總結(jié)心得體會有助于我們更好地認(rèn)識自己，發(fā)現(xiàn)自身的成長空間和潛力。寫心得體會時，可以適當(dāng)使用修辭手法和比喻，提升文章的表達(dá)力。以下是小編為大家收集的一些精彩心得體會范文，希望對大家有所幫助。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇一
驗(yàn)收是一項(xiàng)重要的工作，無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗(yàn)收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實(shí)踐。在這篇文章中，我將分享我在進(jìn)行驗(yàn)收工作中的心得體會。
第二段：編制驗(yàn)收計劃。
制定驗(yàn)收計劃是進(jìn)行驗(yàn)收工作的第一步。在制定計劃的時候，我們需要確定一些具體的事項(xiàng)，如驗(yàn)收的時間、地點(diǎn)、內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)等。在這個過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗(yàn)收的順利進(jìn)行。
第三段：進(jìn)行驗(yàn)收測試。
驗(yàn)收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結(jié)果。
在測試完成后，我們需要對測試結(jié)果進(jìn)行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個過程中，我們需要對測試結(jié)果進(jìn)行仔細(xì)的分析和評估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗(yàn)收工作是一個較為復(fù)雜的過程，不同的時間點(diǎn)和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中，我們需要時刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗(yàn)收的順利進(jìn)行。同時，我們還需要在驗(yàn)收過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)教訓(xùn)，為后續(xù)的驗(yàn)收工作提供有力的支撐。
總結(jié)：通過對驗(yàn)收工作的一些具體事項(xiàng)進(jìn)行總結(jié)和分析，我深刻認(rèn)識到了驗(yàn)收工作的必要性和重要性。只有總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、總結(jié)教訓(xùn)并在實(shí)踐中加以運(yùn)用，我們才能扎實(shí)有效地執(zhí)行驗(yàn)收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實(shí)惠。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇二
作為一項(xiàng)工業(yè)工程師，驗(yàn)收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗(yàn)收心得體會。通過不斷地參與驗(yàn)收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。我希望通過分享這些體會，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗(yàn)收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗(yàn)收工作是非常重要和嚴(yán)格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗(yàn)收工作中細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，以細(xì)致入微的態(tài)度對待每一個細(xì)節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認(rèn)證。
第三段：思維方式。
驗(yàn)收工作對于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對于思維方式和過程的考驗(yàn)。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗(yàn)收知識，還需要采用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法，精細(xì)的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當(dāng)出現(xiàn)某個產(chǎn)品的質(zhì)量問題時，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗(yàn)收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時，要遵循精益原則，減少浪費(fèi)，提高效率。與客戶溝通時，我們還需要依照客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，進(jìn)行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時，我們需要準(zhǔn)確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗(yàn)收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實(shí)盡力做好每一項(xiàng)驗(yàn)收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常常可以發(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗(yàn)收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇三
藥品是保障人們健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的好壞則直接關(guān)系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員，我對于藥品驗(yàn)收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中，我不僅收獲了知識，更獲得了一些心得體會。下面我將結(jié)合自己的經(jīng)驗(yàn)，以“藥品驗(yàn)收后的心得體會”為主題，進(jìn)行闡述。
首先，在藥品驗(yàn)收工作中，我深刻體會到了細(xì)致入微的重要性。藥品的驗(yàn)收工作不僅僅是看一下包裝是否完好，還要對藥品進(jìn)行外觀、標(biāo)簽、批號等方面的仔細(xì)檢查。容器的密封性是否完好，藥品的有效期是否合規(guī)，標(biāo)簽的信息是否清晰齊全，都是需要我們耐心細(xì)致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細(xì)致入微，才能確保飽含地完成藥品驗(yàn)收的工作，并減少因?qū)彶椴坏轿欢鴮?dǎo)致的藥品質(zhì)量問題。
其次，藥品驗(yàn)收工作需要我們具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。作為醫(yī)院藥房的一員，我們不僅要對藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，更要對患者的生命負(fù)責(zé)。因此，在藥品驗(yàn)收工作中，我們需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如，要注意藥品的批號是否合規(guī)，要仔細(xì)查閱藥品的說明書，確保藥品的來源合法，為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男膽B(tài)和標(biāo)準(zhǔn)，才能從源頭上保證藥品的安全。
另外，藥品驗(yàn)收工作需要我們不斷學(xué)習(xí)和更新知識。醫(yī)學(xué)的發(fā)展日新月異，新藥新療法層出不窮。因此，作為醫(yī)院藥房的一員，我們需要不斷學(xué)習(xí)并與時俱進(jìn)，掌握最新的藥品驗(yàn)收技術(shù)和知識。只有時刻保持學(xué)習(xí)的心態(tài)，才能應(yīng)對不同類型藥品的驗(yàn)收工作，并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。
同時，在藥品驗(yàn)收工作中我也認(rèn)識到了團(tuán)隊合作的重要性。藥品驗(yàn)收工作需要多個人的協(xié)作，因此我們需要與同事們進(jìn)行密切配合，共同完成藥品驗(yàn)收工作。在團(tuán)隊合作的過程中，我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督，確保每一個細(xì)節(jié)都得到妥善處理。團(tuán)隊合作不僅僅可以提高工作效率，更可以減少人為失誤的發(fā)生，保證藥品的質(zhì)量和安全。
最后，藥品驗(yàn)收工作需要我們有責(zé)任心。作為醫(yī)院藥房的員工，我們需要時刻保持對患者生命安全的責(zé)任心。在藥品驗(yàn)收的過程中，無論是對照檢查還是閱讀說明書，我們都要始終保持謹(jǐn)慎態(tài)度，不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責(zé)任心，我們才能對我們的工作負(fù)責(zé)，為患者提供最安全的藥品。
綜上所述，藥品驗(yàn)收工作需要我們的細(xì)致入微、嚴(yán)謹(jǐn)和負(fù)責(zé)的態(tài)度，同時需要我們不斷學(xué)習(xí)和與團(tuán)隊合作。只有在這些方面都做到了，并將這些體會切實(shí)應(yīng)用于實(shí)際工作中，才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán)，作為醫(yī)院藥房的一員，我將會繼續(xù)努力完善自己的工作，提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為患者提供更好的服務(wù)。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇四
藥品驗(yàn)收是醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常運(yùn)作的重要一環(huán)，驗(yàn)收的質(zhì)量直接關(guān)系著患者的用藥安全和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信譽(yù)。經(jīng)過一段時間的藥品驗(yàn)收工作，我深刻體會到了一些心得和體會。
首先，藥品的驗(yàn)收必須要嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。在驗(yàn)收過程中，我發(fā)現(xiàn)有的同事對程序的執(zhí)行不夠嚴(yán)謹(jǐn)，過于馬虎。然而，藥品的有效性和安全性是直接與患者的生命和健康相關(guān)的，我們不能有絲毫的松懈。因此，我意識到程序的執(zhí)行是不可忽視的重要環(huán)節(jié)，從驗(yàn)收申請到驗(yàn)收完成，每一個步驟都需要按照規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行。
其次，藥品驗(yàn)收過程中的溝通和協(xié)作必不可少。醫(yī)療機(jī)構(gòu)是一個團(tuán)隊合作的組織，每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的密切配合。在藥品驗(yàn)收中，我與采購員、質(zhì)控部門和倉庫人員保持著良好的溝通，及時反饋問題和解決方案。通過這樣的溝通和協(xié)作，我們能夠更好地解決問題，保證藥品驗(yàn)收的質(zhì)量和效率。
再次，我深刻認(rèn)識到藥品驗(yàn)收的重要性。藥品是醫(yī)療機(jī)構(gòu)必備的物品，而藥品的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的生命和健康。在驗(yàn)收過程中，我始終保持著高度的警惕性和責(zé)任心，嚴(yán)格把關(guān)每一批藥品的質(zhì)量和有效性。我意識到藥品驗(yàn)收是保障患者用藥安全的第一道防線，只有嚴(yán)格把好每一個環(huán)節(jié)，才能保證患者的用藥安全。
另外，我在藥品驗(yàn)收的過程中發(fā)現(xiàn)了一些不足和問題，這也是我進(jìn)一步提升自身能力的機(jī)會。對于一些新的藥品，我對其特性和作用不夠了解，導(dǎo)致我無法準(zhǔn)確地判斷其有效性和安全性。因此，我意識到自己需要不斷學(xué)習(xí)和更新知識，提高自己對藥品的認(rèn)識和了解，以更好地應(yīng)對不同情況。
最后，我提出了一些改進(jìn)藥品驗(yàn)收工作的建議。首先，加強(qiáng)對藥品知識的培訓(xùn)，不僅包括新藥的特性和作用，還要了解藥品的儲存和保管要求。其次，在驗(yàn)收過程中加強(qiáng)對藥品包裝和標(biāo)簽的檢查，確保藥品的來源可靠和真實(shí)性。再者，建立健全的藥品驗(yàn)收記錄和檔案，定期對藥品存貨進(jìn)行盤點(diǎn)，并及時處理過期或破損的藥品。
綜上所述，藥品驗(yàn)收是醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作中的重要環(huán)節(jié)，需要嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。同時，溝通和協(xié)作是保證驗(yàn)收工作順利進(jìn)行的必要條件。藥品驗(yàn)收的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的信譽(yù)，因此我們必須高度重視。通過藥品驗(yàn)收工作，我意識到自己的不足，也看到了提升的機(jī)會。通過不斷學(xué)習(xí)和改進(jìn)，我們將能夠更好地保障患者的用藥安全。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇五
隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性，藥品驗(yàn)收成為醫(yī)療行業(yè)中一項(xiàng)至關(guān)重要的工作。最近，我參與了一次藥品驗(yàn)收的工作，深刻體會到了這項(xiàng)工作的重要性和需要改進(jìn)的環(huán)節(jié)。通過這次經(jīng)歷，我對藥品驗(yàn)收工作有了更深入的理解，并且得到了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和體會。
首先，藥品驗(yàn)收工作需要嚴(yán)格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中，要求我們按照文件規(guī)定的步驟進(jìn)行操作，確保每一步都不出差錯。我意識到，這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風(fēng)險。尤其是在藥品的質(zhì)量問題上，任何一個細(xì)節(jié)的疏忽都可能導(dǎo)致巨大的損失。因此，我認(rèn)識到，只有通過嚴(yán)格的操作規(guī)程，才能夠有效地保障藥品的質(zhì)量和安全性。
其次，藥品驗(yàn)收需要謹(jǐn)慎地進(jìn)行質(zhì)量檢測。藥品的質(zhì)量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗(yàn)收中，我學(xué)會了如何進(jìn)行有效的質(zhì)量檢測。首先，要全面、準(zhǔn)確地了解藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求，以便能夠正確地進(jìn)行檢測和判斷。其次，要掌握常用的質(zhì)量檢測方法和設(shè)備的使用技巧，以便能夠準(zhǔn)確地獲取和分析檢測結(jié)果。最后，要認(rèn)真、細(xì)致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù)，及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗(yàn)收，我認(rèn)識到，只有通過精確的質(zhì)量檢測，才能夠保障藥品的質(zhì)量和安全性。
此外，藥品驗(yàn)收需要仔細(xì)地檢查相關(guān)資料和記錄。在這次驗(yàn)收中，我仔細(xì)地檢查了相關(guān)的藥品資料和記錄，包括生產(chǎn)批號、有效期等。這些信息的準(zhǔn)確性和完整性對于確保藥品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。通過仔細(xì)地檢查，我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏，及時進(jìn)行了補(bǔ)充和整改。通過這次經(jīng)歷，我認(rèn)識到，只有通過仔細(xì)地檢查，才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確，從而保障藥品的質(zhì)量和安全性。
最后，藥品驗(yàn)收需要高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗(yàn)收人員，我們必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作，并且要時刻保持高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負(fù)責(zé)，更是對患者負(fù)責(zé)。在這次驗(yàn)收中，我充分體會到了這一點(diǎn)。無論多么繁忙和累碌，我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責(zé)任心和專業(yè)素養(yǎng)，才能夠確保藥品的質(zhì)量和安全性。
通過這次藥品驗(yàn)收的工作，我深刻認(rèn)識到藥品驗(yàn)收的重要性和需要改進(jìn)的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和提高自己的業(yè)務(wù)水平，不斷完善自己的工作方法和技巧，為藥品驗(yàn)收工作的質(zhì)量和效率作出更大的貢獻(xiàn)。希望通過我的努力，能夠?yàn)楦嗟幕颊邘斫】岛透ｌ怼?/p>
藥品驗(yàn)收員心得體會篇六
20xx年已經(jīng)逐漸遠(yuǎn)去了，總結(jié)一下這一年的藥品銷售狀況，能更好的為明年的工作做好準(zhǔn)備。
“學(xué)海無涯，學(xué)無止境”，只有不斷充電，才能維持業(yè)務(wù)發(fā)展。所以，一向以來我都用心學(xué)習(xí)。一年來公司組織了有關(guān)電腦的培訓(xùn)和醫(yī)藥知識理論及各類學(xué)習(xí)講座，我都認(rèn)真參加。透過學(xué)習(xí)知識讓自己樹立先進(jìn)的工作理念，也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展，知識的更新，也催促著我不斷學(xué)習(xí)。透過這些學(xué)習(xí)活動，不斷充實(shí)了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實(shí)踐作好了預(yù)備。
招商工作就是招商部的首要任務(wù)工作。招商工作雖無突飛猛進(jìn)的發(fā)展，但我們還就是在現(xiàn)實(shí)中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散，大部分就是做終端銷售的客戶，這樣治理起來也很麻煩，價格也會很亂，影響到業(yè)務(wù)經(jīng)理的銷售，因此我們就將部分散戶轉(zhuǎn)給當(dāng)?shù)氐臉I(yè)務(wù)經(jīng)理來治理，相應(yīng)的減少了很多浪費(fèi)和不足；選取部分產(chǎn)品讓業(yè)務(wù)經(jīng)理在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行招商，業(yè)務(wù)經(jīng)理對代理商的狀況很了解，既能夠招到滿足的代理商，又能夠更廣泛的擴(kuò)展招商工作，提高公司的總體銷量。
本年度招商工作雖沒有較大的起伏，但就是其中之工作也就是很為煩瑣，其中包括了客戶資料的郵寄，客戶售前售后的電話回訪，代理商的調(diào)研，以及客戶日常的瑣事，如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調(diào)工作等等一系列的工作，都需要工作人員認(rèn)真的完成。對于公司交待下來的每一項(xiàng)任務(wù)，我都以我最大的熱情把它完成好，基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質(zhì)高效”。
反思本年來的工作，在喜看成績的同時，也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點(diǎn)：
1、對于藥品招商工作的學(xué)習(xí)還不夠深入，在招商的實(shí)踐中思考得還不夠多，不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來，進(jìn)行反思。
2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學(xué)習(xí)的力度，此時認(rèn)真研讀了一些有關(guān)藥品招商方面的理論書籍，但在工作實(shí)踐中的應(yīng)用還不到位，研究做得不夠細(xì)和實(shí)，沒到達(dá)自己心中的目標(biāo)。
3、招商工作中沒有自己的理念，今后還要努力找出一些藥品招商的路子，為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。
4、工作觀念陳舊，沒有先進(jìn)的工作思想，對工作的用心性不高，達(dá)不到百分百的投入，融入不到緊張無松弛的工作中?！稗D(zhuǎn)變觀念”做的很不到位，工作拘泥習(xí)慣，平日的不良的工作習(xí)慣、作風(fēng)難以改掉。在21世紀(jì)的這天，作為公司新的補(bǔ)充力量，“轉(zhuǎn)變觀念”對于我們來說也就是重中之首。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇七
1 藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》,由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等,對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
2 藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對藥品外觀性狀的'檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識等內(nèi)容的檢查。
3 驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查,并在規(guī)定時限內(nèi)完成。
4 驗(yàn)收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報告書。
5 驗(yàn)收藥品,必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。
6 藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
7 驗(yàn)收員對購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的藥品,不得驗(yàn)收入庫。
8 驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品,應(yīng)予以拒收,并及時報告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。
9 驗(yàn)收工作結(jié)束后,驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù);由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將藥品置于相應(yīng)的庫(區(qū)),并做好記錄。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇八
1、對驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2、對驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。
3、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告書和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
4、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇九
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標(biāo)采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進(jìn)計劃。計劃的內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進(jìn)價格、生產(chǎn)單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內(nèi)容。
2、復(fù)核計劃：藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進(jìn)行復(fù)核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進(jìn)計劃復(fù)核后，報請院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實(shí)施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準(zhǔn)后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進(jìn)行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質(zhì)必須經(jīng)我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產(chǎn)單位必須是通過gmp認(rèn)證并為我院認(rèn)可質(zhì)量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務(wù)科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。
（三）、特殊藥品的購進(jìn)。
國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準(zhǔn)文號、效期、生產(chǎn)單位、外觀質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收并作好登記。對質(zhì)量可疑的藥品送藥檢所進(jìn)行檢查。質(zhì)量不合格的藥品不得入庫。進(jìn)口藥品應(yīng)同時索取以下資料：
國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的批簽發(fā)證明復(fù)印件。
進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)當(dāng)同時提供其《進(jìn)口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。
上述各類復(fù)印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養(yǎng)。
1、藥庫按藥品性質(zhì)分區(qū)分類保管、陳設(shè)整齊，實(shí)行色標(biāo)管理；怕壓藥品應(yīng)控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的距離（30cm）。
2、同種藥品應(yīng)按批號存放，有效期的藥品應(yīng)按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開存放并有明顯標(biāo)志。有效期的藥品應(yīng)注意效期，以免過期失效。
3、內(nèi)服與外用、處方藥與非處方藥應(yīng)分開存放。
4、應(yīng)注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風(fēng)、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)當(dāng)專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調(diào)撥。
1、藥品出庫應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。
2、藥品出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應(yīng)雙人核對。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇十
20xx年悄然離去，在過去的一年中我收獲良多，從一個不懂得做事不細(xì)心的人慢慢歷練成一個認(rèn)真主動踏實(shí)耐心的人。公司讓我學(xué)會了要沉著耐心的去應(yīng)對問題，對于不懂的問題要及時的去溝通，對于常犯的錯誤要想出應(yīng)對辦法并去實(shí)施。
因?yàn)橘|(zhì)量工作是環(huán)環(huán)相扣的，容不得半點(diǎn)差池，所以我們一定要確保質(zhì)量第一，保障消費(fèi)者的用藥安全。確保每步工作的準(zhǔn)確性。所以在將來的'一年里，自己會重點(diǎn)學(xué)習(xí)藥品最小包的驗(yàn)收的細(xì)節(jié)，認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理規(guī)范，珍惜每一次培訓(xùn)和考試的學(xué)習(xí)機(jī)會，認(rèn)真規(guī)劃出縝密的工作流程并嚴(yán)格執(zhí)行。逐一將送貨單和藥品實(shí)物內(nèi)外箱核對，品名、批號、規(guī)格、供應(yīng)商、性狀等，做好報告單的收集工作，確保藥品的質(zhì)量和入庫的準(zhǔn)確性，熟悉各個藥品的件裝和各個發(fā)貨地址所屬地區(qū)，學(xué)習(xí)掌握電子監(jiān)管碼的掃碼上傳，熟悉公司的系統(tǒng)來便捷的做好工作中的職責(zé)。
誠然，在工作中我也犯過許多錯誤，發(fā)貨和驗(yàn)收方面都有許多日后需要注意的，日常工作本來繁忙，而自己的錯誤是會影響公司的運(yùn)作影響客戶對公司的印象，經(jīng)濟(jì)損失還可以挽回，公司的信譽(yù)卻是在每一個員工的奉己為公中建立起來的，在工作中，沒有及時將發(fā)現(xiàn)的錯誤反應(yīng)給下一步以及工作流程不縝密等都會導(dǎo)致錯誤。因此加強(qiáng)和各部門同事的溝通是必不可少的，不能因?yàn)樘厥馇闆r而任由問題的延緩，也不能因?yàn)槿饲殛P(guān)系而跳開工作原則。
在工作之余，我會抽出一定的時間加強(qiáng)來對藥學(xué)知識的學(xué)習(xí)，彌補(bǔ)自己在藥學(xué)方面的欠缺，學(xué)習(xí)好辦公軟件和辦公器材的操作來提高自己的辦公效率，盡我所能的投入到工作中，不愧對自己在大學(xué)四年的光陰，努力成為一名藥劑師，為公司為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展盡自己的一份力量。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇十一
1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。
4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇十二
1、目的:為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量,把好藥品的質(zhì)量關(guān),杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實(shí)施細(xì)則。
3、適用范圍:門店藥品驗(yàn)收過程管理。
4、責(zé)任:門店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。
5、內(nèi)容:
5.1、質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。
5.3、藥品驗(yàn)收時驗(yàn)收員必須依據(jù)送貨憑證,對進(jìn)貨藥品逐個查驗(yàn)。
5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進(jìn)行核對;
5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進(jìn)行查驗(yàn)有無破損、污染;
5.3.5、進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽,藥品證明應(yīng)及時登記于“進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報告登記表”中,留存?zhèn)洳椤?/p>
5.3.6、中藥飲處片應(yīng)有批次檢驗(yàn)報告書。
5.3.7、驗(yàn)收冷藏藥品,需與配送人員進(jìn)行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗(yàn)收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗(yàn)收合格后驗(yàn)收人員應(yīng)在送貨憑證上簽字,并標(biāo)明質(zhì)量狀況及驗(yàn)收時間。
5.5.藥店驗(yàn)收員負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管核注工作,對20xx年4月1日后生產(chǎn)的并列入基本藥物的.品種,未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準(zhǔn)予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權(quán)拒收。藥店驗(yàn)收員,負(fù)責(zé)藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應(yīng)按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗(yàn)收并記錄,至少保存5年。
6.相關(guān)表格:藥品拒收報告單、進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)報告登記表
藥品驗(yàn)收員心得體會篇十三
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識。
4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗(yàn)收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
藥品驗(yàn)收員心得體會篇十四
1藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》,由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等,對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
2藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識等內(nèi)容的檢查。
3驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進(jìn)行檢查,并在規(guī)定時限內(nèi)完成。
4驗(yàn)收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報告書。
5驗(yàn)收藥品,必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。
6藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
7驗(yàn)收員對購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的.藥品,不得驗(yàn)收入庫。
8驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品,應(yīng)予以拒收,并及時報告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。
9驗(yàn)收工作結(jié)束后,驗(yàn)收員應(yīng)與保管員辦理交接手續(xù);由保管人員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員的簽章將藥品置于相應(yīng)的庫(區(qū)),并做好記錄。
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