對于個(gè)人的職業(yè)發(fā)展和學(xué)習(xí)提升至關(guān)重要。利用具體的實(shí)例和案例，豐富總結(jié)的內(nèi)容，增加說服力和可讀性。下面是小編為大家整理的一些總結(jié)的范文，希望對大家寫作有所幫助。
藥物的不良反應(yīng)論文篇一
今年以來，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作出了積極努力，現(xiàn)總結(jié)如下：
一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)明確任務(wù)。
為了加強(qiáng)對我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作的領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)與我院院務(wù)會(huì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由吳忠權(quán)同志擔(dān)任組長，文江同志擔(dān)任副組長，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在我院院辦公室，負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的組織、協(xié)調(diào)、督報(bào)工作。
我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局通力合作，相互配合，在年初就聯(lián)合召開了會(huì)議，進(jìn)行安排部署，將目標(biāo)任務(wù)層層分解，切實(shí)做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)的分析評價(jià)以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報(bào)工作，推動(dòng)監(jiān)測報(bào)告工作廣泛、深入、扎實(shí)的展開。
二、健全組織，完善制度。
我們根據(jù)市局和市adr監(jiān)測中心的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求，為。
確保全縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的健康順利開展，通過不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施，促進(jìn)了全縣adr監(jiān)測工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，具體如下：
一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告的體制和工作機(jī)制，由縣食藥監(jiān)局與衛(wèi)生局聯(lián)合下發(fā)了《關(guān)于加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作的通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站（點(diǎn)）；每個(gè)企業(yè)或單位要確定1-2名藥品不良反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員，具體負(fù)責(zé)本企業(yè)、本單位與縣食藥監(jiān)局和衛(wèi)生局的聯(lián)系溝通工作，實(shí)行月報(bào)制度和督報(bào)制度，規(guī)定每月的26日為報(bào)送日，在報(bào)送日前安排專人督促各單位按時(shí)上報(bào)，各單位在規(guī)定日期集中報(bào)送監(jiān)測信息，杜絕漏報(bào)、瞞報(bào)、不報(bào)現(xiàn)象。
藥物的不良反應(yīng)論文篇二
藥品是用來預(yù)防、診斷疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥，用法和用量的物質(zhì)。但藥品也存在危害人體健康的一面——藥品不良反應(yīng)。
一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告的緊迫性。
為減少或避免藥品不良反應(yīng)的發(fā)生，必須對各種藥物的不良反應(yīng)有明確的認(rèn)識，但這需要一段較長時(shí)間，尤其是新藥在上市前不可能全部完成這項(xiàng)工作。大量事實(shí)說明，建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度十分重要，因?yàn)榻?jīng)過數(shù)十年甚至更長時(shí)間的觀察與匯總所形成的具有一定參數(shù)、基數(shù)規(guī)模的檔案，對于有關(guān)機(jī)構(gòu)綜合分析這種藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率、波及范圍，以及危害程度具有重要的決策意義。
二、某市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作的調(diào)查研究。
調(diào)查方法高校藥學(xué)專業(yè)和臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)高年級學(xué)生查閱當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)文獻(xiàn)資料,到各個(gè)醫(yī)療衛(wèi)生單位實(shí)地調(diào)查研究。并以該市醫(yī)療衛(wèi)生單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告工作為研究對象,對獲取的信息進(jìn)行綜合分析。
調(diào)查結(jié)果某市處于長江三角洲南翼，一個(gè)重點(diǎn)開發(fā)開放城市。市級定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有市人民醫(yī)院及其市級專科醫(yī)院共6家。此外，鄉(xiāng)鎮(zhèn)及街道定點(diǎn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)12所。
市藥品監(jiān)督管理局2007年上半年公布的有效不良反應(yīng)報(bào)告表633例[3]分析從上報(bào)的633份adr報(bào)告來看，藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量總體呈上升趨勢；常用藥物特別是抗菌藥物、中成藥的注射劑引起的不良反應(yīng)比例最高，占％，而片劑和膠囊劑等口服劑型在報(bào)告中所占比例僅為10％左右。
藥物的不良反應(yīng)論文篇三
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》是指導(dǎo)我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的一部最重要的法規(guī)。2011年7月1日，該辦法新的修訂版正式實(shí)施，此次修訂無論是在篇幅和內(nèi)容上都做了重大調(diào)整，與原辦法相比，新辦法的相關(guān)規(guī)定更加完備和有可操作性，并引入了暫新的管理理念，將為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的開展創(chuàng)造新的局面。
1新版管理辦法概述。
1999年國家藥品監(jiān)督管理局和xxx共同了《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》，為不良反應(yīng)監(jiān)測工作的發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。2004年對該辦法進(jìn)行了第一次修訂，以國家食品藥品監(jiān)督管理局第7號令，將法律層級由規(guī)范性文件提升為部門規(guī)章。2011年5月4日xxx簽發(fā)了再次修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》），并以xxx第81號部令頒布，于2011年7月1日起正式實(shí)施。
新版《管理辦法》共分8章67條，包括總則、職責(zé)、報(bào)告與處置、重點(diǎn)監(jiān)測、評價(jià)與控制、信息管理、法律責(zé)任以及附則。與2004年版相比，除了在原有6章基礎(chǔ)上進(jìn)行了補(bǔ)充完善外，還新增了2個(gè)章節(jié)的內(nèi)容，即藥品重點(diǎn)監(jiān)測和信息管理。主要修訂內(nèi)容包括：明確了省以下監(jiān)管部門和監(jiān)測機(jī)構(gòu)的職責(zé)，進(jìn)一步規(guī)范了藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處置，強(qiáng)化了群體不良事件的調(diào)查、核實(shí)及處置要求，引入重點(diǎn)監(jiān)測制度加強(qiáng)不良反應(yīng)監(jiān)測和研究，強(qiáng)化了藥品生產(chǎn)企業(yè)在報(bào)告和監(jiān)測工作中的作用等[1]。
《管理辦法》的適用范圍也較廣，在xxx境內(nèi)開展不良反應(yīng)監(jiān)測工作的相關(guān)部門和單位均適用此辦法，包括藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)、不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)和報(bào)告單位（藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)）。從適用范圍可以看出，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測不是哪個(gè)部門的孤立工作，其職責(zé)貫穿了政府管理部門、監(jiān)測技術(shù)機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)、銷售和使用的各相關(guān)單位。
2《管理辦法》重點(diǎn)內(nèi)容解讀。
對《管理辦法》的貫徹落實(shí)首先依賴于對該辦法的理解和認(rèn)識。筆者參與了該辦法的制定和培訓(xùn)，希望通過以下重點(diǎn)內(nèi)容的解讀使廣大讀者對新法規(guī)有一個(gè)更加深入的了解。
2．1職責(zé)。
《管理辦法》第3章明確了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測各相關(guān)部門的職責(zé)。根據(jù)職責(zé)，國家食品藥品監(jiān)督管理局仍為全國的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的主管單位，地方各級藥品監(jiān)督管理部門在本轄區(qū)范圍內(nèi)行使不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理工作。各級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與實(shí)施藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度有關(guān)的管理工作。
2008年xxx機(jī)構(gòu)改革后，國家食品藥品監(jiān)督管理局改由xxx管理，一些具體職能也將由xxx和藥品監(jiān)督管理部門共同完成，如共同制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理規(guī)定和政策，聯(lián)合開展藥品群體不良事件的調(diào)查和處理等。
此外，新辦法還明確了市縣級藥品監(jiān)管部門和不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的職能。近2年藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)步入快車道，尤其是醫(yī)改相關(guān)政策文件的，使我國不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)迅速向基層延伸。截至2011年，全國333個(gè)地市均成立了專門的不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)或指定了專人開展監(jiān)測工作。體系的擴(kuò)展迫切需要法規(guī)的支持，新版《管理辦法》明確賦予了市縣級監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告的收集、審核、評價(jià)、上報(bào)以及嚴(yán)重不良反應(yīng)和群體事件調(diào)查等職能，不但為基層開展工作奠定了法規(guī)基礎(chǔ)，也為基層監(jiān)測機(jī)構(gòu)的進(jìn)一步完善埋下伏筆。
《管理辦法》的第2章進(jìn)一步規(guī)范了藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與處置，這也是修訂篇幅最大的部分，由原來的10條增加至26條。新辦法共明確了4類不良反應(yīng)報(bào)告形式，即不良反應(yīng)的個(gè)例報(bào)告、群體報(bào)告、境外報(bào)告和定期安全性更新報(bào)告。對各類型報(bào)告的報(bào)告范圍、報(bào)告內(nèi)容、報(bào)表格式、報(bào)告程序和時(shí)限等也都作了較為詳細(xì)的規(guī)定。
藥物的不良反應(yīng)論文篇四
按照who國際藥物監(jiān)測合作中心的規(guī)定，藥物不良反應(yīng)（adversedrugreactions,簡稱adr）系指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機(jī)能時(shí)出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。該定義排除有意的或意外的過量用藥及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。who將藥品不良反應(yīng)分為a、b、c三類。
對比中美不良反應(yīng)監(jiān)測，我們可以發(fā)現(xiàn)。美國有獨(dú)立的受fda監(jiān)管的倫理委員會(huì)，專門監(jiān)測新藥臨床上的不良反應(yīng)。fda則監(jiān)測上市藥品的不良反應(yīng)。而中國不但沒有獨(dú)立的倫理委員會(huì)來監(jiān)測臨床用藥，且制度的不完善，也導(dǎo)致上市藥的檢測出現(xiàn)漏洞。美國對于制藥企業(yè)的處罰很嚴(yán)重，動(dòng)輒上億美元。但中國對于制藥企業(yè)瞞報(bào)漏報(bào)的處罰只是一千元以上三萬元以下。這就導(dǎo)致了中國藥企上報(bào)數(shù)約為10%，而美國達(dá)到60%以上。
對于專家的話，我們有我們自己的想法，中國的現(xiàn)狀比較特殊。因此評價(jià)不良反應(yīng)上報(bào)是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，不能簡單的根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)來評判。而中國特殊的情況包括：大量中藥的使用，中國新藥開發(fā)的落后，個(gè)人上報(bào)的分散性。
而采取實(shí)際醫(yī)院調(diào)查的形式，對醫(yī)生以及護(hù)士實(shí)際藥品不良反應(yīng)上報(bào)意識及作法的考察可以初步評價(jià)目前大部分不良反應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的真實(shí)性、完整性。
我們選取南京作為調(diào)查范圍。我們?nèi)チ藥姿t(yī)院，采取調(diào)查問卷以及訪談的形式同醫(yī)生、主任、護(hù)士、輔醫(yī)做了調(diào)查。我們手持學(xué)校開的介紹信，他們大部分很配合，因此調(diào)查過程雖然艱辛，但也順利。
在調(diào)查的過程中，我們發(fā)現(xiàn)，大多醫(yī)生及護(hù)士認(rèn)為，藥物不良反應(yīng)可以當(dāng)做醫(yī)療事故上訴依據(jù)。我們在交談過程中，醫(yī)生解釋，比如一種藥，給孩子使用，劑量醫(yī)生控制，萬一超量了，還是醫(yī)生倒霉。而法規(guī)上說明，藥物不良反應(yīng)，責(zé)任不在醫(yī)生。但醫(yī)院醫(yī)生認(rèn)為，實(shí)際操作中，超量與否難以用法規(guī)講明白。可見，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆ㄒ?guī)在實(shí)踐操作中，需要考慮實(shí)際情況使用。
對于藥品不良反應(yīng)上報(bào)期限，多數(shù)醫(yī)生認(rèn)為當(dāng)天就是期限。雖然法規(guī)上說是15天，可見醫(yī)生對于藥品不良反應(yīng)仍十分重視。而問及醫(yī)生如果別人不上報(bào)藥品不良反應(yīng)制度的話會(huì)是什么原因，而回答基本都是這種情況一般不存在，除非已知的藥品不良反應(yīng)。
盡管藥品不良反應(yīng)定義上說明與醫(yī)生用藥及各種因素都無關(guān)，但醫(yī)生們普遍覺得與自己的用藥有關(guān)。似乎出現(xiàn)不良反應(yīng)自己也有責(zé)任。而這個(gè)屬于信息普及的不完善。
對于醫(yī)院醫(yī)生護(hù)士的'訪談，聽得比較多的就是口頭向藥房通知藥品不良反應(yīng)。而他們的反應(yīng)就是都會(huì)向醫(yī)院通知，但醫(yī)院是否上報(bào)他們就不知道了。
這只是初期的調(diào)查，我們經(jīng)過一個(gè)更深入的調(diào)查，會(huì)有更好的發(fā)現(xiàn)和總結(jié)。
在調(diào)查過程中，我們也形成了我們自己的想法。
1.真正獨(dú)立倫理委員會(huì)，負(fù)責(zé)新藥臨床藥物不良反應(yīng)的檢測。各地整合醫(yī)療資源，充分發(fā)揮倫理委員會(huì)對于新藥審批的作用。
2.藥監(jiān)局監(jiān)測已上市的藥物不良反應(yīng)現(xiàn)象。管理倫理委員會(huì)，對于出現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題，有責(zé)任追究倫理委員會(huì)和藥企。
3.藥監(jiān)局對于藥品說明書的修訂起監(jiān)督作用。當(dāng)發(fā)現(xiàn)對于已發(fā)現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)沒有出現(xiàn)在后來生產(chǎn)的藥品說明書中時(shí)，有權(quán)罰款，并督令改正。
4.藥監(jiān)局統(tǒng)一印制醫(yī)生手冊，對于一些藥物不良反應(yīng)常識及上報(bào)制度，以及其他一些醫(yī)療常識，印在冊子里，人手一份。
5.當(dāng)條件成熟時(shí)，病人治病用電子病歷卡。所有醫(yī)療數(shù)據(jù)都在數(shù)據(jù)中心匯總。所有出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)都能具體到個(gè)人。數(shù)據(jù)收集更精準(zhǔn)、操作更簡單。
6.對于藥企故意瞞報(bào)藥物不良反應(yīng)的事件，唯有重罰，方可杜絕這一現(xiàn)象。
藥物的不良反應(yīng)論文篇五
20xx年上半年，全院共上報(bào)藥品不良反應(yīng)43例，醫(yī)療器械監(jiān)測報(bào)表零報(bào)告。
一、醫(yī)療器械不良反應(yīng)相關(guān)情況分析。
根據(jù)《醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測和在評價(jià)管理辦法（試行）》的工作要點(diǎn)，應(yīng)堅(jiān)持“可疑即報(bào)”原則，增加報(bào)告數(shù)量，以推廣“醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測系統(tǒng)”為契機(jī)，大力提高報(bào)告質(zhì)量，要求二級及二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都要突破零報(bào)告，而我院醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測上報(bào)為零報(bào)告。結(jié)合我院實(shí)際情況分析，我院醫(yī)療器械監(jiān)測報(bào)表為零報(bào)告的原因可能為以下幾點(diǎn)：
3.沒有醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件。
件監(jiān)測記錄；不斷創(chuàng)新，進(jìn)一步完善醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測體系；加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對藥品與醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測概念的宣傳，組織專家對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行相關(guān)醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件的培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測的上報(bào)意識。
藥物的不良反應(yīng)論文篇六
如何安全、有效、合理的用藥已成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)（adr）的報(bào)道和討論比較多，已引起了各方面的注意。臨床上對藥品的要求不僅僅局限于對疾病的作用，同時(shí)也要求在治療疾病的同時(shí)，所使用的藥品應(yīng)當(dāng)盡可能地少出現(xiàn)adr。
下面結(jié)合臨床工作實(shí)踐，淺談一下臨床常見的藥品不良反應(yīng)與安全用藥。
藥物不良反應(yīng)已成為危及人類健康的主要?dú)⑹?，而抗生素的濫用現(xiàn)象在我國臨床中已非常普遍。有資料表明，我國三級醫(yī)院住院患者抗生素使用率約為70%，二級醫(yī)院為80%，一級醫(yī)院為90%?？股氐臑E用，不僅使藥物使用率過高，導(dǎo)致醫(yī)藥費(fèi)用的急劇上漲，同時(shí)也給臨床治療上帶來了嚴(yán)重的后果?，F(xiàn)在，很少有醫(yī)生對抗生素進(jìn)行過系統(tǒng)、全面的了解，使用的盲目性很大，在選擇抗生素時(shí)不加思考，不重視病原學(xué)檢查，迷戀于“洋、新、貴”，盲目的大劑量使用廣譜抗生素，或幾種抗菌藥同時(shí)應(yīng)用，致使大量耐藥菌產(chǎn)生，使難治性感染越來越多，醫(yī)療費(fèi)用也越來越高。臨床上很多嚴(yán)重感染者死亡，多是因?yàn)槟退幐腥臼褂每股責(zé)o效引起的。adr以抗生素位居首位。比如說上呼吸道感染，有90%以上是由病毒引起的，但臨床上使用抗生素的卻不在少數(shù)。濫用的后果是在宏觀上造成細(xì)菌的抗藥性增強(qiáng)，抗生素的效力降低甚至喪失，最終導(dǎo)致人類無藥可用；在微觀上會(huì)對患者的身體造成藥源性損害。由于人體內(nèi)部有許多菌群，正常情況下它們相互制約，形成一種平衡，抗生素的濫用就可能對某些有益菌群造成破壞，使一些有害菌或病毒乘虛而入導(dǎo)致二重感染甚至死亡。另外，臨床分科過細(xì)，醫(yī)師缺乏正確的抗菌藥物知識；正確的藥品信息獲取困難；醫(yī)師缺乏全面的藥學(xué)知識等，也是導(dǎo)致用藥錯(cuò)誤的重要原因。長時(shí)期以來，人們已經(jīng)習(xí)慣把抗生素當(dāng)作家庭的常備藥，稍微有些頭痛腦熱就服用；而有一些患者主動(dòng)要求用好藥、貴藥，就更造成了資源浪費(fèi)和細(xì)菌耐藥的發(fā)生。
2導(dǎo)致adr的原因十分復(fù)雜，而且難以預(yù)測。
藥品因素（1）藥物本身的作用：如果一種藥有兩種以上作用時(shí)，其中一種作用可能成為副作用。（2）不良藥理作用：有些藥物本身對人體某些組織器官有傷害。（3）藥物的質(zhì)量：生產(chǎn)過程中混入雜質(zhì)或保管不當(dāng)使藥物受污染，均可引起藥物的不良反應(yīng)。（4）藥物的劑量：用藥量過大，可發(fā)生中毒反應(yīng)，甚至死亡。（5）藥物的劑型：同一藥物的劑型不同，其在體內(nèi)的吸收也不同，即生物利用度不同，如不掌握劑量也會(huì)引起不良反應(yīng)。
患者自身的原因（1）性別：藥物性皮炎男性比女性多，其比率約為3∶2；粒細(xì)胞減少癥則女性比男性多。（2）年齡：老年人、兒童對藥物反應(yīng)與成年人不同，因老年人和兒童對藥物的代謝、排泄較慢，易發(fā)生不良反應(yīng)；嬰幼兒的機(jī)體尚未成熟，對某些藥較敏感也易發(fā)生不良反應(yīng)。（3）個(gè)體差異：不同人種對同一藥物的敏感性不同，而同一人種的不同個(gè)體對同一藥物的反應(yīng)也不同。（4）疾病因素：肝、腎功能減退時(shí)，可增強(qiáng)和延長藥物作用，易引起不良反應(yīng)。
其他因素（1）不合理用藥：誤用、濫用、處方配伍不當(dāng)?shù)龋砂l(fā)生不良反應(yīng)。（2）長期用藥：極易發(fā)生不良反應(yīng)，甚至發(fā)生蓄積作用而中毒。（3）合并用藥：兩種以上藥物合用，不良反應(yīng)的發(fā)生率為，6種以上藥物合用，不良反應(yīng)發(fā)生率為10%，15種以上藥物合用，不良反應(yīng)發(fā)生率為80%。（4）減藥或停藥：減藥或停藥也可引起不良反應(yīng)。例如嚴(yán)重皮疹，當(dāng)停用糖皮質(zhì)激素或減藥過速時(shí)，會(huì)產(chǎn)生反跳現(xiàn)象。
3怎樣做到安全用藥。
不能輕信藥品廣告有些藥品廣告夸張藥品的有效性，而對藥品的不良反應(yīng)卻只字不提，容易造成誤導(dǎo)。
不要盲目迷信新藥、貴藥、進(jìn)口藥有些患者認(rèn)為，凡是新藥、貴藥、進(jìn)口藥一定是好藥，到醫(yī)院里點(diǎn)名開藥或在不清楚自己病情的情況下就到藥店里自己買藥，都是不恰當(dāng)?shù)摹?/p>
嚴(yán)格按照規(guī)定的用法、用量服用藥物用藥前應(yīng)認(rèn)真閱讀說明書，不能自行增加劑量，特別對于傳統(tǒng)藥，許多人認(rèn)為多吃少吃沒關(guān)系，劑量越大越好，這是不合理用藥普遍存在的一個(gè)重要原因。
藥品消費(fèi)者應(yīng)提高自我保護(hù)意識用藥后如出現(xiàn)異常的感覺或癥狀，應(yīng)停藥就診，由臨床醫(yī)生診斷治療。這里需要告誡藥品消費(fèi)者的是，有些人服用藥品后出現(xiàn)可疑的不良反應(yīng)，不要輕易地下結(jié)論，要由有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)技術(shù)人員認(rèn)真地進(jìn)行因果關(guān)系的評價(jià)。
隨著人們對健康和生活質(zhì)量的日益關(guān)注，藥品不良反應(yīng)的危害已經(jīng)越來越引起全社會(huì)的重視，盡量避免和減少藥品不良反應(yīng)給人們造成的各種危害。人們應(yīng)本著無病不隨便用藥，有病要合理用藥，正確對待藥品的不良反應(yīng)的態(tài)度，正確的服用藥物和保管藥物，不斷提高用藥水平，從而達(dá)到真正的安全、有效、適當(dāng)?shù)睾侠碛盟帯?/p>
藥物的不良反應(yīng)論文篇七
來源于國家中心對我省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)2013年調(diào)研問卷和文獻(xiàn)檢索。
依據(jù)各地市監(jiān)測機(jī)構(gòu)性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置情況、經(jīng)費(fèi)來源情況、機(jī)構(gòu)隊(duì)伍建設(shè)情況、基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)情況等利用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法，進(jìn)行系統(tǒng)的分析，全面了解我省各地市監(jiān)測機(jī)構(gòu)建設(shè)情況，并提出合理建設(shè)。
2結(jié)果。
2．1各地市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的運(yùn)作現(xiàn)狀。
2002年，安徽省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心正式成立，掛靠原省藥品檢驗(yàn)所。隨后各地市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作相繼開展，但多數(shù)只是確立了監(jiān)測職能，監(jiān)測工作由所在市藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)，處于無正式工作人員和專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)的狀態(tài)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)展緩慢。2010年起，各市相繼由當(dāng)?shù)鼐庌k批準(zhǔn)建立了獨(dú)立的監(jiān)測機(jī)構(gòu)或把監(jiān)測工作加掛在市藥品檢驗(yàn)所，辦公場所、人員、經(jīng)費(fèi)等問題得到統(tǒng)籌解決。2011年5月，安徽省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心經(jīng)省編辦批準(zhǔn)，正式成立獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)，為全額撥款事業(yè)單位，履行安徽省藥品、醫(yī)療器械、藥物濫用等監(jiān)測與評價(jià)三項(xiàng)工作職能，隸屬安徽省食品藥品監(jiān)督管理局。至此，我省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作進(jìn)入快速發(fā)展階段。但隨著監(jiān)測工作的深入開展和監(jiān)測工作的發(fā)展需要，以掛靠為主的監(jiān)測機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀難以適應(yīng)新時(shí)期發(fā)展的需要，監(jiān)測機(jī)構(gòu)定位模糊、人員短缺等現(xiàn)實(shí)問題亟需得到解決。
2．2地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)建設(shè)基本情況。
2．2．1機(jī)構(gòu)性質(zhì)全省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)中，明確機(jī)構(gòu)性質(zhì)的調(diào)查問卷共計(jì)16份，機(jī)構(gòu)性質(zhì)均為普通事業(yè)單位。
2．2．2機(jī)構(gòu)設(shè)置目前安徽省16個(gè)地市均經(jīng)當(dāng)?shù)鼐庌k批復(fù)成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，其中阜陽、池州、銅陵、蕪湖、安慶5市經(jīng)當(dāng)?shù)鼐庌k批準(zhǔn)成立了獨(dú)立的監(jiān)測機(jī)構(gòu)，配備了編制，為財(cái)政全額撥款事業(yè)單位;其他11個(gè)地市均掛靠在當(dāng)?shù)厮帣z所，工作人員由藥檢所協(xié)調(diào)安排。
2．2．3經(jīng)費(fèi)來源。
全省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)經(jīng)費(fèi)來源主要靠上級監(jiān)測部門撥付，只有6個(gè)市本級人民政府地方財(cái)政部門給予辦公經(jīng)費(fèi)及部分專項(xiàng)工作經(jīng)費(fèi)，占總數(shù)的37．5%。
2．3各地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)隊(duì)伍建設(shè)情況。
2．3．1崗位情況。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的工作，工作人員需要專業(yè)基礎(chǔ)扎實(shí)的人員來承擔(dān)，而且需要在工作實(shí)踐中不斷積累經(jīng)驗(yàn)和更新知識，要求工作人員相對穩(wěn)定。從2013年調(diào)研問卷我省地市監(jiān)測機(jī)構(gòu)人員配置情況來看，擁有2名專職人員的比例不到50%，其中一部分專職人員屬于管理人員;另外均為兼職人員。反映大多數(shù)基層監(jiān)測機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)對此項(xiàng)工作不夠重視，將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作當(dāng)作一般事務(wù)性工作，隨著監(jiān)測工作廣度和深度的增加，這樣的人員現(xiàn)狀將難以完成這一使命。
2．3．2學(xué)歷情況。
地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)的現(xiàn)有人員以本科學(xué)歷為主，共計(jì)37人，占75．5%。
2．3．3專業(yè)背景。
全省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)現(xiàn)有人員主要以藥學(xué)為主，占總?cè)藬?shù)的61．2%;公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等，僅占比例的8．2%和6．1%。其他專業(yè)占14．3%。從中可以看出我省監(jiān)測人員專業(yè)相對單一，醫(yī)學(xué)人員所占比例偏小。2．3．4專業(yè)技術(shù)職稱全省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)中，現(xiàn)有專業(yè)技術(shù)人員50名，其中高級專業(yè)技術(shù)職稱10名，占全部專業(yè)技術(shù)人員的20%;中級專業(yè)技術(shù)職稱20名，占40%;初級專業(yè)技術(shù)職稱10名，占20%;暫無職稱6名，占12%;其他占8%。
2．4各地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)建設(shè)情況。
2．4．1辦公場所。
全省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)中，有2機(jī)構(gòu)有獨(dú)立的辦公場所，占12．5%，其余均與同級藥品檢驗(yàn)所和食品藥品xxx合署辦公，占87．5%。
2．4．2監(jiān)測裝備。
全省16個(gè)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)監(jiān)測裝備配置統(tǒng)計(jì)顯示，大部分機(jī)構(gòu)監(jiān)測裝備配置還不能滿足現(xiàn)有工作需要。
2．52014年機(jī)構(gòu)改革情況。
2014年，由于各級食藥監(jiān)部門進(jìn)行了新一輪的機(jī)構(gòu)改革，省中心對16個(gè)地市機(jī)構(gòu)建設(shè)情況進(jìn)行了重新調(diào)查，結(jié)果表明我省各市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)性質(zhì)均沒有發(fā)生變化;16個(gè)市中只有黃山市中心增加了藥物濫用和化妝品監(jiān)測職能;其他事項(xiàng)均沒有太大變化。
2．6我省地市級監(jiān)測體系存在的主要問題。
我省各地市雖都經(jīng)當(dāng)?shù)鼐庌k批準(zhǔn)成立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，但大多地市仍以掛靠為主，即使是獨(dú)立的監(jiān)測機(jī)構(gòu)編制依然沒有到位，從而形成了編制短缺，人員以兼職為主，專業(yè)技術(shù)人才偏少，專業(yè)素質(zhì)不高，監(jiān)測工作的延續(xù)性和穩(wěn)定性差，監(jiān)測技術(shù)力量較薄弱的現(xiàn)狀;由于政策保障不到位，缺乏經(jīng)費(fèi)支持，監(jiān)測設(shè)備落后，信息化建設(shè)亟需加強(qiáng)。這些都制約了監(jiān)測工作的長期穩(wěn)定持續(xù)發(fā)展。
3討論。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作逐漸成為藥品安全監(jiān)管、促進(jìn)公眾合理用藥、藥品更新、保護(hù)公眾安全的重要技術(shù)保障。隨著監(jiān)測工作由最初的信息收集向分析評價(jià)、科學(xué)預(yù)警方向的發(fā)展，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的內(nèi)涵和外延不斷擴(kuò)大，職能和任務(wù)不斷增加，對監(jiān)測機(jī)構(gòu)的專職化、專業(yè)化要求越來越高。地市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的作用越來越加重要。承擔(dān)著引導(dǎo)報(bào)告單位關(guān)注新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng);全面審核報(bào)告表，提高報(bào)告質(zhì)量;發(fā)揮報(bào)告表的分析、評價(jià)、信息反饋?zhàn)饔?開展新的和嚴(yán)重、死亡病例或突發(fā)性群體不良事件的現(xiàn)場調(diào)查及加強(qiáng)與報(bào)告單位的交流與溝通等工作［2］。完善地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)建設(shè)，建立獨(dú)立的監(jiān)測機(jī)構(gòu)，增加人員編制和監(jiān)測經(jīng)費(fèi)，是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測體系建設(shè)的必然趨勢?！端幤凡涣挤磻?yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》明確要求，地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)要負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料的收集、核實(shí)、評價(jià)、反饋和上報(bào);開展本行政區(qū)域內(nèi)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評價(jià);協(xié)助有關(guān)部門開展藥品群體不良事件的調(diào)查;承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的宣傳、培訓(xùn)等工作。法規(guī)體系的不斷完善，為地市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測組織體系建設(shè)提供了依據(jù)。從我省原有監(jiān)測機(jī)構(gòu)建設(shè)情況來看，機(jī)構(gòu)建設(shè)完善的地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)，監(jiān)測工作開展成效明顯。這些都為我省探索地市級監(jiān)測體系建設(shè)奠定了良好的實(shí)踐基礎(chǔ)。
4建議。
4．1設(shè)立獨(dú)立的地市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。
地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)按照本級藥品監(jiān)督管理部門直屬專職技術(shù)機(jī)構(gòu)建設(shè)，設(shè)置藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作機(jī)構(gòu)，配置人員和辦公場所。接受省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)技術(shù)指導(dǎo)，負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，既要承擔(dān)本轄區(qū)內(nèi)的具體監(jiān)測工作，又要指導(dǎo)好轄區(qū)內(nèi)縣區(qū)監(jiān)測機(jī)構(gòu)開展監(jiān)測工作，為藥品安全監(jiān)管提供有效的技術(shù)支撐作用。市級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)還應(yīng)與市局相關(guān)科室在不良反應(yīng)監(jiān)測的職能上，形成很好的承接。使藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作既有組織者，又有承辦者;既有監(jiān)管者，又有技術(shù)指導(dǎo)者，相輔相成，形成比較完善的監(jiān)測體系［3］。
4．2建立健全有關(guān)法律條款，提高監(jiān)測工作可持續(xù)性。
藥品不良反應(yīng)專業(yè)監(jiān)測機(jī)構(gòu)的建設(shè)之所以推進(jìn)較慢，監(jiān)測工作的制度依存性不足是一個(gè)重要原因，主要體現(xiàn)在監(jiān)測機(jī)構(gòu)的法律地位不明確，報(bào)告主體的責(zé)任規(guī)定過于籠統(tǒng)，缺乏科學(xué)的行政手段、工作程序等［4］。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是全社會(huì)受益的公益事業(yè)，因此，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)費(fèi)必須依靠政府的直接投人和政策支持為主，其它社會(huì)資金支持為輔。加強(qiáng)地市級監(jiān)測機(jī)構(gòu)設(shè)施建設(shè)，提高基礎(chǔ)保障能力［5］。同時(shí)還要加大宣傳培訓(xùn)力度，營造良好發(fā)展氛圍。監(jiān)測工作專業(yè)性要求高，必須通過有效培訓(xùn)建立監(jiān)測專業(yè)骨干隊(duì)伍。采取各種形式擴(kuò)大宣傳范圍，利用行業(yè)協(xié)會(huì)、藥學(xué)會(huì)等機(jī)構(gòu)加強(qiáng)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的宣傳［6］，推動(dòng)全社會(huì)對藥品不良反應(yīng)知識的了解，加強(qiáng)對公眾合理用藥知識的普及，營造全社會(huì)關(guān)注藥品不良反應(yīng)的良好氛圍。
藥物的不良反應(yīng)論文篇八
病人若出現(xiàn)藥物說明書上提到的不適主訴或癥狀。
（1）、癥狀輕微，病人能耐受，應(yīng)減慢滴速或減少口服劑量，并配以能減輕副作用的藥物，繼續(xù)觀察癥狀。若癥狀仍未消失或有加重趨向，即停藥，如靜滴則更換輸液器及液體，并保持原輸液器及液體，按醫(yī)囑進(jìn)行抗藥物不良反應(yīng)。繼續(xù)觀察病人的癥狀和體征。進(jìn)行護(hù)理記錄，并報(bào)告藥物不良反應(yīng)督察員或直接填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。
（2）、癥狀嚴(yán)重，病人不能耐受，即停藥，如靜滴則更換輸液器及液體，并保持原輸液器及液體，按醫(yī)囑進(jìn)行抗藥物不良反應(yīng)。繼續(xù)觀察病人的癥狀和體征。進(jìn)行護(hù)理記錄，并報(bào)告藥物不良反應(yīng)督察員或直接填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。
4、病人若出現(xiàn)藥物說明書上未提到的不良反應(yīng)，癥狀嚴(yán)重，病人不能耐受，即停藥，如靜滴則更換輸液器及液體，并保持原輸液器及液體，按醫(yī)囑進(jìn)行抗藥物不良反應(yīng)。繼續(xù)觀察病人的癥狀和體征。進(jìn)行護(hù)理記錄，并報(bào)告藥物不良反應(yīng)督察員或直接填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。
藥物的不良反應(yīng)論文篇九
藥物不良反應(yīng)是指在人體接受治療時(shí)，藥物引起的不良副作用或者不適應(yīng)反應(yīng)。作為學(xué)生，我在長期的學(xué)習(xí)和生活中接觸到了各種藥物，也經(jīng)歷了一些不良反應(yīng)。通過這些經(jīng)歷，我深刻地認(rèn)識到藥物使用的重要性和謹(jǐn)慎性，體會(huì)到了健康的珍貴。在本文中，我將分享我所學(xué)到的一些藥物不良反應(yīng)的心得體會(huì)和對健康的思考。
第二段：了解藥物的重要性。
在學(xué)生時(shí)代，我們經(jīng)常會(huì)因?yàn)樯险n、考試和課外活動(dòng)等原因感到疲勞和壓力。有時(shí)候我們?yōu)榱司徑獍Y狀，或者為了提高學(xué)習(xí)效率，會(huì)選擇使用一些藥物，如鎮(zhèn)靜劑、咖啡因等。然而，我們必須了解到，藥物不是解決問題的唯一方法。很多藥物都有副作用，如果濫用或者錯(cuò)誤使用，會(huì)對我們的身體帶來不可逆轉(zhuǎn)的損傷。因此，我們應(yīng)當(dāng)通過健康的飲食、適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)和足夠的休息來維持身體的健康。
第三段：謹(jǐn)慎使用藥物。
當(dāng)我們在面對一些健康問題時(shí)，藥物或許是必要的。然而，正確使用藥物也是至關(guān)重要的。首先，我們應(yīng)當(dāng)閱讀藥物說明書，并且根據(jù)醫(yī)生的建議正確用藥。其次，我們要注意藥物對我們的身體的影響，并及時(shí)咨詢醫(yī)生。有時(shí)候，我們可能會(huì)產(chǎn)生一些不適應(yīng)或者不良反應(yīng)，但我們不應(yīng)該隨便停藥。需要及時(shí)就醫(yī)，并告知醫(yī)生我們的不良反應(yīng)，以便醫(yī)生能夠調(diào)整治療方案。最后，個(gè)體差異很大，我們不應(yīng)該根據(jù)他人的經(jīng)驗(yàn)來決定自己的用藥方法。每個(gè)人的身體狀況是不一樣的，我們需要根據(jù)自己的情況來選擇合適的用藥方案。
在我的學(xué)生生涯中，我也曾經(jīng)遭遇過藥物不良反應(yīng)。由于曾經(jīng)長時(shí)間熬夜學(xué)習(xí)和過量飲用咖啡因，我出現(xiàn)了失眠和焦慮的癥狀。這個(gè)時(shí)候，我錯(cuò)以為增加咖啡因劑量能夠緩解癥狀，然而事實(shí)恰恰相反。我的健康狀況越來越糟糕，我感到無法入睡，焦慮不安，甚至影響了我的學(xué)習(xí)和生活。后來，經(jīng)過醫(yī)生的指導(dǎo)，我慢慢地調(diào)整了飲食和生活習(xí)慣，同時(shí)逐漸減少了咖啡因的攝入量。通過這個(gè)經(jīng)歷，我深刻地認(rèn)識到藥物不良反應(yīng)對我們的身體是有害的，我們不能濫用藥物，更不能自行調(diào)整劑量。
第五段：對健康的思考。
藥物不良反應(yīng)給了我對健康的思考，讓我意識到了健康的重要性和脆弱性。作為學(xué)生，我們應(yīng)該注重健康教育，增強(qiáng)自己對健康的認(rèn)知和保護(hù)意識。除了藥物的正確使用，我們還應(yīng)該通過科學(xué)合理的飲食、充足的睡眠和適度的運(yùn)動(dòng)來維持健康。同時(shí)，我們也要注重心理健康，積極應(yīng)對壓力和困難。只有保持良好的身心健康，我們才能更好地完成學(xué)業(yè)，追求自己的夢想。
總結(jié)：
藥物不良反應(yīng)是我們學(xué)生應(yīng)當(dāng)重視的問題。通過正確使用藥物，我們能夠避免不良反應(yīng)的發(fā)生，并保證自己的身體健康。在實(shí)踐中，我們應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎對待藥物，閱讀說明書、咨詢醫(yī)生，并根據(jù)個(gè)體差異選擇合適的用藥方案。同時(shí)，藥物不良反應(yīng)也給了我們對健康的思考，我們應(yīng)當(dāng)注重健康教育，保持良好的身心健康。只有這樣，我們才能更好地完成學(xué)習(xí)和追求夢想。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十
藥物不良反應(yīng)是指在使用藥物過程中出現(xiàn)的與預(yù)期治療效果相悖的不良反應(yīng)。藥物是現(xiàn)代醫(yī)療中不可或缺的一部分，它們能夠幫助人們治療和緩解疾病，提高生活質(zhì)量。然而，不可否認(rèn)的是，藥物也會(huì)帶來許多不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)不僅會(huì)給患者帶來痛苦，甚至有時(shí)會(huì)危及生命。因此，我們應(yīng)該深入思考藥物不良反應(yīng)對我們的身體和生活產(chǎn)生的影響，以便更加謹(jǐn)慎地使用藥物，并采取預(yù)防措施。
藥物不良反應(yīng)的危害是顯而易見的，其中一些可能是暫時(shí)性的，例如惡心、頭暈等；而另一些則是長期和嚴(yán)重的，例如肝臟或腎臟損害。我們不能忽視這些反應(yīng)帶來的負(fù)面影響，因此必須認(rèn)真對待。同樣重要的是，我們要意識到每個(gè)人對藥物的反應(yīng)可能會(huì)有所不同。有些人可能對某種藥物具有較高的敏感性，而另一些人則可能較少出現(xiàn)不良反應(yīng)。這種個(gè)體差異的存在使我們更加需要在使用藥物之前進(jìn)行充分的醫(yī)學(xué)指導(dǎo)和自我評估。
第三段：探討藥物不良反應(yīng)管理的重要性，強(qiáng)調(diào)患者教育。
藥物不良反應(yīng)管理的重要性不可低估。醫(yī)生和患者之間的合作至關(guān)重要，醫(yī)生應(yīng)該向患者詳細(xì)解釋藥物的用途、使用方法以及可能的不良反應(yīng)，并聽取患者的意見和反饋。這種患者教育有助于患者正確使用藥物，并及時(shí)報(bào)告任何異常反應(yīng)。同時(shí)，公眾媒體和藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)也承擔(dān)著重要的角色，應(yīng)加強(qiáng)對藥物不良反應(yīng)的宣傳和監(jiān)管，以提高公眾對藥物不良反應(yīng)的認(rèn)識和警惕性。
第四段：在藥物使用過程中應(yīng)加強(qiáng)自我管理，注重生活方式的影響。
除了依賴醫(yī)生和藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)，我們還應(yīng)該從自身出發(fā)，加強(qiáng)對藥物使用的自我管理。首先，我們應(yīng)該盡量減少不必要的藥物使用。將藥物作為最后的解決方案，并考慮使用其他替代療法，例如中藥或生活方式改變。此外，合理控制使用藥物的劑量和頻率，以避免過量使用和累積效應(yīng)。最重要的是，我們應(yīng)該注重自己的生活方式和習(xí)慣對藥物不良反應(yīng)的影響。健康的飲食、適量的運(yùn)動(dòng)以及規(guī)律的作息時(shí)間，都能夠降低患藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
通過對藥物不良反應(yīng)的思考，我們應(yīng)該更加重視藥物的安全性。作為患者，我們應(yīng)該主動(dòng)參與醫(yī)生和藥師的溝通，全面了解藥物的效果和可能的不良反應(yīng)，以便做出明智的決策。同時(shí)，我們也應(yīng)該密切關(guān)注自己身體的變化，并及時(shí)聯(lián)系醫(yī)生以尋求幫助。在藥物使用過程中，我們還應(yīng)該加強(qiáng)自我管理，采取措施降低患藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。只有以科學(xué)、謹(jǐn)慎和負(fù)責(zé)任的態(tài)度對待藥物，我們才能安全地享受藥物帶來的益處，恢復(fù)最佳的健康狀態(tài)。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十一
藥物不良反應(yīng)是指在使用藥物過程中，與藥物治療效果無關(guān)的不良反應(yīng)或并發(fā)癥。藥物不良反應(yīng)對患者的身體健康和生活質(zhì)量造成了不容忽視的影響。為了更好地了解和管理藥物不良反應(yīng)，我參加了一門藥物不良反應(yīng)課程，在這個(gè)過程中，我通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐，有了一些新的體會(huì)和感悟。
首先，在這門課程中，我深刻認(rèn)識到藥物治療并不僅僅是為了控制和治療疾病，而是要全面考慮患者的身體和心理狀況。在治療過程中，藥物不良反應(yīng)往往會(huì)對患者的生活產(chǎn)生直接和間接的影響。因此，醫(yī)學(xué)專業(yè)人員需要采取措施來減輕和管理藥物不良反應(yīng)，提高患者的治療效果和生活質(zhì)量。例如，通過合理的用藥計(jì)劃和監(jiān)測以及患者教育，可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率，提高患者的依從性。
其次，我在課程中學(xué)到了識別和管理藥物不良反應(yīng)的方法和技巧。在臨床實(shí)踐中，識別藥物不良反應(yīng)是保證患者安全用藥的重要前提。通過學(xué)習(xí)課程，我了解到了不同藥物不良反應(yīng)的臨床特征和表現(xiàn)，掌握了常用的評估工具和方法。同時(shí)，我也學(xué)會(huì)了如何進(jìn)行有效的藥物不良反應(yīng)管理，包括合理停藥、改變劑量或治療方案等。這些技巧在臨床實(shí)踐中將幫助我更好地為患者提供個(gè)性化的治療方案。
第三，這門課程還強(qiáng)調(diào)了患者參與和自我管理的重要性?；颊咴谒幬镏委熤械膮⑴c和自我管理被認(rèn)為是提高治療效果的重要因素之一。因此，在課程中，我們學(xué)習(xí)了如何與患者建立良好的溝通和合作關(guān)系，如何進(jìn)行藥物不良反應(yīng)的教育和指導(dǎo)。這種患者參與的理念將幫助患者更好地了解和掌握自己的藥物治療情況，提高治療效果和生活質(zhì)量。
此外，通過這門課程，我還認(rèn)識到了合理用藥的重要性。藥物不良反應(yīng)往往與用藥不當(dāng)有關(guān)，因此，合理用藥對于減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生至關(guān)重要。在課程中，我們學(xué)習(xí)了藥物治療的基本原則和方法，了解了不同藥物的適應(yīng)癥和禁忌癥，掌握了藥物相互作用和不良反應(yīng)的預(yù)防和處理。這些知識的應(yīng)用將有助于我在臨床實(shí)踐中更加科學(xué)地用藥，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。
總之，參加藥物不良反應(yīng)課程讓我受益匪淺。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我深刻認(rèn)識到藥物不良反應(yīng)對患者的重要影響，并掌握了識別和管理藥物不良反應(yīng)的方法和技巧。同時(shí)，我也意識到了患者參與和自我管理以及合理用藥的重要性。這些體會(huì)將對我今后的醫(yī)學(xué)實(shí)踐產(chǎn)生積極的影響，幫助我更好地為患者提供安全有效的藥物治療和護(hù)理。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十二
（一）輸血反應(yīng)質(zhì)量控制流程：
1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑。
2、認(rèn)真核對醫(yī)囑并到血庫取血。
3、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，取血時(shí)仔細(xì)核對患者及供血者姓名、血型、編號、采血日期、血液成分、有效期及交叉陪血結(jié)果。
4、取血后必須經(jīng)兩人核對并簽字。
5、血液放置不可過久，以防變質(zhì)：血液不能過涼，防止患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。
6、輸入前應(yīng)再次核對。
7、輸血過程中嚴(yán)格執(zhí)行查對制度及無菌技術(shù)操作規(guī)程。
8、按時(shí)巡視病房，根據(jù)病情調(diào)整書頁速度，觀察數(shù)學(xué)后的反應(yīng)，如皮疹、高熱、寒戰(zhàn)及生命體征變化。
9、發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)通知醫(yī)生。
10、護(hù)士長隨時(shí)檢查各班工作，定時(shí)巡視病房，觀察患者輸血后的反應(yīng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。
1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑。
2、患者用藥的種類、性質(zhì)分類放置。
3、根據(jù)藥物的種類、性質(zhì)分類放置。毒麻藥品要加鎖，每日清點(diǎn)、用后登記。
4、常用藥品定期檢查，及時(shí)更換，如出現(xiàn)沉淀、變質(zhì)、過期等嚴(yán)禁使用。
5、輸液卡、輸液用藥由兩人以上核對，簽字。
6、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度及無菌技術(shù)原則，用藥應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用，掌握配伍禁忌。
7、按時(shí)巡視病房，根據(jù)病情、藥品性質(zhì)調(diào)節(jié)輸液速度，觀察用藥后反應(yīng)，如生命體征變化、皮疹、藥物熱、胃腸道等變化。
8、發(fā)現(xiàn)異常反應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)生。
9、護(hù)士長隨時(shí)檢查各班工作，定時(shí)巡視病房，觀察患者用藥后的反應(yīng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)處理。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十三
奧美拉唑是一種新型高效的胃酸分泌抑制劑，它特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的h+一k+一atp酶的活性，從而抑制基礎(chǔ)胃酸和由刺激引起的胃酸分泌，其抑酸作用超過h2受體拮抗劑，且作用持續(xù)時(shí)間長。臨床上廣泛用于治療消化性潰瘍、十二指腸潰瘍、返流性食管炎、卓-艾氏綜合征等，療效顯著。隨著該藥在臨床的廣泛應(yīng)用，其不良反應(yīng)（adr）報(bào)道增多，現(xiàn)就其近年來國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道的adr分析如下。
1資料與方法。
檢索1994～年萬方數(shù)據(jù)庫及《中國醫(yī)院數(shù)字圖書館》中國內(nèi)公開發(fā)行的各種醫(yī)藥學(xué)期刊，用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行分析，按世界衛(wèi)生組織（who）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的adr類型進(jìn)行分類，通過統(tǒng)計(jì)、分析、探討adr發(fā)生的有關(guān)特征。
2結(jié)果。
病例及文獻(xiàn)情況：共檢索到有關(guān)文獻(xiàn)48篇，40篇系應(yīng)用奧美拉唑的個(gè)例報(bào)道，8篇系綜述，統(tǒng)計(jì)40篇個(gè)案報(bào)告共涉及患者50例。其中男31例，女19例，年齡以中青年為主，全部病例為口服以及注射給藥，經(jīng)治療后49例痊愈，1例救治無效死亡。對全部adr病例按類型進(jìn)行系統(tǒng)性的統(tǒng)計(jì)分析。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十四
在我國，藥物的使用已經(jīng)滲透到了我們的日常生活中，我們常常因?yàn)樯⌒枰盟幬飦磉M(jìn)行治療，但是我們有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，使用藥物的過程中會(huì)出現(xiàn)一些不良的反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)指的是在使用藥物過程中出現(xiàn)的治療目的以外的藥物作用，如藥物的過敏反應(yīng)、不可預(yù)測的藥物毒性反應(yīng)等。這些藥物不良反應(yīng)不僅對我們的身體健康構(gòu)成威脅，也會(huì)給我們?nèi)粘Ｉ顜砝_。
我記得有一次，我患了感冒，去醫(yī)院開了一種藥物來治療。在使用過程中，我開始出現(xiàn)了一些不適的反應(yīng)，如頭暈、惡心等癥狀，我非常擔(dān)心自己是否對這種藥物產(chǎn)生了過敏反應(yīng)。于是我立即停用了這種藥物，并前往醫(yī)院咨詢。通過醫(yī)生的檢查和解釋，我得知這種不良反應(yīng)是正常的藥物副作用，并不是過敏性反應(yīng)。這次經(jīng)歷讓我深刻體會(huì)到了藥物不良反應(yīng)對我們?nèi)粘Ｉ畹挠绊憽?/p>
在面對藥物不良反應(yīng)時(shí)，我們需要以正確的態(tài)度來對待。首先，我們要重視自身的健康狀況，了解自己對某些藥物是否具有過敏反應(yīng)，并在使用藥物前咨詢醫(yī)生。其次，我們要及時(shí)向醫(yī)生反饋藥物的不良反應(yīng)情況，以便醫(yī)生能及時(shí)調(diào)整治療方案。此外，我們還要保持積極的心態(tài)，不因藥物不良反應(yīng)而喪失信心，堅(jiān)持按照醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
第四段：避免藥物不良反應(yīng)的方法和注意事項(xiàng)。
為了盡量避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，我們應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)。首先，我們要正確使用藥物，按照醫(yī)生的指導(dǎo)和劑量進(jìn)行使用，不得隨意更改。其次，我們要了解藥物的使用說明，特別是不良反應(yīng)和禁忌癥等內(nèi)容，以免因?yàn)樽陨砬闆r而選擇了不適合的藥物。另外，我們還要遵循飲食和日常生活的規(guī)律，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)，增強(qiáng)自身免疫力，減少對藥物的依賴。
在我國藥物使用的普遍性和廣泛性下，藥物不良反應(yīng)成為了我們不容忽視的問題。通過學(xué)會(huì)正確對待藥物不良反應(yīng)，我們可以更好地保護(hù)自己的健康，提高生活的質(zhì)量。我們要時(shí)刻注意自身藥物的使用情況，及時(shí)向醫(yī)生反饋不良反應(yīng)，并且遵守醫(yī)生的指導(dǎo)和建議。此外，我們要加強(qiáng)對藥物的了解和研究，積極參與藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告，為促進(jìn)藥物安全做出自己的努力。只有通過大家的共同努力，才能夠真正有效地減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，保障人民的健康。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十五
隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，藥物在人們?nèi)粘Ｉ钪邪缪葜陵P(guān)重要的角色。藥物的出現(xiàn)為人類解決了許多疾病問題，給患者帶來了福祉。然而，藥物不良反應(yīng)也是在使用藥物過程中無法回避的問題。在我的親身經(jīng)歷中，我深刻感受到了藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重性，也意識到了正確使用藥物的重要性。在此，我將分享我的一些感悟和心得體會(huì)。
首先，對于藥物使用過程中不良反應(yīng)的感悟。我曾患有一種慢性疾病，需要長期依賴藥物來維持生活。在剛開始使用藥物時(shí)，我并沒有注意到藥物的不良反應(yīng)可能帶來的問題。然而，隨著時(shí)間的推移，我開始出現(xiàn)了一些不尋常的反應(yīng)，如頭暈、惡心和失眠等。這些癥狀讓我倍感困擾，我為什么會(huì)有這樣的不適感？通過咨詢專業(yè)醫(yī)生，我才意識到這些是由于藥物不良反應(yīng)導(dǎo)致的。從這次經(jīng)歷中，我深刻認(rèn)識到了藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重性和不可忽視性。
其次，正確使用藥物的重要性也是我在這次經(jīng)歷中的心得體會(huì)。盡管我之前并未過多關(guān)注藥物的使用方法，但這次經(jīng)歷讓我開始重視起來。我發(fā)現(xiàn)，只有正確理解和按照醫(yī)生的處方來使用藥物，才能降低藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。例如，根據(jù)藥物說明書指導(dǎo)的劑量和用法來服藥，避免過量或不當(dāng)?shù)氖褂茫煌瑫r(shí)，也要避免與其他藥物的相互作用，以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。正確使用藥物，不僅能最大程度地發(fā)揮藥物療效，還能減輕不良反應(yīng)對身體的傷害。
此外，我還意識到了藥物不良反應(yīng)對心理健康的影響。在發(fā)現(xiàn)自己的不適癥狀是由藥物不良反應(yīng)引起后，我開始感到焦慮和擔(dān)憂。我開始懷疑是否繼續(xù)使用藥物，擔(dān)心不良反應(yīng)會(huì)進(jìn)一步惡化自己的健康。這種負(fù)面情緒對我的日常生活造成了很大的困擾。通過與專業(yè)醫(yī)生的交流和心理輔導(dǎo)，我逐漸恢復(fù)了信心，并學(xué)會(huì)了正確面對藥物不良反應(yīng)所帶來的困擾。我開始更加關(guān)注自己的心理健康，并通過積極的心態(tài)來應(yīng)對藥物不良反應(yīng)的問題。
最后，我還體會(huì)到了對于藥物不良反應(yīng)的重視和控制在醫(yī)療領(lǐng)域的必要性。作為患者，我們需要更加關(guān)注藥物的使用，包括了解藥物的副作用和不良反應(yīng)，以及與醫(yī)生進(jìn)行及時(shí)的溝通與交流。而醫(yī)生在處方藥物時(shí)也應(yīng)該更加注重對患者的詳細(xì)詢問和個(gè)性化定制，以減少藥物不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。此外，藥物監(jiān)管部門也應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售過程的監(jiān)督，確保藥物的質(zhì)量和安全性。
總之，藥物不良反應(yīng)是我們無法避免的問題，但我們可以借助正確的態(tài)度和方法來應(yīng)對它。通過對藥物不良反應(yīng)的感悟和體會(huì)，我更加意識到了正確使用藥物的重要性，以及對藥物不良反應(yīng)的重視和控制的必要性。希望通過這樣的經(jīng)歷和體會(huì)，更多的人能夠正確使用藥物，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生，共同創(chuàng)造一個(gè)更加健康和安全的社會(huì)。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十六
近年來，藥物的廣泛應(yīng)用在治療疾病方面做出了巨大的貢獻(xiàn)。然而，伴隨著藥物的使用也不可避免地出現(xiàn)了各種不良反應(yīng)。為了提高醫(yī)務(wù)人員對藥物不良反應(yīng)的認(rèn)識和處理能力，我參加了一門藥物不良反應(yīng)課程。通過這門課程的學(xué)習(xí)，我有了更深刻的認(rèn)識，也收獲了許多心得體會(huì)。
首先，在課程中，我了解到藥物不良反應(yīng)的種類以及表現(xiàn)形式。藥物不良反應(yīng)可以分為明確不良反應(yīng)、潛在不良反應(yīng)和藥物過敏三類。明確不良反應(yīng)包括嚴(yán)重的毒副作用，潛在不良反應(yīng)是指在臨床應(yīng)用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，而藥物過敏是人體對某些藥物所產(chǎn)生的過敏反應(yīng)。通過學(xué)習(xí)藥物不良反應(yīng)的種類和表現(xiàn)形式，我深刻認(rèn)識到了藥物不良反應(yīng)的復(fù)雜性和嚴(yán)重性，更加明確了在臨床應(yīng)用中的重要性。
其次，課程中著重介紹了藥物不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制。藥物不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制是指藥物在人體內(nèi)引起不良反應(yīng)的生理或化學(xué)機(jī)制。通過了解這些機(jī)制，我知道了藥物不良反應(yīng)的發(fā)生并不是一件偶然的事情，而是與身體的生理、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及個(gè)體的遺傳背景等因素密切相關(guān)。因此，在使用藥物時(shí)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)根據(jù)患者的具體情況，合理選擇藥物，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。同時(shí)，了解藥物不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制還可以幫助醫(yī)務(wù)人員更好地處理和處理藥物不良反應(yīng)的產(chǎn)生。
再次，課程中講授了藥物不良反應(yīng)的預(yù)防與處理。課程通過介紹預(yù)防和處理藥物不良反應(yīng)的相關(guān)措施，提醒我們在日常工作中應(yīng)當(dāng)時(shí)刻警惕藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。例如，對于潛在的不良反應(yīng)，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)根據(jù)患者的生理情況和藥物的特點(diǎn)進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)測和護(hù)理，以便發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的早期跡象，及時(shí)采取措施。而對于明確的不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用該藥物，并予以適當(dāng)處理。通過學(xué)習(xí)預(yù)防和處理藥物不良反應(yīng)的相關(guān)措施，我深刻認(rèn)識到，對于藥物不良反應(yīng)的防治，關(guān)鍵在于提高醫(yī)務(wù)人員的責(zé)任心和專業(yè)水平。
最后，課程還強(qiáng)調(diào)了藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和上報(bào)。藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測是指對發(fā)生在人體內(nèi)的藥物不良反應(yīng)進(jìn)行觀察和記錄，目的是為了更好地評估藥物的安全性和療效性。而藥物不良反應(yīng)的上報(bào)是指對發(fā)生的藥物不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和報(bào)告，并及時(shí)評價(jià)藥物的安全性。通過了解和學(xué)習(xí)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和上報(bào)，我認(rèn)識到藥物不良反應(yīng)監(jiān)測和上報(bào)的重要性。只有通過及時(shí)監(jiān)測和上報(bào)，我們才能更好地掌握藥物的安全性和療效性，為患者提供更安全和更有效的治療。
通過這門藥物不良反應(yīng)課程，我對藥物不良反應(yīng)有了更深刻的認(rèn)識。藥物不良反應(yīng)的種類和表現(xiàn)形式、藥物不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制、預(yù)防和處理藥物不良反應(yīng)的相關(guān)措施以及藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和上報(bào)都被深入淺出地介紹和講解。通過這門課程的學(xué)習(xí)，我不僅提高了對藥物不良反應(yīng)的認(rèn)識和處理能力，也加深了對藥物的認(rèn)識和使用的規(guī)范性。我相信，在今后的臨床實(shí)踐中，我會(huì)將所學(xué)知識運(yùn)用到實(shí)際工作中，為患者提供更安全和更有效的治療，同時(shí)也為醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展做出自己的貢獻(xiàn)。
藥物的不良反應(yīng)論文篇十七
近年來，隨著人們生活水平的提高和醫(yī)療條件的改善，藥物的使用已成為我們生活中的常態(tài)。然而，在治療疾病的過程中，我們經(jīng)常會(huì)遇到藥物不良反應(yīng)的情況。這些副作用不僅會(huì)對身體健康造成影響，還會(huì)對我們的心理產(chǎn)生一定的負(fù)面影響。下面，我將分享一些我在與藥物不良反應(yīng)斗爭中的體驗(yàn)和感悟，以及我對于藥物治療和健康的新認(rèn)識。
藥物是我們身體健康的“救命稻草”，但它們也會(huì)帶來很多不良反應(yīng)。我曾因?yàn)榛忌弦环N頑固的皮膚病而接受了一段時(shí)間的藥物治療。這段時(shí)間，我每天都要吃一些我從沒聽過的藥物，而這些藥物在治療疾病的同時(shí)，也給我的身體帶來了極大的負(fù)擔(dān)。我的腸胃受到了極大的刺激，每天都活在胃痛和腹瀉的痛苦中。同時(shí)，我還經(jīng)歷了失眠、食欲不振等副作用，這些讓我真切地感受到了藥物不良反應(yīng)所帶來的困擾和痛苦。
然而，我這段時(shí)期的痛苦也給了我一些寶貴的體會(huì)。首先，我意識到藥物治療不僅是為了緩解疾病帶來的痛苦，更是需要關(guān)注整個(gè)身體的健康。藥物治療往往是一把雙刃劍，它可以解決一個(gè)問題，同時(shí)也可能給身體其他部分帶來負(fù)面影響。因此，在藥物治療的過程中，我們也需要注意調(diào)整飲食、增加運(yùn)動(dòng)等，以促進(jìn)身體的平衡和康復(fù)。
另外，我也從中意識到身體的自愈能力是值得我們重視的。人體擁有強(qiáng)大的自愈能力，它可以抵御很多疾病的侵襲，只有在身體的基礎(chǔ)狀態(tài)良好的情況下，藥物才能發(fā)揮更好的療效。所以，在藥物治療的同時(shí)，我們也要調(diào)整好心態(tài)，保持樂觀、積極的情緒，這樣有助于身體的康復(fù)。
此外，藥物不良反應(yīng)也啟發(fā)了我對于健康的新認(rèn)識。健康不僅僅是沒有疾病，更是一種全面的身心康泰。只有我們的身心得到了良好的平衡，才能擁有真正的健康。因此，在藥物治療的過程中，我們要注重身體的“內(nèi)外兼修”，既要通過適度的運(yùn)動(dòng)、良好的飲食來保持身體的健康，也要通過良好的心理疏導(dǎo)，保持心靈的富足。
最后，藥物不良反應(yīng)也提醒我們要保持謙虛和理性。人類的醫(yī)學(xué)還遠(yuǎn)未達(dá)到完美的境地，我們需意識到我們自己的醫(yī)學(xué)知識是有限的，在藥物治療的選擇上也要謙虛和謹(jǐn)慎。如果發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的情況，要及時(shí)與醫(yī)生溝通，協(xié)商解決辦法，而不是自行判斷并隨意停藥或更換藥物。
通過與藥物不良反應(yīng)的斗爭，我對于藥物治療和健康有了更深入的體會(huì)和認(rèn)識。藥物不良反應(yīng)的存在是一種提醒，它提醒我們要保持身心的平衡，注重個(gè)人的健康管理，保持謙虛和理性。只有這樣，我們才能真正踐行健康的理念，享受真正的身體健康。
【本文地址：http://aiweibaby.com/zuowen/12344091.html】
