通過總結(jié)，我們可以更好地了解自己的長處和短處，以期今后改進(jìn)和發(fā)展。總結(jié)要站在全局的角度思考和概括，避免片面和偏頗。以下是健身教練總結(jié)的保持健康的的方法和技巧，請(qǐng)大家按部就班。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇一
甲方：
乙方：
甲方：乙方：
法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份證號(hào)碼：身份證號(hào)碼：通訊地址：通訊地址：郵政編碼：郵政編碼：聯(lián)系人：聯(lián)系人：電話：傳真：
賬號(hào)：賬號(hào)：
甲、乙雙方均具備藥品經(jīng)營的合法資格，于年月日，然后就乙方承接甲方醫(yī)藥產(chǎn)品在區(qū)域銷售總代理事宜，達(dá)成共識(shí)，簽定本區(qū)域銷售總代理合同如下：
一、地區(qū)總代理的確認(rèn)。
（1）甲方授予乙方區(qū)域的銷售總代理權(quán)，由其全權(quán)負(fù)責(zé)該地區(qū)的銷售和售后服務(wù)。
（2）乙方接受甲方授權(quán)后，甲方不得在乙方總代理的區(qū)域內(nèi)另設(shè)其它代理商或經(jīng)銷商。
二、乙方承諾。
（1）乙方接受甲方授權(quán)后，最遲于年月日。
前在所代理的區(qū)域內(nèi)建立起有效的銷售。
（2）乙方接受甲方授權(quán)后，在本合同生效之日起，然后一個(gè)月內(nèi)向甲方下訂單。每一份訂單的貨物規(guī)格為一種至數(shù)種，每種規(guī)格產(chǎn)品的訂貨數(shù)量要達(dá)到甲方的要求。
（3）乙方年訂單總金額不得低于，否則，甲方有權(quán)解除本合同。
三、代理保證。
（1）如果甲方在乙方總代理地區(qū)以內(nèi)，以任何方式給其他代理商或經(jīng)銷商授權(quán)，甲方必須賠償乙方損失，以乙方當(dāng)年訂單總金額月平均數(shù)作為賠償標(biāo)準(zhǔn)，并立即取消該地區(qū)其他的代理商或經(jīng)銷商的授權(quán)。
（2）乙方的總代理權(quán)只在授權(quán)地區(qū)生效，不能在其他已授權(quán)的地區(qū)擾亂市場，否則，將取消其代理資格。
（3）乙方在代理期間，若自動(dòng)放棄代理權(quán)，或無法完成本合同所列的相關(guān)要求，甲方均有權(quán)終止本代理合同，在該地區(qū)另尋代理商，并保留追究乙方的違約責(zé)任。
四、地區(qū)代理價(jià)格，見代理價(jià)格表（不含稅）。
如因通貨膨脹或其它客觀原因，致使甲方所定供價(jià)必須調(diào)整，甲方必須提前通知乙方，并共同協(xié)調(diào)雙方利益。以上供價(jià)均為甲方發(fā)站價(jià)，運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)責(zé)，甲方代辦托運(yùn)，甲方所付運(yùn)費(fèi)，然后由乙方在下次訂單結(jié)算時(shí)付清。
五、訂貨及供貨。
（1）經(jīng)雙方協(xié)定及認(rèn)可，甲方接下乙方的訂單后，甲方應(yīng)保證及時(shí)向乙方提供貨源，尤其是甲方生產(chǎn)及原材料緊張時(shí)，更必須優(yōu)先保證乙方的訂單。
（2）乙方下訂單時(shí)，應(yīng)預(yù)付訂單金額的％給甲方，作為訂金。
（3）具體操作細(xì)節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
六、付款方式和運(yùn)輸方式。
（1）銀行結(jié)算。
（2）現(xiàn)金支付。
（3）具體操作細(xì)節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。
七、質(zhì)量保證和售后服務(wù)。
（1）甲方產(chǎn)品嚴(yán)格按照國家的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
（2）為保證用戶利益，用戶所購產(chǎn)品給予質(zhì)量保證和售后服務(wù)。
八、本合同執(zhí)行過程中，如遇不可抗力的影響造成經(jīng)濟(jì)損失，由各方自負(fù)，與對(duì)方無關(guān)。
九、本合同在雙方代表簽字之日起生效，有效期暫定一年，期滿乙方有續(xù)簽優(yōu)先權(quán)。
十、爭議解決。
（1）如乙方無法按本合同要求完成工作的，乙方應(yīng)向甲方支付相當(dāng)于合同總金額%的違約金；甲方有權(quán)直接從應(yīng)支付乙方的相應(yīng)合同金額中扣除，并有權(quán)解除本合同。如甲方要求乙方繼續(xù)履行合同義務(wù)，則乙方應(yīng)在甲方要求的時(shí)間內(nèi)完成工作。
（2）如甲方無正當(dāng)理由未按合同規(guī)定向乙方提供藥品，每遲延一天，甲方應(yīng)向乙方支付相當(dāng)于遲延標(biāo)的額%的違約金。
十一、本合同履行中發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決不成的，提交方住所地法院解決。
十二、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份為憑。
甲方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期：
乙方：
代表簽名及蓋（公司）章。
日期
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇二
姓名:某某某。
性別:男。
民族:漢族。
出生年月:1983年08月。
政治面貌:中共黨員。
身高:176。
婚姻狀況:已婚。
教育經(jīng)歷。
畢業(yè)院校:某某大學(xué)。
就讀時(shí)間:20xx年9月-20xx年07月。
專業(yè)名稱:生物技術(shù)。
最高學(xué)歷:本科。
工作技能。
職稱:助理工程師。
電腦水平:熟練打字速度:120字/分鐘。
特長:四年抗生素、otc藥品銷售經(jīng)驗(yàn)；熟練的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)、辦公軟件運(yùn)用技能。
工作經(jīng)歷。
20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司業(yè)務(wù)代表。
工作職責(zé)：
藥品銷售、客戶管理、客情維護(hù)、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進(jìn)行定期拜訪，終端推廣會(huì)議的落實(shí)。
20xx年5月-20xx年7月某某醫(yī)藥貿(mào)易有限公司銷售主管。
工作職責(zé)：
對(duì)區(qū)域內(nèi)銷售任務(wù)的達(dá)成負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)對(duì)域內(nèi)業(yè)務(wù)人員業(yè)務(wù)工作進(jìn)行監(jiān)管與指導(dǎo)，組織、策劃域內(nèi)各終端推廣會(huì)議落實(shí)，負(fù)責(zé)地區(qū)醫(yī)藥招標(biāo)與公司的連接及域內(nèi)三級(jí)醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向。
崗位：生物工程技術(shù)類。
待遇：面議。
自我評(píng)價(jià)。
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會(huì)議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關(guān)系能力。
聯(lián)系方式手機(jī)號(hào)碼：
電子郵箱：
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇三
人才類型：
應(yīng)屆。
畢業(yè)生 。
應(yīng)聘職位：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理：
工作年限：0職稱：
求職類型：實(shí)習(xí)可到職日期：隨時(shí)
月薪要求：面議希望工作地區(qū)：廣州,佛山,深圳。
工作經(jīng)歷。
志愿者經(jīng)歷。
教育背景。
20xx年07月-10月在學(xué)校實(shí)驗(yàn)管理中心作為博士生助理，參與了中藥配方顆粒制備工藝研究項(xiàng)目。主要進(jìn)行中藥的檢查、提取工藝研究和濃縮工藝考察等配方顆粒制備工藝研究。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇四
現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理法是根據(jù)204月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細(xì)內(nèi)容。
中華人民共和國藥品管理法。
(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂根據(jù)月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法等七部法律的決定》第一次修正根據(jù)年4月24日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議《關(guān)于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。
第一章總則。
第一條為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。
第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人，必須遵守本法。
第三條國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。
國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)培育中藥材。
第四條國家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。
第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
第六條藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
第七條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品。
《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除依據(jù)本法第八條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。
第八條開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;。
(二)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;。
(四)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第九條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)是否符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。
中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制;國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。
第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。
第十三條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。
《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。
藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。
第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:。
(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;。
(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;。
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;。
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
第十六條藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的，發(fā)給認(rèn)證證書。
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實(shí)完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng);調(diào)配處方必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。
第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。
第二十一條城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務(wù)院規(guī)定。
第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理。
第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。
第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件。
第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種，并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。
第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。
第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。
第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇五
姓名：
性別：
女性。
1988年5月。
身份證號(hào)：
身高：
156。
視力情況：
中
婚姻狀況：
未婚。
政治面貌：
團(tuán)員。
戶口所在地：
漕涇。
家庭住址：
上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號(hào)。
學(xué)業(yè)資料。
人才類型：
在職。
最高學(xué)歷：
中專/職高。
專業(yè)類別：
醫(yī)藥醫(yī)療類。
專業(yè)名稱：
畢業(yè)院校：
上海市醫(yī)藥學(xué)校。
畢業(yè)時(shí)間：
外語種類：
無
外語等級(jí)：
無
口語水平：
一般。
第二外語：
無
電腦水平：
熟練。
職場資料。
希望應(yīng)聘的職位類別：
生物/制藥/醫(yī)療衛(wèi)生類職業(yè)。
目前從事崗位：
化學(xué)水分析。
希望從事行業(yè)：
3000。
工作經(jīng)驗(yàn)：
2007.3-.5上海海利生物制藥有限公司2008.8-至今上海熱電聯(lián)供有限公司。
自我評(píng)價(jià)：
吃苦耐勞，積極進(jìn)取，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，個(gè)性樂觀，敢于面對(duì)困難和挑戰(zhàn)。
求職意向：
qc。
聯(lián)系方式。
電話號(hào)碼：
移動(dòng)電話：
電子郵箱：
在線qq：
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藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇六
藥品的質(zhì)量關(guān)系著人們的健康問題，這需要嚴(yán)格的監(jiān)測和把關(guān)!這就需要藥品監(jiān)測員細(xì)心嚴(yán)格的監(jiān)測了!這是小編整理的`：藥品監(jiān)測個(gè)人簡歷范文，有需要的朋友可以參考閱讀!
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性別：女
政治面貌：黨員
婚姻狀況：未婚
當(dāng)前所在地：寧波
戶口所在地：浙江
身高：160cm
【求職意向】
工作性質(zhì)：全職
欲從事崗位：業(yè)務(wù)員、醫(yī)藥檢驗(yàn)、醫(yī)藥代表
要求地區(qū)：浙江
到崗時(shí)間 面議
【技能與特長】
英語 良好 英語等級(jí)：a級(jí)
【教育經(jīng)歷】
學(xué)校期間學(xué)習(xí)了儀器分析,醫(yī)藥應(yīng)用統(tǒng)計(jì)，藥用有機(jī)化學(xué)，實(shí)用醫(yī)藥基礎(chǔ)，生物化學(xué)與生化藥品，應(yīng)用高等數(shù)學(xué)，中醫(yī)藥基礎(chǔ)，藥品生物檢定技術(shù)，微生物學(xué)與免疫學(xué)基礎(chǔ)，藥用基礎(chǔ)化學(xué)，藥劑學(xué)，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學(xué)，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵(lì)志獎(jiǎng)學(xué)金，一次校二等獎(jiǎng)學(xué)金，一次英才獎(jiǎng)學(xué)金，一次校單項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金。
【自我評(píng)價(jià)】
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會(huì)主動(dòng)幫助有困難的人，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
學(xué)習(xí)努力，具有上進(jìn)心，而且具有主動(dòng)性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進(jìn)，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗(yàn)，為我以后的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
【聯(lián)系方式】
聯(lián)系電話：×××××××××××
電子郵箱：×××@xxxxxx
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇七
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的含義：是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督檢查等管理活動(dòng)。
管理部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作；省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。
二、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)與審批。
1.開辦條件：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，除應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策外，還應(yīng)當(dāng)符合以下條件：
（2）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；
（3）具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；
（4）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
2.申請(qǐng)人向省級(jí)fda提交的材料。
3.審批程序。
4.新開辦企業(yè)有關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證方面的規(guī)定新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定向相應(yīng)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證。
2.《藥品生產(chǎn)許可證》的變更。
3.《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)。
1.藥品委托生產(chǎn)雙方的條件。
委托方：應(yīng)當(dāng)是取得該藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
受托方：應(yīng)當(dāng)是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
2.藥品委托生產(chǎn)雙方的責(zé)任與合同。
當(dāng)向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術(shù)和質(zhì)量文件，對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。
受托方：應(yīng)當(dāng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
合同：委托生產(chǎn)藥品的雙方應(yīng)當(dāng)簽署合同，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括雙方的權(quán)利與義務(wù)，并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制等方面的權(quán)利與義務(wù)，且應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。
3.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)的受理和審批。
（1）受理和審批的部門及其分工。
sfda：注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)。
省級(jí)fda：以上規(guī)定之外的其他藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)，由委托生產(chǎn)雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)受理和審批。特別說明：疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托生產(chǎn)按照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定辦理。
（2）委托生產(chǎn)申請(qǐng)、受理和審批的程序。
（3）《藥品委托生產(chǎn)批件》。
有效期不得超過2年，且不得超過該藥品批準(zhǔn)證明文件規(guī)定的有效期限。
有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿30日前，按照本辦法規(guī)定提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
委托生產(chǎn)合同終止的，委托方應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
4.藥品委托生產(chǎn)申請(qǐng)材料項(xiàng)目。
（1）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
（2）受托方《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；
（3）委托方對(duì)受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況；
（5）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書式樣及色標(biāo)；
（6）委托生產(chǎn)合同；
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇八
求職者編寫個(gè)人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標(biāo)，這樣顯然是不行的。
個(gè)人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：22。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團(tuán)員。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時(shí)間：2016年6月。
最高學(xué)歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗(yàn)：一年以上身高：161cm體重：45公斤。
求職意向。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。
最快到崗時(shí)間：1周以內(nèi)需提供住房：不需要。
教育/培訓(xùn)。
教育背景：
學(xué)校名稱：古田中學(xué)(2010年9月-2013年6月)。
專業(yè)名稱：基礎(chǔ)教育學(xué)歷：高中。
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學(xué)校名稱：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(2013年9月-2016年6月)。
培訓(xùn)經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗(yàn)。
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)。
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務(wù)公司性質(zhì)：其他。
公司規(guī)模：工作地點(diǎn)：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔。
職位名稱：服務(wù)員。
工作描述：餐廳服務(wù)員。
離職原因：暑假臨時(shí)工，回校上課。
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(2015年7月-2015年12月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)。
公司規(guī)模：工作地點(diǎn)：廈門市思明區(qū)故宮東里93號(hào)。
職位名稱：營業(yè)員。
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點(diǎn)，收貨入庫移庫。
離職原因：實(shí)習(xí)到期。
自我評(píng)價(jià)。
自我評(píng)價(jià)：理解執(zhí)行能力強(qiáng)，做事耐心認(rèn)真負(fù)責(zé)，有團(tuán)隊(duì)意識(shí);為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關(guān)系好虛心學(xué)習(xí)。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
在求職的過程中個(gè)人簡歷不可缺少，求職所編寫個(gè)人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個(gè)人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個(gè)人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個(gè)人簡歷中技能是內(nèi)涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能。
求職者在個(gè)人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實(shí)就是所謂軟技能，包括有個(gè)人交流與表達(dá)能力、團(tuán)結(jié)合作能力、組織領(lǐng)導(dǎo)能力、人際關(guān)系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個(gè)人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項(xiàng)目就在興趣愛好內(nèi)容中。
二、專業(yè)知識(shí)技能。
專業(yè)知識(shí)技能具有很高針對(duì)性，比如說你所擁有的一項(xiàng)專業(yè)技能，如平面設(shè)計(jì)就只能用于平面設(shè)計(jì)方面的工作崗位。專業(yè)知識(shí)能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實(shí)力體現(xiàn)在個(gè)人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強(qiáng)。畢竟，求職者所寫的個(gè)人簡歷中都是針對(duì)某一些職位。
三、自我管理技能。
在個(gè)人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評(píng)估，要能全面的認(rèn)識(shí)自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認(rèn)識(shí)、了解自己之后，就要對(duì)不足之處進(jìn)行彌補(bǔ)，通完不斷的完善自我來取得進(jìn)步。畢竟大多數(shù)的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇九
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據(jù)國家有關(guān)法律，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，甲方授權(quán)乙方作為___________省___________市(地)___________產(chǎn)品的獨(dú)家經(jīng)銷商。
一、經(jīng)銷品種。
規(guī)格：______________包裝：批準(zhǔn)文號(hào)：______________。
零售價(jià)：____________元/盒;批發(fā)價(jià)：___________元/盒。
開票價(jià)：____________元/盒(現(xiàn)款現(xiàn)貨)。
二、供貨及結(jié)算方式。
1、乙方首次進(jìn)貨為___________件(每件___________盒)。
在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。
甲方收款3日內(nèi)保證及時(shí)發(fā)貨(中鐵快運(yùn))。
以后乙方應(yīng)于每月______________日前將下月要貨計(jì)劃報(bào)給甲方，以便安排保證市場供應(yīng)。
2、甲方按代理底價(jià)出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù)，若乙方另有需要，高于代理底價(jià)開票的高出部分的稅金由乙方承擔(dān)。
3、甲方負(fù)責(zé)按乙方合同指定的到站承擔(dān)一次性運(yùn)費(fèi)及保險(xiǎn)費(fèi)，到站后的短途轉(zhuǎn)運(yùn)費(fèi)用和因乙方造成的退貨費(fèi)用由乙方負(fù)責(zé)。
4、甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應(yīng)在收貨后及時(shí)向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
三、優(yōu)惠政策和支持辦法。
1、為鼓勵(lì)和支持經(jīng)銷商擴(kuò)大產(chǎn)品銷售，甲方按照不同經(jīng)銷商的購銷總額給予經(jīng)銷商相應(yīng)優(yōu)惠和支持，如下表所示：
市場保證金及管理。
1、經(jīng)甲乙雙方共同約定認(rèn)可，乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動(dòng)失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權(quán)的確認(rèn)和市場規(guī)范運(yùn)作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權(quán)扣除乙方'代理保證金'，并取消其代理資格。
4、本合同終止時(shí)，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的'代理保證金'，不計(jì)利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號(hào)為準(zhǔn))，甲方有權(quán)做相應(yīng)的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴(yán)重者取消其獨(dú)家代理資格，并可按進(jìn)貨價(jià)格的8折給乙方退貨。
藥品經(jīng)銷協(xié)議可由____________市公證處進(jìn)行公證或由____________知名律師事務(wù)所進(jìn)行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務(wù)所獨(dú)立保管，降低合作風(fēng)險(xiǎn)。
四、雙方義務(wù)和責(zé)任。
1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應(yīng)的質(zhì)檢報(bào)告。
2、甲方應(yīng)向乙方通報(bào)當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個(gè)人直接供應(yīng)產(chǎn)品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標(biāo)的`情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權(quán);。
5、乙方不得以低于甲方開票價(jià)格進(jìn)行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權(quán)取消其相應(yīng)資格及其優(yōu)惠承諾，并有權(quán)進(jìn)一步追究責(zé)任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關(guān)產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料，并及時(shí)回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。
乙方需要向甲方提供銷售終端明細(xì)表(為防止經(jīng)銷商竄貨，所以經(jīng)銷商每月應(yīng)向甲方產(chǎn)品去向表，否則甲方有權(quán)不予返點(diǎn))。
五、違約責(zé)任。
違約方應(yīng)承擔(dān)另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;。
免責(zé)條款。
因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟(jì)損失由甲方承擔(dān)，經(jīng)確認(rèn)非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔(dān)任何連帶責(zé)任;若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。
本合同一式二份，均為正本，雙方各執(zhí)一份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，乙方須在合同簽定日期起7日內(nèi)向甲方交納全額市場保證金，以取得所在地區(qū)獨(dú)家代理權(quán)，合同自首批進(jìn)貨后生效。
雙方如有爭議，本著友好協(xié)商的態(tài)度解決，達(dá)成一致。如協(xié)商不成，在甲方所在地法院訴訟解決。
甲方：____________________(單位章)。
乙方：___________________(單位章)。
法定代表人(簽字)：____________________。
法定代表人(簽字)：____________________。
地區(qū)經(jīng)理/業(yè)務(wù)代表(簽字)：____________________。
業(yè)務(wù)經(jīng)理(簽字)：____________________。
簽訂時(shí)間：____________________。
簽訂時(shí)間：____________________。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十
個(gè)人簡歷要的閱讀性高可以引起對(duì)方的興趣，然而在招聘期間hr會(huì)有大量的個(gè)人簡歷需要瀏覽，如果你寫的個(gè)人簡歷與大眾千篇一律則很難吸引對(duì)方。個(gè)人簡歷的字體以及格式都可以進(jìn)行個(gè)性化設(shè)置，將其設(shè)計(jì)的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。
個(gè)人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：23。
婚姻狀況：保密專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：其他。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)時(shí)間：7月。
最高學(xué)歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗(yàn)：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。
求職意向。
期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類期望薪水：-3000。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。
最快到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗需提供住房：不需要。
教育/培訓(xùn)。
教育背景：
學(xué)校名稱：福建生物工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院(9月-207月)。
所在地：福州證書：中藥調(diào)劑員，醫(yī)藥購銷員，國家一級(jí)計(jì)算機(jī)。
培訓(xùn)經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗(yàn)。
公司名稱：新羅區(qū)東興門社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站(年5月-5月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：
公司規(guī)模：10～50人工作地點(diǎn)：龍巖市新羅區(qū)。
職位名稱：藥劑師。
工作描述：調(diào)配處方。
公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：
職位名稱：營業(yè)員及計(jì)算機(jī)，計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作。
自我評(píng)價(jià)。
自我評(píng)價(jià)：性格活潑開朗，誠信，踏實(shí)肯干。善于學(xué)習(xí)，積極進(jìn)取。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
拓展閱讀：如何讓個(gè)人簡歷更加完美。
在求職中求職者就是通過個(gè)人簡歷來與用人單位聯(lián)系，個(gè)人簡歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個(gè)人簡歷，需要注意到各個(gè)環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。
其一，檢查有沒有不該寫的內(nèi)容。
求職者編寫個(gè)人簡歷有兩個(gè)不該寫的內(nèi)容，一者是個(gè)人隱私，簡歷是對(duì)自己能力的介紹，并非需要透露個(gè)人隱私，尤其是家人的個(gè)人隱私，為了安全起見簡歷上如有個(gè)設(shè)計(jì)隱私問題最好刪除。二者是負(fù)面信息，個(gè)人簡歷要求真實(shí)，但負(fù)面信息不可能寫上去。
其二，檢查有沒有漏掉的信息。
能夠影響求職成與敗的因素有很多，個(gè)人簡歷就是其中之一。個(gè)人簡歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個(gè)人信息中的聯(lián)系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個(gè)人簡歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡歷上的內(nèi)容對(duì)用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關(guān)鍵。
其三，檢查常識(shí)性的錯(cuò)誤。
求職者在編寫個(gè)人簡歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會(huì)出現(xiàn)一些錯(cuò)別字，這些錯(cuò)別字就是個(gè)人簡歷檢查工作的重點(diǎn)，在打印、投遞個(gè)人簡歷之前一定要注意不能出現(xiàn)錯(cuò)別字。還有一些常識(shí)性的用語、專業(yè)術(shù)語都不能出現(xiàn)錯(cuò)誤。鑒于本人檢查工作會(huì)有疏漏，建議個(gè)人簡歷的檢查工作交由他人查看。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十一
工作經(jīng)歷
2005年3月-2007年4月????????? 某某股份有限公司???????????? 業(yè)務(wù)代表
工作職責(zé)：
藥品銷售、客戶管理、客情維護(hù)、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進(jìn)行定期拜訪，終端推廣會(huì)議的落實(shí)。
2007年5月-2009年7月???? 某某醫(yī)藥貿(mào)易有限公司???????? 銷售主管
工作職責(zé)：
對(duì)區(qū)域內(nèi)銷售任務(wù)的達(dá)成負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)對(duì)域內(nèi)業(yè)務(wù)人員業(yè)務(wù)工作進(jìn)行監(jiān)管與指導(dǎo)，組織、策劃域內(nèi)各終端推廣會(huì)議落實(shí)，負(fù)責(zé)地區(qū)醫(yī)藥招標(biāo)與公司的'連接及域內(nèi)三級(jí)醫(yī)院的開發(fā)。
求職意向
崗位：生物工程技術(shù)類
待遇：面議
自我評(píng)價(jià)
兩年上市國企制藥生產(chǎn)線管理經(jīng)驗(yàn)，三年銷售團(tuán)隊(duì)帶隊(duì)經(jīng)驗(yàn)，好的市場分析與營銷策劃能力、政策理會(huì)與執(zhí)行力；
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能有效地對(duì)目標(biāo)客戶進(jìn)行分級(jí)管理，并指導(dǎo)下屬如何正確向顧客傳遞公司產(chǎn)品及企業(yè)文化等信息；
能組織并主持產(chǎn)品推廣會(huì)議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關(guān)系能力。
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藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十二
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閱讀。姓名：
文書幫
兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|27歲(1989年6月17日)
居住地：湖北
電話：152******(手機(jī))
e-mail：
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最近工作[1年3個(gè)月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：建筑/建材/工程
職位：
學(xué)歷：本科
專業(yè)：工業(yè)與民用建筑
學(xué)校：湖北工學(xué)院
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內(nèi)
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：建筑/建材/工程
目標(biāo)地點(diǎn)：湖北
期望月薪：面議/月
目標(biāo)職能：
2014/5 — 2015/8：xx有限公司[1年3個(gè)月]
所屬行業(yè)：建筑/建材/工程
工程部
1. 按合同要求對(duì)工程進(jìn)行質(zhì)量、工期、成本方面進(jìn)行控制。
2. 協(xié)調(diào)施工單位，監(jiān)理單位及與建設(shè)單位的關(guān)系。
3. 完成合同中所要求工程質(zhì)量目標(biāo)，嚴(yán)格控制分項(xiàng)分部工程驗(yàn)收制。
2012/7 — 2014/3：xx有限公司[1年8個(gè)月]
所屬行業(yè)：建筑/建材/工程
工程部
1. 嚴(yán)格監(jiān)督土建工程項(xiàng)目施工質(zhì)量，參加土建工程檢查驗(yàn)收。
2. 隱蔽驗(yàn)收及土建工程材料、設(shè)備進(jìn)場檢查驗(yàn)收，對(duì)土建工程質(zhì)負(fù)責(zé)。
3. 嚴(yán)格監(jiān)督控制土建工程項(xiàng)目施工成本，確保土建工程項(xiàng)目成本控制目標(biāo)的'實(shí)現(xiàn)。
2008/9— 2012/6 湖北工學(xué)院 工業(yè)與民用建筑 本科
2009/12 大學(xué)英語四級(jí)
英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)
有較強(qiáng)的語言表達(dá)能力和組織協(xié)調(diào)能力，有很強(qiáng)的事業(yè)心和團(tuán)隊(duì)合作精神。為人真誠，勤奮好學(xué)，管理能力強(qiáng)。性格開朗、謙虛、自律、自信。能吃苦耐勞，有責(zé)任心，按時(shí)完成任務(wù)，全力做好自己工作，具有良好的人際交往能力和團(tuán)體協(xié)作精神!
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十三
姓名：
一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲（1991年9月17日）。
居住地：上海。
聯(lián)系電話：
e—mail：
最近工作[5個(gè)月]。
公司：xx有限公司。
行業(yè)：制藥/生物工程。
職位：生物制藥研究工程師。
學(xué)歷：本科。
專業(yè)：藥物化學(xué)。
學(xué)校：上海交通大學(xué)。
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內(nèi)。
工作性質(zhì)：全職。
希望行業(yè)：制藥/生物工程。
目標(biāo)地點(diǎn)：上海。
期望月薪：面議/月。
20xx/5—20xx/10：xx有限公司[5個(gè)月]。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
研發(fā)部生物制藥研究工程師。
1、為新藥開發(fā)項(xiàng)目尋找關(guān)鍵原料和中間體的供應(yīng)商，同時(shí)監(jiān)督這些產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
2、尋找新的高質(zhì)量的供應(yīng)商同時(shí)保持與現(xiàn)有供應(yīng)商的良好合作關(guān)系，確保為新藥開發(fā)提供高質(zhì)量的原料。
3、主持每兩周一次的電話會(huì)議，討論所有新藥開發(fā)項(xiàng)目的供應(yīng)鏈穩(wěn)定性問題。
20xx/7—20xx/4：xx有限公司[9個(gè)月]。
所屬行業(yè)：制藥/生物工程。
研發(fā)部生物制藥研究工程師。
1、建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運(yùn)作。
2、利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程。
3、與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究。
20xx/9—20xx/6上海交通大學(xué)藥物化學(xué)本科。
證書。
20xx/12大學(xué)英語四級(jí)。
英語（良好）聽說（良好），讀寫（良好）。
我性格沉穩(wěn)，做事細(xì)心且條理性強(qiáng)，工作中踏實(shí)認(rèn)真，一絲不茍，具有很強(qiáng)的責(zé)任心。同時(shí)勤奮，虛心好學(xué)，能很快掌握新知識(shí)，新技能。在人際交往方面，我樂于與人溝通合作，有著良好的團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十四
當(dāng)然不是說在網(wǎng)上下載簡歷的就這一個(gè)文書幫站，肯定還有一些簡歷網(wǎng)站，
個(gè)人簡歷下載
來后要怎樣寫呢，這才是重點(diǎn)的問題，個(gè)人簡歷模板
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姓名：文書幫
兩年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|27歲(1989年6月25日)
居住地：南京
電話：156******(手機(jī))
e-mail：
最近工作[1年3個(gè)月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：制藥/生物工程
職位：
最高學(xué)歷
學(xué)歷：本科
專業(yè)：生物制藥
學(xué)校：南京大學(xué)
求職意向
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內(nèi)
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標(biāo)地點(diǎn)：南京
期望月薪：面議/月
目標(biāo)職能：
工作經(jīng)驗(yàn)
2013/12 — 2015/3：xx有限公司[1年3個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
生產(chǎn)部
1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)化驗(yàn)室的日常工作并監(jiān)督檢查制度的貫徹執(zhí)行，組織化驗(yàn)室對(duì)新品進(jìn)行檢驗(yàn)和復(fù)審。
2. 對(duì)退貨、超過存期、檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見，并保留處理記錄，負(fù)責(zé)對(duì)其中的質(zhì)量檢驗(yàn)審查和復(fù)核。
3. 嚴(yán)格執(zhí)行公司的各項(xiàng)管理制度，選擇與產(chǎn)品質(zhì)量要求相適應(yīng)的必要測試儀器。
2012/7 — 2013/11：xx有限公司[1年4個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
生產(chǎn)部
1. 負(fù)責(zé)進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)核，對(duì)有懷疑的分析結(jié)果督促qc檢驗(yàn)員復(fù)檢。
2. 負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。
3. 負(fù)責(zé)督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄，并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù)。
教育經(jīng)歷
2008/9— 2012/6 南京大學(xué)生物制藥本科
證書
2009/12 大學(xué)英語四級(jí)
語言能力
英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)
本人對(duì)工作負(fù)責(zé)，有積極的敬業(yè)精神，能與領(lǐng)導(dǎo)溝通協(xié)調(diào)，為人親和誠懇能與員工和諧并能溝通提高員工的最佳素質(zhì)。能為公司利益付出個(gè)人利益，為公司創(chuàng)更高業(yè)績，望貴司能給我一個(gè)發(fā)揚(yáng)的機(jī)會(huì)，同時(shí)您也無悔您這次的選擇。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十五
藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監(jiān)督是非常必要的工作。藥品監(jiān)督可以確保藥品的生產(chǎn)、銷售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)。在我曾經(jīng)從事的藥品銷售工作中，我認(rèn)識(shí)到了藥品監(jiān)督的重要性，并且也有了自己的心得和體會(huì)。
藥品的質(zhì)量安全對(duì)于我們的身體健康至關(guān)重要。如果藥品的監(jiān)督出現(xiàn)問題，會(huì)對(duì)廣大人民的健康產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)并造成極其嚴(yán)重的后果。因此，藥品監(jiān)管部門必須加強(qiáng)藥品監(jiān)督，確保藥品的質(zhì)量安全。健康檢查、質(zhì)量測試和產(chǎn)品嚴(yán)格的審查程序是確保藥品質(zhì)量的重要保證。同時(shí)，監(jiān)管部門也需要加強(qiáng)對(duì)銷售人員的培訓(xùn)和監(jiān)管，防止不法銷售行為影響到人民群眾的身體健康。
第三段：建立健全的藥品監(jiān)督機(jī)制。
為了保證藥品質(zhì)量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監(jiān)管機(jī)制是非常必要的。這個(gè)機(jī)制需要在政府、醫(yī)藥企業(yè)和公眾之間建立良好的互動(dòng)和合作關(guān)系。同時(shí)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)該有明確的法規(guī)和政策法規(guī)，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行監(jiān)督和管理。具體來說，建立藥品安全質(zhì)量監(jiān)管體系是必不可少的，通過制定生產(chǎn)和銷售的標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)的行為和活動(dòng)，提高其生產(chǎn)質(zhì)量和管理水平，從而保證藥品的質(zhì)量安全。
第四段：加強(qiáng)公眾的藥品安全意識(shí)。
藥品的質(zhì)量安全也需要公眾從自身做起。人們應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品安全知識(shí)的了解和認(rèn)識(shí)，對(duì)藥品的使用、儲(chǔ)存和處置應(yīng)該有一定的專業(yè)知識(shí)與技能。醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品銷售單位應(yīng)該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對(duì)藥品安全的認(rèn)識(shí)和重視程度。同時(shí)，政府也應(yīng)該制定相關(guān)的法律和政策，從經(jīng)濟(jì)和法律上對(duì)藥品不良行為進(jìn)行制約和懲罰。
第五段：總結(jié)。
總之，藥品監(jiān)督是維護(hù)人民群眾健康的一項(xiàng)重要工作。要想讓藥品質(zhì)量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監(jiān)管機(jī)制，加強(qiáng)對(duì)公眾的意識(shí)教育，讓人們了解藥品的質(zhì)量安全重要性，以及化解各種危機(jī)和健康問題。藥品的監(jiān)督是一項(xiàng)長遠(yuǎn)而艱巨的工作，為了保護(hù)人民的健康，我們應(yīng)該認(rèn)真開展藥品監(jiān)督工作。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十六
藥品監(jiān)督是維護(hù)公共衛(wèi)生和社會(huì)安全的重要工作，近年來我國藥品監(jiān)管力度逐步加大，質(zhì)量水平和監(jiān)督手段不斷提升。作為從業(yè)人員，我深感藥品監(jiān)督的重要性以及自身責(zé)任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監(jiān)督心得體會(huì)，希望能夠?yàn)楦玫丶訌?qiáng)藥品監(jiān)管提供一些有益的參考。
1.深入了解藥品監(jiān)管政策。
首先，作為藥品監(jiān)管人員，必須深入了解國家和地方政府關(guān)于藥品監(jiān)管的法律法規(guī)和政策措施。只有掌握這些基本知識(shí)，才能更好地履行職責(zé)，保障公眾安全。
例如，政府發(fā)布的關(guān)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品的調(diào)整方案和不良反應(yīng)報(bào)告管理辦法等，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和監(jiān)管部門都有重要影響。我們要及時(shí)學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)這些政策，靈活應(yīng)用，確保藥品安全有序。
2.嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)。
在藥品監(jiān)督過程中，應(yīng)該嚴(yán)格按照工作流程和標(biāo)準(zhǔn)操作。特別是對(duì)于一些高危場所和關(guān)鍵環(huán)節(jié)，必須加強(qiáng)把關(guān)。例如，對(duì)于藥品庫房等場所應(yīng)定期清點(diǎn)、核實(shí)藥品數(shù)量，確保藥品的存儲(chǔ)和使用環(huán)境符合要求。藥品分裝、包裝、標(biāo)簽等環(huán)節(jié)也需完善標(biāo)準(zhǔn)，確保每一批次藥品的信息準(zhǔn)確、清晰、完整。
同時(shí)，在工作中要嚴(yán)格遵守法律法規(guī)，特別是《藥品管理法》等核心法律法規(guī)的規(guī)定。要深入了解相關(guān)法律法規(guī)，防止違規(guī)行為，保障公眾安全。
3.建立完善的藥品質(zhì)量管理制度。
藥品是關(guān)乎公眾健康的重要物品，他們對(duì)藥品品質(zhì)的要求非常高。因此，藥品監(jiān)管人員應(yīng)當(dāng)在工作中建立完善的藥品質(zhì)量管理制度，確保每一個(gè)藥品的安全有效。
首先，要做好藥品質(zhì)量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實(shí)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。同時(shí)，在藥品生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵守質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品制造過程符合國家藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。
其次，在藥品檢測方面，應(yīng)健全質(zhì)量檢測和檢驗(yàn)制度，確保檢測過程科學(xué)準(zhǔn)確，結(jié)果真實(shí)可靠。此外，對(duì)于檢測結(jié)果明顯異常的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理，防止對(duì)公眾造成損害。
4.不斷加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。
藥品監(jiān)管工作的風(fēng)險(xiǎn)性非常高，面對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)場景和藥品種類，藥品監(jiān)管人員需要時(shí)刻保持警惕，不斷增強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。
例如，對(duì)于新型藥品和進(jìn)口藥品等高風(fēng)險(xiǎn)藥品，監(jiān)管人員需要進(jìn)行更為嚴(yán)格的監(jiān)管，加強(qiáng)審批和檢測工作，確保藥品質(zhì)量和安全。
此外，藥品監(jiān)管人員還應(yīng)不斷改善工作方法，及時(shí)掌握新技術(shù)和新手段，提高風(fēng)險(xiǎn)防范效果。例如，建立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型，構(gòu)建比較完整的風(fēng)險(xiǎn)矩陣，以科學(xué)預(yù)測未來潛在危險(xiǎn)，提前規(guī)劃相應(yīng)應(yīng)對(duì)方案，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)和防范。
5.加強(qiáng)協(xié)同合作，提高工作效率。
藥品監(jiān)管涉及很多方面和環(huán)節(jié)，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務(wù)。因此，在藥品監(jiān)管工作中，協(xié)同合作顯得尤為重要。
在工作中，需要加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等各方面的聯(lián)系。尤其在新藥審批、不良事件報(bào)告和市場監(jiān)測等方面，與各方面的聯(lián)系必不可少。只有加強(qiáng)協(xié)同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。
綜上所述，藥品監(jiān)督是一項(xiàng)大而復(fù)雜的工作。在實(shí)踐過程中，我們要加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)、嚴(yán)格遵守工作流程和標(biāo)準(zhǔn)、建立完善的藥品質(zhì)量管理制度、深入了解藥品監(jiān)管政策和加強(qiáng)協(xié)同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監(jiān)督職責(zé)，維護(hù)公共健康和安全。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十七
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)、親愛的同仁：
大家好！
今天我有機(jī)會(huì)參加省局舉辦的“重塑藥監(jiān)隊(duì)伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監(jiān)隊(duì)伍的時(shí)間不長，但崇高而神圣的藥監(jiān)工作使我感觸很深，同事們嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè)的工作作風(fēng)使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認(rèn)識(shí)到：作為一名藥監(jiān)工作者，肩負(fù)著保障人民群眾用藥安全的重大責(zé)任，肩負(fù)著保障人民群眾生命和健康的重大責(zé)任?！柏?zé)任之重大，重于泰山?！苯裉欤揖鸵源俗鳛檠葜v主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領(lǐng)導(dǎo)和同仁。
藥監(jiān)工作，責(zé)任重于泰山，需要我們勤奮敬業(yè)，嚴(yán)謹(jǐn)自律。眾所周知，我們藥監(jiān)工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責(zé)，真正做到權(quán)為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監(jiān)系統(tǒng)的工作方針是“以監(jiān)督為中心，監(jiān)、幫、促相結(jié)合”，這其中一個(gè)幫字，就深刻地體現(xiàn)出了一位藥監(jiān)工作者應(yīng)具備的公仆意識(shí)、服務(wù)態(tài)度和奉獻(xiàn)精神。要增強(qiáng)這種服務(wù)意識(shí)，就需要心中時(shí)時(shí)裝著群眾的利益，設(shè)身處地從群眾利益出發(fā)，勤奮敬業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)自律。在我身邊曾發(fā)生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經(jīng)聯(lián)系好了去驗(yàn)收一家零售藥店，下午正準(zhǔn)備出發(fā)時(shí)卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風(fēng)雨交加，必定會(huì)弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請(qǐng)驗(yàn)收，法定期限是七個(gè)工作日，這家藥店遞交材料才兩天?！皩?duì)，應(yīng)該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時(shí)間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔(dān)一天的費(fèi)用啊！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的'敬業(yè)精神感到欽佩萬分。是啊，我的責(zé)任到哪里去了呢？換個(gè)位子想一想，假如我是一個(gè)零售藥店的負(fù)責(zé)人，在遞交驗(yàn)收材料后，一定是天天盼著早一日驗(yàn)收，早一日領(lǐng)取許可證，早一日開張營業(yè)！我們只有心中時(shí)時(shí)裝著責(zé)任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助啊！
藥監(jiān)工作，責(zé)任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質(zhì)、思想修養(yǎng)、交往態(tài)度、業(yè)務(wù)水平都各不相同。因此，我們?cè)诠ぷ髦须y免會(huì)遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強(qiáng)烈的責(zé)任意識(shí)和熱心的服務(wù)態(tài)度，就會(huì)不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十八
黨中央、國務(wù)院對(duì)藥品監(jiān)督管理工作十分重視。本網(wǎng)，江澤民同志指出“藥品是廣大人民群眾防病治病保護(hù)健康必不可少的特殊品。要繼續(xù)深化藥品監(jiān)督管理體制改革不斷研創(chuàng)新藥加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量和藥品市場的監(jiān)督管理大力整頓和規(guī)范流通市場秩序確保廣大群眾用上安全有效的放心藥”。他還指出“國家的進(jìn)步和民族的富強(qiáng)取決于經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展取決于國民健康素質(zhì)提高。”各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要認(rèn)真學(xué)習(xí)和領(lǐng)會(huì)江總書記的指示精神從講政治的高度深刻認(rèn)識(shí)藥品監(jiān)督管理工作的重要性。
省政府十分重視藥品監(jiān)督管理工作。多次召開會(huì)議研究藥品監(jiān)督管理工作支持藥品監(jiān)督管理部門行政執(zhí)法。之所以如此重視這項(xiàng)工作是因?yàn)樗幤繁O(jiān)督管理工作直接關(guān)系到人民群眾的切身利益關(guān)系到人民群眾健康素質(zhì)的提高和生活質(zhì)量的提高關(guān)系到改革發(fā)展穩(wěn)定的大局關(guān)系到黨和政府的形象和威信。藥品的重要性和特殊性決定了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的重要性。
一是藥品有特殊用途。它通過內(nèi)服或外用直接作用于人體與人的生命安全和身體健康息息相關(guān)。安全有效的藥品可以幫助人們治療疾病、祛除病痛假劣藥品非但無益而且有害甚至可以致人于死地。
二是藥品有十分敏感的時(shí)效性。藥品只有在一定的時(shí)間內(nèi)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)才能保證病人使用時(shí)的'安全和有效。
三是藥品有特殊的消費(fèi)方式。對(duì)于一般品消費(fèi)者是有較大的選擇權(quán)。而對(duì)于藥品消費(fèi)者都是以醫(yī)生的處方為指導(dǎo)消費(fèi)者和經(jīng)銷的地位是不對(duì)稱的消費(fèi)者常常處于被動(dòng)地位沒有充分的選擇權(quán)因而權(quán)益容易受到侵害。
四是藥品對(duì)質(zhì)量要求有特殊性。普通品可以有檔次之分藥品只有合格和不合格之分。符合法定標(biāo)準(zhǔn)就是合格不符合法定標(biāo)準(zhǔn)就是不合格不合格的一旦流入市場就會(huì)對(duì)人民群眾的身體健康和生命安全構(gòu)成威脅。因此藥品生產(chǎn)對(duì)質(zhì)量控制必須有極其嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。藥品作為一種特殊品不是誰都可以生產(chǎn)和銷售的。
正是由于藥品的重要性和特殊性決定了藥品研究、生產(chǎn)、流通和使用的全過程中必須建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理、監(jiān)督機(jī)制。必須通過采取法律手段、行政手段和技術(shù)手段對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用的全過程依法進(jìn)行監(jiān)督管理。
今年是加入的第一年市場主體、市場交易、市場競爭將發(fā)生新的難以預(yù)測的變化形成國內(nèi)市場國際化、國際市場國內(nèi)化的新局面。面對(duì)藥品監(jiān)督管理的新形勢我們還存在許多不適應(yīng)從隊(duì)伍狀況看存在結(jié)構(gòu)不盡合理、思想觀念滯后、整體素質(zhì)有待提高的問題從監(jiān)管制度看還缺乏科學(xué)性、合理性、有效性從法制建設(shè)看還存在有法不依、執(zhí)法不嚴(yán)的問題。因此各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要增強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的責(zé)任感和使命感積極探索藥品監(jiān)督管理的新途徑和新方法加強(qiáng)監(jiān)管以確保人民群眾用藥安全有效。
二、依法行政努力提高市場監(jiān)管能力和水平。
新修訂的《藥品監(jiān)督管理法》已于××年月日起施行。新的《藥品監(jiān)督管理法》全面體現(xiàn)了藥品監(jiān)督管理體制改革成果從法律上明確了藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法主體地位完善了行政執(zhí)法手段明確了權(quán)力與責(zé)任的關(guān)系加大了對(duì)制售假劣藥品等違法行為的處罰力度完善了法律責(zé)任制度進(jìn)一步規(guī)范了執(zhí)法行為。這標(biāo)志著我國藥品監(jiān)督管理法制建設(shè)進(jìn)入了一個(gè)新的歷史階段。去年國家還相繼出臺(tái)了《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》等規(guī)章和規(guī)范性文件。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要以新修訂的《藥品監(jiān)督管理法》頒布為契機(jī)結(jié)合組建新機(jī)構(gòu)狠抓領(lǐng)導(dǎo)干部和行政執(zhí)法人員為重點(diǎn)的法制培訓(xùn)工作以及面向社會(huì)的教育宣傳工作。通過層層培訓(xùn)使藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)執(zhí)法人員進(jìn)一步增強(qiáng)依法治藥、依法行政的意識(shí)要繼續(xù)利用廣播、電視、報(bào)刊、網(wǎng)絡(luò)等大眾媒體開展形式多樣、豐富多彩的《藥品監(jiān)督管理法》普法宣傳咨詢活動(dòng)進(jìn)一步提高廣大人民群眾和管理相對(duì)人的藥品管理質(zhì)量意識(shí)和依法維權(quán)意識(shí)進(jìn)一步樹立藥品監(jiān)督管理部門的社會(huì)形象和地位為實(shí)現(xiàn)依法治藥創(chuàng)造良好的社會(huì)環(huán)境。
新的《藥品監(jiān)督管理法》的出臺(tái)為藥品監(jiān)督管理部門依法行政創(chuàng)造了有利條件。要依法加強(qiáng)市場監(jiān)管繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品市場秩序?！痢聊暝曼h中央、國務(wù)院召開的全國整頓和規(guī)范市場經(jīng)濟(jì)秩序工作會(huì)議把藥品和醫(yī)療器械列為重點(diǎn)整治的品。我省按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求全面開展了藥品市場的整頓工作規(guī)范了藥品市場經(jīng)濟(jì)秩序。要嚴(yán)密防范非法藥品集貿(mào)市場反彈徹底取締非法藥品集貿(mào)市場維護(hù)人民群眾的合法利益。
繼續(xù)嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械的違法犯罪行為。加大對(duì)藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品的抽檢力度對(duì)生產(chǎn)和經(jīng)營不合格藥品的企業(yè)堅(jiān)決依法處理依法嚴(yán)格審批藥品和醫(yī)療。
器械廣告堅(jiān)決杜絕違法廣告適時(shí)開展打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品專項(xiàng)行動(dòng)保證人民群眾用藥安全。
積極推進(jìn)藥品經(jīng)營企業(yè)的認(rèn)證工作促進(jìn)藥品的集約化經(jīng)營。要把實(shí)施認(rèn)證與換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》結(jié)合起來嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)堅(jiān)持條件堅(jiān)決淘汰不符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè)堅(jiān)決查處非法業(yè)戶無證經(jīng)營等違法行為促進(jìn)藥品批發(fā)企業(yè)以兼并、入股、聯(lián)合等方式進(jìn)行資產(chǎn)重組促進(jìn)藥品批發(fā)企業(yè)的規(guī)?；?jīng)營支持大型藥品批發(fā)企業(yè)跨地區(qū)兼并從實(shí)際出發(fā)對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)與零售企業(yè)實(shí)行分類指導(dǎo)支持和鼓勵(lì)藥品零售連鎖經(jīng)營并嚴(yán)格依法監(jiān)管。
依法行政、加強(qiáng)監(jiān)管、提供服務(wù)是政府的根本職能。要強(qiáng)化依法行政意識(shí)、創(chuàng)新意識(shí)和服務(wù)意識(shí)堅(jiān)決貫徹“以監(jiān)督為中心監(jiān)、幫、促相結(jié)合”的工作方針努力提高監(jiān)督管理水平保證人民群眾用藥安全有效。
三、積極支持中藥現(xiàn)代化和新藥研發(fā)工作全面推進(jìn)企業(yè)的改造促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。
我省是國家科技部批準(zhǔn)的中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地。國家科技部和國家藥品監(jiān)管局十分重視和支持我省發(fā)展現(xiàn)代中藥。我省已經(jīng)把發(fā)展現(xiàn)代中藥納入《國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展“十五”計(jì)劃》中重點(diǎn)支持中藥現(xiàn)代化推進(jìn)中藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。建設(shè)中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地是應(yīng)對(duì)加入和貫徹落實(shí)“高效益、廣就業(yè)、可持續(xù)”方針推進(jìn)和實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的重要舉措。這項(xiàng)工作已經(jīng)取得了階段性成果在中國工程院和中國科學(xué)院的支持下我省已完成《中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地“十五”規(guī)劃》論證和首批啟動(dòng)的中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)“十五”重大科技攻關(guān)項(xiàng)目的論證工作組建了中藥材種植養(yǎng)殖等個(gè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室啟動(dòng)了人參等個(gè)無公害中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)示范基地建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施了人參振興工程樹立了戶中藥企業(yè)為中藥現(xiàn)代化示范企業(yè)形成了國家科技部、藥品監(jiān)管局、自然科學(xué)基金委、中國工程院、中國科學(xué)院支持和幫助的開放式支撐體系。今年要繼續(xù)抓好我省道地中藥材種植養(yǎng)殖基地建設(shè)建立標(biāo)準(zhǔn)按照標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)中藥材種植養(yǎng)殖技術(shù)研究室、中藥化學(xué)研究室、組合化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、中藥藥理研究室和中藥質(zhì)量檢測研究室支持藥品生產(chǎn)企業(yè)的中心建設(shè)組織實(shí)施中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)“十五”首批重點(diǎn)項(xiàng)目抓好一批國家一類、二類中藥創(chuàng)新藥物的研發(fā)和一批療效確切、有廣闊市場前景的傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)。省藥品監(jiān)督管理部門要按照分工要求做好中藥現(xiàn)代化的組織和配合工作。
要加大力度全面推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)的改造工作?！端幤飞a(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證工作關(guān)系到藥品生產(chǎn)企業(yè)的生存和發(fā)展是加快我省藥品結(jié)構(gòu)調(diào)整促進(jìn)藥品結(jié)構(gòu)優(yōu)化和升級(jí)的重要措施也是控制藥品低水平重復(fù)生產(chǎn)的一項(xiàng)重要措施?！痢聊晡沂」矊徟幤飞a(chǎn)企業(yè)近百戶總投資億元共有家企業(yè)通過國家認(rèn)證使我省通過的認(rèn)證企業(yè)總數(shù)達(dá)到家。要積極推進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)改造工作促進(jìn)我省藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范化生產(chǎn)和產(chǎn)品優(yōu)化升級(jí)提高我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的競爭力。
四、加快藥品監(jiān)督管理體制改革步伐努力開創(chuàng)藥品監(jiān)督管理工作新局面。
××年月日至日經(jīng)過國務(wù)院批準(zhǔn)國務(wù)院辦公廳在召開了全國藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議。就全國建立省以下垂直的藥品監(jiān)督管理新體制進(jìn)行了部署。我省按照國務(wù)院和國家有關(guān)部門關(guān)于藥品監(jiān)督管理體制改革的各項(xiàng)要求遵循精簡、統(tǒng)一、效能的原則改革現(xiàn)行的藥品監(jiān)督管理體制重新組建各級(jí)藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)、技術(shù)機(jī)構(gòu)和稽查機(jī)構(gòu)實(shí)行省以下藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)垂直管理。省編辦已經(jīng)下發(fā)了關(guān)于機(jī)構(gòu)、編制的文件。目前全省個(gè)市州和個(gè)縣市、區(qū)的藥品監(jiān)督管理局的機(jī)構(gòu)改革工作已完成機(jī)構(gòu)設(shè)置和班子組建工作。
省藥品監(jiān)管局要積極推進(jìn)這項(xiàng)改革工作。一是政企分開。藥品監(jiān)督管理部門要堅(jiān)決與所辦、所管的經(jīng)濟(jì)實(shí)體行政脫鉤杜絕“翻牌機(jī)構(gòu)”出現(xiàn)二是嚴(yán)把進(jìn)人關(guān)。要同人事部門一起嚴(yán)格按照公務(wù)員和事業(yè)單位人員的錄用辦法把政治合格、專業(yè)對(duì)口、作風(fēng)正派、熱愛藥品監(jiān)督管理工作的同志選拔進(jìn)來堅(jiān)決杜絕任人唯親的做法三是抓好隊(duì)伍的政治思想教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作。要以這次改革為契機(jī)按照“三個(gè)代表”要求開展政治思想教育加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn)和有關(guān)知識(shí)的學(xué)習(xí)全面提高干部隊(duì)伍的政治和業(yè)務(wù)素質(zhì)四是從改革、發(fā)展、穩(wěn)定的大局出發(fā)妥善解決改革中遇到的問題。地方政府和省直有關(guān)部門要大力支持全省藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)體制改革工作使這項(xiàng)改革工作早日完成。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇十九
畢業(yè)生在投遞簡歷前，也要做細(xì)致的信息篩選、分析工作，從中找出有用信息。投遞簡歷要本著“越快越好”的原則，在見到招聘信息后盡快投遞。以下是“藥品監(jiān)測個(gè)人簡歷”，希望給大家?guī)韼椭?/p>
【基本資料】。
姓名：xxx。
性別：女。
政治面貌：黨員。
婚姻狀況：未婚。
當(dāng)前所在地：寧波。
戶口所在地：浙江。
身高：160cm。
【求職意向】。
工作性質(zhì)：全職。
欲從事崗位：業(yè)務(wù)員、醫(yī)藥檢驗(yàn)、醫(yī)藥代表。
要求地區(qū)：浙江。
到崗時(shí)間面議。
【技能與特長】。
英語良好英語等級(jí)：a級(jí)。
計(jì)算機(jī)能力良好計(jì)算機(jī)等級(jí)：一級(jí)。能運(yùn)用wordexclepowerpointps。
【教育經(jīng)歷】。
201x年9月――201x年7月浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校藥品質(zhì)量檢測技術(shù)大專。
學(xué)校期間學(xué)習(xí)了儀器分析，醫(yī)藥應(yīng)用統(tǒng)計(jì)，藥用有機(jī)化學(xué)，實(shí)用醫(yī)藥基礎(chǔ)，生物化學(xué)與生化藥品，應(yīng)用高等數(shù)學(xué)，中醫(yī)藥基礎(chǔ)，藥品生物檢定技術(shù)，微生物學(xué)與免疫學(xué)基礎(chǔ)，藥用基礎(chǔ)化學(xué)，藥劑學(xué)，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學(xué)，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵(lì)志獎(jiǎng)學(xué)金，一次校二等獎(jiǎng)學(xué)金，一次英才獎(jiǎng)學(xué)金，一次校單項(xiàng)獎(jiǎng)學(xué)金。
【自我評(píng)價(jià)】。
生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會(huì)主動(dòng)幫助有困難的人，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
學(xué)習(xí)努力，具有上進(jìn)心，而且具有主動(dòng)性。
在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進(jìn)，積極肯干，積累了一定經(jīng)驗(yàn)，為我以后的工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
【聯(lián)系方式】。
聯(lián)系電話：xxxxxxxxxxx。
電子郵箱：xxxxxxxxxxx。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇二十
應(yīng)屆畢業(yè)生的最為明顯的一點(diǎn)就是在工作經(jīng)驗(yàn)上的欠缺，以及在年齡上的劣勢。在個(gè)人簡歷中要懂得揚(yáng)長避短，相關(guān)的一些工作經(jīng)驗(yàn)，或者是年齡方面則可以有意識(shí)的淡化。要強(qiáng)調(diào)自身的教育以及所接收到培訓(xùn)，剛畢業(yè)的`人才所接受教育在理論方面非常具有優(yōu)勢，將這種理論轉(zhuǎn)化成實(shí)踐，也可以成為應(yīng)屆畢業(yè)生的優(yōu)勢。
現(xiàn)在很多大企業(yè)在對(duì)人才的選拔上，不僅僅是看那些華麗的履歷表，很多時(shí)候更為重視人才的素質(zhì)。素質(zhì)能夠表現(xiàn)在很多方面，比如時(shí)候職業(yè)道德素質(zhì)，尤其是想財(cái)務(wù)方面的人才，對(duì)職業(yè)道德素質(zhì)的要求更高。另外還有個(gè)人的心理素質(zhì)，以及身體素質(zhì)方面，應(yīng)屆大學(xué)生也是有一定的優(yōu)勢。此外，專業(yè)能力素質(zhì)也非常重要。
人才的能力體現(xiàn)可以在很多地方，能夠作為應(yīng)屆畢業(yè)生的優(yōu)勢，也可以是個(gè)人的學(xué)習(xí)獎(jiǎng)勵(lì)，以及社會(huì)時(shí)間方面。應(yīng)屆大學(xué)生雖然是沒有多少經(jīng)驗(yàn)，但是具有非常好的發(fā)展?jié)摿?，同樣也可以作為求職的?yōu)勢之一，學(xué)習(xí)獎(jiǎng)勵(lì)多則說明人才的能力比較高。還有就是一些實(shí)踐活動(dòng)方面，也可以作為經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)。
下面是小編和大家分享的藥品注冊(cè)個(gè)人簡歷范文，更多相關(guān)資訊請(qǐng)點(diǎn)擊(/jianli)。
性別：男。
民族：
最高學(xué)歷：本科。
現(xiàn)居住地：河北省廊坊市。
工作年限：應(yīng)屆畢業(yè)生。
到崗時(shí)間：隨時(shí)。
身高：
應(yīng)聘類型：全職。
期望工作地區(qū)：北京市,天津市,,,石家莊市,廊坊市。
2006-9至2011-6學(xué)校名稱：河北大學(xué)。
專業(yè)名稱：預(yù)防醫(yī)學(xué)。
取得學(xué)歷：本科。
校內(nèi)活動(dòng)職務(wù)描述：擔(dān)任班團(tuán)組織委員：組織班內(nèi)日?；顒?dòng)，積極舉辦團(tuán)日活動(dòng)。
2007年-2008年度河北大學(xué)醫(yī)學(xué)部學(xué)生會(huì)社團(tuán)部長一職：管理學(xué)校14個(gè)社團(tuán)組織，舉辦社團(tuán)活動(dòng)月，處理社團(tuán)組織的日常事務(wù)，積極配合社團(tuán)組織與外校之間的聯(lián)誼活動(dòng)。
日常辦公軟件的應(yīng)用操作能力：全國計(jì)算機(jī)等級(jí)考試一級(jí)合格(2007年6月);。
熟悉計(jì)算機(jī)操作，熟練使用office系列辦公軟件及internet應(yīng)用;。
可以熟練應(yīng)用spss，epidata等統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。
外語語種：英語外語水平：四級(jí)。
所有部門：科研培訓(xùn)管理處。
所任職務(wù)：實(shí)習(xí)科員。
所有部門：臨床科室。
所任職務(wù)：實(shí)習(xí)醫(yī)師。
實(shí)踐描述：熟練掌握醫(yī)院的工作流程，掌握大多數(shù)常見病的診斷、治療方法。
嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)，以誠待人，有親和力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);英語聽說讀寫能力較強(qiáng);能吃苦耐勞，認(rèn)真負(fù)責(zé)，充滿熱情，工作上有較強(qiáng)的管理和動(dòng)手能力，且有較強(qiáng)學(xué)習(xí)能力;敢于面對(duì)挑戰(zhàn)，具有良好的適應(yīng)性，勤于思考，有刻苦鉆研的精神。熱衷于醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)，努力拼搏，銳意進(jìn)取。
藥品監(jiān)督個(gè)人簡歷篇二十一
一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲(1991年1月8日)
居住地：山東
電話：188******(手機(jī))
e-mail：
最近工作[6個(gè)月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：餐飲業(yè)
職位：食品衛(wèi)生監(jiān)督
最高學(xué)歷
學(xué)歷：本科
專業(yè)：動(dòng)植物檢疫
學(xué)校：山東大學(xué)
求職意向
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內(nèi)
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：餐飲業(yè)
目標(biāo)地點(diǎn)：山東
期望月薪：面議/月
目標(biāo)職能：食品衛(wèi)生監(jiān)督
工作經(jīng)驗(yàn)
2015/3 — 2015/9：xx有限公司[6個(gè)月]
所屬行業(yè)：餐飲業(yè)
品管部食品衛(wèi)生監(jiān)督
1. 對(duì)生產(chǎn)工作現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)倉庫原輔料及賬目進(jìn)行檢查。
2. 對(duì)成品、人員手部、工器具、生產(chǎn)用水等進(jìn)行大腸及菌落總數(shù)進(jìn)行檢測。
3. 定期對(duì)油的酸價(jià)、蔬菜農(nóng)藥殘留進(jìn)行測定。
2014/4 — 2015/1：xx有限公司[9個(gè)月]
所屬行業(yè)：餐飲業(yè)
品管部食品衛(wèi)生監(jiān)督
1. 對(duì)食品生產(chǎn)的中心溫度、保存溫度、員工晨檢、冷凍冷藏庫溫度進(jìn)行檢查并記錄。
2. 負(fù)責(zé)為化驗(yàn)室檢驗(yàn)抽樣、送樣，填寫化驗(yàn)室臺(tái)帳。
3. 匯總整理和保管好各種檢驗(yàn)數(shù)據(jù)資料，建立完整的'質(zhì)量檢驗(yàn)臺(tái)賬等。
教育經(jīng)歷
2010/9— 2014/6 山東大學(xué)動(dòng)植物檢疫 本科
證書
2011/12 大學(xué)英語四級(jí)
語言能力
英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)
本人作風(fēng)優(yōu)良、待人誠懇，人際關(guān)系良好，處事冷靜穩(wěn)健，能合理地統(tǒng)籌安排生活中的事務(wù)。具備較強(qiáng)的邏輯思維方式，對(duì)事情認(rèn)真負(fù)責(zé)，能吃苦受累，有很強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)意識(shí)。自信、樂觀，具有一定的創(chuàng)新意識(shí)。
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