語文學(xué)習(xí)不僅僅是為了應(yīng)付考試，更是為了提升我們的思維能力和綜合素質(zhì)。在總結(jié)中，我們可以對自己的表現(xiàn)進(jìn)行客觀評價，找出優(yōu)點和不足之處。希望以下的總結(jié)文本能夠給大家一些靈感和思路，幫助大家寫出更加優(yōu)秀的總結(jié)。
特殊藥品申請書篇一
姓名性別檔案最先記載出生年月所從事特殊工種單位身份證號碼
參加工作時間
符合提前退休的檔案工種名稱
1、文件依據(jù)：
2、提前退休工種文件選編第
符合提前退休的文件依據(jù)檔案及有關(guān)情況摘錄
申報人簽字單位意見：(章)經(jīng)辦人簽字
單位主要負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)簽字區(qū)縣人社部門意見：審核意見：(章)
單位工會意見：(章)
審核人：
年月日
××單位:本人×××，生于××年××月××日，于××年××月××日將屆滿50歲，符合國發(fā)(1978)104號文件規(guī)定的退休年齡。
根據(jù)本市有關(guān)職工退休的相關(guān)規(guī)定，申請退休。
請單位依照相關(guān)規(guī)定及本人的實際情況，為本人辦理退休的相關(guān)手續(xù)。
在正式退休前，本人將繼續(xù)按照相關(guān)規(guī)定繳納養(yǎng)老保險，直至正式退休。
申請人:××申請日期:××年××月××日
附:本人基本情況:姓名:×××性別:女身份證號:×××出生日期:××××年××月××日參加工作日期:××××年××月××日本人醫(yī)療手冊(卡)編號:××家庭住址:×××郵政編碼:×××戶口所在地:×××派出所所屬街道:××街道辦事處通訊地址:×××郵政編碼:××聯(lián)系電話:×××附:戶口簿、身份證、醫(yī)療手冊(復(fù)印件)。
申請人:
年月日
特殊藥品申請書篇二
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：
我是xxx，于2011年4月6日進(jìn)入公司，根據(jù)公司的需要，目前擔(dān)任銷售內(nèi)勤一職，負(fù)責(zé)銷售部的招投標(biāo)和各省價格備案工作。本人工作認(rèn)真、細(xì)心且具有較強的責(zé)任心和進(jìn)取心，勤勉不懈，極富工作熱情；性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強的團隊協(xié)作能力；責(zé)任感強，確實完成領(lǐng)導(dǎo)交付的工作，與同事關(guān)系相處融洽而和睦，配合同事完成各項工作；積極學(xué)習(xí)新知識、技能，注重自身發(fā)展和進(jìn)步。我自2007年8月工作以來，一直從事銷售內(nèi)勤的工作，雖然說現(xiàn)在的工作跟我之前所做的工作存在很大的差異，但對于公司這個崗位的工作我也能在很短的時間內(nèi)熟悉，了解公司以及有關(guān)工作的基本情況，馬上進(jìn)入工作?，F(xiàn)將工作情況簡要
總結(jié)
如下：1．每天瀏覽各省的招標(biāo)網(wǎng)站，與各地區(qū)相關(guān)負(fù)責(zé)人保持聯(lián)系，和各大區(qū)經(jīng)理一起做好各地的招投標(biāo)工作。
[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]平共處五項原則2． 關(guān)注各省價格備案情況，有需要備案的請及時準(zhǔn)備資料進(jìn)行備案。3． 認(rèn)真接聽每個來電，作好電話記錄并傳達(dá)到相關(guān)同事那里，跟進(jìn)事情處理結(jié)果。
在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領(lǐng)導(dǎo)和同事的認(rèn)同。當(dāng)然，在工作中我也出現(xiàn)了一些小的差錯和問題，部門領(lǐng)導(dǎo)也及時給我指出，促進(jìn)了我工作的成熟性。
如果說剛來的那幾天僅僅是從同事口中了解公司，對公司的認(rèn)識僅僅是皮毛的話，那么隨著時間的推移，我對公司也有了更為深刻的了解。公司寬松融洽的工作氛圍、團結(jié)向上的企業(yè)文化，以及同事的積極幫助下，讓我很快進(jìn)入到了工作角色中來。在公司的領(lǐng)導(dǎo)下，我會更加嚴(yán)格要求自己，在作好本職工作的同時，積極團結(jié)同事，搞好大家之間的關(guān)系。在工作中，要不斷的學(xué)習(xí)與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。我相信我一定會做好工作，不辜負(fù)領(lǐng)導(dǎo)對我的期望。
總之，在這短短三個月的工作中，我深深體會到有一個和諧、共進(jìn)的團隊是非常重要的，有一個積極向上、大氣磅礴的公司和領(lǐng)導(dǎo)是員工前進(jìn)的動力。成都鶴鳴山制藥給了我這樣一個發(fā)揮的舞臺，我就要珍惜這次機會，為公司的發(fā)展竭盡全力。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，希望自己能成為公司的正式員工，能享受養(yǎng)老保險及醫(yī)療保險等公司的相關(guān)福利待遇，懇請領(lǐng)導(dǎo)予以批準(zhǔn)。
[ 轉(zhuǎn)自鐵血社區(qū)http:/// ]
申請人：xxx 2011年7月15日
特殊藥品申請書篇三
尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)：
機電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級41個，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應(yīng)急藥箱一個，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費，所以需申請經(jīng)費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）
請領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
機電工程系
20xx年9月30日
特殊藥品申請書篇四
尊敬的`院領(lǐng)導(dǎo)：
機電工程系現(xiàn)有學(xué)生20xx人，班級41個，為了保證所有學(xué)生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應(yīng)急藥箱一個，此外我系因無內(nèi)部經(jīng)費，所以需申請經(jīng)費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創(chuàng)可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）
請領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)
機電工程系
20xx年9月30日
特殊藥品申請書篇五
承 諾 書
在《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品gsp認(rèn)證證書》延續(xù)期間，我公司（藥店）鄭重作出如下承諾：
1.嚴(yán)格遵守藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，嚴(yán)格按照新修訂gsp有關(guān)經(jīng)營行為規(guī)范要求，切實加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，誠實守信的開展藥品經(jīng)營活動。
2.嚴(yán)格按照公司（藥店）制定的新修訂gsp實施計劃，認(rèn)真分步實施推進(jìn)，在規(guī)定的時限內(nèi)完成改造。
3.于2014年6月30日前申請gsp檢查；在延續(xù)期滿后，我公司（藥店）未能通過新修訂gsp檢查的，將停止其藥品經(jīng)營活動。
4.在證書延續(xù)期間，公司（藥店）違反藥品監(jiān)督管理法規(guī)，發(fā)生銷售假劣藥品等違法行為的，我公司（藥店）無條件接受食品藥品監(jiān)管部門給予的行政處罰或處理。
5.提交的申請材料真實有效。
承諾單位：宜陽縣陽光大藥房
法定代表人（簽名）：
年月日
特殊藥品申請書篇六
尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)和各位老師：
您好！
我是xxx是機械設(shè)計與制造二班的，我的家在甘肅武山縣的一個小村子里，地處偏遠(yuǎn)交通不便，又地出多山地區(qū)，耕地較少畜牧業(yè)也不發(fā)達(dá)，加之自從上大學(xué)以來來華北地區(qū)連年干旱少雨農(nóng)牧業(yè)都受到了致命的打擊，家庭生活已經(jīng)十分貧困，本來我們這個國家級貧困縣的人均收入在200元以下，20xx年爺爺?shù)冒┌Y為了看病用光了家里所有的錢。到現(xiàn)在住的房子也破舊不堪。弟弟接著也考上了大學(xué)，妹妹在上中學(xué)。三個學(xué)生幾乎就難以生存，真的是榨干了父母的血。上學(xué)時候攥著眾多親友幫忙湊齊的.學(xué)費，才有機會來這里上學(xué)，接下來的兩年為了我的學(xué)費父母含辛茹苦拼命勞作可是仍然杯水車薪，只好再次四處求借，如今不富裕的親朋好友都已經(jīng)竭盡全力了。
敬禮
申請人：xxx
20xx年xx月xx日
特殊藥品申請書篇七
1、麻醉藥品、精神藥品使用管理制度
2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度
3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖
4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度
6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度
7、麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度
8、麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定
9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度
10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度
11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度
12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度
13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)
14、第二類精神藥品管理制度
15、第二類精神藥品報損銷毀制度
16、實行三級管理和五專管理的工作制度與程序
17、關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識的管理規(guī)定
18、醫(yī)療用毒性藥品管理制度
19、藥品類易制毒化學(xué)品管理制度 20、高危藥品管理制度
21、高危藥品臨床使用管理辦法
麻醉藥品、精神藥品使用管理制度
一、由醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行本院相關(guān)工作制度。
四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品處方或為本人開具麻醉藥品和精神藥品處方。
五、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品，對確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。
六、每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。
七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥
疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3 日常用量；控緩釋制劑不得超過15 日常用量，其他劑型處方不得超過7 日常用量。
八、非長期應(yīng)用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3 日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7 日常用量。
九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具不超過1 日常用量。
十、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫(yī)院內(nèi)使用。
十一、第二類精神藥品處方不得超過7 日常用量，特殊情況由醫(yī)生注明理由，可適當(dāng)延長。
十二、使用我院統(tǒng)一編號的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實行計數(shù)管理。
十三、開具處方當(dāng)日有效，特殊情況需延長由處方醫(yī)師簽字
注明，最長不得超過72 小時。
十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應(yīng)病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復(fù)印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。
十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個月復(fù)診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。
十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項目填寫要完整、清晰，不得空項和涂改。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度
一、由醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報告及待報損藥品。
三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認(rèn)無誤后，經(jīng)醫(yī)院行文向衛(wèi)生行政管理部門提出銷毀申請。
五、在衛(wèi)生行政管理部門提出批復(fù)并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀處理。
六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12 月份集中進(jìn)行。
麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程
圖
麻醉藥品、精神藥品安全管理制度
一、由分管院長、醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部、保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。
二、藥品庫在有防盜措施和報警裝置的房屋和保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
三、各調(diào)劑室在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
四、臨床科室和護(hù)理單元在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)有指定雙人負(fù)責(zé)，明確并承擔(dān)各自責(zé)任。
六、藥品調(diào)劑窗口執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。
七、臨床科室和護(hù)理單元執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。
八、對購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行全程品種及批號管理和追蹤。
九、保衛(wèi)科組織對重點部門的監(jiān)控和各部門的巡視監(jiān)管。
十、發(fā)現(xiàn)不安全因素和環(huán)節(jié)及時進(jìn)行防范處理。
麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度
一、在儲存和保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時，第一時間報告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，并做好現(xiàn)場保護(hù)。
二、如發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時間報告所在科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科，爭取協(xié)助留住人證。
三、科室負(fù)責(zé)人得到報告后應(yīng)及時趕往現(xiàn)場并同時上報醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)。
四、科室負(fù)責(zé)人及醫(yī)院保衛(wèi)科做好相關(guān)情況的了解和處理工作。
五、醫(yī)院了解基本情況后，立即向濟南市衛(wèi)生局、公安局、藥品監(jiān)督管理局及衛(wèi)生廳報告。
六、各相關(guān)部門及時總結(jié)教訓(xùn)，查找原因，加強防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。
麻醉藥品、精神藥品處方管理制度
一、由醫(yī)務(wù)部、門診部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。
二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。
三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進(jìn)行統(tǒng)一編號，實行處方計數(shù)管理。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫(yī)務(wù)部、門診部統(tǒng)一管理。
五、領(lǐng)取和使用單位根據(jù)臨床實際需要定量領(lǐng)取一定數(shù)量的空白處方，有兼職人員負(fù)責(zé)保管。
六、空白處方須退回或銷毀時，應(yīng)寫出書面報告注明原因，連同處方一并交回醫(yī)務(wù)部或門診部。
七、再次請領(lǐng)時應(yīng)依舊編號核對收回處方數(shù)量，遺失處方應(yīng)寫出書面報告注明原因。
八、已開具發(fā)出的處方由藥學(xué)部負(fù)責(zé)保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3 年，第二類精神藥品處方保留2 年。
九、處方保留期滿后藥學(xué)部門寫出書面報告，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并登記備案，做銷毀處理。
麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度
一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)麻、精藥品管理小組負(fù)責(zé)組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。
二、每月檢查藥學(xué)部藥品庫和各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。
三、每月檢查臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精
神藥品的管理情況，檢查標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)管理規(guī)定，記錄于專項檢查表，每存檔。
四、每半年進(jìn)行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應(yīng)用情況的專項檢查。每年年終匯總?cè)郝樽硭幤?、第一類精神藥品管理及?yīng)用情況。
五、檢查情況報醫(yī)院綜合目標(biāo)管理部門，作為相關(guān)科室目標(biāo)責(zé)任制考核內(nèi)容。
六、定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會匯報全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內(nèi)通報。
麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)管理規(guī)定
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數(shù)數(shù)量。依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個月的出庫量。
二、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過一個月的用量。
三、藥學(xué)部負(fù)責(zé)各調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床用量可適當(dāng)調(diào)整，不超過一周用量。
四、臨床科、護(hù)理部、藥學(xué)部負(fù)責(zé)臨床科室和護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過定點覆蓋范圍的一天用量。
五、麻醉科、藥學(xué)部負(fù)責(zé)手術(shù)室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量，依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。
六、周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要調(diào)整基數(shù)，按工作程序進(jìn)行，保證工作正常運行和安全需求。
麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度
一、調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。
二、各調(diào)劑室、相關(guān)臨床科室及護(hù)理單元凡更換值班人員時，均需進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。
三、交接班需當(dāng)面進(jìn)行藥品品種、數(shù)量核對，確認(rèn)帳物相符。
四、發(fā)現(xiàn)藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
五、如發(fā)現(xiàn)丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報告制度》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制
度
一、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，醫(yī)院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育、培訓(xùn)和考核。
二、院內(nèi)培訓(xùn)和考核由院醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織。
三、院外培訓(xùn)根據(jù)上級部門要求執(zhí)行。
四、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：
（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；
（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；
（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；
（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；
（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。
五、培訓(xùn)方式采用集中授課、資料學(xué)習(xí)和網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)等方式。
六、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)務(wù)部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。
七、對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的相關(guān)人員，取消其
處方開具、處方調(diào)劑資格。
麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度
一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理。
二、購入時，指定的雙人驗收藥師需仔細(xì)驗收批號和有效期等內(nèi)容，驗收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊，賬冊中包含藥品批號和有效期。
三、藥品庫專職管理人員依據(jù)調(diào)劑室領(lǐng)用計劃，按照規(guī)定程序辦理出庫手續(xù)，填寫專用出入賬冊進(jìn)行原始記錄，記錄中含藥品批號和有效期。
四、調(diào)劑室從藥庫領(lǐng)用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進(jìn)行專冊登記，登記中含藥品批號和有效期。
五、調(diào)劑室對麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進(jìn)行處方專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。
六、臨床科室和護(hù)理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，需進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括日期、患者姓名、用藥數(shù)量、批號等信息。
七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時需核查批號，登記留存。
八、醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號管理情況進(jìn)行檢查。
麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度
一、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險柜中存放，專人負(fù)責(zé)，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點、使用登記本，班班交接，認(rèn)真記錄，簽全名。
三、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權(quán)限的醫(yī)師開具專用處方到藥房領(lǐng)取，24 小時內(nèi)補充。
五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點記錄，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r報藥學(xué)部處理。
六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時須經(jīng)2 人核對，并做好記錄，雙人簽署姓名。
麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責(zé)
一、指定專人負(fù)責(zé)本臨床科室或護(hù)理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。
二、麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)放在保險柜中存放，加密保管，按需保持一定基數(shù)。
三、管理人員按配備基數(shù)清點藥品品種、數(shù)量、批號、效期等，無誤后在基數(shù)專用卡上簽字確認(rèn)。
四、麻醉和第一類精神藥品嚴(yán)格遵醫(yī)囑執(zhí)行，工作人員不得私自取用或外借。
五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進(jìn)行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權(quán)的醫(yī)師開具的專用處方和空安瓿到藥房領(lǐng)取，24 小時內(nèi)補充。
六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時間，將其存放到專用安全柜中。
七、建立清點、使用登記本，班班交接，認(rèn)真清點實物并記錄，簽全名。
八、定期檢查藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、沉淀、變色、過期及標(biāo)簽?zāi)：燃皶r報藥學(xué)部處理。
九、使用后安瓿內(nèi)剩余藥液須經(jīng)2 人核對后棄去，并做好記錄，簽全名。
十、負(fù)責(zé)管理人員調(diào)換工作崗位時，應(yīng)進(jìn)行基數(shù)藥品的管理交接，并更換基數(shù)專用卡的簽字。
十一、管理中，發(fā)現(xiàn)可疑安全性隱患時，應(yīng)及時報告部門負(fù)責(zé)人，防止流入到社會和在本醫(yī)療機構(gòu)外使用，確保依法全程管理的實施。
第二類精神藥品管理制度
一、由藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品的采購。
二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師經(jīng)培訓(xùn)和考核獲得第二類精神藥品開具和調(diào)劑資格后，方可在我院開具和調(diào)劑第二類精神藥品處方。
三、處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用第二類精神藥品，每張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》要求執(zhí)行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。
四、第二類精神藥品處方經(jīng)審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的調(diào)劑程序，藥師在處方應(yīng)簽署姓名。
五、審核藥師依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等相關(guān)要求對第二類精神藥品處方進(jìn)行審核。對不符合規(guī)定的第二類精神藥品處方，審核、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，并向臨床醫(yī)生反饋。
六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2 年備查。
七、第二類精神藥品應(yīng)嚴(yán)加管理，專用區(qū)域，定點存放。
八、第二類精神藥品做到定期盤點、賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題立即報告上級主管部門，以便及時查處。
九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉(zhuǎn)售。
第二類精神藥品報損銷毀制度
一、藥學(xué)部負(fù)責(zé)第二類精神藥品過期、損壞等管理。
二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調(diào)劑室、臨床科室和護(hù)理單元向藥學(xué)部提交報告及待報損藥品。
三、提交報告內(nèi)容包括過期、損壞藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量及過期、殘損原因和處理意見。
四、提交報告和過期、殘損藥品經(jīng)藥學(xué)部審核，確認(rèn)無誤后，并監(jiān)督進(jìn)行銷毀處理。
五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12 月份集中進(jìn)行。
第二類精神藥品報損銷毀流程
實行三級管理和五專管理的工作制度與程
序
為加強和規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，醫(yī)院對麻醉藥品和第一類精神藥品實行三級管理和五專管理。
一、麻醉藥品、第一類精神藥品實行:藥品倉庫、各藥房、各病區(qū)、手術(shù)室三級管理。
（一）藥品倉庫根據(jù)醫(yī)療需要，按照規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。
（二）根據(jù)臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，周轉(zhuǎn)柜每天結(jié)算，使用管理按照規(guī)定執(zhí)行。
（三）根據(jù)臨床用藥和管理需要，在部分病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)基數(shù)，周轉(zhuǎn)庫存基數(shù)數(shù)量依據(jù)臨床急診、夜班用量確定，可適當(dāng)調(diào)整，一般不超過該科室（或儲備區(qū)域）一天常規(guī)用量；手術(shù)室依據(jù)手術(shù)量，一般不超過三個工作日常用量。
（四）為便于統(tǒng)一管理，將病區(qū)和手術(shù)室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數(shù)量由藥品庫提供并設(shè)立備用目錄。
二、麻精藥品、第一類精神藥品實行：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記五專管理。
（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，按崗位工作職責(zé)要求承擔(dān)管理。
（二）按照相關(guān)規(guī)定藥庫設(shè)專庫，儲存各環(huán)節(jié)配備保險柜，并配備必要的防盜設(shè)施，按要求進(jìn)行管理。
（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊，按要求進(jìn)行登記，專用賬冊至少保存10 年。
（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫(yī)院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3 年，第二類精神藥品處方至少保存2 年。
（五）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，登記項目符合要求。三、三級管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關(guān)制度和規(guī)定執(zhí)行。
關(guān)于特殊管理藥品標(biāo)識的管理規(guī)定
一、根據(jù)《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，特殊管理藥品的包裝和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫(yī)療用毒性藥品的規(guī)定標(biāo)識。
1.麻醉藥品標(biāo)識：
2.精神藥品標(biāo)識：
3.放射性藥品標(biāo)識：
4.醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)識：
二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品應(yīng)設(shè)專柜、定點貯存。
三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內(nèi)側(cè)標(biāo)注“特殊管理藥品專柜”字樣。
四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品等特殊藥品在儲存期間，應(yīng)保留原包裝完整可識別。
五、其他遵照特殊管理藥品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度
一、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品。
衛(wèi)生部會同國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。
三、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，毒性藥品應(yīng)專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，嚴(yán)防收假、發(fā)錯，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。
四、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)診療指南和規(guī)范、藥品說明書中的適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項開具處方。
五、藥學(xué)部供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，醫(yī)生使用毒性藥品的處方，應(yīng)準(zhǔn)確清楚地寫明處方全部內(nèi)容。每次處方劑量不得超過2 日極量。
六、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強核對，審查劑量，對不清楚的處方拒絕調(diào)配，嚴(yán)禁估計發(fā)藥。
七、調(diào)配處方時，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后才可發(fā)出。處方一次有效，取藥后處方保存2 年備查。
八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴(yán)防混藥。
九、建立專門的收支帳目，每日盤點，做到帳物相符。出現(xiàn)問題時，必須迅速追查，并報主管部門。
十、相關(guān)部門必須建立健全保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規(guī)定的毒藥標(biāo)志。
十一、需報損的毒性藥品須經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn)交上級主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數(shù)量、方法等，必要時拍照。
一、毒性中藥品種
二、西藥毒藥品種
去乙酰毛花甙丙 阿托品 洋地黃毒甙 氫溴酸后馬托品 三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀 氫溴酸東莨菪堿 士的年、亞砷酸注射液、a 型肉毒素及其制劑。
藥品類易制毒化學(xué)品管理制度
為加強藥品類易制毒化學(xué)品的使用和管理，根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》__（國務(wù)院令第445 號）、《藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法》（衛(wèi)生部令第72 號）制定本制度。
一、國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進(jìn)口、出口實行分類管理和許可制度。
二、易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要
原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。
三、藥品類易制毒化學(xué)品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)。
（一）所列物質(zhì)包括可能存在的鹽類。
（二）藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。
四、醫(yī)院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素。
五、因醫(yī)療需要購買藥品類易制毒化學(xué)品，禁止使用現(xiàn)金或者實物進(jìn)行交易。專人管理、專用保險柜、專用標(biāo)識、專用賬冊，專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2 年。應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品倉儲等重點區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報警裝置并與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)。
六、藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。
七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>
八、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即報告濟南市公安局、并同時報告濟南市衛(wèi)生主管部門、人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門。
九、對過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕⑾蜥t(yī)療衛(wèi)生行政管理濟南市衛(wèi)生主管部門申請銷毀。
十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監(jiān)督管理局指定生產(chǎn)的供教學(xué)、科研和醫(yī)療機構(gòu)配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。
高危藥品管理制度
為保障用藥安全，提高工作質(zhì)量，切實加強高危藥品管理，特制定高危藥品分級管理制度及高危藥品目錄。
一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當(dāng)或發(fā)生用藥錯誤會對患者造成嚴(yán)重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質(zhì)制劑等。
二、根據(jù)藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。
三、對高危藥品實行分級管理，將其分為a 級、b 級、c 級。
四、高危藥品應(yīng)在專區(qū)定點存放，由專人管理。
五、建立高危藥品專用標(biāo)識，全院范圍在a 級高危藥品儲存
處粘貼高危藥品警示標(biāo)識。
六、b 級和c 級高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標(biāo)識或?qū)^(qū)、專架粘貼警示標(biāo)識。
七、醫(yī)生開具高危藥品處方時，應(yīng)認(rèn)真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴(yán)格按照說明書用法用量執(zhí)行。
八、藥學(xué)人員應(yīng)在調(diào)劑高危藥品時，認(rèn)真審核、準(zhǔn)確調(diào)配、嚴(yán)格復(fù)核、發(fā)藥時向患者進(jìn)行用藥交代，保證患者安全用藥。
九、護(hù)理人員在執(zhí)行高危藥品醫(yī)囑時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并應(yīng)加強使用過程中觀察。
十、加強對高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，發(fā)生可疑事件及時通報。
十一、新引進(jìn)高危藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
高危藥品臨床使用管理辦法
為加強高危藥品臨床應(yīng)用管理，規(guī)范高危藥品全程監(jiān)管
和臨床用藥行為，保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范，制定本管理辦法。
一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)等。
二、高危藥品的危害在于因使用錯誤，可能對病人造成嚴(yán)重傷害，雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見，但其后果嚴(yán)重。
三、高危藥品實施全院統(tǒng)一的警示標(biāo)志（見附后標(biāo)示），在使用各環(huán)節(jié)中給予藥師、護(hù)士、醫(yī)師等相關(guān)人員警示提示。
四、高危藥品貯存與保管的所有區(qū)域，需設(shè)置專門的存放藥架或?qū)踊驅(qū)Ｓ盟幒蟹胖谩?/p>
五、高危藥品實行專人管理。藥學(xué)部門各工作室指定專人負(fù)責(zé)上架高危藥品的養(yǎng)護(hù)、清點等工作。
六、護(hù)理單元特殊需要備存高危藥品時，由護(hù)理部審核同意，藥學(xué)部配發(fā)實行固定數(shù)量，護(hù)士長負(fù)責(zé)本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對，確保用藥安全。
七、藥學(xué)各工作室、各護(hù)理單元需加強高危藥品的效期管理，嚴(yán)格按照藥品說明書進(jìn)行貯存、保養(yǎng)，做到“近期先用”，確保藥品質(zhì)量。
八、應(yīng)用高危藥品的臨床醫(yī)師須具備醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
任職資格，并經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)，了解高危藥品的特點，掌握規(guī)范的應(yīng)用方法。
十、高危藥品品種遴選和調(diào)整由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專家論證，醫(yī)院基本用藥目錄收載。
十一、高危藥品采購依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄和臨床實際使用情況，保證臨床供應(yīng)。特殊情況可啟用臨時采購程序，須保留完整記錄。
十二、高危藥品調(diào)劑須憑醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核后予以調(diào)配，經(jīng)復(fù)核后，嚴(yán)格按照“四查十對”進(jìn)行核對，確認(rèn)無誤方可發(fā)放或配置。
十三、靜脈用高危藥品的配置，依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》制定的管理規(guī)定、操作規(guī)程等進(jìn)行調(diào)配或在有防護(hù)設(shè)施的條件下進(jìn)行配置。
十四、護(hù)理單元需嚴(yán)格限定使用人員資格，不具備獨立值班能力的護(hù)士不得獨立進(jìn)行該類藥品的配制與使用。
十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對患者信息、藥品信息等確認(rèn)無誤，并仔細(xì)檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。
十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應(yīng)密切加強對患者的監(jiān)護(hù)，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時間、滲漏處理等環(huán)節(jié)，嚴(yán)格按要求控制，保障用藥安全。
十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲存的品種，應(yīng)在設(shè)有專門的冷藏條件和避光設(shè)施中定位存放。
十八、應(yīng)高度重視并密切關(guān)注高危藥品使用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，加強安全性監(jiān)測，一旦發(fā)生應(yīng)立即對癥處理，對其不良反應(yīng)（事件）按照“可疑即報”的原則按要求程序上報，并在病歷中有記錄。
十九、高危藥品臨床應(yīng)用評價執(zhí)行高危藥品專項點評制度。
二十、藥學(xué)部定期對高危藥品目錄進(jìn)行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時向全院通告。
二十一、藥學(xué)部、護(hù)理部定期對各工作室及護(hù)理單元的高危藥品管理及使用情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時分析、反饋和整改。
特殊藥品申請書篇八
麻醉科是全院特殊藥品使用最多科室，科室特殊藥品種類多，數(shù)量大，必須按照相關(guān)的管理規(guī)定進(jìn)行管理，保障患者與社會安全。
根據(jù)麻醉科藥品使用管理制度的相關(guān)要求，科室自檢自查和主管部門的檢查結(jié)果，我科在藥品使用管理過程中存在以下幾點問題：
1.毒麻藥品已實行專人管理，但專柜管理不到位；
2.毒麻藥品交接單已建立，但簽字不規(guī)范，有的字跡潦草；
3.開具麻醉處方，未注明身份證號，有的處方不規(guī)范；
4.毒麻藥品空安瓿回收不規(guī)范‘
科室根據(jù)以上問題，提出整改措施，在實際工作中嚴(yán)格要求，必須按要求操作：
1.向醫(yī)院申請購買保險柜，密碼、鑰匙分人管理；做到毒麻藥品的五專管理；
2.毒麻藥品交班、簽字及藥品數(shù)目必須字跡清楚
3.開具麻醉處方時必須按要求填寫清楚，并建立每個患者毒麻藥使用登記。
4.毒麻藥使用的空瓶必須按數(shù)目回收
科室組織全體醫(yī)師學(xué)習(xí)麻醉科藥品使用管理規(guī)定，熟悉其中的要求。在麻醉中嚴(yán)格要求：按照科室規(guī)定去做，已做毒麻藥五專管理，麻醉處方規(guī)范、毒麻藥的空瓶已按數(shù)目收回，取得良好的效果。
特殊藥品申請書篇九
一、實驗儀器設(shè)備是進(jìn)行實驗，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強管理，愛護(hù)使用，充分發(fā)揮其作用。
二、實驗室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。
三、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué)、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材。
四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。
五、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)，實驗中損壞的儀器應(yīng)及時修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài)。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動態(tài)平衡。
六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進(jìn)行登記，限量發(fā)放，如有剩余，要如數(shù)回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。
七、實驗室工作人員如有調(diào)動，必須辦理移交手續(xù)。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。
特殊藥品申請書篇十
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：
我是xxx班的xxx、在班級里我擔(dān)任xx一職。作為一名班干部我勤勤肯肯，組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學(xué)年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓(xùn)練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學(xué)生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。
在思想上，我不斷進(jìn)步，始終高標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格要求自己。大一一進(jìn)入校園我寫了入黨申請書。上一學(xué)年也被評委了“優(yōu)秀團員”。我認(rèn)真的學(xué)習(xí)馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學(xué)習(xí)上，作為學(xué)生，我認(rèn)為最重要的任務(wù)就是學(xué)習(xí)，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發(fā)展。還記得從正式開學(xué)的'前一天起我就養(yǎng)成了為自己制定目標(biāo)的好習(xí)慣，我會根據(jù)自己在不同時期的學(xué)習(xí)及生活情況及時制定和修改自己的目標(biāo)，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學(xué)期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。
在生活上我樸素節(jié)儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經(jīng)做過電子產(chǎn)品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓(xùn)學(xué)校當(dāng)暑期班主任，學(xué)會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。
在上一學(xué)年里，我在各方面都獲得了巨大的進(jìn)步，綜合素質(zhì)得到了很大的提高。希望學(xué)校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學(xué)金”。
以上即為本人的基本情況，敬請各位領(lǐng)導(dǎo)加以評判審核！
此致
敬禮！
申請人：
20xx年xx月xx日
特殊藥品申請書篇十一
眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級領(lǐng)導(dǎo)及愛心人士的`關(guān)懷下，患者劉光林三口在贛州醫(yī)院救治月余后，其子女已康復(fù)返校返園就讀，劉光林本人轉(zhuǎn)返上猶人民醫(yī)院康復(fù)治療4個多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護(hù)理，醫(yī)師說每天不能少于兩人監(jiān)理。
鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發(fā)到了入讀小學(xué)一年級的年齡，請關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)兩兒童就近上猶一小讀書學(xué)習(xí)（租住在和平大橋橋頭），特別申請！
致
禮！
東山鎮(zhèn)黃竹村申請人：
20xx年8月26日
特殊藥品申請書篇十二
一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲存、保管和供應(yīng)工作，科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購人員負(fù)責(zé)藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的.法律法規(guī)。
三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監(jiān)管部門和主管院長審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
八、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴(yán)禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴(yán)格實行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監(jiān)管部門匯報本月采購藥品的品種、數(shù)量、、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。
特殊藥品申請書篇十三
特殊管理藥品是指品、醫(yī)療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容，是藥品管理工作的重點。按照《三級綜合醫(yī)院復(fù)審細(xì)則（版）》要求，職能部門對特殊管理藥品的使用與管理規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行督導(dǎo)檢查，對存在問題及時整改。我院于成立了藥品質(zhì)量安全管理委員，定期對我院特殊管理藥品進(jìn)行嚴(yán)格檢查，根據(jù)檢查中出現(xiàn)的實際問題再采用管理工具進(jìn)行管理分析，擬訂對策、定期檢查并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)，目前我院特殊藥品管理已經(jīng)趨于規(guī)范?，F(xiàn)將我院特殊藥品管理工作總結(jié)如下：
一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）
20我院成立了藥品質(zhì)量安全管理委員會，下設(shè)特殊藥品管理小組，建立健全相關(guān)特殊藥品管理制度，每年組織全院醫(yī)務(wù)人員參加精神、品使用知識及規(guī)范化管理培訓(xùn)，并由醫(yī)務(wù)部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。
二、制訂一系列管理措施和方法
在檢查中發(fā)現(xiàn)，特殊藥品管理制度在具體執(zhí)行中出現(xiàn)不少問題，如品處方書寫不規(guī)范、基數(shù)不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規(guī)可循，核心內(nèi)容介紹如下。
1.固定基數(shù)：臨床科室根據(jù)自身特點確定該科室品的品種及基數(shù)，填寫備用藥品清單后交于藥學(xué)部，以規(guī)范特殊管理藥品數(shù)量的管理。
2.專人管理，嚴(yán)格交班：對特殊藥品實施交接班制，做到雙人核對。交接班雙簽字并有詳細(xì)具體的交接記錄。
3.加強儲存管理：藥庫儲存?zhèn)}庫設(shè)立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴(yán)密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險柜、周轉(zhuǎn)柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時指定專人憑處方、空瓶及出庫單領(lǐng)取藥品?；厥盏目掌?、廢貼由庫管員統(tǒng)一儲存和計數(shù)，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經(jīng)科主任、主管院長簽字后在保衛(wèi)科、衛(wèi)生監(jiān)督部門監(jiān)督下進(jìn)行。
4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；
藥房對使用的精神、品進(jìn)行專冊登記；臨床病區(qū)使用的精神、品應(yīng)填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。
5.調(diào)配與使用：嚴(yán)格按照《品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《處方管理辦法》等制度，對特殊管理藥品的處方開具及調(diào)配進(jìn)行嚴(yán)格管理。
6.統(tǒng)一全院特殊管理藥品標(biāo)簽：對特殊藥品的存放區(qū)域有高危藥品的標(biāo)識，做到全院統(tǒng)一“警示標(biāo)識”。
7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對全院特殊管理藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果匯總后在醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)上進(jìn)行公示，把檢查結(jié)果總結(jié)反饋給護(hù)理部，分析原因并提出整改措施。
8.整改：對品管理存在問題較多的科室，下達(dá)整改通知書，責(zé)令及時整改，并將整改通知書反饋給藥學(xué)部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達(dá)現(xiàn)場，督促整改工作。
9.考核：制定了藥品管理考核細(xì)則及標(biāo)準(zhǔn)，對特殊管理藥品存在問題的科室超時勞務(wù)費進(jìn)行考核。
三、運用管理工具提升我院特殊管理藥品管理能力
運用各種質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，達(dá)到有效持續(xù)改進(jìn)、提高。運用質(zhì)量管理工具對質(zhì)控數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對策方案，使整改明確。通過對每次檢查結(jié)果與以往檢查數(shù)據(jù)比較應(yīng)用統(tǒng)計表、柏拉圖等質(zhì)量管理工具對特殊藥品管理結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)并持續(xù)改進(jìn)。把pdca循環(huán)運用到特殊藥品管理中，完善制度、規(guī)范管理模式，對特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現(xiàn)的新問題進(jìn)入下一個pdca循環(huán)，提升了醫(yī)護(hù)人員特殊藥品管理水平。
通過成立特殊藥品管理組織定期監(jiān)管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標(biāo)準(zhǔn)，并運用質(zhì)量管理工具優(yōu)化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續(xù)改進(jìn)、提高。
【本文地址：http://aiweibaby.com/zuowen/4174370.html】
