最新藥品驗收員心得體會(匯總14篇)

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最新藥品驗收員心得體會(匯總14篇)
時間:2023-11-07 18:07:34     小編:筆塵

總結心得體會有助于我們更好地認識自己,發(fā)現(xiàn)自身的成長空間和潛力。寫心得體會時,可以適當使用修辭手法和比喻,提升文章的表達力。以下是小編為大家收集的一些精彩心得體會范文,希望對大家有所幫助。

藥品驗收員心得體會篇一

驗收是一項重要的工作,無論是對于建筑工程還是軟件開發(fā),都必不可少。驗收的目的是為了保證產品的質量和安全性,同時也是對客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實踐。在這篇文章中,我將分享我在進行驗收工作中的心得體會。

第二段:編制驗收計劃。

制定驗收計劃是進行驗收工作的第一步。在制定計劃的時候,我們需要確定一些具體的事項,如驗收的時間、地點、內容和標準等。在這個過程中,我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通,意見統(tǒng)一,確保驗收的順利進行。

第三段:進行驗收測試。

驗收測試是包括測試過程中的所有測試活動的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前,我們需要將測試計劃具體化,以便更好地執(zhí)行測試,這不僅有助于提高測試效率,也有助于提高測試的質量。

第四段:分析測試結果。

在測試完成后,我們需要對測試結果進行分析,以便確定產品是否符合客戶的要求。在這個過程中,我們需要對測試結果進行仔細的分析和評估,以便找出其中的問題和不足,這有助于我們針對性地制定糾正措施,提高產品的穩(wěn)定性和可靠性。

驗收工作是一個較為復雜的過程,不同的時間點和不同的客戶要求都會帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個過程中,我們需要時刻保持溝通和協(xié)調,以確保驗收的順利進行。同時,我們還需要在驗收過程中不斷總結經驗,總結教訓,為后續(xù)的驗收工作提供有力的支撐。

總結:通過對驗收工作的一些具體事項進行總結和分析,我深刻認識到了驗收工作的必要性和重要性。只有總結經驗、總結教訓并在實踐中加以運用,我們才能扎實有效地執(zhí)行驗收工作,提高產品的質量和安全性,并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實惠。

藥品驗收員心得體會篇二

作為一項工業(yè)工程師,驗收是我們工作中不可或缺的一部分。今天,我想分享一下我在工作中的驗收心得體會。通過不斷地參與驗收工作,我學到了很多,提高了自己的能力,也積累了寶貴的經驗。我希望通過分享這些體會,幫助那些正在學習驗收的同行們,提供一些幫助和啟發(fā)。

第二段:定位。

驗收工作是非常重要和嚴格的。大家都知道,任何產品的交付都經過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內完成測試的各個方面的要求,確保產品的質量和可靠性。因此,我們驗收工作中細心嚴謹,以細致入微的態(tài)度對待每一個細節(jié),以確保產品的質量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產品,也反映了企業(yè)的品牌形象和質量認證。

第三段:思維方式。

驗收工作對于任何工業(yè)工程師來說,都是一種對于思維方式和過程的考驗。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗收知識,還需要采用科學的實驗方法,精細的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如,當出現(xiàn)某個產品的質量問題時,我們不僅需要解決問題,還需要探究問題背后產生的原因,從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。

第四段:充分溝通。

在驗收工作中,溝通是至關重要的。我們需要了解客戶的需求和要求,并在與客戶溝通時,要遵循精益原則,減少浪費,提高效率。與客戶溝通時,我們還需要依照客戶提供的標準和規(guī)范,進行協(xié)商和討論,以獲得雙方共同認可的標準。在與公司內部的其他部門溝通時,我們需要準確描述問題,與他們協(xié)商解決問題。

第五段:總結。

分享一下我在驗收工作中的心得,掌握一些基本的技巧和方法,始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度,切實盡力做好每一項驗收工作。心態(tài)要正常專注而耐心,不怕麻煩,耐心努力,相信自己常??梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通,我們不斷地完善自己的工作,并提高了我們的驗收質量。作為工業(yè)工程師,我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質量。

藥品驗收員心得體會篇三

藥品是保障人們健康的重要物品,而藥品質量的好壞則直接關系到人們的生命安全。身為醫(yī)院藥房的一員,我對于藥品驗收工作有了更深的了解和體會。在這段時間的工作中,我不僅收獲了知識,更獲得了一些心得體會。下面我將結合自己的經驗,以“藥品驗收后的心得體會”為主題,進行闡述。

首先,在藥品驗收工作中,我深刻體會到了細致入微的重要性。藥品的驗收工作不僅僅是看一下包裝是否完好,還要對藥品進行外觀、標簽、批號等方面的仔細檢查。容器的密封性是否完好,藥品的有效期是否合規(guī),標簽的信息是否清晰齊全,都是需要我們耐心細致檢查的。只有將每一個環(huán)節(jié)都做到細致入微,才能確保飽含地完成藥品驗收的工作,并減少因審查不到位而導致的藥品質量問題。

其次,藥品驗收工作需要我們具備嚴謹?shù)膽B(tài)度和嚴格的標準。作為醫(yī)院藥房的一員,我們不僅要對藥品的質量負責,更要對患者的生命負責。因此,在藥品驗收工作中,我們需要嚴謹?shù)膽B(tài)度對待每一件藥品。例如,要注意藥品的批號是否合規(guī),要仔細查閱藥品的說明書,確保藥品的來源合法,為患者提供安全可靠的用藥保障。只有具備這種嚴謹?shù)男膽B(tài)和標準,才能從源頭上保證藥品的安全。

另外,藥品驗收工作需要我們不斷學習和更新知識。醫(yī)學的發(fā)展日新月異,新藥新療法層出不窮。因此,作為醫(yī)院藥房的一員,我們需要不斷學習并與時俱進,掌握最新的藥品驗收技術和知識。只有時刻保持學習的心態(tài),才能應對不同類型藥品的驗收工作,并有效避免因新藥而出現(xiàn)疏漏和錯誤。

同時,在藥品驗收工作中我也認識到了團隊合作的重要性。藥品驗收工作需要多個人的協(xié)作,因此我們需要與同事們進行密切配合,共同完成藥品驗收工作。在團隊合作的過程中,我們相互協(xié)作、互相監(jiān)督,確保每一個細節(jié)都得到妥善處理。團隊合作不僅僅可以提高工作效率,更可以減少人為失誤的發(fā)生,保證藥品的質量和安全。

最后,藥品驗收工作需要我們有責任心。作為醫(yī)院藥房的員工,我們需要時刻保持對患者生命安全的責任心。在藥品驗收的過程中,無論是對照檢查還是閱讀說明書,我們都要始終保持謹慎態(tài)度,不敢有絲毫馬虎。只有時刻保持責任心,我們才能對我們的工作負責,為患者提供最安全的藥品。

綜上所述,藥品驗收工作需要我們的細致入微、嚴謹和負責的態(tài)度,同時需要我們不斷學習和與團隊合作。只有在這些方面都做到了,并將這些體會切實應用于實際工作中,才能為患者提供最安全可靠的藥品。藥品管理是醫(yī)院工作中不可或缺的一環(huán),作為醫(yī)院藥房的一員,我將會繼續(xù)努力完善自己的工作,提高自己的專業(yè)素養(yǎng),為患者提供更好的服務。

藥品驗收員心得體會篇四

藥品驗收是醫(yī)療機構日常運作的重要一環(huán),驗收的質量直接關系著患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽。經過一段時間的藥品驗收工作,我深刻體會到了一些心得和體會。

首先,藥品的驗收必須要嚴格按照規(guī)定的程序進行。在驗收過程中,我發(fā)現(xiàn)有的同事對程序的執(zhí)行不夠嚴謹,過于馬虎。然而,藥品的有效性和安全性是直接與患者的生命和健康相關的,我們不能有絲毫的松懈。因此,我意識到程序的執(zhí)行是不可忽視的重要環(huán)節(jié),從驗收申請到驗收完成,每一個步驟都需要按照規(guī)定認真執(zhí)行。

其次,藥品驗收過程中的溝通和協(xié)作必不可少。醫(yī)療機構是一個團隊合作的組織,每個環(huán)節(jié)都需要各個部門之間的密切配合。在藥品驗收中,我與采購員、質控部門和倉庫人員保持著良好的溝通,及時反饋問題和解決方案。通過這樣的溝通和協(xié)作,我們能夠更好地解決問題,保證藥品驗收的質量和效率。

再次,我深刻認識到藥品驗收的重要性。藥品是醫(yī)療機構必備的物品,而藥品的質量直接關系到患者的生命和健康。在驗收過程中,我始終保持著高度的警惕性和責任心,嚴格把關每一批藥品的質量和有效性。我意識到藥品驗收是保障患者用藥安全的第一道防線,只有嚴格把好每一個環(huán)節(jié),才能保證患者的用藥安全。

另外,我在藥品驗收的過程中發(fā)現(xiàn)了一些不足和問題,這也是我進一步提升自身能力的機會。對于一些新的藥品,我對其特性和作用不夠了解,導致我無法準確地判斷其有效性和安全性。因此,我意識到自己需要不斷學習和更新知識,提高自己對藥品的認識和了解,以更好地應對不同情況。

最后,我提出了一些改進藥品驗收工作的建議。首先,加強對藥品知識的培訓,不僅包括新藥的特性和作用,還要了解藥品的儲存和保管要求。其次,在驗收過程中加強對藥品包裝和標簽的檢查,確保藥品的來源可靠和真實性。再者,建立健全的藥品驗收記錄和檔案,定期對藥品存貨進行盤點,并及時處理過期或破損的藥品。

綜上所述,藥品驗收是醫(yī)療機構工作中的重要環(huán)節(jié),需要嚴格按照規(guī)定的程序進行。同時,溝通和協(xié)作是保證驗收工作順利進行的必要條件。藥品驗收的質量直接關系到患者的用藥安全和醫(yī)療機構的信譽,因此我們必須高度重視。通過藥品驗收工作,我意識到自己的不足,也看到了提升的機會。通過不斷學習和改進,我們將能夠更好地保障患者的用藥安全。

藥品驗收員心得體會篇五

隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術的不斷發(fā)展,藥品在我們的日常生活中扮演著越來越重要的角色。為了確保藥品的質量和安全性,藥品驗收成為醫(yī)療行業(yè)中一項至關重要的工作。最近,我參與了一次藥品驗收的工作,深刻體會到了這項工作的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。通過這次經歷,我對藥品驗收工作有了更深入的理解,并且得到了一些寶貴的經驗和體會。

首先,藥品驗收工作需要嚴格的執(zhí)行操作規(guī)程。在這次工作中,要求我們按照文件規(guī)定的步驟進行操作,確保每一步都不出差錯。我意識到,這是為了最大程度地減少人為操作引起的錯誤和風險。尤其是在藥品的質量問題上,任何一個細節(jié)的疏忽都可能導致巨大的損失。因此,我認識到,只有通過嚴格的操作規(guī)程,才能夠有效地保障藥品的質量和安全性。

其次,藥品驗收需要謹慎地進行質量檢測。藥品的質量是決定其安全性的最重要因素之一。在這次驗收中,我學會了如何進行有效的質量檢測。首先,要全面、準確地了解藥品的質量標準和要求,以便能夠正確地進行檢測和判斷。其次,要掌握常用的質量檢測方法和設備的使用技巧,以便能夠準確地獲取和分析檢測結果。最后,要認真、細致地記錄和匯總檢測數(shù)據(jù),及時發(fā)現(xiàn)和解決問題。通過這次驗收,我認識到,只有通過精確的質量檢測,才能夠保障藥品的質量和安全性。

此外,藥品驗收需要仔細地檢查相關資料和記錄。在這次驗收中,我仔細地檢查了相關的藥品資料和記錄,包括生產批號、有效期等。這些信息的準確性和完整性對于確保藥品的質量和安全性至關重要。通過仔細地檢查,我發(fā)現(xiàn)了一些資料和記錄上的錯誤和遺漏,及時進行了補充和整改。通過這次經歷,我認識到,只有通過仔細地檢查,才能夠確保藥品的資料和記錄的完整和正確,從而保障藥品的質量和安全性。

最后,藥品驗收需要高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。作為一名藥品驗收人員,我們必須嚴格按照操作規(guī)程進行操作,并且要時刻保持高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng)。這不僅是對自己負責,更是對患者負責。在這次驗收中,我充分體會到了這一點。無論多么繁忙和累碌,我們都不能有絲毫的懈怠和馬虎。只有通過高度的責任心和專業(yè)素養(yǎng),才能夠確保藥品的質量和安全性。

通過這次藥品驗收的工作,我深刻認識到藥品驗收的重要性和需要改進的環(huán)節(jié)。我將繼續(xù)努力學習和提高自己的業(yè)務水平,不斷完善自己的工作方法和技巧,為藥品驗收工作的質量和效率作出更大的貢獻。希望通過我的努力,能夠為更多的患者帶來健康和福祉。

藥品驗收員心得體會篇六

20xx年已經逐漸遠去了,總結一下這一年的藥品銷售狀況,能更好的為明年的工作做好準備。

“學海無涯,學無止境”,只有不斷充電,才能維持業(yè)務發(fā)展。所以,一向以來我都用心學習。一年來公司組織了有關電腦的培訓和醫(yī)藥知識理論及各類學習講座,我都認真參加。透過學習知識讓自己樹立先進的工作理念,也明確了今后工作努力的方向。隨著社會的發(fā)展,知識的更新,也催促著我不斷學習。透過這些學習活動,不斷充實了自己、豐富了自己的知識和見識、為自己更好的工作實踐作好了預備。

招商工作就是招商部的首要任務工作。招商工作雖無突飛猛進的發(fā)展,但我們還就是在現(xiàn)實中謀得小小的創(chuàng)新。我們公司的代理商比較零散,大部分就是做終端銷售的客戶,這樣治理起來也很麻煩,價格也會很亂,影響到業(yè)務經理的銷售,因此我們就將部分散戶轉給當?shù)氐臉I(yè)務經理來治理,相應的減少了很多浪費和不足;選取部分產品讓業(yè)務經理在當?shù)剡M行招商,業(yè)務經理對代理商的狀況很了解,既能夠招到滿足的代理商,又能夠更廣泛的擴展招商工作,提高公司的總體銷量。

本年度招商工作雖沒有較大的起伏,但就是其中之工作也就是很為煩瑣,其中包括了客戶資料的郵寄,客戶售前售后的電話回訪,代理商的調研,以及客戶日常的瑣事,如查貨、傳真資料、市場銷售協(xié)調工作等等一系列的工作,都需要工作人員認真的完成。對于公司交待下來的每一項任務,我都以我最大的熱情把它完成好,基本上能夠做到“任勞任怨、優(yōu)質高效”。

反思本年來的工作,在喜看成績的同時,也在思量著自己在工作中的不足。不足有以下幾點:

1、對于藥品招商工作的學習還不夠深入,在招商的實踐中思考得還不夠多,不能及時將一些藥品招商想法和問題記錄下來,進行反思。

2、藥品招商工作方面本年加大了招商工作學習的力度,此時認真研讀了一些有關藥品招商方面的理論書籍,但在工作實踐中的應用還不到位,研究做得不夠細和實,沒到達自己心中的目標。

3、招商工作中沒有自己的理念,今后還要努力找出一些藥品招商的路子,為開創(chuàng)公司藥品招商的新天地做出微薄之力。

4、工作觀念陳舊,沒有先進的工作思想,對工作的用心性不高,達不到百分百的投入,融入不到緊張無松弛的工作中。“轉變觀念”做的很不到位,工作拘泥習慣,平日的不良的工作習慣、作風難以改掉。在21世紀的這天,作為公司新的補充力量,“轉變觀念”對于我們來說也就是重中之首。

藥品驗收員心得體會篇七

1 藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及購進憑證等,對所購進藥品進行逐批驗收。

2 藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的'檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。

3 驗收藥品應在待驗區(qū)內按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查,并在規(guī)定時限內完成。

4 驗收首營品種應有生產醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。

5 驗收藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。

6 藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

7 驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品,不得驗收入庫。

8 驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質量有疑問的藥品,應予以拒收,并及時報告質量管理人員進行復查。

9 驗收工作結束后,驗收員應與保管員辦理交接手續(xù);由保管人員依據(jù)驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區(qū)),并做好記錄。

藥品驗收員心得體會篇八

1、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

2、對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質量負責人處理。

3、規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

4、收集質量信息,配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況及時報質量負責人。

藥品驗收員心得體會篇九

(一)、常用藥品。

1、制定計劃:凡我院基本用藥目錄收載的品種(包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種)為常用藥品。每周由藥品保管員根據(jù)本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、最高購進價格、生產單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內容。

2、復核計劃:藥劑科主任根據(jù)本院的用藥情況對藥品計劃進行復核并簽名。

3、審批計劃:藥品購進計劃復核后,報請院藥事管理與藥物治療學委員會審查,經批準后方可實施采購工作。

4、采購藥品:藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質必須經我院藥事管理與藥物治療學委員會審查并符合法定程序,所配送藥品的生產單位必須是通過gmp認證并為我院認可質量可靠的企業(yè)。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。

5、藥品采購計劃一式三份,一份交配送公司,一份交財務科,藥庫存留一份備查。

(二)、新特藥的采購。

臨床科室根據(jù)治療需要申購新藥特藥(本院基本用藥目錄未收載的品種)時,先由臨床科室主任提出申請,交藥劑科主任審核,報院藥事管理與藥物治療學委員會批準后方可購進。

(三)、特殊藥品的購進。

國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關規(guī)定執(zhí)行。

藥品采購后,由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數(shù)量、規(guī)格、價格、批準文號、效期、生產單位、外觀質量進行驗收并作好登記。對質量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應同時索取以下資料:

國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,需要同時提供口岸藥品檢驗所核發(fā)的批簽發(fā)證明復印件。

進口麻醉藥品、精神藥品,應當同時提供其《進口藥品注冊證》(或者《醫(yī)藥產品注冊證》)復印件、《進口準許證》復印件和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

上述各類復印件均需加蓋供貨單位公章。

三、在庫保養(yǎng)。

1、藥庫按藥品性質分區(qū)分類保管、陳設整齊,實行色標管理;怕壓藥品應控制高度;藥品與倉庫地面、墻、頂之間應有相應的距離(30cm)。

2、同種藥品應按批號存放,有效期的藥品應按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應注意效期,以免過期失效。

3、內服與外用、處方藥與非處方藥應分開存放。

4、應注意藥庫的溫度、濕度,注意避光、防潮、通風、防鼠。

5、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應當專柜存放,雙人加鎖保管,專帳記錄。

四、出庫調撥。

1、藥品出庫應遵循先進先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則。

2、藥品出庫應進行復核和質量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品應雙人核對。

藥品驗收員心得體會篇十

20xx年悄然離去,在過去的一年中我收獲良多,從一個不懂得做事不細心的人慢慢歷練成一個認真主動踏實耐心的人。公司讓我學會了要沉著耐心的去應對問題,對于不懂的問題要及時的去溝通,對于常犯的錯誤要想出應對辦法并去實施。

因為質量工作是環(huán)環(huán)相扣的,容不得半點差池,所以我們一定要確保質量第一,保障消費者的用藥安全。確保每步工作的準確性。所以在將來的'一年里,自己會重點學習藥品最小包的驗收的細節(jié),認真學習藥品質量管理規(guī)范,珍惜每一次培訓和考試的學習機會,認真規(guī)劃出縝密的工作流程并嚴格執(zhí)行。逐一將送貨單和藥品實物內外箱核對,品名、批號、規(guī)格、供應商、性狀等,做好報告單的收集工作,確保藥品的質量和入庫的準確性,熟悉各個藥品的件裝和各個發(fā)貨地址所屬地區(qū),學習掌握電子監(jiān)管碼的掃碼上傳,熟悉公司的系統(tǒng)來便捷的做好工作中的職責。

誠然,在工作中我也犯過許多錯誤,發(fā)貨和驗收方面都有許多日后需要注意的,日常工作本來繁忙,而自己的錯誤是會影響公司的運作影響客戶對公司的印象,經濟損失還可以挽回,公司的信譽卻是在每一個員工的奉己為公中建立起來的,在工作中,沒有及時將發(fā)現(xiàn)的錯誤反應給下一步以及工作流程不縝密等都會導致錯誤。因此加強和各部門同事的溝通是必不可少的,不能因為特殊情況而任由問題的延緩,也不能因為人情關系而跳開工作原則。

在工作之余,我會抽出一定的時間加強來對藥學知識的學習,彌補自己在藥學方面的欠缺,學習好辦公軟件和辦公器材的操作來提高自己的辦公效率,盡我所能的投入到工作中,不愧對自己在大學四年的光陰,努力成為一名藥劑師,為公司為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展盡自己的一份力量。

藥品驗收員心得體會篇十一

1、審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經營范圍之內。

3、按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

藥品驗收員心得體會篇十二

1、目的:為確保購進藥品的質量,把好藥品的質量關,杜絕不合格藥品上柜。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實施細則。

3、適用范圍:門店藥品驗收過程管理。

4、責任:門店驗收員負責本制度的實施。

5、內容:

5.1、質量驗收人員應當具藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術職稱。

5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證,對進貨藥品逐個查驗。

5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對;

5.3.2、對其包裝外觀質量進行查驗有無破損、污染;

5.3.5、進口藥品應有中文標簽,藥品證明應及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中,留存?zhèn)洳椤?/p>

5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。

5.3.7、驗收冷藏藥品,需與配送人員進行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗收冷藏藥品需在15分鐘內完成。

5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字,并標明質量狀況及驗收時間。

5.5.藥店驗收員負責藥品電子監(jiān)管核注工作,對20xx年4月1日后生產的并列入基本藥物的.品種,未入網或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識,一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫,及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權拒收。藥店驗收員,負責藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。

5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。

5.7、驗收并記錄,至少保存5年。

6.相關表格:藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表

藥品驗收員心得體會篇十三

1、按質量體系程序的規(guī)定,對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收,對入庫有關質量要求負責。

3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經驗收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗區(qū)或掛黃色標識。

4、經驗收不合格或質量有問題的藥品,應進入不合格品區(qū)并報質量管理負責人妥善處理。

5、在驗收中,對質量有疑問的藥品,應掛黃牌標識,并即時向質量管理負責人妥善處理。

6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄,包括質量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應主動和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。

藥品驗收員心得體會篇十四

1藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質量條款以及購進憑證等,對所購進藥品進行逐批驗收。

2藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。

3驗收藥品應在待驗區(qū)內按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查,并在規(guī)定時限內完成。

4驗收首營品種應有生產醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。

5驗收藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。

6藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。

7驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的.藥品,不得驗收入庫。

8驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質量有疑問的藥品,應予以拒收,并及時報告質量管理人員進行復查。

9驗收工作結束后,驗收員應與保管員辦理交接手續(xù);由保管人員依據(jù)驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區(qū)),并做好記錄。

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