實用特殊藥品申請書（通用18篇）

總結(jié)是一個反思的過程，讓我們更好地認識自己，也為未來奠定基礎。如何提高自己的溝通能力成為人們關注的熱門話題?？偨Y(jié)范文中的案例和觀點可以啟發(fā)我們的思考和創(chuàng)新能力。

特殊藥品申請書篇一

鞏義市醫(yī)藥公司：

我單位基礎醫(yī)學部本學期的實驗課，需要對實驗動物進行全麻后解剖進行

教學

2014/4/24

申購課題組需準備材料：書面申請報告；科研、教學購用特殊藥品（含對照品）申請表；加蓋公章的《事業(yè)單位法人證書》復印件（學校的資質(zhì)）

單位介紹信開我的名字

特殊藥品申請書篇二

尊敬的領導：

您好！

首先感謝您給我到我們公司從事藥品化驗員工作的機會，對此，我感到無比的榮幸和激動。

我于xx年x月x日成為我們公司的試用員工。3個月試用期已滿，現(xiàn)申請轉(zhuǎn)為公司的正式員工。

現(xiàn)在到我們公司實習已有三個多月，在此期間，我學到很多實踐的東西。在學校我只知道理論，在這里我真正把學到的理論用到了藥品化驗員工作中，也讓我在原來的知識水平上有很大的提高。這段時間里我深深的意識到知識是要我們不斷去摸索，才能更深刻地理解。也只有不斷地學習，不斷提高自己，才能在工作中做的更好。在藥品化驗員工作中，由于我的工作經(jīng)驗不足，在藥品化驗員工作方面還有欠缺。但我會繼續(xù)努力，力爭把工作做的更好。進入我們公司以來，我得到了領導的關心，同時還有在同事的熱心幫助下，我才有今天的進步。他們不管是在工作方面還是在生活方面都很照顧我，對我這從學校剛出來的學生來說，這些點點滴滴都是一個個心靈安慰。我和同事在工作方面合作的也很默契，遇到困難他們也都幫忙解決。在這里上班我也覺得很開心，但有時覺得壓力也很大，害怕自己做的不夠好，所以每做一件事，我都很細心，直到自己覺得可以了，才敢放心地拿出去。這對我來說也是一個好的促進，也只有這樣才能不斷進步，在這里是我一個好的開始。

我們公司里有豐富的人力資源，還有一套完整的管理體制，這些都為公司的未來發(fā)展墊定了堅實的基礎。同時公司是以抱著做大做強的精神，在公司里為提高員工的計術水平，我們公司還要求不斷的學習，這些都是為了適應市場發(fā)展的要求。因此我也希望自己真正成為公司的一名正式員工，和公司共同發(fā)展，共同進步，特此申請轉(zhuǎn)證，望公司領導批準。

此致

敬禮

申請人xxx

xx年x月x日

特殊藥品申請書篇三

姓名性別檔案最先記載出生年月所從事特殊工種單位身份證號碼

參加工作時間

符合提前退休的檔案工種名稱

1、文件依據(jù)：

2、提前退休工種文件選編第

符合提前退休的文件依據(jù)檔案及有關情況摘錄

申報人簽字單位意見：(章)經(jīng)辦人簽字

單位主要負責人核準簽字區(qū)縣人社部門意見：審核意見：(章)

單位工會意見：(章)

審核人：

年月日

××單位:本人×××，生于××年××月××日，于××年××月××日將屆滿50歲，符合國發(fā)(1978)104號文件規(guī)定的退休年齡。

根據(jù)本市有關職工退休的相關規(guī)定，申請退休。

請單位依照相關規(guī)定及本人的實際情況，為本人辦理退休的相關手續(xù)。

在正式退休前，本人將繼續(xù)按照相關規(guī)定繳納養(yǎng)老保險，直至正式退休。

申請人:××申請日期:××年××月××日

附:本人基本情況:姓名:×××性別:女身份證號:×××出生日期:××××年××月××日參加工作日期:××××年××月××日本人醫(yī)療手冊(卡)編號:××家庭住址:×××郵政編碼:×××戶口所在地:×××派出所所屬街道:××街道辦事處通訊地址:×××郵政編碼:××聯(lián)系電話:×××附:戶口簿、身份證、醫(yī)療手冊(復印件)。

申請人:

年月日

特殊藥品申請書篇四

尊敬的院領導：

機電工程系現(xiàn)有學生20xx人，班級41個，為了保證所有學生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應急藥箱一個，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費，所以需申請經(jīng)費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）

請領導批準

機電工程系

20xx年9月30日

特殊藥品申請書篇五

尊敬的`院領導：

機電工程系現(xiàn)有學生20xx人，班級41個，為了保證所有學生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應急藥箱一個，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費，所以需申請經(jīng)費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）

請領導批準

機電工程系

20xx年9月30日

特殊藥品申請書篇六

本文目錄

特殊申請書

特殊獎學金申請書

xx縣(區(qū))社保局：

我叫，男，x年x月x日出生，x年x月參加工作,現(xiàn)為xx廠工人，連續(xù)工齡已達x年。x年x月至x年x月，本人在塑料制品車間擔任一線操作工x年。由于較長時間接觸有害氣體和物質(zhì)，對本人的身體健康產(chǎn)生一定的影響，身體多方面感到不適。根據(jù)國家有關勞保政策和對從事特殊工種給予照顧的規(guī)定，特要求提前辦理退休手續(xù)，請上級領導能按照有關規(guī)定給予辦理，本人不勝感激。

特此申請。

申請人：

申請日期：

從事特殊工種人員的退休，首先應當明確職工從事的崗位是否屬于國家認可的特殊工種。這是解決從事特殊工種人員退休的首要問題。

1、特殊工種的范圍。從事哪些崗位工種的職工屬于特殊工種職工的范圍，根據(jù)國家現(xiàn)行規(guī)定，本市對從事井下、高空、高溫、特殊繁重體力勞動、其他有害身體健康工作的職工，屬于特殊工種的范圍，可依照國家有關從事特殊工種人員的退休條件和待遇，辦理退休手續(xù)。

2、特殊工種確認的原則。根據(jù)我國的習慣做法，特殊工種一般由勞動行政機關和行業(yè)主管部門批準。

3、特殊工種的確認程序。特殊工種的確認，一般按下列程序進行：一是確認的方法。市屬企業(yè)，包括中央在滬企業(yè)，按原勞動部或本行業(yè)主管部門于1992年底前已確定的，并經(jīng)原上海市勞動局或本行業(yè)主管局批準的特殊工種予以確認。這里要強調(diào)的是，行業(yè)特殊工種和適用范圍確認后，只能適用于本行業(yè)所屬的企業(yè)，其他行業(yè)和企業(yè)不能參照執(zhí)行。區(qū)縣屬企業(yè)，按原上海市勞動局批準并經(jīng)原市社會保險管理局認定的特殊工種予以確認;二是確認的申報和審核。凡符合設有特殊工種的企業(yè)，應當按規(guī)定將本單位特殊工種名稱列出明細，提出申報。申報經(jīng)行業(yè)主管部門確認后，報市勞動和社會保障局審核。審定后，由區(qū)縣社保中心按規(guī)定負責辦理。

凡參加城鎮(zhèn)基本養(yǎng)老保險社會統(tǒng)籌的人員，按特殊工種辦理退休手續(xù)時，必須同時具備以下條件：

1、退休的年齡是：男年滿55周歲，女年滿45周歲;

2、繳費的年限是：1992年底前參加工作的連續(xù)工齡(含繳費年限)滿xx年，1993年以后參加工作的繳費年限滿xx年;個體工商戶及其幫工、自由職業(yè)人員連續(xù)工齡(含繳費年限)滿xx年，按本市城鎮(zhèn)養(yǎng)老、醫(yī)療辦法實際繳費年限滿5年(實際繳費滿5年是指1993年1月1日以后在本市城鎮(zhèn)單位繳費且記入個人帳戶的繳費年限與參加個體工商戶及其幫個工或自由職業(yè)養(yǎng)老、醫(yī)療保險后的繳費年限之和)。

3、從事特殊工種的年限：必須是從事高空和特別繁重體力勞動工作累計滿xx年;從事井下、高溫工作累計滿9年;從事其他有害身體健康工作累計滿8年。另外，職工從事多個特殊工種的，可將其從事特殊工種的實際工作年限相加計算，但是在決定退休條件時應根據(jù)這幾個特殊工種要求從事工作年限最長的一種來確定。

從事特殊工種的職工可享受優(yōu)惠的退休年齡和待遇，所以，特殊工種職工退休一般實行更嚴格的審批程序：

1、用人單位制訂實施方案。根據(jù)國家有關規(guī)定被確認有特殊工種的用人單位，在為從事特殊工種的職工申報辦理提前退休手續(xù)前，必須按照從嚴掌握的原則，根據(jù)具體條件和本單位的實際，制訂本單位的實施方案。實施方案應當經(jīng)用人單位的主管部門審核后，報區(qū)縣社保中心同意后實施。

2、職工退休應報有關部門審核批準。用人單位為符合特殊工種退休條件的職工辦理退休手續(xù)時，一般由用人單位填寫《職工從事特殊工種退休審批表》。然后，將審批表上報主管部門審核，經(jīng)所在區(qū)、縣社保中心復審后，最后報上海市勞動和社會保障局批準。批準后，從事特殊工種的職工按有關規(guī)定享受退休待遇。

3、特殊工種退休的責任。為制止少數(shù)用人單位弄虛作假的現(xiàn)象，對用人單位未如實申報職工從事特殊工種的年限，經(jīng)有關部門查實確有虛報行為的，區(qū)、縣社保中心有權將違反特殊工種退休條件辦理退休手續(xù)的職工退回原單位，由原用人單位按在職職工管理，并按規(guī)定追回已由養(yǎng)老保險基金支付的全部養(yǎng)老金。

特殊申請書（2） |

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尊敬的領導： ：

您好!

我是xx學院xx班的xx同學。我在上學年中通過不懈的努力學習，使我的學習 成績有很大提高，希望能夠通過參加特殊獎學金的評選，來激勵自己：我不是最優(yōu)秀的，但 是我一直在努力進取!

一、學習方面

我知道自己距優(yōu)秀學生的距離還很遠，很多方面還需要進一步完善。學生以 ： 學習為主， 所以， 為了不影響學習， 全身心投入到學習中， 向同學﹑師兄請教﹑討論﹑學習， 集思廣益﹑廣開思路， 經(jīng)過自己的努力學習成績較之以前有了長足的進步， 雖然沒有達到拔 尖的水平，但有些科目已達到了優(yōu)秀。

二、思想方面

本人于20xx年，我積極提交了

入黨申請書

我認真學習和貫徹“三個代表”和“八榮八恥”,時時以一名合格的大學生標準來要求 自己.我始終以“奉獻學院，服務同學”為宗旨，真正做到為同學服務，代表同學們行使合 法權益，為校園建設盡心盡力,工作中大膽創(chuàng)新，銳意進取，虛心向別人學習，做到有錯就 改，有好的意見就接受，同時堅持自己的原則;我堅持以學校、大多數(shù)同學的利益為重，決 不以公謀私。

三、生活方面

在生活中，本人樸素節(jié)儉﹑性格開朗，嚴以律己寬以待人。平時很善于和同 ： 學溝通， 也樂于幫助同學， 所以很多同學不管生活上還是思想方面有了困難也愿意來尋求我 的幫助。在生活中建立了很好的人際關系，獲得了大家的尊重和支持。

在這一學年中，我在各個方面都獲得了巨大的進步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。現(xiàn)將申請?zhí)厥猹剬W金，我要特別感謝系領導的大力培養(yǎng)和老師在專業(yè)方面的深入指導以及同學們 在工作和生活中給我的支持和幫助。 在此我要特別表示感謝! 今后我要更加嚴格的要求我自 己，以求有更好的表現(xiàn)。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領導加以評判審核!

此致

敬禮!

申請人：

xx年xx月xx日

尊敬的領導：

我是x班的、在班級里我擔任一職。作為一名班干部我勤勤肯肯。組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。

在思想上,我不斷進步,始終高標準,嚴格要求自己。大一一進入校園我寫了入黨申請書。上一學年也被評委了“優(yōu)秀團員”。我認真的學習馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學習上，作為學生，我認為最重要的任務就是學習，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發(fā)展。還記得從正式開學的前一天起我就養(yǎng)成了為自己制定目標的好習慣，我會根據(jù)自己在不同時期的學習及生活情況及時制定和修改自己的目標，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。

在生活上我樸素節(jié)儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經(jīng)做過電子產(chǎn)品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓學校當暑期班主任，學會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。

在上一學年里，我在各方面都獲得了巨大的進步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。希望學校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學金”。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領導加以評判審核!

此致

敬禮!

申請人：

xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇七

尊敬的領導：

您好！

我是xxx有限公司化驗員，我叫xxx，今天向您正式提出轉(zhuǎn)正申請。自從來到xxx有限公司后，我到品控研發(fā)部擔任化驗員工作，至今已滿三個月的試用期。這期間在上級正確領導和同事們的熱情幫助下，自覺進步很快，已經(jīng)基本熟悉了本職工作和業(yè)務內(nèi)容，各項指標均已通過公司的業(yè)務考量，完全有條件，也有能力成為一名合格的員工。我覺得這“合格”不僅體現(xiàn)在業(yè)務能力上，更體現(xiàn)在責任感上。

作為一名化驗人員，我深知藥品化驗員工作的重要性。分析化驗工作是生產(chǎn)的眼睛，我們做出的每一份數(shù)據(jù)對指導生產(chǎn)都具有至關重要的意義，稍有疏忽便會“失之毫厘，謬之千里”，甚至會給生產(chǎn)造成重大責任事故，真可謂“一字千鈞”，沒有高度的責任感是做不來的?，F(xiàn)將我的試用工作情況、所負責的工作現(xiàn)階段存在的不足以及本人的工作計劃作如下匯總。

試用期的工作表現(xiàn)及業(yè)績

在化驗室工作期間，化驗工作精細瑣碎，但為了搞好工作，我不怕麻煩，向領導、同事學習，自己摸索實踐，認真學習相關的業(yè)務知識，不斷提高自己的理論水平和綜合素質(zhì)。提高了工作能力，在具體的工作中鍛煉成了一個熟練的化驗員，能夠圓滿地完成化驗工作，受到了領導職工的好評和歡迎。

在這三個月中，我本著“把工作做的更好”這樣一個目標，開拓創(chuàng)新意識，積極圓滿完成了以下本職工作：

（1）虛心學習，勤于實際操作，深刻學習國標，理論結(jié)合實踐，能熟練操作所有化驗項目并保證結(jié)果的準確性。

（2）協(xié)助孟廠長做好各類文件資料，并把原來沒有具體整理的文件按類別整理好，放入貼好標簽的文件夾內(nèi)，為大家查閱文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。

（3）協(xié)助廠長做好關于廠區(qū)qs認證的相關工作。

（4）熟練掌握了化驗方法，在化驗過程中發(fā)現(xiàn)問題，能夠正確的分析判斷，及時處理問題，確保實驗結(jié)果的真實、可靠性。對每批試生產(chǎn)的飲用水進行化驗分析，提供所需的技術數(shù)據(jù)，對瓶裝飲用水生產(chǎn)工藝品控點進行檢驗分析，驗證瓶裝飲用水生產(chǎn)工藝參數(shù)。

（5）認真、按時、高效率地做好各級領導交辦的各項藥品化驗工作。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，希望自己能成為公司的正式員工，懇請領導予以批準。

此致

敬禮

申請人：xx

xx年x月x日

特殊藥品申請書篇八

尊敬的領導：

我是xxx，于2011年4月6日進入公司，根據(jù)公司的需要，目前擔任銷售內(nèi)勤一職，負責銷售部的招投標和各省價格備案工作。本人工作認真、細心且具有較強的責任心和進取心，勤勉不懈，極富工作熱情；性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強的團隊協(xié)作能力；責任感強，確實完成領導交付的工作，與同事關系相處融洽而和睦，配合同事完成各項工作；積極學習新知識、技能，注重自身發(fā)展和進步。我自2007年8月工作以來，一直從事銷售內(nèi)勤的工作，雖然說現(xiàn)在的工作跟我之前所做的工作存在很大的差異，但對于公司這個崗位的工作我也能在很短的時間內(nèi)熟悉，了解公司以及有關工作的基本情況，馬上進入工作。現(xiàn)將工作情況簡要

總結(jié)

1．每天瀏覽各省的招標網(wǎng)站，與各地區(qū)相關負責人保持聯(lián)系，和各大區(qū)經(jīng)理一起做好各地的招投標工作。

[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]平共處五項原則2． 關注各省價格備案情況，有需要備案的請及時準備資料進行備案。3． 認真接聽每個來電，作好電話記錄并傳達到相關同事那里，跟進事情處理結(jié)果。

在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領導和同事的認同。當然，在工作中我也出現(xiàn)了一些小的差錯和問題，部門領導也及時給我指出，促進了我工作的成熟性。

如果說剛來的那幾天僅僅是從同事口中了解公司，對公司的認識僅僅是皮毛的話，那么隨著時間的推移，我對公司也有了更為深刻的了解。公司寬松融洽的工作氛圍、團結(jié)向上的企業(yè)文化，以及同事的積極幫助下，讓我很快進入到了工作角色中來。在公司的領導下，我會更加嚴格要求自己，在作好本職工作的同時，積極團結(jié)同事，搞好大家之間的關系。在工作中，要不斷的學習與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。我相信我一定會做好工作，不辜負領導對我的期望。

總之，在這短短三個月的工作中，我深深體會到有一個和諧、共進的團隊是非常重要的，有一個積極向上、大氣磅礴的公司和領導是員工前進的動力。成都鶴鳴山制藥給了我這樣一個發(fā)揮的舞臺，我就要珍惜這次機會，為公司的發(fā)展竭盡全力。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，希望自己能成為公司的正式員工，能享受養(yǎng)老保險及醫(yī)療保險等公司的相關福利待遇，懇請領導予以批準。

[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]

申請人：xxx 2011年7月15日

特殊藥品申請書篇九

尊敬的院領導和各位老師：

您好！

我是xxx是機械設計與制造二班的，我的家在甘肅武山縣的一個小村子里，地處偏遠交通不便，又地出多山地區(qū)，耕地較少畜牧業(yè)也不發(fā)達，加之自從上大學以來來華北地區(qū)連年干旱少雨農(nóng)牧業(yè)都受到了致命的打擊，家庭生活已經(jīng)十分貧困，本來我們這個國家級貧困縣的人均收入在200元以下，20xx年爺爺?shù)冒┌Y為了看病用光了家里所有的錢。到現(xiàn)在住的房子也破舊不堪。弟弟接著也考上了大學，妹妹在上中學。三個學生幾乎就難以生存，真的是榨干了父母的血。上學時候攥著眾多親友幫忙湊齊的.學費，才有機會來這里上學，接下來的兩年為了我的學費父母含辛茹苦拼命勞作可是仍然杯水車薪，只好再次四處求借，如今不富裕的親朋好友都已經(jīng)竭盡全力了。

敬禮

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇十

尊敬的領導：

我是xxx班的xxx、在班級里我擔任xx一職。作為一名班干部我勤勤肯肯，組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。

在思想上，我不斷進步，始終高標準，嚴格要求自己。大一一進入校園我寫了入黨申請書。上一學年也被評委了“優(yōu)秀團員”。我認真的學習馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學習上，作為學生，我認為最重要的任務就是學習，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發(fā)展。還記得從正式開學的'前一天起我就養(yǎng)成了為自己制定目標的好習慣，我會根據(jù)自己在不同時期的學習及生活情況及時制定和修改自己的目標，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。

在生活上我樸素節(jié)儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經(jīng)做過電子產(chǎn)品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓學校當暑期班主任，學會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。

在上一學年里，我在各方面都獲得了巨大的進步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。希望學校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學金”。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領導加以評判審核！

此致

敬禮！

申請人：

20xx年xx月xx日

特殊藥品申請書篇十一

為加強對我鎮(zhèn)特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度 特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。

2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。

4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5 特殊管理藥品應在到貨后5小時內(nèi)驗收完畢。

6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。

明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進行調(diào)配；處方保存二年備查。

13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報通渭縣藥品監(jiān)督管理局批準并由通渭縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。

藥品購進管理制度

為加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進藥品的質(zhì)量和合法，特制定本制度 把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品； 嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應明確有效期限。購進藥品應有合法票據(jù)，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、有效期、批號、購進人員、備注等內(nèi)容。

藥品驗收管理制度

及時報告質(zhì)量管理人員進行復查。驗收工作結(jié)束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗收結(jié)論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。

藥品儲存管理制度

確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2 在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統(tǒng)一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質(zhì)量檢查。對儲存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行復查：

（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。

（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。

（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。

藥品陳列管理制度

為確保藥品經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2 陳列的藥品必須是經(jīng)過驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。3 藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4 處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。

7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列； 8 中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質(zhì)量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時通知質(zhì)量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

藥品養(yǎng)護管理制度

為確保所陳列和儲存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對質(zhì)量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3 做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質(zhì)量管理人員進行復查。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。

效期藥品管理制度

為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量制定本制度 藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質(zhì)量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。

5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。

不合格藥品管理制度

對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指； 《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2 對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時，應抽樣送檢。4在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質(zhì)量管理人員進行復核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。

6對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。

7對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。

8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準后應有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10 質(zhì)量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。

11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。

藥品不良反應報告制度

加強對醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。應詳細記錄、調(diào)查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局報告。

6如發(fā)現(xiàn)藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。

7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局集中報告。

8發(fā)現(xiàn)非醫(yī)院所經(jīng)營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現(xiàn)者可直接向通渭縣藥品監(jiān)督管理局報告。

9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理

人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告通渭縣食品藥品監(jiān)督管理局。

10醫(yī)院對發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11 定義： 藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異常或分娩缺陷的。

衛(wèi)生管理制度

為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛(wèi)生； 資料樣品等陳列整齊、合理； 禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。2 倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫房內(nèi)墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結(jié)構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3 各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。

人員健康管理制度

為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到通渭縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。3 健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染病（如乙肝、甲肝等）、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調(diào)離原工作崗位。對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調(diào)換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7 質(zhì)量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。

特殊藥品申請書篇十二

二． 當前在特殊管理藥品管理中存在的問題：

6．有濫用麻醉藥品的情況和苗頭；

7．麻醉藥品空安瓿回收及專用卡病人剩余藥品回收不規(guī)范； 三． 特殊藥品的管理及有關規(guī)定：

（一）管理機構和人員：

1． 建立麻精藥品管理機構，由主管院長負責，醫(yī)務、藥劑、護理、保衛(wèi)等部門參加，統(tǒng)一領導醫(yī)療機構內(nèi)麻精藥品管理。日常工作由藥劑科承擔。

2． 醫(yī)療機構應建立并嚴格執(zhí)行麻精藥品的采購、運輸、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、退貨、報殘損、銷毀、安全管理、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度。

3． 醫(yī)療機構要把麻精藥品管理列入目標責任制考核，定期組織專項檢查，及時糾正存在的問題。

4． 醫(yī)療機構應配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學、醫(yī)護人員負責麻精藥品的采購運輸、儲存保管、調(diào)配使用等管理工作。

（二）、特殊藥品的采購： 1． 采購單位的資格

醫(yī)療用****、第二類精神藥品由合法醫(yī)療機構使用； 第一類精神藥品、麻醉藥品：設有病床具備進行手術或一定醫(yī)療技術條件的醫(yī)療機構向當?shù)乜h（含縣）以上藥品監(jiān)督管理部門提出申請，填報“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡申請表”，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡”方可使用麻醉藥品、一類精神藥品。

“印鑒卡”一式二份，申請的醫(yī)療機構及麻醉藥品經(jīng)營單位各一份，醫(yī)療機構憑“印鑒卡”購買麻醉藥品、精神藥品?！坝¤b卡”有效期為三年。2． 采購計劃：

醫(yī)療機構購買麻醉藥品注射液實行“計劃”制管理，購買麻醉藥品其它劑型實行“備案”制管理。醫(yī)療機構購買一類精神藥品實行“備案”制管理。

醫(yī)療機構購買麻醉藥品注射劑應于每年10月底之前將下一的購用計劃表，報市藥監(jiān)局審批，經(jīng)批準后，到轄區(qū)內(nèi)或指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。

市藥監(jiān)局于每年1月底之前將批準的醫(yī)療機構麻醉藥品注射劑購用計劃通知各醫(yī)療單位，同時抄送麻醉藥品經(jīng)營單位。醫(yī)療機構因醫(yī)療需要追加或減少麻醉藥品注射劑購用計劃時，應在當年5月底前報市藥監(jiān)局批準后，方可購用。

醫(yī)療機構于每年1月底之前應將上一購買的麻醉藥品、一類精神藥品品名、規(guī)格、數(shù)量報市藥監(jiān)局備案。3． 采購及運輸：

采購麻醉藥品、一類精神藥品應隨帶《執(zhí)業(yè)許可證》、印鑒卡、填寫“麻醉藥品訂購單”，特別是印鑒卡（申購數(shù)、支出數(shù)、結(jié)存數(shù)）、訂購單中有關項目應填寫規(guī)范、齊全。麻精藥品運輸必須有專人押運。運輸應縮短在途時間，防止丟失、被盜。

（三）、特殊藥品的驗收：

1、驗收程序：麻精藥品入庫驗收必須貨到即驗，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實物，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精藥品應雙人清點登記，報單位領導批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

2．驗收記錄：入庫驗收應采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。

（四）、特殊藥品的貯存： 1． 貯存的硬件要求：

****：****嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉位，專柜加銷并由專人保管。****的包裝容器必須印有毒藥標志。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構應在庫房中設置相對固定的位置保存該類精神藥品，并采取相應的防盜措施。

麻醉藥品、一類精神藥品：醫(yī)療機構麻精藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。二級以上醫(yī)療機構應按裝報報警裝置與公安部門110報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院也應安裝報警裝置。門診、急診、住院等藥房設麻精藥品周轉(zhuǎn)柜的，均應配備保險柜。各病區(qū)、手術室存放麻精藥品均應配備必要的防盜設施。2． 貯存管理要求：

****：使用****的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度，嚴防收錯、發(fā)錯，并由專人保管，做到雙人，雙鎖，專賬記錄。第二類精神藥品：第二類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構，要建立健全相關的規(guī)章制度，有關購銷、使用情況記錄等材料和單據(jù)（包括處方）留存兩年備查。麻醉藥品、第一類精神藥品：

復核內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)貨人、復核人、和領用人簽字。

急診觀察室、手術室、各病區(qū)、儲存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。麻精藥品儲存各環(huán)節(jié)應指定專人負責，明確責任，交接班應有記錄。

對麻精藥品的調(diào)入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤。必要時應能及時查找或追回。

特殊藥品申請書篇十三

一、藥劑科應在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的.法律法規(guī)。

三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規(guī)，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。

五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。

六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執(zhí)行有關規(guī)定。

八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。

九、庫房購進調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。

十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進行檢查。

特殊藥品申請書篇十四

為加強對特殊管理藥品的管理，保障患者用藥安全、有效。依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》制定本制度 特殊管理藥品，是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品，藥品零售醫(yī)院藥房可經(jīng)營的特殊管理藥品包括配方用毒性中藥品種、麻醉中藥品種和二類精神藥品。

2特殊管理的藥品必須從省級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購進，并指定專人負責。

4購入的特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。5 特殊管理藥品應在到貨后5小時內(nèi)驗收完畢。

6特殊管理藥品的包裝、標簽和說明書上必須標注有國家規(guī)定的專有標識、警示語或警示說明。

明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認真負責，計量準確。并由配方人員和具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出；處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品；如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時須經(jīng)原處方醫(yī)生審定后再進行調(diào)配；處方保存二年備查。

13不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續(xù)和記錄。銷毀不合格特殊管理的藥品，應報永新縣藥品監(jiān)督管理局批準并由永新縣藥品監(jiān)督管理局派人現(xiàn)場監(jiān)督銷毀，銷毀工作應有記錄。

黑龍江省牡丹江農(nóng)墾康壽大藥房醫(yī)藥有限責任公司

藥品購進管理制度

加強藥品購進環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進藥品的質(zhì)量和合法特制定本制度 把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品； 嚴格執(zhí)行《藥品購進程序》，認真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。購進藥品應簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同。如購貨合同不是以書面形式確立時，應與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應明確有效期限。嚴格執(zhí)行《首營醫(yī)院藥房和首營品種審核制度》，做好首營醫(yī)院藥房和首營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、質(zhì)量標準、檢驗報告書、標簽、說明書、物價批文等資料，經(jīng)審核批準后方可購進。購進藥品應有合法票據(jù)，做好真實完整的購進記錄，并做到票、帳、貨相符。藥品購進記錄和購進票據(jù)應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。藥品購進記錄應包括：購貨日期、藥品通用名稱（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、有效期、批號、購進人員、備注等內(nèi)容。

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藥品驗收管理制度

為了把好購進藥品質(zhì)量關，保證藥品數(shù)量準確，外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本醫(yī)院制定本制度。藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。藥品質(zhì)量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內(nèi)容的檢查。驗收藥品應在待驗區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內(nèi)完成。驗收首營品種應有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗合格報告書。驗收藥品，必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應予以拒收，并及時報告質(zhì)量管理人員進行復查。驗收工作結(jié)束后，驗收員應與保管員辦理交接手續(xù)；由保管人員依據(jù)驗收結(jié)論和驗收員的簽章將藥品臵于相應的庫（區(qū)），并做好記錄。

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藥品儲存管理制度

確保所儲存藥品數(shù)量準確和儲存過程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫發(fā)生差錯制定本制度。藥品儲存的原則是：安全儲存，收發(fā)迅速準確。2 在庫藥品必須質(zhì)量完好，數(shù)量準確，帳、貨相符。藥品保管人員應依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論將藥品移入相適應的庫（區(qū)）。藥品應按溫、濕度要求儲存于相應的庫（區(qū)）中，其中常溫庫0－30℃、陰涼庫不高于20℃、冷庫2－10℃，各庫（區(qū)）相對濕度保持在45－75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應分開存放。在庫藥品實行分區(qū)管理和色標管理，統(tǒng)一標準：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、發(fā)貨庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開堆放，并與墻、柱、屋頂保持30cm的距離，與地面保持10cm的距離。庫房應每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應采取調(diào)控措施并予以記錄。搬運和堆放應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度。保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作。藥品上柜臺前應做好交接，并進行質(zhì)量檢查。對儲存中發(fā)現(xiàn)有下列質(zhì)量問題的藥品不得上柜臺銷售，并及時通知質(zhì)量管理人員進行復查：

（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。

（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現(xiàn)象。（3）包裝標識模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。

（5）中藥材和中藥飲片有吸潮、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象。

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藥品陳列管理制度

為確保醫(yī)院藥房經(jīng)營場所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。陳列的藥品必須是合法醫(yī)院藥房生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。2 陳列的藥品必須是經(jīng)過本醫(yī)院驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。藥品應按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，類別標簽應放臵準確，物價標簽必須與陳列藥品一一對應，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥應分開擺放，處方藥與非處方藥應分柜擺放。4 處方藥不得開架銷售。拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標簽至該藥品銷售完為止。需要冷藏保存的藥品只能存放在冰箱或冷柜中，不得在常溫下陳列，需陳列時只陳列包裝。

7陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列； 8 中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質(zhì)量復核，飲片斗前必須寫正名正字。對陳列的藥品應每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時通知質(zhì)量管理人員復查。用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

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藥品養(yǎng)護管理制度

為確保所陳列和儲存藥品質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問題制定本制度。藥品養(yǎng)護工作的職責是：安全儲存，降低損耗，保證質(zhì)量，避免事故。依據(jù)陳列和儲存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護計劃，進行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對質(zhì)量有疑問的或儲存日久的品種，應有計劃抽樣送檢。3 做好溫濕度檢測和監(jiān)控儀器，倉庫用計量儀器及器具等的養(yǎng)護管理。對儲存的藥品應每季度檢查一次，一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％；對陳列的藥品應每個月檢查一次。在藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應懸掛明顯標志或馬上撤下柜臺并暫停上柜臺，盡快通知質(zhì)量管理人員進行復查。養(yǎng)護人員應定期對藥房的溫濕度、藥品的儲存陳列、清潔和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進行檢查。

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效期藥品管理制度

為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量制定本制度 藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。距失效期不到12個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質(zhì)量管理人員。藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。4對有效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。

5對有效期不足6個月的藥品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。7及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。8嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。

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不合格藥品管理制度

對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品調(diào)配給患者。不合格藥品指； 《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。質(zhì)量證明文件不合格的藥品。包裝、標簽、說明書內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。2 對于不合格藥品，不得購進和銷售。對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時，應抽樣送事吉安市藥品檢驗所檢驗。

4在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質(zhì)量管理人員進行復核；經(jīng)質(zhì)量管理人員確認為不合格的藥品，應拒收。在庫養(yǎng)護檢查中，經(jīng)質(zhì)量管理人員復核確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格品庫（區(qū)），并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。

6對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。

7對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。

8不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續(xù)，有關記錄保存三年。一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準后應有質(zhì)量管理人員監(jiān)督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送永新縣藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。特殊管理藥品應在指定的地點進行銷毀。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。10 質(zhì)量管理人員對不合格藥品的處理情況應定期進行匯總，記錄資料歸檔。

11不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。

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藥品不良反應報告制度

加強對本醫(yī)院所使用藥品的安全監(jiān)管，嚴格藥品不良反應監(jiān)測及報告工作的管理，確保人體用藥安全、有效。臨床醫(yī)務人員為醫(yī)院藥品不良反應報告的負責人員。報告范圍：上市五年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告該藥品引起的所有可疑不良反應。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應。對藥品引起的所有可疑不良反應均應實施監(jiān)測；嚴重的、罕見的和新的不良反應需上報江西省藥品不良反應監(jiān)測中心。4報告程序和要求： 醫(yī)院對所使用的藥品的不良反應情況進行監(jiān)測，醫(yī)務人員配合做好藥品不良反應監(jiān)測工作，加強對本醫(yī)院所使用藥品不良反應情況的收集，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應，應當立即向醫(yī)院負責人報告。應詳細記錄、調(diào)查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。

6如發(fā)現(xiàn)藥品說明書未載明的可疑嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。

7所使用的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說明書中未載明的其他可疑藥品不良反應，應當每季度向永新縣藥品監(jiān)督管理局集中報告。

8發(fā)現(xiàn)非本醫(yī)院所經(jīng)營藥品引起的可疑藥品不良反應，發(fā)現(xiàn)者可直接向永新縣藥品監(jiān)督管理局報告。

9處理措施：對藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文已停止使用的藥品，質(zhì)量管理人員應立即通知保管員和營業(yè)員停止該批號藥品銷售，就地封存，并報告永新縣藥品監(jiān)督管理局。

10本醫(yī)院對發(fā)現(xiàn)可疑嚴重藥品不良反應報告而未報告的，或未按規(guī)定報送及隱瞞藥品不良反應資料的人員分別予以批評、警告，并責令改正；情節(jié)嚴重并造成不良后果的，依法承擔相應賠償責任。11 定義： 藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應?？梢伤幤凡涣挤磻菏侵笐岩啥创_定的藥品不良反應。嚴重藥品不良反應是指有下列情形之一者：導致死亡或威脅生命的；導致持續(xù)性的或明顯的殘疾或機能不全的；導致先天異?；蚍置淙毕莸?。

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衛(wèi)生管理制度

為規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作，創(chuàng)造一個良好的經(jīng)營環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。藥房的環(huán)境衛(wèi)生管理：藥房應寬敞明亮、整潔衛(wèi)生，不擺放與營業(yè)無關的物品，無污染物。藥房門窗、玻璃柜明亮清潔，地面無臟跡，貨架無灰塵、污漬。藥房墻壁無塵、無霉斑、無滲漏、無不清潔的死角。藥品包裝應無塵，清潔衛(wèi)生； 資料樣品等陳列整齊、合理； 禁煙標志的場所嚴禁吸煙。拆零藥品的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。2 倉庫的環(huán)境衛(wèi)生管理：辦公生活區(qū)應與儲存作業(yè)區(qū)保持一定距離，或采取必要的隔離措施，不能對儲存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染，以確保藥品的質(zhì)量；庫房內(nèi)墻壁和頂棚應光潔、平整，不積塵、不落灰，地面應光滑、無縫隙，門窗結(jié)構嚴密，并采取防蟲、防鼠、防塵和防止其他污染的設施，保證藥品不受損害。庫房、倉間墻壁、頂棚、地面應光潔平整。定期清掃、保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。3 各單位的衛(wèi)生工作應定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。

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人員健康管理制度

為規(guī)范本醫(yī)院人員健康狀況管理工作，創(chuàng)造一個良好的工作環(huán)境，防止藥品污染變質(zhì)，保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。對從事直接接觸藥品的工作人員實行人員健康狀況管理，確保直接接觸藥品的工作人員符合規(guī)定的健康要求。凡從事直接接觸藥品的工作人員包括藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管員，應每年定期到永新縣二級以上醫(yī)療機構進行健康檢查。3 健康檢查除一般身體健康檢查外，應重點檢查是否患有精神病、傳染?。ㄈ缫腋?、甲肝等）、皮膚病等；質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護崗位人員還應增加視力程度（經(jīng)矯正后視力應不低于0.9）和辨色障礙（色盲和色弱）等項目的檢查。健康檢查不合格的人員，應及時調(diào)離原工作崗位。對新調(diào)整到直接接觸藥品崗位的人員必須經(jīng)健康檢查合格后才能上崗。直接接觸藥品的工作人員若發(fā)現(xiàn)本人身體健康狀況已不符合崗位任職要求時，應及時申請調(diào)換工作崗位，及時治療，爭取早日康復。7 質(zhì)量管理人員負責每年定期組織直接接觸藥品崗位人員進行健康檢查，建立個人的健康檔案。

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人員教育培訓制度

1、規(guī)范醫(yī)院的人員教育培訓工作，提高藥學員工的質(zhì)量管理意識與能力。醫(yī)院藥房每年應依據(jù)上級有關要求及醫(yī)院藥房的實際情況制定教育培訓計劃。質(zhì)量管理人員負責教育培訓計劃的制定、實施、監(jiān)督與考核。3 質(zhì)量管理人員每年對全員進行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識、執(zhí)業(yè)道德、工作技能等培訓考核工作。培訓人員覆蓋面應達到100％。醫(yī)院藥房藥學專業(yè)技術人員每年應參加藥品監(jiān)督管理部門組織的“專業(yè)技術人員繼續(xù)教育”。醫(yī)院藥房中質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管、購進、調(diào)劑等崗位的人員必須按縣藥品監(jiān)督管理部門的要求，經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格后持證上崗。國家有就業(yè)準入規(guī)定崗位工作的人員，應經(jīng)職工技能培訓，取得執(zhí)業(yè)資格證書后，方可上崗。質(zhì)量管理人員應建立個人培訓教育檔案，內(nèi)容包括：姓名、職位、職稱、培訓時間、培訓題目、培訓地點及培訓師、課時、考核結(jié)果等。8 質(zhì)量管理人員每年應做好全年教育培訓，內(nèi)容要求：培訓時間、培訓內(nèi)容、培訓對象、授課者等。每次培訓后應做好考核工作，驗證培訓的效果。

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特殊藥品申請書篇十五

第一段：引言（200字）

在現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展的進程中，特殊藥品扮演著非常重要的角色。特殊藥品是一類用于治療疾病的藥物，通常是應對疾病的最后一批藥物，也是一些罕見疾病患者的唯一希望。在接觸和使用特殊藥品的過程中，我深切感受到了其的重要性和特殊性，并對其產(chǎn)生了深刻的體會和思考。

第二段：有效性和安全性（200字）

特殊藥品往往是經(jīng)過長時間研發(fā)和臨床試驗才得以上市的，因此其有效性和安全性都經(jīng)過了嚴格的評估和驗證。在使用特殊藥品之前，醫(yī)生會仔細評估病情，確保該藥物是真正適用于患者，并且了解患者的過敏史和其他用藥情況，以減少副作用的發(fā)生。在我接觸到的一些特殊藥品中，盡管效果顯著，但一些患者也可能會出現(xiàn)嚴重的副作用，因此在使用特殊藥品時一定要遵循醫(yī)囑，并在使用過程中密切觀察和監(jiān)測。同時，特殊藥品的使用也需要注意藥物的儲存和使用條件，以確保其安全性。

第三段：價格和可及性（200字）

特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)成本通常較高，因此其價格也普遍較高。這使得特殊藥品對一些患者而言變得難以負擔。此外，由于一些特殊藥品的研發(fā)較為復雜，數(shù)量有限，導致其供應不足。這給那些急需特殊藥品的患者帶來了極大的困擾。價格和可及性是特殊藥品領域亟待解決的問題，需要政府、醫(yī)療機構和制藥公司共同努力，以確?；颊吣軌蚣皶r獲得所需的特殊藥品。

第四段：患者心理和社會支持（200字）

需要特殊藥品治療的患者往往身處病痛之中，他們和身邊的人常常面臨著巨大的心理壓力。對于這些患者來說，心理和社會支持是不可或缺的。作為一名醫(yī)生或護士，我們需要更關注患者的心理需求，并提供相應的心理支持服務。同時，社會也應該加強對特殊藥品患者的關懷和支持，幫助他們渡過難關。

第五段：創(chuàng)新和合作（200字）

特殊藥品的研發(fā)和生產(chǎn)需要醫(yī)學界和制藥界的緊密合作。當前，隨著科技的不斷進步，新的特殊藥品正在不斷涌現(xiàn)。創(chuàng)新研發(fā)是提高特殊藥品治療效果和降低成本的關鍵。醫(yī)學界和制藥界可以加強合作，共享資源和經(jīng)驗，加速特殊藥品的研發(fā)和上市，以滿足更多患者的需要。我們相信，在創(chuàng)新和合作的引領下，特殊藥品將會在未來發(fā)揮更為重要的作用，為人類健康事業(yè)做出更大貢獻。

結(jié)尾（100字）：

特殊藥品的研發(fā)和使用是現(xiàn)代醫(yī)學進步的產(chǎn)物，其有效性和安全性得到越來越多的認可。然而，特殊藥品的價格和可及性、患者的心理需求以及創(chuàng)新和合作等問題仍然需要我們共同努力去解決。希望通過不斷的探索和實踐，特殊藥品可以更好地為患者服務，為人類健康事業(yè)貢獻更多力量。

特殊藥品申請書篇十六

眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級領導及愛心人士的`關懷下，患者劉光林三口在贛州醫(yī)院救治月余后，其子女已康復返校返園就讀，劉光林本人轉(zhuǎn)返上猶人民醫(yī)院康復治療4個多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護理，醫(yī)師說每天不能少于兩人監(jiān)理。

鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發(fā)到了入讀小學一年級的年齡，請關領導批準兩兒童就近上猶一小讀書學習（租住在和平大橋橋頭），特別申請！

致

禮！

東山鎮(zhèn)黃竹村申請人：

20xx年8月26日

特殊藥品申請書篇十七

麻醉科是全院特殊藥品使用最多科室，科室特殊藥品種類多，數(shù)量大，必須按照相關的管理規(guī)定進行管理，保障患者與社會安全。

根據(jù)麻醉科藥品使用管理制度的相關要求，科室自檢自查和主管部門的檢查結(jié)果，我科在藥品使用管理過程中存在以下幾點問題：

1.毒麻藥品已實行專人管理，但專柜管理不到位；

2.毒麻藥品交接單已建立，但簽字不規(guī)范，有的字跡潦草；

3.開具麻醉處方，未注明身份證號，有的處方不規(guī)范；

4.毒麻藥品空安瓿回收不規(guī)范‘

科室根據(jù)以上問題，提出整改措施，在實際工作中嚴格要求，必須按要求操作：

1.向醫(yī)院申請購買保險柜，密碼、鑰匙分人管理；做到毒麻藥品的五專管理；

2.毒麻藥品交班、簽字及藥品數(shù)目必須字跡清楚

3.開具麻醉處方時必須按要求填寫清楚，并建立每個患者毒麻藥使用登記。

4.毒麻藥使用的空瓶必須按數(shù)目回收

科室組織全體醫(yī)師學習麻醉科藥品使用管理規(guī)定，熟悉其中的要求。在麻醉中嚴格要求：按照科室規(guī)定去做，已做毒麻藥五專管理，麻醉處方規(guī)范、毒麻藥的空瓶已按數(shù)目收回，取得良好的效果。

特殊藥品申請書篇十八

一、實驗儀器設備是進行實驗，提高教學質(zhì)量的基本保障，是學校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護使用，充分發(fā)揮其作用。

二、實驗室儀器設備要按統(tǒng)一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。

三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。

四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術資料都要存檔管理。

五、各種儀器設備要定期維護保養(yǎng)，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器設備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數(shù)量和品種的動態(tài)平衡。

六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。

七、實驗室工作人員如有調(diào)動，必須辦理移交手續(xù)。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關規(guī)定處理。

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