化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表14篇(優(yōu)秀)

格式:DOC 上傳日期:2023-04-08 11:11:37
化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表14篇(優(yōu)秀)
時間:2023-04-08 11:11:37     小編:zdfb

在日常的學(xué)習(xí)、工作、生活中,肯定對各類范文都很熟悉吧。范文書寫有哪些要求呢?我們怎樣才能寫好一篇范文呢?下面是小編幫大家整理的優(yōu)質(zhì)范文,僅供參考,大家一起來看看吧。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇一

2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物

3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應(yīng)整齊集中放置

4資料文件統(tǒng)一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱

5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應(yīng)的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。

6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行,易燃、易爆、危險品定位存放,專人負(fù)責(zé)保管、使用

7儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行

8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀(jì)守法,互助互學(xué),工作認(rèn)真負(fù)責(zé),操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確

9禁止在實驗室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時不能做與工作無關(guān)的事,嚴(yán)禁串崗

10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關(guān)的準(zhǔn)備工作,下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作

11實驗室內(nèi)各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負(fù)責(zé),每星期五下午4:00開始做全面的5s工作

12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時關(guān)好水、電、門窗、設(shè)備

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇二

為了加強對化驗室藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響,特制定本制度。

本制度適用于化驗室對藥品的管理。

《危險化學(xué)品安全管理條例》

《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603―1995

《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

1、化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。

2、一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

3、危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

1、化驗員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

2、化驗員負(fù)責(zé)化學(xué)品購買計劃的申報。

1、化學(xué)藥品計劃的申報

①一般化學(xué)藥品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量)填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

②危險化學(xué)藥品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當(dāng)?shù)匦叹块T批準(zhǔn)并備案,化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

2、化學(xué)品的儲存

①化學(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統(tǒng)一放入化驗室藥品庫并登記。

②化學(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。

③化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④對危險化學(xué)藥品要嚴(yán)加管理

(a)危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。

(b)禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

(c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。

(d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

(e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存,采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸?shù)摹拔咫p制”。

3、化學(xué)藥品的使用

①化學(xué)藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

②各種氣瓶在使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

③對從事化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料,工作結(jié)束后沐浴更衣。

認(rèn)真履行各自的職責(zé),如違反此規(guī)定視情節(jié)嚴(yán)重處以20~100元的罰款。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇三

一、化驗室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設(shè)備運轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

二、儀器設(shè)備應(yīng)定機定人管理、維護、保養(yǎng)。

三、進口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

六、計量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇四

為了加強實驗室的儀器設(shè)備管理,提高儀器設(shè)備的運行效率,更好地為科研服務(wù),特制訂管理辦法如下:

一、落實儀器設(shè)備的專職管理人員,負(fù)責(zé)儀器設(shè)備管理及維護維修等工作。

二、管理人員編寫簡單明了的儀器操作說明,并將其掛在醒目的地方以利操作者使用。

三、儀器設(shè)備必須嚴(yán)格執(zhí)行使用登記制度,登記時應(yīng)記錄儀器運行狀況、開機時間。凡不登記者,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),停止使用資格。大型儀器設(shè)備實行專人管理專人操作,使用者采取先預(yù)約登記,然后使用的原則。

四、任何使用者必須在掌握儀器設(shè)備的性能與操作程序后方可上機操作,強行上機者,將視為違章作業(yè)并予以罰款。

五、使用者在開機前首先檢查儀器清潔衛(wèi)生,是否正常,發(fā)現(xiàn)問題及時報告管理人員,并找上一次使用者問明情況,知情不報者追查當(dāng)次使用者責(zé)任。

六、建立儀器設(shè)備檔案。凡隨機帶來的圖紙、說明書、技術(shù)規(guī)程、維修手冊、合格證、裝箱單、標(biāo)書、合同、零部件等,必須統(tǒng)一登記,分機立出檔案,集中存放實驗室。工作確有需要的,可按規(guī)定借閱或復(fù)印。

七、管理人員建立事故、保養(yǎng)、檢修記錄等,對發(fā)生的事故必須詳細(xì)記錄事故原因、過程、事故人及處理意見等,并及時歸檔。

八、積極開展對外服務(wù),提高儀器的使用效率,為儀器維修保養(yǎng)籌措經(jīng)費。

九、違反操作規(guī)程造成儀器損壞或發(fā)生事故的,視情節(jié)輕重,對責(zé)任者處以批評教育、書面檢查、罰款等處分。

十、維護公共衛(wèi)生、保持清潔,保證儀器的正常運轉(zhuǎn)。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇五

1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

3.藥品入庫后,應(yīng)根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

4.化驗員根據(jù)分析元素的類別,領(lǐng)取相應(yīng)的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴(yán)格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

5.所有試劑的標(biāo)簽或商標(biāo),都應(yīng)妥善保護好,脫落的標(biāo)識應(yīng)及時貼上。確因無法辨認(rèn)的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應(yīng)集中處理,使用過的劇毒品應(yīng)使其無害化之后才能排放。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇六

化學(xué)試劑管理辦法

1目的

為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學(xué)藥品進行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學(xué)品的管理。

3、引用標(biāo)準(zhǔn)

《危險化學(xué)品安全管理條例》

《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603―1995

《工作場所安全使用化學(xué)品規(guī)定》

4、定義

4.1化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

4.3危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類。

5、職責(zé)

5.1質(zhì)量保證部

5.1.1計量理化室負(fù)責(zé)化學(xué)品的管理,并監(jiān)督制度的執(zhí)行。

5.1.2計量理化室負(fù)責(zé)計量理化室的化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車間

5.2.1涂裝車間化驗室負(fù)責(zé)涂裝化驗室的化學(xué)品購買計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.3行政部

5.3.1行政部安全環(huán)??瓢踩珕T負(fù)責(zé)對化學(xué)品保管人員和使用人員進行化學(xué)品的安全知識培訓(xùn)工作。、5.4采購部

5.4.1采購部負(fù)責(zé)對化學(xué)品的購買。

6、管理規(guī)定

6.1化學(xué)品計劃的申報

6.1.1一般化學(xué)品的申報根據(jù)使用實際情況及安全庫存量(滿足使用1月的量),于每月的1號、15號填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。

6.1.2危險化學(xué)品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》之規(guī)定,計劃要報送當(dāng)?shù)毓膊块T批準(zhǔn)并備案,計量理化室、涂裝化驗室根據(jù)實際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。、6.2化學(xué)品的儲存

6.2.1化學(xué)品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學(xué)品,并做好相應(yīng)記錄。

6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火。

6.2.3化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學(xué)品要嚴(yán)加管理

a)危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)嚴(yán)格按照規(guī)定分區(qū)、分類儲存,并且不得超量貯存。

b)禁忌類危險品必須隔開貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區(qū)儲存。

c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設(shè)置專柜儲存。

6.3化學(xué)品的出、入庫

6.3.1保管人員每月對化學(xué)品進行點檢,并將結(jié)果記錄在“化學(xué)品物料盤點表”上,對化學(xué)品的發(fā)放按照先進先出的原則進行,并做好詳細(xì)記錄。

6.3.2員在使用化學(xué)品時,先登記,注明用途、使用數(shù)量后,由統(tǒng)計人員開庫門拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用

6.4.1人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書(msds),掌握應(yīng)急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應(yīng)的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。

6.4.2使用時,距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應(yīng)有安全閥,嚴(yán)防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過程中禁止吸煙、進食、喝水和喝飲料。工作結(jié)束后沐浴更衣。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇七

1.化驗人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

2.使用色譜時,必須按照操作規(guī)程進行開啟,關(guān)閉。

3.開啟鋼瓶時,嚴(yán)禁用帶油的扳子、沾油的手套。

4.操作室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,不準(zhǔn)有明火。

5.色譜氣路系統(tǒng),試漏嚴(yán)禁用明火,只能用皂液。

6.一切試劑藥瓶,要有標(biāo)簽,避免發(fā)生混用。

7.一切劇毒藥品應(yīng)在嚴(yán)密堅固的瓶內(nèi)封裝,專人保管,禁止用紙包裝和外流。

8.稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時,應(yīng)在耐熱容器中進行,同時以玻璃棒不斷攪拌,稀釋濃硫酸時,必須將濃硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。

9.劇腐蝕藥品,如:硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時,禁止與皮膚接觸,使用重鉻酸鉀嚴(yán)禁用手接觸,操作后要及時洗手。

10.易燃藥品如:低沸點的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。

11.嚴(yán)禁試劑入口,用鼻子聞氣時,應(yīng)以手招嗅。

12.回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,先通水后加熱。

13.從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時,需戴手套,墊布折斷。

14.著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品,不得放入烘箱。

15.相互間起化學(xué)作用的藥品,不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。

16.嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)烘烤食品,衣襪等物。

17.使用電器應(yīng)用電筆試點,如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用,通知有關(guān)人員檢修。

18.電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,如果滴上,立即停電,經(jīng)處理后方能進行使用。

19.dmf、c10 蒸餾分析時,如發(fā)現(xiàn)分層或異象,判斷為含水時,應(yīng)不予分析,防止爆沸。

20. 電器、油類發(fā)生火災(zāi)應(yīng)使用干粉滅火器。

21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池,溫度計損壞后,水銀要及時處理凈,不得用手接觸。

22. 高溫物體(如剛由高溫爐中取出的坩堝)要放在耐火石棉板或瓷盤上,附近不得有易燃物,需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

23.實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

24. 開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如丙酮、濃鹽酸)時,尤其在夏季或室溫較高的情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

25. 使用酒精燈時,酒精切勿裝滿,應(yīng)不超過其容量的2/3;燈內(nèi)酒精不足1/4容量時,應(yīng)滅火后添加酒精;燃著的酒精燈焰應(yīng)用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅,以防引起燈內(nèi)酒精起燃。

26. 蒸餾可燃?xì)怏w時操作人不能離開去做別的事,要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內(nèi)補充液體時,應(yīng)先停止加熱,放冷后再進行。

1. 操作電器時,手必須干燥,一切電源裸露部分都應(yīng)配制絕緣裝置,電開關(guān)應(yīng)有絕緣匣。

2. 實驗室停止供氣、水及電時,應(yīng)立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開關(guān),以防止恢復(fù)供給時,由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開化驗室前應(yīng)檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門,確保全部關(guān)閉。

3. 嚴(yán)禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn),要保證人走燈關(guān)水停。

4. 嚴(yán)禁使用濕布擦拭正在通電的設(shè)備、電門、插座、電線等,嚴(yán)禁灑水在電器設(shè)備上和線路上。

5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

6. 工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品,工作需要時限量領(lǐng)用。

1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。

2. 氣瓶要專用,嚴(yán)禁串用、代用、混用,各種氣瓶用鐵鏈固定好。

3. 使用氣瓶時要選用合格的減壓器,通常出口壓力大于儀器、設(shè)備的使用壓力0.1-0.2mpa。

4. 按標(biāo)志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效,每種氣瓶要有專用的減壓閥,氧氣和可燃?xì)怏w的減壓器不能互用,瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。

5. 使用時要上好減壓器,擰緊固定密封帽,不得漏氣;開閥時要慢慢開啟,以防止加壓過速產(chǎn)生高溫;對盛裝可燃?xì)怏w的氣瓶尤應(yīng)注意防止產(chǎn)生靜電;開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥,以防止產(chǎn)生火花;氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂;操作者必須站在氣體出口的側(cè)面,減壓器的防爆出口不準(zhǔn)直對操作者。

6. 氣瓶使用到最后應(yīng)留有余氣,一般應(yīng)保持0.5mpa的余壓,防止混入其它氣體或雜質(zhì),造成事故,氣瓶室外在明顯處懸掛“危險,禁止吸煙”標(biāo)志。

1.實驗室失火時,要保持沉著,不要驚慌,根據(jù)火勢大小及時采取諸如關(guān)閉 電源、搬離易燃物、選用適當(dāng)滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

2. 身上衣服著火時,不要隨意跑動,可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

3. 當(dāng)酸灑出流到地面上時,應(yīng)用堿面或干土中和處理后,再用清水沖洗干凈;少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應(yīng)立即用大量水沖洗,并將燒傷處的衣服盡快脫下,繼續(xù)用大量水沖洗,再分別用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)輕輕擦洗,必要時去醫(yī)院;大量酸堿灑到皮膚上時,切不可立即用水沖洗,以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴(yán)重,應(yīng)該用干土或干布先擦去酸堿,然后用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)沖洗,再用大量水沖洗,并立即送往醫(yī)院。

4.人體觸電時應(yīng)立即切斷電源,或用非導(dǎo)體將電線移開,如有休克現(xiàn)象,應(yīng)立即將觸電者移至有新鮮空氣處,并撥打“120”急救電話。

5.當(dāng)發(fā)生氣瓶爆炸時,應(yīng)隨時撤離附近易燃物,并撥打“120”求助電話。

6.污染物接觸急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,就醫(yī)。

吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,立即進行人工呼吸,就醫(yī)。

食入:飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇八

1.實驗室分管儀器設(shè)備的副主任負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的總體管理,實驗技術(shù)室負(fù)責(zé)具體管理,大型儀器設(shè)備專人管理。

2.實驗技術(shù)室應(yīng)充分發(fā)揮先進儀器設(shè)備的作用,組織儀器設(shè)備的技術(shù)開發(fā),提高利用率。

3.儀器設(shè)備的日常運轉(zhuǎn)應(yīng)堅持“以預(yù)防為主,維護、保養(yǎng)、檢修兼顧”的原則,堅持定期維護、保養(yǎng),保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設(shè)備操作人員必須嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程,認(rèn)真做好工作記錄;并定期對儀器進行檢查,及時編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。

4.大型儀器設(shè)備專人操作,非專職人員未經(jīng)儀器負(fù)責(zé)人同意不得上機操作;并應(yīng)建立完整的檔案,包括驗收報告,技術(shù)資料,使用記錄,故障及排除記錄,實驗數(shù)據(jù)等。

5.儀器設(shè)備在使用中如出現(xiàn)故障,應(yīng)及時請有關(guān)技術(shù)維修部門修理,他人不準(zhǔn)私自拆卸,否則,將視損壞程度給予處罰;儀器非正常損壞時,當(dāng)事人需承擔(dān)一定的賠償責(zé)任。

6.為保證儀器防塵及安全,需保持實驗室內(nèi)整潔并經(jīng)常檢查門窗水電的安全。

7.儀器設(shè)備屬實驗室固定資產(chǎn),實驗室人員工作崗位調(diào)到時,須辦理所使用儀器設(shè)備的交接手續(xù)。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇九

原始記錄填寫制度

1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗結(jié)果,字跡清晰、工整。

3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。

4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1)對常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

2)各種藥品及試劑要分類保管。

3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。

4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進行檢查,對不能使用的儀器設(shè)備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計量器上報總經(jīng)理。

檢驗制度

1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

2)在檢驗過程中,樣品由檢驗人員保管,保持樣品不被混亂直至檢驗結(jié)束。

3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時報告有關(guān)部門,予以正確處理。

4)每次檢驗結(jié)果均須報告總經(jīng)理或部門主管,若有超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。

化驗室安全衛(wèi)生制度

1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管, 濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

4)對化學(xué)試劑污染的地面、臺面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。

5)化驗室要整潔明亮,無閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。

6)檢驗工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對室內(nèi)進行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開化驗室。

7)化驗室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇十

1、班長是化驗室安全第一責(zé)任人,必須在專業(yè)專工的領(lǐng)導(dǎo)下,把安全生產(chǎn)當(dāng)作全班的頭等大事來抓。

2、對化驗員要經(jīng)常進行安全思想教育,結(jié)合班組每日開展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作,認(rèn)真開展安全活動,要經(jīng)常組織職工學(xué)習(xí)安全通報和安全簡報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力。

3、每項工作開工前,班長要交代清楚有關(guān)安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實安全措施的執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)不安全因素要及時糾正。

4、要經(jīng)常督促職工認(rèn)真執(zhí)行公司和專業(yè)對安全的各項要求以及安規(guī)中的各項規(guī)定。

5、認(rèn)真貫徹和落實“四不放過”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復(fù)發(fā)生。

6、班組按照規(guī)定要求,認(rèn)真開展每周一次安全活動,每月召開一次安全例會。

7、班長應(yīng)及時加強同專業(yè)的聯(lián)系,及時將廠里的安全生產(chǎn)要求、精神及時傳達到班組每位職工。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇十一

1、目的

保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。

2、適用范圍

適用于化驗室檢測樣品的質(zhì)量控制。

3、職責(zé)

采樣人員負(fù)責(zé)對樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

4、工作程序

4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。

4.2采集的樣品應(yīng)及時貼寫標(biāo)簽,如實填寫采集現(xiàn)場記錄單。

4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。

4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。

4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。

4.6樣品應(yīng)妥善運輸,專人在限定時間送到實驗室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應(yīng)對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

4.7樣品分發(fā)時,接收者和送樣者要認(rèn)真核對,驗收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。

4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測分析要求選擇必要的保存方法。

4.9接收化驗水樣時,應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識,保證在任何時候?qū)λ畼拥淖R別不發(fā)生混淆。

4.9異?,F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進行登記,保存留樣,逾期方可處理。

5、相關(guān)文件

6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇十二

化驗室管理制度

1.化驗室環(huán)境清潔,衛(wèi)生,物品擺放整齊,井然有序。

2.嚴(yán)禁個人物品存在,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無關(guān)人員進入化驗室。

3.對易燃易爆藥品分類拜訪,妥善保管,遠離熱源、人源。

4.進入化驗室必須著工作服,無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋,離開無菌室、化驗室需更衣。

5.從事化驗的人員須經(jīng)過一定的教育,具有一定經(jīng)驗資格。

6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓(xùn),并進行考試,合格后方可繼續(xù)從事化驗工作。

7.利用外部送檢的方法,對化驗員的個人檢測行動進行校準(zhǔn)。

8.化驗員工作應(yīng)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、客觀、公正,嚴(yán)格遵守操作標(biāo)準(zhǔn)及要求。

9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)使用。

10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開封或配置時應(yīng)注明日期。

11.分裝容器或配置的試劑,應(yīng)在每個分裝容器上標(biāo)識廢棄日期,所有的介質(zhì),配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應(yīng)有標(biāo)簽。

12.實驗室法定的計量器具,定期由國家計量所進行鑒定校準(zhǔn),其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規(guī)定,由化驗員校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用非鑒定校準(zhǔn)的計量器具,檢測設(shè)備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準(zhǔn)。

13.對原始記錄和化驗單,要求填寫及時,內(nèi)容真實,完整正確,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改、涂改,如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤,要用劃線的方法進行更正,更改處應(yīng)簽名或簽章。

14.化驗室使用后的`廢棄物,做到無害化處理后方可廢棄。

15.化驗室應(yīng)有可以馬上找到的檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程。

16.下班后,檢查電源、火源、水源,做到無隱患方可下班。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇十三

確保化驗室環(huán)境符合檢測要求,檢驗工作順利進行,檢驗結(jié)果真實可靠。

適用于公司化驗室檢驗工作。

3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗,出具檢驗數(shù)據(jù),對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3、2檢驗過程中,認(rèn)真據(jù)實填寫各項記錄,嚴(yán)格按照檢驗規(guī)程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

4、1化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。

4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件,填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

5、1試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。

5、2試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進行,使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

5、3試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。

6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進行編號登記。

6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程,對所送樣品進行檢驗。

6、3檢驗員嚴(yán)格按檢驗規(guī)程操作,確保檢驗過程符合要求,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。

6、4化驗室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6、5檢驗工作完成后,工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗報告。

6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

6、7檢驗樣品由化驗室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個月。

6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。

化驗室管理制度 化驗室管理制度一覽表篇十四

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求:

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。

4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

一)目的

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性,便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求,分消質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3、取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品:保留四個月。

7、樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì),應(yīng)作報廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

一)、目的

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

三)、管理要求

1、檢驗程序

1、1、按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

1、2、采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1、3、采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗方法進行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

1、4、檢驗過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》,對那些影響檢驗結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時,不得擅自離開工作崗位。

1、5、檢測過程中,要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?;?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時,檢驗人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。

1、7、要認(rèn)真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時,用“――”注銷,并在“――”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠,整項未發(fā)生時,應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄,需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、計算公式及計算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

1、10、部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后(兩檢制),立即填寫檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令,一律不能受理。

四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負(fù)責(zé)日常管理。

五)、化學(xué)藥品管理

1、化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗員崗位職責(zé)

1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負(fù)責(zé)至貨原材料抽樣,感觀檢驗。

3、負(fù)責(zé)成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當(dāng)天將結(jié)果化驗出來,并向部門經(jīng)理匯報。

9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時,應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。

10、為了確?;灥臏?zhǔn)確性,所有常用吸管須按實際需要,實行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象。

11、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚。

12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗記錄后標(biāo)明化驗姓名。

13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗,應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報,以防因此帶來質(zhì)量事故。

14、做好當(dāng)日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

17、保持化驗室清潔衛(wèi)生,干凈整潔、化驗結(jié)束時,務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

所屬部門品控部崗位名稱化驗員

直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

職等取級管轄人數(shù)

最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等

管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等

1、及時準(zhǔn)確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄;

4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

5、負(fù)責(zé)客需樣品的提供。

1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán);

3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán);

4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán);

5、對化驗室整潔的維護權(quán);

6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán);

【本文地址:http://aiweibaby.com/zuowen/2455292.html】

全文閱讀已結(jié)束,如果需要下載本文請點擊

下載此文檔