健康飲食和適量運(yùn)動(dòng)是保持身體健康的關(guān)鍵。不拘泥于形式，要注重實(shí)質(zhì)和內(nèi)涵。最后，附上一些相關(guān)的書籍和資料，供大家深入學(xué)習(xí)。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇一
委托方 _________（以下簡(jiǎn)稱甲方）
受托方 _________（以下簡(jiǎn)稱乙方）
甲方就委托乙方代為采購藥品事宜，在雙方友好協(xié)商，平等互利的基礎(chǔ)上達(dá)成如下協(xié)議：
第一條：藥品的名稱、規(guī)格、單價(jià)、原產(chǎn)地（藥品詳情見合同附件）。
第二條：合同金額： 整。
第四條：交貨地點(diǎn)：由乙方負(fù)責(zé)送到甲方指定地點(diǎn)內(nèi)，有關(guān)運(yùn)輸費(fèi)用由 支付。
第五條：交貨日期：第一筆貨款入賬后 內(nèi)發(fā)貨。
第六條：甲乙雙方的責(zé)任與義務(wù)：
（一） 甲方的責(zé)任與義務(wù)
3、 合同藥品到達(dá)甲方后，甲方有義務(wù)驗(yàn)收提貨，如發(fā)現(xiàn)包裝殘缺，藥品不符合合同的相關(guān)要求，甲方應(yīng)立即通知乙方，以便乙方與供貨商協(xié)商相關(guān)賠償事宜。
（二） 乙方的責(zé)任與義務(wù)
1、負(fù)責(zé)簽訂相關(guān)購貨合同，并保證合同的相關(guān)內(nèi)容符合國(guó)家法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定；
2、貨物叫甲方驗(yàn)收后，及時(shí)與甲方辦理相關(guān)財(cái)務(wù)結(jié)算手續(xù)
第七條：違約責(zé)任：
（一） 乙方違約責(zé)任：乙方所交付的藥品品種、規(guī)格、質(zhì)量、技
術(shù)不符合本合同相關(guān)約定的，甲方有權(quán)要求退貨，收回已付貨款，并由乙方向甲方支付相當(dāng)于合同價(jià)款總額的 作為違約金；無特殊原因乙方逾期為交付藥品的，乙方向甲方每日償付合同價(jià)款總額的千分之一作為違約金。
（二） 甲方違約責(zé)任：甲方無正當(dāng)理由拒收藥品，乙方向甲方收
取合同價(jià)款總額的 作為違約金；甲方逾期支付藥品款，甲方向乙方每日償付合同價(jià)款總額的千分之一作為違約金。
第八條：索賠：
乙方應(yīng)負(fù)責(zé)代理甲方向供貨方進(jìn)行索賠，
第九條：合同爭(zhēng)議的解決方式：
本合同在執(zhí)行過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，有甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成的由被告所在地法院解決。
第十條：其他;
一、 本合同自簽字蓋章后生效；
二、 本合同的所有附件具有與合同相同的法律效力；
三、 本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方：_________
乙方：_________
_________年____月____日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇二
根據(jù)《中華人民共和國(guó)經(jīng)濟(jì)合同法》和相關(guān)法規(guī)及《藥品交易規(guī)則》，采購方同意通過代購方交易平臺(tái)進(jìn)行交易，并簽定本代購協(xié)議。
一：合同標(biāo)的：
供貨生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品名稱產(chǎn)品品級(jí)包裝形式
二：交貨倉庫：
交貨倉庫：
三：數(shù)量和價(jià)格條款：(代購方(好藥品超市)監(jiān)管倉庫出庫，人民幣含稅價(jià)格)
商品名稱規(guī)格型號(hào)數(shù)量(噸)單價(jià)(元/噸)金額(元)
四：質(zhì)量指標(biāo)：
按照供貨生產(chǎn)廠家提供的質(zhì)量檢驗(yàn)單執(zhí)行。
五：貨款支付：
開戶行
帳號(hào)
采購方收到合同交易的商品并驗(yàn)收合格之后，代購方(好藥品超市)進(jìn)行交易結(jié)算并將貨款支付給供貨生產(chǎn)廠家。
六：貨物發(fā)運(yùn)：款到發(fā)貨。
七：發(fā)票開具：供貨生產(chǎn)廠家直接給采購方(入市采購商)開具增值稅發(fā)票，如交易涉及運(yùn)輸?shù)荣M(fèi)用，采購方委托代購方代辦運(yùn)輸?shù)?，費(fèi)用由采購方自行承擔(dān)。
本合同自簽署之日起生效。合同一式兩份，傳真有效。
采購方：_________
代購方：_________
_________年____月____日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇三
甲方：（供貨方）。
乙方：（購貨方）。
為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國(guó)家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（gsp實(shí)施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營(yíng)范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營(yíng)的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。
六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報(bào)告的復(fù)印件以前，不得對(duì)外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
八、對(duì)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)定實(shí)施細(xì)則》的要求儲(chǔ)存甲方藥品，甲方有權(quán)實(shí)地考察乙方儲(chǔ)存藥品的倉庫，若因乙方儲(chǔ)存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實(shí)并加蓋本方印簽，同時(shí)承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）。
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）。
年月日年月日。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇四
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復(fù)印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應(yīng)當(dāng)符合下列要求：
（1）符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和其他質(zhì)量要求；
（2）應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批件（國(guó)家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標(biāo)簽、說明書符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定；
（4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
（6）應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全，對(duì)藥品運(yùn)輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔(dān)責(zé)任；
（7）按國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對(duì)所提供的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
1、乙方應(yīng)向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號(hào)等合法資格證明文件的復(fù)印機(jī)件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實(shí)有效。
2、乙方應(yīng)在甲方商品到達(dá)乙方倉庫后，及時(shí)組織驗(yàn)收。有質(zhì)量異議的，應(yīng)當(dāng)在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗(yàn)收合格。
3、乙方應(yīng)按照gsp規(guī)定運(yùn)輸和儲(chǔ)存藥品，因乙方運(yùn)輸、儲(chǔ)存不當(dāng)而造成的損失由乙方承擔(dān)。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，但應(yīng)暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國(guó)家有專門要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇五
乙方：____________。
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場(chǎng)銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認(rèn)，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負(fù)責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限。
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關(guān)系。
乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對(duì)方承擔(dān)額外的義務(wù)和責(zé)任。
第三條協(xié)議區(qū)域。
乙方的銷售區(qū)域?yàn)檫B鎖公司直營(yíng)店，如乙方須擴(kuò)大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。
第四條產(chǎn)品價(jià)格及質(zhì)量。
一、甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價(jià)格(含稅)如下：
(甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)具有物價(jià)部門核準(zhǔn)的物價(jià)單)。
序號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價(jià)格最高零售價(jià)。
注：此供貨價(jià)格為第一次要貨計(jì)劃供貨價(jià)格。如因國(guó)家政策及市場(chǎng)因素已導(dǎo)致產(chǎn)品原材料價(jià)格和生產(chǎn)成本上漲，供貨價(jià)按甲方調(diào)整后價(jià)格執(zhí)行。調(diào)整后價(jià)格以甲方價(jià)格調(diào)整通知單為準(zhǔn)。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實(shí)際供貨價(jià)開票，對(duì)其高開部分金額乙方按：
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇六
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關(guān)文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應(yīng)向?qū)Ψ教峁┓弦?guī)定的資格證明文件，并對(duì)其真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規(guī)定，具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求，以及批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)和有效期等，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證，所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品，符合進(jìn)口藥品管理規(guī)定，進(jìn)口藥品供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件（加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件），包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。
四、甲方對(duì)經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，凡屬藥品質(zhì)量問題，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥當(dāng)處理。如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。
五、藥品運(yùn)輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，藥品在運(yùn)輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內(nèi)向甲方提出書面申請(qǐng)，否則甲方不予受理。若因乙方儲(chǔ)運(yùn)和保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)或超過有效期，所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
六、甲方應(yīng)按國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項(xiàng)將由甲乙雙方在有利于醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇七
簽訂地點(diǎn)：
簽訂時(shí)間：
買受人(簡(jiǎn)稱：甲方)：
出賣人(簡(jiǎn)稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實(shí)信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價(jià)格必須是不高于成交候選通知書中確認(rèn)的價(jià)格，本價(jià)格為甲方的入庫價(jià)格。
成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執(zhí)行期間，遇國(guó)家或省價(jià)格主管部門下調(diào)價(jià)格或其他情況時(shí)，對(duì)未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價(jià)格。
乙方交付的藥品必須符合國(guó)家最新藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與供應(yīng)時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證，以備驗(yàn)收檢查。
乙方交付藥品的有效期應(yīng)與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務(wù)。
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對(duì)甲方提供或組織配送服務(wù)，每次配送的時(shí)間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準(zhǔn)。原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內(nèi)送達(dá)，屬急救及加急供貨的應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送達(dá)。
2、伴隨服務(wù)。
乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費(fèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn)。
八、雙方的權(quán)利義務(wù)。
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項(xiàng)規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，按實(shí)際入庫的藥品數(shù)量及時(shí)結(jié)算貨款；并在貨，票驗(yàn)收后____日內(nèi)結(jié)清貨款。
甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)于當(dāng)日對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫，對(duì)乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權(quán)拒絕接受。
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱，價(jià)格，數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標(biāo)采購管理辦公室和藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專利權(quán)，商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的爭(zhēng)議，如產(chǎn)生爭(zhēng)議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
甲方：
乙方：
簽訂時(shí)間：
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇八
甲方:。
乙方:。
甲乙雙方本著誠實(shí)信用原則,根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關(guān)事宜自愿達(dá)成以下協(xié)議,供雙方遵照?qǐng)?zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對(duì)外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費(fèi)。
二、甲方權(quán)利與義務(wù)。
1、甲方負(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費(fèi)并承擔(dān)相應(yīng)稅費(fèi)(個(gè)別藥品在獲得乙方書面同意時(shí)可收取該藥品銷售金額8%的配送費(fèi)),剩余配送費(fèi)歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國(guó)家食品、藥品相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應(yīng)獨(dú)自承擔(dān)因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨(dú)自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。甲方承擔(dān)藥品配送過程中損毀、遺失等風(fēng)險(xiǎn),乙方不負(fù)責(zé)保管。
3、甲方指定本公司工作人員負(fù)責(zé)與乙方對(duì)接藥品配送相關(guān)日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權(quán)利與義務(wù)。
1、乙方負(fù)責(zé)相關(guān)客戶關(guān)系的維護(hù),有權(quán)收取藥品銷售金額3%配送費(fèi)外的`其它所有稅后配送費(fèi),甲方不得干涉乙方對(duì)多余配送費(fèi)用的使用。
2、乙方不負(fù)責(zé)藥品銷售業(yè)績(jī),不參與甲方對(duì)藥品的采購、儲(chǔ)存、配送和保管。乙方有權(quán)按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對(duì)甲方藥品配送的時(shí)間、數(shù)量、種類、標(biāo)準(zhǔn)做出安排,甲方不得干預(yù)。
四、配送費(fèi)分配。
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財(cái)務(wù)統(tǒng)計(jì)完成后日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關(guān)款項(xiàng)支付給乙方。若延期支付,甲方應(yīng)每日向乙方承擔(dān)應(yīng)付款項(xiàng)‰的違約責(zé)任。
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密。
甲乙雙方應(yīng)保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應(yīng)承擔(dān)由此給對(duì)方造成的損失。除非是:。
(1)法律要求;。
(2)社會(huì)公眾利益要求;。
(3)對(duì)方事先以書面形式同意。
七、其他。
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭(zhēng)議,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權(quán)的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):。
乙方(簽字):。
簽署時(shí)間:年月日。
簽訂地點(diǎn):。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇九
為明確甲、乙雙方的權(quán)利和義務(wù)，依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》之相關(guān)規(guī)定，本著互惠互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。
第一條協(xié)議的標(biāo)的
1、產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量及金額：
本協(xié)議所確定的產(chǎn)品為甲方自產(chǎn)的系列產(chǎn)品，具體的名稱、規(guī)格、價(jià)格、數(shù)量及金額以甲方的價(jià)格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準(zhǔn)。
2、產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量，符合甲方產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
3、產(chǎn)品的包裝均以甲方出廠標(biāo)準(zhǔn)，包裝物甲方不予以回收，不另計(jì)價(jià)。
4、本協(xié)議確定的計(jì)量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報(bào)價(jià)表標(biāo)注。
第二條交貨、驗(yàn)收方式
1、甲方實(shí)行含稅出廠價(jià)。
2、乙方收到產(chǎn)品后應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，若有異議應(yīng)以書面形式在三天內(nèi)向甲方提出，并提交貨運(yùn)原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
第三條甲方的權(quán)利和義務(wù)
1、甲方有向乙方提供質(zhì)量合格產(chǎn)品的義務(wù)。
2、甲方有及時(shí)、準(zhǔn)確的向乙方提供產(chǎn)品相關(guān)資料和證件的義務(wù)。
3、乙方在保質(zhì)期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方經(jīng)查證后，屬甲方責(zé)任的，甲方有無償調(diào)換、退貨的義務(wù)（乙方造成的除外）
第四條乙方的權(quán)利和義務(wù)
1、乙方應(yīng)向甲方提供有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證及法定代表人身份證復(fù)印件。
2、乙方年銷售任務(wù)為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應(yīng)按月、季度的.銷售計(jì)劃進(jìn)貨。如連續(xù)三個(gè)月未完成銷售任務(wù)的80%或全年未完成銷售任務(wù)的80%，甲方有權(quán)取消乙方的經(jīng)銷權(quán)。無論是乙方放棄還是甲方取締其經(jīng)銷權(quán)，乙方應(yīng)無條件保證甲方產(chǎn)品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場(chǎng)的交接工作。
3、乙方承諾在甲方產(chǎn)品到達(dá)乙方倉庫1月內(nèi)在建立完善的甲方產(chǎn)品銷售體系。
4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權(quán)利。
5、甲方提供不超過生產(chǎn)日期60天的產(chǎn)品給乙方，否則乙方有權(quán)拒收。
6、乙方有責(zé)任配合甲方業(yè)務(wù)代表不定期到乙方查詢經(jīng)營(yíng)及庫存情況。
7、乙方的銷售價(jià)格不得低于甲方提供的價(jià)格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產(chǎn)品的資格。
第五條銷售要求及銷售政策
1、為保證甲、乙雙方經(jīng)營(yíng)利益和有效銷售甲方的產(chǎn)品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時(shí)乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
2、乙方應(yīng)在協(xié)議有效期內(nèi)銷售系列產(chǎn)品________萬元。
4、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務(wù)________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。
5、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務(wù)________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。
6、協(xié)議有效期內(nèi)銷售額在________萬元以下則無返利。
7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結(jié)清后的次月甲方以產(chǎn)品兌現(xiàn)給乙方。
第六條價(jià)格與結(jié)算
1、甲方產(chǎn)品的價(jià)格以甲方蓋公章的附件1為準(zhǔn)，甲方視成本及市場(chǎng)原材料變化有權(quán)更改供應(yīng)價(jià)格，但應(yīng)提前一個(gè)月通知乙方。新價(jià)格調(diào)整前已付款則無論甲方價(jià)格做任何調(diào)整本批貨以原供價(jià)為準(zhǔn)。
2、結(jié)算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內(nèi)按乙方指定地點(diǎn)將貨物發(fā)出。
3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務(wù)人員，否則由此產(chǎn)生的一切不良后果由乙方負(fù)責(zé)。
第七條爭(zhēng)議解決
因履行本協(xié)議發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商無法解決之爭(zhēng)議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭(zhēng)議。
第八條其他
1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；
2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；
3、甲方業(yè)務(wù)代表未經(jīng)甲方書面?zhèn)髡娲_認(rèn)，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權(quán)力，由此引發(fā)的一切責(zé)任甲方不予承擔(dān)。
4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經(jīng)合法授權(quán)代簽無效。
5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；
7、補(bǔ)充條款。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》暫行有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、xx復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括 省中藥炮制規(guī)范。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí);中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí);實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月，同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償具體視情節(jié)、損失輕重。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日。
甲方簽章
代表人：xxx
乙方簽章
代表人：xxx
20xx年x月xx日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十一
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過3個(gè)月）；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的'賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20____年__月____日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司
20____年__月____日
乙方（簽章）：____________
20____年__月____日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十二
甲方（購貨方）：
有限公司乙方（供貨方）：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔。
二、質(zhì)量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的，不得超過3個(gè)月）；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)），超過期限，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
七、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé)。
十一、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。
十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日。
此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司。
20xx年x月xx日。
乙方（簽章）：xxxxxx。
20xx年x月xx日。
藥品活動(dòng)策劃。
藥品營(yíng)銷管理規(guī)范。
藥品采購簡(jiǎn)歷參考。
藥品自查報(bào)告。
藥品銷售工作述職報(bào)告。
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十三
供貨單位：（簡(jiǎn)稱甲方）
進(jìn)貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡(jiǎn)稱乙方）
（一）甲方義務(wù)
1、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。
5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。
（二）乙方義務(wù)
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
（三）協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期x年。
甲方（簽章）乙方（簽章）
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十四
甲方：
乙方：
甲方是依法組成并有效存續(xù)的企業(yè)法人。根據(jù)乙方的申請(qǐng)，甲方授權(quán)其為甲方的代理商，按甲方委托范圍幫助甲方推銷產(chǎn)品，為顧客提供服務(wù)。經(jīng)協(xié)商一致，達(dá)成以下協(xié)議，以明確雙方權(quán)利義務(wù)。
一、銷售規(guī)章制度：
本合同所稱甲方的銷售規(guī)章制度是指甲方公布及不定期修訂的涉及乙方從事茶葉銷售業(yè)務(wù)所有遵守的業(yè)務(wù)準(zhǔn)則和紀(jì)律規(guī)范的總稱。
二、保證條款：
1.甲方保證其為依法存續(xù)，有權(quán)簽訂本合同的法人組織。
2.乙方保證其對(duì)武當(dāng)?shù)啦栌辛己谜J(rèn)識(shí)，并年滿24周歲的守法公民，或合法銷售法人。乙方保證所提供的資料真實(shí)。
3.乙方保證在其所在的區(qū)或縣行政區(qū)域內(nèi)銷售。
三、期限：
自本合同簽訂之日起至次年的對(duì)應(yīng)日止。
四、乙方受托范圍：
經(jīng)甲方核準(zhǔn)后，乙方可成為甲方代理商。
乙方從事下列受托事宜：
1.努力學(xué)習(xí)產(chǎn)品知識(shí)及銷售技巧，避免給不適合飲用的客戶使用。
2.為客戶提供售前服務(wù)，只能將產(chǎn)品直接推銷給用戶。
3.按甲方規(guī)定的零售價(jià)推銷產(chǎn)品。
五、乙方計(jì)酬方法：
1.乙方收益按其直接推銷的產(chǎn)品金額計(jì)算。
2.乙方可以每月的銷售總額為基數(shù)，按甲方規(guī)定的比率計(jì)酬。
六、乙方收益的支付方法和稅務(wù)責(zé)任：
1.收益按月以人民幣結(jié)算，每月5日左右，撥入乙方指定的銀行賬戶內(nèi)，乙方對(duì)其指定帳號(hào)的行為承擔(dān)法律責(zé)任。
2.乙方收益的稅賦全部由甲方代扣代繳。
七、雙方權(quán)利與義務(wù)：
甲方權(quán)利與義務(wù)：
1.依合同規(guī)定向乙方發(fā)放收益。
2.監(jiān)督乙方依本合同及甲方的銷售規(guī)章制度，充分履行本合同。
3.根據(jù)實(shí)際需要制定和修改有關(guān)的銷售規(guī)章制度。
4.如乙方違反本合同的約定及甲方的銷售規(guī)章制度，甲方有權(quán)提前終止本合同。
乙方權(quán)利與義務(wù)：
1.依本合同規(guī)定按時(shí)獲得報(bào)酬。
2.親自訂立本合同并依本合同充分履行本合同規(guī)定的義務(wù)，并接受甲方的監(jiān)督。
3.遵守國(guó)家法律、法規(guī)，并組手甲方所有適用于乙方的銷售規(guī)章制度和有關(guān)的補(bǔ)充修訂。
4.乙方不得詆毀甲方及其他代理商，不得擾亂甲方及其他代理商的正常經(jīng)營(yíng)秩序。
八、合同的解除或續(xù)期：
1.合同期限屆滿，雙方不再續(xù)約的，本合同自然終止。
2.如甲方不能按時(shí)支付收益的，乙方有權(quán)隨時(shí)同甲方終止合同并結(jié)清已產(chǎn)生的收益。乙方欲提前終止本合同的，甲方應(yīng)予允許，但乙方仍有與甲方清潔因履行本合同而產(chǎn)生的債權(quán)債務(wù)。
3.乙方不能履行本合同義務(wù)，或違反銷售規(guī)章制度的，甲方有權(quán)提前終止其合同，并與乙方結(jié)清因履行本合同而產(chǎn)生的債權(quán)債務(wù)。因乙方違約給甲方造成損失的。甲方有權(quán)追究乙方的法律責(zé)任。
4.合同期滿，乙方應(yīng)按甲方規(guī)定辦理續(xù)約申請(qǐng)，甲方對(duì)是否接受乙方申請(qǐng)保留最終審核權(quán)。
九、糾紛的解決和法律適用：
十、提示：本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：乙方：
(簽章)(簽章)。
簽訂日期：年月日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十五
簽訂時(shí)間：12月19日購貨單位：南平新力量藥品經(jīng)營(yíng)公司(以下簡(jiǎn)稱甲方)：供貨單位:福州閩藥經(jīng)濟(jì)開發(fā)公司(以下簡(jiǎn)稱乙方)：甲乙雙方本著平等、誠實(shí)信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成如下具體協(xié)議。
一、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、金額、規(guī)格
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
乙方交付的藥品必須符合國(guó)家最新藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與供應(yīng)時(shí)的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證，以備驗(yàn)收檢查。
三、藥品有效期
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個(gè)月。
四、包裝標(biāo)準(zhǔn)
乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品檢驗(yàn)記錄或合格證(進(jìn)口藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
五、配送服務(wù)
配送由乙方提供，送到南平市長(zhǎng)興路6號(hào)，乙方在發(fā)貨1天前通知甲方，在12月25日前完成交易。
六、伴隨服務(wù)
乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù)：
(一)藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫;
(二)提供藥品開箱或分裝的用具;
(四)在甲方指定地點(diǎn)(甲方醫(yī)療服務(wù)范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應(yīng)用免費(fèi)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn)。
七、雙方的權(quán)利義務(wù)
(一)甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項(xiàng)規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
(二)甲方須在合同規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，按實(shí)際入庫的藥品數(shù)量及時(shí)結(jié)算貨款;并在貨、票驗(yàn)收后3日以銀行轉(zhuǎn)賬結(jié)清貨款。
(三)甲方在接收藥品時(shí)，應(yīng)于當(dāng)日對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收入庫，對(duì)乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、數(shù)量、質(zhì)量要求的部分，甲方有權(quán)拒絕接受。
(四)甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省、省轄市藥監(jiān)部門的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí)，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱、價(jià)格、數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，乙方必須按照合同約定的藥品品種、數(shù)量、質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務(wù)。
(五)乙方應(yīng)保證甲方在使用成交藥品時(shí)，不存在該藥品專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期等知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的爭(zhēng)議，如產(chǎn)生爭(zhēng)議由乙方自行處理和承擔(dān)責(zé)任。
(六)乙方供應(yīng)藥品在顧客使用過程中，因受舉報(bào)、抽檢等檢查出現(xiàn)質(zhì)量問題，屬于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)責(zé)任的，被藥品監(jiān)督管理部門處罰的后果，由乙方負(fù)責(zé)。
八、違約責(zé)任
(一)乙方提供的藥品不符合合同約定質(zhì)量、期限等要求，給甲方造成損失的，乙方應(yīng)當(dāng)賠償損失。
(二)乙方不履行本合同或未按合同約定履行合同，甲方可要求乙方支付履約保證金。乙方每延誤7日，履約保證金為遲交藥品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止;乙方在支付履約保證金后，甲方要求繼續(xù)履行合同義務(wù)的，還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡義務(wù)。履約保證金不足以彌補(bǔ)甲方損失的，乙方應(yīng)另行賠償損失。
(三)除本合同第七條第四項(xiàng)約定的原因外，甲方不履行本合同或采購其他品牌的非成交藥品替代成交品種,應(yīng)按不履行本合同的藥品金額或所替代成交藥品同數(shù)量金額的5%向乙方支付履約保證金。履約保證金不足以彌補(bǔ)乙方損失的，甲方應(yīng)另行賠償損失。
(四)甲方未在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付貨款的，乙方可要求甲方支付履約保證金。甲方每遲延支付7日，履約保證金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應(yīng)付貨款為止，但履約保證金最高不超過未支付貨款金額的50%;當(dāng)甲方未支付貨款金額達(dá)到本合同約定金額的50%時(shí)，乙方可以書面形式通知甲方終止合同。
九、合同生效及合同有效期
本合同自雙方簽字蓋章后生效。有效期自合同生效之日起至下一采購周期止。
十、合同爭(zhēng)議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭(zhēng)議，由雙方協(xié)商解決;也可以向工商行政管理部門合同調(diào)解組織申請(qǐng)調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成的，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定提交福州市仲裁委員會(huì)仲裁，或向人民法院起訴。
十一、其他約定事項(xiàng)：
(一)成交藥品臨時(shí)最高零售價(jià)格執(zhí)行期間，遇國(guó)家或省價(jià)格主管部門下調(diào)后的零售價(jià)格低于采購臨時(shí)最高零售價(jià)時(shí)，對(duì)未供貨部分，甲方與乙方協(xié)商調(diào)整成交供貨價(jià)格。
(二)乙方的供應(yīng)，以甲方發(fā)送的電子訂貨單為準(zhǔn)。
(三)甲方在無法獲得乙方正常供貨，且無其他成交候選品種可替代時(shí)，應(yīng)按規(guī)定程序申請(qǐng)備案采購。
十二、附則
(一)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
(二)對(duì)故意違反本合同約定和訂立、履行合同中的違法行為，當(dāng)事人應(yīng)及時(shí)向工商行政管理部門書面報(bào)告。
購銷單位：南平新力量藥品供貨單位：福州閩藥經(jīng)濟(jì)開發(fā)公司(蓋經(jīng)營(yíng)公司(蓋章)章)
地址：南平市長(zhǎng)興路6號(hào)地址：福州市倉山區(qū)建新陳坂村金山
法定代表人：(章)
電話:134xxxxxxxx
開戶銀行：招商銀行
帳號(hào)：3541xxxxxxxxxxx
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藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十六
乙方：_________
為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。
甲方義務(wù)：
一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。
二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：
1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；（國(guó)家規(guī)定的例外）
3、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；
4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；
6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。
三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí)，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單、進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。
四、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。
乙方義務(wù)：
1、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。
協(xié)議說明：
1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。
2、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。
3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為________年。
4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
________年____月____日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十七
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種 元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從 年 月 日至 年 月 日。
甲方（簽章） 乙方（簽章）
代表人： 代表人：
年 月 日 年 月 日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十八
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機(jī)，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國(guó)產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合國(guó)家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí)，應(yīng)及時(shí)通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫后，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。
四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負(fù)責(zé)退換。
五、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。
六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。
八、國(guó)家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇十九
一、甲方按照乙方的口述病歷和電傳檢驗(yàn)資料，確定并準(zhǔn)確告訴乙方所服藥品的名稱、價(jià)格、療程和服藥須知。
二、甲方保證在收到乙方匯款（或匯款票據(jù)）后的24小時(shí)內(nèi)，將藥品以快件方式寄出，并于_________日內(nèi)電話落實(shí)乙方是否受到藥品。
三、甲方所寄藥品若發(fā)生丟失，必須負(fù)責(zé)追討或照價(jià)賠償。
四、甲方所寄藥品若造成乙方藥物中毒或影響乙方生命安全者，承擔(dān)全部醫(yī)療責(zé)任（乙方違反服藥禁忌或不按甲方規(guī)定服藥者除外）。
五、乙方接受甲方治療時(shí)，必須準(zhǔn)確回答甲方接診醫(yī)生提出的詢問內(nèi)容。
六、乙方必須向甲方提供近期_________化驗(yàn)單和_________化驗(yàn)單（有條件的應(yīng)提供dna檢測(cè)單）。
七、乙方?jīng)Q定購藥后必須準(zhǔn)確告訴詳細(xì)地址和電話、郵編。
八、乙方所購藥品為：壹號(hào)（_________）、貳號(hào)（_________）、_________；匯款_________元（大寫）。
九、甲方藥品價(jià)格均含郵費(fèi)。
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇二十
甲方：
乙方：
為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，保障消費(fèi)者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：
一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等。
二、甲方須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)批件和與所供檢驗(yàn)報(bào)告書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)商標(biāo)、樣品等相關(guān)資料。
三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。
四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟(jì)損失與法律責(zé)任由甲方全部承擔(dān)。
五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)檢驗(yàn)合格的，并隨貨附有對(duì)應(yīng)批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書與合格證。
六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場(chǎng)并承擔(dān)全部相關(guān)費(fèi)用。在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時(shí)，乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機(jī)關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟，必要時(shí)甲方應(yīng)以第三人的身份申請(qǐng)參加訴訟，以維護(hù)雙方的合法權(quán)益。
七、若甲方未能按有關(guān)行政機(jī)關(guān)或乙方的要求期限對(duì)有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理，乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任后應(yīng)及時(shí)向甲方追償，甲方若拒不承擔(dān)因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應(yīng)按乙方實(shí)際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任違約金(乙方實(shí)際損失包括罰款、賠償金、差旅費(fèi)、律師費(fèi)、訴訟費(fèi)等)。
八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的'有效期應(yīng)在一年以上，特殊效期產(chǎn)品除外。
九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。
十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲(chǔ)存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔(dān)。若因儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)，責(zé)任由乙方承擔(dān)。
十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。
甲方： 乙方：
年 月 日 年 月 日
藥品贈(zèng)藥協(xié)議書篇二十一
本文目錄。
甲方(招標(biāo)方)：
乙方(投標(biāo)方)：
雙方就藥品招投標(biāo)及中標(biāo)后藥品購銷事宜經(jīng)商定，簽訂如下協(xié)議：
一、甲方所列藥品通過集中招標(biāo)采購以后，保證為乙方提供公平、公正、公開的競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì)。甲方堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，確保滿足臨床用藥需要為前提下，遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價(jià)優(yōu)先、同質(zhì)同價(jià)本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標(biāo)產(chǎn)品。
二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定，如實(shí)提供完整的相關(guān)合法資料給甲方，并對(duì)提供資料的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。
三、乙方保證在投標(biāo)過程中，遵守有關(guān)法律、法規(guī)，不進(jìn)行非法競(jìng)爭(zhēng)，不串標(biāo)、不圍標(biāo)，對(duì)中標(biāo)品種不撤標(biāo)。
四、乙方必須按甲方招標(biāo)品種表所列項(xiàng)目填寫，保證投標(biāo)書內(nèi)容合法、真實(shí)。對(duì)中標(biāo)品種撤標(biāo)的、虛報(bào)零售價(jià)的、提供假證明材料的、非法競(jìng)爭(zhēng)的、串標(biāo)、圍標(biāo)的、不按合同如實(shí)供貨等情況(除廢止其中標(biāo)資格的)，取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標(biāo)資格二年。
五、乙方對(duì)中標(biāo)所供藥品的質(zhì)量承擔(dān)全部法律責(zé)任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失)，由乙方全部承擔(dān)，乙方接到甲方成員單位通知應(yīng)及時(shí)赴甲方處理。
六、乙方中標(biāo)產(chǎn)品必須按中標(biāo)的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨，不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格，否則按撤標(biāo)處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進(jìn)口藥品必須同時(shí)提供該批號(hào)的質(zhì)檢報(bào)告、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、注冊(cè)證(均蓋有進(jìn)銷單位紅章)。
七、乙方中標(biāo)產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后，本地區(qū)二天內(nèi)，省內(nèi)三天內(nèi)，省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時(shí)，省內(nèi)9小時(shí)，省外24小時(shí))送貨到甲方成員單位藥庫。運(yùn)輸費(fèi)用由乙方承擔(dān)，甲方成員單位必須做好計(jì)劃按月采購，確保滿足臨床用藥;由于乙方供貨不及時(shí)影響甲方搶救病人造成后果的要由乙方承擔(dān)責(zé)任。
八、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫時(shí)或在使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題提出退貨的，乙方必須予以接受，并及時(shí)將合格產(chǎn)品送至甲方調(diào)換，不得影響甲方臨床正常用藥。
九、甲方成員單位在藥品驗(yàn)收入庫或使用期間，非甲方原因造成的破損、短少，乙方應(yīng)按實(shí)、及時(shí)調(diào)換、補(bǔ)足。
十、乙方提供的所有藥品有效期在六個(gè)月內(nèi)的，送貨時(shí)必須告知甲方成員單位藥庫，雙方應(yīng)協(xié)商藥品退貨辦法后，甲方才可入庫。對(duì)以入庫藥品，甲方如要求退貨應(yīng)在有效期三個(gè)月前向乙方提出，乙方應(yīng)予接受。乙方提供的所有藥品按照《藥品管理法》規(guī)定，必須標(biāo)明有效期限，否則甲方不予接受。
十一、乙方產(chǎn)品在甲方成員單位存貨在二個(gè)月以上或余量較大及合同到期尚存余量的，甲方提出退貨，乙方應(yīng)予接受。
十二、甲、乙雙方應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品購銷活動(dòng)的有關(guān)法律和法規(guī)，甲方人員不得向乙方索要回扣或有意刁難乙方，甲方或甲方人員違紀(jì)、違規(guī)、違約的，乙方應(yīng)向甲方成員單位、市衛(wèi)生局或政府有關(guān)部門舉報(bào)。乙方不得搞任何形式的不正當(dāng)藥品促銷，乙方違約的甲方有權(quán)終止合同并取消其三年內(nèi)的投標(biāo)資格。
十三、開標(biāo)后甲方辦公室將中標(biāo)品種分別通知甲方成員單位和乙方，在十五天內(nèi)分別與甲方二十四家成員單位聯(lián)系，一個(gè)月內(nèi)分別與甲方所有有需求的成員單位簽訂購貨合同。
十四、甲方成員單位收到中標(biāo)品種后，不得突擊進(jìn)庫，但甲方成員單位的老庫存必須用完，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。(自中標(biāo)結(jié)果公布以后甲方將開始正式執(zhí)行新的零售價(jià)和中標(biāo)價(jià)。甲方以前沒有使用完的庫存將全部按新的中標(biāo)價(jià)處理，乙方應(yīng)予理解，或雙方協(xié)商解決。)。
十五、付款方式：中標(biāo)藥品的貨款，使用單位(甲方)在正式發(fā)票(國(guó)家稅務(wù)發(fā)票)驗(yàn)收入庫滿三個(gè)月予以付款，乙方要求提前付款的，經(jīng)雙方協(xié)商解決。
十六、如遇特殊情況(政府政策性藥品價(jià)格發(fā)生重大變化時(shí))，雙方另行協(xié)商解決。
十七、參與投標(biāo)的本市衛(wèi)生醫(yī)療單位按本協(xié)議簽訂或雙方另行協(xié)商簽約，協(xié)議生效后雙方應(yīng)切實(shí)履行。
十八、市藥品招標(biāo)監(jiān)督辦監(jiān)督甲、乙雙方履行協(xié)議，對(duì)不履行協(xié)議方作出相應(yīng)處罰措施。
本協(xié)議共三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，報(bào)備招標(biāo)監(jiān)督辦一份，自簽約之日起半年內(nèi)有效。
甲方(蓋章)乙方(蓋章)。
代表簽名：代表簽名：
簽約時(shí)間：年月日。
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為落實(shí)《_________》，加強(qiáng)_________區(qū)域內(nèi)藥品監(jiān)督稽查工作的協(xié)查聯(lián)動(dòng)，加大對(duì)跨省區(qū)制售假劣藥品、醫(yī)療器械違法活動(dòng)的打擊力度，促進(jìn)_________區(qū)域醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展，經(jīng)各方協(xié)商一致，決定本著區(qū)域合作、協(xié)查聯(lián)動(dòng)、信息共享、共同提高的宗旨，開展_________藥品監(jiān)督稽查合作，并就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成本協(xié)議。
第一條在本協(xié)議框架內(nèi)，_________各級(jí)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)都是合作的參與者和執(zhí)行者，都有落實(shí)本協(xié)議所列各條款及_________食品藥品監(jiān)管合作聯(lián)席會(huì)議決定的有關(guān)事項(xiàng)的義務(wù)和權(quán)利。
第二條_________食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)共同組成_________藥品監(jiān)督稽查合作委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱委員會(huì)），由_________省區(qū)的省級(jí)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人輪流擔(dān)任主任委員。主任委員所在省區(qū)自動(dòng)成為值勤省區(qū)。
確定主任委員原則上與承辦當(dāng)年_________區(qū)域食品藥品監(jiān)管合作聯(lián)席會(huì)議的?。▍^(qū)）同步，其余_________省區(qū)的省級(jí)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為副主任委員，_________各市、縣食品藥品監(jiān)管局稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人為委員會(huì)成員。
第三條建立委員會(huì)聯(lián)絡(luò)員制度。_________省區(qū)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)分別指定1名總聯(lián)絡(luò)員并組成總聯(lián)絡(luò)員辦公室，日常工作依托委員會(huì)主任委員所在的省（區(qū)）食品藥品監(jiān)管局。各?。▍^(qū)）市、縣食品藥品監(jiān)管局的稽查機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人自動(dòng)成為聯(lián)絡(luò)員并實(shí)行本轄區(qū)負(fù)責(zé)制，由總聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)_________?。▍^(qū)）聯(lián)絡(luò)員的日常管理。
第四條省區(qū)之間的日常聯(lián)絡(luò)工作由總聯(lián)絡(luò)員負(fù)責(zé)，主要包括：及時(shí)通報(bào)聯(lián)絡(luò)員人事變動(dòng)等信息；及時(shí)通報(bào)本區(qū)域的稽查執(zhí)法情況；及時(shí)協(xié)調(diào)跨省區(qū)的稽查執(zhí)法工作；完成委員會(huì)交辦的有關(guān)事項(xiàng)等。為提高區(qū)域稽查合作的效能，除跨省區(qū)查辦案件需向_________?。▍^(qū)）的總聯(lián)絡(luò)員局面?zhèn)浒竿猓魇^(qū)聯(lián)絡(luò)員之間可以直接溝通交流，及時(shí)核查通報(bào)有關(guān)情況。
第五條建立_________省區(qū)案件協(xié)查聯(lián)動(dòng)機(jī)制。_________省區(qū)實(shí)行統(tǒng)一的案件受理、接辦和轉(zhuǎn)辦制度，對(duì)于_________省區(qū)內(nèi)發(fā)生的藥品、醫(yī)療器械違法案件，舉報(bào)人可以就近向其中一個(gè)省級(jí)食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)舉報(bào)。受理舉報(bào)的單位無權(quán)處理的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)把案件轉(zhuǎn)交給有關(guān)省區(qū)處理。對(duì)跨省區(qū)的案件協(xié)查，無論電函委托或直接派員調(diào)查等方式，有關(guān)省區(qū)均應(yīng)給予密切配合、優(yōu)先安排，協(xié)查結(jié)果各自送上級(jí)總聯(lián)絡(luò)員書面?zhèn)浒浮?/p>
（一）對(duì)電函委托協(xié)查的，應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)給予回復(fù)；
（三）對(duì)需要當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)配合的，協(xié)查方應(yīng)當(dāng)積極聯(lián)系并給予支持；
（四）對(duì)鄰近省邊界接壤的縣市之間的稽查執(zhí)法，在緊急情況下，可以越界追蹤并要求當(dāng)選聯(lián)絡(luò)員聯(lián)動(dòng)協(xié)查；但查處案件后應(yīng)及時(shí)將有關(guān)情況一并向雙方總聯(lián)絡(luò)員書面?zhèn)浒浮?/p>
（五）合作區(qū)域內(nèi)的縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)之間相關(guān)文件文書的送達(dá)工作，被委托方必須按委托方要求及時(shí)送達(dá)，并按時(shí)將回執(zhí)和結(jié)果反饋給委托方。
第六條建立_________省區(qū)大案要案查處聯(lián)動(dòng)機(jī)制。對(duì)在_________區(qū)域內(nèi)涉及到跨省區(qū)并有可能造成嚴(yán)重危害或重大影響，需要緊急控制的藥品、醫(yī)療器械案件，應(yīng)當(dāng)立即啟動(dòng)大案要案查處聯(lián)動(dòng)機(jī)制。首發(fā)省區(qū)應(yīng)當(dāng)及時(shí)知會(huì)涉案省區(qū)的總聯(lián)絡(luò)員，涉案省區(qū)的總聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)立即通知各自的聯(lián)絡(luò)員展開調(diào)查，并應(yīng)當(dāng)及時(shí)將調(diào)查處理情況在區(qū)域內(nèi)予以通報(bào)。
第七條建立_________省區(qū)信息溝通機(jī)制。建立_________省區(qū)共享的稽查信息化數(shù)據(jù)庫，形成區(qū)域內(nèi)協(xié)調(diào)、統(tǒng)一、規(guī)范的信息收集、整理、發(fā)布、儲(chǔ)存系統(tǒng)，及時(shí)溝通、交流、共享以下信息：
（一）各省區(qū)出臺(tái)的有關(guān)政策、地方性法規(guī)和規(guī)范性文件；
（二）各省區(qū)稽查動(dòng)態(tài)以及查處藥品、醫(yī)療器械重大違法案件的有關(guān)情況；
（三）藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)工作情況和質(zhì)量公告等；
（四）其他有關(guān)信息。
第八條委員會(huì)每年第四季度召開一次全體會(huì)議，由接任主任委員的單位負(fù)責(zé)召集、接待和主持。會(huì)議的主要內(nèi)容是：總結(jié)當(dāng)年藥品監(jiān)督稽查合作的情況；交流各自轄區(qū)的有關(guān)工作情況，研究分析工作動(dòng)向；協(xié)調(diào)解決區(qū)域合作中出現(xiàn)的新情況、新問題；擬定下年度合作計(jì)劃、專項(xiàng)行動(dòng)。
工作計(jì)劃。
及實(shí)施細(xì)節(jié)等。
每年召開全體會(huì)議前，接任主任委員的單位的總聯(lián)絡(luò)員應(yīng)當(dāng)召集各省區(qū)總聯(lián)絡(luò)員，提前商討和確定全體會(huì)議的主題及相關(guān)事項(xiàng)，協(xié)調(diào)組織籌備和接待工作。
委員會(huì)首次全體會(huì)議由_________省食品藥品監(jiān)管稽查機(jī)構(gòu)承辦。
第九條全體會(huì)議及日常工作有關(guān)的經(jīng)費(fèi)安排，按《_________》確定的原則執(zhí)行。
第十條在_________食品藥品監(jiān)管合作框架內(nèi)，本協(xié)議如需修改或增加內(nèi)容，由各省區(qū)總聯(lián)絡(luò)員收集意見、綜合協(xié)調(diào)并提交所在單位審核后，送全體會(huì)議討論決定。
第十一條本協(xié)議_________年_________月_________日于_________簽署。協(xié)議一式_________份，簽署各方各執(zhí)一份。
第十二條各方代表簽_________。
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招標(biāo)編號(hào)：___________。
本合同于_____年_____月_____日，由_________(醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱)為甲方，_________(投標(biāo)企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據(jù)______年______月______日_________醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)結(jié)果，依據(jù)_________市______年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購《招標(biāo)議價(jià)文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項(xiàng)藥品。
購銷合同。
一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標(biāo)價(jià)：見附件(中標(biāo)成交藥品目錄)。
二、合同金額：以實(shí)際發(fā)生金額結(jié)算。
三、技術(shù)資料：乙方應(yīng)向甲方提供中標(biāo)藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點(diǎn)及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標(biāo)產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標(biāo)企業(yè)提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平臺(tái)采購。
交貨期：乙方通過_________招采平臺(tái)接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時(shí)間內(nèi)交付藥品。
交貨地點(diǎn)：______________________________________________________。
交貨方式：現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收、網(wǎng)上記錄。
五、付款方式。
藥品到貨經(jīng)雙方驗(yàn)收合格后，由甲方在_________天內(nèi)按合同總價(jià)付款給乙方。
六、質(zhì)量保證。
乙方應(yīng)按合同附件(中標(biāo)成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)價(jià)向甲方提供中標(biāo)藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)更換或退貨。對(duì)于達(dá)不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔(dān)所發(fā)生的全部費(fèi)用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價(jià)。
(3)退貨處理：乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款，同時(shí)應(yīng)承擔(dān)該貨物的直接費(fèi)用(運(yùn)輸、保險(xiǎn)、檢驗(yàn)、貨款利息及銀行手續(xù)費(fèi)等)。
如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后_________小時(shí)內(nèi)到達(dá)甲方現(xiàn)??br在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應(yīng)對(duì)貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負(fù)責(zé)處理解決。
七、藥品驗(yàn)收。
乙方交貨前應(yīng)按出廠規(guī)定的檢驗(yàn)方法，對(duì)產(chǎn)品做出檢驗(yàn)。其記錄附在質(zhì)量。
證明書。
內(nèi)，作為甲方收貨驗(yàn)收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗(yàn)不應(yīng)視為最終檢驗(yàn)。乙方檢驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)隨藥品交甲方。
八、違約責(zé)任。
甲方無正當(dāng)理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗(yàn)收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，甲方有權(quán)拒收貨物。
乙方在五個(gè)工作日內(nèi)不能送貨到甲方時(shí)，乙方向甲方每日償付貨款應(yīng)送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理。
在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長(zhǎng)，其延長(zhǎng)期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發(fā)生后，應(yīng)立即通知對(duì)方及金藥商務(wù)網(wǎng)絡(luò)有限責(zé)任公司，并寄送有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的證明。
不可抗力事件延續(xù)_________天以上的，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。
十、仲裁。
雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭(zhēng)議，應(yīng)通過協(xié)商解決，如協(xié)商不成;按合同事先約定條款，向招標(biāo)經(jīng)辦方和監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它。
合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽并加蓋單位公章后生效。
乙方投標(biāo)文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分，如果投標(biāo)文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執(zhí)行中，如需修改和補(bǔ)充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組同意下，另簽署書面修改補(bǔ)充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個(gè)月，合同_________未滿的藥品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，_________招采平臺(tái)一份。
法人代表(簽)：_________法人代表(簽)：__________。
委托代理人(簽)：_______委托代理人(簽)：________。
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