥品的流入市場。條例的制定為各方明確了責(zé)任，使藥品管理工作有了更有力的依據(jù)。
其次，藥品管理條例倡導(dǎo)了藥品審批制度改革。舊的審批制度存在審批周期長、程序繁瑣等問題，導(dǎo)致高效藥品的上市時間較晚。藥品管理條例在這方面進行了改革，提出了“誰審批，誰負責(zé)”的原則，將藥品審批的權(quán)力下放到省級藥監(jiān)部門，加快了審批進程。同時，條例中還規(guī)定了藥品生產(chǎn)許可證的五年有效期，并明確了許可證的監(jiān)督管理要求。這一改革為藥品審批提供了更加簡便、高效的方式，有助于滿足群眾對藥品需求的時效性。
第三，藥品管理條例注重了藥品信息公開的重要性。藥品信息公開是保護消費者權(quán)益的重要手段，使消費者能夠了解藥品的生產(chǎn)企業(yè)、適應(yīng)病癥、注意事項等重要信息。藥品管理條例規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向社會公開藥品的生產(chǎn)情況、藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和適應(yīng)病癥等信息。同時，醫(yī)療機構(gòu)也應(yīng)當(dāng)向患者公開所使用的藥品的相關(guān)信息。這一舉措增加了相關(guān)信息的公開透明度，有利于提高消費者對藥品的了解和選擇能力，保護了消費者的合法權(quán)益。
第四，藥品管理條例強調(diào)了藥品質(zhì)量和效果的監(jiān)管。藥品是直接涉及人民群眾身體安全和健康的產(chǎn)品，其質(zhì)量和效果的監(jiān)管至關(guān)重要。條例明確規(guī)定了藥品質(zhì)量監(jiān)控和危害藥品的禁止使用，加強了對藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查力度。同時，還明確規(guī)定了藥品的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床試驗管理要求，規(guī)范了藥品企業(yè)的行為。這為保障用藥安全提供了重要保障，為人民群眾提供了更可靠的藥品保障。
最后，藥品管理條例提出了藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告制度。藥品的使用過程中難免會出現(xiàn)一些不良反應(yīng)或意外情況，及時監(jiān)測和報告不良反應(yīng)對于排查藥品不良事件、保障用藥安全至關(guān)重要。條例規(guī)定了藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告制度，加強不良反應(yīng)的調(diào)查和分析，確保藥品安全。這一制度的建立有利于盡早發(fā)現(xiàn)和解決藥品的安全問題，最大限度地保障了公眾的用藥安全。
總之，藥品管理條例的出臺對我國的藥品管理工作起到了積極的推動作用。通過條例的實施，各方責(zé)任更加明確，藥品審批制度更加高效，藥品信息公開更加透明，藥品質(zhì)量監(jiān)管更加嚴(yán)格，藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告更加完善。這些經(jīng)驗對于未來的藥品管理工作提供了有益的借鑒。我們相信，在政府和全社會的共同努力下，藥品管理的水平必將不斷提高，人民群眾的用藥安全將得到更好的保障。
藥品管理心得篇十
隨著當(dāng)今社會經(jīng)濟的迅猛發(fā)展，人們的健康問題越來越受到關(guān)注。藥品管理也成為了一個十分重要的領(lǐng)域。作為一名醫(yī)學(xué)生，我在學(xué)習(xí)過程中深深地感受到了藥品管理的重要性。在接下來的文章中，我將分享我所學(xué)到的關(guān)于管理藥品的心得體會。
第二段：了解藥品的基本知識
了解藥品的基本知識是進行管理藥品的前置條件。在藥品管理中，藥品品種、適應(yīng)癥、禁忌癥、副作用、藥物相互作用等基本知識都是必不可少的。因此，在醫(yī)學(xué)生的學(xué)習(xí)階段，學(xué)習(xí)這些基本知識是必不可少的。只有有了足夠的基本知識，我們才能更好地管理藥品。
第三段：提高管理藥品意識
藥品管理需要我們不斷地提高自己的意識。我們應(yīng)該深刻認識到我們的行為會對藥品管理產(chǎn)生影響，從而保證藥品的質(zhì)量和安全。我們需要從更高的水平上來思考，努力尋找管理藥品的各種方法和技巧。例如，開藥處方的時候應(yīng)該根據(jù)病情和患者的個體情況來合理配置藥品，盡量減少不必要的浪費。
第四段：關(guān)注藥品安全
藥品安全是藥品管理中最重要的因素之一，也是關(guān)注藥品管理的核心。我們應(yīng)該對藥品的來源和質(zhì)量進行嚴(yán)格的把關(guān)和監(jiān)管。在經(jīng)濟條件允許的情況下，一些醫(yī)療機構(gòu)可以通過用先進的設(shè)備、檢驗技術(shù)等手段提高藥品的安全性。同時，我們在使用藥品的過程中，也應(yīng)該嚴(yán)格遵循藥品的使用要求和說明書的指導(dǎo)，切勿將患者的安全置于不顧。
第五段：合理使用藥品
我們應(yīng)該深刻認識到藥品并非萬能，尤其是過度使用藥品，極易造成身體的負重和副作用。同時，我們也應(yīng)該重視藥品的價值，充分發(fā)揮藥品的作用。在藥品管理中，我們應(yīng)該盡量推廣和使用有效的藥品；同時，對于不必要、不適當(dāng)、過時的藥品，我們應(yīng)該明確予以排除。
結(jié)論：
藥品管理從根本上反映了醫(yī)學(xué)科學(xué)的現(xiàn)代化，對實現(xiàn)現(xiàn)代化干部和公共衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展具有重要的推動作用。在藥品管理中，我們必須始終關(guān)注藥品的價值，充分發(fā)揮藥品的作用，既要科學(xué)合理地使用藥品，又要防止藥品的濫用和誤用，努力創(chuàng)造和營造一個良好的藥品管理環(huán)境。
藥品管理心得篇十一
在人類活動中，藥品是不可或缺的物品，它扮演著重要的角色。但是，藥品的質(zhì)量、使用、保管等方面，都需要我們進行全面的管理。本文將通過五個部分進行介紹，以幫助讀者更好地掌握管理藥品的心得體會。
第一段：認識藥品管理的必要性
如今，藥品作為民生事業(yè)中的重要組成部分，在人們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜匾慕巧?。藥品的管理不僅關(guān)系到人們的健康和生命安全，同時也關(guān)系到社會的穩(wěn)定和發(fā)展程度。藥品管理的必要性十分明顯，因此我們必須認真對待。
第二段：強化藥品的質(zhì)量保障
藥品的質(zhì)量是使用者守護健康的重要保證，因此藥品質(zhì)量保障需要我們一直關(guān)注。在日常生命周期中，我們需要從生產(chǎn)、配庫、銷售等方面對藥品質(zhì)量進行嚴(yán)格控制和把關(guān)，以防止藥品質(zhì)量下降，影響人們的生命質(zhì)量。
第三段：正確使用藥品的重要性
在藥品的使用過程中，正確使用藥品是非常重要的。藥品的用量、使用方法都需要嚴(yán)格掌握，尤其是一些處方藥需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行使用。因此，使用藥品要進行科學(xué)準(zhǔn)確、合理使用，并注重用藥安全等方面，以避免藥品使用不當(dāng)而產(chǎn)生的不良后果。
第四段：加強藥品的保管管理
藥品保管，不僅是一種保障藥品質(zhì)量的重要手段，同時也是避免藥品的浪費和濫用的有效方法。藥品的保管有多個方面需要注意，如藥品的儲存、銷毀、操作等，我們必須提高自己的文化素養(yǎng)和藥品管理能力，從而加強藥品的保管管理。
第五段：加強宣傳，提高公眾藥品安全意識
完善管理措施，提高藥品質(zhì)量，正確使用藥品和加強藥品保管管理和提高認識，都是我們藥品管理的重要舉措。但最終需要做到的是，加強宣傳，提高公眾藥品安全的意識。從全民層面推行健康環(huán)保的觀念，推動藥品管理不斷進入人們的視野，最終把藥品管理工作有效推進。在此基礎(chǔ)上，強化監(jiān)督，以確保良性競爭環(huán)境，使得藥品得以更好地服務(wù)于人類的健康事業(yè)。
結(jié)論
藥品管理不僅意味著嚴(yán)格掌控質(zhì)量和十分準(zhǔn)確的用量，同時也代表著人類對健康生活和全面發(fā)展的追求。藥品產(chǎn)業(yè)是現(xiàn)代社會中最為發(fā)達和重要的產(chǎn)業(yè)之一，因此藥品管理的意義和重要性也是不言而喻的。我們必須認真對待藥品管理工作，不斷提高自己的文化素養(yǎng)、藥品管理技能，并加強宣傳，提高公眾對藥品安全的認知度，推動藥品管理不斷向前發(fā)展。
藥品管理心得篇十二
在進行藥品實驗過程中，管理藥品的重要性不言而喻。良好的管理藥品實驗不僅能夠保證實驗過程中的安全性和可靠性，還能促進實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。以下是我個人在管理藥品實驗中的心得體會。
首先，準(zhǔn)備工作至關(guān)重要。在進行藥品實驗前，要充分了解實驗操作步驟和要求，并對實驗所需的藥品做好準(zhǔn)備工作。首先要對實驗藥品進行分類和分裝，確保不同的藥品不會混淆在一起。其次，要保證藥品的存儲環(huán)境和質(zhì)量。一些藥品需要保存在特定的溫度和濕度條件下，而另一些藥品可能需要冷凍保存。此外，要仔細檢查藥品的質(zhì)量，確保藥品的純度和有效性，以免影響實驗結(jié)果。
其次，正確使用藥品是管理藥品實驗的關(guān)鍵。在進行藥品實驗時，要根據(jù)實驗要求正確使用藥品。首先要仔細閱讀藥品說明書，了解藥品的適應(yīng)范圍、劑量和應(yīng)用方式等信息。在使用藥品時，要嚴(yán)格按照說明書中的要求進行操作，避免藥品的誤用或濫用。此外，要特別注意藥品的穩(wěn)定性，避免因長時間暴露在空氣中或高溫環(huán)境下導(dǎo)致藥品的降解和失效。
再次，合理儲存藥品是管理藥品實驗的重點。當(dāng)藥品實驗暫?；蛲瓿蓵r，應(yīng)將剩余的藥品正確儲存起來。首先要將不同種類的藥品分開存放，避免發(fā)生混淆。其次，要按照藥品要求的儲存條件進行儲存。一些藥品需要保存在陰涼、干燥和避光的環(huán)境中，而另一些藥品可能需要冷藏保存。此外，要定期檢查藥品的有效期，及時淘汰過期藥品，避免因使用過期藥品導(dǎo)致不良后果。
最后，加強藥品實驗管理意識是管理藥品實驗的基礎(chǔ)。在進行藥品實驗前，要加強對實驗規(guī)范和相關(guān)安全知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)。要保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，避免因個人不慎導(dǎo)致藥品受到污染。要定期組織藥品實驗的安全培訓(xùn)和演練，提高藥品實驗的安全意識和應(yīng)急處理能力。此外，要加強對藥品實驗過程的監(jiān)督和管理，及時發(fā)現(xiàn)和解決實驗中存在的問題和隱患。
綜上所述，管理藥品實驗是保證實驗過程安全可靠的重要環(huán)節(jié)。良好的管理藥品實驗?zāi)軌蛱岣邔嶒灲Y(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，確保實驗的成功和有效。通過加強準(zhǔn)備工作、正確使用、合理儲存以及加強藥品實驗管理意識，我們可以有效提高藥品實驗的質(zhì)量和效果，為科學(xué)研究和臨床應(yīng)用做出更大貢獻。
藥品管理心得篇十三
在醫(yī)療護理領(lǐng)域中，藥品的質(zhì)量和管理是至關(guān)重要的。合理使用藥品不僅會加快治療效果，還會降低不必要的醫(yī)療費用。作為一名醫(yī)護人員，必須時刻關(guān)注藥品的使用和管理。以下是我在實踐中領(lǐng)悟到的護理管理藥品的心得體會。
第一段：嚴(yán)格管理藥品，確保用藥安全
管理藥品是醫(yī)院的基本工作之一。一方面，醫(yī)院應(yīng)該建立藥品管理制度，明確各部門的職責(zé)；另一方面，使用藥品的醫(yī)護人員應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵循醫(yī)生的處方和護士的醫(yī)囑，確保用藥安全。在使用藥品時，醫(yī)護人員還應(yīng)嚴(yán)格區(qū)分藥品的種類和劑量。對于依賴性強的藥品，需要進行整合管理，定期檢查庫存和使用情況，防止藥品濫用。
第二段：加強用藥指導(dǎo)，提高患者自我管理能力
除了在嚴(yán)格管理藥品方面下功夫，我們也需要加強患者用藥方面的指導(dǎo)。在開展治療時，將藥品的使用方法、劑量等詳細的告知患者，一方面可以加強患者對于用藥的信心，另一方面也能有效的減少患者不必要的恐慌。除此之外，針對慢性疾病的患者，我們也應(yīng)該幫助患者建立健康自我管理能力。通過宣傳和教育，教導(dǎo)患者飲食、運動、心理等多方面的方案，讓患者從根本上改變不良的生活習(xí)慣。
第三段：建立藥品安全監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)問題
藥品安全監(jiān)測是醫(yī)院管理工作的一部分，我們需要建立一個完整的藥品安全監(jiān)測體系，及時發(fā)現(xiàn)問題并及時處理。監(jiān)測體系中需要包含藥品的進貨、庫存、使用和廢棄處理等方面的信息。同時，定期進行藥品質(zhì)量檢測，對于使用超過有效期的藥品應(yīng)當(dāng)及時的清理。藥品的流轉(zhuǎn)過程中，還需要做好藥品出入庫管理、藥品臨時配制和制劑管理等工作。只有這樣，我們才能在藥品管理中取得更大的進步。
第四段：加強信息化建設(shè)，推動護理管理的現(xiàn)代化
隨著信息化技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院的管理方式也應(yīng)該朝著現(xiàn)代化方向發(fā)展。建立電子藥品庫，將醫(yī)生開具的處方直接輸入電腦系統(tǒng)，患者使用的藥品直接從庫存中扣除。通過護理信息系統(tǒng)可以及時監(jiān)測病人用藥情況，家屬可以通過互聯(lián)網(wǎng)及時了解病人用藥信息，更好地了解和控制病人用藥的情況。
第五段：推廣科學(xué)用藥，營造對于藥品的正確認識
科學(xué)用藥需要我們關(guān)注藥品的質(zhì)量和管理。針對患者的不同病情，要根據(jù)醫(yī)生的處方進行合理用藥。一方面，需要加強對患者的認知教育，讓患者理解和接受藥物治療的必要性；另一方面，我們也需要提高自己的專業(yè)水平，掌握最新的用藥方案和藥品的相關(guān)知識。
總結(jié)：
藥品管理不是一件簡單的事情，要想做好護理管理，一個醫(yī)院需要付出大量的人力和財力。但這正是我們作為醫(yī)護人員的職責(zé)所在。通過建立健全的藥品管理體系，完善的管理流程和科學(xué)的用藥理念，我們可以打造一個安全、高效和可靠的醫(yī)療機構(gòu)。
藥品管理心得篇十四
通過兩個星期的實習(xí)，我得到了一次較全面的`、系統(tǒng)的鍛煉，也學(xué)到了許多書本上所學(xué)不到的知識和技能。在金山制藥公司的實習(xí)中，我深深的體會到最為一個學(xué)生有這樣一個學(xué)習(xí)機會的可貴，這些都是我以前所沒有發(fā)現(xiàn)的，在工廠是沒有系統(tǒng)的時間來讓你學(xué)習(xí)各方面的知識的，有時候如果師傅性格不好，而自己有不懂得如何與人相處的時候，是很難向他們學(xué)習(xí)各方面的知識的，不像在學(xué)校里老師這般誨人不倦、嘔心瀝血的傾囊傳授的。這一段時間以來，在指導(dǎo)老師的安排下我順利的完成了這次實習(xí)任務(wù)。
在實習(xí)期間我能很好的與人部門的老員工友好相處，虛心的向他們學(xué)習(xí)許多以前課本上所學(xué)不到的知識，另外我也發(fā)現(xiàn)在實際生產(chǎn)中和課本中有很大的不一樣，就比如說在含量檢測中書本上說明和實際檢測中含量有很大的出入，他們有時候用量會大很多，有時候又會少很多，我想這些都是他們在實踐中摸索出來的更合理的方法吧。老員工們待人和藹，她們都樂意傾聽我們遇到的一些問題然后耐心的給我們講解，這些比我預(yù)想中的要好很多，跟他們相處的非常愉快，這些讓我在走進社會工作的恐懼減少了很多，在這里我真的非常感謝他們，是他們讓我看到了這積極地、鮮活的一面。
我作為一名還沒有畢業(yè)的學(xué)生，對于這個社會上和工作中都有太多的不熟絡(luò)，有時候不會充分利用現(xiàn)有的資源和最優(yōu)的達到節(jié)約原則，在工作中還是很難跟其他的同事完全溝通，有時候只是只言片語吧，雖然他們都挺熱情的，但是感覺有時候自己很難把自己要表達的東西清楚的說出來，這些都是我覺得很尷尬的問題，但愿以后我能夠在這方面做的更好吧。在實習(xí)的過程中我發(fā)現(xiàn)一個很難解決的問題就是不知道該以什么樣的姿態(tài)來跟領(lǐng)班和同事交流，有時候甚至連那些話該說那些話不好說都搞不明白，很難把握張弛有度的尺度，既能做到讓領(lǐng)班覺得你這個人不錯，做人很好，人很靈活有不能讓同事在背后說這個人就知道在領(lǐng)導(dǎo)面前拍馬屁、阿伊奉承，也就給彼此之間都留下比較好的印象，這些我還不能做的比較好，最多也就只能保證自己做領(lǐng)導(dǎo)安排做的事情，如果有些自己能幫忙解決的事情盡量攬下來幫忙多做一點，畢竟自己是新人嘛！多做一些都是沒有錯的，我記得有一位老師曾經(jīng)這樣教導(dǎo)我“你不要老是認為自己多做一點事情就吃了一點虧，不要在這個時候想到其他的一些同事在吃喝玩樂，其實在這個做事的過程中你是可以學(xué)到很多東西的，比如說你就比那些沒有做過這些事情的同事能更好的面對以后的困境，因為你對這些事情已經(jīng)看的平淡與普通，因此它對你來說也就不再是一個問題，在以后的道路上你能有更好的心態(tài)來面對這些發(fā)生的事情，這些事情對你來說都是一個個機會”現(xiàn)在我就覺得這些話簡直就是真理，上天總是眷顧那些付出的更多的人的，愛迪生也說過“天才是百分九十九的汗水加百分之一的靈感早就的”。所有的這些都給我很大勇氣來面對自己遇到的一些困難和挫折。
實習(xí)完畢了，這個實習(xí)是我生命中最難忘的日子，從一開始進工廠看見這些忙碌的背影、緊張而快速的工作節(jié)奏和這些復(fù)雜的工作設(shè)備，那時候我就在想“我到底能不能適應(yīng)這么快的工作節(jié)奏，這么復(fù)雜大件的機器要到什么時候才能摸清楚它的工作原理和操作過程??？”到后來在公司的會議室里面聽那些經(jīng)理給我們介紹了一下公司的大致工作流程和作為一名實習(xí)學(xué)生所應(yīng)該遵守的規(guī)章制度，此時心里有點底了，原來實習(xí)并不是那么的復(fù)雜，作為一名學(xué)生并不是毫無頭緒的在這個公司的各工作部門游走的，而是把我們分配到各個生產(chǎn)部門、檢測部門和包裝車間等，這樣在兩周的時間內(nèi)要大致的了解該部門的工作方式和方法以及認識和使用該部門的儀器稱為了可能，在此過程中我們從認識到實際操作也只花了兩三天的時間吧（當(dāng)然這些都是一些經(jīng)常用到的，操作不是很難的儀器設(shè)備）現(xiàn)在我總算有點頭緒了，其實有些大型的機器操作起來很簡單的，它的操作難易并不是與它的大小成正比關(guān)系的，這些也都增強了我的信心指數(shù)，不再被眼前見到的現(xiàn)象所嚇倒。
實習(xí)的時間是兩周，在這段時間內(nèi)讓我充分的體驗了工廠的工作生活，它有嚴(yán)格的規(guī)章制度，有準(zhǔn)時的下班和上班時間，它不是看你什么時候想來就來想走就走的，它是很現(xiàn)實的，如果我也像學(xué)習(xí)的過程中一般：突然不想上課了就蹺他幾節(jié)課或者沒有到下課時間就開溜去吃飯，所有的這些都是它不能容忍的，這時候它就會給你嚴(yán)厲的懲罰：輕者警告罰款嚴(yán)重者可能就是直接開除了。這些都強化了我對規(guī)章的認識，有些東西是你必須應(yīng)該遵守的，你一旦偏離了就會出現(xiàn)問題。同時我也認識到了團隊力量的偉大，如果把整個金山制藥公司比作是一個完整的人的話，那么各個部門和車間就是人體身體的五臟器官，它必須要求各個環(huán)節(jié)都是和諧的，一旦一個部門出現(xiàn)了問題那么就會導(dǎo)致這個整體的機能不能正常運轉(zhuǎn)了，這樣它就會出現(xiàn)問題，甚至導(dǎo)致垮掉。所以我們不能忽視每個環(huán)節(jié)，有點“一著不慎，滿盤皆輸”的意味。我們只有盡自己最大的一份力量保持這個龐然大物的協(xié)調(diào)。這些也讓我聯(lián)想起在學(xué)習(xí)過程中又何嘗不是這樣子呢？我們只有每天積好硅步才能到達千里之外，取得更好的成績。因此在每個人生的階段中都飽含著豐富的人生哲理，關(guān)鍵在于我們是否領(lǐng)悟了。這次實習(xí)讓我突然之間學(xué)到和想通了以前所想不到也想不通的道理。我感謝金山制藥公司給了我這次難得的機會！
藥品管理心得篇十五
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。
1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行?，F(xiàn)行版本為20xx年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。
第一條 為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第三條 國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。
第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條 藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)，承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。
第七條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;
(四)具有保證藥品質(zhì)量的
規(guī)章制度
。第九條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗;不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條 經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員;
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條 藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條 藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。
第十八條 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條 藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
第二十二條 醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。
第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條 醫(yī)療機構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
第二十九條 研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。
第三十條 藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)和臨床試驗機構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。
藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范由國務(wù)院確定的部門制定。
第三十一條 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號;但是，生產(chǎn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準(zhǔn)文號后，方可生產(chǎn)該藥品。
第三十二條 藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。
第三十三條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進行審評，對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進行再評價。
第三十四條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外。
第三十五條 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定。
第三十六條 國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十七條 國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務(wù)院制定。
第三十八條 禁止進口療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。
第三十九條 藥品進口，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。
醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進口手續(xù)。
第四十條 藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》放行。無《進口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。
口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。
允許藥品進口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署提出，報國務(wù)院批準(zhǔn)。
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品;
(二)首次在中國銷售的藥品;
(三)國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
前款所列藥品的檢驗費項目和收費標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。
第四十二條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書。
已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
第四十三條 國家實行藥品儲備制度。
國內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品。
第四十四條 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。
第四十五條 進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
第四十六條 新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售。
第四十七條 地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
第四十八條 禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的，為假藥：
(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。
藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
第五十條 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。
第五十一條 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第五十二條 直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。
第五十三條 藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。
發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。
第五十四條 藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有
說明書
。標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項。
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
第五十五條 依法實行市場調(diào)節(jié)價的藥品，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。
第五十六條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。
第五十七條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。
第五十八條 禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。
禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。
第五十九條 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條 藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。
藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對其批準(zhǔn)的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應(yīng)當(dāng)向廣告監(jiān)督管理機關(guān)通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關(guān)應(yīng)當(dāng)依法作出處理。
第六十二條 藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。
第六十三條 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經(jīng)其審批的藥品研制和藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營以及醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。
藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。
第六十四條 藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗。抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務(wù)院規(guī)定列支。
藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內(nèi)作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定。
第六十五條 國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告不當(dāng)?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。
第六十六條 當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起七日內(nèi)向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗，也可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗。受理復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)必須在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內(nèi)作出復(fù)驗結(jié)論。
第六十七條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。
第六十八條 地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)依照本法規(guī)定生產(chǎn)的藥品進入本地區(qū)。
第六十九條 藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。
藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)的工作人員不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
第七十條 國家實行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
對已確認發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在五日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起十五日內(nèi)依法作出行政處理決定。
第七十二條 未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十三條 生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十四條 生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十五條 從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。
第七十六條 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第七十七條 對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構(gòu)的質(zhì)量檢驗結(jié)果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。
第七十八條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和藥物臨床試驗機構(gòu)的資格。
第七十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書。
第八十條 進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。
第八十一條 偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第八十二條 違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
第八十三條 醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。
第八十四條 藥品經(jīng)營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。
第八十五條 藥品標(biāo)識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應(yīng)當(dāng)按照假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件。
第八十六條 藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
第八十七條 本法第七十三條至第八十七條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責(zé)分工決定;吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》、醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的，由原發(fā)證、批準(zhǔn)的部門決定。
第八十八條 違反本法第五十五條、第五十六條關(guān)于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。
第八十九條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的負責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十一條 違反本法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，一年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責(zé)，批準(zhǔn)發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十二條 藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。
第九十三條 藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：
(三)對不符合進口條件的藥品發(fā)給進口藥品注冊證書的;
(四)對不具備臨床試驗條件或者生產(chǎn)條件而批準(zhǔn)進行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號的。
第九十四條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，由其上級機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責(zé)令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴(yán)重的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。
藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構(gòu)的工作人員參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的，依法給予行政處分。
第九十五條 藥品監(jiān)督管理部門或者其設(shè)置、確定的藥品檢驗機構(gòu)在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關(guān)部門責(zé)令退還，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴(yán)重的藥品檢驗機構(gòu)，撤銷其檢驗資格。
第九十六條 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法履行監(jiān)督檢查職責(zé)，監(jiān)督已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。
已取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責(zé)任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第九十七條 藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。
第九十八條 藥品監(jiān)督管理人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價計算;沒有標(biāo)價的，按照同類藥品的市場價格計算。
第一百條本法下列用語的含義是：
藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。
第一百零二條國家對預(yù)防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。
第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。
第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。
藥品管理心得篇十六
管理藥品是一項千萬不能馬虎的任務(wù)，因為它直接關(guān)乎到人們的健康和生命。從業(yè)者需要具備嚴(yán)謹?shù)膽B(tài)度和高度的專業(yè)知識，以確保藥品的質(zhì)量和安全。在我的工作經(jīng)歷中，我深刻認識到了管理藥品的重要性，并從中獲得了不少的心得體會。
第二段：強調(diào)質(zhì)量控制
藥品管理的核心就是質(zhì)量控制，無論是藥品生產(chǎn)、配送還是銷售，都必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。作為一名管理者，我們首先要確保藥材的來源和質(zhì)量，只有品質(zhì)一流的藥材才能生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)的藥品。其次，在生產(chǎn)、存儲和配送過程中，必須加強監(jiān)管，嚴(yán)格落實記錄、檢驗和審批制度，杜絕任何帶有安全隱患的環(huán)節(jié)。最后，銷售環(huán)節(jié)也必須實施準(zhǔn)確的藥品跟蹤制度，確保每一批次的藥品都有明確的流向和來源。
第三段：強調(diào)專業(yè)知識
管理藥品需要具備專業(yè)知識，這包括對國家藥品管理的政策法規(guī)、生產(chǎn)質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化工作的知識。我們需要深入了解生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，比如如何正確存放藥品以避免變質(zhì)、如何正確處理過期藥品等。同時，對藥品的功效和作用也必須有充分的了解，以便能夠更好地為顧客提供合適的用藥建議。
第四段：強調(diào)服務(wù)質(zhì)量
藥房的服務(wù)質(zhì)量也直接影響著顧客的用藥效果和信賴感。作為藥房的管理者，我們必須注重提升服務(wù)質(zhì)量，讓每一位顧客感受到誠信、專業(yè)和熱情。首先，要注重與顧客溝通，傾聽顧客的需求和疑問，幫助他們正確使用藥品。其次，要為顧客提供舒適的購藥環(huán)境和良好的商品陳列，讓他們能夠輕松、愉悅地購藥。最后，要實行合理的藥品價格和促銷活動，為顧客引進更多的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。
第五段：總結(jié)
管理藥品是一項復(fù)雜而重要的任務(wù)。要保證藥品質(zhì)量和安全，需要完善的制度和專業(yè)的知識支持。同時，服務(wù)質(zhì)量的提升也是重要的一環(huán)，讓顧客感受到優(yōu)質(zhì)的藥品和專業(yè)的服務(wù)。只有將這些方面都合理的結(jié)合，才能創(chuàng)造出更好的管理藥品的經(jīng)驗和心得。愿我們共同努力，讓藥品管理更加完善、全面和健康。
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