優(yōu)質申請鞭炮經(jīng)營申請書(通用14篇)

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優(yōu)質申請鞭炮經(jīng)營申請書(通用14篇)
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經(jīng)濟全球化是當前世界經(jīng)濟發(fā)展的趨勢,我們需要適應并抓住機遇。總結要注意結構的合理和語言的流暢,使讀者易于理解。以下是專家總結的人際交往技巧,幫你更好地處理人際關系。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇一

據(jù)介紹,此次食品經(jīng)營許可主要有以下十大變化:

變化一:明確了“一地一證”的原則。要求食品經(jīng)營者在一個經(jīng)營場所從事食品經(jīng)營活動,應當取得一個食品經(jīng)營許可證。那么,同一經(jīng)營者在二個以上不同經(jīng)營地點從事經(jīng)營活動,應當分別取得食品經(jīng)營許可。

變化二:許可范疇擴大。食品經(jīng)營許可按照主體業(yè)態(tài)、經(jīng)營項目進行明確和細化的,主體業(yè)態(tài)主要分為食品銷售經(jīng)營者、餐飲服務經(jīng)營者和單位食堂三種。食品經(jīng)營項目主要有預包裝食品銷售、散裝食品銷售、特殊食品銷售、其他類食品銷售、冷食類制售、生食類制售、熱食類制售等10個類別。

變化三:增加“社會信用代碼”。食品經(jīng)營許可證的社會信用代碼要與營業(yè)執(zhí)照上標明的社會信用代碼內(nèi)容保持一致。如果申請人為個體工商戶的,應該填寫經(jīng)營者有效身份證號碼。如果申請人為企業(yè)的,新申請的按照目前正在推行的“一照一碼”,以新營業(yè)執(zhí)照上社會信用代碼為準。對原有的各類企業(yè)在按規(guī)定取得社會信用代碼之前,食品經(jīng)營許可證的社會信用代碼可以暫時填寫組織機構代碼。

變化四:增加了住所。住所主要是指經(jīng)營者的主要辦事機構所在地,也就是能夠確定經(jīng)營者法律文書送達地和司法機關、行政管轄地。食品經(jīng)營許可證上的住所必須與營業(yè)執(zhí)照標注的內(nèi)容保持一致。

變化五:加入了二維碼。二維碼具有防偽功能和查詢食品經(jīng)營者基本信息的功能。二維碼中記載經(jīng)營者名稱、社會信用代碼、法定代表人(負責人)、經(jīng)營場所、倉庫地址、主體業(yè)態(tài)、許可證編號、有效期等相關信息。今后,只要用手機掃一掃二維碼,就可了解經(jīng)營者的基本情況等信息,食品經(jīng)營者也可以將二維碼印刷在食品包裝或者公布于網(wǎng)絡銷售平臺上,方便消費者監(jiān)督查詢。

變化六:增加了日常監(jiān)管機構和監(jiān)管人員、投訴舉報電話、簽發(fā)人。增加這些信息,目的是為了進一步落實食品安全監(jiān)管責任,加強事前、事中和事后的監(jiān)管。

變化七:有效期延長。原食品流通許可和餐飲服務許可證的有效期為3年,現(xiàn)在食品經(jīng)營許可證有效期延長為5年。

變化八:編號發(fā)生變化。按照“誰發(fā)證誰編碼”原則,許可證編號在全國范圍內(nèi)都是唯一的,任何一個從事食品經(jīng)營活動的市場主體只能擁有一個編號,市場主體在從事食品經(jīng)營活動存續(xù)期間,許可證編號始終保持不變。食品經(jīng)營許可證》注銷后,該許可證編號應被系統(tǒng)保留,不能再賦給其他市場主體。

變化九:程序有所簡化。僅申請預包裝食品(不含冷藏冷凍食品)銷售的,變更不改變經(jīng)營場所、設備設施和布局的,以及申請注銷的,可不進行現(xiàn)場核查。

變化十:監(jiān)管力度加強。規(guī)定應當將許可事項檢查、日常監(jiān)督檢查、違法行為查處等情況記入食品經(jīng)營者食品安全信用檔案,并依法向社會公布;對有不良信用記錄的食品經(jīng)營者應當增加監(jiān)督檢查頻次。同時規(guī)定在許可事項的監(jiān)督檢查中,必要時,應當依法對相關食品倉儲、物流企業(yè)進行檢查。

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申請鞭炮經(jīng)營申請書篇二

一、實施機關:

1、受理:由區(qū)畜牧獸醫(yī)局受理

受理點:重慶市涪陵區(qū)行政服務中心四樓畜牧獸醫(yī)局窗口,電話:7223xxxx

2、決定:經(jīng)營獸藥的,由區(qū)畜牧獸醫(yī)局審查后作出是否準予許可的決定。

二、依據(jù):

1、實施依據(jù):國務院《獸藥管理條例》第二十二條,農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》。

2、收費標準:不收費。

三、條件:

1、受理條件:

(1)提交材料齊全,符合法定形式。

2、準予許可條件:

(1)具有與所經(jīng)營的獸藥相適應的獸藥技術人員;

(2)具有與所經(jīng)營的獸藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉庫設施;

(3)具有與所經(jīng)營的獸藥相適應的質量管理機構或人員;

(4)獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范規(guī)定的其它經(jīng)營條件。

四、數(shù)量:沒有申請、批準數(shù)量限制。

五、程序

(一)申請人辦證程序:

1、申請人提出申請,準備申請所需的全部材料;

2、申請人向受理窗口遞交申請材料,完善有關手續(xù);

3、申請獲得受理后,配合本局作相關審查;申請未獲得受理的,本次申請結束。

4、申請人憑《受理通知書》到窗口領取《獸藥經(jīng)營許可證》。

(二)區(qū)畜牧獸醫(yī)局辦事程序

1、窗口接到申請后,當即對申請材料作形式審查;確認符合受理條件的,予以受理,并發(fā)給申請人《受理通知書》;不符合受理條件的,不予受理,并發(fā)給申請人《不予受理通知書》。

2、對受理的申請,區(qū)畜牧獸醫(yī)局組織驗收組對申請企業(yè)按照重慶市農(nóng)業(yè)委員會對獸藥gsp規(guī)定的標準進行現(xiàn)場檢查。

3、批準人依據(jù)驗收組對獸藥gsp驗收現(xiàn)場檢查結論后,作出是否準予許可的決定;并由窗口向申請人送達《許可決定通知書》。

4、準予許可的,由制證人員填制《獸藥經(jīng)營許可證》,并移交窗口;窗口向申請人送達《獸藥經(jīng)營許可證》。

六、期限

1、法定期限:30日內(nèi)作出是否準予行政許可的'決定。

2、承諾期限:本局在5日內(nèi)作出是否準予行政許可的決定。

3、許可有效期限:5年。

4、有效期滿,需繼續(xù)經(jīng)營獸藥的,應當在許可證有效期滿前6個月到原發(fā)證機關申請換發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》。

七、提交材料

1、《獸藥經(jīng)營許可證申請表》一式一份;

2、《重慶市獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范檢查申請表》(含附件文件資料)一式一份;

3、通過驗收合格的《重慶市獸藥“gsp”現(xiàn)場檢查評定報告》一式一份;

4、新設立企業(yè)的企業(yè)預核名手續(xù);

6、非申請人本人申請的需要提供授權委托書。

7、辦事人員身份證復印件一式1份。

注:獸藥經(jīng)營許可證申請只能使用《獸藥經(jīng)營許可證》申請表和《重慶市獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范檢查申請表》標準格式文本(獲得途徑:向本機關窗口領取或網(wǎng)上下載);文檔類型材料,應當使用a4紙。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇三

第一條為加強獸藥經(jīng)營質量管理,保證獸藥質量,根據(jù)《獸藥管理條例》,制定本規(guī)范。

第二條本規(guī)范適用于中華人民共和國境內(nèi)的獸藥經(jīng)營企業(yè)。

第二章場所與設施

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有固定的經(jīng)營場所和倉庫,其面積應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。經(jīng)營場所和倉庫應當布局合理,相對獨立。

經(jīng)營場所的面積、設施和設備應當與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模相適應。獸藥經(jīng)營區(qū)域與生活區(qū)域、動物診療區(qū)域應當分別獨立設置,避免交叉污染。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營地點應當與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致?!东F藥經(jīng)營許可證》應當懸掛在經(jīng)營場所的顯著位置。

變更經(jīng)營地點的,應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

變更經(jīng)營場所面積的,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

第五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當具有與經(jīng)營的獸藥品種、經(jīng)營規(guī)模適應并能夠保證獸藥質量的常溫庫、陰涼庫(柜)、冷庫(柜)等倉庫和相關設施、設備。

倉庫面積和相關設施、設備應當滿足合格獸藥區(qū)、不合格獸藥區(qū)、待驗獸藥區(qū)、退貨獸藥區(qū)等不同區(qū)域劃分和不同獸藥品種分區(qū)、分類保管、儲存的要求。

變更倉庫位置,增加、減少倉庫數(shù)量、面積以及相關設施、設備的,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

第六條獸藥直營連鎖經(jīng)營企業(yè)在同一縣(市)內(nèi)有多家經(jīng)營門店的,可以統(tǒng)一配置倉儲和相關設施、設備。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫的地面、墻壁、頂棚等應當平整、光潔,門、窗應當嚴密、易清潔。

第八條獸藥經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營場所和倉庫應當具有下列設施、設備:

(一)與經(jīng)營獸藥相適應的貨架、柜臺;

(二)避光、通風、照明的設施、設備;

(三)與儲存獸藥相適應的控制溫度、濕度的設施、設備;

(四)防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防烏的設施、設備;

(五)進行衛(wèi)生清潔的設施、設備等。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的設施、設備應當齊備、整潔、完好,并根據(jù)獸藥品種、類別、用途等設立醒目標志。

第三章機構與人員

第十條獸藥經(jīng)營企業(yè)直接負責的主管人員應當熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定,具備相應獸藥專業(yè)知識。

第十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當配備與經(jīng)營獸藥相適應的質量管理人員。有條件的,可以建立質量管理機構。

第十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)主管質量的負責人和質量管理機構的負責人應當具備相應獸藥專業(yè)知識,且其專業(yè)學歷或技術職稱應當符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)初級以上專業(yè)技術職稱。經(jīng)營獸用生物制品的,獸藥質量管理人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱,并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位兼職。

主管質量的負責人、質量管理機構的負責人、質量管理人員發(fā)生變更的,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

第十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事獸藥采購、保管、銷售、技術服務等工作的人員,應當具有高中以上學歷,并具有相應獸藥、獸醫(yī)等專業(yè)知識,熟悉獸藥管理法律、法規(guī)及政策規(guī)定。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當制定培訓計劃,定期對員工進行獸藥管理法律、法規(guī)、政策規(guī)定和相關專業(yè)知識、職業(yè)道德培訓、考核,并建立培訓、考核檔案。

第四章規(guī)章制度

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立質量管理體系,制定管理制度、操作程序等質量管理文件。

質量管理文件應當包括下列內(nèi)容:

(一)企業(yè)質量管理目標;

(二)企業(yè)組織機構、崗位和人員職責;

(三)對供貨單位和所購獸藥的質量評估制度;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度;

(五)環(huán)境衛(wèi)生的管理制度;

(六)獸藥不良反應報告制度;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;

(八)質量事故、質量查詢和質量投訴的管理制度;

(九)企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度;

(十)質量管理培訓、考核制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立下列記錄:

(一)人員培訓、考核記錄;

(二)控制溫度、濕度的設施、設備的維護、保養(yǎng)、清潔、運行狀態(tài)記錄;

(三)獸藥質量評估記錄;

(四)獸藥采購、驗收、入庫、儲存、銷售、出庫等記錄;

(五)獸藥清查記錄;

(六)獸藥質量投訴、質量糾紛、質量事故、不良反應等記錄;

(七)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(八)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄。

記錄應當真實、準確、完整、清晰,不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的,應當簽名、注明日期,原數(shù)據(jù)應當清晰可辨。

第十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立獸藥質量管理檔案,設置檔案管理室或者檔案柜,并由專人負責。

質量管理檔案應當包括:

(一)人員檔案、培訓檔案、設備設施檔案、供應商質量評估檔案、產(chǎn)品質量檔案;

(二)開具的處方、進貨及銷售憑證;

(三)購銷記錄及本規(guī)范規(guī)定的其他記錄。

質量管理檔案不得涂改,保存期限不得少于2年;購銷等記錄和憑證應當保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第五章采購與入庫

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當采購合法獸藥產(chǎn)品。獸藥經(jīng)營企業(yè)應當對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥時,應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定,對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內(nèi)容進行檢查,符合要求的方可購進。必要時,應當對購進獸藥進行檢驗或者委托獸藥檢驗機構進行檢驗,檢驗報告應當與產(chǎn)品質量檔案一起保存。

獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證,建立真實、完整的采購記錄,做到有效憑證、賬、貨相符。采購記錄應當載明獸藥的通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經(jīng)手人或者負責入等內(nèi)容。

第二十條獸藥入庫時,應當進行檢查驗收,并做好記錄。

有下列情形之一的獸藥,不得入庫:

(一)與進貨單不符的;

(二)內(nèi)、外包裝破損可能影響產(chǎn)品質量的;

(三)沒有標識或者標識模糊不清的;

(四)質量異常的;

(五)其他不符合規(guī)定的。

獸用生物制品入庫,應當由兩人以上進行檢查驗收。

第六章陳列與儲存

第二十一條陳列、儲存獸藥應當符合下列要求:

(一)按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等儲存要求,分類、分區(qū)或者專庫存放;

(二)按照獸藥外包裝圖示標志的要求搬運和存放;

(三)與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距;

(五)待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分區(qū)存放;

(六)同一企業(yè)的同一批號的產(chǎn)品集中存放。

第二十二條不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。

不合格獸藥以紅色字體標識;待驗和退貨獸藥以黃色字體標識;合格獸藥以綠色字體標識。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當定期對獸藥及其陳列、儲存的條件和設施、設備的運行狀態(tài)進行檢查,并做好記錄。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當及時清查獸醫(yī)行政管理部門公布的假劣獸藥,并做好記錄。

第七章銷售與運輸

第二十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥,應當遵循先產(chǎn)先出和按批號出庫的原則。獸藥出庫時,應當進行檢查、核對,建立出庫記錄。獸藥出庫記錄應當包括獸藥通用名稱、商品名稱、批號、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。

有下列情形之一的獸藥,不得出庫銷售:

(一)標識模糊不清或者脫落的;

(二)外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封條嚴重損壞的;

(三)超出有效期限的;

(四)其他不符合規(guī)定的。

第二十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當建立銷售記錄。銷售記錄應當載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、有效期、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人或者負責人等內(nèi)容。

第二十七條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸藥,應當開具有效憑證,做到有效憑證、賬、貨、記錄相符。

第二十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用處方藥的,應當遵守獸用處方藥管理規(guī)定;銷售獸用中藥材、中藥飲片的,應當注明產(chǎn)地。

第二十九條獸藥拆零銷售時,不得拆開最小銷售單元。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸藥外包裝圖示標志的要求運輸獸藥。有溫度控制要求的獸藥,在運輸時應當采取必要的溫度控制措施,并建立詳細記錄。

第八章售后服務

第三十一條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當按照獸醫(yī)行政管理部門批準的獸藥標簽、說明書及其他規(guī)定進行宣傳,不得誤導購買者。

第三十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當向購買者提供技術咨詢服務,在經(jīng)營場所明示服務公約和質量承諾,指導購買者科學、安全、合理使用獸藥。

第三十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當注意收集獸藥使用信息,發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥和質量可疑獸藥以及嚴重獸藥不良反應時,應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告,并根據(jù)規(guī)定做好相關工作。

第九章附則

第三十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品,還應當遵守國家其他有關規(guī)定。

第三十五條動物防疫機構依法從事獸藥經(jīng)營活動的,應當遵守本規(guī)范。

第三十六條各省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以根據(jù)本規(guī)范,結合本地實際,制定實施細則,并報農(nóng)業(yè)部備案。

第三十七條本規(guī)范自3月1日起施行。

本規(guī)范施行前已開辦的獸藥經(jīng)營企業(yè),應當自本規(guī)范施行之日起24個月內(nèi)達到本規(guī)范的要求,并依法申領獸藥經(jīng)營許可證。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇四

第一條根據(jù)《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》(以下簡稱《獸藥gsp》)第三十六條規(guī)定,制定本細則。

第二條在湖南省境內(nèi)從事獸藥經(jīng)營和開展獸藥監(jiān)督管理,應遵守《獸藥gsp》和本細則。

第三條獸藥經(jīng)營企業(yè)法人代表(負責人)應熟悉《獸藥管理條例》、《獸藥gsp》等相關獸藥管理法律法規(guī),懂得所經(jīng)營獸藥的相關專業(yè)知識。

第四條獸藥經(jīng)營企業(yè)應建立與經(jīng)營品種、經(jīng)營規(guī)模相適應的質量管理機構或至少配備一名專職質量管理人員。質量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷,或取得相關專業(yè)初級或以上技術職稱,或取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證書,具備相應的動物疾病診療、疫病防控和使用獸藥等專業(yè)知識。

經(jīng)營獸用生物制品的獸藥質量管理工作人員應當具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)大專以上學歷,或者具有相關專業(yè)中級以上專業(yè)技術職稱,并具備獸用生物制品專業(yè)知識。

第五條獸藥質量管理人員不得在本企業(yè)以外的其他單位任職。

第六條獸藥經(jīng)營企業(yè)從事其他工作的人員,應當具有高中以上學歷,并經(jīng)獸藥管理法律、法規(guī)和獸醫(yī)、獸藥知識培訓。

第七條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的經(jīng)營場所,經(jīng)營場所面積應不小于20㎡。

經(jīng)營地點應與《獸藥經(jīng)營許可證》載明的地點一致。

變更經(jīng)營地點的,應當申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第八條獸藥經(jīng)營場所應有相應的辦公設備,配備有專門用于獸藥經(jīng)營使用的辦公電腦,有能滿足所經(jīng)營獸藥能按照處方藥、非處方藥及獸藥類別與獸藥劑型分別陳列的貨架、櫥柜和柜臺。

第九條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當有固定獨立的獸藥倉庫,應設有常溫倉庫和陰涼倉庫,總面積應不小于40㎡。

貯存獸用生物制品倉庫面積應不小于30㎡,并有用于獸用生物制品的冷凍、冷藏的設施、設備。

第十條獸藥倉庫應有照明、通風、避光、防潮、防塵、防污染、防蟲鼠、防火和進行溫、濕度監(jiān)控的設施、設備。

用于貯存獸用精神藥品、毒性藥品、易燃易爆藥品,易制毒化學藥品的倉庫應有專門的防盜、防火等設施并符合國家有關規(guī)定。

第十一條獸藥倉庫應設置專門區(qū)域或設施,對合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥、退貨獸藥實行分區(qū)管理并按照獸藥不同品種、不同批號實行分類保管和貯存。

第十二條在同一行政管轄區(qū)域內(nèi),實行獸藥直營連鎖經(jīng)營的企業(yè),其經(jīng)營部(門店)可以不再設獸藥倉庫,可由總公司(店)實行統(tǒng)一倉儲、統(tǒng)一商品配送。

第十三條獸藥營業(yè)場所和倉庫的地面、墻壁等應當平整、干燥、潔凈,易清潔;門窗結構嚴密,可以上鎖封閉。

第十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)在發(fā)生如下變更時,應當在變更后30個工作日內(nèi)向發(fā)證機關備案。

(一)變更經(jīng)營場所、倉庫面積;

(二)變更倉庫位置、倉庫數(shù)量;

(三)變更經(jīng)營場所、倉庫相關設施、設備;

(四)變更質量管理負責人、質量管理人員。

第十五條獸藥經(jīng)營企業(yè)應制定下列管理制度:

(一)企業(yè)員工崗位職責;

(二)獸藥采購管理制度;

(三)獸藥驗收、入庫管理制度;

(四)獸藥銷售管理制度;

(五)獸藥貯存保管制度

(六)獸用生物制品停電時貯存應急措施。

(六)倉庫管理制度;

(七)獸藥不良反應報告制度;

(八)獸藥質量檔案管理制度;

(九)經(jīng)營設施、設備維護管理制度;

(十)企業(yè)員工培訓制度;

(十一)獸藥經(jīng)營質量承諾制度;

(十二)質量投訴與質量事故處理制度;

(十三)記錄與資料管理制度。

第十六條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當做好下列經(jīng)營記錄:

(一)獸藥采購記錄;

(二)獸藥銷售記錄;

(三)不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄;

(四)獸醫(yī)行政管理部門的監(jiān)督檢查情況記錄;

(五)倉庫溫、濕度監(jiān)測記錄;

(六)冷凍柜、冷藏柜溫度監(jiān)測記錄;

(七)員工培訓記錄;

(八)獸藥質量檔案;

(九)獸藥不良反應記錄。

第十七條獸藥經(jīng)營場所應當保持清潔干凈?!东F藥經(jīng)營許可證》、《工商營業(yè)執(zhí)照》等應懸掛在醒目位置。處方類獸藥應存放在封閉式櫥柜和柜臺內(nèi),其他獸藥應按品種、類別整齊陳列,產(chǎn)品標示應清晰醒目。

經(jīng)營場所不得兼作倉庫堆放獸藥和其他物品,或兼做經(jīng)營獸藥以外的用途。

第十八條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當保存采購獸藥的有效憑證,所經(jīng)營的產(chǎn)品,應有供貨方提供的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥gmp證書》、《產(chǎn)品批準文號書》等產(chǎn)品合法性證明文件并加蓋企業(yè)公章。

獸藥入庫時,應當進行檢查驗收。獸用生物制品入庫,應當由兩人以上進行檢查驗收。

第十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥購入臺帳。獸藥購入臺帳應載明:產(chǎn)品通用名、商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片的應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、進貨日期、進貨數(shù)量、供貨單位、供貨人姓名、供貨人聯(lián)系方式以及入庫驗收人。

第二十條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥銷售臺帳。獸藥銷售臺帳應載明:產(chǎn)品通用名/商品名、批準文號、產(chǎn)品規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)(獸用中藥材、中藥飲片應注明產(chǎn)地)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、銷售日期、銷售數(shù)量、銷往地點、經(jīng)手人姓名、經(jīng)手人聯(lián)系方式。

獸藥銷售記錄應保存至產(chǎn)品有效期后一年。

第二十一條銷售的獸藥應在有效期內(nèi),包裝完好無損,銷售獸藥應遵守國家制定的有關獸藥處方藥品、獸用生物制品、獸用精神藥品、獸藥原料藥品等規(guī)定和獸藥先產(chǎn)先出、按批號順序出庫的獸藥銷售原則。

銷售獸藥應向購買者開具有效銷售憑證,并及時填寫好銷售記錄。

第二十二條獸藥經(jīng)營企業(yè)應做好銷售服務工作,要在經(jīng)營場所明示服務公約和質量承諾,按照國家批準的獸藥產(chǎn)品說明書和獸藥使用有關規(guī)定,向購藥者提供獸藥產(chǎn)品宣傳、技術咨詢、用藥指導等服務。

第二十三條獸藥經(jīng)營企業(yè)應當主動向購買者了解所銷售獸藥使用情況,對獸藥使用中出現(xiàn)的不良反應和其他質量問題要及時向生產(chǎn)企業(yè)或向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門反映。對發(fā)現(xiàn)假、劣獸藥應及時向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。

第二十四條獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質量檔案,獸藥產(chǎn)品質量檔案內(nèi)容應包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、gmp證書、產(chǎn)品批準文號批件、獸藥購入合同、購入記錄、銷售記錄、產(chǎn)品銷售憑證、不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

第二十五條獸藥應按照不同類別、不同品種、不同用途、不同批號實行分開貯存。獸藥包裝不得與墻面、地面直接接觸。合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥和退貨獸藥貯存應有不同的存放區(qū)或有明顯的標識區(qū)別。

倉庫要保持干凈衛(wèi)生,貨物堆放要整齊,倉庫內(nèi)不得放置非獸藥物品或兼作他用。

第二十六條獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品應與其他獸藥分庫貯存,并符合國家的有關管理規(guī)定。

第二十七條獸藥倉庫的照明、通風、防潮、防塵、防蟲鼠、防火、溫、濕度表和冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)等設施設備應處于良好狀態(tài)并運轉正常。應對倉庫的設施設備進行經(jīng)常性的檢查和維護,及時修復損壞的設施設備。

應按規(guī)定不間斷地對倉庫、陰涼倉庫、冷藏柜(庫)、冷凍柜(庫)進行溫、濕度監(jiān)測并作好記錄。

第二十八條要按照獸藥標簽、說明書標明的貯存條件貯存獸藥,經(jīng)常對獸藥貯存情況進行檢查,防止獸藥貯存期間發(fā)生蟲鼠害、霉變、污染、有效期過期等質量問題。對發(fā)生質量問題和過期的獸藥應及時處理,并作好檢查處理記錄。

第二十九條獸藥經(jīng)營企業(yè)運送獸藥時,要按照獸藥外包裝標示的要求,做好獸藥運送途中的防潮、防曬、防擠壓等措施,保證獸藥運送質量。運送獸用生物制品等有溫度要求的產(chǎn)品時,應當使用冷藏箱(包)等保溫運輸工具。運送獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、放射性藥品等特殊藥品時,應當符合國家有關管理規(guī)定。

第三十條獸藥經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營過程中,對獸醫(yī)行政管理部門進行的監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣、情況調查應積極主動配合,對在檢查中發(fā)現(xiàn)的問題要按照有關規(guī)定認真整改。

第三十一條本細則由湖南省畜牧水產(chǎn)局解釋,自印發(fā)之日起執(zhí)行。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇五

為規(guī)范食品生產(chǎn)經(jīng)營許可活動,加強食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理,保障公眾食品安全,8月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營許可管理辦法》。8月31日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉簽署第16號令和第17號令,兩局令于月1日起施行。

食品生產(chǎn)經(jīng)營許可是通過事先審查方式提高食品安全保障水平的重要預防性措施。根據(jù)十八屆三中、四中全會和國務院政府職能轉變的精神,按照確保食品安全、簡政放權、簡化審批手續(xù)、提高審批效率的要求,國家食品藥品監(jiān)督管理總局堅持科學立法和民主立法,結合基層監(jiān)管需求和社會反映意見,吸收借鑒國內(nèi)外有益經(jīng)驗,著力破解許可工作重點難點問題,經(jīng)廣泛調研、多次論證,形成《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營許可管理辦法》。主要內(nèi)容包括:

一、堅持簡政放權。

一是將食品流通許可與餐飲服務許可兩個許可整合為食品經(jīng)營許可,減少許可數(shù)量。二是將食品添加劑生產(chǎn)許可納入《食品生產(chǎn)許可管理辦法》,規(guī)定食品添加劑生產(chǎn)許可申請符合條件的,頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證,并標注食品添加劑。

二、明確許可原則。

一是食品生產(chǎn)經(jīng)營許可應當遵循依法、公開、公平、公正、便民、高效的原則。二是食品生產(chǎn)許可實行一企一證原則,即同一個食品生產(chǎn)者從事食品生產(chǎn)活動,應當取得一個食品生產(chǎn)許可證;食品經(jīng)營許可實行一地一證原則,即食品經(jīng)營者在一個經(jīng)營場所從事食品經(jīng)營活動,應當取得一個食品經(jīng)營許可證。三是食品藥品監(jiān)督管理部門按照食品的風險程度對食品生產(chǎn)經(jīng)營實施分類許可。

三、實施分類許可。

一是食品生產(chǎn)分為糧食加工品,食用油、油脂及其制品,調味品,肉制品,乳制品,飲料,方便食品,餅干,罐頭,冷凍飲品,速凍食品,薯類和膨化食品,糖果制品,茶葉及相關制品,酒類,蔬菜制品,水果制品,炒貨食品及堅果制品,蛋制品,可可及焙烤咖啡產(chǎn)品,食糖,水產(chǎn)制品,淀粉及淀粉制品,糕點,豆制品,蜂產(chǎn)品,保健食品,特殊醫(yī)學用途配方食品,嬰幼兒配方食品,特殊膳食食品,其他食品等31個類別。二是食品經(jīng)營主體業(yè)態(tài)分為食品銷售經(jīng)營者、餐飲服務經(jīng)營者、單位食堂。食品經(jīng)營項目分為預包裝食品銷售、散裝食品銷售、特殊食品銷售、其他類食品銷售;熱食類食品制售、冷食類食品制售、生食類食品制售、糕點類食品制售、自制飲品制售、其他類食品制售等10個類別。

四、特殊食品生產(chǎn)從嚴許可。

一是省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責特殊食品的生產(chǎn)許可審查工作。二是特殊食品生產(chǎn)企業(yè)除需要具備普通食品的許可條件外,還應當提交與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質量管理體系文件以及產(chǎn)品注冊和備案文件。

五、明確許可證編號規(guī)則。

一是食品生產(chǎn)許可證編號由sc(“生產(chǎn)”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數(shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:3位食品類別編碼、2位省(自治區(qū)、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、4位順序碼、1位校驗碼。二是食品經(jīng)營許可證編號由jy(“經(jīng)營”的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數(shù)字組成。數(shù)字從左至右依次為:1位主體業(yè)態(tài)代碼、2位省(自治區(qū)、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區(qū))代碼、6位順序碼、1位校驗碼。

六、明確許可證載明事項。

為強化責任落實,一是食品生產(chǎn)許可證應當載明:生產(chǎn)者名稱、社會信用代碼、法定代表人、住所、生產(chǎn)地址、食品類別、許可證編號、有效期、日常監(jiān)督管理機構、日常監(jiān)督管理人員、投訴舉報電話、發(fā)證機關、簽發(fā)人、發(fā)證日期和二維碼。二是食品經(jīng)營許可證應當載明:經(jīng)營者名稱、社會信用代碼、法定代表人、住所、經(jīng)營場所、主體業(yè)態(tài)、經(jīng)營項目、許可證編號、有效期、日常監(jiān)督管理機構、日常監(jiān)督管理人員、投訴舉報電話、發(fā)證機關、簽發(fā)人、發(fā)證日期和二維碼。

七、增強操作性。

一是明確食品添加劑生產(chǎn)許可的管理原則、程序、監(jiān)督檢查和法律責任,適用有關食品生產(chǎn)許可的規(guī)定。二是生產(chǎn)同一食品類別內(nèi)的事項、外設倉庫地址等事項發(fā)生變化的,食品生產(chǎn)者不需要增加或者變更許可,只需要在變化后10個工作日內(nèi)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門報告即可。三是在變更或者延續(xù)食品生產(chǎn)經(jīng)營許可申請中,申請人聲明生產(chǎn)經(jīng)營條件未發(fā)生變化的,食品藥品監(jiān)督管理部門可以不再進行現(xiàn)場核查。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局要求地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門認真做好《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品經(jīng)營許可管理辦法》的宣傳貫徹工作,進一步優(yōu)化許可流程,提高許可效率,加強監(jiān)督管理,不斷提高食品安全管理能力和水平,有效防控食品安全風險,保障公眾飲食安全。

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申請鞭炮經(jīng)營申請書篇六

1.來自植物的藥物很多,它占藥物的大部分,并且治病的歷史很久。我國勞動人民自古就十分重視植物的防病治病作用。據(jù)記載,早在公元前234—223年,就有用草藥治病的文字記述。植物藥的成分復雜,含有的治病有效成分十分豐富,如稱為生物堿的含氮的堿性有機物、各種有機酸、可被稀酸或酶類水解的化合物、揮發(fā)油、單寧酸與氨基酸等。在自然界中,藥用的植物資源極其豐富。

2.來自動物不少動物都可以入藥,有防治疾病效用。在公元六世紀問世的《本草經(jīng)集注》,收集的760種藥物中,就有“蟲獸”一類藥物即動物藥。人類采用某些動物的器官組織入藥,或以動物的某些分泌物、排泄物與體液入藥,其中不少含有氨基酸、消化酶或激素的成分。

3.來自礦物一部分藥物是來自礦物。古代文獻稱這類藥物的來源是“玉石”。如今日廣泛應用的石膏、硫磺、氯化鈉、芒硝(硫酸鈉)等,種類很多,其效用各異,主要成分為各種礦物元素。

4.化學合成藥物隨著科學技術的進展,采用人工化學合成的藥物愈來愈多。如各種磺胺類藥物、呋喃類藥物、抗菌增效劑、某些維生素類和激素類藥物等等。其成分相當復雜,分別用于抗菌、消炎和調節(jié)某些生理機能等。多用于捕獸。

5.通過某些微生物的培養(yǎng)獲取的物質,可以防病治病。如廣泛應用的各種抗生素。主要用于治療許多傳染病。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇七

湖南達嘉維康醫(yī)藥有限公司:

我單位唯一委托同志,身份證代表我方行駛下列職權:采購藥品(特殊藥品除外)等相關事項,由此產(chǎn)生的法律責任由我方負責。授權權限:一般權限。

有限期限:年月日至年月日

法定代表人(簽章):

單位簽章

20xx年月日

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇八

xx市xx區(qū)環(huán)境保護局:

您好!

為了進一步完善我鎮(zhèn)的服務功能,改善城區(qū)大氣質量,提升城鎮(zhèn)內(nèi)供熱效率和水平,優(yōu)化投資環(huán)境,根據(jù)《中華人民共和國大氣污染防治法》和《遼寧省城市供熱管理辦法》,鎮(zhèn)政府決定實施集中供熱工程。

集中供熱工程,以節(jié)約能源,減少環(huán)境污染,改善人民居住生活環(huán)境為目的,進一步改善城鎮(zhèn)空氣質量,優(yōu)化城鎮(zhèn)供熱結構;以建設相對大型熱源為主導,以供熱系統(tǒng)改造為重點,堅持拆小建大和供暖管網(wǎng)改造相結合,確定合理的供熱布局和規(guī)模,統(tǒng)籌規(guī)劃,全面安排。

集中供熱區(qū)域為教師住宅樓至鎮(zhèn)政府區(qū)域內(nèi)所有辦公、商業(yè)、住宅樓的供熱,包括教師住宅樓、農(nóng)業(yè)銀行、工商所、網(wǎng)通公司、郵政、集資住宅樓、農(nóng)貿(mào)市場樓、衛(wèi)生院、信用社、鎮(zhèn)政府、法庭、敬老院。

集中供熱工程熱源選址為xx鎮(zhèn)農(nóng)貿(mào)市場樓后(原農(nóng)貿(mào)市場鍋爐房所在地)空地。規(guī)劃占地面積平方米,總供熱建筑面積為平方米,安裝1臺4噸高溫熱水鍋爐,采用敷設直埋式管道供熱方式供熱。

該工程總投資60萬元,鎮(zhèn)政府自籌資金20萬元,區(qū)政府的財政補貼10萬元。特向貴局申請資金30萬元。

申請人:xxx

日期:xx年xx月xx日

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇九

尊敬的酒店領導:

您好!非常榮幸和貴處合作,在合作期間里,我店得到酒店領導的大力支持和厚愛,在全體工作人員的共同努力下,已順利開業(yè)。在開業(yè)以來,因租金價位偏高,我院所處位置較為偏僻以及周邊經(jīng)營競爭環(huán)境等原因,造成很多不便之處。尤其最近酒店內(nèi)一直施工,噪音較大,對我店內(nèi)客流影響明顯,業(yè)績不斷下降,經(jīng)營成本不斷增加,生意一天不如一天,至今面臨著難以維持下去的危機和困境,同時也考慮到貴處面容面貌的問題,我店將力爭扭轉乾坤的局面,為了雙方更加愉快的繼續(xù)合作下去,我店特向貴處提出以下幾點:

1、減免部分租金;

2、給予我店2—3個停車月卡申辦名額;

3、在商場適宜的明顯位置增設宣傳單派發(fā)位。

以上幾點懇請上級領導給予批準,特此申請。

申請人:xx

20xx年xx月xx

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇十

安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查制度是我公司安全工作事先防范的重要制度。安全檢查制度的執(zhí)行對于發(fā)現(xiàn)和堵塞安全漏洞,消除不安全隱患,加強預防措施,落實單位的安全制度有著積極的推動作用,能在很大程度上降低事故的.發(fā)生率。結合本企業(yè)實際,制訂安全檢查制度如下。

1、安全檢查必須要有計劃、有步驟地進行,明確檢查內(nèi)容和方法,促進各項安全制度、措施的落實。對安全生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)進行全面檢查。

2、定期與不定期開展安全檢查做好記錄和存檔,對查出的不安全因素要及時整改;對查出的各類隱患,要詳細記錄,要有檢查人員和存在安全隱患的部門負責人簽字,要提出整改意見,能現(xiàn)場整改的現(xiàn)場整改,現(xiàn)場不能整改的,指定專人負責整改,并對整改情況進行驗收,對重大隱患要下發(fā)《隱患通知書》限期停業(yè)整改,消除事故隱患,對檢查情況要認真進行分析總結,及時對檢查情況進行通報。

3、每月至少進行一次全面安全檢查,重點檢查安全生產(chǎn)責任制、規(guī)章制度的建立完善、安全隱患整改、應急預案、有關法律法規(guī)及會議精神的學習貫徹落實情況,并做好記錄。

4、做好出車前、停車后的準備、檢查工作,確保行車安全,發(fā)現(xiàn)隱患要及時修復后方可出車。

5、裝貨時嚴查超載和擅自裝載危險品。

6、不定期檢查車輛的安全裝置、燈光信號、證件。

7、檢查駕駛員是否帶病或疲勞開車,是否違反安全生產(chǎn)操作規(guī)程。

8、檢查消防設施是否安全有效。

9、建立安全生產(chǎn)獎懲制度,依制度進行獎懲。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇十一

本人,男,19年xx月出生于凱里,198年退役后曾在凱里市煙酒糖業(yè)公司工作,現(xiàn)公司已倒閉?年。幾年來本人一直在黔東南州榕江和叢江縣級從事經(jīng)營性小生意以之謀生,對當?shù)氐哪静氖袌鲚^為了解;因交通,人力及信息等因素的不便利,制約了當?shù)睾芏嗟貐^(qū)木材銷售市場的發(fā)展趨勢。

近年來,本人經(jīng)多方面了解到凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)正致力于大規(guī)模的基礎建設,大力發(fā)展工、商、文、衛(wèi)事業(yè)促進經(jīng)濟的發(fā)展。為了能夠更好地響應凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)這一深入民心的經(jīng)濟建設政策,同時能更好地為當?shù)氐慕ㄖú哪玖鲜袌龇张c木料的粗加工提供便利。經(jīng)實地走訪考察,凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)目前尚未有木材加工廠商?,F(xiàn)本人特此申請在凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)開辦一家木材經(jīng)營加工點。本人申辦的木材經(jīng)營加工點已滿足如下條件:(1)有合法的木材來源。(2)有從事木材經(jīng)營、加工項目相應的資金。(3)有與經(jīng)營加工項目相適應的固定的場所和設施。

若木材經(jīng)營加工點申辦成功,本人將嚴格遵守執(zhí)行相關法律法規(guī)的有關規(guī)定,致力于為凱里經(jīng)濟開發(fā)區(qū)建設提供便利于服務。特望貴局予以批準為謝!

特此申請。

申請人:xxx

20xx年xx月xx日

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇十二

尊敬的化州市勞動和社會保障局領導:尊敬的化州市勞動和社會保障局領導:

你們好,大藥房的企業(yè)負責人,我店現(xiàn)已具你們好,我是xx大藥房的企業(yè)負責人,我店現(xiàn)已具有符合定點零售藥店的設置規(guī)劃及條件。如下:設置規(guī)劃及條件。如下:

遵守《中華人民共和國藥品管理法》及有關法規(guī)、規(guī)章,

具備與藥品零售調劑任務相適應的藥學專業(yè)技術人員,

(六)具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結算的能力;具備支持參保人員購藥網(wǎng)絡結算的能力;

(八)近3年無重大藥品質量事故。年無重大藥品質量事故。

此致

敬禮!

申請人:

20xx年xx月xx日

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇十三

重慶人民出租汽車股份有限公司(籌備)于20**年12月8日,獲得重慶市工商行政管理局渝名稱核準字渝直第--103895號企業(yè)(字號)名稱核準通知書,核準的企業(yè)名稱保留期自20**年12月8日至20**年6月8日。根據(jù)中華人民共和國《行政許可法》、《公司法》、《公司登記管理條例》、《重慶市道路運輸管理條例》之規(guī)定,經(jīng)過數(shù)月的發(fā)起籌備,特向貴局提出申請登記注冊所需的“許可證”或批文,即出租車客運道路運輸經(jīng)營許可證。內(nèi)容如下:

1.出租車客運道路運輸經(jīng)營許可證2199個。

2.出租車客運道路運輸經(jīng)營許可證有效期限:四年至六年(按車型分別確定);

以上申請妥否,望審批。

1.企業(yè)(字號)名稱核準通知書。

2.重慶人民出租汽車股份有限公司申請報告。

3.重慶人民出租汽車股份有限公司發(fā)起人協(xié)議書。

申請鞭炮經(jīng)營申請書篇十四

申請人某某,男,回族,20xx年1月29日出生,現(xiàn)住鄭州市管城回族區(qū)北下街號。

申請事項:

請求貴院依法裁定續(xù)延(20xx)管民初字第458號和(20xx)管執(zhí)字第313號《民事裁定書》查封期限。

事實與理由:

申請人是(20xx)管民初字第458號案的原告和(20xx)管執(zhí)字第313號案的申請人。原貴院依某某的'申請分別于20xx年2月28日(尚在訴訟審判階段)和20xx年4月18日依法作出的(20xx)管民初字第458號和(20xx)管執(zhí)字第313號《民事裁定書》,對本案被告即被執(zhí)行人慕某的的財產(chǎn)采取了財產(chǎn)保全措施,查封了慕某的房子、汽車等相關財產(chǎn),現(xiàn)在查封期限即將屆滿。

為維護當事人的合法權利,因此,某某根據(jù)《民事訴訟法》及《最高人民法院關于人民法院民事執(zhí)行中查封、扣押、凍結財產(chǎn)的規(guī)定》第二十九條等之規(guī)定,申請貴院依法續(xù)封,特此申請繼續(xù)保全申請書繼續(xù)保全申請書。請依法繼續(xù)保全。

此致

鄭州市xx人民法院

申請人:某某

二oxx年二月二十日

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