最新動物遺傳育種與繁殖的作用(6篇)

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動物遺傳育種與繁殖的作用篇一

動物遺傳育種與繁殖學科是第一批在國內本專業(yè)領域被批準設有博士點的國家重點學科，并被批準為全國首批“211”工程項目建設學科。本學科設有國家家禽測定中心、農業(yè)部畜禽遺傳育種重點開放實驗室、動物胚胎生物技術重點實驗室─“211”工程建設項目、分子及生化遺傳實驗室、計算機室、細胞遺傳實驗室、果蠅與赤擬谷稻實驗室、動物繁殖實驗室。農業(yè)部畜禽遺傳育種重點開放實驗室：實驗室總面積約1000平方米，擁有儀器設備固定資產值人民幣約1000萬元，其中包括dna自動測序儀、顯微操作儀、脈沖場電泳系統(tǒng)、圖像分析系統(tǒng)、工作站計算機等大中型設備。動物胚胎生物技術重點實驗室：其中包括低溫生物學實驗室、顯微操作實驗室及細胞和分子生物學實驗室，擁有顯微操作儀系統(tǒng)、pcr

儀、自動冷凍儀、熒光顯微鏡、腹腔內窺鏡、體視鏡、co2培養(yǎng)箱和超凈工作臺、低溫離心機、超低溫離心機、milli-q超純水儀等大型進口儀器設備。具備從事數量遺傳學、分子遺傳學、細胞遺傳學、免疫和生化遺傳學、家畜繁殖學等領域科學研究所必需的實驗條件?？沙袚袊壹壷攸c科研項目。主要研究方向有：動物分子數量遺傳學；畜禽育種的理論與技術；畜禽遺傳資源保存的理論和技術；動物繁殖生物技術。本系現(xiàn)有教職工37人,其中中科院院士1人，教授10人（均為博士生導師，其中1人為長江學者獎勵計劃特聘教授，3人為國家杰出青年基金獲得者），副教授10人。在國際學術團體任職者4人，在國內一級學會任副

理事長以上者2人，在國內二級學會任副理事長以上者7人。近5年本學科共承擔國家“973”、“863”、“跨越計劃”、自然科學基金、國際合作等各類科研項目60余項，總經費達4100余萬元。發(fā)表論文400余篇，出版專著和教材15部。獲國家科技進步二等獎、國家技術發(fā)明二等獎等獎項共15項、國際專利1項、國家專利2項。培養(yǎng)博士45人，碩士50人。設有博士后流動站1個，培養(yǎng)博士后7名。

教改項目：

《家畜繁殖學》校一類課程教改項目建設（2001～2003）

《家畜繁殖學》北京市教育精品教材建設項目（2002～2003）

《動物生殖生理》校研究生重點課程建設項目（2003～2005）

獲得美國專利 1項：

dna markers for pig litter size

獲得國家發(fā)明專利 2項：

（1）簡單高效胚胎玻璃化冷凍解凍方法

（2）一步法胚胎玻璃化冷凍保存 國際合作與交流：

近年來本系人員出國合作研究、進修和參加國際會議50余人次，應邀到國內其他院校和單位作學術報告或講學或技術指導共40余人次。1997年與國家農業(yè)生物技術重點實驗室合作成功地舉辦了動物生物技術國際會議，有近20個 國家的約300名從事動物生物技術的科學家參加了會議。2000年再次與國家農業(yè)生物技術重點實驗室合作舉辦了中歐動物生物技術研討會，有來自10余個國家的約80人參加了會議。2003年12月又與華南農業(yè)大學動物科學學院合作成功地舉辦了動物功能基因組學與體細胞克隆國際會議。來自10余個國家的約30人參加了會議。這些合作研究和學術交流對本系學術水平的提高起到了很大的促進作用，同時也大大提高了本系在國內外的知名度。特聘教授崗位：

本學科在“數量遺傳學與動物育種方向”與“分子遺傳學與動物育種方向”均設有特聘教授崗位，擬招聘年齡在45周歲以下，能從事科研

教學

動物育種”或“分子遺傳學與動物育種”之一講授任務的科研工作人員。受聘者將主要從事“數量”或“分子”方向之一領域的科研工作。受聘者的工作目標是：至少在上述的一個研究領域或分支領域中取得世界領先的研究成果。李寧教授作為第一批授聘人員成為我系的特聘教授。動物繁殖研究方向：

動物繁殖研究方向擁有“211”工程建設項目─動物胚胎生物技術重點實驗室，其中包括低溫生物學實驗室、顯微操作實驗室及細胞和分子生物學實驗室，擁有顯微操作儀系統(tǒng)、pcr儀、自動冷凍儀、熒光顯微鏡、腹腔內窺鏡、體視鏡、co2培養(yǎng)箱和超凈工作臺、低溫離心機、超低溫離心機、milli-q超純水儀等大型 進口儀器設備。目前，主要從事哺乳動物卵母細胞/胚胎玻璃化冷凍保存技術及機理的研究；豬、牛、羊卵母細胞體外成熟、體外受精、體細胞克隆和單精顯微注射技術研究；哺乳動物配子發(fā)生及早期胚胎發(fā)育的分子機理研究；特種動物繁殖生物技術及家畜胚胎移植技術的研究推廣。

動物遺傳育種與繁殖的作用篇二

水產動物遺傳育種學

課程名稱：水產動物遺傳育種學

授課教師：洪一江，彭扣

所在單位：生命科學與食品工程學院

教 案

緒

論

一、水產動物育種學研究的對象

（一）水產動物的范疇

水產動物是對人類生產和生活具有經濟價值的水生動物.種類十分廣泛,有多種無脊椎動物和脊椎動物.如輪蟲、甲殼類、魚類及水生哺乳類等。

（二）水產動物的繁殖特征 １、群體大小 ２、生殖方式

（１）水產動物的生殖策略幾乎包含了動物界已知的各種形式，根據其生殖細胞的有無及作用氛圍以下兩種：有性生殖、無性生殖；（２）生殖方式：根據生殖中胚胎發(fā)育的場所和營養(yǎng)來源，水產動物的生殖方式可以分為：卵生、卵胎生、胎生。３、遺傳特點及育種的關系

由于異質性的存在，大群體的各種生長性能具有雜和體的典型特征，一旦群體變小，異質性降低，群體就會表現(xiàn)出來某種程度的遺傳衰退和生長速度降低，在生產中這種現(xiàn)象成為衰退或退化。在水產動物的育種過程中，要充分考慮異質性的特點，采用適合這種群體的育種方法才能提高育種效率。

（三）水產動物育種的對象

養(yǎng)殖對象種類繁多，是水產動物育種區(qū)別于畜、禽育種的顯著特點。

育種對象的選擇要考慮以下幾點：

首先，應該考慮土著種類而且時常上對新品種需求比較迫切的重要水產動物作為主要育種對象。

其次，有些種類雖非土著種類，但因如時間較長，有一定的資源基礎，在生產和消費上都有較大的比重，經過努力可以解決國內時常需求，培育出適合時常需求的新品種。

合適的與措施對于所有水產動物都是必需的，但不同育種對象的育種任務往往也有過不同：

（１）池塘和網箱養(yǎng)殖對象育種的主要任務在于提高品種的生產性能；

（２）海洋牧場幾海水工廠化養(yǎng)殖的養(yǎng)殖對象育種的首要任務是使水產動物適應于海水養(yǎng)殖的特殊條件，特別是在限制活動的條件下，要求適應于高密度和有效地利用天然餌料資源幾人工配合飼料；（３）水產觀賞動物育種的目的是培育出體色鮮艷及體形變異的新品種，培育出具有特殊形態(tài)的觀賞水產動物家系；（４）水產實驗動物育種的目的是培育用語現(xiàn)代科學研究，在遺傳上具有同質性、對各種實驗反應具有一致性的水產動物（５）野生淡水和回游性水產動物的任務也有其具體要求

二、水產動物育種學的任務和方法

（一）水產動物育種學的任務與內容

水產動物育種：指應用各種遺傳學方法，改造水產動物的遺傳結構，培育出適合人類養(yǎng)殖生產活動需要的品種的過程。

其根本任務是：在研究和掌握水產動物形狀遺傳變異規(guī)律的基礎上，根據各地區(qū)的育種目標和原有品種的基礎，發(fā)掘、研究和利用各種動物資源，采用適當的育種途徑和方法，選育出適宜于該地區(qū)生態(tài)環(huán)境、生產條件，符合生產發(fā)展需要的高產、優(yōu)質、抗逆和適應性廣的優(yōu)良品種，或者創(chuàng)造出新的動物；并通過行之有效的繁育措施，在反之、遺傳性能的維護和推廣過程中保持和提高品種的特性，促進水產養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。水產動物育種學的內容

野生種類馴化，優(yōu)良物種引進，水產動物品質改良，繁育群體生產性能保護，雜種優(yōu)勢利用以及優(yōu)良新品種培育的理論和實踐

（二）育種方法

? 選擇——育種實踐中最基礎，最原始，最常用的方法。分為人工選擇和自然選擇； ? 引種和馴化——育種工作中非常重要的手段；

? 生物技術——常用的生物技術有：單倍體育種，多倍體誘導，細胞核移植，轉基因技術，分子標記等。

三、

? 育種目標：是對育種工作所需要解決的主要問題的定性或定量的描述，也是所要培育的新品種在一定自然、生產、經濟及技術條件下養(yǎng)殖時，應具備的一系列優(yōu)良形狀的指標，是育種方案的基本內容之一。

（一）水產動物育種的主要目標性狀

1、生長特性和飼料轉化率

2、繁殖特性

3、抗病能力

4、適應特性

5、體色與體形

6、產品品質

（二）制訂育種目標的主要根據和原則

1、制訂育種目標的 主要根據：客觀需要、主觀條件、最佳效益和競爭優(yōu)勢；

2、制訂育種目標的主要原則

需要與可能，當前與長遠，目標性狀和非目標性狀，育種目標和組成性狀的具體指標。

四、品種與雜交的吧、概念及特點

（一）品種的概念

1、品種與品系

種是生物學分類單位；

品種是人類根據滋生需要創(chuàng)造出的一種生產資料，一般是指經多代人工選擇育成的，具有遺傳穩(wěn)定，并有別于原種或同種內其他群體模具有有兩經濟性狀及其他表形性狀的水聲動物群體。它是人類生產活動的產物，其產生是養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展到一定階段后的必然產物。

品系是指來源于一個親本對（或共同祖先）形成的群體，它具有突出的特點和性狀，相對穩(wěn)定的遺傳性和一定數量的個體。

一個品系的性狀必須獨特但不一定符合生產需求；育種過程種首先得到若干個性狀獨特的品系，具備優(yōu)良性狀的品系經過鑒定，即可作為品種推廣使用。

? 幾個概念：

家系：一般是指由一對系祖繁育而來的群體。

近親交配系（自交系）：在品種的發(fā)展過程中，隨著動物群體的不斷擴大，分布區(qū)域 也會逐步擴大由于各地的自然田間不同，飼養(yǎng)管理水平和方式的區(qū)別，在品種內會出現(xiàn)差異。具有這樣差異的類群可以稱為地方品系。

單系：由一個系祖發(fā)展而來的群體。

群系：一個品系的系祖是一個群體。

種群：水產動物中種群的概念類似于家畜育種的單系或群系，是指同一五種在某一特定時間內占據某一特定空間的一群個體所組成的群集。

2、品種應具備的條件

凡能稱為品種的水產動物，除具有較高的經濟價值以外，還應具有一下特征：（1）性狀及適應性相似；（2）穩(wěn)定遺傳；（3）生產性能；（4）數量。

（二）品種的分類

根據養(yǎng)殖對象遺傳基礎的不同，養(yǎng)殖的對象可以分為：

? 育成品種——品種種有許多人工雕刻的合計，是人類有意識選擇的結果，因此又稱為育成品種。

? 自然品種——指未經任何人工選擇或育種活動，經過簡單的馴化過程或不經過馴化直接為人類的養(yǎng)殖活動所利用的自然種。

? 原種——指取自模式種采集水域或取自其他天然水域并用于養(yǎng)（增）殖生產的野生水產生物五種以及用于選育種的原始親本。

? 雜交種——指不同品系、不同品種甚至中間個體交配得到的具有一定生產性能的群體。

另外，在魚類中還有多倍體品種及其他類型的養(yǎng)殖群體

（三）雜交種

雜交種指不同品系、不同品種甚至中間個體交配得到的具有一定生產性能的群體。它是經過雜交試驗選擇出的配對組合，其雜種一代具有生長優(yōu)勢或其他方面的優(yōu)勢。

（四）品種的審定

全國水產原、良審定委員會是主觀全國水產原種、良種（包括品種、雜交種和引進種）審定的權威機構。

經過試驗需要推廣的品種有全國水產原、良種審定委員會審核發(fā)布中華人民共和國農業(yè)部公告。公告種品種命名登記好說明：g為“國”的第一個拼音字母，以示國家級品種；s為“審”的第一個拼音字母，以示審定通過的品種；為了命名上的方便，將品種、引進種統(tǒng)稱為品種，0

1、0

2、03分別表示品種和引進品種程序好；00

1、002為品種順序號；年代為審定通過的時間。如gs01001-2000為團頭魴浦江1號的命名登記號。

五、水產動物育種的成就與展望

（一）育種學基礎與生物技術研究

（二）魚類品種培育

（三）魚類的引種工作

（四）存在的問題及展望

1、引種的成就；

2、品種選育；

3、育種理論；

4、生物技術；

5、繁育群體的保護

第一章 水產動物種質資源

第一節(jié) 種質資源的概念、重要性和類型

（一）種質資源的概念

1、種質：由德國生物學家魏斯曼1892在建立其“種質學說”過程提出的概念，即決定遺傳性狀，并將遺傳信息傳遞給后代的遺傳物質（或遺傳材料）。

2、資源：是指資財的來源，是對人類具有實際或潛在利用價值的材料，是在一定的技術經濟條件下，現(xiàn)實或可預見的將來能作為人類聲場和生活所需要的一切物質和給物質的要素。

3、種質資源：又稱遺傳資源，在我國習慣稱為品種資源。《生物多樣性公約》中將其定義為對人類具有實際或潛在用途或價值的遺傳材料。

4、水產動物種質資源：是指對水產養(yǎng)殖和水產動物的遺傳改良有實際或潛在利用價值的遺傳材料，包括水產動物的家養(yǎng)種（品種、品系）和野生種（變種。）

（二）研究種質資源的重要性

? 現(xiàn)代的育種成就，從根本上來說決定于對種植資源的認識和利用，如果育種工作者掌握的種質資源越豐富，對它們的研究越深透，則利用它們選育成新品種的可能性也就越大。? 國際遺傳育種學界流行的一句話是：“誰掌握種質，誰就掌握未來”。

（三）種質資源的類型

第二節(jié) 水產動物種質資源研究概況

（一）種質資源問題的提出

自1980年1月在瑞典斯德哥爾摩召開了天然魚類種質資源保護——魚類基因庫的國際學術會議之后，有關魚類種質資源問題已正式提出。

（二）水產動物種質資源的特殊性

水生動物和陸生動物在種質資源的研究和保護上存在各方面的差異：（1）國家所有權不明確；（2）環(huán)境更具連續(xù)性；（3）觀察、研究更難；（4）親昵感較低；（5）生物多樣性的量更高；（6）表型的變異性較大；（7）釋放時間較多，影響較大；（8）雜交能力較強；

（9）野生群體的重要性更突出；（10）人工控制繁殖應用較少；（11）重視程度較低。

（三）研究概況

? 我國水產動物種質資源方面研究相對較早，自20世紀50年代以來做了大量工作。

（四）水產動物種質資源研究的主要方向

? 查明海洋和內陸水域漁業(yè)資源的種類組成、分布、數量及變化規(guī)律，制定科學合理的水生動物種質資源保護和持續(xù)利用的中長期規(guī)劃；

對我國水產動物和新近開打的野生養(yǎng)殖種類及引進品種開展綜合研究，建立種質資檔案，掌握基因知識產權；

建立功能齊全、數據相似，功能強大的數據庫，建立便捷使用的網絡，以達到資源共享；

研究精、卵和胚胎的低溫保存技術，建立水生動物種質資源胚胎庫、細胞庫和基因庫；

研究瀕危五種繁殖和養(yǎng)殖技術，建立人工養(yǎng)殖群體，進行大規(guī)格魚種的標志放流； 研究和選擇野生水生動物種質資源中有價值的種類，進而開發(fā)利用；

研究恢復和重建水生動物棲息地的途徑和方法，修復水域生態(tài)環(huán)境，進行科學合理的資源增殖放流，恢復衰退中的種質資源，保持水體中水生動物種質資源的多樣性，以利于水生動物種質資源持續(xù)利用。

第三節(jié) 水產動物種質資源的多樣性 ?

?

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一、物種多樣性

物種：指個體間可以自由交配和生殖繁衍（或潛在地具有這種能力）的一組自然種群，通過某種隔離機制，使得它們在遺傳上同其他類似的一組種群相互隔離著。從種質資源角度來看，物種就是擁有自然閉鎖機制的相對獨立的基因庫。

基因庫：是指一個物種所含有的總的遺傳信息。

物種多樣性，實質上是關于生物物種的生物學多樣性，物種數量是物種多樣性最直接也是最終的度量指標。

（一）中國特有物種

目前，已調查并記錄的我國水生生物達20200余種，其中魚類3862種，占世界魚類物種數量的20%左右。

受獨特的氣候、地理及地質歷史等因素的縈系那個，我國水生生物具有特有程度高，孑遺物種數量達、生態(tài)系統(tǒng)類型齊全等特點，在世界生物多樣性種占有重要地位，其中有許多是特有物種。中國特有魚類有440余種，如青、草、鰱、鳙等，占已知種數14.6%；特有兩棲動物30余種，占已知種數的10.8%；特有爬行動物26種，占已知種數的6.9%。

（二）經濟物種

在我國內陸水域魚類資源種，主要經濟魚類約有140種。

我國為養(yǎng)殖目的引入我國大陸的魚類有30多種，如羅非魚，白鯽和白鱒等。

中國經濟甲殼動物主要種類有中華絨螯蟹，日本沼蝦，秀麗白蝦，克氏原螯蝦等；

現(xiàn)今世界上龜鱉目動物約有240種，我國正式記載的有31種，其中烏龜、山瑞鱉和中華鱉是主要養(yǎng)殖對象；

揚子鱷、大鯢是我國重點保護的爬行類水產動物。

（三）瀕危物種

國際自然保護聯(lián)盟（iucn）根據各種指標，將物種受環(huán)境脅迫的程度分為滅絕、自然滅絕、受危和低危4級。

具體如下圖所示： 瀕危的判斷依據：

第一，群體數量減少，在過去10年或3 個世代的時間內減少了50%以上，估計在今后10年或3 個世代的時間內將繼續(xù)減少50%以上；

第二，分布區(qū)嚴重分割，或已知棲息點不到5個，棲居范圍不斷減少，棲居范圍波動劇烈，出現(xiàn)范圍不到5000km2，或估計世紀棲居范圍不到500km2；

第三，估算性成熟個體不到2500個；

第四，估計在今后20年或5個世代時間里，在自然界滅絕的概率至少為20%。

目前，列入《中國瀕危動物紅皮書》的瀕危魚類物種數量92種，包括僅分布于臺灣的4個物種和香港的林氏細鯽，占全國淡水魚類的11.7%，其中中國特有魚類60種。

瀕危兩棲類有3目8科13屬31種，占全國已知兩棲動物總數的10.6%，其中包括17種我國特有兩棲動物

瀕危爬行動物有20科54屬96種，占全國已知爬行動物總數的24.3%，其中30種為中國特有。

二、遺傳多樣性

遺傳多樣性也稱基因多樣性，是生物多樣性三大層次之一，也是種質資源多樣性的核心。廣義的遺傳多樣性指種內或種間表現(xiàn)在分子，細胞，個體三個水平的遺傳變異度。下一的遺傳多樣性指種內不同群體和個體間的遺傳變異度。

（一）多樣性和雜合性

多樣性表現(xiàn)在從形態(tài)特征到dna的核苷酸及它們所編碼的酶與蛋白質的氨基酸序列。一個基因或一個表型特征若在群體內有多于一種的形式，它就是多態(tài)的基因或多態(tài)的表型。為了量化描述遺傳變異，以群體種多態(tài)基因的比例來表示多樣性的大小。

例如：用電泳法觀測了虹鱒的30個基因座，其中12個基因座上為發(fā)現(xiàn)變異，其余18個基因座上檢出了變異，可以計算有18/30=0.60基因座在群體中是多態(tài)的，或者說群體多態(tài)性程度是60%。

雜合性（度）是遺傳變異的另一個量度，是指基因座上是雜合的個體的平均頻率，或稱為群體的平均雜合性。其計算公式為：

h=每個基因座為雜合子的頻率總和/基因座總數

例如：在某一群體中研究了4個基因座，每個基因座上雜合子的頻率分別為0.25、0.

42、0.09和0.00.對于這4個基因座而言，其h=0.25+0.42+0.09+0.00/4=0.19

（二）形態(tài)變異

陸地蝸牛是一種普通的歐洲蝸牛，在歐洲有廣泛的分布，幾乎所有曾經研究國的群體都發(fā)現(xiàn)有多樣性，其主要表形在蝸殼五彩繽紛的顏色和條文特征上。蝸牛形態(tài)變異的多態(tài)性涉及許多對基因。其中最重要的是決定蝸殼底色和決定有、無條紋的基因。

（三）染色體多態(tài)性

核型是一個物種的顯著特征，然而也并非一成不變，許多物種再染色體數目與形態(tài)上有很高的多態(tài)性。

如馬口魚的不同種群除臂數外，染色體數目和核型均不相同；泥鰍的不同種群再染色體數目、核型和臂數也不相同。

（四）蛋白質多態(tài)性

以凝膠電泳方法對大量物種的蛋白質多態(tài)性分析結果顯示，有1/3的結構基因是多態(tài)的，群體種所有被測基因座的平均雜合度約為10%。這就是說在幾乎所有的物種中，對基因組進行掃描分析，將會發(fā)現(xiàn)每10個座位中就有1個是處于雜合狀態(tài)的。

我國學者對長江、珠江、黑龍江的鰱、鳙和草魚的8個種群的酯酶等16個同工酶位點進行聚丙烯酰胺凝膠電泳分析，結果表明無論是群體間還是群體內，都存在著明顯的蛋白質多態(tài)性。

（五）dna序列多態(tài)性

alec jeffrey采用限制性內切酶檢測核苷酸序列核苷酸序列多態(tài)性的方法，測量了60個沒有任何親緣關系的個體，用以估計人類種dna全序列的差異，結果顯示，在β珠蛋白基因家族中，每100個堿基中就有1個是多態(tài)的。

另一種形式的dna序列差異是從多重復dna序列中發(fā)展出來的限制性片段方法。

（六）數量性狀的變異

大部分重要經濟性狀都是數量性狀，數量性狀可遺傳變異的存在是經濟性狀改良的前提。變異系數是衡量數量性狀變異程度的指標之一[變異系數=標準差（sd）/平均值×100]。水產動物數量性狀的變異系數往往比陸生動物的更大。

第四節(jié) 水產動物種質資源的保護

一、我國水產動物種質資源面臨的主要問題

（一）水域污染

我國近海和內陸水域污染嚴重，水生動物環(huán)境不斷惡化，嚴重威脅到水生動物的生存和繁衍。

（二）過度捕撈導致的資源衰退

我國有激動漁船48萬多艘，其捕撈強度大大超過了漁業(yè)資源的良性再生能力。

（三）珍稀瀕危物種數量增加，瀕危程度加劇

二、瀕危物種資源的保護

今年來，我國通過采取一下綜合保護措施，取得了較好的效果：

（一）保護水域自然環(huán)境

1、減小水工建設影響

2、加強水體資源調查管理

3、流域環(huán)境的保護

4、水產動物產卵場所環(huán)境保護

（二）合理捕撈

1、制止酷捕

2、實行禁漁區(qū)（期）

（三）開展瀕危水生動物保護生物學研究

（四）建立自然保護區(qū)

（五）堅持合理引種

（六）開展人工繁殖和放流

（七）完善法制

（八）加強國際合作

三、養(yǎng)殖種類遺傳多樣性的研究、保護和利用

（一）建立健全法律法規(guī)

（二）應用先進技術

（三）建立天然生態(tài)庫和原種場

（四）維持發(fā)育親本群體的大小和質量

（五）合理應用遺傳育種技術

（六）建立優(yōu)異種質的配子、胚胎庫

第二章 引種和馴化

第一節(jié) 引種

一、概述

（一）引種的概念和內容

概念：引種是指從外地或國外引進優(yōu)良品種或物種使之在本地區(qū)繁衍后代并形成一定生物量的工作。

對水生生物而言，引種則是認為進行的不同水域（包括人工水體）之間品種或物種的交流，其結果是引進的物種或品種適應新的水域環(huán)境，形成生殖群體的工作。引種主要是利用生物的適應性和遺傳、變異性來進行的引種和移植的區(qū)別：

移植是向新的水域引進原來沒有的物種，引種則是利用生物現(xiàn)有的適應性區(qū)擴大養(yǎng)殖范圍和分布區(qū)域。有些引種對新的環(huán)境不一定適應，因此需要一定乘務的馴化，馴化成功的生物必須改變現(xiàn)有的某些適應性和遺傳性，形成變種或品種，而有些引種則僅僅是擴大某一物種或品種的分布區(qū)，增加養(yǎng)殖對象而已。有時人們將移植和引種統(tǒng)稱為引種。

內容：

引種除了向不同的水體引進經濟動物進行養(yǎng)殖生產外，還包括基礎餌料的引進。

（二）引種的條件

1、水域的自然資源或生態(tài)系統(tǒng)未被充分利用

2、現(xiàn)有水域中的生物群落或神態(tài)關系需要改善或改變

3、原有的水產資源遭受毀滅性皮壞后需要恢復

4、外地或國外有適合于本地區(qū)水域增養(yǎng)殖的優(yōu)良品種

（三）引種的目的1、增加養(yǎng)殖品種

2、改善原有生物群落

3、充分利用水域的自然資源

4、提供餌料生物

5、重新建立魚類區(qū)系

6、提高養(yǎng)殖效益

7、充實現(xiàn)有育種資源

二、影響引種的因素

（一）引種對象的特性

（二）非生物因子對引種的影響

1、溫度

2、鹽度

3、離子濃度

4、溶解氧

5、營養(yǎng)

6、產卵基質和水文條件

（三）生物因子于引種的關系

1、餌料基礎

2、病原生物

3、競爭者

4、敵害生物

三、引種的步驟

（一）確定引種對象

（二）了解引進對象的生物學背景

1、水域生態(tài)條件

2、引進種的生物學及其適應能力

（三）引進生物對引進水體的生物學影響

（四）引種材料的選擇及放養(yǎng)量

（五）試點及推廣

1、引進觀察（一點試養(yǎng)）

2、區(qū)域試驗（多點試養(yǎng)）

3、繁殖推廣

（六）引種對象的檢疫

（七）引種群體遺傳性能的保護

（八）引種的組織和實施

四、我國魚類引種研究概況

（一）本國野生資源的發(fā)掘

（二）外國魚類的引進

我國陸續(xù)由國外引進數十種水生動物，主要有一下幾大類：冷水性魚類，鯉科魚類，鲇形目魚類，羅非魚類及淡水白鯧等。

第二節(jié) 馴化

一、馴化的意義

（一）馴化的概念和意義

人類按照自身的意志，將野生動、植物培育成家養(yǎng)動物或栽培植物的過程稱為馴化。

（二）馴化的分類

因目的和方法不同，馴化可分為：

1、養(yǎng)殖馴化

2、引種馴化

3、移植馴化

二、馴化的途徑

動物引入新的生態(tài)環(huán)境后對新環(huán)境的適應有兩個途徑：

（一）直接適應

（二）定向改變遺傳基礎

三、馴化的方式

（一）自發(fā)馴化

（二）定向馴化

1、極端馴化

2、漸進式馴化

四、影響馴化速度的因素

馴化的實質是馴化對象通過自身的改變適應新環(huán)境的過程。

人工馴化事在人為條件下發(fā)生的生物進化，進化是可逆的，影響進化進程的因素有3個，即：

1、自身的遺傳因素

2、所處的環(huán)境因素

3、選擇作用

五、馴化過程的分期

移植對象在新的水域中的馴化會經歷以下幾個典型的變化時期：

（一）馴化對象成活期

（二）形成群體期

（三）最大數量期

（四）新舊物種矛盾尖銳化期

（五）新舊物種動態(tài)平衡期

六、馴化結果的評鑒

通常是用下列三家系統(tǒng)評鑒馴化結果：（1）引進對象成活與否（2）形成繁殖群體與否（3）生態(tài)平衡

第三節(jié) 引種對生態(tài)環(huán)境的影響以及對生物入侵的預防

一、引種逃逸對生態(tài)環(huán)境的影響

在運輸過程種以及在以后的養(yǎng)殖生產的各個環(huán)節(jié)中，引進的水產動物均有可能會因各種原因發(fā)生逃逸，而有些逃逸可能造成的危害不科估量。

（一）已有物種的逃逸

自然水體已有的物種逃逸的話對環(huán)境種原有的生物群落影響不大，這是因為水體中原來就有這些物種，只是這種逃逸而來的個體一旦進入交配群體，會在某種程度上改變野生群體的基因頻率。

（二）人工育成品種的逃逸

育成品種的遺傳的遺傳基礎已經在很大程度上不同于自然界的原種，因此育成品種逃逸進入自然水體的自然種群之中參與繁殖會對原種的基因庫造成污染，除了嚴重的改變其基因頻率，還可能使原種喪失一些重要的遺傳性狀。

（三）外來物種的逃逸

外來物種的逃逸雖然不回對土著生物造成基因污染，但如果適應了逃逸以后的新環(huán)境，無疑會成為生物入侵，會破壞進入水體的生物區(qū)系，甚至成為敵害生物。

二、對生物入侵的預防

（一）生物入侵的概念

生物入侵：指植物、動物和微生物從其原生地，經自然或人為途徑，傳播到另一個環(huán)境定居、繁殖和擴散，最終明顯影響或改變遷居地的生態(tài)環(huán)境的事件。

（二）生物入侵的途徑

生物入侵途徑分為有意引進和無意引進兩種。

（三）生物入侵的危害

外來入侵物種通過壓制或排擠本地物種，形成優(yōu)勢種群，危及本地物種的生態(tài)，最終導致生物多樣性的喪失；敵害生物以及敵害病原生物的入侵導致農、林、牧、漁業(yè)生產嚴重受損，甚至人類健康也受到威脅。

1、物種水平上的影響

生物入侵者對被入侵地的其他物種及物種的多樣性構成威脅。

2、生態(tài)環(huán)境

外來物種對生態(tài)環(huán)境的入侵已經成為生物多樣性喪失的主要原因之一。

3、經濟上的影響

首先是潛在的經濟損失；然后是入侵的直接損失；第三是威脅人類健康的損失。

（四）生物入侵的控制

1、目標敵害生物的確定

2、目標物種的控制

第三章 選擇育種

第一節(jié) 選擇的意義和作用

（一）選擇與選擇育種

選擇就是選優(yōu)去劣，是指從自然的或人工創(chuàng)造的群體中淘汰不良變異，積累和鞏固優(yōu)良變異的有效手段。

選擇育種，簡稱選種，是根據育種目標，在現(xiàn)有品種或育種材料內出現(xiàn)的自然變異類型中，經比較鑒定，通過多種選擇方法，選優(yōu)去劣，選出優(yōu)良的變異個體，培育新品種的方法。

生物的可遺傳變異是選擇育種基礎。

（二）選擇育種簡史

? 選擇育種是一種最古老的育種方法，我國在西周時期對品種就有所認識，并卻已經形成選種留種技術。? in，他于1856年提出了對所選單株進行后裔測定的原則，這個原則正式現(xiàn)代育種工作者公認的選擇知道思想。選擇的意義和作用

選擇的意義就在于其創(chuàng)造性作用，具體體現(xiàn)在以下3個方面：

1、控制變異的積累方向

2、促進變異的積累和增加

3、創(chuàng)造新的品質

第二節(jié) 選擇育種的原理

一、達爾文的選擇學說

自然選擇：達爾文吧有力變異的保存和有害或不利變異的毀滅叫做自然選擇。

達爾文的人工選擇分為有意識的和無意識的人工選擇兩種方式。人工選擇和自然選擇的區(qū)別：

首先，人工選擇進行挑選的是人，發(fā)生左右的主題是人為所選擇的對象所提供的條件。而在自然選擇中，進行挑選作用的是客觀自然條件，是受大自然平衡控制的，這與人工選擇所定的條件大不相同。

其次，人工選擇只能控制少數個體的定向發(fā)展，不能形成種群或大群體的定向控制，而自然選擇一般則在較大群體種隨機交配，交配機會，交配頻率只受大自然條件的限制，與人無關。

最后，由于人工選擇控制了交配對象，通過人工選擇創(chuàng)造出一個品種只需幾年到幾十年時間，而自然選擇卻由于它交配的隨機性，形成一個新物種則需要50萬到100萬年時間，這樣的選擇效果是與遠遠不及人工選擇的。

二、純系學說

sen在1903年提出來的，是純系育種方法的理論基礎之一。純系學說主要包括以下兩個方面的原理：意識在自花授粉植物原始品種群體內，如果通過單株選擇，可以分離一些不同的純系，這表明原始品種是純系的混合物。二是同一純系內繼續(xù)選擇是無效的，因為同一純系內各個體的基因型是相同的，他們出現(xiàn)的變異是受外界各種環(huán)境因素影響的結果，這種變異只影響了當代個體的表現(xiàn)型。所以是不可遺傳的。

第三節(jié) 育種性狀的選擇

水產動物的育種性狀分為質量性狀和數量性狀兩大類。

質量性狀是指品種的一系列符合孟德爾遺傳定律、呈間斷變異的性狀。

數量性狀是指那些占多數、呈連續(xù)變異的、個體間表現(xiàn)的差異只能用數量來區(qū)別的客觀指標如體長，體重，生長量和聲場兩的一系列的變異性狀。

一、質量性狀選擇

（一）質量性狀選擇的遺傳效應

對質量性狀選擇的基本哦年工作是對特定基因型的判別。選擇并不產生新的基因，但它可增加一個群體種某些理想基因額的頻率，同時降低不理想基因的頻率。

質量性狀選擇的遺傳效應在于提高被選擇基因的頻率，并減少被淘汰的基因的頻率。隨著合意基因頻率的提高，有利基因的純合個體的頻率也提高。

（二）對隱形基因的選擇

對隱性基因的選擇實際上是對線性基因的淘汰過程。根據育種目標，如果受選的是有隱形基因控制的，就必須對隱性進行選擇，保留顯露出隱性性狀的個體，也就是培育所選中的隱性純合基因型個體。

（三）對顯性基因的選擇

根據育種目標，如果受選的性狀是由顯性基因控制，則對該性狀選擇實際上是對顯性基因的選擇。

對表形型相同的個體，就存在兩種可能的基因型：一是顯性純合子，二是隱性雜合子，這樣，在選擇顯性基因時不僅要淘汰隱性基因純合體，還要在顯性表形種區(qū)分顯性純合子和雜合子，淘汰雜合子。淘汰需分兩步進行：

第一步,根據表現(xiàn)型淘汰掉隱性純合體，并將具有顯性性狀的個體作為親本繁殖；

第二步，將選作親本的顯性個體測交或自交，然后根據測交或自交結果，吧雜合體淘汰掉，只留下全部顯性純合體。

（四）對雜合子的選擇

如果受選性狀的變現(xiàn)型是受雜合基因型（aa）控制，其等位基因是共顯性、不完全顯性或鑲嵌顯性，就非常容易根據表現(xiàn)型區(qū)分純合子和雜合子。純合子（aa、aa）的表型與雜合子（aa）的表型區(qū)別極大，只需要通過直觀觀察即可選出。

（五）對半性基因的選擇

? 在一些水產動物中，性別受性染色體控制。在性染色體上，除了有決定性別的基因外，還有控制其他一些性狀的基因。凡是性染色體上的基因控制的性狀總是伴隨著性別而遺傳的，所以叫伴性遺傳，也叫性連鎖遺傳。

二、數量性狀選擇

（一）表型方差分析的數學模型

數量性狀變異中，從觀測值 難以推算其基因型。遺傳學理論認為，基因型值（g）和表現(xiàn)型值(p)之間存在數量相關關系：

p=g+e+ige

其中，g是由某個體的一數量性狀基因型所決定的部分，e是由某個體的性狀受到環(huán)境作用而產生的偏差，ige是基因型和環(huán)境的互作偏差效應值。

對大多數的數量性狀而言，基因型效應和環(huán)境效應之間沒有互作，或互作很小，為簡化對數量性狀遺傳規(guī)律的探討，一般假設ige=0，則上述模型簡化為：p=g+e

這一模型的意義正如孟德爾理論那樣，將表型值與基因型值加以明確區(qū)分。表型值是由遺傳效應和環(huán)境效應共同決定的，遺傳效應是產生表型變異的內在原因，環(huán)境效應是表型變異的外部原因。

（二）遺傳力分析

? 數量性狀的變異的遺傳程度可用遺傳力（）指標來評定，h =vg /vp是廣義遺傳

2力。在基因型方差的3個因素中，僅使用相加性遺傳方差va的遺傳力，稱為狹義遺傳力，h2 =va /vp。在育種時間中常使用狹義遺傳力。

? 遺傳力也表示種群的性狀特征。

? 遺傳力的推斷基本上采用方差分析法、相關分析法和回歸分析法，具體可分為：

1、親本與子代相關或回歸分析；

2、完全同胞或半同胞的方差分析；

3、選擇試驗結果的分析；

4、求平行組的方差分析。

（三）選擇參數估計

數量性狀的選擇效果受性狀的變異程度、性狀的遺傳力和人工選擇三方面因素影響。用以說明人工選擇情況與效果的參數有選擇差、選擇強度、選擇壓力、選擇反應和世代時間等。

1、選擇差數（s），是指已選擇個體性狀的平均值與選擇前整個群體改性狀平均值間的差數。

2、選擇強度（i）是標準話的選擇差，在數值上等于選擇差（s）除以背選擇群體的表型值標準差（δ），即i=s/ δ。群體的表型值標準差δ是描述群體性狀表型值變量離中程度的一個指標，反映群體性狀表型值變異的大小。

3、選擇壓力（p）是指選作育種對象的個體數（n）占選擇前群體總個體數（n）的百分比值。也稱中選比率，即p（%）=n/n×100。

4、選擇反應（r）是一種衡量選擇效果的指標，指受選擇性狀經一世代的選擇后，性狀平均值變化情況，在數值上等于選擇親本所繁殖的子代表型平均（yf）減去選擇前群體的表型平均值（y），即r=yf-y。

5、世代間隔（g）是指子代出生時其父母的平均年齡。

（四）數量性狀間的相關關系

生物作為一個有機的整體，它所表現(xiàn)的各種性狀之間必然存在著內在的聯(lián)系。從數量遺傳學這一角度，可以采用遺傳相關來描述不同性狀之間由于各種遺傳原因造成的相關程度大小，應該與親屬個體間的親緣相區(qū)別開。

表型相關就是兩個數量性狀表型變量的相關。另一類由于兩個性狀受個體所處相同環(huán)境造成的相關稱之為環(huán)境相關。

第四節(jié) 選擇育種的方法

（一）選擇育種的程序

個體選擇是根據個體性狀的表現(xiàn)型進行選擇的方法，又稱之為混合選擇或集體選擇。對于以遺傳力較高的性狀采用改選擇方法簡單易行，且容易成功。選擇的具體過程如下： 待選擇個體的選擇與建檔 親本復選與選擇個體確定

多代選育與目標性狀檢測

目標性轉品系 品系小試、中試

選擇的具體過程 品種審定

大面積推廣生產

（二）家系選擇

在盡可能一致的環(huán)境條將蝦，建立若干個家系，并對家系進行比較和觀察，以家系為單位進行選擇。將具有目標性狀和優(yōu)勢性狀的個體選出來作為親本繁育，逐代選擇表現(xiàn)良好的個體，這種選擇育種方法稱為家系選擇。

1、家系選擇工作內容

（1）原始群體優(yōu)勢性狀的總和評估分析（2）近親交配和嚴格選擇（3）系譜檔案的建立、記錄與整理

2、家系選擇的選擇效應

3、家系選擇的對比試驗

對于不同家系的水產動物可以進行丹陽或者做標記后同池混養(yǎng)進行對照試驗。

（三）后裔鑒定

1、后裔鑒定的遺傳學基礎

兩性繁殖生物的受精過程表明，父本與母本為其后代個貢獻一般的遺傳物質，即每一后代從每一親本得到一半的遺傳物質。由于決定子代平均基因型值的是其親本基因，因此對一個親本個體的遺傳評價就可以根據其子代的平均數值來進行。

2、魚類測定親魚的選配實驗

在魚類育種時間中，目前仍沿用前蘇聯(lián)學者總結的親魚后裔鑒定的方案。

（1）成對親魚的后裔比較鑒定

（2）簡單多系相互交配鑒定單一性別親魚

（3）完全多系相互交配親魚后裔鑒定

（四）綜合選擇法

所謂綜合選擇是將家系選擇、混合選擇和后裔鑒定等選擇技術相結合進行的選育種。其特點是結合每一選擇方法的優(yōu)點，克服單一選擇方法的一些技術難點。綜合選擇的實施步驟如下：

第一階段，采用無親緣關系的品種、種群等雜交建立若干家系，并通過養(yǎng)殖對比實驗對這些家系做出生產性能鑒定，選出變現(xiàn)優(yōu)良的家系

第二階段，在2~3個較好的家系種進行個體選擇，每個家系有幾千尾魚時，可以采用較大的選擇強度和較高的選擇壓力

第三階段，根據后代的表現(xiàn)評價每個家系的質量，進而確定每個家系的育種價值。

二、多性狀的選擇

（一）順序選擇法

順序選擇法又稱一次選擇法或單項選擇法，是指針對計劃選擇的多個性狀逐一選擇，每個性狀選擇一代或幾代，代得到滿意的選擇效果后，再選擇第二個性狀，然后在選擇第三個性狀等，順序梯選。

（二）獨立淘汰法

也稱獨立水平法或限值淘汰法，即將所要選擇的個性狀分別確定一個選擇界限，凡是要留種的個體，必須同時超過各性狀的選擇標準。

（三）綜合指數法

綜合指數法是按照一個非獨立的選擇標準確定旋流個體的方法，將所涉及的各性狀，根據其遺傳基礎和經濟重要性，分別給予適當的加權，然后綜合到一個指數中。

第五節(jié) 影響選擇效果的因素和提高

選擇效果的途徑

一、影響選擇效果的因素

（一）選擇對象的內部因素

（二）人為因素

（三）生態(tài)環(huán)境

二、提高選擇效果的途徑

（一）把握育種目標

（二）合理地選擇育種原始群體

（三）最適宜的選擇時間

（四）選擇的標準

（五）對優(yōu)勢個體進行選擇的條件

（六）選擇個體的數量和時期 第六節(jié) 水產動物選擇育種實例

一、鯉的增重量選擇實驗

二、道納爾遜“超級虹鱒”

三、建鯉

四、中國對蝦 “黃海1號”

第四章 雜交育種

雜交：在遺傳學上將只要有一對基因不同的兩個個體進行交配的過程稱為雜交。

雜交育種：通過不同品種間雜交創(chuàng)造新變異，并對雜種后代培育、選擇以育成新品種的方法叫雜交育種。其理論基礎是基因的分離和重組。

雜交育種分類方法多種多樣。依據雜交親本親緣關系遠近的不同，可分為近緣雜交進而遠緣雜交；依據育種目標的不同，可分為育成雜交和經濟雜交；依據雜交時通過性器官與否，分為有性雜交和無性雜交；依據雜交時參加親本數目的多少，分為單交和復交。

第一節(jié) 育成雜交

一、育成雜交的概念

所謂育成雜交，就是指將分屬不同品種（品系或自然種）、控制不容性狀的基因隨機結合，形成各種不同的基因組合，再通過定向選擇定向選擇育成集雙親優(yōu)良性狀于一體的新品種的育種方法。其遺傳機理是基因重組和互作。根據雜交的方式，育成雜交分為4類：

二品種簡單育成雜交

簡單育成雜交 級進育成雜交

多品種簡單育成雜交

引入育成雜交 綜合育成雜交

二品種綜合育成雜交

多品種綜合育成雜交

二、簡單育成雜交

又稱增殖雜交，是根據當地、當時的自然條件、生產需要以及原地方品種品質等條件的限制，從客觀上來確定育種目標，應用相應的兩個或多個品種，使它們各參加雜交一次，并結合定向選育，將不同品種的優(yōu)點綜合到新品種中的一種雜交育種方法。

根據引入雜交品種的多少和所用的技術條件，各品種的生物學特性等，又可分為二品種簡單育成雜交和多品種簡單育成雜交。

三、級進育成雜交

又稱吸收雜交、改造雜交、漸滲雜交，是根據當地的自然條件、經濟條件和生產需要以及原有地方品種品質等所客觀確定的育種目標，將一個品種的基因逐漸引進到令一個品種的基因庫種的過程。

四、引入育成雜交

又稱導入雜交，改良雜交，是為獲得更高經濟效益或根據當地的自然條件、經濟條件和生產需要以及原有地方品種品質等多客觀確定的育種目標，通過引入品種對原有地方品種的某些缺點加以改良二使用的雜交方式。

五、綜合育成雜交

此法是為了獲得更大的經濟效益，根據當地的自然條件，生產需要和原有地方品種的品質等客觀條件二確定的改造某一地方品種或品系而進行的育種活動。

根據參加雜交的品種數目的不同，又分為二品種綜合育成雜交育種法和多品種綜合育成雜交育種法。

六、育成雜交的步驟

（一）確定目標和育種方案

（二）雜交組合的選擇

1、選擇親本 （1）精選親本（2）明確目標

（3）重視選用當地推廣品種（4）明確親本性狀的遺傳規(guī)律

2、親本的選配

（1）雙親性優(yōu)良，優(yōu)缺點互補（2）雙親遺傳差異性要大（3）雙親配合力要高（4）親本目標性狀要突出

（三）對雜種后代的選擇

（四）理想個體的子群繁育與理想性狀的固定

（五）擴群提高

七、雜種后代的處理

此階段 的主要目標是固定優(yōu)良性狀，穩(wěn)定遺傳特性，其實質是有雜交繁育向純種繁育過度。主要方法是：

（一）近交選育

遺傳學上將有親緣關系個體間的交配稱為近親交配，簡稱近交。

1、近交的遺傳效應

近交的遺傳效應表現(xiàn)在以下3個方面：

一是雜合體通過近交可導致后代基因的分離，并使后代群體的遺傳組成迅速趨于純合化；近交后代純合體增加的速度決定于近交系數、等位基因的對數和近交的代數。

二是導致雜合體等位基因的純合使隱性有害的性狀表現(xiàn)出來，也就是常說的近交衰退。

三是雜合體通過近交可使遺傳性狀重組和穩(wěn)定，使同一群體出現(xiàn)多個不同組合的純合基因型，而且逐代趨于穩(wěn)定。

2、近交的作用

（一）揭露有害基因

（二）可以保持個體血統(tǒng)的純正

（三）可以提高種群的同質性

（四）可使基因純合，因此可以利用這種方法來固定優(yōu)良性狀

3、近親交配衰退

近親交配雖有需對用途和優(yōu)點，但也存在不利之處，即有可能產生近親交配衰退。

（二）回交選育

1、回交育種的概念和意義

回交是指雜種后代與親本之一再行雜交。回交育種是指兩品種（品系）雜交后，通過用雜種與親本之一連續(xù)多代重復雜交，把親本的某些特定性狀導入另一親本的育種方法。

回交育種是雜交育種的一種特殊形式，也是處理雜種后代的特殊方法之一。它為育種提供了一種較為精確的控制雜種群體、選育改良的方法。

2、回交育種的特點 （1）優(yōu)點： ? 遺傳變異易控制 ? 目標性狀選擇易操作 ? 基因重組頻率易增加 ? 所育品種易推廣（2）缺點

? 回交育種只改進原品種的個別缺點，不能選育具有多種新性狀的品種，因此回交對品種的改良不可能獲得多方面的重大改進，除非育雜交育種相結合，這是回交育種法的最大弱點；

? 回交改良品種的目標性狀多局限于少數主要基因控制的性狀，其遺傳力高，又便于鑒別，易取得成功。若用來改良的是數量性狀，則難以奏效。

? 從非輪回親本轉移某一目標性狀的同時，由于與不利基因連鎖或一因多效的緣故，可能將某些不利的非目標性狀基因也一并帶給輪回親本。為此，必須進行多次回交，才能打破連鎖。

? 回交的每一世代都需要進行較大數量的雜交和選擇，工作量較大。

3、回交育種的基本遺傳規(guī)律

回交的遺傳效應有兩個方面：首先，連續(xù)回交可使后代的基因型逐代增加輪回親本的基因成分，逐代減少非輪回親本的基因成分，從而使輪回親本的遺傳組成替換非輪回親本的遺傳組成，導致后代群體的性狀逐漸趨向輪回親本。其次，回交可以導致基因型純合。在應用回交時，必須注意以下兩點：

一是應該選擇好的輪回親本；

二是非輪回親本的選擇也十分重要，它是被改良性狀的唯一來源。

4、回交次數

理論上回交4次后，其后代的經濟性狀將與輪回親本極為相似。但在實際工作中，應視具體情況而定。

（三）雜種后代的培育和管理

在雜種后代的培育過程中，應注意以下幾點： ? 保證雜種后代正常發(fā)育以供選擇； ? 培育條件要均勻一致； ? 大水面飼養(yǎng)雜交種要慎重。

第二節(jié) 雜種優(yōu)勢利用

一、雜種優(yōu)勢的概念及特點

（一）雜種優(yōu)勢的概念

所謂雜種優(yōu)勢是指兩個或兩個以上不同遺傳類型的個體雜交所產生的雜種第一代，往往在生活力、生長勢和生產性能等方面在一定程度上由于兩個親本種群平均值的現(xiàn)象。

（二）雜種優(yōu)勢的特點

? 雜種優(yōu)勢不是某一兩個性狀變現(xiàn)突出，二是許多性狀綜合地表現(xiàn)突出； ? 雜種優(yōu)勢的大小，大多取決于雙親性狀間的相對差異和互補程度； ? 親本基因型的純合程度不同，雜種優(yōu)勢強弱也不同； ? 雜種優(yōu)勢在雜種第一代表現(xiàn)最為明顯，之后就顯著降低。

二、雜種優(yōu)勢的理論基礎 解釋雜種優(yōu)勢的三個論點

（一）顯性學說

顯性學說也叫顯性基因互補或顯性連鎖基因說，是由bruce（1910）提出，經jones（1917）和其后一些人的補充發(fā)展而成。該學說認為顯性基因多為有利基因，有害、致病以及致死呼吁大多是隱性基因；顯性基因對隱性基因有抑制和掩蓋作用，從而使隱性基因的不利作用難以表現(xiàn)。顯性基因在雜種群中產生累加效應。非等位基因間的互作會使一個性狀受到抑制或增強，這種促進作用可因雜交二表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢。

（二）超顯性學說

該學說又稱則和假說，是hull和east于1908年分別提出的。這個假說熱為雜種優(yōu)勢是等位基因間相互作用的結果。由于具有不同作用的一對等位基因在生理上互相刺激，使雜合子比任何一種純合子在生活力和適應性上都更優(yōu)越。

（三）遺傳平衡學說

該學說認為，雜種優(yōu)勢是各種遺傳過程相似作用的總效應，所以根據遺傳因子相互影響的任何一種方式而提出的假說均不能作為雜種優(yōu)勢的一般理論。

三、雜種優(yōu)勢的度量

現(xiàn)在通常所用的度量法根據衡量優(yōu)勢強度所用的技術不同主要有以下幾種。

（一）雜種優(yōu)勢率

所謂雜種優(yōu)勢率（又稱雜種效果），就是指在某性狀上，f1的計量平均值與雙親平均值之差，而雜種優(yōu)勢的大小通常以雜種優(yōu)勢率表示。雜種優(yōu)勢率（又稱超中優(yōu)勢率）就是指在某性狀上，f1的計量值與雙親平均值差數的比率。

（二）超親優(yōu)勢率

所謂超親優(yōu)勢率（又稱真雜種優(yōu)勢率），就是指在某種性狀上，f1的計量平均值與高值親本平均指差數的比率，計算公式為：

（三）超標優(yōu)勢率

所謂超標優(yōu)勢率，就是指在某種性狀上，f1的計量平均值與當地推廣品種平均值差數的比率。計算公式為：

（四）雜種優(yōu)勢指數

所謂雜種優(yōu)勢指數（hi），就是指在某種性狀上，f1的劑量平均值與雙親平均值的比之。計算公式為：

四、雜交親本的選擇

雜交親本種群的選擇需要注意類別，初選以及選育三個問題。

（一）親本群的類別

1、品系——雜交組合多由品系配置；

2、品種——在某些特殊條件下，可用品種替代品系。

（二）親本群的初選

在進行試驗前，需要對親本群進行初步估計，這樣就可以起到事半功倍的效果。

目前常用的初選方法有遺傳差距法和配合力法兩種。

（三）親本群的選育

親本群的選育主要包括選優(yōu)、提純兩個方面。選優(yōu)就是通過選擇，選出性能優(yōu)良、合乎理想的個體。提純則是通過選配，使親本群在主要性狀上純合子的基因頻率盡可能增加，個體間差異減少。

五、雜交組合方式

六、鯉的純種優(yōu)勢利用

1、豐鯉

興國紅鯉♀×散鱗鏡鯉♂雜交得f1

2、建鯉

荷包紅鯉♀×元江鯉♂雜交后采用家系選育，f1經三代自交和一代系間雜交得f4，用兩個雌核發(fā)育系與的f4雜交得f5-f6代，然后選育成性狀穩(wěn)定的鯉魚優(yōu)良品種

第三節(jié)

遠緣雜交

遠緣雜交：是指親緣關系比較遠的生物類型之間的雜交，即起碼是種與種之間的雜交。從分類學角度來說，不僅有中間雜交、屬間雜交，和亞科間雜交，甚至有科間和目間的雜交，以區(qū)別種內的不同地理種群間的雜交。

一、遠緣雜交育種概況

二、水產動物遠緣雜交的特點

（一）遠緣雜交的可孕性

水產動物遠緣雜交較易進行，主要原因可能是多數為體外排放精卵，體外受精易進行操作。

實際應用中的主要問題：雜交不孕和雜種不育。

雜交不孕：是指不可交配性，即由于親緣關系遠，使兩個物種的生殖細胞產生配子各類而不能正常受精、胚胎不能正常發(fā)育，因而不能獲得有生活力的后代。

雜種不育：是指親緣關系較遠的物種彼此能夠獲得雜種但因其勝利功能不協(xié)調，生殖系統(tǒng)遭受干擾而雜種不能繁殖后代或繁殖力很低的現(xiàn)象。

生殖隔離（雜交不育）是物種育物種之間的分界線，是鑒定物種的最基本的依據。造成生殖隔離的原因一般可大致分為地理隔離、季節(jié)隔離和生理隔離3種。

地理隔離：由于地理因素造成的隔離，長期的隔離阻斷了兩物種之間的基因流動，進而導致生殖隔離。

季節(jié)隔離：由于動物繁殖季節(jié)不同，即使在同一地區(qū)也無法交配，因而你造成的隔離。

生理隔離：動物存在性選擇，只選擇或接受同種的異性個體交配，而拒絕一種的異性個體。

（二）遠緣雜種的可育性

1、種間雜種：同一屬內的不同種間雜交，比屬間雜交的可育性大，有許多完全可育（全育型）的種類。

2、屬間雜種：不同屬間的遠緣雜交，則出現(xiàn)雜種能育性較為復雜的情況——完全可育、完全不育、單性可育。

3、亞科間雜種：不同亞科間的遠緣雜交，至今未見報道能育的雜種，一般認為是不育的。

（三）遠緣雜交不相容性的主要原因

引起雜交不相容性的主要原因可能有以下3個方面：

1、核型差異

2、基因位點及基因表達的差異

3、核質不相容

（四）雜種的生活力

不同雜交組合間的生長和生產性能差異顯著。兩個物種雜交，大多數情況下，雜種生活力提高，產生雜種優(yōu)勢。有些遠緣雜交的雜種生活力無明顯改變。第三種情況是雜種生活力降低，產生雜種劣勢。

（五）促使遠緣雜交可孕和克服遠緣雜種不育的方法

1、親本的選擇和配組

選擇雜交親本時首先要考慮它們的血緣關系的遠近，正確選擇遠緣雜交親本并進行合理的配組，是遠緣雜交的關鍵。

2、混合受精

混合受精優(yōu)勢可以克服遠緣雜交的不孕性。

3、誘發(fā)多倍體和單性發(fā)育

遠緣雜交即”異種受精“，在親和力較強的配組中雜種可育，但當核型存在差異時可能產生兩種結果：誘發(fā)多倍體和單性發(fā)育

三、遠緣雜交的實例及應用前景

（一）鯉科魚類的遠緣雜交

（二）鱘科魚類的屬間雜交

（三）鱒魚類的遠緣雜交

（四）羅非魚類的種間雜交

（五）貝類的遠緣雜交

（六）蝦蟹類的遠緣雜交

第五章 雌核發(fā)育與雄核發(fā)育

第一節(jié) 雌核發(fā)育

一、雌核發(fā)育現(xiàn)象

雌核發(fā)育：指卵子在精子的刺激下，依靠自身的細胞和發(fā)育成個體的一種有性生殖方式。

與一般兩性生殖物種的單倍體卵子不同，雌核發(fā)育種類產生卵子的染色體數目仍與體細胞的染色體數目相同，稱為非減數卵子。當精子進入卵子后，僅起激活作用，不發(fā)生原核化，不與雌性原核融合，因而是一種無融合的繁殖方式，所產生的后代完全與木本相似。

在自然界中，營天然雌核發(fā)育的動物種類很少，其中最著名的例子是銀鯽。

人工雌核發(fā)育是指用遺傳是活的精子激活卵子的發(fā)育，精子不參與合子核的形成，卵子僅靠西河發(fā)育成胚胎的現(xiàn)象。1911年hertwig首次發(fā)現(xiàn)了人工雌核發(fā)育的可能性。

雌核發(fā)育二倍體的人工誘導有多種方法，但都要通過兩個步驟實現(xiàn)，即精子染色體的遺傳失活以及卵子染色體的二倍體化。

二、精子染色體的遺傳失活與雌核發(fā)育的誘導

精子染色體的遺傳失活是人工誘導雌核發(fā)育的關鍵技術。目前，失活精子所采用的方法一般包括γ射線，x射線，紫外線，化學試劑，雜交誘導等。

三、雌核發(fā)育二倍體的誘導

用遺傳失活的精子與卵子受精，發(fā)育出來的胚胎通常為單倍體。這樣的個體通常不能正常的生存。要獲得具有生存能力的雌核發(fā)育個體，除遺傳失活精子之外，還必須通過抑制第一、第二極體的釋放或早期卵裂恢復亂則染色體的二倍性。

（一）誘導原理

魚類只能通過抑制第二極體或第一次卵裂兩種方法產生雌核發(fā)育二倍體。

貝類雌核發(fā)育二倍體的人工誘導可以通過抑制第一極體、第二極體釋放或第一卵裂3種方法獲得。

（二）誘導方法

人工誘導雌核發(fā)育二倍體，也就是是雌核發(fā)育的單倍體加倍的過程，主要有物理學方法，化學方法和生物方法。

物理學方法有溫度休克法，靜水壓力法；

化學方法有cb處理法，6-dmap處理法，秋水仙素、聚乙烯乙二醇、三氯甲烷和氯化鈣等化學試劑處理法。

（三）雌核發(fā)育二倍體實例

在20世紀80年代依賴，人們對魚類雌核發(fā)育二倍體的誘導技術進行了大量研究，迄今已獲得人工雌核發(fā)育二倍體魚類30多種。然而，在海產經濟貝類方面，人工西河發(fā)育研究開展較晚，至今還沒有培育到成體的報道。

四、雌核二倍體的鑒別

采用理化方法人工誘導雌核發(fā)育，由于人工失活精子的處理并非百分之百成功，倍化率也因處理條件和誘導方法不同又很大差異，因而當雌核發(fā)育二倍體產生的時候，必須又充分的證據證明染色體數目的二倍性，且精子dna確實沒有參與胚胎發(fā)育，因此雌核發(fā)育個體的倍性檢測和鑒定是雌核發(fā)育二倍體誘導中的一個重要環(huán)節(jié)。

常用的鑒定方法有：流式細胞儀檢測法，熒光顯微分析法，染色體分析法，同工酶電泳方法，分子標記鑒定等。

五、雌核發(fā)育二倍體的受精細胞學機制

在魚類的人工誘導雌核發(fā)育研究中，一般認為入卵后的精核始終受到抑制，而不形成雄性原核，保持固縮狀態(tài)，不育雌性原核融合，精核僅起激活卵子啟動發(fā)育的作用。

六、雌核發(fā)育二倍體的生物學特性

（一）性別

自然界大部分魚類是雄性異型（xy型），因此這類魚的雌核發(fā)育后代應該全部是雌性（xx型）。若是雌性異型的魚類（zw型），西河發(fā)育后代的性別結果則是雄性（zz型）和雌性（xx型）各占一半。因此，通過分析雌核發(fā)育后代的性別比例就可以了解該動物的性別決定機制。

（二）繁殖力

吳清江等（1999）認為通過物理或化學方法加倍的魚類雌核發(fā)育個體，大約有80%的性腺不能正常發(fā)育，而染色不完整是人工雌核發(fā)育魚類不育的主要原因。

（三）生長與發(fā)育

總的來說，雌核發(fā)育所產生的后代與正常受精所得到的胚胎相比發(fā)育速度變慢，成活率低。

七、雌核發(fā)育二倍體的遺傳學特性

根據卵子染色體加倍的時期不同，雌核發(fā)育二倍體劃分為3種類型：第一極體抑制型，又稱為減數分裂i型雌核發(fā)育；第二極體抑制型，又稱為減數分裂ii型雌核發(fā)育；第一卵裂抑制型，又稱卵裂型雌核發(fā)育。

谷口（1989）使用x[基因（g）-著絲粒（c）重組率]、y（第二次分裂分離頻率）和f（近交系數）3個參數描述了這3種類型雌核發(fā)育二倍體的遺傳學特性。? 抑制第一極體釋放誘導雌核發(fā)育二倍體時，如果不發(fā)生重組，子代都將成為母本的拷貝。但由于現(xiàn)實中往往發(fā)生重組，因而距離著絲粒近的基因位點保持著母本的雜合性，距離著絲粒遠的基因位點則出現(xiàn)同組結合2型、異祖結合2型，共4種類型的卵子，第二次分裂分離（雜合體）的頻率y=1-x。依染色體上基因位點的不同位置，y值為0.5~1.0.因此，近交系數f也隨基因位點變化而變化，其值為0~0.5、? 抑制第二極體釋放誘導雌核發(fā)育二倍體時，如果不發(fā)生重組，子代都應成為瓦健全的純合體。由于魚類的染色體一般都發(fā)生一次交叉，因此距離著絲粒近的基因位點為純合體，距離著絲粒遠的基因位點，g-c重組率為x時2x的卵成為雜合體，即y=2x。這個比例根據基因位點在染色體上的位置而變化，y為0~1.0.因此，近交系數f也隨基因位點變化，介于1.0~0之間。? 抑制第一卵裂誘導雌核發(fā)育二倍體時，由于是抑制了有絲分裂，不存在基因重組，因而在所有的基因位點都是純合體（y=0），近交系數f=1-y=1。

八、雌核發(fā)育二倍體在遺傳育種中的應用

在遺傳學基礎理論和水產養(yǎng)殖應用研究中，雌核發(fā)育有著十分廣泛的應用前景，如生產利用異育銀鯽，快速建立純系，并通過純系間雜交選育個體大、生長快，和抗逆性強的優(yōu)良新品種；用于基因定位，基因-著絲點作圖；用于性別決定機制及其他基礎遺傳學研究。

（一）異育銀鯽；

（二）快速建立純系；

（三）性別控制和單性種群利用；

（四）確定性被遺傳機制；

（五）基因-著絲點作圖。

第二節(jié) 雄核發(fā)育

一、卵子染色體的遺傳失活與雄核發(fā)育的誘導

雄核發(fā)育是指通過用放射線照射等方法完全破壞卵核，僅把卵子作為營養(yǎng)源，依靠精子又來的精核發(fā)育成胚胎的現(xiàn)象。

卵子遺傳失活常用γ射線和x射線的輻射處理，照射劑量與發(fā)生率之間，與雌核發(fā)育同樣可以看到hertwig效應。

二、雄核發(fā)育二倍體的誘導

雄核發(fā)育二倍體的偶到可以通過抑制第一次卵裂的方法獲得。此外，還可以通過雙精子融合，或利用四倍體得到的二倍體精子或遺傳失活卵受精的方法獲得雄核發(fā)育二倍體。

三、雄核發(fā)育后代的性比

雄性異型魚類的雄核發(fā)育二倍體，理論上應該產生xx雌性和xy雄性（超雄），并以1：1的比例分離。雌性異型配子的雄核發(fā)育二倍體，理論上應該全是zz雄性，與正常雌性交配性比正常。

四、雄核發(fā)育的應用

（一）瀕危物種保護

（二）全雄生產

（三）克隆

（四）有害隱性基因的排除

（五）核質雜種

第六章 多倍體育種

染色體是遺傳物質dna的載體，是細胞中遺傳物質存在的形式。不同種生物的遺傳物質、遺傳性狀互不相同，其染色體數目和染色體形態(tài)也不盡相同；同種生物的染色體數目和形態(tài)則完全相同，所以染色體數目和形態(tài)特征是物種的標志。各種生物在世代交替中，染色體數目具有相對的穩(wěn)定性，每種生物體細胞都有相對恒定的染色體數目。

第一節(jié) 生物染色體的多倍性

一、多倍體概念和種類

（一）多倍體最早是有德國學者溫克勒誘發(fā)植物多倍體成功后提出來的。它指生物體體細胞中含有3個或3個以上染色體組的個體。相對與二倍體，多倍體的體細胞中含有3個、4個、6個或更多的染色體組，而依次貝稱為三倍體，四倍體，六倍體等。

（二）多倍體的種類

同源多倍體：從來源上分析，如果加倍的染色體來自于同一物種或在原有染色體組的基礎上加倍而成，則稱為同源多倍體（homologous polyploid）。

異源多倍體：如果加倍的染色體來源不同的物種，則稱為異源多倍體（heterologous ployploid）。

二、多倍體現(xiàn)象

多倍體在植物界很普遍。被子植物中大約有一半的物種是多倍體。但動物中的多倍體現(xiàn)象較少。在水產動物中，多倍體現(xiàn)象比較普遍，許多多倍體種類是重要的經濟魚類或重要的經濟魚類或重要的養(yǎng)殖對象。

三、天然多倍體形成的原因

（一）體細胞染色體加倍

由于生物自身或外界的原因，體細胞在有絲分裂中期發(fā)生分分裂異?，F(xiàn)象（核內有絲分裂、核內復制或分裂后兩個子細胞的融合）導致染色體加倍分裂失敗，形成染色體數目加倍的多倍體細胞，進而形成一定的多倍體組織或器官。這種多倍體的組織或器官在動物和植物都可能出現(xiàn)，但植物比動物更容易流傳下去。

有體細胞的核內有絲分裂（核內復制）和細胞融合導致的多倍體均為偶倍性。

核內有絲分裂：是體細胞在正常有絲分裂中，染色體復制一次，但至分裂中期，核膜沒有破裂、消失，也無紡錘絲的形成，當然也不會發(fā)生細胞分裂中后期的細胞質分裂，因此每個染色體形成4條

動物遺傳育種與繁殖的作用篇三

《動物遺傳原理與育種方法》課程教學大綱

一、課程性質、地位和任務

動物遺傳育種學是高等農業(yè)院校生命科學專業(yè)的主要選修課程之一。該門課程是動物遺傳學與育種學的綜合，一方面研究動物生長發(fā)育中遺傳與變異的現(xiàn)象和規(guī)律，另一方面在此基礎上研究動物育種的基本原理、方法及應用，是后期動物生產各論課的鋪墊。

通過對本課程的學習，要求學生獲取遺傳學及育種學的基本原理和定律，掌握一些必備的動物遺傳實驗技術和育種實習技能，培養(yǎng)學生靈活運用遺傳育種理論和措施解決生產中實際問題的能力，為以后動物生產各論課的學習及從事相關的科研和工作奠定基礎。

二、課程基本要求

1．正確理解基因、基因型、基因頻率、基因型頻率、遺傳力、重復力、遺傳相關、品種、品系、性能測定、選擇差、選擇反應、育種值、選配、近交、雜交、專門化品系、雜種優(yōu)勢、遺傳多樣性等動物遺傳育種學基本概念；

2．深刻理解遺傳學三大遺傳定律，hardy-weinberg平衡定律，遺傳參數估計，品種標準，生產性能測定，選擇反應及其影響因素，個體育種值估計，品種選配與親緣選配，品種與品系的培育，雜種優(yōu)勢利用等基本理論和方法；

3．熟悉動物染色體核型、遺傳定律驗證及其實質，群體遺傳結構分析，遺傳參數計算，常見家畜品種的特征和生產力類型，熟練掌握系譜編制、綜合選擇指數制訂、近交系數與親緣系數制訂、個體選配等必備的家畜育種措施；

4．能運用遺傳學定律解釋基本的生命現(xiàn)象，評估動物群體的遺傳結構，根據實際生產需求設計育種方案并確定相關的育種措施，并能利用新近發(fā)展起來的計算機或分子生物學技術來解決動物生產中的一些實際問題。

三、教學內容及安排

緒論（1學時）

（1學時，了解）

1．動物遺傳育種學研究的目的和任務 2．動物遺傳育種學的發(fā)展簡史 3．動物遺傳育種學與動物生產的關系

第1章

遺傳的基本規(guī)律（6學時）

本章重點和難點：重點是基因、基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境之間關系，顯性原理，復等位基因，分離定律，自由組合定律，連鎖定律；難點是三大遺傳定律的實質與驗證，互換率計算與三點作圖。

1.1 幾個基本概念

（2學時，理解）

1 1.1.l 基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境 1.1.2 顯性效應及原理 1.1.3 復等位基因

1.2 分離定律

（4學時，掌握）1.2.1 一對相對性狀的雜交實驗 1.2.2 分離現(xiàn)象的假說與驗證 1.2.3 分離定律在動物生產中的應用 1.3 自由組合定律

1.3.1 兩對相對性狀的雜交實驗 1.3.2 自由組合定律的驗證

1.3.3 自由組合定律在動物生產中的應用 1.4 連鎖定律 1.4.1 連鎖與互換 1.4.2 互換值的測定

1.4.3 基因定位和遺傳連鎖圖譜

第2章

群體遺傳學基礎（2學時）

本章重點和難點：重點是基因頻率與基因型頻率計算，hardy-weinberg平衡定律的實質，影響基因頻率的因素；難點是hardy-weinberg平衡定律的實質及其影響因素。

2.1 hardy-weinberg平衡定律

（2學時，掌握）2.2 群體基因頻率的計算 2.3 影響群體遺傳平衡的因素 第3章 數量遺傳學基礎（6學時）

本章重點和難點：重點是生產性能測定的內容和方法，性能測定的形式；難點是性能測定的方法。

3.1 數量遺傳的遺傳

（2學時，掌握）

3.1.1 數量性狀的概念及特征 3.1.2 數量性狀遺傳的多基因假說 3.1.3 數量性狀表型值與表型值方差的剖分

3.2 數量性狀的遺傳力

（2學時，掌握）

3.2.1 遺傳力的概念 3.2.2 遺傳力的估測方法 3.2.3 遺傳力的主要用途

3.3 數量性狀的重復力

（2學時，掌握）

3.3.1 重復力的概念 3.3.2 重復力的估測方法

2 3.3.3 重復力的主要用途

3.4 性狀間的遺傳相關

3.4.1 遺傳相關的概念 3.4.2 遺傳相關的估測方法 3.4.3 遺傳相關的主要用途

第4章

家畜的起源、進化與品種（2學時）

本章重點和難點：重點是家畜的馴養(yǎng)與馴化，家畜在馴化下的變異，品種的概念及標準，家畜品種的分類；難點是家畜品種的概念及標準。

4.1 家畜的遺傳與進化

（2學時，理解）

4.1.l 家畜的祖先

4.2.2 家畜的馴化及其在馴化中的變異 4.2 家畜的品種

4.2.1 品種的概念及標準 4.2.2 品種形成的條件 4.2.3 品種的分類

第5章 家畜的生產性能測定（3學時）

本章重點和難點：重點是生產性能測定的內容和方法，性能測定的形式；難點是性能測定的方法。

5.1 生產性能的測定

（1學時，理解）

5.1.1 性能測定的概念及重要性 5.1.2 性能測定的目的和內容

5.2 性能測定的形式

（2學時，掌握）

5.2.1 測定站測定與場內測定 5.2.2 大群測定與抽樣測定 5.2.3 個體、同胞與后裔測定

第6章 選擇的原理與方法（5學時）

本章重點和難點：重點是人工選擇的實質與作用，質量性狀的選擇，數量性狀的選擇反應及選擇效果的影響因素；難點是對顯性基因的選擇方法，選擇反應及提高選擇效果的措施，相關性狀的選擇反應。

6.1 選擇的概述

（2學時，理解）

6.1.1 自然選擇與人工選擇 6.1.2 人工選擇的實質與作用 6.1.3 數量性狀與質量性狀選擇的區(qū)別

6.2 質量性狀的選擇

6.1.1 對隱性基因的選擇

3 6.1.2 對顯性基因的選擇

6.3 數量性狀的選擇

（3學時，掌握）

6.3.1 選擇差與選擇反應

6.3.2 選擇反應的影響因素 6.3.3 相關性狀的選擇反應

第7章

個體的遺傳評定（5學時）

本章重點和難點：重點是育種值估計原理，單一親屬信息來源的育種值計算，綜合選擇指數制訂，最佳線性無偏估計（blup）的基本原理及優(yōu)勢；難點是多種親屬信息來源的育種值計算，相關性狀的選擇指數制訂，blup法估計育種值。

7.1 個體育種值的估計

（1學時，掌握）

7.1.1 育種值的概念及實質 7.1.2 育種值估計的基本原理

7.2 單性狀的育種值計算

（2學時，掌握）

7.2.1 單一親屬信息來源的育種值計算 7.2.2 多種親屬信息來源的育種值計算

7.4 多性狀的育種值計算

（2學時，理解）

7.4.1 綜合選擇指數與簡化選擇指數

7.4.2 不相關性狀的綜合選擇指數制訂 7.4.3 相關性狀的綜合選擇指數制訂

第8章

個體選配（3學時）

本章重點和難點：重點是同質、異質選配的實質及用途，近交、雜交選配的實質及用途，近交系數與親緣系數的計算。難點是各種類型選配的實質，近交系數與親緣系數的計算。

8.1 選配的概念、作用及分類

（2學時，理解）8.2 品質選配

8.2.1 同質選配的實質及用途 8.2.2 異質選配的實質及用途

8.3 親緣選配

8.3.1 近交選配的實質及用途 8.3.2 雜交選配的實質及用途

8.4 近交系數的計算

（1學時，掌握）

8.4.1 個體近交系數的計算 8.4.2 群體近交系數的計算 8.4.3 親緣系數的計算

第9章

家畜品系與品種的培育（4學時）

本章重點和難點：重點是品系培育方法，專門化品系結構及培育，雜交育種的步驟，畜群雜

4 交改良方法；難點是群體繼代選育法，專門化品系結構及培育方法，雜交育種與雜交改良。

9.1 品系培育的概念與發(fā)展

（2學時，掌握）9.2 品系的培育

9.2.1 系祖建系法 9.2.2 近交建系法 9.2.3 群體繼代選育法 9.2.4 專門化品系的培育

9.3 品種的培育

（2學時，掌握）

9.3.1 雜交育種方法分類 9.3.2 雜交育種步驟

9.4 畜群的雜交改良

9.4.1 引入雜交及其注意事項 9.4.2 級進雜交及其注意事項

第10章

雜種優(yōu)勢及其利用（3學時）

本章重點和難點：重點是雜種優(yōu)勢的來源及度量方法，雜交方式，雜種優(yōu)勢利用的幾個主要環(huán)節(jié)；難點是雜種優(yōu)勢的計算，雜種優(yōu)勢效果的預測，配合力測定。

10.1 雜種優(yōu)勢概述

（1學時，掌握）

10.1.1 雜種優(yōu)勢的概念 10.1.2 雜種優(yōu)勢學說 10.1.3 雜種優(yōu)勢的計算

10.2 雜交的方式

（2學時，掌握）

10.2.1 固定雜交方式 10.2.2 輪回雜交方式

10.3 雜種優(yōu)勢利用的主要環(huán)節(jié)

10.3.1 親本群的選擇 10.3.2 雜交效果的預測 10.3.3 配合力測定

四、考核方式及成績評定

課程考核方式：專題討論，課程考試。

課程成績評定：專題討論（40％），閉卷考試（60%）。

五、教材及主要教學參考書、網站

[1] 吳仲賢主編，《動物遺傳學》，中國農業(yè)出版社，1980 [2] 李寧主編，《動物遺傳學》（第二版），中國農業(yè)出版社，2003 [3] 內蒙古農牧學院主編，《家畜育種學》（第二版），中國農業(yè)出版社，1990

5 [4] 張沅主編，《家畜育種學》，中國農業(yè)出版社，2001 [5] 張勞主編.動物遺傳育種學.北京：中國廣播電視大學出版社，2003 [6] 劉榜主編.家畜育種學.北京：中國農業(yè)出版社，待出版

[7] bourdon tanding animal ce hall, inc.2000.[8] spike d animal state university.2002.[9] sharpiro uction to animal ce hall, inc.1998.[10] stufflebeam cs of domestic ce hall, inc.1989 [11] animal breeding and genetics group http:///

撰稿人：樊斌、劉榜

動物遺傳育種與繁殖的作用篇四

水產動物遺傳育種學

教 案?課程名稱：水產動物遺傳育種學 授課教師：洪一江，彭扣

所在單位：生命科學與食品工程學院

緒 論

一、水產動物育種學研究的對象

（一）水產動物的范疇

水產動物是對人類生產和生活具有經濟價值的水生動物.種類十分廣泛,有多種無脊椎動物和脊椎動物.如輪蟲、甲殼類、魚類及水生哺乳類等。

（二）水產動物的繁殖特征 １、群體大小 ２、生殖方式

（１）水產動物的生殖策略幾乎包含了動物界已知的各種形式，根據其生殖細胞的有無及作用氛圍以下兩種：有性生殖、無性生殖；

（２）生殖方式：根據生殖中胚胎發(fā)育的場所和營養(yǎng)來源，水產動物的生殖方式可以分為：卵生、卵胎生、胎生。３、遺傳特點及育種的關系

由于異質性的存在，大群體的各種生長性能具有雜和體的典型特征，一旦群體變小，異質性降低，群體就會表現(xiàn)出來某種程度的遺傳衰退和生長速度降低，在生產中這種現(xiàn)象成為衰退或退化。在水產動物的育種過程中，要充分考慮異質性的特點，采用適合這種群體的育種方法才能提高育種效率。

（三）水產動物育種的對象

養(yǎng)殖對象種類繁多，是水產動物育種區(qū)別于畜、禽育種的顯著特點。育種對象的選擇要考慮以下幾點：

首先，應該考慮土著種類而且時常上對新品種需求比較迫切的重要水產動物作為主要育種對象。

其次，有些種類雖非土著種類，但因如時間較長，有一定的資源基礎，在生產和消費上都有較大的比重，經過努力可以解決國內時常需求，培育出適合時常需求的新品種。

合適的與措施對于所有水產動物都是必需的，但不同育種對象的育種任務往往

也有過不同：（１）池塘和網箱養(yǎng)殖對象育種的主要任務在于提高品種的生產性能；（２）海洋牧場幾海水工廠化養(yǎng)殖的養(yǎng)殖對象育種的首要任務是使水產動物適應于海水養(yǎng)殖的特殊條件，特別是在限制活動的條件下，要求適應于高密度和有效地利用天然餌料資源幾人工配合飼料；

（３）水產觀賞動物育種的目的是培育出體色鮮艷及體形變異的新品種，培育出具有特殊形態(tài)的觀賞水產動物家系；

（４）水產實驗動物育種的目的是培育用語現(xiàn)代科學研究，在遺傳上具有同質性、對各種實驗反應具有一致性的水產動物

（５）野生淡水和回游性水產動物的任務也有其具體要求

二、水產動物育種學的任務和方法

（一）水產動物育種學的任務與內容

水產動物育種：指應用各種遺傳學方法，改造水產動物的遺傳結構，培育出適合人類養(yǎng)殖生產活動需要的品種的過程。

其根本任務是：在研究和掌握水產動物形狀遺傳變異規(guī)律的基礎上，根據各地區(qū)的育種目標和原有品種的基礎，發(fā)掘、研究和利用各種動物資源，采用適當的育種途徑和方法，選育出適宜于該地區(qū)生態(tài)環(huán)境、生產條件，符合生產發(fā)展需要的高產、優(yōu)質、抗逆和適應性廣的優(yōu)良品種，或者創(chuàng)造出新的動物；并通過行之有效的繁育措施，在反之、遺傳性能的維護和推廣過程中保持和提高品種的特性，促進水產養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。

水產動物育種學的內容

野生種類馴化，優(yōu)良物種引進，水產動物品質改良，繁育群體生產性能保護，雜種優(yōu)勢利用以及優(yōu)良新品種培育的理論和實踐

（二）育種方法

??選擇??育種實踐中最基礎，最原始，最常用的方法。分為人工選擇和自然選擇；

??引種和馴化??育種工作中非常重要的手段；

??生物技術??常用的生物技術有：單倍體育種，多倍體誘導，細胞核移植，轉基因技術，分子標記等。

三、水產動物的育種目標

??育種目標：是對育種工作所需要解決的主要問題的定性或定量的描述，也是所要培育的新品種在一定自然、生產、經濟及技術條件下養(yǎng)殖時，應具備的一系列優(yōu)良形狀的指標，是育種方案的基本內容之一。

（一）水產動物育種的主要目標性狀

?、生長特性和飼料轉化率 ?、繁殖特性 ?、抗病能力 ?、適應特性 ?、體色與體形

6、產品品質

（二）制訂育種目標的主要根據和原則

1、制訂育種目標的 主要根據：客觀需要、主觀條件、最佳效益和競爭優(yōu)勢；

2、制訂育種目標的主要原則

需要與可能，當前與長遠，目標性狀和非目標性狀，育種目標和組成性狀的具體指標。

四、品種與雜交的吧、概念及特點

（一）品種的概念

1、品種與品系 種是生物學分類單位；

品種是人類根據滋生需要創(chuàng)造出的一種生產資料，一般是指經多代人工選擇育成的，具有遺傳穩(wěn)定，并有別于原種或同種內其他群體模具有有兩經濟性狀及其他表形性狀的水聲動物群體。它是人類生產活動的產物，其產生是養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展到一定階段后的必然產物。

品系是指來源于一個親本對（或共同祖先）形成的群體，它具有突出的特點和性狀，相對穩(wěn)定的遺傳性和一定數量的個體。

一個品系的性狀必須獨特但不一定符合生產需求；育種過程種首先得到若干個性狀獨特的品系，具備優(yōu)良性狀的品系經過鑒定，即可作為品種推廣使用。

??幾個概念：

家系：一般是指由一對系祖繁育而來的群體。

近親交配系（自交系）：在品種的發(fā)展過程中，隨著動物群體的不斷擴大，分布區(qū)域 也會逐步擴大由于各地的自然田間不同，飼養(yǎng)管理水平和方式的區(qū)別，在品種內會出現(xiàn)差異。具有這樣差異的類群可以稱為地方品系。單系：由一個系祖發(fā)展而來的群體。群系：一個品系的系祖是一個群體。

種群：水產動物中種群的概念類似于家畜育種的單系或群系，是指同一五種在某一特定時間內占據某一特定空間的一群個體所組成的群集。

2、品種應具備的條件

凡能稱為品種的水產動物，除具有較高的經濟價值以外，還應具有一下特征：（1）性狀及適應性相似；（2）穩(wěn)定遺傳；（3）生產性能；（4）數量。

（二）品種的分類

根據養(yǎng)殖對象遺傳基礎的不同，養(yǎng)殖的對象可以分為：

??育成品種——品種種有許多人工雕刻的合計，是人類有意識選擇的結果，因此又稱為育成品種。

??自然品種——指未經任何人工選擇或育種活動，經過簡單的馴化過程或不經過馴化直接為人類的養(yǎng)殖活動所利用的自然種。

??原種——指取自模式種采集水域或取自其他天然水域并用于養(yǎng)（增）殖生產的野生水產生物五種以及用于選育種的原始親本。

? 雜交種——指不同品系、不同品種甚至中間個體交配得到的具有一定生產性能的群體。

另外，在魚類中還有多倍體品種及其他類型的養(yǎng)殖群體

（三）雜交種

雜交種指不同品系、不同品種甚至中間個體交配得到的具有一定生產性能的群體。它是經過雜交試驗選擇出的配對組合，其雜種一代具有生長優(yōu)勢或其他方面的優(yōu)勢。

（四）品種的審定

全國水產原、良審定委員會是主觀全國水產原種、良種（包括品種、雜交種和引進種）審定的權威機構。

經過試驗需要推廣的品種有全國水產原、良種審定委員會審核發(fā)布中華人民共和國農業(yè)部公告。公告種品種命名登記好說明：g為“國”的第一個拼音字母，以示國家級品種；s為“審”的第一個拼音字母，以示審定通過的品種；為了命名上的方便，將品種、引進種統(tǒng)稱為品種，0

1、0

2、03分別表示品種和引進品種程序好；00

1、002為品種順序號；年代為審定通過的時間。如gs01001-2000為團頭魴浦江1號的命名登記號。

五、水產動物育種的成就與展望

（一）育種學基礎與生物技術研究

（二）魚類品種培育

（三）魚類的引種工作

（四）存在的問題及展望

1、引種的成就；

2、品種選育；

3、育種理論；

4、生物技術；

5、繁育群體的保護

第一章 水產動物種質資源

第一節(jié) 種質資源的概念、重要性和類型

（一）種質資源的概念

1、種質：由德國生物學家魏斯曼1892在建立其“種質學說”過程提出的概念，即決定遺傳性狀，并將遺傳信息傳遞給后代的遺傳物質（或遺傳材料）。

2、資源：是指資財的來源，是對人類具有實際或潛在利用價值的材料，是在一定的技術經濟條件下，現(xiàn)實或可預見的將來能作為人類聲場和生活所需要的一切物質和給物質的要素。

3、種質資源：又稱遺傳資源，在我國習慣稱為品種資源?！渡锒鄻有怨s》中將其定義為對人類具有實際或潛在用途或價值的遺傳材料。

4、水產動物種質資源：是指對水產養(yǎng)殖和水產動物的遺傳改良有實際或潛在利用價值的遺傳材料，包括水產動物的家養(yǎng)種（品種、品系）和野生種（變種。）

（二）研究種質資源的重要性

??現(xiàn)代的育種成就，從根本上來說決定于對種植資源的認識和利用，如果育種工作者掌握的種質資源越豐富，對它們的研究越深透，則利用它們選育成新品種的可能性也就越大。

??國際遺傳育種學界流行的一句話是：“誰掌握種質，誰就掌握未來”。

（三）種質資源的類型

第二節(jié) 水產動物種質資源研究概況

（一）種質資源問題的提出

自1980年1月在瑞典斯德哥爾摩召開了天然魚類種質資源保護——魚類基因庫的國際學術會議之后，有關魚類種質資源問題已正式提出。

（二）水產動物種質資源的特殊性

水生動物和陸生動物在種質資源的研究和保護上存在各方面的差異：（1）國家所有權不明確；

（2）環(huán)境更具連續(xù)性；（3）觀察、研究更難；（4）親昵感較低；

（5）生物多樣性的量更高；（6）表型的變異性較大；（7）釋放時間較多，影響較大；（8）雜交能力較強；

（9）野生群體的重要性更突出；（10）人工控制繁殖應用較少；（11）重視程度較低。

（三）研究概況

??我國水產動物種質資源方面研究相對較早，自20世紀50年代以來做了大量工作。

（四）水產動物種質資源研究的主要方向

??查明海洋和內陸水域漁業(yè)資源的種類組成、分布、數量及變化規(guī)律，制定科學合理的水生動物種質資源保護和持續(xù)利用的中長期規(guī)劃；

??對我國水產動物和新近開打的野生養(yǎng)殖種類及引進品種開展綜合研究，建立種質資檔案，掌握基因知識產權；

??建立功能齊全、數據相似，功能強大的數據庫，建立便捷使用的網絡，以達到資源共享；

??研究精、卵和胚胎的低溫保存技術，建立水生動物種質資源胚胎庫、細胞庫和基因庫；

??研究瀕危五種繁殖和養(yǎng)殖技術，建立人工養(yǎng)殖群體，進行大規(guī)格魚種的標志放流；

??研究和選擇野生水生動物種質資源中有價值的種類，進而開發(fā)利用；

??研究恢復和重建水生動物棲息地的途徑和方法，修復水域生態(tài)環(huán)境，進行科學合理的資源增殖放流，恢復衰退中的種質資源，保持水體中水生動物種質資源的多樣性，以利于水生動物種質資源持續(xù)利用。第三節(jié) 水產動物種質資源的多樣性

一、物種多樣性

物種：指個體間可以自由交配和生殖繁衍（或潛在地具有這種能力）的一組自然種群，通過某種隔離機制，使得它們在遺傳上同其他類似的一組種群相互隔離著。從種質資源角度來看，物種就是擁有自然閉鎖機制的相對獨立的基因

庫。

基因庫：是指一個物種所含有的總的遺傳信息。

物種多樣性，實質上是關于生物物種的生物學多樣性，物種數量是物種多樣性

最直接也是最終的度量指標。

（一）中國特有物種

目前，已調查并記錄的我國水生生物達20200余種，其中魚類3862種，占世界

魚類物種數量的20%左右。受獨特的氣候、地理及地質歷史等因素的縈系那個，我國水生生物具有特有程度高，孑遺物種數量達、生態(tài)系統(tǒng)類型齊全等特點，在世界生物多樣性種占有重要地位，其中有許多是特有物種。中國特有魚類有440余種，如青、草、鰱、鳙等，占已知種數14.6%；特有兩棲動物30余種，占已知種數的10.8%；特有爬行動物26種，占已知種數的6.9%。

（二）經濟物種

在我國內陸水域魚類資源種，主要經濟魚類約有140種。

我國為養(yǎng)殖目的引入我國大陸的魚類有30多種，如羅非魚，白鯽和白鱒等。中國經濟甲殼動物主要種類有中華絨螯蟹，日本沼蝦，秀麗白蝦，克氏原螯蝦

等； 現(xiàn)今世界上龜鱉目動物約有240種，我國正式記載的有31種，其中烏龜、山瑞

鱉和中華鱉是主要養(yǎng)殖對象；

揚子鱷、大鯢是我國重點保護的爬行類水產動物。

（三）瀕危物種

國際自然保護聯(lián)盟（iucn）根據各種指標，將物種受環(huán)境脅迫的程度分為滅

絕、自然滅絕、受危和低危4級。

具體如下圖所示： 瀕危的判斷依據：

第一，群體數量減少，在過去10年或3 個世代的時間內減少了50%以上，估計在今后10年或3 個世代的時間內將繼續(xù)減少50%以上； 第二，分布區(qū)嚴重分割，或已知棲息點不到5個，棲居范圍不斷減少，棲居范圍波動劇烈，出現(xiàn)范圍不到5000km2，或估計世紀棲居范圍不到500km2； 第三，估算性成熟個體不到2500個；

第四，估計在今后20年或5個世代時間里，在自然界滅絕的概率至少為20%。目前，列入《中國瀕危動物紅皮書》的瀕危魚類物種數量92種，包括僅分布于臺灣的4個物種和香港的林氏細鯽，占全國淡水魚類的11.7%，其中中國特有魚類60種。

瀕危兩棲類有3目8科13屬31種，占全國已知兩棲動物總數的10.6%，其中包括17種我國特有兩棲動物

瀕危爬行動物有20科54屬96種，占全國已知爬行動物總數的24.3%，其中30種為中國特有。

二、遺傳多樣性

遺傳多樣性也稱基因多樣性，是生物多樣性三大層次之一，也是種質資源多樣性的核心。廣義的遺傳多樣性指種內或種間表現(xiàn)在分子，細胞，個體三個水平的遺傳變異度。下一的遺傳多樣性指種內不同群體和個體間的遺傳變異度。

（一）多樣性和雜合性

多樣性表現(xiàn)在從形態(tài)特征到dna的核苷酸及它們所編碼的酶與蛋白質的氨基酸序列。一個基因或一個表型特征若在群體內有多于一種的形式，它就是多態(tài)的基因或多態(tài)的表型。為了量化描述遺傳變異，以群體種多態(tài)基因的比例來表示多樣性的大小。

例如：用電泳法觀測了虹鱒的30個基因座，其中12個基因座上為發(fā)現(xiàn)變異，其余18個基因座上檢出了變異，可以計算有18/30=0.60基因座在群體中是多態(tài)的，或者說群體多態(tài)性程度是60%。

雜合性（度）是遺傳變異的另一個量度，是指基因座上是雜合的個體的平均頻率，或稱為群體的平均雜合性。其計算公式為： h=每個基因座為雜合子的頻率總和/基因座總數

例如：在某一群體中研究了4個基因座，每個基因座上雜合子的頻率分別為0.25、0.

42、0.09和0.00.對于這4個基因座而言，其h=0.25+0.42+0.09+0.00/4=0.19

（二）形態(tài)變異

陸地蝸牛是一種普通的歐洲蝸牛，在歐洲有廣泛的分布，幾乎所有曾經研究國的群體都發(fā)現(xiàn)有多樣性，其主要表形在蝸殼五彩繽紛的顏色和條文特征上。蝸牛形態(tài)變異的多態(tài)性涉及許多對基因。其中最重要的是決定蝸殼底色和決定有、無條紋的基因。

（三）染色體多態(tài)性

核型是一個物種的顯著特征，然而也并非一成不變，許多物種再染色體數目與形態(tài)上有很高的多態(tài)性。

如馬口魚的不同種群除臂數外，染色體數目和核型均不相同；泥鰍的不同種群再染色體數目、核型和臂數也不相同。

（四）蛋白質多態(tài)性

以凝膠電泳方法對大量物種的蛋白質多態(tài)性分析結果顯示，有1/3的結構基因是多態(tài)的，群體種所有被測基因座的平均雜合度約為10%。這就是說在幾乎所有的物種中，對基因組進行掃描分析，將會發(fā)現(xiàn)每10個座位中就有1個是處于雜合狀態(tài)的。

我國學者對長江、珠江、黑龍江的鰱、鳙和草魚的8個種群的酯酶等16個同工酶位點進行聚丙烯酰胺凝膠電泳分析，結果表明無論是群體間還是群體內，都存在著明顯的蛋白質多態(tài)性。

（五）dna序列多態(tài)性

alec jeffrey采用限制性內切酶檢測核苷酸序列核苷酸序列多態(tài)性的方法，測量了60個沒有任何親緣關系的個體，用以估計人類種dna全序列的差異，結果顯示，在β珠蛋白基因家族中，每100個堿基中就有1個是多態(tài)的。

另一種形式的dna序列差異是從多重復dna序列中發(fā)展出來的限制性片段方法。

（六）數量性狀的變異

大部分重要經濟性狀都是數量性狀，數量性狀可遺傳變異的存在是經濟性狀改良的前提。變異系數是衡量數量性狀變異程度的指標之一[變異系數=標準差（sd）/平均值×100]。水產動物數量性狀的變異系數往往比陸生動物的更大。

第四節(jié) 水產動物種質資源的保護

一、我國水產動物種質資源面臨的主要問題

（一）水域污染

我國近海和內陸水域污染嚴重，水生動物環(huán)境不斷惡化，嚴重威脅到水生動物的生存和繁衍。

（二）過度捕撈導致的資源衰退

我國有激動漁船48萬多艘，其捕撈強度大大超過了漁業(yè)資源的良性再生能力。

（三）珍稀瀕危物種數量增加，瀕危程度加劇

二、瀕危物種資源的保護

今年來，我國通過采取一下綜合保護措施，取得了較好的效果：

（一）保護水域自然環(huán)境

1、減小水工建設影響

2、加強水體資源調查管理

3、流域環(huán)境的保護

4、水產動物產卵場所環(huán)境保護

（二）合理捕撈

1、制止酷捕

2、實行禁漁區(qū)（期）

（三）開展瀕危水生動物保護生物學研究

（四）建立自然保護區(qū)

（五）堅持合理引種

（六）開展人工繁殖和放流

（七）完善法制

（八）加強國際合作

三、養(yǎng)殖種類遺傳多樣性的研究、保護和利用

（一）建立健全法律法規(guī)

（二）應用先進技術

（三）建立天然生態(tài)庫和原種場

（四）維持發(fā)育親本群體的大小和質量

（五）合理應用遺傳育種技術

（六）建立優(yōu)異種質的配子、胚胎庫

第二章 引種和馴化

第一節(jié) 引種

一、概述

（一）引種的概念和內容

概念：引種是指從外地或國外引進優(yōu)良品種或物種使之在本地區(qū)繁衍后代并形成一定生物量的工作。

對水生生物而言，引種則是認為進行的不同水域（包括人工水體）之間品種或物種的交流，其結果是引進的物種或品種適應新的水域環(huán)境，形成生殖群體的工作。引種主要是利用生物的適應性和遺傳、變異性來進行的 引種和移植的區(qū)別：

移植是向新的水域引進原來沒有的物種，引種則是利用生物現(xiàn)有的適應性區(qū)擴大養(yǎng)殖范圍和分布區(qū)域。有些引種對新的環(huán)境不一定適應，因此需要一定乘務的馴化，馴化成功的生物必須改變現(xiàn)有的某些適應性和遺傳性，形成變種或品種，而有些引種則僅僅是擴大某一物種或品種的分布區(qū)，增加養(yǎng)殖對象而已。有時人們將移植和引種統(tǒng)稱為引種。

內容：

引種除了向不同的水體引進經濟動物進行養(yǎng)殖生產外，還包括基礎餌料的引進。

（二）引種的條件

1、水域的自然資源或生態(tài)系統(tǒng)未被充分利用

2、現(xiàn)有水域中的生物群落或神態(tài)關系需要改善或改變

3、原有的水產資源遭受毀滅性皮壞后需要恢復

4、外地或國外有適合于本地區(qū)水域增養(yǎng)殖的優(yōu)良品種

（三）引種的目的1、增加養(yǎng)殖品種

2、改善原有生物群落

3、充分利用水域的自然資源

4、提供餌料生物

5、重新建立魚類區(qū)系

6、提高養(yǎng)殖效益

7、充實現(xiàn)有育種資源

二、影響引種的因素

（一）引種對象的特性

（二）非生物因子對引種的影響

1、溫度

2、鹽度

3、離子濃度

4、溶解氧

5、營養(yǎng)

6、產卵基質和水文條件

（三）生物因子于引種的關系

1、餌料基礎

2、病原生物

3、競爭者

4、敵害生物

三、引種的步驟

（一）確定引種對象

（二）了解引進對象的生物學背景

1、水域生態(tài)條件

2、引進種的生物學及其適應能力

（三）引進生物對引進水體的生物學影響

（四）引種材料的選擇及放養(yǎng)量

（五）試點及推廣

1、引進觀察（一點試養(yǎng)）

2、區(qū)域試驗（多點試養(yǎng)）

3、繁殖推廣

（六）引種對象的檢疫

（七）引種群體遺傳性能的保護

（八）引種的組織和實施

四、我國魚類引種研究概況

（一）本國野生資源的發(fā)掘

（二）外國魚類的引進

我國陸續(xù)由國外引進數十種水生動物，主要有一下幾大類：冷水性魚類，鯉科魚類，鲇形目魚類，羅非魚類及淡水白鯧等。

第二節(jié) 馴化

一、馴化的意義

（一）馴化的概念和意義

人類按照自身的意志，將野生動、植物培育成家養(yǎng)動物或栽培植物的過程稱為馴化。

（二）馴化的分類

因目的和方法不同，馴化可分為：

1、養(yǎng)殖馴化

2、引種馴化

3、移植馴化

二、馴化的途徑

動物引入新的生態(tài)環(huán)境后對新環(huán)境的適應有兩個途徑：

（一）直接適應

（二）定向改變遺傳基礎

三、馴化的方式

（一）自發(fā)馴化

（二）定向馴化

1、極端馴化

2、漸進式馴化

四、影響馴化速度的因素

馴化的實質是馴化對象通過自身的改變適應新環(huán)境的過程。

人工馴化事在人為條件下發(fā)生的生物進化，進化是可逆的，影響進化進程的因素有3個，即：

1、自身的遺傳因素

2、所處的環(huán)境因素

3、選擇作用

五、馴化過程的分期

移植對象在新的水域中的馴化會經歷以下幾個典型的變化時期：

（一）馴化對象成活期

（二）形成群體期

（三）最大數量期

（四）新舊物種矛盾尖銳化期

（五）新舊物種動態(tài)平衡期

六、馴化結果的評鑒

通常是用下列三家系統(tǒng)評鑒馴化結果：（1）引進對象成活與否（2）形成繁殖群體與否（3）生態(tài)平衡

第三節(jié) 引種對生態(tài)環(huán)境的影響以及對生物入侵的預防

一、引種逃逸對生態(tài)環(huán)境的影響

在運輸過程種以及在以后的養(yǎng)殖生產的各個環(huán)節(jié)中，引進的水產動物均有可能會因各種原因發(fā)生逃逸，而有些逃逸可能造成的危害不科估量。

（一）已有物種的逃逸

自然水體已有的物種逃逸的話對環(huán)境種原有的生物群落影響不大，這是因為水體中原來就有這些物種，只是這種逃逸而來的個體一旦進入交配群體，會在某種程度上改變野生群體的基因頻率。

（二）人工育成品種的逃逸

育成品種的遺傳的遺傳基礎已經在很大程度上不同于自然界的原種，因此育成品種逃逸進入自然水體的自然種群之中參與繁殖會對原種的基因庫造成污染，除了嚴重的改變其基因頻率，還可能使原種喪失一些重要的遺傳性狀。

（三）外來物種的逃逸

外來物種的逃逸雖然不回對土著生物造成基因污染，但如果適應了逃逸以后的新環(huán)境，無疑會成為生物入侵，會破壞進入水體的生物區(qū)系，甚至成為敵害生物。

二、對生物入侵的預防

（一）生物入侵的概念

生物入侵：指植物、動物和微生物從其原生地，經自然或人為途徑，傳播到另一個環(huán)境定居、繁殖和擴散，最終明顯影響或改變遷居地的生態(tài)環(huán)境的事件。

（二）生物入侵的途徑

生物入侵途徑分為有意引進和無意引進兩種。

（三）生物入侵的危害

外來入侵物種通過壓制或排擠本地物種，形成優(yōu)勢種群，危及本地物種的生態(tài)，最終導致生物多樣性的喪失；敵害生物以及敵害病原生物的入侵導致農、林、牧、漁業(yè)生產嚴重受損，甚至人類健康也受到威脅。

1、物種水平上的影響

生物入侵者對被入侵地的其他物種及物種的多樣性構成威脅。

2、生態(tài)環(huán)境

外來物種對生態(tài)環(huán)境的入侵已經成為生物多樣性喪失的主要原因之一。

3、經濟上的影響

首先是潛在的經濟損失；然后是入侵的直接損失；第三是威脅人類健康的損失。

（四）生物入侵的控制

1、目標敵害生物的確定

2、目標物種的控制

第三章 選擇育種

第一節(jié) 選擇的意義和作用

（一）選擇與選擇育種

選擇就是選優(yōu)去劣，是指從自然的或人工創(chuàng)造的群體中淘汰不良變異，積累和鞏固優(yōu)良變異的有效手段。

選擇育種，簡稱選種，是根據育種目標，在現(xiàn)有品種或育種材料內出現(xiàn)的自然變異類型中，經比較鑒定，通過多種選擇方法，選優(yōu)去劣，選出優(yōu)良的變異個體，培育新品種的方法。

生物的可遺傳變異是選擇育種基礎。

（二）選擇育種簡史

? 選擇育種是一種最古老的育種方法，我國在西周時期對品種就有所認識，并卻已經形成選種留種技術。

? in，他于1856年提出了對所選單株進行后裔測定的原則，這個原則正式現(xiàn)代育種工作者公認的選擇知道思想。

選擇的意義和作用

選擇的意義就在于其創(chuàng)造性作用，具體體現(xiàn)在以下3個方面：

1、控制變異的積累方向

2、促進變異的積累和增加

3、創(chuàng)造新的品質 第二節(jié) 選擇育種的原理

一、達爾文的選擇學說

自然選擇：達爾文吧有力變異的保存和有害或不利變異的毀滅叫做自然選擇。達爾文的人工選擇分為有意識的和無意識的人工選擇兩種方式。人工選擇和自然選擇的區(qū)別：

首先，人工選擇進行挑選的是人，發(fā)生左右的主題是人為所選擇的對象所提供的條件。而在自然選擇中，進行挑選作用的是客觀自然條件，是受大自然平衡控制的，這與人工選擇所定的條件大不相同。

其次，人工選擇只能控制少數個體的定向發(fā)展，不能形成種群或大群體的定向控制，而自然選擇一般則在較大群體種隨機交配，交配機會，交配頻率只受大自然條件的限制，與人無關。

最后，由于人工選擇控制了交配對象，通過人工選擇創(chuàng)造出一個品種只需幾年到幾十年時間，而自然選擇卻由于它交配的隨機性，形成一個新物種則需要50萬到100萬年時間，這樣的選擇效果是與遠遠不及人工選擇的。

二、純系學說

sen在1903年提出來的，是純系育種方法的理論基礎之一。純系學說主要包括以下兩個方面的原理：意識在自花授粉植物原始品種群體內，如果通過單株選擇，可以分離一些不同的純系，這表明原始品種是純系的混合物。二是同一純系內繼續(xù)選擇是無效的，因為同一純系內各個體的基因型是相同的，他們出現(xiàn)的變異是受外界各種環(huán)境因素影響的結果，這種變異只影響了當代個體的表現(xiàn)型。所以是不可遺傳的。第三節(jié) 育種性狀的選擇

水產動物的育種性狀分為質量性狀和數量性狀兩大類。

質量性狀是指品種的一系列符合孟德爾遺傳定律、呈間斷變異的性狀。數量性狀是指那些占多數、呈連續(xù)變異的、個體間表現(xiàn)的差異只能用數量來區(qū)別的客觀指標如體長，體重，生長量和聲場兩的一系列的變異性狀。

一、質量性狀選擇

（一）質量性狀選擇的遺傳效應

對質量性狀選擇的基本哦年工作是對特定基因型的判別。選擇并不產生新的基因，但它可增加一個群體種某些理想基因額的頻率，同時降低不理想基因的頻率。

質量性狀選擇的遺傳效應在于提高被選擇基因的頻率，并減少被淘汰的基因的頻率。隨著合意基因頻率的提高，有利基因的純合個體的頻率也提高。

（二）對隱形基因的選擇

對隱性基因的選擇實際上是對線性基因的淘汰過程。根據育種目標，如果受選的是有隱形基因控制的，就必須對隱性進行選擇，保留顯露出隱性性狀的個體，也就是培育所選中的隱性純合基因型個體。

（三）對顯性基因的選擇

根據育種目標，如果受選的性狀是由顯性基因控制，則對該性狀選擇實際上是對顯性基因的選擇。

對表形型相同的個體，就存在兩種可能的基因型：一是顯性純合子，二是隱性雜合子，這樣，在選擇顯性基因時不僅要淘汰隱性基因純合體，還要在顯性表形種區(qū)分顯性純合子和雜合子，淘汰雜合子。淘汰需分兩步進行：

第一步,根據表現(xiàn)型淘汰掉隱性純合體，并將具有顯性性狀的個體作為親本繁殖；

第二步，將選作親本的顯性個體測交或自交，然后根據測交或自交結果，吧雜合體淘汰掉，只留下全部顯性純合體。

（四）對雜合子的選擇

如果受選性狀的變現(xiàn)型是受雜合基因型（aa）控制，其等位基因是共顯性、不完全顯性或鑲嵌顯性，就非常容易根據表現(xiàn)型區(qū)分純合子和雜合子。純合子（aa、aa）的表型與雜合子（aa）的表型區(qū)別極大，只需要通過直觀觀察即可選出。

（五）對半性基因的選擇

? 在一些水產動物中，性別受性染色體控制。在性染色體上，除了有決定性別的基因外，還有控制其他一些性狀的基因。凡是性染色體上的基因控制的性狀總是伴隨著性別而遺傳的，所以叫伴性遺傳，也叫性連鎖遺傳。

二、數量性狀選擇

（一）表型方差分析的數學模型

數量性狀變異中，從觀測值 難以推算其基因型。遺傳學理論認為，基因型值（g）和表現(xiàn)型值(p之間存在數量相關關系： p=g+e+i???

其中，g是由某個體的一數量性狀基因型所決定的部分，e是由某個體的性狀受到環(huán)境作用而產生的偏差，i??是基因型和環(huán)境的互作偏差效應值。

對大多數的數量性狀而言，基因型效應和環(huán)境效應之間沒有互作，或互作很小，為簡化對數量性狀遺傳規(guī)律的探討，一般假設ige=0，則上述模型簡化為：p=g+e

這一模型的意義正如孟德爾理論那樣，將表型值與基因型值加以明確區(qū)分。表型值是由遺傳效應和環(huán)境效應共同決定的，遺傳效應是產生表型變異的內在原因，環(huán)境效應是表型變異的外部原因。

（二）遺傳力分析

??數量性狀的變異的遺傳程度可用遺傳力（）指標來評定，h2 =vg /vp是廣義遺傳力。在基因型方差的3個因素中，僅使用相加性遺傳方差va的遺傳力，稱為狹義遺傳力，h2 =va /vp。在育種時間中常使用狹義遺傳力。

??遺傳力也表示種群的性狀特征。

??遺傳力的推斷基本上采用方差分析法、相關分析法和回歸分析法，具體可分為：

1、親本與子代相關或回歸分析；

2、完全同胞或半同胞的方差分析；

3、選擇試驗結果的分析；

4、求平行組的方差分析。

（三）選擇參數估計

數量性狀的選擇效果受性狀的變異程度、性狀的遺傳力和人工選擇三方面因素影響。用以說明人工選擇情況與效果的參數有選擇差、選擇強度、選擇壓力、選擇反應和世代時間等。

1、選擇差數（s），是指已選擇個體性狀的平均值與選擇前整個群體改性狀平均值間的差數。

2、選擇強度（i）是標準話的選擇差，在數值上等于選擇差（s）除以背選擇群體的表型值標準差（δ），即i=s/ δ。群體的表型值標準差δ是描述群體性狀表型值變量離中程度的一個指標，反映群體性狀表型值變異的大小。

3、選擇壓力（p）是指選作育種對象的個體數（n）占選擇前群體總個體數（n）的百分比值。也稱中選比率，即p（%）=n/n×100。

4、選擇反應（r）是一種衡量選擇效果的指標，指受選擇性狀經一世代的選擇后，性狀平均值變化情況，在數值上等于選擇親本所繁殖的子代表型平均（yf）減去選擇前群體的表型平均值（y），即r=yf-y。

5、世代間隔（g）是指子代出生時其父母的平均年齡。

（四）數量性狀間的相關關系

生物作為一個有機的整體，它所表現(xiàn)的各種性狀之間必然存在著內在的聯(lián)系。從數量遺傳學這一角度，可以采用遺傳相關來描述不同性狀之間由于各種遺傳原因造成的相關程度大小，應該與親屬個體間的親緣相區(qū)別開。

表型相關就是兩個數量性狀表型變量的相關。另一類由于兩個性狀受個體所處相同環(huán)境造成的相關稱之為環(huán)境相關。第四節(jié) 選擇育種的方法

（一）選擇育種的程序

個體選擇是根據個體性狀的表現(xiàn)型進行選擇的方法，又稱之為混合選擇或集體選擇。對于以遺傳力較高的性狀采用改選擇方法簡單易行，且容易成功。選擇的具體過程如下： 選擇的具體過程

（二）家系選擇

在盡可能一致的環(huán)境條將蝦，建立若干個家系，并對家系進行比較和觀察，以家系為單位進行選擇。將具有目標性狀和優(yōu)勢性狀的個體選出來作為親本繁育，逐代選擇表現(xiàn)良好的個體，這種選擇育種方法稱為家系選擇。

1、家系選擇工作內容

（1）原始群體優(yōu)勢性狀的總和評估分析（2）近親交配和嚴格選擇

（3）系譜檔案的建立、記錄與整理

2、家系選擇的選擇效應

3、家系選擇的對比試驗

對于不同家系的水產動物可以進行丹陽或者做標記后同池混養(yǎng)進行對照試驗。

（三）后裔鑒定

1、后裔鑒定的遺傳學基礎

兩性繁殖生物的受精過程表明，父本與母本為其后代個貢獻一般的遺傳物質，即每一后代從每一親本得到一半的遺傳物質。由于決定子代平均基因型值的是其親本基因，因此對一個親本個體的遺傳評價就可以根據其子代的平均數值來進行。

2、魚類測定親魚的選配實驗

在魚類育種時間中，目前仍沿用前蘇聯(lián)學者總結的親魚后裔鑒定的方案。（1）成對親魚的后裔比較鑒定

（2）簡單多系相互交配鑒定單一性別親魚（3）完全多系相互交配親魚后裔鑒定

（四）綜合選擇法

所謂綜合選擇是將家系選擇、混合選擇和后裔鑒定等選擇技術相結合進行的選育種。其特點是結合每一選擇方法的優(yōu)點，克服單一選擇方法的一些技術難點。綜合選擇的實施步驟如下：

第一階段，采用無親緣關系的品種、種群等雜交建立若干家系，并通過養(yǎng)殖對比實驗對這些家系做出生產性能鑒定，選出變現(xiàn)優(yōu)良的家系

第二階段，在2~3個較好的家系種進行個體選擇，每個家系有幾千尾魚時，可以采用較大的選擇強度和較高的選擇壓力

第三階段，根據后代的表現(xiàn)評價每個家系的質量，進而確定每個家系的育種價值。

二、多性狀的選擇

（一）順序選擇法

順序選擇法又稱一次選擇法或單項選擇法，是指針對計劃選擇的多個性狀逐一選擇，每個性狀選擇一代或幾代，代得到滿意的選擇效果后，再選擇第二個性狀，然后在選擇第三個性狀等，順序梯選。

（二）獨立淘汰法

也稱獨立水平法或限值淘汰法，即將所要選擇的個性狀分別確定一個選擇界限，凡是要留種的個體，必須同時超過各性狀的選擇標準。

（三）綜合指數法

綜合指數法是按照一個非獨立的選擇標準確定旋流個體的方法，將所涉及的各性狀，根據其遺傳基礎和經濟重要性，分別給予適當的加權，然后綜合到一個指數中。

第五節(jié) 影響選擇效果的因素和提高 選擇效果的途徑

一、影響選擇效果的因素

（一）選擇對象的內部因素

（二）人為因素

（三）生態(tài)環(huán)境

二、提高選擇效果的途徑

（一）把握育種目標

（二）合理地選擇育種原始群體

（三）最適宜的選擇時間

（四）選擇的標準

（五）對優(yōu)勢個體進行選擇的條件

（六）選擇個體的數量和時期 第六節(jié) 水產動物選擇育種實例

一、鯉的增重量選擇實驗

二、道納爾遜“超級虹鱒”

三、建鯉

四、中國對蝦 “黃海1號” 第四章?雜交育種

雜交：在遺傳學上將只要有一對基因不同的兩個個體進行交配的過程稱為雜交。

雜交育種：通過不同品種間雜交創(chuàng)造新變異，并對雜種后代培育、選擇以育成新品種的方法叫雜交育種。其理論基礎是基因的分離和重組。

雜交育種分類方法多種多樣。依據雜交親本親緣關系遠近的不同，可分為近緣雜交進而遠緣雜交；依據育種目標的不同，可分為育成雜交和經濟雜交；依據雜交時通過性器官與否，分為有性雜交和無性雜交；依據雜交時參加親本數目的多少，分為單交和復交。第一節(jié) 育成雜交

一、育成雜交的概念

所謂育成雜交，就是指將分屬不同品種（品系或自然種）、控制不容性狀的基因隨機結合，形成各種不同的基因組合，再通過定向選擇定向選擇育成集雙親優(yōu)良性狀于一體的新品種的育種方法。其遺傳機理是基因重組和互作。根據雜交的方式，育成雜交分為4類： 多品種綜合育成雜交

二、簡單育成雜交

又稱增殖雜交，是根據當地、當時的自然條件、生產需要以及原地方品種品質等條件的限制，從客觀上來確定育種目標，應用相應的兩個或多個品種，使它們各參加雜交一次，并結合定向選育，將不同品種的優(yōu)點綜合到新品種中的一種雜交育種方法。

根據引入雜交品種的多少和所用的技術條件，各品種的生物學特性等，又可分為二品種簡單育成雜交和多品種簡單育成雜交。

三、級進育成雜交

又稱吸收雜交、改造雜交、漸滲雜交，是根據當地的自然條件、經濟條件和生產需要以及原有地方品種品質等所客觀確定的育種目標，將一個品種的基因逐漸引進到令一個品種的基因庫種的過程。

四、引入育成雜交

又稱導入雜交，改良雜交，是為獲得更高經濟效益或根據當地的自然條件、經濟條件和生產需要以及原有地方品種品質等多客觀確定的育種目標，通過引入品種對原有地方品種的某些缺點加以改良二使用的雜交方式。

五、綜合育成雜交

此法是為了獲得更大的經濟效益，根據當地的自然條件，生產需要和原有地方品種的品質等客觀條件二確定的改造某一地方品種或品系而進行的育種活動。根據參加雜交的品種數目的不同，又分為二品種綜合育成雜交育種法和多品種綜合育成雜交育種法。

六、育成雜交的步驟

（一）確定目標和育種方案

（二）雜交組合的選擇

1、選擇親本 （1）精選親本（2）明確目標

（3）重視選用當地推廣品種（4）明確親本性狀的遺傳規(guī)律

2、親本的選配

（1）雙親性優(yōu)良，優(yōu)缺點互補（2）雙親遺傳差異性要大（3）雙親配合力要高（4）親本目標性狀要突出

（三）對雜種后代的選擇

（四）理想個體的子群繁育與理想性狀的固定

（五）擴群提高

七、雜種后代的處理

此階段 的主要目標是固定優(yōu)良性狀，穩(wěn)定遺傳特性，其實質是有雜交繁育向純種繁育過度。主要方法是：

（一）近交選育

遺傳學上將有親緣關系個體間的交配稱為近親交配，簡稱近交。

1、近交的遺傳效應

近交的遺傳效應表現(xiàn)在以下3個方面：

一是雜合體通過近交可導致后代基因的分離，并使后代群體的遺傳組成迅速趨于純合化；近交后代純合體增加的速度決定于近交系數、等位基因的對數和近交的代數。

二是導致雜合體等位基因的純合使隱性有害的性狀表現(xiàn)出來，也就是常說的近交衰退。

三是雜合體通過近交可使遺傳性狀重組和穩(wěn)定，使同一群體出現(xiàn)多個不同組合的純合基因型，而且逐代趨于穩(wěn)定。

2、近交的作用

（一）揭露有害基因

（二）可以保持個體血統(tǒng)的純正

（三）可以提高種群的同質性

（四）可使基因純合，因此可以利用這種方法來固定優(yōu)良性狀

3、近親交配衰退

近親交配雖有需對用途和優(yōu)點，但也存在不利之處，即有可能產生近親交配衰退。

（二）回交選育

1、回交育種的概念和意義

回交是指雜種后代與親本之一再行雜交?；亟挥N是指兩品種（品系）雜交后，通過用雜種與親本之一連續(xù)多代重復雜交，把親本的某些特定性狀導入另一親本的育種方法。

回交育種是雜交育種的一種特殊形式，也是處理雜種后代的特殊方法之一。它為育種提供了一種較為精確的控制雜種群體、選育改良的方法。

2、回交育種的特點 （1）優(yōu)點： ? 遺傳變異易控制 ? 目標性狀選擇易操作 ??基因重組頻率易增加 ??所育品種易推廣（2）缺點

??回交育種只改進原品種的個別缺點，不能選育具有多種新性狀的品種，因此回交對品種的改良不可能獲得多方面的重大改進，除非育雜交育種相結合，這是回交育種法的最大弱點；

??回交改良品種的目標性狀多局限于少數主要基因控制的性狀，其遺傳力高，又便于鑒別，易取得成功。若用來改良的是數量性狀，則難以奏效。

??從非輪回親本轉移某一目標性狀的同時，由于與不利基因連鎖或一因多效的緣故，可能將某些不利的非目標性狀基因也一并帶給輪回親本。為此，必須進行多次回交，才能打破連鎖。

??回交的每一世代都需要進行較大數量的雜交和選擇，工作量較大。

3、回交育種的基本遺傳規(guī)律

回交的遺傳效應有兩個方面：首先，連續(xù)回交可使后代的基因型逐代增加輪回親本的基因成分，逐代減少非輪回親本的基因成分，從而使輪回親本的遺傳組成替換非輪回親本的遺傳組成，導致后代群體的性狀逐漸趨向輪回親本。其次，回交可以導致基因型純合。在應用回交時，必須注意以下兩點： 一是應該選擇好的輪回親本；

二是非輪回親本的選擇也十分重要，它是被改良性狀的唯一來源。

4、回交次數

理論上回交4次后，其后代的經濟性狀將與輪回親本極為相似。但在實際工作中，應視具體情況而定。

（三）雜種后代的培育和管理

在雜種后代的培育過程中，應注意以下幾點： ??保證雜種后代正常發(fā)育以供選擇； ??培育條件要均勻一致； ??大水面飼養(yǎng)雜交種要慎重。

第二節(jié) 雜種優(yōu)勢利用

一、雜種優(yōu)勢的概念及特點

（一）雜種優(yōu)勢的概念

所謂雜種優(yōu)勢是指兩個或兩個以上不同遺傳類型的個體雜交所產生的雜種第一代，往往在生活力、生長勢和生產性能等方面在一定程度上由于兩個親本種群平均值的現(xiàn)象。

（二）雜種優(yōu)勢的特點

??雜種優(yōu)勢不是某一兩個性狀變現(xiàn)突出，二是許多性狀綜合地表現(xiàn)突出； ??雜種優(yōu)勢的大小，大多取決于雙親性狀間的相對差異和互補程度； ??親本基因型的純合程度不同，雜種優(yōu)勢強弱也不同； ? 雜種優(yōu)勢在雜種第一代表現(xiàn)最為明顯，之后就顯著降低。

二、雜種優(yōu)勢的理論基礎 解釋雜種優(yōu)勢的三個論點

（一）顯性學說

顯性學說也叫顯性基因互補或顯性連鎖基因說，是由bruce（1910）提出，經jones（1917）和其后一些人的補充發(fā)展而成。該學說認為顯性基因多為有利基因，有害、致病以及致死呼吁大多是隱性基因；顯性基因對隱性基因有抑制和掩蓋作用，從而使隱性基因的不利作用難以表現(xiàn)。顯性基因在雜種群中產生累

加效應。非等位基因間的互作會使一個性狀受到抑制或增強，這種促進作用可因雜交二表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢。

（二）超顯性學說

該學說又稱則和假說，是hull和east于1908年分別提出的。這個假說熱為雜種優(yōu)勢是等位基因間相互作用的結果。由于具有不同作用的一對等位基因在生理上互相刺激，使雜合子比任何一種純合子在生活力和適應性上都更優(yōu)越。

（三）遺傳平衡學說

該學說認為，雜種優(yōu)勢是各種遺傳過程相似作用的總效應，所以根據遺傳因子相互影響的任何一種方式而提出的假說均不能作為雜種優(yōu)勢的一般理論。

三、雜種優(yōu)勢的度量

現(xiàn)在通常所用的度量法根據衡量優(yōu)勢強度所用的技術不同主要有以下幾種。

（一）雜種優(yōu)勢率

所謂雜種優(yōu)勢率（又稱雜種效果），就是指在某性狀上，f1的計量平均值與雙親平均值之差，而雜種優(yōu)勢的大小通常以雜種優(yōu)勢率表示。雜種優(yōu)勢率（又稱超中優(yōu)勢率）就是指在某性狀上，f1的計量值與雙親平均值差數的比率。

（二）超親優(yōu)勢率

所謂超親優(yōu)勢率（又稱真雜種優(yōu)勢率），就是指在某種性狀上，f1的計量平均值與高值親本平均指差數的比率，計算公式為：

（三）超標優(yōu)勢率

所謂超標優(yōu)勢率，就是指在某種性狀上，f1的計量平均值與當地推廣品種平均值差數的比率。計算公式為：

（四）雜種優(yōu)勢指數

所謂雜種優(yōu)勢指數（hi），就是指在某種性狀上，f1的劑量平均值與雙親平均值的比之。計算公式為：

四、雜交親本的選擇

雜交親本種群的選擇需要注意類別，初選以及選育三個問題。

（一）親本群的類別

1、品系——雜交組合多由品系配置；

2、品種——在某些特殊條件下，可用品種替代品系。

（二）親本群的初選

在進行試驗前，需要對親本群進行初步估計，這樣就可以起到事半功倍的效果。

目前常用的初選方法有遺傳差距法和配合力法兩種。

（三）親本群的選育

親本群的選育主要包括選優(yōu)、提純兩個方面。選優(yōu)就是通過選擇，選出性能優(yōu)良、合乎理想的個體。提純則是通過選配，使親本群在主要性狀上純合子的基因頻率盡可能增加，個體間差異減少。

五、雜交組合方式

六、鯉的純種優(yōu)勢利用

1、豐鯉

興國紅鯉♀×散鱗鏡鯉♂雜交得f1

2、建鯉

荷包紅鯉♀×元江鯉♂雜交后采用家系選育，f1經三代自交和一代系間雜交得f4，用兩個雌核發(fā)育系與的f4雜交得f5-f6代，然后選育成性狀穩(wěn)定的鯉魚優(yōu)良品種

第三節(jié) 遠緣雜交

遠緣雜交：是指親緣關系比較遠的生物類型之間的雜交，即起碼是種與種之間的雜交。從分類學角度來說，不僅有中間雜交、屬間雜交，和亞科間雜交，甚至有科間和目間的雜交，以區(qū)別種內的不同地理種群間的雜交。

一、遠緣雜交育種概況

二、水產動物遠緣雜交的特點

（一）遠緣雜交的可孕性

水產動物遠緣雜交較易進行，主要原因可能是多數為體外排放精卵，體外受精易進行操作。

實際應用中的主要問題：雜交不孕和雜種不育。

雜交不孕：是指不可交配性，即由于親緣關系遠，使兩個物種的生殖細胞產生配子各類而不能正常受精、胚胎不能正常發(fā)育，因而不能獲得有生活力的后代。

雜種不育：是指親緣關系較遠的物種彼此能夠獲得雜種但因其勝利功能不協(xié)調，生殖系統(tǒng)遭受干擾而雜種不能繁殖后代或繁殖力很低的現(xiàn)象。

生殖隔離（雜交不育）是物種育物種之間的分界線，是鑒定物種的最基本的依據。造成生殖隔離的原因一般可大致分為地理隔離、季節(jié)隔離和生理隔離3種。

地理隔離：由于地理因素造成的隔離，長期的隔離阻斷了兩物種之間的基因流動，進而導致生殖隔離。

季節(jié)隔離：由于動物繁殖季節(jié)不同，即使在同一地區(qū)也無法交配，因而你造成的隔離。

生理隔離：動物存在性選擇，只選擇或接受同種的異性個體交配，而拒絕一種的異性個體。

（二）遠緣雜種的可育性

1、種間雜種：同一屬內的不同種間雜交，比屬間雜交的可育性大，有許多完全可育（全育型）的種類。

2、屬間雜種：不同屬間的遠緣雜交，則出現(xiàn)雜種能育性較為復雜的情況——完全可育、完全不育、單性可育。

3、亞科間雜種：不同亞科間的遠緣雜交，至今未見報道能育的雜種，一般認為是不育的。

（三）遠緣雜交不相容性的主要原因

引起雜交不相容性的主要原因可能有以下3個方面：

1、核型差異

2、基因位點及基因表達的差異

3、核質不相容

（四）雜種的生活力

不同雜交組合間的生長和生產性能差異顯著。兩個物種雜交，大多數情況下，雜種生活力提高，產生雜種優(yōu)勢。有些遠緣雜交的雜種生活力無明顯改變。第三種情況是雜種生活力降低，產生雜種劣勢。

（五）促使遠緣雜交可孕和克服遠緣雜種不育的方法

1、親本的選擇和配組

選擇雜交親本時首先要考慮它們的血緣關系的遠近，正確選擇遠緣雜交親本并進行合理的配組，是遠緣雜交的關鍵。

2、混合受精

混合受精優(yōu)勢可以克服遠緣雜交的不孕性。

3、誘發(fā)多倍體和單性發(fā)育

遠緣雜交即”異種受精“，在親和力較強的配組中雜種可育，但當核型存在差異時可能產生兩種結果：誘發(fā)多倍體和單性發(fā)育

三、遠緣雜交的實例及應用前景

（一）鯉科魚類的遠緣雜交

（二）鱘科魚類的屬間雜交

（三）鱒魚類的遠緣雜交

（四）羅非魚類的種間雜交

（五）貝類的遠緣雜交

（六）蝦蟹類的遠緣雜交

第五章 雌核發(fā)育與雄核發(fā)育

第一節(jié) 雌核發(fā)育

一、雌核發(fā)育現(xiàn)象

雌核發(fā)育：指卵子在精子的刺激下，依靠自身的細胞和發(fā)育成個體的一種有性生殖方式。

與一般兩性生殖物種的單倍體卵子不同，雌核發(fā)育種類產生卵子的染色體數目仍與體細胞的染色體數目相同，稱為非減數卵子。當精子進入卵子后，僅起激

活作用，不發(fā)生原核化，不與雌性原核融合，因而是一種無融合的繁殖方式，所產生的后代完全與木本相似。

在自然界中，營天然雌核發(fā)育的動物種類很少，其中最著名的例子是銀鯽。人工雌核發(fā)育是指用遺傳是活的精子激活卵子的發(fā)育，精子不參與合子核的形成，卵子僅靠西河發(fā)育成胚胎的現(xiàn)象。1911年hertwig首次發(fā)現(xiàn)了人工雌核發(fā)育的可能性。

雌核發(fā)育二倍體的人工誘導有多種方法，但都要通過兩個步驟實現(xiàn)，即精子染色體的遺傳失活以及卵子染色體的二倍體化。

二、精子染色體的遺傳失活與雌核發(fā)育的誘導

精子染色體的遺傳失活是人工誘導雌核發(fā)育的關鍵技術。目前，失活精子所采用的方法一般包括γ射線，x射線，紫外線，化學試劑，雜交誘導等。

三、雌核發(fā)育二倍體的誘導

用遺傳失活的精子與卵子受精，發(fā)育出來的胚胎通常為單倍體。這樣的個體通常不能正常的生存。要獲得具有生存能力的雌核發(fā)育個體，除遺傳失活精子之外，還必須通過抑制第一、第二極體的釋放或早期卵裂恢復亂則染色體的二倍性。

（一）誘導原理

魚類只能通過抑制第二極體或第一次卵裂兩種方法產生雌核發(fā)育二倍體。貝類雌核發(fā)育二倍體的人工誘導可以通過抑制第一極體、第二極體釋放或第一卵裂3種方法獲得。

（二）誘導方法

人工誘導雌核發(fā)育二倍體，也就是是雌核發(fā)育的單倍體加倍的過程，主要有物理學方法，化學方法和生物方法。物理學方法有溫度休克法，靜水壓力法；

化學方法有cb處理法，6-dmap處理法，秋水仙素、聚乙烯乙二醇、三氯甲烷和氯化鈣等化學試劑處理法。

（三）雌核發(fā)育二倍體實例

在20世紀80年代依賴，人們對魚類雌核發(fā)育二倍體的誘導技術進行了大量研究，迄今已獲得人工雌核發(fā)育二倍體魚類30多種。然而，在海產經濟貝類方面，人工西河發(fā)育研究開展較晚，至今還沒有培育到成體的報道。

四、雌核二倍體的鑒別

采用理化方法人工誘導雌核發(fā)育，由于人工失活精子的處理并非百分之百成功，倍化率也因處理條件和誘導方法不同又很大差異，因而當雌核發(fā)育二倍體產生的時候，必須又充分的證據證明染色體數目的二倍性，且精子dna確實沒有參與胚胎發(fā)育，因此雌核發(fā)育個體的倍性檢測和鑒定是雌核發(fā)育二倍體誘導中的一個重要環(huán)節(jié)。

常用的鑒定方法有：流式細胞儀檢測法，熒光顯微分析法，染色體分析法，同工酶電泳方法，分子標記鑒定等。

五、雌核發(fā)育二倍體的受精細胞學機制

在魚類的人工誘導雌核發(fā)育研究中，一般認為入卵后的精核始終受到抑制，而不形成雄性原核，保持固縮狀態(tài)，不育雌性原核融合，精核僅起激活卵子啟動發(fā)育的作用。

六、雌核發(fā)育二倍體的生物學特性

（一）性別

自然界大部分魚類是雄性異型（xy型），因此這類魚的雌核發(fā)育后代應該全部是雌性（xx型）。若是雌性異型的魚類（zw型），西河發(fā)育后代的性別結果則是雄性（zz型）和雌性（xx型）各占一半。因此，通過分析雌核發(fā)育后代的性別比例就可以了解該動物的性別決定機制。

（二）繁殖力

吳清江等（1999）認為通過物理或化學方法加倍的魚類雌核發(fā)育個體，大約有80%的性腺不能正常發(fā)育，而染色不完整是人工雌核發(fā)育魚類不育的主要原因。

（三）生長與發(fā)育

總的來說，雌核發(fā)育所產生的后代與正常受精所得到的胚胎相比發(fā)育速度變慢，成活率低。

七、雌核發(fā)育二倍體的遺傳學特性

根據卵子染色體加倍的時期不同，雌核發(fā)育二倍體劃分為3種類型：第一極體抑制型，又稱為減數分裂i型雌核發(fā)育；第二極體抑制型，又稱為減數分裂ii型雌核發(fā)育；第一卵裂抑制型，又稱卵裂型雌核發(fā)育。

谷口（1989）使用x[基因（g）-著絲粒（c）重組率]、y（第二次分裂分離頻率）和f（近交系數）3個參數描述了這3種類型雌核發(fā)育二倍體的遺傳學特性。

? 抑制第一極體釋放誘導雌核發(fā)育二倍體時，如果不發(fā)生重組，子代都將成為母本的拷貝。但由于現(xiàn)實中往往發(fā)生重組，因而距離著絲粒近的基因位點保持著母本的雜合性，距離著絲粒遠的基因位點則出現(xiàn)同組結合2型、異祖結合2型，共4種類型的卵子，第二次分裂分離（雜合體）的頻率y=1-x。依染色體上基因位點的不同位置，y值為0.5~1.0.因此，近交系數f也隨基因位點變化而變化，其值為0~0.5、? 抑制第二極體釋放誘導雌核發(fā)育二倍體時，如果不發(fā)生重組，子代都應成為瓦健全的純合體。由于魚類的染色體一般都發(fā)生一次交叉，因此距離著絲粒近的基因位點為純合體，距離著絲粒遠的基因位點，g-c重組率為x時2x的卵成為雜合體，即y=2x。這個比例根據基因位點在染色體上的位置而變化，y為0~1.0.因此，近交系數f也隨基因位點變化，介于1.0~0之間。

? 抑制第一卵裂誘導雌核發(fā)育二倍體時，由于是抑制了有絲分裂，不存在基因重組，因而在所有的基因位點都是純合體（y=0），近交系數f=1-y=1。

八、雌核發(fā)育二倍體在遺傳育種中的應用

在遺傳學基礎理論和水產養(yǎng)殖應用研究中，雌核發(fā)育有著十分廣泛的應用前景，如生產利用異育銀鯽，快速建立純系，并通過純系間雜交選育個體大、生長快，和抗逆性強的優(yōu)良新品種；用于基因定位，基因-著絲點作圖；用于性別決定機制及其他基礎遺傳學研究。

（一）異育銀鯽；

（二）快速建立純系；

（三）性別控制和單性種群利用；

（四）確定性被遺傳機制；

（五）基因-著絲點作圖。

第二節(jié) 雄核發(fā)育

一、卵子染色體的遺傳失活與雄核發(fā)育的誘導

雄核發(fā)育是指通過用放射線照射等方法完全破壞卵核，僅把卵子作為營養(yǎng)源，依靠精子又來的精核發(fā)育成胚胎的現(xiàn)象。

卵子遺傳失活常用γ射線和x射線的輻射處理，照射劑量與發(fā)生率之間，與雌核發(fā)育同樣可以看到hertwig效應。

二、雄核發(fā)育二倍體的誘導

雄核發(fā)育二倍體的偶到可以通過抑制第一次卵裂的方法獲得。此外，還可以通過雙精子融合，或利用四倍體得到的二倍體精子或遺傳失活卵受精的方法獲得雄核發(fā)育二倍體。

三、雄核發(fā)育后代的性比

雄性異型魚類的雄核發(fā)育二倍體，理論上應該產生xx雌性和xy雄性（超雄），并以1：1的比例分離。雌性異型配子的雄核發(fā)育二倍體，理論上應該全是zz雄性，與正常雌性交配性比正常。

四、雄核發(fā)育的應用

（一）瀕危物種保護

（二）全雄生產

（三）克隆

（四）有害隱性基因的排除

（五）核質雜種

第六章 多倍體育種

染色體是遺傳物質dna的載體，是細胞中遺傳物質存在的形式。不同種生物的遺傳物質、遺傳性狀互不相同，其染色體數目和染色體形態(tài)也不盡相同；同種生物的染色體數目和形態(tài)則完全相同，所以染色體數目和形態(tài)特征是物種的標志。各種生物在世代交替中，染色體數目具有相對的穩(wěn)定性，每種生物體細胞都有相對恒定的染色體數目。

第一節(jié) 生物染色體的多倍性

一、多倍體概念和種類

（一）多倍體最早是有德國學者溫克勒誘發(fā)植物多倍體成功后提出來的。它指生物體體細胞中含有3個或3個以上染色體組的個體。相對與二倍體，多倍體的體細胞中含有3個、4個、6個或更多的染色體組，而依次貝稱為三倍體，四倍體，六倍體等。

（二）多倍體的種類

同源多倍體：從來源上分析，如果加倍的染色體來自于同一物種或在原有染色體組的基礎上加倍而成，則稱為同源多倍體（homologous polyploid）。異源多倍體：如果加倍的染色體來源不同的物種，則稱為異源多倍體（heterologous ployploid）。

二、多倍體現(xiàn)象

多倍體在植物界很普遍。被子植物中大約有一半的物種是多倍體。但動物中的多倍體現(xiàn)象較少。在水產動物中，多倍體現(xiàn)象比較普遍，許多多倍體種類是重要的經濟魚類或重要的經濟魚類或重要的養(yǎng)殖對象。

三、天然多倍體形成的原因

（一）體細胞染色體加倍

由于生物自身或外界的原因，體細胞在有絲分裂中期發(fā)生分分裂異?，F(xiàn)象（核內有絲分裂、核內復制或分裂后兩個子細胞的融合）導致染色體加倍分裂失敗，形成染色體數目加倍的多倍體細胞，進而形成一定的多倍體組織或器官。這種多倍體的組織或器官在動物和植物都可能出現(xiàn)，但植物比動物更容易流傳下去。

有體細胞的核內有絲分裂（核內復制）和細胞融合導致的多倍體均為偶倍性。核內有絲分裂：是體細胞在正常有絲分裂中，染色體復制一次，但至分裂中期，核膜沒有破裂、消失，也無紡錘絲的形成，當然也不會發(fā)生細胞分裂中后期的細胞質分裂，因此每個染色體形成4條染色體，稱為雙倍染色體，這時染色體兩兩平行排列在一起，結果形成的細胞是四倍體。其后經過正常的細胞分裂，形成兩個子細胞均為四倍體。

細胞融合：指兩個細胞之間由于某種物質作用，細胞膜之間融合，形成一個雙細胞核細胞，由于細胞有絲分裂時的核膜崩解，兩個細胞核融合形成一個細胞的過程。這一過程發(fā)生在第一次

動物遺傳育種與繁殖的作用篇五

動物遺傳原理與育種方法

1.畜禽性能測定的意義、基本形式與方法

意義：

1。為家畜個體遺傳評定提供信息； 2。為估計群體遺傳參數提供信息； 3。為評價畜群的生產水平提供信息； 4。為畜牧場經營管理提供信息； 5。為評價不同的雜交組合提供信息?；拘问剑?/p>

1.根據測定場地可分為測定站測定與場內測定；

2.根據測定個體和評估對象間的關系可分為個體測定、同胞測定和后裔測定；

3.根據測定對象的規(guī)?？煞譃榇笕簻y定和抽樣測定。 方法：

① 所用測定方法要保證所得測定數據具有足夠精確性； ② 所用的測定方法要有廣泛適應性； ③ 盡可能地使用經濟實用的測定方法。

2、論述畜禽數量性狀的改良原理

數量性狀是能用數值表示特征的連續(xù)變異的性狀。畜牧生產中大多數經濟性狀是數量性狀。數量性狀是受多基因控制，易受環(huán)境影響，表型差異不能明顯區(qū)分，表現(xiàn)為連續(xù)變異的性狀。數量性狀不符合孟德爾規(guī)律，需統(tǒng)計學方法進行變異的度量。但就一對基因的變化規(guī)律仍然符合孟德爾規(guī)律。

每代遺傳進展是每代的遺傳改進量，即 子代的離均差（r），是親代離均差（s）遺傳給子代的部分。遺傳進展與性狀的遺傳力有關，h2 = r /s。實際中，離均差是消除了環(huán)境因素的基因型差異，親代離均差不能穩(wěn)定遺傳給子代，使子代的離均差小于親代。把子代離均差占親代離均差稱遺傳力 h2 = r/s。

畜禽數量性狀的改良是以通徑分析為基礎的，通徑分析是把一個相關系數分成許多組成部分，每個組分是或大或小的通徑系數，從而確定自變量對依變量的直接作用或間接作用，比較多個自變量對依變量的相對重要性。

3、舉例說明我國畜禽遺傳資源保護現(xiàn)狀、問題和建議。

我國是世界上畜禽遺傳資源最豐富的國家之一，畜禽遺傳資源約占世界總量的六分之一，有 20 個物種共 900 個品種（類群），其中地方品種 540 個。我國畜禽遺傳資源不僅數量眾多，而且大多具有獨特的遺傳性狀，如繁殖力高、肉質鮮美、產絨性能好、抗逆性強、藥用、觀賞、競技等。我國畜禽遺傳資源保護現(xiàn)狀：

1.我國已建立健全了資源保護法律法規(guī)。

實施的《畜牧法》對畜禽遺傳資源保護作了全面規(guī)定：建立資源保護基本制度； 建立畜禽遺傳資源保護制度、調查制度；定期發(fā)布制定國家畜禽遺傳資源狀況報告； 制定全國畜禽遺傳資源保護規(guī)劃和保護名錄；確立畜禽遺傳資源鑒定和評估制度；明確中央和地方政府在資源保護中的責任是各級人民政府應當采取措施，加強資源保護，保護經費列入財政預算； 對畜禽遺傳資源出入境管理作了明確規(guī)定。2.成立國家畜禽遺傳資源委員會。

國家畜禽遺傳資源委員會主要職能是鑒定、評估畜禽遺傳資源，審定畜禽新品種、配套系，承擔畜禽遺傳資源保護和利用規(guī)劃論證及有關畜禽遺傳資源保護的咨詢工作，協(xié)助完成全國畜禽遺傳資源保護和管理，開展畜禽遺傳多樣性和種質特性評價工作。3.初步建立畜禽遺傳資源保護體系。

畜禽種質資源保護專項實施的良種工程項目建立了 120 多個重點資源保種場、保護區(qū)和基因庫。2008 年農業(yè)部公告確定了 119 個國家級保種場、保護區(qū)和基因庫，搶救了五指山豬、矮腳雞、晉江馬等一批瀕臨滅絕的畜禽品種，有效保護了100 多個重點資源。國家家禽基因庫保存了 28 個地方雞種。建立的兩個國家地方水禽資源基因庫（江蘇泰州、福建石獅）保存了 16 個地方品種。4.開發(fā)利用取得初步成效

“九五”以來，國家審定通過的畜禽新品種、配套系達 82 個，省級審定通過的達 56 個，以保護促利用、以利用促保護的良性循環(huán)機制正在形成。培育的鴨配套系有三水白鴨、仙湖肉鴨、南口1 號北京鴨、z 型北京鴨。培育了一個鵝品種———揚州鵝。這是我國首次利用國內鵝種資源育成的新品種。揚州鵝體型適中，肉用仔鵝早期生長快，耐粗飼，適應性強、肉質鮮美，含水量低，加工成品率高，適口性好。仔鵝在放牧補飼條件下，70 日齡平均活重 3。49 kg，舍飼條件下，70 日齡平均活重 4。02 kg。種鵝繁殖性能好，種鵝產蛋期平均產蛋 71。39 個，種蛋受精率、孵化率均在 90%以上。我國畜禽遺傳資源保護存在的問題

1.保種體系不健全、保種投入不足、科學評價工作滯后

雖然我國確定了國家級畜禽保種場97個?保護區(qū)16個和基因庫6個，但在138個國家級保護品種中，因為沒有保種場或者保種場建設不達標等問題，還有50個品種沒有國家級保種場?保護區(qū)。馬?牛等大家畜的保護區(qū)建設數量偏少，就一個品種的保護工作而言，保種場?保護區(qū)?基因庫三位一體的保護體系和遺傳物質交換機制尚未完全建立。雖然目前確定的119個單位達到了國家級場區(qū)庫建設的基本條件，但多數單位的設施設備陳舊?手段落后?人員老化?人才流失嚴重。同時對保存品種的種質特性發(fā)掘和評估不全面，品種登記?性能測定等保種工作尚未有效開展。品種標準制定工作也滯后，在138個國家級保護品種中，只有23個品種有國家標準或者行業(yè)標準。2． 發(fā)達國家對我國畜禽遺傳資源的掠奪

我國是世界上畜禽遺傳資源最豐富的國家之一，其中許多是世界上獨一無二的珍貴資源，至20世紀80年代以來，發(fā)達國家試圖通過各種手段如精液?胚胎?血樣?dna樣獲取我國的畜禽資源。北京鴨?太湖豬?番禹豬?梅山豬?楓涇豬?金華豬?狼山雞?絲毛烏骨雞?獅頭鵝?南陽牛?魯西牛?同羊?內蒙古白絨山羊?關中驢等一批品種特性優(yōu)良的地方品種通過貿易?國際合作?非法走私和竊奪等途徑被外國攫取，帶回國內進行品種培育和資源開發(fā)，新品種再輸入我國，如燒制北京烤鴨的原料櫻桃谷鴨就是英國以北京鴨為親本育成的。因此，忽視畜禽遺傳資源管理，將在一定程度上危及我國畜禽遺傳資源的安全與主權。

3． 部分地區(qū)的資源狀況尚未闡明

迄今為止，我國進行了兩次全國范圍的畜禽資源系統(tǒng)調查，發(fā)現(xiàn)了一些獨特的畜禽遺傳資源，為進行系統(tǒng)保種和資源利用奠定了基礎。由于自然條件的限制和資料收集的缺乏，一些偏遠地區(qū)的資源狀況尚不清楚。例如，青藏高原自然條件惡劣，畜禽遺傳資源獨特，在第二次全國畜禽遺傳資源普查過程中，地方雖上報了一些資源，但由于缺乏相關資料，部分物種的同名異種問題仍待解決。4.經濟利益的驅使降低了遺傳資源保護意識

由于長期以來在經濟利益下單純追求產品專一化和高產化，而忽視了其獨特的生態(tài)意義和資源特性，以及對地方家畜品種遺傳資源保護的重要性的認識不夠深刻，如某些地方品種的生產性能不能適應當前市場的需求，導致我國許多傳統(tǒng)的優(yōu)良地方品種遺傳資源的數量減少，甚至導致個別畜禽品種資源的滅絕，特別是對于那些目前數量稀少且缺乏商品價值的品種受到更大的威脅，如八眉豬?三江牛?帕里牦牛?伊吾馬?金陽絲毛雞等。畜禽遺傳資源保護對策及建議

國家應該適當增加保種工作的資金投入，加強畜禽種質資源保存?鑒定?評價?篩選和利用等工作，改善保種設施?豐富保種手段?增大科技含量?提高保種效益;切實搞好科企合作畜禽種質資源保護和開發(fā)問題，從本質上講是市場和科技的問題，離不開科研單位和龍頭企業(yè)的聯(lián)姻。完善畜禽品種資源保護體系，開展多種形式的保種工作，建立我國主要畜禽的優(yōu)質遺傳資源基因庫，保存一批優(yōu)良地方畜禽原始品種和種質的素材，加強對畜禽資源保護體系的建設，為我國畜牧業(yè)的健康?可持續(xù)發(fā)展奠定基礎。同時加強基礎性科學技術研究，建立全國和地方家畜多樣性信息網絡監(jiān)測中心，設立基礎性科學技術研究機構，繼續(xù)深入開展畜禽品種資源多樣性保護方面的研究。不斷推進畜禽品種資源選育和開發(fā)利用要充分發(fā)揮現(xiàn)有品種資源的潛力，建立高效的畜禽資源開發(fā)與生產體系，開展畜禽品種資源多樣性保護的國際合作，畜禽品種資源多樣性是全球的財富，受益于全人類。通過開展畜禽資源保護工作的國際合作，不僅可以提高我國畜禽品種多樣性保護的研究和技術水平，同時也能夠促使畜禽品種資源多樣性保護的理論和方法達到國際先進水平。

4.專門化品系的培育與雜種優(yōu)勢利用的要點

專門化品系的培育

專門化品系的出現(xiàn)，是隨配套系雜交應用而生的，它是現(xiàn)代化動物生產的重要標志之一。

一、概念

所謂專門化品系是指生產性能“專門化”的品系，是按照育種目標進行分化選擇育成的，每個品系具有某方面的突出優(yōu)點，不同的品系配置在完整繁育體系內不同層次的指定位置，承擔著專門任務。

二、專門化品系的優(yōu)點

1．有可能提高選擇進展 生產性狀和繁殖性狀這兩類性狀分別在不同的系中進行選擇，一般情況下比在一個系中同時選擇兩類性狀其效率要高些，特別是當性狀間呈負遺傳相關時。

2．專門化品系用于雜交體系中有可能取得互補性 在作為雜交父本和母本的不同系中分別選擇不同類的性狀，然后通過雜交把各自的優(yōu)點結合于商品代個體上，從理論和實踐看，效果是比較好的。

三、專門化品系的培育

建立專門化品系的方法有多種，在不同的配套系中其建立方法有別，主要有三種，即系祖建系法、群體繼代選育法和正反交反復選擇法。

雜種優(yōu)勢利用

重要育種手段之一。即利用兩個遺傳組成不同的生物體雜交后的雜種一代在生長勢、生活力、抗逆性、產量和品質等方面優(yōu)于親本的表現(xiàn)，達到生產要求。它與培育純品種為目的的雜交育種不同之處，在于選用親本、配置組合時特別強調雜種一代的優(yōu)勢表現(xiàn)。

無論動物或植物，自花授粉或異花授粉植物，除親緣關系較遠的類型外，雜種一代一般都有不同程度的優(yōu)勢。主要表現(xiàn)在比其親本生長旺盛、富有活力、抗病蟲和不良環(huán)境條件的能力強、適應性好，因而產量較高。由于雜種具有細胞分裂快、活性強、生物代謝效率高等特點，它在形態(tài)、生態(tài)、器官、組織、生理、生化等一系列性狀指標上都較優(yōu)越。但優(yōu)勢表現(xiàn)的程度常因不同物種、不同雜交組合和不同性狀而異。

雜種優(yōu)勢利用研究的主要趨向是:①繼續(xù)探討強優(yōu)勢雜交組合的選配規(guī)律；②尋求更簡便有效的去雄機制，并改進制種技術；③利用單倍體培養(yǎng)和染色體加倍技術，加快自交系的選育進程；④培育由遺傳控制的完全(或接近完全)無融合生殖系或利用其他機理固定雜種優(yōu)勢等。

5、畜禽標準化規(guī)模養(yǎng)殖的意義、現(xiàn)狀和具體措施。

畜禽標準化規(guī)模養(yǎng)殖的意義

畜禽標準化規(guī)模養(yǎng)殖是提升畜禽標準化生產水平的有效途徑，是加快畜牧業(yè)轉變發(fā)展方式的關鍵點，也是促進畜牧業(yè)轉型升級的迫切要求。畜禽標準化規(guī)模養(yǎng)殖是畜牧業(yè)現(xiàn)代化發(fā)展程度的重要標志，其目的就是動員畜牧獸醫(yī)部門和廣大養(yǎng)殖場（戶）以畜禽標準化規(guī)模養(yǎng)殖場建設為抓手，加快轉變畜牧業(yè)發(fā)展方式，全面提升畜禽養(yǎng)殖水平。規(guī)范化、標準化有利于提高行業(yè)整體質量水平，推動行業(yè)健康發(fā)展；規(guī)模化、產業(yè)化有助于降低養(yǎng)殖成本，提高畜產品質量安全。

畜禽標準化規(guī)模養(yǎng)殖現(xiàn)狀

（1）產業(yè)規(guī)模不斷擴大。全國已建立數個畜禽標準化示范場、畜禽規(guī)模養(yǎng)殖場。

（2）生產方式不斷轉變。畜禽養(yǎng)殖由以農戶家庭經營為主的小規(guī)模、粗放型傳統(tǒng)養(yǎng)殖向專業(yè)化、規(guī)模化、標準化的現(xiàn)代養(yǎng)殖方式轉變。

（3）治污能力不斷增強。嚴格“六分離六配套”標準，從而實現(xiàn)人畜分離，雨污分離，糞尿分離，料水分離，大小分離，強弱分離。因地制宜，配套建設，高起點高標準高質量地新建了一大批低排放、低污染的標準化規(guī)模畜禽養(yǎng)殖場，實施清凈水源、清凈家園、清凈空氣的“三凈”工程，使糞便直接排放水源、露天堆置等現(xiàn)象得到進一步控制。

（4）技術應用不斷推廣。按照“及早規(guī)劃、強化培訓、打造樣板、推行標準”的技術路線，生產中更多采用電腦自動配給料、自動飲水、自動清糞、自動控制光溫等技術，推行沼氣技術、發(fā)酵床養(yǎng)豬技術，全面實施種養(yǎng)結合、以肥還田等生態(tài)循環(huán)技術，不斷提高生產水平和生產效益。

（5）防疫手段不斷改善。新建標準化養(yǎng)殖場大多采取多點生產技術，全進全出，建立了一套防疫、消毒、管理制度，修建隔離設施，硬化場區(qū)道路、改擴建消毒池，強化消毒室、獸醫(yī)室等，嚴格控制疫病發(fā)生和傳播。具體措施：

（1）從業(yè)人員資格化。了畜禽養(yǎng)殖業(yè)從業(yè)人員必須具備扎實的專業(yè)知識和專業(yè)技能，只有掌握畜牧獸醫(yī)專業(yè)知識和技能，才能勝任本職工作。隨著畜禽養(yǎng)殖業(yè)的標準化程度越來越高，還要求畜禽養(yǎng)殖從業(yè)人員及時掌握新技術、新方法。

（2）場舍建設科學化。首先，畜禽養(yǎng)殖場選址應遵循節(jié)約用地、不占或少占耕地的原則，禁止在一些與公眾生產生活相關或受保護區(qū)域修建。其次，養(yǎng)殖場選址要較為干燥、背風、向陽、水源充足、無污染、供電和交通方便。場區(qū)規(guī)劃布局應本著“因地制宜”和“科學合理”的原則，統(tǒng)籌安排。

（3）生產經營規(guī)模化。畜禽養(yǎng)殖場場主要根據自身實力、飼料來源、土地資源、市場行情、產品銷路以及衛(wèi)生防疫等條件，結合畜禽頭均效益和總體效益來綜合考慮確定畜禽養(yǎng)殖場規(guī)模大小。對于發(fā)展標準化規(guī)模養(yǎng)殖場要有一個科學理性的態(tài)度，決不能貪大求洋，一味追求大規(guī)模超大規(guī)模，但也不能從一個極端走向另一個極端。

（4）生產技術標準化。養(yǎng)殖企業(yè)可根據自己的飼養(yǎng)管理水平和需要，根據國家標準和行業(yè)標準的內容和范圍，制定出高于國家標準和行業(yè)標準的養(yǎng)殖企業(yè)自己的核心技術體系。

（5）生產管理規(guī)范化。養(yǎng)殖企業(yè)有了制度、規(guī)范和標準，各項事務才可能在規(guī)矩中運行，使養(yǎng)殖企業(yè)在有序、合理、和諧中運作并發(fā)揮其應有的功效。管理應具有連續(xù)性，不能因生產管理者更換而變化，要變經驗管理為規(guī)范管理，從而整合出效率和效益，明確員工職責與任務，真正形成各司其職，各盡其能的良好管理環(huán)境。

（6）疫病防控制度化。要完善防疫設施，健全防疫制度。樹立群體預防的觀點，建立積極預防的意識，而不僅僅是治療疾病的觀點；要認識大多數疾病是由多種因素引起的，應多方協(xié)同來保障畜禽健康，而不是單用一種手段來控制疫病的發(fā)生。采取綜合性防制措施，改善飼養(yǎng)環(huán)境和保持畜禽內環(huán)境的平衡，以達到全面預防疾病的目的。重視對畜禽的健康監(jiān)測和系統(tǒng)防制，因地制宜地制定出畜群的綜合防制措施，嚴格落實衛(wèi)生防疫制度，定期開展有效的消毒。

（7）生產環(huán)境生態(tài)化。遵循生態(tài)學規(guī)律，將生物安全、清潔生產、生態(tài)設計、物質循環(huán)、資源高效利用和可持續(xù)消費等融為一體，發(fā)展健康養(yǎng)殖。控制和削減畜禽養(yǎng)殖污染物排放總量，推廣清潔生產和生態(tài)養(yǎng)殖，全面提升環(huán)境質量。根據周邊環(huán)境的承載能力，確定合適的養(yǎng)殖規(guī)模，做到種植業(yè)和養(yǎng)殖業(yè)協(xié)調發(fā)展。通過發(fā)展循環(huán)經濟，形成產業(yè)鏈條，解決養(yǎng)殖場的排污問題，順應生態(tài)規(guī)律，維持生態(tài)平衡，降低環(huán)境污染，提供安全食品，使養(yǎng)殖業(yè)成為低消耗、低排放、高效率、可持續(xù)發(fā)展的健康行業(yè)。（8）生產產品品牌化。畜產品品牌化經營的經濟價值或經濟功能主要集中在提升畜產品競爭力，推動畜產品經營企業(yè)創(chuàng)新，發(fā)揮龍頭帶動作用，提高規(guī)模經濟效益，優(yōu)化重組資源和適應市場需求等方面。因此，畜產品品牌化經營的經濟價值，不僅體現(xiàn)在給自身和整個行業(yè)所創(chuàng)造的經濟效益和社會效益，而且體現(xiàn)在其帶來的經營理念的變化。

（9）生產記錄檔案化。完整的畜禽養(yǎng)殖檔案，一是實現(xiàn)畜產品質量安全可追溯的重要依據；二是規(guī)范畜禽生產過程、嚴格質量安全控制的有效措施；三是落實畜產品生產標準化的有效途徑；四是發(fā)展品牌畜牧業(yè)的重要的環(huán)節(jié)，同時也進一步提升了畜產品生產主體法律意識。畜禽養(yǎng)殖檔案保持著原始性和系統(tǒng)性，通過記錄檔案可以查找飼養(yǎng)管理中存在的問題，尋求解決方法。實踐證明，用好畜禽養(yǎng)殖檔案、用活畜禽養(yǎng)殖檔案，可以推動畜禽養(yǎng)殖企業(yè)穩(wěn)步、健康、協(xié)調、快速向前發(fā)展。

（10）監(jiān)管常態(tài)化。應落實養(yǎng)殖企業(yè)主體責任，督促企業(yè)強化畜產品質量安全意識，落實質量安全責任，加強質量安全管理。加強養(yǎng)殖環(huán)節(jié)監(jiān)督，全面落實畜禽養(yǎng)殖場畜產品質量安全監(jiān)管制，嚴把飼料、獸藥等投入品的質量關，建立健全執(zhí)行獸藥、飼料監(jiān)督巡查制度，監(jiān)督畜禽投入品等多個環(huán)節(jié)監(jiān)督。強化畜禽疫病防治體系，達到無公害生產要求，維護公共衛(wèi)生安全和畜產品質量安全。強化動物衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法，強化從生產源頭到流通環(huán)節(jié)全過程無縫隙監(jiān)管，嚴厲打擊各環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為，加強產地檢疫，實行報檢制度，保證飼養(yǎng)動物衛(wèi)生安全。把好產品源頭關，加強屠宰加工環(huán)節(jié)駐廠監(jiān)管，對屠宰加工實行全程監(jiān)管。加強市場畜產品監(jiān)管，強化部門聯(lián)動機制，開展聯(lián)合執(zhí)法，依照法律法規(guī)嚴厲打擊以身試法、違反畜產品質量安全管理法律法規(guī)、危害群眾安全的不法分子。

動物遺傳育種與繁殖的作用篇六

水產動物遺傳育種

新中國成立以來，中國的水產養(yǎng)殖業(yè)取得了舉世矚目的成就，2001年中國的水產品總產量達到4382萬噸，連續(xù)12年居世界首位，漁業(yè)總產值2928億元，占中國農業(yè)總產值的比重由1978年不足百分之二上升到百分之十二以上，水產業(yè)在我國的國民經濟，特別是農業(yè)經濟發(fā)展中占有越來越重要的地位。水產養(yǎng)殖業(yè)是我國漁業(yè)的重要組成部分，也是漁業(yè)發(fā)展的主要增長點。我國的漁業(yè)發(fā)展重心由“捕撈為主”向“養(yǎng)殖為主”的轉移，促使水產養(yǎng)殖業(yè)發(fā)生了巨大的進步。2001年中國水產養(yǎng)殖產量達到2726萬噸，比1978年增長16倍，占水產品總產量的比重由百分之二十九上升為百分之六十二。而在世界漁業(yè)總產量中，養(yǎng)殖產量只占到百分之二十，中國水產養(yǎng)殖產量約占世界養(yǎng)殖產量的百分之八十。中國率先完成了漁業(yè)由捕撈業(yè)為主向養(yǎng)殖業(yè)為主的轉變。這一轉變相當于人類食物生產史中由"采摘型"向"農耕型"、"狩獵型"向"畜牧型"的轉變。

我國的水產養(yǎng)殖之所以能取得這樣舉世矚目的成就，是因為我們增強了開發(fā)新資源、新品種的能力。由于水產養(yǎng)殖技術的重大突破，促使新產業(yè)的形成，改變了傳統(tǒng)的水產養(yǎng)殖業(yè)的生產格局。繼20世紀50年代“四大家魚”人工繁殖技術的突破帶動了淡水養(yǎng)殖業(yè)的巨大發(fā)展后，海帶、扇貝、中國對蝦及海水魚類人工育苗技術的突破和養(yǎng)殖技術的發(fā)展，為20世紀80年代以來我國海水養(yǎng)殖業(yè)的興起和蓬勃發(fā)展奠定了技術基礎。通過引進、馴化、人工培育等方式，一大批生長性狀優(yōu)良，經濟價值較高的新品種被開發(fā)出來并應用于生產實踐當中，對優(yōu)化養(yǎng)殖結構，發(fā)展“兩高一優(yōu)”水產養(yǎng)殖業(yè)起到了重要的促進作用。

在養(yǎng)殖苗種人工繁育方面，以“四大家魚”人工繁殖成功為代表，我國的苗種繁育技術總體上處于世界領先水平，大多數淡水魚類人工繁殖基本可以解決，海水魚類人工繁殖以沿襲淡水魚繁殖的方法，在許多種類上取得成功。但對一些重要的養(yǎng)殖對象苗種人工繁殖技術尚難以解決，有些種類雖可以人工育苗，但產卵親體還必須依賴捕撈野生親本。

我國的水產養(yǎng)殖雖然發(fā)展迅速但是依然存在著一定的問題。這主要表現(xiàn)在我國的水產養(yǎng)殖的品種基本上是野生種的訓化和直接利用，人工選育出的良種很少。這很少的品種中又主要集中在鯉魚、鯽魚、羅非魚和藻類等幾個種類中，導致良種的更新速率極低，大部分養(yǎng)殖魚類都是野生種。這在一定程度上限制了我國水產養(yǎng)殖業(yè)的進一步發(fā)展。所以近年來我國政府投入了大量的人力、物力、財力來解決這一問題，并且也取得了一定的成就，以下我將用幾個實例來說明我國水產育種方面的進步。

王衛(wèi)明教授帶領他的團隊完成了黃顙魚的馴化和魚種的人工繁育。這是我國對于野生魚類種質資源的利用與野生魚類的馴化的一個典型事例。黃顙魚是在我國分布比較廣泛的魚類，從我國最北邊的黑龍江省到最南邊的廣東省都能找到它的足跡。黃顙魚的人工馴化和人工繁育是在上個世紀八十年代開始的，那個時候我國的科研條件還不是很好，但是王衛(wèi)明教授和他的團隊有自己堅守的信念——讓黃顙魚成為漁民增收的一個手段。就是在這樣一個信念的堅守下，他們完成了湖北幾大湖的種質資源的調查與采集，并且為了獲得更加豐富的黃顙魚的種質資源他們每天夜里輪流堅守在武漢的一個魚類交易碼頭，等待收購漁民從不同地方打撈起來的還沒有死亡黃顙魚，憑著這份堅守的毅力他們出色地完成了黃顙魚種質資源的采集。接下來就是人工馴化和人工繁育了。人工馴化進展的很順利，但是人工繁育就沒有那么順利了。由于初期缺乏經驗，不知道黃顙魚的魚卵的粘性卵，也沒有孵化粘性卵的經驗，導致第一年的繁育失敗。但是王衛(wèi)明和他的團隊沒有放棄，他們認真

總結

當然此時的他們也沒有滿足，他們將這一技術進行了一定的精簡，優(yōu)化，使得黃顙魚的人工繁育更加簡單，更容易成功也可以獲得更多的魚苗。從此以后黃顙魚就進入了人工養(yǎng)殖的隊伍。

但是黃顙魚容易患病，這嚴重地阻礙了黃顙魚養(yǎng)殖業(yè)的進一步發(fā)展，這在傳統(tǒng)的人工繁育分技術下是無法解決的。所以黃顙魚的育種要想有進一步地發(fā)展就必須借助新的，更加有用的技術——基因工程育種。所以黃顙魚的育種還需再接再厲，同樣我國傳統(tǒng)的魚類育種也要再接再厲。

團頭魴的育種相比于黃顙魚的育種就沒有那么順利了。團頭魴就是享譽大江南北的武昌魚，它的名聲雖大可是人工繁育卻不易。這主要是因為團頭魴的育種年限相當長，性成熟比較晚。當然早期的科研經費不穩(wěn)定也直接導致了團頭魴的人工繁育一直沒有突破性的的進展。也正是由于這個原因導致了我們對團頭魴的認識更加深入，因為團頭魴的育種時間的拉長使得新一代的育種技術可以運用于其中。傳統(tǒng)的育種方式中無論是雜交育種、多倍體育種、誘變育種還是性別控制育種其根現(xiàn)代的基因工程育種相比都有一定的盲目性和滯后性。

隨著技術的進步，團頭魴的育種工作進入到了一個新的紀元。我?，F(xiàn)在已經完成了團頭魴基因組的測序工作，現(xiàn)在正在進行相應的數據分析與整理工作，這必將成為我國水產育種史上的一個新的篇章，帶領我國的水產育種開啟全基因組時代。

團頭魴全基因組測序的完成將指導相應的育種團隊進入傳統(tǒng)育種技術與分子育種技術相結合的道路。以此來克服傳統(tǒng)育種技術的局限性和盲目性。幫助科學家找到開啟控制團頭魴食物轉化率、生長率、抗性、繁殖力、肉質甚至是成熟年齡的鑰匙。

當然新的路并不一定就是好走的路，雖說分子育種技術可以克服傳統(tǒng)育種技術中的局限性與滯后性但是分子育種技術也更加難以掌握。這需要我們的科學家經過長時間的探索。目前我們學校水產學院的教授們運用最多的就是微衛(wèi)星輔助標記育種（ssr），運用這種技術我們可以清楚地知道基因與性狀的關系，從而更加高效便捷的控制魚類的性狀，使育種工作事半功倍。當然，微衛(wèi)星的應用還不僅于此，它可以應用于更加高效便捷的進行魚類的“親子鑒定”，使團頭魴的家系選育與群體選育更加容易操作。

作為一個以科學研究為己任的院校，我們的最終目的在于科學研究。魚類育種相關方面原理的研究也是不能放松的。其中我們學校水產學院的老師利用斑馬魚這一模式生物來進行魚類育種以及其他方面原理的研究。

斑馬魚是一種十分常見的熱帶魚類。它體型纖細，成體長只有3-4cm，對水質的要求不高。孵出后約3個月就能達到性成熟，成熟魚每隔幾天就可產卵一次。卵子體外受精，體外發(fā)育，胚胎發(fā)育速度快。由于斑馬魚個體小，養(yǎng)殖花費少，可以大規(guī)模地進行繁育，且具有許多優(yōu)點。斑馬魚由于養(yǎng)殖方便、繁殖周期短、產卵量大、胚胎體外受精、體外發(fā)育、胚體透明，已成為生命科學研究的新寵。利用斑馬魚，可以研究生命科學的基礎問題，揭示胚胎和組織器官發(fā)育的分子機理；可以構建人類的各種疾病和腫瘤模型，建立藥物篩選和治療的研究平臺；可以建立毒理學和水產育種學模型，研究和解決環(huán)境科學和農業(yè)科學的重大問題。經過30多年的應用研究和相關系統(tǒng)的發(fā)展，已有約20個斑馬魚純種品系建立起來，斑馬魚基因數據庫也已經建立、里面的相關的資料可供查詢和下載，方便后來進一步的研究。斑馬魚的細胞標記技術、組織移植技術、突變技術、單倍體育種技術、轉基因技術、基因活性抑制技術等技術都已經成熟，且有數以千計的斑馬魚胚胎突變體，是研究胚胎發(fā)育分子機制的優(yōu)良資源，有的還可做為人類疾病模型。斑馬魚已經成為最受重視的脊椎動物發(fā)育生物學模式之一。由于斑馬魚基因與人類基因的相似度達到87%，這意味著在其身上做藥物實驗所得到的結果在多數情況下也適用于人體，因此

它受到生物學家的重視。由于斑馬魚的胚胎是透明的，所以生物學家很容易觀察到藥物對其體內器官極其發(fā)育的影響。此外，雌性斑馬魚可產卵200枚，胚胎在24小時內就可發(fā)育成形，這使得生物學家可以在同一代魚身上進行不同的實驗，進而研究病理演化過程并找到病因。

魚類育種之所以沒有作物育種發(fā)展那么迅速是因為大部分魚類育種年限比較長，而且魚類比較容易患病，并且患病后不易治療。這是長期以來魚類育種發(fā)展之路上的攔路虎，我們期待著新的育種技術的開發(fā)能夠解決這些問題。

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