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中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇一
第六十條中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。
第六十一條民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
第六十二條盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
第六十三條本法自2017年7月1日起施行。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇二
近年來，中醫(yī)藥在我國的地位和影響力日益增強，為了更好地保護和傳承中醫(yī)藥文化，我國也出臺了一系列的中醫(yī)藥法規(guī)。在參與中醫(yī)藥法普及的過程中，我有了一些值得分享的心得體會。首先，中醫(yī)藥法的普及對于傳統(tǒng)中華文化的保護至關(guān)重要。其次，中醫(yī)藥法的普及有助于保障中醫(yī)藥行業(yè)的正常運行。再次，中醫(yī)藥法的普及可以提高公眾對中醫(yī)藥的認(rèn)知與了解。最后，中醫(yī)藥法的普及需要政府、學(xué)校和醫(yī)療機構(gòu)等各方合力推進(jìn)。
首先，中醫(yī)藥法的普及對于傳統(tǒng)中華文化的保護至關(guān)重要。中醫(yī)藥作為中國古代文化的重要組成部分，其淵源源遠(yuǎn)流長，代代相傳。中醫(yī)藥法的出臺和普及，確保了中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識的傳承和發(fā)展。這不僅有利于中醫(yī)藥博大精深的文化內(nèi)涵的保護，也有助于中醫(yī)藥理論的深入探索和發(fā)展。通過中醫(yī)藥法的普及，我們能夠更好地將中醫(yī)藥的價值觀念傳播給更多的人，讓中醫(yī)藥文化在當(dāng)代社會中綻放獨特的光彩。
其次，中醫(yī)藥法的普及有助于保障中醫(yī)藥行業(yè)的正常運行。中醫(yī)藥作為一門醫(yī)學(xué)科學(xué)，其在臨床實踐和醫(yī)療技術(shù)方面擁有獨特的優(yōu)勢和特色。然而，中醫(yī)藥的正常發(fā)展和傳承也面臨著一些困擾和挑戰(zhàn)。通過加強中醫(yī)藥法的普及，我們能夠建立起一套完善的中醫(yī)藥規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，確保中醫(yī)藥行業(yè)的有序發(fā)展。這不僅有助于規(guī)范中醫(yī)藥市場的行為，也能夠保護中醫(yī)藥從業(yè)人員的合法權(quán)益，提升醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平。
再次，中醫(yī)藥法的普及可以提高公眾對中醫(yī)藥的認(rèn)知與了解。一直以來，中醫(yī)藥在我國的普及程度相對較低，很多人對中醫(yī)藥的認(rèn)知仍然停留在模糊和片面的階段。通過中醫(yī)藥法的普及，我們可以向公眾普及中醫(yī)藥的基本知識和理念，解答公眾對中醫(yī)藥常見的疑問，增加其認(rèn)知與了解。這有助于改變公眾對中醫(yī)藥的誤解和偏見，提高公眾對中醫(yī)藥的接受度和認(rèn)可度。
最后，中醫(yī)藥法的普及需要政府、學(xué)校和醫(yī)療機構(gòu)等各方合力推動。中醫(yī)藥法的普及涉及廣泛的社會領(lǐng)域，需要政府、學(xué)校、醫(yī)療機構(gòu)等各方共同參與，形成合力。政府應(yīng)加大對中醫(yī)藥法律法規(guī)的宣傳力度，提高廣大公眾對中醫(yī)藥法律法規(guī)的認(rèn)知；學(xué)校應(yīng)加強中醫(yī)藥法的教育，培養(yǎng)更多的中醫(yī)藥法律專業(yè)人才；醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強中醫(yī)藥法規(guī)的落實，提高中醫(yī)藥臨床實踐的規(guī)范性和科學(xué)性。
總之，中醫(yī)藥法的普及對于中醫(yī)藥的保護、發(fā)展和推廣至關(guān)重要。通過中醫(yī)藥法的普及，我們能夠保護和傳承中華傳統(tǒng)文化，確保中醫(yī)藥行業(yè)的正常運行，提高公眾對中醫(yī)藥的認(rèn)知與了解。然而，中醫(yī)藥法的普及需要各方合力推動，形成一種社會共識和行動共鳴。只有這樣，我們才能推動中醫(yī)藥事業(yè)的蓬勃發(fā)展，讓中醫(yī)藥為保障人民健康作出更大的貢獻(xiàn)。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇三
第十一條縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。
合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。
第十二條政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
第十三條國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。
社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。
第十四條舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十五條從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。
以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格；按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十六條中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù)；經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
第十七條開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
第十八條縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。
縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
第十九條醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準(zhǔn)；未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
第二十條縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：
（一）中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動；
（二）開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求；
（三）中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇四
引言：
中醫(yī)藥是中華民族寶貴的文化遺產(chǎn)，具有悠久的歷史和豐富的經(jīng)驗總結(jié)。然而，隨著現(xiàn)代社會的發(fā)展，中醫(yī)藥行業(yè)也面臨著諸多挑戰(zhàn)和問題。為了促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的繁榮與發(fā)展，我特意學(xué)習(xí)了中醫(yī)藥法，并從中獲得了諸多寶貴的經(jīng)驗和體會。下面將分享我對中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的心得體會。
第一段：
中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)，讓我深刻認(rèn)識到中醫(yī)藥行業(yè)的獨特性和復(fù)雜性。與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相比，中醫(yī)藥的理論體系更為龐大，藥物種類更為繁多，并且融合了許多文化和哲學(xué)元素。因此，在制定中醫(yī)藥法時，需要考慮到行業(yè)的特點，保護中醫(yī)藥的獨特性，并與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相協(xié)調(diào)。通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我逐漸認(rèn)識到了這一點，并意識到中醫(yī)藥法的重要性和必要性。
第二段：
中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)，讓我對中醫(yī)藥的合法運作有了更深入的了解。中醫(yī)藥藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用都需要遵循法律法規(guī)。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，需要依法獲得藥品生產(chǎn)許可證，并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行操作；在經(jīng)營環(huán)節(jié)，需要獲得藥品經(jīng)營許可證，并嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷售；在使用環(huán)節(jié)，需要依據(jù)醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格和相應(yīng)的中醫(yī)藥處方進(jìn)行治療。通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化運作有了更加清晰的認(rèn)識，并深刻認(rèn)識到遵守法律的重要性。
第三段：
中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)，讓我了解到中醫(yī)藥的安全問題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。盡管中醫(yī)藥藥品源自自然，但其成分復(fù)雜，藥效作用也較為溫和。然而，隨著中醫(yī)藥市場的蓬勃發(fā)展，一些不法商家以次充好、虛假宣傳等手段違法銷售中醫(yī)藥藥品，嚴(yán)重?fù)p害了中醫(yī)藥的信譽和形象。為了解決這一問題，中醫(yī)藥法加強了對中醫(yī)藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管和管理。通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我認(rèn)識到了中醫(yī)藥的安全問題，以及中醫(yī)藥管理的挑戰(zhàn)和難度，進(jìn)一步加深了我對中醫(yī)藥安全的重視。
第四段：
中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)，讓我認(rèn)識到中醫(yī)藥的國際化發(fā)展趨勢。中醫(yī)藥作為中國傳統(tǒng)文化的重要組成部分，已經(jīng)逐漸在國際上受到認(rèn)可和重視。為了推動中醫(yī)藥事業(yè)的全球化發(fā)展，中醫(yī)藥法對中醫(yī)藥的國際交流與合作也作出了規(guī)定和引導(dǎo)。通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我認(rèn)識到中醫(yī)藥的國際化發(fā)展勢不可擋，了解到中醫(yī)藥在國際舞臺上的機遇和挑戰(zhàn)，并更加珍惜和弘揚中醫(yī)藥的寶貴文化遺產(chǎn)。
結(jié)論：
通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我進(jìn)一步認(rèn)識到了中醫(yī)藥行業(yè)的獨特性和復(fù)雜性，對中醫(yī)藥的合法運作有了更深入的了解，意識到中醫(yī)藥的安全問題和監(jiān)管挑戰(zhàn)，認(rèn)識到了中醫(yī)藥的國際化發(fā)展趨勢。我深刻認(rèn)識到中醫(yī)藥法對于中醫(yī)藥事業(yè)的重要作用，也更加珍視和關(guān)注中醫(yī)藥的發(fā)展。我希望通過不斷學(xué)習(xí)與實踐，為中醫(yī)藥事業(yè)的繁榮與發(fā)展做出自己的貢獻(xiàn)。中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的路雖然曲折，但我相信，只要堅持不懈，就能夠為中醫(yī)藥的傳承與創(chuàng)新貢獻(xiàn)自己的一份力量。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇五
中醫(yī)藥作為我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的重要組成部分，承載著豐富的醫(yī)療經(jīng)驗和文化傳統(tǒng)。隨著國內(nèi)外對中醫(yī)藥的認(rèn)可和需求增長，中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)變得尤為重要。中醫(yī)藥法作為對中醫(yī)藥的監(jiān)管和規(guī)范，在保障國家公共衛(wèi)生安全、提高中醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量等方面發(fā)揮著不可忽視的作用。通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我們不僅能更好地了解中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策，還能加深對中醫(yī)藥文化的理解和傳承。
第二段：強調(diào)中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的重要性
中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)對于從事中醫(yī)藥工作的人員來說尤為重要。首先，了解中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員明確自己的法律地位和權(quán)益，為自身的發(fā)展提供保障。其次，掌握中醫(yī)藥法可以幫助中醫(yī)藥從業(yè)人員規(guī)范自己的行為，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全水平。此外，中醫(yī)藥法的學(xué)習(xí)對于法律從業(yè)人員和相關(guān)政府機構(gòu)來說也十分重要，可以幫助他們有效維護中醫(yī)藥的合法權(quán)益，促進(jìn)中醫(yī)藥的繁榮和發(fā)展。
第三段：總結(jié)中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的心得
通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥的法律依據(jù)和政策有了更加全面的了解。我明白了中醫(yī)藥法的核心內(nèi)容和主要目標(biāo)，以及其中的實施機制和監(jiān)管措施。同時，通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我對中醫(yī)藥行業(yè)存在的問題也有了更深刻的認(rèn)識，例如非法行醫(yī)、偽劣藥品等現(xiàn)象的危害。這些都使我更加認(rèn)識到中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的重要性和必要性，也激發(fā)了我更加努力地學(xué)習(xí)和研究中醫(yī)藥的動力。
第四段：探討中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的方法和途徑
中醫(yī)藥法的內(nèi)容龐雜且專業(yè)性強，因此學(xué)習(xí)方法的選擇和學(xué)習(xí)途徑的開拓尤為重要。在學(xué)習(xí)方法方面，我認(rèn)為既要注重理論學(xué)習(xí)，也要注重實踐操作。通過課堂學(xué)習(xí)理論知識，了解中醫(yī)藥法的基本概念和原則；通過實地參觀、實踐實習(xí)等方式，深入了解中醫(yī)藥法在實踐中的運用和實施。在學(xué)習(xí)途徑方面，可以通過參加相關(guān)培訓(xùn)班、聽取專家講座、閱讀相關(guān)書籍和期刊等途徑來拓寬自己的知識面和視野。
第五段：展望中醫(yī)藥法的未來發(fā)展
中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的過程是一個不斷學(xué)習(xí)和實踐、不斷提高和完善的過程。隨著中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展和法制化水平的提高，中醫(yī)藥法也將會不斷完善和修訂。未來，中醫(yī)藥法將更加重視中醫(yī)藥文化的保護和傳承，更加注重中醫(yī)藥科研的支持和規(guī)范，更加關(guān)注中醫(yī)藥服務(wù)的質(zhì)量和安全。我相信，在中醫(yī)藥法的指引下，中醫(yī)藥事業(yè)將會持續(xù)繁榮發(fā)展，為人民群眾的健康福祉作出更大的貢獻(xiàn)。
總結(jié)：通過對中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)的心得體會，我深刻認(rèn)識到中醫(yī)藥法在中醫(yī)藥事業(yè)中的重要地位和作用。中醫(yī)藥法學(xué)習(xí)不僅有助于提升中醫(yī)藥從業(yè)人員的法律意識和專業(yè)水平，也有助于推動中醫(yī)藥的發(fā)展和傳承。我將會繼續(xù)努力學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法知識，提高自己的綜合素質(zhì)，為中醫(yī)藥的發(fā)展和繁榮貢獻(xiàn)自己的力量。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇六
中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。下面是小編為大家搜集的關(guān)于中華人民共和國中醫(yī)藥法的全文，供大家參考借鑒。
第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認(rèn)識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。
第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。
國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。
第四條 縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五條 國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)全國的中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
第六條 國家加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。
國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
第八條 國家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。
第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進(jìn)中醫(yī)藥的國際傳播和應(yīng)用。
第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎勵。
第十一條 縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。
合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。
第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。
社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。
第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。
以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
第十七條 開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
第十八條 縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。
縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
第十九條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準(zhǔn);未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
第二十條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：
(一)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;
(二)開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;
(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
第二十四條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。
采集、貯存中藥材以及對中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗和購銷記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究。
第二十六條 在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
第二十八條 對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進(jìn)行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
第三十條 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準(zhǔn)文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。
前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測，并按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報告。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強對備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。
第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學(xué)校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學(xué)校、中等職業(yè)學(xué)校和其他教育機構(gòu)的發(fā)展。
中醫(yī)藥學(xué)校教育的培養(yǎng)目標(biāo)、修業(yè)年限、教學(xué)形式、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)評價及學(xué)術(shù)水平評價標(biāo)準(zhǔn)等，應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)科特色，符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律。
第三十五條 國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術(shù)專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員。
第三十六條 國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓(xùn)。
國家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。
第三十七條 縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強對醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓(xùn)。
中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
第三十八條 國家鼓勵科研機構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學(xué)研究，加強中西醫(yī)結(jié)合研究，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。
第三十九條 國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻(xiàn)、著名中醫(yī)藥專家的學(xué)術(shù)思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。
國家鼓勵組織和個人捐獻(xiàn)有科學(xué)研究和臨床應(yīng)用價值的中醫(yī)藥文獻(xiàn)、秘方、驗方、診療方法和技術(shù)。
第四十條 國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新。
第四十一條 國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項目的科學(xué)研究。
第四十二條 對具有重要學(xué)術(shù)價值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件。傳承人應(yīng)當(dāng)開展傳承活動，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學(xué)術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目的，依照《中華人民共和國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開展傳承活動。
第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度。
中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權(quán)利，對他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權(quán)利。
國家對經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實行特殊保護。
第四十四條 國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定。
第四十五條 縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
第四十六條 開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當(dāng)利益。
廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳，應(yīng)當(dāng)聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。
第四十七條 縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預(yù)算。
縣級以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。
第四十八條 縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照法定價格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費項目和標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專業(yè)技術(shù)價值。
第四十九條 縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。
第五十條 國家加強中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標(biāo)準(zhǔn)并及時修訂。
中醫(yī)藥國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院有關(guān)部門依據(jù)職責(zé)制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。
國家推動建立中醫(yī)藥國際標(biāo)準(zhǔn)體系。
第五十一條 開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評審、評估、鑒定活動，應(yīng)當(dāng)成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。
第五十二條 國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師隊伍建設(shè)，促進(jìn)和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五十三條 縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關(guān)部門未履行本法規(guī)定的職責(zé)的，由本級人民政府或者上級人民政府有關(guān)部門責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分。
第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。
中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。
第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。
第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關(guān)信息;拒不改正的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。
第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準(zhǔn)文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機構(gòu)的廣告審查申請。
違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰。
第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機關(guān)對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。
第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財產(chǎn)損害的，依法承擔(dān)民事責(zé)任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。
第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
第六十二條 盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
第六十三條 本法自2019年7月1日起施行。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇七
第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
第二十四條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。
采集、貯存中藥材以及對中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗和購銷記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究。
第二十六條 在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
第二十八條 對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進(jìn)行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
第三十條 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準(zhǔn)文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。
前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇八
第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認(rèn)識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。
第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。
國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。
第四條 縣級以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五條 國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)全國的中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
縣級以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
第六條 國家加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。
國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
第八條 國家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。
第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進(jìn)中醫(yī)藥的國際傳播和應(yīng)用。
第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎勵。
第二章 中醫(yī)藥服務(wù)
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇九
近年來，中醫(yī)藥在我國的發(fā)展日益壯大，但隨之而來的也是不少違法案例的出現(xiàn)。這些案例的發(fā)生對中醫(yī)藥行業(yè)造成了嚴(yán)重的損害，也進(jìn)一步突顯了中醫(yī)藥法的不完善和執(zhí)行力的不足。通過對中醫(yī)藥法違法案例的研究和分析，我深刻認(rèn)識到了中醫(yī)藥法規(guī)的重要性，也體會到了加強中醫(yī)藥法規(guī)完善與實施的迫切性與必要性。
首先，在根據(jù)中醫(yī)藥法違法案例進(jìn)行思考時，我意識到法律的約束力和規(guī)范引導(dǎo)作用是不可或缺的。中醫(yī)藥法是我國對中醫(yī)藥行業(yè)的管理和規(guī)范工作的集大成者，它對于中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和整體治理具有重要的意義。然而，一些中醫(yī)藥機構(gòu)和從業(yè)人員在日常工作中對中醫(yī)藥法的理解和貫徹不到位，致使一些不合規(guī)范和違法行為頻發(fā)。這要求我們更加重視中醫(yī)藥法規(guī)知識的普及和宣傳，提高從業(yè)人員的法律意識和紀(jì)律觀念，推動中醫(yī)藥行業(yè)的正規(guī)化和合法化發(fā)展。
其次，中醫(yī)藥法違法案例也讓我意識到了監(jiān)管體系的不完善和缺失之處。一些中醫(yī)藥機構(gòu)及從業(yè)人員之所以敢于違法行事，部分原因是監(jiān)管力度不足。中醫(yī)藥監(jiān)管部門應(yīng)加強對中醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管力度，加大對違法行為的查處力度，同時也要加強與其他執(zhí)法部門的合作，形成多部門協(xié)同配合的工作機制。只有形成全方位立體化的監(jiān)管體系，才能有效地杜絕違法行為的發(fā)生，推動中醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟穩(wěn)定健康發(fā)展。
再次，中醫(yī)藥法違法案例也反映出了中醫(yī)藥行業(yè)自身的問題和不足。一些中醫(yī)藥機構(gòu)和從業(yè)人員因為缺乏科學(xué)素養(yǎng)和職業(yè)操守而招致違法行為。這要求中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)人員在專業(yè)知識的學(xué)習(xí)和掌握的基礎(chǔ)上，更加注重精神修養(yǎng)，增強職業(yè)道德和專業(yè)操守。只有提高中醫(yī)藥行業(yè)的整體素質(zhì)和水平，才能樹立行業(yè)的良好形象，贏得社會的認(rèn)可與尊重。
最后，中醫(yī)藥法違法案例雖然給中醫(yī)藥行業(yè)帶來了不少困擾和挑戰(zhàn)，但也令人看到了相關(guān)治理工作的進(jìn)步與希望。中醫(yī)藥法違法案例的曝光表明了社會輿論已經(jīng)對中醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范要求和管理態(tài)度發(fā)生了積極改變，這是對中國傳統(tǒng)醫(yī)藥理念與價值的重視和肯定。隨著中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，中醫(yī)藥法規(guī)也在不斷完善和強化，這為我們進(jìn)一步提升我國傳統(tǒng)醫(yī)藥行業(yè)在全球的地位和影響力提供了契機。
綜上所述，中醫(yī)藥法違法案例不僅是中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展過程中的階段性問題，也是對法規(guī)完善與執(zhí)行力的考驗。通過研究和分析中醫(yī)藥法違法案例，我們應(yīng)當(dāng)引以為戒，加強中醫(yī)藥法規(guī)的普及與宣傳，完善監(jiān)管體系，強化從業(yè)人員的職業(yè)素養(yǎng)和道德操守。只有在全社會共同的努力下，中醫(yī)藥行業(yè)才能迎來更加繁榮和健康的發(fā)展。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十
中醫(yī)藥歷史悠久，具有獨特的理論體系和治療方法，在中國和世界各國都有著廣泛的應(yīng)用。然而，在實踐中，由于法規(guī)規(guī)章不當(dāng)或者實施不到位，也會出現(xiàn)一些不良現(xiàn)象，給患者帶來危害。因此，了解和學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，對于規(guī)范中醫(yī)藥市場秩序、保障患者權(quán)益、推廣優(yōu)秀中醫(yī)藥文化具有重要意義。在這篇文章中，我將分享我學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的心得體會。
第二段：學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的意義
中醫(yī)藥法規(guī)的存在，不僅是為了規(guī)范中醫(yī)藥市場，保障患者的權(quán)益，而且更為重要的是它對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展起著積極的促進(jìn)作用。比如，中醫(yī)藥法規(guī)對中藥的質(zhì)量要求、生產(chǎn)流程和質(zhì)管要求進(jìn)行詳盡的規(guī)定，有利于提高中藥質(zhì)量和安全性。此外，中醫(yī)藥法規(guī)還對中醫(yī)執(zhí)業(yè)進(jìn)行了明確規(guī)定，維護了中醫(yī)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)益和患者權(quán)益，保障了患者的健康和安全。
第三段：學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的方法
中醫(yī)藥法規(guī)的學(xué)習(xí)方式有多種途徑，例如閱讀國家頒布的中醫(yī)藥相關(guān)法律和法規(guī)、參加有關(guān)中醫(yī)藥法規(guī)的專業(yè)培訓(xùn)等。其中，我認(rèn)為參加專業(yè)培訓(xùn)課程可以更好地幫助我們理解和掌握中醫(yī)藥法規(guī)的實質(zhì)和內(nèi)容。通過課堂講解、案例分析、互動交流等形式，能夠更深入地了解中醫(yī)藥法規(guī)與實踐的結(jié)合，并對其應(yīng)用有更全面的認(rèn)識和了解。
第四段：學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的收獲
通過學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，我深刻認(rèn)識到，中醫(yī)藥法規(guī)不僅提高了中藥品質(zhì)的安全性，也維護了中醫(yī)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)益和患者的合法權(quán)益。同時，中醫(yī)藥法規(guī)的貫徹執(zhí)行也促進(jìn)了中醫(yī)藥行業(yè)的良性發(fā)展。同時，我認(rèn)為，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的一個重要的方面是要把握中醫(yī)藥法規(guī)發(fā)展的進(jìn)程和趨勢，不斷更新自己的知識，以適應(yīng)中醫(yī)藥市場的需求。
第五段：結(jié)語
總之，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)對于中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展具有不可忽視的重要意義。我們應(yīng)該認(rèn)真閱讀中醫(yī)藥法規(guī)相關(guān)文件，了解和貫徹中醫(yī)藥法規(guī)，以促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展、提高中醫(yī)藥的質(zhì)量和安全，以及保障患者的權(quán)益，為推廣優(yōu)秀的中醫(yī)藥文化作出積極的貢獻(xiàn)。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十一
中醫(yī)藥法規(guī)是規(guī)范中醫(yī)藥行業(yè)的基礎(chǔ)法律法規(guī)體系，具有極高的實踐意義。作為一名中醫(yī)生，在順應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展的同時，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)更是一項必修課程。經(jīng)過一段時間的學(xué)習(xí)，我深切感受到了中醫(yī)藥法規(guī)對中醫(yī)藥行業(yè)的重要性。
第二段：學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的體會
在學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的過程中，我發(fā)現(xiàn)其中的知識繁雜，需要結(jié)合實際情況進(jìn)行理解和記憶，包括了中醫(yī)藥法律、行政法規(guī)、司法解釋、中藥資源保護、中藥材采收、中藥質(zhì)量控制等方面。這些知識點涉及的是中醫(yī)藥的全產(chǎn)業(yè)鏈，而我卻只是一個小小的學(xué)生，需要花費大量時間去梳理整個知識體系，進(jìn)行理性學(xué)習(xí)和把握。
第三段：知識的重要性
中醫(yī)藥行業(yè)的規(guī)范化和規(guī)范發(fā)展，需要有相關(guān)法規(guī)的支撐和保障，否則，中醫(yī)藥行業(yè)就無法獲得政府和社會的認(rèn)可和支持。學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，就是認(rèn)真學(xué)習(xí)國家法律法規(guī)，這是一個基本的職業(yè)素養(yǎng)。中醫(yī)藥行業(yè)的人士，必須要了解和掌握該領(lǐng)域內(nèi)的一些常見法律知識，遵循相關(guān)法規(guī)的要求，在實踐中堅持合法合規(guī)經(jīng)營，如此才能獲得中醫(yī)藥行業(yè)的合法地位和市場的信任。
第四段：對學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的建議
學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)是中醫(yī)藥行業(yè)人員必須擁有的技能，應(yīng)該在吸收知識的同時，注重個人的實踐能力和創(chuàng)新力，創(chuàng)新和實踐才能真正推動中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展。此外，還應(yīng)該積極擁抱新技術(shù)，提高學(xué)習(xí)效率，多借助信息技術(shù)手段，互相溝通學(xué)習(xí)，共同進(jìn)步。
第五段：總結(jié)
總的來說，學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，是我們在中醫(yī)藥行業(yè)求學(xué)、實踐、提高分析問題和解決問題能力的過程中，不可忽視的重要部分。只有付出才會有收獲，通過堅持不懈地學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)，不斷提升自己，才能成為一個真正合格的中醫(yī)生。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十二
中醫(yī)藥作為中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的瑰寶，經(jīng)過千百年的發(fā)展與實踐，在保護人類健康方面發(fā)揮著重要作用。然而，由于時代的變遷和科技的進(jìn)步，現(xiàn)代人往往更加傾向于西方醫(yī)學(xué)，導(dǎo)致了中醫(yī)藥的邊緣化。為了保護中醫(yī)藥的傳承與發(fā)展，中醫(yī)藥法于2017年5月1日正式實施。中醫(yī)藥法的普及和推廣，對于弘揚中醫(yī)藥文化、促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)的繁榮起到了至關(guān)重要的作用。
第二段：關(guān)于中醫(yī)藥法的普及工作
中醫(yī)藥法普及的過程并不容易，因此政府與社會各界必須共同努力。政府應(yīng)加大對中醫(yī)藥法的宣傳力度，通過各種方式，如新聞報道、電視廣告、社交媒體等，向廣大民眾普及中醫(yī)藥法的相關(guān)知識和意義，引導(dǎo)他們關(guān)注、學(xué)習(xí)和使用中醫(yī)藥。此外，政府還應(yīng)在醫(yī)療機構(gòu)中設(shè)置專門的中醫(yī)藥科室，為民眾提供便捷的中醫(yī)藥診療服務(wù)，增加公眾的接觸與了解。
第三段：中醫(yī)藥法普及的意義和作用
中醫(yī)藥法的普及不僅有助于弘揚中醫(yī)藥文化，也能提高人們對中醫(yī)藥的認(rèn)識和了解。現(xiàn)代人生活節(jié)奏快，往往處于亞健康狀態(tài)，多種慢性疾病也層出不窮。而中醫(yī)藥注重治療疾病的根源，通過調(diào)理身體內(nèi)部環(huán)境，以達(dá)到防病治未病的目的。因此，普及中醫(yī)藥法可以幫助人們了解中醫(yī)藥的獨特價值，增加對中醫(yī)藥治療方法的信任度，降低對西藥的過度依賴。
第四段：中醫(yī)藥法在現(xiàn)代醫(yī)療中的挑戰(zhàn)與發(fā)展
盡管中醫(yī)藥法的實施強化了中醫(yī)藥的地位，但是仍然面臨著一些挑戰(zhàn)。其中一個挑戰(zhàn)就是如何確保中醫(yī)藥的質(zhì)量和安全。因為中藥是使用天然草本植物制成的，這就需要加強對中藥材的采集、炮制和儲存過程的管理，以保證藥材的質(zhì)量和安全性。此外，也需要加強對醫(yī)師和藥師的培訓(xùn)和管理，提高他們的專業(yè)素養(yǎng)和醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。
第五段：個人的心得體會
作為一名中醫(yī)愛好者，我認(rèn)為中醫(yī)藥法的實施是對中醫(yī)藥行業(yè)的重要保護和扶持。隨著中醫(yī)藥法的普及和傳播，越來越多的人開始關(guān)注、學(xué)習(xí)和使用中醫(yī)藥，中醫(yī)藥的發(fā)展前景非常廣闊。同時，我也逐漸了解到中醫(yī)藥法在現(xiàn)代醫(yī)療中所面臨的一些問題和挑戰(zhàn)。作為一名中醫(yī)藥從業(yè)者，我將不斷學(xué)習(xí)和提高自己的知識和技能，為推廣中醫(yī)藥法作出自己的貢獻(xiàn)，并為中醫(yī)藥行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展努力奮斗。
總結(jié)：中醫(yī)藥法的實施和普及是對中醫(yī)藥傳統(tǒng)的保護、扶植和發(fā)展。政府與社會各界需要共同努力，通過多種方式普及中醫(yī)藥法的知識和意義。中醫(yī)藥法的普及不僅可以弘揚中醫(yī)藥文化，也能提高人們對中醫(yī)藥的認(rèn)識和信任度。雖然中醫(yī)藥法在實施中面臨一些問題和挑戰(zhàn)，但是隨著時間的推移，相信中醫(yī)藥法的普及將不斷取得積極的成效，中醫(yī)藥行業(yè)也將迎來更好的發(fā)展。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十三
________年____月____日國務(wù)院批準(zhǔn)修訂________年____月____日中國專利局令第3號發(fā)布)
第一章總則
第一條根據(jù)《中華人民共和國專利法》(以下簡稱專利法)，制定本細(xì)則。
第二條專利法所稱發(fā)明，是指對產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。專利法所稱實用新型，是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案。專利法所稱外觀設(shè)計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)上應(yīng)用的新設(shè)計。
第三條專利法和本細(xì)則規(guī)定的各種手續(xù)，應(yīng)當(dāng)以書面形式辦理。
第四條依照專利法和本細(xì)則規(guī)定提交的各種文件應(yīng)當(dāng)使用中文。中家有統(tǒng)一規(guī)定的科技術(shù)語，應(yīng)當(dāng)采用規(guī)范詞。外國人名、地名和科技術(shù)語沒有統(tǒng)一中文譯文的，應(yīng)當(dāng)注明原文。依照專利法和本細(xì)則規(guī)定提交的各種證件和證明文件是外文的，專利局認(rèn)為必要時，可以要求當(dāng)事人在指定期限內(nèi)附送中文譯文；期滿未附送的，視為未提交該證件和證明文件。
第一署名人或者代表人。當(dāng)事人拒絕接收文件的，該文件視為已經(jīng)送達(dá)。專利局郵寄的各種文件，自文件發(fā)出之日起滿____日，推定為當(dāng)事人收到文件之日。根據(jù)專利局規(guī)定應(yīng)當(dāng)直接送交的文件，以交付日為送達(dá)日。文件送交地址不清，無法郵寄的，可以通過公告的方式送達(dá)當(dāng)事人。自公告之日起滿一個月，該文件視為已經(jīng)送達(dá)。
第一個工作日為期限屆滿日。
第一款和
第二款的規(guī)定不適用專利法
第二十四條、
第二十九條、
第四十一條、
第四十五條、
第六十一條規(guī)定的期限。本條
第二款的規(guī)定不適用本細(xì)則
第八十八條規(guī)定的期限。
第八條國防系統(tǒng)各單位申請發(fā)明專利，涉及國防方面的國家秘密需要保密的，其專利申請由國務(wù)院國防科學(xué)技術(shù)主管部門設(shè)立的專利機構(gòu)受理；專利局受理的涉及國防方面的國家秘密需要保密的發(fā)明專利申請，應(yīng)當(dāng)移交國務(wù)院國防科學(xué)技術(shù)主管部門設(shè)立的專利機構(gòu)審查，由專利局根據(jù)該專利機構(gòu)的審查意見作出決定。除前款規(guī)定外，專利局受理發(fā)明專利申請后，應(yīng)當(dāng)將需要進(jìn)行保密審查的申請轉(zhuǎn)送國務(wù)院有關(guān)主管部門審查；有關(guān)主管部門應(yīng)當(dāng)自收到該申請之日起四個月內(nèi)，將審查結(jié)果通知專利局；需要保密的，由專利局按照保密專利申請?zhí)幚?，并且通知申請人?/p>
第九條除專利法
第二十八條和
第四十五條的規(guī)定外，專利法所稱申請日，有優(yōu)先權(quán)的，指優(yōu)先權(quán)日。本細(xì)則所稱申請日，是指向?qū)＠痔岢鰧＠暾堉铡?/p>
第十條專利法
第六條所稱執(zhí)行本單位的任務(wù)所完成的職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是指：
(一)在本職工作中作出的發(fā)明創(chuàng)造；
(二)履行本單位交付的本職工作之外的任務(wù)所作出的發(fā)明創(chuàng)造；
第六條所稱本單位的物質(zhì)條件，是指本單位的資金、設(shè)備、零部件、原材料或者不對外公開的技術(shù)資料等。
第十一條專利法所稱發(fā)明人或者設(shè)計人，是指對發(fā)明創(chuàng)造的實質(zhì)性特點作出創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的人。在完成發(fā)明創(chuàng)造過程中，只負(fù)責(zé)組織工作的人、為物質(zhì)條件的利用提供方便的人或者從事其他輔助工作的人，不應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是發(fā)明人或者設(shè)計人。
第十二條同樣的發(fā)明創(chuàng)造只能被授予一項專利。專利法
第九條規(guī)定的兩個以上的申請人在同____日分別就同樣的發(fā)明創(chuàng)造申請專利的，應(yīng)當(dāng)在收到專利局的通知后自行協(xié)商確定申請人。
第十三條專利權(quán)人與他人訂立的專利實施許可合同，應(yīng)當(dāng)自合同生效之日起三個月內(nèi)向?qū)＠謧浒浮?/p>
第十四條專利法
第十九條
第一款和
第二十條規(guī)定的專利代理機構(gòu)由國務(wù)院授權(quán)專利局指定。
第十五條對一項發(fā)明創(chuàng)造的專利申請權(quán)或者被授予的專利權(quán)發(fā)生爭議時，當(dāng)事人可以請求專利管理機關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。當(dāng)事人因?qū)＠暾垯?quán)或者專利權(quán)發(fā)生糾紛，并已請求專利管理機關(guān)處理或者向人民法院提起訴訟的，可以請求專利局中止有關(guān)程序。依照前款規(guī)定請求中止有關(guān)程序的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔峤徽埱髸?，并附具專利管理機關(guān)或者人民法院的有關(guān)受理文件。
第二章專利的申請
第十六條申請專利的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔峤簧暾埼募皇絻煞荨Ｉ暾埲宋袑＠頇C構(gòu)向?qū)＠稚暾垖＠娃k理其他專利事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)同時提交委托書，寫明委托權(quán)限。
第十七條專利法
第二十六條
第二款所稱請求書中的其他事項是指：
(一)申請人的國籍；
(二)申請人是企業(yè)或者其他組織的，其總部所在的國家；
(三)申請人委托專利代理機構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)注明的有關(guān)事項；
(四)要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當(dāng)注明的有關(guān)事項；
(五)申請人或者專利代理機構(gòu)的簽字或者蓋章；
(六)申請文件清單；
(七)附加文件清單；
(八)其他需要注明的有關(guān)事項。申請人有兩個以上而未委托專利代理機構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)指定一人為代表人。
第十八條發(fā)明或者實用新型專利申請的說明書應(yīng)當(dāng)按照下列方式和順序撰寫：
(一)發(fā)明或者實用新型的名稱，該名稱應(yīng)當(dāng)與請求書中的名稱一致；
(二)發(fā)明或者實用新型所屬技術(shù)領(lǐng)域；
(四)發(fā)明或者實用新型的目的；
(六)發(fā)明或者實用新型與背景技術(shù)相比所具有的有益的效果；
(七)有附圖的，應(yīng)當(dāng)有圖面說明；
(八)詳細(xì)描述申請人認(rèn)為實現(xiàn)發(fā)明或者實用新型的最好方式，在適當(dāng)?shù)那闆r下，應(yīng)當(dāng)舉例說明；有附圖的，應(yīng)當(dāng)對照附圖。發(fā)明或者實用新型專利申請人應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定的方式和順序撰寫說明書，除非其發(fā)明或者實用新型的性質(zhì)用其他方式或者順序撰寫能節(jié)約說明書的篇幅并使他人能更好地理解其發(fā)明或者實用新型。發(fā)明或者實用新型說明書中不得使用“如權(quán)利要求……所述的……”一類的引用語，也不得使用商業(yè)性宣傳用語。
第十九條發(fā)明或者實用新型的幾幅附圖可以繪在一張圖紙上，附圖應(yīng)當(dāng)按照“圖1，圖2，……”順序編號排列。附圖的大小及清晰度，應(yīng)當(dāng)保證在該圖縮小到三分之二時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細(xì)節(jié)。發(fā)明或者實用新型說明書文字部分中未提及的附圖標(biāo)記不得在附圖中出現(xiàn)，附圖中未出現(xiàn)的附圖標(biāo)記不得在說明書文字部分中提及。申請文件中表示同一組成部分的附圖標(biāo)記應(yīng)當(dāng)一致。附圖中除必需的詞語外，不應(yīng)當(dāng)含有其他注釋。
第二十條權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)特征，清楚并簡要地表述請求保護的范圍。權(quán)利要求書有幾項權(quán)利要求，應(yīng)當(dāng)用阿拉伯?dāng)?shù)字順序編號。權(quán)利要求書中使用的科技術(shù)語應(yīng)當(dāng)與說明書中使用的科技術(shù)語一致，可以有化學(xué)式或者數(shù)學(xué)式，但是不得有插圖。除絕對必要的外，不得使用“如說明書……部分所述”或者“如圖……所示”的用語。權(quán)利要求中的技術(shù)特征可以引用說明書附圖中相應(yīng)的標(biāo)記，該標(biāo)記應(yīng)當(dāng)放在相應(yīng)的技術(shù)特征后面，并置于括號內(nèi)，以利于理解權(quán)利要求。附圖標(biāo)記不得解釋為對權(quán)利要求的限制。
第二十一條權(quán)利要求書應(yīng)當(dāng)有獨立權(quán)利要求，也可以有從屬權(quán)利要求。獨立權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)從整體上反映發(fā)明或者實用新型的技術(shù)方案，記載為達(dá)到發(fā)明或者實用新型目的的必要技術(shù)特征。從屬權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)用要求保護的附加技術(shù)特征，對引用的權(quán)利要求作進(jìn)一步的限定。
第二十二條發(fā)明或者實用新型的獨立權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包括前序部分和特征部分，按照下列規(guī)定撰寫：
(二)特征部分：使用“其特征是……”或者類似的用語，寫明發(fā)明或者實用新型區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)特征。這些特征和前序部分寫明的特征合在一起，限定發(fā)明或者實用新型要求保護的范圍。發(fā)明或者實用新型的性質(zhì)不適合用前款方式表達(dá)的，獨立權(quán)利要求可以用其他方式撰寫。一項發(fā)明或者實用新型應(yīng)當(dāng)只有一個獨立權(quán)利要求，并寫在同一發(fā)明或者實用新型的從屬權(quán)利要求之前。
第二十三條發(fā)明或者實用新型的從屬權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)包括引用部分和限定部分，按照下列規(guī)定撰寫：
(一)引用部分：寫明引用的權(quán)利要求的編號及其主題名稱；
(二)限定部分：寫明發(fā)明或者實用新型附加的技術(shù)特征。引用一項或者兩項以上權(quán)利要求的從屬權(quán)利要求，只要引用在前的權(quán)利要求。使用兩項以上權(quán)利要求的多項從屬權(quán)利要求，不得作為另一項多項從屬權(quán)利要求的基礎(chǔ)。
第二十四條摘要應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實用新型所屬的技術(shù)領(lǐng)域、需要解決的技術(shù)問題、主要技術(shù)特征和用途。摘要可以包含最能說明發(fā)明的化學(xué)式。有附圖的專利申請，應(yīng)當(dāng)由申請人指定并提供一幅最能說明該發(fā)明或者實用新型技術(shù)特征的附圖。附圖的大小及清晰度應(yīng)當(dāng)保證在該圖縮小到4厘米215;6厘米時，仍能清楚地分辨出圖中的各個細(xì)節(jié)。摘要文字部分不得超過200個字。摘要中不得使用商業(yè)性宣傳用語。
第二十五條申請專利的發(fā)明涉及新的微生物、微生物學(xué)方法或者其產(chǎn)品，而且使用的微生物是公眾不能得到的，除該申請應(yīng)當(dāng)符合專利法和本細(xì)則的有關(guān)規(guī)定外，申請人并應(yīng)當(dāng)辦理下列手續(xù)：
(二)在申請文件中，提供有關(guān)微生物特征的資料；
(三)涉及微生物菌種保藏的專利申請應(yīng)當(dāng)在請求書各說明書中寫明該微生物的分類命名(注明拉丁文名稱)、保藏該微生物菌種的單位名稱、地址、保藏日期和保藏編號；申請時未寫明的，應(yīng)當(dāng)自申請日起三個月內(nèi)補正；期滿未補正的，該菌種被視為未提交保藏。
第二十六條有關(guān)微生物的發(fā)明專利申請公布后，任何單位或者個人需要將專利申請所涉及的微生物作為實驗?zāi)康氖褂玫模瑧?yīng)當(dāng)向?qū)＠痔岢稣埱?，并寫明下列事項?/p>
(一)請求人的姓名或者名稱和地址；
(二)不向其他任何人提供菌種的保證；
(三)在授予專利權(quán)之前，只作為實驗?zāi)康氖褂玫谋ＷC。
第二十七條依照專利法
第二十七條規(guī)定提交的外觀設(shè)計的圖片或者照片，不得小于3厘米215;8厘米，也不得大于15厘米215;22厘米。同時請求保護色彩的外觀設(shè)計專利申請，應(yīng)當(dāng)提交彩色和黑白的圖片或者照片各一份。申請人應(yīng)當(dāng)就每件外觀設(shè)計產(chǎn)品所需要保護的內(nèi)容提交有關(guān)視圖或者照片，以清楚地顯示請求保護的對象。
第二十八條申請外觀設(shè)計專利的，必要時應(yīng)當(dāng)寫明對外觀設(shè)計的簡要說明。外觀設(shè)計的簡要說明應(yīng)當(dāng)寫明使用該外觀設(shè)計的產(chǎn)品的主要創(chuàng)作部位、請求保護色彩、省略視圖等情況。簡要說明不得使用商業(yè)性宣傳用語，也不能用來說明產(chǎn)品的性能和用途。
第二十九條專利局認(rèn)為必要時，可以要求外觀設(shè)計專利申請人提交使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品樣品或者模型。樣品或者模型的體積不得超過30厘米215;30厘米215;30厘米，重量不得超過15公斤。易腐、易損或者危險品不得作為樣品或者模型提交。
第三十條專利法
第二十二條
第三款所稱已有的技術(shù)，是指申請日前在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表、在國內(nèi)公開使用或者以其他方式為公眾所知的技術(shù)，即現(xiàn)有技術(shù)。
第三十一條專利法
第二十四條
第二十四條
第一項或者
第二十四條
第三項所列情形的，專利局認(rèn)為必要時可以要求申請人提出證明文件。
第三十二條申請人依照專利法
第三十條的規(guī)定辦理要求優(yōu)先權(quán)手續(xù)的，應(yīng)當(dāng)在書面聲明中寫明
第一次提出的專利申請(以下稱在先申請)的申請日、申請?zhí)柡褪芾碓撋暾埖膰?；書面聲明中未寫明在先申請的申請日和受理該申請的國家的，視為未提出聲明。要求外國?yōu)先權(quán)的，申請人提交的在先申請文件副本應(yīng)當(dāng)經(jīng)該國受理機關(guān)證明；要求本國優(yōu)先權(quán)的，申請人提交的在先申請文件副本應(yīng)當(dāng)由專利局制作。
第三十三條申請人在一件專利申請中，可以要求一項或者多項優(yōu)先權(quán)；要求多項優(yōu)先權(quán)的，該申請的優(yōu)先權(quán)期限從最早的優(yōu)先權(quán)日起算。申請人要求本國優(yōu)先權(quán)的，如果在先申請是發(fā)明專利申請，可以就相同主題提出發(fā)明或者實用新型專利申請；如果在先申請是實用新型專利申請，可以就相同主題提出實用新型或者發(fā)明專利申請。但是，提出后一申請時，在先申請有下列情形之一的，不得作為要求本國優(yōu)先權(quán)的基礎(chǔ)：
(一)已經(jīng)要求過外國或者本國優(yōu)先權(quán)的；
(二)已經(jīng)被批準(zhǔn)授予專利權(quán)的；
(三)屬于按照規(guī)定提出的分案申請的。申請人要求本國優(yōu)先權(quán)時，其在先申請自后一申請?zhí)岢鲋掌鸺幢灰暈槌坊亍?/p>
第三十四條在中國沒有經(jīng)常居所或者營業(yè)所的申請人，申請專利或者要求外國優(yōu)先權(quán)的，專利局認(rèn)為必要時，可以要求其提供下列文件：
(一)國籍證明；
(二)申請人是企業(yè)或者其他組織的，其營業(yè)所或者總部所在地的證明文件；
(三)外國人、外國企業(yè)、外國其他組織的所屬國，承認(rèn)中國公民和單位可以按照該國國民的同等條件，在該國享有專利權(quán)、優(yōu)先權(quán)和其他與專利有關(guān)的權(quán)利的證明文件。
第三十五條依照專利法
第三十一條
第一款規(guī)定，可以作為一件專利申請?zhí)岢龅膶儆谝粋€總的發(fā)明構(gòu)思的兩項以上的發(fā)明或者實用新型，應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上相互關(guān)聯(lián)，包含一個或者多個相同或者相應(yīng)的特定技術(shù)特征，其中特定技術(shù)特征是指每一項發(fā)明或者實用新型作為整體考慮，對現(xiàn)有技術(shù)作出貢獻(xiàn)的技術(shù)特征。符合前款規(guī)定的兩項以上發(fā)明專利申請的權(quán)利要求，可以是下列各項之一：
(一)不能包括在一項權(quán)利要求內(nèi)的兩項以上產(chǎn)品或者方法的同類獨立權(quán)利要求；
(二)產(chǎn)品和專用于制造該產(chǎn)品的方法的獨立權(quán)利要求；
(三)產(chǎn)品和該產(chǎn)品的用途的獨立權(quán)利要求；
(四)產(chǎn)品、專用于制造該產(chǎn)品的方法和該產(chǎn)品的用途的獨立權(quán)利要求；
(五)產(chǎn)品、專用于制造該產(chǎn)品的方法和為實施該方法而專門設(shè)計的設(shè)備的獨立權(quán)利要求；
(六)方法和為實施該方法而專門設(shè)計的設(shè)備的獨立權(quán)利要求。符合本條
第一款規(guī)定的兩項以上實用新型專利申請的權(quán)利要求，可以是不能包括在一項權(quán)利要求內(nèi)的兩項以上產(chǎn)品的獨立權(quán)利要求。
第三十六條專利法
第三十一條
第三十一條
第二款規(guī)定將兩項以上外觀設(shè)計作為一件申請?zhí)岢龅?，?yīng)當(dāng)將各件外觀設(shè)計順序編號標(biāo)在每件使用外觀設(shè)計產(chǎn)品的視圖名稱的前面。
第三十七條申請人撤回專利申請，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔岢雎暶?，寫明發(fā)明創(chuàng)造的名稱、申請?zhí)柡蜕暾埲?。撤回專利申請的聲明是在專利局作好公布專利申請文件的印刷?zhǔn)備工作后提出的，申請文件仍予公布。
第三章專利申請的審查和批準(zhǔn)
第三十八條在初步審查、實質(zhì)審查、復(fù)審、撤銷和無效宣告程序中進(jìn)行審查和審理人員有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)自行回避，當(dāng)事人或者其他利害關(guān)系人可以要求其回避：
(一)是當(dāng)事人或者其代理人的近親屬的；
(二)與專利申請或者專利權(quán)有利害關(guān)系的；
(三)與當(dāng)事人或者其代理人有其他關(guān)系，可能影響公正審查和審理的。專利復(fù)審委員會成員曾參與原申請的審查的，適用前款的規(guī)定。審查和審理人員的回避，由專利局決定。
第三十九條專利局收到發(fā)明或者實用新型專利申請的請求書、說明書(實用新型必須包括附圖)和權(quán)利要求書，或者外觀設(shè)計專利申請的請求書和外觀設(shè)計的圖片或者照片后，應(yīng)當(dāng)明確申請日、給予申請?zhí)?，并且通知申請人?/p>
第四十條專利申請文件有下列情形之一的，專利局不予受理，并且通知申請人：
(二)未使用中文的；
(三)不符合本細(xì)則
第九十四條
第一款規(guī)定的；
(四)請求書中缺少申請人姓名或者名稱及地址的；
(五)明顯不符合專利法
第十八條或者
第十九條
第一款的規(guī)定的；
(六)專利申請類別(發(fā)明、實用新型或者外觀設(shè)計)不明確或者無法確定的。
第四十一條說明書中寫有對附圖的說明但無附圖或者缺少部分附圖的，申請人應(yīng)當(dāng)在專利局指定的期限內(nèi)補交附圖或者聲明取消對附圖的說明。申請人補交附圖的，以向?qū)＠痔峤换蛘哙]寄附圖之日為申請日；取消對附圖的說明的，保留原申請日。
第三十一條和本細(xì)則
第三十五條規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)通知申請人在指定期限內(nèi)對其申請進(jìn)行修改；申請人期滿未答復(fù)的，該申請被視為撤回。分案的申請不得改變原申請的類別。
第四十三條依照本細(xì)則
第四十二要規(guī)定提出的分案申請，可以保留原申請日，享有優(yōu)先權(quán)的，可以保留優(yōu)先權(quán)日，但是不得超出原申請公開的范圍。分案申請應(yīng)當(dāng)依照專利法及本細(xì)則的規(guī)定辦理各種手續(xù)。分案申請的請求書中應(yīng)當(dāng)寫明原申請的申請?zhí)柡蜕暾埲?。提交分案申請時，申請人應(yīng)當(dāng)提交原申請文件副本；原申請享有優(yōu)先權(quán)的，并應(yīng)當(dāng)提交原申請的優(yōu)先權(quán)文件副本。
第四十四條專利法
第三十四條和
第四十條所稱初步審查，是指審查專利申請是否具備專利法
第二十六條或者
第二十七條規(guī)定的文件和其他必要的文件，這些文件是否符合規(guī)定的格式；并包括審查下列各項：
(一)發(fā)明專利申請是否明顯屬于專利法第五條、
第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專利法第十八條、第十九條
第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條
第一款、第三十三條或者本細(xì)則
第二條第一款的規(guī)定的；
(二)實用新型專利申請是否明顯屬于專利法
第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專利法第十八條、第十九條
第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條
第一款、第三十三條、本細(xì)則第二條
第二款、第十二條
第一款、第十八條至
第二十三條的規(guī)定的，或者依照專利法第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的；
(三)外觀設(shè)計專利申請是否明顯屬于專利法
第五條規(guī)定的，或者不符合專利法
第十八條、第十九條
第一款的規(guī)定的，或者明顯不符合專利法第三十一條
第二款、第三十三條、本細(xì)則第二條第三款、
第十二條第一款規(guī)定的，或者依照專利法
第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的。專利局應(yīng)當(dāng)將審查意見通知申請人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見或者補正；申請人期滿未答復(fù)的，其申請被視為撤回。申請人陳述意見或者補正后，專利局仍然認(rèn)為不符合前款所列各項規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)予以駁回。
第四十五條除專利申請文件外，申請人向?qū)＠痔峤坏呐c專利申請有關(guān)的其他文件，有下列情形之一的，被視為未提出：
(一)未使用規(guī)定的格式或者填寫不符合規(guī)定的；
(二)未按照規(guī)定提交證明材料的。專利局應(yīng)當(dāng)將視為未提出的審查意見通知申請人。
第四十六條申請人請求早日公布其發(fā)明專利申請的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠致暶?。專利局對該申請進(jìn)行初步審查后，除予以駁回的外，應(yīng)當(dāng)立即將申請予以公布。
第四十七條申請人依照專利法
第二十七條規(guī)定寫明使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品及其所屬類別時，應(yīng)當(dāng)使用專利局公布的外觀設(shè)計產(chǎn)品分類表。未寫明使用外觀設(shè)計的產(chǎn)品所屬類別或者所寫的類別不確切的，專利局可以予以補充或者修改。
第四十八條自發(fā)明專利申請公布之日起至公告授予專利權(quán)之日前，任何人均可以對不符合專利法規(guī)定的專利申請向?qū)＠痔岢鲆庖姡⒄f明理由。
第四十九條發(fā)明專利申請人因有正當(dāng)理由無法提交專利法
第三十六條規(guī)定的檢索資料或者審查結(jié)果資料的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠致暶?，并在得到該項資料后補交。
第五十條專利局依照專利法
第三十五條
第二款規(guī)定對專利申請自行進(jìn)行審查時，應(yīng)當(dāng)通知申請人。
第五十一條發(fā)明專利申請人在提出實質(zhì)審查請求或者在對專利局
第一次實質(zhì)審查意見作出答復(fù)時，可以對發(fā)明專利申請主動提出修改。實用新型或者外觀設(shè)計專利申請人自申請日起三個月內(nèi)，可以對實用新型或者外觀設(shè)計專利申請主動提出修改。
第五十二條發(fā)明或者實用新型專利申請的說明書或者權(quán)利要求書的修改部分，除個別文字修改或者增刪外，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定格式提交替換頁。外觀設(shè)計專利申請的圖片或者照片的修改，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定提交替換頁。
第五十三條依照專利法和本細(xì)則規(guī)定，發(fā)明專利申請經(jīng)實質(zhì)審查應(yīng)當(dāng)予以駁回的情形是指：
(一)申請不符合本細(xì)則
第二條
第一款規(guī)定的；
(二)申請屬于專利法
第五條、
第二十五條的規(guī)定的，或者不符合專利法
第二十二條、本細(xì)則
第十二條
第一款的規(guī)定的，或者依照專利法
第九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的；
(三)申請不符合專利法
第二十六條
第三款、
第四款或者
第三十一條
第一款的規(guī)定的；
(四)申請的修改或者分案的申請超出原說明書和權(quán)利要求書記載范圍的。
第五十四條專利局發(fā)出授予專利權(quán)的通知后，申請人應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起二個月內(nèi)辦理登記手續(xù)。申請人按期辦理登記手續(xù)的，專利局應(yīng)當(dāng)授予專利權(quán)，頒發(fā)專利證書，并予以公告。專利權(quán)自頒發(fā)專利證書之日起生效。期滿未辦理登記手續(xù)的，視為放棄取得專利權(quán)的權(quán)利。
第五十五條依照專利法
第四十一條規(guī)定，對專利局公告授予的專利權(quán)，可以提出撤銷的理由是指：
(一)授予專利權(quán)的發(fā)明和實用新型不符合專利法
第二十二條規(guī)定的；
(二)授予專利權(quán)的外觀設(shè)計不符合專利法
第二十三條規(guī)定的。
第五十六條依照專利法
第四十一條規(guī)定請求專利局撤銷專利權(quán)的，應(yīng)當(dāng)提交撤銷專利權(quán)請求書和有關(guān)文件一式兩份，說明請求撤銷專利權(quán)所依據(jù)的事實和理由。專利局對撤銷專利權(quán)的請求作出決定前，撤銷專利權(quán)請求人可以撤回其請求。
第五十五條規(guī)定的，專利局不予受理。專利局應(yīng)當(dāng)將受理的撤銷專利權(quán)請求書的副本和有關(guān)文件的副本送交專利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，專利權(quán)人可以修改專利文件，但是不得擴大原專利保護的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專利局審查。
第五十八條專利復(fù)審委員會由專利局指定有經(jīng)驗的技術(shù)專家和法律專家組成，主任委員由專利局局長兼任。
第五十九條依照專利法
第四十三條
第一款的規(guī)定向?qū)＠麖?fù)審委員會請求復(fù)審的，應(yīng)當(dāng)提交復(fù)審請求書，說明理由并附具有關(guān)的證明文件。請求書和證明文件應(yīng)當(dāng)一式兩份。申請人或者專利權(quán)人請求復(fù)審時，可以修改被駁回的專利申請或者被撤銷的專利文件，但是修改應(yīng)當(dāng)僅限于駁回申請的決定或者撤銷專利權(quán)的決定所涉及的部分。
第六十條復(fù)審請求書不符合規(guī)定格式的，復(fù)審請求人應(yīng)當(dāng)在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補正；期滿未補正的，該復(fù)審請求被視為未提出。
第六十一條專利復(fù)審委員會應(yīng)當(dāng)將受理的復(fù)審請求書轉(zhuǎn)交專利局原審查部門進(jìn)行審查。原審查部門根據(jù)復(fù)審請求人的請求，同意撤銷原決定的，專利復(fù)審委員會應(yīng)當(dāng)據(jù)此作出復(fù)審決定，并通知復(fù)審請求人。
第六十二條專利復(fù)審委員會進(jìn)行復(fù)審后，認(rèn)為復(fù)審請求不符合專利法規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)通知復(fù)審請求人，要求其在指定期限內(nèi)陳述意見；期滿未答復(fù)的，該復(fù)審請求被視為撤回。
第六十三條復(fù)審請求人在專利復(fù)審委員會作出決定前，可以撤回其復(fù)審請求。
第六十四條專利局對專利申請文件中的發(fā)明創(chuàng)造名稱、摘要或者請求書的明顯錯誤可以予以修改，并通知申請人。專利局對專利公報和發(fā)出的文件中出現(xiàn)的錯誤，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)及時更正。
第四章專利權(quán)的無效宣告
第六十五條依照專利法
第四十八條的規(guī)定，請求宣告專利權(quán)無效或者部分無效的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠麖?fù)審委員會提交專利權(quán)無效宣告請求書和有關(guān)文件一式兩份，說明所依據(jù)的事實和理由。專利復(fù)審委員會對無效宣告的請求作出決定前，無效宣告請求人可以撤回其請求。
第六十六條專利權(quán)無效宣告請求書不符合規(guī)定格式的，無效宣告請求人應(yīng)當(dāng)在專利復(fù)審委員會指定的期限內(nèi)補正；其滿未補正的，該無效宣告請求被視為未提出。無效宣告請求的理由是指被授予專利的發(fā)明創(chuàng)造不符合專利法第二十二條、第二十三條、第二十六條。第三款、第四款、第三十三條或者本細(xì)則第二條、第十二條第一款的規(guī)定的，或者屬于專利法第五條、第二十五條的規(guī)定的，或者依照專利法九條規(guī)定不能取得專利權(quán)的。專利權(quán)無效宣告請求書中未說明所依據(jù)的事實和理由或者所提出的理由不符合本條第二款規(guī)定的，或者在已提出的撤銷專利請求尚未作出決定前又請求無效宣告的，或者就撤銷專利權(quán)請求、無效宣告請求已作出的決定，又以同一的事實和理由請求無效宣告的，專利復(fù)審委員會不予受理。
第六二七條專利復(fù)審委員會應(yīng)當(dāng)將專利權(quán)無效宣告請求書的副本和有關(guān)文件的副本送交專利權(quán)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見，專利權(quán)人可以修改專利文件，但是不得擴大原專利保護的范圍；期滿未答復(fù)的，不影響專利復(fù)審委員會審理。
第五章專利實施的強制許可
第六十八條自專利權(quán)被授予之日起滿________年后，任何單位均可以依照專利法
第五十一條的規(guī)定，請求專利局給予強制許可。請求強制許可的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠痔峤粡娭圃S可請求書，說明理由并附具有關(guān)證明文件各一式兩份。專利局應(yīng)當(dāng)將強制許可請求書的副本送交專利權(quán)人，專利權(quán)人應(yīng)當(dāng)在專利局指定的期限內(nèi)陳述意見；期滿未答復(fù)的，不影響專利局作出關(guān)于強制許可的決定。在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常情況時，或者為了公共目的的非商業(yè)性使用的情況下，專利局可以給予強制許可。專利局作出的給予實施強制許可的決定，應(yīng)當(dāng)依據(jù)強制許可的理由規(guī)定實施的范圍和時間，并限定強制許可實施主要為供應(yīng)國內(nèi)市場的需要。專利局作出的給予實施強制許可的決定，應(yīng)當(dāng)盡快通知專利權(quán)人，并予以登記和公告。強制許可的理由消除或者不再發(fā)生時，專利局可以根據(jù)專利權(quán)人的請求，對這種情況進(jìn)行審查，終止實施強制許可。
第六十九條依照專利法
第五十七條規(guī)定請求專利局裁決使用費數(shù)額的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)提出裁決請求書，并附具雙方不能達(dá)成協(xié)議的證明文件。專利局應(yīng)當(dāng)自收到請求書之日起三個月內(nèi)作出裁決，并通知當(dāng)事人。
第六章對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人的獎勵
第七十條專利法
第十六條所稱獎勵，包括發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人的獎金和報酬。
第七十一條專利權(quán)被授予后，專利權(quán)的持有單位應(yīng)當(dāng)對發(fā)明人或者設(shè)計人發(fā)給獎金。一項發(fā)明專利的獎金最低不少于________元；一項實用新型專利或者外觀設(shè)計專利的獎金最低不少于________元。由于發(fā)明人或者設(shè)計人的建議被其所屬單位采納而完成的發(fā)明創(chuàng)造，專利權(quán)被授予后，專利權(quán)的持有單位應(yīng)當(dāng)從優(yōu)發(fā)給獎金。發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人的獎金，企業(yè)單位可以計入成本，事業(yè)單位可以從事業(yè)費中列支。
第七十二條專利權(quán)的持有單位在專利權(quán)的有效期限內(nèi)，實施發(fā)明創(chuàng)造專利后，每年應(yīng)當(dāng)從實施發(fā)明或者實用新型所得利潤納稅后提取0.5%-2%，或者從實施外觀設(shè)計所得利潤納稅后提取0.5%-0.2%，作為報酬支付發(fā)明人或者設(shè)計人；或者參照上述比例，發(fā)給發(fā)明人或者設(shè)計人一次性報酬。
第七十三條發(fā)明創(chuàng)造專利權(quán)的持有單位許可其他單位或者個人實施其專利的，應(yīng)當(dāng)從收取的使用費中納稅后提取5%-10%作為報酬支付發(fā)明人或者設(shè)計人。
第七十四條本細(xì)則規(guī)定的報酬，一律從制造專利產(chǎn)品、使用專利方法所獲得的利潤和收取的使用費中列支，不計入單位的獎金總額，不計征獎金稅。但是，發(fā)明人或者設(shè)計人的個人所得，應(yīng)當(dāng)依法納稅。
第七十五條本章關(guān)于獎金和報酬的規(guī)定，集體所有制單位和其他企業(yè)可以參照執(zhí)行。
第七章專利管理機關(guān)
第七十六條專利法和本細(xì)則所稱專利管理機關(guān)，是指國務(wù)院有關(guān)主管部門或者地方人民政府設(shè)立的專利管理機關(guān)。
第七十七條對于在發(fā)明專利申請公布后、專利權(quán)授予前使用發(fā)明而未支付適當(dāng)費用的單位或者個人，在專利權(quán)授予后，專利權(quán)人可以請求專利管理機關(guān)處理，也可以直接向人民法院提起訴訟。專利管理機關(guān)處理時，有權(quán)決定該單位或者個人在指定的期限內(nèi)支付適當(dāng)?shù)馁M用。當(dāng)事人對專利管理機關(guān)的決定不服的，可以向人民法院提起訴訟。發(fā)明人或者設(shè)計人與其所在單位對其發(fā)明創(chuàng)造是否屬于職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造以及對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造是否提出專利申請有爭議的，或者專利權(quán)的所有單位或者持有單位對職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人沒有依法發(fā)給獎金或者支付報酬的，發(fā)明人或者設(shè)計人可以請求上級主管部門或者單位所在地的專利管理機關(guān)處理。請求專利管理機關(guān)處理專利糾紛的時效為兩年，自專利權(quán)人或者利害關(guān)系人得知或者應(yīng)當(dāng)?shù)弥掌鹩嬎恪?/p>
第七十八條依照專利法
第六十三條
第二款的規(guī)定，對將非專利產(chǎn)品冒充專利產(chǎn)品的或者將非專利方法冒充專利方法的，專利管理機關(guān)可以視情節(jié)，責(zé)令停止冒充行為，消除影響，并處以________萬元或者非法所得額一至三倍的罰款。
第七十九條屬于跨部門或者跨地區(qū)的侵權(quán)糾紛，當(dāng)事人請求專利管理機關(guān)處理的，由發(fā)生侵權(quán)行為地的專利管理機關(guān)或者侵權(quán)單位上級主管部門的專利管理機關(guān)處理。
第八章專利登記和專利公報
第八十條專利局設(shè)置專利登記簿，登記下列專利權(quán)有關(guān)的事項：
(一)專利權(quán)的授予；
(二)專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓和繼承；
(三)專利權(quán)的撤銷和無效宣告；
(四)專利權(quán)的終止；
(五)專利權(quán)的恢復(fù)；
(六)專利實施的強制許可；
(七)專利權(quán)人的姓名或者名稱、國籍和地址的變更。
第八十一條專利局定期出版專利公報，公布或者公告下列內(nèi)容：
(一)專利申請中記載的著錄事項；
(二)發(fā)明或者實用新型說明書的摘要，外觀設(shè)計的圖片或者照片及其簡要說明；
(三)發(fā)明專利申請的實質(zhì)審查請求和專利局對發(fā)明專利申請自行進(jìn)行實質(zhì)審查的決定；
(四)保密專利的解密；
(五)發(fā)明專利申請公布后的駁回、撤回和視為撤回；
(六)發(fā)明專利申請公布后的專利申請權(quán)轉(zhuǎn)讓和繼承；
(七)專利權(quán)的授予；
(八)專利權(quán)的撤銷和無效宣告；
(九)專利權(quán)的終止；
(十)專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓和繼承；
(十一)專利實施的強制許可的給予；
(十二)專利申請或者專利權(quán)的恢復(fù)；
(十三)專利權(quán)人的姓名或者名稱、地址的變更；
(十四)對地址不明的申請人的通知；
(十五)其他有關(guān)事項。發(fā)明或者實用新型的說明書及其附圖、權(quán)利要求書另行全文出版。
第九章費用
第八十二條向?qū)＠稚暾垖＠娃k理其他手續(xù)時，應(yīng)當(dāng)繳納下列費用：
(一)申請費、申請維持費；
(二)審查費、復(fù)審費；
(三)年費；
(四)著錄事項變更費、優(yōu)先權(quán)要求費、恢復(fù)權(quán)利請求費、無效宣告請求費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費，專利登記費以及規(guī)定的附加費。前款所列各種費用的數(shù)額，由國務(wù)院有關(guān)主管部門會同專利局另行規(guī)定。
第二款規(guī)定的，視為未辦理繳費手續(xù)。多繳、重繳、錯繳專利費用的，當(dāng)事人可以向?qū)＠痔岢鐾丝钫埱?，但是該請求?yīng)當(dāng)自繳費日起________年內(nèi)提出。
第八十四條申請人應(yīng)當(dāng)在收到受理通知書后，最遲自申請之日起二個月內(nèi)繳納申請費；期滿未繳納或者未繳足的，其申請被視為撤回。申請人要求優(yōu)先權(quán)的，應(yīng)當(dāng)在繳納申請費的同時繳納優(yōu)先權(quán)要求費；期滿未繳納或者未繳足的，視為未要求優(yōu)先權(quán)。
第八十五條當(dāng)事人請求實質(zhì)審查、恢復(fù)權(quán)利、復(fù)審或者請求撤銷專利權(quán)的，應(yīng)當(dāng)在專利法及本細(xì)則規(guī)定的相關(guān)期限內(nèi)繳納費用；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請求。
第八十六條發(fā)明專利申請人自申請日起滿________年尚未被授予專利權(quán)的，自第________年度起每年繳納申請維持費。
第一次申請維持費應(yīng)當(dāng)在第________年度的
第一個月內(nèi)繳納，以后的申請維持費應(yīng)當(dāng)在前________年度期滿前一個月內(nèi)預(yù)繳。
第八十七條申請人辦理登記手續(xù)時，應(yīng)當(dāng)繳納專利登記費和授予專利權(quán)當(dāng)年的年費。授予專利權(quán)當(dāng)年已繳納申請維持費的，不再繳納當(dāng)年的年費。期滿未繳納費用的，視為未辦理登記手續(xù)。以后的年費應(yīng)當(dāng)在前________年度期滿前一個月內(nèi)預(yù)繳。
第八十八條申請人或者專利權(quán)人未按時繳納申請維持費或者授予專利權(quán)當(dāng)年以后的年費，或者繳納的數(shù)額不足的，專利局應(yīng)當(dāng)通知申請人自應(yīng)當(dāng)繳納申請維持費或者年費期滿之日起六個月內(nèi)補繳，同時繳納金額為申請維持費或者年費的25%滯納金；期滿未繳納的，自應(yīng)當(dāng)繳納申請維持費或者年費期滿日起，其申請被視為撤回或者專利權(quán)終止。
第八十九條著錄事項變更費、強制許可請求費、強制許可使用費的裁決請求費、無效宣告請求費應(yīng)當(dāng)自提出請求之日起一個月內(nèi)，按照規(guī)定繳納；期滿未繳納或者未繳足的，視為未提出請求。
第九十條申請專利和辦理其他手續(xù)，繳納本細(xì)則
第八十二條規(guī)定的各種費用有困難的，可以按照規(guī)定向?qū)＠痔岢鰷p繳或者緩繳的請求。減繳或者緩繳的辦法由專利局另行規(guī)定。
第十章附則
第九十一條任何人經(jīng)專利局同意后，均可以查閱或者復(fù)制已經(jīng)公布或者公告的專利申請的案卷和專利登記簿。任何人均可以請求專利局出具專利登記簿副本。已被視為撤回、駁回和主動撤回的專利申請的案卷，自該專利申請失效之日起滿________年后不予保存。已被撤銷、放棄、無效宣告和終止的專利權(quán)的案卷自該專利權(quán)失效之日起滿________年后不予保存。
第九十二條向?qū)＠痔峤簧暾埼募蛘咿k理各種手續(xù)，應(yīng)當(dāng)使用專利局制定的統(tǒng)一格式，由申請人、專利權(quán)人、其他利害關(guān)系人或者其代表人簽字或者蓋章；委托專利代理機構(gòu)的，由專利代理機構(gòu)蓋章。請求變更發(fā)明人姓名、專利申請人和專利權(quán)人的姓名或者名稱、國籍和地址、專利代理機構(gòu)的名稱和代理人姓名的，應(yīng)當(dāng)向?qū)＠洲k理著錄事項變更手續(xù)，并附具變更理由的證明材料。
第九十三條向?qū)＠粥]寄有關(guān)申請或者專利權(quán)的文件，應(yīng)當(dāng)使用掛號信函，不得使用包裹。除首次提交申請文件外，向?qū)＠痔峤桓鞣N文件、辦理各種手續(xù)時，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明申請?zhí)柣蛘邔＠枴l(fā)明創(chuàng)造名稱和申請人或者專利權(quán)人姓名或者名稱。一件信函中應(yīng)當(dāng)只包含同一申請的文件。
第九十四條各類申請文件應(yīng)當(dāng)打字或者印刷，字跡呈黑色，整齊清晰，不得涂改。附圖應(yīng)當(dāng)用制圖工具有黑色墨水繪制，線條應(yīng)當(dāng)均勻清晰，不得涂改。請求書、說明書、權(quán)利要求書、附圖和摘要應(yīng)當(dāng)分別用阿拉伯?dāng)?shù)字順序編號。申請文件的文字部分應(yīng)當(dāng)橫向書寫。紙張只限單面使用。
第九十五條本細(xì)則由專利局負(fù)責(zé)解釋。
第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會
第三十九條、
第三十九條至
第四十四條、
第四十八條的規(guī)定和本細(xì)則的相應(yīng)規(guī)定。原作者：王亮
返
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十四
第一段：引言（約200字）
中醫(yī)藥法規(guī)是指以《中華人民共和國中醫(yī)藥法》為核心的一系列法律法規(guī)和規(guī)章制度。這些法規(guī)規(guī)定了中醫(yī)藥行業(yè)的管理制度和規(guī)范要求，包括中藥材采購、制劑的生產(chǎn)管理、臨床醫(yī)療等方面。對于從業(yè)人員來說，掌握中醫(yī)藥法規(guī)知識，不僅可以提高自身的法律意識和合規(guī)意識，還能保證中藥行業(yè)的健康有序發(fā)展。在這次學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的過程中，我深刻認(rèn)識到了其重要性，并養(yǎng)成了良好的法規(guī)意識。
第二段：認(rèn)識中醫(yī)藥法規(guī)（約200字）
中醫(yī)藥法規(guī)是建立在我國《中醫(yī)藥法》的基礎(chǔ)上的，它包括了一系列法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、政策等方面的內(nèi)容。中藥行業(yè)在遵守這些法規(guī)的同時，還需遵循企業(yè)管理的規(guī)定以及市場經(jīng)濟的規(guī)律。尤其對于從事中藥材采購、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)的企業(yè)，掌握中醫(yī)藥法規(guī)知識，不僅可以了解相關(guān)業(yè)務(wù)和市場動態(tài)，還能精準(zhǔn)把握時機和優(yōu)化企業(yè)發(fā)展。
第三段：掌握中醫(yī)藥法規(guī)的必要性（約400字）
中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展已經(jīng)成為了國民經(jīng)濟的一個重要組成部分，這一“望云之變”為國民經(jīng)濟的發(fā)展帶來了新的動力源。中藥材、中藥制劑等中醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和安全直接關(guān)系到人民群眾的身體健康和社會穩(wěn)定。學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)是保障中藥行業(yè)質(zhì)量安全的必要途徑。首先，掌握中醫(yī)藥法規(guī)可以提升從業(yè)人員和企業(yè)的法律意識和合規(guī)意識，從而規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的管理、生產(chǎn)和流通等環(huán)節(jié)。其次，中醫(yī)藥法規(guī)是企業(yè)經(jīng)營發(fā)展的保障，嚴(yán)格遴選原材料，規(guī)范藥品生產(chǎn)，嚴(yán)控產(chǎn)品質(zhì)量，則更能保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。
第四段：如何學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)（約300字）
學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法規(guī)的最佳途徑是自學(xué)和培訓(xùn)。此外，還需適當(dāng)調(diào)整自己的思維和工作方式。首先，要積極查閱相關(guān)的權(quán)威文獻(xiàn)，加強課堂教育和實踐培訓(xùn)。其次，不斷加強與學(xué)術(shù)專家的對話，積極參加日常的學(xué)術(shù)和行業(yè)會議，從中了解業(yè)界動態(tài)和信息，建立對法規(guī)的敏銳意識。最后，加強自身的實踐經(jīng)驗，積極探索中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展動態(tài)和未來趨勢。
第五段：總結(jié)（約200字）
通過這次對中醫(yī)藥法規(guī)的學(xué)習(xí)，我對中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和趨勢有了更清晰的認(rèn)知，也對規(guī)范管理、安全生產(chǎn)、提升企業(yè)競爭力等方面有了更深刻的理解。作為一個中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)人員，在日常生產(chǎn)和管理工作中，我將更加注重質(zhì)量和安全，嚴(yán)格遵守中醫(yī)藥法規(guī)，同時還要不斷學(xué)習(xí)和探索，將中醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展推向一個更高的水平。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十五
隨著我國中醫(yī)藥事業(yè)的快速發(fā)展，中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范也成為了社會關(guān)注的焦點。作為中醫(yī)藥從業(yè)人員，我積極參與中醫(yī)藥法的執(zhí)法工作，并有幸親身經(jīng)歷了其中的種種挑戰(zhàn)與收獲。在這個過程中，我深刻領(lǐng)悟到了中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范的重要性，也積累了一些寶貴的心得與體會。
第一段：了解與學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法的重要性
中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范對于維護中醫(yī)藥行業(yè)的良好秩序和人民健康至關(guān)重要。通過深入學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我了解到法律、法規(guī)對于中醫(yī)藥行業(yè)的管理要求和禁止行為、合規(guī)操作等內(nèi)容，幫助我在實踐中更加嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范地運用中醫(yī)藥。在學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法的過程中，我更深刻地認(rèn)識到，法律是保障公平正義的基石，只有遵守法律規(guī)定，才能保證中醫(yī)藥事業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展。
第二段：規(guī)范執(zhí)法帶來的積極影響
中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范給中醫(yī)藥行業(yè)帶來了明顯的積極影響。首先，規(guī)范的執(zhí)法讓中醫(yī)藥行業(yè)的從業(yè)者更加自律，提高了行業(yè)的整體素質(zhì)。其次，通過嚴(yán)格執(zhí)法規(guī)范，迅速查處違法行為，讓不法分子無所遁形。這不僅使行業(yè)更加公平競爭，也保護了消費者的合法權(quán)益。此外，執(zhí)法規(guī)范的執(zhí)行也提高了中醫(yī)藥行業(yè)的公信力，促進(jìn)了其在國際舞臺上的影響力。因此，我深信，中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范的運行將為中醫(yī)藥事業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供有力支持。
第三段：中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范所面臨的挑戰(zhàn)
然而，中醫(yī)藥法的執(zhí)法規(guī)范在實施過程中也面臨著一些困難和挑戰(zhàn)。首先，中醫(yī)藥行業(yè)的特殊性使得執(zhí)法難度加大，需要深入理解中醫(yī)藥行業(yè)的特殊性質(zhì)和效果，才能正確應(yīng)用法律條款。其次，中醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展速度很快，執(zhí)法規(guī)范需要時刻跟進(jìn)才能適應(yīng)行業(yè)的需求。此外，中醫(yī)藥法的宣傳力度還需加大，以提高從業(yè)者對法規(guī)的理解和遵守意識。面對這些挑戰(zhàn)，中醫(yī)藥行業(yè)和執(zhí)法部門需要緊密合作，共同應(yīng)對，以確保中醫(yī)藥事業(yè)的良性發(fā)展。
第四段：加強執(zhí)法團隊建設(shè)的重要性
要正確認(rèn)識中醫(yī)藥法執(zhí)法規(guī)范的意義，加強執(zhí)法團隊建設(shè)是至關(guān)重要的。一方面，執(zhí)法人員應(yīng)該不斷提高自身素質(zhì)，增強法律專業(yè)能力，不斷學(xué)習(xí)和掌握中醫(yī)藥法的最新動態(tài)。另一方面，執(zhí)法部門應(yīng)加大對中醫(yī)藥法執(zhí)法團隊的培訓(xùn)力度，提高整體執(zhí)法水平和執(zhí)行力度。此外，應(yīng)完善中醫(yī)藥法執(zhí)法的宣傳和監(jiān)督機制，確保執(zhí)法部門的公正性和透明度。只有通過全民共治，才能建立起健康、安全、繁榮的中醫(yī)藥行業(yè)。
第五段：個人的體會與展望
作為一名中醫(yī)藥從業(yè)者，參與中醫(yī)藥法執(zhí)法活動讓我受益匪淺。通過接觸與學(xué)習(xí)中醫(yī)藥法，我不僅更加了解了自己的權(quán)益和責(zé)任，也能更好地為患者提供合規(guī)、安全的醫(yī)療服務(wù)。同時，中醫(yī)藥法執(zhí)法也提醒我要不斷學(xué)習(xí)與提高，堅守醫(yī)德，嚴(yán)格遵守法規(guī)，以更好地推動中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。未來，我期待著中醫(yī)藥法執(zhí)法能夠進(jìn)一步規(guī)范，為行業(yè)帶來更好的發(fā)展環(huán)境，同時也希望中醫(yī)藥從業(yè)人員能夠更加自覺地遵守法規(guī)，在執(zhí)業(yè)中充分發(fā)揮中醫(yī)藥的獨特優(yōu)勢，造福社會。
中華人民共和國中醫(yī)藥法心得體會篇十六
中華人民共和國中醫(yī)藥法是第一部全面、系統(tǒng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點的綜合性法律，以下是詳細(xì)內(nèi)容。
第一條 為了繼承和弘揚中醫(yī)藥，保障和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人民健康，制定本法。
第二條 本法所稱中醫(yī)藥，是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱，是反映中華民族對生命、健康和疾病的認(rèn)識，具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。
第三條 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。國家大力發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，建立符合中醫(yī)藥特點的管理制度，充分發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)中的作用。
發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律，堅持繼承和創(chuàng)新相結(jié)合，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展。
國家鼓勵中醫(yī)西醫(yī)相互學(xué)習(xí)，相互補充，協(xié)調(diào)發(fā)展，發(fā)揮各自優(yōu)勢，促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合。
第四條 縣級以上政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃，建立健全中醫(yī)藥管理體系，統(tǒng)籌推進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五條 國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)全國的中醫(yī)藥管理工作。國務(wù)院其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
縣級以上地方政府中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的中醫(yī)藥管理工作?？h級以上地方政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與中醫(yī)藥管理有關(guān)的工作。
第六條 國家加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，合理規(guī)劃和配置中醫(yī)藥服務(wù)資源，為公民獲得中醫(yī)藥服務(wù)提供保障。
國家支持社會力量投資中醫(yī)藥事業(yè)，支持組織和個人捐贈、資助中醫(yī)藥事業(yè)。
第七條 國家發(fā)展中醫(yī)藥教育，建立適應(yīng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展需要、規(guī)模適宜、結(jié)構(gòu)合理、形式多樣的中醫(yī)藥教育體系，培養(yǎng)中醫(yī)藥人才。
第八條 國家支持中醫(yī)藥科學(xué)研究和技術(shù)開發(fā)，鼓勵中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新，推廣應(yīng)用中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)成果，保護中醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)，提高中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)水平。
第九條 國家支持中醫(yī)藥對外交流與合作，促進(jìn)中醫(yī)藥的國際傳播和應(yīng)用。
第十條 對在中醫(yī)藥事業(yè)中做出突出貢獻(xiàn)的組織和個人，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、獎勵。
第十一條 縣級以上政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展。
合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，應(yīng)當(dāng)征求上一級政府中醫(yī)藥主管部門的意見。
第十二條 政府舉辦的綜合醫(yī)院、婦幼保健機構(gòu)和有條件的?？漆t(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。
縣級以上政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。
第十三條 國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。
社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。
第十四條 舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)管理的規(guī)定辦理審批手續(xù)，并遵守醫(yī)療機構(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定。
舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報所在地縣級政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動。中醫(yī)診所應(yīng)當(dāng)將本診所的診療范圍、中醫(yī)醫(yī)師的姓名及其執(zhí)業(yè)范圍在診所的明顯位置公示，不得超出備案范圍開展醫(yī)療活動。具體辦法由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門擬訂，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十五條 從事中醫(yī)醫(yī)療活動的人員應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試取得中醫(yī)醫(yī)師資格，并進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊。中醫(yī)醫(yī)師資格考試的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥特點。
以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能和效果考核合格后，即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格;按照考核內(nèi)容進(jìn)行執(zhí)業(yè)注冊后，即可在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)中醫(yī)藥技術(shù)方法的安全風(fēng)險擬訂本款規(guī)定人員的分類考核辦法，報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審核、發(fā)布。
第十六條 中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)配備醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員為主，主要提供中醫(yī)藥服務(wù);經(jīng)考試取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師按照國家有關(guān)規(guī)定，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，可以在執(zhí)業(yè)活動中采用與其專業(yè)相關(guān)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法。在醫(yī)療活動中采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法的，應(yīng)當(dāng)有利于保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢。
社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站以及有條件的村衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)合理配備中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員，并運用和推廣適宜的中醫(yī)藥技術(shù)方法。
第十七條 開展中醫(yī)藥服務(wù)，應(yīng)當(dāng)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用中醫(yī)藥技術(shù)方法，并符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求。
第十八條 縣級以上政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目統(tǒng)籌實施。
縣級以上政府應(yīng)當(dāng)發(fā)揮中醫(yī)藥在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急工作中的作用，加強中醫(yī)藥應(yīng)急物資、設(shè)備、設(shè)施、技術(shù)與人才資源儲備。
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在疾病預(yù)防與控制中積極運用中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法。
第十九條 醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府中醫(yī)藥主管部門審查批準(zhǔn);未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容相符合，并符合《中華人民共和國廣告法》的有關(guān)規(guī)定。
第二十條 縣級以上政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，并將下列事項作為監(jiān)督檢查的重點：
(一)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展醫(yī)療活動;
(二)開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求;
(三)中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定。
中醫(yī)藥主管部門依法開展監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個人應(yīng)當(dāng)予以配合，不得拒絕或者阻撓。
第二十一條 國家制定中藥材種植養(yǎng)殖、采集、貯存和初加工的技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)，加強對中藥材生產(chǎn)流通全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理，保障中藥材質(zhì)量安全。
第二十二條 國家鼓勵發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格管理農(nóng)藥、肥料等農(nóng)業(yè)投入品的使用，禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育，提高中藥材質(zhì)量。
第二十三條 國家建立道地中藥材評價體系，支持道地中藥材品種選育，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)，加強道地中藥材生產(chǎn)基地生態(tài)環(huán)境保護，鼓勵采取地理標(biāo)志產(chǎn)品保護等措施保護道地中藥材。
前款所稱道地中藥材，是指經(jīng)過中醫(yī)臨床長期應(yīng)用優(yōu)選出來的，產(chǎn)在特定地域，與其他地區(qū)所產(chǎn)同種中藥材相比，品質(zhì)和療效更好，且質(zhì)量穩(wěn)定，具有較高知名度的中藥材。
第二十四條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織并加強對中藥材質(zhì)量的監(jiān)測，定期向社會公布監(jiān)測結(jié)果。國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作。
采集、貯存中藥材以及對中藥材進(jìn)行初加工，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)定。
國家鼓勵發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提高中藥材包裝、倉儲等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。藥品生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗記錄制度。中藥材經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨查驗和購銷記錄制度，并標(biāo)明中藥材產(chǎn)地。
第二十五條 國家保護藥用野生動植物資源，對藥用野生動植物資源實行動態(tài)監(jiān)測和定期普查，建立藥用野生動植物資源種質(zhì)基因庫，鼓勵發(fā)展人工種植養(yǎng)殖，支持依法開展珍貴、瀕危藥用野生動植物的保護、繁育及其相關(guān)研究。
第二十六條 在村醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動中使用。
第二十七條 國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究。
第二十八條 對市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制、使用。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守中藥飲片炮制的有關(guān)規(guī)定，對其炮制的中藥飲片的質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證藥品安全。醫(yī)療機構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機構(gòu)可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師的處方對中藥飲片進(jìn)行再加工。
第二十九條 國家鼓勵和支持中藥新藥的研制和生產(chǎn)。
國家保護傳統(tǒng)中藥加工技術(shù)和工藝，支持傳統(tǒng)劑型中成藥的生產(chǎn)，鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。
第三十條 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請藥品批準(zhǔn)文號時，可以僅提供非臨床安全性研究資料。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同中醫(yī)藥主管部門制定。
前款所稱古代經(jīng)典名方，是指至今仍廣泛應(yīng)用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。具體目錄由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門會同藥品監(jiān)督管理部門制定。
第三十一條 國家鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。
醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
醫(yī)療機構(gòu)對其配制的中藥制劑的質(zhì)量負(fù)責(zé);委托配制中藥制劑的，委托方和受托方對所配制的中藥制劑的質(zhì)量分別承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
第三十二條 醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種，應(yīng)當(dāng)依法取得制劑批準(zhǔn)文號。但是，僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對備案的中藥制劑品種的不良反應(yīng)監(jiān)測，并按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報告。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強對備案的中藥制劑品種配制、使用的監(jiān)督檢查。
第三十三條 中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律，以中醫(yī)藥內(nèi)容為主，體現(xiàn)中醫(yī)藥文化特色，注重中醫(yī)藥經(jīng)典理論和中醫(yī)藥臨床實踐、現(xiàn)代教育方式和傳統(tǒng)教育方式相結(jié)合。
第三十四條 國家完善中醫(yī)藥學(xué)校教育體系，支持專門實施中醫(yī)藥教育的高等學(xué)校、中等職業(yè)學(xué)校和其他教育機構(gòu)的發(fā)展。
中醫(yī)藥學(xué)校教育的培養(yǎng)目標(biāo)、修業(yè)年限、教學(xué)形式、教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)評價及學(xué)術(shù)水平評價標(biāo)準(zhǔn)等，應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)中醫(yī)藥學(xué)科特色，符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律。
第三十五條 國家發(fā)展中醫(yī)藥師承教育，支持有豐富臨床經(jīng)驗和技術(shù)專長的中醫(yī)醫(yī)師、中藥專業(yè)技術(shù)人員在執(zhí)業(yè)、業(yè)務(wù)活動中帶徒授業(yè)，傳授中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員。
第三十六條 國家加強對中醫(yī)醫(yī)師和城鄉(xiāng)基層中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)和培訓(xùn)。
國家發(fā)展中西醫(yī)結(jié)合教育，培養(yǎng)高層次的中西醫(yī)結(jié)合人才。
第三十七條 縣級以上地方政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強對醫(yī)務(wù)人員，特別是城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員中醫(yī)藥基本知識和技能的培訓(xùn)。
中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育，所在機構(gòu)應(yīng)當(dāng)為其接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
第三十八條 國家鼓勵科研機構(gòu)、高等學(xué)校、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)企業(yè)等，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中醫(yī)藥研究方法，開展中醫(yī)藥科學(xué)研究，加強中西醫(yī)結(jié)合研究，促進(jìn)中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法的繼承和創(chuàng)新。
第三十九條 國家采取措施支持對中醫(yī)藥古籍文獻(xiàn)、著名中醫(yī)藥專家的學(xué)術(shù)思想和診療經(jīng)驗以及民間中醫(yī)藥技術(shù)方法的整理、研究和利用。
國家鼓勵組織和個人捐獻(xiàn)有科學(xué)研究和臨床應(yīng)用價值的中醫(yī)藥文獻(xiàn)、秘方、驗方、診療方法和技術(shù)。
第四十條 國家建立和完善符合中醫(yī)藥特點的科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新體系、評價體系和管理體制，推動中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)進(jìn)步與創(chuàng)新。
第四十一條 國家采取措施，加強對中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和辨證論治方法，常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對中醫(yī)藥理論和實踐發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項目的科學(xué)研究。
第四十二條 對具有重要學(xué)術(shù)價值的中醫(yī)藥理論和技術(shù)方法，省級以上政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)傳承項目和傳承人，并為傳承活動提供必要的條件。傳承人應(yīng)當(dāng)開展傳承活動，培養(yǎng)后繼人才，收集整理并妥善保存相關(guān)的學(xué)術(shù)資料。屬于非物質(zhì)文化遺產(chǎn)代表性項目的，依照《中華人民共和國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)法》的有關(guān)規(guī)定開展傳承活動。
第四十三條 國家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識保護數(shù)據(jù)庫、保護名錄和保護制度。
中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識持有人對其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有傳承使用的權(quán)利，對他人獲取、利用其持有的中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識享有知情同意和利益分享等權(quán)利。
國家對經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實行特殊保護。
第四十四條 國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會力量舉辦規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機構(gòu)。中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定。
第四十五條 縣級以上政府應(yīng)當(dāng)加強中醫(yī)藥文化宣傳，普及中醫(yī)藥知識，鼓勵組織和個人創(chuàng)作中醫(yī)藥文化和科普作品。
第四十六條 開展中醫(yī)藥文化宣傳和知識普及活動，應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定。任何組織或者個人不得對中醫(yī)藥作虛假、夸大宣傳，不得冒用中醫(yī)藥名義牟取不正當(dāng)利益。
廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識宣傳，應(yīng)當(dāng)聘請中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行。
第七章 保障措施
第四十七條 縣級以上政府應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費納入本級財政預(yù)算。
縣級以上政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有中醫(yī)藥主管部門參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。
第四十八條 縣級以上政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照法定價格管理權(quán)限，合理確定中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)的收費項目和標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)中醫(yī)醫(yī)療服務(wù)成本和專業(yè)技術(shù)價值。
第四十九條 縣級以上地方政府有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定，將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。
第五十條 國家加強中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，根據(jù)中醫(yī)藥特點對需要統(tǒng)一的技術(shù)要求制定標(biāo)準(zhǔn)并及時修訂。
中醫(yī)藥國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院有關(guān)部門依據(jù)職責(zé)制定或者修訂，并在其網(wǎng)站上公布，供公眾免費查閱。
國家推動建立中醫(yī)藥國際標(biāo)準(zhǔn)體系。
第五十一條 開展法律、行政法規(guī)規(guī)定的與中醫(yī)藥有關(guān)的評審、評估、鑒定活動，應(yīng)當(dāng)成立中醫(yī)藥評審、評估、鑒定的專門組織，或者有中醫(yī)藥專家參加。
第五十二條 國家采取措施，加大對少數(shù)民族醫(yī)藥傳承創(chuàng)新、應(yīng)用發(fā)展和人才培養(yǎng)的扶持力度，加強少數(shù)民族醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師隊伍建設(shè)，促進(jìn)和規(guī)范少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第五十三條 縣級以上政府中醫(yī)藥主管部門及其他有關(guān)部門未履行本法規(guī)定的職責(zé)的，由本級政府或者上級政府有關(guān)部門責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重的，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予處分。
第五十四條 違反本法規(guī)定，中醫(yī)診所超出備案范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，沒收違法所得，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。
中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事管理工作。醫(yī)療機構(gòu)聘用上述不得從事管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證或者由原備案部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動。
第五十五條 違反本法規(guī)定，經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處一萬元以上三萬元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。
第五十六條 違反本法規(guī)定，舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫(yī)藥主管部門和藥品監(jiān)督管理部門按照各自職責(zé)分工責(zé)令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關(guān)信息;拒不改正的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)活動。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。
第五十七條 違反本法規(guī)定，發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準(zhǔn)文件，一年內(nèi)不受理該醫(yī)療機構(gòu)的廣告審查申請。
違反本法規(guī)定，發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告有前款規(guī)定以外違法行為的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰。
第五十八條 違反本法規(guī)定，在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機關(guān)對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。
第五十九條 違反本法規(guī)定，造成人身、財產(chǎn)損害的，依法承擔(dān)民事責(zé)任;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第六十條 中醫(yī)藥的管理，本法未作規(guī)定的，適用《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定。
軍隊的中醫(yī)藥管理，由軍隊衛(wèi)生主管部門依照本法和軍隊有關(guān)規(guī)定組織實施。
第六十一條 民族自治地方可以根據(jù)《中華人民共和國民族區(qū)域自治法》和本法的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實際，制定促進(jìn)和規(guī)范本地方少數(shù)民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的辦法。
第六十二條 盲人按照國家有關(guān)規(guī)定取得盲人醫(yī)療按摩人員資格的，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)提供醫(yī)療按摩服務(wù)。
第六十三條 本法自20xx年7月1日起施行。
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